JP2006036655A

JP2006036655A - Dfa-containing torpent

Info

Publication number: JP2006036655A
Application number: JP2004215189A
Authority: JP
Inventors: Shioji Ishiwatari; 潮路石渡
Original assignee: Fancl Corp
Current assignee: Fancl Corp
Priority date: 2004-07-23
Filing date: 2004-07-23
Publication date: 2006-02-09

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a torpent effective for relieving irritation on the skin, hair, mucosa, ocular mucosa or the like, and a low irritant composition. <P>SOLUTION: The torpent comprises difructose anhydride as an effective ingredient for relieving irritation. Skin care preparations, cleaning agents, hair cosmetics and ophthalmic solutions comprising the same are also provided. <P>COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI

Description

本発明は皮膚および粘膜への刺激を緩和する刺激緩和組成物に関する。 The present invention relates to an irritation reducing composition that reduces irritation to skin and mucous membranes.

界面活性剤は化粧品などの皮膚外用剤に洗浄成分として、また、クリーム等の乳化剤として広く用いられている。しかし、界面活性剤には皮膚や粘膜に対する刺激性を有するという欠点がある。この刺激を緩和するため、アミノ酸系で低刺激性の界面活性剤の開発が進められているが(特許文献１：特公昭５０−４０１２５号公報、特許文献２：特開平８−６０１８９号公報)、いまだ十分ではない。また、化粧品等に用いられる抗菌剤、防腐剤は製品の品質保持のために広く用いられるが、反面、皮膚刺激性を有する。
この他にもアルコール類、増粘剤、色素、香料、油脂、植物抽出物等、刺激性を有する成分が化粧品等の皮膚外用剤には多く含まれる。そのための皮膚粘膜刺激緩和剤として、トレハロースモノ脂肪酸エステル（特許文献３：特開平１０−４５５６０号公報）等、アルコール刺激緩和剤として、フェニルエチル−α−グルコシド、フェニルエチル−β−グルコシドのようなグルコース誘導体（特許文献４：特開平８−２８３１２１号公報）等が知られている。
近年、環境の変化に伴い、アトピー性皮膚炎などのアレルギー疾患者や、いわゆる敏感肌と感じる人が増加し、これらの人は皮膚が過敏になっているため、化粧品などにより発赤、かゆみといった刺激を感じることが多く、より低刺激な化粧品が求められる。したがって、そのような刺激を緩和する優れた成分を新たに提供することが求められている。
また、眼粘膜に対する安全性の高い眼科用液剤として特定のカチオンポリマーを含有する眼科用液剤（特許文献５：特開２００１−１６３７０９号公報）、トロメタモール、ホウ酸等を含有し、水素イオン濃度を調整した眼科用組成物（特許文献６：特開２００４−２３６４号公報）が開示されている。 Surfactants are widely used as a cleansing ingredient in external preparations for skin such as cosmetics, and as an emulsifier for creams and the like. However, surfactants have the disadvantage of having irritation to the skin and mucous membranes. In order to alleviate this irritation, development of an amino acid-based hypoallergenic surfactant is underway (Patent Document 1: Japanese Patent Publication No. 50-40125, Patent Document 2: JP-A-8-60189). Still not enough. In addition, antibacterial agents and preservatives used in cosmetics and the like are widely used to maintain product quality, but have skin irritation.
In addition to these, skin external preparations such as cosmetics contain many irritating ingredients such as alcohols, thickeners, pigments, fragrances, fats and oils, and plant extracts. For this purpose, trehalose monofatty acid ester (Patent Document 3: Japanese Patent Application Laid-Open No. 10-45560) or the like is used as a skin mucosa stimulation mitigating agent, and phenylethyl-α-glucoside or phenylethyl-β-glucoside is used as an alcohol stimulation mitigating agent. A glucose derivative (Patent Document 4: JP-A-8-283121) is known.
In recent years, with changes in the environment, the number of people with allergic diseases such as atopic dermatitis and those who feel so-called sensitive skin has increased, and these people are sensitive to skin, so redness and itching caused by cosmetics etc. Therefore, cosmetics that are less irritating are required. Therefore, it is required to newly provide an excellent component that relieves such irritation.
Further, it contains an ophthalmic solution containing a specific cationic polymer as a highly safe ophthalmic solution for the ocular mucosa (Patent Document 5: JP 2001-163709 A), trometamol, boric acid, etc., and has a hydrogen ion concentration. An adjusted ophthalmic composition (Patent Document 6: Japanese Patent Application Laid-Open No. 2004-2364) is disclosed.

特公昭５０−４０１２５号公報Japanese Patent Publication No. 50-40125 特開平８−６０１８９号公報JP-A-8-60189 特開平１０−４５５６０号公報Japanese Patent Laid-Open No. 10-45560 特開平８−２８３１２１号公報JP-A-8-283121 特開２００１−１６３７０９号公報JP 2001-163709 A 特開２００４−２３６４号公報JP 2004-2364 A

本発明は、皮膚、毛髪、粘膜、眼粘膜等への刺激を緩和するのに有効な刺激緩和剤および低刺激組成物を提供することをその課題とする。 An object of the present invention is to provide an irritation reducing agent and a low irritation composition effective for alleviating irritation to skin, hair, mucous membrane, ocular mucosa and the like.

本発明の主な構成は、次のとおりである。
（１）ダイフラクトースアンハイドライドを刺激緩和有効成分とする刺激緩和剤。
（２）（１）に記載の刺激緩和剤を含有する皮膚外用剤。
（３）（１）に記載の刺激緩和剤を含有する洗浄料。
（４）（１）に記載の刺激緩和剤を含有する毛髪化粧料。
（５）（１）に記載の刺激緩和剤を含有する眼科用液剤。 The main configuration of the present invention is as follows.
(1) Stimulation mitigation agent comprising difructose anhydride as a stimulus mitigation active ingredient.
(2) A skin external preparation containing the irritation reducing agent according to (1).
(3) A cleaning material containing the irritation reducing agent according to (1).
(4) A hair cosmetic containing the irritation reducing agent according to (1).
(5) An ophthalmic solution containing the irritation reducing agent according to (1).

ダイフラクトースアンハイドライドが皮膚、粘膜等への刺激を大幅に緩和する作用を有することは明らかとなり、刺激緩和剤としてまた、これを含有する低刺激組成物として有用である。
ダイフラクトースアンハイドライドにより、優れた刺激緩和組成物が提供され、それを含む、低刺激の皮膚外用剤、洗浄料、毛髪化粧料、眼科用液剤、コンタクトレンズ用液剤を提供することができる。 It is clear that difructose anhydride has an action of greatly relieving irritation to skin, mucous membranes and the like, and it is useful as an irritation reducing agent and a hypoallergenic composition containing the same.
An excellent irritation reducing composition is provided by difructose anhydride, and a low-irritant skin external preparation, a cleansing agent, a hair cosmetic, an ophthalmic solution, and a contact lens solution containing the same can be provided.

以下、本発明の詳細を説明する。
本発明でいうダイフラクトースアンハイドライド（ＤＦＡ）とは、２個のフラクトースの還元末端が、互いに一方の還元末端以外の水酸基に結合した環状二糖である。従来、カラメルなどに存在することが知られていたが、工業的には、イヌリンをイヌリン分解酵素、例えば、Arthrobacter sp.Ｈ６５−７株が産生するイヌリンフラクトトランスフェラーゼ（ＥＣ２.４.１.９３）により発酵させたり、レヴァンをArthrobacter nicotinovorans ＧＳ−９が産生するレヴァンフルクトトランスフェラーゼ（ＥＣ２.４.１.１０）により発酵させたりすることにより製造することができる。二分子のフラクトースの結合様式の差異により、誘導体が５種類存在し、それぞれ、ＤＦＡＩ、ＤＦＡII、ＤＦＡIII、ＤＦＡIV、ＤＦＡＶと称される。本発明でいうＤＦＡとは、それら全てをいうが、本発明では、もっぱら、工業的生産の効率、精製してからの安定性などが優れているＤＦＡIII（di-D-fructofuranose-1,2’: 2,3’ dianhydride）、ＤＦＡIV（di-D-fructofuranose-2,6’:6,2’dianhydride）が好ましく使用される。 Details of the present invention will be described below.
The difructose anhydride (DFA) as used in the present invention is a cyclic disaccharide in which the reducing ends of two fructose are bonded to a hydroxyl group other than one reducing end. Conventionally, it has been known to exist in caramel and the like, but industrially, inulin is produced by an inulin-degrading enzyme such as Artrinbacter sp. H65-7 strain (EC 2.4.1.93). Or levan can be fermented with levanfructotransferase (EC 2.4.1.10) produced by Arthrobacter nicotinovorans GS-9. There are five types of derivatives due to the difference in the binding mode of bimolecular fructose, which are called DFAI, DFAII, DFAIII, DFAIV, and DFAV, respectively. The DFA as used in the present invention refers to all of them. In the present invention, DFAIII (di-D-fructofuranose-1,2 ′) which is excellent in industrial production efficiency, stability after purification, etc. : 2,3'dianhydride) and DFAIV (di-D-fructofuranose-2,6 ': 6,2'dianhydride) are preferably used.

本発明のダイフラクトースアンハイドライドの配合量は必ずしも制限されないが、化粧料、眼科用液剤等の製剤全量に対し、0.001〜30重量%が好ましい。本発明の刺激緩和剤は、例えば、皮膚洗浄料、頭髪洗浄料、ローション、スキンクリーム、乳液、リンス、コンディショナー等の化粧品、医薬品、医薬部外品、眼科用液剤、コンタクトレンズ用液剤等の人に適用される組成物に用いることが可能であり、敏感肌用の組成物に配合することができる。更に必要に応じて本発明の効果を損なわない範囲において、油分、色素、香料、防腐剤、殺菌剤、保湿剤、増粘剤、酸化防止剤、界面活性剤、粉末成分、水、植物抽出物その他の各種添加剤と併用することができる。 The blending amount of the difructose anhydride of the present invention is not necessarily limited, but is preferably 0.001 to 30% by weight with respect to the total amount of the preparation such as cosmetics and ophthalmic solutions. The stimulant of the present invention includes, for example, skin cleansing agents, hair cleansing agents, lotions, skin creams, emulsions, rinses, conditioners and other cosmetics, pharmaceuticals, quasi drugs, ophthalmic solutions, contact lens solutions, etc. It can be used in a composition applied to the skin and can be blended in a composition for sensitive skin. Further, oils, pigments, fragrances, preservatives, bactericides, moisturizers, thickeners, antioxidants, surfactants, powder components, water, plant extracts as long as the effects of the present invention are not impaired. It can be used in combination with other various additives.

本発明の刺激緩和剤によると、界面活性剤、抗菌剤、防腐剤のような化粧料、医薬、洗剤、眼科用液剤、コンタクトレンズ用液剤の原料等による刺激を緩和することができる。また、本発明のダイフラクトースアンハイドライドを配合することにより、皮膚細胞、眼粘膜細胞を各種刺激より防御し、各種刺激に対するバリアーとなって皮膚、眼粘膜を保護することができる。 According to the irritation reducing agent of the present invention, irritation caused by cosmetics such as surfactants, antibacterial agents, and preservatives, medicines, detergents, ophthalmic solutions, contact lens solutions, and the like can be alleviated. Further, by blending the difructose anhydride of the present invention, it is possible to protect skin cells and ocular mucosal cells from various stimuli and to protect the skin and ocular mucosa as a barrier against various stimuli.

次に実施例によって本発明を更に詳細に説明する。本発明はこれら実施例に限定されるものではない。 Next, the present invention will be described in more detail by way of examples. The present invention is not limited to these examples.

（ヒト表皮角化細胞を用いた刺激緩和作用評価）
グリセリン、フルクトース、ＤＦＡIIIについて、界面活性剤による刺激緩和作用を、以下の方法により評価した。培養ヒト表皮角化細胞に0.005%ラウリル硫酸ナトリウム水溶液もしくは各濃度のグリセリン、フルクトース、ＤＦＡIIIを添加した0.005%ラウリル硫酸ナトリウム水溶液を作用させ、細胞生存量をMTT還元法により測定した。0.005%ラウリル硫酸ナトリウム水溶液単独を刺激の基準例とするものである。この0.005%ラウリル硫酸ナトリウム水溶液にＤＦＡIIIなどの剤を併用することにより、併用剤の刺激緩和作用を数値化して比較しようとするものである。 (Evaluation of stimulation relaxation using human epidermal keratinocytes)
For glycerin, fructose, and DFAIII, the stimulating and mitigating action by the surfactant was evaluated by the following method. The cultured human epidermal keratinocytes were allowed to act on a 0.005% sodium lauryl sulfate aqueous solution or a 0.005% sodium lauryl sulfate aqueous solution added with various concentrations of glycerin, fructose, and DFAIII, and the cell viability was measured by the MTT reduction method. A 0.005% sodium lauryl sulfate aqueous solution alone is used as a reference example of stimulation. By using a 0.005% sodium lauryl sulfate aqueous solution in combination with an agent such as DFAIII, the stimulus mitigating action of the combined agent is quantified and compared.

MTT還元法とは、MTT［3-(4,5-dimethylthiazol -2-yl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide］がミトコンドリア内のコハク酸脱水素酵素などにより青色の産物に還元されるが、この生成物を溶解し呈色させたあとでこの吸光度を測定し、生細胞量の指標とする方法である。刺激緩和率を次式より求め評価した。
刺激緩和率(%)=（A−A0）／（A1−A0）×100
ただし、A1は処理前の細胞生存量である。A0はラウリル硫酸ナトリウム水溶液作用時の細胞生存量、Aはグリセリン、フルクトース、ＤＦＡIIIのいずれかを添加したラウリル硫酸ナトリウム水溶液作用時の細胞生存量で、作用時間は１時間である。グリセリン、フルクトース、ＤＦＡIIIの添加濃度(%)と刺激緩和率(%)の関係を表1に示す。 MTT reduction method means that MTT [3- (4,5-dimethylthiazol-2-yl) -2,5-diphenyl tetrazolium bromide] is reduced to a blue product by succinate dehydrogenase in the mitochondria. In this method, after the product is dissolved and colored, the absorbance is measured and used as an indicator of the amount of living cells. The stimulation relaxation rate was determined and evaluated from the following equation.
Stimulation relaxation rate (%) = (A−A0) / (A1−A0) × 100
However, A1 is the cell survival amount before a process. A0 is the cell viability when the sodium lauryl sulfate aqueous solution acts, A is the cell viability when the sodium lauryl sulfate aqueous solution is added with glycerin, fructose, or DFAIII, and the action time is 1 hour. Table 1 shows the relationship between the concentration of glycerin, fructose and DFAIII (%) and the relaxation rate (%).

表1に示したように、ヒト表皮角化細胞を用いた試験系において、グリセリンには刺激緩和作用が殆ど認められず、添加濃度を上げると刺激が強くなる傾向が見られる。また、糖類の１種であるフルクトースでは添加量１．２５％、２．５％でやや刺激緩和作用が認められるが、添加量５％で刺激緩和作用が認められない。ＤＦＡIIIは、０．６２５％で１６％の改善効果が見られ、５％添加では５７％の改善効果が見られ、濃度依存的に、顕著に刺激緩和作用を示している。 As shown in Table 1, in a test system using human epidermal keratinocytes, glycerin hardly shows a stimulating and relaxing effect, and when the additive concentration is increased, there is a tendency that the stimulation becomes stronger. In addition, fructose, which is a kind of saccharide, shows a slight irritation mitigation effect at addition amounts of 1.25% and 2.5%, but no irritation mitigation effect is observed at an addition amount of 5%. DFAIII shows an improvement effect of 16% at 0.625%, and an improvement effect of 57% is seen when 5% is added.

グリセリン、フルクトース、ＤＦＡIIIの添加量と刺激緩和率（％）
（ヒト表皮角化細胞） Addition amount of glycerin, fructose, DFAIII and stimulus relaxation rate (%)
(Human epidermal keratinocytes)

（ウサギ角膜由来細胞(SIRC細胞)を用いた刺激緩和作用評価）
グリセリン、ＤＦＡIIIについて、界面活性剤による刺激緩和作用を、以下の方法により評価した。
培養ウサギ角膜由来細胞(SIRC細胞)に0.03%ラウリル硫酸ナトリウム水溶液単独を基準刺激とした。各濃度のグリセリン、ＤＦＡIIIを添加した0.03%ラウリル硫酸ナトリウム水溶液を作用させて刺激緩和作用を比較し、数値化使用とするものである。細胞生存量を実施例１と同様にMTT還元法により測定し、同様の式によって刺激緩和率を算出した。 (Stimulation mitigation effect evaluation using rabbit cornea-derived cells (SIRC cells))
For glycerin and DFAIII, the stimulant mitigation action by the surfactant was evaluated by the following method.
Cultured rabbit cornea-derived cells (SIRC cells) were treated with 0.03% sodium lauryl sulfate alone as a reference stimulus. A 0.03% sodium lauryl sulfate aqueous solution to which glycerin and DFA III of each concentration are added is allowed to act to compare the stimulus mitigation action, and is used in numerical form. The cell viability was measured by the MTT reduction method in the same manner as in Example 1, and the stimulation relaxation rate was calculated by the same formula.

グリセリンあるいはＤＦＡIIIの添加濃度(%)と刺激緩和率(%)の関係を表２に示す。表２に示されるように、ウサギ角膜由来細胞を用いた試験系においては、グリセリンは実施例１の人表皮よりもっと刺激緩和作用が認められるが、ＤＦＡIIIはさらに高い刺激緩和作用が認められる。 Table 2 shows the relationship between the concentration (%) of glycerin or DFAIII and the relaxation rate (%). As shown in Table 2, in the test system using rabbit cornea-derived cells, glycerin has a more alleviating effect than the human epidermis of Example 1, but DFAIII has an even higher irritation reducing effect.

グリセリン、ＤＦＡIIIの添加量と刺激緩和率（％）
（ウサギ角膜由来細胞）
Addition amount of glycerin and DFAIII and stimulus relaxation rate (%)
(Rabbit cornea-derived cells)

以上から、ダイフラクトースアンハイドライドが皮膚、粘膜等への刺激を大幅に緩和する作用を有することは明らかであり、刺激緩和剤としてまた、これを含有する低刺激組成物として有用である。 From the above, it is clear that difructose anhydride has an action of greatly relieving irritation to skin, mucous membranes and the like, and it is useful as an irritation reducing agent and a hypoallergenic composition containing the same.

処方例１
下記の処方により、ローションを製造した。
成分名配合量（質量%）
（１）グリセリン９．５
（２）1，3-ブチレングリコール４．５
（３）ＤＦＡIII １．５
（４）エタノール５．０
（５）カルボキシビニルポリマー０．０２
（６）グリチルリチン酸ジカリウム０．１
（７）ヒアルロン酸ナトリウム０．１
（８）クエン酸０．０５
（９）クエン酸ナトリウム０．１
（10）水酸化カリウム０．０１
（11）イオン交換水残余

［製法］室温下で、上記成分（11）に（１）〜（10）の成分を加え攪拌溶解し、均一に溶解してローションを得た。
[使用感] しっとり感が高く、肌への刺激がない。 Formulation Example 1
A lotion was produced according to the following formulation.
Ingredient name Compounding amount (% by mass)
(1) Glycerin 9.5
(2) 1,3-butylene glycol 4.5
(3) DFAIII 1.5
(4) Ethanol 5.0
(5) Carboxyvinyl polymer 0.02
(6) Dipotassium glycyrrhizinate 0.1
(7) Sodium hyaluronate 0.1
(8) Citric acid 0.05
(9) Sodium citrate 0.1
(10) Potassium hydroxide 0.01
(11) Residual ion exchange water

[Production Method] At room temperature, the components (1) to (10) were added to the above component (11), dissolved by stirring, and uniformly dissolved to obtain a lotion.
[Usage feeling] High moist feeling and no irritation to skin.

処方例２
下記の処方により、乳液を製造した。
成分名配合量（質量%）
（１）スクワラン６．０
（２）ホホバ油３．０
（３）ＰＯＥ（２０）セチルエーテル０．５
（４）ＰＯＥ（５０）硬化ヒマシ油１．０
（５）ステアリン酸２．０
（６）ベヘニルアルコール３．０
（７）パラオキシ安息香酸エチル０．１５
（８）パラオキシ安息香酸プロピル０．１
（９）１，３−ブチレングリコール７．０
（10）濃グリセリン２．５
（11）ＤＦＡIII ３．０
（12）カルボキシメチルデキストランナトリウム１．０
（13）カルボキシビニルポリマー０．０７
（14）Ｌ−アスパラギン酸０．１
（15）水酸化カリウム０．０４
（16）精製水残余

[製法]油相成分（１）〜（８）と水相成分（９）〜（16）をそれぞれ７８〜８５℃に加熱し完全に溶解する。油相成分を水相成分に加えて、乳化機で乳化する。得られた乳化物を冷却し、乳液とした。
[使用感] しっとり感が高く、肌への刺激がない。 Formulation Example 2
An emulsion was produced according to the following formulation.
Ingredient name Compounding amount (% by mass)
(1) Squalane 6.0
(2) Jojoba oil 3.0
(3) POE (20) cetyl ether 0.5
(4) POE (50) hydrogenated castor oil 1.0
(5) Stearic acid 2.0
(6) Behenyl alcohol 3.0
(7) Ethyl paraoxybenzoate 0.15
(8) Propyl paraoxybenzoate 0.1
(9) 1,3-butylene glycol 7.0
(10) Concentrated glycerin 2.5
(11) DFA III 3.0
(12) Carboxymethyldextran sodium 1.0
(13) Carboxyvinyl polymer 0.07
(14) L-aspartic acid 0.1
(15) Potassium hydroxide 0.04
(16) Purified water residue

[Production Method] Oil phase components (1) to (8) and aqueous phase components (9) to (16) are heated to 78 to 85 ° C. and completely dissolved. The oil phase component is added to the water phase component and emulsified with an emulsifier. The obtained emulsion was cooled to obtain an emulsion.
[Usage feeling] High moist feeling and no irritation to skin.

処方例３
下記の処方により、洗顔クリームを製造した。
成分名配合量（質量%）
（１）Ｎ−ラウロイルグルタミン酸カリウム３０．０
（２）１，３−ブチレングリコール２５．０
（３）ジグリセリン５．０
（４）ポリエチレングリコール４０００１５．０
（５）高重合ポリエチレングリコール０．５
（平均分子量約７０万）
（６）ＤＦＡIII ５．０
（７）イソステアリン酸デカグリセリル３．０
（８）モノラウリン酸ジグリセリル０．５
（９）精製水残余
（10）防腐剤適量
（11）香料適量

[製法]成分（１）〜（10）を混合、８０℃以上で加熱溶解し、透明に溶解確認後、５０℃まで撹拌冷却する。その後、成分（11）を加え、３０℃まで撹拌冷却し、３０℃下で１０分間撹拌して均一化し、洗顔クリームを得た。
[使用感] しっとり感が高く、肌、眼粘膜への刺激が少ない。 Formulation Example 3
A face wash was prepared according to the following formulation.
Ingredient name Compounding amount (% by mass)
(1) Potassium N-lauroyl glutamate 30.0
(2) 1,3-butylene glycol 25.0
(3) Diglycerin 5.0
(4) Polyethylene glycol 4000 15.0
(5) Highly polymerized polyethylene glycol 0.5
(Average molecular weight about 700,000)
(6) DFAIII 5.0
(7) Decaglyceryl isostearate 3.0
(8) Diglyceryl monolaurate 0.5
(9) Purified water Residual (10) Preservative appropriate amount (11) Fragrance appropriate amount

[Manufacturing method] Components (1) to (10) are mixed, heated and dissolved at 80 ° C or higher, and after confirming the dissolution transparently, the mixture is stirred and cooled to 50 ° C. Thereafter, the component (11) was added, the mixture was stirred and cooled to 30 ° C., and stirred and homogenized at 30 ° C. for 10 minutes to obtain a face-wash cream.
[Usage feeling] Highly moist and less irritating to skin and ocular mucosa.

処方例４
下記の処方により、ヘアシャンプーを製造した。
成分名配合量（質量%）
（１）ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸４０．０
トリエタノールアミン
（２）ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン液４．０
（３）ラウリルアミノジプロピオン酸６．０
ナトリウム液
（４）ポリオキシエチレンセトステアリル３．０
ヒドロキシミリスチレンエーテル
（５）ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド３．０
（６）デキストラン塩化ヒドロキシプロピル０．３
トリメチルアンモニウムエーテル
（７）塩化ジメチルジアリルアンモニウム・０．３
アクリルアミド共重合体
（８）ＤＦＡIII ２．０
（９）１，３−ブチレングリコール４．０
（10）１，２−ペンタンジオール１．０
（11）水酸化カリウム０．６
（12）精製水残余

[製法] 成分（12）に成分（１）〜（11）を逐次投入混合し、ヘアシャンプーを得た。
[使用感] しっとり感が高く、頭皮、眼粘膜への刺激が少ない。 Formulation Example 4
A hair shampoo was produced according to the following formulation.
Ingredient name Compounding amount (% by mass)
(1) Lauroyl-L-glutamic acid 40.0
Triethanolamine
(2) Palm oil fatty acid amidopropyl betaine solution 4.0
(3) Laurylaminodipropionic acid 6.0
Sodium liquid (4) Polyoxyethylene cetostearyl 3.0
Hydroxy myrstyrene ether (5) Palm oil fatty acid diethanolamide 3.0
(6) Dextran hydroxypropyl chloride 0.3
Trimethylammonium ether (7) Dimethyldiallylammonium chloride 0.3
Acrylamide copolymer (8) DFAIII 2.0
(9) 1,3-butylene glycol 4.0
(10) 1,2-pentanediol 1.0
(11) Potassium hydroxide 0.6
(12) Purified water residue

[Production Method] Components (1) to (11) were sequentially added to and mixed with component (12) to obtain a hair shampoo.
[Usage feeling] High moist feeling and little irritation to scalp and eye mucous membrane.

処方例５
下記の処方により、ヘアトリートメントを製造した。
成分名配合量（質量%）
（１）セタノール８．０
（２）吸着精製ラノリン３．０
（３）塩化ステアリルトリメチルアンモニウム３．０
（４）ジメチルステアリルアミン２．０
（５）ＤＦＡIII ２．０
（６）リン酸０．６
（７）精製水残余

[製法]成分（１）〜（４）を８５〜９０℃まで加熱し溶解させたあと、８０℃〜８５℃に加熱した成分（５）〜（７）を加えて攪拌し、乳化した後冷却してヘアトリートメントを得た。
[使用感] しっとり感が高く、頭皮への刺激がない。 Formulation Example 5
A hair treatment was produced according to the following formulation.
Ingredient name Compounding amount (% by mass)
(1) Cetanol 8.0
(2) Adsorbed purified lanolin 3.0
(3) Stearyltrimethylammonium chloride 3.0
(4) Dimethylstearylamine 2.0
(5) DFAIII 2.0
(6) Phosphoric acid 0.6
(7) Purified water residue

[Production method] Components (1) to (4) are heated to 85 to 90 ° C and dissolved, then components (5) to (7) heated to 80 to 85 ° C are added, stirred, emulsified and cooled. And got a hair treatment.
[Usage feeling] High moist feeling and no irritation to scalp.

処方例６
下記の処方により、サンスクリーンを製造した。
成分名配合量（質量%）
（１）微粒子酸化チタン５．０
（２）シリカ・酸化セリウム複合粒子５．０
（３）微粒子酸化亜鉛３．０
（４）オクテニルコハク酸トウモロコシデンプン５．０
エステルアルミニウム
（５）無水ケイ酸３．０
（６）ポリグリセリン脂肪酸エステル３．０
（７）ジメチルポリシロキサン（５０ｃｓ）１０．０
（８）塩化ナトリウム１．０
（９）１，３−ブチレングリコール５．０
（10）ＤＦＡIII ２．０
（11）精製水残量

[製法]成分（６）、（７）を均一に混合し、さらに成分（１）〜（５）を添加して均一に混合する。これに、成分（８）〜（11）を均一に混合したものを添加し、乳化混合してサンスクリーンを得た。
[使用感] しっとり感が高く、皮膚への刺激がない。 Formulation Example 6
A sunscreen was produced according to the following formulation.
Ingredient name Compounding amount (% by mass)
(1) Fine particle titanium oxide 5.0
(2) Silica / cerium oxide composite particles 5.0
(3) Fine zinc oxide 3.0
(4) Octenyl succinate corn starch 5.0
Ester aluminum (5) Silicic anhydride 3.0
(6) Polyglycerol fatty acid ester 3.0
(7) Dimethylpolysiloxane (50 cs) 10.0
(8) Sodium chloride 1.0
(9) 1,3-butylene glycol 5.0
(10) DFA III 2.0
(11) Remaining amount of purified water

[Production Method] Components (6) and (7) are mixed uniformly, and components (1) to (5) are further added and mixed uniformly. To this was added a uniform mixture of components (8) to (11) and emulsified to obtain a sunscreen.
[Usage feeling] High moist feeling and no irritation to skin.

処方例７
下記の処方により、眼科用液剤を製造した。
成分名配合量（質量%）
（１）ＤＦＡIII ０．５
（２）グリセリン２．０
（３）ホウ酸０．１１
（４）ホウ砂０．０８５
（５）ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル０．０５
（６）ポリビニルピロリドン０．１
（７）精製滅菌水残余

［製法］室温下で、上記成分（７）に（１）〜（６）の成分を加え攪拌溶解し、均一に溶解して眼科用液剤を得た。
[使用感] 眼粘膜への刺激がない。

Formulation Example 7
An ophthalmic solution was prepared according to the following formulation.
Ingredient name Compounding amount (% by mass)
(1) DFAIII 0.5
(2) Glycerin 2.0
(3) Boric acid 0.11
(4) Borax 0.085
(5) Polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester 0.05
(6) Polyvinylpyrrolidone 0.1
(7) Purified sterilized water

[Production Method] At room temperature, the components (1) to (6) were added to the above component (7), dissolved by stirring, and dissolved uniformly to obtain an ophthalmic solution.
[Usage feeling] No irritation to the ocular mucosa.

Claims

Irritation mitigating agent containing difructose anhydride as an active ingredient for irritation mitigation

The skin external preparation containing the irritation reducing agent of Claim 1.

A cleaning material comprising the irritation reducing agent according to claim 1.

A hair cosmetic comprising the irritation reducing agent according to claim 1.

An ophthalmic solution containing the irritation reducing agent according to claim 1.