DE60307093T2

DE60307093T2 - Körperpflegezusammensetzungen enthaltend mit hydroxylamin neutralisierten polymeren

Info

Publication number: DE60307093T2
Application number: DE60307093T
Authority: DE
Inventors: Joseph Raymond 40 Merritt Boulevard Trumbull FARYNIARZ; Joanna Hong 40 Merritt Boulevard Trumbull ZHANG; Philip Edward 40 Merritt Boulevard Trumbull MINER
Original assignee: Unilever NV
Current assignee: Unilever NV
Priority date: 2002-05-29
Filing date: 2003-05-22
Publication date: 2006-12-28
Anticipated expiration: 2023-05-23
Also published as: EP1507511B1; TW200402309A; MXPA04009348A; ATE333926T1; CA2476602A1; JP2005528420A; AU2003245889B2; ZA200406195B; CN1305459C; AU2003245889A1; DE60307093D1; ES2268377T3; WO2003099253A1; CN1655756A; AR039911A1; EP1507511A1; US20030228337A1

Description

Die Erfindung bezieht sich auf Körperpflegezusammensetzungen, enthaltend säurefunktionalisierte Polymere, die durch Hydroxyamine hydrolysiert sind.
Feuchthaltemittel liegen in vielen Körperpflegeprodukten vor. Diese Mittel erscheinen in einer Vielzahl von chemischen Strukturen. Viele Polyole sind für diesen Zweck wirksam. Glycerin ist besonders auffallend. Polymere Polyole sind ebenso genutzt worden, wie Polyethylenglykole und Sorbitol. Alphahydroxysäuren, wie Milchsäure, sowie polymere Formen, einschließlich Polymilchsäure, sind dahingehend als funktionell identifiziert worden, daß sie die Haut feucht halten. Während alle der zuvor genannten Materialien wirksam sind, besteht eine kontinuierliche Suche nach neuen Verbindungen, die Feuchtigkeitseigenschaften aufweisen können.
Eine Haarformgebungszusammensetzung, umfassend vernetzte Polyacrylsäure und Aminomethylpropanol (AMP), wird in US 2002/0041858 A offenbart.
Haaraufbau- und Dauerwellenzusammensetzungen, umfassend AMP und ein Copolymer von Vinylacetat und Crotonsäure, werden auf Seite 750 von „Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika" (K. Schrader, 2. Auflage, Heidelberg: Hüthig, 1989) offenbart.
Hautdeodorisierende und sterilisierende Zusammensetzungen, umfassend vernetzte Polyacrylsäure und AMP, werden in US 6,344,218 offenbart.
In einem ersten Aspekt wird eine Körperpflegezusammensetzung bereitgestellt, die:

(i) etwa 0,000001 bis etwa 10 Gew.-% eines Polymers mit einer Vielzahl an Säuregruppen, die zumindest teilweise durch ein Monohydroxy-substituiertes Amin neutralisiert sind, wobei das Amin in nicht-protonierter Form die allgemeine Formel I aufweist:
(ii) 1 bis 99,9 Gew.-% eines kosmetisch verträglichen Trägers,

Außerdem stellt die vorliegende Erfindung eine Reihe von neuen Polymeren bereit. Insbesondere sind Dimethylaminethanolsalze von säurefunktionalisierten Polymeren nachweislich sehr wirksam.
Wir fanden nun eine Klasse von Polymeren, die mit Salzgruppen funktionalisiert wurden, die wirksam feucht halten. Die Salze dieser Polymere entstehen aus der Neutralisation von Säuregruppen an dem Präkursorpolymer durch ein Monohydroxy-substituiertes Amin. Das Amin weist in nicht-protonierter Form die allgemeine Formel I auf:
worin R¹ und R² verzweigte oder unverzweigte C₁-C₃₀-Reste sind, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Alkyl, Cycloalkyl, Alkenyl, Aryl, Alkylaryl, Alkoxyalkyl und Kombinationen davon;
R³ ein verzweigter oder unverzweigter C₁-C₃₀-Rest ist, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Alkylen, Cycloalkylen, Arylen und Kombinationen davon; und
R¹ mit R² gegebenenfalls einen Ring bilden kann und unabhängig R¹ mit R³ einen Ring bilden kann.
Illustrative Mono-hydroxyamine umfassen Dimethylaminoethanol, Diethylaminoethanol, Diisopropylaminoethanol, Ethylmethylamino-ethanolamin, Methylbutylaminoethanolamin, Dimethylamino-methanol, Diethylaminomethanol, Methylethylaminomethanol, Dimethylaminopropanol, Diethylaminopropanol, Dipropylaminopropanol, Ethylpropylaminopropanol, Diphenylaminoethanol, Methyl-phenylaminoethanol, para-Toluoylmethylaminoethanol, Dimethylaminophenylethanol, Piperidinylethanol, 2-Methylpyridinyl-ethanol, 2-Pyrrolidonylethanol und Pyrrolylethanol. Am stärksten bevorzugt ist Dimethylaminoethanol (DMAE).
Die Mengen des Amin-neutralisierten Polymers können zwischen etwa 0,000001 bis etwa 10 Gew.-%, vorzugsweise etwa 0,00001 bis etwa 1 Gew.-%, stärker bevorzugt etwa 0,0001 bis etwa 0,5 Gew.-%, optimalerweise etwa 0,01 bis etwa 0,1 Gew.-% der Zusammensetzung liegen.
Polymere der vorliegenden Erfindung können ein Molekulargewicht zwischen 1.000 und 60 Million, vorzugsweise 5.000 und 30 Million, optimalerweise 30.000 und 2 Million zahlenmittleres Molekulargewicht aufweisen. Polymere dieser Erfindung können Homopolymere oder Copolymere mit mindestens zwei unterschiedlichen Monomeren sein, die das Copolymer bilden. Unter den Polymeren sind die, die vernetzt sind, und die, die nicht vernetzt sind. Mindestens eine der Monomereinheiten oder vernetzenden Monomereinheiten muß eine Säurekomponente enthalten, die mit dem Mono-hydroxyamin neutralisiert werden kann. Säurekomponenten können Carbonsäure, Phosphonsäure, Phosphorsäure, Sulfonsäure, Schwefelsäure und Sulfinsäure umfassen. Das Polymer wird mindestens eine Monomereinheit mit einer neutralisierbaren Säurefunktion enthalten.
Säurefunktionalisierte Monomere können monoethylenisch ungesättigte C₃-C₅-Carbonsäuren umfassen. Besonders geeignet für die vorliegende Erfindung sind Acrylsäure, Methacrylsäure, Crotonsäure, Itaconsäure, Maleinsäure, Fumarsäure und Kombinationen davon. Monomere mit Säureeinheiten können ebenso 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure und 2-Methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propansulfonsäure umfassen.
Andere Monomere als die, die Säureneutralisation benötigen, können mit den säurefunktionalisierten copolymerisiert werden. Diese Monomere umfassen: Methylmethacrylat, Ethylacrylat, Ethylmethacrylat, N-Propylacrylat, N-Propylmethacrylat, t-Butylacrylat, t-Butyl-methacrylat, Isobutylacrylat, Isobutylmethacrylat und Kombinationen davon.
Heterocyclische Stickstoffmonomere, die zur Copolymerisation geeignet sein können, umfassen N-Vinyl-substituierte Lactame, wie N-Vinylpyrrolidon, N-Vinylvalerolactam und N-Vinylcaprolactam und Kombinationen davon.
Amide können ebenso geeignete copolymerisierbare Monomere für die vorliegende Erfindung sein. Repräsentative Amide umfassen Acrylamide, die unsubstituiert oder durch C₁-C₈- Alkyl- oder -Hydroxyalkylgruppen N-substituiert sind. Illustrativ sind Acrylamid, Methacrylamid, N-Methylacrylamid, N-Methylmethacrylamid, N-Ethylacrylamid, N-Ethylmethacrylamid, N-Hydroxypropylacrylamid, N-Hydroxyethylmethacrylamid und Kombinationen davon.
Monomere des C₁-C₃₀-Vinylestertyps können ebenso copolymerisiert werden. Illustrativ sind Vinylacetat, Vinylpropionat, Vinylbutyrat, Vinyl-2-ethylhexanoat, Vinylpalmitat, Vinylstearat, Vinylformamid, Methyldiglykolvinylether und Kombinationen davon.
Monomere, die auf Styrol basieren, können ebenso eingesetzt werden. Illustrativ sind Styrol, p-Halogenstyrol, p-Methylstyrol, alpha-Methylstyrol und Kombinationen davon.
Wenn die erfindungsgemäßen Polymere vernetzt sind, sind die Vernetzungsmittel Monomere mit mindestens zwei olefinischen Doppelbindungen. Illustrativ sind Allylsaccharoseether, Ethylenglykolmethacrylat, Diallyloxyacetat, Diethylenglykoldiacrylat, Diallylharnstoff, Trimethylpropantriacrylat, Dipropylenglykoldiallylether, Polyglycoldiallylether, Triethylenglykoldivinylether, Hydrochinondiallylether, Tetraethylenglykoldiacrylat, Triallylamin, Trimethylolpropandiallylether, Methylenbisacrylamid, Divinylbenzol und Kombinationen davon.
Besonders bevorzugte Polymere umfassen Carbopol^® 940 und Carbopol^® Ultrez Z 10, die Polyacrylate sind, vernetzt mit Diallylmonomer; Polyacrylsäure; Poly(acrylsäure/acryloyldimethyl)taurat; Hydroxyethylacrylat/acryloyldimethyltaurat; Poly(acrylsäure/acrylamid); Acryloyldimethyltaurat/vinylpyrrolidon; Poly(acryloyldimethyltaurat/vinylformamid) und Polyacrylamid, vernetzt mit Acryloyldimethyltaurat.
Am stärksten bevorzugt sind Carbomere. Diese Kategorie sind Polymere, die aus Radikalkettenpolymerisation von Acrylsäure, vernetzt mit Allylethern von Saccharose von Pentaerytritol, gebildet werden. Sie sind als Carbopol^®900-Reihen erhältlich, die 910, 934, 940, 941, 954, 980 und 981 umfassen, alle verkauft von B. F. Goodrich Company. Copolymere, bekannt als Acrylate/C_10-30-Alkylacrylatkreuzpolymere, kommerziell erhältlich als Carbopol^® 1382 oder Pemulen TR-1, können ebenso nützlich sein, aber sind weniger bevorzugt aufgrund der hydrophoben C_10-30-Alkylacrylatkette.
Für die Zwecke der vorliegenden Erfindung müssen nicht alle Säuregruppen des Polymers durch das Hydroxyamin neutralisiert werden. Einige der Säure- oder Anhydridgruppen können unneutralisiert oder mit einem anderen Alkalimaterial neutralisiert bleiben. Natrium-, Kalium-, Triethanolammonium- und Ammoniumkationen können ebenso die polymeren Säureeinheiten co-versalzen. Folglich trägt die Erfindung zu einem Polymer bei, wobei etwa 0,1 bis 100% der Säureeinheiten mit einem Mono-hydroxyamin neutralisiert werden, vorzugsweise etwa 10 bis etwa 90%, optimalerweise etwa 50 bis etwa 80%.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können einen pH zwischen etwa 2,5 und etwa 9,5, vorzugsweise etwa 3 und etwa 8, optimalerweise etwa 4 und weniger als etwa 7 aufweisen.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen werden ebenso einen kosmetisch verträglichen Träger umfassen. Die Mengen des Trägers werden zwischen 1 und 99,9%, vorzugsweise etwa 70 und etwa 95%, optimalerweise etwa 80 und etwa 90% liegen. Unter den nützlichen Trägern sind Wasser, Erweichungsmittel, Fettsäuren, Fettalkohole, Feuchthaltemittel, Verdickungsmittel und Kombinationen davon.
Der Träger kann wässerig, wasserfrei oder eine Emulsion sein. Vorzugsweise sind die Zusammensetzungen wässerig, speziell Wasser- und Ölemulsionen der W/O- oder O/W-Variante. Wasser kann, wenn es vorliegt, in Mengen zwischen etwa 5 und etwa 95 Gew.-%, vorzugsweise etwa 20 und etwa 70 Gew.-%, optimalerweise etwa 35 und etwa 60 Gew.-% vorliegen.
Erweichungsmaterialien können als kosmetisch verträgliche Träger dienen. Diese können in Form von Silikonölen, synthetischen Estern und Kohlenwasserstoffen vorliegen. Die Mengen der Erweichungsmittel können überall etwa 0,1 bis etwa 95 Gew.-%, vorzugsweise zwischen etwa 1 und etwa 50 Gew.-% betragen.
Silikonöle können in die flüchtige und nicht-flüchtige Variante unterteilt werden. Der Ausdruck „flüchtig", wie hierin verwendet, bezieht sich auf die Materialien, die bei Umgebungstemperatur einen meßbaren Dampfdruck aufweisen. Flüchtige Silikonöle werden vorzugswei se aus cyclischen (Cyclomethicon) oder linearen Polydimethylsiloxanen, enthaltend 3 bis 9, vorzugsweise 4 bis 5 Siliciumatome, ausgewählt.
Nicht-flüchtige Silikonöle, die als ein Erweichungsmaterial nützlich sind, umfassen Polyalkylsiloxane, Polyalkylarylsiloxane und Polyethersiloxancopolymere. Die im wesentlichen nicht-flüchtigen Polyalkylsiloxane, die hierin nützlich sind, umfassen beispielsweise Polydimethylsiloxane mit Viskositäten von etwa 5 × 10^–6 bis 0,1 m²/s bei 25°C. Unter den bevorzugten nicht-flüchtigen Erweichungsmitteln, die in den vorliegenden Zusammensetzungen nützlich sind, sind die Polydimethylsiloxane mit Viskositäten von etwa 1 × 10^–5 bis etwa 4 × 10^–4 m²/s bei 25°C.
Eine andere Klasse von nicht-flüchtigen Silikonen sind emulgierende und nicht-emulgierende Silikonelastomere. Repräsentativ von dieser Kategorie ist Dimethicon/Vinyldimethicon-Kreuzpolymer, erhältlich als Dow Corning 9040, General Electric SFE 839 und Shin-Etsu KSG-18. Silikonwachse, wie Silwax WS-L (Dimethicone Copolyol Laurate) können ebenso nützlich sein.
Unter den geeigneten Estererweichungsmitteln sind:

(1) Alkenyl- oder Alkylester von Fettsäuren mit 10 bis 20 Kohlenstoffatomen. Beispiele davon umfassen Isoarachidylneopentanoat, Isononylisononanoat, Oleylmyristat, Oleylstearat und Oleyloleat.
(2) Ether-ester, wie Fettsäureester von ethoxylierten Fettalkoholen.
(3) Mehrwertige Alkoholester. Ethylenglykolmono- und -di-fettsäureester, Diethylenglykolmono- und -di-fettsäureester, Polyethylenglykol(200–6000)mono- und -di-fettsäureester, Propylenglykolmono- und -di-fettsäureester, Polypropylenglykol-2000-monooleat, Polypropylenglykol-2000-monostearat, ethoxyliertes Propylenglykolmonostearat, Glycerylmono- und -di-fettsäureester, Polyglycerolpoly-fettester, ethoxyliertes Glycerylmono-stearat, 1,3-Butylenglykolmonostearat, 1,3-Butylenglykoldistearat, Polyoxyethylenpolyolfettsäureester, Sorbitanfettsäureester und Polyoxyethylensorbitanfettsäureester sind zufriedenstellende mehrwertige Alkoholester. Besonders nützlich sind Pentaerythritol, Trimethylolpropan und Neopentylglykolester von C₁-C₃₀-Alkoholen.
(4) Wachsester, wie Bienenwachs, Walrat und Tribeheninwachs.
(5) Sterolester, von denen Cholesterolfettsäureester Beispiele davon sind.
(6) Zuckerester von Fettsäuren, wie Saccharosepolybehenat und Saccharosepolycottonseedat.

Kohlenwasserstoffe, die geeignete kosmetisch verträgliche Träger sind, umfassen Petrolatum, Mineralöl, C₁₁-C₁₃-Isoparaffine, Polyalphaolefine und speziell Isohexadecan, kommerziell erhältlich als Permethyl 101A von Presperse Inc.
Fettsäuren mit 10 bis 30 Kohlenstoffatomen können ebenso als kosmetisch verträgliche Träger geeignet sein. Illustrativ von dieser Kategorie sind Pelargon-, Laurin-, Myristin-, Palmitin-, Stearin-, Isostearin-, Hydroxystearin-, Öl-, Linol-, Ricinol-, Arachin-, Behen- und Erucasäuren.
Fettalkohole mit 10 bis 30 Kohlenstoffatomen sind eine andere nützliche Kategorie von kosmetisch verträglichen Trägern. Illustrativ von dieser Kategorie sind Stearylalkohol, Laurylalkohol, Myristylalkohol und Cetylalkohol.
Feuchthaltemittel des mehrwertigen Alkoholtyps können als kosmetisch verträgliche Träger eingesetzt werden. Typische mehrwertige Alkohole umfassen Glycerol, Polyalkylenglykole und stärker bevorzugt Alkylenpolyole und ihre Derivate, einschließlich Propylenglykol, Dipropylenglykol, Polypropylenglykol, Polyethylenglykol und Derivate davon, Sorbitol, Hydroxypropylsorbitol, Hexylenglykol, 1,3-Butylenglykol, Isoprenglykol, 1,2,6-Hexantriol, ethoxyliertes Glycerol, propoxyliertes Glycerol und Gemische davon. Die Menge an Feuchthaltemittel kann zwischen 0,5 und 50 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 1 und 15 Gew.-% der Zusammensetzung liegen.
Verdickungsmittel können als Teil des kosmetisch verträglichen Trägers der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen verwendet werden. Typische Verdickungsmittel umfassen Cellulosederivate und natürliche Gummis. Unter den nützlichen Cellulosederivaten sind Natriumcarboxymethylcellulose, Hydroxypropylmethocellulose, Hydroxypropylcellulose, Hydroxyethylcellulose, Ethylcellulose und Hydroxymethylcellulose. Natürliche Gummis, die für die vorliegende Erfindung geeignet sind, umfassen Guar, Xanthan, Sklerotium, Carrageenan, Pektin und Kombinationen von diesen Gummis.
Anorganische Verbindungen können ebenso als Verdickungsmittel genutzt werden, insbesondere Ton, wie Bentonite und Hektorite, Quarzstaub und Silikate, wie Magnesiumaluminiumsilikat (Veegum^®). Die Mengen an Verdickungsmittel können zwischen 0,0001 und 10 Gew.-%, normalerweise 0,001 und 1 Gew.-%, optimalerweise 0,01 bis 0,5 Gew.-% betragen.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen können in irgendeiner Form vorliegen. Diese Formen können Lotionen, Cremes, Deorollerformulierungen, Stifte, Mousses, Aerosol und Nicht-Aerosolspray, Haftpflaster und Pad-aufgetragene Formulierungen umfassen.
Oberflächenaktive Mittel können ebenso in den erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen vorliegen. Die Gesamtkonzentration des oberflächenaktiven Mittels kann, wenn es vorliegt, zwischen etwa 0,1 und etwa 40 Gew.-%, vorzugsweise etwa 1 bis etwa 20 Gew.-%, optimalerweise etwa 1 und etwa 5 Gew.-% der Zusammensetzung vorliegen. Das oberflächenaktive Mittel kann aus der Gruppe ausgewählt werden, bestehend aus anionischen, nicht-ionischen, kationischen und amphoteren aktiven Verbindungen. Besonders bevorzugte nicht-ionische oberflächenaktive Mittel sind die mit C₁₀-C₂₀-Fettalkohol oder Säure, hydrophob kondensiert mit 2 bis 100 mol Ethylenoxid oder Propylenoxid pro Mol hydrophobe Verbindung; C₂-C₁₀-Alkylphenole, kondensiert mit 2 bis 20 mol Alkylenoxid; Mono- und Di-fettsäureester von Ethylenglykol; Fettsäuremonoglycerid; Sorbitan, Mono- und Di-C₈-C₂₀-Fettsäuren; und Polyoxyethylensorbitan sowie Kombinationen davon. Alkylpolyglykoside und Saccharidfettamide (beispielsweise Methylgluconamide) sind ebenso geeignete nichtionische oberflächenaktive Mittel.
Bevorzugte anionische oberflächenaktive Mittel umfassen Seife, Alkylethersulfate und -sulfonate, Alkylsulfate und -sulfonate, Alkylbenzolsulfonate, Alkyl- und Dialkylsulfosuccinate, C₈-C₂₀-Acylisethionat, C₈-C₂₀-Alkyletherphosphate, C₈-C₂₀-Sarcosinate und Kombinationen davon.
Sonnenschutzwirkstoffe können ebenso in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten sein. Besonders bevorzugt sind die Materialien wie Ethylhexyl-p-methoxycinnamat, erhältlich als Parsol MCX^®, Avobenzol, erhältlich als Parsol 1789^®; und Benzophenon-3, ebenso bekannt als Oxybenzon. Anorganische Sonnenschutzwirkstoffe können eingesetzt werden, wie mikrofeines Titandioxid, Zinkoxid, Polyethylen und verschiedene andere Polymere. Die Mengen der Sonnenschutzwirkstoffe können, wenn sie vorliegen, im allgemeinen zwischen 0,1 und 30 Gew.-%, vorzugsweise 2 und 20 Gew.-%, optimalerweise 4 und 10 Gew.-% betragen.
Konservierungsmittel können wünschenswerterweise in die erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen eingeführt werden, um sie gegen das Wachstum von möglicherweise schädlichen Mikroorganismen zu schützen. Geeignete traditionelle Konservierungsmittel für die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen sind Alkylester von para-Hydroxybenzoesäure. Andere Konservierungsmittel, die eher zur Verwendung kommen, umfassen Hydantoinderivate, Propionatsalze und eine Vielzahl von quartären Ammoniumverbindungen. Kosmetikchemiker sind mit den entsprechenden Konservierungsmitteln vertraut und wählen routinemäßig die, um den Konservierungsmittelreiztest zu erfüllen und die Produktstabilität bereitzustellen.
Besonders bevorzugte Konservierungsmittel sind Phenoxyethanol, Methylparaben, Propylparaben, Imidazolidinylharnstoff, Natriumdehydroacetat und Benzylalkohol. Die Konservierungsmittel sollten unter Berücksichtigung der Verwendung der Zusammensetzung und möglicher Unverträglichkeiten zwischen den Konservierungsmitteln und anderen Bestandteilen in der Emulsion gewählt werden. Die Konservierungsmittel werden in Mengen zwischen 0,01 bis 2 Gew.-% der Zusammensetzung eingesetzt.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können ebenso Vitamine enthalten. Illustrative wasserlösliche Vitamine sind Niacinamid, Vitamin B2, Vitamin B6, Vitamin C und Biotin. Unter den nützlichen wasserunlöslichen Vitaminen sind Vitamin A (Retinol), Vitamin-A-Palmitat, Ascorbyltetraisopalmitat, Vitamin E (Tocopherol), Vitamin-E-Acetat und DL-Panthenol. Die Gesamtmenge an Vitaminen kann, wenn sie in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen vorliegen, zwischen 0,001 und 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 und 1 Gew.-%, optimalerweise 0,1 und 0,5 Gew.-% liegen.
Ein anderer Hilfsbestandteil kann der eines Enzyms sein. Besonders bevorzugt ist Superoxiddismutase, kommerziell erhältlich als Biocell SOD von Brooks Company, USA.
Hautaufhellungsmittel können in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten sein. Illustrative Substanzen sind Plazentaextrakt, Milchsäure, Niacinamid, Arbutin, Kojisäure, Resorcinol und Derivate, einschließlich 4-substituierte Resorcinole und Kombinationen davon. Die Mengen dieser Mittel können zwischen etwa 0,1 und etwa 10 Gew.-%, vorzugsweise etwa 0,5 und etwa 2 Gew.-% der Zusammensetzungen liegen.
Schuppenmittel sind weitere optionale Komponenten. Illustrativ sind die alpha-Hydroxycarbonsäuren und beta-Hydroxycarbonsäuren. Unter den ersteren sind Salze von Glycolsäure, Milchsäure und Malinsäure. Salicylsäure ist repräsentativ für die beta-Hydroxycarbonsäuren. Die Mengen dieser Materialien können, wenn sie vorliegen, zwischen etwa 0,1 und etwa 15 Gew.-% der Zusammensetzung liegen.
Eine Vielzahl von Kräuterextrakten kann gegebenenfalls in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten sein. Illustrativ sind Grüner Tee, Kamille, Lakritze und Extraktkombinationen davon. Die Extrakte können entweder wasserlöslich oder wasserunlöslich sein, getragen in einem Lösungsmittel, das jeweils hydrophil oder hydrophob ist. Wasser und Ethanol sind die bevorzugten Extraktlösungsmittel.
Antimikrobielle Mittel können ebenso in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten sein. Illustrativ sind Trichlosan, Trichlocarban, Octopyrox^®; und Zinkpyrithion. Die Mengen können zwischen etwa 0,01 und etwa 5 Gew.-%, vorzugsweise etwa 0,1 und etwa 0,5 Gew.-% der Zusammensetzung liegen.
Farbstoffe, Duftstoffe, Trübungsmittel und Schleifmittel können ebenso in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten sein. Jede dieser Substanzen kann zwischen etwa 0,05 und etwa 5 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 0,1 und 3 Gew.-% vorliegen.
Unter dem Ausdruck „umfassend" ist zu verstehen, daß er nicht auf irgendeine der anschließend genannten Elemente beschränkt ist, sondern eher nicht-spezifizierte Elemente von großer oder geringer funktioneller Wichtigkeit umfaßt. Mit anderen Worten sind die aufgelisteten Schritt, Elemente oder Optionen nicht ausschließlich. Wann immer die Wörter „ein schließlich" oder „aufweisen" verwendet werden, ist unter diesen Ausdrücken zu verstehen, daß sie zu „umfassend", wie oben definiert, äquivalent sind.
Beispiele
Außer in den Arbeits- und Vergleichsbeispielen oder wo anderweitig genau angegeben, sollen alle Zahlen in dieser Beschreibung, die die Mengen an Material angeben, durch das Wort „etwa" modifiziert werden.
Die folgenden Beispiele werden die erfindungsgemäßen Ausführungsformen vollständiger darstellen. Alle Angaben über Teile, Prozente und Anteile, die hierin und in den anhängenden Ansprüchen genannt werden, beziehen sich auf das Gewicht, wenn nicht anders angegeben.
Beispiel 1
Eine typische Hautcreme gemäß der vorliegenden Erfindung, formuliert mit dem Dimethylaminoethanolsalz von Carbopol^® 940, wie in der Formel unter Tabelle I beschrieben. TABELLE I
Beispiel 2
Eine topische, flüssige Wasser-in-Öl-Make-up-Grundlage unter Verwendung von erfindungsgemäßen Polymeren, wie nachstehend in Tabelle II beschrieben. TABELLE II
Beispiel 3
Hierin dargestellt ist eine Hautcreme, die die polymeren Salze der vorliegenden Erfindung umfaßt.
TABELLE III

¹ Isohexadecan, Presperse Inc., South Plainfield, NJ
² Dimethicon (und) Dimethiconol, Dow Corning Corp. Midland, MI
³ Sorbitanmonostearat und Sucrococoat, ICI Americas Inc., Wilmington, DE
⁴ Saccharoseester von Fettsäure
⁵ DMDM-Hydantoin (und) Iodopropinylbutylcarbamat, Lonza Inc., Fairlawn, NJ

Beispiel 4
Illustrativ für eine andere kosmetische Zusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung ist die Formel der Tabelle IV. TABELLE IV
Beispiel 5
Eine relativ wasserfreie Zusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung wird in Tabelle V dargestellt. TABELLE V
Beispiel 6
Ein Aerosol-verpackter Schaumreiniger, geeignet für die vorliegende Erfindung, wird in Tabelle VI dargestellt. TABELLE VI
Ein Aerosol wurde unter Verwendung von 92 Gew.-% des Konzentrats in Tabelle VI und 8% Treibmittel hergestellt, wobei das letztere eine Kombination aus Dimethylether, Isobutan und Propan ist.
Beispiel 7
Ein kosmetisches Haftpflaster kann ebenso gemäß der vorliegenden Erfindung formuliert werden. Ein klebendes Hydrogel wird durch Mischen von 30 g 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäuremonomer in 20 g destilliertem Wasser und 5 g einer 1%igen wässerigen Lösung aus Methylen-bis-acrylamid hergestellt. Die Lösung wird dann mit 0,4% Magnesiumpersulfatkatalysator aktiviert. Kurz nach dem Mischen des Katalysators mit der Hydrogellösung werden 0,1 g DMAE in 5 ml Wasser zugegeben. Die resultierende Lösung wird auf einer 50/50-Mischung aus Polypropylen und hydrophilem Polyester beschichtet und konnte sich verfestigen. Das resultierende abgeschiedene Hydrogel wird für 24 Stunden bei 40°C in einem Heißluftofen erwärmt. Der Endwassergehalt des Hydrogels beträgt 50%. Eine Polystyrolwärmebehandlungsschicht wird über das klebende Hydrogel gelegt.
Beispiel 8
Ein wegwerfbares Einmalfeuchtigkeitstuch wird gemäß der vorliegenden Erfindung beschrieben. Ein 70/30 Polyester/Rayon-Vliesfeuchtigkeitstuch wird mit einem Gewicht von 1,8 g und Dimensionen von 15 cm mal 20 cm hergestellt. Auf dieses Feuchtigkeitstuch wird eine Zusammensetzung, wie in der nachstehenden Tabelle VII dargestellt, imprägniert. TABELLE VII
Beispiel 9
Eine Reihe von Vergleichsexperimenten wurde durchgeführt, um die relative Moisture Vapor Transmission (MVT) von polymeren Salzen gemäß der vorliegenden Erfindung zu bewerten. Proben eines neutralisierten Polyacrylpolymers wurden mit demselben Polymer, das mit DMAE neutralisiert wurde, und einer Polymerprobe, die mit Ammoniak neutralisiert wurde, verglichen. Die Verfahrensweise umfaßt 24 Stücke von unbehandelter Schweinehaut. Diese wurden für 24 Stunden akklimatisiert, um die „Vor-MVT" jedes Stückes zu bestimmen. Da nach wurden 0,1 ml jeder Probenlösung gleichmäßig auf acht Stücke der Haut aufgetragen und über Nacht bei 33°C getrocknet. Die „Nach-MVT" von jedem Stück wurde während der nächsten 24 Stunden gemessen. Die prozentuale Veränderung in MVT von jedem Stück, die aus der Behandlung resultiert, wurde berechnet. Tabelle VIII führt die Ergebnisse einzeln auf. TABELLE VIII

* Mittelwert +/– 95% Vertrauensintervall
** Neutralisierte und nicht-neutralisierte Polyacrylsäure, genutzt als 50%ige wässerige Lösung

Ein verschließender Film wird die MVT reduzieren, was zu verringertem Feuchtigkeitsverlust durch die Haut führt. Die Produkte, die verschließend sind, ergeben gute Feuchthaltemittel. Die Ergebnisse zeigen, daß bei dem 95% Vertrauensintervall die DMAE-neutralisierte Polyacrylsäure einen verschließenden Film erzeugt, der sich signifikant von dem nicht-neutralisierten Polymer (Probe Nr. 1) und dem Ammoniak-neutralisiertem Polymer (Probe Nr. 3) unterscheidet. Umgekehrt verändern weder die nicht-neutralisierten noch die Ammoniak-neutralisierten Polymerfilme die Moisture Vapor Transmission signifikant. Die Schlußfolgerung ist, daß die DMA-neutralisierte Polyacrylsäure (Probe Nr. 2) einen verschließenden Film bildet, der den in-vitro-Feuchtigkeitsverlust durch die Haut verringert.
Die vorhergehende Beschreibung und die Beispiele stellen die ausgewählten Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung dar. Im Lichte davon wird der Fachmann auf Variationen und Modifikationen schließen, wobei alle innerhalb des Sinnes und dem Gebiet dieser Erfindung liegen.

Claims

Kosmetische Zusammensetzung, umfassend: (i) etwa 0,000001 bis etwa 10 Gew.-% eines Polymers mit einer Vielzahl an Säuregruppen, die zumindest teilweise durch ein Monohydroxy-substituiertes Amin neutralisiert sind, wobei das Amin in nicht-protonierter Form die allgemeine Formel I aufweist:
worin R¹ und R² verzweigte oder unverzweigte C₁-C₃₀-Reste sind, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Alkyl, Cycloalkyl, Alkenyl, Aryl, Alkylaryl, Alkoxyalkyl und Kombinationen davon; R³ ein verzweigter oder unverzweigter C₁-C₃₀-Rest ist, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Alkylen, Cycloalkylen, Arylen und Kombinationen davon; und R¹ mit R² gegebenenfalls einen Ring bilden kann und unabhängig R¹ mit R³ einen Ring bilden kann; und (ii) 1 bis 99,9 Gew.-% eines kosmetisch verträglichen Trägers.
Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei das Amin Dimethylaminoethanol ist.
Zusammensetzung nach Anspruch 1 oder Anspruch 2, wobei der pH zwischen etwa 4 und weniger als etwa 7 liegt.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei das Polymer aus einem Vinylmonomer gebildet ist, ausgewählt aus Acrylsäure, Methacrylsäure, Crotonsäure, Itaconsäure, Maleinsäure, Fumarsäure, 2-Acrylamido-2-methylpropan-sulfonsäure, 2-Methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propansulfonsäure und Gemische davon.
Zusammensetzung nach Anspruch 4, wobei das Polymer außerdem aus einem Comonomer gebildet ist, ausgewählt aus Methylmethacrylat, Ethylacrylat, t-Butylacrylat, t-Butylmethacrylat, N-Vinylpyrrolidon, Acrylamid, Hydroxyethylacrylat, N-Hydroxypropylacrylamid, Vinylacetat, Vinylformamid, Styrol, Allylsaccharoseether, Divinylbenzol, Methylenbisacrylamid und Gemische davon.
Kosmetisches Haftpflaster oder ein Wegwerffeuchtigkeitstuch, enthaltend eine kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, wobei der Träger ein Silikonöl ist.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, außerdem umfassend eine Substanz, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Sonnenschutzwirkstoffen, Vitaminen, Hautaufhellungsmitteln, Schuppenmitteln und Kräuterextrakten.
Verwendung als ein Feuchthaltemittel einer kosmetischen Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 5 oder ein Polymer mit einer Vielzahl an Säuregruppen, die zumindest teilweise durch ein Monohydroxy-substituiertes Amin neutralisiert sind, wobei das Amin in nicht-protonierter Form die allgemeine Formel I aufweist:
worin R¹ und R² verzweigte oder unverzweigte C₁-C₃₀-Reste sind, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Alkyl, Cycloalkyl, Alkenyl, Aryl, Alkylaryl, Alkoxyalkyl und Kombinationen davon; R³ ein verzweigter oder unverzweigter C₁-C₃₀-Rest ist, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Alkylen, Cycloalkylen, Arylen und Kombinationen davon; und R¹ mit R² gegebenenfalls einen Ring bilden kann und unabhängig R¹ mit R³ einen Ring bilden kann.
Verwendung nach Anspruch 9, wobei das Amin Dimethylaminoethanol ist.