JP2004533504A5

JP2004533504A5 -

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Publication number: JP2004533504A5
Application number: JP2002583510A
Authority: JP
Filing date: 2002-04-11
Publication date: 2005-12-22

Claims

一般式（Ｉ）又は（II）：

｛式中、ｎ及びｎ′は、０〜４の値を示し、
ｍ及びｍ′は、１〜８の値を示し、
ｍ＋ｎの合計及びｍ′＋ｎ′の合計は、８以下であり、
ｚは、１〜５、特に１の整数であり、
Ａは、１−アミノアントラキノン、アントラキノン、アントラピリミジン、アゾ、アゾメチン、ベンゾジフラノン、キナクリドン、キナクリドンキノン、キノフタロン、ジケトピロロピロール、ジオキサジン、フラバントロン、インダントロン、インジゴ、イソインドリン、イソインドリノン、イソビオラントロン、ペリノン、ペリレン、フタロシアニン、ピラントロン又はチオインジゴのシリーズの発色団の基であり、
Ａ′は、１−アミノアントラキノンのような１個以上の第一級アミノ基をすでに含有している発色団の基であるか、又はＡ′は、１〜８個、好ましくは１〜４個のアミノ基で変性されている、Ａで示された発色団の基のうちの１個であり、
Ｃａｔは、アルカリ金属カチオン又はアンモニウムカチオンであり、
Ｂ及びＢ′は、相互に独立して、分岐鎖状若しくは直鎖状Ｃ_1〜8アルキル、Ｃ_2〜8アルケニル、Ｃ_2〜8アルキニル、アリール、Ｎ−、Ｏ−若しくはＳ−含有５員又は６員複素環、Ｃ_1〜8アルキルアリーレン、アリール−Ｃ_1〜8アルキレン又はアリール−Ｌ−アリーレン基〔これらは、１個以上の基−ＯＨ、−ＯＣａｔ、−ＳＨ、−ＳＣａｔ、−ＯＲ¹、−ＳＲ²、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ³、−Ｃ（Ｏ）Ｒ⁴及び／又は−ＮＲ⁵Ｒ⁶で置換されていてよく、ここで、Ｃ_1〜8アルキル基は、非中断であるか又は−Ｏ−若しくは−Ｓ−により１回以上中断されていることができ、
Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴は、相互に独立して、Ｃ_1〜8アルキル基、Ｃ_7〜11アラルキル基又はＣ_6〜12アリール基であり、Ｒ⁴は、更に水素原子であることができ、
Ｌは、結合、−ＮＲ⁷（ここで、Ｒ⁷は、水素原子又はＣ_1〜4アルキル基）又は−Ｎ＝Ｎ−基であり、Ｒ⁵及びＲ⁶は、相互に独立して、水素原子、Ｃ_1〜8アルキル基、Ｃ_1〜4アルコキシ−Ｃ_1〜4アルキル基、Ｃ_6〜12アリール基、Ｃ_7〜11アラルキル基又は基−（ＣＨ₂）_oＯＨ（ここで、ｏは、２〜６の整数である）である〕であり、Ｂは、更に水素原子であることができ、
Ｂ及びＢ′は、発色団Ａ又はＡ′内で、異なる置換基の意味を有することが可能である｝で示される着色剤。
式（Ｘ）、（Xa）又は（XI）：

（式中、Ｘ¹は、下記式：

の基であり、そしてｍは、１〜４、特に２〜３の値を示す）で示される１−アミノアントラキノン又はアントラキノン誘導体であるか、
式（XII）：

（式中、Ｒ¹¹及びＲ¹²は、相互に独立して、水素、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₂₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ又はフェニルであり、そしてｍは、１〜４、特に２〜３の値を示す）で示されるキナクリドン誘導体であるか、
式（XIII）：

〔式中、Ａｒ¹及びＡｒ²は、相互に独立して、下記式：

（式中、Ｔは、−ＣＨ₂−、−ＣＨ（ＣＨ₃）−、−Ｃ（ＣＨ₃）₂−、−ＣＨ＝Ｎ−、−Ｎ＝Ｎ−、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ₂−又は−ＮＲ¹³−（ここで、Ｒ¹³は、水素又はＣ_1〜6アルキル、特にメチル若しくはエチルであり、そしてｍは、１〜４、特に２〜３の値を示す）の基である〕で示されるピロロ〔３，４−ｃ〕ピロール誘導体であるか、
式（XIV）、（XVa）又は（XVb）：

（式中、Ｘ²は、Ｃ_1〜4アルコキシ基、特にエトキシであり、Ｘ³は、Ｃ_1〜4アシルアミノ基、特にアセチルアミノ基又はベンゾイルアミノ基であり、Ｘ⁴は、塩素原子又は基ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ₃であり、Ｘ⁷は、水素原子、Ｃ_1〜8アルキル基、置換又は非置換フェニル、ベンジル、ベンズアニリド若しくはナフチル基、Ｃ_5〜7シクロアルキル基又は下記式：

の基であり、Ｘ⁸は、水素原子又はＣ_1〜4アルキル基であり、そしてｍは、１〜４の値を示す）で示されるジオキサジン誘導体であるか、
式（XVI）：

（式中、ｍは、１〜４、特に２〜３の値を示す）で示されるフラバントロン誘導体であるか、
式（XVII）：

（式中、Ｘ⁵は、水素又は塩素原子であり、そしてｍは、１〜４、好ましくは２〜３の値を示す）で示されるインダントロン誘導体であるか、
式（XVIII）：

（式中、Ｒ¹⁴は、水素、ＣＮ、Ｃ_1〜6アルキル、Ｃ_1〜6アルコキシ又はハロゲンであり、そしてｍは、１〜３の値を示す）で示されるインジゴ誘導体であるか、
式（XIX）：

（式中、ｍは、１〜４の値を示す）で示されるイソビオラントロン誘導体であるか、
式（XX）及び／又は（XXI）：

（式中、ｍは、１〜４の値を意味する）で示されるペリノン誘導体であるか、
式（XXII）：

〔式中、Ｘ⁶は、Ｏ又はＮＲ¹⁵（ここで、Ｒ¹⁵は、Ｈ、ＣＨ₃あるいは非置換若しくは置換フェニル又はＣ_7〜11アラルキル、例えば、ベンジル又は２−フェニルエチルである）であり、そしてｍは、１〜４、特に２〜３の値を示す（ここで、フェニル環は、メチル、メトキシ、エトキシ又は−Ｎ＝Ｎ−Ｐｈで置換されることが可能である）〕で示されるペリレン誘導体であるか、
式（XXIII）：

（式中、Ｍは、Ｈ₂、Ｃｕ（ＩＩ）、Ｚｎ（ＩＩ）、Ｆｅ（ＩＩ）、Ｎｉ（ＩＩ）、Ｒｕ（ＩＩ）、Ｒｈ（ＩＩ）、Ｐｄ（ＩＩ）、Ｐｔ（ＩＩ）、Ｍｎ（ＩＩ）、Ｍｇ（ＩＩ）、Ｂｅ（ＩＩ）、Ｃａ（ＩＩ）、Ｂａ（ＩＩ）、Ｃｄ（ＩＩ）、Ｈｇ（ＩＩ）、Ｓｎ（ＩＩ）、Ｃｏ（ＩＩ）及びＰｂ（ＩＩ）の群から選択される二価金属又はＶ（Ｏ）、Ｍｎ（Ｏ）及びＴｉＯの群から選択される二価オキソ金属であり、そしてｍは、２〜６、特に３〜５の値を示す）で示されるフタロシアニン誘導体であるか、
式（XXIV）：

で示されるピラントロン誘導体、あるいは基本構造をブロモ−、クロロ−、又はブロモ及びクロロ−ハロゲン化した誘導体、例えば、２，１０−ジクロロ、４，６−又は６，１４−ジブロモ誘導体（ここで、ｍは、２〜４の値を示す）であるか、
式（XXV）：

（式中、Ｒ¹⁶は、水素、ＣＮ、Ｃ_1〜6アルキル、特にメチル、Ｃ_1〜6アルコキシ、特にメトキシ又はハロゲン、特に塩素であり、そしてｍは、１〜３の値を示す）で示されるチオインジゴ誘導体であるか、
式（XXVIa）：

（式中、ｍは、１〜４の値を示す）で示されるモノアゾイエロー及びオレンジ誘導体であるか、
式（XXVIb）：

（式中、ｍは、２〜４の値を示す）で示されるジアリールイエロー顔料誘導体であるか、
式（XXVIc）：

（式中、ｍは、２〜６の値を示し、
Ｒ¹⁷〜Ｒ²¹は、相互に独立して、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_1〜6アルキル、Ｃ_1〜6アルコキシ、ニトロ基又はアセチル基であり、そして
Ｒ²²は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_1〜6アルキル又はＣ_1〜6アルコキシである）で示されるナフトールＡＳ顔料誘導体であるか、
式（XXVII）：

（式中、Ｒ²³は、水素、ハロゲン、Ｃ_1〜4アルキル、Ｃ_1〜4アルコキシカルボニル、Ｃ_1〜4アルキルカルボニル又はＣ_1〜4アルカノイルアミノである）で示されるモノアゾキノロン顔料であるか、
式（XXVIII）：

〔式中、Ｒ⁴¹は、水素原子、メチル若しくはエチルのようなＣ_1〜4アルキル基、トリフルオロメチルのようなペルフルオロ−Ｃ_1〜4アルキル基、ヒドロキシ−Ｃ_1〜4アルキル基、ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂−Ｏ−ＣＨ（ＣＨ₃）₂のような−Ｏ−で１回以上中断されているＣ_1〜8アルキル基、フェニルのようなＣ_6〜12アリール基、又はベンジルのようなＣ_7〜12アラルキル基であり、
Ｒ⁴²は、水素原子又はシアノ若しくはカルボンアミド基であり、
Ｒ⁴³は、水素原子、カルボン酸基若しくはその塩、又はＣ_1〜4アルキル基であり、
Ｒ⁴⁴及びＲ⁴⁵は、メチル若しくはエチルのようなＣ_1〜4アルキル基、トリフルオロメチルのようなペルフルオロ−Ｃ_1〜4アルキル基、メトキシ若しくはエトキシのようなＣ_1〜4アルコキシ基、ニトロ基、塩素のようなハロゲン原子、ＣＯＯＲ⁴⁶（ここでＲ⁴⁶は、Ｃ_1〜4アルキル基、フェニル若しくは１，４−ジクロロフェニルのような、非置換であるか、例えば１若しくは２個の塩素原子で置換されているＣ_6〜12アルキル基、ベンジルのようなＣ_7〜11アラルキル基である）、ＣＯＮＨＲ⁴⁷（ここで、Ｒ⁴⁷は、Ｃ_1〜4アルキル基、フェニルのようなＣ_6〜12アリール基、又はベンジルのようなＣ_7〜11アラルキル基である）を示し、そしてｍは、１〜２の値を示す〕で示されるアゾ顔料であるか、
式（XXIX）：

〔式中、Ｘ⁹、Ｘ¹⁰、Ｘ¹¹及びＸ¹²は、ＣＮ、ＣＯＮＨ−Ｃ_1〜8アルキル又はＣＯＮＨ−Ｃ_6〜12アリールであるか、あるいはＸ⁹とＸ¹⁰及び／又はＸ¹¹とＸ¹²は、それぞれ下記式：

（式中、Ｘ¹³は、水素原子又はＣ_6〜12アリール基である）のような複素環の員であり、そしてｍは、１〜４の値を示す〕で示されるイソインドリン顔料であるか、
式（XXX）：

（式中、Ｘ¹⁴は、芳香族又は複素環式芳香族ジアミンであり、Ｘ¹⁵及びＸ¹⁶は、水素原子、Ｃ_1〜4アルキル基、Ｃ_1〜4アルコキシ基、ニトロ基又は塩素原子であり、そしてｍは、１〜３の値を示す）で示されるイソインドリン顔料である、
（ここで、Ｂ及びＣａｔは請求項１と同義である）
請求項１記載の着色剤。
多孔質材料の着色、特に、多孔の木材又は陽極酸化アルミニウムの着色用の、及びインクジェットプリント用の、請求項１又は２のいずれか１項記載の一般式（Ｉ）又は（II）の着色剤の使用。
多孔質材料を着色する方法、特に多孔の木材又は陽極酸化アルミニウムを着色する方法であって、
ａ）基材を請求項１又は２記載の一般式（Ｉ）又は（II）の着色剤の水溶液で処理することと、
ｂ）式（Ｉ′）又は（II′）：

（式中、Ａ及びＡ′、Ｂ及びＢ′、ｍ及びｍ′、ｎ及びｎ′は、請求項１と同義である）の顔料を着色剤に変換すること、を含む方法。
請求項４記載の方法により得られる多孔質材料。
一般式（Ｉ′）又は（II′）：

（式中、Ａ、Ｂ及びＢ′、ｍ及びｍ′、ｎ及びｎ′は、請求項１と同義である）の顔料を含む、多孔質材料。
金属酸化皮覆で被覆された板状のアルミニウム基材を含む着色アルミニウム顔料であり、金属酸化皮膜が、一般式（Ｉ′）又は（II′）：

（式中、Ａ、Ｂ及びＢ′、ｍ及びｍ′、ｎ及びｎ′は、請求項１と同義である）の顔料を含み、金属皮膜の金属が、バナジウム、チタン、ジルコニウム、ケイ素、アルミニウム及びホウ素から選択される、着色アルミニウム顔料。