JP2005179503A - チタン触媒溶液、及びそれを用いたポリエステルの製造方法 - Google Patents
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Abstract
【課題】本発明の目的は、チタン化合物のエチレングリコール溶液を長期保存したときの析出物の生成を防止する技術を提供することにある。
【解決手段】下記一般式（１）
【化１】
［上記式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、それぞれ独立に２〜１０個の炭素原子を有するアルキル基、又はフェニル基を表し、ｎは１〜６の整数を表す。ただしｎ＝２〜６の時、複数個のＲ２及びＲ３は同一の基であっても、異なる基であっても良い。］
により表されるチタン化合物を０．１〜３０重量％含有するエチレングリコール溶液であって、有機酸を該チタン化合物中のチタン元素基準で１〜１０モル倍の範囲で含有するチタン触媒溶液。
【選択図】なし
【解決手段】下記一般式（１）
【化１】
［上記式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、それぞれ独立に２〜１０個の炭素原子を有するアルキル基、又はフェニル基を表し、ｎは１〜６の整数を表す。ただしｎ＝２〜６の時、複数個のＲ２及びＲ３は同一の基であっても、異なる基であっても良い。］
により表されるチタン化合物を０．１〜３０重量％含有するエチレングリコール溶液であって、有機酸を該チタン化合物中のチタン元素基準で１〜１０モル倍の範囲で含有するチタン触媒溶液。
【選択図】なし
Description
本発明はチタン触媒溶液に関する。さらに詳しくは重合触媒としてポリエステル製造に有用なチタン触媒溶液に関する。
ポリエチレンテレフタレートや２，６−ポリエチレンナフタレートに代表されるポリエステルは、優れた力学特性、耐熱性、耐候性、耐電気絶縁性及び耐薬品性を有することから、フィルム、繊維又はボトルなどの成形品として使用されている。
このポリエステルはその製造過程において、重合反応を円滑に進行させるために重合触媒を用いる。この重合触媒として、例えばテトラアルコキシチタンなどのチタン化合物を用いることは広く知られている。
このチタン化合物の触媒は、分散媒としてポリエステルの製造原料であるグリコール溶液に希釈保存し、ポリエステルの反応系に投入する方法が一般的である。しかしながら、こうして調製されたチタン触媒溶液は、テトラメチレングリコール溶液の場合には、極めて安定した状態で保管が可能であるが、エチレングリコール溶液の場合では保存中経時的に析出物を生ずるという問題があり、この結果保管容器内にて沈降が生じ溶液の濃度が減少し反応容器への投入量を一定に維持できなくなる問題が発生する。また、投入ライン中に析出物が発生しラインが閉塞してしまうといった問題の発生が懸念されている。また、この触媒溶液を用いて重合を行った場合には、得られるポリエステル中に黒色の異物が混入するという問題が多々発生した。
この問題を解決するために、テトラアルコキシチタンのエチレングリコール溶液にアルカリ金属水酸化物を含有させることが提案されている（例えば特許文献１参照。）。しかし、アルカリ金属水酸化物の添加は、例えば飲料缶の内面にラミネートされるフィルム用途、飲料ＰＥＴボトル用途、又は食品パッケージフィルム用途などでは、含有する少量のアルカリ金属が内容物に極微量しみだし、味覚の面で問題が発生する可能性があり好ましくなかった。
特許第３３４１４３０号公報（特許請求の範囲）
本発明の目的は、チタン化合物を触媒としてエチレングリコール溶液中で長期間保存したときの、析出物の生成を防止できるチタン触媒溶液およびチタン触媒の保存方法を提供することである。更に別の課題は、飲料・食品用途に要求される特性を満たし、黒色異物が少ないポリエステルを製造する方法を提供することである。
本発明者らは、上記目的を達成するべく鋭意検討を行った結果、チタン化合物のエチレングリコール溶液中に含まれる水分が、長期間保存中に析出物を生ずる主な原因であって、該水分によりテトラアルコキシチタンが加水分解することによって析出性チタン化合物が生ずるものであることを見出した。またその水分は保存中に空気などに含有される水分をエチレングリコールが取り込んでしまう等が一因であることも判明した。そこで本発明者らはさらに鋭意検討を重ねた結果、本発明を完成するに到った。
すなわち本発明は、下記一般式（１）
すなわち本発明は、下記一般式（１）
により表されるチタン化合物を０．１〜３０重量％含有するエチレングリコール溶液であって、有機酸を該チタン化合物中のチタン元素基準で１〜１０モル倍の範囲で含有するチタン触媒溶液、チタン触媒の保存方法、およびそのチタン触媒溶液を用いたポリエステルの製造方法である。
本発明によれば、長期間保存しても析出物を生成せず、状態の安定したチタン触媒溶液を提供することが出来る。さらにこれをポリエステル製造用の触媒として用い製造されたポリエステルは、重金属、アルカリ金属などの含有量が少ないので、飲料・食品用途に好適である。
以下、本発明について詳細に説明する。
本発明で対象とするチタン化合物は、下記一般式（１）
本発明で対象とするチタン化合物は、下記一般式（１）
で表される。より詳細にはテトラアルコキシチタンのモノマー、テトラアルコキシチタンのオリゴマー、又は両化合物の混合物である。また、テトラアルコキシチタンとしては、テトラブトキシチタン、若しくはテトラプロポキシチタンなどのテトラアルコキシチタン又はそのオリゴマーが好ましく、なかでもテトラブトキシチタン又はそのオリゴマーがより好ましい。チタン化合物は単一種の化合物であっても複数の種類の混合物であっても良い。このチタン化合物をエチレングリコール溶液とする場合、該溶液中のチタン化合物含有量は、０．１〜３０重量％である。好ましくは０．１〜２０重量％である。
本発明では、上記溶液中にさらに有機酸を含有することを特徴とする。該有機酸として、具体的には一塩基酸、二塩基酸、又は三塩基酸が挙げられるが、これらのなかでは蟻酸、酢酸、又はプロピオン酸などの一塩基の有機酸が好ましい。なかでも酢酸が取り扱いの面からより好ましく、さらに無水酢酸等の酸無水物でも酢酸同様の効果があり、本発明の好ましい一態様である。これら有機酸の添加は、チタン化合物をエチレングリコールに希釈添加する際に同時に加えることで効果が現れる。また、複数の有機酸を混合して添加することによっても同様の効果が発現する。更にこのエチレングリコール溶液を調製する際の混合順序についても特に制限は無く、例えばチタン化合物にエチレングリコールを添加しこの後に有機酸を入れても、有機酸にエチレングリコールを添加しこの後チタン化合物を入れても同様の効果を発現する。
この有機酸の含有量は、該チタン化合物中のチタン元素基準で１〜１０モル倍の範囲である必要があり、１モル倍未満であると本発明の効果を奏することができず、一方で１０モル倍を越えると効果は定常化するので、これ以上添加することは経済的に不利である。
また、本発明に用いるエチレングリコールはわざわざ加熱処理する必要は無いが、エチレングリコール中の含水率が高い場合は、水分を除去するため１００℃以上に加熱して水分を除去しておくことがより安定的に効果を持続させることができ好ましい。
触媒溶液の保存温度は特に限定されないが、通常１０〜９０℃、好ましくは２０〜５０℃である。また、本発明による触媒溶液の保存期間も限定されないが、少なくとも１ヶ月以上は安定に保存することができる。
以上の触媒溶液は、ポリエステル製造用の触媒として使用することができる。例えば、ポリエチレンテレフタレート及び／又は２，６−ポリエチレンナフタレートを製造する場合には、重合触媒として用いることもできるし、またエステル交換反応を経由する場合には、エステル交換反応触媒として兼用してもよい。またポリエステル製造時の条件としては、本発明の触媒溶液を、チタン元素の仕込み量が従来のチタン触媒と同量になるようにして使用することで、ポリエステル製造用チタン触媒溶液として好適に作用する。ポリエステルの他の製造条件としては、既に公知の方法を採用すればよい。
以下、本発明を実施例によりさらに具体的に説明するが、本発明はこれによって何等限定を受けるものでは無い。なお、各実施例、比較例において「部」とは重量部を表すものとする。さらに本実施例中における測定・評価は以下の手法に従って行った。
（ａ）エチレングリコール中の水分率の測定は、平沼産業株式会社製ＡＱ−３Ｃ型微量水分測定器を用いて測定した。
（ｂ）固有粘度は、オルトクロロフェノール溶液について、３５℃において測定した粘度の値から求めた。
（ｃ）黒色異物の個数は、重合したポリエステルを所定量測り取り、薄膜状に成形しＳＥＭ（走査型電子顕微鏡）にてその表面を観察した。
（ａ）エチレングリコール中の水分率の測定は、平沼産業株式会社製ＡＱ−３Ｃ型微量水分測定器を用いて測定した。
（ｂ）固有粘度は、オルトクロロフェノール溶液について、３５℃において測定した粘度の値から求めた。
（ｃ）黒色異物の個数は、重合したポリエステルを所定量測り取り、薄膜状に成形しＳＥＭ（走査型電子顕微鏡）にてその表面を観察した。
［実施例１］
ガラス製容器に水分率０．１重量％のエチレングリコール９９部に、チタン（IV）テトラブトキシドモノマー（和光純薬工業株式会社製試薬）１．０部と、酢酸（和光純薬工業株式会社製試薬）０．３５部を加え均一撹拌することにより、透明な溶液を得た。この溶液を室温にて３０日間暗所保存し析出物の有無を調べた。結果を表１に示す。
ガラス製容器に水分率０．１重量％のエチレングリコール９９部に、チタン（IV）テトラブトキシドモノマー（和光純薬工業株式会社製試薬）１．０部と、酢酸（和光純薬工業株式会社製試薬）０．３５部を加え均一撹拌することにより、透明な溶液を得た。この溶液を室温にて３０日間暗所保存し析出物の有無を調べた。結果を表１に示す。
［実施例２］
実施例１において、酢酸に代えて無水酢酸（和光純薬工業株式会社製試薬）を０．７０部加えたこと以外は同様に実施した。結果を表１に示す。
実施例１において、酢酸に代えて無水酢酸（和光純薬工業株式会社製試薬）を０．７０部加えたこと以外は同様に実施した。結果を表１に示す。
［実施例３］
ガラス製容器に水分率０．１％のエチレングリコール８３部に、チタン（IV）テトラブトキシドモノマー（和光純薬工業株式会社製試薬）１．０部と、酢酸０．７０部（和光純薬工業株式会社製試薬）を加え均一撹拌することにより、透明な溶液を得た。この溶液を室温にて３０日間暗所保存し析出物の有無を調べた。結果を表１に示す。
ガラス製容器に水分率０．１％のエチレングリコール８３部に、チタン（IV）テトラブトキシドモノマー（和光純薬工業株式会社製試薬）１．０部と、酢酸０．７０部（和光純薬工業株式会社製試薬）を加え均一撹拌することにより、透明な溶液を得た。この溶液を室温にて３０日間暗所保存し析出物の有無を調べた。結果を表１に示す。
［実施例４］
水冷式コンデンサー及び撹拌機付きのガラス製容器（三口フラスコ）中に、水分率０．５％のエチレングリコール９８部、チタンテトラブトキシドモノマー（和光純薬工業株式会社製試薬）１．０部及び酢酸０．７０部（和光純薬工業株式会社製試薬）を入れ、マントルヒーターにて徐々に内温１５０℃まで加熱した。このとき系外には０．５部の液体を留出させた。この容器内に残った溶液を室温まで放冷後、透明な溶液を得た。この溶液を常温にて３０日間暗所保存し析出物の有無を調べた。結果を表１に示す。
水冷式コンデンサー及び撹拌機付きのガラス製容器（三口フラスコ）中に、水分率０．５％のエチレングリコール９８部、チタンテトラブトキシドモノマー（和光純薬工業株式会社製試薬）１．０部及び酢酸０．７０部（和光純薬工業株式会社製試薬）を入れ、マントルヒーターにて徐々に内温１５０℃まで加熱した。このとき系外には０．５部の液体を留出させた。この容器内に残った溶液を室温まで放冷後、透明な溶液を得た。この溶液を常温にて３０日間暗所保存し析出物の有無を調べた。結果を表１に示す。
［実施例５］
ガラス製容器に水分率０．１％のエチレングリコール９９部に、チタンテトラブトキシドダイマー（松本製薬工業株式会社製、商品名：オルガチックスＴＡ−２２）０．８１部と、酢酸（和光純薬工業株式会社製試薬）０．３５部を加え均一撹拌することにより、透明な溶液を得た。この溶液を室温にて３０日間暗所保存し析出物の有無を調べた。結果を表１に示す。
ガラス製容器に水分率０．１％のエチレングリコール９９部に、チタンテトラブトキシドダイマー（松本製薬工業株式会社製、商品名：オルガチックスＴＡ−２２）０．８１部と、酢酸（和光純薬工業株式会社製試薬）０．３５部を加え均一撹拌することにより、透明な溶液を得た。この溶液を室温にて３０日間暗所保存し析出物の有無を調べた。結果を表１に示す。
［実施例６］
ガラス製容器に水分率０．１％のエチレングリコール９９部に、チタンテトラ−ｎ−ブトキシドテトラマー（和光純薬工業株式会社製試薬）０．７１部と、酢酸（和光純薬工業株式会社製試薬）０．３５部を加え均一撹拌することにより、透明な溶液を得た。この溶液を室温にて３０日間暗所保存し析出物の有無を調べた。結果を表１に示す。
ガラス製容器に水分率０．１％のエチレングリコール９９部に、チタンテトラ−ｎ−ブトキシドテトラマー（和光純薬工業株式会社製試薬）０．７１部と、酢酸（和光純薬工業株式会社製試薬）０．３５部を加え均一撹拌することにより、透明な溶液を得た。この溶液を室温にて３０日間暗所保存し析出物の有無を調べた。結果を表１に示す。
［比較例１］
ガラス製容器に水分率０．１％のエチレングリコール９９部に、チタンテトラブトキシドモノマー１．０部（和光純薬工業株式会社製試薬）を加え均一撹拌することにより、透明な溶液を得た。この溶液を常温にて３０日間暗所保存し析出物の有無を調べた。結果を表１に示す。
ガラス製容器に水分率０．１％のエチレングリコール９９部に、チタンテトラブトキシドモノマー１．０部（和光純薬工業株式会社製試薬）を加え均一撹拌することにより、透明な溶液を得た。この溶液を常温にて３０日間暗所保存し析出物の有無を調べた。結果を表１に示す。
［実施例７］
テレフタル酸ジメチル１００部とエチレングリコール７０．５部との混合物に、実施例１で調製したチタン触媒溶液５．２８部を、撹拌機、精留塔及びメタノール留出コンデンサーを設けた反応器に仕込んだ。次に反応器を１４０℃から徐々に昇温しつつ、反応の結果生成するメタノールを系外に留出させながら、エステル交換反応を行った。反応開始後３時間で内温は２１０℃に達した。
テレフタル酸ジメチル１００部とエチレングリコール７０．５部との混合物に、実施例１で調製したチタン触媒溶液５．２８部を、撹拌機、精留塔及びメタノール留出コンデンサーを設けた反応器に仕込んだ。次に反応器を１４０℃から徐々に昇温しつつ、反応の結果生成するメタノールを系外に留出させながら、エステル交換反応を行った。反応開始後３時間で内温は２１０℃に達した。
次いで得られた反応生成物を、撹拌機及びグリコール留出コンデンサーを設けた別の反応器に移し、２１０℃から２６５℃に徐々に昇温すると共に、常圧から７０Ｐａの高真空に圧力を下げながら重縮合反応を３時間行い、ポリエステルを製造した。得られたポリエステルには、黒色異物が全く観察されなかった。また、得られたポリエステルの固有粘度は、０．７０ｄｌ／ｇであった。
［比較例２］
実施例７において、チタン触媒溶液として比較例１で調製したものを５．２６部用いる他は同様な手法にて重合したところ、得られたポリマーの固有粘度は、０．７０ｄｌ／ｇであったが、ポリマー１０ｇ中には、大きさ１０μｍ以上の黒色異物が１０個観察された。
実施例７において、チタン触媒溶液として比較例１で調製したものを５．２６部用いる他は同様な手法にて重合したところ、得られたポリマーの固有粘度は、０．７０ｄｌ／ｇであったが、ポリマー１０ｇ中には、大きさ１０μｍ以上の黒色異物が１０個観察された。
本発明によりチタン触媒を安定に保管することができる。さらに本発明の触媒溶液を用いてポリエステルを製造すると、黒色異物の少ないポリエステルを製造することができる。また得られたポリエステルにはアルカリ金属や重金属の含有量が少ないので、飲料・食品用途に好適であり、その工業的な価値は極めて大きい。
Claims (7)
- 下記一般式（１）
により表されるチタン化合物を０．１〜３０重量％含有するエチレングリコール溶液であって、有機酸を該チタン化合物中のチタン元素基準で１〜１０モル倍の範囲で含有するチタン触媒溶液。 - 有機酸が酢酸及び／又は無水酢酸を含む請求項１記載のチタン触媒溶液。
- チタン化合物が、テトラアルコキシチタンである請求項１または２記載のチタン触媒溶液。
- テトラアルコキシチタンが、テトラブトキシドチタンである請求項３記載のチタン触媒溶液。
- 請求項１〜４のいずれか１項記載のチタン触媒溶液を用いて製造することを特徴とするポリエステルの製造方法。
- ポリエステルがポリエチレンテレフタレート及び／又は２，６−ポリエチレンナフタレートである請求項５記載の製造方法。
- 上記一般式（１）より表されるチタン化合物を０．１〜３０重量％含有するエチレングリコール溶液として保存するにあたり、該溶液中の該チタン化合物のチタン元素換算で、１〜１０モル倍の有機酸を存在させるチタン触媒の保存方法。
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| JP2003422467A JP2005179503A (ja) | 2003-12-19 | 2003-12-19 | チタン触媒溶液、及びそれを用いたポリエステルの製造方法 |
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010511681A (ja) * | 2006-12-05 | 2010-04-15 | アルケマ フランス | ポリオールチタネートによって触媒される（メタ）アクリルエステルの合成方法 |
-
2003
- 2003-12-19 JP JP2003422467A patent/JP2005179503A/ja active Pending
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