JP2005029805A - 難燃性樹脂組成物 - Google Patents
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Abstract
(B)分子中にフェニル基をケイ素原子に結合する必須の置換基として含有し、R1R2R3SiO1/2で表されるシロキサン単位(但し、R1,R2,R3は互いに同一又は異種の炭素数1〜6の非置換又は置換1価炭化水素基を示す)を含有し、分子中のアルコキシ基及びSi−OH基としての水酸基の含有量がそれぞれ2重量%未満であり、かつ重量平均分子量が2,000以下であるオルガノポリシロキサン 0.1〜10重量部
を含有してなることを特徴とする難燃性樹脂組成物。
【効果】 本発明によれば、分子中に芳香環を含む合成樹脂に特定構造のオルガノポリシロキサンを含有させることにより、燃焼時に有害ガスを発生せずに樹脂の難燃化が達成され、成形品の光学的透明性も維持でき、リサイクル使用が可能な難燃性樹脂組成物を得ることができる。
【選択図】 なし
Description
(A)分子中に芳香環を含む合成樹脂 100重量部、
(B)分子中にフェニル基をケイ素原子に結合する必須の置換基として含有し、R1R2R3SiO1/2で表されるシロキサン単位(但し、R1,R2,R3は互いに同一又は異種の炭素数1〜6の非置換又は置換1価炭化水素基を示す)を含有し、分子中のアルコキシ基及びSi−OH基としての水酸基の含有量がそれぞれ2重量%未満であり、かつ重量平均分子量が2,000以下であるオルガノポリシロキサン 0.1〜10重量部
を含有してなることを特徴とする難燃性樹脂組成物
を提供する。
本発明で使用される(A)成分の分子中に芳香環を含む合成樹脂は、フェノール、スチレン、フタル酸などの芳香族化合物を原料として製造される樹脂であり、ポリスチレン樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリフェニレンオキシド樹脂、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン樹脂、アクリロニトリル−スチレン樹脂、芳香族系エポキシ樹脂、芳香族系ポリエステル樹脂などが使用される。中でも芳香族ポリカーボネート樹脂、芳香族系エポキシ樹脂が好ましく用いられる。
(C6H5)mRnSi(OR’)p(OH)qO(4-m-n-p-q)/2 (1)
(式中、Rはフェニル基とアルコキシ基以外の有機置換基を表し、炭素数1〜6の非置換又は置換1価炭化水素基であり、R’は炭素数1〜6の1価炭化水素基を示す。)
で表されるものであるとき、下記式で示される(なお、MWは各置換基の分子量を示す)。
フェニル基含有量(重量%)=
{MW(C6H5)×m×100}
/{MW(C6H5)×m+MW(R)×n+MW(R’)×p}
R1R2R3SiO1/2で表される単官能性シロキサン単位を10〜75モル%、
R4R5SiO2/2で表される二官能性シロキサン単位を0〜80モル%、
R6SiO3/2で表される三官能性シロキサン単位を0〜80モル%、
SiO4/2で表される四官能性シロキサン単位を0〜15モル%
含有するものを使用することができる。好ましくは、
R1R2R3SiO1/2で表される単官能性シロキサン単位を20〜70モル%、
R4R5SiO2/2で表される二官能性シロキサン単位を0〜80モル%、
R6SiO3/2で表される三官能性シロキサン単位を0〜80モル%、
SiO4/2で表される四官能性シロキサン単位を0〜10モル%
含有するものを使用する。ここで、R1,R2,R3,R4,R5,R6は、それぞれ同一又は異なるものであってもよい炭素数1〜6の非置換又は置換1価炭化水素基より選択され、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ヘキシル基、シクロヘキシル基などのアルキル基、ビニル基、アリル基などのアルケニル基、フェニル基などが例示されるが、特にメチル基、フェニル基が好ましい。
フェニル基含有量(重量%)=
{MW(C6H5)×m×100}
/{MW(C6H5)×m+MW(R)×n+MW(R’)×p}
撹拌装置、冷却装置、温度計を取り付けた2Lフラスコにフェニルトリクロロシラン423g(2モル)とトリメチルクロロシラン434g(4モル)及びトルエン194gを仕込んだ。滴下ロートに水108g(6モル)とイソプロパノール30g(0.5モル)の混合液を仕込み、フラスコ内へ撹拌しながら1時間で滴下し、加水分解縮合反応中に発生する塩化水素ガスを系外へ除去しながら反応を進めた。滴下終了後、更にオイルバスで加熱して内温60℃で撹拌を1時間続けて熟成した。引き続き減圧蒸留により過剰分の水、未反応のイソプロパノール、塩化水素、トルエンを除去して、液体のフェニル基含有オルガノポリシロキサン−1を490g得た。
調製例1において、2Lフラスコにフェニルトリクロロシラン212g(1モル)とジフェニルジクロロシラン253g(1モル)とトリメチルクロロシラン326g(3モル)とトルエン190gを仕込み、滴下ロートに水90g(5モル)とイソプロパノール30g(0.5モル)の混合液を仕込んで加水分解縮合反応させた以外は同様に調製し、液体のフェニル基含有オルガノポリシロキサン−2を480g得た。
調製例1において、2Lフラスコにフェニルトリクロロシラン212g(1モル)とジフェニルジクロロシラン759g(3モル)を仕込み、滴下ロートに水63g(3.5モル)とイソプロパノール180g(3モル)の混合液を仕込んで加水分解縮合反応及びアルコキシ化反応を行い、引き続きヘキサメチルジシロキサン324g(4モル)と20%塩酸水溶液120gを添加して、内温40℃で撹拌を1時間続けて脱アルコキシ反応及びシリル化反応させた以外は同様に調製し、液体のフェニル基含有オルガノポリシロキサン−3を810g得た。
調製例1と同様の調製方法において、使用するオルガノクロロシラン及びアルコールの種類、オルガノクロロシランと水及びアルコールの仕込み量(モル比)を変化させて、各種のオルガノポリシロキサン−4〜10を得た。
表2の配合で、芳香族ポリカーボネート樹脂100重量部に対してオルガノポリシロキサンを3重量部、芳香族系エポキシ樹脂100重量部に対してオルガノポリシロキサンを10重量部添加し、自動乳鉢で予備混合した後、単軸の押出機で溶融混練(混練温度:280℃)を行った。
結果を表2に示す。
Claims (8)
- (A)分子中に芳香環を含む合成樹脂 100重量部、
(B)分子中にフェニル基をケイ素原子に結合する必須の置換基として含有し、R1R2R3SiO1/2で表されるシロキサン単位(但し、R1,R2,R3は互いに同一又は異種の炭素数1〜6の非置換又は置換1価炭化水素基を示す)を含有し、分子中のアルコキシ基及びSi−OH基としての水酸基の含有量がそれぞれ2重量%未満であり、かつ重量平均分子量が2,000以下であるオルガノポリシロキサン 0.1〜10重量部
を含有してなることを特徴とする難燃性樹脂組成物。 - (B)成分のオルガノポリシロキサンの重量平均分子量が410以上2,000以下である請求項1記載の難燃性樹脂組成物。
- (B)成分のオルガノポリシロキサンが、その分子中のケイ素原子に結合する全有機置換基中でフェニル基の占める割合が重量換算で30〜90%である請求項1又は2記載の難燃性樹脂組成物。
- (B)成分のオルガノポリシロキサンが、分子中に
R1R2R3SiO1/2で表されるシロキサン単位を10〜75モル%、
R4R5SiO2/2で表されるシロキサン単位を0〜80モル%、
R6SiO3/2で表されるシロキサン単位を0〜80モル%、
SiO4/2で表されるシロキサン単位を0〜15モル%
(但し、R1,R2,R3,R4,R5,R6は互いに同一又は異種の炭素数1〜6の非置換又は置換1価炭化水素基である。)
を含有するものである請求項1乃至3のいずれか1項記載の難燃性樹脂組成物。 - (B)成分のオルガノポリシロキサンが、分子中にフェニル基と残存アルコキシ基以外のケイ素原子に結合する有機置換基としてメチル基のみを含有するものである請求項1乃至4のいずれか1項記載の難燃性樹脂組成物。
- (A)成分の分子中に芳香環を含む合成樹脂が、芳香族ポリカーボネート樹脂又は芳香族エポキシ樹脂である請求項1乃至5のいずれか1項記載の難燃性樹脂組成物。
- ベンゼンスルホン酸ナトリウム、ナフタレン−2,6−ジスルホン酸二ナトリウム、ジフェニルスルホン−3−スルホン酸ナトリウム、パーフルオロブタンスルホン酸ナトリウムから選ばれる1種又は2種以上を含有する請求項1乃至6のいずれか1項記載の難燃性樹脂組成物。
- 無機充填材を含有する請求項1乃至7のいずれか1項記載の難燃性樹脂組成物。
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