JP2005298993A - 繊維構造物とその製造方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】 有機高分子材料からなる繊維構造物基材内に、無機微粒子を注入、分散したことを特徴とする。
【選択図】 図1
Description
また、無機微粒子の前駆体としては、金属アルコキシド、あるいは金属錯体などの有機金属化合物を利用できる。これらの前躯体は、超臨界流体に溶解するため、超臨界流体を介してプラスチック材料の内部に浸透させることができるのである。
(実施形態1)
本実施形態は、繊維構造物基材が有機高分子原料であるポリエチレンテレフタレート(以下、PETともいう。)で構成され、微粒子が銀で構成されている。繊維構造物基材としては、本実施形態では、平織、綾織等の一般的な織成法によって織成された布帛が用いられている。
本実施形態は、繊維構造物基材がポリアクリロニトリルで構成されている。繊維構造物基材としては、実施形態1と同様の布帛を用いた。また、微粒子の種類、前躯体の種類等も実施形態1と同じである。本実施形態においても、銀の微粒子が高圧流体によって繊維構造物基材の表面から100nmの深さまでの部分に注入、分散されている。
本実施形態は、繊維構造物基材がポリアミド系合成繊維で構成されている。繊維構造物基材の種類、微粒子の種類、前躯体の種類等も実施形態1と同じものを用いた。本実施形態においても、銀の微粒子が高圧流体によって繊維構造物基材の表面から100nmの深さまでの部分に注入、分散されている。
本実施形態では、無機微粒子として上記実施形態1乃至3の銀に代えてチタンの酸化物が用いられている。従って無機微粒子の前駆体として上記実施形態1乃至3の銀の有機金属錯体に代えて、金属アルコキシド、より具体的にはチタンイソプロポキシドが用いられている。
本実施形態では、無機微粒子として上記実施形態1乃至3の銀や実施形態4のチタンの酸化物に代えてシリカ(ケイ素の酸化物)が用いられている。従って無機微粒子の前駆体として上記実施形態の銀の有機金属錯体やチタンイソプロポキシドに代えて、ジメチルポリシロキサンを主成分とするシリコナイズ(登録商標)が用いられている。
本実施形態では、繊維構造物基材として、上記実施形態1乃至5の布帛に代えて糸を用いた。無機微粒子の前躯体としては上記実施形態1乃至3と同様に銀の有機金属錯体(AgFODやAg(acac)〔アセチルアセトン錯体〕等)を用いた。また糸の素材としてはPETを用いた。銀を注入した本実施形態の糸は、参考写真1に示すように灰色がかった褐色に着色された。
本実施形態では、繊維構造物基材として、上記実施形態1乃至5の布帛や糸に代えて、繊維製品の一例としての衣服を用いた。無機微粒子の前躯体としては上記実施形態1乃至3と同様に銀の有機金属錯体(AgFODやAg(acac)〔アセチルアセトン錯体〕等)を用いた。また衣服の素材としてはポリアクリロニトリル製のものを用いた。
本実施形態は、繊維構造物の製造方法の実施形態である。図1は、一実施形態としての繊維構造物の製造に用いる装置の概略ブロック図である。本実施形態の装置は、高圧ポンプ2、圧力計3、恒温槽4、背圧弁5、及び高圧セル6を具備している。本実施形態では繊維構造物基材として布帛の布片を用いた。
本実施形態の設備では、図2に示すように、高圧ポンプ2、圧力計3、恒温槽4、背圧弁5、高圧セル6の他に溶剤ポンプ10が具備され、その溶剤ポンプ10に、溶剤貯留槽11が接続されている。すなわち、本実施形態では流体として二酸化炭素を使用し、補助溶媒として溶剤が使用される。
本実施形態では、図3に示すように、無機微粒子の前駆体9の溶解,抽出専用の高圧セル6aと、布片8の処理専用の高圧セル6bとの2つの高圧セルを設け、それぞれの高圧セルに恒温槽4a,4b をそれぞれ設置し、さらに、系内の攪拌のために、循環ポンプ12とその循環ライン22が設置されている。
本実施形態の装置では、図4に示すように実施形態10の構成要素の他に溶剤貯留槽11及び溶剤ポンプ10を具備させている。従って、本実施形態では、流体として二酸化炭素を、補助溶媒として溶剤を使用する。二酸化炭素の他に溶剤を用いたことによる作用効果は、上記実施形態9と同じである。
本実施形態は、無機微粒子の前駆体9として、上記実施形態8乃至11の銀の有機金属錯体に代えて金属アルコキシドを用いた。より具体的には、チタンイソプロポキシドを用いた。
本実施形態では、無機微粒子の前駆体9として、上記実施形態8乃至11の銀の有機金属錯体、実施形態12のチタンイソプロポキシドに代えてジメチルポリシロキサンを主成分とするシリコナイズ(登録商標)を用いた。
本実施形態では、布片8を構成する有機高分子材料として、上記実施形態8乃至13のポリエチレンテレフタレート(PET)に代えてポリアクリロニトリルを用いた。無機微粒子の前駆体9は実施形態8乃至11と同様の銀の錯体を用い、製造装置と操作手順も同様にして行い、布片8内に銀の微粒子を分散させた布帛を得ることができた。
本実施形態では、上記実施形態8乃至14の布帛に代えて糸を用いた。無機微粒子の前躯体としては銀の有機金属錯体(AgFODやAg(acac)〔アセチルアセトン錯体〕等)を用いた。注入の操作は、35℃、20MPaで行った。その結果、上記実施形態6に示すように、灰色がかった褐色に着色されたPET製の銀注入糸が得られた。
尚、上記実施形態1乃至12では、布片8を構成する有機高分子材料としてポリエチレンテレフタレート(PET)、ポリアクリロニトリル(PAN)、ポリアミド系合成繊維等(PA)を用いたが、布片8の材質はこれに限定されるものではなく、たとえば繊維構造物基材が、ポリイミド(PI)、ポリスチレン(PS)、ポリブチレンテレフタレート(PBT)、ポリエチレン(PE)、ポリプロピレン(PP)、ポリ塩化ビニル(PVC)、ポリビニルアルコール(PVA)、ポリ塩化ビニリデン(PVDC)、ポリアセタール(POM)、ポリエチレンナフタレート(PEN)等の汎用エンジニアリングプラスチック、ポリスルホン(PSU)、ポリエーテルスルホン(PES)、ポリフェニレンスルフィド(PPS)、ポリアリレート(PAR)、ポリアミドイミド(PAI)、ポリエーテルイミド(PEI)、ポリエーテルエーテルケトン(PEEK)、フッ素樹脂(PTFE、PCTFE、PVDFなど)等や、これらのブレンドポリマーを使用することも可能である。要は、繊維構造物として織成、編成等しうる有機高分子材料であれば、その種類は問うものではない。
本実施例では、上記実施形態6の装置を用いた。操作手順は、次の通りである。先ず、材料としてPETの布製の試験片(JIS染色堅ろう度試験用布15cm×20cm)を準備して試料架台に固定し、前駆体として試験片の重量に対してAgで15wt%分のAgFOD(アルドリッチ社製)を、攪拌子と共に高圧セル内に封入した。
本実施例は、試験片として市販のポリアクリロニトリルの布片(10cm×20cm)を用いた。装置、その他の試薬、および操作方法は、実施例1と同じであるのでその説明を省略する。
本実施例では、前駆体としてチタンイソプロポキシドを用いた。チタンイソプロポキシドの重量は、試験片の重量に対してTiで15%分のものを用いた。試験片の材質と大きさは実施例1と同様のものを用いた。温度、圧力も実施例1と同じ条件で行った。二酸化炭素の流通速度や減圧速度、処理時間も実施例1と同じとした。ただし、二酸化炭素とともに、水を流通させた。
本実施例では、前駆体としてジメチルポリシロキサン(SIGMA社製の商品名DMPS−V,分子量770)を用いた。ジメチルポリシロキサンの重量は、試験片の重量に対してSiO2 で15%分のものを用いた。試験片の材質と大きさは実施例1と同様のものを用いた。温度、圧力も実施例1と同じ条件で行った。二酸化炭素の流通速度や減圧速度、処理時間も実施例1と同じとした。
PETとポリアクリロニトリルを用いて、温度を、25℃から80℃まで、圧力を6MPaから30MPaまで、アセトンの添加率を0.5%から10%まで変化させて前記実施例1と同様の実験を行い、試料の分析を行った。その結果、Ag粒子の体積含有率が0.001%以上50%以下であること、粒子径は、1nmから100nmの範囲であることが確認された。
Claims (13)
- 有機高分子材料からなる繊維構造物基材内に、無機微粒子が注入、分散されていることを特徴とする繊維構造物。
- 有機高分子材料からなる繊維構造物基材を高圧流体と接触させることにより、該繊維構造物基材内に無機微粒子が注入、分散されていることを特徴とする繊維構造物。
- 繊維構造物基材が、ポリアミド、ポリアクリロニトリル、ポリイミド、ポリスチレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレートの少なくとも1種によって構成されている請求項1又は2記載の繊維構造物。
- 無機微粒子が、銀、金、白金、パラジウム、銅、ガドリウム、鉛、チタン、シリカ、鉄の少なくとも1種である請求項1乃至3のいずれかに記載の繊維構造物。
- 繊維構造物基材の表面から100nmの深さまでの部分に、無機微粒子が注入、分散されている請求項1乃至4のいずれかに記載の繊維構造物。
- 繊維構造物基材中の無機微粒子の体積含有率が、0.001%以上50%以下である請求項1乃至5のいずれかに記載の繊維構造物。
- 無機微粒子の粒子径が、1nm以上100nm以下である請求項1乃至6のいずれかに記載の繊維構造物。
- 有機高分子材料からなる繊維構造物基材と、無機微粒子に変換される微粒子の前躯体を溶解した高圧流体とを接触させることによって、前記前駆体を繊維構造物基材内に注入し、その後、前駆体を無機微粒子に変換して、繊維構造物基材の表面から100nmの深さまでの部分に無機微粒子が注入、分散された繊維構造物を製造することを特徴とする繊維構造物の製造方法。
- 有機高分子材料からなる繊維構造物基材と、無機微粒子に変換される微粒子の前駆体とを別々の高圧セルに収容し、前駆体が収容された高圧セルに高圧流体を供給して該前駆体を高圧流体中に溶解し、次に前駆体を溶解した高圧流体を、前記繊維構造物基材が収容された高圧セルに供給し、該繊維構造物基材に前記前駆体を溶解した高圧流体を接触させることによって前記前駆体を繊維構造物基材に注入し、その後、前駆体を無機微粒子に変換して、繊維構造物基材の表面から100nmの深さまでの部分に無機微粒子が注入、分散された繊維構造物を製造することを特徴とする繊維構造物の製造方法。
- 無機微粒子の前駆体を繊維構造物基材に注入する際に、高圧流体とともに、繊維構造物基材又は前駆体の少なくともいずれかを溶解又は可塑化させうる溶剤を補助溶媒として添加する請求項8又は9記載の繊維構造物の製造方法。
- 無機微粒子の前駆体を繊維構造物基材に注入した後、注入時の処理温度より低い温度まで繊維構造物基材を冷却する請求項8乃至10のいずれかに記載の繊維構造物の製造方法。
- 無機微粒子の前駆体を無機微粒子に変換させる手段が、繊維構造物基材を構成する有機高分子材料の温度を上昇させて前記前駆体を熱分解する手段である請求項8乃至11のいずれかに記載の繊維構造物の製造方法。
- 無機微粒子の前駆体が、アルコキシド、カルボニル錯体、若しくはアセチルアセトン錯体、又はアルコキシド、カルボニル錯体、若しくはアセチルアセトン錯体を主成分とする金属錯体、又はジメチルポリシロキサン若しくはジメチルポリシロキサン誘導体である請求項12記載の繊維構造物の製造方法。
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