JP2006130306A - 生体成分測定ユニット、生体成分測定ユニット包装体、医療支援器具キット及び医療支援器具キット包装体 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】流路と共同して流路中に存在する流体を一方向に流通させる流体移送手段を有する医療支援装置本体に着脱自在に装架可能な基板と、前記基板に装着された流路とを備え、前記流路が、(1)体液採取手段から採取された流体を導出する体液導出流路と着脱自在であり、(2)前記基板を前記医療支援装置本体に装架すると、前記流体移送手段と共同して流路内の流体を一方向に移送可能となり、(3)移送される流体に含まれる生体成分を測定する生体成分センサを備え、(4)前記生体成分センサにより生体成分の測定が完了した流体を廃液として排出可能とする生体成分測定流路を含むことを特徴とする生体成分測定ユニット、生体成分測定ユニット包装体、医療支援器具キット及び医療支援器具キット包装体。
【選択図】図3
Description
請求項1は、流路と共同して流路中に存在する流体を一方向に流通させる流体移送手段を有する医療支援装置本体に着脱自在に装架可能な基板と、前記基板に装着された流路とを備え、
前記流路が、
(1)体液採取手段から採取された流体を導出する体液導出流路と着脱自在であり、
(2)前記基板を前記医療支援装置本体に装架すると、前記流体移送手段と共同して流路内の流体を一方向に移送可能となり、
(3)移送される流体に含まれる生体成分を測定する生体成分センサを備え、
(4)前記生体成分センサにより生体成分の測定が完了した流体を廃液として排出可能とする生体成分測定流路を含むことを特徴とする生体成分測定ユニットであり、
請求項2は、前記流路が、
(1)希釈液収容槽に収容された希釈液を導出する希釈液導出流路と着脱自在であり、
(2)前記基板を前記医療支援装置本体に装架すると、前記流体移送手段と共同して流路内の流体を一方向に移送可能となり、
(3)前記生体成分測定流路における前記生体成分センサの上流側の部位に前記希釈液を供給可能とする希釈液送液流路を、更に含んで成る前記請求項1に記載の生体成分測定ユニットであり、
請求項3は、前記生体成分測定流路は、体液と希釈液送液流路から供給される希釈液とを混合する混合手段を含んで成る前記請求項2に記載の生体成分測定ユニットであり、
請求項4は、前記流路が、
(1)校正液収容槽に収容された校正液を導出する校正液導出流路と着脱自在であり、
(2)前記基板を前記医療支援装置本体に装架すると、前記流体移送手段と共同して流路内の流体を一方向に移送可能となり、
(3)前記生体成分測定流路における前記生体成分センサの上流側の部位に前記校正液を供給可能とする校正液送液流路を、更に含んで成る前記請求項1〜3のいずれか一項に記載の生体成分測定ユニットであり、
請求項5は、前記生体成分測定流路は、前記希釈液送液流路との合流点の上流側に、前記基板を前記医療支援装置本体に装架すると前記医療支援装置本体に備えられた流路開閉手段により流路開閉がなされる生体成分測定流路開閉部位を備え、かつ前記希釈液送液流路は、前記生体成分測定流路との合流点の上流側に、前記基板を前記医療支援装置本体に装架すると前記医療支援装置本体に備えられた流路開閉手段により流路開閉がなされる希釈液送液流路開閉部位を備え、前記希釈液送液流路開閉部位が開状態のときには前記生体成分測定流路開閉部位が閉状態に、また、前記希釈液送液流路開閉部位が閉状態のときには前記生体成分測定流路開閉部位が開状態に形成されてなる前記請求項1又は2に記載の生体成分測定ユニットであり、
請求項6は、前記請求項1〜5のいずれか一項に記載の生体成分測定ユニットを包装材で内外遮断状態かつ滅菌状態にして包装してなることを特徴とする生体成分測定ユニット包装体であり、
請求項7は、流路と共同して流路中に存在する流体を一方向に流通させる流体移送手段を有する医療支援装置本体に着脱自在に装架可能な基板に、
(1)体液採取手段から体液採取された体液を導出する体液導出流路と着脱自在であり、
(2)前記基板を前記医療支援装置本体に装架すると、前記流体移送手段と共同して流路内の流体を一方向に移送可能となり、
(3)移送される流体に含まれる生体成分を測定する生体成分センサを備え、
(4)前記生体成分センサにより生体成分の測定が完了した流体を廃液として排出可能とする生体成分測定流路と、前記人工膵臓装置を使用するに必要な、しかして医療支援装置本体及び前記生体成分測定流路以外の接液品とを、配列してなることを特徴とする医療支援器具キットであり、
請求項8は、前記請求項7に記載の医療支援器具キットを包装材で内外遮断状態かつ滅菌状態にして包装してなることを特徴とする医療支援器具キット包装体である。
(1)グルコースを測定する際の作用
人工膵臓装置を作動させる前に、人工膵臓装置本体1に、前記血糖値測定ユニット2を取り付ける。具体的には、前記装架台11上に形成された前記固定ピン12に、前記基板3の固定用孔3Cを挿入し、さらに、前記固定軸3Dを前記のようにして、前記装架台11上に基板3を固定する。次いで、基板3の各流路を、それぞれ、前記生理食塩水用タンク1D、前記カテーテル1E、前記希釈液用タンク1F、前記校正液用タンク1G及び前記廃液用タンク1Hに接続し、各流路を前記ローラポンプ、第1流路切替器1B及び第2流路切替器1Cにセットする。このセットは、各流路におけるコネクタと血糖値測定ユニット2に附属する流路の末端にあるコネクタとを接続することにより行われる。コネクタ同士の接続はきわめて簡単な操作である。このようにして、人工膵臓装置の配管接続作業が終了する。この実施形態においては、血糖値測定ユニット2は、基板3と、グルコース測定流路4とを備えているから、このように、人工膵臓装置本体1に前記基板3を取り付けるだけで、各流路をそれぞれ個別に配管する必要がなく、配管等の作業を簡略化でき、作業性を向上させることができるうえ、例えば、配管等の汚れが原因となる不衛生な操作をすることが少なくなる。また、各流路を人工膵臓装置の装架台11に備えられた前記ローラポンプに容易に一度にセットすることができる。
(2)グルコースセンサ4Aを洗浄する際の作用
前記グルコースを測定する場合と同様にして、人工膵臓装置本体1に、前記血糖値測定ユニット2を装架する。なお、カテーテル1Eは患者の体内に留置されていても、されていなくてもよい。
(3)グルコースセンサ4Aを校正する際の作用
前記グルコースを測定する場合と同様にして、人工膵臓装置本体1に、前記血糖値測定ユニット2を装填する。なお、カテーテル1Eは患者の体内に留置されていても、されていなくてもよい。
1A ローラ
1B 第1流路切替器
1C 第2流路切替器
1D 生理食塩水用タンク
1E カテーテル
1F 希釈液用タンク
1G 校正液用タンク
1H 廃液用タンク
2 血糖値測定ユニット
3 基板
3A ローラ用開口部
3B 開口部
3C 固定用孔
3D 固定ピン
3E 押え板
3F 開口部
4 グルコース測定流路
4A グルコースセンサ
4B 血液移送流路
4C 廃液移送流路
4D 試料液移送流路
5 校正液送液流路
6 希釈液送液流路
6a 第2希釈液送液流路
7 混合器
7A 混合器本体
7B 凹凸部
8 混合器
8A 混合器本体
8B 混合室
8C ガス室
8D 通気性区画板
8E 希釈液路
8F 体液路
8G 排出路
8H ガス路
9a、9b、9c、9d、9e,9f,9g コネクタ
11 装架台
12 固定ピン
13 第1固定部材
14 第1可動部材
15 第2固定部材
16 第2可動部材
20 押圧子
21 偏芯回転カム
22 回転軸
23 第1ポペットバルブ
24 第2ポペットバルブ
25 押さえ板
Claims (8)
- 流路と共同して流路中に存在する流体を一方向に流通させる流体移送手段を有する医療支援装置本体に着脱自在に装架可能な基板と、前記基板に装着された流路とを備え、
前記流路が、(1)体液採取手段から採取された流体を導出する体液導出流路と着脱自在であり、(2)前記基板を前記医療支援装置本体に装架すると、前記流体移送手段と共同して流路内の流体を一方向に移送可能となり、(3)移送される流体に含まれる生体成分を測定する生体成分センサを備え、(4)前記生体成分センサにより生体成分の測定が完了した流体を廃液として排出可能とする生体成分測定流路を含むことを特徴とする生体成分測定ユニット。 - 前記流路が、(1)希釈液収容槽に収容された希釈液を導出する希釈液導出流路と着脱自在であり、(2)前記基板を前記医療支援装置本体に装架すると、前記流体移送手段と共同して流路内の流体を一方向に移送可能となり、(3)前記生体成分測定流路における前記生体成分センサの上流側の部位に前記希釈液を供給可能とする希釈液送液流路を、更に含んで成る前記請求項1に記載の生体成分測定ユニット。
- 前記生体成分測定流路は、体液と希釈液送液流路から供給される希釈液とを混合する混合手段を含んで成る前記請求項2に記載の生体成分測定ユニット。
- 前記流路が、(1)校正液収容槽に収容された校正液を導出する校正液導出流路と着脱自在であり、(2)前記基板を前記医療支援装置本体に装架すると、前記流体移送手段と共同して流路内の流体を一方向に移送可能となり、(3)前記生体成分測定流路における前記生体成分センサの上流側の部位に前記校正液を供給可能とする校正液送液流路を、更に含んで成る前記請求項1〜3のいずれか一項に記載の生体成分測定ユニット。
- 前記生体成分測定流路は、前記希釈液送液流路との合流点の上流側に、前記基板を前記医療支援装置本体に装架すると前記医療支援装置本体に備えられた流路開閉手段により流路開閉がなされる生体成分測定流路開閉部位を備え、かつ前記希釈液送液流路は、前記生体成分測定流路との合流点の上流側に、前記基板を前記医療支援装置本体に装架すると前記医療支援装置本体に備えられた流路開閉手段により流路開閉がなされる希釈液送液流路開閉部位を備え、前記希釈液送液流路開閉部位が開状態のときには前記生体成分測定流路開閉部位が閉状態に、また、前記希釈液送液流路開閉部位が閉状態のときには前記生体成分測定流路開閉部位が開状態に形成されてなる前記請求項1又は2に記載の生体成分測定ユニット。
- 前記請求項1〜5のいずれか一項に記載の生体成分測定ユニットを包装材で内外遮断状態かつ滅菌状態にして包装してなることを特徴とする生体成分測定ユニット包装体。
- 流路と共同して流路中に存在する流体を一方向に流通させる流体移送手段を有する医療支援装置本体に着脱自在に装架可能な基板に、(1)体液採取手段から体液採取された体液を導出する体液導出流路と着脱自在であり、(2)前記基板を前記医療支援装置本体に装架すると、前記流体移送手段と共同して流路内の流体を一方向に移送可能となり、(3)移送される流体に含まれる生体成分を測定する生体成分センサを備え、(4)前記生体成分センサにより生体成分の測定が完了した流体を廃液として排出可能とする生体成分測定流路と、前記人工膵臓装置を使用するに必要な、しかして医療支援装置本体及び前記生体成分測定流路以外の接液品とを、配列してなることを特徴とする医療支援器具キット。
- 前記請求項7に記載の医療支援器具キットを包装材で内外遮断状態かつ滅菌状態にして包装してなることを特徴とする医療支援器具キット包装体。
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