JP2006213738A - 皮膚外用剤 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】アスコルビン酸、アスコルビン酸塩及びその水溶性誘導体から選ばれた1種以上の微粒子とショ糖脂肪酸エステル又は有機変性ベントナイトを製剤中に混入させる。
Description
従って、本発明の目的はこれらの問題点を解決した無水の皮膚外用剤を提供することにある。
本発明は第1に、次の成分(1)及び(2)を含有し、多価アルコールを含有しないことを特徴とする無水の油性固型状の皮膚外用剤である。
(1)アスコルビン酸、アスコルビン酸塩及びその水溶性誘導体から選ばれた1種以上の微粒子、
(2)ショ糖脂肪酸エステル
本発明は第2に、次の成分(1)及び(2)を含有することを特徴とする無水の油性固型状の皮膚外用剤である。
(1)アスコルビン酸、アスコルビン酸塩及びその水溶性誘導体から選ばれた1種以上の微粒子、
(2)有機変性ベントナイト
本発明に用いられるアスコルビン酸の水溶性誘導体の具体例としては、例えば、L−アスコルビン酸リン酸エステル、L−アスコルビン酸リン酸エステルナトリウム塩、L−アスコルビン酸リン酸エステルカリウム塩、L−アスコルビン酸リン酸エステルカルシウム塩、L−アスコルビン酸リン酸エステルマグネシウム塩、L−アスコルビン酸リン酸エステルトリエタノールアミン塩等のL−アスコルビン酸リン酸エステル塩、L−アスコルビン酸硫酸エステル、L−アスコルビン酸硫酸エステル塩、L−アスコルビン酸−2−グルコシド等の水溶性アスコルビン酸活性誘導体を挙げることができる。特にL−アスコルビン酸リン酸エステルマグネシウム(L−アスコルビル−2−リン酸マグネシウム)は分散安定性、美容及び薬理効果の点から好ましい。
液状及び半固型油剤の例としては、動物油、植物油、合成油等の起源を問わず、液状油には揮発性油分も含まれ、炭化水素類、ラノリン及びラノリン誘導体類、油脂類、硬化油類、エステル油類、脂肪酸類、高級アルコール類、シリコーン油類、フッ素系油類等が挙げられる。より具体的には、ワセリン、流動パラフィン、スクワラン、ポリイソブチレン、ポリブテン、ラノリン、ヒマシ油、オリーブ油、マカダミアナッツオイル、2−エチルヘキサン酸セチル、トリオクタン酸グリセリル、イソステアリン酸、オレイルアルコール、ジメチルポリシロキサン、ポリエーテル変性ポリシロキサン、フッ素変性シリコーン、パーフルオロポリエーテル等が挙げられ、揮発性油分としては、沸点260℃以下の低沸点イソパラフィン、低分子鎖状ジメチルポリシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン等が挙げられる。
本発明に用いられるアルコールの例としては、エチルアルコール、イソプロピルアルコール等が挙げられる。
また本発明の皮膚外用剤には、アスコルビン酸類の分散性向上のために分散剤を用いることが好ましい。分散剤の例としてはアニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、両性界面活性剤、非イオン界面活性剤、変性シリコーン等のシリコーン系分散剤、高分子界面活性剤、フッ素系界面活性剤、天然界面活性剤等が挙げられるが、中でも低HLBの非イオン界面活性剤、変性シリコーンがより好ましい。具体的には、ショ糖脂肪酸エステル、脂肪酸ポリグリセリン、脂肪酸モノグリセリン、ポリエーテル変性シリコーン等が挙げられる。さらに分散を安定化させるために油性ゲル化剤である有機変性ベントナイトやパルミチン酸デキストリン、12−ヒドロキシステアリン酸等を配合してもよい。
アスコルビン酸類を分散するにあたり、通常化粧品等を製造する際に使用される分散機のいずれを用いてもよいが、ディスパー攪拌機、ホモミキサー、コロイドミル又はボールミル等を用いることが好ましく、特にロールミル又はビーズミルを用いることが好ましい。
(成分) (%)
(1) カルナウバロウ 3.0
(2) セレシン 8.0
(3) マイクロクリスタリンワックス 8.0
(4) ミツロウ 2.0
(5) メチルフェニルポリシロキサン 10.0
(6) イソノナン酸イソノニル 19.0
(7) リンゴ酸ジイソステアリル 20.0
(8) ショ糖脂肪酸エステル 2.0
(9) グリチルレチン酸イソステアリル 0.5
(10) 酸化チタン 1.5
(11) ポリメチルシルセスキオキサン 23.0
(12) L−アスコルビル−2−リン酸マグネシウム 3.0
成分(1)〜(9)を加熱溶解した後、成分(10)〜(12)を加えロールミル処理を2回行った。ロールミル処理後の分散物をグラインドゲージを用いて測定したところ、50μm以上の粒子は見られなかった。これを再溶解し、内径12mmの金型に溶融充填、冷却した後、金型から取り出し容器に差して製品とした。
1 安定性
実施例1の美白スティックを40℃の恒温槽に3ケ月保存し、L−アスコルビル−2−リン酸マグネシウムを高速液体クロマトグラフ(HPLC)法により定量したところ、その残存率は98%だった。
2 使用感
実施例1の美白スティックは製造直後も40℃の恒温槽に3ケ月保存した後も使用感はざらつき等がなく良好なものであった。
(成分) (%)
(1) L−アスコルビル−2−リン酸マグネシウム 10.0
(2) ワセリン 3.0
(3) リンゴ酸ジイソステアリル 10.0
(4) ペンタオレイン酸ポリグリセリン 2.0
(5) イソノナン酸トリデシル 20.0
(6) デカメチルシクロペンタシロキサン 49.0
(7) エタノール 10.0
(8) 油溶性カミツレエキス 1.0
成分(1)〜(5)を混合しビーズミル処理を2回行った。ビーズミル処理後の分散物をイソノナン酸トリデシルで10倍に希釈し、粒度分布計を用いて測定したところ、平均粒径は約10μmだった。これに成分(6)〜(8)を加え混合し、容器に充填し製品とした。この製品は使用前に振盪して使うものである。
1 安定性
参考実施例1の美白ローションを40℃の恒温槽に3ケ月保存し、L−アスコルビル−2−リン酸マグネシウムを高速液体クロマトグラフ(HPLC)法により定量したところ、その残存率は97%だった。
2 使用感
参考実施例1の美白ローションは製造直後も40℃の恒温槽に3ケ月保存した後も使用感はざらつき等がなく良好なものであった。
(成分) (%)
(1) L−アスコルビル−2−リン酸マグネシウム 10.0
(2) クエン酸ナトリウム 2.9
(3) クエン酸 0.1
(4) エタノール 10.0
(5) 水溶性カミツレエキス 1.0
(6) 精製水 76.0
成分(1)〜(6)を混合溶解し、製品とした。
1 安定性
比較例1の美白ローションを40℃の恒温槽に3ケ月保存したところ、結晶の析出が観察された。これを均一にし、L−アスコルビル−2−リン酸マグネシウムを高速液体クロマトグラフ(HPLC)法により定量したところ、その残存率は78%だった。
2 使用感
比較例1の美白ローションは製造直後は透明で使用感も良かったが、40℃の恒温槽に3ケ月保存したものは塗布したとき結晶の析出によるざらつきが感じられ使用感的に劣っていた。
(成分) (%)
(1) ポリエチレンワックス 1.0
(2) セレシン 8.0
(3) マイクロクリスタリンワックス 8.0
(4) ミツロウ 2.0
(5) メチルフェニルポリシロキサン 10.0
(6) パルミチン酸オクチル 20.0
(7) トリ2−エチルヘキサン酸グリセリル 10.0
(8) リンゴ酸ジイソステアリル 14.0
(9) ショ糖脂肪酸エステル 2.0
(10) グリチルレチン酸イソステアリル 0.5
(11) 酸化チタン(平均粒子径0.3μm) 10.0
(12) ベンガラ 0.5
(13) 黄酸化鉄 1.0
(14) 酸化チタン(平均粒子径0.05μm) 5.0
(15) 酸化亜鉛(平均粒子径0.03μm) 5.0
(16) L−アスコルビル−2−リン酸マグネシウム 3.0
成分(1)〜(10)を加熱溶解した後、成分(11)〜(16)を加えロールミル処理を2回行った。ロールミル処理後の分散物をグラインドゲージを用いて測定したところ、50μm以上の粒子は見られなかった。これを再溶解し、内径12mmのスティック容器に直接溶融充填し、冷却した後、製品とした。
1 安定性
実施例2の美白コンシーラースティックを40℃の恒温槽に3ケ月保存し、L−アスコルビル−2−リン酸マグネシウムを高速液体クロマトグラフ(HPLC)法により定量したところ、その残存率は95%だった。
2 使用感
実施例2の美白コンシーラースティックは製造直後も40℃の恒温槽に3ケ月保存した後も使用感はざらつき等がなく良好なものであった。
Claims (2)
- 次の成分(1)及び(2)を含有し、多価アルコールを含有しないことを特徴とする無水の油性固型状の皮膚外用剤。
(1)アスコルビン酸、アスコルビン酸塩及びその水溶性誘導体から選ばれた1種以上の微粒子、
(2)ショ糖脂肪酸エステル - 次の成分(1)及び(2)を含有することを特徴とする無水の油性固型状の皮膚外用剤。
(1)アスコルビン酸、アスコルビン酸塩及びその水溶性誘導体から選ばれた1種以上の微粒子、
(2)有機変性ベントナイト
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2006140196A JP2006213738A (ja) | 2006-05-19 | 2006-05-19 | 皮膚外用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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JP2006140196A JP2006213738A (ja) | 2006-05-19 | 2006-05-19 | 皮膚外用剤 |
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Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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JP2002055398A Division JP2003252747A (ja) | 2002-03-01 | 2002-03-01 | 皮膚外用剤 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
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JP2006140196A Pending JP2006213738A (ja) | 2006-05-19 | 2006-05-19 | 皮膚外用剤 |
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- 2006-05-19 JP JP2006140196A patent/JP2006213738A/ja active Pending
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