JP2005213674A - 原着高強度ポリオレフィン繊維 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】繊維状態の重量平均分子量が300,000以下、重量平均分子量と数平均分子量の比(Mw/Mn)が4.0以下であり、強度15cN/dTex以上、弾性率500cN/dTex以上の高強度ポリオレフィン繊維で、原液着色顔料を0.5〜10重量%含有することにより紫外線1000時間照射後の強度保持率が75%以上とした原着高強度ポリオレフィン繊維。
Description
1.繊維状態の重量平均分子量が300,000以下、重量平均分子量と数平均分子量の比(Mw/Mn)が4.0以下であり、強度15cN/dTex以上、弾性率500cN/dTex以上の高強度ポリオレフィン繊維であって、原着顔料を0.5〜10重量%含有してなることを特徴とする原着高強度ポリオレフィン繊維。
2.紫外線1000時間照射後の強度保持率が75%以上であることを特徴とする上記第1記載の原着高強度ポリオレフィン繊維。
3.ポリオレフィンが実質エチレンからなるポリエチレンであることを特徴とする上記第1記載の原着高強度ポリオレフィン繊維。
本発明における強度,弾性率は、オリエンティック社製「テンシロン」を用い、試料長200mm(チャック間長さ)、伸長速度100%/分の条件で歪−応力曲線を雰囲気温度20℃、相対湿度65%条件下で測定し、破断点での応力を強度(cN/dtex)、曲線の原点付近の最大勾配を与える接線より弾性率(cN/dtex)を計算して求めた。なお、各値は10回の測定値の平均値を使用した。
重量平均分子量Mw、数平均分子量MnおよびMw/Mnは、ゲル・パーミエーション・クロマトグラフィー(GPC)によって測定した。GPC装置としては、Waters製GPC 150C ALC/GPCを持ち、カラムとしてはSHODEX製GPC UT802.5を一本、UT806Mを二本用いて測定した。測定溶媒は、o−ジクロロベンゼンを使用しカラム温度を145℃した。試料濃度は1.0mg/mlとし、200マイクロリットル注入し測定した。分子量の検量線は、ユニバーサルキャリブレーション法により分子量既知のポリスチレン試料を用いて構成されている。
本発明における動的粘度測定は、オリエンテック社製「レオバイブロンDDV−01FP型」を用いて行った。繊維は全体として100デニール±10デニールとなるように分繊あるいは合糸し、各単繊維ができる限り均一に配列するように配慮して、測定長(鋏金具間距離)が20mmとなるように繊維の両末端をアルミ箔で包みセルロース系接着剤で接着する。その際の糊しろ長さは、鋏金具との固定を考慮して5mm程度とする。各試験片は、20mmの初期幅に設定された鋏金具(チャック)に糸が弛んだり捩じれたりしないように慎重に設置され、予め60℃の温度、110Hzの周波数にて数秒、予備変形を与えてから本実験を実施した。本実験では−150℃から150℃の温度範囲で約1℃/分の昇温速度において110Hzの周波数での温度分散を低温側より求めた。測定においては静的な荷重を5gfに設定し、繊維が弛まない様に試料長を自動調整させた。動的な変形の振幅は15μmに設定した。
JIS−B7751に準じた紫外線カーボンアーク灯式耐光性試験機(スガ試験機(株)製 FAL−5H・BR)を用いて、JIS−L1013耐光性試験方法において、ブラックパネル温度63℃における1000時間紫外線照射後の強度保持率(%)を測定した。
ドラフト比(Ψ)は、以下の式で与えられる。
ドラフト比(Ψ)=紡糸速度(VS)/吐出線速度(V0)
紡糸から延伸までの総延伸倍率は、以下の式で与えられる。
総延伸倍率=ドラフト比(Ψ)×一段延伸倍率×多段延伸倍率
重量平均分子量115,000、重量平均分子量と数平均分子量の比が2.8である高密度ポリエチレンにカーボンブラックを2.0重量%添加した樹脂を、φ0.8mm、30Hからなる紡糸口金から280℃で単孔吐出量0.5g/minの速度で押出した。押出された繊維は、10cmの保温区間を通りその後20℃、0.5m/sのクエンチで冷却し、400m/minの速度で巻き取った。該未延伸糸を、複数台の温度コントロールの可能なネルソンロールにて延伸した。一段延伸は25℃で2.0倍、更にその後、100℃まで加熱して6.5倍の延伸を行ない、総延伸倍率3895倍の延伸糸を作成した。得られた繊維の物性、耐光性評価結果を表1に示した。
実施例1の高密度ポリエチレンにカーボンブラックを8.0重量%添加した樹脂を同様の条件で押出し、冷却された繊維を300m/minの速度で巻き取った。該未延伸糸を一段延伸は25℃で2.0倍、更にその後、100℃まで加熱して6.0倍の延伸を行ない、総延伸倍率2696倍の延伸糸を作成した。得られた繊維の物性、耐光性評価結果を表1に示した。
実施例1の高密度ポリエチレンにアゾ系赤色顔料を4.0重量%添加した樹脂を同様の条件で押出し、冷却された繊維を400m/minの速度で巻き取った。該未延伸糸を一段延伸は25℃で2.0倍、更にその後、100℃まで加熱して6.5倍の延伸を行ない、総延伸倍率3407倍の延伸糸を作成した。得られた繊維の物性、耐光性評価結果を表1に示した。
実施例1の高密度ポリエチレンにフタロシアニン系青色顔料を3.0重量%添加した樹脂を同様の条件で押出し、冷却された繊維を400m/minの速度で巻き取った。該未延伸糸を一段延伸は25℃で2.0倍、更にその後、100℃まで加熱して6.5倍の延伸を行ない、総延伸倍率3895倍の延伸糸を作成した。得られた繊維の物性、耐光性評価結果を表1に示した。
重量平均分子量115,000、重量平均分子量と数平均分子量の比が2.8である高密度ポリエチレン樹脂を、φ0.8mm、30Hからなる紡糸口金から280℃で単孔吐出量0.5g/minの速度で押出した。押出された繊維は、10cmの保温区間を通りその後20℃、0.5m/sのクエンチで冷却し、400m/minの速度で巻き取った。該未延伸糸を、複数台の温度コントロールの可能なネルソンロールにて延伸した。一段延伸は25℃で2.0倍、更にその後、100℃まで加熱して6.75倍の延伸を行ない、総延伸倍率4045倍の延伸糸を作成した。得られた繊維の物性、耐光性評価結果を表2に示した。
比較例1の高密度ポリエチレンにカーボンブラックを11.0重量%添加した樹脂を同様の条件で押出し、冷却された繊維を200m/minの速度で巻き取った。該未延伸糸を延伸しようとしたが、糸切れが多発して延伸糸が作成できなかった。
比較例1の高密度ポリエチレンにカーボンブラックを0.3重量%添加した樹脂を同様の条件で押出し、冷却された繊維を400m/minの速度で巻き取った。該未延伸糸を一段延伸は25℃で2.0倍、更にその後、100℃まで加熱して6.75倍の延伸を行ない、総延伸倍率4045倍の延伸糸を作成した。この繊維は見た目に灰色調で十分な着色ができていなかった。得られた繊維の物性、耐光性評価結果を表2に示した。
実施例1の高密度ポリエチレンにアゾ系赤色顔料を0.3重量%添加した樹脂を同様の条件で押し出し、冷却された繊維を400m/minの速度で巻き取った。該未延伸糸を一段延伸は25℃で2.0倍、更にその後100℃まで加熱して6.5倍の延伸を行ない、総延伸倍率3895倍の延伸糸を作成した。この繊維は見た目に桃色調で十分な着色ができていなかった。得られた繊維の物性、耐光性評価結果を表2に示した。
Claims (3)
- 繊維状態の重量平均分子量が300,000以下、重量平均分子量と数平均分子量の比(Mw/Mn)が4.0以下であり、強度15cN/dTex以上、弾性率500cN/dTex以上の高強度ポリオレフィン繊維であって、原液着色顔料を0.5〜10重量%含有してなることを特徴とする原着高強度ポリオレフィン繊維。
- 紫外線1000時間照射後の強度保持率が75%以上であることを特徴とする請求項1記載の原着高強度ポリオレフィン繊維。
- ポリオレフィンが実質エチレンからなるポリエチレンであることを特徴とする請求項1記載の原着高強度ポリオレフィン繊維。
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