JP2006017497A - 分析装置、分析プログラム、分析方法 - Google Patents

Abstract

【課題】
操作者が容易に分画領域の設定を行うことが可能な分析装置を提供すること。
【解決手段】
本発明の分析装置は、分析物から第１および第２の測定データを取得する測定データ取得手段と、前記第１および第２の測定データを軸とし、分析物に含まれる有形成分の分布を示す２次元分布図を作成する２次元分布図作成手段と、前記２次元分布図上に分画領域を設定する領域設定手段と、前記領域設定手段によって設定された前記分画領域に属する有形成分について、前記第１の測定データを軸とする度数分布図を作成する度数分布図作成手段と、前記２次元分布図および前記度数分布図を出力する出力手段とを備える。
【選択図】図１

Description

本発明は、分析装置、分析プログラム及び分析方法に関し、さらに詳しくは、分画領域を適切に設定することができる分析装置、分析プログラム及び分析方法に関する。

操作者がキーボードを使用して、サイトグラム（スキャッタグラム）上に分画領域を設定することが可能な細胞分析装置が知られている（例えば、特許文献１参照）。
特開平５−６０７５２号公報

しかし、上記特許文献１の装置による分画領域の設定は、操作者がスキャッタグラムのみを見ながら行うものであり、散乱光強度Ｉ₀や前方散乱光強度Ｉ₉₀の頻度分布とスキャッタグラムとの関係が分からないため、分画領域の設定が難しいという問題点があった。

本発明は、係る事情に鑑みてなされたものであり、操作者が容易に分画領域の設定を行うことが可能な分析装置を提供するものである。

本発明の分析装置は、分析物から第１および第２の測定データを取得する測定データ取得手段と、前記第１および第２の測定データを軸とし、分析物に含まれる有形成分の分布を示す２次元分布図を作成する２次元分布図作成手段と、前記２次元分布図上に分画領域を設定する領域設定手段と、前記領域設定手段によって設定された前記分画領域に属する有形成分について、前記第１の測定データを軸とする度数分布図を作成する度数分布図作成手段と、前記２次元分布図および前記度数分布図を出力する出力手段とを備える。

本発明によれば、２次元分布図上に設定された分画領域に属する有形成分について一次元の度数分布図が作成され、この度数分布図の形状を参照することにより、分画領域が適切に設定されているかどうかを確認することができる。従って、本発明によれば、分画領域を従来よりも適切かつ容易に設定することができ、分析精度を向上させることができる。

以下、本発明の実施例を図面に基づいて説明する。
本発明の一実施例による試料分析装置は、血液を分析して白血球（ＷＢＣ）、赤血球（ＲＢＣ）および血小板（ＰＬＴ）などの数を算出する血球計数装置である。この試料分析装置は、動物の血液分析に好適に用いられるものである。動物の血液分析では、通常行われる内蔵パラメータに基づく自動解析では適切に血球（有形成分）の種類を分類できない場合がある。この場合に、以下に示す手動解析を行うことにより、適切な分画領域を設定し、その分画領域に基づいて分析を行うことにより、高い精度で動物の血液分析を行うことが可能になる。また、薬効を確認するための動物実験において、種々の分画領域を設定し、その分画領域内に含まれる所定の血球の増減を把握したいという要望がある。

１．全体構成
図１は、本発明の一実施例による試料分析装置およびその周辺機器の全体構成を示した斜視図である。
図１に示すように、本実施例の試料分析装置１０は、装置本体１と、装置本体１に通信ケーブルを介して接続されるデータ処理端末２とを含む。
装置本体１は、装置本体１に陽圧や陰圧を供給する空圧源５にチューブを介して接続されている。また、装置本体１は、検体を収容した検体容器を自動で装置本体１に供給するサンプラ部６に接続されている。また、装置本体１は、図示しない試薬容器にチューブを介して接続され、空圧源５から供給される陰圧を使用して試薬容器から試薬を吸引する。
装置本体１は、血液の吸引を行う試料吸引部１４ａ、１４ｂなどを備えている。
試料吸引部１４ａは、使用者が検体容器を保持しながら血液を吸引させるマニュアルモードで使用される吸引部であり、試料吸引部１４ｂは、サンプラ部６を使用して自動で血液を吸引するサンプラモードで使用される吸引部である。
データ処理端末２は、端末本体１５、ＣＲＴディスプレイを含む端末側表示部１６、および、キーボードや図示しないマウスを含む端末側入力部１８を含む。
データ処理端末２は、分析結果のリストを印字するためのページプリンタ３、粒度分布図やスキャッタグラムを印字するカラーグラフィックプリンタ４、および、分析結果を検査伝票形式の用紙に印字するデータプリンタ７にそれぞれ通信ケーブルを介して接続されている。

２．内部構成
図２は、装置本体１およびデータ処理端末２の内部構成を示すブロック図である。
図２に示すように、装置本体１は、試料吸引部１４ａ，１４ｂ、試料調製部１７、検出部１９、本体側制御部２６、および、出入力インターフェイス３２ａを含む。
試料調製部１７は、試料吸引部１４ａおよび１４ｂによって吸引された血液と図示しない試薬容器から吸引した試薬とを混合することによって、希釈、溶血、および染色などの処理をする。そして、これらの処理によって作成された測定用試料を検出部１９に供給する。
検出部１９は、光学系検出部２０と、電気系検出部２２と吸光度検出部２４とを含む。
光学系検出部２０については後述する。

電気系検出部２２は、ＲＦ／ＤＣ検出方式を採用した検出器と、シースフローＤＣ検出方式を採用した検出器とを含む。なお、シースフローＤＣ検出方式を採用した検出器としては、例えば、米国特許第６，５２５，８０７号明細書に第１測定部として記載された検出器が使用できる。

吸光度検出部２４としては、発光ダイオードと、受光素子と、それらの間に配置された透明なセルとを含む検出器が使用されている。吸光度検出部２４は、希釈液のみの透過光強度とヘモグロビン測定用試料の透過光強度とを本体側制御部２６に出力し、本体側制御部２６は、これらの出力値を端末側制御部３４に送り、端末側制御部３４は、これらの透過光強度の差（吸光度）からヘモグロビン（ＨＧＢ）濃度を算出する。

本体側制御部２６は、ＣＰＵ、ＲＯＭ、ＲＡＭ、Ａ／Ｄ変換回路などを含み、検出部１９から出力されるアナログ信号をデジタル信号に変換し、それらのデータを出入力インターフェイス３２ａを介してデータ処理端末２に送信する。また、本体側制御部２６は、試料吸引部１４ａ，１４ｂ、試料調製部１７、および検出部１９などの動作を制御する。

端末本体１５は、出入力インターフェイス３２ｂと、端末側制御部３４とを含む。出入力インターフェイス３２ａと３２ｂとは通信ケーブル３３を介して接続されている。

端末側制御部３４は、ＣＰＵ，ＲＯＭ、ＲＡＭ、およびハードディスクなどを含む。端末側制御部３４は、出入力インターフェイス３２ｂを介して装置本体１から送信されたデタから分析結果を算出し、それを端末側表示部１６に表示させたり、各種プリンタ（図１参照）に印字させたりすることができる。
また、端末側制御部３４は、端末側入力部１８から入力された情報を装置本体１に送信することができる。

図３は、光学系検出部２０の構成を示した斜視図である。
図３に示すように、光学系検出部２０は、ノズル３６、レーザダイオード４０、コリメータレンズ４２、シースフローセル４３、集光レンズ４４、ピンホール板４５、フォトダイオード４６、集光レンズ４７、ダイタロイックミラー４８、フォトマルチプライヤチューブ（以下、「フォトマル」と呼ぶ。）４９、フィルタ５０、ピンホール板５１、フォトマルチプライヤチューブ（以下、「フォトマル」と呼ぶ。）５２、および、アンプ５３〜５５を含む。
試料調製部１７（図２参照）から供給された測定用試料は、ノズル３６を介してシースフローセル４３のオリフィス部３８を流れる。
レーザダイオード４０から発せられた光は、シースフローセル４０のオリフィス部３８を流れる測定用試料をコリメータレンズ４２を介して照射する。オリフィス部３８を流れる測定用試料によって前方に散乱した光（前方散乱光）は、集光レンズ４４とピンホール板４５とを介してフォトダイオード４６に入射する。
オリフィス部３８を流れる測定用試料によって側方に散乱した光（側方散乱光）は、集光レンズ４７とダイクロイックミラー４８とを介してフォトマル４９に入射する。
光が照射されることによって、オリフィス部３８を流れる測定用試料から発せられた蛍光（側方蛍光）は、集光レンズ４７とダイクロイックミラー４８とフィルタ５０とピンホール板５１とを介してフォトマル５２に入射する。
フォトダイオード４６は、入射された前方散乱光をその強度に応じた電気的な情報に変換して前方散乱光強度として出力する。フォトマル４９は、入射された側方散乱光をその強度に応じた電気的な情報に変換して側方散乱光強度として出力する。フォトマル５２は、入射された側方蛍光をその強度に応じた電気的な情報に変換して側方蛍光強度として出力する。
フォトダイオード４６から出力される前方散乱光強度と、フォトマル４９から出力される側方散乱光強度と、フォトマル５２から出力される側方蛍光強度とは、それぞれアンプ５３，５４，５５によって増幅され、本体側制御部２６に入力される。

３．試料分析装置の動作
３−１．全体の流れ
図４を参照して、本実施例の試料分析装置の動作の全体の流れについて説明する。

まず、Ｓ１では、端末側制御部３４が、測定開始の指令を待ち、指令があるとＳ２に移動する。指令がない場合には、Ｓ６に移動し、手動解析開始の指令を待つ。
次に、Ｓ２では、端末側制御部３４からの指令により、本体側制御部２６が、測定動作制御を開始する。本体側制御部２６の制御により、選択されているモードに応じて試料吸引部１４ａまたは１４ｂが血液の吸引を行い、試料調製部１７が、所定の測定用試料を作成し、検出部１９の各検出部に供給する。
次に、Ｓ３では、光学系検出部２０は、光学情報として前方散乱光強度、側方散乱光強度および側方蛍光強度を本体側制御部２６に出力し、電気系検出部２２は、電気情報を本体側制御部２６に出力し、吸光度検出部２４は、透過光強度を本体側制御部２６に出力する。これにより、スキャッタグラムを作成するのに必要な測定データが得られる。これらの測定データは、通信ケーブル３３を介して端末側制御部３４に送られ、端末側制御部３４内の記憶部に記憶される。
次に、Ｓ４では、分析物中に含まれる個々の有形成分を上記測定データ（側方散乱光強度および側方蛍光強度）の大きさに基づいて分布させることにより、スキャタグラムを作成する。具体的には、端末側制御部３４内の記憶部に記憶された測定データを、図５で示す２５６×２５６個の要素からなる２次元配列（Ａ１）のそれぞれの要素に分類する。この２次元配列の各要素に記載された数字は、その要素に属する有形成分の度数を示している。例えば、Ａ１の要素Scatter[4][251]には、９個の有形成分が属している。
このようにして得られたスキャッタグラムについて、端末側制御部３４に内蔵されたパラメータに基づいて有形成分を種類ごとに分類して計数する処理が行われ、有形成分の種類を区別する情報（例えば色情報）が与えられる。
次に、Ｓ５では、スキャッタグラムのデータや有形成分の計数値を含む上記分析結果が端末側制御部３４内の記憶部に記憶される。

次に、Ｓ６では、端末側制御部３４が、手動解析開始の指令を待ち、指令があるとＳ７に移動する。指令がない場合には、Ｓ１に移動し、測定開始の指令を待つ。
次に、Ｓ７では、Ｓ５で記憶させたスキャッタグラムを読み出し、端末側表示部１６に表示させる。
次に、Ｓ８では、端末側制御部３４が、使用者によって設定された分画領域に基づいて手動解析を行う。この工程は、後で詳細に説明する。
次に、Ｓ９では、端末側制御部３４が、手動解析終了の指令を待ち、指令があるとＳ１に移動する。指令がない場合には、Ｓ８に移動し、手動解析を続行する。

３−２．手動解析
３−２−１．手動解析画面
次に、手動解析工程Ｓ８について、詳細に説明する。この工程では、手動で分画領域を設定し、その分画領域内に存在する有形成分についてヒストグラムを作成する。

図６に手動解析モードの画面６０を示す。この画面左には、スキャッタグラム６１及びエリア情報６２が描かれている。スキャッタグラム６１には、手動で設定された分画領域（エリアＡ、Ｂ）が示されている。スキャッタグラム６１に示された有形成分は、端末側制御部３４に内蔵されたパラメータに基づいて自動分析された結果に基づいて色分けされている。分画領域を設定しても、この色分けは、変更されない。従って、１つの分画領域内に複数色の有形成分が含まれる場合がある。この場合であってもヒストグラムは、通常、１色で描かれる（なお、色分け情報をヒストグラムに反映させて、ヒストグラムを複数色で描いてもよい。）。分画領域は、端末側表示部１６上に表示されたポインタを、マウスなどのポインティングデバイスを用いて移動させることにより、変更された分画領域の各頂点の座標情報を記憶させることにより、設定することができる。エリア情報６２には、エリアＢを区画する多角形の各頂点の座標情報６２ａが示されている。別のエリアを選択すると、選択したエリアを区画する多角形の各頂点の座標が示される。

画面６０中央には、Ｘ軸及びＹ軸のヒストグラム（度数分布）６３，６４が描かれている。各ヒストグラムの左上には、コンボボックス６３ａ，６４ａが設けられている。このコンボボックス６３ａ，６４ａでは、全領域、エリアＡ、エリアＢ又は全エリアの何れかを選択することができる。「全領域」が選択されると、スキャッタグラム６１内の全ての有形成分についてヒストグラムが描画される。「エリアＡ」又は「エリアＢ」を選択すると、その選択されたエリア内に属する有形成分についてヒストグラムが描画される。「全エリア」を選択すると、エリアＡ及びＢについて、ヒストグラムが描画される。このとき、エリアごとに色又は線種を変えて、互いに区別できるようにしている。なお、設定を変更して、複数のエリアを選択できるようにしてもよく、また、全エリアについてのヒストグラムが常に表示されるようにしてもよい。ヒストグラム６３，６４は、エリアＢを選択した場合のヒストグラムである。

画面６０の右側には、Ｘ軸及びＹ軸に対するヒストグラム情報６５，６６が描かれている。ヒストグラム情報６５，６６は、ヒストグラム６３，６４に関する統計データであり、平均値、分散、半値幅などからなる。

本実施例の装置の使用者は、スキャッタグラム６１、ヒストグラム６３，６４の形状とヒストグラム情報６５，６６を見て、設定した分画領域が適切であるかどうかを判断する。例えば、ヒストグラム６３，６４の形状が正規分布になっていると、分画領域が適切である可能性が高いと判断する。また、例えば、ヒストグラム６３，６４中のピークの裾部分が不自然に途切れている場合には、分画領域が不適切である可能性が高いと判断する。分画領域が適切であると判断すると、分画領域の設定を終える。分画領域が不適切であると判断すると、分画領域の再設定を行う。再設定を行うと、再設定後の分画領域についてヒストグラムが描画される。

３−２−２．ヒストグラム描画処理
ヒストグラム６３，６４は、スキャッタグラム６１内に多角形エリア（分画領域）が設定されたとき、及びコンボボックス６３ａ，６４ａの設定が変更されたときに、描画される。

図７に示すように、スキャッタグラム６１内に多角形エリアが設定されたとき（Ｓ１１）、多角形エリアの頂点の座標情報及び頂点数が取得され（Ｓ１２）、この情報に基づいてヒストグラム６３，６４が描画される（Ｓ１３）。このとき、Ｘ軸、Ｙ軸の両方のヒストグラム６３，６４が描画される。

また、図８に示すように、コンボボックス６３ａ，６４ａの設定が変更されたとき（Ｓ１４）、ポインタの位置からコンボボックス６３ａ，６４ａのどの要素が選択されたかについての情報（描画ＩＤ）が取得され（Ｓ１５）、コンボボックス６３ａの設定が変更されればＸ軸ヒストグラムが、コンボボックス６４ａの設定が変更されればＹ軸ヒストグラムが描画される（Ｓ１６）。以下、図８Ａを参照して、このときの操作を具体的に説明する。コンボボックス６３ａを例にとると、コンボボックス６３ａは、図８Ａ（ａ）のような外観を有し、その右端には、矢印部６３ｂを備える。矢印部６３ｂをマウスを使用して選択すると、図８Ａ（ｂ）のように、リストボックス６３ｃにコンボボックス６３ａが備える各要素が表示される。ここに表示された各要素は、選択可能であり、何れかの要素を選択することにより、コンボボックス６３ａの設定を変更することができる（Ｓ１４）。このとき、ポインタの位置からどの要素が選択されたかについての情報（描画ＩＤ）が取得され（Ｓ１５）、変更されたコンボボックス６３ａの該当する軸のヒストグラム（Ｘ軸ヒストグラム）が描画される（Ｓ１６）。

次に、コンボボックス６３ａの設定が変更された場合のヒストグラム描画処理について、図５、図９〜１３を用いて説明する。ここでは、便宜上、Ｘ軸のヒストグラム６３を例にとって説明するが、Ｙ軸のヒストグラム６４についても同様の処理が行われる。なお、スキャッタグラム６１内に多角形エリアが設定されたときには、同様の工程でＸ軸及びＹ軸のヒストグラムが描画される。以下の説明において、配列名により配列全体を参照し、配列名と添え字の組合せにより配列の各要素を参照する。例えば、「Hist_X」、「Scatter」によって配列全体を参照し、「Hist_X[Xi]」、「Scatter[Xi][Yi]」によって、それぞれ、配列Hist_X、Scatterの一要素を参照する。

まず、図９のＳ２１では、作成するヒストグラム及びループ用添え字の初期化を行う。具体的には、Hist_Xの全ての配列要素の値、及びループ用添え字Ｘｉ，Ｙｉの値を０にする。ここで、「Hist_X」は、図５のテーブル（Scatter）Ａ１の下側に配置されている一次元配列Ａ２である。テーブルＡ１の縦列の合計が、この一次元配列Ａ２に収納される。本実施例では、テーブルＡ１の、ある要素が、選択された分画領域に属する場合には、その要素の値を一次元配列Ａ２に加算し、属さない場合には、加算しないことにより、分画領域に属する有形成分のみについてヒストグラフを描画することを可能にしている。

次に、Ｓ２２では、ループ用添え字Ｘｉの値を確認し、Ｘｉの値が２５６より小さい場合には、Ｓ２３に移動する。Ｘｉの値が２５６に達している場合には、ループを終了し、Ｓ２４に移動する。また、Ｓ２３では、ループ用添え字Ｙｉの値を確認し、Ｙｉの値が２５６より小さい場合には、Ｓ２７に移動する。Ｙｉの値が２５６に達している場合には、Ｓ２６に移動する。ＸｉおよびＹｉの値が２５６に達すると、２５６×２５６の配列要素を有するScatterの全ての配列要素が走査される。
Ｓ２４では、２５６×２５６回のループを終えて、必要な値が格納されたHist_Xの各要素の値をたて軸とするヒストグラムが作成され、端末側表示部１６に描画される。また、Ｓ２５では、Hist_Xの各要素の値に基づいて各種の統計データが算出され、ヒストグラム情報として端末側表示部１６に描画される。Ｓ２５の工程を終えると、ヒストグラム描画処理が終了し、図４のＳ９に移動する。
Ｓ２６では、ループ用添え字Ｘｉの値を１つ大きくし、Ｓ２２に戻る。
Ｓ２７では、Ｘ軸用のコンボボックス６３ａの描画ＩＤが取得される。この描画ＩＤに従って、どの分画領域についてヒストグラムが描画されるか、又は全ての分画領域についてヒストグラムが描画されるかなどが決定される。その後、図１０のＳ３１に移動する。

図１０のＳ３１では、描画ＩＤが「全領域」であるかどうかが判断される。描画ＩＤが「全領域」である場合には、Ｓ３５に移動し、Scatter[Xi][Yi]の値をHist_X[Xi]に加える。Ｓ２３及びＳ３７によって規定されるループを用いてＹｉの値を１つずつ大きくしながら、Ｓ３５の工程を繰り返すことにより、Scatter[Xi][0]〜Scatter[Xi][255]の各要素の値がHist_X[Xi]に加えられる。また、Ｓ２２とＳ２６で規定されるループを用いてＸｉの値を１つずつ大きくしながらＳ３５の工程を繰り返すことにより、Hist_X[0]〜Hist_X[255]の全ての要素にScatter[Xi][Yi]の内容を反映させる。Ｓ３６では、Hist_X[Xi]の内容に基づいてヒストグラム情報が算出される。Ｓ３６を終えると、Ｓ３７に移動し、ループ用添え字Ｙｉの値を１つ大きくし、Ｂに戻る。

Ｓ３１では、描画ＩＤが「全領域」でない場合には、Ｓ３２に移動する。Ｓ３２では、描画ＩＤが「エリアＡのみ」であるかどうかが判断される。描画ＩＤが「エリアＡのみ」である場合には、図１１のＳ４１に移動する。Ｓ４１では、メモリに記憶されたエリアＡについての座標情報（多角形の頂点の座標の情報）を読み出す。Ｓ４２では、Ｓ４１で読み出した座標情報に基づいてScatter[Xi][Yi]がエリアＡに含まれているかどうかを判断する。Scatter[Xi][Yi]がエリアＡに含まれている場合には、Ｓ４３に移行し、Scatter[Xi][Yi]の値をHist_X[Xi]に加える。Ｓ４３及びＳ４４の詳細な説明は、Ｓ３５及びＳ３６について説明した通りである。Ｓ４４を終えると、Ｓ３７に移動し、ループ用添え字Ｙｉの値を１つ大きくし、Ｓ２３に戻る。Ｓ４２において、Scatter[Xi][Yi]がエリアＡに含まれていない場合には、Scatter[Xi][Yi]の値をHist_X[Xi]に反映させないで、Ｓ３７に移動し、ループ用添え字Ｙｉの値を１つ大きくし、Ｂに戻る。このような工程により、Scatterの各配列要素のうちエリアＡに含まれているもののみの値をHist_Xに反映させることができる。

図１０を参照すると、Ｓ３２では、描画ＩＤが「エリアＡのみ」でない場合には、Ｓ３３に移動する。Ｓ３３では、描画ＩＤが「エリアＢのみ」であるかどうかが判断される。描画ＩＤが「エリアＢのみ」である場合には、図１２のＳ５１に移動する。Ｓ５１では、エリアＢについての座標情報を読み出す。Ｓ５２〜Ｓ５４は、Ｓ４２〜Ｓ４４と同様である。

図１０を参照すると、Ｓ３３では、描画ＩＤが「エリアＢのみ」でない場合には、Ｓ３４に移動する。Ｓ３４では、描画ＩＤが「全エリア」であるかどうかが判断される。描画ＩＤが「全エリア」である場合には、図１３のＳ６１に移動する。Ｓ６１では、エリアＡ及びエリアＢについての座標情報を読み出す。Ｓ６２では、Scatter[Xi][Yi]がエリアＡ又はエリアＢに含まれているかどうかを判断する。Scatter[Xi][Yi]がエリアＡ又はエリアＢに含まれている場合には、Ｓ６３に移行し、Scatter[Xi][Yi]の値をHist_X[Xi]に加える。Ｓ６４は、Ｓ４４と同様である。なお、別の一次元配列Hist1_X及びHist2_Xを準備し、Scatter[Xi][Yi]がエリアＡに含まれている場合には、Scatter[Xi][Yi]の値をHist1_X[Xi]に加え、Scatter[Xi][Yi]がエリアＢに含まれている場合には、Scatter[Xi][Yi]の値をHist2_X[Xi]に加えるようにしてもよい。このようにすることで、ヒストグラムを描画する際に、エリアごとに色分けすることが可能になる。

描画ＩＤが何れの場合でも、最終的に、図１０のＳ３７に移動し、Ｓ３７で、Ｙｉの値を１つ増加させて、その後、図９のＳ２３に移動し、ループを繰り返す。
以上の工程により、選択された分画領域内に存在する有形成分について、ヒストグラムを描画することができる。
なお、本実施例では、Ｓ３５，４３，５３及び６３においてヒストグラムにスキャッタグラムの情報を反映させると、Ｓ３６，４４，５４及び６４においてヒストグラム情報を算出するようにしているが、Ｓ２２において、Ｘｉが２５６に到達した後に、ヒストグラム情報を算出するようにしてもよい。

図１４は、実施例２に係る分析装置での手動解析モードの画面７０を示す。実施例１では、２次元スキャッタグラムに手動で分画領域を設定し、分画領域内の有形成分について、ヒストグラムを作成していたが、実施例２では、３次元スキャッタグラムに分画領域を設定し、この分画領域内の有形成分について２次元スキャッタグラム及びヒストグラムを作成する。

画面７０の左上には、Ｘ₁，Ｘ₂及びＹの３つのデータに基づいて３次元スキャッタグラム７１が描画されている。Ｘ₁，Ｘ₂及びＹは、それぞれ、前方散乱光強度、側方散乱光強度及び側方蛍光強度である。また、３次元スキャッタグラム７１には、エリアＡからエリアＤで示す分画領域が設定されている。この分画領域の形状は、特に限定されない。分画領域は、例えば、Ｘ₁−Ｙ平面及びＸ₂−Ｙ平面のそれぞれにおいて、実施例１で行ったのと同様の方法で多角形の分画領域７１ａ及び７１ｂを設定し、分画領域７１ａを通りＸ₂方向に延びる立体と、分画領域７１ｂを通りＸ₁方向に延びる立体の重なりによって形成される立体によって、設定することができる。

符号７２〜７４は、それぞれ３次元スキャッタグラムの全領域をＸ₁−Ｙ平面、Ｘ₂−Ｙ平面、Ｘ₁−Ｘ₂平面に投影して得られる２次元スキャッタグラムを示し、符号７２ａ〜７４ａは、選択された分画領域（エリアＡ）のみについて、Ｘ₁−Ｙ平面、Ｘ₂−Ｙ平面、Ｘ₁−Ｘ₂平面に投影して得られる２次元スキャッタグラムを示す。２次元スキャッタグラム７３及び７４などから明らかなように、全領域についてのスキャタグラムでは、複数エリアが互いに重なっていてエリアＡの識別が困難であるが、エリアＡのみについての２次元スキャッタグラム７２ａ〜７４ａでは、エリアＡの識別が容易である。従って、２次元スキャッタグラム７２ａ〜７４ａを見て、エリアＡに属する有形成分の分布が適切であるかを判断し、不適切であれば、３次元スキャッタグラム７１での分画領域を変更することにより、適切な分画領域の設定が可能となる。

また、符号７５〜７７は、それぞれ３次元スキャッタグラムの全領域をＸ₁，Ｙ，Ｘ₂軸に投影して得られるヒストグラムを示し、符号７５ａ〜７７ａは、選択された分画領域（エリアＡ）のみについて、Ｘ₁，Ｙ，Ｘ₂に投影して得られるヒストグラムを示す。ヒストグラム７５〜７７から明らかなように、全領域についてのヒストグラムでは、複数エリアが互いに重なっていてエリアＡの識別が困難であるが、エリアＡのみについてのヒストグラム７５ａ〜７７ａでは、エリアＡの識別が容易である。従って、ヒストグラム７５ａ〜７７ａを見て、エリアＡに属する有形成分の分布が適切であるかを判断し、不適切であれば、３次元スキャッタグラム７１での分画領域を変更することにより、適切な分画領域の設定が可能となる。

ここでは、エリアＡが選択されている場合を例にとって説明したが、別のエリアを選択すると、そのエリアに属する有形成分について、２次元スキャッタグラム、ヒストグラムが描画される。

分画領域に属する有形成分のみについて２次元スキャッタグラム、ヒストグラムを描画する方法は、基本的に、実施例１の方法と同様である。実施例１では、Scatterの各要素のうち選択された分画領域に属するもののみをHist_Xに反映させることにより、選択された分画領域に属するもののみについてのヒストグラムを描画していたが、本実施例では、３次元配列Scatter3を準備し、この各要素のうち選択された分画領域に属するもののみを２次元配列Scatter2及び１次元配列Hist_Xに反映させることにより、選択された分画領域に属するもののみについての２次元スキャッタグラム及びヒストグラムを描画することができる。なお、１次元配列Hist_Xは、２次元配列Scatter2に基づいて作成してもよく、この場合、実施例１のＳ１３及びＳ１６と同じ方法で１次元配列Hist_Xを作成することができる。

なお、上記実施例では、スキャッタグラムと度数分布図（ヒストグラム）とをディスプレイの同一画面（エリア設定画面）に表示させているが、別々の画面に表示させてもよい。また、これらの画面をプリンタによって印刷するようにしてもよい。
また、実施例１では、側方蛍光強度および側方散乱光強度を軸とするスキャッタグラムを用い、実施例２では、前方散乱光強度、側方散乱光強度および側方蛍光強度を軸とするスキャッタグラムを用いているが、スキャッタグラムの軸としては、前方散乱光強度、透過光強度など様々な測定データを用いることができる。
上記実施例では、血球計数装置を用いたが、トナーなどの粒子を分析する粒子分析装置、尿中の有形成分を分析する尿分析装置など、種々の分析装置に本発明を適用することができる。
上記実施例では、動物の血液を測定しているが、人の血液を測定してもよいし、血液以外の体液、例えば肺胞洗浄液などを測定してもよい。
上記実施例では、単一の分画領域に含まれる有形成分は、度数分布図上で単一の色を用いて表現しているが、スキャッタグラムで表示されている色に対応させて度数分布図上の有形成分の色を変更してもよい。
上記実施例では、ヒストグラムは、たて軸に度数が表されているが、横軸に度数を表してもよい。

本発明の実施例１に係る分析装置及びその周辺機器の全体構成を示す斜視図である。 本発明の実施例１に係る分析装置の内部構成を示すブロック図である。 本発明の実施例１に係る光学系検出部２０の構成を示す斜視図である。 本発明の実施例１に係る分析装置の動作の全体の流れを示すフローチャートである。 本発明の実施例１に係る、スキャッタグラムの内部データ構造を示す説明図である。 本発明の実施例１に係る分析装置の手動解析モードの画面である。 本発明の実施例１に係る分析装置の分画領域設定時の処理を示すフローチャートである。 本発明の実施例１に係る分析装置のコンボボックス設定変更時の処理を示すフローチャートである。 本発明の実施例１に係る分析装置のコンボボックス設定変更操作の説明図である。 本発明の実施例１に係る分析装置のヒストグラム描画処理を示すフローチャートである。 本発明の実施例１に係る分析装置のヒストグラム描画処理を示すフローチャートである。 本発明の実施例１に係る分析装置のヒストグラム描画処理を示すフローチャートである。 本発明の実施例１に係る分析装置のヒストグラム描画処理を示すフローチャートである。 本発明の実施例１に係る分析装置のヒストグラム描画処理を示すフローチャートである。 本発明の実施例２に係る分析装置の手動解析モードの画面である。

符号の説明

１ 装置本体
２ データ処理端末
３ ページプリンタ
４ カラーグラフィックプリンタ
５ 空圧源
６ サンプラ部
７ データプリンタ
１０ 試料分析装置
１４ａ、１４ｂ 試料吸引部
１５ 端末本体
１６ 端末側表示部
１８ 端末側入力部
１９ 検出部
２０ 光学系検出部
２２ 電気系検出部
２４ 吸光度検出部
２６ 本体側制御部
２８ 本体側入力部
３０ 本体側表示部
３２ａ 出入力インターフェイス
３２ｂ 出入力インターフェイス
３３ 通信ケーブル
３４ 端末側制御部
６１ スキャッタグラム
６２ エリア情報
６２ａ 座標情報
６３，６４ ヒストグラム
６３ａ，６４ａ コンボボックス
６５，６６ ヒストグラム情報

Claims (12)

1. 分析物から第１および第２の測定データを取得する測定データ取得手段と、
   前記第１および第２の測定データを軸とし、分析物に含まれる有形成分の分布を示す２次元分布図を作成する２次元分布図作成手段と、
   前記２次元分布図上に分画領域を設定する領域設定手段と、
   前記領域設定手段によって設定された前記分画領域に属する有形成分について、前記第１の測定データを軸とする度数分布図を作成する度数分布図作成手段と、
   前記２次元分布図および前記度数分布図を出力する出力手段と、
   を備える分析装置。
2. 前記出力手段は、前記２次元分布図と前記度数分布図とを同一画面上に表示する請求項１記載の分析装置。
3. 前記領域設定手段によって複数の分画領域が設定された場合に、前記度数分布図を作成する前記分画領域領を前記複数の分画領域の中から選択する領域選択手段をさらに備える請求項１または２に記載の分析装置。
4. 前記領域選択手段は、複数の分画領域を選択可能である請求項３記載の分析装置。
5. 前記度数分布図作成手段は、前記２次元分布図に属する全ての有形成分の度数分布図をさらに作成する請求項１〜４のいずれか１項に記載の分析装置。
6. 前記２次元分布図は、前記有形成分の分布位置によって異なる色を使用して前記有形成分が表現される分布図であり、前記度数分布図は、前記分画領域に属する有形成分が単一の色を使用して表現される分布図である請求項１〜５のいずれか１項に記載の分析装置。
7. 前記領域設定手段によって設定された前記分画領域に属する有形成分の統計データを算出する統計データ算出手段をさらに備える請求項１〜６のいずれか１項に記載の分析装置。
8. 前記出力手段は、ディスプレイであり、
   前記ディスプレイに表示されるポインタを移動させるためのポインティングデバイスをさらに備え、
   前記分画領域は、前記ポインティングデバイスを用いて前記ポインタを前記ディスプレイ上で移動させることによって変更される請求項１〜７のいずれか１項に記載の分析装置。
9. 分析物から第１、第２および第３の測定データを取得する測定データ取得手段と、
   前記第１、第２および第３の測定データを軸とし、分析物に含まれる有形成分の分布を示す３次元分布図を作成する３次元分布図作成手段と、
   前記３次元分布図上に分画領域を変更可能に設定する領域設定手段と、
   前記領域設定手段によって設定された前記分画領域に属する有形成分について、前記第１および第２の測定データを軸とする２次元分布図および前記第１の測定データを軸とする度数分布図の少なくとも一方を作成する参考用分布図作成手段と、を備える分析装置。
10. 分析物に含まれる有形成分の分布を示す２次元分布図上に設定された分画領域に属する有形成分について、一次元の度数分布図を作成する度数分布図作成手段を備える分析装置。
11. 分析物に含まれる有形成分の分布を示す２次元分布図上に設定された分画領域に属する有形成分について、一次元の度数分布図を作成する工程をコンピュータに実行させる分析プログラム。
12. 分析物に含まれる有形成分の分布を示す２次元分布図上に設定された分画領域に属する有形成分について、一次元の度数分布図を作成する工程を備える分画領域設定方法。

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