JP2004525897A

JP2004525897A - 医薬処方

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Publication number: JP2004525897A
Application number: JP2002565562A
Authority: JP
Inventors: マティルデ・フェルナンデス・イバネス; エミリオ・ガリス・サンス
Original assignee: Glaxo Wellcome SA
Current assignee: Glaxo Wellcome SA
Priority date: 2001-02-14
Filing date: 2002-02-13
Publication date: 2004-08-26
Also published as: AU2002257582A1; WO2002066002A2; WO2002066002A3; US20050020671A1; EP1363604A2

Abstract

本発明は第１の活性成分を含むコア、第１の活性成分と不適合である第２の活性成分を含むコーティングおよびコアとコーティングの間の物理的接触を防止するコアとコーティングの間のバリアから成り、バリアがフィルムコーティング法によりコア上に形成され、コーティングがプレスコーティング法によりバリア上に形成されることを特徴とする医薬処方に関する。

Description

【０００１】
本発明は医薬組成物の処方の改善に関する。特に、２つまたはそれ以上の活性成分が組成物中に存在し、少なくとも２つの活性成分が互いに不適合である医薬組成物の処方の改善に関する。
【０００２】
本願に関して、活性成分に対して用いられる場合、「不適合」なる用語は、活性成分を、通常、活性成分が物理的に接触する医薬組成物に処方することができないことを意味する。不適合は、絶対と言うわけではないが、通常、活性成分の間で化学反応が生じる結果として、少なくとも１つの活性成分の治療活性の減少をもたらす。
【０００３】
不適合活性成分を含有する多くの医薬組成物が本明細書に記載されているように処方することができることは、当業者には理解できるだろう。しかしながら、本発明は、特に、アセチルサリチル酸またはアセチルサリチル酸の生理学上許容される塩およびラニチジンまたはラニチジン（ranitidine）の生理学上許容される塩、例えば塩酸ラニチジンを含有する組成物に関する。
【０００４】
全身性非ステロイド抗炎症剤、例えばアセチルサリチル酸は、望ましくない副作用を生じることが知られている。特に、潰瘍誘発性であることが知られており、したがって、兆基にわたって患者に経口投与した場合、胃潰瘍を引き起こし得る。
【０００５】
ラニチジンは、Ｎ−［２−［［［５−（ジメチルアミノ）メチル］−２−フラニル］メチル］チオ］エチル−Ｎ’−メチル−２−ニトロ−１，１−エタンジアミンの承認名であり、英国特許第１，５６５，９６６号に記載され、特許請求されている。これは、胃酸を低下させることが有利である症状、特に胃潰瘍および消化性潰瘍の治療において用いることができる強力なヒスタミンＨ_２−アンタゴニストであることが知られている。
【０００６】
全身性非ステロイド抗炎症剤により引き起こされる胃腸管の粘膜病変は、ラニチジンの同時投与により有意に減少させることができることが、英国特許第２，１０５，１９３号から公知である。英国特許第２，１０５，１９３号には、全身性非ステロイド抗炎症剤およびラニチジンまたはその生理学上許容される塩から成る医薬組成物が開示されている。しかしながら、塩酸ラニチジン（ラニチジンの最も好ましい生理学上許容される塩）およびアセチルサリチル酸の間に明確な化学的不適合が存在することが、実験により示されている。これら２つの活性成分は、互いに化学的に反応して分解生成物を生成する。この反応はほんの数日の間に明白となり、両方の活性成分を含有する医薬組成物の重大な安定性の問題を示唆している。
【０００７】
本発明は、上記した問題を解決し、第１の活性成分を含むコアと、第１の活性成分と不適合である第２の活性成分を含むコーティングと、コアとコーティングの間にその間の物理的接触を防止するバリアとから成る医薬処方であって、バリアがフィルムコーティング法によりコア上に形成され、コーティングがプレスコーティング法によりバリア上に形成されることを特徴とする医薬処方を提供する。
【０００８】
当業者であれば、必要に応じて、組成物上に、さらなるバリアおよびコーティングを形成しうることを認識するであろう。このことは、例えば、２つ以上の活性成分が存在し、各々の活性成分が、他の活性成分の全てまたはいくつかと不適合である場合、必要であり得る。
【０００９】
本発明の一の具体例において、コアはラニチジンまたはその生理学上許容される塩を含み、コーティングはアセチルサリチル酸またはその生理学上許容される塩を含む。
【００１０】
好ましい具体例において、ラニチジンまたはその生理学上許容される塩は、アセチルサリチル酸により生じる胃腸管の損傷を減少させるのに十分な量でコア中に存在する。より好ましい具体例において、ラニチジンは１０〜２００ｍｇの量でコア中に存在するか、またはラニチジンの生理学上許容される塩は、ラニチジンの１０〜２００ｍｇと等価の量でコア中に存在する。より好ましい具体例において、ラニチジンは５０〜１００ｍｇの量でコア中に存在するか、またはラニチジンの生理学上許容される塩は、ラニチジンの５０〜１００ｍｇと等価の量でコア中に存在する。より好ましい具体例において、ラニチジンは７０〜８０ｍｇの量でコア中に存在するか、またはラニチジンの生理学上許容される塩は、ラニチジンの７０〜８０ｍｇと等価の量でコア中に存在する。
【００１１】
ラニチジンは生理学上許容される塩の形態で存在することが好ましい。かかる塩は、無機または有機酸の塩、例えば、塩酸塩、臭化水素酸塩、硫酸塩、酢酸塩、マレイン酸塩、コハク酸塩およびフマル酸塩が含まれる。特に好ましい具体例において、ラニチジンは塩酸ラニチジンの形態で存在する。
【００１２】
第１の活性成分と同様に、また、コアは１つまたはそれ以上の医薬賦形剤、崩壊剤、滑沢剤、抗粘着剤、フロー剤、希釈剤または味質マスキング剤を含有していてもよい。
【００１３】
好ましい具体例において、１つまたはそれ以上の滑沢剤は、コアの総重量の０．１〜５重量％の量でコア中に存在する。より好ましい具体例において、１つまたはそれ以上の滑沢剤は、コアの総重量の０．１〜３重量％の量でコア中に存在する。さらにより好ましい具体例において、１つまたはそれ以上の滑沢剤は、コアの総重量の０．５〜１．０重量％の量でコア中に存在する。適当な滑沢剤の例としては、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸、パルミチン酸およびステアリルフマル酸ナトリウムが挙げられる。好ましい滑沢剤は、ステアリン酸マグネシウムである。
【００１４】
好ましい具体例において、１つまたはそれ以上の希釈剤は、コアの総重量の１０〜９０重量％の量でコア中に存在する。より好ましい具体例において、１つまたはそれ以上の希釈剤は、コアの総重量の３０〜７０重量％の量でコア中に存在する。さらにより好ましい具体例において、１つまたはそれ以上の希釈剤は、コアの総重量の４０〜６０重量％の量でコア中に存在する。適当な希釈剤の例としては、微結晶セルロース、粉末セルロース、ラクトース、マンニトール、シュークロースおよびリン酸カルシウムが挙げられる。好ましい希釈剤は微結晶セルロースである。
【００１５】
好ましい具体例において、１つまたはそれ以上の崩壊剤は、コアの総重量の０．１〜１０重量％の量でコア中に存在する。より好ましい具体例において、１つまたはそれ以上の崩壊剤は、コアの総重量の０．１〜５重量％の量でコア中に存在する。さらにより好ましい具体例において、１つまたはそれ以上の崩壊剤は、コアの総重量の１〜３重量％の量でコア中に存在する。適当な崩壊剤の例としては、クロスカラメロースナトリウムが挙げられる。
【００１６】
好ましい具体例において、アセチルサリチル酸は、５０〜１０００ｍｇの量でコーティング中に存在するか、またはアセチルサリチル酸の生理学上許容される塩は、アセチルサリチル酸の５０〜１０００ｍｇと等価の量で存在する。より好ましい具体例において、アセチルサリチル酸は、３００〜７００ｍｇの量でコーティング中に存在するか、またはアセチルサリチル酸の生理学上許容される塩は、アセチルサリチル酸の３００〜７００ｍｇと等価の量でコーティング中に存在する。さらに好ましい具体例において、アセチルサリチル酸は、４５０〜５５０ｍｇの量でコーティング中に存在するか、またはアセチルサリチル酸の生理学上許容される塩は、アセチルサリチル酸の４５０〜５５０ｍｇと等価の量でコーティング中に存在する。一の具体例において、アセチルサリチル酸またはアセチルサリチル酸の生理学上許容される塩は、エチルセルロースでマイクロカプセル化されていてもよい。市販のマイクロカプセル化アセチルサリチル酸製品の例としては、ＲｈｏｄｉｎｅＮＣＲ−Ｐ（登録商標）が挙げられる。
第２の活性成分と同様に、また、コーティングは１つまたはそれ以上の医薬賦形剤、崩壊剤、滑沢剤、抗粘着剤、希釈剤または味質マスキング剤を含有していてもよい。
【００１７】
好ましい具体例において、１つまたはそれ以上の希釈剤は、コーティングの総重量の５〜９０重量％の量でコーティング中に存在する。より好ましい具体例において、１つまたはそれ以上の希釈剤は、コーティングの総重量の５〜５０重量％の量でコーティング中に存在する。さらにより好ましい具体例において、１つまたはそれ以上の希釈剤は、コーティングの総重量の１０〜２０重量％の量でコーティング中に存在する。適当な希釈剤の例としては、コポビドン（copovidone）、微結晶セルロース、粉末セルロース、とうもろこしでんぷん、ラクトース、Ｃｅｌｌａｃｔｏｓｅ（登録商標）８０（２５％の粉末セルロースおよび７５％のラクトース一水和物から形成される化合物）およびＬｕｄｉｐｒｅｓｓ（登録商標）（９３％のラクトース一水和物、３．５％のポビドンおよび３．５％のクロスポビドンから形成される化合物）が挙げられる。好ましい希釈剤は、Ｃｅｌｌａｃｔｏｓｅ（登録商標）８０である。
【００１８】
好ましい具体例において、１つまたはそれ以上の崩壊剤は、コーティングの総重量の０．１〜１０重量％の量でコーティング中に存在する。より好ましい具体例において、１つまたはそれ以上の崩壊剤は、コーティングの総重量の０．１〜５重量％の量でコーティング中に存在する。さらにより好ましい具体例において、１つまたはそれ以上の崩壊剤は、コーティングの総重量の１〜３重量％の量でコーティング中に存在する。適当な崩壊剤の例としては、とうもろこしでんぷん、クロスポビドン、スターチグリコール酸ナトリウム、ベントナイト、ケイ酸アルミニウムマグネシウムおよびクロスカラメロースナトリウムが挙げられる。好ましい崩壊剤はクロスカラメロースナトリウムである。
【００１９】
好ましい具体例において、１つまたはそれ以上の滑沢剤は、コーティングの総重量の０．１〜１０重量％の量でコーティング中に存在する。より好ましい具体例において、１つまたはそれ以上の滑沢剤は、コーティングの総重量の０．１〜５重量％の量でコーティング中に存在する。さらにより好ましい具体例において、１つまたはそれ以上の滑沢剤は、コーティングの総重量の０．１〜１．０重量％の量でコーティング中に存在する。適当な滑沢剤の例としては、硬化植物油、ステアリン酸、パルミチン酸およびステアリルフマル酸ナトリウムが挙げられる。好ましい滑沢剤はステアリルフマル酸ナトリウムである。
【００２０】
好ましい具体例において、１つまたはそれ以上の抗粘着剤は、コーティングの総重量の０．１〜１０重量％の量でコーティング中に存在する。適当な抗粘着剤の例としては、タルクおよび硬化植物油が挙げられる。
【００２１】
好ましい具体例において、１つまたはそれ以上のフロー剤は、コーティングの総重量の０．０１〜５重量％の量でコーティング中に存在する。より好ましい具体例において、１つまたはそれ以上のフロー剤は、コーティングの総重量の０．０１〜１重量％の量でコーティング中に存在する。さらにより好ましい具体例において、１つまたはそれ以上のフロー剤は、コーティングの総重量の０．０１〜０．５重量％の量でコーティング中に存在する。適当なフロー剤の例としてはコロイド状無水シリカが挙げられる。
【００２２】
バリアは、コアとコーティングの間の物理的接触を防止し、したがって、それぞれコアおよびコーティング中に存在する第１の活性成分と第２の活性成分の間の反応を防止するために存在する。好ましくは、また、バリアは、コアとコーティング間の水分の移動も減少させる。より好ましくは、バリアは、コアとコーティング間の水分の移動に対して実質的に不浸透性である。
【００２３】
好ましい具体例において、バリアはコアの総重量の１〜２０重量％の量で存在する。より好ましい具体例において、バリアはコアの総重量の３〜１５重量％の量で存在する。さらにより好ましい具体例において、バリアはコアの総重量の５〜１０重量％の量で存在する。
【００２４】
一般論として、水の移動を減少させ、コアおよびコーティング中に含まれる活性成分に適合するいずれの物質も、それらを物理的に分離させるために用いることができる。かくして、１つまたはそれ以上のステアリン酸、ポリビニルアルコール、エチルセルロース、微結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロースおよびＣ型メタクリル酸共重合体を含有するバリア物質を用いることができる。
【００２５】
適当なバリア物質の例としては、ＣｏｌｏｒｃｏｎＣｏｍｐａｎｙにより製造されたＯＰＡＤＲＹ（登録商標）水分バリア（ＡＭＢ）（ＯＹ−Ｂ−２８９２０参照）が挙げられる。ＯＰＡＤＲＹ（登録商標）ＡＭＢは、ポリビニルアルコール、二酸化チタン、精製タルク、レシチンおよびキサンタンガムから製造される。その処方は冷精製水を用いて復元される粉末として供給され、それがコアにスプレーされる。コーティング懸濁液の実際の固体含有量は、スプレー装置の噴霧能力に従って変化し得る。好ましくは、固体含有量は、約２０重量％である。
【００２６】
適当なバリア物質の他の例としては、Ｓｅｐｐｉｃにより生産されているＳＥＰＩＦＩＬＭ（登録商標）低浸透性（ＬＰ）が挙げられる。ＳＥＰＩＦＩＬＭ（登録商標）ＬＰは、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、微結晶セルロース、ステアリン酸および色素および／またはレーキ（要すれば）から製造される。
適当なバリアの他の例としては、ＦＭＣＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎにより生産されているＬＵＳＴＲＥＣＬＥＡＲ（登録商標）が挙げられる。ＬＵＳＴＲＥＣＬＥＡＲ（登録商標）は、微結晶セルロース、カラギナン、ポリエチルグリコール、ヒドロキシエチルセルロース、マルトデキストリンおよび色素および／またはレーキ（要すれば）から製造される。
【００２７】
適当なバリア物質の他の例としては、Ｄｅｇｕｓｓａにより生産されているＥＵＤＲＡＧＩＴ（登録商標）Ｌ３０Ｄ−５５が挙げられる。このバリア物質を選択した場合、錠剤表面上のバリア物質の１ｃｍ^２当たり約１ｍｇより多くを用いるべきではない。それ以上を用いる場合、コア中の活性成分の生物学的利用能を減少させ得る、コアの周囲の腸溶コーティングを形成する危険性がある。ＥＵＤＲＡＧＩＴ（登録商標）Ｌ３０Ｄ−５５は、水中の３０％分散剤としてのメタクリル酸−アクリル酸エチル共重合体から製造される。共重合体の平均相対分子量は、約２５００００であり、カルボキシル基とエステル基の比は約１：１である。また、物質は、界面活性剤、例えば、ドデシル硫酸ナトリウムおよびポリソルベート８０を含んでいてもよい。これは、蒸発残留物を基準として計算して、メタクリル酸単位の４６．０％ｍ／ｍ以上で、５０．６％ｍ／ｍを超えない量を含む。
【００２８】
乾燥コーティング法または圧搾コーティング法としても知られているプレスコーティング法の製造方法は、製薬業界でよく知られている。例えば、M E Aultonにより編集され、Churchill Livingstone（the Longman Groupの一部）により出版された、Pharmaceutics, the Science of Dosage Form Design, 1988, ISBN 0-443-03643-8を参照のこと。特に６７５〜６７６頁において、下記のようにプレスコーティング法の方法を説明している。プレスコーティング法は、予備形成したコアの周囲の粒状物質を、コアそれ自体に対して用いられたものと同じ圧搾装置、例えば、ＭａｎｅｓｔｙＤｒｙｃｏｔａを用いて圧縮することを含む。これはコーティング層のコアおよびそれ以外（複数でも可）にある１つまたはそれ以上の化学的に不適合な物質を分離するために、主に用いられる。しかしながら、依然として、２つの層の間に接触面が残る。このことが重大なことである場合、プレスコーティング法の処理はさらに一の工程を行うことができる。適当な装置、例えばＭａｎｅｓｔｙＢｉｃｏｔａを用いて錠剤コアに２回のプレスコーティング法を用いることは可能である。この装置により、これらの２つのコーティングは不活性コーティングにより分離され得るので、活性コアとコーティングの間を完全に分離してプレスコートされた錠剤が製造される。また、この方法は、Reminton: The Science and Practice of Pharmacy 19^thEdition 1995, Mack Publishing Companyにより出版, ISBN 0-912734-04-3に記載されている。特に下記のようなプレスコーティング法による製造方法を説明している１６１６および１６３１頁を参照のこと。乾燥コーティング法された錠剤とも言われる、プレスコートされた錠剤は、前もって圧搾した錠剤を特別な錠剤化装置に供給すること、および予備形成した錠剤の周囲の他の顆粒化層を圧搾することにより調製される。コア錠剤の味質薬剤物質の味質をマスキングした糖衣錠の特性を保持したまま、圧搾錠剤の利点、すなわち、スロッティング、モノグラミング、崩壊速度等の全ての利点を有する。プレスコートされた錠剤プレスの例としてはＭａｎｅｓｔｙＤｒｙｃｏｔａが挙げられる。プレスコートされた錠剤は、また、不適合な原薬を分離するために用いることができ；加えて、コア錠剤に腸溶コーティングを行う方法を提供することができる。
【００２９】
また、以下の論文もプレスコーティング法の方法のいくつかの議論を提供している：
Press-coated tablets for the sequential pulsed administration of two different drugs, International Journal of Pharmaceutics, Volume 99, Issues 2-3, 1993, pages 173-179, Maggi L, et al.
Press-coated tablets for time-programmed released of drug, Biomaterials, Volume 14, Issue 13, 1993 1017-1023, Conte U, et al.
【００３０】
また、フィルムコーティング法の方法も、製薬業界でよく知られており、例えば、E Aultonにより編集され、Churchill Livingstone （the Longman Groupの一部)により出版された、Pharmaceutics, the Science of Dosage Form Design, 1988, ISBN 0-443-03643-8に記載されている。特に、６７２〜６７５頁は、以下のようなフィルムコーティング法の方法を説明している。フィルムコーティング法は、通常、スプレー法により、錠剤コアの周囲に重合体の薄いフィルムを沈着させることを含む。慣用的なパンニング装置を利用することは可能であるが、より通常には、速いコーティング時間および高度の自動化を可能にするという利点を得るために特殊化した装置を用いる。コーティング溶液は、適当な液体媒体中に、他の成分、例えば色素および可塑剤と一緒に重合体を含む。この溶液を、回転混合錠剤床にスプレーする。乾燥条件により、各々の錠剤コアの周囲にコーティング物質の薄い沈着を残すように、溶媒を除去することが可能になる。典型的には、コーティング溶液処方は、重合体、溶媒、可塑剤および着色剤を含有する。また、この方法は、Reminton: The Science and Practice of Pharmacy 第１９版 1995, Mack Publishing Companyにより出版, ISBN 0-912734-04-3にも記載されている。特に、下記のようなフィルムコーティング法を説明している１６５２〜１６５９頁を参照のこと。フィルムコーティング法は、均一ではないが、薄いフィルムを基質の表面に沈着させることを含む。糖コーティングとは異なって、単に圧搾した錠剤以外で考えられる別の基質（例えば、粉末、顆粒、ノンパレイル、カプセル）にもフィルムコーティングを行うことが可能になるという自由度がある。コーティングは、手動の方法でも用いられるが、本質的に、スプレー法の手段により物質の移動床に連続的に用いられる。
【００３１】
以下は、本発明の代表的な処方の例である。これらは本発明を説明するためのものであって、請求の範囲により定義される本発明の範囲を限定するものではない。
【００３２】
実施例１
コア、バリアおよびコーティングに関する以下の規格を有する二重錠剤を製造した。第１の活性成分は塩酸ラニチジンであり、第２の活性成分はアセチルサリチル酸である：
【００３３】
【表１】

【００３４】
製造方法は下記の通りであり、工程に連続番号を付けた：
【００３５】
Ａ）ラニチジン錠剤コアの製造：
ラニチジン錠剤コア成分の混合
１）特定の量の顆粒化塩酸ラニチジン、微結晶セルロースおよびステアリン酸マグネシウムを、製造すべきバッチサイズに従って量りとった。
２）顆粒化塩酸ラニチジンおよび微結晶セルロースを、ドラム混合器または同等の混合装置に加えた。
３）この混合物を１０分間１５ｒｐｍの回転速度で混合して、均等な混合物を得た。混合パラメータは使用する装置および製造のバッチサイズに従って変化し得ることに注意されたい。
４）塩酸ラニチジンおよび微結晶セルロースの均一な混合物に、ステアリン酸マグネシウムを加えた。同じドラム混合器または同等の混合装置で、５分間、１５ｒｐｍの回転速度で混合し続けた。再び、混合パラメータは、使用する装置および製造のためのバッチサイズに従って変化し得る。
【００３６】
ラニチジン錠剤コアを製造するための粉末混合物の圧搾
５）打錠器を用いて、以下の規格に従って、先の粉末混合物を錠剤コアに圧搾した：
【００３７】
【表２】

【００３８】
用いたパンチは、直径８ｍｍの標準的な凹面である。
【００３９】
Ｂ）ラニチジン錠剤コアのフィルムコーティング法
６）ＯｐａｄｒｙＡＭＢのコーティング懸濁液を以下のように調製した。精製水中のＯｐａｄｒｙＡＭＢの２０％ｗ／ｗの分散液を調製するために必要とされる量のＯｐａｄｒｙＡＭＢおよび精製水を量り取った。推奨固体レベルは２０％ｗ／ｗであるが、懸濁液中の実際の固体レベルはスプレー装置の噴霧能力により変化し得ることに注意されたい。ＯｐａｄｒｙＡＭＢを以下のように復元した。冷水の全量を、適当な容器に注いだ。プロペラまたは同様の型の撹拌器を水中に置き、渦を発生させるか、液体中に空気を取り込まないように回転させた。分散していないＯｐａｄｒｙＡＭＢ粉末が液体の表面上に浮かばないように、できるだけ早く、ＯｐａｄｒｙＡＭＢ粉末を当該渦に加えた。添加工程の間、懸濁液の粘度は上昇し、かくして、渦を維持するために撹拌速度を増加させる必要がある。全てのＯｐａｄｒｙＡＭＢ粉末を添加した後、撹拌速度を渦がほとんど消滅するまで減少させ、撹拌を４５分間続け、この後、用いるコーティング懸濁液を準備した。スプレーする間、コーティング懸濁液は穏やかに撹拌することが好ましかった。
【００４０】
７）特定の量のラニチジン錠剤コアを、適当なフィルムコーティング装置、例えば、ＡＣＣＥＬＡ−ＣＯＴＡまたは同様の装置に置いた。１２ｍｇのＯｐａｄｒｙＡＭＢフィルムを、下記のフィルムコーティングパラメータを用いて、ラニチジン錠剤コア上にコートした：
【００４１】
【表３】

【００４２】
スプレーパラメータは、使用する装置および製造のためのバッチサイズに従って変化し得る。
【００４３】
Ｃ）ラニチジンフィルムコートコアのプレスコーティング法:
アセチルサリチル酸（ＡＳＡ）錠剤コート成分の混合
８）特定の量のＡＳＡ、Ｃｅｌｌａｃｔｏｓｅ（登録商標）８０、クロスカラメロースナトリウム、ステアリルフマル酸ナトリウムおよびコロイド状無水シリカを量り取った。
９）ＡＳＡ、Ｃｅｌｌａｃｔｏｓｅ（登録商標）８０、クロスカラメロースナトリウム、ステアリルフマル酸ナトリウムおよびコロイド状無水シリカを、ドラム混合器または同等の混合装置に加えた。
１０）混合物を、１０分間、１５ｒｐｍで混合して、均一な混合物を得た。これらのパラメータはガイドに従っていることに注意されたい。適切なパラメータは、装置および製造のためのバッチサイズに依存するだろう。
【００４４】
ＡＳＡ粉末混合物のフィルムコートされたラニチジンコア上へのプレスコーティング法
１１）二重圧搾錠剤を生成することができる打錠器、例えば、ＭａｎｅｓｔｙＤｒｙｃｏｔａまたは同様の装置を用いて、以下の規格に従って錠剤を得た：
【００４５】
【表４】

【００４６】
用いたパンチは、直径１２ｍｍの標準的な凹面であった。
【００４７】
プレスコーティング処理は以下の工程に要約することができる。約半分のＡＳＡ粉末混合物を、錠剤鋳型に充填した。ついで、フィルムコートされた錠剤を、錠剤鋳型に供給した。その後、ＡＳＡ混合物の残りを鋳型に充填した。パンチで、フィルムコートされたラニチジン錠剤上にＡＳＡコートを圧搾し、錠剤コアがフィルムコートされたラニチジン錠剤であり、外側のコートはＡＳＡである二重圧搾錠剤を生成した。フィルムコートされたラニチジン錠剤およびＡＳＡ混合物（乾燥コーティング物質）を、ホッパーから鋳型に供給して、このサイクルを打錠器により繰り返した。
【００４８】
処方を、以下の条件下：１、２、３および６ヶ月の間、２５℃／６０％相対湿度および４０℃／７５％相対湿度での安定性試験に付した。ラニチジンは、６ヶ月の間、２５℃／６０％相対湿度および４０℃／７５％相対湿度で安定性を保持することが見出された。アセチルサリチル酸は、６ヶ月の間、２５℃／６０％相対湿度で、および２ヶ月の間、４０℃／７５％相対湿度で安定である。
【００４９】
実施例２
コア、バリアおよびコーティングに関する以下の規格を有する二重錠剤を製造した：
【００５０】
【表５】

【００５１】
（１）エチルセルロースでマイクロカプセル化したアセチルサリチル酸の純度は、９５％〜９８．５％ｗ／ｗで変化する。したがって、各々の錠剤に含まれるエチルセルロースでマイクロカプセル化したアセチルサリチル酸の量は、５００ｍｇの投与量のアセチルサリチル酸を得るために、５０７．６〜５２６．３ｍｇで変化し得る。
（２）加えるＣｅｌｌａｃｔｏｓｅ（登録商標）８０の量は、Ｃｅｌｌａｃｔｏｓｅ（登録商標）８０およびエチルセルロースでマイクロカプセル化したアセチルサリチル酸の合計の量が６００ｍｇになるように、７３．７〜９２．４で変化し得る。
製造方法は、エチルセルロースでマイクロカプセル化されたアセチルサリチル酸の重量を、アセチルサリチル酸５００ｍｇを与えるように調節し、最終錠剤重量の違いをＣｅｌｌａｃｔｏｓｅ（登録商標）８０のの量で補うこと以外は、実施例１の記載と同じである。
処方を、以下の条件下：１、２、３および６ヶ月の間、２５℃／６０％相対湿度および４０℃／７５％相対湿度での安定性試験に付した。ラニチジンは、６ヶ月の間、２５℃／６０％相対湿度および４０℃／７５％相対湿度で安定性を保持することが見出された。アセチルサリチル酸は、６ヶ月の間、２５℃／６０％相対湿度で、および２ヶ月の間、４０℃／７５％相対湿度で安定である。

Claims

第１の活性成分を含むコアと、第１の活性成分と不適合である第２の活性成分を含むコーティングと、コアとコーティングの間にその間の物理的接触を防止するバリアから成る医薬処方であって、バリアがフィルムコーティング法によりコア上に形成され、コーティングがプレスコーティング法によりバリア上に形成されることを特徴とする医薬処方。
コアが、さらに、１つまたはそれ以上の医薬賦形剤、崩壊剤、滑沢剤、抗粘着剤、フロー剤または希釈剤を含む請求項１記載の医薬処方。
コーティングが、さらに、１つまたはそれ以上の医薬賦形剤、崩壊剤、滑沢剤、抗粘着剤、フロー剤または希釈剤を含む請求項１または請求項２記載の医薬処方。
コアがラニチジンまたはその生理学上許容される塩を含み、コーティングがアセチルサリチル酸またはその生理学上許容される塩を含む請求項１〜３いずれか１項記載の医薬処方。
ラニチジンが１０〜２００ｍｇの量でコア中に存在するか、またはラニチジンの生理学上許容される塩がラニチジンの１０〜２００ｍｇと等価である量でコア中に存在する請求項４記載の医薬処方。
ラニチジンが塩酸ラニチジンの形態で存在する請求項４または請求項５記載の医薬処方。
アセチルサリチル酸が５０〜１０００ｍｇの量でコーティング中に存在するか、またはアセチルサリチル酸の生理学上許容される塩がアセチルサリチル酸の５０〜１０００ｍｇと等価である量で存在する請求項４〜６いずれか１項記載の医薬処方。
アセチルサリチル酸またはアセチルサリチル酸の生理学上許容される塩がエチルセルロースでマイクロカプセル化されている請求項４〜７いずれか１項記載の医薬処方。
バリアがコアとコーティング間の水分の移動も減少させる請求項１〜８いずれか１項記載の医薬処方。
バリアがコアの総重量の１〜２０重量％の量で存在する請求項１〜９いずれか１項記載の医薬処方。