JP2005092002A - 染料含有ネガ型硬化性組成物、並びに、カラーフィルタ及びその製造方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】
(A)アルカリ可溶性バインダー、(B)有機溶剤可溶性染料、(C)光重合開始剤、(D)光重合性化合物、及び、(E)有機溶剤を、少なくとも含む染料含有ネガ型硬化性組成物であって、前記(E)有機溶剤が少なくとも2種類の有機溶剤を含むことを特徴とする染料含有ネガ型硬化性組成物である。
【選択図】なし
Description
特に固体撮像素子用カラーフィルタ作製用途の場合には1.5μm以下の膜厚が要求されるため、硬化性組成物中に多量の色素を添加しなければならない。このため、基板との密着が不充分となったり、十分な硬化が得られなかったり、露光部でも染料が抜けてしまう(露光部の残色率の低下)など、パターン形成性が著しく低いといった問題が生じていた。
<1> (A)アルカリ可溶性バインダー、(B)有機溶剤可溶性染料、(C)光重合開始剤、(D)光重合性化合物、及び、(E)有機溶剤を、少なくとも含む染料含有ネガ型硬化性組成物であって、前記(E)有機溶剤が少なくとも2種類の有機溶剤を含むことを特徴とする染料含有ネガ型硬化性組成物である。
また、本発明によれば、本発明の染料含有ネガ型硬化性組成物を用いて構成されることで、高透過率、広い現像ラチチュードを有すると共に、高解像力で耐光性に特に優れたカラーフィルタを提供することができる。
更に、本発明によれば、解像度、耐熱性に優れたカラーフィルタを製造することができ、且つ、コストパフォーマンスの高いカラーフィルタの製造方法を提供することができる
以下、本発明の染料含有ネガ型硬化性組成物、並びに該染料含有ネガ型硬化性組成物を用いて構成されるカラーフィルタ及びその製造方法について詳述する。
本発明の染料含有ネガ型硬化性組成物は、(A)アルカリ可溶性バインダー、(B)有機溶剤可溶性染料、(C)光重合開始剤、(D)光重合性化合物(ラジカル重合性モノマー)、及び、(E)有機溶剤、を少なくとも含んでなり、更に架橋剤等の他の成分を含んでいてもよい。
アルカリ可溶性バインダーについて説明する。本発明におけるアルカリ可溶性バインダーは、アルカリ可溶性であれば特に限定はないが、耐熱性、現像性、入手性等の観点から選ばれることが好ましい。
前記有機溶剤可溶性染料は、有機溶剤に可溶な染料であれば特に制限なく使用することができ、例えば、従来カラーフィルタ用として公知の染料などが挙げられる。上記公知の染料としては、例えば、特開昭64−90403号公報、特開昭64−91102号公報、特開平1−94301号公報、特開平6−11614号公報、特登2592207号、米国特許第4,808,501号明細書、米国特許第5,667,920号明細書、米国特許第5,059,500号明細書、特開平5−333207号公報、特開平6−35183号公報、特開平6−51115号公報、特開平6−194828号公報等に記載の色素が挙げられる。
前記酸性染料について説明する。酸性染料は、スルホン酸やカルボン酸やフェノール性水酸基等の酸性基を有する色素であれば特に限定されないが、有機溶剤や現像液に対する溶解性、塩基性化合物との塩形成性、吸光度、硬化性組成物中の他の成分との相互作用、耐光性、又は耐熱性等の必要とされる性能の全てを考慮して選択される。
acid alizarin violet N;
acid black 1,2,24,48;
acid blue 1,7,9,15,18,23,25,27,29,40,42,45,51,62,70,74,80,83,86,87,90,92,96,103,112,113,120,129,138,147,150,158,171,182,192,210,242,243,256,259,267,278,280,285,290,296,315,324:1,335,340;
acid chrome violet K;
acid Fuchsin;
acid green 1,3,5,9,16,25,27,50,58,63,65,80,104,105,106,109;
acid orange 6,7,8,10,12,26,50,51,52,56,62,63,64,74,75,94,95,107,108,169,173;
acid violet 6B,7,9,17,19;
acid yellow 1,3,7,9,11,17,23,25,29,34,36,38,40,42,54,65,72,73,76,79,98,99,111,112,113,114,116,119,123,128,134,135,138,139,140,144,150,155,157,160,161,163,168,169,172,177,178,179,184,190,193,196,197,199,202,203,204,205,207,212,214,220,221,228,230,232,235,238,240,242,243,251;
Direct Orenge 34,39,41,46,50,52,56,57,61,64,65,68,70,96,97,106,107;
Direct Red 79,82,83,84,91,92,96,97,98,99,105,106,107,172,173,176,177,179,181,182,184,204,207,211,213,218,220,221,222,232,233,234,241,243,246,250;
Direct Violet 47,52,54,59,60,65,66,79,80,81,82,84,89,90,93,95,96,103,104;
Direct Green 25,27,31,32,34,37,63,65,66,67,68,69,72,77,79,82;
Mordant Yellow 5,8,10,16,20,26,30,31,33,42,43,45,56,50,61,62,65;
Mordant Orenge 3,4,5,8,12,13,14,20,21,23,24,28,29,32,34,35,36,37,42,43,47,48;
Mordant Violet 2,4,5,7,14,22,24,30,31,32,37,40,41,44,45,47,48,53,58;
Mordant Blue 2,3,7,8,9,12,13,15,16,19,20,21,22,23,24,26,30,31,32,39,40,41,43,44,48,49,53,61,74,77,83,84;
Mordant Green 1,3,4,5,10,15,19,26,29,33,34,35,41,43,53;
Food Yellow 3;
及びこれらの染料の誘導体が挙げられる。
acid black 24;
acid blue 23,25,29,62,80,86,87,92,138,158,182,243,324:1;
acid orange 8,51,56,74,63,74;
acid red 1,4,8,34,37,42,52,57,80,97,114,143,145,151,183,217,249;
acid violet 7;
acid yellow 17,25,29,34,42,72,76,99,111,112,114,116,134,155,169,172,184,220,228,230,232,243;
Acid Green 25;
などの染料及びこれらの染料の誘導体が好ましい。
これは、上記酸性染料は、アルカリ現像の際に好適に作用する場合もあるが、一方で過現像となってしまうこともあることから、非酸性染料を好適に使用する場合もあるためである。
次に、光重合開始剤について説明する。光重合開始剤は、後述の光重合性化合物と共に含有される。上記光重合開始剤としては、後述の光重合性化合物を重合させ得るものであれば、特に限定されないが、特性、開始効率、吸収波長、入手性、及びコスト等の観点で選ばれるのが好ましい。
その具体例として、ベンゾイン、ベンゾインメチルエーテル、9−フルオレノン、2−クロロ−9−フルオレノン、2−メチル−9−フルオレノン、9−アントロン、2−ブロモ−9−アントロン、2−エチル−9−アントロン、9,10−アントラキノン、2−エチル−9,10−アントラキノン、2−t−ブチル−9,10−アントラキノン、2,6−ジクロロ−9,10−アントラキノン、キサントン、2−メチルキサントン、2−メトキシキサントン、2−メトキシキサントン、チオキサントン、2,4−ジエチルチオキサントン、アクリドン、10−ブチル−2−クロロアクリドン、ベンジル、ジベンジルアセトン、p−(ジメチルアミノ)フェニルスチリルケトン、p−(ジメチルアミノ)フェニル−p−メチルスチリルケトン、ベンゾフェノン、p−(ジメチルアミノ)ベンゾフェノン(又はミヒラーケトン)、p−(ジエチルアミノ)ベンゾフェノン、ベンゾアントロン等や特公昭51−48516号公報記載のベンゾチアゾール系化合物等や、チヌビン1130、同400等が挙げられる。
具体的には、米国特許第2,367,660号明細書に開示されているビシナールポリケトルアルドニル化合物、米国特許第2,367,661号及び第2,367,670号明細書に開示されているα−カルボニル化合物、米国特許第2,448,828号明細書に開示されているアシロインエーテル、米国特許第2,722,512号明細書に開示されているα−炭化水素で置換された芳香族アシロイン化合物、米国特許第3,046,127号及び第2,951,758号明細書に開示されている多核キノン化合物、米国特許第3,549,367号明細書に開示されているトリアリルイミダゾールダイマー/p−アミノフェニルケトンの組合せ、特公昭51−48516号公報に開示されているベンゾチアゾール系化合物/トリハロメチール−s−トリアジン系化合物、等を挙げることができる。
次に、光重合性化合物について説明する。上記光重合性化合物としては、例えば、ラジカル重合性モノマーが挙げられる。該ラジカル重合性モノマーとしては、少なくとも1つの付加重合可能なエチレン性二重結合を有する、常圧下で100℃以上の沸点を持つエチレン性不飽和基を持つ化合物が好ましい。
本発明においては、補足的に架橋剤を用いて更に高度に硬化させた膜を得ることも可能である。以下、架橋剤について説明する。
本発明に使用可能な架橋剤としては、架橋反応により膜硬化を行えるものであれば特に限定はなく、例えば、(a)エポキシ樹脂、(b)メチロール基、アルコキシメチル基、及びアシロキシメチル基から選ばれる少なくとも一つの置換基で置換された、メラミン化合物、グアナミン化合物、グリコールウリル化合物又はウレア化合物、(c)メチロール基、アルコキシメチル基、及びアシロキシメチル基から選ばれる少なくとも一つの置換基で置換された、フェノール化合物、ナフトール化合物又はヒドロキシアントラセン化合物、が挙げられる。中でも、多官能のエポキシ樹脂が好ましい。
以下、前記(b)のメラミン化合物、グアナミン化合物、グリコールウリル化合物及びウレア化合物を総じて、(b)における(メチロール基、アルコキシメチル基又はアシロキシメチル基含有)化合物という。
前記メラミン化合物として、例えば、ヘキサメチロールメラミン、ヘキサメトキシメチルメラミン、ヘキサメチロールメラミンのメチロール基の1〜5個がメトキシメチル化した化合物又はその混合物、ヘキサメトキシエチルメラミン、ヘキサアシロキシメチルメラミン、ヘキサメチロールメラミンのメチロール基の1〜5個がアシロキシメチル化した化合物又はその混合物、などが挙げられる。
これら(b)における化合物は、単独で使用してもよく、組み合わせて使用してもよい。
前記ナフトール化合物においても、OH基のオルト位以外は、未置換であっても置換基を有していてもよい。
前記(c)におけるアルコキシメチル基含有化合物は、(c)におけるメチロール基含有化合物をアルコール中で塩酸、硫酸、硝酸、メタンスルホン酸等の酸触媒の存在下で加熱することにより得られる。
前記(c)におけるアシロキシメチル基含有化合物は、(c)におけるメチロール基含有化合物を塩基性触媒の存在下アシルクロリドと反応させることにより得られる。
上記フェノール化合物としては、例えば、トリメチロールフェノール、トリ(メトキシメチル)フェノール、トリメチロールフェノールの1〜2個のメチロール基をメトキシメチル化した化合物、トリメチロール−3−クレゾール、トリ(メトキシメチル)−3−クレゾール、トリメチロール−3−クレゾールの1〜2個のメチロール基をメトキシメチル化した化合物、2,6−ジメチロール−4−クレゾール等のジメチロールクレゾール、テトラメチロールビスフェノールA、テトラメトキシメチルビスフェノールA、テトラメチロールビスフェノールAの1〜3個のメチロール基をメトキシメチル化した化合物、テトラメチロール−4,4'−ビスヒドロキシビフェニル、テトラメトキシメチル−4,4'−ビスヒドロキシビフェニル、TrisP−PAのヘキサメチロール体、TrisP−PAのヘキサメトキシメチル体、TrisP−PAのヘキサメチロール体の1〜5個のメチロール基をメトキシメチル化した化合物、ビスヒドロキシメチルナフタレンジオール、等が挙げられる。
これら(c)における化合物は、単独で使用してもよく、組み合わせて使用してもよい。
本発明の染料含有ネガ型硬化性組成物には、以上のほかに、更に熱重合防止剤を加えておくことが好ましい。上記熱重合防止剤としては、例えば、ハイドロキノン、p−メトキシフェノール、ジ−t−ブチル−p−クレゾール、ピロガロール、t−ブチルカテコール、ベンゾキノン、4,4’−チオビス(3−メチル−6−t−ブチルフェノール)、2,2’−メチレンビス(4−メチル−6−t−ブチルフェノール)、2−メルカプトベンゾイミダゾール等が有用である。
本発明の染料含有ネガ型硬化性組成物は、少なくとも2種類の有機溶剤を含むことを特徴とする。本発明の染料含有ネガ型硬化性組成物を調製する際に用いられる、2種以上の有機溶剤は、各成分の溶解性や染料含有ネガ型硬化性組成物の塗布性を満足すれば基本的に特に限定されないが、特に染料、バインダーの溶解性、塗布性、安全性を考慮して選ばれることが好ましい。ここで、2種以上の有機溶剤とは、例えば、各々の化学構造が異なる有機溶剤、特定の置換基を有する有機溶剤と特定の置換基を有さない置換基との組み合わせ、各々の沸点が異なる有機溶剤、各々の分子量が異なる有機溶剤、各々の粘度が異なる有機溶剤から選ばれる少なくとも1種であることが好ましい。
本発明の染料含有ネガ型硬化性組成物には、必要に応じて、各種添加物、例えば充填剤、上記以外の高分子化合物、界面活性剤、密着促進剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、凝集防止剤等を配合することかできる。
具体的には、例えば、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸、吉草酸、ピバル酸、カプロン酸、ジエチル酢酸、エナント酸、カプリル酸等の脂肪族モノカルボン酸;シュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ブラシル酸、メチルマロン酸、エチルマロン酸、ジメチルマロン酸、メチルコハク酸、テトラメチルコハク酸、シトラコン酸等の脂肪族ジカルボン酸;トリカルバリル酸、アコニット酸、カンホロン酸等の脂肪族トリカルボン酸;安息香酸、トルイル酸、クミン酸、ヘメリト酸、メシチレン酸等の芳香族モノカルボン酸;フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、トリメリト酸、トリメシン酸、メロファン酸、ピロメリト酸等の芳香族ポリカルボン酸;フェニル酢酸、ヒドロアトロパ酸、ヒドロケイ皮酸、マンデル酸、フェニルコハク酸、アトロパ酸、ケイ皮酸、ケイ皮酸メチル、ケイ皮酸ベンジル、シンナミリデン酢酸、クマル酸、ウンベル酸等のその他のカルボン酸が挙げられる。
次に、本発明のカラーフィルタについて、その製造方法を通じて詳述する。
本発明のカラーフィルタの製造方法においては、既述の本発明の染料含有ネガ型硬化性組成物が用いられる。
本発明のカラーフィルタの製造方法は、本発明の染料含有ネガ型硬化性組成物を支持体上に回転塗布、流延塗布、ロール塗布等の塗布方法により塗布して感放射線性組成物層を形成し、該層を所定のマスクパターンを介して露光し、現像液で現像することによって、ネガ型の着色パターンを形成する(画像形成工程)。また、必要により、形成された着色パターンを加熱及び/又は露光により硬化する硬化工程を含んでいてもよい。
また、これらの支持体上には、必要により、上部の層との密着改良、物質の拡散防止或いは支持体表面の平坦化のために下塗り層を設けてもよい。
1)染料含有ネガ型硬化性組成物の調製
以下に示す組成の各化合物を混合して溶解し、本発明の染料含有ネガ型硬化性組成物を調製した。
〔組成〕
・プロピレングリコールモノメチルエーテル 21.7部
(PGME:有機溶剤)
・乳酸エチル(有機溶剤) 21.7部
・メタクリル酸アリル/メタクリル酸共重合体(=80/20〔モル比〕)
(アルカリ可溶性バインダー) 40.5部
・ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート(光重合性化合物) 6.1部
・p−メトキシフェノール(重合禁止剤) 0.0061部
・光重合開始剤 0.586部
(商品名:TAZ−107、みどり化学(株)製)
・有機溶剤可溶性染料(Valifast yellow 1101) 9.0部
ガラス基板(商品名:コーニング1737)を1%NaOH水で超音波洗浄した後、水洗し、脱水ベーク(200℃/30分)を行なった。次いで、レジストCT−2000L溶液(富士フイルムアーチ(株)製)を、洗浄後のガラス基板上に膜厚2μmになるようにスピンコーターを用いて塗布した。塗布後、220℃で1時間加熱乾燥し、ガラス基板上に硬化膜(下塗り層)を形成し、下塗り層付ガラス基板の作製した。
前記1)で得られた染料含有ネガ型硬化性組成物を、前記2)で得られた下塗り層付ガラス基板の下塗り層の上に膜厚が1μmになるようにスピンコーターを用いて塗布し、120℃で120秒間プリベークした。
次いで、i線縮小投影露光装置を使用して、塗布膜に365nmの波長で20μmマスクを通じて800mJ/cm2の露光量で照射した。照射後、現像液(商品名:CD−2000、60%水溶液、富士フイルムアーチ(株)製)を使用して、23℃で60秒間現像した。次いで、流水で20秒間リンスした後、スプレー乾燥して、パターン画像を得た。尚、画像形成は、光学顕微鏡及びSEM写真観察により通常の方法で確認した。
(1) 露光部の色抜け
露光部での色抜けは、パターン露光前の膜厚及び透過率と、露光・現像により得られたパターンの露光部の膜厚及び透過率と、を比較することにより評価した。
膜厚は、触針式膜厚計(商品名:DekTak、Veeco社製)にて測定した。また、透過率は、420nmの透過率を分光測定機(商品名:MCPD−1000、大塚電子(株)製)にて測定した。上記幕厚と透過率とについて、それぞれ露光前後の差Δを算出した。結果を下記表1に示す。尚、上記差Δは小さいものほど好ましい。
実施例1において、1)染料含有ネガ型硬化性組成物の調製における組成を下記の組成に変更して本発明の染料含有ネガ型硬化性組成物を調製した以外は、実施例1と同様にしてパターン画像を形成し、同様の評価をおこなった。
〔組成〕
・プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート 21.7部
(有機溶剤:PGMEA)
・プロピレングリコールモノメチルエーテル 21.7部
(PGME:有機溶剤)
・メタクリル酸アリル/メタクリル酸共重合体(=80/20〔モル比〕)
(アルカリ可溶性バインダー) 40.5部
・ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート(光重合性化合物) 6.1部
・p−メトキシフェノール(重合禁止剤) 0.0061部
・光重合開始剤 0.586部
(商品名:TAZ−107、みどり化学(株)製)
・有機溶剤可溶性染料(Valifast yellow 1101) 9.0部
実施例1において、1)染料含有ネガ型硬化性組成物の調製における組成を下記の組成に変更して本発明の染料含有ネガ型硬化性組成物を調製した以外は、実施例1と同様にしてパターン画像を形成し、同様の評価をおこなった。
〔組成〕
・乳酸エチル(有機溶剤) 34.8部
・シクロヘキサノン(有機溶剤) 8.7部
・メタクリル酸アリル/メタクリル酸共重合体(=80/20〔モル比〕)
(アルカリ可溶性バインダー) 40.5部
・ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート(光重合性化合物) 6.1部
・p−メトキシフェノール(重合禁止剤) 0.0061部
・光重合開始剤 0.586部
(商品名:TAZ−107、みどり化学(株)製)
・有機溶剤可溶性染料(Valifast yellow 1101) 9.0部
実施例1において、1)染料含有ネガ型硬化性組成物の調製における組成を下記の組成に変更して本発明の染料含有ネガ型硬化性組成物を調製した以外は、実施例1と同様にしてパターン画像を形成し、同様の評価をおこなった。
〔組成〕
・乳酸エチル(有機溶剤) 34.8部
・シクロヘキサノン(有機溶剤) 8.7部
・ベンジルメタクリレート/メタクリル酸共重合体(=80/20〔モル比〕)
(アルカリ可溶性バインダー) 40.5部
・ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート(光重合性化合物) 6.1部
・p−メトキシフェノール(重合禁止剤) .0061部
・光重合開始剤 0.586部
(商品名:TAZ−107、みどり化学(株)製)
・有機溶剤可溶性染料(Valifast yellow 1101) 9.0部
実施例1において、1)染料含有ネガ型硬化性組成物の調製における組成を下記の組成に変更して本発明の染料含有ネガ型硬化性組成物を調製した以外は、実施例1と同様にしてパターン画像を形成し、同様の評価をおこなった。
〔組成〕
・乳酸エチル(有機溶剤) 34.8部
・シクロヘキサノン(有機溶剤) 8.7部
・ベンジルメタクリレート/メタクリル酸共重合体(=80/20〔モル比〕)
(アルカリ可溶性バインダー) 40.5部
・ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート(光重合性化合物) 6.1部
・p−メトキシフェノール(重合禁止剤) 0.0061部
・光重合開始剤 0.586部
(商品名:TAZ−107、みどり化学(株)製)
・有機溶剤可溶性染料(C. I. acid yellow 17) 9.0部
実施例1において、1)染料含有ネガ型硬化性組成物の調製における組成を下記の組成に変更して本発明の染料含有ネガ型硬化性組成物を調製した以外は、実施例1と同様にしてパターン画像を形成し、同様の評価をおこなった。
〔組成〕
・乳酸エチル(有機溶剤) 34.8部
・2−ヘプタノン(有機溶剤) 8.7部
・ベンジルメタクリレート/メタクリル酸共重合体(=80/20〔モル比〕)
(アルカリ可溶性バインダー) 40.5部
・ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート(光重合性化合物) 6.1部
・p−メトキシフェノール(重合禁止剤) 0.0061部
・光重合開始剤 0.586部
(商品名:TAZ−107、みどり化学(株)製)
・有機溶剤可溶性染料(C. I. acid yellow 17) 9.0部
実施例1において、1)染料含有ネガ型硬化性組成物の調製における組成を下記の組成に変更して本発明の染料含有ネガ型硬化性組成物を調製した以外は、実施例1と同様にしてパターン画像を形成し、同様の評価をおこなった。
〔組成〕
・メチルエチルケトン(有機溶剤) 21.7部
・シクロヘキサノン(有機溶剤) 21.7部
・メタクリル酸アリル/メタクリル酸共重合体(=80/20〔モル比〕)
(アルカリ可溶性バインダー) 40.5部
・ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート(光重合性化合物) 6.1部
・p−メトキシフェノール(重合禁止剤) 0.0061部
・光重合開始剤 0.586部
(商品名:TAZ−107、みどり化学(株)製)
・有機溶剤可溶性染料(Valifast yellow 1101) 9.0部
実施例1において、1)染料含有ネガ型硬化性組成物の調製における組成を下記の組成に変更して本発明の染料含有ネガ型硬化性組成物を調製した以外は、実施例1と同様にしてパターン画像を形成し、同様の評価をおこなった。
〔組成〕
・乳酸エチル(有機溶剤) 34.8部
・メチルエチルケトン(有機溶剤) 8.7部
・メタクリル酸アリル/メタクリル酸共重合体(=80/20〔モル比〕)
(アルカリ可溶性バインダー) 40.5部
・ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート(光重合性化合物) 6.1部
・p−メトキシフェノール(重合禁止剤) 0.0061部
・光重合開始剤 0.586部
(商品名:TAZ−107、みどり化学(株)製)
・有機溶剤可溶性染料(Valifast yellow 1101) 9.0部
実施例1において、1)染料含有ネガ型硬化性組成物の調製における組成を下記の組成に変更して比較例の染料含有ネガ型硬化性組成物を調製した以外は、実施例1と同様にしてパターン画像を形成し、同様の評価をおこなった。
〔組成〕
・乳酸エチル(有機溶剤) 43.5部
・ベンジルメタクリレート/メタクリル酸共重合体(=80/20〔モル比〕)
(アルカリ可溶性バインダー) 40.5部
・ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート(光重合性化合物) 6.1部
・p−メトキシフェノール(重合禁止剤) 0.0061部
・光重合開始剤 0.586部
(商品名:TAZ−107、みどり化学(株)製)
・有機溶剤可溶性染料(C. I. acid yellow 17) 9.0部
実施例1において、1)染料含有ネガ型硬化性組成物の調製における組成を下記の組成に変更して比較例の染料含有ネガ型硬化性組成物を調製した以外は、実施例1と同様にしてパターン画像を形成し、同様の評価をおこなった。
〔組成〕
・プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート 43.5部
(有機溶剤:PGMEA)
・メタクリル酸アリル/メタクリル酸共重合体(=80/20〔モル比〕)
(アルカリ可溶性バインダー) 40.5部
・ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート(光重合性化合物) 6.1部
・p−メトキシフェノール(重合禁止剤) 0.0061部
・光重合開始剤 0.586部
(商品名:TAZ−107、みどり化学(株)製)
・有機溶剤可溶性染料(Valifast yellow 1101) 9.0部
これに対し、一種の有機溶剤のみを用いた比較例では、膜厚及び透過率の変動が大きく、色抜けが顕著に認められた。
Claims (6)
- (A)アルカリ可溶性バインダー、(B)有機溶剤可溶性染料、(C)光重合開始剤、(D)光重合性化合物、及び、(E)有機溶剤を、少なくとも含む染料含有ネガ型硬化性組成物であって、前記(E)有機溶剤が少なくとも2種類の有機溶剤を含むことを特徴とする染料含有ネガ型硬化性組成物。
- 前記(E)有機溶剤が、水酸基を有する有機溶剤と、水酸基を有さない有機溶剤と、を含むことを特徴とする請求項1に記載の染料含有ネガ型硬化性組成物。
- 前記水酸基を有さない有機溶剤が、ケトン基を有する有機溶剤であることを特徴とする請求項2に記載の染料含有ネガ型硬化性組成物。
- 前記ケトン基が、環状のケトン基であることを特徴とする請求項3に記載の染料含有ネガ型硬化性組成物。
- 請求項1〜4のいずれかに記載の染料含有ネガ型硬化性組成物を用いてなることを特徴とするカラーフィルタ。
- 請求項1〜4のいずれかに記載の染料含有ネガ型組成物を支持体上に塗布後、マスクを通して露光し、現像してパターンを形成する工程を含むことを特徴とするカラーフィルタの製造方法。
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