JP2006001924A - 固形医薬製剤 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】 薬物とデンプンを含有する組成物をα化することにより、α化デンプンを含有する固形医薬製剤を製造する。
【選択図】 なし
Description
項1. (a)薬物及び(b)10〜90重量%のα化デンプンを含有することを特徴とする、固形医薬製剤。
項2. 下記工程(i)及び(ii)の工程を含む製造方法により得られる、項1に記載の固形医薬製剤:
(i)薬物及びデンプンを含有する原料組成物を調製する工程、及び
(ii)該原料組成物中のデンプンをα化する工程。
項3. 工程(i)において調製される原料組成物が、更に結晶セルロースを含有し、且つ押出し造粒により成形されたものである、項2に記載の固形医薬製剤。
項4. デンプンがトウモロコシデンプンである、項1乃至3のいずれかに記載の固形医薬製剤。
項5. 顆粒又は散剤である、項1乃至4のいずれかに記載の固形医薬製剤。
項6. 徐放性製剤である、項1乃至5のいずれかに記載の固形医薬製剤。
項7. 薬剤が水難溶性のものである、項1乃至6のいずれかに記載の固形医薬製剤。
項8. 薬剤がバイオファーマシューティックスクラシフィケーションシステムでクラスIIに分類されるものである、項1乃至7のいずれかに記載の固形医薬製剤。
項9. 薬剤がシロスタゾールである、項1乃至8のいずれかに記載の固形医薬製剤。
項10. 下記工程(i)及び(ii)の工程を含む製造方法により得られる固形医薬製剤:
(i)薬物及びデンプンを含有する原料組成物を調製する工程、及び
(ii)該原料組成物中のデンプンをα化する工程。
項11. α化デンプンを10〜90重量%の割合で含有する、項10に記載の固形医薬製剤。
項12. 工程(i)において調製される原料組成物が、更に結晶セルロースを含有し、且つ押出し造粒により成形されたものである、項10又は11に記載の固形医薬製剤。
項13. デンプンがトウモロコシデンプンである、項10乃至12のいずれかに記載の固形医薬製剤。
項14. 顆粒又は散剤である、項10乃至13のいずれかに記載の固形医薬製剤。
項15. 徐放性製剤である、項10乃至14のいずれかに記載の固形医薬製剤。
項16. 薬剤が水難溶性のものである、項10乃至15のいずれかに記載の固形医薬製剤。
項17. 薬剤がバイオファーマシューティックスクラシフィケーションシステムでクラスIIに分類されるものである、項10乃至16のいずれかに記載の固形医薬製剤。
項18. 薬剤がシロスタゾールである、項10乃至17のいずれかに記載の固形医薬製剤。
項19. 下記工程(i)及び(ii)を含む、固形医薬製剤の製造方法:
(i)薬物及びデンプンを含有する原料組成物を調製する工程、及び
(ii)該原料組成物中のデンプンをα化する工程。
項20. 工程(ii)の後に、更に(iii)乾燥工程を含む、項19に記載の製造方法。
項21. 工程(i)が、薬物、デンプン及び結晶セルロースを含有し、押出し造粒により
成形された原料組成物を調製する工程である、項19又は20に記載の製造方法。
項22. 固形医薬製剤がα化デンプンを10〜90重量%の割合で含有するものである、項19乃至21のいずれに記載の製造方法。
項23. デンプンがトウモロコシデンプンである、項19乃至22のいずれに記載の製造方法。
項24. 固形医薬製剤が顆粒又は散剤である、項19乃至23のいずれかに記載の製造方法。
項25. 固形医薬製剤が徐放性製剤である、項19乃至24のいずれかに記載の製造方法。
項26. 薬剤が水難溶性のものである、項19乃至25のいずれかに記載の製造方法。
項27. 薬剤がバイオファーマシューティックスクラシフィケーションシステムでクラスIIに分類されるものである、項19乃至26のいずれかに記載の製造方法。
項28. 薬剤がシロスタゾールである、項19乃至27のいずれかに記載の製造方法。
固形医薬製剤
本発明の固形医薬製剤は、(a)薬物及び(b)α化デンプンを含有することを特徴とするものである。
本発明の固形医薬製剤は、薬物とデンプンを含有する組成物(以下、これを原料組成物と記す)をα化することにより製造される。具体的には、下記(i)及び(ii)の工程を経て、上記固形医薬製剤は製造される。
(i)薬物及びデンプンを含有する原料組成物を調製する工程、及び
(ii)該原料組成物中のデンプンをα化する工程。
トウモロコシデンプン(商品名「日食コーンスターチ」、日本食品化工社製)210g、結晶セルロース(商品名「アビセルPH301」、旭化成社製)30g、及びシロスタゾール(大塚製薬社製)60gを混合し、スピードニーダー(型番NSK-150、岡田精工社製)に投入後、撹拌しながら精製水160gを加えて混合し、原料組成物(原料組成物例1)を調製した。当該原料組成物を直径0.6mm穴のドームダイを装着した押出造粒機(ドームグランDG-L1、不二パウダル社製)により押出造粒を行い、含水造粒物を得、次いでこの含水造粒物を球形整粒機(マルメライザーQJ-400、不二パウダル社製)で整粒して含水顆粒状の原料組成物(原料組成物例1)を得た。この含水顆粒状の原料組成物に対してスチームオーブンレンジ(型番NE-J630、松下電器産業社製)を用いて、700Wで6分間、蒸気加熱処理を行い、トウモロコシデンプンをα化した。次いで、蒸気加熱処理後の顆粒を、60℃に設定した送風乾燥器内で6時間乾燥することにより、シロスタゾールを20重量%含有する顆粒状固形医薬製剤(実施例1)を得た。
α化トウモロコシデンプン(商品名「アミコール」、日澱化学社製)210g、結晶セルロース(商品名「アビセルPH301」、旭化成社製)30g、及びシロスタゾール(大塚製薬社製)60gを混合し、スピードニーダー(型番NSK-150、岡田精工社製)に投入後、撹拌しながら精製水160gを加えて混合したところ、ニーダー内で混合物が餅状になり、以降の製剤化作業ができなかった。
含水顆粒状の原料組成物(原料組成物例1)に対して、α化を行うことなく、60℃に設定した送風乾燥器内で6時間乾燥することにより、シロスタゾールを20重量%含有する顆粒状固形医薬製剤(比較例1)を得た。
表1及び2に示すデンプン、結晶セルロース及び薬物を混合し、スピードニーダー(型番NSK-150、岡田精工社製)に投入後、撹拌しながら精製水150g〜220gを加えて混合し、各種原料組成物(原料組成物例2−11)を調製した。当該原料組成物を直径0.6mm穴のドームダイを装着した押出造粒機(ドームグランDG-L1、不二パウダル社製)により押出造粒を行い、含水造粒物を得、次いでこの含水造粒物を球形整粒機(マルメライザーQJ-400、不二パウダル社製)で整粒して含水顆粒状の原料組成物(原料組成物例2−11)を得た。この含水顆粒状の原料組成物に対してスチームオーブンレンジ(型番NE-J630、松下電器産業社製)を用いて、700Wで6分間、蒸気加熱処理を行い、トウモロコシデンプンをα化した。次いで、蒸気加熱処理後の顆粒を、60℃に設定した送風乾燥器内で6時間乾燥することにより、顆粒状固形医薬製剤(実施例2−11)を得た。
含水顆粒状の原料組成物(原料組成物例2−11)のそれぞれに対して、α化を行うことなく、60℃に設定した送風乾燥器内で6時間乾燥することにより、顆粒状固形医薬製剤(比較例2−11)を得た。なお、ここで、比較例2−11の顆粒状固形医薬製剤は、それぞれ原料組成物例2−11から製されたものに対応する。
トウモロコシデンプン(商品名「日食コーンスターチ」、日本食品化工社製)210g、結晶セルロース(商品名「アビセルPH301」、旭化成社製)30g、及びシロスタゾール(大塚製薬社製)60gを混合し、バーチカルグラニュレータ(型番FM-VG-05P、パウレック社製)に投入後、撹拌しながら精製水160gを加えて造粒し、含水顆粒(原料組成物例8)を得た。この含水顆粒に対してスチームオーブンレンジ(型番NE-J630、松下電器産業社製)を用いて、700Wで6分間、蒸気加熱処理を行い、トウモロコシデンプンをα化した。次いで、蒸気加熱処理後の顆粒を、60℃に設定した送風乾燥器内で6時間乾燥することにより、シロスタゾールを20重量%含有する顆粒状固形医薬製剤(実施例12)を得た。
比較例1で製した顆粒20gを取り、直径約11cmの水を含ませたろ紙の上に載せ、霧吹きで顆粒表面を濡らせた後、スチームオーブンレンジ(型番NE-J630、松下電器産業社製)を用いて、700Wで3分間、蒸気加熱処理を行い、顆粒中のトウモロコシデンプンをα化した。次いで、蒸気加熱処理後の顆粒を、60℃に設定した送風乾燥器内で6時間乾燥することにより、シロスタゾールを20重量%含有する顆粒状固形医薬製剤(実施例13)を得た。
比較例3及び7で製した顆粒20gを取り、実施例13と同様に処理してシロスタゾールを20重量%含有する顆粒状固形医薬製剤(実施例14及び15)を得た。
表3に示す各種成分を混合し、スピードニーダー(型番NSK-150、岡田精工社製)に投入後、撹拌しながら精製水150g〜220gを加えて混合し、各種原料組成物(原料組成物例16−23)を調製した。当該原料組成物を直径0.6mm穴のドームダイを装着した押出造粒機(ドームグランDG-L1、不二パウダル社製)により押出造粒を行い、含水造粒物を得、次いでこの含水造粒物を球形整粒機(マルメライザーQJ-400、不二パウダル社製)で整粒して含水顆粒状の原料組成物(原料組成物例16−23)を得た。この含水顆粒状の原料組成物に対してスチームオーブンレンジ(型番NE-J630、松下電器産業社製)を用いて、700Wで6分間、蒸気加熱処理を行い、トウモロコシデンプンをα化した。次いで、蒸気加熱処理後の顆粒を、60℃に設定した送風乾燥器内で6時間乾燥することにより、顆粒状固形医薬製剤(実施例16−23)を得た。
含水顆粒状の原料組成物(原料組成物例16−23)のそれぞれに対して、α化を行うことなく、60℃に設定した送風乾燥器内で6時間乾燥することにより、顆粒状固形医薬製剤(比較例16−23)を得た。なお、ここで、比較例16−23の顆粒状固形医薬製剤は、それぞれ原料組成物例16−23から製されたものに対応する。
実施例1―2及び比較例1−2の顆粒状固形医薬製剤の1粒子(粒径:約0.6mm)の製剤強度を島津オートグラフ(型番AG-I、島津製作所社製)により測定した(n=3)。結果を表4に示す。なお、表中の強度は、製剤1粒子に対して負荷を加えていき、製剤(粒子)が破断した際の負荷(N)である。この結果、実施例1及び2の固形医薬製剤は、比較例1及び2に比して2〜3倍程度も製剤強度が高いことが明らかとなり、デンプンをα化することによって製剤強度が顕著に向上することが分かった。
実施例3、14及び比較例3の顆粒状固形医薬製剤を用いて、薬物放出特性について評価した。具体的には、500mgの顆粒状固形医薬製剤(実施例3、14及び比較例3)を用い、溶出液として0.3重量%ラウリル硫酸ナトリウム水溶液900mLを用いて、日本薬局方溶出試験法第2法パドル法50rpmの方法で試験を行い、溶出液中に溶出したシロスタゾール量を経時的に測定して、製剤中から溶出したシロスタゾールの割合(溶出率)(%)を求めた。なお、本試験において、消化器管内を想定し、試験開始4時間後に溶出液中に0.18gのアミラーゼ(活性20 units/mg以上、商品名「α-アミラーゼ」、和光純薬社製)を添加した。
実施例9及び比較例9の顆粒状固形医薬製剤を用いて、薬物放出特性について評価した。具体的には、250mgの顆粒状固形医薬製剤(実施例9及び比較例9)を用い、溶出液として0.09gのアミラーゼ(活性20 units/mg以上、商品名「α-アミラーゼ」、和光純薬社製)を含む0.5重量%ラウリル硫酸ナトリウム水溶液900mLを用いて、日本薬局方溶出試験法第2法パドル法50rpmの方法で試験を行い、試験開始4時間後に溶出液中に溶出したフェニトイン量を測定して、製剤中から溶出したフェニトインの割合(溶出率)(%)を求めた。また、比較として、アミラーゼを含まない溶出液を使用すること以外は、前記と同様に試験を行い、フェニトインの割合(溶出率)(%)を求めた。
実施例3または比較例3で製造したシロスタゾール20%含有顆粒の500mg(シロスタゾールとして100mg量)を4匹のビーグル犬に空腹下経口投与し、経時的に採血を行い血中シロスタゾール濃度を測定した。また、同様に市販プレタール錠(シロスタゾールとして100mg相当量、結晶セルロース、トウモロコシデンプン、カルメロースカルシウム、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、及びステアリン酸マグネシウム含有)(比較例13)を経口投与し、経時的に採血を行い血中シロスタゾール濃度(n=4)を測定した。また、別途、実施例3で製造したシロスタゾール20%含有顆粒の500mg(シロスタゾールとして100mg量)をビーグル犬に食後投与を行い、同様に経時的採血を行い、血中シロスタゾール濃度(n=4)を測定した。得られた血中濃度推移の比較を図2に、また算出した薬物動態パラメータ(平均±SD)を表6に示す。
実施例3または比較例3で製造したシロスタゾール20%含有顆粒の代わりに、実施例23または比較例23で製造したシロスタゾール50%含有顆粒を使用して、上記試験例5と同様の方法で、薬物動態を評価した。得られた血中濃度推移の比較を図3に、また算出した薬物動態パラメータ(平均±SD)を表7に示す。
Claims (8)
- (a)薬物及び(b)10〜90重量%のα化デンプンを含有することを特徴とする、固形医薬製剤。
- 下記工程(i)及び(ii)の工程を含む製造方法により得られる固形医薬製剤:
(i)薬物及びデンプンを含有する原料組成物を調製する工程、及び
(ii)該原料組成物中のデンプンをα化する工程。 - デンプンがトウモロコシデンプンである、請求項2に記載の固形医薬製剤。
- 顆粒又は散剤である、請求項2又は3に記載の固形医薬製剤。
- 徐放性製剤である、請求項2乃至4のいずれかに記載の固形医薬製剤。
- 薬剤が水難溶性のものである、請求項2乃至5のいずれかに記載の固形医薬製剤。
- 薬剤がシロスタゾールである、請求項2乃至6のいずれかに記載の固形医薬製剤。
- 下記工程(i)及び(ii)を含む、固形医薬製剤の製造方法:
(i)薬物及びデンプンを含有する原料組成物を調製する工程、及び
(ii)該原料組成物中のデンプンをα化する工程。
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Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2008032767A1 (fr) | 2006-09-14 | 2008-03-20 | Astellas Pharma Inc. | Comprimé se désintegrant oralement et procédé de fabrication de celui-ci |
WO2009123102A1 (ja) | 2008-03-31 | 2009-10-08 | 旭化成ケミカルズ株式会社 | 崩壊性に優れる加工澱粉粉末及びその製法 |
JP2011520774A (ja) * | 2008-05-15 | 2011-07-21 | 大塚製薬株式会社 | 固形医薬製剤 |
KR20180082025A (ko) * | 2017-01-09 | 2018-07-18 | 엘지전자 주식회사 | 진공 청소기 및 진공 청소기의 제어방법 |
Citations (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH08325146A (ja) * | 1995-05-26 | 1996-12-10 | Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd | 医薬組成物 |
WO1998002185A1 (fr) * | 1996-07-12 | 1998-01-22 | Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd. | Materiaux moules par compression, a desagregation rapide, et leur procede de production |
JPH10182701A (ja) * | 1996-12-26 | 1998-07-07 | Sanei Toka Kk | 溶出性向上粉末及びその製造方法 |
WO2000054752A1 (fr) * | 1999-03-15 | 2000-09-21 | Kaken Pharmaceutical Co., Ltd. | Comprimes a delitement rapide et procede de fabrication |
JP2001163769A (ja) * | 1999-03-25 | 2001-06-19 | Otsuka Pharmaceut Co Ltd | シロスタゾール製剤 |
JP2002193792A (ja) * | 2000-12-25 | 2002-07-10 | Lion Corp | フィルムコーティング錠剤及びエロージョン防止組成物 |
US6509040B1 (en) * | 2001-06-22 | 2003-01-21 | R.P. Scherer Corporation | Fast dispersing dosage forms essentially free of mammalian gelatin |
JP2003509353A (ja) * | 1999-09-15 | 2003-03-11 | セエルエル ファルマ | 口中で迅速に崩壊するガレヌス製剤およびその調製方法 |
WO2005011682A1 (ja) * | 2003-08-04 | 2005-02-10 | Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd. | 経口徐放性錠剤 |
JP2007534741A (ja) * | 2004-04-28 | 2007-11-29 | ファイザー・インク | 医薬組成物からの活性材料の放出率を選択的に増加させるための方法 |
-
2005
- 2005-05-02 JP JP2005134403A patent/JP5112619B2/ja active Active
Patent Citations (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH08325146A (ja) * | 1995-05-26 | 1996-12-10 | Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd | 医薬組成物 |
WO1998002185A1 (fr) * | 1996-07-12 | 1998-01-22 | Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd. | Materiaux moules par compression, a desagregation rapide, et leur procede de production |
JPH10182701A (ja) * | 1996-12-26 | 1998-07-07 | Sanei Toka Kk | 溶出性向上粉末及びその製造方法 |
WO2000054752A1 (fr) * | 1999-03-15 | 2000-09-21 | Kaken Pharmaceutical Co., Ltd. | Comprimes a delitement rapide et procede de fabrication |
JP2001163769A (ja) * | 1999-03-25 | 2001-06-19 | Otsuka Pharmaceut Co Ltd | シロスタゾール製剤 |
JP2003509353A (ja) * | 1999-09-15 | 2003-03-11 | セエルエル ファルマ | 口中で迅速に崩壊するガレヌス製剤およびその調製方法 |
JP2002193792A (ja) * | 2000-12-25 | 2002-07-10 | Lion Corp | フィルムコーティング錠剤及びエロージョン防止組成物 |
US6509040B1 (en) * | 2001-06-22 | 2003-01-21 | R.P. Scherer Corporation | Fast dispersing dosage forms essentially free of mammalian gelatin |
WO2005011682A1 (ja) * | 2003-08-04 | 2005-02-10 | Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd. | 経口徐放性錠剤 |
JP2007534741A (ja) * | 2004-04-28 | 2007-11-29 | ファイザー・インク | 医薬組成物からの活性材料の放出率を選択的に増加させるための方法 |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2008032767A1 (fr) | 2006-09-14 | 2008-03-20 | Astellas Pharma Inc. | Comprimé se désintegrant oralement et procédé de fabrication de celui-ci |
WO2009123102A1 (ja) | 2008-03-31 | 2009-10-08 | 旭化成ケミカルズ株式会社 | 崩壊性に優れる加工澱粉粉末及びその製法 |
US8431618B2 (en) | 2008-03-31 | 2013-04-30 | Asahi Kasei Chemicals Corporation | Processed starch powder with excellent disintegration properties and manufacturing method thereof |
JP5577241B2 (ja) * | 2008-03-31 | 2014-08-20 | 旭化成ケミカルズ株式会社 | 崩壊性に優れる加工澱粉粉末及びその製法 |
JP2011520774A (ja) * | 2008-05-15 | 2011-07-21 | 大塚製薬株式会社 | 固形医薬製剤 |
KR20180082025A (ko) * | 2017-01-09 | 2018-07-18 | 엘지전자 주식회사 | 진공 청소기 및 진공 청소기의 제어방법 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP5112619B2 (ja) | 2013-01-09 |
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