JP2006223475A

JP2006223475A - 内視鏡

Info

Publication number: JP2006223475A
Application number: JP2005039558A
Authority: JP
Inventors: Jun Matsumoto; 潤松本; Hideyuki Ito; 英行伊藤
Original assignee: Olympus Medical Systems Corp
Current assignee: Olympus Medical Systems Corp
Priority date: 2005-02-16
Filing date: 2005-02-16
Publication date: 2006-08-31

Abstract

【課題】カバーの着脱が容易で、洗滌・消毒・滅菌・抗菌性および洗滌・消毒・滅菌後の水切り性が良好な先端構成部を有する内視鏡を提供する。
【解決手段】内視鏡の絶縁カバー４２ｂは、先端構成部本体４２ａに対して着脱可能である。絶縁カバー４２ｂの成分は、熱可塑性樹脂１００重量部に対してシリカゲル・銀系無機抗菌剤０．１〜１０重量部を配合して、抗菌性を備えている。このため、絶縁カバー４２ｂは、汚物や細菌等を殺菌し易くなる。
【選択図】図７

Description

この発明は、固体撮像装置を挿入部の先端部の先端構成部に設置した内視鏡に関する。

近年、細長い挿入部を体腔内に挿入することにより、体腔内の臓器などを観察したり、必要に応じて処置具挿通チャンネル内を挿通させた処置具を用いて各種の治療処置を行なうことが可能な内視鏡が広く利用されている。

例えば特許文献１には、挿入部の先端部に電化結合素子（ＣＣＤ）などの固体撮像素子を撮像手段に用いた電子内視鏡が開示されている。その他、ファイバースコープや電子内視鏡の挿入部の先端部材（先端構成部）の露出部をカバーで被覆可能な内視鏡がある。このような内視鏡では、その先端部材とカバーとの隙間に汚物が入り込むおそれがあるので、検査終了後に先端部材からカバーを取り外して洗滌作業を行なっている。
特開平７−３２５２５７号公報

しかし、先端部材とカバーとの嵌合部の例えば角部に汚物などが付着すると、このような角部の汚物などの洗滌に手間取ることがある。このため、汚物などを容易に落とすことが可能で洗滌性の良好な先端構成部を有する内視鏡が望まれている。

この発明は、このような課題を解決するためになされたものであり、その目的とするところは、洗滌性の良好な先端構成部を有する内視鏡を提供することにある。

上記課題を解決するために、この発明に係る内視鏡は、体腔内に挿入される挿入部の先端部に先端構成部を備えている。そして、前記先端構成部は、熱可塑性樹脂材と無機抗菌剤とを含み、前記熱可塑性樹脂材の成分が１００重量部に対して、無機抗菌剤の成分が０．１〜１０重量部であることを特徴とする。

先端構成部に無機抗菌剤が含有されているので、雑菌の繁殖が抑えられて先端構成部を洗滌するときに先端構成部に付着した汚物などが速やかに洗滌される。すなわち、洗滌性が向上する。

また、好ましくは、前記熱可塑性樹脂は、変性ＰＰＯ・ポリサルフォン、ポリエーテルサルフォン、ポリエーテルエーテルケトン、ポリフェニレンサルファイド、液晶ポリマー、ポリブチレンテレフタート、および、ウルテムよりなる群から選択されることを特徴とする。

また、好ましくは前記無機抗菌剤は、銀＋ゼオライト、銀＋亜鉛ゼオライト、銀＋リン酸カルシウム、銀＋リン酸ジルコニウム、銀＋チタニア、銀＋ガラス、ケイ酸銀、亜鉛＋マグネシウム＋リン酸カルシウム、酸化マグネシウム、リン酸チタン＋酸化亜鉛＋銀、シリカゲル＋銀から選択されることを特徴とする。

この発明によれば、洗滌性の良好な先端構成部を有する内視鏡を提供することができる。

以下、図面を参照しながらこの発明を実施するための最良の形態（以下、実施の形態という）について説明する。

まず、第１の実施の形態について図１および図２を用いて説明する。

図１に示すように、この実施の形態に係る電子内視鏡装置１０は、電子内視鏡１２、光源装置１４、ビデオプロセッサ１６、モニター１８、ＶＴＲ２０、ビデオプリンタ２２、および、ビデオディスク２４などを備えている。

光源装置１４は、電子内視鏡１２の先端部に向かって照明光を供給する。ビデオプロセッサ１６は、電子内視鏡１２によって得られる画像信号処理を行なう画像信号処理手段を備えている。モニター１８は、ビデオプロセッサ１６により信号処理された映像信号による被写体像を表示する。ＶＴＲ２０は、ビデオプロセッサ１６により信号処理された映像信号を記録したり再生したりする。ビデオプリンタ２２は、映像信号による被写体像を印刷する。ビデオディスク２４は、映像信号を記録するための大容量の記憶装置である。

電子内視鏡１２は、可撓性を有する細長い挿入部３２と、この挿入部３２の基端部に配置された操作部３４と、この操作部３４から延出されたユニバーサルコード３６とを備えている。

挿入部３２は、先端側から基端側に向かって、先端構成部４２、この先端構成部４２の基端部に配設された湾曲部４４、および、この湾曲部４４の基端部に配設された可撓管４６を備えている。可撓管４６の基端部は、操作部３４に対して接続されている。

図２に示すように、先端構成部４２は、先端構成部本体４２ａを備えている。湾曲部４４は、複数が互いに対して回動可能に連接された湾曲駒（湾曲駒群）４４ａと、これら湾曲駒４４ａの外周を覆う湾曲ゴム４４ｂとを備えている。

先端構成部本体４２ａおよび湾曲駒４４ａの内部空間には、固体撮像装置５０が配設されている。この固体撮像装置５０は、シールド枠５２と、対物光学系５４と、固体撮像素子（以下、ＣＣＤと称する）５６、ＩＣ５８、コンデンサ６０および回路基板６２などの電子部品とを備えている。

シールド枠５２は、例えば金属材など、熱伝導性が高い部材で形成されている。このシールド枠５２の内部には、対物光学系５４、ＣＣＤ５６、ＩＣ５８、コンデンサ６０および回路基板６２などが配設されている。このシールド枠５２の内部には、さらに、第１の放熱シリコン６４ａが充填されている。このシールド枠５２の外周には、他の金属部材に対して絶縁するとともに、伝熱性が高い樹脂材製で薄肉に形成された熱収縮チューブ６６が被覆されている。

なお、対物光学系５４は、レンズ枠５４ａと、このレンズ枠５４ａ内に配設されたレンズ群５４ｂと、このレンズ群５４ｂの基端部に配設されたフィールドレンズ５４ｃとを備えている。フィールドレンズ５４ｃの基端部には、対物光学系５４に対して同軸上に、熱伝導性の高い金属材製のＣＣＤホルダー５６ａが配設されている。このＣＣＤホルダー５６ａには、上述したＣＣＤ５６が配設されている。このため、レンズ群５４ｂと、フィールドレンズ５４ｃと、ＣＣＤ５６とは、中心軸（光軸）が一致する状態に配置されている。

ＣＣＤ５６の外部リード５６ｂには、それぞれ回路基板６２が接続されている。これら回路基板６２には、例えばＩＣ５８やコンデンサ６０が実装されている。これら回路基板６２には、信号ケーブル６８が接続されている。この信号ケーブル６８は、回路基板６２の基端側に設けられたケーブル固定部材７０に固定されている。

図２に示す先端構成部本体４２ａは、軸方向にレンズ枠取付用孔７２や処置具挿通用孔７４、さらには照明光学系用孔（図示せず）など、複数の透孔を備えている。

レンズ枠取付用孔７２には、対物光学系５４のレンズ枠５４ａが取付用孔７２に塗布した接着剤７８と固定ピン８０とにより一体的に固定されている。

一方、処置具挿通用孔７４には、先端構成部４２に対する位置出しを行なうフランジ部８２ａを有する金属材製のチャンネルパイプ８２がバイオフィルムの形成を防ぐ接着剤溜り８４に塗布した接着剤７８により一体的に固定されている。

さらに、図示しない照明光学系用孔には、照明光学系が取り付けられている。

このような先端構成部本体４２ａの後方側には、湾曲駒４４ａが図示しないビスなどによって接続されている。これら湾曲駒４４ａは、熱伝導性の良い金属材製であり、その側面には透孔４４ｃが形成されている。

先端構成部本体４２ａの基端側には、湾曲部４４の外周面を形成する可撓性を有する湾曲ゴム４４ｂが上述した固定ピン８０を覆う位置に配置されている。この湾曲ゴム４４ｂと、先端構成部本体４２ａとは、糸巻き接着部８６で接着されて固定されている。

すなわち、挿入部３２の先端部側は以下のように構成されている。

先端構成部本体４２ａに固定されている対物光学系５４のレンズ枠５４ａには、固体撮像装置５０が接続されている。一方、チャンネルパイプ８２には、処置具挿通用チューブ８８がフランジ部８２ａに当接するように接続されている。

先端構成部本体４２ａの基端側には、上述したように、湾曲駒４４ａが接続されている。これら湾曲駒４４ａに設けられた透孔４４ｃの外部から内部に向かっては、粘性の高い第２の放熱シリコン６４ｂが充填されている。このため、この第２の放熱シリコン６４ｂは、固体撮像装置５０の近傍を覆っている。さらに、先端構成部本体４２ａの基端部の外周面には、湾曲ゴム４４ｂの先端部が固定されている。

先端構成部本体４２ａは、樹脂材による成形品である。この先端構成部本体４２ａは、熱可塑性樹脂材で形成されている。熱可塑性樹脂材には、変性ＰＰＯ・ポリサルフォン、ポリエーテルサルフォン、ポリエーテルエーテルケトン、ポリフェニレンサルファイド、液晶ポリマー、ポリブチレンテレフタートおよびウルテムのいずれかを用いることが好ましい。そして、この先端構成部本体４２ａは、このような熱可塑性樹脂材に対して、無機抗菌剤がブレンドされて形成されている。

無機抗菌剤としては、急性毒性試験、皮膚刺激性試験、変異原生試験、皮膚感作性試験、慢性毒性試験等の安全性データと広範囲の細菌・カビに抗菌性効果を長期持続して８００℃まで耐熱性があり、プラスチック等への練り込みが可能で、米国のＦＤＡ（ＦｏｏｄａｎｄＤｒｕｇＡｄｍｉｎｉｓｔｒａｔｉｏｎ）が認定した無機抗菌剤のゼオミックス（シナネンゼオミック社製）を使用することが好ましい。

このように、先端構成部本体４２ａは、材料である熱可塑性樹脂材に抗菌剤をブレンドし、先端構成部本体４２ａを抗菌構造にすることによって、先端構成部本体４２ａの洗滌・消毒・滅菌を容易にし、先端構成部本体４２ａにゴミや汚物が固着することが防止される。

ここでは、熱可塑性樹脂材にはポリサルフォン（日立化成工業社製）およびポリエーテルエーテルケトン（ビクトレックス社製）を用い、無機抗菌剤にはゼオミックス（シリカゲル＋銀含有）（シナネンゼオミック社製）を用いて説明する。

先端構成部本体４２ａは、表１中の（Ａ）に示すように、ポリサルフォンとゼオミックとを所定の量割合（ここでは９９：１）でドライブレンドした後、先端構成部本体４２ａを射出成形により製造した。また、表１中の（Ｂ）に示すように、ポリエーテルエーテルケトンとゼオミックとを所定の量割合（ここでは９９：１）でドライブレンドした後、先端構成部本体４２ａを射出成形により製造した。なお、量割合は、熱可塑性樹脂材の重量を１００としたときに、無機抗菌剤の重量が０．１〜１０であることが好ましい。

また、表１中の（Ａ），（Ｂ）に対して、表１中の（Ｃ）に示すように、ポリサルフォンの割合を１００とした場合、および、表１中の（Ｄ）に示すように、ポリエーテルエーテルケトンの割合を１００とした場合を比較対象として設定した。

先端構成部４２の抗菌性の評価は、サンプルプレート上の液滴（０．０１％／１０ｍｌ、ＰＰＢ（ＰｏｔａｓｉｕｍＰｈｏｓｐｈａｔｅＢｕｆｆｅｒ）０．２ｍｌ）内に黄色ブドウ球菌を１０^４ｃｆｕ／ｍｌで懸濁してサンプルプレート上に滴下する。そして、３７℃、湿度９０％以上の環境で１８時間放置した後、生存している黄色ブドウ球菌の菌数を測定した。

表１中の（Ａ）および（Ｂ）に示すように、ゼオミックスを添加した先端構成部本体４２ａは、黄色ブドウ球菌の菌数が１０よりも少なくなり、優れた抗菌性を発揮することが認められた。

一方、表１中の（Ｃ）および（Ｄ）に示すように、ポリサルフォンおよびポリエーテルエーテルケトンが１００％である先端構成部本体４２ａの場合、黄色ブドウ球菌の菌数が３．５×１０^３など、多くの黄色ブドウ球菌が存在していることが認められた。

なお、無機抗菌剤は、銀＋ゼオライトの他、銀＋亜鉛ゼオライト、銀＋リン酸カルシウム、銀＋リン酸ジルコニウム、銀＋チタニア、銀＋ガラス、ケイ酸銀、亜鉛＋マグネシウム＋リン酸カルシウム、酸化マグネシウム、リン酸チタン＋酸化亜鉛＋銀、シリカゲル＋銀などから選択されることが好適である。

次に、上述したように構成された電子内視鏡１２の作用について説明する。

電子内視鏡１２を例えば体腔内などに挿入して観察を開始すると、固体撮像装置５０から熱が発生する。この固体撮像装置５０のＣＣＤ５６、ＩＣ５８、コンデンサ６０などから発生した熱は、ＣＣＤホルダー５６ａ、第１の放熱シリコン６４ａおよびシールド枠５２などを伝導して固体撮像装置５０の最外周部を形成する熱収縮チューブ６６まで伝導される。そして、熱収縮チューブ６６まで伝導した熱は、さらに第２の放熱シリコン６４ｂを介して湾曲駒４４ａに伝導されて放出される。

以上説明したように、この実施の形態によれば、以下の効果が得られる。

熱伝導性を考慮して構成された固体撮像装置５０を熱伝導性の高い材質で形成した湾曲部４４内に熱伝導性の高い樹脂材料（第１および第２の放熱シリコン６４ａ，６４ｂ）を充填して設置することによって、固体撮像装置５０から発生する熱を速やかに放出することができる。このため、ＣＣＤ５６に不具合が生じ難く、常に、良好な映像信号を出力することができる。

また、先端構成部本体４２ａを無機抗菌剤を含有させた抗菌仕様にすることによって、先端構成部本体４２ａに汚物などが付着し難くなり、または、汚物などが付着しても雑菌の繁殖を抑えることができるので、先端構成部本体４２ａの洗滌性を向上させることができる。

なお、この実施の形態では熱可塑性樹脂材にポリサルフォンやポリエーテルエーテルケトンを用いることについて説明したが、上述した熱可塑性樹脂材を用いても抗菌作用を同様に得ることができる。

また、この実施の形態においては、先端構成部本体４２ａが樹脂材で形成されているため、先端構成部本体４２ａからの熱の放出が少ないが、先端構成部本体４２ａを形成する樹脂材に金属粉を混入したものを用いることによって、先端構成部本体４２ａからの熱の放出量を多くすることができる。先端構成部本体４２ａは、樹脂材、金属粉および無機抗菌剤がブレンドされて形成されていることも好ましい。

次に、第２の実施の形態について図３および図４を用いて説明する。この実施の形態は第１の実施の形態の変形例であって、第１の実施の形態で説明した部材と同一の部材には同一の符号を付し、詳しい説明を省略する。

図３に示すように、この実施の形態では、第１の実施の形態で湾曲駒４４ａの側面に形成されている透孔４４ｃが、最も発熱量の多いＣＣＤ５６の近傍に形成されている。このように、ＣＣＤ５６の近傍に透孔４４ｃが配設されていることによって固体撮像装置５０から発生する熱をさらに効率良く放出することができる。このとき、先端構成部本体４２ａの側面であって、湾曲駒４４ａの透孔４４ｃと一致する位置にさらに透孔を形成して第２の放熱シリコン６４ｂが充填されている。その他の構成は第１の実施の形態の図２に示す構造と同様である。

ところで、先端構成部４２は、無機抗菌剤がブレンドされた熱可塑性樹脂材で形成されている。この先端構成部４２に形成したレンズ枠取付用孔７２や、処置具挿通用孔７４、さらには照明光学系用孔（図示せず）などの透孔には、成形型からの取り出しを容易にするための抜き勾配が形成されている。このため、図４（Ａ）に示すように、処置具挿通用孔７４の先端側が基端側に比べて先細のテーパ状に形成されている。

このようなテーパ状の処置具挿通用孔７４にチャンネルパイプ８２を挿入したとき、処置具挿通用孔７４とチャンネルパイプ８２との間のガタが大きくなって取り付け位置が安定しないことがある。

そこで、先端構成部本体４２ａの処置具挿通用透孔７４などの透孔は、この実施の形態では、以下のように構成されている。

図４（Ｂ）に示すように、処置具挿通用孔７４は、処置具挿通用孔７４に抜き勾配をつけてなくてもよい程度の長さに分割されている。透孔７４の内周面には、段部７４ａが形成されている。チャンネルパイプ８２の外周面には、透孔７４の段部７４ａに当接される突出部８２ｂが形成されている。このため、透孔７４とチャンネルパイプ８２との間のガタを無くすことができる。

上述したように、透孔７４を形成する際にテーパ状部を無くすと共に、この透孔７４に一致するようにチャンネルパイプ８２を形成することにより、透孔７４とチャンネルパイプ８２との間のガタを無くすことができる。

他の作用および効果は第１の実施の形態で説明した作用および効果と同じであるので、説明を省略する。

次に、第３の実施の形態について図５および図６を用いて説明する。この実施の形態は第１の実施の形態の変形例であって、第１の実施の形態で説明した部材と同一の部材には同一の符号を付し、詳しい説明を省略する。

図５に示すように、電子内視鏡１２の先端構成部４２には、対物光学系５４の先端に付着した汚物などを排除する水や空気を送るための送気・送水ノズル９２が配設されている。この送気・送水ノズル９２は、送気・送水チューブ９４、分岐管９６を介して図面しない送気ポンプおよび送水ポンプに接続された送気チューブ９８ａおよび送水チューブ９８ｂに接続されている。なお、操作部３４には送気・送水ノズル９２から送気・送水を切り替えるための切替弁９８が設けられている。

図６（Ａ）に示すように、電子内視鏡１２の先端構成部４２の先端面には、送気・送水ノズル９２が配設されている。この先端構成部４２の先端面には、さらに、レンズ枠取付用孔７２に取り付けられた対物光学系５４、処置具挿通用孔７４、および、照明光学系用孔１００ｂに取り付けられた照明光学系１００ａが配設されている。

図６（Ｂ）に示すように、送気・送水ノズル９２は、先端構成部４２のノズル取付孔９２ａ内に接着剤７８によって接着されて固定されている。図６（Ｂ）および図６（Ｃ）に示すように、送気・送水ノズル９２は、パイプの折り曲げにより製作されている。このため、送気・送水ノズル９２の先端側の折り曲げ部幅９２ｂが、パイプ径９２ｃよりも太く形成されてしまう。

先端構成部４２は、先端側からある程度の深さまで折り曲げ部幅９２ｂのパイプ径９２ｃでノズル取付孔９２ａが形成されている。このため、ノズル取付孔９２ａに挿入されているチャンネルパイプ８２には隙間ができてしまう。したがって、このノズル取付孔９２ａとチャンネルパイプ８２との隙間に汚物などが溜まることを防止するように接着剤７８が十分に充填されて、送気・送水ノズル９２がノズル取付孔９２ａに固定されている。

したがって、送気・送水ノズル９２の折り曲げ位置に対しても、汚物が溜まり難く、先端構成部４２の洗滌の良好性を保つことができる。

次に、第４の実施の形態について図７を用いて説明する。この実施の形態は第１の実施の形態の変形例であって、第１の実施の形態で説明した部材と同一の部材には同一の符号を付し、詳しい説明を省略する。

図７に示すように、この実施の形態に係る先端構成部４２は、先端構成部本体４２ａと、この先端構成部本体４２ａに対して着脱可能な絶縁カバー４２ｂとを備えている。

先端構成部本体４２ａには、照明光学系１００ａ、対物光学系５４、送気・送水口（図示せず）、鉗子口（図示せず）などの部材が設置されている。このうち、対物光学系５４および照明光学系１００ａは、先端構成部本体４２ａから挿入部３２の先端側に突出されている。なお、対物光学系５４や照明光学系１００ａなど、先端構成部４２から突出している部材のうち、例えば符号１０２ａ，１０２ｂで示す部位は、それぞれテーパ状に形成されている。これらテーパ部１０２ａ，１０２ｂの基端側には、絶縁カバー４２ｂの後述する凹部１０４ｂに係脱可能な複数の突起部１０４ａが形成されている。

絶縁カバー４２ｂは、一端が閉塞された閉塞部１０６ａと、円筒部１０６ｂとを有する略円筒状に形成されている。この絶縁カバー４２ｂの閉塞部１０６ａには、先端構成部本体４２ａから突出した照明光学系、対物光学系５４に各々対応するように取付孔１０８ａ，１０８ｂが形成されている。

また、絶縁カバー４２ｂの円筒部１０６ｂの内周面には、複数の凹部１０４ｂが形成されている。これら凹部１０４ｂは、先端構成部本体４２ａの突起部１０４ａにそれぞれ係脱可能である。このため、絶縁カバー４２ｂは、先端構成部本体４２ａに対して決められた位置に着脱可能である。

このように、絶縁カバー４２ｂを先端構成部本体４２ａに対して着脱可能な構造にすることによって、絶縁カバー４２ｂを外して洗滌を行なうことが容易になる。すなわち、先端構成部４２にゴミや汚物が固着することが防止される。

また、絶縁カバー４２ｂは、第１の実施の形態で説明したように、無機抗菌剤が熱可塑性樹脂材にドライブレンドされた状態で射出成形されている。

このため、絶縁カバー４２ｂに対する雑菌の繁殖を抑え、絶縁カバー４２ｂにゴミや汚物が付着することを防止することができる。

先端構成部本体４２ａの突起部１０４ａと、絶縁カバー４２ｂの凹部１０４ｂとの係脱によって、先端構成部本体４２ａと絶縁カバー４２ｂとを容易に着脱することができる。

また、絶縁カバー４２ｂは、無機抗菌剤が含有されているので、絶縁カバー４２ｂに汚物などが付着していても、雑菌の繁殖を抑えることができる。このため、その絶縁カバー４２ｂに洗滌を行なったときに汚物などが付着した絶縁カバー４２ｂからその汚物などを容易に除去することができるとともに、雑菌も容易に除去することができる。また、絶縁カバー４２ｂに抗菌作用を有するので、絶縁カバー４２ｂにゴミや汚物が付着し難く、絶縁カバー４２ｂの水切り性も向上させることができる。

したがって、この実施の形態に係る内視鏡１２の挿入部３２は、抗菌性を有して洗滌性が良好で、洗滌後の水切り性が良好な先端構成部４２を備えている。

これまで、いくつかの実施の形態について図面を参照しながら具体的に説明したが、この発明は、上述した実施の形態に限定されるものではなく、その要旨を逸脱しない範囲で行なわれるすべての実施を含む。

上記説明によれば、下記の事項の発明が得られる。また、各項の組み合わせも可能である。

［付記］
（付記項１ないし付記項３の課題）
先端部材カバーとの嵌合部の角部に汚物などが付着すると、この汚物の洗浄に手間取るばかりでなく、洗浄後、この角部に洗浄液が付着して水切り性が悪化するという問題がある。

カバーの着脱が容易で、洗浄性および洗浄後の水切り性や抗菌性が良好な先端構成部を有する内視鏡を提供する。

（付記項１）
内視鏡の挿入部先端部に配設された先端部に絶縁カバーを有する内視鏡において、前記絶縁カバー成分が熱可塑性樹脂１００重量部に対して、無機抗菌剤を０．１〜１０重量部を配合してなる絶縁カバーを特徴とする内視鏡。

（付記項２）
付記項１記載の熱可塑性樹脂は変性ＰＰＯ・ポリサルフォン、ポリエーテルサルフォン、ポリエーテルエーテルケトン、ポリフェニレンサルファイド、液晶ポリマー、ポリブチレンテレフタート及びウルテムよりなる群から選ばれたことを特徴とする内視鏡。

（付記項３）
付記項１記載の抗菌剤は、銀＋ゼオライト、銀＋亜鉛ゼオライト、銀＋リン酸カルシウム、銀＋リン酸ジルコニウム、銀＋チタニア、銀＋ガラス、ケイ酸銀、亜鉛＋マグネシウム＋リン酸カルシウム、酸化マグネシウム、リン酸チタン＋酸化亜鉛＋銀、シリカゲル＋銀からなる無機抗菌剤から選ばれたことを特徴とする内視鏡。

第１の実施の形態に係る内視鏡装置の構成を示す概略図。第１の実施の形態に係る電子内視鏡の挿入部の先端部の構造を示す概略的な断面図。第２の実施の形態に係る電子内視鏡の挿入部の先端部の構造を示す概略的な断面図。第２の実施の形態に係る電子内視鏡の挿入部の先端構成部の処置具挿通用孔を示す概略的な断面図を示し、（Ａ）は処置具挿通用孔とチャンネルパイプとの間に隙間が生じた状態を示す概略図、（Ｂ）は処置具挿通用孔とチャンネルパイプとを隙間なく接続した状態を示す概略図。第３の実施の形態に係る電子内視鏡の撮像光学系および送気送水管路を示す概略図。（Ａ）は、第３の実施の形態に係る電子内視鏡の挿入部の先端の先端構成部の概略的な正面図、（Ｂ）は、第３の実施の形態に係る電子内視鏡の挿入部の先端構成部に送気・送水ノズルを取り付けた状態を示す概略的な断面図、（Ｃ）は、第３の実施の形態に係る電子内視鏡の先端構成部に装着される送気・送水ノズルを加工した状態を示す正面図。第４の実施の形態に係る電子内視鏡の挿入部の先端構成部が先端構成部本体と絶縁カバーとで形成されていることを示す概略図。

符号の説明

１２…電子内視鏡、４２…先端構成部、４２ａ…先端構成部本体、４２ｂ…絶縁カバー、４４…湾曲部、４４ｂ…湾曲ゴム、１００ａ…照明光学系、１０２ａ，１０２ｂ…テーパ部、１０４ａ…突起部、１０４ｂ…凹部、１０６ａ…閉塞部、１０６ｂ…円筒部、１０８ａ，１０８ｂ…取付孔

Claims

体腔内に挿入される挿入部の先端部に先端構成部を有する内視鏡において、
前記先端構成部は、熱可塑性樹脂材と無機抗菌剤とを含み、
前記熱可塑性樹脂材の成分が１００重量部に対して、無機抗菌剤の成分が０．１〜１０重量部であることを特徴とする内視鏡。
前記熱可塑性樹脂は、変性ＰＰＯ・ポリサルフォン、ポリエーテルサルフォン、ポリエーテルエーテルケトン、ポリフェニレンサルファイド、液晶ポリマー、ポリブチレンテレフタート、および、ウルテムよりなる群から選択されることを特徴とする請求項１に記載の内視鏡。
前記無機抗菌剤は、銀＋ゼオライト、銀＋亜鉛ゼオライト、銀＋リン酸カルシウム、銀＋リン酸ジルコニウム、銀＋チタニア、銀＋ガラス、ケイ酸銀、亜鉛＋マグネシウム＋リン酸カルシウム、酸化マグネシウム、リン酸チタン＋酸化亜鉛＋銀、シリカゲル＋銀から選択されることを特徴とする請求項１もしくは請求項２に記載の内視鏡。