JP2006228602A - 電池 - Google Patents

Abstract

【課題】 高温環境下であっても、容量の低下を抑えつつ、膨れを抑制することができる電池を提供する。
【解決手段】正極２１と負極２２とをセパレータ２３および電解質２４を介して積層し巻回した巻回電極体２０が、フィルム状の外装部材３０の内部に収納されている。電解質２４は、ＬｉＣＦ₃ ＳＯ₃ 、ＬｉＮ（ＣＦ₃ ＳＯ₂ ）₂ またはジメチルスルフォキシドなどの酸化電位が満充電時の正極２１の電位より低い硫黄化合物を含んでいる。これにより、正極２１における溶媒の分解反応が抑制される。
【選択図】 図２

Description

本発明は、フィルム状の外装部材の内部に、正極および負極と共に電解質を備えた電池に関する。

近年、ノートブック型パーソナルコンピュータ，カメラ一体型ＶＴＲ（Videotape Recorder；ビデオテープレコーダ）あるいは携帯電話などのポータブル電子機器が次々に出現し、その小型化および軽量化が図られている。それに伴い、携帯可能なポータブル電源として二次電池が脚光を浴び、更に高いエネルギー密度を得るための活発な研究が行われている。そのような中、高いエネルギー密度を有する二次電池として、リチウムイオン二次電池が提案され、実用化が始まっている。

従来、リチウムイオン二次電池では、イオン伝導を司る物質として非水溶媒にリチウム塩を溶解させた液状の電解質である電解液が用いられてきた。そのため、液漏れを防止するために外装部材として金属製の容器を用い、電池内部の気密性を厳重に確保する必要があった。しかし、外装部材に金属製の容器を用いると、薄くて大面積のシート型電池，薄くて小面積のカード型電池あるいは柔軟でより自由度の高い形状の電池などを作製することが極めて困難であった。

そこで、電解液に代えて、電解液を高分子化合物に保持させたゲル状の電解質を用いた二次電池が提案されている（例えば、特許文献１参照。）。この電池では、液漏れの問題がないので、外装部材にラミネートフィルムなどを用いることができ、一層の小型化，軽量化および薄型化を図ることができ、かつ、形状の自由度を高くすることができる。
特開２００１−２８３９１０号公報

しかしながら、外装部材にラミネートフィルムを使用すると、高温環境下において保存した際に、正極における溶媒の分解反応により、容量が低下してしまうと共に、ガスが発生して電池が膨れてしまうという問題があった。

また、近年ではラミネートフィルムなどを外装部材として用いた電池についても、液状の電解質を用いることが検討されているが、この場合には、容量の低下やガスの発生による膨れがより顕著に現れる。

本発明はかかる問題点に鑑みてなされたもので、その目的は、高温環境下で保存しても容量の低下を抑えつつ、電池の膨れを抑制することができる電池を提供することにある。

本発明による電池は、フィルム状の外装部材の内部に、正極および負極と共に電解質を備えたものであって、電解質は、酸化電位が満充電時の正極の電位より低い硫黄化合物を含有するものである。

本発明の電池によれば、電解質に、酸化電位が満充電時の正極の電位より低い硫黄化合物を含有するようにしたので、充電時に硫黄化合物が正極において酸化分解し、硫黄が正極を被覆することにより、高温環境下で保存しても正極における溶媒の分解反応を抑制することができ、容量の低下を抑えつつ、電池の膨れを抑制することができる。

以下、本発明の実施の形態について図面を参照して詳細に説明する。

［第１の実施の形態］
図１は、本発明の第１の実施の形態に係る二次電池を分解して表すものである。この二次電池は、負極の容量が、リチウムの吸蔵および放出による容量成分により表されるいわゆるリチウムイオン二次電池であり、正極端子１１および負極端子１２が取り付けられた巻回電極体２０をフィルム状の外装部材３０の内部に備えている。

正極端子１１および負極端子１２は、外装部材３０の内部から外部に向かい例えば同一方向にそれぞれ導出されている。正極端子１１および負極端子１２は、例えば、アルミニウム（Ａｌ），銅（Ｃｕ），ニッケル（Ｎｉ）あるいはステンレスなどの金属材料によりそれぞれ構成されており、それぞれ薄板状または網目状とされている。

外装部材３０は、例えば、ナイロンフィルム，アルミニウム箔およびポリエチレンフィルムをこの順に貼り合わせた矩形状のラミネートフィルムにより構成されている。外装部材３０は、例えば、ポリエチレンフィルム側と巻回電極体２０とが対向するように配設されており、各外縁部が融着あるいは接着剤により互いに密着されている。外装部材３０と正極端子１１および負極端子１２との間には、外気の侵入を防止するための密着フィルム３１が挿入されている。密着フィルム３１は、正極端子１１および負極端子１２に対して密着性を有する材料により構成され、例えば、正極端子１１および負極端子１２が上述した金属材料により構成される場合には、ポリエチレン，ポリプロピレン，変性ポリエチレンあるいは変性ポリプロピレンなどのポリオレフィン樹脂により構成されることが好ましい。

なお、外装部材３０は、上述したラミネートフィルムに代えて、他の構造を有するラミネートフィルム，ポリプロピレンなどの高分子フィルムあるいは金属フィルムにより構成するようにしてもよい。

図２は、図１に示した巻回電極体２０のＩＩ−ＩＩ線に沿った断面構造を表すものである。巻回電極体２０は、正極２１と負極２２とをセパレータ２３および電解質２４を介して積層し、巻回したものであり、最外周部は保護テープ２５により保護されている。

正極２１は、例えば、対向する一対の面を有する正極集電体２１Ａと、正極集電体２１Ａの両面に設けられた正極活物質層２１Ｂとを有している。正極集電体２１Ａには、長手方向における一方の端部に正極活物質層２１Ｂが設けられず露出している部分があり、この露出部分に正極端子１１が取り付けられている。正極集電体２１Ａは、例えば、アルミニウム箔，ニッケル箔あるいはステンレス箔などの金属箔により構成されている。正極活物質層２１Ｂは、例えば、正極活物質として、リチウム（Ｌｉ）を吸蔵および放出することが可能な正極材料を含んで構成されている。

リチウムを吸蔵および放出することが可能な正極材料としては、例えば、リチウムと遷移金属元素とを含む複合酸化物、またはリチウムと遷移金属元素とを含むリン酸化合物が好ましく、これらの２種以上を混合して用いてもよい。エネルギー密度を高くすることができるからである。複合酸化物としては、例えば、遷移金属元素として、コバルト（Ｃｏ），ニッケルおよびマンガン（Ｍｎ）からなる群のうちの少なくとも１種を含むものが好ましい。具体的には、例えば、リチウムコバルト複合酸化物（ＬｉＣｏＯ₂ ）、リチウムニッケルコバルト複合酸化物（ＬｉＮｉ_x Ｃｏ_1-x Ｏ₂ （０＜ｘ＜１））、あるいはスピネル型構造を有するリチウムマンガン複合酸化物（ＬｉＭｎ₂ Ｏ₄ ）が挙げられる。リン酸化合物としては、例えば、遷移金属元素として鉄（Ｆｅ）を含むものが好ましく、リチウム鉄リン酸化合物（ＬｉＦｅＰＯ₄ ）あるいはリチウム鉄マンガンリン酸化合物（ＬｉＦｅ_1-y Ｍｎ_y ＰＯ₄ （０＜ｙ＜１））などが挙げられる。

正極活物質層２１Ｂは、また、例えば導電剤を含んでおり、必要に応じて更に結着剤を含んでいてもよい。導電剤としては、例えば、黒鉛，カーボンブラックあるいはケッチェンブラックなどの炭素材料が挙げられ、そのうちの１種または２種以上が混合して用いられる。また、炭素材料の他にも、導電性を有する材料であれば金属材料あるいは導電性高分子材料などを用いるようにしてもよい。結着剤としては、例えば、スチレンブタジエン系ゴム，フッ素系ゴムあるいはエチレンプロピレンジエンゴムなどの合成ゴム、またはポリフッ化ビニリデンなどの高分子材料が挙げられ、そのうちの１種または２種以上が混合して用いられる。

負極２２は、例えば、対向する一対の面を有する負極集電体２２Ａと、負極集電体２２Ａの両面に設けられた負極活物質層２２Ｂとを有している。負極集電体２２Ａは、例えば、良好な電気化学的安定性、電気伝導性および機械的強度を有する銅箔，ニッケル箔あるいはステンレス箔などの金属箔により構成されている。特に、銅箔は高い電気伝導性を有するので最も好ましい。

負極活物質層２２Ｂは、負極活物質として、リチウムを吸蔵および放出することが可能な負極材料のいずれか１種または２種以上を含んで構成されており、必要に応じて、例えば正極活物質層２１Ｂと同様の結着剤を含んでいてもよい。

リチウムを吸蔵および放出することが可能な負極材料としては、例えば、炭素材料，金属酸化物あるいは高分子化合物などが挙げられる。炭素材料としては、例えば、易黒鉛化炭素、（００２）面の面間隔が０．３７ｎｍ以上の難黒鉛化炭素、あるいは（００２）面の面間隔が０．３４０ｎｍ以下の黒鉛が挙げられる。より具体的には、熱分解炭素類，コークス類，グラファイト類，ガラス状炭素類，有機高分子化合物焼成体，炭素繊維あるいは活性炭などがある。このうち、コークス類には、ピッチコークス，ニードルコークスあるいは石油コークスなどがあり、有機高分子化合物焼成体というのは、フェノール樹脂やフラン樹脂などの高分子化合物を適当な温度で焼成して炭素化したものをいう。また、金属酸化物としては、酸化鉄，酸化ルテニウムあるいは酸化モリブデンなどが挙げられ、高分子化合物としてはポリアセチレンあるいはポリピロールなどが挙げられる。

リチウムを吸蔵および放出することが可能な負極材料としては、また、リチウムと合金を形成可能な金属元素または半金属元素を構成元素として含む材料が挙げられる。具体的には、リチウムと合金を形成可能な金属元素の単体，合金，あるいは化合物、またはリチウムと合金を形成可能な半金属元素の単体，合金，あるいは化合物、またはこれらの１種あるいは２種以上の相を少なくとも一部に有する材料が挙げられる。

このような金属元素あるいは半金属元素としては、例えば、スズ（Ｓｎ），鉛（Ｐｂ），アルミニウム，インジウム（Ｉｎ），ケイ素（Ｓｉ），亜鉛（Ｚｎ），アンチモン（Ｓｂ），ビスマス（Ｂｉ），カドミウム（Ｃｄ），マグネシウム（Ｍｇ），ホウ素（Ｂ），ガリウム（Ｇａ），ゲルマニウム（Ｇｅ），ヒ素（Ａｓ），銀（Ａｇ），ジルコニウム（Ｚｒ），イットリウム（Ｙ）またはハフニウム（Ｈｆ）が挙げられる。中でも、長周期型周期表における１４族の金属元素あるいは半金属元素が好ましく、特に好ましいのはケイ素あるいはスズである。ケイ素およびスズはリチウムを吸蔵および放出する能力が大きく、エネルギー密度を高くすることができるからである。

ケイ素の合金としては、例えば、ケイ素以外の第２の構成元素として、スズ，ニッケル，銅，鉄，コバルト，マンガン，亜鉛，インジウム，銀，チタン（Ｔｉ），ゲルマニウム，ビスマス，アンチモンおよびクロム（Ｃｒ）からなる群のうちの少なくとも１種を含むものが挙げられる。スズの合金としては、例えば、スズ以外の第２の構成元素として、ケイ素，ニッケル，銅，鉄，コバルト，マンガン，亜鉛，インジウム，銀，チタン，ゲルマニウム，ビスマス，アンチモンおよびクロムからなる群のうちの少なくとも１種を含むものが挙げられる。

ケイ素の化合物あるいはスズの化合物としては、例えば、酸素（Ｏ）あるいは炭素（Ｃ）を含むものが挙げられ、ケイ素またはスズに加えて、上述した第２の構成元素を含んでいてもよい。

この負極活物質層２２Ｂは、例えば、塗布により形成されたものでもよく、また、気相法，液相法および焼成法からなる群のうちの少なくとも１つの方法により形成されたものであってもよい。焼成法というのは、粒子状の負極活物質を必要に応じて結着剤あるいは溶剤などと混合して成形したのち、例えば結着剤などの融点よりも高い温度で熱処理する方法である。この場合、充放電に伴う負極活物質層２２Ｂの膨張・収縮による破壊を抑制することができると共に、負極集電体２２Ａと負極活物質層２２Ｂとを一体化することができ、負極活物質層２２Ｂにおける電子伝導性を向上させることができるので好ましい。また、結着剤および空隙などを低減または排除でき、負極２２を薄膜化することもできるので好ましい。

この場合、負極活物質層２２Ｂは、負極集電体２２Ａとの界面の少なくとも一部において負極集電体２２Ａと合金化していることが好ましい。具体的には、界面において負極集電体２２Ａの構成元素が負極活物質層２２Ｂに、または負極活物質の構成元素が負極集電体２２Ａに、またはそれらが互いに拡散していることが好ましい。この合金化は、負極活物質層２２Ｂを気相法，液相法あるいは焼成法により形成する際に同時に起こることが多いが、更に熱処理が施されることにより起こったものでもよい。

セパレータ２３は、例えば、ポリテトラフルオロエチレン，ポリプロピレンあるいはポリエチレンなどの合成樹脂製の多孔質膜、またはセラミック製の多孔質膜により構成されており、これら２種以上の多孔質膜を積層した構造とされていてもよい。中でも、ポリオレフィン製の多孔質膜はショート防止効果に優れ、かつシャットダウン効果による電池の安全性向上を図ることができるので好ましい。

電解質２４は、電解液を高分子化合物に保持させたいわゆるゲル状の電解質である。ゲル状の電解質は高いイオン伝導率を得ることができると共に、漏液を防止することができるので好ましい。

電解液は、例えば電解質塩と、この電解質塩を溶解する溶媒とを含んでいる。電解質塩としては、ＬｉＰＦ₆ 、ＬｉＢＦ₄ 、ＬｉＣｌＯ₄ 、ＬｉＡｓＦ₆ 、ＬｉＢ（Ｃ₆ Ｈ₅ ）₄ 、ＬｉＢ（Ｃ₂ Ｏ₄ ）₂ 、ＬｉＣｌ、あるいはＬｉＢｒなどのリチウム塩が挙げられる。電解質塩は、いずれか１種を単独で用いてもよいが、２種以上を混合して用いてもよい。

中でも、ＬｉＰＦ₆ 、ＬｉＢＦ₄ 、ＬｉＣｌＯ₄ およびＬｉＡｓＦ₆ のうちのいずれか１種または２種以上を混合して用いるようにすれば、保存特性などの電池特性を向上させることができると共に、内部抵抗を低減させることができ、更に高い導電率を得ることができるので好ましく、ＬｉＰＦ₆ と、ＬｉＢＦ₄ ，ＬｉＣｌＯ₄ およびＬｉＡｓＦ₆ からなる群のうちの少なくとも１種とを混合して用いるようにすれば、更に好ましい。

溶媒としては、例えば、炭酸エチレン，炭酸プロピレン，炭酸ブチレンあるいは炭酸ビニレンなどの環状炭酸エステル、炭酸ジメチル，炭酸ジエチルあるいは炭酸エチルメチルなどの鎖状炭酸エステル、酢酸メチル，プロピオン酸メチルあるいは酪酸メチルなどのカルボン酸エステル、テトラヒドロフラン，２−メチルテトラヒドロフランあるいは１，２−ジメトキシエタンなどのエーテル類、γ−ブチロラクトン、γ−バレロラクトン、スルホラン、またはこれらの少なくとも一部の水素をハロゲンで置換したハロゲン化物が挙げられる。これらは単独で使用してもよく、複数種を混合して用いてもよい。

中でも、炭酸エチレン，炭酸プロピレン，炭酸ビニレン，γ−ブチロラクトンあるいはγ−バレロラクトンを用いるようにすれば、高いイオン伝導性を得ることができるので好ましい。また、第３級カルボン酸エステルのハロゲン化物を用いるようにすれば、高温保存特性を向上させることができるので好ましい。第３級カルボン酸エステルのハロゲン化物としては、例えば、化１から化４に示した化合物が挙げられ、それらの２種以上を混合して用いてもよい。

電解液は、また、酸化電位が満充電時における正極２１の電位よりも低い硫黄化合物を含有している。充電時に硫黄化合物が正極２１において酸化分解し、硫黄が正極２１を被覆することにより、高温環境下で保存しても正極２１における溶媒の分解反応を抑制することができるからである。このような硫黄化合物としては、例えば、−ＳＯ₂ ＣＦ₂ −構造を有する物質が挙げられる。具体的には、トリフルオロメタンスルホン酸リチウム（ＬｉＣＦ₃ ＳＯ₃ ）、または、ビストリフルオロメチルスルホニルイミドリチウム（ＬｉＮ（ＣＦ₃ ＳＯ₂ ）₂ ）あるいはビスペンタフルオロエチルスルホニルイミドリチウム（ＬｉＮ（Ｃ₂ Ｆ₅ ＳＯ₂ ）₂ ）などのＬｉＮ（Ｃ_m Ｆ_2m+1ＳＯ₂ ）（Ｃ_n Ｆ_2n+1ＳＯ₂ ）で表されるものが挙げられる。ｍおよびｎは１以上の整数であり、同一でも異なっていてもよい。また、このような硫黄化合物としては、例えば、ジメチルスルフォキシドおよびその誘導体も挙げられる。この硫黄化合物は、１種を単独で用いてもよいが、２種以上を混合して用いてもよい。

高分子化合物としては、例えば、ポリアクリロニトリル、ポリフッ化ビニリデン、フッ化ビニリデンとヘキサフルオロプロピレンの共重合体、ポリテトラフルオロエチレン、ポリヘキサフルオロプロピレン、ポリエチレンオキサイドあるいはポリエチレンオキサイドを含む架橋体、ポリプロピレンオキサイドあるいはポリメタクリニトリルを繰返し単位として含むもの、ポリフォスファゼン、ポリシロキサン、ポリ酢酸ビニル、ポリビニルアルコール、ポリメタクリル酸メチル、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、スチレン−ブタジエンゴム、ニトリル−ブタジエンゴム、ポリスチレンあるいはポリカーボネートが挙げられる。特に、電気化学的安定性の点からは、ポリアクリロニトリル、ポリフッ化ビニリデン、ポリヘキサフルオロプロピレン、フッ化ビニリデンとヘキサフルオロプロピレンの共重合体、あるいはポリエチレンオキサイドの構造を持つ高分子化合物を用いることが望ましい。電解液に対する高分子化合物の添加量は、両者の相溶性によっても異なるが、通常、電解液の５質量％〜５０質量％程度が好ましい。

この二次電池は、例えば、次のようにして製造することができる。

まず、例えば、正極集電体２１Ａに正極活物質層２１Ｂを形成し正極２１を作製する。正極活物質層２１Ｂは、例えば、正極活物質の粉末と炭素材料などの導電剤とポリフッ化ビニリデンなどの結着剤とを混合して正極合剤を調製したのち、この正極合剤をＮ−メチル−２−ピロリドンなどの分散媒に分散させて正極合剤スラリーとし、この正極合剤スラリーを正極集電体２１Ａに塗布し乾燥させ、圧縮成型することにより形成する。

また、例えば、負極集電体２２Ａに負極活物質層２２Ｂを形成し負極２２を作製する。負極活物質層２２Ｂは、例えば、負極活物質の粉末とポリフッ化ビニリデンなどの結着剤とを混合して負極合剤を調製したのち、この負極合剤をＮ−メチル−２−ピロリドンなどの分散媒に分散させて負極合剤スラリーとし、この負極合剤スラリーを負極集電体２２Ａに塗布し乾燥させ、圧縮成型することにより形成する。

また、負極活物質層２２Ｂは、例えば、負極集電体２２Ａに、気相法または液相法により、負極活物質を堆積させることにより形成するようにしてもよい。更に、粒子状の負極活物質を含む前駆層を負極集電体２２Ａに形成したのち、これを焼成する焼成法により形成するようにしてもよいし、気相法，液相法および焼成法のうちの２以上の方法を組み合わせて形成するようにしてもよい。この場合、負極活物質層２２Ｂを形成したのちに、真空雰囲気下または非酸化性雰囲気下で熱処理を行うようにしてもよい。

なお、気相法としては、例えば、物理堆積法あるいは化学堆積法を用いることができ、具体的には、真空蒸着法，スパッタ法，イオンプレーティング法，レーザーアブレーション法，熱ＣＶＤ（Chemical Vapor Deposition ；化学気相成長）法，プラズマＣＶＤ法あるいは溶射法等が利用可能である。液相法としては電解鍍金あるいは無電解鍍金等の公知の手法が利用可能である。焼成法に関しても公知の手法が利用可能であり、例えば、雰囲気焼成法，反応焼成法あるいはホットプレス焼成法が利用可能である。

続いて、例えば、正極集電体２１Ａに正極端子１１を取り付けると共に、正極活物質層２１Ｂの上に電解質２４を形成する。また、負極集電体２２Ａに負極端子１２を取り付けると共に、負極活物質層２２Ｂの上に電解質２４を形成する。そののち、例えば、電解質２４を形成した正極２１と負極２２とをセパレータ２３を介して積層し、長手方向に巻回して最外周部に保護テープ２５を接着し、巻回電極体２０を形成する。

巻回電極体２０を形成したのち、例えば、外装部材３０の間に巻回電極体２０を挟み込み、外装部材３０の外縁部同士を熱融着などにより密着させて封入する。その際、正極端子１１および負極端子１２と外装部材３０との間には密着フィルム３１を挿入する。これにより、図１および図２に示した二次電池が完成する。

また、次のようにして製造するようにしてもよい。まず上述したようにして正極２１および負極２２を作製し、正極端子１１および負極端子１２を取り付けたのち、正極２１と負極２２とをセパレータ２３を介して積層して巻回し、最外周部に保護テープ２５を接着して、巻回電極体２０の前駆体である巻回体を形成する。次いで、この巻回体を外装部材３０の間に挟み、一辺を除く外周縁部を熱融着して袋状とし、外装部材３０の内部に収納する。続いて、電解液と、高分子化合物の原料である重合性化合物と、重合開始剤と、必要に応じて重合禁止剤などの他の材料とを含む電解質用組成物を用意し、外装部材３０の内部に注入する。そののち、外装部材３０の開口部を真空雰囲気下で熱融着し密閉する。次いで、熱を加えて重合性化合物を重合させて高分子化合物とすることによりゲル状の電解質２４を形成し、図１および図２に示した二次電池を組み立てる。

この二次電池では、充電を行うと、例えば、正極２１からリチウムイオンが離脱し、電解質２４を介して負極２２に吸蔵される。一方、放電を行うと、例えば、負極２２からリチウムイオンが離脱し、電解質２４を介して正極２１に吸蔵される。その際、電解質２４には酸化電位が満充電時の正極２１の電位より低い硫黄化合物が含まれているので、充電時に硫黄化合物が正極２１において酸化分解し、硫黄が正極２１を被覆する。よって、高温環境下であっても、正極２１における溶媒の分解反応が抑制され、容量の低下が抑制されると共に、ガスの発生が抑制される。

このように本実施の形態では、電解質２４に酸化電位が満充電時の正極２１の電位より低い硫黄化合物を含有するようにしたので、高温環境下で保存しても正極２１における溶媒の分解反応を抑制することができ、容量の低下を抑えつつ、電池の膨れを抑制することができる。

［第２の実施の形態］
本発明の第２の実施の形態に係る二次電池は、負極の容量がリチウムの吸蔵および放出による容量成分と、リチウムの析出および溶解による容量成分とを含み、かつその和により表されるものである。この二次電池は、負極活物質層２２Ｂの構成が異なることを除き、他は第１の実施の形態と同様の構成を有しており、同様にして製造することができる。したがって、図１および図２を参照し、対応する構成要素には同一の符号を付して同一の部分の説明は省略する。

負極活物質層２２Ｂは、負極活物質として、リチウムを吸蔵および放出可能な１種または２種以上の負極材料を含んでおり、必要に応じて結着剤を含んでいてもよい。このような負極材料としては、第１の実施の形態と同様のものを用いることができるが、中でも、炭素材料を用いるようにすれば、優れたサイクル特性を得ることができるので好ましい。

このリチウムを吸蔵および放出可能な負極材料の量は、この負極材料による充電容量が正極２１の充電容量よりも小さくなるように調節されている。これにより、この二次電池では、充電の過程において、開回路電圧（すなわち電池電圧）が過充電電圧よりも低い時点で負極２２にリチウム金属が析出し始めるようになっている。

なお、過充電電圧というのは、電池が過充電状態になった時の開回路電圧を指し、例えば、日本蓄電池工業会（電池工業会）の定めた指針の一つである「リチウム二次電池安全性評価基準ガイドライン」（ＳＢＡ Ｇ１１０１）に記載され定義される「完全充電」された電池の開回路電圧よりも高い電圧を指す。また換言すれば、各電池の公称容量を求める際に用いた充電方法、標準充電方法、もしくは推奨充電方法を用いて充電した後の開回路電圧よりも高い電圧を指す。例えば、開回路電圧が４．２Ｖの時に完全充電となる場合には、開回路電圧が０Ｖ以上４．２Ｖ以下の範囲内の一部においてリチウムを吸蔵および放出可能な負極材料の表面にリチウム金属が析出している。従って、この二次電池では、リチウムを吸蔵および放出可能な負極材料とリチウム金属との両方が負極活物質として機能し、リチウムを吸蔵および放出可能な負極材料はリチウム金属が析出する際の基材となっている。

この二次電池は、負極２２にリチウムを吸蔵および放出することが可能な負極材料を用いるという点では従来のリチウムイオン二次電池と同様であり、また、負極２２にリチウム金属を析出させるという点では従来のリチウム金属二次電池と同様であるが、リチウムを吸蔵および放出することが可能な負極材料にリチウム金属を析出させるようにしたことにより、高いエネルギー密度を得ることができると共に、サイクル特性および急速充電特性を向上させることができるようになっている。

この二次電池では、充電を行うと、正極２１からリチウムイオンが放出され、電解質２４を介して、まず、負極２２に含まれるリチウムを吸蔵および放出可能な負極材料に吸蔵される。更に充電を続けると、開回路電圧が過充電電圧よりも低い状態において、リチウムを吸蔵および放出可能な負極材料の表面にリチウム金属が析出し始める。そののち、充電を終了するまで負極２２にはリチウム金属が析出し続ける。次いで、放電を行うと、まず、負極２２に析出したリチウム金属がイオンとなって溶出し、電解質２４を介して、正極２１に吸蔵される。更に放電を続けると、負極２２中のリチウムを吸蔵および放出可能な負極材料からリチウムイオンが放出され、電解質２４を介して正極２１に吸蔵される。その際、電解質２４には酸化電位が満充電時の正極２１の電位より低い硫黄化合物が含まれているので、この二次電池においても、硫黄化合物が正極２１において酸化分解し、硫黄が正極２１を被覆する。よって、高温環境下であっても、正極２１における溶媒の分解反応が抑制される。

［第３の実施の形態］
本発明の第３の実施の形態に係る二次電池は、電解質の構成が高分子化合物を含まない液状の電解液であり、この電解液がセパレータ２３に含浸されていることを除き、他は第１または第２の実施の形態と同様の構成、作用および効果を有している。なお、電解液の構成は第１の実施の形態と同様である。

この二次電池は、例えば、電解質用組成物の代わりに電解液のみを注入すること除き、他は第１の実施の形態と同様にして製造することができる。

更に、本発明の具体的な実施例について詳細に説明する。

（実施例１−１〜１−５）
負極２２の容量が、リチウムの吸蔵および放出による容量成分により表されるいわゆるリチウムイオン二次電池を作製した。まず、炭酸リチウム（Ｌｉ₂ ＣＯ₃ ）と炭酸コバルト（ＣｏＣＯ₃ ）とを、Ｌｉ₂ ＣＯ₃ ：ＣｏＣＯ₃ ＝０．５：１のモル比で混合し、空気中において９００℃で５時間焼成して、正極活物質であるコバルト酸リチウム（ＬｉＣｏＯ₂ ）を得た。次いで、得られたコバルト酸リチウム８５質量部と、導電剤である黒鉛５質量部と、結着剤であるポリフッ化ビニリデン１０質量部とを混合して正極合剤を調製した。続いて、この正極合剤を分散媒であるＮ−メチル−２−ピロリドンに分散させて正極合剤スラリーとしたのち、厚み２０μｍのアルミニウム箔よりなる正極集電体２１Ａに均一に塗布して乾燥させ、ロールプレス機で圧縮成型して、正極活物質層２１Ｂを形成し、正極２１を作製した。そののち、正極２１に正極端子１１を取り付けた。

また、粉砕した黒鉛粉末を負極活物質として用意し、この黒鉛粉末９０質量部と、結着剤であるポリフッ化ビニリデン１０質量部とを混合して負極合剤を調製し、さらにこれを分散媒であるＮ−メチル−２−ピロリドンに分散させ負極合剤スラリーとした。次いで、この負極合剤スラリーを厚み１５μｍの銅箔よりなる負極集電体２２Ａの両面に均一に塗布し、乾燥させたのち、ロールプレス機で圧縮成形して負極活物質層２２Ｂを形成し、負極２２を作製した。続いて、負極２２に負極端子１２を取り付けた。その際、正極２１と負極２２との面積密度比を調整し、負極２２にリチウムが析出しないようにした。

正極２１および負極２２を作製したのち、正極２１および負極２２を、厚み２５μｍの微孔性ポリエチレンフィルムよりなるセパレータ２４を介して密着させ、長手方向に巻回して、最外周部に保護テープ２５を貼り付けることにより、巻回体を作製した。そののち、作製した巻回体を外装部材３０の間に装填し、外装部材３０の３辺を熱融着した。外装部材３０には最外層から順に２５μｍ厚のナイロンフィルムと４０μｍ厚のアルミニウム箔と３０μｍ厚のポリプロピレンフィルムとが積層されてなる防湿性のアルミラミネートフィルムを用いた。

次いで、炭酸エチレンと炭酸エチルメチルとを、炭酸エチレン：炭酸エチルメチル＝３：７の質量比で混合した溶媒に、電解質塩としてＬｉＰＦ₆ を添加すると共に、硫黄化合物を添加して電解液を調製した。その際、実施例１−１，１−２では硫黄化合物としてＬｉＣＦ₃ ＳＯ₃ を用い、実施例１−３，１−４ではＬｉＮ（ＣＦ₃ ＳＯ₂ ）₂ を用い、実施例１−５ではジメチルスルフォキシドを用いた。また、実施例１−１〜１−４ではＬｉＰＦ₆ とＬｉＣＦ₃ ＳＯ₃ またはＬｉＮ（ＣＦ₃ ＳＯ₂ ）₂ との合計を１ｍｏｌ／ｋｇとし、実施例１−１におけるＬｉＣＦ₃ ＳＯ₃ の含有量は０．０２ｍｏｌ／ｋｇ、実施例１−２におけるＬｉＣＦ₃ ＳＯ₃ の含有量は０．０５ｍｏｌ／ｋｇ、実施例１−３におけるＬｉＮ（ＣＦ₃ ＳＯ₂ ）₂ の含有量は０．１ｍｏｌ／ｋｇ、実施例１−４におけるＬｉＮ（ＣＦ₃ ＳＯ₂ ）₂ の含有量は０．２ｍｏｌ／ｋｇとした。実施例１−５では、ＬｉＰＦ₆ の含有量を１ｍｏｌ／ｋｇとし、ジメチルスルホキシドの含有量を溶媒に対して５質量％とした。

続いて、これらの電解液９５質量部に対して、重合性化合物溶液を５質量部の割合で混合し、電解質用組成物を作製した。その際、重合性化合物には、化５に示したトリメチロールプロパントリアクリレートと化６に示したポリエチレングリコールジアクリレート（ｎは平均９である）とをトリメチロールプロパントリアクリレート：ポリエチレングリコールジアクリレート＝３：７の質量比で混合したものを用いた。

そののち、外装部材３０の内部に電解質用組成物を注入し、外装部材３０の残りの１辺を熱融着して、これをガラス板に挟んで７５℃で３０分間加熱し、重合性化合物を重合させることによりゲル状の電解質２４を形成した。これにより、図１および図２に示した二次電池を得た。

実施例１−１〜１−５に対する比較例１−１として、硫黄化合物を添加せず、ＬｉＰＦ₆ の含有量を１ｍｏｌ／ｋｇとしたことを除き、他は実施例１−１〜１−５と同様にして二次電池を作製した。また、比較例１−２として、ＬｉＰＦ₆ の含有量を１ｍｏｌ／ｋｇとし、エチレンサルファイトを溶媒に対して５質量％の割合で添加したことを除き、他は実施例１−１〜１−５と同様にして二次電池を作製した。

作製した実施例１−１〜１−５および比較例１−１，１−２の二次電池について、高温保存前の容量、高温保存時の膨れ量および高温保存後の容量維持率を次のようにして調べた。

まず、８８０ｍＡの定電流で電池電圧が４．２Ｖに達するまで定電流充電を行ったのち、４．２Ｖの定電圧で電流値が１ｍＡに達するまで定電圧充電を行い、８８０ｍＡの定電流で電池電圧が３．０Ｖに達するまで定電流放電を行った。このときの放電容量を高温保存前の容量とした。

次に、上述と同様の条件で、２サイクル目の充電を行ったのち、６０℃の環境下で２０日間保存した。このときの電池の厚みの変化量を高温保存時の膨れ量とした。

更に、上述と同様の条件で２サイクル目の放電を行い、このときの放電容量を求めた。高温保存後の容量維持率は、（高温保存後の放電容量／高温保存前の放電容量）×１００（％）として求めた。これらの結果を表１に示す。

また、実施例１−１〜１−５および比較例１−１，１−２の二次電池について、保存後に解体し、正極活物質の表面を走査電子顕微鏡（Scanning Electron Microscope；ＳＥＭ）を用いて観察した。図３に実施例１−４のＳＥＭ写真を、図４に比較例１−１のＳＥＭ写真を代表して示すと共に、参考として図５に保存前の実施例１−４のＳＥＭ写真を示す。

更に、実施例１−１〜１−５および比較例１−２で添加した硫黄化合物、並びに実施例１−１〜１−５および比較例１−１，１−２で用いたリチウム塩ＬｉＰＦ₆ の酸化電位を次のようにして調べた。

まず、ＬｉＰＦ₆ 、実施例１−１，１−２で用いたＬｉＣＦ₃ ＳＯ₃ 、および実施例１−３，１−４で用いたＬｉＮ（ＣＦ₃ ＳＯ₂ ）₂ については、炭酸エチレンと炭酸エチルメチルとを３：７の質量比で混合した溶媒に、ＬｉＰＦ₆ 、ＬｉＣＦ₃ ＳＯ₃ またはＬｉＮ（ＣＦ₃ ＳＯ₂ ）₂ を１ｍｏｌ／ｋｇ溶解させて電解液とした。また、実施例１−５で用いたジメチルスルフォキシドおよび比較例１−２で用いたエチレンサルファイトについては、ジメチルスルフォキシドまたはエチレンサルファイトと、炭酸エチルメチルとを、３：７の質量比で混合した溶媒に、ＬｉＰＦ₆ を１ｍｏｌ／ｋｇ溶解させて電解液とした。次いで、作用極をアルミニウム板、参照極および対極をステンレス板にリチウム箔を圧着させたものとして、３極式セルを組んだ。そののち、各３極式セルについて、作用極電位を自然電位から貴の方向に掃引させ、酸化電流の流れ始めた対リチウム電位を測定した。

その結果、ＬｉＰＦ₆ の酸化電位は５．５Ｖ、ＬｉＣＦ₃ ＳＯ₃ の酸化電位は３．９Ｖ、ＬｉＮ（ＣＦ₃ ＳＯ₂ ）₂ の酸化電位は２．３Ｖ、ジメチルスルフォキシドの酸化電位は３．８Ｖ、エチレンサルファイトの酸化電位は５．５Ｖであった。本実施例では、満充電時の正極２１の対リチウム電位が約４．５Ｖであるので、ＬｉＣＦ₃ ＳＯ₃ 、ＬｉＮ（ＣＦ₃ ＳＯ₂ ）₂ およびジメチルスルフォキシドの酸化電位は満充電時の正極２１の電位よりも低く、エチレンサルファイトの酸化電位は満充電時の正極２１の電位よりも高いことが分かった。

表１に示したように、実施例１−１〜１−５によれば、比較例１−１に比べて、高温保存時の膨れを小さくすることができ、さらに保存後の容量維持率を向上させることができた。また、この硫黄化合物は塩であっても有機物であってもその効果は変わらないことが明らかとなった。さらに、酸化電位が満充電時の正極２１の電位より高い硫黄化合物を添加した比較例１−２では、比較例１−１よりも、高温時の膨れも大きく、容量劣化も大きかった。

また、図３に示したように、実施例１−４では正極活物質の表面に有機物は見られず、図５に示した保存前の状態と同様に、正極活物質の層構造が観察された。これに対して、図４に示したように、比較例１−１では正極活物質の表面がうっすらと有機物で覆われており、図５で見られるような層構造は観察されなかった。なお、実施例１−１〜１−３，１−５については図示しないが、実施例１−４と同様であった。すなわち、酸化電位が満充電時の正極２１の電位より低い硫黄化合物を含有させることにより、正極活物質が被毒され、正極２１における電解液の分解反応が抑制されたことが示唆された。

これらの結果から、電解質２４に、酸化電位が満充電時の正極２１の電位より低い硫黄化合物を添加するようにすれば、膨れを抑制することができると共に、高温保存特性を向上させることができることが分かった。

（実施例１−６〜１−８）
電解質塩としてＬｉＰＦ₆ に加えて、ＬｉＢＦ₄ 、ＬｉＣｌＯ₄ 、またはＬｉＡｓＦ₆ を混合して用いたことを除き、他は実施例１−４と同様にして二次電池を作製した。その際ＬｉＰＦ₆ の含有量は０．６ｍｏｌ／ｋｇとし、他の電解質塩の含有量はそれぞれ、０．２ｍｏｌ／ｋｇとした。

実施例１−６〜１−８に対する比較例１−３〜１−５として、電解液にＬｉＮ（ＣＦ₃ ＳＯ₂ ）₂ を添加せず、ＬｉＰＦ₆ の含有量を０．８ｍｏｌ／ｋｇとしたことを除き、他は実施例１−６〜１−８と同様にして二次電池を作製した。なお、比較例１−３は実施例１−６に対応し、比較例１−４は実施例１−７に対応し、比較例１−５は実施例１−８に対応している。

実施例１−６〜１−８および比較例１−３〜１−５の二次電池についても、実施例１−４と同様にして高温保存前の容量、高温保存時の膨れ量および高温保存後の容量維持率を調べた。その結果を表２に示す。

表２に示したように、実施例１−６〜１−８によれば、実施例１−４と同様に、比較例１−３〜１−５よりも高温保存時の膨れを小さくすることができ、保存後の容量維持率も向上させることができた。すなわち、電解質２４に酸化電位が満充電時の正極２１の電位より低い硫黄化合物を添加するようにすれば、他の電解質塩を用いても、その効果は変わらないことが分かった。

（実施例２−１〜２−５）
算術平均粗さ（Ｒａ）が０．５μｍ、厚みが３５μｍの電解銅箔よりなる負極集電体２２Ｂの上に蒸着法により厚み４μｍのケイ素よりなる負極活物質層２２Ｂを形成したことの除き、他は実施例１−１〜１−４と同様にして二次電池を作製した。その際、実施例２−１，２−２では硫黄化合物としてＬｉＣＦ₃ ＳＯ₃ を用い、実施例２−３〜２−５ではＬｉＮ（ＣＦ₃ ＳＯ₂ ）₂ を用いた。また、ＬｉＰＦ₆ とＬｉＣＦ₃ ＳＯ₃ またはＬｉＮ（ＣＦ₃ ＳＯ₂ ）₂ との合計を１ｍｏｌ／ｋｇとし、実施例２−１におけるＬｉＣＦ₃ ＳＯ₃ の含有量は０．０２ｍｏｌ／ｋｇ、実施例２−２におけるＬｉＣＦ₃ ＳＯ₃ の含有量は０．０５ｍｏｌ／ｋｇ、実施例２−３におけるＬｉＮ（ＣＦ₃ ＳＯ₂ ）₂ の含有量は０．１ｍｏｌ／ｋｇ、実施例２−４におけるＬｉＮ（ＣＦ₃ ＳＯ₂ ）₂ の含有量は０．２ｍｏｌ／ｋｇ、実施例２−５におけるＬｉＮ（ＣＦ₃ ＳＯ₂ ）₂ の含有量は０．５ｍｏｌ／ｋｇとした。

実施例２−１〜２−５に対する比較例２−１として、硫黄化合物を添加せず、ＬｉＰＦ₆ の含有量を１ｍｏｌ／ｋｇとしたことを除き、他は実施例２−１〜２−５と同様にして二次電池を作製した。

実施例２−１〜２−５および比較例２−１の二次電池についても、実施例１−１〜１−４と同様にして高温保存前の容量、高温保存時の膨れ量および高温保存後の容量維持率を調べた。それらの結果を表３に示す。

表３に示したように、実施例２−１〜２−５によれば、実施例１−１〜１−４と同様に、比較例２−１よりも高温保存時の膨れを小さくすることができ、保存後の容量維持率も向上させることができた。すなわち、他の負極活物質を用いても、その効果は変わらないことが分かった。

（実施例２−６〜２−９）
溶媒として、炭酸エチレンと、炭酸エチルメチルと、第３級カルボン酸エステルのハロゲン化物とを、炭酸エチレン：炭酸エチルメチル：第３級カルボン酸エステルのハロゲン化物＝３：３．５：３．５の質量比で混合したものを用いたことを除き、他は実施例２−５と同様にして二次電池を作製した。その際、第３級カルボン酸エステルのハロゲン化物としては、実施例２−６では化１に示した化合物を用い、実施例２−７では化２に示した化合物を用い、実施例２−８では化３に示した化合物を用い、実施例２−９では化４に示した化合物を用いた。

実施例２−６〜２−９の二次電池についても、実施例２−５と同様にして高温保存前の容量、高温保存時の膨れ量および高温保存後の容量維持率を調べた。それらの結果を実施例２−５および比較例２−１の結果と共に表４に示す。

表４に示したように、第３級カルボン酸エステルのハロゲン化物を用いた実施例２−６〜２−９によれば、第３級カルボン酸エステルのハロゲン化物を含まない実施例２−５よりも高温保存時の膨れを小さくすることができ、保存後の容量維持率も向上させることができた。すなわち、第３級カルボン酸エステルのハロゲン化物を用いるようにすれば、膨れをより抑制することができると共に、高温保存特性をより向上させることができることが分かった。

（実施例３−１，３−２）
電解質２４に用いる高分子化合物を変えたことを除き、他は実施例１−２または実施例１−４と同様にして二次電池を作製した。高分子化合物には、フッ化ビニリデンとヘキサフルオロプロピレンとの共重合体のうち重量平均分子量が７０万のもの（Ａ）と、重量平均分子量が３１万のもの（Ｂ）とを（Ａ）：（Ｂ）＝９：１の質量比で混合したものを用いた。共重合体におけるヘキサフルオロプロピレンの割合は７質量％とした。電解質２４は、この高分子化合物と、電解液とを混合して正極２１および負極２２のそれぞれにバーコーターを用いて塗布することにより形成した。

実施例３−１，３−２に対する比較例３−１として、硫黄化合物を添加せず、ＬｉＰＦ₆ の含有量を１ｍｏｌ／ｋｇとしたことを除き、他は実施例３−１，３−２と同様にして二次電池を作製した。

実施例３−１，３−２および比較例３−１の二次電池についても、実施例１−２，１−４と同様にして高温保存前の容量、高温保存時の膨れ量および高温保存後の容量維持率を調べた。それらの結果を表５に示す。

表５に示したように、実施例３−１，３−２によれば、実施例１−２，１−４と同様に、比較例３−１よりも高温保存時の膨れを小さくすることができ、保存後の容量維持率も向上させることができた。すなわち、他の高分子化合物を用いても、その効果は変わらないことが分かった。

（実施例４−１，４−２）
正極活物質として、コバルト酸リチウムに代えて、リン酸リチウム鉄（ＬｉＦｅＰＯ₄ ）を用いたことを除き、他は実施例１−２または実施例１−４と同様にして二次電池を作製した。リン酸リチウム鉄は、シュウ酸鉄二水物（Ｆｅ₂ ＣＯ₄ ・２Ｈ₂ Ｏ）とリン酸二水素アンモニウム（ＮＨ₄ Ｈ₂ ＰＯ₄ ）と炭酸リチウム（ＬｉＣＯ₃ ）とを、Ｆｅ₂ ＣＯ₄ ・２Ｈ₂ Ｏ：ＮＨ₄ Ｈ₂ ＰＯ₄ ：ＬｉＣＯ₃ ＝２：２：１のモル比で混合し、窒素雰囲気中において３００℃で１２時間仮焼成したのち、窒素雰囲気中で６００℃で２４時間焼成することにより合成した。

実施例４−１，４−２に対する比較例４−１として、硫黄化合物を添加せず、ＬｉＰＦ₆ の含有量を１ｍｏｌ／ｋｇとしたことを除き、他は実施例４−１，４−２と同様にして二次電池を作製した。

実施例４−１，４−２および比較例４−１の二次電池についても、実施例１−２，１−４と同様にして高温保存前の容量、高温保存時の膨れ量および高温保存後の容量維持率を調べた。それらの結果を表６に示す。

表６に示したように、実施例４−１，４−２によれば、実施例１−２，１−４と同様に、比較例４−１よりも高温保存時の膨れを小さくすることができ、保存後の容量維持率も向上させることができた。すなわち、他の正極活物質を用いても、その効果は変わらないことが分かった。

（実施例５−１，５−２）
正極２１と負極２２との面積密度比を調整し、負極２２の容量が、リチウムの吸蔵および離脱による容量成分と、リチウムの析出および溶解による容量成分とを含み、かつその和により表されるようにしたことを除き、他は実施例１−２または実施例１−４と同様にして二次電池を作製した。

実施例５−１，５−２に対する比較例５−１として、硫黄化合物を添加せず、ＬｉＰＦ₆ の含有量を１ｍｏｌ／ｋｇとしたことを除き、他は実施例５−１，５−２と同様にして二次電池を作製した。

実施例５−１，５−２および比較例５−１の二次電池についても、実施例１−２，１−４と同様にして高温保存前の容量、高温保存時の膨れ量および高温保存後の容量維持率を調べた。それらの結果を表７に示す。

表７に示したように、実施例５−１，５−２によれば、実施例１−２，１−４と同様に、比較例５−１よりも高温保存時の膨れを小さくすることができ、保存後の容量維持率も向上させることができた。すなわち、負極２２の容量が、リチウムの吸蔵および離脱による容量成分と、リチウムの析出および溶解による容量成分とを含み、かつその和により表される二次電池においても、同様の効果を得られることが分かった。

（実施例６−１〜６−３）
重合性化合物を混合せず、電解液をそのまま用いたことを除き、他は実施例１−１，１−２，１−４と同様にして二次電池を作製した。実施例６−１〜６−３に対する比較例６−１として、硫黄化合物を添加せず、ＬｉＰＦ₆ の含有量を１ｍｏｌ／ｋｇとしたことを除き、他は実施例６−１〜６−３と同様にして二次電池を作製した。

実施例６−１〜６−３および比較例６−１の二次電池についても、実施例１−１〜１−４と同様にして高温保存前の容量、高温保存時の膨れ量および高温保存後の容量維持率を調べた。それらの結果を表８に示す。

表８に示したように、実施例６−１〜６−３によれば、実施例１−１〜１−４と同様に、比較例６−１よりも高温保存時の膨れを小さくすることができ、保存後の容量維持率も向上させることができた。すなわち、高分子化合物に保持させずに電解液をそのまま用いる場合におても、同様の効果を得られることが分かった。

以上、実施の形態および実施例を挙げて本発明を説明したが、本発明は実施の形態および実施例に限定されず、種々の変形が可能である。例えば、上記実施の形態および実施例では、電極反応物質としてリチウムを用いる場合について説明したが、ナトリウム（Ｎａ）あるいはカリウム（Ｋ）などの長周期型周期表における他の１族の元素、またはマグネシウムあるいはカルシウム（Ｃａ）などの長周期型周期表における２族の元素、またはアルミニウムなどの他の軽金属、またはリチウムあるいはこれらの合金を用いる場合についても、本発明を適用することができ、同様の効果を得ることができる。

また、上記実施の形態および実施例では、電解液の保持体として高分子化合物を用いる場合について説明したが、保持体にイオン伝導性無機化合物または高分子化合物とイオン伝導性無機化合物との混合物を用いるようにしてもよい。イオン伝導性無機化合物としては、例えば、窒化リチウム，ヨウ化リチウムあるいは水酸化リチウムの多結晶、ヨウ化リチウムと三酸化二クロムとの混合物、またはヨウ化リチウムと硫化リチウムと亜硫化二リンとの混合物などを含むものが挙げられる。

更に、上記実施の形態および実施例では、二次電池の構成について一例を挙げて説明したが、本発明は他の構成を有する電池についても適用することができる。例えば、上記実施の形態および実施例では、巻回ラミネート型の二次電池について説明したが、単層ラミネート型または積層ラミネート型についても同様に適用することができる。また、二次電池に限らず、一次電池についても適用することができる。

本発明の一実施の形態に係る二次電池を分解して表す斜視図である。 図１に示した巻回電極体のＩＩ−ＩＩ線に沿った断面図である。 実施例１−４の保存後の正極活物質の状態を表すＳＥＭ写真である。 比較例１−１の保存後の正極活物質の状態を表すＳＥＭ写真である。 実施例１−４の保存前の正極活物質の状態を表すＳＥＭ写真である。

符号の説明

１１…正極端子、１２…負極端子、２０…巻回電極体、２１…正極、２１Ａ…正極集電体、２１Ｂ…正極活物質層、２２…負極、２２Ａ…負極集電体、２２Ｂ…負極活物質層、２３…セパレータ、２４…電解質、２５…保護テープ、３０…外装部材、３１…密着フィルム。

Claims (11)

1. フィルム状の外装部材の内部に、正極および負極と共に電解質を備えた電池であって、
   前記電解質は、酸化電位が満充電時の正極の電位よりも低い硫黄化合物を含有することを特徴とする電池。
2. 前記硫黄化合物は、−ＳＯ₂ ＣＦ₂ −構造を有する物質を含むことを特徴とする請求項１記載の電池。
3. 前記硫黄化合物は、ジメチルスルフォキシドおよびその誘導体からなる群のうちの少なくとも１種を含むことを特徴とする請求項１記載の電池。
4. 前記電解質は、電解質塩として、ＬｉＰＦ₆ 、ＬｉＢＦ₄ 、ＬｉＣｌＯ₄ 、およびＬｉＡｓＦ₆ からなる群のうちの少なくとも１種を含有することを特徴とする請求項１記載の電池。
5. 前記電解質は、高分子化合物を含有することを特徴とする請求項１記載の電池。
6. 前記電解質は、第３級カルボン酸エステルのハロゲン化物を含有することを特徴とする請求項１記載の電池。
7. 前記第３級カルボン酸エステルのハロゲン化物は、化１から化４に示した化合物のうちの少なくとも１種を含むことを特徴とする請求項６記載の電池。
   

   

   

   

   
8. 前記正極は、リチウム（Ｌｉ）と遷移金属元素とを含む複合酸化物、およびリチウムと遷移金属元素とを含むリン酸化合物からなる群のうちの少なくとも１種を含有することを特徴とする請求項１記載の電池。
9. 前記負極は、炭素材料を含有することを特徴とする請求項１記載の電池。
10. 前記負極の容量は、リチウムの吸蔵および放出による容量成分と、リチウムの析出および溶解による容量成分とを含み、かつその和により表されることを特徴とする請求項１記載の電池。
11. 前記負極は、構成元素として、ケイ素（Ｓｉ）およびスズ（Ｓｎ）のうちの少なくとも一方を含むことを特徴とする請求項１記載の電池。
    

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