JP2006143788A - ガス精製方法及び装置 - Google Patents
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Abstract
また、ガス化で生成された有用な混合ガス成分を減少させることなくガス化ガス中の硫黄化合物を除去できるガス精製装置を得る。
【解決手段】 熱化学的にガス化して得られるガス化ガスを精製する方法であって、ガス化ガス中のH2S及び/又はCOSを炭素質除去剤を用いてその雰囲気温度を160〜500℃で除去する硫黄化合物除去工程を有することを特徴とする。
【選択図】 図1
Description
バイオマスとは、生物由来の有機資源をいい、例えば森林資源、海洋生物資源(魚介類、海藻)、農産物、畜産物そのもの、あるいはこれらを利用した後の有機性廃棄物(木屑、間伐材、籾殻、パーム空果房、パーム油残渣、建設発生木材等)をいう。
また、本明細書においてバイオマスという場合には、上記バイオマス単体のみならず、バイオマスと一般廃棄物、産業廃棄物、汚泥、石炭、RDF・RPF等の固体燃料、灯油・重油等の液体燃料との混合物をも含むものとする。また、バイオマスを熱化学的にガス化したガスと天然ガス等のガス燃料との混合ガスにも適用するものとする。
化石燃料としては、石炭、石油、オイルシェール、オイルサンド等がある。また、廃棄物としては一般廃棄物、産業廃棄物、汚泥等がある。
なかでもバイオマスの熱化学的なガス化に関する開発が進んでおり、バイオマスガスをガス燃料として用いて、ガスエンジン、ガスタービン、スチームタービンによる発電や、燃料電池に導入する発電に関する研究開発も行われている。
なお、本明細書ではバイオマスの熱化学的なガス化、すなわちバイオマスの熱分解反応や部分酸化反応等によるガス化によって得られるガスをバイオマスガスと呼ぶ。
バイオマスガスをそのまま燃焼する場合には、硫黄化合物が硫黄酸化物として煙突から大気に排出されて酸性雨等の環境破壊源となり、また装置の腐食の問題が発生する。
また、燃料電池発電においても、電極での発電効率の低下および装置耐久性の低下の問題が生じる。
さらに、バイオマスガスからジメチルエーテルやメタノール等の液体燃料を合成する場合にも、合成触媒の被毒が生じる。
しかしながら、バイオマスガスから硫黄化合物を除去する技術については、ほとんど提案されていない。
もっとも、バイオマスガスではないが、石炭や重質油から得られるガス化ガスを精製する技術として以下のようなものが提案されている。
硫黄化合物の除去方法として、H2S(硫化水素)についてはアミン類の水溶液を用いて湿式スクラバで除去する。そして、アミン類の水溶液では除去できないCOSは、COS転換触媒を用いて下式に示す加水分解反応を行って、アミン類の水溶液で除去できるH2Sの形に変換し除去する。(特許文献1参照)
COS+H2O→H2S+CO2
また、特許文献1に示されたもののように、COSをH2Sに転換して、H2Sを洗浄除去するようにすると、転換反応装置が必要となり、上記の洗浄排水の処理の問題に加えて転換反応装置に関する設備コストが嵩むという問題がある。
さらに、上記の方法では、バイオマスガス成分のうちのガス燃料になる混合ガス成分や、液体燃料合成に有用な混合ガス成分をも除去してしまうという問題もある。
また、第2の目的はバイオマスのガス化で生成された有用な混合ガス成分を減少させることなくバイオマスガス中の硫黄化合物を除去できるガス精製装置を得ることにある。
本発明でいう炭素質除去剤としては、硫黄化合物除去機能を有する炭素を主として含有する物質であり、例えば、活性炭、コークス、活性コークス、石炭、木炭、グラファイト(石墨)、黒鉛、フラーレン、カーボンブラック、カーボンナノチューブ等がある。
本発明の炭素質剤は、元素周期表の1A族、1B族、2A族、2B族、6族および8族の元素のうちの少なくとも一つを含む原料を炭化処理して製造したものであり、例えばバイオマスを熱化学的にガス化した残渣(バイオマスチャー)や褐炭等低質石炭を乾留ガス化した残渣(褐炭チャー)がある。
チャーとは、熱分解、ガス化、乾留、炭化して残留した炭素物質をいう。チャーをそのまま使用したもの、及び賦活処理して活性化したものを含む。なお、賦活処理するとさらに除去性能が向上する。
また、従来の湿式除去装置を設置した場合のように洗浄水の処理が不要となり、全体の設備規模が小規模小型化し、低コスト化が実現される。
また、炭素質除去剤は、元素周期表の1A族、1B族、2A族、2B族、6族および8族の元素のうちの少なくとも一つを含む炭素質剤、又は前記元素の少なくとも一つを担持した炭素質剤を用いたことにより、H2S及び/又はCOSの分解反応が促進され、H2S及び/又はCOSを効果的に除去できる。
図1は本発明の一実施の形態に係るガス精製装置の全体を説明する説明図である。本実施の形態に係るガス精製装置は、図1に示すように、ガス化炉1によって生成されたバイオマスガスの温度を所定の温度範囲になるように減温調整する温度調整装置2と、バイオマスガスに含まれるダストを除去する除塵装置3と、該除塵装置3の下流側に設けられてバイオマスガス中の硫黄化合物を除去する硫黄化合物除去装置5とを備えている。硫黄化合物除去装置5で硫黄化合物が除去されたバイオマスガスはガス利用設備7に供給される。
以下、各構成をさらに詳細に説明する。
ガス化炉としてはその形式を限定するものではなく種々のものを利用でき、例えば、固定層、流動層、循環流動層、回転炉、移動層、噴流床、間接加熱ガス化炉及びこれらを組合せたもの等がある。バイオマスに窒素等の不活性ガスあるいは水蒸気、空気、酸素等の酸化剤を供給しながら加熱し、熱分解や部分酸化等の熱化学反応によって水素、CO、炭化水素等のガスを発生させる。
温度調整装置2は例えば減温塔、熱交換器、水冷壁又は空冷壁を有する冷却室等からなり、下流側の硫黄化合物除去装置5に導入されるバイオマスガスの温度を所定の温度になるように調整する。所定の温度とは、硫黄化合物除去装置5内に導入されたバイオマスガスによって硫黄化合物除去装置内の除去剤層の雰囲気温度が160℃〜500℃になるような温度である。
除去剤層の雰囲気温度範囲を160℃〜500℃とするのは、除去剤層の雰囲気温度が160℃より低いと、硫黄化合物除去装置5において、COS+H2O→H2S+CO、の転化反応や、H2S、COSの分解反応での速度が著しく低下し、硫黄化合物除去効率が低下するからである。また、H2Sによる腐食が生ずるからである。
他方、除去剤層の雰囲気温度が500℃より高いと、炭素質除去剤の熱分解等が発生し硫黄化合物除去能が低下するからである。また、炭素質除去剤層を維持する強度が不足して、ガスの流通を阻害することがある。
もっとも、ガス化炉1に水冷壁や熱回収ボイラ等、バイオマスガスの温度が所定の温度になるように減温調整するための装置が設けられている場合は、これらの装置が本発明の温度調整装置として機能する。
なお、ガス化炉で発生するバイオマスガスの温度を所定の温度になるようにガス化炉を操業する場合には、温度調整装置はかならずしも必要ではない。
除塵装置3はバイオマスガス中のダストを除去するものであり、具体的にはサイクロン、フィルタ、移動層型の除塵装置等がある。
なお、除塵装置3の下流側に設置する硫黄化合物除去装置5には除塵能力が備わっているので、ガス中のダストはこの硫黄化合物除去装置5によって除塵することができる。したがって、硫黄化合物除去装置5の上流に除塵装置3を別途設けることは必須ではない。しかし、除塵装置3を別途設けることで、硫黄化合物除去装置5のダストによる目詰を防止でき、ダストによる目詰まりに起因する硫黄化合物除去効率の低下を防止できるという効果が得られる。
また、バイオマスの性状やガス化炉の形式によってバイオマスガス中にダストがほとんど発生しない場合には、除塵装置を設ける必要はない。
硫黄化合物除去装置5は、除塵装置3の下流側に設けられてバイオマスガス中の硫黄化合物を除去するものである。
硫黄化合物除去装置5は、図2に示すように、筒状の本体11と、その内部に形成された除去剤層としての活性炭層13を主な構成要素としている。
本体11の下側面部にはガス入口15が形成され、本体11の上側面部にはガス出口17が形成されている。また、本体11の上端部には活性炭を導入するための活性炭導入口19が設けられ、本体11の下端部にはバイオマスガスから硫黄化合物を除去した活性炭を排出するための活性炭排出口21が設けられ、固定層式除去装置を構成している。
活性炭層13は本体内におけるガス入口15とガス出口17の間に形成されており、この活性炭層13の直下にはガス入口15から導入されたバイオマスガスを分散して活性炭層13を通過させるための分散器23が設けられている。
なお、例えば図3に示すように、本体内部に活性炭カートリッジを設置したカートリッジ式固定層式除去装置や所定の層厚を有する一層又は複数層の活性炭層を用いた固定層式除去装置であってもよい。
また、温度調整装置2によってバイオマスガス温度を調整することにより活性炭層13の雰囲気温度が前述したように160℃〜500℃とすることが好ましく、300℃〜450℃がより好ましい。このような条件を満たす活性炭層13であれば、バイオマスガス中に含まれる硫黄化合物のみが効果的に除去されて、硫黄化合物をほとんど含まない精製されたガスを製造することができる。また、活性炭層13が上記条件を満たす場合には、バイオマスガスに含まれるH2やCOや炭化水素は、活性炭層13の空隙を素通りするので、有用なガスが減少することがない。
ガス利用設備は硫黄化合物の除去されたバイオマスガスをガス燃料として利用する設備であり、例えばガスエンジン、ガスタービン、ボイラ、工業炉に用いるバーナ燃焼器又は燃料電池等が挙げられる。
とくに、活性炭層13の雰囲気温度を160℃以上に設定していることから、H2S及びCOSの下式に示す転化反応と分解反応が促進され、分解された硫黄が活性炭層13に捕捉される。
COS+H2O→H2S+CO
H2S→H2+S
COS→CO+S
特に、除去剤層雰囲気温度が約450℃に調整されることで、H2S及びCOSの分解反応が最も促進され、バイオマスガス中に含まれる硫黄化合物のみが活性炭層13にて除去されて効果的に精製される。
また、除去剤層雰囲気温度が160℃〜500℃になるように調整したので、バイオマスガス中に含まれる硫黄化合物の分解反応が促進され、硫黄化合物のみが活性炭層13で除去されて効果的に精製される。
上記の実施の形態では熱化学的にガス化したガス化ガスとしてバイオマスガスについて記述したが、化石燃料や廃棄物をガス化したガス化ガスに対しても同様の効果が得られる。
実施の形態1においては、硫黄化合物除去装置5の除去剤として活性炭を用い、特にH2S及びCOSの分解反応を促進するために、除去剤の雰囲気温度を160℃〜500℃に設定した。
この実施の形態においては、H2S及びCOSの分解反応を促進するために、炭素質除去剤として、元素周期表の1A族、1B族、2A族、2B族、6族および8族の元素のうちの少なくとも一つを担持した炭素質剤を用いた。1A族、1B族、2A族、2B族、6族および8族の元素のうちの少なくとも一つを担持させることによって、前記元素の触媒的な作用により、硫黄酸化物を分解させる。
例えば、鉄(Fe)を担持させた場合には、Feが下式の反応を促進させる。
H2S →H2 +S
COS→CO+S
また、Feが分解して生成した硫黄(S)を捕捉する作用がある。これは、金属FeがFeSとなり、酸化鉄がFe2O3中のOがSと交換する反応等により捕捉されることと、炭素質除去剤の細孔にSとして捕捉されることによる。
また、硫黄化合物を除去するための炭素質剤は、活性炭に限られるものではなく、活性炭の他に、活性コークス、石炭、コークス、木炭、グラファイト、カーボンブラック、フラーレン、カーボンナノチューブ、有機物由来の炭化物などが利用可能である。
また、硫黄化合物を除去するための炭素質剤の形状は、粉状、粒状、ペレット状、板状又はハニカム形状等にしてもよいし、他の物質の担体に担持させてもよい。
表1は測定結果を表にまとめたものである。表1においては、各除去剤の比表面積を併せて記載している。
なお、表1に示したバイオマスチャーは、木材チップを原料としたものである。また、鉄担持褐炭チャーは、Fe元素を含有する水溶液中に褐炭チャーを浸漬し、乾燥させて調製したものである。
これに対して、褐炭チャーは、H2S及びCOSの除去率の低下が小さく、1000時間経過後のH2S及びCOSの除去率が活性炭よりも高くなっている。この理由は、褐炭チャーにあっては灰分に由来するCa分が残存しており、このCa分が触媒的な働きをしてH2S及びCOSの分解反応を促進したためと考えられる。つまり、分解反応を伴う場合には、主として分解されたSが除去剤の表面に捕捉されるため、その捕捉力の低下がないのである。
また、鉄担持褐炭チャーにおいては、上記のCa分に加えて担持された鉄分の触媒的な作用によって、分解反応がより促進されるので、さらに時間経過による除去率の低下を抑えることができる。
これに対して、雰囲気温度を160℃以上、特に400℃以上にするとH2S及びCOSの除去率が極めて高い。この理由は、雰囲気温度を160℃以上とすることで、H2S及びCOSの分解反応が活発になるからである。
2 温度調整装置
3 除塵装置
5 硫黄化合物除去装置
7 ガス利用設備
Claims (12)
- 熱化学的にガス化して得られるガス化ガスを精製する方法であって、ガス化ガス中のH2S及び/又はCOSを炭素質除去剤を用いてその雰囲気温度を160〜500℃で除去する硫黄化合物除去工程を有することを特徴とするガス精製方法。
- 硫黄化合物除去工程で用いられる炭素質除去剤は活性炭であることを特徴とする請求項1に記載のガス精製方法。
- 硫黄化合物除去工程で用いられる炭素質除去剤は、元素周期表の1A族、1B族、2A族、2B族、6族および8族の元素のうちの少なくとも一つを含む炭素質剤であることを特徴とする請求項1に記載のガス精製方法。
- 硫黄化合物除去工程で用いられる炭素質除去剤は、元素周期表の1A族、1B族、2A族、2B族、6族および8族の元素のうちの少なくとも一つを担持した炭素質剤であることを特徴とする請求項1に記載のガス精製方法。
- 熱化学的にガス化して得られるガス化ガスを精製する方法であって、ガス化ガス中のH2S及び/又はCOSを元素周期表の1A族、1B族、2A族、2B族、6族および8族の元素のうちの少なくとも一つを含む炭素質剤を用いて除去する硫黄化合物除去工程を有することを特徴とするガス精製方法。
- 熱化学的にガス化して得られるガス化ガスを精製する方法であって、ガス化ガス中のH2S及び/又はCOSを元素周期表の1A族、1B族、2A族、2B族、6族および8族の元素のうちの少なくとも一つを担持した炭素質剤を用いて除去する硫黄化合物除去工程を有することを特徴とするガス精製方法。
- 熱化学的にガス化して得られるガス化ガスを精製する装置であって、ガス化ガス中のH2S及び/又はCOSを除去する炭素質除去剤によって形成される除去剤層と、該除去剤層の雰囲気温度が160〜500℃になるように温度調整する温度調整手段と、を備えたことを特徴とするガス精製装置。
- 炭素質除去剤は活性炭であることを特徴とする請求項7に記載のガス精製装置。
- 炭素質除去剤は、元素周期表の1A族、1B族、2A族、2B族、6族および8族の元素のうちの少なくとも一つ含む炭素質剤であることを特徴とする請求項7に記載のガス精製装置。
- 炭素質除去剤は、元素周期表の1A族、1B族、2A族、2B族、6族および8族の元素のうちの少なくとも一つを担持した炭素質剤であることを特徴とする請求項7に記載のガス精製装置。
- 熱化学的にガス化して得られるガス化ガスを精製する装置であって、ガス化ガス中のH2S及び/又はCOSを除去する除去剤層を備えてなり、該除去剤層が元素周期表の1A族、1B族、2A族、2B族、6族および8族の元素のうちの少なくとも一つを含む炭素質剤によって形成されていることを特徴とするガス精製装置。
- 熱化学的にガス化して得られるガス化ガスを精製する装置であって、ガス化ガス中のH2S及び/又はCOSを除去する除去剤層を備えてなり、該除去剤層が元素周期表の1A族、1B族、2A族、2B族、6族および8族の元素のうちの少なくとも一つを担持した炭素質剤によって形成されていることを特徴とするガス精製装置。
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Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2009028643A (ja) * | 2007-07-26 | 2009-02-12 | Central Res Inst Of Electric Power Ind | 固定床反応容器及び吸収剤の充填方法 |
JP2012086215A (ja) * | 2011-11-15 | 2012-05-10 | Central Res Inst Of Electric Power Ind | 固定床反応容器及び吸収剤の充填方法 |
KR20180032816A (ko) * | 2016-09-23 | 2018-04-02 | 고등기술연구원연구조합 | 황화 카르보닐 가수분해 반응 시스템 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS58132085A (ja) * | 1982-02-01 | 1983-08-06 | Takeda Chem Ind Ltd | ガスの処理方法 |
JPS58153518A (ja) * | 1982-03-09 | 1983-09-12 | Takeda Chem Ind Ltd | ガスの処理方法 |
JPS58153519A (ja) * | 1982-03-09 | 1983-09-12 | Takeda Chem Ind Ltd | ガスの処理方法 |
JPS58153520A (ja) * | 1982-03-09 | 1983-09-12 | Takeda Chem Ind Ltd | ガスの処理方法 |
JPS58168689A (ja) * | 1982-03-31 | 1983-10-05 | Nippon Sanso Kk | コ−クス炉ガスの予備精製法 |
JP2000192382A (ja) * | 1998-12-25 | 2000-07-11 | Kawasaki Heavy Ind Ltd | 黒液ガス化発電システムのガス精製方法及び装置 |
-
2004
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Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS58132085A (ja) * | 1982-02-01 | 1983-08-06 | Takeda Chem Ind Ltd | ガスの処理方法 |
JPS58153518A (ja) * | 1982-03-09 | 1983-09-12 | Takeda Chem Ind Ltd | ガスの処理方法 |
JPS58153519A (ja) * | 1982-03-09 | 1983-09-12 | Takeda Chem Ind Ltd | ガスの処理方法 |
JPS58153520A (ja) * | 1982-03-09 | 1983-09-12 | Takeda Chem Ind Ltd | ガスの処理方法 |
JPS58168689A (ja) * | 1982-03-31 | 1983-10-05 | Nippon Sanso Kk | コ−クス炉ガスの予備精製法 |
JP2000192382A (ja) * | 1998-12-25 | 2000-07-11 | Kawasaki Heavy Ind Ltd | 黒液ガス化発電システムのガス精製方法及び装置 |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2009028643A (ja) * | 2007-07-26 | 2009-02-12 | Central Res Inst Of Electric Power Ind | 固定床反応容器及び吸収剤の充填方法 |
JP2012086215A (ja) * | 2011-11-15 | 2012-05-10 | Central Res Inst Of Electric Power Ind | 固定床反応容器及び吸収剤の充填方法 |
KR20180032816A (ko) * | 2016-09-23 | 2018-04-02 | 고등기술연구원연구조합 | 황화 카르보닐 가수분해 반응 시스템 |
KR102517618B1 (ko) | 2016-09-23 | 2023-04-10 | 고등기술연구원연구조합 | 황화 카르보닐 가수분해 반응 시스템 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
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