JP2005336251A - 金属微粒子ー複合体 - Google Patents

Abstract

【課題】 金属粒子のＬＰＲ測定面を、簡便に安価に形成することは、ＬＰＲセンサの実用化に向けて必要である。本発明の課題は、バイオセンサ等の各種センサとしての使用が可能な、水中でも安定したＬＰＲ吸収を示す材料を、簡便にかつ安価に製造できる方法を提供することを目的とする。
【解決手段】窒素を含有する高分子により安定化された金属微粒子と、窒素と相互作用する透明高分子からなる金属微粒子−高分子複合体、及び窒素を含有する高分子により安定化された金属微粒子における、窒素を含有する高分子が、ポリエチレンイミンであることを特徴とする上記の金属微粒子−高分子複合体。
【選択図】図１

Description

本発明は、バイオセンサ等、環境応答デバイスに使用可能である金属微粒子−高分子複合体に関する。

近年医療における診断や食物の検査等において、小型で高速のセンシングが可能であり、低コストなバイオセンサの需要がますます増大しており、開発が求められている。このため、電極やＦＥＴを用いた電気化学的な手法を利用したバイオセンサが半導体加工技術を応用し、作製されてきた。

しかしながら、さらなる集積化、低コスト、測定環境を選ばないセンサが求められている。たとえば、表面プラズモン共鳴をトランスジューサとして用いたバイオセンサが有望視されている。この表面プラズモン共鳴（ＳＰＲ）によるバイオセンサは、特に蛋白質に代表される生体物質相互作用を、色素などの化学修飾が不要、かつ、相互作用の動的挙動を精度良くリアルタイムに測定できる技術として注目を浴びている。

表面プラズモンとは、量子力学の言葉で、金属中の自由電子によるプラズマ波の中で金属の表面に局在するもののことである。この表面プラズモンは、プラズマ波と電磁波の混成状態であり、波数は、金属の種類、金属表面近傍の屈折率等によって定まる。通常、金属表面上の表面プラズモンは、空間中を伝播する光とは共鳴しない。しかしながら、特定の入射角で、光を金属薄膜に入射し全反射を行った場合、金属薄膜上の表面プラズモンと共鳴条件を満たすため、反射光が減衰する。金属表面付近の屈折率が変化すると、表面プラズモンの波数も変化するため、入射光がプラズモン共鳴を示す条件、たとえば、入射角や入射光波長なども変化する。この原理を用いた、全反射減衰型ＳＰＲセンサが提案されている。

蛋白質の抗原検出センサとして、Ｋｒｅｔｓｃｈｅｍａｎｎ配置を持つ、全反射減衰型ＳＰＲセンサが、実用化されている（例えば、ファルマシア社製 ＢＩＡｃｏｒｅ）。Ｋｒｅｔｓｈｍａｎｎ配置とは、全反射型プリズム表面に金属薄膜を設け、測定媒体と接触させる配置である。このセンサにおいては金薄膜表面に有機薄膜が担持されており、その有機薄膜中に抗体が固定されている。固定された抗体と被検物中の抗原とが選択的に結合することにより有機薄膜の屈折率変化が生じるため、プラズモン共鳴条件が変化する。これをプラズモン共鳴角度の変化、吸収スペクトルの変化、反射強度の変化などを測定することにより検出する。

このようにＳＰＲセンサを用いることにより、金属表面に担持された抗体への抗原の吸着といった微少量の物質の吸着を検出することが可能である。しかし、ＳＰＲ現象の条件として、金属薄膜への光の入射角が重要な要因を占めるため、一般に全反射減衰型ＳＰＲセンサはプリズムを構成要素として必要とした複雑な装置となり、大きい設置場所を必要とする。また、全反射減衰型ＳＰＲセンサにより精度の高い検出結果を得るためには、センサ・ユニットにおいて試料に接触する金属膜を形成するプリズムの一面を、平滑な平坦面に形成する必要があり、このため曲面形状の試料に対してはセンサを構築することができない。また、金属薄膜の形成には、通常蒸着法が用いられるが、簡便な方法ではなく、また形成可能個所が限定される。

最近、金属微粒子を用いた局在プラズモン共鳴センサが提案されている。局在プラズモン共鳴（ＬＰＲ）とは、誘電体微粒子表面のプラズモンと、光とが共鳴することである。貴金属の微粒子であれば、可視光の共鳴を起こすため、透過光が着色する。たとえば、粒径２０ｎｍの金ナノ粒子であれば、５２０ｎｍの吸収を示し、赤色に着色する。ＬＰＲセンサもＳＰＲセンサと同様に、金属表面近傍の屈折率によって吸収波長、吸光度等が変化する。したがって、屈折率の検出による微小物質の検出が可能である。非特許文献１に、ＳＰＲセンサと比較してＬＰＲセンサが有している特性が挙げられている。まず、応答が速いこと、測定面が小さくできること、ならびに、ＬＰＲ測定と表面増強ラマン散乱による観測を同時に行うことのできる能力を有していることである。

金属粒子によるＬＰＲ吸収は、金属粒子の種類と粒径により決定される。ところが、金属微粒子、特にナノ粒子においては、単独で放置した場合には凝集により粒子成長を起こし、粒径が大きくなる事が知られている。したがって、通常は高分子もしくは強く配位する分子などを保護剤として金属微粒子の安定化を図られている。保護剤として多く用いられている物質として以下のものが挙げられる。高分子では、水溶性の高分子であるポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸等が挙げられる。強く配位する分子としてはＳ−Ｈ結合を含む分子が挙げられる。しかし、研究の多くは、水溶液中での金属コロイドの安定化に主眼を置いて行われており、バイオセンサとして要求される、固体表面に固定化した上での、水溶液中で安定性に関しては、報告例が少ない。

特許文献１に提案されているＬＰＲセンサは、金属微粒子を固定した基板に光を照射し、金属微粒子を透過した光の吸光度を測定することにより、金属微粒子近傍の媒質の変化を検出するものである。金属粒子としては、可視光においてＬＰＲ吸収を示す金粒子および銀粒子が主に用いられている。この提案においては、任意の形状を持つ基板に対しての金属微粒子の固定が可能である。しかし、基板表面に、金属粒子と相互作用を行う官能基を形成する必要があるため、基板の材質に制限がある。また、金属微粒子層形成後に基板の形状を加工することは、困難である。

特開２０００−３５６５８７号公報 Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ，１２３号、１４７１頁（２００１年）

金属粒子のＬＰＲ測定面を、簡便に安価に形成することは、ＬＰＲセンサの実用化に向けて必要である。本発明の課題は、バイオセンサ等の各種センサとしての使用が可能な、水中でも安定したＬＰＲ吸収を示す材料を、簡便にかつ安価に製造できる方法を提供することを目的とする。

本発明は、窒素を含有する高分子により安定化された金属微粒子と、窒素と相互作用する透明高分子からなる金属微粒子−高分子複合体に関する。

該透明高分子が、ポリアクリル酸共重合体であることを特徴とする上記の金属微粒子−高分子複合体に関する。

また、本発明は、該透明高分子が、ポリアクリル酸と疎水性透明高分子との共重合体高分子であることを特徴とする上記の金属微粒子−高分子複合体に関する。

窒素を含有する高分子により安定化された金属微粒子における、窒素を含有する高分子が、ポリエチレンイミンであることを特徴とする上記の金属微粒子−高分子複合体に関する。

ポリアクリル酸と疎水性透明高分子との共重合体高分子における、疎水性透明高分子が、ポリスチレン、もしくはポリメタクリル酸メチルであることを特徴とする、上記の金属微粒子−高分子複合体に関する。

金属微粒子−高分子複合体における、金属微粒子が金または銀ナノ粒子であることを特徴とする上記の金属微粒子−高分子複合体に関する。

該金属微粒子−高分子複合体が、金属微粒子により着色していることを特徴とする上記の金属微粒子−高分子複合体に関する。

上記の金属微粒子−高分子複合体を用いることを特徴とする、媒体の屈折率変化の検出方法に関する。

上記の金属微粒子−高分子複合体を用いることを特徴とする、金属微粒子の吸光度変化をトランスジューサとした媒体の屈折率変化の検出方法に関する。

本発明の金属微粒子−高分子複合体は、金属微粒子を水中で安定に存在させることができる。また、作成法は非常に簡便であり、安価に作製することができる。

本発明において、上記目的を実現するため、透明高分子中に金属微粒子が取り込まれた構造の金属微粒子―高分子金属微粒子を、以下の手順で作成する。窒素を含有する高分子により安定化された金属微粒子を作製する。次に高分子により安定化された金属微粒子を、ポリアクリル酸と疎水性を示す透明高分子との共重合体とを混合する。その結果、透明高分子中に金属微粒子が取り込まれた構造の金属微粒子―高分子複合体が形成される。

また、本発明は、金属粒子−高分子複合体中の金属微粒子表面近傍、例えば、金属微粒子の直径程度の距離までにある媒質の屈折率を検出する事を可能にしている。したがって、液体内に配置した場合には、当該液体の屈折率を測定することもできる。

金や銀などの金属微粒子に光を入射すると、局在プラズモン共鳴により、ある波長において散乱光や吸収が増大する。この散乱および吸収を行う共鳴波長は周りの媒質の屈折率に依存する。金属微粒子周辺の媒質の屈折率が大きくなるに従って、共鳴ピークの吸光度は大きくなり、長波長側へシフトするようになる。したがって、金属微粒子の吸光度変化をトランスジューサとして媒体の屈折率変化を検出することが可能である。

本発明で用いられる金属微粒子−高分子複合体において、金属微粒子を安定化させる作用のある高分子として、含窒素高分子から構成されることが好ましい。

また、相互作用を行う高分子として、アクリル酸と、疎水性高分子の共重合体から構成されることが好ましい。

金属微粒子を安定化させる作用のある含窒素高分子の具体例としては、ポリエチレンイミン、ポリアリルアミン、ポリビニルピリジン、ポリアニリン等が挙げられる。

疎水性を示す透明高分子の具体例としては、ポリメタクリル酸メチル、ポリメタクリル酸エチル、ポリメタクリル酸プロピル、ポリメタクリル酸ブチル、ポリスチレン、ポリ酢酸ビニル等が挙げられる。

金属微粒子−高分子複合体の作製方法としては、クエン酸、タンニン酸などの低分子で保護された金属コロイドの保護基を変換する方法、高分子存在下で金属含有イオンを還元して金属粒子を作製する方法等が挙げられる。

本発明で用いられる金属微粒子−高分子複合体において、金属微粒子の金属としては、可視光領域でＬＰＲを起こす金属が好ましい。具体的には、金、銀等の貴金属が挙げられる。

金属微粒子の粒径は、５〜１００ｎｍが好ましい。

上記の金属微粒子−高分子複合体により散乱された散乱光を、分光分析器により分光することによって金属微粒子による吸光度を測定する。金属微粒子―高分子複合体の近傍が水等の高い屈折率を持つ物質である場合、空気の場合と比べ、金属微粒子によるＬＰＲ吸収の波長が長波長にシフトし、吸光度も変化する。したがって、金属微粒子の吸光度を測定することにより光ファイバ先端部近傍の屈折率を測定することができる。また、特定の波長の吸光度をモニタすることで、金属微粒子―高分子複合体の近傍の屈折率変化を検出することができる。

（実施例１）塩化金（III）酸水溶液とポリエチレンイミン（PEI）水溶液を混合し、７０℃で２時間還流することによりPEI保護金ナノ粒子水溶液を作製した。該PEI保護金ナノ粒子水溶液をポリアクリル酸水溶液とを混合すると、赤紫色のゲル状の物質が析出した。真空乾燥を行い、粉砕することで、赤紫色の粉末を得た。

（実施例２）実施例１と同様に作製したPEI保護金ナノ粒子水溶液を、メタクリル酸メチル−アクリル酸ランダム共重合体のN,N-ジメチルホルムアミド（DMF）溶液とを混合すると、赤紫色のゲル状の物質が析出した。真空乾燥を行い、粉砕することで、赤紫色の粉末を得た

実施例１、２においては、該金ナノ粒子―高分子複合体が、赤紫色に着色していることが確認される。

実施例２について、透過型電子顕微鏡写真を図１に示す。金粒子が１０ｎｍの粒径を示すこと、ならびに金粒子が粒子全体に分散していることが示される。

実施例１、２のいずれも、水中で安定に存在し、溶解しない。

実施例２について、透過型電子顕微鏡写真を示す。

Claims (9)

1. 窒素を含有する高分子により安定化された金属微粒子と、窒素と相互作用する透明高分子からなる金属微粒子−高分子複合体。
2. 該透明高分子が、ポリアクリル酸共重合体であることを特徴とする請求項１に記載の金属微粒子−高分子複合体。
3. 該透明高分子が、ポリアクリル酸と疎水性透明高分子との共重合体高分子であることを特徴とする請求項１に記載の金属微粒子−高分子複合体。
4. 請求項５に記載の窒素を含有する高分子により安定化された金属微粒子における、窒素を含有する高分子が、ポリエチレンイミンであることを特徴とする、請求項１〜３に記載の金属微粒子−高分子複合体。
5. 請求項３に記載のポリアクリル酸と疎水性透明高分子との共重合体高分子における、疎水性透明高分子が、ポリスチレン、もしくはポリメタクリル酸メチルであることを特徴とする、請求項１〜４に記載の金属微粒子−高分子複合体。
6. 請求項１に記載の金属微粒子−高分子複合体における、金属微粒子が金または銀ナノ粒子であることを特徴とする請求項１〜５に記載の金属微粒子−高分子複合体。
7. 該金属微粒子−高分子複合体が、金属微粒子により着色していることを特徴とする請求項１〜６に記載の金属微粒子−高分子複合体。
8. 請求項１〜７に記載の金属微粒子−高分子複合体を用いることを特徴とする、媒体の屈折率変化の検出方法。
9. 請求項１〜７に記載の金属微粒子−高分子複合体を用いることを特徴とする、金属微粒子の吸光度変化をトランスジューサとした媒体の屈折率変化の検出方法。

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