JP2006185635A - 燃料電池用燃料 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】燃料電池の燃料極に循環して供給される燃料であって、 メタノールと水との混合液またはジメチルエーテルと水との混合液に特定の塩基性有機化合物を溶解したことを特徴とする燃料電池用燃料。混合液のメタノールまたはジメチルエーテルの濃度は0.1〜99.5重量%であり,塩基性有機化合物は混合液に0.01〜15重量%の量で溶解する。
【選択図】図1
Description
このような燃料電池において、例えば混合器から水で希釈したメタノール水溶液(燃料)を燃料極に供給し、未反応のメタノール水溶液を混合タンクに戻して循環させることが行われている。
メタノールと水との混合液またはジメチルエーテルと水との混合液に下記化3に示す一般式(I)または下記化4に示す一般式(II)で表される塩基性有機化合物を溶解したことを特徴とする燃料電池用燃料が提供される。
前記混合器2では、メタノールと水の混合液に下記化5に示す一般式(I)または下記化6に示す一般式(II)で表される塩基性有機化合物を溶解した燃料が調製される。なお、このメタノールに代えてジメチルエーテルを用いてもよい。
水、メタノールおよび下記化7に示す構造式(A)に示す塩基性有機化合物(4,6−ジヒドロキシ−1,3,5−トリアジン−2−カルボン酸ナトリウム塩)をそれぞれ94重量%、5重量%および1重量%になるように溶解させて燃料電池用燃料を調製した。
水、メタノールおよび下記化8に示す構造式(B)に示す塩基性有機化合物(4,6−ジヒドロキシ−1,3,5−トリアジン−2−カルボン酸カリウム塩)をそれぞれ94重量%、5重量%および1重量%になるように溶解させて燃料電池用燃料を調製した。
水、メタノールおよび下記化9に示す構造式(C)に示す塩基性有機化合物[ビス(4,6−ジヒドロキシ−1,3,5−トリアジン−2−カルボン酸)カルシウム塩)]をそれぞれ94重量%、5重量%および1重量%になるように溶解させて燃料電池用燃料を調製した。
水、メタノールおよびトリエタノールアミンをそれぞれ94重量%、5重量%および1重量%になるように溶解させて燃料電池用燃料を調製した。
パーフルオロアルキルスルホン膜(デュポン社製商標名;ナフィオン112膜)の一方の面に白金−ルテニウム触媒層および炭素粉末−カーボンペーパからなる拡散層をこの順序で熱圧着してアノード(燃料極)を形成し、さらに前記パーフルオロアルキルスルホン膜の他方の面に白金触媒層および炭素粉末−カーボンペーパからなる拡散層をこの順序で熱圧着してカソード(空気極)を形成して電極面積5cm2の膜状電極ユニットを作製した。つづいて、この膜状電極ユニットの両面にコラムフロー流路を有するカーボン製セパレータおよび集電体をこの順序でそれぞれ積層し、ボルト締めすることにより評価用単セルを組み立てた。
前記単セルを燃料電池評価装置に組み込んだ。実施例1〜3および比較例1の燃料を単セルのアノード側に5mL/分の流速でそれぞれ循環して送液し、空気を単セルのカソード側に10mL/分の流速で供給し、温度70℃にて200mA/cm2の一定電流負荷を掛けながら、単セルの駆動時間を100時間経過させたところで、電流−電圧曲線を観察した。その結果を図5に示す。
実施例1〜3および比較例1と同様な燃料を前述した単セルのアノード側に5mL/分の流速でそれぞれ循環して送液し、空気を単セルのカソード側に10mL/分の流速で供給し、温度70℃にて電流密度を200mA/cm2に一定に保持しながら5時間/日の稼動時間で500時間稼動させるときの電位変化を観察した。その結果を図6に示す。
水、メタノールおよび前記構造式(A)に示す塩基性有機化合物(4,6−ジヒドロキシ−1,3,5−トリアジン−2−カルボン酸ナトリウム塩)をメタノール濃度が5重量%に一定にした状態で、塩基性有機化合物量を変化させて混合、溶解することにより燃料電池用燃料を調製した。
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