JP2006181450A - Cip-based deodorization cleaning method - Google Patents

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Nobuyuki Suzuki
信行 鈴木
Kiyoaki Yoshikawa
清章 吉川
Shinya Saito
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a deodorization cleaning method which enables the efficient removal of residual flavor in CIP (Cleaning in place) cleaning and leaves little odor of the solvent after cleaning. <P>SOLUTION: The deodorization cleaning method carries out deodorization cleaning by CIP using a gas/liquid two-phase flow consisting of a liquid and a gas. The CIP-based method has at least two cleaning processes including at least one process using the gas/liquid two-phase flow. <P>COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI

Description

本発明は、CIPによる脱臭洗浄方法に関する。詳しくは、食品、飲料工場等の製造設備や製造機器類の洗浄に使用するCIPによる脱臭洗浄方法に関する。   The present invention relates to a deodorizing cleaning method using CIP. More specifically, the present invention relates to a deodorization cleaning method using CIP used for cleaning manufacturing equipment and manufacturing equipment such as food and beverage factories.

食品工場、飲料工場等では、生産品種切り替え時や操業終了時等にその製造設備や機器類の洗浄を行っているが、配管、タンク等の取り外し洗浄が困難な個所に関してはCIP洗浄(定置洗浄)を行っている。このCIP洗浄とは、Cleaning in placeの頭文字を取った言葉で、装置を分解することなく洗浄剤を流すことにより洗浄する方法である。   In food factories, beverage factories, etc., the production equipment and equipment are cleaned when the production type is switched or at the end of the operation, etc., but it is CIP cleaning (fixed cleaning) for places where piping and tanks are difficult to remove and clean. )It is carried out. This CIP cleaning is an acronym for “Cleaning in place” and is a method of cleaning by flowing a cleaning agent without disassembling the apparatus.

CIP洗浄は食品工場や飲料工場等で幅広く使われている。中でも飲料工場では、生産品種切り替え時等において、前の充填物が製造ラインに残存しないよう、また前の充填物に配合されているフレーバーが次の充填物に混入しないよう、十分に洗浄することが重要である。   CIP cleaning is widely used in food factories and beverage factories. Especially in beverage factories, when switching production varieties, etc., thoroughly wash so that the previous filling does not remain on the production line and that the flavor blended in the previous filling does not enter the next filling. is important.

このため食品工場等では、時間をかけてCIP洗浄を行っているが、特に製造ライン中、配管連結部などのパッキン部(シール部)にはフレーバーが残りやすく、フレーバーを十分に除去するためには大きな労力を要する。   For this reason, in food factories, etc., CIP cleaning is carried out over time. In particular, flavors tend to remain in the packing parts (seal parts) such as pipe connection parts in the production line in order to sufficiently remove the flavors. Takes a lot of effort.

また、近年、生産速度の上昇や飲料品種の増加により、切り替え頻度が高くなりCIP工程の時間ロスが生産性を著しく低下させる原因となっている。   In recent years, with the increase in production speed and the increase in beverage varieties, the frequency of switching is increased, and the time loss of the CIP process is a cause of remarkably reducing productivity.

従来、CIP洗浄では、製造設備や製造機器類の配管内部等の汚れに応じて、アルカリ洗浄、酸洗浄、これらを併用した洗浄が適宜行われているが、洗浄効率を高めるために、次亜塩素酸塩、イソシアヌール酸塩、過炭酸塩、過ホウ酸塩などの酸化剤を用いるケースもある。しかし、それでも十分な脱臭効果が得られておらず、使用状況によっては機器の損傷が発生する場合もある。   Conventionally, in CIP cleaning, alkali cleaning, acid cleaning, and cleaning using a combination of these are appropriately performed in accordance with dirt inside manufacturing equipment and piping of manufacturing equipment, but in order to increase cleaning efficiency, In some cases, an oxidizing agent such as chlorate, isocyanurate, percarbonate, or perborate is used. However, a sufficient deodorizing effect is still not obtained, and the device may be damaged depending on the use situation.

このような状況から、CIP洗浄における洗浄効率、フレーバー除去効率を更に向上させるための技術が提案されている。例えば、特許文献1には非イオン界面活性剤を用いた脱臭洗浄を行なう技術が開示されているが、この方法をもってしてもフレーバー除去は十分でない。また、特許文献2〜4には、ビール醸造設備等の洗浄剤に、非イオン界面活性剤や両性界面活性剤を使用することが開示されているが、フレーバーの除去効果は十分でない。   Under these circumstances, techniques for further improving the cleaning efficiency and flavor removal efficiency in CIP cleaning have been proposed. For example, Patent Document 1 discloses a technique for performing deodorization cleaning using a nonionic surfactant, but even with this method, flavor removal is not sufficient. Patent Documents 2 to 4 disclose that a nonionic surfactant or an amphoteric surfactant is used as a cleaning agent for beer brewing equipment or the like, but the effect of removing the flavor is not sufficient.

一方、特許5には有機溶剤及び気液二相流を用いた技術が公開されている。しかし、特許文献5の技術は、基剤残留の問題上、食品工場には適さない。
特開2003−49193号公報 特開2001−49296号公報 特開2001−207190号公報 特開2002−105489号公報 特開2002−66486号公報
On the other hand, Patent 5 discloses a technique using an organic solvent and a gas-liquid two-phase flow. However, the technique of Patent Document 5 is not suitable for food factories due to the problem of residual base.
JP 2003-49193 A JP 2001-49296 A JP 2001-207190 A JP 2002-1054889 A JP 2002-66486 A

上記の状況を鑑み、本発明の目的は、現在行なわれているCIP工程において効率よくフレーバーを除去でき、洗浄後に溶剤臭が殆ど残存しない、CIPによる脱臭洗浄方法を提供することにある。   In view of the above situation, an object of the present invention is to provide a deodorizing and cleaning method using CIP, which can efficiently remove flavor in the currently performed CIP process, and hardly has a solvent odor remaining after cleaning.

飲料用フレーバー成分としては、アルコール類、エステル類、アルデヒド類、酸類等の水溶性の低い成分で構成されている。その為、飲料充填ラインを接合しているパッキン及び熱交換器に装着されているパッキン等に接触する事によりパッキン内部まで浸透する。従って、アルカリ洗浄及び酸洗浄及び湯洗でのすすぎを行なう一般的なCIP洗浄では、パッキン表面近傍付近に存在しているフレーバーはある程度除去できるが、パッキン内部に存在するフレーバーまで除去する事は困難である。   The beverage flavor component is composed of low water-soluble components such as alcohols, esters, aldehydes and acids. Therefore, it penetrates to the inside of the packing by coming into contact with the packing joining the beverage filling line and the packing attached to the heat exchanger. Therefore, in general CIP cleaning in which rinsing with alkali cleaning, acid cleaning and hot water cleaning is performed, the flavor existing in the vicinity of the packing surface can be removed to some extent, but it is difficult to remove even the flavor existing in the packing. It is.

本発明は、液体と気体との気液二相流を用いる、CIPによる脱臭洗浄方法に関する。   The present invention relates to a deodorizing and cleaning method by CIP using a gas-liquid two-phase flow of a liquid and a gas.

また、本発明は、2つ以上の洗浄工程を有し、そのうち少なくとも1つの洗浄工程で気液二相流を用いるCIPによる脱臭剤洗浄方法に関する。   The present invention also relates to a deodorizer cleaning method by CIP that has two or more cleaning steps, and uses a gas-liquid two-phase flow in at least one of the cleaning steps.

本発明によれば、パッキンに浸透しているフレーバー成分の蒸気圧を利用し、パッキン内部から気泡部への移行を促進することができる。すなわち、フレーバー成分は、蒸気圧が高い為、空気中へ拡散し易い成分が主体である。その為、洗浄液中に気体(気泡)を介在させる事により、効率よくフレーバー成分を排除できるものと考えられる。具体的には、パッキン表面に気体部(特には、気泡)が接触した際、液体の流れ(乱流)によって気泡がパッキンに押し付けられる。それにより、パッキン表面と気泡部との接触面積が一時的に増加、パッキン内部のフレーバー成分が気泡部へ移行し易くなる。その後、水等の液体部が気泡部と接触する事により、フレーバー成分を含んだ気泡部がパッキンから離れ、大気中へ放出される。その為、フレーバー成分の除去効率が上がると考えられる。このように、本発明では、パッキンに浸透しているフレーバー成分の蒸気圧を利用し、パッキン内部から気泡部への移行が促進されるものと推察される。また、パッキンと配管部材とのすき間に存在するフレーバー成分についても、上記同様の機構により除去効率が上がると考えられる。   ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the transition from the inside of a packing to a bubble part can be accelerated | stimulated using the vapor pressure of the flavor component which has osmose | permeated the packing. That is, the flavor component is mainly a component that easily diffuses into the air because of its high vapor pressure. Therefore, it is considered that the flavor component can be efficiently eliminated by interposing the gas (bubbles) in the cleaning liquid. Specifically, when a gas part (particularly, a bubble) comes into contact with the packing surface, the bubble is pressed against the packing by a liquid flow (turbulent flow). Thereby, the contact area between the packing surface and the bubble portion is temporarily increased, and the flavor component inside the packing is easily transferred to the bubble portion. Thereafter, when the liquid portion such as water comes into contact with the bubble portion, the bubble portion containing the flavor component is separated from the packing and released into the atmosphere. Therefore, it is considered that the removal efficiency of flavor components is increased. Thus, in this invention, it is guessed that the transition from the inside of a packing to a bubble part is accelerated | stimulated using the vapor pressure of the flavor component which has osmose | permeated the packing. Further, it is considered that the removal efficiency of the flavor component existing in the gap between the packing and the piping member is increased by the same mechanism as described above.

本発明によれば、現在行なわれているCIP工程において効率よくフレーバーを除去でき、洗浄後に基剤臭が殆ど残存しないCIPによる脱臭洗浄方法が提供される。本発明は、飲料充填ラインの洗浄に適しており、更には、食品工業用プラントの脱臭洗浄にも適している。特に、本発明は、香料、特に飲料用フレーバー成分を取り扱う設備の定置状態での脱臭洗浄方法、なかでもゴムやプラスチック等を構成材料とするパッキンを有する管路の脱臭洗浄方法として好適である。   ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the deodorizing washing | cleaning method by CIP which can remove a flavor efficiently in the CIP process currently performed and a base odor hardly remains after washing | cleaning is provided. The present invention is suitable for washing beverage filling lines, and further suitable for deodorization washing in food industry plants. In particular, the present invention is suitable as a deodorizing and cleaning method in a stationary state of equipment for handling flavors, particularly flavor components for beverages, and in particular, a deodorizing and cleaning method for pipelines having a packing made of rubber, plastic, or the like.

本発明のCIPによる脱臭洗浄方法では、液体と気体との気液二相流を用いる。特に、2工程以上を有するCIPによる脱臭洗浄方法であって、1工程以上で気液二相流を用いる。工程としては、洗浄工程(アルカリ洗浄工程、酸洗浄工程、洗剤洗浄工程等)、すすぎ工程等が挙げられ、何れも複数回行う場合を含む。   In the deodorizing cleaning method by CIP of the present invention, a gas-liquid two-phase flow of liquid and gas is used. In particular, it is a deodorization cleaning method by CIP having two or more steps, and a gas-liquid two-phase flow is used in one or more steps. As a process, a washing process (an alkali washing process, an acid washing process, a detergent washing process, etc.), a rinse process, etc. are mentioned, and all include the case where it performs two or more times.

気液二相流と管内の流動状態の関係については、学問的な考察が多方面から加えられている(改定五版 化学工学便覧、丸善株式会社、昭和63年発行、第272〜274頁参照)。特許文献5でも触れられているが、気液二相流の流動状態は、気体空塔速度流量と液体空塔速度にて管内の液の状態が異なる。一般的なCIP工程における液体空塔速度は0.5〜10m/秒であり、気体空塔速度を変化せしめた場合、水平方向の場合、プラグ流やスラグ流の様な(間欠流)、環状流、環状噴霧流等の流動状態をとる。又、垂直方向では、気泡流、Chum流、環状流、環状噴霧流等の流動状態をとる。   As for the relationship between the gas-liquid two-phase flow and the flow state in the pipe, academic considerations have been added from various aspects (see revised 5th edition, Chemical Engineering Handbook, Maruzen Co., Ltd., 1988, pages 272-274). ). As mentioned in Patent Document 5, the flow state of the gas-liquid two-phase flow differs depending on the gas superficial velocity flow rate and the liquid superficial velocity. The liquid superficial velocity in a general CIP process is 0.5 to 10 m / sec. When the gas superficial velocity is changed, in the horizontal direction, like a plug flow or a slag flow (intermittent flow), an annular shape It takes a flow state such as a flow or an annular spray flow. Further, in the vertical direction, a flow state such as a bubble flow, a Chum flow, an annular flow, or an annular spray flow is taken.

すなわち、気体部(気相及び気泡)のパッキンへの接触頻度が多い程、フレーバーを効率よくパッキンから除去できると考えられる為、管内の流動状態としては、水平方向の場合、プラグ流やスラグ流の様な(間欠流)、環状流、環状噴霧流が好ましく、垂直方向の場合、気泡流、Chum流、環状流、環状噴霧流が好ましい。   That is, it is considered that the more frequently the gas part (gas phase and bubbles) contacts the packing, the more efficiently the flavor can be removed from the packing. Therefore, in the horizontal direction, the flow state in the pipe is a plug flow or slag flow. (Intermittent flow), an annular flow, and an annular spray flow are preferable. In the vertical direction, a bubble flow, a Chum flow, an annular flow, and an annular spray flow are preferable.

以上の事から、CIPにより管路内面を脱臭、洗浄する場合、液体の空塔速度としては、脱臭効率と経済性の観点から、0.5〜10m/秒が好ましく、より好ましくは、0.5〜5.0m/秒であり、更に好ましくは0.5〜3m/秒であり、特に好ましくは1〜2m/秒である。又、液体に対する気体の体積比率(Vol%)としては、脱臭性向上の観点から、0.001〜10であり、好ましくは0.001〜1、更に好ましくは0.001〜0.1である。   From the above, when deodorizing and cleaning the inner surface of the pipe line with CIP, the superficial velocity of the liquid is preferably from 0.5 to 10 m / sec, more preferably from the viewpoint of deodorizing efficiency and economy. It is 5-5.0 m / sec, More preferably, it is 0.5-3 m / sec, Especially preferably, it is 1-2 m / sec. Further, the volume ratio (Vol%) of the gas to the liquid is 0.001 to 10, preferably 0.001 to 1, more preferably 0.001 to 0.1 from the viewpoint of improving the deodorizing property. .

本発明に用いられる気液二相流を構成する液体としては、水、中性水溶液、アルカリ水溶液、酸水溶液等が挙げられ、水が好ましい。また、溶剤及び界面活性剤から選ばれる1種以上と、水とを含有する洗浄剤組成物を用いることもできる。これらの溶剤と界面活性剤は後述の洗浄剤組成物と同じものが使用できる。   Examples of the liquid constituting the gas-liquid two-phase flow used in the present invention include water, neutral aqueous solution, alkaline aqueous solution, acid aqueous solution and the like, and water is preferable. Moreover, the cleaning composition containing 1 or more types chosen from a solvent and surfactant and water can also be used. These solvents and surfactants can be the same as the detergent composition described later.

また、本発明に用いられる気液二相流を構成する気体としては、空気や圧縮空気、あるいは窒素ガス、その他の不活性ガスがなどが好ましく、その他にも、オゾン含有ガスや二酸化炭素なども用いる事ができる。   The gas constituting the gas-liquid two-phase flow used in the present invention is preferably air, compressed air, nitrogen gas, or other inert gas. In addition, ozone-containing gas, carbon dioxide, etc. Can be used.

液体と気体との気液二相流は、配管ライン中に気体を導入することにより発生させて、CIP洗浄、脱臭の対象部位に適用される。なお、気液二相流は、液体部分が1〜14のpHで用いることが好ましい。   The gas-liquid two-phase flow of the liquid and the gas is generated by introducing the gas into the piping line, and is applied to the target site for CIP cleaning and deodorization. The gas-liquid two-phase flow is preferably used at a pH of 1 to 14 in the liquid portion.

本発明では、溶剤(A)〔以下、(A)成分とも言う〕及び界面活性剤(B)〔以下、(B)成分とも言う〕から選ばれる1種以上を含有する洗浄剤組成物(以下、洗浄剤組成物1とも言う)を含む洗浄液による洗浄工程(1)と、気液二相流による洗浄工程(2)を含むことが好ましい。更に好ましくは、当該洗浄工程(1)を行なった後、洗浄工程(2)を行うことである。   In the present invention, a detergent composition (hereinafter referred to as “cleaning agent composition”) comprising at least one selected from the solvent (A) [hereinafter also referred to as “component (A)” and surfactant (B) [hereinafter also referred to as “component (B)”). It is preferable to include a cleaning step (1) with a cleaning liquid containing a cleaning composition (also referred to as cleaning composition 1) and a cleaning step (2) with a gas-liquid two-phase flow. More preferably, the cleaning step (2) is performed after the cleaning step (1).

<(A)成分>
(A)成分としては、鉱物油に代表される炭化水素化合物、エステル化合物(アルコールと脂肪酸から合成されるエステル、食用油等に代表されるエステル化合物)、高級アルコールに代表されるアルコール化合物等が挙げられる。
<(A) component>
As the component (A), hydrocarbon compounds typified by mineral oils, ester compounds (esters synthesized from alcohols and fatty acids, ester compounds typified by edible oils), alcohol compounds typified by higher alcohols, etc. Can be mentioned.

炭化水素化合物としては、脂肪族炭化水素、芳香族炭化水素等が挙げられるが、脂肪族炭化水素が好ましく、特に5〜20の脂肪族炭化水素が好ましい。更に8〜14の脂肪族炭化水素が好ましく、特に炭素数10〜14の脂肪族炭化水素が好ましい。具体的には、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イソヘキサン、シクロヘキサン、ヘプタン、イソヘプタン、オクタン、イソオクタン、ノナン、イソノナン、デカン、イソデカン、ウンデカン、イソウンデカン、ドデカン、イソドデカン、トリデカン、イソトリデカン、テトラデカン、イソテトラデカン、ペンタデカン、イソペンタデカン、ヘキサデカン、イソヘキサデカン、ヘプタデカン、イソヘプタデカン、オクタデカン、イソオクタデカン、ノナデカン、イソノナデカン、炭素数10のα−オレフィン、炭素数12のα−−オレフィン、炭素数14のα−オレフィン等が挙げられるが、好ましくはデカン、イソデカン、ウンデカン、イソウンデカン、ドデカン、イソドデカン、トリデカン、イソトリデカン、テトラデカン、イソテトラデカン、炭素数12のα−オレフィン等が挙げられる。   Examples of the hydrocarbon compound include aliphatic hydrocarbons and aromatic hydrocarbons, but aliphatic hydrocarbons are preferable, and 5 to 20 aliphatic hydrocarbons are particularly preferable. Further, an aliphatic hydrocarbon having 8 to 14 is preferable, and an aliphatic hydrocarbon having 10 to 14 carbon atoms is particularly preferable. Specifically, pentane, isopentane, hexane, isohexane, cyclohexane, heptane, isoheptane, octane, isooctane, nonane, isononane, decane, isodecane, undecane, isoundecane, dodecane, isododecane, tridecane, isotridecane, tetradecane, isotetradecane, pentadecane , Isopentadecane, hexadecane, isohexadecane, heptadecane, isoheptadecane, octadecane, isooctadecane, nonadecane, isononadecane, C10 α-olefin, C12 α-olefin, C14 α-olefin, and the like. Are preferably decane, isodecane, undecane, isoundecane, dodecane, isododecane, tridecane, isotridecane, tetradecane, isotetra Kang, include α- olefins such as the C12.

エステル化合物としては、下記一般式(1)〜(4)のものが挙げられる。   Examples of the ester compound include those represented by the following general formulas (1) to (4).

Figure 2006181450
Figure 2006181450

〔式中、R11〜R16は、それぞれ同一でも異なっていても良く、炭素数1〜30のアルキル基、ヒドロキシル基で置換された炭素数1〜30のアルキル基、炭素数2〜30のアルケニル基、炭素数6〜30のアリール基、炭素数7〜30のアリールアルキル基又は炭素数7〜30のアルキルアリール基を表す。R17は、炭素数1〜20のアルキレン基又は炭素数2〜20のアルケニレン基を表す。R21、R24、R25は、それぞれ同一でも異なっていても良く、炭素数1〜24のアルキル基、ヒドロキシル基で置換された炭素数2〜24のアルキル基、炭素数2〜24のアルケニル基、炭素数6〜24のアリール基、炭素数7〜24のアリールアルキル基又は炭素数7〜24のアルキルアリール基を表す。R22は、炭素数2〜24のアルキレン基、炭素数2〜24のアルケニレン基、炭素数6〜24のアリーレン基、炭素数7〜24のアリーレンアルキレン基又は炭素数7〜24のアルキルアリーレン基を表す。R23は、炭素数3〜24の3価アルコールから水酸基を除いた基を表す。〕 [In the formula, R 11 to R 16 may be the same or different, each having an alkyl group having 1 to 30 carbon atoms, an alkyl group having 1 to 30 carbon atoms substituted with a hydroxyl group, or 2 to 30 carbon atoms. An alkenyl group, an aryl group having 6 to 30 carbon atoms, an arylalkyl group having 7 to 30 carbon atoms, or an alkylaryl group having 7 to 30 carbon atoms is represented. R 17 represents an alkylene group having 1 to 20 carbon atoms or an alkenylene group having 2 to 20 carbon atoms. R 21 , R 24 , and R 25 may be the same or different, each having an alkyl group having 1 to 24 carbon atoms, an alkyl group having 2 to 24 carbon atoms substituted with a hydroxyl group, or an alkenyl having 2 to 24 carbon atoms. Group, an aryl group having 6 to 24 carbon atoms, an arylalkyl group having 7 to 24 carbon atoms, or an alkylaryl group having 7 to 24 carbon atoms. R 22 is an alkylene group having 2 to 24 carbon atoms, an alkenylene group having 2 to 24 carbon atoms, an arylene group having 6 to 24 carbon atoms, an arylene alkylene group having 7 to 24 carbon atoms, or an alkylarylene group having 7 to 24 carbon atoms. Represents. R 23 represents a group obtained by removing a hydroxyl group from a trivalent alcohol having 3 to 24 carbon atoms. ]

具体的には、一般式(1)のエステル化合物としては、ヘキサン酸メチル、酢酸ヘキシル、酪酸エチル、酢酸オクチル、酢酸イソアミル、ミリスチン酸エチル、ステアリン酸オクチル、ミリスチン酸イソオクチル、オレイン酸オレイル、オレイン酸イソオクチル、ラウリン酸メチル、ラウリン酸エチル、ステアリン酸メチル、ステアリン酸エチル、酪酸イソアミル、酢酸フェニルエチル、ギ酸ゲラニル、酢酸シトロネリル、安息香酸エチル、オレイン酸オクチルドデシル、ステアリン酸オクチルドデシル又はミリスチン酸オクチルドデシル等が挙げられ、ミリスチン酸エチル、ステアリン酸オクチル、ミリスチン酸イソオクチル、オレイン酸オレイル、オレイン酸イソオクチル、ラウリン酸メチル、ラウリン酸エチル、ステアリン酸メチル、ステアリン酸エチル、オレイン酸オクチルドデシル、ステアリン酸オクチルドデシル又はミリスチン酸オクチルドデシルが好ましい。   Specifically, as the ester compound of the general formula (1), methyl hexanoate, hexyl acetate, ethyl butyrate, octyl acetate, isoamyl acetate, ethyl myristate, octyl stearate, isooctyl myristate, oleyl oleate, oleic acid Isooctyl, methyl laurate, ethyl laurate, methyl stearate, ethyl stearate, isoamyl butyrate, phenylethyl acetate, geranyl formate, citronellyl acetate, ethyl benzoate, octyldodecyl oleate, octyldodecyl stearate or octyldodecyl myristate, etc. Ethyl myristate, octyl stearate, isooctyl myristate, oleyl oleate, isooctyl oleate, methyl laurate, ethyl laurate, methyl stearate, Stearate ethyl, octyldodecyl oleate, octyldodecyl or octyldodecyl myristate stearate are preferred.

一般式(2)のエステル化合物としては、エチレングリコールジオレート、エチレングリコールジラウレート、エチレングリコールジステアレート、プロピレングリコールジラウレート又はプロピレングリコールジステアレート等が挙げられ、エチレングリコールジオレート、エチレングリコールジラウレート又はプロピレングリコールジラウレートが好ましい。   Examples of the ester compound of the general formula (2) include ethylene glycol diolate, ethylene glycol dilaurate, ethylene glycol distearate, propylene glycol dilaurate, or propylene glycol distearate. Ethylene glycol diolate, ethylene glycol dilaurate, or propylene Glycol dilaurate is preferred.

一般式(3)のエステル化合物としては、ナタネ油、オリーブ油、ヤシ油、ゴマ油、コーン油、大豆油等に代表される各種植物油中に存在するトリグリセリド、牛脂、ラード、骨油、鯨油、にしん油、いわし油等に代表される各種動物油中に存在するトリグリセリド、グリセリントリステアレートまたはグリセリントリラウレート等が挙げられ、ナタネ油、ヤシ油、大豆油中に存在するトリグリセリドまたはグリセリントリラウレートが好ましい。   Examples of the ester compound represented by the general formula (3) include triglycerides, beef tallow, lard, bone oil, whale oil, and cinnamon that are present in various vegetable oils represented by rapeseed oil, olive oil, coconut oil, sesame oil, corn oil, soybean oil and the like. Examples include triglycerides, glycerin tristearate or glycerin trilaurate present in various animal oils typified by oil, sardine oil, etc., and triglycerides or glycerin trilaurate present in rapeseed oil, coconut oil, soybean oil preferable.

一般式(4)のエステル化合物としては、アジピン酸ジメチル、アジピン酸ジエチル、フタル酸ジオクチル、アゼライン酸ジメチル又はアゼライン酸ジエチル等が挙げられ、アジピン酸ジメチル、アジピン酸ジエチル又はフタル酸ジオクチルが好ましい。   Examples of the ester compound of the general formula (4) include dimethyl adipate, diethyl adipate, dioctyl phthalate, dimethyl azelate or diethyl azelate, and dimethyl adipate, diethyl adipate or dioctyl phthalate is preferable.

アルコール化合物としては、下記一般式で表される化合物が挙げられ、なかでも、25℃での水への溶解度が10重量%以下であるものが好ましい。
R−OH
(式中、Rは、炭素数7〜24のアルキル基、炭素数7〜24のアルケニル基、炭素数8〜24のアリール基、炭素数8〜24のアルキルアリール基又は炭素数8〜24のアリールアルキル基を表す。)
Examples of the alcohol compound include compounds represented by the following general formula. Among them, those having a solubility in water at 25 ° C. of 10% by weight or less are preferable.
R-OH
(In the formula, R is an alkyl group having 7 to 24 carbon atoms, an alkenyl group having 7 to 24 carbon atoms, an aryl group having 8 to 24 carbon atoms, an alkylaryl group having 8 to 24 carbon atoms, or an alkyl group having 8 to 24 carbon atoms. Represents an arylalkyl group.)

具体的には、イソ−ヘプタノール、イソ−オクタノール、n−ノナノール、n−デカノ−ル、イソ−デカノール、n−ドデカノール、イソ−トリデカノール、n−テトラデカノール、イソ−テトラデカノール、n−ヘキサデカノール、イソ−ヘキサデカノール、n−オクタデカノール、イソ−オクタデカノール、オクチルドデシルアルコール、n−ドコサノール、オレイルアルコール、フィトール、イソ−フィトール、又はエチルベンジルアルコール等が挙げられる。好ましくはイソ−ヘプタノール、イソ−オクタノール、n−ノナノール、n−デカノ−ル、イソ−デカノール、n−ドデカノール、イソ−トリデカノール、n−テトラデカノール、イソ−テトラデカノール、イソ−ヘキサデカノール、イソ−オクタデカノール、オクチルドデシルアルコール、オレイルアルコール、イソ−フィトール、ベンジルアルコール又はエチルベンジルアルコールであり、特に好ましくはイソ−オクタノール、n−ノナノール、n−デカノ−ル、イソ−デカノール、n−ドデカノール、イソ−トリデカノール、イソ−テトラデカノール、イソ−ヘキサデカノール、イソ−オクタデカノール、オクチルドデシルアルコール又はオレイルアルコールである。これらにおいて、「n−」は直鎖であることを、「イソ−」は分岐鎖を有することを意味する(以下同様)。   Specifically, iso-heptanol, iso-octanol, n-nonanol, n-decanol, iso-decanol, n-dodecanol, iso-tridecanol, n-tetradecanol, iso-tetradecanol, n-hexa Examples include decanol, iso-hexadecanol, n-octadecanol, iso-octadecanol, octyldodecyl alcohol, n-docosanol, oleyl alcohol, phytol, iso-phytol, or ethylbenzyl alcohol. Preferably iso-heptanol, iso-octanol, n-nonanol, n-decanol, iso-decanol, n-dodecanol, iso-tridecanol, n-tetradecanol, iso-tetradecanol, iso-hexadecanol, Iso-octadecanol, octyldodecyl alcohol, oleyl alcohol, iso-phytol, benzyl alcohol or ethylbenzyl alcohol, particularly preferably iso-octanol, n-nonanol, n-decanol, iso-decanol, n-dodecanol , Iso-tridecanol, iso-tetradecanol, iso-hexadecanol, iso-octadecanol, octyldodecyl alcohol or oleyl alcohol. In these, “n-” means a straight chain, and “iso-” means a branched chain (the same applies hereinafter).

また、(A)成分は、25℃でのSP値が6〜9であるものが好ましい。SP値は、物質間の相溶性の尺度として一般的に用いられる溶解度パラメーターδ〔(cal/cc)1/2〕であり、(A)成分としては、脱臭性(臭いの除去性能)に優れることから、25℃でのSP値は7〜8.5がより好ましく、7〜8が特に好ましい。(A)成分としては、脱臭性の観点から、融点が100℃以下のものが好ましく、更に80℃以下が好ましい。特には、65℃以下が好ましい。 The component (A) preferably has an SP value of 6 to 9 at 25 ° C. The SP value is a solubility parameter δ [(cal / cc) 1/2 ] generally used as a measure of compatibility between substances, and the component (A) is excellent in deodorization (odor removal performance). Therefore, the SP value at 25 ° C. is more preferably 7 to 8.5, and particularly preferably 7 to 8. The component (A) preferably has a melting point of 100 ° C. or lower, more preferably 80 ° C. or lower, from the viewpoint of deodorizing properties. In particular, 65 ° C. or lower is preferable.

<(B)成分>
(B)成分としては、非イオン界面活性剤、陰イオン界面活性剤、両性界面活性剤、陽イオン界面活性剤が挙げられる。(A)成分と(B)成分を併用する場合には、(A)成分の乳化分散性を助ける観点から、非イオン界面活性剤及び陰イオン界面活性剤が好ましい。
<(B) component>
Examples of the component (B) include nonionic surfactants, anionic surfactants, amphoteric surfactants, and cationic surfactants. When the component (A) and the component (B) are used in combination, a nonionic surfactant and an anionic surfactant are preferable from the viewpoint of assisting the emulsifying dispersibility of the component (A).

非イオン界面活性剤としては、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル、ポリオキシアルキレンアルキルアミン、ポリオキシアルキレン脂肪酸エステル、アルキルポリグリコシド、アルキルグリセリルエーテル、グリセリン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレンブロックポリマー、ポリオキシアルキレン多価アルコール脂肪酸エステル等が挙げられる。これら非イオン界面活性剤において、ポリオキシアルキレンは、ポリオキシエチレン、ポリオキシプロピレン及びこれらの混合が好ましく、アルキル基は炭素数8〜18が好ましく、また、アルケニル基に変更できるものものある。脂肪酸の炭素数は8〜18が好ましい。   Nonionic surfactants include polyoxyalkylene alkyl ether, polyoxyalkylene alkylamine, polyoxyalkylene fatty acid ester, alkyl polyglycoside, alkyl glyceryl ether, glycerin fatty acid ester, polyglycerin fatty acid ester, sucrose fatty acid ester, polyoxy Examples thereof include ethylene-polyoxypropylene block polymers and polyoxyalkylene polyhydric alcohol fatty acid esters. In these nonionic surfactants, the polyoxyalkylene is preferably polyoxyethylene, polyoxypropylene and a mixture thereof, and the alkyl group preferably has 8 to 18 carbon atoms and can be changed to an alkenyl group. The number of carbon atoms of the fatty acid is preferably 8-18.

非イオン界面活性剤、特にポリオキシアルキレンアルキルエーテルは、グリフィンの計算式によるHLB値が3以上8未満のものが好ましい。   Nonionic surfactants, particularly polyoxyalkylene alkyl ethers, preferably have an HLB value of 3 or more and less than 8 according to the Griffin calculation formula.

陰イオン界面活性剤としては、脂肪酸塩(好ましくは炭素数8〜24)、アルキル(好ましくは炭素数8〜24)スルホン酸塩、アルキル(好ましくは炭素数8〜18)ベンゼンスルホン酸塩、アルキル(好ましくは炭素数8〜24)硫酸エステル塩、アルキル(好ましくは炭素数2〜24)リン酸エステル塩、ポリオキシアルキレン(好ましくはポリオキシエチレン)アルキル(好ましくは炭素数8〜18)硫酸エステル塩、ポリオキシアルキレン(好ましくはポリオキシエチレン)アルキル(好ましくは炭素数2〜24)リン酸エステル塩、ポリオキシアルキレン(好ましくはポリオキシエチレン)アルキル(好ましくは炭素数8〜18)カルボン酸塩、アルキル(好ましくは炭素数6〜18)スルホコハク酸塩等がある。   Examples of the anionic surfactant include fatty acid salts (preferably having 8 to 24 carbon atoms), alkyl (preferably having 8 to 24 carbon atoms) sulfonate, alkyl (preferably having 8 to 18 carbon atoms) benzenesulfonate, alkyl (Preferably C8-24) sulfate ester salt, alkyl (preferably C2-24) phosphate ester salt, polyoxyalkylene (preferably polyoxyethylene) alkyl (preferably C8-18) sulfate ester Salt, polyoxyalkylene (preferably polyoxyethylene) alkyl (preferably 2-24 carbons) phosphate ester salt, polyoxyalkylene (preferably polyoxyethylene) alkyl (preferably 8-18 carbons) carboxylate , Alkyl (preferably having 6 to 18 carbon atoms) sulfosuccinate and the like.

両性界面活性剤としては、アルキル(好ましくは炭素数8〜18)アミンオキサイド、アルキル(好ましくは炭素数8〜18)ジメチルアミノ酢酸ベタイン、アルキル(好ましくは炭素数8〜18)アミドプロピルベタイン、アルキル(好ましくは炭素数8〜18)ヒドロキシスルホベタイン、アルキル(好ましくは炭素数8〜18)カルボキシメチルヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン等が挙げられる。   Examples of the amphoteric surfactant include alkyl (preferably 8 to 18 carbon atoms) amine oxide, alkyl (preferably 8 to 18 carbon atoms) dimethylaminoacetic acid betaine, alkyl (preferably 8 to 18 carbon atoms) amidopropyl betaine, alkyl (Preferably having 8 to 18 carbon atoms) Hydroxysulfobetaine, alkyl (preferably having 8 to 18 carbon atoms) carboxymethylhydroxyethyl imidazolinium betaine and the like can be mentioned.

陽イオン界面活性剤としては、塩化アルキル(好ましくは炭素数6〜24)トリメチルアンモニウム、塩化ジアルキル(好ましくは炭素数6〜18)ジメチルアンモニウム、塩化ベンザルコニウム(好ましくは炭素数6〜18)等が挙げられる。   Examples of the cationic surfactant include alkyl chloride (preferably having 6 to 24 carbon atoms) trimethylammonium, dialkyl chloride (preferably having 6 to 18 carbon atoms) dimethyl ammonium, benzalkonium chloride (preferably having 6 to 18 carbon atoms) and the like. Is mentioned.

(A)成分と(B)成分を併用する場合には、洗浄剤の(A)成分と(B)成分の重量比は、(A)/(B)=1/99〜99/1が好ましく、より好ましくは20/80〜90/10であり、特に好ましくは30/70〜70/30である。(A)/(B)の重量比が99/1以下であれば十分な脱臭効果を得られる。また、(A)/(B)重量比が1/99以上であれば、分散系の安定性が向上し配管等への付着汚染がなくなる。   When the component (A) and the component (B) are used in combination, the weight ratio of the component (A) to the component (B) in the cleaning agent is preferably (A) / (B) = 1/99 to 99/1. More preferably, it is 20/80 to 90/10, and particularly preferably 30/70 to 70/30. If the weight ratio of (A) / (B) is 99/1 or less, a sufficient deodorizing effect can be obtained. Further, when the weight ratio (A) / (B) is 1/99 or more, the stability of the dispersion system is improved, and adhesion contamination to pipes and the like is eliminated.

洗浄剤組成物1は、非水系溶剤、水性溶剤、水等で希釈した洗浄液としてCIP洗浄に用いられる。希釈媒体は、経済性、安全性の観点から水が好ましい。希釈した洗浄液は、洗浄性と経済性の観点から、(A)成分の濃度が0.01〜20重量%、更に0.1〜10重量%、特に0.2〜5重量%であることが好ましく、また、(B)成分の濃度が0.01〜20重量%、更に0.1〜15重量%、特に0.5〜10重量%であることが好ましい。   The cleaning composition 1 is used for CIP cleaning as a cleaning liquid diluted with a non-aqueous solvent, an aqueous solvent, water or the like. The dilution medium is preferably water from the viewpoint of economy and safety. In the diluted cleaning solution, the concentration of the component (A) is 0.01 to 20% by weight, more preferably 0.1 to 10% by weight, and particularly 0.2 to 5% by weight, from the viewpoint of cleanability and economy. The concentration of component (B) is preferably 0.01 to 20% by weight, more preferably 0.1 to 15% by weight, and particularly preferably 0.5 to 10% by weight.

洗浄剤組成物1には、必要に応じて消泡剤、防錆剤、キレート剤、アルカリまたは酸等のpH調整剤、エタノール等の水溶性溶剤を添加して使用することができる。なお、洗浄剤組成物1から得られた洗浄液は1〜14のpHで用いることが好ましい。   The detergent composition 1 can be used by adding an antifoaming agent, a rust preventive agent, a chelating agent, a pH adjusting agent such as alkali or acid, and a water-soluble solvent such as ethanol, if necessary. In addition, it is preferable to use the cleaning liquid obtained from the cleaning composition 1 at a pH of 1 to 14.

<CIPによる脱臭洗浄方法>
本発明のCIPによる脱臭洗浄方法は、液体と気体との気液二相流を用いるが、2工程以上を有する場合は1工程以上で気液二相流を用いる。脱臭性向上の観点から、好ましくは、前記洗浄剤組成物1を含む洗浄液による洗浄工程(1)と気液二相流による洗浄工程(2)とを含む。
<Deodorizing and cleaning method by CIP>
The deodorizing and cleaning method using CIP of the present invention uses a gas-liquid two-phase flow of a liquid and a gas. From the viewpoint of improving the deodorizing property, preferably, a cleaning step (1) with a cleaning liquid containing the cleaning composition 1 and a cleaning step (2) with a gas-liquid two-phase flow are included.

本発明の一例として、CIP工程が、(a)湯洗1、(b)アルカリ洗浄、(c)湯洗2、(d)酸洗浄、(e)湯洗3の工程がこの順にで行われ、洗浄剤組成物1を含む洗浄液による洗浄工程を(a)〜(e)のいずれか1工程以上で行い、気液二相流を用いた洗浄を上記洗浄剤組成物1を含む洗浄液による洗浄工程以外の(a)〜(e)のいずれか1工程以上で行うCIP脱臭洗浄方法が挙げられる。この場合、脱臭性を考慮して更に(b)〜(e)を繰り返して行うことができる。   As an example of the present invention, the CIP process includes (a) hot water washing 1, (b) alkaline washing, (c) hot water washing 2, (d) acid washing, and (e) hot water washing 3 in this order. The cleaning process using the cleaning liquid containing the cleaning composition 1 is performed in one or more of the steps (a) to (e), and the cleaning using the gas-liquid two-phase flow is performed using the cleaning liquid including the cleaning composition 1 described above. A CIP deodorization cleaning method performed in any one or more of the steps (a) to (e) other than the steps may be mentioned. In this case, (b) to (e) can be further repeated in consideration of deodorizing properties.

上記方法では、(a)工程で気液二相流による洗浄を行い、(b)工程で洗浄剤組成物1を含む洗浄液による洗浄工程を行うことができる。また、(a)工程で気液二相流による洗浄を行い、(d)工程で洗浄剤組成物1を含む洗浄液による洗浄工程を行うこともできる。また、このような態様やその他の態様を組み合わせることもきる。   In the above-described method, cleaning with a gas-liquid two-phase flow can be performed in the step (a), and a cleaning step with a cleaning liquid containing the cleaning agent composition 1 can be performed in the step (b). In addition, cleaning by a gas-liquid two-phase flow can be performed in the step (a), and a cleaning step using a cleaning liquid containing the cleaning composition 1 can be performed in the step (d). Moreover, such an aspect and another aspect can also be combined.

また、更に好ましくは、洗浄剤組成物1を含む洗浄液による洗浄工程を行なった後、気液二相流による洗浄工程を行うことである。すなわち、上記工程(a)〜(e)を有するCIP工程において、洗浄剤組成物1を含む洗浄液による洗浄工程を(a)〜(e)のいずれか1工程以上で行い、気液二相流を用いた洗浄を上記洗浄液による洗浄工程以降に少なくとも1工程行うCIP脱臭洗浄方法である。その具体例として、(b)工程で洗浄剤組成物1を含む洗浄液による洗浄工程を行い、(c)工程で気液二相流による洗浄を行う方法が挙げられる。また、(b)工程で洗浄剤組成物1を含む洗浄液による洗浄工程を行い、(e)工程で気液二相流による洗浄を行う方法が挙げられる。また、このような態様やその他の態様を組み合わせることもきる。   More preferably, after performing the cleaning process with the cleaning liquid containing the cleaning composition 1, the cleaning process with a gas-liquid two-phase flow is performed. That is, in the CIP step having the above steps (a) to (e), the cleaning step with the cleaning liquid containing the cleaning agent composition 1 is performed in one or more steps (a) to (e), and the gas-liquid two-phase flow This is a CIP deodorization cleaning method in which cleaning using is performed at least one step after the cleaning step using the cleaning liquid. Specific examples thereof include a method of performing a cleaning step with a cleaning liquid containing the cleaning agent composition 1 in the step (b) and performing a cleaning with a gas-liquid two-phase flow in the step (c). Moreover, the method of performing the washing | cleaning process by the washing | cleaning liquid containing the cleaning composition 1 at the (b) process and performing the washing | cleaning by a gas-liquid two-phase flow at the (e) process is mentioned. Moreover, such an aspect and another aspect can also be combined.

CIP各工程での温度は、脱臭性向上の観点から、10℃〜150℃の範囲が好ましく、より好ましくは40〜120℃であり、特に好ましくは、60〜98℃である。   The temperature in each step of CIP is preferably in the range of 10 ° C. to 150 ° C., more preferably 40 to 120 ° C., and particularly preferably 60 to 98 ° C. from the viewpoint of improving deodorization.

本発明は、特にパッキンを有する管路の洗浄脱臭に効果的に使用される。パッキンの材質としてはゴム、プラスチック等が挙げられる。   The present invention is particularly effective for cleaning and deodorizing pipelines having packing. Examples of the material for the packing include rubber and plastic.

実施例1、比較例1
着香した被試験体を用い、予備洗浄(80℃/10分)を行なった後、本洗浄(80℃/60分、バブリング実施有・無)を実施し、被試験体から感じる基剤残留性及び被試験体中のフレーバー残存量の確認を行った。
Example 1 and Comparative Example 1
After pre-washing (80 ° C / 10 minutes) using the scented specimen, perform the main cleaning (80 ° C / 60 minutes, with or without bubbling), and the base residue felt from the specimen And the remaining amount of flavor in the specimen were confirmed.

(1)被試験体
EPDM(エチレン・プロピレン・ジエン・ゴム)パッキン(大阪サニタリー金属工業共同組合)を試験ピースとした。上記試験ピースをピーチ飲料(市販品)に80℃/8時間浸漬、着香したものを被試験体とした。尚、洗浄前の被試験体のフレーバー残存量は、223μg/gであった。
(1) Test object EPDM (ethylene / propylene / diene / rubber) packing (Osaka Sanitary Metal Industry Cooperative) was used as a test piece. The test piece was immersed in a peach drink (commercially available product) at 80 ° C. for 8 hours and flavored to obtain a test object. The remaining amount of flavor of the test sample before washing was 223 μg / g.

(2)試験方法
(予備洗浄)
300ccビーカーに水を200g加え、マグネティックスターラーにて攪拌しながら80℃まで昇温した。そこに、被試験体を2枚浸漬、攪拌しながら、80℃/10分間浸漬した。
(2) Test method (preliminary cleaning)
200 g of water was added to a 300 cc beaker, and the temperature was raised to 80 ° C. while stirring with a magnetic stirrer. There, two test specimens were immersed and stirred at 80 ° C. for 10 minutes.

(本洗浄)
1Lのビーカーを2個準備し、各々のビーカーに水を800g加えてマグネティックスターラーにて攪拌しながら80℃まで昇温した。一方のビーカーには、細かい気泡を連続的に発生させる為、ホースでつないだバブルメイト(株式会社スドー)を浸漬、空気(1L/min)を連続的に送り込みビーカー内をバブリングした。他方のビーカーは比較の為、バブリングは行なわないものとした。
(Main cleaning)
Two 1 L beakers were prepared, 800 g of water was added to each beaker, and the temperature was raised to 80 ° C. while stirring with a magnetic stirrer. In order to continuously generate fine bubbles in one of the beakers, bubble mate (Sudo Co., Ltd.) connected with a hose was immersed, and air (1 L / min) was continuously fed into the beaker for bubbling. The other beaker was not bubbled for comparison.

各1Lビーカー中に上記被試験体を再度浸漬し、80℃/60分間放置した。その後、被試験体を取り出し、エタノールにて2時間ソックスレー抽出後、抽出物を、ガスクロマトグラフィー分析を行ない、被試験体のフレーバー成分の残存量の確認を行なった。結果を表1に示す。   The test object was immersed again in each 1 L beaker and left at 80 ° C. for 60 minutes. Thereafter, the test specimen was taken out, extracted with Soxhlet for 2 hours with ethanol, and the extract was subjected to gas chromatography analysis to confirm the remaining amount of flavor components in the test specimen. The results are shown in Table 1.

(3)評価方法
一連の洗浄工程後の試験ピースを乾燥、100ccのスクリュー管に移した密閉後、室温にて12時間保管したものを評価用サンプルとした。
(3) Evaluation method The test piece after a series of washing steps was dried, sealed after being transferred to a 100 cc screw tube, and stored at room temperature for 12 hours as an evaluation sample.

(基剤残留性)
2名のパネラーにより被試験体から感じる基剤臭について5段階評価を実施した。その点数が少ないほど基剤残留性に優れているといえる。2名のパネラーによる評価点の平均値を「臭い残留度」として評価とした。判断基準は下記の通りである。
(評価点と判定基準)
5:強く臭いを感じる
4:かなり臭いを感じる
3:やや臭いを感じる
2:かすかに臭いを感じる
1:臭いを感じない
(Base residue)
Five panel evaluations were conducted on the base odor felt from the test object by two panelists. It can be said that the smaller the score, the better the base residue. The average value of the evaluation points by the two panelists was evaluated as “odor residual”. Judgment criteria are as follows.
(Evaluation points and criteria)
5: I feel a strong smell 4: I feel a pretty smell 3: I feel a little smell 2: I feel a faint smell 1: I don't feel a smell

(被試験体のフレーバー残存量)
エタノールにて2時間ソックスレー抽出後、ガスクロマトグラフィー(Agilent社製)にて抽出物の分析を行なった。尚、ピーチフレーバー成分の中でも比較的分析精度が高い、酢酸ヘキシル、リナロール、デカラクトンについて定量を行なった。そのフレーバー成分量を被試験体の単位重量当たりに換算した。
(Remaining flavor of the DUT)
After Soxhlet extraction with ethanol for 2 hours, the extract was analyzed by gas chromatography (manufactured by Agilent). Among peach flavor components, hexyl acetate, linalool, and decalactone, which have relatively high analytical accuracy, were quantified. The amount of the flavor component was converted per unit weight of the specimen.

Figure 2006181450
Figure 2006181450

実施例2、比較例2
着香した被試験体を用い、表2記載の成分を含有する洗浄液にて予備洗浄(80℃/10分)を行なった後、本洗浄(80℃/60分、バブリング実施有・無)を実施し、被試験体から感じる基剤残留性及び被試験体中のフレーバー残存量の確認を行った。
Example 2 and Comparative Example 2
Using a flavored test object, pre-washing (80 ° C./10 minutes) with a cleaning solution containing the components shown in Table 2, followed by main washing (80 ° C./60 minutes, with / without bubbling) The test was carried out to confirm the base residual property felt from the specimen and the remaining amount of flavor in the specimen.

(1)被試験体
実施例1と同じ被試験体を用いた。
(1) Test object The same test object as Example 1 was used.

(2)試験方法
(予備洗浄)
300ccビーカーに、表1に示す溶剤及び界面活性剤を有効分換算で1g採取し水を加え200gとし、マグネティックスターラーにて攪拌しながら80℃まで昇温した。そこに、被試験体を2枚浸漬、攪拌しながら、80℃/10分間浸漬した。
(2) Test method (preliminary cleaning)
In a 300 cc beaker, 1 g of the solvent and surfactant shown in Table 1 was collected in terms of effective amount, water was added to 200 g, and the mixture was heated to 80 ° C. while stirring with a magnetic stirrer. There, two test specimens were immersed and stirred at 80 ° C. for 10 minutes.

(本洗浄)
1Lのビーカーを2個準備し、各々のビーカーに水を800g加えてマグネティックスターラーにて攪拌しながら80℃まで昇温した。一方のビーカーには、細かい気泡を連続的に発生させる為、ホースでつないだバブルメイト(株式会社スドー)を浸漬、空気(1L/min)を連続的に送り込みビーカー内をバブリングした。他方のビーカーは比較の為、バブリングは行なわないものとした。
(Main cleaning)
Two 1 L beakers were prepared, 800 g of water was added to each beaker, and the temperature was raised to 80 ° C. while stirring with a magnetic stirrer. In order to continuously generate fine bubbles in one of the beakers, bubble mate (Sudo Co., Ltd.) connected with a hose was immersed, and air (1 L / min) was continuously fed into the beaker for bubbling. The other beaker was not bubbled for comparison.

各1Lビーカー中に上記被試験体を再度浸漬し、80℃/60分間放置した。その後、被試験体を取り出し、基剤残留性と被試験体のフレーバー残存量を実施例1と同様に評価した。結果を表2に示す。   The test object was immersed again in each 1 L beaker and left at 80 ° C. for 60 minutes. Thereafter, the test object was taken out, and the base residue and the flavor remaining amount of the test object were evaluated in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 2.

Figure 2006181450
Figure 2006181450

*1 ノルマルデカン:試薬品(純度99%)、25℃でのSP値7.6、融点20℃以下
*2 ノルマルウンデカン:試薬品(純度99%)、25℃でのSP値7.7、融点20℃以下
*3 ノルマルドデカン:試薬品(純度99%)、25℃でのSP値7.7、融点20℃以下
*4 オレイルアルコール:試薬品、炭素数18、溶解度(対水、25℃)1重量%以下、水酸基の数1、25℃でのSP値8.6、融点20℃以下
*5 ステアリン酸オクチル:花王(株)製、エキセパールEH−S、溶解度(対水、25℃)1重量%以下、エステル基の数1、25でのSP値8.1、融点20℃以下
*6 非イオン界面活性剤A:ポリオキシエチレンアルキルエーテル〔花王(株)製、エマルゲン109P〕
*7 非イオン界面活性剤B:ポリオキシエチレンソルビタンエステル〔花王(株)製、レオドールTW−L106〕
*8 非イオン界面活性剤C:アルキルポリグリコシド〔花王(株)製、マイドール12〕
*9 陰イオン界面活性剤A:ジアルキルスルホコハク酸ナトリウム〔花王(株)製、ペレックスOT−P〕
*10 陽イオン界面活性剤A:ラウリルトリメチルアンモニウムクロライド〔花王(株)製、コータミン24P〕
*11 両性界面活性剤A:ラウリルベタイン〔花王(株)製、アンヒトール24B〕
* 1 Normal decane: Reagent product (purity 99%), SP value 7.6 at 25 ° C., melting point 20 ° C. or less * 2 Normal undecane: Reagent product (purity 99%), SP value 7.7 at 25 ° C. Melting point 20 ° C. or lower * 3 Normal dodecane: Reagent product (purity 99%), SP value 7.7 at 25 ° C., melting point 20 ° C. or lower * 4 Oleyl alcohol: Reagent product, carbon number 18, solubility (vs. water, 25 ° C.) ) 1% by weight or less, number of hydroxyl groups 1, SP value 8.6 at 25 ° C., melting point 20 ° C. or less * 5 octyl stearate: manufactured by Kao Corporation, Exepar EH-S, solubility (to water, 25 ° C.) 1% by weight or less, SP value of 8.1 or 25 for ester groups, melting point of 20 ° C. or less * 6 Nonionic surfactant A: polyoxyethylene alkyl ether [manufactured by Kao Corporation, Emulgen 109P]
* 7 Nonionic surfactant B: Polyoxyethylene sorbitan ester (Kao Co., Ltd., Rheodor TW-L106)
* 8 Nonionic surfactant C: alkylpolyglycoside [Maydol 12 manufactured by Kao Corporation]
* 9 Anionic surfactant A: Sodium dialkylsulfosuccinate [Perox OT-P, manufactured by Kao Corporation]
* 10 Cationic Surfactant A: Lauryltrimethylammonium chloride [manufactured by Kao Corporation, Coatamine 24P]
* 11 Amphoteric surfactant A: lauryl betaine [manufactured by Kao Corporation, Amphitol 24B]

Claims (6)

液体と気体との気液二相流を用いる、CIPによる脱臭洗浄方法。 A deodorizing cleaning method by CIP using a gas-liquid two-phase flow of liquid and gas. 2つ以上の洗浄工程を有し、そのうち少なくとも1つの洗浄工程で気液二相流を用いるCIPによる脱臭剤洗浄方法。 A deodorizer cleaning method using CIP, which has two or more cleaning steps, and uses a gas-liquid two-phase flow in at least one of the cleaning steps. 溶剤及び界面活性剤から選ばれる1種以上を含有する洗浄剤組成物を含む洗浄液による洗浄工程(1)と、気液二相流による洗浄工程(2)とを含む、請求項2に記載のCIPによる脱臭洗浄方法。 The washing | cleaning process (1) by the washing | cleaning liquid containing the cleaning composition containing 1 or more types chosen from a solvent and surfactant, and the washing | cleaning process (2) by a gas-liquid two-phase flow are included. Deodorizing cleaning method by CIP. 洗浄工程(1)の後、洗浄工程(2)を行なう、請求項3に記載のCIPによる脱臭洗浄方法。 The deodorization cleaning method by CIP according to claim 3, wherein the cleaning step (2) is performed after the cleaning step (1). 洗浄剤組成物が溶剤及び界面活性剤を含有する請求項3又は4記載のCIPによる脱臭洗浄方法。 The deodorizing cleaning method by CIP according to claim 3 or 4, wherein the cleaning composition contains a solvent and a surfactant. 脱臭洗浄の対象がパッキンを有する管路である請求項1〜5の何れか1項記載のCIPによる脱臭洗浄方法。 The deodorizing and cleaning method using CIP according to any one of claims 1 to 5, wherein the object of deodorizing and cleaning is a pipeline having packing.
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