JP2006212581A - 有機性廃棄物の処理方法 - Google Patents

有機性廃棄物の処理方法 Download PDF

Info

Publication number
JP2006212581A
JP2006212581A JP2005029636A JP2005029636A JP2006212581A JP 2006212581 A JP2006212581 A JP 2006212581A JP 2005029636 A JP2005029636 A JP 2005029636A JP 2005029636 A JP2005029636 A JP 2005029636A JP 2006212581 A JP2006212581 A JP 2006212581A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
sludge
methane fermentation
organic waste
treatment
digested sludge
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2005029636A
Other languages
English (en)
Other versions
JP4667890B2 (ja
Inventor
Hiroshi Mizutani
洋 水谷
Nobuyuki Ukai
展行 鵜飼
Tomoaki Omura
友章 大村
Masayoshi Kaga
正悦 加賀
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Mitsubishi Heavy Industries Ltd
Original Assignee
Mitsubishi Heavy Industries Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Mitsubishi Heavy Industries Ltd filed Critical Mitsubishi Heavy Industries Ltd
Priority to JP2005029636A priority Critical patent/JP4667890B2/ja
Publication of JP2006212581A publication Critical patent/JP2006212581A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP4667890B2 publication Critical patent/JP4667890B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E50/00Technologies for the production of fuel of non-fossil origin
    • Y02E50/30Fuel from waste, e.g. synthetic alcohol or diesel

Landscapes

  • Processing Of Solid Wastes (AREA)
  • Treatment Of Sludge (AREA)

Abstract

【課題】 高濃度の有機性廃棄物であっても効率良くメタン発酵処理及び生物学的脱窒素処理を行うことができ、汚泥の減容化が可能であるとともに生物学的脱窒素処理における水素供与体の添加量を低減することができる有機性廃棄物の処理方法を提供する。
【解決手段】 有機性廃棄物20をメタン発酵槽12にてメタン発酵した後に、発生した消化汚泥23を可溶化設備30に供給し、該可溶化設備30にて消化汚泥23のコロイド化工程と液状化工程を順に行い、液状化した可溶化汚泥24を固液分離することなく生物学的脱窒素処理設備13に導入するようにし、好適には前記可溶化設備30では、前記コロイド化工程にて前記消化汚泥23をオゾン酸化によりコロイド化し、前記液状化工程にて前記コロイド化した消化汚泥中にキャビテーションを発生させて液状化する。
【選択図】 図1

Description

本発明は、有機性廃棄物をメタン発酵する技術に関し、特に、生ごみ、食品加工残渣、家畜糞尿等の有機性固形物を多く含む高濃度の有機性廃棄物を効率良くメタン発酵する有機性廃棄物の処理方法に関する。
従来より、有機性廃棄物の処理方法として、環境負荷が小さく且つエネルギや資源を回収できるメタン発酵処理が広く用いられている。
一般的なメタン発酵プロセスを図8に示す。まず大径の有機性廃棄物を破砕し、夾雑物を除去した後に、調整槽51にて廃棄物のpH、温度、水量、濃度等をメタン発酵に適した条件に調整し、該調整した廃棄物をメタン発酵槽52にてメタン発酵する。該メタン発酵槽52では、嫌気性微生物の作用により廃棄物中の有機物等が分解され、発生したバイオガスを回収する。回収したバイオガスは脱硫、ガス精製された後に発電等に利用される。一方、前記メタン発酵槽52にて発生した消化汚泥は生物学的脱窒素処理設備53に送給し、ここで硝化、脱窒処理して汚泥中の窒素、BOD等を除去する。そして、処理水の一部は希釈水として前記調整槽51に返送するとともに、他の処理水は固液分離装置54にて固液分離し、分離液は高度処理装置55にて浄化した後に放流される。固液分離装置54にて分離した汚泥は汚泥処理設備56にて処理していた。
このようなメタン発酵では汚泥の減容化が求められるが、メタン発酵で生じる消化汚泥は難濾過性で沈降分離などによる固液分離が困難であり、また固液分離後の汚泥発生量が多いため汚泥処理設備が大型化し処理費用が嵩むという問題があった。
そこで、メタン発酵後の消化汚泥を可溶化処理して汚泥発生量を低減する方法が、提案、実用化されている。可溶化処理では、オゾン酸化、加熱、アルカリ添加等の方法によって消化汚泥中の有機物を低分子化し、後段の生物処理での有機物分解率を向上させて汚泥の減容化を図っている。
特許文献1(特開平9−122682号公報)には、汚水を最初沈殿池にて固液分離し、分離した分離液を活性汚泥法により生物処理し、該生物処理からの活性汚泥を固液分離して生物処理水を得る汚水処理方法が開示されており、この処理方法では、最初沈殿池にて分離した生汚泥と前記生物処理から引き抜かれた生物汚泥をメタン発酵させた後、オゾン酸化し、前記生物処理に返送するようにしている。
この方法によれば、メタン発酵後の消化汚泥をオゾン酸化して汚泥中の有機物を可溶化した後に生物処理するため、汚泥の減容化が達成できるとともに処理水性状を向上させることが可能である。
また、特許文献2(特開2003−88895号公報)では、有機性廃棄物をメタン発酵させ、該メタン発酵により発生した消化汚泥をオゾン酸化して可溶化した後に、可溶化汚泥を固液分離し、分離した分離液を廃水処理するとともに、前記可溶化汚泥の一部をメタン発酵槽に返送する方法が開示されている。
このように、メタン発酵後の消化汚泥中に含有される難分解性物質をオゾン酸化により可溶化し、再びメタン発酵させることでメタン発酵の分解効率を向上させることが可能となる。
特開平9−122682号公報 特開2003−88895号公報
上記したように、メタン発酵後に可溶化処理を行ない、可溶化汚泥を生物処理することにより汚泥の減容化が達成できるが、生ごみ、食品加工残渣、家畜糞尿等有機性廃棄物を全量メタン発酵する場合、メタン発酵を行なうことにより処理対象中のBOD濃度が低減してしまい、後段の生物処理における効率的で安定的な窒素除去が困難となってしまう。これは、生物処理の脱窒素工程において微生物が汚泥中のBOD成分を利用しながら脱窒反応を行なうためであり、従って処理対象汚泥中のBOD/N比は適正に保たれていなければならない。しかし、メタン発酵後の生物処理ではこのBODが大幅に低減しているため、BODの代替となるメタノール等の水素供与体を供給する必要が生じる。
特許文献1及び2に記載のように、消化汚泥を可溶化することによりBODが発生するが、生物処理に好適に利用されるBODは液状のBODであり、高濃度の有機物を可溶化しても固体状又はコロイド状のBODが多く残存するため、生物処理では利用し難い。
また特許文献1では、下水等のSS濃度が比較的低い低濃度の汚水を処理対象としており、さらにこれを最初沈殿池にて固液分離し、分離液を直接生物処理に投入することで、分離液中のBODがそのまま生物処理に流入することで、BOD/N比を適正な値に保持し易いが、高濃度の有機性廃棄物の場合には固形物の分離性が悪いため適用できないという問題があった。
さらに特許文献2では、メタン発酵後の消化汚泥をオゾン酸化した後に固液分離しているが、オゾン酸化のみでは可溶化汚泥中に固体状又はコロイド状のBODが多く残存し、固液分離が困難であるという問題があった。また、固液分離に用いられる凝集剤を多量に必要とするという問題も有していた。
従って、本発明は上記従来技術の問題点に鑑み、高濃度の有機性廃棄物であっても効率良くメタン発酵処理及び生物処理することができ、汚泥の減容化が可能であるとともに、生物学的脱窒素処理における水素供与体の添加量を削減することができる有機性廃棄物の処理方法を提供することを目的とする。
そこで、本発明はかかる課題を解決するために、有機性廃棄物をメタン発酵した後に、該メタン発酵後の消化汚泥を生物学的脱窒素処理する有機性廃棄物の処理方法において、
前記メタン発酵後の消化汚泥を可溶化処理し、
前記可溶化処理が、前記消化汚泥を主体的にコロイド化するコロイド化工程と、該コロイド化した汚泥を主体的に液状化する液状化工程とを備え、該液状化した可溶化汚泥を固液分離することなく生物学的脱窒素処理することを特徴とする。
本発明によれば、メタン発酵後の消化汚泥に、コロイド化工程と液状化工程とからなる可溶化処理を施すことにより、汚泥中の固形物(SS成分)が減少するため、後段の生物学的脱窒素処理以降での汚泥発生量を減少することができる。同時に、減少したSS成分の一部がBOD成分に変換されるため、BOD/N比を高くすることができ、生物学的脱窒素処理でのメタノール等の水素供与体の添加量を削減することができる。
また本実施例では、前記可溶化処理が、コロイド化工程と液状化工程とを有するため、高濃度の有機性廃棄物であっても高効率処理が可能である。
また、前記可溶化処理では、前記コロイド化工程にて前記消化汚泥をオゾン酸化によりコロイド化し、前記液状化工程にて前記コロイド化した消化汚泥中にキャビテーションを発生させることにより液状化するようにしたことを特徴とする。
このように、コロイド化工程にてオゾンにより有機性廃棄物をコロイド性物質まで可溶化し、さらにコロイド化汚泥にキャビテーションを発生させて液状化することで、難分解性の高分子有機物を容易に且つ確実に低分子化させ、可溶化することが可能となる。
このとき、前記液状化工程にて、前記消化汚泥を加圧した後に圧力開放してキャビテーションを発生させることが好ましい。
さらに、前記可溶化処理後の可溶化汚泥の少なくとも一部を、前記メタン発酵及び/又は該メタン発酵の上流側に返送することを特徴とする。
前記可溶化汚泥は、前記コロイド化工程及び前記液状化工程からなる可溶化処理により、液状のBOD成分が増加している。このため、可溶化汚泥をメタン発酵に返送することで、増加したBOD成分をバイオガスに変換させ、バイオガス生成量を増加させることができる。また、前記可溶化汚泥は、メタン発酵後の消化汚泥よりもアルカリ度が増加する。このため、前記メタン発酵に返送することでメタン発酵によるpH低下を抑制することができ、メタン生成反応を促進することが可能となる。また、メタン発酵前に調整槽を設けている場合には、該調整槽に返送することにより、pH低下の抑制がなされて酸生成反応を促進できる。
さらにまた、前記生物学的脱窒素処理後の処理水及び/又は該処理水を固液分離した汚泥を、前記可溶化処理に返送することを特徴とし、これにより汚泥発生量のさらなる低減が可能となる。
以上記載のごとく本発明によれば、メタン発酵後の消化汚泥に、コロイド化工程と液状化工程とからなる可溶化処理を施すことにより、汚泥発生量の低減が可能となるとともに、生物学的脱窒素処理におけるBOD/N比を高くすることができ、水素供与体の添加量を低減することができる。
また本実施例では、前記可溶化処理が、コロイド化工程と液状化工程とを有するため、高濃度の有機性廃棄物であっても高効率処理が可能である。
また、オゾン酸化によるコロイド化とキャビテーション発生による液状化とを組み合わせた構成とすることにより、難分解性の高分子有機物を容易に且つ確実に低分子化させ、可溶化することが可能となる。
さらに、前記可溶化処理後の可溶化汚泥の少なくとも一部を、前記メタン発酵及び/又は該メタン発酵の上流側に返送することにより、バイオガス生成量を増加させることができるとともに、メタン発酵におけるpH低下を抑制することができ、メタン生成反応を促進することが可能となる。
さらにまた、前記生物学的脱窒素処理後の処理水及び/又は該処理水を固液分離した汚泥分を前記可溶化処理に返送することにより汚泥発生量のさらなる低減が可能となる。
以下、図面を参照して本発明の好適な実施例を例示的に詳しく説明する。但しこの実施例に記載されている構成部品の寸法、材質、形状、その相対的配置等は特に特定的な記載がない限りは、この発明の範囲をそれに限定する趣旨ではなく、単なる説明例に過ぎない。
本実施例において処理対象とされる有機性廃棄物は、例えば、生ごみ、食品加工残渣、畜産廃棄物、及び下水処理等の水処理により発生する汚泥などの有機性廃棄物が挙げられるが、特に生ごみ、食品加工残渣等の高濃度の有機性廃棄物の処理に適している。
図1は本発明の実施例1に係る処理システムの概略を示すフロー図、図2は本実施例の可溶化設備の一例を示す概略構成図、図3は本実施例の可溶化設備の具体的な装置構成を示す図、図4はオゾン発生器を示す概略断面図、図5はキャビテーション装置を示す概略構成図、図6は本発明の実施例2に係る処理システムの概略を示すフロー図、図7は本発明の実施例3に係る処理システムの概略を示すフロー図である。
図1に示すように本実施例1に係る有機性廃棄物の処理装置は、ライン上流から下流に向かって、有機性廃棄物20の酸生成工程を行なう調整槽11と、該調整槽11から有機性廃棄物20が供給され、該有機性廃棄物20のメタン生成工程を行なうメタン発酵槽12と、該メタン発酵槽12にて生じる消化汚泥23が供給され、該汚泥のコロイド化及び液状化を行なう可溶化設備30と、可溶化汚泥24が供給され、好気・嫌気性微生物の作用により硝化・脱窒素が行なわれる生物学的脱窒素処理設備13と、該脱窒素処理設備13にて生じた処理水25が供給され、分離液26と汚泥27とに固液分離する固液分離装置14と、前記分離液26を高度処理する高度処理装置15と、前記汚泥27を処理する汚泥処理設備16と、を備えている。
本実施例における処理装置は、前記調整槽11の前段に、大径の有機性廃棄物を破砕する破砕手段、及び夾雑物等を除去する分別手段等の前処理設備を備えている。
前記調整槽11は、有機性廃棄物20のpH、温度、水量、濃度等をメタン発酵に適した条件に調整する手段、及び撹拌手段等を有し、主として廃棄物中の有機物を加水分解及び酸発酵する酸生成段階が行なわれる。
前記メタン発酵槽12は、槽内に嫌気性微生物が繁殖しており、嫌気性微生物が卓越して繁殖できる環境に温度、pH等の条件が維持されており、主として水素・酢酸生成及びメタン生成からなるメタン生成段階が行なわれ、バイオガス21、消化汚泥23が発生する。メタン発酵にて固液分離機能を有している場合は、上澄み液として消化汚泥22が発生することもある。本実施例では、前記メタン発酵槽12は中温メタン発酵処理槽及び高温発酵処理槽の何れを用いても良く、前記中温メタン発酵処理槽の場合には、槽内温度条件を約30〜40℃に維持し、前記高温発酵処理槽の場合には、槽内温度条件を約50〜60℃とする。
前記生物学的脱窒素処理設備13は、嫌気槽と好気槽と沈殿槽が複数組み合わされた構成を有し、主に硝化菌と脱窒菌の作用により汚泥中のBOD、窒素化合物等を分解除去する装置である。
前記固液分離装置14は、生物学的脱窒素処理後の処理水25から処理水26と汚泥27とを分離する装置であり、重力沈降方式、遠心分離方式、、膜分離方式、凝集分離方式、浮上分離方式等が用いられる。
前記高度処理装置15としては凝集分離装置、活性炭吸着塔等が挙げられ、前記固液分離後の処理液が放流水準に満たない場合に設置すると良い。
前記汚泥処理設備16は、固液分離した汚泥27の脱水、乾燥、焼却、堆肥化等を行なう設備である。
前記可溶化設備30は、オゾン酸化手段、超音波手段、水熱を含む加熱手段、溶菌酵素供給手段、キャビテーション発生手段、酸化剤添加手段、電気分解手段、アルカリ剤添加手段、機械的せん断・摩擦手段のうち、少なくとも1若しくはこれらの2以上を組み合わた手段を有し、前記可溶化手段を有する1又は2以上の槽内にて、図2に示されるように、前記消化汚泥23のコロイド化工程30Aと液状化工程30Bとを行なう。
前記コロイド化工程30Aでは、消化汚泥中の有機物を可溶化手段により低分子化して主体的にコロイド化を行なう。前記液状化工程30Bは前記コロイド化工程30Aの後に行なわれ、コロイド化した低分子有機物をさらに可溶化手段により主体的に液状化する。
前記可溶化手段のうち、前記オゾン酸化手段は、オゾン発生器等により発生させたオゾンと消化汚泥23とを気液接触させ、オゾンの強力な酸化力により汚泥中の高分子有機物を低分子化させて可溶化する。また、前記超音波手段は、超音波発生器を設けて消化汚泥中に超音波を発生させ、超音波振動により微生物の細胞壁を破砕して可溶化する。前記加熱手段は、有機物に熱を与えることによって水熱反応により余剰汚泥の低分子化を図るものである。前記溶菌酵素供給手段は、強力な溶菌活性を有する酵素によって微生物の細胞壁を分解することにより可溶化を行なう。前記キャビテーション発生手段は、消化汚泥中に微細な気泡を発生させる手段であり、例えば、加圧後圧力開放することによりキャビテーションを発生させるものが挙げられる。この構成については後述する。前記酸化剤添加手段は、公知の過酸化水素、過酸化カルシウム、過硫酸アンモニウム等の酸化剤が使用されるが、コストや副生物等の点からみて過酸化水素が最も好ましく、該酸化剤の添加により有機物を酸化分解し、可溶化を行なう。前記電気分解手段は、処理槽内に浸漬した電極間に電流を流すことにより微生物を死滅させるとともに細胞壁や細胞膜の一部を破壊し、可溶化を行なう。前記アルカリ剤添加手段は、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化マグネシウム、水酸化カルシウム、酸化カルシウム、酸化ナトリウム等の周知のアルカリ剤を用いることができる。前記機械的せん断・摩擦手段は、例えば、ビーズミル、ディスクミル等の機器を用いることができ、消化汚泥にせん断力・摩擦力を与えて機械的に破砕し低分子化するものである。
また、これらの可溶化手段に加えて、補助的にばっ気手段を加えることも好適である。
前記可溶化設備13の好適な一実施例を図3に示す。図3に示されるように、該可溶化設備13は、消化汚泥23が貯留される原水槽30Cと、該原水槽30Cから消化汚泥23が供給され、オゾンにより該消化汚泥23を主体的にコロイド化するオゾン酸化装置30Aと、該オゾン酸化装置30Aより供給されたコロイド化汚泥にキャビテーションを発生させて液状化するキャビテーション装置30Bと、から構成される。
前記オゾン酸化装置30Aは、オゾン発生器130により発生させたオゾンを、前記消化汚泥23が貯留された反応槽内に設置した散気管から噴出させ、消化汚泥と接触させるとともに槽内を撹拌する構成となっている。
前記オゾン発生器130の一例を図4に示す。図4(a)は平板式で(b)は多管式である。該オゾン発生器130は、電極の一方の面に固体絶縁物であるガラス板131を配置し、電極間に交流電圧を加えて間隙に継続した放電空間132を形成し、オゾンを生成する。これにより、空気を原料とする場合には3〜4%、酸素を原料とする場合には6〜8%の濃度のオゾンを得ることができる。
前記オゾン酸化装置30Aでは、オゾンの強力な酸化力によって汚泥中の有機物が低分子化し、消化汚泥が主体的にコロイド状となる。勿論このとき、消化汚泥中には部分的に液状部、固体状部も存在する。
図5に前記キャビテーション装置30Bの概略構成を示す。該キャビテーション装置30Bは、加圧ポンプ136と、内部流路がオリフィス状に絞られている配管137とを有し、該配管137内に導入された消化汚泥136は、配管137の狭窄部において前記加圧ポンプ136により数百kPa〜数MPa、好適には200〜500kPaまで加圧され、その後流路拡大部において渦流によりキャビテーションが発生する。このとき、前記配管137の狭窄部、拡大部の口径等の諸条件は処理対象汚泥によって決定される。
前記キャビテーション装置30Bによれば、キャビテーションの発生によりその近傍で局所的な高温、高圧場が形成され、OHラジカルが発生する。OHラジカルは強力な酸化力を有するため、このOHラジカルによって消化汚泥中の固形物、コロイド状物質が低分子化され液状化し、可溶化する。
尚本実施例では、上記したオゾン発生器130、キャビテーション装置30Bの構成に限定されるものではなく、同様の目的を達成できる装置であれば適用可能である。
以上の構成を有する処理装置について、その作用を処理方法とともに説明する。
まず、破砕・分別処理等の前処理を行なった有機性廃棄物20を前記調整槽11に供給し、該調整槽11内にて有機性廃棄物のpH、温度、水量、濃度等をメタン発酵に適した条件に調整し、主として廃棄物中の有機物が加水分解及び酸発酵される酸生成段階を行なう。調整後の有機性廃棄物20はメタン発酵槽12に導入し、該メタン発酵槽12にて嫌気性微生物によりメタン発酵する。
前記メタン発酵槽12にて発生したバイオガス21は、脱硫後に発電設備等に送給し、上澄み液の消化液22が発生する場合は、水処理設備等に送給する。
一方、メタン発酵槽12にて発生した消化汚泥23は可溶化設備30に送給し、該可溶化設備30にて消化汚泥中の汚泥のコロイド化を行なった後、コロイド化した汚泥の液状化を行なう。
液状化した可溶化汚泥24は生物学的脱窒素処理設備13に送給し、ここで硝化・脱窒素した後に処理水25は固液分離装置14に送給する。該固液分離装置14にて、前記処理水25を分離液26と汚泥27とに固液分離し、該分離液26は高度処理装置15にて浄化した後に処理水28は放流される。前記汚泥27は汚泥処理設備16にて焼却、堆肥化等の処理がなされる。
このように本実施例によれば、メタン発酵後の消化汚泥に、コロイド化工程と液状化工程からなる可溶化処理を施すことにより、汚泥中の固形物(SS成分)が減少するため、後段の生物学的脱窒素処理以降での汚泥発生量を減少することができる。同時に、減少したSS成分がBODに変換されるため、BOD/N比を高くすることができ、生物学的脱窒素処理でのメタノール等の水素供与体の添加量を低減することができる。
また本実施例では、前記可溶化処理が、コロイド化工程と液状化工程とを有するため、高濃度の有機性廃棄物であっても高効率処理が可能である。
図6に本実施例2に係る有機性廃棄物の処理装置の概略フローを示す。以下、本実施例2及び実施例3において、前記実施例1と略同様の構成についてはその詳細な説明を省略する。
本実施例2は、前記実施例1に記載した構成に加えて、前記可溶化設備30にて生じた可溶化汚泥24の少なくとも一部を前記メタン発酵槽12及び/又は前記調整槽11に返送する可溶化汚泥返送ライン40A、40Bを設けた構成としている。
前記可溶化汚泥24は、前記コロイド化工程及び前記液状化工程からなる可溶化処理により、液状のBOD成分が増加している。このため、前記可溶化汚泥24をメタン発酵槽12に流入させることで、増加したBOD成分をバイオガスに変換させ、バイオガス生成量を増加させることができる。
また、前記可溶化汚泥24は、メタン発酵後の消化汚泥よりもアルカリ度が増加する。このため、前記調整槽11に流入させることで、槽内のpH低下を抑制することができ、調整槽11での酸生成反応を促進できる。また、該調整槽11を経て前記メタン発酵槽12に流入させることにより、同様の理由からメタン生成反応を促進することが可能となる。
図7に本実施例3に係る有機性廃棄物の処理装置の概略フローを示す。
本実施例3では、前記実施例1及び2に記載した構成に加えて、前記生物学的脱窒素処理設備14にて生じた処理水25の少なくとも一部及び/又は前記固液分離装置15にて分離した汚泥27の少なくとも一部を返送ライン41を介して前記可溶化装置13に返送する構成としている。このとき、前記処理水25、汚泥27はコロイド化装置13Aに返送することが好ましい。また、前記コロイド化工程にてオゾン酸化を用いる場合には、該オゾン酸化装置に前記処理水25、汚泥27を返送することにより、消化汚泥が好気性側に移行するため、オゾン供給量を削減することができる。
本実施例によれば、汚泥発生量をより一層低減することができる。
本発明の実施例1に係る処理システムの概略を示すフロー図である。 本実施例の可溶化設備の一例を示す概略構成図である。 本実施例の可溶化設備の具体的な装置構成を示す図である。 図3の可溶化設備に用いられるオゾン発生器を示す概略断面図である。 図3の可溶化設備に用いられるキャビテーション装置を示す概略構成図である。 本発明の実施例2に係る処理システムの概略を示すフロー図である。 本発明の実施例3に係る処理システムの概略を示すフロー図である。 従来のメタン発酵処理システムの概略を示すフロー図である。
符号の説明
11 調整槽
12 メタン発酵槽
13 生物学的脱窒素処理設備
20 有機性廃棄物
30 可溶化設備
30A コロイド化工程(オゾン酸化装置)
30B 液状化工程(キャビテーション装置)
30C 貯留槽
40A、40B 可溶化汚泥返送ライン
41 処理水・汚泥返送ライン
130 オゾン発生器

Claims (5)

  1. 有機性廃棄物をメタン発酵した後に、該メタン発酵後の消化汚泥を生物学的脱窒素処理する有機性廃棄物の処理方法において、
    前記メタン発酵後の消化汚泥を可溶化処理し、
    前記可溶化処理が、前記消化汚泥を主体的にコロイド化するコロイド化工程と、該コロイド化した汚泥を主体的に液状化する液状化工程とを備え、該液状化した可溶化汚泥を固液分離することなく生物学的脱窒素処理することを特徴とする有機性廃棄物の処理方法。
  2. 前記可溶化処理では、前記コロイド化工程にて前記消化汚泥をオゾン酸化によりコロイド化し、前記液状化工程にて前記コロイド化した消化汚泥中にキャビテーションを発生させて液状化するようにしたことを特徴とする請求項1記載の有機性廃棄物の処理方法。
  3. 請求項2記載の液状化工程にて、前記消化汚泥を加圧した後に圧力開放することによりキャビテーションを発生させるようにしたことを特徴とする有機性廃棄物の処理方法。
  4. 前記可溶化処理後の可溶化汚泥の少なくとも一部を、前記メタン発酵及び/又は該メタン発酵の上流側に返送することを特徴とする請求項1記載の有機性廃棄物の処理方法。
  5. 前記生物学的脱窒素処理後の処理水及び/又は該処理水を固液分離した汚泥を、前記可溶化処理に返送することを特徴とする請求項1記載の有機性廃棄物の処理方法。
JP2005029636A 2005-02-04 2005-02-04 有機性廃棄物の処理方法 Active JP4667890B2 (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2005029636A JP4667890B2 (ja) 2005-02-04 2005-02-04 有機性廃棄物の処理方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2005029636A JP4667890B2 (ja) 2005-02-04 2005-02-04 有機性廃棄物の処理方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2006212581A true JP2006212581A (ja) 2006-08-17
JP4667890B2 JP4667890B2 (ja) 2011-04-13

Family

ID=36976226

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2005029636A Active JP4667890B2 (ja) 2005-02-04 2005-02-04 有機性廃棄物の処理方法

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP4667890B2 (ja)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009219960A (ja) * 2008-03-14 2009-10-01 Metawater Co Ltd メタン発酵処理方法
WO2013073789A1 (ko) * 2011-11-15 2013-05-23 에스워터(주) 유기성 폐기물 전처리 방법과 그 장치
WO2018061404A1 (ja) * 2016-09-29 2018-04-05 太平洋セメント株式会社 炭素含有廃棄物の処理方法
JP2018134574A (ja) * 2017-02-21 2018-08-30 太平洋セメント株式会社 炭素含有廃棄物処理方法
JP7101858B1 (ja) * 2021-12-24 2022-07-15 Jfe環境テクノロジー株式会社 汚泥減容化装置

Citations (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0999296A (ja) * 1995-10-06 1997-04-15 Ebara Corp 有機性汚水の生物学的硝化脱窒素方法
JPH09122682A (ja) * 1995-10-30 1997-05-13 Ebara Corp 汚水処理方法
JPH11156399A (ja) * 1997-11-28 1999-06-15 Ebara Corp 有機性汚水の処理方法
JPH11333489A (ja) * 1998-05-26 1999-12-07 Kurita Water Ind Ltd 有機性排液の生物処理方法
JP2000202490A (ja) * 1998-11-13 2000-07-25 Ishikawajima Harima Heavy Ind Co Ltd 有機物を含んだ排水の処理方法及びその装置
JP2001062495A (ja) * 1999-08-30 2001-03-13 Kubota Corp 有機性廃棄物とし尿の合併処理方法
JP2002086196A (ja) * 2000-09-14 2002-03-26 Mitsubishi Heavy Ind Ltd 排水処理方法および装置
JP2002136989A (ja) * 2000-08-24 2002-05-14 Ishikawajima Harima Heavy Ind Co Ltd 有機性排液の処理方法および有機性排液の処理装置
JP2002336890A (ja) * 2001-05-18 2002-11-26 Ebara Corp 有機性排水の処理方法及び装置
JP2002361292A (ja) * 2001-06-04 2002-12-17 Kurita Water Ind Ltd 嫌気性消化装置
JP2003320395A (ja) * 2002-05-01 2003-11-11 Babcock Hitachi Kk 有機性廃棄物の処理方法、装置及び破壊・可溶化装置
JP2004105878A (ja) * 2002-09-19 2004-04-08 Babcock Hitachi Kk メタン発酵装置及びメタン発酵方法
JP2004181349A (ja) * 2002-12-03 2004-07-02 Mitsubishi Heavy Ind Ltd 汚泥処理装置及び汚泥処理方法
JP2004290866A (ja) * 2003-03-27 2004-10-21 Jfe Engineering Kk 有機性廃棄物の処理方法および装置
JP2004337811A (ja) * 2003-05-19 2004-12-02 Japan Organo Co Ltd 有機性排水処理装置および有機性排水処理方法
JP2006043649A (ja) * 2004-08-09 2006-02-16 Kobelco Eco-Solutions Co Ltd 有機性廃棄物の処理方法とその処理装置

Patent Citations (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0999296A (ja) * 1995-10-06 1997-04-15 Ebara Corp 有機性汚水の生物学的硝化脱窒素方法
JPH09122682A (ja) * 1995-10-30 1997-05-13 Ebara Corp 汚水処理方法
JPH11156399A (ja) * 1997-11-28 1999-06-15 Ebara Corp 有機性汚水の処理方法
JPH11333489A (ja) * 1998-05-26 1999-12-07 Kurita Water Ind Ltd 有機性排液の生物処理方法
JP2000202490A (ja) * 1998-11-13 2000-07-25 Ishikawajima Harima Heavy Ind Co Ltd 有機物を含んだ排水の処理方法及びその装置
JP2001062495A (ja) * 1999-08-30 2001-03-13 Kubota Corp 有機性廃棄物とし尿の合併処理方法
JP2002136989A (ja) * 2000-08-24 2002-05-14 Ishikawajima Harima Heavy Ind Co Ltd 有機性排液の処理方法および有機性排液の処理装置
JP2002086196A (ja) * 2000-09-14 2002-03-26 Mitsubishi Heavy Ind Ltd 排水処理方法および装置
JP2002336890A (ja) * 2001-05-18 2002-11-26 Ebara Corp 有機性排水の処理方法及び装置
JP2002361292A (ja) * 2001-06-04 2002-12-17 Kurita Water Ind Ltd 嫌気性消化装置
JP2003320395A (ja) * 2002-05-01 2003-11-11 Babcock Hitachi Kk 有機性廃棄物の処理方法、装置及び破壊・可溶化装置
JP2004105878A (ja) * 2002-09-19 2004-04-08 Babcock Hitachi Kk メタン発酵装置及びメタン発酵方法
JP2004181349A (ja) * 2002-12-03 2004-07-02 Mitsubishi Heavy Ind Ltd 汚泥処理装置及び汚泥処理方法
JP2004290866A (ja) * 2003-03-27 2004-10-21 Jfe Engineering Kk 有機性廃棄物の処理方法および装置
JP2004337811A (ja) * 2003-05-19 2004-12-02 Japan Organo Co Ltd 有機性排水処理装置および有機性排水処理方法
JP2006043649A (ja) * 2004-08-09 2006-02-16 Kobelco Eco-Solutions Co Ltd 有機性廃棄物の処理方法とその処理装置

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009219960A (ja) * 2008-03-14 2009-10-01 Metawater Co Ltd メタン発酵処理方法
WO2013073789A1 (ko) * 2011-11-15 2013-05-23 에스워터(주) 유기성 폐기물 전처리 방법과 그 장치
WO2018061404A1 (ja) * 2016-09-29 2018-04-05 太平洋セメント株式会社 炭素含有廃棄物の処理方法
JP2018134574A (ja) * 2017-02-21 2018-08-30 太平洋セメント株式会社 炭素含有廃棄物処理方法
JP7101858B1 (ja) * 2021-12-24 2022-07-15 Jfe環境テクノロジー株式会社 汚泥減容化装置

Also Published As

Publication number Publication date
JP4667890B2 (ja) 2011-04-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2004026774A1 (ja) 汚泥減量方法および装置
JPWO2002088033A1 (ja) 余剰汚泥の減容化方法及び装置
JP4667890B2 (ja) 有機性廃棄物の処理方法
WO2002012134A1 (fr) Procédé de traitement d'eaux usées organiques
JP3775654B2 (ja) 有機性汚水の生物処理における余剰汚泥の減量化方法及び装置
JP3698419B2 (ja) 有機性汚泥の減量化方法及び装置
JP2006297205A (ja) 有機性廃棄物の処理方法及び装置
JP4907123B2 (ja) 有機性廃棄物の処理方法及び処理システム
JP4542764B2 (ja) 有機性廃水の処理装置
JP4685385B2 (ja) 余剰汚泥を用いた発電方法
JP2006239625A (ja) 有機性廃棄物の処理方法及び処理設備
JP3977174B2 (ja) 余剰汚泥の発生量を低減する汚泥処理方法及び装置
JP2003024972A (ja) 有機性汚水の生物処理方法及び装置
JP2000246280A (ja) 有機性排水の処理装置
JP4631162B2 (ja) 有機性廃棄物の処理方法
JP4457391B2 (ja) 有機汚泥の処理方法及び処理装置
JP2005193146A (ja) 有機性廃棄物の処理方法及び該処理システム
JP3600566B2 (ja) 有機性廃棄物の処理方法およびバイオガスの製造方法
JP2006026542A (ja) 有機性汚泥の嫌気性消化処理方法及び装置
JP2005095811A (ja) 有機性廃棄物の処理方法および処理装置
JP2006326438A (ja) 汚泥処理装置及び汚泥処理方法
KR100337758B1 (ko) 슬러지 무배출 생물학적 하폐수 처리 방법 및 그 장치
JP4812261B2 (ja) 高濃度有機性物質中の固形分の可溶化処理方法、及び高濃度有機性物質の処理方法
JP2005161110A (ja) 有機性汚泥の処理方法及び装置
JP2005254199A (ja) 排水処理方法及び装置

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20080129

A711 Notification of change in applicant

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A712

Effective date: 20080602

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20080716

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20100617

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20100709

RD02 Notification of acceptance of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422

Effective date: 20100714

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20100902

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20110107

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20110112

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140121

Year of fee payment: 3

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 4667890

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150