JP2005009895A - 有機ハロゲン化合物の測定方法及びその測定装置 - Google Patents
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Abstract
【課題】吸着剤の焼失や劣化を低減せしめると共に、不活性ガスや分解装置が不要となると共に、高精度で効率良く全有機ハロゲン化合物濃度を測定する測定方法及びその測定装置を提供する。
【解決手段】試料ガス中の全有機ハロゲン化合物濃度をガスクロマトグラフ、電量滴定法などの測定手段２０により測定する有機ハロゲン化合物の測定方法であって、試料ガス１０を無機系吸着剤と有機化合物分解触媒とを有する触媒付き無機系吸着カラム１２に通気して、全有機ハロゲン化合物を吸着せしめる工程と、この触媒付き無機系吸着カラム１２を加熱することにより全有機ハロゲン化合物を脱離させると共に、全有機ハロゲン化合物をハロゲン化水素に分解する脱離・分解工程と、該脱離・分解したハロゲン化水素を前記測定手段２０により測定する工程とを含むことを特徴とする有機ハロゲン化合物の測定方法。
【選択図】 図１
【解決手段】試料ガス中の全有機ハロゲン化合物濃度をガスクロマトグラフ、電量滴定法などの測定手段２０により測定する有機ハロゲン化合物の測定方法であって、試料ガス１０を無機系吸着剤と有機化合物分解触媒とを有する触媒付き無機系吸着カラム１２に通気して、全有機ハロゲン化合物を吸着せしめる工程と、この触媒付き無機系吸着カラム１２を加熱することにより全有機ハロゲン化合物を脱離させると共に、全有機ハロゲン化合物をハロゲン化水素に分解する脱離・分解工程と、該脱離・分解したハロゲン化水素を前記測定手段２０により測定する工程とを含むことを特徴とする有機ハロゲン化合物の測定方法。
【選択図】 図１
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、ごみ焼却場や産業廃棄物焼却場などの焼却炉等、製鋼用電気炉、鉄鋼業焼結施設、亜鉛回収施設、アルミニウム合金製造設備などから排出される排ガスなどの試料ガス中に含まれる全有機ハロゲン化合物濃度を測定する有機ハロゲン化合物の測定方法及びその測定装置に関する。
【０００２】
【従来の技術】
従来より、ごみ焼却場や産業廃棄物焼却場の焼却炉等において発生する排ガス中の全有機ハロゲン化合物濃度を測定する有機ハロゲン化合物の測定方法及びその測定装置、並びに、この全有機ハロゲン化合物からダイオキシン類の濃度を間接的に測定する測定方法及びその測定装置などは数多く案出されている。
【０００３】
例えば、試料ガス中の有機ハロゲン化合物濃度を電気伝導度の測定によって求める有機ハロゲン測定装置が知られている（例えば、特許文献１参照）。
また、ダイオキシン類の濃度の測定では、ダイオキシン類の濃度を直接測定することは困難なためダイオキシン類の濃度と相関性が高いといわれている一酸化炭素やクロロベンゼン類又はクロロフェノール類などの全有機ハロゲン化合物を指標物質として測定し間接的にダイオキシン類の濃度を測定する方法等が知られている（例えば、特許文献２及び３参照）。
また、本願出願人は、有機ハロゲン濃度とダイオキシン類濃度の相関関係に従ってダイオキシン類濃度を測定するダイオキシン類の測定方法であって、排ガス中のダストを除去した試料ガスを吸着カラムに通気して、全有機ハロゲン化合物を吸着する工程と、この吸着カラムを加熱することにより全有機ハロゲン化合物を脱離させる工程と、該脱離した全有機ハロゲン化合物を電量滴定法により定量して有機ハロゲン濃度を得る工程と、予め求めておいた有機ハロゲン濃度とダイオキシン類濃度の相関関係に従って前記電量滴定法により得た有機ハロゲン濃度からダイオキシン類濃度を測定する工程とを含むことを特徴とするダイオキシン類の測定方法を出願している（例えば、特許文献４参照）。
【０００４】
【特許文献１】
特開２０００−２５８３７３号公報（特許請求の範囲、実施例等）
【特許文献２】
特開平５−３１２７９６号公報（特許請求の範囲、実施例等）
【特許文献３】
特開平１０−１５３５９０号公報（特許請求の範囲、実施例等）
【特許文献４】
特開２００１−３３４３３号公報（特許請求の範囲、実施例等）
【０００５】
これら特許文献１〜４に記載される測定方法等は、図７に示すように、被測定物質を炭素系多孔質体（活性炭、吸着樹脂等）に吸着、濃縮させた後、加熱脱着せしめ、被測定物質を定量〔ＧＣ（ガスクロマトグラフ）／ＥＣＤ（電子捕獲検出器）、燃焼分解／電量滴定、還元分解／電気伝導度測定）しているものである。
【０００６】
しかしながら、これらの各特許文献１〜４に記載される測定技術等では、吸着した被測定物質（全有機ハロゲン化合物等）を炭素系吸着、濃縮を行っているが、これは微量の酸素の混入によっても炭素系吸着剤が加熱脱着時に焼失していまい、また、樹脂の場合は無酸素の場合でも高温により劣化してしまうなどの課題がある。
また、吸着した被測定物質の加熱脱着時に、図７に示すように、不活性ガス（ヘリウム、アルゴン等）雰囲気とするため、その高圧ボンベの設置と定期的な補充、交換が必要となり、更に、脱着した被測定物質を無機ハロゲンに分解する分解装置が必要となるなどの課題がある。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、上記従来技術の課題等に鑑み、これを解消しようとするものであり、吸着剤の焼失や劣化を低減せしめると共に、不活性ガスや分解装置が不要となると共に、高精度で効率良く全有機ハロゲン化合物濃度を測定することができる有機ハロゲン化合物の測定方法及びその測定装置を提供することを目的とする。
【０００８】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、上記従来技術の課題等について、鋭意検討した結果、被測定物質の吸着を特定の吸着剤を用いると共に、被測定物質の分解に特定の触媒を用いることにより、加熱脱着を行うと同時に燃焼分解を行うことにより、上記目的の有機ハロゲン化合物の測定方法及びその測定装置が得られることを見い出し、本発明を完成するに至ったのである。
すなわち、本発明は、次の（１）〜（５）に存する。
（１） 試料ガス中の全有機ハロゲン化合物濃度をガスクロマトグラフ、液体クロマトグラフ、電量滴定法、電気伝導度、イオン電極法及び赤外分光分析法の少なくとも１種からなる測定手段により測定する有機ハロゲン化合物の測定方法であって、試料ガスを無機系吸着剤と有機化合物分解触媒とを有する触媒付き無機系吸着カラムに通気して、全有機ハロゲン化合物を吸着せしめる工程と、この触媒付き無機系吸着カラムを加熱することにより全有機ハロゲン化合物を脱離させると共に、全有機ハロゲン化合物をハロゲン化水素に分解する脱離・分解工程と、該脱離・分解したハロゲン化水素を前記測定手段により測定する工程とを含むことを特徴とする有機ハロゲン化合物の測定方法。
（２） 無機系吸着剤がシリカゲル、珪酸マグネシウムから選ばれる少なくとも１種である上記（１）記載の有機ハロゲン化合物の測定方法。
（３） 有機化合物分解触媒が、貴金属系触媒、重金属酸化物系触媒、リン酸アルミニウムから選ばれる少なくとも１種である上記（１）記載の有機ハロゲン化合物の測定方法。
（４） 貴金属系触媒が白金、銀、パラジウムから選ばれる少なくとも１種であり、重金属酸化物系触媒が銅、クロム、チタン、タングステン、マンガン、ニッケル、コバルト、バナジウムから選ばれる少なくとも１種である上記（３）記載の有機ハロゲン化合物の測定方法。
（５） 試料ガス中の全有機ハロゲン化合物濃度をガスクロマトグラフ、液体クロマトグラフ、電量滴定法、電気伝導度、イオン電極法及び赤外分光分析法の少なくとも１種からなる測定手段により測定する有機ハロゲン化合物の測定装置であって、試料ガスを無機系吸着剤と有機化合物分解触媒とを有する触媒付き無機系吸着カラムに通気して、全有機ハロゲン化合物を吸着せしめる吸着装置部と、この触媒付き無機系吸着カラムを加熱することにより全有機ハロゲン化合物を脱離させると共に、全有機ハロゲン化合物をハロゲン化水素に分解する脱離・分解部と、該脱離・分解したハロゲン化水素を前記測定手段により測定する測定部とを備えたことを特徴とする有機ハロゲン化合物の測定装置。
【０００９】
【発明の実施の形態】
以下に、本発明の実施の形態を図面を参照しながら詳しく説明する。
本発明の有機ハロゲン化合物の測定方法及びその測定装置は、試料ガス中の全有機ハロゲン化合物濃度をガスクロマトグラフ、液体クロマトグラフ、電量滴定法、電気伝導度、イオン電極法及び赤外分光分析法の少なくとも１種からなる測定手段により測定する有機ハロゲン化合物の測定方法（測定装置）であって、試料ガスを無機系吸着剤と有機化合物分解触媒とを有する触媒付き無機系吸着カラムに通気して、全有機ハロゲン化合物を吸着せしめる工程（吸着装置部）と、この触媒付き無機系吸着カラムを加熱することにより全有機ハロゲン化合物を脱離させると共に、全有機ハロゲン化合物をハロゲン化水素に分解する脱離・分解工程（脱離・分解部）と、該脱離・分解したハロゲン化水素を前記測定手段により測定する工程（測定部）とを備えたことを特徴とするものである。
【００１０】
図１は、本発明における有機ハロゲン化合物の測定装置の一例を示す概略図である。
図中１０は、ごみ焼却場や産業廃棄物焼却場などの焼却炉等から排出される被測定物質である試料ガス（排ガス）であり、該試料ガス１０は、予めフィルター等の除塵器（図示せず）を通過させてダストが除去されている。
除塵器としては、全有機ハロゲン化合物を吸着せずにダスト・ミスト等を除去できるものであれば、特に限定されるのものでなく、例えば、ガラス繊維製フィルター、合成繊維製フィルター、セラミック製フィルター等が挙げられる。
【００１１】
ダスト等を除去した温度５０〜８０℃の排ガス１０は、流量制御装置（図示せず）により切換弁１１を通して無機系吸着剤と有機化合物分解触媒とを有する触媒付き無機系吸着剤が充填された吸着管（吸着カラム）１２に導かれ、排ガス１０中の全有機ハロゲン化合物〔炭化水素化合物のハロゲン（Ｃｌ，Ｆ，Ｂｒ，Ｉ等）置換体〕が吸着される。吸着時間は、５〜３０分である。
用いることができる全有機ハロゲン化合物を吸着する無機系吸着剤としては、例えば、シリカゲル、珪酸マグネシウムから選ばれる少なくとも１種（各単独又は２種以上の混合物、以下、同様）が挙げられる。
【００１２】
本発明において、用いる無機系吸着剤に微量のハロゲンが含有している場合、測定誤差となるため、その含有ハロゲンを除去したシリカゲル、珪酸マグネシウムなどを用いることが好ましい。後述する実施例においても含有ハロゲンを除去したシリカゲルを用いた。
この含有ハロゲンの処理は、酸素雰囲気で２００〜９００℃に加熱することにより除去できる。通常、１０〜１００ｐｐｍ程度のハロゲン含有量が、５〜６０分程度の加熱処理により１ｐｐｍ以下までハロゲンを除去することができる。１回の加熱処理で不十分であれば、適当な回数繰り返して処理を行う。一般の有機ハロゲン分析用の活性炭などには、数ｐｐｍ程度のハロゲンが含有していることから、この程度までハロゲン含有量を低減させれば十分である。なお、後述する有機化合物触媒についても必要に応じて、上記と同様に含有ハロゲンを除去処理してもよい。
【００１３】
用いる無機系吸着剤の平均粒径、好ましくは、含有ハロゲンを除去処理したシリカゲル、酸化マグネシウム等の無機系吸着剤の平均粒径は、圧力損失と吸着効率の点から、５０〜１０００（μｍ）が好ましい。細孔径は有機ハロゲン化合物の分子径相当であり、０．７〜７０ｎｍが好ましい。比表面積と細孔容量は大きいほどよく、それぞれ４５ｍ３／ｇ以上、０．６ｍｌ／ｇが好ましい。
特に好ましくは、吸着性能、耐熱性、機械的強度、低ハロゲンの点から、上記特性を有するシリカゲルが望ましい。
【００１４】
また、用いることができる有機化合物分解触媒としては、例えば、貴金属系触媒、重金属酸化物系触媒、リン酸アルミニウムから選ばれる少なくとも１種が挙げられる。
貴金属系触媒としては、白金、銀、パラジウムなどが挙げられ、また、重金属酸化物系触媒としては、銅、クロム、チタン、タングステン、マンガン、ニッケル、コバルト、バナジウムなどが挙げられる。
触媒担体の形状は、ウール状、球状、ペレット状、星型、リング型、三葉体、ハニカム、発泡体、マット状、メッシュ状、板状、パイプ形であるものが好ましい。また、その材質としては、アスベスト、アルミナ、シリカアルミナ、シリカチタニア、ジルコニア、これらの複合酸化物、コーディエライト、ムライト金属、チタニア、アルミナジルコニア、多孔質ニッケルクロム、アルミナＳＵＳ、鉄ニッケルであることが好ましい。
特に好ましくは、耐熱性、表面積の点から、アスベスト担体に白金を１ｗｔ％以上担持させた触媒が望ましい。
【００１５】
本発明において、上述の無機系吸着剤と上述の有機化合物分解触媒とを有する触媒付き無機系吸着カラムの形態としては、例えば、図１の図示符号１２に示すように、（ａ）無機系吸着剤が充填された吸着剤充填室１２ａと該充填室室１２ａに連通した有機化合物分解触媒が充填された触媒充填室１２ｂとから構成された触媒付き無機系吸着カラム，または、（ｂ）上述の無機系吸着剤と上述の有機化合物分解触媒とが混合された状態でカラムに充填された触媒付き無機系吸着カラムなどが挙げられる。
図２は、上記図１の触媒付き無機系吸着カラム１２を斜視図態様で示す説明図である。この触媒付き無機系吸着カラム１２は、無機系吸着剤ａが充填された吸着剤充填室１２ａと該充填室室１２ａに連通した有機化合物分解触媒ｂが充填された触媒充填室１２ｂとから構成されると共に、ガス入口部側、無機系吸着剤ａと有機化合物分解触媒ｂとの境界、ガス出口側には、夫々石綿ウール（又は石英ウール、若しくはセラミックウール）１２ｃが充填されている。
また、この触媒付き無機系吸着カラム１２は、サンプリングガス流量によって内径を定めるが４ｍｍ以上が好ましい。更に、長さは、吸着剤の充填量によって定まるが１０ｍｍ以上が好ましい。材質は、１１００℃以上の耐熱性と非吸着性、熱伝導性を有する石英、ＳＵＳ製が好ましい。
なお、上記（ａ）及び（ｂ）の形態とも、無機系吸着剤と有機化合物分解触媒との充填割合が重量比で１０：１〜１：１０とすることが好ましい。
【００１６】
触媒付き無機系吸着カラム１２を通過した試料ガス、すなわち、全有機ハロゲン化合物が吸着された試料ガスは、切換弁１３から系外へ排気される。
全有機ハロゲン化合物が吸着した触媒付き無機系吸着カラム１２からの加熱脱離・分解は、全有機ハロゲン化合物を吸着した吸着カラム１２を、ヒーター（図示せず）で５０〜１０００℃で加熱すると共に、ポンプ１４により活性炭層１５を通した空気で無機系吸着剤１２ａから全有機ハロゲン化合物を脱着させ、その空気中の酸素と触媒充填室１２ｂの触媒作用により下記式の如く、ハロゲン化水素と二酸化炭素に分解を行う。加熱（脱離）・分解時間は、５〜６０分である。
ＣｎＨｍＯｌＸｈ ＋ＡＯ２ ⇒ ｈＨＸ＋ｎＣＯ２＋（ｍ−ｈ）／２Ｈ２Ｏ
〔上記式中、ｎ（≧１）、ｍ（≧ｈ）、ｌ（≧０）、ｈ（≧１）、Ａは自然数であり、Ｘはハロゲン（Ｃｌ，Ｆ，Ｂｒ，Ｉ等）である。〕
【００１７】
脱離・分解したハロゲン化水素（温度５０〜１０００℃のガス）は、切換１３を通り測定部（測定手段）となる常法のガスクロマトグラフ分析装置、液体クロマトグラフ分析装置、電量滴定分析装置、電気伝導度測定装置、イオン電極分析装置及び赤外分光分析装置から選ばれる少なくとも１種の測定装置２０、本形態では、電量滴定分析装置、電算機により有機ハロゲン濃度として定量される。
なお、測定装置２０による測定データーとなる有機ハロゲン濃度は、データー処理装置でダイオキシン類濃度に換算表示してもよい。このデーター処理装置は、予め作成した有機ハロゲン濃度とダイオキシン類の相関関係（関係式）に従ってダイオキシン類濃度を算出し表示するものである。
【００１８】
この形態の測定方法等では、被測定物質となる試料ガス中の全有機ハロゲン化合物の吸着を触媒付き無機系吸着カラムを用いることにより、加熱脱着を行うと同時に燃焼分解を行うことができるものである。
【００１９】
また、本発明では、触媒付き無機系吸着カラムを少なくとも２系統により構成して、図１に示すように、１系統（ライン）で吸着が行われている間、他の吸着カラム１２の１系統（ライン）で全有機ハロゲン化合物の脱離・分解、有機ハロゲン化合物濃度の測定を行い、該吸着と脱離・分解及び有機ハロゲン化合物濃度の測定を上記２系統で交互に行うことにより常時連続的に測定してもよい。
更に、半連続的に測定する場合は、１系統で吸着、脱離・分解を行ってもよい。
【００２０】
このように構成される本発明では、被測定物質となる試料ガス中の全有機ハロゲン化合物の吸着を触媒付き無機系吸着カラムを用いることにより、加熱脱着を行うと同時に燃焼分解を行うことにより、吸着剤の焼失や劣化を低減せしめると共に、不活性ガスや分解装置が不要となると共に、高精度で効率良く全有機ハロゲン化合物濃度を測定することができる有機ハロゲン化合物の測定方法及びその測定装置が得られることとなる。
また、本発明では、測定装置の簡素化、小型化、軽量化が可能となり、設置場所の選択範囲が広がることとなる。また、消費電力の大部分を占める分解装置に係る電力の消費もなくなり、更に、不活性ガスボンベの設置やガスの補充、交換が不要となり、メンテナンスが容易となる。
【００２１】
【実施例】
次に、実施例及び比較例により、本発明を更に説明するが、本発明は下記実施例に限定されるものではない。
【００２２】
実施例１は、図３に示す測定装置により行った。なお、図１と同様の機構は、同一符号を付けてその説明を省略する。
排ガス（試料ガス）１０として、１．０ｐｐｍの１，２，４−トリクロロベンゼン（ＴＣＢ）用い、これを２５℃でカラム１２に充填されたシリカゲル（粒径１５０〜４２５μｍ、細孔径７ｎｍ、比表面積４５０ｍ３／ｇ、細孔容量０．８ｍｌ／ｇ、充填量１１０ｍｇ）で一定量を吸着させた。続いて、吸着させたＴＣＢを４５０℃でカラム１２を加熱すると共に、ポンプ１４により活性炭層１５を通した空気でシリカゲルから脱着させ、その空気中の酸素とカラム１２に充填した白金（担持量５ｗｔ％のアスベスト担体、４１ｍｇ）の触媒作用により下記式の如く、ハロゲン化水素（塩化水素）と二酸化炭素に分解を行った。加熱（脱離）・分解時間は、２０分であった。
Ｃ６Ｈ３Ｃｌ３ ＋６Ｏ２ ⇒３ＨＣｌ＋６ＣＯ２
脱離・分解した塩化水素（温度４５０℃のガス）は、切換１３を通り測定部（測定手段）となる電量滴定法（銀電極）（ＴＯＸ−１００、ダイアインスツルメンツ社製）で定量され、電算機２１に表示、記録された（図４参照）。
Ｃｌ−＋Ａｇ ⇒ ＡｇＣｌ＋ｅ−
図４は、実施例１で得られたＴＣＢ流量と有機ハロゲン測定値との関係を示す特性図である。この図４によれば、これらの関係の相関性を統計解析（回帰分析）すると、決定係数（Ｒ２）が０．９９６１となり、非常によい正の相関関係が示され、極めて優れた有機ハロゲン化合物の測定方法となることが判った。
【００２３】
実施例２は、図５（ａ）に示す測定装置で、比較例１は、図５（ｂ）に示す測定装置により行った。比較例１は、触媒を有しない無機系吸着剤のみが充填されたカラム３０で行ったものである。
実施例２及び比較例１共に、排ガス（試料ガス）１０として、１．０ｐｐｍの１，２，４−トリクロロベンゼン（ＴＣＢ）用い、これを２５℃でカラム１２又は３０に充填されたシリカゲル（共に、粒径１５０〜４２５μｍ、細孔径７ｎｍ、比表面積４５０ｍ３／ｇ、細孔容量０．８ｍｌ／ｇ、充填量１１０ｍｇ）で一定量を吸着させた。続いて、吸着させたＴＣＢを４５０℃でカラム１２を加熱すると共に、ポンプ１４により活性炭層１５を通した空気でシリカゲルから脱着させた。
【００２４】
実施例２では、図５（ａ）に示すように、脱着させたＴＣＢを空気中の酸素とカラム１２に充填した白金（担持量５ｗｔ％のアスベスト担体、４１ｍｇ）の触媒作用により上記式の如く、ハロゲン化水素（塩化水素）と二酸化炭素に分解を行った。加熱（脱離）・分解時間は、２０分であった。
比較例１では、図５（ｂ）に示すように、脱着させたＴＣＢを空気中の酸素のみで、ハロゲン化水素（塩化水素）と二酸化炭素に分解を行った。加熱（脱離）・分解時間は、２０分であった。
共に、脱離・分解した塩化水素（温度４５０℃のガス）は、切換１３を通り測定部（測定手段）となる電量滴定法（銀電極）（ＴＯＸ−１００、ダイアインスツルメンツ社製）で定量され、電算機に表示、記録された（図６参照）。
図６に示すように、触媒の分解効果は、無触媒の３倍あり、無触媒の場合はＴＣＢの分解が不十分であることが判った。
【００２５】
【発明の効果】
本発明によれば、試料ガス中の全有機ハロゲン化合物の吸着を触媒付き無機系吸着カラムを用いることにより、加熱脱着を行うと同時に燃焼分解を行うことにより、無機系吸着剤の焼失や劣化を低減せしめると共に、不活性ガスや分解装置が不要となると共に、高精度で効率良く全有機ハロゲン化合物濃度を測定することができる有機ハロゲン化合物の測定方法及びその測定装置が提供される。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の有機ハロゲン化合物の測定装置の一例を示す概略図である。
【図２】本発明に用いる触媒付き無機系吸着カラムを斜視図態様で示す説明図である。
【図３】実施例１に用いた有機ハロゲン化合物の測定装置の一例を示す概略図である。
【図４】実施例１で得られたＴＣＢ流量と有機ハロゲン測定値との関係を示す特性図である。
【図５】（ａ）は実施例２に用いた有機ハロゲン化合物の測定装置を示す概略図であり、（ｂ）は比較例１に用いた有機ハロゲン化合物の測定装置を示す概略図である。
【図６】実施例２及び比較例１で得られた１ｐｐｍ／１０リットル測定時と有機ハロゲン測定値との関係を示す特性図である。
【図７】従来の有機ハロゲン化合物の測定装置の一例を示す概略図である。
【符号の説明】
１０ 試料ガス（排ガス）
１２ 触媒付き無機系吸着カラム
２０ 測定手段（電量滴定分析装置）
２１ 電算機（データー処理装置）
【発明の属する技術分野】
本発明は、ごみ焼却場や産業廃棄物焼却場などの焼却炉等、製鋼用電気炉、鉄鋼業焼結施設、亜鉛回収施設、アルミニウム合金製造設備などから排出される排ガスなどの試料ガス中に含まれる全有機ハロゲン化合物濃度を測定する有機ハロゲン化合物の測定方法及びその測定装置に関する。
【０００２】
【従来の技術】
従来より、ごみ焼却場や産業廃棄物焼却場の焼却炉等において発生する排ガス中の全有機ハロゲン化合物濃度を測定する有機ハロゲン化合物の測定方法及びその測定装置、並びに、この全有機ハロゲン化合物からダイオキシン類の濃度を間接的に測定する測定方法及びその測定装置などは数多く案出されている。
【０００３】
例えば、試料ガス中の有機ハロゲン化合物濃度を電気伝導度の測定によって求める有機ハロゲン測定装置が知られている（例えば、特許文献１参照）。
また、ダイオキシン類の濃度の測定では、ダイオキシン類の濃度を直接測定することは困難なためダイオキシン類の濃度と相関性が高いといわれている一酸化炭素やクロロベンゼン類又はクロロフェノール類などの全有機ハロゲン化合物を指標物質として測定し間接的にダイオキシン類の濃度を測定する方法等が知られている（例えば、特許文献２及び３参照）。
また、本願出願人は、有機ハロゲン濃度とダイオキシン類濃度の相関関係に従ってダイオキシン類濃度を測定するダイオキシン類の測定方法であって、排ガス中のダストを除去した試料ガスを吸着カラムに通気して、全有機ハロゲン化合物を吸着する工程と、この吸着カラムを加熱することにより全有機ハロゲン化合物を脱離させる工程と、該脱離した全有機ハロゲン化合物を電量滴定法により定量して有機ハロゲン濃度を得る工程と、予め求めておいた有機ハロゲン濃度とダイオキシン類濃度の相関関係に従って前記電量滴定法により得た有機ハロゲン濃度からダイオキシン類濃度を測定する工程とを含むことを特徴とするダイオキシン類の測定方法を出願している（例えば、特許文献４参照）。
【０００４】
【特許文献１】
特開２０００−２５８３７３号公報（特許請求の範囲、実施例等）
【特許文献２】
特開平５−３１２７９６号公報（特許請求の範囲、実施例等）
【特許文献３】
特開平１０−１５３５９０号公報（特許請求の範囲、実施例等）
【特許文献４】
特開２００１−３３４３３号公報（特許請求の範囲、実施例等）
【０００５】
これら特許文献１〜４に記載される測定方法等は、図７に示すように、被測定物質を炭素系多孔質体（活性炭、吸着樹脂等）に吸着、濃縮させた後、加熱脱着せしめ、被測定物質を定量〔ＧＣ（ガスクロマトグラフ）／ＥＣＤ（電子捕獲検出器）、燃焼分解／電量滴定、還元分解／電気伝導度測定）しているものである。
【０００６】
しかしながら、これらの各特許文献１〜４に記載される測定技術等では、吸着した被測定物質（全有機ハロゲン化合物等）を炭素系吸着、濃縮を行っているが、これは微量の酸素の混入によっても炭素系吸着剤が加熱脱着時に焼失していまい、また、樹脂の場合は無酸素の場合でも高温により劣化してしまうなどの課題がある。
また、吸着した被測定物質の加熱脱着時に、図７に示すように、不活性ガス（ヘリウム、アルゴン等）雰囲気とするため、その高圧ボンベの設置と定期的な補充、交換が必要となり、更に、脱着した被測定物質を無機ハロゲンに分解する分解装置が必要となるなどの課題がある。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、上記従来技術の課題等に鑑み、これを解消しようとするものであり、吸着剤の焼失や劣化を低減せしめると共に、不活性ガスや分解装置が不要となると共に、高精度で効率良く全有機ハロゲン化合物濃度を測定することができる有機ハロゲン化合物の測定方法及びその測定装置を提供することを目的とする。
【０００８】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、上記従来技術の課題等について、鋭意検討した結果、被測定物質の吸着を特定の吸着剤を用いると共に、被測定物質の分解に特定の触媒を用いることにより、加熱脱着を行うと同時に燃焼分解を行うことにより、上記目的の有機ハロゲン化合物の測定方法及びその測定装置が得られることを見い出し、本発明を完成するに至ったのである。
すなわち、本発明は、次の（１）〜（５）に存する。
（１） 試料ガス中の全有機ハロゲン化合物濃度をガスクロマトグラフ、液体クロマトグラフ、電量滴定法、電気伝導度、イオン電極法及び赤外分光分析法の少なくとも１種からなる測定手段により測定する有機ハロゲン化合物の測定方法であって、試料ガスを無機系吸着剤と有機化合物分解触媒とを有する触媒付き無機系吸着カラムに通気して、全有機ハロゲン化合物を吸着せしめる工程と、この触媒付き無機系吸着カラムを加熱することにより全有機ハロゲン化合物を脱離させると共に、全有機ハロゲン化合物をハロゲン化水素に分解する脱離・分解工程と、該脱離・分解したハロゲン化水素を前記測定手段により測定する工程とを含むことを特徴とする有機ハロゲン化合物の測定方法。
（２） 無機系吸着剤がシリカゲル、珪酸マグネシウムから選ばれる少なくとも１種である上記（１）記載の有機ハロゲン化合物の測定方法。
（３） 有機化合物分解触媒が、貴金属系触媒、重金属酸化物系触媒、リン酸アルミニウムから選ばれる少なくとも１種である上記（１）記載の有機ハロゲン化合物の測定方法。
（４） 貴金属系触媒が白金、銀、パラジウムから選ばれる少なくとも１種であり、重金属酸化物系触媒が銅、クロム、チタン、タングステン、マンガン、ニッケル、コバルト、バナジウムから選ばれる少なくとも１種である上記（３）記載の有機ハロゲン化合物の測定方法。
（５） 試料ガス中の全有機ハロゲン化合物濃度をガスクロマトグラフ、液体クロマトグラフ、電量滴定法、電気伝導度、イオン電極法及び赤外分光分析法の少なくとも１種からなる測定手段により測定する有機ハロゲン化合物の測定装置であって、試料ガスを無機系吸着剤と有機化合物分解触媒とを有する触媒付き無機系吸着カラムに通気して、全有機ハロゲン化合物を吸着せしめる吸着装置部と、この触媒付き無機系吸着カラムを加熱することにより全有機ハロゲン化合物を脱離させると共に、全有機ハロゲン化合物をハロゲン化水素に分解する脱離・分解部と、該脱離・分解したハロゲン化水素を前記測定手段により測定する測定部とを備えたことを特徴とする有機ハロゲン化合物の測定装置。
【０００９】
【発明の実施の形態】
以下に、本発明の実施の形態を図面を参照しながら詳しく説明する。
本発明の有機ハロゲン化合物の測定方法及びその測定装置は、試料ガス中の全有機ハロゲン化合物濃度をガスクロマトグラフ、液体クロマトグラフ、電量滴定法、電気伝導度、イオン電極法及び赤外分光分析法の少なくとも１種からなる測定手段により測定する有機ハロゲン化合物の測定方法（測定装置）であって、試料ガスを無機系吸着剤と有機化合物分解触媒とを有する触媒付き無機系吸着カラムに通気して、全有機ハロゲン化合物を吸着せしめる工程（吸着装置部）と、この触媒付き無機系吸着カラムを加熱することにより全有機ハロゲン化合物を脱離させると共に、全有機ハロゲン化合物をハロゲン化水素に分解する脱離・分解工程（脱離・分解部）と、該脱離・分解したハロゲン化水素を前記測定手段により測定する工程（測定部）とを備えたことを特徴とするものである。
【００１０】
図１は、本発明における有機ハロゲン化合物の測定装置の一例を示す概略図である。
図中１０は、ごみ焼却場や産業廃棄物焼却場などの焼却炉等から排出される被測定物質である試料ガス（排ガス）であり、該試料ガス１０は、予めフィルター等の除塵器（図示せず）を通過させてダストが除去されている。
除塵器としては、全有機ハロゲン化合物を吸着せずにダスト・ミスト等を除去できるものであれば、特に限定されるのものでなく、例えば、ガラス繊維製フィルター、合成繊維製フィルター、セラミック製フィルター等が挙げられる。
【００１１】
ダスト等を除去した温度５０〜８０℃の排ガス１０は、流量制御装置（図示せず）により切換弁１１を通して無機系吸着剤と有機化合物分解触媒とを有する触媒付き無機系吸着剤が充填された吸着管（吸着カラム）１２に導かれ、排ガス１０中の全有機ハロゲン化合物〔炭化水素化合物のハロゲン（Ｃｌ，Ｆ，Ｂｒ，Ｉ等）置換体〕が吸着される。吸着時間は、５〜３０分である。
用いることができる全有機ハロゲン化合物を吸着する無機系吸着剤としては、例えば、シリカゲル、珪酸マグネシウムから選ばれる少なくとも１種（各単独又は２種以上の混合物、以下、同様）が挙げられる。
【００１２】
本発明において、用いる無機系吸着剤に微量のハロゲンが含有している場合、測定誤差となるため、その含有ハロゲンを除去したシリカゲル、珪酸マグネシウムなどを用いることが好ましい。後述する実施例においても含有ハロゲンを除去したシリカゲルを用いた。
この含有ハロゲンの処理は、酸素雰囲気で２００〜９００℃に加熱することにより除去できる。通常、１０〜１００ｐｐｍ程度のハロゲン含有量が、５〜６０分程度の加熱処理により１ｐｐｍ以下までハロゲンを除去することができる。１回の加熱処理で不十分であれば、適当な回数繰り返して処理を行う。一般の有機ハロゲン分析用の活性炭などには、数ｐｐｍ程度のハロゲンが含有していることから、この程度までハロゲン含有量を低減させれば十分である。なお、後述する有機化合物触媒についても必要に応じて、上記と同様に含有ハロゲンを除去処理してもよい。
【００１３】
用いる無機系吸着剤の平均粒径、好ましくは、含有ハロゲンを除去処理したシリカゲル、酸化マグネシウム等の無機系吸着剤の平均粒径は、圧力損失と吸着効率の点から、５０〜１０００（μｍ）が好ましい。細孔径は有機ハロゲン化合物の分子径相当であり、０．７〜７０ｎｍが好ましい。比表面積と細孔容量は大きいほどよく、それぞれ４５ｍ３／ｇ以上、０．６ｍｌ／ｇが好ましい。
特に好ましくは、吸着性能、耐熱性、機械的強度、低ハロゲンの点から、上記特性を有するシリカゲルが望ましい。
【００１４】
また、用いることができる有機化合物分解触媒としては、例えば、貴金属系触媒、重金属酸化物系触媒、リン酸アルミニウムから選ばれる少なくとも１種が挙げられる。
貴金属系触媒としては、白金、銀、パラジウムなどが挙げられ、また、重金属酸化物系触媒としては、銅、クロム、チタン、タングステン、マンガン、ニッケル、コバルト、バナジウムなどが挙げられる。
触媒担体の形状は、ウール状、球状、ペレット状、星型、リング型、三葉体、ハニカム、発泡体、マット状、メッシュ状、板状、パイプ形であるものが好ましい。また、その材質としては、アスベスト、アルミナ、シリカアルミナ、シリカチタニア、ジルコニア、これらの複合酸化物、コーディエライト、ムライト金属、チタニア、アルミナジルコニア、多孔質ニッケルクロム、アルミナＳＵＳ、鉄ニッケルであることが好ましい。
特に好ましくは、耐熱性、表面積の点から、アスベスト担体に白金を１ｗｔ％以上担持させた触媒が望ましい。
【００１５】
本発明において、上述の無機系吸着剤と上述の有機化合物分解触媒とを有する触媒付き無機系吸着カラムの形態としては、例えば、図１の図示符号１２に示すように、（ａ）無機系吸着剤が充填された吸着剤充填室１２ａと該充填室室１２ａに連通した有機化合物分解触媒が充填された触媒充填室１２ｂとから構成された触媒付き無機系吸着カラム，または、（ｂ）上述の無機系吸着剤と上述の有機化合物分解触媒とが混合された状態でカラムに充填された触媒付き無機系吸着カラムなどが挙げられる。
図２は、上記図１の触媒付き無機系吸着カラム１２を斜視図態様で示す説明図である。この触媒付き無機系吸着カラム１２は、無機系吸着剤ａが充填された吸着剤充填室１２ａと該充填室室１２ａに連通した有機化合物分解触媒ｂが充填された触媒充填室１２ｂとから構成されると共に、ガス入口部側、無機系吸着剤ａと有機化合物分解触媒ｂとの境界、ガス出口側には、夫々石綿ウール（又は石英ウール、若しくはセラミックウール）１２ｃが充填されている。
また、この触媒付き無機系吸着カラム１２は、サンプリングガス流量によって内径を定めるが４ｍｍ以上が好ましい。更に、長さは、吸着剤の充填量によって定まるが１０ｍｍ以上が好ましい。材質は、１１００℃以上の耐熱性と非吸着性、熱伝導性を有する石英、ＳＵＳ製が好ましい。
なお、上記（ａ）及び（ｂ）の形態とも、無機系吸着剤と有機化合物分解触媒との充填割合が重量比で１０：１〜１：１０とすることが好ましい。
【００１６】
触媒付き無機系吸着カラム１２を通過した試料ガス、すなわち、全有機ハロゲン化合物が吸着された試料ガスは、切換弁１３から系外へ排気される。
全有機ハロゲン化合物が吸着した触媒付き無機系吸着カラム１２からの加熱脱離・分解は、全有機ハロゲン化合物を吸着した吸着カラム１２を、ヒーター（図示せず）で５０〜１０００℃で加熱すると共に、ポンプ１４により活性炭層１５を通した空気で無機系吸着剤１２ａから全有機ハロゲン化合物を脱着させ、その空気中の酸素と触媒充填室１２ｂの触媒作用により下記式の如く、ハロゲン化水素と二酸化炭素に分解を行う。加熱（脱離）・分解時間は、５〜６０分である。
ＣｎＨｍＯｌＸｈ ＋ＡＯ２ ⇒ ｈＨＸ＋ｎＣＯ２＋（ｍ−ｈ）／２Ｈ２Ｏ
〔上記式中、ｎ（≧１）、ｍ（≧ｈ）、ｌ（≧０）、ｈ（≧１）、Ａは自然数であり、Ｘはハロゲン（Ｃｌ，Ｆ，Ｂｒ，Ｉ等）である。〕
【００１７】
脱離・分解したハロゲン化水素（温度５０〜１０００℃のガス）は、切換１３を通り測定部（測定手段）となる常法のガスクロマトグラフ分析装置、液体クロマトグラフ分析装置、電量滴定分析装置、電気伝導度測定装置、イオン電極分析装置及び赤外分光分析装置から選ばれる少なくとも１種の測定装置２０、本形態では、電量滴定分析装置、電算機により有機ハロゲン濃度として定量される。
なお、測定装置２０による測定データーとなる有機ハロゲン濃度は、データー処理装置でダイオキシン類濃度に換算表示してもよい。このデーター処理装置は、予め作成した有機ハロゲン濃度とダイオキシン類の相関関係（関係式）に従ってダイオキシン類濃度を算出し表示するものである。
【００１８】
この形態の測定方法等では、被測定物質となる試料ガス中の全有機ハロゲン化合物の吸着を触媒付き無機系吸着カラムを用いることにより、加熱脱着を行うと同時に燃焼分解を行うことができるものである。
【００１９】
また、本発明では、触媒付き無機系吸着カラムを少なくとも２系統により構成して、図１に示すように、１系統（ライン）で吸着が行われている間、他の吸着カラム１２の１系統（ライン）で全有機ハロゲン化合物の脱離・分解、有機ハロゲン化合物濃度の測定を行い、該吸着と脱離・分解及び有機ハロゲン化合物濃度の測定を上記２系統で交互に行うことにより常時連続的に測定してもよい。
更に、半連続的に測定する場合は、１系統で吸着、脱離・分解を行ってもよい。
【００２０】
このように構成される本発明では、被測定物質となる試料ガス中の全有機ハロゲン化合物の吸着を触媒付き無機系吸着カラムを用いることにより、加熱脱着を行うと同時に燃焼分解を行うことにより、吸着剤の焼失や劣化を低減せしめると共に、不活性ガスや分解装置が不要となると共に、高精度で効率良く全有機ハロゲン化合物濃度を測定することができる有機ハロゲン化合物の測定方法及びその測定装置が得られることとなる。
また、本発明では、測定装置の簡素化、小型化、軽量化が可能となり、設置場所の選択範囲が広がることとなる。また、消費電力の大部分を占める分解装置に係る電力の消費もなくなり、更に、不活性ガスボンベの設置やガスの補充、交換が不要となり、メンテナンスが容易となる。
【００２１】
【実施例】
次に、実施例及び比較例により、本発明を更に説明するが、本発明は下記実施例に限定されるものではない。
【００２２】
実施例１は、図３に示す測定装置により行った。なお、図１と同様の機構は、同一符号を付けてその説明を省略する。
排ガス（試料ガス）１０として、１．０ｐｐｍの１，２，４−トリクロロベンゼン（ＴＣＢ）用い、これを２５℃でカラム１２に充填されたシリカゲル（粒径１５０〜４２５μｍ、細孔径７ｎｍ、比表面積４５０ｍ３／ｇ、細孔容量０．８ｍｌ／ｇ、充填量１１０ｍｇ）で一定量を吸着させた。続いて、吸着させたＴＣＢを４５０℃でカラム１２を加熱すると共に、ポンプ１４により活性炭層１５を通した空気でシリカゲルから脱着させ、その空気中の酸素とカラム１２に充填した白金（担持量５ｗｔ％のアスベスト担体、４１ｍｇ）の触媒作用により下記式の如く、ハロゲン化水素（塩化水素）と二酸化炭素に分解を行った。加熱（脱離）・分解時間は、２０分であった。
Ｃ６Ｈ３Ｃｌ３ ＋６Ｏ２ ⇒３ＨＣｌ＋６ＣＯ２
脱離・分解した塩化水素（温度４５０℃のガス）は、切換１３を通り測定部（測定手段）となる電量滴定法（銀電極）（ＴＯＸ−１００、ダイアインスツルメンツ社製）で定量され、電算機２１に表示、記録された（図４参照）。
Ｃｌ−＋Ａｇ ⇒ ＡｇＣｌ＋ｅ−
図４は、実施例１で得られたＴＣＢ流量と有機ハロゲン測定値との関係を示す特性図である。この図４によれば、これらの関係の相関性を統計解析（回帰分析）すると、決定係数（Ｒ２）が０．９９６１となり、非常によい正の相関関係が示され、極めて優れた有機ハロゲン化合物の測定方法となることが判った。
【００２３】
実施例２は、図５（ａ）に示す測定装置で、比較例１は、図５（ｂ）に示す測定装置により行った。比較例１は、触媒を有しない無機系吸着剤のみが充填されたカラム３０で行ったものである。
実施例２及び比較例１共に、排ガス（試料ガス）１０として、１．０ｐｐｍの１，２，４−トリクロロベンゼン（ＴＣＢ）用い、これを２５℃でカラム１２又は３０に充填されたシリカゲル（共に、粒径１５０〜４２５μｍ、細孔径７ｎｍ、比表面積４５０ｍ３／ｇ、細孔容量０．８ｍｌ／ｇ、充填量１１０ｍｇ）で一定量を吸着させた。続いて、吸着させたＴＣＢを４５０℃でカラム１２を加熱すると共に、ポンプ１４により活性炭層１５を通した空気でシリカゲルから脱着させた。
【００２４】
実施例２では、図５（ａ）に示すように、脱着させたＴＣＢを空気中の酸素とカラム１２に充填した白金（担持量５ｗｔ％のアスベスト担体、４１ｍｇ）の触媒作用により上記式の如く、ハロゲン化水素（塩化水素）と二酸化炭素に分解を行った。加熱（脱離）・分解時間は、２０分であった。
比較例１では、図５（ｂ）に示すように、脱着させたＴＣＢを空気中の酸素のみで、ハロゲン化水素（塩化水素）と二酸化炭素に分解を行った。加熱（脱離）・分解時間は、２０分であった。
共に、脱離・分解した塩化水素（温度４５０℃のガス）は、切換１３を通り測定部（測定手段）となる電量滴定法（銀電極）（ＴＯＸ−１００、ダイアインスツルメンツ社製）で定量され、電算機に表示、記録された（図６参照）。
図６に示すように、触媒の分解効果は、無触媒の３倍あり、無触媒の場合はＴＣＢの分解が不十分であることが判った。
【００２５】
【発明の効果】
本発明によれば、試料ガス中の全有機ハロゲン化合物の吸着を触媒付き無機系吸着カラムを用いることにより、加熱脱着を行うと同時に燃焼分解を行うことにより、無機系吸着剤の焼失や劣化を低減せしめると共に、不活性ガスや分解装置が不要となると共に、高精度で効率良く全有機ハロゲン化合物濃度を測定することができる有機ハロゲン化合物の測定方法及びその測定装置が提供される。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の有機ハロゲン化合物の測定装置の一例を示す概略図である。
【図２】本発明に用いる触媒付き無機系吸着カラムを斜視図態様で示す説明図である。
【図３】実施例１に用いた有機ハロゲン化合物の測定装置の一例を示す概略図である。
【図４】実施例１で得られたＴＣＢ流量と有機ハロゲン測定値との関係を示す特性図である。
【図５】（ａ）は実施例２に用いた有機ハロゲン化合物の測定装置を示す概略図であり、（ｂ）は比較例１に用いた有機ハロゲン化合物の測定装置を示す概略図である。
【図６】実施例２及び比較例１で得られた１ｐｐｍ／１０リットル測定時と有機ハロゲン測定値との関係を示す特性図である。
【図７】従来の有機ハロゲン化合物の測定装置の一例を示す概略図である。
【符号の説明】
１０ 試料ガス（排ガス）
１２ 触媒付き無機系吸着カラム
２０ 測定手段（電量滴定分析装置）
２１ 電算機（データー処理装置）
Claims (5)
- 試料ガス中の全有機ハロゲン化合物濃度をガスクロマトグラフ、液体クロマトグラフ、電量滴定法、電気伝導度、イオン電極法及び赤外分光分析法の少なくとも１種からなる測定手段により測定する有機ハロゲン化合物の測定方法であって、試料ガスを無機系吸着剤と有機化合物分解触媒とを有する触媒付き無機系吸着カラムに通気して、全有機ハロゲン化合物を吸着せしめる工程と、この触媒付き無機系吸着カラムを加熱することにより全有機ハロゲン化合物を脱離させると共に、全有機ハロゲン化合物をハロゲン化水素に分解する脱離・分解工程と、該脱離・分解したハロゲン化水素を前記測定手段により測定する工程とを含むことを特徴とする有機ハロゲン化合物の測定方法。
- 無機系吸着剤がシリカゲル、珪酸マグネシウムから選ばれる少なくとも１種である請求項１記載の有機ハロゲン化合物の測定方法。
- 有機化合物分解触媒が、貴金属系触媒、重金属酸化物系触媒、リン酸アルミニウムから選ばれる少なくとも１種である請求項１記載の有機ハロゲン化合物の測定方法。
- 貴金属系触媒が白金、銀、パラジウムから選ばれる少なくとも１種であり、重金属酸化物系触媒が銅、クロム、チタン、タングステン、マンガン、ニッケル、コバルト、バナジウムから選ばれる少なくとも１種である請求項３記載の有機ハロゲン化合物の測定方法。
- 試料ガス中の全有機ハロゲン化合物濃度をガスクロマトグラフ、液体クロマトグラフ、電量滴定法、電気伝導度、イオン電極法及び赤外分光分析法の少なくとも１種からなる測定手段により測定する有機ハロゲン化合物の測定装置であって、試料ガスを無機系吸着剤と有機化合物分解触媒とを有する触媒付き無機系吸着カラムに通気して、全有機ハロゲン化合物を吸着せしめる吸着装置部と、この触媒付き無機系吸着カラムを加熱することにより全有機ハロゲン化合物を脱離させると共に、全有機ハロゲン化合物をハロゲン化水素に分解する脱離・分解部と、該脱離・分解したハロゲン化水素を前記測定手段により測定する測定部とを備えたことを特徴とする有機ハロゲン化合物の測定装置。
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Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008180632A (ja) * | 2007-01-25 | 2008-08-07 | Electric Power Dev Co Ltd | 有機ハロゲン類の分離方法および低揮発性有機ハロゲン類濃度の測定方法ならびにダイオキシン類濃度の測定方法 |
| JP2009198453A (ja) * | 2008-02-25 | 2009-09-03 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | ガス中の有機ハロゲン化物のオンライン簡易計測装置及び方法 |
| CN102000501A (zh) * | 2010-10-22 | 2011-04-06 | 惠州市鼎晨实业发展有限公司 | 一种处理有机废气的催化吸附一体化设备 |
| CN102661992A (zh) * | 2012-05-14 | 2012-09-12 | 华瑞科学仪器(上海)有限公司 | 氨气浓度检测系统及其检测方法 |
| JP2015072174A (ja) * | 2013-10-02 | 2015-04-16 | 株式会社豊田中央研究所 | 試料ガス測定装置および試料ガス測定方法 |
| CN115343401A (zh) * | 2022-07-11 | 2022-11-15 | 浙江格临检测股份有限公司 | 一种土壤和沉积物中可吸附有机卤素aox的测定方法 |
| CN117783376A (zh) * | 2024-02-27 | 2024-03-29 | 天津市产品质量监督检测技术研究院 | 一种用于苯系和氯代挥发性有机物检测的MIL-101(Cr)填料吸附管 |
-
2003
- 2003-06-16 JP JP2003171168A patent/JP2005009895A/ja active Pending
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008180632A (ja) * | 2007-01-25 | 2008-08-07 | Electric Power Dev Co Ltd | 有機ハロゲン類の分離方法および低揮発性有機ハロゲン類濃度の測定方法ならびにダイオキシン類濃度の測定方法 |
| JP2009198453A (ja) * | 2008-02-25 | 2009-09-03 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | ガス中の有機ハロゲン化物のオンライン簡易計測装置及び方法 |
| CN102000501A (zh) * | 2010-10-22 | 2011-04-06 | 惠州市鼎晨实业发展有限公司 | 一种处理有机废气的催化吸附一体化设备 |
| CN102661992A (zh) * | 2012-05-14 | 2012-09-12 | 华瑞科学仪器(上海)有限公司 | 氨气浓度检测系统及其检测方法 |
| JP2015072174A (ja) * | 2013-10-02 | 2015-04-16 | 株式会社豊田中央研究所 | 試料ガス測定装置および試料ガス測定方法 |
| CN115343401A (zh) * | 2022-07-11 | 2022-11-15 | 浙江格临检测股份有限公司 | 一种土壤和沉积物中可吸附有机卤素aox的测定方法 |
| CN117783376A (zh) * | 2024-02-27 | 2024-03-29 | 天津市产品质量监督检测技术研究院 | 一种用于苯系和氯代挥发性有机物检测的MIL-101(Cr)填料吸附管 |
| CN117783376B (zh) * | 2024-02-27 | 2024-06-04 | 天津市产品质量监督检测技术研究院 | 一种用于苯系和氯代挥发性有机物检测的MIL-101(Cr)填料吸附管 |
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