JP2004534066A5

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Publication number: JP2004534066A5
Application number: JP2003504886A
Authority: JP
Filing date: 2002-05-31
Publication date: 2005-12-22
Anticipated expiration: 2022-05-31

Claims

ＣＯＸ−２阻害剤を含む、精神医学的障害の治療のための医薬。
精神分裂病、妄想障害、情動障害、自閉症およびチック障害の治療のための、請求項１記載の医薬。
慢性分裂精神病、分裂情動精神病、一過性急性精神病性障害、うつ病のエピソード、再発性うつ病エピソード、躁病のエピソードおよび双極性情動障害の治療のための、請求項１または２記載の医薬。
前記ＣＯＸ−２阻害剤がセレコキシブ、ロフェコキシブ、メロキシカム、ピロキシカム、デラコキシブ、パレコキシブ、バルデコキシブ、エトリコキシブ、クロメン誘導体、クロマン誘導体、Ｎ−（２−シクロヘキシルオキシニトロフェニル）メタンスルホンアミド、ＣＯＸ１８９、ＡＢＴ９６３またはＪＴＥ−５２２、それらの製薬上許容可能な塩、プロドラッグまたは混合物から選択されることを特徴とする、請求項１〜３のいずれかに記載の医薬。
セレコキシブまたはその製薬上許容可能な塩がＣＯＸ−２阻害剤として用いられることを特徴とする、請求項４記載の医薬。
セレコキシブまたはその製薬上許容可能な塩が、50〜1600 mg／日、好ましくは200〜600 mg、最も好ましくは400 mgの量で投与されることを特徴とする、請求項５記載の医薬。
前記薬剤が経口的に投与されることを特徴とする、請求項１〜５のいずれかに記載の医薬。
神経弛緩薬または抗うつ薬とともにＣＯＸ−２阻害剤を含む精神医学的障害の治療のための医薬。
精神分裂病、妄想障害、情動障害、自閉症およびチック障害の治療のための、請求項８記載の医薬。
慢性分裂精神病、分裂情動精神病、一過性急性精神病性障害、うつ病のエピソード、再発性うつ病エピソード、躁病のエピソードおよび双極性情動障害の治療のための、請求項８または９記載の医薬。
前記ＣＯＸ−２阻害剤がセレコキシブ、ロフェコキシブ、メロキシカム、ピロキシカム、デラコキシブ、パレコキシブ、バルデコキシブ、エトリコキシブ、クロメン誘導体、クロマン誘導体、Ｎ−（２−シクロヘキシルオキシニトロフェニル）メタンスルホンアミド、ＣＯＸ１８９、ＡＢＴ９６３またはＪＴＥ−５２２、それらの製薬上許容可能な塩、プロドラッグまたは混合物から選択されることを特徴とする、請求項８〜１０のいずれかに記載の医薬。
セレコキシブまたはその製薬上許容可能な塩がＣＯＸ−２阻害剤として用いられることを特徴とする、請求項１１記載の医薬。
前記神経弛緩薬がクロザピン、オランザピン、ジプラシドン、リスペリドン、アリピプラゾール、クエチアピン、フマル酸クエチアピン、セルチンドール、アミスルプリド、ハロペリドール、デカン酸ハロペリドール、乳酸ハロペリドール、クロルプロマジン、フルフェナジン、デカン酸フルフェナジン、フルフェナジンエナンタート、塩酸フルフェナジン、チオチキセン、塩酸チオチキセン、トリフルオペラジン、パーフェナジン、アミトリプチリン、チオリダジン、メソリダジン、モリンドン、塩酸モリンドン、ロキサピン、塩酸ロキサピン、コハク酸ロキサピン、ピモジド、フルペンチキソール、プロマジン、トリフルプロマジン、クロルプロチキセン、ドロペリドール、アセトフェナジン、プロクロルペラジン、メトトリメプラジン、ピポチアジン、ジプラシドン、ホペリドン、ズクロペンチキソールおよびそれらの混合物から選択されることを特徴とする、請求項８〜１２のいずれかに記載の医薬。
前記抗うつ薬がアミトリプチリン、酸化アミトリプチリン、デシプラミン、ジベンゼピン、ドスレピン、ドキセピン、クロロイミプラミン、イミプラミン、ノルトリプチリン、ミアンセリン、マプロチリン、トリミプラミン、ビロキサジン、トラゾドン、ネファゾドン、ミルタザピン、ベンラファキシン、レボキセチン、トラニルシプロミン、ブロファロミン、モクロベミド、シタロプラム、パロキセチン、フルオキセチン、フルボキサミン、セルトラリン、ヒペリクム（St. John草）およびそれらの混合物から選択されることを特徴とする、請求項８〜１２のいずれかに記載の医薬。
リスペリドンまたはアリピプラゾールが神経弛緩薬として用いられることを特徴とする、請求項１３記載の医薬。
セレコキシブまたはその製薬上許容可能な塩およびリスペリドンが、それぞれ、50〜1600 mg、好ましくは200〜600 mgおよび2〜6 mgの量で投与されることを特徴とする、請求項１２または１５記載の医薬。
セレコキシブまたはその製薬上許容可能な塩およびリスペリドンが、それぞれ、400 mgおよび4〜5 mgの量で投与されることを特徴とする、請求項１６記載の医薬。
薬剤が経口的に投与されることを特徴とする、請求項８〜１７のいずれかに記載の医薬。
精神安定薬、好ましくはロラゼパムが付加的に投与されることを特徴とする、請求項１〜１８のいずれかに記載の医薬。
精神医学的障害の治療に用いるのに適したキットであって、同時、分離または逐次投与のための神経弛緩薬または抗うつ薬を含む一次投薬形態ならびにＣＯＸ−２阻害剤またはそのプロドラッグを含む二次投薬形態を含む前記キット。
前記神経弛緩薬がクロザピン、オランザピン、ジプラシドン、リスペリドン、クエチアピン、フマル酸クエチアピン、セルチンドール、アミスルプリド、ハロペリドール、デカン酸ハロペリドール、乳酸ハロペリドール、クロルプロマジン、フルフェナジン、デカン酸フルフェナジン、フルフェナジンエナンタート、塩酸フルフェナジン、チオチキセン、塩酸チオチキセン、トリフルオペラジン、パーフェナジン、アミトリプチリン、チオリダジン、メソリダジン、モリンドン、塩酸モリンドン、ロキサピン、塩酸ロキサピン、コハク酸ロキサピン、ピモジド、フルペンチキソール、プロマジン、トリフルプロマジン、クロルプロチキセン、ドロペリドール、アセトフェナジン、プロクロルペラジン、メトトリメプラジン、ピポチアジン、ジプラシドン、ホペリドン、ズクロペンチキソールおよびそれらの混合物から選択されることを特徴とする、請求項２０記載のキット。
前記抗うつ薬がアミトリプチリン、酸化アミトリプチリン、デシプラミン、ジベンゼピン、ドスレピン、ドキセピン、クロロイミプラミン、イミプラミン、ノルトリプチリン、ミアンセリン、マプロチリン、トリミプラミン、ビロキサジン、トラゾドン、ネファゾドン、ミルタザピン、ベンラファキシン、レボキセチン、トラニルシプロミン、ブロファロミン、モクロベミド、シタロプラム、パロキセチン、フルオキセチン、フルボキサミン、セルトラリン、ヒペリクム（St. John草）およびそれらの混合物から選択されることを特徴とする、請求項２０記載のキット。
前記ＣＯＸ−２阻害剤がセレコキシブ、ロフェコキシブ、メロキシカム、ピロキシカム、デラコキシブ、パレコキシブ、バルデコキシブ、エトリコキシブ、クロメン誘導体、クロマン誘導体、Ｎ−（２−シクロヘキシルオキシニトロフェニル）メタンスルホンアミド、ＣＯＸ１８９、ＡＢＴ９６３またはＪＴＥ−５２２、それらの製薬上許容可能な塩、プロドラッグまたは混合物から選択されることを特徴とする、請求項２０〜２２のいずれかに記載のキット。
ＣＯＸ−２阻害剤としてのセレコキシブまたはその製薬上許容可能な塩、ならびに神経弛緩薬としてのリスペリドンを含むことを特徴とする、請求項２０、２１および２３のいずれかに記載のキット。
セレコキシブまたはその製薬上許容可能な塩およびリスペリドンを、それぞれ、50〜16
00 mgおよび2〜6 mgの量で含むことを特徴とする、請求項２４記載のキット。