JP2006091791A - ハロゲン化銀カラー写真感光材料及び画像形成方法 - Google Patents

Abstract

【課題】迅速処理においても色再現性および画像保存性に優れるハロゲン化銀カラー写真感光材料を提供する。
【解決手段】支持体上にイエロー色素形成カプラー含有感光性ハロゲン化銀乳剤層、マゼンタ色素形成カプラー含有感光性ハロゲン化銀乳剤層、シアン色素形成カプラー含有感光性ハロゲン化銀乳剤層および非感光性親水性コロイド層のそれぞれ少なくとも一層ずつからなる写真構成層を有するハロゲン化銀カラー写真感光材料であって、色素形成カプラーの少なくとも１種が、芳香族第一級アミン化合物の酸化体との反応により、酢酸エチルへの溶解度が１×１０^-8ｍｏｌ／Ｌ以上５×１０^-3ｍｏｌ／Ｌ以下のアゾメチン色素を形成する色素形成カプラーであり、かつ該色素形成カプラーを、該色素形成カプラーを含有する層の総親油性成分に対して１８質量％以上１００質量％以下含有するハロゲン化銀カラー写真感光材料。
【選択図】なし

Description

本発明はハロゲン化銀カラー写真感光材料および画像形成方法に関し、詳しくは画像保存性に優れた画像を提供することができるハロゲン化銀カラー写真感光材料および画像形成方法に関する。

ハロゲン化銀写真感光材料は、安価に安定した品質で高画質の画像を提供する材料として今日まで広く用いられてきているが、ユーザーの高画質化、品質安定化、高生産性化への要求はますます高まっている。高画質化の要求に対しては、白色度、色再現性、鮮鋭性等の改良が求められており、品質安定化の要求に対しては、感光材料の製造安定性、未露光状態での経時保存での安定性、現像処理時の性能安定性の改良が必要とされている。また、生産性の向上に対しては処理の迅速化が強く求められている。
カラーペーパーやカラーリバーサル等の直接鑑賞用に用いられる写真感光材料においては、第一には色再現性が重要である。色再現性の改良には、色素形成カプラー（以下、単にカプラーともいう）と芳香族第一級アミン化合物の酸化体（より具体的にはｐ−フェニレンジアミン系カラー現像主薬の酸化体）とのカップリング反応により形成される色素自身の不要吸収が少なく、吸収特性に優れることが必要である。また、それに加えて、増感色素やイラジエーション防止染料などの残色が少ないこと、かぶりが少ないことなどが重要である。第二には、色画像形成後には高い画像保存性を有することが重要である。このため当業界においても使用するカプラーおよび高沸点有機溶媒の選定、さらに画像安定化剤の使用などにより、光や熱による色素の分解を効果的に抑制して色画像を長期間安定化する検討がなされてきた。

近年の写真処理サービス業界において、カラープリントではデジタル露光を利用した焼付装置の普及によりデジタルカメラなどのデジタル情報元からのカラープリントが簡易迅速に得られるようになり、カラープリントによる画像出力の機会が増している。カラープリント業界においては主としてラボの生産スピードを高め顧客へのサービス向上を図る目的からプリント露光〜発色現像処理の時間短縮など効率化が求められている。カラー写真感光材料における迅速現像処理性向上の一般的手段としては例えば、［１］発色色素の分子吸光係数の大きいカプラーの採用などによる有機素材塗設量の削減、［２］［１］に伴うハロゲン化銀乳剤塗設量の削減、［３］［１］に伴う親水性バインダー塗設量の削減および写真構成層全体の薄層化、［４］活性の高いカプラーの採用、［５］現像速度の速いハロゲン化銀乳剤の採用、などが挙げられる。発色現像や脱銀での超迅速処理化に適した感光材料を提供するため、当業界でも分子吸光係数の高い色素を形成するカプラーの採用などにより感光材料の塗布銀量の低減を図り、また処理後のプリントに不要な処理液成分が残留しステインが生じることを防ぐために上記［１］［２］に対する努力がなされてきた。

活性や分子吸光係数が高く上記感光材料に適したカプラーとしては、アシル酢酸アニリド系を改良したカプラーとして、１−アルキルシクロプロパンカルボニル酢酸アニリド系化合物（特許文献１参照）、環状マロンジアミド型イエローカプラー（特許文献２参照）、ヘテロ環アセトアニリドイエローカプラー（特許文献３参照）、ピラゾロアゾールマゼンタカプラー（特許文献４および特許文献５参照）、ピロロアゾール型シアンカプラー（特許文献６および特許文献７参照）、ピロロトリアゾール型シアンカプラー（特許文献８および特許文献９参照）などが挙げられる。

しかしながら、前記有機素材塗設量の削減および写真構成層全体の薄層化を実現して迅速処理性をさらに向上する目的からは、上記の如き分子吸光係数の高い色素を形成するカプラーを用いただけでは従来必ずしも十分ではなかった。カプラー以外の有機素材として例えば高沸点有機溶媒を低減し、それとともにゼラチンバインダーを低減することで超迅速処理での水洗工程や乾燥工程に適した感光材料が得られるが、このとき発色性、色相、あるいは画像保存性を損なう場合があった。

特開平４−２１８０４２号公報 特開平５−１１４１６号公報 特開２００３−１７３００７号公報 特開昭６３−０４１８５１号公報 特開平０６−０４３６１１号公報 欧州特許第０４８８２４８号明細書 欧州特許第０２９１１９７Ａ１号明細書 特開２００１−３４２１８９号公報 特開２００２−２８７３１１号公報

本発明は上記を鑑みてなされたものであり、本発明の目的は色再現性と画像保存性に優れたハロゲン化銀カラー写真感光材料および画像形成方法を提供することにあり、さらには迅速処理適性に優れたハロゲン化銀カラー写真感光材料および画像形成方法を提供することにある。

本発明者等は、鋭意研究を重ねた結果、本発明の上記課題は以下の手段により達成されることを見出した。
（１）支持体上にイエロー色素形成カプラー含有感光性ハロゲン化銀乳剤層、マゼンタ色素形成カプラー含有感光性ハロゲン化銀乳剤層、シアン色素形成カプラー含有感光性ハロゲン化銀乳剤層および非感光性親水性コロイド層のそれぞれ少なくとも一層ずつからなる写真構成層を有するハロゲン化銀カラー写真感光材料であって、色素形成カプラーの少なくとも１種が、芳香族第一級アミン化合物の酸化体との反応により、酢酸エチルへの溶解度が１×１０^-8ｍｏｌ／Ｌ以上５×１０^-3ｍｏｌ／Ｌ以下のアゾメチン色素を形成する色素形成カプラーであり、かつ該色素形成カプラーを、該色素形成カプラーを含有する層の総親油性成分に対して１８質量％以上１００質量％以下含有することを特徴とするハロゲン化銀カラー写真感光材料。
（２）前記のアゾメチン色素の酢酸エチルへの溶解度が、１×１０^-8ｍｏｌ／Ｌ以上７×１０^-4ｍｏｌ／Ｌ以下であることを特徴とする（１）項に記載のハロゲン化銀カラー写真感光材料。
（３）前記のアゾメチン色素の極大吸収波長が５７０ｎｍ以上７００ｎｍ以下であることを特徴とする（１）又は（２）項に記載のハロゲン化銀カラー写真感光材料。
（４）前記のアゾメチン色素を形成する色素形成カプラーの少なくとも１種を含有するハロゲン化銀乳剤層が、総色素形成カプラー塗布量０．１８ミリモル／ｍ²以上０．２８ミリモル／ｍ²以下でありかつ色素形成後の該色素の極大吸収波長における最大光学反射濃度が２．０以上であることを特徴とする（１）〜（３）のいずれか１項に記載のハロゲン化銀カラー写真感光材料。
（５）前記のアゾメチン色素を形成する色素形成カプラーが下記一般式（ＣＰ−Ｉ）で表されるカプラーであることを特徴とする（１）〜（４）のいずれか１項に記載のハロゲン化銀カラー写真感光材料。

一般式（ＣＰ−Ｉ）中、Ｇ_aは−Ｃ(Ｒ₂₃)＝もしくは−Ｎ＝を表し、Ｇ_aが−Ｎ＝を表すときＧ_bは−Ｃ(Ｒ₂₃)＝を表し、Ｇ_aが−Ｃ(Ｒ₂₃)＝を表すときＧ_bは−Ｎ＝を表す。Ｒ₂₁及びＲ₂₂は、各々独立にハメットの置換基定数σ_p値が０．２０以上１．０以下の電子吸引性基を表す。Ｒ₂₃は置換基を表す。Ｙは、水素原子または現像主薬酸化体とのカップリング反応により離脱可能な基を表す。
（６）前記ハロゲン化銀カラー写真感光材料が下記一般式（Ｉ）で表される色素形成カプラーの少なくとも１種を含有することを特徴とする（１）〜（５）のいずれか１項に記載のハロゲン化銀カラー写真感光材料。

式中、Ｑは−Ｎ＝Ｃ−Ｎ(Ｒ１)−とともに５〜７員環を形成する非金属原子群を表す。Ｒ１は置換基を表す。Ｒ２は置換基を表す。ｍは０以上５以下の整数を表す。ｍが２以上のとき複数のＲ２はそれぞれ同じでも異なっていてもよく、互いに結合して環を形成してもよい。Ｘは水素原子または現像主薬酸化体とのカップリング反応により離脱可能な基を表す。
（７）前記芳香族第一級アミン化合物の酸化体が、４−アミノ−３−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ−（β−メタンスルホンアミドエチル）アニリンの酸化体であることを特徴とする（１）〜（６）のいずれか１項に記載のハロゲン化銀カラー写真感光材料。
（８）前記のアゾメチン色素を形成する色素形成カプラーが、該色素形成カプラーを含有する層の総親油性成分に対して２４質量％以上８０質量％以下含有することを特徴とする（１）〜（７）のいずれか１項に記載のハロゲン化銀カラー写真感光材料。
（９）支持体上にイエロー色素形成カプラー含有感光性ハロゲン化銀乳剤層、マゼンタ色素形成カプラー含有感光性ハロゲン化銀乳剤層、シアン色素形成カプラー含有感光性ハロゲン化銀乳剤層および非感光性親水性コロイド層のそれぞれ少なくとも一層ずつからなる写真構成層を有するハロゲン化銀カラー写真感光材料を露光後、現像処理する画像形成方法であって、該色素形成カプラーの少なくとも１種が、芳香族第一級アミン化合物の酸化体との反応により、酢酸エチルへの溶解度が１×１０^-8ｍｏｌ／Ｌ以上５×１０^-3ｍｏｌ／Ｌ以下のアゾメチン色素を形成し、かつ該アゾメチン色素を形成する色素形成カプラーが、該色素形成カプラーを含有する層の総親油性成分に対して１８質量％以上１００質量％以下含有するハロゲン化銀カラー写真感光材料であることを特徴とする画像形成方法。
（１０）前記のアゾメチン色素を形成する色素形成カプラーの少なくとも１種を含有するハロゲン化銀乳剤層が、総色素形成カプラー塗布量０．１８ミリモル／ｍ²以上０．２８ミリモル／ｍ²以下でありかつ色素形成後の該色素の極大吸収波長における最大光学反射濃度が２．０以上であることを特徴とする（９）項に記載の画像形成方法。
（１１）前記現像処理において、発色現像時間が３０秒以下であることを特徴とする（９）又は（１０）項に記載の画像形成方法。
（１２）前記露光が、１×１０^-4秒以下であることを特徴とする（９）〜（１１）のいずれか１項に記載の画像形成方法。

本発明により、迅速処理においても色再現性、画像保存性に優れたカラープリントを作製することができる。

以下に、本発明について詳細に説明する。
本発明は、支持体上にイエロー色素形成カプラー含有感光性ハロゲン化銀乳剤層、マゼンタ色素形成カプラー含有感光性ハロゲン化銀乳剤層、シアン色素形成カプラー含有感光性ハロゲン化銀乳剤層および非感光性親水性コロイド層のそれぞれ少なくとも一層ずつ有するハロゲン化銀カラー写真感光材料において、該色素形成カプラーの少なくとも１種が、芳香族第一級アミン化合物の酸化体との反応により、酢酸エチルへの溶解度が１×１０^-8ｍｏｌ／Ｌ以上５×１０^-3ｍｏｌ／Ｌ以下のアゾメチン色素（以下、有機溶媒難溶性色素とも称す）を形成する色素形成カプラーを含有する。
ここで溶解度とは常温（２０〜２５℃で、特定するならば２５℃）での容量モル濃度（飽和溶液１０００ｃｍ³に含まれる溶質ｍｏｌ量）を指す。溶解度は一般的な操作、すなわち溶解平衡に達した飽和溶液の作製、固相と液層の分離、液相中の溶質の定量に従い求めることが好ましく、より具体的な溶解度の求め方は、例えば「新実験化学講座（丸善株式会社）」等に記載されている。
上記色素の酢酸エチルへの溶解度の好ましい範囲は、１×１０^-8ｍｏｌ／Ｌ以上５×１０^-3ｍｏｌ／Ｌ以下であり、より好ましくは、１×１０^-8ｍｏｌ／Ｌ以上２×１０^-3ｍｏｌ／Ｌ以下、さらに好ましくは、１×１０^-8ｍｏｌ／Ｌ以上７×１０^-4ｍｏｌ／Ｌ以下、最も好ましくは、１×１０^-6ｍｏｌ／Ｌ以上２×１０^-4ｍｏｌ／Ｌ以下である。
本発明においては、上記の有機溶媒難溶性色素を形成する色素形成カプラーは、該カプラーを含有する層（該カプラーを含有する発色層）の総親油性成分に対して、１８質量％以上１００質量％以下含有する。
ここで、親油性成分とは具体的には、カプラー、高沸点有機溶媒、水不溶性かつ有機溶媒可溶性ポリマー、さらに画像安定化や混色防止およびステイン防止などの目的から加えられる非水溶性有機素材、等から成る疎水性かつ有機溶媒可溶性の組成物を表す。これらの有機溶媒可溶性の組成物から成る親油性成分は、ゼラチン等の親水性バインダー中に微粒子分散物として一般に得ることができる。本発明における有機溶媒難溶性色素を形成するカプラーは該カプラーを含む親油性成分に対して１８質量％以上１００質量％以下含有されることが好ましく、１８質量％以上９０質量％以下含有することがより好ましく、さらには２４質量％以上８０質量％以下含有することが最も好ましい。

上記の有機溶媒難溶性色素を形成する色素形成カプラーは使用されるハロゲン化銀乳剤層において単一で用いることも他の色素形成カプラーと併用することもできる。他の色素形成カプラーを併用する場合、他の色素形成カプラーが形成する色素の酢酸エチルへの溶解度は前記の好ましい範囲に特に限定されない。また併用する色素形成カプラーがいずれも上記の有機溶媒難溶性色素を形成する場合、これらの色素形成カプラーの使用比率はいかなる比率でもよい。一方、併用する色素形成カプラーが前記の酢酸エチルへの溶解度の好ましい範囲に属さない場合、これらの色素形成カプラー（複数でもよい）の総モルと上記難溶性色素を形成するカプラー（複数でもよい）の総モルの比は６：４〜０：１０が好ましく、より好ましくは５：５〜０：１０であり、最も好ましくは５：５〜１：９である。

上記の有機溶媒難溶性色素を形成する色素形成カプラーの少なくとも１種を含有するハロゲン化銀乳剤層における色素形成カプラー塗布量の総計は薄層化の点からは少ない方が好ましいが、色素画像形成後の極大吸収波長（上記の有機溶媒難溶性色素を形成する色素形成カプラーから得られる色素の極大吸収波長）における光学反射濃度が少なくとも１．８以上（好ましくは１．８以上２．６以下）が好ましく、２．０以上（好ましくは２．０以上２．５以下）がより好ましく、最も好ましくは２．１以上（好ましくは２．１以上２．４以下）である。
このような反射濃度を得るための色素形成カプラーの塗布量は具体的には０．１６ミリモル／ｍ²以上０．３０ミリモル／ｍ²以下が好ましく、０．１８ミリモル／ｍ²以上０．２８ミリモル／ｍ²以下がより好ましく、塗布量０．１９ミリモル／ｍ²以上０．２６ミリモル／ｍ²以下が最も好ましい。

上記有機溶媒難溶性色素を形成するカプラーはいかなる構造のカプラーでもよいが、シアン色素形成カプラーであることが好ましく、さらには、画像材料形成時の該色素の極大吸収波長が、写真構成層中で５７０ｎｍ以上７００ｎｍ以下であることが好ましく、５８０ｎｍ以上６６０ｎｍ以下であることがより好ましい。このようなシアン色素形成カプラーとしては具体的には後述の一般式（ＣＰ−Ｉ）、（ＣＰ−II）または（ＣＰ−III）で表されるカプラーが挙げられる。
本発明において上記の有機溶媒難溶性色素の融点は該色素を形成するカプラーの融点よりも高いことが好ましい。具体的には、該有機溶媒難溶性色素がカプラーに対して０℃以上融点が高いことが好ましく、３０℃以上高いことがより好ましく、６０℃以上高いことが最も好ましい。

次に一般式（ＣＰ−Ｉ）で表されるカプラーについて説明する。

一般式（ＣＰ−Ｉ）中、Ｇ_aは−Ｃ(Ｒ₂₃)＝もしくは−Ｎ＝を表し、Ｇ_aが−Ｎ＝を表すときＧ_bは−Ｃ(Ｒ₂₃)＝を表し、Ｇ_aが−Ｃ(Ｒ₂₃)＝を表すときＧ_bは−Ｎ＝を表す。Ｒ₂₃は置換基を表す。Ｙは、水素原子若しくは、現像主薬酸化体とのカップリング反応により離脱可能な基を表す。Ｒ₂₁及びＲ₂₂はいずれもハメットの置換基定数σ_p値が０．２０以上１．０以下の電子吸引性基であるが、Ｒ₂₁とＲ₂₂のσ_p値の和が０．６５以上であることが望ましい。本発明に使用されるカプラーはこのような強い電子吸引性基の導入によりシアンカプラーとして優れた性能を有するものである。Ｒ₂₁とＲ₂₂のσ_p値の和としては、好ましくは０．７０以上であり、上限としては１．８程度である。

本発明においてＲ₂₁及びＲ₂₂はハメットの置換基定数σ_p値（以下、単にσ_p値という）が０．２０以上１．０以下の電子吸引性基である。好ましくは、σ_p値が０．３０以上０．８以下の電子吸引性基である。ハメット則はベンゼン誘導体の反応又は平衡に及ぼす置換基の影響を定量的に論ずるために１９３５年にＬ．Ｐ．Ｈａｍｍｅｔｔにより提唱された経験則であるが、これは今日広く妥当性が認められている。ハメット則により求められた置換基定数にはσ_p値とσ_m値があり、これらの値は多くの一般的な成書に記載あるが、例えば、Ｊ．Ａ．Ｄｅａｎ編「Ｌａｎｇｅ’ｓ Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ」，第１２版，１９７９年（ＭｃＧｒａｗ−Ｈｉｌｌ）や「化学の領域増刊」，１２２号，９６〜１０３頁，１９７９年（南江堂）、Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｒｅｖｉｅｗｓ，９１巻，１６５頁〜１９５頁，１９９１年に詳しい。本発明においてＲ₂₁及びＲ₂₂はハメットの置換基定数σ_p値により規定されるが、これらの成書に記載の文献既知の値がある置換基にのみ限定されるという意味ではなくその値が文献未知であってもハメット則に基づいて測定した場合にその範囲内に含まれる限り包含されることは勿論である。

σ_p値が０．２０以上１．０以下の電子吸引性基であるＲ₂₁及びＲ₂₂の具体例としては、アシル基、アシルオキシ基、カルバモイル基、脂肪族オキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、シアノ基、ニトロ基、ジアルキルホスホノ基、ジアリールホスホノ基、ジアリールホスフィニル基、アルキルスルフィニル基、アリールスルフィニル基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、スルホニルオキシ基、アシルチオ基、スルファモイル基、チオシアネート基、チオカルボニル基、少なくとも２つ以上のハロゲン原子で置換されたアルキル基、少なくとも２つ以上のハロゲン原子で置換されたアルコキシ基、少なくとも２つ以上のハロゲン原子で置換されたアリールオキシ基、少なくとも２つ以上のハロゲン原子で置換されたアルキルアミノ基、少なくとも２つ以上のハロゲン原子で置換されたアルキルチオ基、σ_p０．２０以上の他の電子吸引性基で置換されたアリール基、複素環基、塩素原子、臭素原子、アゾ基、又はセレノシアネート基があげられる。これらの置換基のうち更に置換基を有することが可能な基は、後述するＲ₂₃で挙げるような置換基を更に有してもよい。

尚、脂肪族オキシカルボニル基は、その脂肪族部位が直鎖状、分枝鎖状または環状でもよく、飽和でも不飽和結合を含んでいてもよい脂肪族部位であり、脂肪族オキシカルボニル基は、アルコキシカルボニル、シクロアルコキシカルボニル、アルケニルオキシカルボニル、アルキニルオキシカルボニル、シクロアルケニルオキシカルボニル等を含むものである。

代表的なσ_p値が０．２以上１．０以下の電子吸引性基のσ_p値を挙げると、臭素原子（０．２３）、塩素原子（０．２３）、シアノ基（０．６６）、ニトロ基（０．７８）、トリフルオロメチル基（０．５４）、トリブロモメチル基（０．２９）、トリクロロメチル基（０．３３）、カルボキシル基（０．４５）、アセチル基（０．５０）、ベンゾイル基（０．４３）、アセチルオキシ基（０．３１）、トリフルオロメタンスルホニル基（０．９２）、メタンスルホニル基（０．７２）、ベンゼンスルホニル基（０．７０）、メタンスルフィニル基（０．４９）、カルバモイル基（０．３６）、メトキシカルボニル基（０．４５）、エトキシカルボニル基（０．４５）、フェノキシカルボニル基（０．４４）、ピラゾリル基（０．３７）、メタンスルホニルオキシ基（０．３６）、ジメトキシホスホリル基（０．６０）、スルファモイル基（０．５７）などである。

Ｒ₂₁として好ましくはシアノ基、脂肪族オキシカルボニル基（炭素数２〜３６の直鎖または分岐鎖アルコキシカルボニル基、アラルキルオキシカルボニル基、アルケニルオキシカルボニル基、アルキニルオキシカルボニル基、シクロアルコキシカルボニル基、シクロアルケニルオキシカルボニル基であり、例えば、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、ドデシルオキシカルボニル、オクタデシルオキシカルボニル、２−エチルヘキシロキシカルボニル、ｓｅｃ−ブチルオキシカルボニル、オレイルオキシカルボニル、ベンジルオキシカルボニル、プロパギルオキシカルボニル、シクロペンチルオキシカルボニル、シクロヘキシルオキシカルボニル、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルシクロヘキシルオキシカルボニル）、ジアルキルホスホノ基（炭素数２〜３６のジアルキルホスホノ基であり、例えば、ジエチルホスホノ、ジメチルホスホノ）、アルキルもしくはアリールスルホニル基（炭素数１〜３６のアルキルまたはアリールスルホニル基であり、例えばメタンスルホニル基、ブタンスルホニル基、ベンゼンスルホニル基、ｐ−トルエンスルホニル基）、フッ素化アルキル基（炭素数１〜３６のフッ素化アルキル基であり、例えばトリフロロメチル）を表わす。Ｒ₂₁として特に好ましくはシアノ基、脂肪族オキシカルボニル基、フッ素化アルキル基である。

Ｒ₂₂として好ましくは、Ｒ₂₁で挙げたような脂肪族オキシカルボニル基、カルバモイル基（炭素数１〜３６のカルバモイル基であり、例えば、ジフェニルカルバモイル、ジオクチルカルバモイル）、スルファモイル基（炭素数１〜３６のスルファモイル基であり、例えば、ジメチルスルファモイル、ジブチルスルファモイル）、Ｒ₂₁で挙げたようなジアルキルホスホノ基、ジアリールホスホノ基（炭素数１２〜５０のジアリールホスホノ基であり、例えばジフェニルホスホノ、ジ（ｐ−トルイル）ホスホノ）を表す。

Ｒ₂₃としては、脂肪族基、アリール基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アミノ基、アシルアミノ基、アリールチオ基、アルキルチオ基、ウレイド基、アルコキシカルボニルアミノ基、カルバモイルオキシ基、複素環チオ基から選ばれる置換基が好ましく、これらはさらに置換基を有していても良い。Ｒ₂₃は、さらに好ましくは、脂肪族基（好ましくはアルキル基、アラルキル基）、アリール基、アルコキシ基またはアシルアミノ基あり、これらはさらに置換されていてもよい。

Ｙとして好ましくは、水素原子、ハロゲン原子、アリールオキシ基、複素環アシルオキシ基、ジアルキルホスホノオキシ基、アリールカルボニルオキシ基、アリールスルホニルオキシ基、アルコキシカルボニルオキシ基又はカルバモイルオキシ基である。また、離脱基または離脱基から放出される化合物が更に現像主薬酸化体（好ましくは芳香族第１級アミンカラー現像主薬酸化体）と反応する性質を有しているものも好ましい。例えば離脱基が非発色カプラー、ハイドロキノン誘導体、アミノフェノール誘導体、スルホンアミドフェノール誘導体などが挙げられる。

前記一般式（ＣＰ−Ｉ）で表されるカプラーは好ましくは下記一般式（ＣＰ−II）で表される。

一般式（ＣＰ−II）において、Ｒ¹¹、Ｒ¹²、Ｒ¹³、Ｒ¹⁴、Ｒ¹⁵は同じであっても異なってもよく、それぞれ水素原子又は置換基を表す。Ｚは両端の炭素原子と共に環構造を形成するのに必要な非金属原子群を表し、Ｚの形成する非金属原子群は置換基で置換されていてもよい。Ｘは水素原子又は置換基を表す。Ｒ¹⁶、Ｒ¹⁹、Ｒ²⁰は同じであっても異なっていてもよく、それぞれ水素原子、または置換基を表す。Ｒ¹⁷はアシルアミノ基、置換もしくは無置換のアミノ基、アルコキシカルボニルアミノ基、ウレイド基、窒素原子で結合した含窒素ヘテロ環基を表す。Ｒ¹⁸はアルコキシ基、アルキルチオ基、アリールオキシ基、アリールチオ基、アシルアミノ基、置換もしくは無置換のアミノ基、アルコキシカルボニルアミノ基、ウレイド基、窒素原子で結合した含窒素ヘテロ環基を表す。Ｒ¹⁶とＲ¹⁷、Ｒ¹⁷とＲ¹⁸、Ｒ¹⁸とＲ¹⁹、Ｒ¹⁹とＲ²⁰は互いに結合し、５〜８員環を形成していてもよい。

以下、一般式（ＣＰ−II）で表されるカプラーを詳細に説明する。
一般式（ＣＰ−II）において、Ｒ¹¹、Ｒ¹²、Ｒ¹³、Ｒ¹⁴、Ｒ¹⁵は同じでも異なってもよく、それぞれ水素原子又は置換基を表す。該置換基としては、置換可能なものであればよく、置換若しくは無置換の脂肪族基又は、置換若しくは無置換のアリール基が好ましく、さらに好ましいものとしては以下に述べるものである。
Ｒ¹¹、Ｒ¹²として好ましくは、脂肪族基を表し、例えば炭素数１〜３６の、直鎖、分岐鎖又は環状のアルキル基、アラルキル基、アルケニル基、アルキニル基、シクロアルキル基、シクロアルケニル基で、詳しくは、例えばメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ｔ−ブチル、ｔ−アミル、ｔ−オクチル、トリデシル、シクロペンチル、シクロヘキシルを表す。脂肪族基としてより好ましくは、炭素数１〜１２である。
Ｒ¹³、Ｒ¹⁴、Ｒ¹⁵として好ましくは、水素原子又は脂肪族基を表す。該脂肪族基としては、先にＲ¹¹、Ｒ¹²で挙げた基が挙げられる。Ｒ¹³、Ｒ¹⁴、Ｒ¹⁵は特に好ましくは水素原子である。

一般式（ＣＰ−II）において、Ｚは両端の炭素原子と供に環構造を形成するのに必要な非金属原子群を表し、Ｚの形成する非金属原子群（環）は置換基で置換されていてもよい。Ｚで形成される環は、好ましくは、５〜８員環であり、飽和環であっても不飽和結合を有していてもよい。好ましい非金属原子としては、窒素原子、酸素原子、イオウ原子又は炭素原子が挙げられ、さらに好ましくは、炭素原子である。
Ｚで形成される環としては、例えばシクロペンタン環、シクロヘキサン環、シクロヘプタン環、シクロオクタン環、シクロヘキセン環、ピペラジン環、オキサン環、チアン環等が挙げられ、これらの環は、さらに置換基で置換されていてもよい。
Ｚで形成される環として好ましくは、置換されてもよいシクロヘキサン環であり、特に好ましくは、４位が炭素数１〜２４のアルキル基（さらに置換基で置換されていてもよい）で置換されたシクロヘキサン環である。

一般式（ＣＰ−II）において、Ｘは、水素原子又は置換基を表す。該置換基は、酸化カップリング反応時にＸ−Ｃ(＝Ｏ)Ｏ−基の離脱を促進する基が好ましい。Ｘは、その中でも、ヘテロ環、置換又は無置換のアミノ基、もしくは、アリール基を表すのが好ましい。ヘテロ環としては、窒素原子、酸素原子、又はイオウ原子を有する５〜８員環で炭素数１〜３６のものが好ましい。さらに好ましくは、窒素原子で結合した５員又は６員環で、そのうち６員環が特に好ましい。これらの環はベンゼン環又はヘテロ環と縮合環を形成していてもよい。具体例として、イミダゾール、ピラゾール、トリアゾール、ラクタム化合物、ピペリジン、ピロリジン、ピロール、モルホリン、ピラゾリジン、チアゾリジン、ピラゾリン及びこれらに置換可能な置換基が置換した化合物などが挙げられる。この場合の好ましい置換基としてはアルキル基、アルケニル基、アシルアミノ基、アルキルスルホンアミド基、アリールスルホンアミド基等が挙げられる。置換アミノ基の好ましい置換基としては、脂肪族基、アリール基若しくはヘテロ環基が挙げられ、置換アミノ基としては、１置換よりも２置換の方が好ましい。脂肪族基としては、直鎖、分岐鎖又は環状であってもよく、例えば炭素数３６以下のアルキル基、アラルキル基、アルケニル基、アルキニル基、シクロアルキル基、シクロアルケニル基が挙げられ、さらにこれらは、シアノ基、アルコキシ基（例えばメトキシ）、アルコキシカルボニル基（例えばエトキシカルボニル）、クロル等のハロゲン原子、水酸基、カルボキシル基で置換されていてもよい。アリール基としては、炭素数６〜３６のものが好ましく、さらに単環がより好ましい。具体例としては、フェニル、４−ｔ−ブチルフェニル、２−メチルフェニル、２，４，６−トリメチルフェニル、２−メトキシフェニル、４−メトキシフェニル、２，６−ジクロロフェニル、２−クロロフェニル、２，４−ジクロロフェニル等が挙げられる。
Ｘは、特に好ましくはアルコキシカルボニル基で置換された脂肪族基を有する２置換アミノ基である。

一般式（ＣＰ−II）において、Ｒ¹⁶、Ｒ¹⁹、Ｒ²⁰は水素原子、又は置換基を表す。好ましくは、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基、ヘテロ環基、アルコキシ基、シアノ基、ニトロ基、アシルアミノ基、アルキルアミノ基、アリールアミノ基、ウレイド基、スルファモイルアミノ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、アルコキシカルボニルアミノ基、スルホンアミド基、カルバモイル基、スルファモイル基、スルホニル基、アルコキシカルボニル基、ヘテロ環オキシ基、アシルオキシ基、カルバモイルオキシ基、アリールオキシカルボニルアミノ基、イミド基、ヘテロ環チオ基、スルフィニル基、ホスホニル基、アゾリル基を挙げることができる。さらに好ましくは水素原子、アルキル基、ハロゲン原子、アリール基、ヘテロ環基、アルコキシ基、シアノ基、アシルアミノ基、アルキルアミノ基、アリールアミノ基、ウレイド基、スルファモイルアミノ基、アルコキシカルボニルアミノ基、スルホンアミド基、カルバモイル基、スルファモイル基、スルホニル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニルアミノ基、イミド基、ホスホニル基であり、より好ましくは、水素原子、アルキル基、アルコキシ基、アシルアミノ基、アルコキシカルボニルアミノ基である。特に好ましくは水素原子である。

一般式（ＣＰ−II）において、Ｒ¹⁷はアシルアミノ基（好ましくは置換基を有していてもよい炭素数２〜３６のアシルアミノ基であり、例えば、アセトアミド、ｔ−ブチルアミド、ベンズアミド、テトラデカンアミド、２−（２，４−ジ−ｔ−アミルフェノキシ）ブタンアミド、４−（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェノキシ）ブタンアミド、２−｛４−（４−ヒドロキシフェニルスルホニル）フェノキシ｝デカンアミド）、置換もしくは無置換のアミノ基（好ましくは置換基を有していてもよい炭素数１〜３６のアルキルアミノ基、例えば、メチルアミノ、ブチルアミノ、ドデシルアミノ、ジエチルアミノ、Ｎ−メチル−Ｎ−ブチルアミノ、置換基を有していてもよい炭素数６〜３６のアニリノ基、例えば、フェニルアミノ、２−クロロアニリノ、２−クロロ−５−テトラデカンアミドアニリノ、２−クロロ−５−ドデシルオキシカルボニルアニリノ、Ｎ−メチルアニリノ、２−クロロ−５−｛２−（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェノキシ）ドデカンアミド｝アニリノ）、アルコキシカルボニルアミノ基（好ましくは置換基を有していてもよい炭素数１〜３６のアルコキシカルボニルアミノ基であり、例えばメトキシカルボニルアミノ）、ウレイド基（好ましくは置換基を有していてもよい炭素数１〜３６のウレイド基であり、例えば３、３ジメチルウレイド）、窒素原子で結合した含窒素ヘテロ環基（好ましくは、置換基を有していてもよい５〜８員環の含窒素ヘテロ環であり、例えば、１−ピロリジニル、１−ピペリジル、１−ピペラジニル、４−モルホリニル、インドリニル）を表す。
Ｒ¹⁷として好ましくは、アシルアミノ基、窒素原子で結合した含窒素ヘテロ環基であり、さらに好ましくは、アシルアミノ基である。

一般式（ＣＰ−II）において、Ｒ¹⁸はアルコキシ基（好ましくは置換基を有していてもよい炭素数１〜３６のアルコキシ基であり、例えば、メトキシ、エトキシ）、アルキルチオ基（好ましくは置換基を有していてもよい炭素数１〜３６のアルキルチオ基であり、例えば、メチルチオ）、アリールオキシ基（好ましくは置換基を有していてもよい炭素数６〜３６のアリールオキシ基であり、例えば、フェノキシ）、アリールチオ基（好ましくは置換基を有していてもよい炭素数６〜３６のアリールチオ基であり、例えば、フェニルチオ）、アシルアミノ基（好ましくは置換基を有していてもよい炭素数２〜３６のアシルアミノ基であり、例えば、アセトアミド、ｔ−ブチルアミド、ベンズアミド、テトラデカンアミド、２−（２，４−ジ−ｔ−アミルフェノキシ）ブタンアミド、４−（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェノキシ）ブタンアミド、２−｛４−（４−ヒドロキシフェニルスルホニル）フェノキシ｝デカンアミド）、置換もしくは無置換のアミノ基（好ましくは置換基を有していてもよい炭素数１〜３６のアルキルアミノ基、例えば、メチルアミノ、ブチルアミノ、ドデシルアミノ、ジエチルアミノ、Ｎ−メチル−Ｎ−ブチルアミノ、置換基を有していてもよい炭素数６〜３６のアニリノ基、例えば、フェニルアミノ、２−クロロアニリノ、２−クロロ−５−テトラデカンアミドアニリノ、２−クロロ−５−ドデシルオキシカルボニルアニリノ、Ｎ−メチルアニリノ、２−クロロ−５−｛２−（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェノキシ）ドデカンアミド｝アニリノ）、アルコキシカルボニルアミノ基（好ましくは置換基を有していてもよい炭素数１〜３６のアルコキシカルボニルアミノ基であり、例えばメトキシカルボニルアミノ）、ウレイド基（好ましくは置換基を有していてもよい炭素数１〜３６のウレイド基であり、例えば３，３−ジメチルウレイド）、窒素原子で結合した含窒素ヘテロ環基（好ましくは、置換基を有していてもよい５〜８員環の含窒素ヘテロ環であり、例えば、１−ピロリジニル、１−ピペリジル、１−ピペラジニル、４−モルホリニル、インドリニル）を表す。
Ｒ¹⁸として好ましくはアルコキシ基、アリールオキシ基、アミノ基であり、さらに好ましくは、アルコキシ基である。

一般式（ＣＰ−II）において、Ｒ¹⁶とＲ¹⁷、Ｒ¹⁷とＲ¹⁸、Ｒ¹⁸とＲ¹⁹、Ｒ¹⁹とＲ²⁰は互いに結合し、５〜８員環（例えば該ベンゼン環と共にインドリン環、テトラヒドロナフタレン環）を形成していてもよい。

前記一般式（ＣＰ−II）で表されるカプラーは、さらに好ましくは下記一般式（ＣＰ−III）で表される。

一般式（ＣＰ−III）において、Ｒ³¹はアルキル基を表す。Ｒ³²はアルコキシ基を表す。Ｒ³³、Ｒ³⁴、Ｒ³⁵は水素原子またはアルキル基を表す。Ｒ³³とＲ³⁴は各アルキル基の場合、互いに結合し、３〜６員環を形成していてもよい。

以下、一般式（ＣＰ−III）で表されるカプラーを詳細に説明する。
一般式（ＣＰ−Ｉ）において、Ｒ³¹アルキル基（好ましくは置換基を有していてもよい炭素数１〜３６のアルコキシ基であり、例えば、メチル、エチル）を表す。Ｒ³¹はより好ましくはエチル基である。Ｒ³²はアルコキシ基（好ましくは置換基を有していてもよい炭素数１〜３６のアルコキシ基であり、例えば、メトキシ、エトキシ）を表す。Ｒ³²はより好ましくはメトキシ基である。

Ｒ³³、Ｒ³⁴、Ｒ³⁵は水素原子またはアルキル基（好ましくは置換基を有していてもよい炭素数１〜３６のアルキル基であり、例えば、メチル、エチル、クロロメチル）を表す。Ｒ³³、Ｒ³⁴、Ｒ³⁵はより好ましくはメチル基である。

一般式（ＣＰ−III）において、Ｒ³³とＲ³⁴は各々アルキル基の場合、互いに結合し３〜６員環（例えばシクロプロピル環）を形成することも好ましい。

以下、本発明の一般式（ＣＰ−III）で表されるカプラーの具体例（例示化合物ＣＰ−（１）〜ＣＰ−（１０））を示すが、これらに限定されるものではない。

一般式（ＣＰ−Ｉ）で表される色素形成カプラーは、特開２００１−３４２１８９号公報、特開２００２−２８７３１１号公報に記載の方法、またはこれらに準じた方法で容易に合成することができる。

一般式（ＣＰ−Ｉ）で表される色素形成カプラーは、一般的には０．０１〜１ｇ／ｍ²、好ましくは０．０５〜０．４ｇ／ｍ²、さらに好ましくは０．１〜０．３ｇ／ｍ²の量で塗布されることが好適である。

本発明の感光材料に使用可能なイエロー色素形成カプラー（本明細書において、単に「イエローカプラー」という場合がある）としては、後述の表１中に記載のイエローカプラーや、欧州特許ＥＰ０４４７９６９Ａ１号明細書に記載のアシル基に３〜５員の環状構造を有するアシルアセトアミド型イエローカプラー、欧州特許ＥＰ０４８２５５２Ａ１号明細書に記載の環状構造を有するマロンジアニリド型イエローカプラー、欧州公開特許第９５３８７０Ａ１号、同第９５３８７１Ａ１号、同第９５３８７２Ａ１号、同第９５３８７３Ａ１号、同第９５３８７４Ａ１号、同第９５３８７５Ａ１号等の各明細書に記載のピロール−２又は３−イルもしくはインドール−２又は３−イルカルボニル酢酸アニリド系カプラー、米国特許第５，１１８，５９９号明細書に記載されたジオキサン構造を有するアシルアセトアミド型イエローカプラーが好ましく用いられる。これらの中では、アシル基が１−アルキルシクロプロパン−１−カルボニル基であるアシルアセトアミド型イエローカプラー、アニリドの一方がインドリン環を構成するマロンジアニリド型イエローカプラーの使用が好ましい。これらのカプラーは、単独あるいは併用することができる。

本発明の感光材料において、好ましくは下記一般式（Ｉ）で表される色素形成カプラーの少なくとも１種を感光材料構成層のいずれか１層が含有することが好ましい。

式中、Ｒ１は水素原子以外の置換基を表す。この置換基としては、例えば、ハロゲン原子、アルキル基（シクロアルキル基、ビシクロアルキル基を含む）、アルケニル基（シクロアルケニル基、ビシクロアルケニル基を含む）、アルキニル基、アリール基、ヘテロ環基、シアノ基、ヒドロキシル基、ニトロ基、カルボキシル基、アルコキシ基、アリールオキシ基、シリルオキシ基、ヘテロ環オキシ基、アシルオキシ基、カルバモイルオキシ基、アルコキシカルボニルオキシ基、アリールオキシカルボニルオキシ、アミノ基（アルキルアミノ基、アニリノ基を含む）、アシルアミノ基、アミノカルボニルアミノ基、アルコキシカルボニルアミノ基、アリールオキシカルボニルアミノ基、スルファモイルアミノ基、スルホンアミド基（アルキルまたはアリールスルホニルアミノ基）、メルカプト基、アルキルチオ基、アリールチオ基、ヘテロ環チオ基、スルファモイル基、スルホ基、アルキルまたはアリールスルフィニル基、アルキルまたはアリールスルホニル基、アシル基、アリールオキシカルボニル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、アリールまたはヘテロ環アゾ基、イミド基、ホスフィノ基、ホスフィニル基、ホスフィニルオキシ基、ホスフィニルアミノ基、シリル基が挙げられる。

なお、上述の置換基はさらに置換基で置換されていてもよく、該置換基としては上述の基が挙げられる。

好ましくは、Ｒ１は置換もしくは無置換のアルキル基である。Ｒ１の総炭素数は１以上６０以下が好ましく、６以上５０以下がより好ましく、１１以上４０以下がさらに好ましく１６以上３０以下が最も好ましい。Ｒ１が置換アルキル基である場合の置換基としては前述のＲ１の置換基として挙げた例が挙げられる。また、Ｒ１のアルキル基自身の炭素数は１〜４０が好ましく、３〜３６がより好ましく、さらに好ましくは８〜３０である。この好ましい順は特に、Ｑには依存しないが、特に以下に述べるＱが−Ｃ(−Ｒ１１)＝Ｃ(−Ｒ１２)−ＣＯ−で表される基の場合に好ましい。

好ましくは、Ｒ１は炭素数１１以上の無置換アルキル基、もしくは２位、３位あるいは４位にアルコキシ基またはアリールオキシ基が置換したアルキル基であり、さらに好ましくは、炭素数１６以上の無置換アルキル基、もしくは３位にアルコキシ基またはアリールオキシ基が置換したアルキル基であり、最も好ましくはＣ₁₆Ｈ₃₃基、Ｃ₁₈Ｈ₃₇基、３−ラウリルオキシプロピル基、もしくは３−（２，４−ジ−ｔ−アミルフェノキシ）プロピル基である。

一般式（Ｉ）においてＱは−Ｎ＝Ｃ−Ｎ(Ｒ１)−とともに５〜７員環を形成する非金属原子群を表す。好ましくは形成される５〜７員環は置換もしくは無置換、単環もしくは縮合環のヘテロ環であり、より好ましくは、環構成原子が炭素原子、窒素原子および硫黄原子から選択される。さらに好ましくは、Ｑは−Ｃ(−Ｒ１１)＝Ｃ(−Ｒ１２)−ＳＯ₂−、もしくは−Ｃ(−Ｒ１１)＝Ｃ(−Ｒ１２)−ＣＯ−で表される基を表す（本発明においてこれらの基の表記はこれらの基で表される基の結合の向きを制限するものではない）。このうち好ましくは、Ｑは−Ｃ(−Ｒ１１)＝Ｃ(−Ｒ１２)−ＳＯ₂−で表される基を表す。Ｒ１１、Ｒ１２は互いに結合して−Ｃ＝Ｃ−とともに５〜７員環を形成する基、もしくはそれぞれ独立に水素原子または置換基を表す。形成される５員〜７員の環は飽和または不飽和環であり、該環は脂環、芳香環、ヘテロ環であってもよく、例えば、ベンゼン環、フラン環、チオフェン環、シクロペンタン環、シクロヘキサン環が挙げられる。また置換基としては前述のＲ１の置換基として挙げた例が挙げられる。

これらの各置換基や複数の置換基が互いに結合して形成した環は、更に置換基（前述のＲ１の置換基として例示した基が挙げられる）で置換されてもよい。

一般式（Ｉ）において、Ｒ２は水素原子以外の置換基を表す。この置換基の例としては前述のＲ１の置換基の例として挙げたものが挙げられる。好ましくは、Ｒ２はハロゲン原子（例えばフッ素原子、塩素原子、臭素原子）、アルキル基（例えばメチル、イソプロピル）、アリール基（たとえばフェニル、ナフチル）、アルコキシ基（例えばメトキシ、イソプロピルオキシ）、アリールオキシ基（例えばフェノキシ）、アシルオキシ基（例えばアセチルオキシ）、アミノ基（例えばジメチルアミノ、モルホリノ）、アシルアミノ基（例えばアセトアミド）、スルホンアミド基（例えばメタンスルホンアミド、ベンゼンスルホンアミド）、アルコキシカルボニル基（例えばメトキシカルボニル）、アリールオキシカルボニル基（例えばフェノキシカルボニル）、カルバモイル基（例えば、Ｎ−メチルカルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジエチルカルバモイル）、スルファモイル基（例えばＮ−メチルスルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジエチルスルファモイル）、アルキルスルホニル基（例えばメタンスルホニル）、アリールスルホニル基（例えばベンゼンスルホニル）、アルキルチオ基（例えばメチルチオ、ドデシルチオ）、アリールチオ基（例えばフェニルチオ、ナフチルチオ）、シアノ基、カルボキシル基、スルホ基である。なおＲ２が−ＣＯＮＨ−基に対してオルト位にある場合、好ましくはハロゲン原子、アルコキシ基、アリールオキシ基、アルキル基、アルキルチオ基、アリールチオ基である。
本発明においては少なくとも１つのＲ２が−ＣＯＮＨ−基に対してオルト位にある場合が好ましい。

一般式（Ｉ）において、ｍは０以上５以下の整数を表す。ｍが２以上のとき複数のＲ２はそれぞれ同じでも異なっていてもよく、互いに結合して環を形成してもよい。
ｍは好ましくは０〜３であり、０〜２がより好ましく、１〜２がさらに好ましく、２である場合が最も好ましい。

一般式（Ｉ）においてＸは水素原子または現像主薬酸化体とのカップリング反応により離脱可能な基を表す。Ｘが現像主薬酸化体とのカップリング反応により離脱可能な基である場合の例としては窒素原子で離脱する基、酸素原子で離脱する基、イオウ原子で離脱する基、ハロゲン原子（例えば塩素原子、臭素原子）などが挙げられる。
窒素原子で離脱する基としては、ヘテロ環基（好ましくは５〜７員の置換もしくは無置換、飽和もしくは不飽和、芳香族（本明細書では４ｎ＋２個の環状共役電子を有するものを意味する）もしくは非芳香族、単環もしくは縮合環のヘテロ環基であり、より好ましくは、環構成原子が炭素原子、窒素原子および硫黄原子から選択され、かつ窒素原子、酸素原子および硫黄原子のいずれかのヘテロ原子を少なくとも一個有する５もしくは６員のヘテロ環基）であり、例えばスクシンイミド、マレインイミド、フタルイミド、ジグリコールイミド、ピロール、ピラゾール、イミダゾール、１，２，４−トリアゾール、テトラゾール、インドール、ベンゾピラゾール、ベンツイミダゾール、ベンゾトリアゾール、イミダゾリン−２，４−ジオン、オキサゾリジン−２，４−ジオン、チアゾリジン−２−オン、ベンツイミダゾリン−２−オン、ベンゾオキサゾリン−２−オン、ベンゾチアゾリン−２−オン、２−ピロリン−５−オン、２−イミダゾリン−５−オン、インドリン−２，３−ジオン、２，６−ジオキシプリンパラバン酸、１，２，４−トリアゾリジン−３，５−ジオン、２−ピリドン、４−ピリドン、２−ピリミドン、６−ピリダゾン、２−ピラゾン、２−アミノ−１，３，４−チアゾリジン−４−オン）、カルボナミド基（例えばアセタミド、トリフルオロアセタミド）、スルホンアミド基（例えばメタンスルホンアミド、ベンゼンスルホンアミド）、アリールアゾ基（例えばフェニルアゾ、ナフチルアゾ）、カルバモイルアミノ基（例えばＮ−メチルカルバモイルアミノ）などが挙げられる。

窒素原子で離脱する基のうち、好ましいものはヘテロ環基であり、さらに好ましいものは、環構成原子として窒素原子を１、２、３または４個有する芳香族ヘテロ環基、または下記一般式（Ｌ）で表されるヘテロ環基である。

式中、Ｌは−ＮＣ(＝Ｏ)−と共に５〜６員環の含窒素ヘテロ環を形成する残基を表す。
これらの例示は上記ヘテロ環基の説明の中で挙げており、これらが更に好ましい。なかでも、Ｌは５員環の含窒素ヘテロ環を形成する残基が好ましい。

酸素原子で離脱する基としては、アリールオキシ基（例えばフェノキシ、１−ナフトキシ）、ヘテロ環オキシ基（例えばピリジルオキシ、ピラゾリルオキシ）、アシルオキシ基（例えばアセトキシ、ベンゾイルオキシ）、アルコキシ基（例えばメトキシ、ドデシルオキシ）、カルバモイルオキシ基（例えばＮ，Ｎ−ジエチルカルバモイルオキシ、モルホリノカルバモイルオキシ）、アリールオキシカルボニルオキシ基（例えばフェノキシカルボニルオキシ）、アルコキシカルボニルオキシ基（例えばメトキシカルボニルオキシ、エトキシカルボニルオキシ）、アルキルスルホニルオキシ基（例えばメタンスルホニルオキシ）、アリールスルホニルオキシ基（例えばベンゼンスルホニルオキシ、トルエンスルホニルオキシ）などが挙げられる。
酸素原子で離脱する基のうち、好ましいものはアリールオキシ基、アシルオキシ基、ヘテロ環オキシ基である。

イオウ原子で離脱する基としては、アリールチオ基（例えばフェニルチオ、ナフチルチオ）、ヘテロ環チオ基（例えばテトラゾリルチオ、１，３，４−チアジアゾリルチオ、１，３，４−オキサゾリルチオ、ベンツイミダゾリルチオ）、アルキルチオ基（例えばメチルチオ、オクチルチオ、ヘキサデシルチオ）、アルキルスルフィニル基（例えばメタンスルフィニル）、アリールスルフィニル基（例えばベンゼンスルフィニル）、アリールスルホニル基（例えばベンゼンスルホニル）、アルキルスルホニル基（例えばメタンスルホニル）などが挙げられる。
イオウ原子で離脱する基のうち、好ましいものはアリールチオ基、ヘテロ環チオ基であり、ヘテロ環チオ基がより好ましい。

Ｘは置換基により置換されていてもよく、Ｘを置換する置換基の例としては前述のＲ１の置換基の例として挙げたものが挙げられる。
Ｘは、現像主薬の酸化体とのカップリング反応により離脱する基が好ましく、このような離脱基の中でも、好ましくは窒素原子で離脱する基、酸素原子で離脱する基、イオウ原子で離脱する基であり、より好ましくは窒素原子で離脱する基であり、更に好ましくは、窒素原子で離脱する基で述べた好ましい基の順に好ましい。
Ｘの好ましい基をさらに説明すると、窒素原子で離脱する基が好ましいが、窒素原子を少なくとも２個（好ましくは２個）有する芳香族ヘテロ環基（好ましくは５員環の芳香族ヘテロ環基で、置換基を有してもよいピラゾール基など）または前記一般式（Ｌ）で表される基が特に好ましい。

またＸは写真性有用基であってもよい。この写真性有用基としては、現像抑制剤、脱銀促進剤、レドックス化合物、色素、カプラー等、あるいはこれらの前駆体が挙げられる。
なお、本発明においては、好ましくは上記のような写真性有用基でない方が好ましい。

カプラーを感光材料中で不動化するために、Ｑ、Ｒ１、Ｘ、あるいはＲ２の少なくとも１つは置換基を含めた総炭素数が８以上５０以下であることが好ましく、より好ましくは総炭素数が１０以上４０以下である。

一般式（Ｉ）で表される化合物のうち、好ましい化合物を下記一般式（II）で表すことができる。以下に一般式（II）で表される化合物を詳細に説明する。

一般式（II）において、Ｒ１、Ｒ２、ｍ、Ｘは一般式（Ｉ）において述べたものと同じものを表し、好ましい範囲も同様である。

一般式（II）において、Ｒ３は置換基を表す。この置換基の例としては前述のＲ１の置換基の例として挙げたものが挙げられる。好ましくは、Ｒ３はハロゲン原子（例えばフッ素原子、塩素原子、臭素原子）、アルキル基（例えばメチル、イソプロピル）、アリール基（たとえばフェニル、ナフチル）、アルコキシ基（例えばメトキシ、イソプロピルオキシ）、アリールオキシ基（例えばフェノキシ）、アシルオキシ基（例えばアセチルオキシ）、アミノ基（例えばジメチルアミノ、モルホリノ）、アシルアミノ基（例えばアセトアミド）、スルホンアミド基（例えばメタンスルホンアミド、ベンゼンスルホンアミド）、アルコキシカルボニル基（例えばメトキシカルボニル）、アリールオキシカルボニル基（例えばフェノキシカルボニル）、カルバモイル基（例えば、Ｎ−メチルカルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジエチルカルバモイル）、スルファモイル基（例えばＮ−メチルスルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジエチルスルファモイル）、アルキルスルホニル基（例えばメタンスルホニル）、アリールスルホニル基（例えばベンゼンスルホニル）、シアノ基、カルボキシル基、スルホ基である。
ｎは０以上４以下の整数を表す。ｎが２以上のとき複数のＲ３はそれぞれ同じでも異なっていてもよく、互いに結合して環を形成してもよい。

本発明において一般式（Ｉ）もしくは一般式（II）で表されるカプラーのうち、好ましい具体例を以下に示すが、本発明はこれらに限定されるものではない。
なおカップリング位の水素原子（Ｘが置換する炭素原子上の水素原子）が、カップリング位に結合したＣ＝Ｎ部の窒素原子（環構成している、Ｒ１が結合していない窒素原子）上に移動した互変異性体も本発明に含まれる。

一般式（Ｉ）で表される色素形成カプラーは、特開２００３−１７３００７号公報に記載された方法、もしくは記載の方法に準じた方法で容易に合成することができる。

一般式（Ｉ）で表される色素形成カプラーは、本発明のハロゲン化銀写真感光材料において、ハロゲン化銀１モル当たり１×１０^-3〜１モル添加するのが好ましく、２×１０^-3〜３×１０^-1モル添加するのがより好ましい。
一般式（Ｉ）で表される色素形成カプラーの使用量のさらなる好ましい範囲は、本発明のハロゲン化銀写真感光材料において、０．２ミリモル／ｍ²以上０．５ミリモル／ｍ²以下がさらに好ましく、０．２５ミリモル／ｍ²以上０．４０ミリモル／ｍ²以下が最も好ましい。

本発明に用いられるマゼンタカプラーとしては、後述の表１中の公知文献に記載されたような５−ピラゾロン系マゼンタカプラーやピラゾロアゾール系マゼンタカプラーが用いられるが、中でも色相や画像安定性、発色性等の点で特開昭６１−６５２４５号公報に記載されたような２級又は３級アルキル基がピラゾロトリアゾール環の２、３又は６位に直結したピラゾロトリアゾールカプラー、特開昭６１−６５２４６号公報に記載されたような分子内にスルホンアミド基を含んだピラゾロアゾールカプラー、特開昭６１−１４７２５４号公報に記載されたようなアルコキシフェニルスルホンアミドバラスト基を持つピラゾロアゾールカプラーや欧州特許第２２６８４９Ａ号や同第２９４７８５Ａ号の各明細書に記載されたような６位にアルコキシ基やアリールオキシ基をもつピラゾロアゾールカプラーの使用が好ましい。特に、マゼンタカプラーとしては特開平８−１２２９８４号公報に記載の一般式（Ｍ−Ｉ）で表されるピラゾロアゾールカプラーが好ましく、該公報の段落番号０００９〜００２６はそのまま本発明に適用され、本明細書の一部として取り込まれる。これに加えて、欧州特許第８５４３８４号、同第８８４６４０号の各明細書に記載の３位と６位の両方に立体障害基を有するピラゾロアゾールカプラーも好ましく用いられる。

本発明の感光材料はカラー現像主薬を含有するカラー現像処理組成物により発色現像がなされ色素画像を形成することが好ましい。カラー現像主薬としては、好ましい例は公知の芳香族第１級アミン化合物（芳香族第１級アミン系カラー現像主薬）、特にｐ−フェニレンジアミン誘導体であり、以下に例を示す。

１）Ｎ，Ｎ−ジエチル−ｐ−フェニレンジアミン
２）４−アミノ−３−メチル−Ｎ，Ｎ−ジエチルアニリン
３）４−アミノ−Ｎ−（β−ヒドロキシエチル）−Ｎ−メチルアニリン
４）４−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−（β−ヒドロキシエチル）アニリン
５）４−アミノ−３−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ−（β−ヒドロキシエチル）アニリン
６）４−アミノ−３−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ−（３−ヒドロキシプロピル）アニリン
７）４−アミノ−３−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ−（４−ヒドロキシブチル）アニリン
８）４−アミノ−３−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ−（β−メタンスルホンアミドエチル）アニリン
９）４−アミノ−Ｎ，Ｎ−ジエチル−３−（β−ヒドロキシエチル）アニリン
１０）４−アミノ−３−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ−（β−メトキシエチル）アニリン
１１）４−アミノ−３−メチル−Ｎ−（β−エトキシエチル）−Ｎ−エチルアニリン
１２）４−アミノ−３−メチル−Ｎ−（３−カルバモイルプロピル）−Ｎ−ｎ−プロピル−アニリン
１３）４−アミノ−Ｎ−（４−カルバモイルブチル）−Ｎ−ｎ−プロピル−３−メチルアニリン
１４）Ｎ−（４−アミノ−３−メチルフェニル）−３−ヒドロキシピロリジン
１５）Ｎ−（４−アミノ−３−メチルフェニル）−３−（ヒドロキシメチル）ピロリジン
１６）Ｎ−（４−アミノ−３−メチルフェニル）−３−ピロリジンカルボキサミド

上記ｐ−フェニレンジアミン誘導体のうち特に好ましくは例示化合物５）、６）、７）、８）及び１２）であり、その中でも化合物５）と８）が好ましく、化合物８）が色素形成後の吸収および画像保存性などの点から最も好ましい。また、これらのｐ−フェニレンジアミン誘導体は、固体素材の状態では、通常硫酸塩、塩酸塩、亜硫酸塩、ナフタレンジスルホン酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩などの塩の形である。
処理剤中の芳香族第１級アミン現像主薬含有量は、使用液中の該現像主薬の濃度は現像液１Ｌ当たり２ミリモル〜２００ミリモル、好ましくは６ミリモル〜１００ミリモル、より好ましくは１０ミリモル〜４０ミリモルとなるように加えられる。

以下、本発明の画像形成方法に適用されるハロゲン化銀カラー感光材料（以下、感光材料という）について説明する。
本発明の感光材料は、支持体上に、イエロー色素形成カプラー含有感光性ハロゲン化銀乳剤層、マゼンタ色素形成カプラー含有感光性含有ハロゲン化銀乳剤層、シアン色素形成カプラー含有感光性ハロゲン化銀乳剤層および非感光性親水性コロイド層のそれぞれ少なくとも一層ずつからなる写真構成層を有する。前記イエロー色素形成カプラーを含有するハロゲン化銀乳剤層はイエロー発色層（Ｙ）として、前記マゼンタ色素形成カプラーを含有するハロゲン化銀乳剤層はマゼンタ発色層（Ｍ）として、及び前記シアン色素形成カプラーを含有するハロゲン化銀乳剤層はシアン発色層（Ｃ）として機能する。
上記Ｙ、Ｍ、Ｃの各発色層に各々含有されるハロゲン化銀乳剤は、相互に異なる３種の波長領域の光（例えばＹ、Ｍ、Ｃの順に、青色、緑色、赤色の光）に対して、感光性を有しているのが好ましい。

上記の感光性に対して、光源として半導体レーザーやＬＥＤを用いたデジタル露光方式の用途からは、上記３種の異なる分光感度は任意に選択することが可能である。このとき色分離の観点からは最近接の分光感度極大が少なくとも３０ｎｍ以上離れていることが好ましい。この少なくとも３種の異なる分光感度極大をもつ感光層（λ１、λ２、λ３）に含有される発色カプラー（Ｙ、Ｍ、Ｃ）との対応関係は任意の組み合わせが可能である。さらに青色、緑色、赤色の光以外の波長域を用いることも可能であり、赤外分光感度を有し赤外レーザー露光に対応できることも好ましい。

本発明の感光材料は、イエロー発色層、マゼンタ発色層及びシアン発色層以外にも、所望により後述する非感光性親水性コロイド層として、アンチハレーション層、中間層及び着色層を有していてもよい。

以下に、本発明で好ましく使用されるハロゲン化銀乳剤について説明する。
ハロゲン化銀乳剤の粒子形状は、特に制限はないが、実質的に｛１００｝面を持つ立方体、１４面体の結晶粒子（これらは粒子頂点が丸みを帯び、さらに高次の面を有していてもよい）、８面体の結晶粒子、主表面が｛１００｝面又は｛１１１｝面からなるアスペクト比２以上の平板状粒子からなることが好ましい。アスペクト比とは、投影面積に相当する円の直径を粒子の厚さで割った値である。
本発明では、立方体あるいは１４面体粒子であることが更に好ましい。

ハロゲン化銀乳剤は、塩化銀を含有しており、該塩化銀の含有率は９０モル％以上であることが好ましく、迅速処理性の観点からは、塩化銀含有率は９３モル％以上がより好ましく、９５モル％以上が更に好ましい。
また、ハロゲン化銀乳剤は、臭化銀及び／又は沃化銀を含有していることが好ましい。臭化銀含有率としては、硬調で潜像安定性に優れることから、０．１〜７モル％であることが好ましく、０．５〜５モル％であることが更に好ましい。沃化銀含有率としては、高照度露光で高感度かつ硬調であることから０．０２〜１モル％であることが好ましく、０．０５〜０．５０モル％が更に好ましく、０．０７〜０．４０モル％が最も好ましい。
また、ハロゲン化銀乳剤は、沃臭塩化銀乳剤であることが好ましく、上記のハロゲン組成の沃臭塩化銀乳剤が更に好ましい。

ハロゲン化銀乳剤は、臭化銀含有相及び／又は沃化銀含有相を有することが好ましい。ここで、臭化銀あるいは沃化銀含有相とは周囲よりも臭化銀あるいは沃化銀の濃度が高い部位を意味する。臭化銀含有相あるいは沃化銀含有相とその周囲とのハロゲン組成は連続的に変化してもよく、また急峻に変化してもよい。このような臭化銀あるいは沃化銀含有相は、粒子内のある部分で濃度がほぼ一定の幅をもった層を形成してもよく、広がりをもたない極大点であってもよい。臭化銀含有相の局所的臭化銀含有率は、５モル％以上であることが好ましく、１０〜８０モル％であることが更に好ましく、１５〜５０モル％であることが最も好ましい。沃化銀含有相の局所的沃化銀含有率は、０．３モル％以上であることが好ましく、０．５〜８モル％であることが更に好ましく、１〜５モル％であることが最も好ましい。また、このような臭化銀あるいは沃化銀含有相は、それぞれ粒子内に層状に複数個あってもよく、それぞれの臭化銀あるいは沃化銀含有率が異なってよいが、少なくともいずれか最低１個の含有相、好ましくはそれぞれ最低１個の含有相を有する必要がある。

ハロゲン化銀乳剤の臭化銀含有相あるいは沃化銀含有相は、それぞれ粒子を取り囲むように層状にあることが好ましい。粒子を取り囲むように層状に形成された臭化銀含有相あるいは沃化銀含有相は、それぞれの相の中で粒子の周回方向に均一な濃度分布を有することがひとつの好ましい態様である。しかし、粒子を取り囲むように層状にある臭化銀含有相あるいは沃化銀含有相の中は、臭化銀あるいは沃化銀濃度の極大点又は極小点が粒子の周回方向に存在し、濃度分布を有していてもよい。例えば、粒子表面近傍に粒子を取り囲むように層状に臭化銀含有相あるいは沃化銀含有相を有する場合、粒子コーナー又はエッジの臭化銀あるいは沃化銀濃度は、主表面と異なる濃度になる場合がある。また、粒子を取り囲むように層状にある臭化銀含有相と沃化銀含有相とは別に、粒子の表面の特定部に完全に孤立して存在し、粒子を取り囲んでいない臭化銀含有相あるいは沃化銀含有相があってもよい。

ハロゲン化銀乳剤が臭化銀含有相を含有する場合、その臭化銀含有相は粒子の内部に臭化銀濃度極大を有するように層状に形成されていることが好ましい。また、本発明のハロゲン化銀乳剤が沃化銀含有相を含有する場合、その沃化銀含有相は粒子の表面に沃化銀濃度極大を有するように層状に形成されていることが好ましい。このような臭化銀含有相あるいは沃化銀含有相は、より少ない臭化銀あるいは沃化銀含有量で局所濃度を上げる意味から、粒子体積の３％以上３０％以下の銀量で構成されていることが好ましく、３％以上１５％以下の銀量で構成されていることが更に好ましい。

ハロゲン化銀乳剤は、臭化銀含有相及び沃化銀含有相を両方含むことが好ましい。その場合、臭化銀含有相と沃化銀含有相は粒子の同一個所にあっても、異なる場所にあってもよいが、異なる場所にある方が、粒子形成の制御を容易にする点で好ましい。また、臭化銀含有相に沃化銀を含有していてもよく、逆に沃化銀含有相に臭化銀を含有していてもよい。一般に、高塩化銀粒子形成中に添加する沃化物は臭化物よりも粒子表面にしみだしやすいために沃化銀含有相は粒子表面の近傍に形成されやすい。従って、臭化銀含有相と沃化銀含有相が粒子内の異なる場所にある場合、臭化銀含有相は沃化銀含有相より内側に形成することが好ましい。このような場合、粒子表面近傍の沃化銀含有相よりも更に外側に、別の臭化銀含有相を設けてもよい。

ハロゲン化銀乳剤の臭化銀含有量あるいは沃化銀含有量は、臭化銀含有相あるいは沃化銀含有相を粒子内部に形成するほど増加してしまい、必要以上に塩化銀含有量を落として迅速処理性を損なってしまう恐れがある。従って、写真作用を御するこれらの機能を粒子内の表面近くに集約するために、臭化銀含有相と沃化銀含有相は隣接していることが好ましい。これらの点から、臭化銀含有相は内側から測って粒子体積の５０％から１００％の位置のいずれかに形成し、沃化銀含有相は粒子体積の８５％から１００％の位置のいずれかに形成することが好ましい。また、臭化銀含有相は粒子体積の７０％から９５％の位置のいずれかに形成し、沃化銀含有相は粒子体積の９０％から１００％の位置のいずれかに形成することが更に好ましい。

ハロゲン化銀乳剤に臭化銀あるいは沃化銀を含有させるための臭化物あるいは沃化物イオンの導入は、臭化物塩あるいは沃化物塩の溶液を単独で添加させるか、或いは銀塩溶液と高塩化物塩溶液の添加と併せて臭化物塩あるいは沃化物塩溶液を添加してもよい。後者の場合は、臭化物塩あるいは沃化物塩溶液と高塩化物塩溶液を別々に、又は臭化物塩あるいは沃化物塩と高塩化物塩の混合溶液として添加してもよい。臭化物塩あるいは沃化物塩は、アルカリ若しくはアルカリ土類臭化物塩あるいは沃化物塩のような溶解性塩の形で添加する。あるいは米国特許第５，３８９，５０８号明細書に記載される有機分子から臭化物イオンあるいは沃化物イオンを開裂させることで導入することもできる。また別の臭化物あるいは沃化物イオン源として、微小臭化銀粒子あるいは微小沃化銀粒子を用いることもできる。

臭化物塩あるいは沃化物塩溶液の添加は、粒子形成の一時期に集中して行ってもよく、またある一定期間かけて行ってもよい。高塩化物乳剤への沃化物イオンの導入位置は、高感度で低被りな乳剤を得る上で制限される。沃化物イオンの導入は、乳剤粒子のより内部に行うほど感度の増加が小さい。故に沃化物塩溶液の添加は、粒子体積の５０％より外側が好ましく、より好ましくは７０％より外側から、最も好ましくは８５％より外側から行うのがよい。また沃化物塩溶液の添加は、好ましくは粒子体積の９８％より内側で、最も好ましくは９６％より内側で終了するのがよい。沃化物塩溶液の添加は、粒子表面から少し内側で終了することで、より高感度で低被りな乳剤を得ることができる。
一方、臭化物塩溶液の添加は、粒子体積の５０％より外側が好ましく、より好ましくは７０％より外側から行うのがよい。

ハロゲン化銀乳剤に含まれる全粒子の球相当径の変動係数は、２０％以下であることが好ましく、１５％以下であることがより好ましく、１０％以下であることが更に好ましい。球相当径の変動係数とは、個々の粒子の球相当径の標準偏差の球相当径の平均に対する百分率で表される。このとき、広いラチチュードを得る目的で上記の単分散乳剤を同一層にブレンドして使用することや、重層塗布することも好ましく行われる。ここで、本明細書において粒子の球相当径とは、個々の粒子の体積と等しい体積を有する球の直径で表される。ハロゲン化銀乳剤は、粒子サイズ分布が単分散な粒子からなることが好ましい。

ハロゲン化銀乳剤に含まれる粒子の球相当径は、０．６μｍ以下であることが好ましく、０．５μｍ以下であることが好ましく、０．４μｍ以下であることが更に好ましい。なお、ハロゲン化銀粒子の球相当径の下限は、０．０５μｍが好ましく、０．１μｍがより好ましい。球相当径０．６μｍの粒子は、辺長約０．４８μｍの立方体粒子に相当し、球相当径０．５μｍの粒子は辺長約０．４μｍの立方体粒子に相当し、球相当径０．４μｍの粒子は辺長約０．３２μｍの立方体粒子に相当する。

ハロゲン化銀乳剤は、イリジウムを含有することが好ましい。イリジウムは、イリジウム錯体を形成していることが好ましく、６個のリガンドを有しイリジウムを中心金属とする６配位錯体が、ハロゲン化銀結晶中に均一に取り込ませるために好ましい。本発明で用いられるイリジウムの一つの好ましい態様としては、Ｃｌ、Ｂｒ又はＩをリガンドとして有するＩｒを中心金属とする６配位錯体が好ましく、６個全てのリガンドがＣｌ、Ｂｒ又はＩからなるＩｒを中心金属とする６配位錯体が更に好ましい。この場合、６配位錯体中にＣｌ、Ｂｒ又はＩが混在していてもよい。Ｃｌ、Ｂｒ又はＩをリガンドとして有するＩｒを中心金属とする６配位錯体は、臭化銀含有相に含まれることが、高照度露光で硬調な階調を得るために特に好ましい。

６個全てのリガンドがＣｌ、Ｂｒ又はＩからなるＩｒを中心金属とする６配位錯体の具体例としては、［ＩｒＣｌ₆］^2-、［ＩｒＣｌ₆］^3-、［ＩｒＢｒ₆］^2-、［ＩｒＢｒ₆］^3-および［ＩｒＩ₆］^3-を挙げるが、これらに限定されない。

イリジウムの他の好ましい態様としては、ハロゲン及びシアン以外のリガンドを少なくとも１個有するＩｒを中心金属とする６配位錯体が好ましく、Ｈ₂Ｏ、ＯＨ、Ｏ、ＯＣＮ、チアゾール又は置換チアゾール、チアジアゾール又は置換チアジアゾールをリガンドとして有するＩｒを中心金属とする６配位錯体が好ましく、少なくとも１個のＨ₂Ｏ、ＯＨ、Ｏ、ＯＣＮ、チアゾール又は置換チアゾールをリガンドとして有し残りのリガンドがＣｌ、Ｂｒ又はＩからなるＩｒを中心金属とする６配位錯体が更に好ましい。更に、１個若しくは２個の５−メチルチアゾール、２−クロロ−５フルオロチアジアゾールまたは２−ブロモ−５フルオロチアジアゾールをリガンドとして有し残りのリガンドがＣｌ、Ｂｒ又はＩからなるＩｒを中心金属とする６配位錯体が最も好ましい。

少なくとも１個のＨ₂Ｏ、ＯＨ、Ｏ、ＯＣＮ、チアゾール又は置換チアゾールをリガンドとして有し残りのリガンドがＣｌ、Ｂｒ又はＩからなるＩｒを中心金属とする６配位錯体の具体例としては、［Ｉｒ（Ｈ₂Ｏ）Ｃｌ₅］^2-、［Ｉｒ（ＯＨ）Ｂｒ₅］^3-、［Ｉｒ（ＯＣＮ）Ｃｌ₅］^3-、［Ｉｒ（チアゾール）Ｃｌ₅］^2-、［Ｉｒ（５−メチルチアゾール）Ｃｌ₅］^2-、［Ｉｒ（２−クロロ−５−フルオロチアジアゾール）Ｃｌ₅］^2-および［［Ｉｒ（２−ブロモ−５−フルオロチアジアゾール）Ｃｌ₅］^2-を挙げるが、これらに限定されない。

ハロゲン化銀乳剤は、上記のイリジウム錯体以外に［Ｆｅ（ＣＮ）₆］^4-、［Ｆｅ（ＣＮ）₆］^3-、［Ｒｕ（ＣＮ）₆］^4-、［Ｒｅ（ＣＮ）₆］^4-、［Ｏｓ（ＣＮ）₆］^4-等のＣＮリガンドを有するＦｅ、Ｒｕ、ＲｅまたはＯｓを中心金属とする６配位錯体を含有することが好ましい。本発明に用いられるハロゲン化銀乳剤は、更にＲｕ、ＲｅまたはＯｓを中心金属とするペンタクロロニトロシル錯体、ペンタクロロチオニトロシル錯体や、Ｃｌ、Ｂｒ又はＩをリガンドとして有するＲｈを中心金属とする６配位錯体を含有することが好ましい。これらのリガンドは一部アクア化していてもよい。

以上に挙げた金属錯体は陰イオンであり、陽イオンと塩を形成した時にはその対陽イオンとして水に溶解しやすいものが好ましい。具体的には、ナトリウムイオン、カリウムイオン、ルビジウムイオン、セシウムイオン及びリチウムイオン等のアルカリ金属イオン、アンモニウムイオン、アルキルアンモニウムイオンが好ましい。これらの金属錯体は、水のほかに水と混合し得る適当な有機溶媒（例えば、アルコール類、エーテル類、グリコール類、ケトン類、エステル類、アミド類等）との混合溶媒に溶かして使うことができる。これらの金属錯体は、種類によって最適量は異なるが、粒子形成中に銀１モル当たり１×１０^-10モル〜１×１０^-3モル添加することが好ましく、１×１０^-9モル〜１×１０^-5モル添加することが最も好ましい。

これらの金属錯体は、ハロゲン化銀粒子形成時に反応溶液中に直接添加するか、ハロゲン化銀粒子を形成するためのハロゲン化物水溶液中、あるいはそれ以外の溶液中に添加し、粒子形成反応溶液に添加することにより、ハロゲン化銀粒子内に組み込むのが好ましい。また、あらかじめ金属錯体を粒子内に組み込んだ微粒子で物理熟成してハロゲン化銀粒子に組み込むことも好ましい。さらにこれらの方法を組み合わせてハロゲン化銀粒子内へ含有させることもできる。

これらの錯体をハロゲン化銀粒子に組み込む場合、粒子内部に均一に存在させることも行われるが、特開平４−２０８９３６号公報、特開平２−１２５２４５号公報、特開平３−１８８４３７号公報に開示されている様に、粒子表面層のみに存在させることも好ましく、粒子内部のみに錯体を存在させ粒子表面には錯体を含有しない層を付加することも好ましい。また、米国特許第５，２５２，４５１号明細書及び同第５，２５６，５３０号明細書に開示されているように、錯体を粒子内に組み込んだ微粒子で物理熟成して粒子表面相を改質することも好ましい。さらに、これらの方法を組み合わせて用いることもでき、複数種の錯体を１つのハロゲン化銀粒子内に組み込んでもよい。上記の錯体を含有させる位置のハロゲン組成には特に制限はないが、６個全てのリガンドがＣｌ、Ｂｒ又はＩからなるＩｒを中心金属とする６配位錯体は、臭化銀濃度極大部に含有させることが好ましい。

ハロゲン化銀乳剤は、通常化学増感を施される。化学増感法については、不安定硫黄化合物の添加に代表される硫黄増感、金増感に代表される貴金属増感、あるいは還元増感等を単独若しくは併用して用いることができる。化学増感に用いられる化合物については、特開昭６２−２１５２７２号公報の第１８頁右下欄〜第２２頁右上欄に記載のものが好ましく用いられる。このうち、特に、金増感を施したものであることが好ましい。金増感を施すことにより、レーザー光等によって走査露光したときの写真性能の変動を更に小さくすることができるからである。

金増感を施すには、種々の無機金化合物や無機配位子を有する金（Ｉ）錯体及び有機配位子を有する金（Ｉ）化合物を利用することができる。無機金化合物としては、例えば塩化金酸もしくはその塩、無機配位子を有する金（Ｉ）錯体としては、例えばジチオシアン酸金（Ｉ）カリウム等のジチオシアン酸金化合物やジチオ硫酸金（Ｉ）３ナトリウム等のジチオ硫酸金化合物等の化合物を用いることができる。

有機配位子（有機化合物）を有する金（Ｉ）化合物としては、特開平４−２６７２４９号公報に記載のビス金（Ｉ）メソイオン複素環類、例えばビス（１，４，５−トリメチル−１，２，４−トリアゾリウム−３−チオラート）オーレート（Ｉ）テトラフルオロボレート、特開平１１−２１８８７０号公報に記載の有機メルカプト金（Ｉ）錯体、例えばカリウム ビス（１−［３−（２−スルホナートベンズアミド）フェニル］−５−メルカプトテトラゾールカリウム塩）オーレート（Ｉ）５水和物、特開平４−２６８５５０号公報に記載の窒素化合物アニオンが配位した金（Ｉ）化合物、例えば、ビス（１−メチルヒダントイナート）金（Ｉ）ナトリウム塩四水和物、を用いることができる。これらの有機配位子を有する金（Ｉ）化合物は、あらかじめ合成して単離したものを使用する他に、有機配位子とＡｕ化合物（例えば塩化金酸やその塩）とを混合することにより、発生させて単離することなく、乳剤に添加することができる。更には、乳剤に有機配位子とＡｕ化合物（例えば塩化金酸やその塩）とを別々に添加し、乳剤中で有機配位子を有する金（Ｉ）化合物を発生させてもよい。

また、米国特許第３，５０３，７４９号明細書に記載されている金（Ｉ）チオレート化合物、特開平８−６９０７４号、特開平８−６９０７５号、特開平９−２６９５５４号の各公報に記載の金化合物、米国特許第５，６２０，８４１号、同第５，９１２，１１２号、同第５，６２０，８４１号、同第５，９３９，２４５号、同第５，９１２，１１１号に記載の化合物も用いることができる。これらの化合物の添加量は場合に応じて広範囲に変わり得るがハロゲン化銀１モルあたり５×１０^-7〜５×１０^-3モル、好ましくは５×１０^-6〜５×１０^-4モルである。

また、コロイド状硫化金を用いることも可能であり、その製造方法はリサーチ・ディスクロージャー（Ｒｅｓｅｒｃｈ Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ，３７１５４），ソリッド ステート イオニクス（Ｓｏｌｉｄ Ｓｔａｔｅ Ｉｏｎｉｃｓ）第７９巻，６０〜６６頁，１９９５年刊、Ｃｏｍｐｔ．Ｒｅｎｄ．Ｈｅｂｔ．Ｓｅａｎｃｅｓ Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．Ｓｅｃｔ．Ｂ，第２６３巻，１３２８頁、１９６６年刊等に記載されている。硫化金コロイドの添加量は場合に応じて広範囲に変わり得るがハロゲン化銀１モルあたり金原子として５×１０^-7〜５×１０^-3モル、好ましくは５×１０^-6〜５×１０^-4モルである。

金増感と併せてカルコゲン増感も同一の分子で行うことが可能であり、ＡｕＣｈ−を放出可能な分子を用いることができる。ここでＡｕはＡｕ（Ｉ）を表し、Ｃｈは、硫黄原子、セレン原子、テルル原子を表す。ＡｕＣｈ−を放出可能な分とは、例えば、ＡｕＣｈ−Ｌで表される金化合物が挙げられる。ここで、ＬはＡｕＣｈと結合して分子を構成する原子団を表す。また、Ａｕに対して、Ｃｈ−Ｌとともに更にもう一つ以上の配位子が配位してもよい。具体的な化合物の例としては、チオ糖のＡｕ（Ｉ）塩（α金チオグルコース等の金チオグルコース、金パーアセチルチオグルコース、金チオマンノース、金チオガラクトース、金チオアラビノース等）、セレノ糖のＡｕ（Ｉ）塩（金パーアセチルセレノグルコース、金パーアセチルセレノマンノース等）、テルロ糖のＡｕ（Ｉ）塩、等である。
ここでチオ糖、セレノ糖、テルロ糖とは、糖のアノマー位水酸基がそれぞれＳＨ基、ＳｅＨ基、ＴｅＨ基に置き換わった化合物を表す。これらの化合物の添加量は場合に応じて広範囲に変わり得るがハロゲン化銀１モルあたり５×１０^-7〜５×１０^-3モル、好ましくは３×１０^-6〜３×１０^-4モルである。

ハロゲン化銀乳剤には、上記の金増感と他の増感法、例えば硫黄増感、セレン増感、テルル増感、還元増感あるいは金化合物以外を用いた貴金属増感等と組み合わせてもよい。特に、硫黄増感、セレン増感と組み合わせることが好ましい。

ハロゲン化銀乳剤には、感光材料の製造工程、保存中あるいは写真処理中のかぶりを防止する、あるいは写真性能を安定化させる目的で種々の化合物あるいはそれ等の前駆体を添加することができる。これらの化合物の具体例は、特開昭６２−２１５２７２号公報の第３９頁〜第７２頁に記載のものが好ましく用いられる。更にＥＰ０４４７６４７号明細書に記載された５−アリールアミノ−１，２，３，４−チアトリアゾール化合物（該アリール残基には少なくとも一つの電子吸引性基を持つ）も好ましく用いられる。

ハロゲン化銀乳剤には、その保存性を高めるため、特開平１１−１０９５７６号公報に記載のヒドロキサム酸誘導体、特開平１１−３２７０９４号公報に記載のカルボニル基に隣接して、両端がアミノ基若しくはヒドロキシル基が置換した二重結合を有す環状ケトン類（特に一般式（Ｓ１）で表されるもので、段落番号００３６〜００７１は本明細書に取り込むことができる。）、特開平１１−１４３０１１号公報に記載のスルホ置換のカテコールやハイドロキノン類（例えば、４，５−ジヒドロキシ−１，３−ベンゼンジスルホン酸、２，５−ジヒドロキシ−１，４−ベンゼンジスルホン酸、３，４−ジヒドロキシベンゼンスルホン１、２，３−ジヒドロキシベンゼンスルホン酸、２，５−ジヒドロキシベンゼンスルホン酸、３，４，５−トリヒドロキシベンゼンスルホン酸及びこれらの塩など）、米国特許第５，５５６，７４１号明細書の一般式（Ａ）で表されるヒドロキシルアミン類（米国特許第５，５５６，７４１号明細書の第４欄の第５６行〜第１１欄の第２２行の記載は本発明においても好ましく適用され、本明細書の一部として取り込まれる）、特開平１１−１０２０４５号公報の一般式（Ｉ）〜（III）で表される水溶性還元剤は、本発明においても好ましく使用される。

ハロゲン化銀乳剤には、所望の光波長域に感光性を示す、いわゆる分光感度を付与する目的で、分光増感色素を含有させることができる。青、緑、赤領域の分増感に用いられる分光増感色素としては、例えば、Ｆ．Ｍ．Ｈａｒｍｅｒ著 Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｉｃ ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ−Ｃｙａｎｉｎｅ ｄｙｅｓ ａｎｄ ｒｅｌａｔｅｄ ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ （Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ ｏｎｓ ［Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，Ｌｏｎｄｏｎ］ 社刊１９６４年）に記載されているものを挙げることができる。具体的な化合物の例ならびに分光増感法は、前出の特開昭６２−２１５２７２号公報の第２２頁右上欄〜第３８頁に記載のものが好ましく用いられる。また、特に塩化銀含有率の高いハロゲン化銀乳剤粒子の赤感光性分光増感色素としては特開平３−１２３３４０号公報に記載された分光増感色素が安定性、吸着の強さ、露光の温度依存性等の観点から非常に好ましい。
デジタル露光方式の用途においても、分光増感は光源の光波長域に応じて任意の分光感度を付与する目的で行われ、必要により赤外分光増感を有することも好ましい。デジタル露光を目的とした分光増感法は特開平５−１４２７１２号公報に記載の方法も好ましく、赤外分光増感色素としては同公報に記載の化合物が好ましく用いられる。

これらの分光増感色素の添加量は場合に応じて広範囲にわたり、ハロゲン化銀１モル当り、０．５×１０^-6モル〜１．０×１０^-2モルの範囲が好ましい。更に好ましくは、１．０×１０^-6モル〜５．０×１０^-3モルの範囲である。

以下、本発明の感光材料に関してさらに詳細に説明する。

本発明の感光材料には親水性バインダーとしてゼラチンを用いるが、必要に応じて他のゼラチン誘導体、ゼラチンと他の高分子のグラフトポリマー、ゼラチン以外の蛋白質、糖誘導体、セルロース誘導体、単一あるいは共重合体のごとき合成親水性高分子物質等の親水性コロイドもゼラチンと併せて用いることができる。本発明に係わるハロゲン化銀カラー写真感光材料に用いられるゼラチンは、石灰処理ゼラチン、酸処理ゼラチンのいずれでもよく、また牛骨、牛皮、豚皮などのいずれを原料として製造されたゼラチンでもよいが、好ましくは牛骨、豚皮を原料とした石灰処理ゼラチンである。

好ましいゼラチンとしては、鉄、銅、亜鉛、マンガン等の不純物として含有される重金属は、好ましくは５ｐｐｍ以下、更に好ましくは３ｐｐｍ以下である。また、感光材料中に含まれるカルシウム量は、好ましくは２０ｍｇ／ｍ²以下、更に好ましくは１０ｍｇ／ｍ²以下、最も好ましくは５ｍｇ／ｍ²以下である。

本発明の感光材料における写真構成層中のゼラチン総塗設量は、即ち支持体よりハロゲン化銀乳剤層を塗設した側にある支持体から最も離れた親水性コロイド層までの感光性ハロゲン化銀乳剤層および非感光性親水性コロイド層中に含有される親水性バインダーの総量は、４．０ｇ／ｍ²以上７．０ｇ／ｍ²以下が好ましく、より好ましくは４．０ｇ／ｍ²以上６．５ｇ／ｍ²以下、最も好ましくは４．０ｇ／ｍ²以上６．０ｇ／ｍ²以下である。親水性バインダー量が上記範囲よりも多いと発色現像処理の迅速性を損なう、ブリックス褪色の悪化、リンス工程（水洗及び／又は安定化工程）の迅速処理性を損なう、などにより本発明の効果が低下することがある。また、親水性バインダー量が上記範囲よりも少ない場合には圧力かぶり筋など膜強度の不足に伴う弊害を来しやすいので好ましくない。

本発明の感光材料には、イラジエーションやハレーションを防止したり、セーフライト安全性等を向上させる目的で親水性コロイド層に、欧州特許ＥＰ０３３７４９０Ａ２号明細書の第２７〜７６頁に記載の、処理により脱色可能な染料（中でもオキソノール染料、シアニン染料）を添加することが好ましい。さらに、欧州特許ＥＰ０８１９９７７号明細書に記載の染料も本発明に好ましく添加される。これらの水溶性染料の中には使用量を増やすと色分離やセーフライト安全性を悪化するものもある。色分離を悪化させないで使用できる染料としては、特開平５−１２７３２４号、同５−１２７３２５号、同５−２１６１８５号の各公報に記載された水溶性染料が好ましい。

本発明の感光材料には、水溶性染料の代わり、あるいは水溶性染料と併用しての処理で脱色可能な着色層が用いられる。用いられる処理で脱色可能な着色層は、乳剤層に直かに接してもよく、ゼラチンやハイドロキノンなどの処理混色防止剤を含む中間層を介して接するように配置されていてもよい。この着色層は、着色された色と同種の原色に発色する乳剤層の下層（支持体側）に設置されることが好ましい。各原色毎に対応する着色層を全て個々に設置することも、このうちに一部のみを任意に選んで設置することも可能である。また複数の原色域に対応する着色行った着色層を設置することも可能である。着色層の光学反射濃度は、露光に使用する波長域（通常のプリンター露光においては４００ｎｍ〜７００ｎｍの可視光領域、走査露光の場合には使用する走査露光光源の波長）において最も光学濃度の高い波長における光学濃度値が０．２以上３．０以下であることが好ましい。さらに好ましくは０．５以上２．５以下、特に０．８以上２．０以下が好ましい。

着色層を形成するためには、従来公知の方法が適用できる。例えば、特開平２−２８２２４４号公報３頁右上欄〜８頁に記載された染料や、特開平３−７９３１号公報３頁右上欄〜１１頁左下欄に記載された染料のように固体微粒子分散体の状態で親水性コロイド層に含有させる方法、アニオン性色素をカチオンポリマーに媒染する方法、色素をハロゲン化銀等の微粒子に吸着させて層中に固定する方法、特開平１−２３９５４４号公報に記載されているようなコロイド銀を使用する方法などである。色素の微粉末を固体状で分散する方法としては、たとえば、少なくともｐＨ６以下では実質的に水不溶性であるが、少なくともｐＨ８以上では実質的に水溶性である微粉末染料を含有させる方法が特開平２−３０８２４４号公報の第４〜１３頁に記載されている。また、例えば、アニオン性色素をカチオンポリマーに媒染する方法としては、特開平２−８４６３７号公報の第１８〜２６頁に記載されている。光吸収剤としてのコロイド銀の調製法については米国特許第２，６８８，６０１号、同第３，４５９，５６３号の各明細書に示されている。これらの方法のなかで微粉末染料を含有させる方法、コロイド銀を使用する方法などが好ましい。

本発明の感光材料は、イエロー発色性ハロゲン化銀乳剤層、マゼンタ発色性ハロゲン化銀乳剤層及びシアン発色性ハロゲン化銀乳剤層をそれぞれ少なくとも１層ずつ有してなることが好ましく、一般には、これらのハロゲン化銀乳剤層は支持体から近い順にイエロー発色性ハロゲン化銀乳剤層、マゼンタ発色性ハロゲン化銀乳剤層、シアン発色性ハロゲン化銀乳剤層である。

しかしながら、これとは異なった層構成をとっても構わない。
本発明の感光材料において、青感光性ハロゲン化銀乳剤層中に含まれるハロゲン化銀乳剤は、ネガのイエローマスクや露光時の光源であるハロゲンの分光特性上、緑感光性ハロゲン化銀乳剤や赤感光性ハロゲン化銀乳剤に対して相対的に高感度であることが好ましい。そのため、青感光性乳剤の粒子辺長が、他層の粒子辺長と比較して大きいことが好ましい。更に、一般に知られているイエローカプラー発色色素のモル吸光係数は、マゼンタカプラー発色色素やシアンカプラー発色色素と比較して低く、イエローカプラー塗設量増加に伴い青感光性乳剤塗設量も増加する傾向にある。このため、イエロー発色青感光性ハロゲン化銀乳剤層は、引っ掻き等、感光材料表面からの圧力に対する耐性を考慮すると他層と比較して不利であり、支持体に近い側に位置することが好ましい。

即ち、イエローカプラーを含有するハロゲン化銀乳剤層は支持体上のいずれの位置に配置されてもかまわないが、該ハロゲン化銀乳剤層にハロゲン化銀平板粒子を含有する場合は、マゼンタカプラー含有ハロゲン化銀乳剤層又はシアンカプラー含有ハロゲン化銀乳剤層の少なくとも一層よりも支持体から離れた位置に塗設されていることが好ましい。また、発色現像促進、脱銀促進、増感色素による残色の低減の観点からは、イエローカプラー含有青感性ハロゲン化銀乳剤層は他のハロゲン化銀乳剤層より、支持体から最も離れた位置に塗設されていることが好ましい。更に、光退色の低減の観点からはシアンカプラー含有ハロゲン化銀乳剤層は最下層または乳剤層の中央の層が好ましい。また、イエロー、マゼンタ及びシアンのそれぞれの発色性層は２層又は３層からなってもよい。

本発明の感光材料に適用されるハロゲン化銀乳剤やその他の素材（添加剤など）及び写真構成層（層配置など）、並びにこの感光材料を処理するために適用される処理法や処理用添加剤としては、特開昭６２−２１５２７２号、特開平２−３３１４４号、欧州特許ＥＰ０，３５５，６６０Ａ２号の公報または明細書に記載されているもの、特に欧州特許ＥＰ０，３５５，６６０Ａ２号明細書に記載されているものが好ましく用いられる。更には、特開平５−３４８８９号、同４−３５９２４９号、同４−３１３７５３号、同４−２７０３４４号、同５−６６５２７号、同４−３４５４８号、同４−１４５４３３号、同２−８５４号、同１−１５８４３１号、同２−９０１４５号、同３−１９４５３９号、同２−９３６４１号、欧州特許公開第０５２０４５７Ａ２号等の公報または明細書に記載のハロゲン化銀カラー写真感光材料やその処理方法も好ましい。

特に、本発明においては、前記の反射型支持体やハロゲン化銀乳剤、更にはハロゲン化銀粒子中にドープされる異種金属イオン種、ハロゲン化銀乳剤の保存安定剤又はカブリ防止剤、化学増感法（増感剤）、分光増感法（分光増感剤）、シアン、マゼンタ、イエローカプラー及びその乳化分散法、色像保存性改良剤（ステイン防止剤や褪色防止剤）、染料（着色層）、ゼラチン種、感光材料の層構成や感光材料の被膜ｐＨなどについては、下記表に示す特許文献の各箇所に記載のものが特に好ましく適用できる。

本発明の感光材料には、色素形成カプラーは、写真的有用物質、その他高沸点有機溶媒に加え、ともに乳化分散し、分散物として感光材料に組み込むことが好ましい。この液を親水性コロイド中、好ましくはゼラチン水溶液中に、界面活性剤の分散剤と共に超音波、コロイドミル、ホモジナイザー、マントンゴーリン、高速ディゾルバー等の公知の装置により微粒子状に乳化分散し、分散物を得る。
高沸点有機溶媒は、特に制限するものではなく、通常のものが用いられ、例えば米国特許第２，３２２，０２７号明細書、特開平７−１５２１２９号公報に記載のものが挙げられる。
また、高沸点有機溶媒と共に補助溶媒を用いることができる。補助溶媒の例としては、酢酸エチル、酢酸ブチル等の低級アルコールのアセテート、プロピオン酸エチル、２級ブチルアセテート、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、ｓ−エトキシエチルアセテート、メチルセロソルブアセテート、メチルカルビトールアセテートやシクロヘキサノン等が挙げられる。

更には必要に応じ、水と完全に混和する有機溶媒、例えば、メチルアルコール、エチルアルコール、アセトン、テトラヒドロフランやジメチルホルムアミド等を一部併用する事が出来る。またこれらの有機溶媒は２種以上を組み合わせて用いることもできる。
また、乳化分散物状態での保存時の経時安定性改良、乳剤と混合した塗布用最終組成物での写真性能変化抑制・経時安定性改良等の観点から必要に応じて乳化分散物から、減圧蒸留、ヌードル水洗あるいは限外ろ過などの方法により補助溶媒の全て又は一部を除去することができる。
この様にして得られる親油性微粒子分散物の平均粒子サイズは、０．０４〜０．５０μｍが好ましく、更に好ましくは０．０５〜０．３０μｍであり、最も好ましくは０．０６〜０．２０μｍである。平均粒子サイズは、コールターサブミクロン粒子アナライザーｍｏｄｅｌ Ｎ４（コールターエレクトロニクス社、商品名）等を用いて測定できる。

また、白地の色味調節のために本発明に用いられる乳化物中に色味付け顔料を共乳化してもよく、本発明の感光材料に使用するカプラー等の写真用有用化合物を溶解する有機溶媒中に共存させ、共乳化して乳化物として調製してもよい。

なお、感光材料に用いられるシアン、マゼンタ及びイエローカプラーとしては、既に説明したが、これら以外に、特開昭６２−２１５２７２号公報の第９１頁右上欄４行目〜１２１頁左上欄６行目、特開平２−３３１４４号公報の第３頁右上欄１４行目〜１８頁左上欄末行目と第３０頁右上欄６行目〜３５頁右下欄１１行目やＥＰ０３５５，６６０Ａ２号明細書の第４頁１５行目〜２７行目、５頁３０行目〜２８頁末行目、４５頁２９行目〜３１行目、４７頁２３行目〜６３頁５０行目に記載のカプラーも有用である。
また、本発明はＷＯ９８／３３７６０号明細書の一般式（II）及び（III）、特開平１０−２２１８２５号公報の一般式（Ｄ）で表される化合物を添加してもよく、好ましい。

感光材料に使用可能なカプラーは、前記表１中記載の高沸点有機溶媒の存在下で（又は不存在下で）ローダブルラテックスポリマー（例えば米国特許第４，２０３，７１６号明細書）に含浸させて、又は水不溶性かつ有機溶媒可溶性のポリマーとともに溶かして親水性コロイド水溶液に乳化分散させることが好ましい。好ましく用いることのできる水不溶性かつ有機溶媒可溶性のポリマーは、米国特許第４，８５７，４４９号明細書の第７欄〜１５欄及び国際公開ＷＯ８８／００７２３号明細書の第１２頁〜３０頁に記載の単独重合体又は共重合体が挙げられる。より好ましくはメタクリレート系あるいはアクリルアミド系ポリマー、特にアクリルアミド系ポリマーの使用が色像安定性等の上で好ましい。

本発明の感光材料には、公知の混色防止剤を用いることができるが、その中でも以下に挙げる特許文献に記載のものが好ましい。
例えば、特開平５−３３３５０１号公報に記載の高分子量のレドックス化合物、ＷＯ９８／３３７６０号明細書、米国特許第４，９２３，７８７号明細書等に記載のフェニドンやヒドラジン系化合物、特開平５−２４９６３７号、特開平１０−２８２６１５号及び独国特許第１９６２９１４２Ａ１号の公報または明細書等に記載のホワイトカプラーを用いることができる。また、特に現像液のｐＨを上げ、現像の迅速化を行う場合には独逸特許第１９６１８７８６Ａ１号、欧州特許第８３９６２３Ａ１号、欧州特許第８４２９７５Ａ１号、独国特許１９８０６８４６Ａ１号及び仏国特許第２７６０４６０Ａ１号の各明細書等に記載のレドックス化合物を用いることも好ましい。

本発明の感光材料には、紫外線吸収剤としてモル吸光係数の高いトリアジン骨核を有する化合物を用いることが好ましく、例えば、以下の特許に記載の化合物を用いることができる。これらは、感光性層又は／及び非感光性に好ましく添加される。例えば、特開昭４６−３３３５号、同５５−１５２７７６号、特開平５−１９７０７４号、同５−２３２６３０号、同５−３０７２３２号、同６−２１１８１３号、同８−５３４２７号、同８−２３４３６４号、同８−２３９３６８号、同９−３１０６７号、同１０−１１５８９８号、同１０−１４７５７７号、同１０−１８２６２１号、独国特許第１９７３９７９７Ａ号、欧州特許第７１１８０４Ａ号及び特表平８−５０１２９１号等の公報または明細書に記載されている化合物を使用できる。

本発明の感光材料には、親水性コロイド層中に繁殖して画像を劣化させる各種の黴や細菌を防ぐために、特開昭６３−２７１２４７号公報に記載のような防菌・防黴剤を添加するのが好ましい。さらに、感光材料の被膜ｐＨは４．０〜７．０が好ましく、より好ましくは４．０〜６．５である。

本発明の感光材料には、塗布安定性向上、静電気発生防止、帯電量調節等の点から界面活性剤を添加することができる。界面活性剤としてはアニオン系界面活性剤、カチオン系界面活性剤、ベタイン系界面活性剤、ノニオン系界面活性剤があり、例えば特開平５−３３３４９２号公報に記載のものが挙げられる。本発明に用いる界面活性剤としてはフッ素原子含有の界面活性剤が好ましい。特に、フッ素原子含有界面活性剤を好ましく用いることができる。これらのフッ素原子含有界面活性剤は単独で用いても、従来公知の他の界面活性剤と併用してもかまわないが、好ましくは従来公知の他の界面活性剤との併用である。これらの界面活性剤の感光材料への添加量は特に限定されるものではないが、一般的には、１×１０^-5〜１ｇ／ｍ²、好ましくは１×１０^-4〜１×１０^-1ｇ／ｍ²、更に好ましくは１×１０^-3〜１×１０^-2ｇ／ｍ²である。

本発明の感光材料は、カラーネガフィルム、カラーポジフィルム、カラー反転フィルム、カラー反転印画紙、カラー印画紙等に用いられるが、中でもカラー印画紙として用いるのが好ましい。
感光材料に使用可能な写真用支持体としては、透過型支持体や反射型支持体を用いることができるが、本発明においては反射支持体を用いることが好ましい。反射型支持体としては特に複数のポリエチレン層やポリエステル層でラミネートされ、このような耐水性樹脂層（ラミネート層）の少なくとも一層に酸化チタン等の白色顔料を含有する反射支持体が好ましい。

更に前記の耐水性樹脂層中には蛍光増白剤を含有するのが好ましい。また、蛍光増白剤は感材の親水性コロイド層中に分散してもよい。蛍光増白剤として、好しくは、ベンゾオキサゾール系、クマリン系、ピラゾリン系が用いる事ができ、更に好ましくは、ベンゾオキサゾリルナフタレン系及びベンゾオキサゾリルスチルベン系の蛍光増白剤である。耐水性樹脂層中に含有する蛍光増白剤の具体例としては、例えば、４，４'−ビス（ベンゾオキサゾリル）スチルベンや４，４'−ビス（５−メチルベンゾオキサゾリル）スチルベンおよびこれらの混合物などが挙げられる。使用量は、特に限定されないが、好ましくは１〜１００ｍｇ／ｍ²である。耐水性樹脂に混合する場合の混合比は、好ましくは樹脂に対して０．０００５〜３質量％であり、更に好ましくは０．００１〜０．５質量％である。

反射型支持体としては、透過型支持体、または上記のような反射型支持体上に、白色顔料を含有する親水性コロイド層を塗設したものでもよい。また、反射型支持体は、鏡面反射性または第２種拡散反射性の金属表面をもつ支持体であってもよい。

反射支持体としてさらに好ましくは、ハロゲン化銀乳剤層を設ける側の紙基体上に微小空孔を有するポリオレフィン層を有しているものが挙げられる。ポリオレフィン層は多層から成っていてもよく、その場合、好ましくはハロゲン化銀乳剤層側のゼラチン層に隣接するポリオレフィン層は微小空孔を有さず（例えばポリプロピレン、ポリエチレン）、紙基体上に近い側に微小空孔を有するポリオレフィン（例えばポリプロピレン、ポリエチレン）から成るものがより好ましい。紙基体及び写真構成層の間に位置するこれら多層もしくは一層のポリオレフィン層の密度は０．４０〜１．０ｇ／ｍｌであることが好ましく、０．５０〜０．７ｇ／ｍｌがより好ましい。また、紙基体及び写真構成層の間に位置するこれら多層もしくは一層のポリオレフィン層の厚さは１０〜１００μｍが好ましく、１５〜７０μｍがさらに好ましい。また、ポリオレフィン層と紙基体の厚さの比は０．０５〜０．２が好ましく、０．１〜０．１５がさらに好ましい。

また、上記紙基体の写真構成層とは逆側（裏面）にポリオレフィン層を設けることも、反射支持体の剛性を高める点から好ましく、この場合、裏面のポリオレフィン層は表面が艶消しされたポリエチレン又はポリプロピレンが好ましく、ポリプロピレンがより好ましい。裏面のポリオレフィン層は５〜５０μｍが好ましく、１０〜３０μｍがより好ましく、さらに密度が０．７〜１．１ｇ／ｍｌであることが好ましい。本発明の反射支持体において、紙基体上に設けるポリオレフィン層に関する好ましい態様については、特開平１０−３３３２７７号、同１０−３３３２７８号、同１１−５２５１３号、同１１−６５０２４号、ＥＰ０８８００６５号、及びＥＰ０８８００６６号の各公報または明細書に記載されている例が挙げられる。

本発明の感光材料は、ガスレーザー、発光ダイオード、半導体レーザー、半導体レーザーあるいは半導体レーザーを励起光源に用いた固体レーザーと非線形光学結晶を組合わせた第二高調波発光光源（ＳＨＧ）等の単色高密度光を用いたデジタル走査露光方式が好ましく使用される。システムをコンパクトで、安価なものにするために半導体レーザー、半導体レーザーあるいは固体レーザーと非線形光学結晶を組合わせた第二高調波発生光源（ＳＨＧ）を使用することが好ましい。特にコンパクトで、安価、更に寿命が長く安定性が高い装置を設計するためには半導体レーザーの使用が好ましく、露光光源の少なくとも一つは半導体レーザーを使用することが好ましい。

このような走査露光光源を使用する場合、本発明の感光材料の分光感度極大波長は、使用する走査露光用光源の波長により任意に設定することができる。半導体レーザーを励起光源に用いた固体レーザーあるいは半導体レーザーと非線形光学結晶を組合わせて得られるＳＨＧ光源では、レーザーの発振波長を半分にできるので、青色光、緑色光が得られる。従って、感光材料の分光感度極大は通常の青、緑、赤の３つの波長領域に持たせることが可能である。このような走査露光における露光時間は、画素密度を４００ｄｐｉとした場合の画素サイズを露光する時間として定義すると、好ましい露光時間としては１×１０^-4秒以下、更に好ましくは１×１０^-6秒以下である。

本発明のハロゲン化銀カラー写真感光材料は、以下の公知資料に記載の露光、現像システムと組み合わせることで好ましく用いることができる。前記現像システムとしては、特開平１０−３３３２５３号公報に記載の自動プリント並びに現像システム、特開２０００−１０２０６号公報に記載の感光材料搬送装置、特開平１１−２１５３１２号公報に記載の画像読取装置を含む記録システム、特開平１１−８８６１９号並びに同１０−２０２９５０号の各公報に記載のカラー画像記録方式からなる露光システム、特開平１０−２１０２０６号公報に記載の遠隔診断方式を含むデジタルフォトプリントシステム、及び特開２０００−３１０８２２号公報に記載の画像記録装置を含むフォトプリントシステムが挙げられる。

本発明に適用できる好ましい走査露光方式については、前記の表１に掲示した公報に詳しく記載されている。

本発明の感光材料をプリンター露光する際、米国特許第４，８８０，７２６号明細書に記載のバンドストップフィルターを用いることが好ましい。これによって光混色が取り除かれ、色再現性が著しく向上する。
本発明においては、欧州特許ＥＰ０７８９２７０Ａ１号や同ＥＰ０７８９４８０Ａ１号の各明細書に記載のように、画像情報を付与する前に、予め、黄色のマイクロドットパターンを前露光し、複写規制を施しても構わない。

本発明の感光材料の処理には、特開平２−２０７２５０号公報の第２６頁右下欄１行目〜３４頁右上欄９行目、及び特開平４−９７３５５号公報の第５頁左上欄１７行目〜１８頁右下欄２０行目に記載の処理素材や処理方法が好ましく適用できる。また、この現像液に使用する保恒剤としては、前記の表に掲示した特許文献に記載の化合物が好ましく用いられる。

本発明は迅速処理適性を有する感光材料に特に好ましく適用される。迅速処理を行う場合には、発色現像時間は好ましくは６０秒以下、更に好ましくは５０秒以下６秒以上、より好ましくは３０秒以下６秒以上、最も好ましくは２０秒以下６秒以上である。同様に、漂白定着時間は好ましくは６０秒以下、更に好ましくは５０秒以下６秒以上、より好ましくは３０秒以下６秒以上、最も好ましくは２０秒以下６秒以上である。また、水洗又は安定化時間は、好ましくは１５０秒以下、更に好ましくは１３０秒以下６秒以上である。
尚、発色現像時間とは、感光材料が発色現像液中に入ってから次の処理工程の漂白定着液に入るまでの時間をいう。例えば、自動現像機などで処理される場合には、感光材料が発色現像液中に浸漬されている時間（いわゆる液中時間）と、感光材料が発色現像液を離れ、次の処理工程の漂白定着浴に向けて空気中を搬送されている時間（いわゆる空中時間）との両者の合計を発色現像時間という。同様に、漂白定着時間とは、感光材料が漂白定着液中に入ってから次の水洗又は安定浴に入るまでの時間をいう。また、水洗又は安定化時間とは、感光材料が水洗又は安定化液中に入ってから乾燥工程に向けて液中にある時間（いわゆる液中時間）をいう。

以下に、本発明を実施例によって具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。

例示化合物ＣＰ−（１）４．１ｇ、４−アミノ−３−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ−（β−メタンスルホンアミドエチル）アニリン３．５３ｇおよび無水炭酸ナトリウム２．８ｇの混合物中に、酢酸エチル２０ミリリットル、エタノール２０ミリリットル、水１０ミリリットルを順次添加し、室温で撹拌した。この混合物中に、過硫酸アンモニウム３．６２ｇを水２０ミリリットルに溶解した水溶液を滴下した。滴下終了後、室温で２時間撹拌を続け、析出した結晶をろ取し、水、エタノールで順次洗浄した。結晶を乾燥後、メタノールから再結晶し、目的とする（色素１）を紫色の結晶として３．４５ｇ（収率７０％）得た。得られた化合物の構造は¹ＨＮＭＲおよびマススペクトルによって確認した。

¹ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ₆） δ０．９０（１８Ｈ，ｓ）、１．０９（３Ｈ，ｄ）、１．２５（３Ｈ，ｔ）、１．２８（９Ｈ，ｓ）、１．３〜１．８（７Ｈ，ｍ）、２．９８（３Ｈ，ｓ）、３．２５（２Ｈ，ｍ）、３．３６（３Ｈ，ｓ）、３．７２（４Ｈ，ｍ）、３．９６（３Ｈ，ｓ）、６．００（１Ｈ，ｓ）、７．００（２Ｈ，ｍ）、７．２０（１Ｈ，ｄ）、７．３０（１Ｈ，ｔ）、７．９５（１Ｈ，ｄ）、８．５４（１Ｈ，ｓ）、８．７０（１Ｈ，ｓ）、９．１６（１Ｈ，ｂｒ．ｓ）
ＭＳ ｍ／ｚ ８５６（Ｍ+）
融点 ２７６〜２７９℃
酢酸エチル中のλmax＝６３４ｎｍ εmax＝５．９×１０⁴ｃｍ^-1Ｍ^-1

酢酸エチル２０ｍｌに（色素１）を５０ｍｇ添加し超音波攪拌により溶解し２５℃での過飽和分散液を調製した。この過飽和溶液のろ液から得た色素飽和溶液について分光吸収スペクトル（１ｍｍ石英ガラスセル）を測定した。最大吸収波長の吸光度実測値から、（色素１）の溶解度は５．５×１０^-4モル／Ｌであった。

上記と同様の方法により、例示化合物ＣＰ−（２）、ＣＰ−（５）、および後述の実施例２に記載のカプラー（ＥｘＣ−１）を用いて各々（色素２）、（色素３）、（色素４）を合成し、さらに各色素の溶解度を求めた。結果を表２に示す。

表２の結果から明らかなように、本発明に用いられる一般式（ＣＰ−Ｉ）で表されるシアンカプラーから形成されたアゾメチン色素（色素１〜３）は、酢酸エチルへの溶解度が１×１０^-8ｍｏｌ／Ｌ以上５×１０^-3ｍｏｌ／Ｌ以下の範囲内であった。

（青感層乳剤ＢＨ−１の調製）
攪拌した脱イオンゼラチンを含む脱イオン蒸留水に、硝酸銀溶液と塩化ナトリウム溶液を同時添加して混合する方法で、高塩化銀立方体粒子を調製した。この調製の過程において、硝酸銀の添加が１０％の時点から２０％の時点にかけて、Ｃｓ₂［ＯｓＣｌ₅(ＮＯ)］を添加した。硝酸銀の添加が７０％の時点から８５％の時点にかけて、臭化カリウム（出来上がりのハロゲン化銀１モルあたり３．０モル％）およびＫ₄［Ｆｅ(ＣＮ)₆］を添加した。硝酸銀の添加が７５％の時点から８０％の時点にかけて、Ｋ₂［ＩｒＣｌ₆］を添加した。硝酸銀の添加が８８％の時点から９８％の時点にかけて、Ｋ₂［ＩｒＣｌ₅(Ｈ₂Ｏ)］およびＫ［ＩｒＣｌ₄(Ｈ₂Ｏ)₂］を添加した。硝酸銀の添加が９３％終了した時点で沃化カリウム（出来上がりのハロゲン化銀１モルあたり０．３モル％）を激しく攪拌しながら添加した。得られた乳剤粒子は、辺長０．２５μｍ、変動係数９．５％の単分散立方体沃臭塩化銀粒子であった。この乳剤に沈降脱塩処理を施した後、ゼラチンと、化合物（Ａｂ−１）、（Ａｂ−２）、（Ａｂ−３）、および硝酸カルシウムを添加し再分散を行った。

再分散した乳剤を４０℃で溶解し、ベンゼンチオ硫酸ナトリウム、ｐ−グルタルアミドフェニルジスルフィド、セレン増感剤としてＳＥ−１および金増感剤として（ビス（１，４，５−トリメチル−１，２，４−トリアゾリウム−３−チオラート）オーレート（Ｉ）テトラフルオロボレート）を添加し、化学増感が最適になるように熟成した。その後、１−（３−アセトアミドフェニル）−５−メルカプトテトラゾール、１−（５−メチルウレイドフェニル）−５−メルカプトテトラゾール、化合物−２、化合物−３で表される繰り返し単位２または３が主成分の化合物（末端Ｘ₁およびＸ₂はヒドロキシル基）、化合物−４および臭化カリウムを添加した。更に乳剤調製工程の途中で増感色素Ｓ−１、Ｓ−２、およびＳ−３を添加することにより分光増感を行った。こうして得られた乳剤を乳剤ＢＨ−１とした。

（青感層乳剤ＢＬ−１の調製）
乳剤ＢＨ−１の調製において、硝酸銀と塩化ナトリウムの添加の途中に添加される各種金属錯体の量を変更する以外は同様にして乳剤粒子を得た。この乳剤粒子は辺長０．２５μｍ、変動係数９．５％の単分散立方体沃臭塩化銀粒子であった。この乳剤を再分散後、添加される各種化合物の量を乳剤ＢＨ−１から変更して所望の感度を得た以外は同様にして乳剤ＢＬ−１を調製した。

（緑感層乳剤ＧＨ−１の調製）
攪拌した脱イオンゼラチンを含む脱イオン蒸留水に、硝酸銀と塩化ナトリウムを同時添加して混合する方法で、高塩化銀立方体粒子を調製した。この調製の過程において、硝酸銀の添加が７０％の時点から８５％の時点にかけて、Ｋ₄［Ｒｕ(ＣＮ)₆］を添加した。硝酸銀の添加が７０％の時点から８５％の時点にかけて、臭化カリウム（出来上がりのハロゲン化銀１モルあたり1モル％）を添加した。硝酸銀の添加が７０％の時点から８５％の時点にかけて、Ｋ₂［ＩｒＣｌ₆］およびＫ₂［ＲｈＢｒ₅(Ｈ₂Ｏ)］を添加した。硝酸銀の添加が９０％終了した時点で沃化カリウム（出来上がりのハロゲン化銀１モルあたり０．１モル％）を激しく攪拌しながら添加した。更に、硝酸銀の添加が８７％から９８％の時点にかけて、Ｋ₂［ＩｒＣｌ₅(Ｈ₂Ｏ)］およびＫ［ＩｒＣｌ₄(Ｈ₂Ｏ)₂］を添加した。得られた乳剤粒子は、辺長０．２５μｍ、変動係数９．５％の単分散立方体沃臭塩化銀粒子であった。この乳剤に前記と同様に沈降脱塩処理および再分散を施した。

この乳剤を４０℃で溶解し、ベンゼンチオ硫酸ナトリウム、ｐ−グルタルアミドフェニルジスルフィド、セレン増感剤としてＳＥ−１および金増感剤として（ビス（１，４，５−トリメチル−１，２，４−トリアゾリウム−３−チオラート）オーレート（Ｉ）テトラフルオロボレート）を添加し、化学増感が最適になるように熟成した。その後、１−（３−アセトアミドフェニル）−５−メルカプトテトラゾール、１−（５−メチルウレイドフェニル）−５−メルカプトテトラゾール、化合物−２、化合物−４および臭化カリウムを添加した。更に乳剤調製工程の途中で増感色素として、増感色素Ｓ−４、Ｓ−５、Ｓ−６およびＳ−７を添加することにより分光増感を行った。こうして得られた乳剤を乳剤ＧＨ−１とした。

（緑感層乳剤ＧＬ−１の調製）
乳剤ＧＨ−１の調製において、硝酸銀と塩化ナトリウムの添加の途中に添加される各種金属錯体の量を変更する以外は同様にして乳剤粒子を得た。この乳剤粒子は辺長０．２５μｍ、変動係数９．５％の単分散立方体沃臭塩化銀粒子であった。この乳剤を再分散後、添加される化学増感剤の量を乳剤ＧＨ−１から変更して所望の感度を得た以外は乳剤ＧＨ−１と同様にして乳剤ＧＬ−１を調製した。

（赤感層用乳剤ＲＨ−１の調製）
攪拌した脱イオンゼラチンを含む脱イオン蒸留水に、硝酸銀と塩化ナトリウム同時添加して混合する方法で、高塩化銀立方体粒子を調製した。この調製の過程において、硝酸銀の添加が６０％の時点から８０％の時点にかけて、Ｃｓ₂［ＯｓＣｌ₅(ＮＯ)］を添加した。硝酸銀の添加が９３％の時点から９８％の時点にかけて、Ｋ₄［Ｒｕ(ＣＮ)₆］を添加した。硝酸銀の添加が８５％の時点から１００％の時点にかけて、臭化カリウム（出来上がりのハロゲン化銀１モルあたり３モル％）を添加した。硝酸銀の添加が８８％の時点から９３％の時点にかけて、Ｋ₂［ＩｒＣｌ₅(５−メチルチアゾール)］を添加した。硝酸銀の添加が９３％終了した時点で沃化カリウム（出来上がりのハロゲン化銀１モル当たり沃化銀量が０．１モル％となる量）を激しく攪拌しながら添加した。更に、硝酸銀の添加が９３％から９８％の時点にかけて、Ｋ₂［ＩｒＣｌ₅(Ｈ₂Ｏ)］およびＫ［ＩｒＣｌ₄(Ｈ₂Ｏ)₂］を添加した。得られた乳剤粒子は立方体辺長０．２５μｍ、変動係数９．５％の単分散立方体沃臭塩化銀乳剤粒子であった。得られた乳剤に前記と同様にして沈降脱塩処理および再分散を行った。

この乳剤を４０℃で溶解し、増感色素Ｓ−８、化合物−５、ベンゼンチオ硫酸ナトリウム、ｐ−グルタルアミドフェニルジスルフィド、金硫黄増感剤として化合物−１、セレン増感剤としてＳＥ−１および金増感剤として（ビス（１，４，５−トリメチル−１，２，４−トリアゾリウム−３−チオラート）オーレート（Ｉ）テトラフルオロボレート）を添加し、化学増感が最適になるように熟成した。その後、１−（３−アセトアミドフェニル）−５−メルカプトテトラゾール、１−（５−メチルウレイドフェニル）−５−メルカプトテトラゾール、化合物−２、化合物−４、および臭化カリウムを添加した。こうして得られた乳剤を乳剤ＲＨ−１とした。

（赤感層用乳剤ＲＬ−１の調製）
乳剤ＲＨ−１の調製において、硝酸銀と塩化ナトリウムの添加の途中に添加される各種金属錯体の量を変更する以外は同様にして乳剤粒子を得た。この乳剤粒子は辺長０．２５μｍ、変動係数９．５％の単分散立方体沃臭塩化銀粒子であった。この乳剤を再分散後、添加される各種化合物の量を乳剤ＲＨ−１から変更して所望の感度を得た以外は同様にして乳剤ＲＬ−１を調製した。

第一層塗布液調製
イエローカプラー（Ｅｘ−Ｙ）２４ｇ、色像安定剤（Ｃｐｄ−８）６ｇ、色像安定剤（Ｃｐｄ−１６）１ｇ、色像安定剤（Ｃｐｄ−１７）１ｇ、色像安定剤（Ｃｐｄ−１８）１１ｇ、色像安定剤（Ｃｐｄ−１９）１ｇ、色像安定剤（Ｃｐｄ−２１）１１ｇ、色像安定剤（ＵＶ−Ａ）１ｇを溶媒（Ｓｏｌｖ−４）１７ｇ、溶媒（Ｓｏｌｖ−６）３ｇ、溶媒（Ｓｏｌｖ−９）１７ｇ及び酢酸エチル４５ｍｌに溶解し、この液を３ｇのドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムを含む２０質量％ゼラチン水溶液２０５ｇ中に高速攪拌乳化機（ディゾルバー）で乳化分散し、水を加えて７００ｇの乳化分散物Ａを調製した。
一方、前記乳化分散物Ａと前記乳剤ＢＨ−１、ＢＬ−１を混合溶解し、後記組成となるように第一層塗布液を調製した。乳剤塗布量は、銀量換算塗布量を示す。

第二層〜第七層用の塗布液も第一層塗布液と同様の方法で調製した。各層のゼラチン硬化剤としては、（Ｈ−１）、（Ｈ−２）、（Ｈ−３）を用いた。また、各層に（Ａｂ−１）、（Ａｂ−２）、（Ａｂ−３）、及び（Ａｂ−４）をそれぞれ全量が１０．０ｍｇ／ｍ²、４３．０ｍｇ／ｍ²，３．５ｍｇ／ｍ²及び７．０ｍｇ／ｍ²となるように添加した。

１−（３−メチルウレイドフェニル）−５−メルカプトテトラゾールを、第三層、第五層、および第六層、それぞれ０．２ｍｇ／ｍ²、０．２ｍｇ／ｍ²、０．６ｍｇ／ｍ²となるように添加した。青感性乳剤層および緑感性乳剤層に対し、４−ヒドロキシ−６−メチル−１，３，３ａ，７−テトラザインデンを、それぞれハロゲン化銀１モル当たり、１×１０^-4モル、２×１０^-4モル添加した。赤感性乳剤層にメタクリル酸とアクリル酸ブチルの共重合体ラテックス（質量比１：１、平均分子量２０００００〜４０００００）を０．０５ｇ／ｍ²を添加した。第三層、第五層および第六層にカテコール−３，５−ジスルホン酸二ナトリウムをそれぞれ６ｍｇ／ｍ²、６ｍｇ／ｍ²、１８ｍｇ／ｍ²となるように添加した。各層にポリスチレンスルホン酸ナトリウムを必要に応じて加え塗布液の粘度を調節した。また、イラジエーション防止のために、以下の染料（カッコ内は塗布量を表す）を添加した。

（層構成）
以下に、各層の構成を示す。数字は塗布量（ｇ／ｍ²）を表す。ハロゲン化銀乳剤は、銀換算塗布量を表す。
支持体
ポリエチレン樹脂ラミネート紙
［第一層側のポリエチレン樹脂に白色顔料（ＴｉＯ₂；含有率１６質量％、ＺｎＯ；含有率４質量％）、蛍光増白剤（４，４’−ビス（５−メチルベンゾオキサゾリル）スチルベン（含有率０．０３質量％））、および青味染料（群青、含有率０．３３質量％）を含む。ポリエチレン樹脂の量は２９．２ｇ／ｍ²］
第一層（青色感光性乳剤層）
乳剤（ＢＨ−１とＢＬ−１の５：５混合物（銀モル比）） ０．１３
ゼラチン １．００
イエローカプラー（Ｅｘ−Ｙ） ０．２４
色像安定剤（Ｃｐｄ−８） ０．０６
色像安定剤（Ｃｐｄ−１６） ０．０１
色像安定剤（Ｃｐｄ−１７） ０．０１
色像安定剤（Ｃｐｄ−１８） ０．１１
色像安定剤（Ｃｐｄ−１９） ０．０１
色像安定剤（Ｃｐｄ−２１） ０．１１
色像安定剤（ＵＶ−Ａ） ０．０１
溶媒（Ｓｏｌｖ−４） ０．１７
溶媒（Ｓｏｌｖ−６） ０．０３
溶媒（Ｓｏｌｖ−９） ０．１７

第二層（中間発色層）
ゼラチン ０．３３
イエローカプラー（Ｅｘ−Ｙ） ０．０８
色像安定剤（Ｃｐｄ−８） ０．０２
色像安定剤（Ｃｐｄ−１６） ０．０１
色像安定剤（Ｃｐｄ−１７） ０．０１
色像安定剤（Ｃｐｄ−１８） ０．０３
色像安定剤（Ｃｐｄ−１９） ０．０１
色像安定剤（Ｃｐｄ−２１） ０．０３
色像安定剤（ＵＶ−Ａ） ０．０１
溶媒（Ｓｏｌｖ−４） ０．０５
溶媒（Ｓｏｌｖ−６） ０．０１
溶媒（Ｓｏｌｖ−９） ０．０５

第三層（混色防止層）
ゼラチン ０．３１
混色防止剤（Ｃｐｄ−４） ０．０２０
混色防止剤（Ｃｐｄ−１２） ０．００４
色像安定剤（Ｃｐｄ−３） ０．００４
色像安定剤（Ｃｐｄ−５） ０．００４
色像安定剤（Ｃｐｄ−６） ０．０２０
色像安定剤（ＵＶ−Ａ） ０．０２０
色像安定剤（Ｃｐｄ−７） ０．００２
溶媒（Ｓｏｌｖ−１） ０．０２４
溶媒（Ｓｏｌｖ−２） ０．０２４
溶媒（Ｓｏｌｖ−５） ０．０２８
溶媒（Ｓｏｌｖ−８） ０．０２８

第四層（赤色感光性乳剤層）
乳剤（ＲＨ−１とＲＬ−１の４：６混合物（銀モル比）） ０．０９
ゼラチン ０．７７
シアンカプラー（ＥｘＣ−１） ０．１６
シアンカプラー（ＥｘＣ−２） ０．０１５
色像安定剤（Ｃｐｄ−１） ０．０１
色像安定剤（Ｃｐｄ−７） ０．０１
色像安定剤（Ｃｐｄ−９） ０．０３
色像安定剤（Ｃｐｄ−１０） ０．００１
色像安定剤（Ｃｐｄ−１４） ０．００１
色像安定剤（Ｃｐｄ−１５） ０．０７
色像安定剤（Ｃｐｄ−１６） ０．０８
色像安定剤（Ｃｐｄ−１７） ０．０７
色像安定剤（ＵＶ−５） ０．０４
溶媒（Ｓｏｌｖ−５） ０．１５

第五層（混色防止層）
ゼラチン ０．３９
混色防止剤（Ｃｐｄ−４） ０．０２５
混色防止剤（Ｃｐｄ−１２） ０．００５
色像安定剤（Ｃｐｄ−３） ０．００５
色像安定剤（Ｃｐｄ−５） ０．００５
色像安定剤（Ｃｐｄ−６） ０．０２５
色像安定剤（ＵＶ−Ａ） ０．０２５
色像安定剤（Ｃｐｄ−７） ０．００２
溶媒（Ｓｏｌｖ−１） ０．０３０
溶媒（Ｓｏｌｖ−２） ０．０３０
溶媒（Ｓｏｌｖ−５） ０．０３５
溶媒（Ｓｏｌｖ−８） ０．０３５

第六層（緑色感光性乳剤層）
乳剤（ＧＨ−１とＧＬ−１の１：３混合物（銀モル比）） ０．０９
ゼラチン １．１０
マゼンタカプラー（ＥｘＭ） ０．１２
色像安定剤（Ｃｐｄ−２） ０．０１
色像安定剤（Ｃｐｄ−８） ０．０１
色像安定剤（Ｃｐｄ−９） ０．００５
色像安定剤（Ｃｐｄ−１０） ０．００５
色像安定剤（Ｃｐｄ−１１） ０．０００１
色像安定剤（Ｃｐｄ−１８） ０．０１
紫外線吸収剤（ＵＶ−Ｂ） ０．２６
溶媒（Ｓｏｌｖ−３） ０．０４
溶媒（Ｓｏｌｖ−４） ０．０８
溶媒（Ｓｏｌｖ−６） ０．０５
溶媒（Ｓｏｌｖ−９） ０．１２
溶媒（Ｓｏｌｖ−７） ０．１１
化合物（Ｓ１−４） ０．００１５

第七層（保護層）
ゼラチン ０．４４
添加剤（Ｃｐｄ−２０） ０．０１５
流動パラフィン ０．０１
界面活性剤（Ｃｐｄ−１３） ０．０１

以上のようにして作成した試料を試料００１とした。
次に試料００１の赤感光性層に対して、以下に示すように溶媒（Ｓｏｌｖ−５）を増量し、増加した親油性成分の合計量に比例してゼラチンを増量した。この赤感光性層の溶媒（Ｓｏｌｖ−５）量およびゼラチン量が異なる以外は試料００１と同様の試料００２、００３を作製した。

第四層（試料００２の赤色感光性乳剤層）
乳剤（ＲＨ−１とＲＬ−１の４：６混合物（銀モル比）） ０．０９
ゼラチン １．００
シアンカプラー（ＥｘＣ−１） ０．１６
シアンカプラー（ＥｘＣ−２） ０．０１５
色像安定剤（Ｃｐｄ−１） ０．０１
色像安定剤（Ｃｐｄ−７） ０．０１
色像安定剤（Ｃｐｄ−９） ０．０３
色像安定剤（Ｃｐｄ−１０） ０．００１
色像安定剤（Ｃｐｄ−１４） ０．００１
色像安定剤（Ｃｐｄ−１５） ０．０７
色像安定剤（Ｃｐｄ−１６） ０．０８
色像安定剤（Ｃｐｄ−１７） ０．０７
色像安定剤（ＵＶ−５） ０．０４
溶媒（Ｓｏｌｖ−５） ０．３０

第四層（試料００３の赤色感光性乳剤層）
乳剤（ＲＨ−１とＲＬ−１の４：６混合物（銀モル比）） ０．０９
ゼラチン １．２６
シアンカプラー（ＥｘＣ−１） ０．１６
シアンカプラー（ＥｘＣ−２） ０．０１５
色像安定剤（Ｃｐｄ−１） ０．０１
色像安定剤（Ｃｐｄ−７） ０．０１
色像安定剤（Ｃｐｄ−９） ０．０３
色像安定剤（Ｃｐｄ−１０） ０．００１
色像安定剤（Ｃｐｄ−１４） ０．００１
色像安定剤（Ｃｐｄ−１５） ０．０７
色像安定剤（Ｃｐｄ−１６） ０．０８
色像安定剤（Ｃｐｄ−１７） ０．０７
色像安定剤（ＵＶ−５） ０．０４
溶媒（Ｓｏｌｖ−５） ０．５０

試料００１に対して赤感光性乳剤層のカプラー（ＥｘＣ−１）を例示化合物Ｃｐ−（１）、Ｃｐ−（２）、Ｃｐ−（５）に各々同モル置換した以外は同様な構成の試料１０１、１０２、１０３を作製した。
次に試料００２に対して赤感光性乳剤層のカプラー（ＥｘＣ−１）を例示化合物Ｃｐ−（１）、Ｃｐ−（５）に各々同モル置換した以外は同様な構成の試料１０４、１０５、１０７を作製した。
次に、試料００３に対して赤感光性乳剤層の色素形成カプラー（ＥｘＣ−１）を例示化合物（１）に等モル置換した以外は同様な構成の試料１０６を作製した。

各試料を用いて後述の発色現像によりシアン画像を得た。シアン画像から抽出した色素の構造は高速液体クロマトグラフ定性分析の結果、使用カプラーに対して下記表３に示す色素であった。
各試料の赤色感光性乳剤層の親油性成分におけるカプラー含有率を表３に示す。

なお、カプラー（ＥｘＣ−２）から得られたアゾメチン色素の酢酸エチルに対する溶解度は０．５ｍｏｌ／Ｌ以上であった。

処理Ａ
上記の試料００１を１２７ｍｍ幅のロール状に加工し、デジタルミニラボ フロンティア３５０（富士写真フイルム社製、商品名）を用いて標準的な写真画像を露光した。その後下記の処理工程にて発色現像補充液の容量が発色現像タンク容量の２倍となるまで連続処理（ランニングテスト）を行った。このランニング処理液を用いた処理を処理Ａとした。

処理工程 温度 時間 補充量
発色現像 ３８．５℃ ４５秒 ４５ｍＬ
漂白定着 ３８．０℃ ４５秒 Ａ剤１７．５ｍＬ
Ｂ剤１７．５ｍＬ
リンス１ ３８．０℃ ２０秒 −
リンス２ ３８．０℃ ２０秒 −
リンス３ ３８．０℃ ２０秒 −
リンス４ ３８．０℃ ２０秒 １２１ｍＬ
乾燥 ８０℃
（注）
＊ 感光材料１ｍ²あたりの補充量
＊＊ 富士写真フイルム（株）製リンスクリーニングシステムＲＣ５０Ｄをリンス３に装着し、リンス３からリンス液を取り出してポンプにより逆浸透モジュール（ＲＣ５０Ｄ）へ送る。同槽で送られた透過水はリンス４に供給し、濃縮液はリンス３に戻す。逆浸透モジュールへの透過水量は５０〜３００ｍＬ／分を維持するようにポンプ圧を調整し、１日１０時間温調循環させた。リンスは１から４への４タンク向流方式とした。

各処理液の組成は以下の通りである。
[発色現像液] [タンク液] [補充液]
水 ８００ｍＬ ８００ｍＬ
蛍光増白剤（ＦＬ−１） ２．２ｇ ５．１ｇ
蛍光増白剤（ＦＬ−２） ０．３５ｇ １．７５ｇ
トリイソプロパノールアミン ８．８ｇ ８．８ｇ
ポリエチレングリコール平均分子量３００ １０．０ｇ １０．０ｇ
エチレンジアミン４酢酸 ４．０ｇ ４．０ｇ
亜硫酸ナトリウム ０．１０ｇ ０．２０ｇ
塩化カリウム １０．０ｇ −
４，５−ジヒドロキシベンゼン−
１，３−ジスルホン酸ナトリウム ０．５０ｇ ０.５０ｇ
ジナトリウム−Ｎ，Ｎ−ビス（スルホナート
エチル）ヒドロキシルアミン ８．５ｇ １４．０ｇ
４−アミノ−３−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ−
（β−メタンスルホンアミドエチル）アニリン
・３／２硫酸塩・モノハイドレード ４．８ｇ １４．０ｇ
炭酸カリウム ２６．３ｇ ２６．３ｇ
水を加えて全量 １０００ｍＬ １０００ｍＬ
ｐＨ（２５℃、硫酸とＫＯＨで調整） １０．１５ １２．４０

[漂白定着液] [タンク液] [補充液Ａ] [補充液Ｂ]
水 ８００ｍＬ ５００ｍＬ ３００ｍＬ
チオ硫酸アンモニウム（７５０ｇ／Ｌ） １０７ｍＬ − ３８６ｍＬ
重亜硫酸アンモニウム（６５％） ３０．０ｇ − １９０ｇ
エチレンジアミン４酢酸鉄（III）
アンモニウム ４７．０ｇ １３３ｇ −
エチレンジアミン４酢酸 １．４ｇ ５ｇ ６ｇ
硝酸（６７％） １６．５ｇ ６６．０ｇ −
イミダゾール １４．６ｇ ５０．０ｇ −
ｍ−カルボキシベンゼンスルフィン酸 ８．３ｇ ３３．０ｇ −
水を加えて全量 １０００ｍＬ １０００ｍＬ １０００ｍＬ
ｐＨ（25℃、硝酸とアンモニア水で調整）６．５ ６．０ ６．０

[リンス液] [タンク液] [補充液]
塩素化イソシアヌール酸ナトリウム ０．０２ｇ ０．０２ｇ
脱イオン水（電導度５μＳ／ｃｍ以下） １０００ｍＬ １０００ｍＬ
ｐＨ（２５℃） ６．５ ６．５

処理Ｂ
上記の試料００１を１２７ｍｍ幅のロール状に加工し、デジタルミニラボ フロンティア３４０（富士写真フイルム社製、商品名）を用いて標準的な写真画像を露光した。その後下記の処理工程にて発色現像補充液の容量が発色現像タンク容量の２倍となるまで連続処理（ランニングテスト）を行った。なお、プロセッサーは下記処理時間にするため処理ラック改造により搬送速度変更を実施した。このランニング処理液を用いた処理を処理Ｂとした。

処理工程 温度 時間 補充量
発色現像 ４５．０℃ １２秒 ３５ｍＬ
漂白定着 ４０．０℃ １２秒 Ａ剤１５ｍＬ
Ｂ剤１５ｍＬ
リンス１ ４５．０℃ ４秒 −
リンス２ ４５．０℃ ２秒 −
リンス３ ４５．０℃ ２秒 −
リンス４ ４５．０℃ ３秒 １７５ｍＬ
乾燥 ８０℃ １５秒
（注）
＊ 感光材料１ｍ²あたりの補充量

各処理液の組成は以下の通りである。
[発色現像液] [タンク液] [補充液]
水 ８００ｍＬ ８００ｍＬ
蛍光増白剤（ＦＬ−３） ４．０ｇ １０．０ｇ
残色低減剤（ＳＲ−１） ３．０ｇ ３．０ｇ
ｍ−カルボキシベンゼンスルフィン酸 ２．０ｇ ４．０ｇ
ｐ−トルエンスルホン酸ナトリウム １０．０ １０．０ｇ
エチレンジアミン４酢酸 ４．０ｇ ４．０ｇ
亜硫酸ナトリウム ０．１０ｇ ０．１０ｇ
塩化カリウム １０．０ｇ −
４，５−ジヒドロキシベンゼン−１，３−ジスルホン酸ナトリウム
０．５０ｇ ０．５０ｇ
ジナトリウム−Ｎ，Ｎ−ビス（スルホナートエチル）ヒドロキシルアミン
８．５ｇ １４．０ｇ
４−アミノ−３−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ−
（β−メタンスルホンアミドエチル）アニリン
・３／２硫酸塩・モノハイドレード
７．０ｇ １９．０ｇ
炭酸カリウム ２６．３ｇ ２６．３ｇ
水を加えて全量 １０００ｍＬ １０００ｍＬ
ｐＨ（２５℃、硫酸とＫＯＨで調整） １０．２５ １２．８

[漂白定着液] [タンク液] [補充液Ａ] [補充液Ｂ]
水 ７００ｍＬ ３００ｍＬ ３００ｍＬ
チオ硫酸アンモニウム（７５０ｇ／Ｌ） １０７ｍＬ − ４００ｍＬ
亜硫酸アンモニウム ３０．０ｇ − −
エチレンジアミン４酢酸鉄（III）
アンモニウム ４７．０ｇ ２００ｇ −
エチレンジアミン４酢酸 １．４ｇ ０．５ｇ １０．０ｇ
硝酸（６７％） ７．０ｇ ３０．０ｇ −
ｍ−カルボキシベンゼンスルフィン酸 ３．０ｇ １３．０ｇ −
重亜硫酸アンモニウム液（６５％） − − ２００ｇ
コハク酸 ７．０ｇ ３０．０ｇ −
水を加えて全量 １０００ｍＬ １０００ｍＬ １０００ｍＬ
ｐＨ（25℃、硝酸とアンモニア水で調整）６．０ ２．０ ５．６

[リンス液] [タンク液] [補充液]
塩素化イソシアヌール酸ナトリウム ０．０２ｇ ０．０２ｇ
脱イオン水（電導度５μＳ／ｃｍ以下） １０００ｍＬ １０００ｍＬ
ｐＨ（２５℃） ６．５ ６．５

試料００１〜１０７は感光材料を塗布後、２５℃５５％相対湿度条件に１４日保存の後に以下の評価を行った。
各試料に以下の露光装置で上記処理Ｂでグレイを与える階調露光を与え、露光を終了して５秒後から上記処理ＡおよびＢで発色現像処理を行った。レーザー光源としては、半導体レーザー（発振波長 約９４０ｎｍ）を導波路状の反転ドメイン構造を有するＬｉＮｂＯ₃のＳＨＧ結晶により波長変換して取り出した約４７０ｎｍの青色レーザー、半導体レーザー（発振波長 約１０６０ｎｍ）を導波路状の反転ドメイン構造を有するＬｉＮｂＯ₃のＳＨＧ結晶により波長変換して取り出した約５３０ｎｍの緑色レーザーおよび波長約６５０ｎｍの赤色半導体レーザー（日立タイプＮｏ．ＨＬ６５０１ＭＧ、商品名）を用いた。３色のそれぞれのレーザー光はポリゴンミラーにより走査方向に対して垂直方向に移動し、試料上に、順次走査露光できるようにした。半導体レーザーの温度による光量変動は、ペルチェ素子を利用して温度が一定に保たれることで抑えられている。実効的なビーム径は、８０μｍで、走査ピッチは４２．３μｍ（６００ｄｐｉ）であり、１画素あたりの平均露光時間は、１．７×１０^-7秒であった。各試料からいずれも最大濃度２．３〜２．５のグレイ画像が得られた。
次に、上記露光方法により各試料にＲ（赤色）露光を階調様に施し、処理Ａおよび処理Ｂのそれぞれの処理で各シアン階調画像を作製した。これらの処理で、本発明の試料はいずれも最大発色濃度２．０〜２．４のシアン画像が得られた。
（色再現性の評価）
上記露光方法により各試料にＲ露光を階調様に施し処理Ａおよび処理Ｂにより各シアン階調画像を作製した。シアン発色部濃度１．０における反射スペクトルの結果から、５５０ｎｍ〜４００ｎｍのマゼンタないしはイエローに相当するいずれかの不要吸収も低く官能評価上も最も優れるものを○（特に優れるものを◎）、やや劣ると認められるものを△、５５０ｎｍ〜４００ｎｍのマゼンタないしはイエローに相当するいずれかの不要吸収が大きく明らかに劣るものを×として色再現性を評価した。

（光堅牢性の評価）
上記画像試料に、３７０ｎｍでの光透過率５０％の紫外線カットフィルターおよび熱線カットフィルターを介してキセノン光（１０万ｌｘキセノン光照射器）を１４日間照射した。シアン初期濃度２．０での暴露後の相対残存率（％）により光堅牢性を評価した。

（白地保存性の評価）
処理Ｂで得た画像の白地の経時安定性により試料の迅速処理適性を評価した。白地の経時安定性は処理後試料を６０℃７０％Ｒ．Ｈ．に２１日間保存し、保存前後のシアン濃度増加分を求めこれをΔＤとした。官能評価によりΔＤが０．０５未満を好ましい範囲と判定した。
以上の結果を表４に示す。
なお、色再現性の評価と光堅牢性の評価は、Ｒ露光し、処理Ｂで処理した試料の結果を、また白地保存性の評価はＲ露光した試料の結果を記載した。

表４から明らかなように、本発明の感光材料は、超迅速処理を行った場合に、色再現性、光堅牢性、白地保存性に優れたカラープリントが得られることがわかった。すなわち、赤色感光性層が本発明で規定される有機溶媒難溶性色素を有し親油性成分中のカプラー含有率が１８質量％以上である試料１０１〜１０５、１０７は上記性能のいずれも優れた。
これに対し、酢酸エチルへの溶解度が本発明の規定外である有機溶媒難溶性色素を有する比較用試料００１〜００３はいずれも光堅牢性に劣った。また、親油性成分中のカプラー含有率が２５．１質量％及び２０．３質量％の試料００１及び００２は、白地保存性に優れていたが色再現性に劣り、親油性成分中のカプラー含有率が１６．２質量％の試料００３は、色再現性に優れていたが白地保存性に劣った。すなわち、比較例では色再現性と光堅牢性、白地保存性とを同時に満足することができなかった。一方、赤色感光性層が本発明で規定される有機溶媒難溶性色素を有するものの、高沸点有機溶媒を増量した比較試料１０６（カプラー含有率１７．５質量％）は、白地保存性に劣った。
以上から、本発明では、高沸点有機溶媒を比較的少なく使用し、本発明で規定される好ましい色素を形成するカプラーをカプラー含有率の高い構成で使用することにより、色再現性、光堅牢性、白地保存性に優れたカラープリントが得られることがわかった。

前記実施例２の試料１０１における例示化合物ＣＰ−（１）を下記のカプラー（ＥｘＣ−３）、（ＥｘＣ−４）、（ＥｘＣ−５）に各々同モル量置換する以外は同様の試料２０１、２０２、２０３を作製した。いずれのカプラーも前記一般式（ＣＰ−Ｉ）で表される化合物に該当するが、例示化合物ＣＰ−（１）は前記一般式（ＣＰ−III）で表される化合物に、カプラー（ＥｘＣ−３）〜（ＥｘＣ−５）は、前記一般式（ＣＰ−II）で表される化合物に該当する。実施例２と同様の露光後、処理Ａおよび処理Ｂにより各試料のカラープリントを得た。
実施例２と同様の評価を行った結果、試料２０１、２０２、２０３においても本発明の効果が得られた。次に各試料のシアン最大濃度（Ｄmax）を評価した結果を表５に示す。

例示化合物ＣＰ−（１）を用いた試料１０１〜１０３は、処理Ａと処理Ｂのいずれも十分の発色濃度を示した。一方、カプラー（ＥｘＣ−３）〜（ＥｘＣ−５）を用いた試料２０１〜２０３はいずれも最大発色濃度は２．０以上であったが、処理ＡではＤmaxが試料１０１〜１０３よりも低く、処理Ｂではさらに低くなり、発色濃度の点では試料１０１〜１０３よりも低下した。
この結果から、迅速処理での発色に優れる点から、本実施例に用いたピロロトリアゾール型カプラーの離脱基としては前記一般式（ＣＰ−III）に記載された構造が好ましいことがわかった。

以下に示す層構成以外の点では実施例２と同様の感光材料３０１を作製した。数字は塗布量（ｇ／ｍ²）を表す。ハロゲン化銀乳剤は、銀換算塗布量を表す。
第一層（青色感光性乳剤層）
乳剤（ＢＨ−１とＢＬ−１の５：５混合物（銀モル比）） ０．１３
ゼラチン １．３２
イエローカプラー（Ｅｘ−Ｙ） ０．３４
色像安定剤（Ｃｐｄ−１） ０．０１
色像安定剤（Ｃｐｄ−２） ０．０１
色像安定剤（Ｃｐｄ−８） ０．０８
色像安定剤（Ｃｐｄ−１６） ０．０１
色像安定剤（Ｃｐｄ−１７） ０．０２
色像安定剤（Ｃｐｄ−１８） ０．１５
色像安定剤（Ｃｐｄ−１９） ０．０１
色像安定剤（Ｃｐｄ−２１） ０．１５
色像安定剤（ＵＶ−Ａ） ０．０１
溶媒（Ｓｏｌｖ−４） ０．２３
溶媒（Ｓｏｌｖ−６） ０．０４
溶媒（Ｓｏｌｖ−９） ０．２３

第二層（混色防止層）
ゼラチン ０．３９
混色防止剤（Ｃｐｄ−４） ０．０３
混色防止剤（Ｃｐｄ−１２） ０．０１
色像安定剤（Ｃｐｄ−３） ０．０１
色像安定剤（Ｃｐｄ−５） ０．００６
色像安定剤（Ｃｐｄ−６） ０．０５
色像安定剤（ＵＶ−Ａ） ０．０３
色像安定剤（Ｃｐｄ−７） ０．００６
溶媒（Ｓｏｌｖ−１） ０．０３
溶媒（Ｓｏｌｖ−２） ０．０３
溶媒（Ｓｏｌｖ−５） ０．０４

第三層（緑色感光性乳剤層）
乳剤（ＧＨ−１とＧＬ−１の１：３混合物（銀モル比）） ０．１１
ゼラチン ０．７０
マゼンタカプラー（ＥｘＭ） ０．１２
紫外線吸収剤（ＵＶ−Ａ） ０．０３
色像安定剤（Ｃｐｄ−２） ０．０１
色像安定剤（Ｃｐｄ−７） ０．００５
色像安定剤（Ｃｐｄ−８） ０．０１
色像安定剤（Ｃｐｄ−９） ０．０１
色像安定剤（Ｃｐｄ−１０） ０．００５
色像安定剤（Ｃｐｄ−１１） ０．０００１
色像安定剤（Ｃｐｄ−１８） ０．０１
溶媒（Ｓｏｌｖ−３） ０．０３
溶媒（Ｓｏｌｖ−４） ０．０６
溶媒（Ｓｏｌｖ−６） ０．０３
溶媒（Ｓｏｌｖ−９） ０．０８

第四層（混色防止層）
ゼラチン ０．３９
混色防止剤（Ｃｐｄ−４） ０．０３
混色防止剤（Ｃｐｄ−１２） ０．０１
色像安定剤（Ｃｐｄ−３） ０．０１
色像安定剤（Ｃｐｄ−５） ０．００６
色像安定剤（Ｃｐｄ−６） ０．０５
色像安定剤（ＵＶ−Ａ） ０．０３
色像安定剤（Ｃｐｄ−７） ０．００６
溶媒（Ｓｏｌｖ−１） ０．０３
溶媒（Ｓｏｌｖ−２） ０．０３
溶媒（Ｓｏｌｖ−５） ０．０４

第五層（赤色感光性乳剤層）
乳剤（ＲＨ−１とＲＬ−１の４：６混合物（銀モル比）） ０．０９
ゼラチン １．０４
シアンカプラー（ＥｘＣ−１） ０．１１
シアンカプラー（ＥｘＣ−２） ０．０５
色像安定剤（Ｃｐｄ−１） ０．０３
色像安定剤（Ｃｐｄ−７） ０．０１
色像安定剤（Ｃｐｄ−９） ０．０４
色像安定剤（Ｃｐｄ−１０） ０．００１
色像安定剤（Ｃｐｄ−１４） ０．００１
色像安定剤（Ｃｐｄ−１５） ０．０５
色像安定剤（Ｃｐｄ−１６） ０．０８
色像安定剤（Ｃｐｄ−１７） ０．０７
溶媒（Ｓｏｌｖ−５） ０．２０

第六層（紫外線吸収層）
ゼラチン ０．３４
紫外線吸収剤（ＵＶ−Ｂ） ０．２４
化合物（Ｓ１−４） ０．００１５
溶媒（Ｓｏｌｖ−７） ０．１１

第七層（保護層）
ゼラチン ０．４４
添加剤（Ｃｐｄ−２０） ０．０１５
流動パラフィン ０．０１
界面活性剤（Ｃｐｄ−１３） ０．０１

次に感光材料３０１の第五層のシアンカプラー（ＥｘＣ−１）を例示化合物Ｃｐ−（１）およびＣｐ−（５）に変更する以外は同様の感光材料３０２、３０３を作製した。作製した試料３０１、３０２、３０３の第五層の親油性成分中カプラー含有率は各々１７.１％、１８．５％、１９.０％であった。
実施例２に記載の露光ならびに処理Ａおよび処理Ｂにより本実施例の感光材料からカラープリント試料３０１、３０２、３０３を得た。実施例２に記載の評価を行った結果、表６に示すように本発明の感光材料３０２及び３０３は、色再現性、光堅牢性、白地保存性に優れることがわかった。

実施例２の試料１０１〜１０４を硫酸バリウム練り込んだ１７５μｍ厚みのＰＥＴ反射支持体上に塗設した試料を作製し、実施例２に準じた評価を行った結果、ほぼ同様の結果が得られた。

Claims (12)

1. 支持体上にイエロー色素形成カプラー含有感光性ハロゲン化銀乳剤層、マゼンタ色素形成カプラー含有感光性ハロゲン化銀乳剤層、シアン色素形成カプラー含有感光性ハロゲン化銀乳剤層および非感光性親水性コロイド層のそれぞれ少なくとも一層ずつからなる写真構成層を有するハロゲン化銀カラー写真感光材料であって、色素形成カプラーの少なくとも１種が、芳香族第一級アミン化合物の酸化体との反応により、酢酸エチルへの溶解度が１×１０^-8ｍｏｌ／Ｌ以上５×１０^-3ｍｏｌ／Ｌ以下のアゾメチン色素を形成する色素形成カプラーであり、かつ該色素形成カプラーを、該色素形成カプラーを含有する層の総親油性成分に対して１８質量％以上１００質量％以下含有することを特徴とするハロゲン化銀カラー写真感光材料。
2. 前記のアゾメチン色素の酢酸エチルへの溶解度が、１×１０^-8ｍｏｌ／Ｌ以上７×１０^-4ｍｏｌ／Ｌ以下であることを特徴とする請求項１に記載のハロゲン化銀カラー写真感光材料。
3. 前記のアゾメチン色素の極大吸収波長が５７０ｎｍ以上７００ｎｍ以下であることを特徴とする請求項１又は２に記載のハロゲン化銀カラー写真感光材料。
4. 前記のアゾメチン色素を形成する色素形成カプラーの少なくとも１種を含有するハロゲン化銀乳剤層が、総色素形成カプラー塗布量０．１８ミリモル／ｍ²以上０．２８ミリモル／ｍ²以下でありかつ色素形成後の該色素の極大吸収波長における最大光学反射濃度が２．０以上であることを特徴とする請求項１〜３のいずれか１項に記載のハロゲン化銀カラー写真感光材料。
5. 前記のアゾメチン色素を形成する色素形成カプラーが下記一般式（ＣＰ−Ｉ）で表されるカプラーであることを特徴とする請求項１〜４のいずれか１項に記載のハロゲン化銀カラー写真感光材料。
   

   

   一般式（ＣＰ−Ｉ）中、Ｇ_aは−Ｃ(Ｒ₂₃)＝もしくは−Ｎ＝を表し、Ｇ_aが−Ｎ＝を表すときＧ_bは−Ｃ(Ｒ₂₃)＝を表し、Ｇ_aが−Ｃ(Ｒ₂₃)＝を表すときＧ_bは−Ｎ＝を表す。Ｒ₂₁及びＲ₂₂は、各々独立にハメットの置換基定数σ_p値が０．２０以上１．０以下の電子吸引性基を表す。Ｒ₂₃は置換基を表す。Ｙは、水素原子または現像主薬酸化体とのカップリング反応により離脱可能な基を表す。
6. 前記ハロゲン化銀カラー写真感光材料が下記一般式（Ｉ）で表される色素形成カプラーの少なくとも１種を含有することを特徴とする請求項１〜５のいずれか１項に記載のハロゲン化銀カラー写真感光材料。
   

   

   式中、Ｑは−Ｎ＝Ｃ−Ｎ(Ｒ１)−とともに５〜７員環を形成する非金属原子群を表す。Ｒ１は置換基を表す。Ｒ２は置換基を表す。ｍは０以上５以下の整数を表す。ｍが２以上のとき複数のＲ２はそれぞれ同じでも異なっていてもよく、互いに結合して環を形成してもよい。Ｘは水素原子または現像主薬酸化体とのカップリング反応により離脱可能な基を表す。
7. 前記芳香族第一級アミン化合物の酸化体が、４−アミノ−３−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ−（β−メタンスルホンアミドエチル）アニリンの酸化体であることを特徴とする請求項１〜６のいずれか１項に記載のハロゲン化銀カラー写真感光材料。
8. 前記のアゾメチン色素を形成する色素形成カプラーが、該色素形成カプラーを含有する層の総親油性成分に対して２４質量％以上８０質量％以下含有することを特徴とする請求項１〜７のいずれか１項に記載のハロゲン化銀カラー写真感光材料。
9. 支持体上にイエロー色素形成カプラー含有感光性ハロゲン化銀乳剤層、マゼンタ色素形成カプラー含有感光性ハロゲン化銀乳剤層、シアン色素形成カプラー含有感光性ハロゲン化銀乳剤層および非感光性親水性コロイド層のそれぞれ少なくとも一層ずつからなる写真構成層を有するハロゲン化銀カラー写真感光材料を露光後、現像処理する画像形成方法であって、該色素形成カプラーの少なくとも１種が、芳香族第一級アミン化合物の酸化体との反応により、酢酸エチルへの溶解度が１×１０^-8ｍｏｌ／Ｌ以上５×１０^-3ｍｏｌ／Ｌ以下のアゾメチン色素を形成し、かつ該アゾメチン色素を形成する色素形成カプラーが、該色素形成カプラーを含有する層の総親油性成分に対して１８質量％以上１００質量％以下含有するハロゲン化銀カラー写真感光材料であることを特徴とする画像形成方法。
10. 前記のアゾメチン色素を形成する色素形成カプラーの少なくとも１種を含有するハロゲン化銀乳剤層が、総色素形成カプラー塗布量０．１８ミリモル／ｍ²以上０．２８ミリモル／ｍ²以下でありかつ色素形成後の該色素の極大吸収波長における最大光学反射濃度が２．０以上であることを特徴とする請求項９に記載の画像形成方法。
11. 前記現像処理において、発色現像時間が３０秒以下であることを特徴とする請求項９又は１０に記載の画像形成方法。
12. 前記露光が、１×１０^-4秒以下であることを特徴とする請求項９〜１１のいずれか１項に記載の画像形成方法。