JP2005528420A - ヒドロキシアミン中和ポリマーを含むパーソナルケア組成物 - Google Patents

ヒドロキシアミン中和ポリマーを含むパーソナルケア組成物 Download PDF

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Abstract

酸側基をもつポリマーのモノ−ヒドロキシ置換アミン塩から成るパーソナルケア組成物用湿潤剤が提供される。ポリマーのジメチルアミノエタノール(DMAE)塩が特に好ましい。

Description

本発明は、ヒドロキシアミンによって中和された酸官能化ポリマーを含有するパーソナルケア組成物に関する。
多くのパーソナルケア製品中には湿潤剤が存在する。これらの湿潤剤は多様な化学的構造を有すると考えられる。多くのポリオールは湿潤剤として作用し得る。グリセリンの作用が特に顕著である。ポリエチレングリコール及びソルビトールのような高分子ポリオールも使用されている。乳酸のようなα−ヒドロキシ酸及びポリ乳酸のような高分子形態が皮膚を湿潤させる機能を有することは確認されている。上記の材料はいずれも有効であるが、湿潤特性を有し得る新規な化合物の探索は続けられている。
第一の目的によれば、
(i)中和されるとアミン塩を形成する酸基によって官能化された少なくとも1種類のモノマーから形成されたポリマーのモノ−ヒドロキシ置換アミン塩を約0.000001から約10重量%含み、且つ、
(ii)化粧料に許容可能な担体を約1から約99.9重量%の量で含むパーソナルケア組成物が提供される。
更に本発明は一群の新規なポリマーを提供する。特に、酸官能化ポリマーのジメチルアミノエタノール塩が極めて有効であることが立証された。
我々はここに、塩基で官能化された湿潤化に有効なポリマーの種類を知見した。これらのポリマーの塩は、前駆体ポリマーの酸基がモノ−ヒドロキシ置換アミンで中和されることによって生じる。非保護形態のアミンは一般式I:
Figure 2005528420
を有している。
式中の、R及びRは、アルキル、シクロアルキル、アルケニル、アリール、アルキルアリール、アルコキシアルキル及びそれらの組合せから成るグループから選択された分岐状または非分岐状のC−C30ラジカルを表し、
は、アルキレン、シクロアルキレン、アリーレン及びそれらの組合せから成るグループから選択された分岐状または非分岐状のC−C30ラジカルを表し、
が場合によってはRと共に1つの環を形成でき、また、独立してRがRと共に1つの環を形成できる。
モノ−ヒドロキシアミンの代表例は、ジメチルアミノエタノール、ジエチルアミノエタノール、ジイソプロピルアミノエタノール、エチルメチルアミノエタノールアミン、メチルブチルアミノエタノールアミン、ジメチルアミノメタノール、ジエチルアミノメタノール、メチルエチルアミノメタノール、ジメチルアミノプロパノール、ジエチルアミノプロパノール、ジプロピルアミノプロパノール、エチルプロピルアミノプロパノール、ジフェニルアミノエタノール、メチルフェニルアミノエタノール、パラ−トルオイルメチルアミノエタノール、ジメチルアミノフェニルエタノール、ピペリジニルエタノール、2−メチルピリジニルエタノール、2−ピロリドニルエタノール、及び、ピロリルエタノールである。ジメチルアミノエタノール(DMAE)が最も好ましい。
アミン中和ポリマーの量は、組成物の約0.000001から約10重量%、好ましくは約0.00001から約1重量%、より好ましくは約0.0001から約0.5重量%、最適には約0.01から約0.1重量%の範囲でよい。
本発明のポリマーは、1,000から60,000,000、好ましくは5,000から30,000,000、最適には30,000から2,000,000の平均数分子量の範囲の分子量を有し得る。本発明のポリマーはホモポリマーでもよく、または、少なくとも2つの異なるモノマーがコポリマーを形成しているコポリマーでもよい。ポリマーには架橋ポリマー及び非架橋ポリマーが包含される。モノマー単位または架橋モノマー単位の少なくとも1つが、モノ−ヒドロキシアミンによって中和できる酸部分を含有していなければならない。酸部分は、カルボン酸、ホスホン酸、リン酸、スルホン酸、硫酸及びスルフィン酸を包含し得る。ポリマーは、中和可能な酸官能基を有している少なくとも1つのモノマー単位を含有するであろう。
酸官能化モノマーは、モノエチレン的に不飽和のC−Cカルボン酸を含み得る。本発明に特に適当なカルボン酸は、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、イタコン酸、マレイン酸、フマル酸及びそれらの組合せである。酸ユニットをもつモノマーはまた、2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸及び2−メチル−2−[(1−オキソ−2−プロペニル)アミノ]−1−プロパンスルホン酸でもよい。
酸中和を要するモノマー以外のモノマーが酸官能化モノマーと共重合してもよい。これらのモノマーとしては、メチルメタクリレート、エチルアクリレート、エチルメタクリレート、N−プロピルアクリレート、N−プロピルメタクリレート、t−ブチルアクリレート、t−ブチルメタクリレート、イソブチルアクリレート、イソブチルメタクリレート及びそれらの組合せである。
共重合に適した複素環系窒素モノマーとしては、N−ビニルピロリドン、N−ビニルバレロラクタム及びN−ビニルカプロラクタム及びそれらの組合せのようなN−ビニル置換ラクタムがある。
アミドも本発明の適当な共重合性モノマーである。代表的なアミドとしては、未置換であるかまたはC−C−アルキルもしくは−ヒドロキシアルキル基によってN−置換されたアクリルアミドがある。代表例は、アクリルアミド、メタクリルアミド、N−メチルアクリルアミド、N−メチルメタクリルアミド、N−エチルアクリルアミド、N−エチルメタクリルアミド、N−ヒドロキシプロピルアクリルアミド、N−ヒドロキシエチルメタクリルアミド及びそれらの組合せである。
また、C−C30ビニルエステル型のモノマーを共重合させてもよい。代表例は、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、酪酸ビニル、2−エチルヘキサン酸ビニル、パルミチン酸ビニル、ステアリン酸ビニル、ギ酸ビニル、メチルジグリコールビニルエーテル及びそれらの組合せである。
スチレンを基剤とするモノマーも使用し得る。代表例は、スチレン、p−ハロスチレン、p−メチルスチレン、α−メチルスチレン及びそれらの組合せである。
本発明のポリマーが架橋しているとき、架橋剤は、少なくとも2個のオレフィン系二重結合を有しているモノマーである。代表例は、アリルスクロースエーテル、エチレングリコールメタクリレート、ジアリルオキシアセテート、ジエチレングリコールジアクリレート、ジアリルウレア、トリメチロプロパントリアクリレート、ジプロピレングリコールジアリルエーテル、ポリグリコールジアリルエーテル、トリエチレングリコールジビニルエーテル、ヒドロキノンジアリルエーテル、テトラエチレングリコールジアクリレート、トリアリルアミン、トリメチロールプロパンジアリルエーテル、メチレンビスアクリルアミド、ジビニルベンゼン及びそれらの組合せである。
特に好ましいポリマーとしては、ジアリルモノマーで架橋されたポリアクリレートであるCarbopol(登録商標)940及びCarbopol(登録商標)Ultrez Z 10;ポリアクリル酸;ポリ(アクリル酸/アクリロイルジメチル)タウレート;ヒドロキシエチルアクリレート/アクリロイルジメチルタウレート;ポリ(アクリル酸/アクリルアミド);アクリロイルジメチルタウレート/ビニルピロリドン;ポリ(アクリロイルジメチルタウレート/ビニルホルムアミド);及び、アクリロイルジメチルタウレートで架橋されたポリアクリルアミドがある。
最も好ましいポリマーはカルボマーである。この種類は、ペンタエリトリトールのスクロースのアリルエーテルで架橋されたアクリル酸のフリーラジカル重合から形成されたポリマーである。これらは、Carbopol(登録商標)900シリーズとして入手でき、具体例は、910、934、940、941、954、980及び981である。これらはいずれもB.F.Goodrich Companyから販売されている。Carbopol(登録商標)1382またはPemulen TR−1として市販されているアクリレート/C10−30アルキルアクリレートクロスポリマーとして知られたコポリマーも有用であるが、疎水性C10−30アルキルアクリレート鎖が存在するので上述のものほどは好ましくない。
本発明の目的には、ポリマーの全部の酸基がヒドロキシアミンによって中和される必要はない。酸基または無水物基の幾つかは中和されずに残ってもよく、または別のアルカリ材料で中和されてもよい。ナトリウム、カリウム、トリエタノールアンモニウム及びアンモニウムカチオンが高分子酸ユニットと共に塩化(co−saltify)してもよい。従って、本発明は約0.1%から約100%、好ましくは約10%から約90%、最適には約50%から約80%の酸ユニットがモノ−ヒドロキシアミンで中和されたポリマーを考察している。
本発明の組成物は約2.5から約9.5、好ましくは約3から約8、最適には約4から約7未満の範囲のpHを有し得る。
本発明の組成物はまた化粧料に許容可能な担体を含み得る。担体の量は1%から99.9%、好ましくは約70%から約95%、最適には約80%から約90%の範囲でよい。有用な担体としては、水、皮膚緩和剤、脂肪酸、脂肪アルコール、保湿剤、増粘剤及びそれらの組合せがある。担体は水性、無水またはエマルジョンでよい。好ましくは、組成物が水性、特に水と油のW/O型またはO/W型エマルジョンである。水が存在するとき、水は約5から約95重量%、好ましくは約20から約70重量%、最適には約35から約60重量%の範囲でよい。
皮膚緩和剤も化粧料に許容可能な担体として使用し得る。これらはシリコーン油、合成エステル及び炭化水素の形態でよい。皮膚緩和剤の量は、約0.1から約95重量%、好ましくは約1から約50重量%の範囲内の任意の値でよい。
シリコーン油は揮発性及び不揮発性に分類される。本文中に使用した“揮発性”という用語は、周囲温度で測定可能な蒸気圧を有している材料を意味する。揮発性シリコーン油は好ましくは、3から9個、好ましくは4から5個のケイ素原子を有している環状(シクロメチコーン)または線状ポリジメチルシロキサンから選択される。
皮膚緩和材料として有用な不揮発性シリコーン油としては、ポリアルキルシロキサン、ポリアルキルアリールシロキサン及びポリエーテルシロキサンコポリマーがある。本発明に有用な本質的に不揮発性のポリアルキルシロキサンは例えば、25℃で約5×10−6から0.1m/秒までの粘度を有しているポリジメチルシロキサンである。本発明の組成物に有用な好ましい不揮発性の皮膚緩和剤は、25℃で約1×10−5から約4×10−4/秒の粘度を有しているポリジメチルシロキサンである。
別の種類の不揮発性シリコーンは、乳化性及び非乳化性のシリコーンエラストマーである。この種類の代表は、Dow Corning 9040、General Elecetric SFE 839及びShin−Etsu KSG−18として入手可能なジメチコーン/ビニルジメチコーンクロスポリマーである。Silwax WS−L(ジメチコーンコポリオールラウレート)のようなシリコーンワックスも有用であり得る。
適当なエステル皮膚緩和剤を以下に挙げる:
(1)10から20個の炭素原子を有している脂肪酸のアルケニルまたはアルキルエステル。その具体例は、イソアラキジルネオペンタノエート、イソノニルイソナノノエート、オレイルミリステート、オレイルステアレート及びオレイルオレエートである;
(2)エトキシル化脂肪アルコールの脂肪酸エステルのようなエーテル−エステル;
(3)多価アルコールエステル。エチレングリコールモノ−及びジ−脂肪酸エステル、ジエチレングリコールモノ−及びジ−脂肪酸エステル、ポリエチレングリコール(200−6000)モノ−及びジ−脂肪酸エステル、プロピレングリコールモノ−及びジ−脂肪酸エステル、ポリプロピレングリコール2000モノオレエート、ポリプロピレングリコール2000モノステアレート、エトキシル化プロピレングリコールモノステアレート、グリセリルモノ及びジ−脂肪酸エステル、ポリグリセロールポリ−脂肪エステル、エトキシル化グリセリルモノ−ステアレート、1,3−ブチレングリコールモノステアレート、1,3−ブチレングリコールジステアレート、ポリオキシエチレンポリオール脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、及び、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルが好ましい多価アルコールエステルである。ペンタエリトリトール、トリメチロールプロパン及びC−C30アルコールのネオペンチルグリコールエステルが特に有用である;
(4)蜜蝋、鯨蝋及びトリベヘニンワックスのようなワックスエステル;
(5)コレステロール脂肪酸エステルを代表例とするステロールエステル;
(6)スクロースポリベヘネート及びスクロースポリコットンシーデートのような脂肪酸の糖エステル。
化粧料に許容可能な適当な担体は、ペトロラタム、鉱油、C11−C13イソパラフィン、ポリαオレフィンであり、特にPresperse Inc.からPermethyl 101Aとして市販されているイソヘキサデカンである。
10から30個の炭素原子を有している脂肪酸も化粧料に許容可能な担体として適当である。この種類の代表は、ペラルゴン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、ヒドロキシステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、リシノール酸、アラキジン酸、ベヘン酸及びエルカ酸である。
10から30個の炭素原子を有している脂肪アルコールは化粧料に許容可能な担体の別の有用な種類である。この種類の代表は、ステアリルアルコール、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール及びセチルアルコールである。
多価アルコール型の保湿剤は化粧料に許容可能な担体として使用できる。典型的な多価アルコールは、グリセロール、ポリアルキレングリコール及びより好ましくはアルキレンポリオール及びそれらの誘導体、例えば、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリエチレングリコール及びそれらの誘導体、ソルビトール、ヒドロキシプロピルソルビトール、ヘキシレングリコール、1,3−ブチレングリコール、イソプレングリコール、1,2,6−ヘキサントリオール、エトキシル化グリセロール、プロポキシル化グリセロール及びそれらの混合物がある。保湿剤の量は、組成物の0.5から50重量%、好ましくは1から15重量%の範囲内の任意の値でよい。
増粘剤は本発明の組成物中で化粧料に許容可能な担体の一部として使用できる。典型的な増粘剤はセルロース系誘導体及び天然ガムである。有用なセルロース系誘導体としては、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ヒドロキシプロピルメトセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、エチルセルロース及びヒドロキシメチルセルロースがある。本発明に適当な天然ガムはグアーガム、キサンタンガム、スクレロチウム、カラゲナン、ペクチン及びこれらのガムの組合せである。
無機物、特に、ベントナイト及びヘクトライトのようなクレー、ヒュームドシリカ、及び、マグネシウムアルミニウムシリケート(Veegum(登録商標))のようなシリケートも増粘剤として使用し得る。増粘剤の量は、0.0001から10重量%、通常は0.001から1重量%、最適には0.01から0.5重量%の範囲でよい。
本発明の化粧組成物はいかなる形態でもよい。これらの形態には、ローション、クリーム、ロールオン配合物、スティック、ムース、エアロゾル及び非エアロゾルスプレー、貼付用パッチ及びパッド塗布配合物がある。
界面活性剤もまた本発明の組成物中に存在させ得る。界面活性剤が存在するとき、その全濃度は組成物の約0.1から約40重量%、好ましくは約1から約20重量%、最適には約1から約5重量%の範囲でよい。界面活性剤は、アニオン性、非イオン性、カチオン性及び両性の界面活性剤から選択され得る。特に好ましい非イオン性界面活性剤は、1モルの疎水性部分あたり2から100モルのエチレンオキシドまたはプロピレンオキシドと縮合したC10−C20の脂肪アルコールまたは酸疎水性部分をもつ界面活性剤;2から20モルのアルキレンオキシドと縮合したC−C10アルキルフェノール;エチレングリコールのモノ−及びジ−脂肪酸エステル;脂肪酸モノグリセリド;ソルビタン、モノ−及びジ−C−C20脂肪酸;及び、ポリオキシエチレンソルビタン及びこれらの組合せである。アルキルポリグリコシド及び糖脂肪アミド(例えば、メチルグルコンアミド)もまた適当な非イオン性界面活性剤である。
好ましいアニオン性界面活性剤としては、セッケン、アルキルエーテルスルフェート及びスルホネート、アルキルスルフェート及びスルホネート、アルキルベンゼンスルホネート、アルキル及びジアルキルスルホスクシネート、C−C20アシルイセチオネート、C−C20アルキルエーテルホスフェート、C−C20サルコシネート及びそれらの組合せがある。
日焼け止め有効成分も本発明の組成物に含有させ得る。パルソールMCX(登録商標)として入手可能なエチルヘキシルp−メトキシシンナメート、パルソール1789(登録商標)として入手可能なアボベンゼン、及び、オキシベンゾンとしても知られたベンゾフェノン−3のような材料が特に好ましい。微粉二酸化チタン、酸化亜鉛、ポリエチレン及びその他の種々のポリマーのような無機の日焼け止め有効成分も使用し得る。日焼け止めが存在するとき、その量は一般に0.1から30重量%、好ましくは2から20重量%、最適には4から10重量%の範囲でよい。
潜在的に有害な微生物の増殖を防御するために、本発明の化粧組成物に保存剤を含有させるのが望ましい。本発明の組成物に適当な伝統的な保存剤はパラヒドロキシ安息香酸のアルキルエステルである。ここ最近になってその使用が普及した別の保存剤は、ヒダントイン誘導体、プロピオン酸塩及び種々の第四級アンモニウム化合物である。化粧化学者は適切な保存剤に詳しく、保存剤の課題テストに合格し製品に安定性を与える保存剤を常套的に選択できる。
特に好ましい保存剤は、フェノキシエタノール、メチルパラベン、プロピルパラベン、イミダゾリジニルウレア、デヒドロ酢酸ナトリウム及びベンジルアルコールである。保存剤は、組成物の用途及びエマルジョン中の保存剤と他の成分との不適合の可能性を考慮して選択しなければならない。保存剤は組成物の0.01から2重量%の範囲の量で使用するのが好ましい。
本発明の組成物は更にビタミン類を含有し得る。代表的な水溶性ビタミンは、ナイアシンアミド、ビタミンB、ビタミンB、ビタミンC及びビオチンである。有用な水不溶性ビタミンとしては、ビタミンA(レチノール)、ビタミンAパルミテート、アスコルビルテトライソパルミテート、ビタミンE(トコフェロール)、ビタミンEアセテート及びDL−パンテノールがある。本発明の組成物中に存在するとき、ビタミンの総量は0.001から10重量%、好ましくは0.01から1重量%、最適には0.1から0.5重量%の範囲であり得る。
その他の補助成分は酵素成分である。Brooks Company,USAからBiocell SODとして市販されているスーパーオキシドジスムターゼが特に好ましい。
皮膚明色化剤も本発明の組成物に含有させ得る。代表的な物質は、胎盤エキス、乳酸、ナイアシンアミド、アルブチン、コージ酸、レゾルシノール及び4−置換レゾルシノールのようなレゾルシノール誘導体、それらの組合せである。これらの物質の量は、組成物の約0.1から約10重量%、好ましくは約0.5から約2重量%の範囲であり得る。
別の任意成分は皮膚剥脱剤である。代表例は、α−ヒドロキシカルボン酸及びβ−ヒドロキシカルボン酸である。前者としてはグリコール酸、乳酸及びリンゴ酸の塩がある。サリチル酸はβ−ヒドロキシカルボン酸の代表である。これらの材料が存在するとき、その量は組成物の約0.1から約15重量%の範囲であり得る。
種々の植物エキスも場合によっては本発明の組成物に含有させ得る。代表例は、緑茶、カミツレ、カンゾウ及びこれらのエキスの組合せである。エキスは水溶性でもよくまたは水不溶性で親水性または疎水性の溶媒に担持されてもよい。水及びエタノールがエキスの好ましい溶媒である。
抗菌剤も本発明の組成物に含有され得る。代表例は、トリクロサン、トリクロカルバン、Octopyrox(登録商標)及び亜鉛ピリチオンである。その量は組成物の約0.01から約5重量%、好ましくは約0.1から約0.5重量%の範囲でよい。
着色剤、着香料、乳白剤及び研磨剤も本発明の組成物に含有され得る。これらの物質の各々は、約0.05から約5重量%、好ましくは0.1から3重量%の範囲でよい。
“含む”という用語は、その後に記述された要素に限定されることなく、明記されない要素をそれらの機能的重要性の軽重にかかわりなく包含することを意味する。言い換えると、列挙した段階、要素または選択肢が網羅的である必要はない。“包含する”または“有する”という用語が使用されているとき、これらの用語は上記に定義の“含む”と等価の意味を有している。
(実施例)
処理実施例及び比較実施例を除いて、または、異なる明白な指示がある場合を除いて、本明細書中の材料の量を示す全ての数値は“約”という用語で修飾されることを理解されたい。
以下の実施例は本発明の実施態様をより十分に説明する。明細書及び特許請求の範囲に記載した全ての部、パーセンテージ及び割合は、異なる指示がない限り重量基準の値である。
Carbopol(登録商標)940のジメチルアミノエタノール塩を配合した本発明の典型的なスキンクリームの配合組成を表1に示す。
Figure 2005528420
本発明のポリマーを使用した油中水型外用リキッドメーキャップファンデーションを以下の表2に示す。
Figure 2005528420
本発明のポリマー塩を含有するスキンクリームを示す。
Figure 2005528420
本発明の別の化粧組成物の代表例は表4の配合組成である。
Figure 2005528420
本発明の比較的無水性の組成物の代表例を表5に示す。
Figure 2005528420
本発明に適したエアロゾル包装発泡性クレンザーを表6に概略的に示す。
Figure 2005528420
92重量%の表6の濃縮物と8%の噴射剤とを使用してエアロゾルを調製した。噴射剤としてはジメチルエーテルとイソブタンとプロパンとを併用した。
また、本発明に従って貼付用化粧パッチを配合し得る。20グラムの蒸留水中の30グラムの2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸モノマーと5グラムの1%メチレン−ビス−アクリルアミド水溶液とを混合することによって接着性ヒドロゲルを調製する。次に0.4%の過硫酸マグネシウム触媒で溶液を活性化する。触媒とヒドロゲル溶液との混合後まもなく5mlの水中の0.1グラムのDMAEを加える。得られた溶液をポリプロピレンと親水性ポリエステルとの50/50ブレンドにコーティングし、凝固させる。このようにして付着したヒドロゲルを熱風オーブンに入れ40℃で24時間加温する。ヒドロゲルの最終含水量は50%である。接着性ヒドロゲルにポリスチレン裏張り層を貼り合わせる。
一回使用の使い捨て型パーソナルケア用タオル製品を本発明に従って作製する。70/30ポリエステル/レーヨンで重量1.8グラム、寸法15cm×20cmの不織タオルを作製する。このタオルに以下の表7に示す組成物を含浸させる。
Figure 2005528420
本発明のポリマー塩の相対的透湿性(Moisture Vapor Transmission, MVT)を評価するために一連の比較実験を行った。中和ポリアクリルポリマーのサンプルをDMAEで中和した同じポリマー及びアンモニアで中和したポリマーのサンプルと比較した。実験には24片の非処理ブタ皮膚を使用した。各試験片の“処理前”MVTを測定するために、これらの試験片を24時間順化させた。その後、0.1mlの各サンプル溶液を8つの皮膚試験片に均一に塗布し33℃で一晩乾燥させた。その後の24時間以内に各試験片の“処理後”MVTを測定した。処理によって生じた各試験片のMVTの変化パーセントを計算した。表8はその詳細な結果を示す。
Figure 2005528420
吸蔵性薄膜はMVTを低下させ、その結果として皮膚の水分減少を抑制する。吸蔵性の製品は優れた湿潤剤である。結果は、95%信頼区間(CI)で、DMAE中和ポリアクリル酸が非中和ポリマー(サンプルNo.1)及びアンモニア中和ポリマー(サンプルNo.3)に比べて有意に異なる吸蔵性薄膜を形成したことを示す。逆に、非中和またはアンモニア中和ポリマー薄膜はいずれも透湿性の有意な変化を生じなかった。DMAE中和ポリアクリル酸(サンプルNo.2)がin vitroの皮膚水分減少を抑制する吸蔵性薄膜を形成するという結論が得られる。
上記の記載及び実施例は本発明の選択された実施態様を代表する。これらの記載に基づいて多くの変更及び修正が当業者に示唆されるであろうが、それらの全てが本発明の要旨及び範囲に包含される。

Claims (10)

  1. (i)中和されるとアミン塩を形成する酸基によって官能化された少なくとも1種類のモノマーから形成されたポリマーのモノ−ヒドロキシ置換アミン塩を約0.000001から約10重量%含み、且つ、
    (ii)化粧料に許容可能な担体を約1から約99.9重量%含む化粧組成物。
  2. 塩がジメチルアミノエタノールであるアミンから形成されている請求項1に記載の組成物。
  3. pHが約4から約7未満の範囲である請求項1または2に記載の組成物。
  4. ポリマーが、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、イタコン酸、マレイン酸、フマル酸、2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸、2−メチル−[(1−オキソ−2−プロペニル)アミノ]−1−プロパンスルホン酸及びそれらの混合物から選択されたビニルモノマーから形成されている請求項1から3のいずれか一項に記載の組成物。
  5. ポリマーが更に、メチルメタクリレート、エチルアクリレート、t−ブチルアクリレート、t−ブチルメタクリレート、N−ビニルピロリドン、アクリルアミド、ヒドロキシエチルアクリレート、N−ヒドロキシプロピルアクリルアミド、酢酸ビニル、ビニルホルムアミド、スチレン、アリルスクロースエーテル、ジビニルベンゼン、メチレンビスアクリルアミド及びそれらの混合物から選択されたコモノマーから形成されている請求項4に記載の組成物。
  6. (i)モノ−ヒドロキシ置換アミンによって少なくとも部分的に中和された複数の酸基を有しているポリマーを約0.000001から約10重量%含み、非保護形態の前記アミンが一般式I:
    Figure 2005528420
    〔式中、R及びRは、アルキル、シクロアルキル、アルケニル、アリール、アルキルアリール、アルコキシアルキル及びそれらの組合せから成るグループから選択された分岐状または非分岐状のC−C30ラジカルを表し、
    は、アルキレン、シクロアルキレン、アリーレン及びそれらの組合せから成るグループから選択された分岐状または非分岐状のC−C30ラジカルを表し、
    が場合によってはRと共に1つの環を形成でき、また、独立してRがRと共に1つの環を形成できる〕を有しており、且つ、
    (ii)約1から約99.9重量%の化粧料に許容可能な担体を含む化粧組成物。
  7. アミンがジメチルアミノエタノールである請求項6に記載の組成物。
  8. 複数の酸基を有しているポリマーのジメチルアミノエタノール塩。
  9. ポリアクリル酸のジメチルアミノエタノール塩。
  10. 請求項1から9のいずれか一項に記載の化粧組成物または塩を含んでいる貼付用化粧パッチまたは使い捨てタオル製品。
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