JP2005520624A5 - - Google Patents

Claims (19)

1. 非ヒト動物の耳介と頭蓋との接合部にて抗生物質を皮下注射する工程を含むことを特徴とする、それを必要とする該動物において細菌感染を治療または予防するのに有効な量の抗生物質を投与する方法。
2. 該動物がウシ、ブタ、ヒツジおよびヤギよりなる群から選択される請求項１記載の方法。
3. 該注射が該接合部の背後部側半分内である請求項２記載の方法。
4. 該動物がウシから選択され、抗生物質を頸部耳介筋の後側であって耳下唾液腺の背後側に注射することを含む請求項２記載の方法。
5. 抗生物質が処方されたものである請求項１記載の方法。
6. 該処方が滅菌油懸濁液である請求項５記載の方法。
7. 該処方の注射容量が約１ｍｌないし約１５ｍｌである請求項６記載の方法。
8. 該抗生物質が単一のシリンジ針で注射される請求項１記載の方法。
9. 該抗生物質がプロカインペニシリン、ベンザチンペニシリン、セフチオフル結晶遊離酸、セフチオフル塩酸塩、アンピシリン三水和物、アモキシシリン三水和物、オキシテトラサイクリン、エリスロマイシン、タイロシン(tylosin)、ティルミコシン(tilmicosin)、フロルフェニコール(florfenicol)、エンロフロキサミン(enrofloxacin)、ダノフロキサシン(danofloxacin)、およびプレマフロキサシン(premafloxacin)よりなる群から選択される請求項１記載の方法。
10. 該抗生物質が７−［２−（２−アミノ−１，３−チアゾール−４−イル）−２−メトキシイミノ）アセトアミド］−３−［（フル−２−イルカルボニル）チオメチル］−３−セフェム−４−カルボン酸である式Ｉ：
    

    

    の結晶セフチオフル遊離酸である請求項９記載の方法。
11. 該セフチオフル結晶遊離酸が滅菌油懸濁液におけるものである請求項１０記載の方法。
12. 細菌感染がウシ呼吸器系病またはブタ呼吸器系病である請求項１１記載の方法。
13. セフチオフル結晶遊離酸の量が約１．１ないし約８．８ｍｇ／ｋｇ体重である請求項１２記載の方法。
14. セフチオフル結晶遊離酸の量が約４．４ないし約６．６ｍｇ／ｋｇ体重である請求項１３記載の方法。
15. 非ヒト動物の耳介と頭蓋との接合部に液体形態の抗生物質を皮下注射する工程を含むことを特徴とする、それを必要とする該動物において細菌感染を治療または予防するのに有効な量の抗生物質を投与する方法。
16. 該抗生物質が注射溶液または注射懸濁液の形態である請求項１５記載の方法。
17. 拘束メカニズムを使用することなく非ヒト動物の頭部を安定化させ；次いで、
    該動物の耳介と頭蓋との接合部にて抗生物質を皮下注射する；
    工程を含むことを特徴とする、それを必要とする該動物において細菌感染を治療または予防するのに有効な量の抗生物質を投与する方法。
18. 該安定化工程が、該動物を倒し、次いで、手で該動物の注射部位の耳を握ることを含む請求項１７記載の方法。
19. 該抗生物質が注射溶液または注射懸濁液の形態である請求項１７記載の方法。