JP2005213164A - 防腐殺菌剤並びに該防腐殺菌剤を配合した化粧料、医薬品及び食品 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】 1,2−オクタンジオールと、アルキルジメチルアミノ酸ベタインを含有することを特徴とする防腐殺菌剤並びに該防腐殺菌剤を配合した化粧料、医薬品及び食品を提供する。
【選択図】 なし
Description
また、1,2−アルカンジオールの抗菌力を向上させるために、1,2−アルカンジオールと他の防腐殺菌剤を組み合わせた例として、1,2−ペンタンジオールと2−フェノキシエタノールからなる外用組成物(特許文献4参照)や1,2−アルカンジオールとパラベンからなる防腐殺菌剤(特許文献5参照)、1,2−アルカンジオールとヒノキチオールからなる外用組成物(特許文献6参照)等が開示されている。
請求項2に係る発明は、アルキルジメチルアミノ酢酸ベタインが、式(1)で表されるアルキルジメチルアミノ酢酸ベタインであることを特徴とする請求項1に記載の防腐殺菌剤に関する。
請求項3に係る発明は、アルキルジメチルアミノ酢酸ベタインが、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン及び/又はミリスチルジメチルアミノ酢酸ベタインであることを特徴とする請求項1に記載の防腐殺菌剤に関する。
請求項4に係る発明は、請求項1〜3のいずれかに記載の防腐殺菌剤を配合したことを特徴とする化粧料、医薬品又は食品に関する。
具体的には、例えば、化粧料としては洗顔料、化粧水、乳液、クリーム、ファンデーション、マスカラ、ネールエナメル、口紅などの皮膚用化粧料、シャンプー、ヘアトリートメント、養毛・育毛料、ヘアクリーム、ヘアローション、ヘアフォーム、パーマネントウェーブ剤などの頭髪化粧料や、しみやそばかすなどの特定の使用目的を有した薬用化粧料(医薬部外品)などを、医薬品としてはにきび治療薬、うがい薬、トローチなどを、さらに食品としてはチューインガム、キャンディー、飲料などを挙げることができる。
また、食品の場合には、動植物油、多糖類、甘味料、着色料、ガムベースなどを例示することができる。
本発明に係る防腐殺菌剤において、化粧料、医薬品又は食品に配合する場合、本発明に係る防腐殺菌剤の配合量は特に限定されないが、組成物中、0.01〜20重量%、好ましくは0.05〜5重量%配合する。0.01重量%未満の場合は、抗菌効果に劣るために好ましくなく、また、20重量%を超えて配合しても、それ以上の効果が望めないからである。
(供試菌)
供試菌として、大腸菌(Escherichia coli IF03972)、酵母として口腔カンジタ症菌(Candida albicans IFO1594)、カビとしてクロカビ(Aspergillus niger)を用いた。
接種用菌液としては、大腸菌の場合、寒天培地で35℃で培養後、更にブイヨン培地に移植して35℃で培養した。得られた培養液をブイヨン培地で約108個/mLに希釈したものを接種用菌液とした。
また、酵母の場合、30℃で同様に培養して約107個/mLに希釈したものを、カビの場合は、25℃で培養後にTween 80(ポリオキシエチレン(20)ソルビタンモノオレエート)0.2%加生理食塩水に胞子を懸濁させ約106個/mLに調整したものを接種用菌液とした。
20w/w%エチルセルソルブを希釈溶媒とし、5,4,3,2.5,2.25,2,1.75,1.5,1.25,1w/v%の1,2−オクタンジオール液を調製した。
また、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン液(商品名 NIKKOL AM−301、純分35%、日光ケミカルズ社製)及び、1,2−オクタンジオールとラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン液の等量混合物については、5w/v%の液を倍倍希釈して希釈系列を調製した。
上記被験物質を含む希釈系列1mLに対して各寒天培地9mLをシャーレに入れ、それぞれについて、上記接種用菌液を約1cmの長さに画線した。培養は、大腸菌については、35℃で行い、2日後の菌の生育の有無を判定した。また、酵母及びカビについては、25℃で培養を行い、3日後の菌の生育の有無を判定した。このとき、生育が認められなかった最小の濃度をMICとして求めた。
結果を表1に示す。
得られた1,2−オクタンジオール、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン液、及び1,2オクタンジオールとラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン液の等量混合物の各MICを、1,2−オクタンジオール及びラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン液の配合量に対してプロットし、二元最小発育阻止濃度図を求めた。
尚、二元最小発育阻止濃度により、抗菌性を有する二種類の物質を配合した場合の作用効果を判定することができる。具体的には、抗菌性を有する二種類の物質を配合した場合、それにより生ずる作用は、相乗作用、相加作用、拮抗作用に大別される。
相乗作用とは、二薬剤が相乗的に作用し、本来有する抗菌力が更に増強される作用である。相加作用とは、各薬剤の抗菌力が合わさった作用である。拮抗作用とは、一薬剤が他剤の拮抗力を打ち消す場合の作用である。そして、二元最小発育阻止濃度図による方法は、例えば、図1に示すように、A物質とB物質について、それぞれの割合を変えてMICを測定し、グラフから判定する方法である。これによると、A物質のみにおけるMIC(A点)とB物質のみにおけるMIC(B点)とをプロットした点を結び、両物質を併用したときのMICが、この線上より内側にある場合(点C)は、併用により抗菌力が増強された相乗作用であると、線上(点D)にある場合は相加作用であると、線上より外側にある場合(点E)は、一方又は双方の抗菌力を打ち消し抗菌力を減少させる拮抗作用であると判定することができる。
図2〜4にラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン液に関する二元最小発育阻止濃度図を示す。
ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン液に替え、ミリスチルジメチルアミノ酢酸ベタイン液(商品名 リカビオンA−200、純分30%、新日本理化社製)を用いて実施例1と同様に操作して、表2の各MIC及び図5〜7の二元最小発育阻止濃度図を求めた(表2)。
図2〜7の結果から、1,2−オクタンジオールとアルキルジメチルアミノ酢酸ベタインとを併用すると、種々の菌種に対して1,2−オクタンジオールが本来有する抗菌活性を増強することが分かる。
(配合例1:保湿クリーム)
モノラウリン酸デカグリセル 1.0
モノステアリン酸ポリオキシエチレン(15)グリセル 1.0
水素添加大豆リン脂質 1.0
ステアリン酸 4.0
セタノール 2.0
ベヘニルアルコール 2.0
パラフィン 3.0
スクワラン 12.0
ホホバ油 4.0
メチルポリシロキサン 0.2
1,3−ブチレングリコール 3.0
L−アルギニン 0.1
キサンタンガム 0.001
1,2−オクタンジオール 0.25
ミリスチルジメチルアミノ酢酸ベタイン液 0.3
精製水 残分
合計 100.0
アスコルビン酸 0.5
ポリオキシエチレンセチルエーテル 2.0
水素添加大豆リン脂質 1.0
ステアリン酸 4.0
グリセリンモノステアレート 10.0
流動パラフィン 10.0
ワセリン 4.0
セタノール 5.0
プロピレングリコール 5.0
1,2−オクタンジオール 0.5
ラルリルジメチルアミノ酢酸ベタイン液 0.2
精製水 残分
合計 100.0
アスコルビン酸 0.5
ブドウ糖液糖 33.0
グレープフルーツ果汁 64.0
1,2−オクタンジオール 0.5
ラルリルジメチルアミノ酢酸ベタイン液 0.1
酸味料 適量
合計 100.0
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