JP2004517913A - 毛髪の酸化的着色用カップラー - Google Patents

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Abstract

毛髪の酸化染色用毛髪着色組成物のカップラーは、式(1)の化合物である:
【化1】
Figure 2004517913

式中、XはCl、Br、I、またはRSOであり;Rは、C〜C22アルキル基、またはC〜C22モノ若しくはジヒドロキシアルキル基であり;RおよびRは、それぞれ独立にC〜Cアルキル基であり;並びにRは、C〜C22アルキル基、またはC〜C22モノ若しくはジヒドロキシアルキル基である。

Description

【0001】
(発明の分野)
本発明は、新しい四級化された[3−(2,4−ジアミノ−フェノキシ)−2−ヒドロキシ−プロピル]−アンモニウム化合物、および毛髪繊維の酸化的着色のためのカップラーとして、これらの化合物を含有する組成物に関する。
【0002】
(発明が解決しようとする課題)
毛髪の着色は、様々な手段を用いて古くから実施される方法である。
現代において最も盛んな毛髪を着色する方法は、1種類以上の酸化毛髪着色剤を1種類以上の酸化剤と組み合わせて利用する酸化染色方法である。
【0003】
最も通常的にはペルオキシ酸化剤を、一般には毛髪中に拡散できる小さい分子であり1種類以上の一次中間体および1種類以上のカップラーを含む、1種類以上の酸化毛髪着色剤と組み合わせて使用する。この手段において、過酸化水素のような過酸化物の物質を主要中間体の小分子を活性化するために用い、故に主要中間体の小分子がカップラーと反応して毛幹内でより大きなサイズの化合物を形成し、毛髪を様々な色調および色に着色する。
【0004】
このような酸化毛髪着色系および組成物において、広範多種の一次中間体およびカップラーが用いられてきた。ここで用いられるものには、一次中間体の中では、p−フェニレンジアミン、p−トルエンジアミン、p−アミノフェノール、4−アミノ−3−メチルフェノール、N,N−ビス(2−ヒドロキシエチル)−p−フェニレンジアミン、1−(2−ヒドロキシエチル)−4,5−ジアミノピラゾールが言及され、カップラーとしては、レゾルシノール、2−メチルレゾルシノール、3−アミノフェノール、2,4−ジアミノフェノキシエタノール、および5−アミノ−2−メチルフェノールが言及される。
【0005】
ヒトの毛髪を染色するために使用される酸化染料化合物には、色または所望の強度の他に数々の更なる要件がある。即ち染料化合物は、毒物学的および皮膚科学的特性に関して異議のないものでなくてはならず、良好な耐光および耐シャンプー堅牢度、良好な選択性、パーマネントウェーブ処置への堅牢度、抗酸性、および摩擦堅牢度のある、所望の毛髪の色を提供しなくてはならない。染料化合物により染色された毛髪の色は、いずれの場合にも、少なくとも4〜6週間の間、光、摩擦、および化学剤に対して安定していなくてはならない。その上の更なる要件は、異なる顕色物質およびカップラー物質を用いた異なる色調の広範な色彩の製造である。
酸化毛髪染色組成物および系に使用する新しいカップラーへの要求がある。
【0006】
(発明の概要)
それ故に、一次中間体とカップラーの多様な組み合わせにより、広範囲の異なる色調を提供するために有用である新しいカップラー化合物を提供することが本発明の目的である。
【0007】
新しい四級化された[3−(2,4−ジアミノ−フェノキシ)−2−ヒドロキシ−プロピル]−アンモニウム化合物は、毛髪の良好な酸化的着色を提供し、受容できる耐光堅牢度、耐シャンプー堅牢度、パーマネントウェーブ処置ヘの堅牢度を提供する、毛髪着色組成物および系のために好適なカップラーであること、並びに多様な一次中間体およびカップラー化合物により広範多種の異なる色調を提供するために好適であることが見出された。
【0008】
本発明は式(1):
【0009】
【化11】
Figure 2004517913
の新しい四級化された[3−(2,4−ジアミノ−フェノキシ)−2−ヒドロキシ−プロピル]−アンモニウム化合物を提供し、式中XはCl、Br、I、またはRSOであり;Rは、C〜C22アルキル基、またはC〜C22モノ若しくはジヒドロキシアルキル基であり;RおよびRは、それぞれ独立にC〜Cアルキル基であり;並びにRは、C〜C22アルキル基、またはC〜C22モノ若しくはジヒドロキシアルキル基である。R、R、R、およびRは、好ましくはC〜Cアルキル基である。
【0010】
(詳細な説明)
本発明の式(1)の新しい四級化された[3−(2,4−ジアミノ−フェノキシ)−2−ヒドロキシ−プロピル]−アンモニウム化合物は、2,4−ジニトロフェノール(2)とハロゲン化アリルとを、ジメチルホルムアミド(DMF)中の炭酸カリウムの存在下で反応させ、2,4−ジニトロフェノールのアリルエーテル(3)を生成することにより調製することができる。このアリルエーテル(3)の、ジクロロメタン(DCM)中でのm−クロロ過安息香酸(mCPBA)によるエポキシ化により、2,4−ジニトロフェノールのエポキシエーテル(4)を生成し、これを式HNRの二置換アミンにより処置して、[3−(2,4−ジニトロ−フェノキシ)−2−ヒドロキシ−プロピル]二置換アミン(5)を生成する。このアミン(5)の、四級化試薬(RX)による四級化で、四級化された[3−(2,4−ジニトロ−フェノキシ)−2−ヒドロキシ−プロピル]三置換アンモニウムクロリドまたはハライドの塩(6)を生成し、この化合物(6)のメタノール中での水素およびPd/Cによる水素添加により式(1)のカップラー化合物を製造する。合成経路は以下のようである:
【0011】
【化12】
Figure 2004517913
【0012】
【化13】
Figure 2004517913
上記の合成の変形は2,4−ジニトロフェノール(2)からの2,4−ジニトロフェノールのエポキシエーテル(4)の直接調製であり、これは、DMF中の炭酸カリウムの存在下における、2,4−ジニトロフェノール(2)の、エピブロモヒドリンのようなエピハロヒドリンとの反応による。
【0013】
合成実施例1〜11
ジニトロフェノール(2)、臭化アリル、炭酸カリウム、m−クロロ過安息香酸(mCPBA)、式HNRの適切なアミン、および式RXの適切な四級化試薬を用いることにより、式(1)の次の化合物を調製することができる:
[3−(2,4−ジアミノ−フェノキシ)−2−ヒドロキシ−プロピル]−トリメチル−アンモニウム臭化物;
[3−(2,4−ジアミノ−フェノキシ)−2−ヒドロキシ−プロピル]−トリエチル−アンモニウム;クロリド;
[3−(2,4−ジアミノ−フェノキシ)−2−ヒドロキシ−プロピル]−トリプロピル−アンモニウム;硫酸プロピル;
[3−(2,4−ジアミノ−フェノキシ)−2−ヒドロキシ−プロピル]−トリ(ヒドロキシエチル)−アンモニウム;臭化物;
[3−(2,4−ジアミノ−フェノキシ)−2−ヒドロキシ−プロピル]−ジ(ヒドロキシエチル)−メチルアンモニウム;硫酸メチル;
[3−(2,4−ジアミノ−フェノキシ)−2−ヒドロキシ−プロピル]−トリメチル−アンモニウム;クロリド;
[3−(2,4−ジアミノ−フェノキシ)−2−ヒドロキシ−プロピル]−トリエチル−アンモニウム;臭化物;
[3−(2,4−ジアミノ−フェノキシ)−2−ヒドロキシ−プロピル]−トリプロピル−アンモニウム臭化物;
[3−(2,4−ジアミノ−フェノキシ)−2−ヒドロキシ−プロピル]−トリプロピル−アンモニウム;クロリド;
[3−(2,4−ジアミノ−フェノキシ)−2−ヒドロキシ−プロピル]−トリメチル−アンモニウム;硫酸メチル;および
[3−(2,4−ジアミノ−フェノキシ)−2−ヒドロキシ−プロピル]−トリエチル−アンモニウム;硫酸エチル。
本明細書で使用される場合、用語「毛髪染色組成物」(本明細書では、毛髪染料組成物、毛髪着色組成物、または毛髪染料ローションとも同義に称される)は、本明細書に記載される新規の化合物を含む、顕色剤組成物と混合する前の酸化染料を含有する組成物のことを言う。用語「顕色剤組成物」(酸化剤組成物または過酸化物組成物とも称される)は、毛髪染色組成物と混合する前の酸化剤を含有する組成物のことを言う。用語「毛髪染料製品」または「毛髪染料系」(毛髪染色系、毛髪染色製品、または毛髪着色系とも称される)は、互換的に、毛髪染色組成物および混合前の顕色剤組成物の組み合わせのことを言い、コンディショナー製品および使用説明書を更に含んでもよく、このような製品または系は、キットとして包装された状態で提供されることが多い。用語「毛髪染色製品組成物」は、毛髪染色組成物と顕色剤組成物とを混合することによって形成される組成物のことを言う。「担体」(または、ビヒクルまたはベース)は、活性剤(例えば、毛髪染色組成物の酸化毛髪染料)を除く組成物中に含有される成分の組み合わせのことを言う。
【0014】
本発明の毛髪着色(即ち、毛髪染色)組成物は、酸化染料一次中間体と組み合わせて、本発明の新規なカップラーを含有することができ、他のカップラーを含有することもできる。即ち、1種類以上のカップラーおよび一次中間体を本発明の新規なカップラーと組み合わせて使用してもよい。
【0015】
既知の好適な一次中間体には、例えば次のもの:
p−フェニレンジアミン誘導体、例えば:ベンゼン−1,4−ジアミン(通常p−フェニレンジアミンとして知られる)、2−メチル−ベンゼン−1,4−ジアミン、2−クロロ−ベンゼン−1,4−ジアミン、N−フェニル−ベンゼン−1,4−ジアミン、N−(2−エトキシエチル)ベンゼン−1,4−ジアミン、2−[(4−アミノ−フェニル)−(2−ヒドロキシ−エチル)−アミノ]−エタノール、(通常N,N−ビス(2−ヒドロキシエチル)−p−フェニレンジアミンとして知られる)(2,5−ジアミノ−フェニル)−メタノール、1−(2,5−ジアミノ−フェニル)−エタノール、2−(2,5−ジアミノ−フェニル)−エタノール、N−(4−アミノフェニル)ベンゼン−1,4−ジアミン、2,6−ジメチル−ベンゼン−1,4−ジアミン、2−イソプロピル−ベンゼン−1,4−ジアミン、1−[(4−アミノフェニル)アミノ]−プロパン−2−オール、2−プロピル−ベンゼン−1,4−ジアミン、1,3−ビス[(4−アミノフェニル)(2−ヒドロキシエチル)アミノ]プロパン−2−オール、N,N,2−トリメチルベンゼン−1,4−ジアミン、2−メトキシ−ベンゼン−1,4−ジアミン、1−(2,5−ジアミノフェニル)エタン−1,2−ジオール、2,3−ジメチル−ベンゼン−1,4−ジアミン、N−(4−アミノ−3−ヒドロキシ−フェニル)−アセトアミド、2,6−ジエチルベンゼン−1,4−ジアミン、2,5−ジメチルベンゼン−1,4−ジアミン、2−チエン−2−イルベンゼン−1,4−ジアミン、2−チエン−3−イルベンゼン−1,4−ジアミン、2−ピリジン−3−イルベンゼン−1,4−ジアミン、1,1’−ビフェニル−2,5−ジアミン、2−(メトキシメチル)ベンゼン−1,4−ジアミン、2−(アミノメチル)ベンゼン−1,4−ジアミン、2−(2,5−ジアミノフェノキシ)エタノール、N−[2−(2,5−ジアミノフェノキシ)エチル]−アセトアミド、N,N−ジメチルベンゼン−1,4−ジアミン、N,N−ジエチルベンゼン−1,4−ジアミン、N,N−ジプロピルベンゼン−1,4−ジアミン、2−[(4−アミノフェニル)(エチル)アミノ]エタノール、2−[(4−アミノ−3−メチル−フェニル)−(2−ヒドロキシ−エチル)−アミノ]−エタノール、N−(2−メトキシエチル)−ベンゼン−1,4−ジアミン、3−[(4−アミノフェニル)アミノ]プロパン−1−オール、3−[(4−アミノフェニル)−アミノ]プロパン−1,2−ジオール、N−{4−[(4−アミノフェニル)アミノ]ブチル}ベンゼン−1,4−ジアミン、および2−[2−(2−{2−[(2,5−ジアミノフェニル)−オキシ]エトキシ}エトキシ)エトキシ]ベンゼン−1,4−ジアミン;
p−アミノフェノール誘導体、例えば:4−アミノ−フェノール(通常p−アミノフェノールとして知られる)、4−メチルアミノ−フェノール、4−アミノ−3−メチル−フェノール、4−アミノ−2−ヒドロキシメチル−フェノール、4−アミノ−2−メチル−フェノール、4−アミノ−2−[(2−ヒドロキシ−エチルアミノ)−メチル]−フェノール、4−アミノ−2−メトキシメチル−フェノール、5−アミノ−2−ヒドロキシ安息香酸、1−(5−アミノ−2−ヒドロキシ−フェニル)−エタン−1,2−ジオール、4−アミノ−2−(2−ヒドロキシ−エチル)−フェノール、4−アミノ−3−(ヒドロキシメチル)フェノール、4−アミノ−3−フルオロ−フェノール、4−アミノ−2−(アミノメチル)−フェノール、および4−アミノ−2−フルオロ−フェノール;
o−アミノフェノール誘導体、例えば:2−アミノ−フェノール(通常o−アミノフェノールとして知られる)、2,4−ジアミノフェノール、2−アミノ−5−メチル−フェノール、2−アミノ−6−メチル−フェノール、N−(4−アミノ−3−ヒドロキシ−フェニル)−アセトアミド、および2−アミノ−4−メチル−フェノール;並びに
複素環式誘導体、例えば:ピリミジン−2,4,5,6−テトラミン(通常2,4,5,6−テトラアミノピリジンとして知られる)、1−メチル−1H−ピラゾール−4,5−ジアミン、2−(4,5−ジアミノ−1H−ピラゾール−1−イル)エタノール、N,N−ジメチル−ピリジン−2,5−ジアミン、2−[(3−アミノ−6−メトキシピリジン−2−イル)アミノ]エタノール、6−メトキシ−N−メチル−ピリジン−2,3−ジアミン、2,5,6−トリアミノピリミジン−4(1H)−オン、ピリジン−2,5−ジアミン、1−イソプロピル−1H−ピラゾール−4,5−ジアミン、1−(4−メチルベンジル)−1H−ピラゾール−4,5−ジアミン、1−(ベンジル)−1H−ピラゾール−4,5−ジアミン、および1−(4−クロロベンジル)−1H−ピラゾール−4,5−ジアミン、が挙げられる。
【0016】
本発明の式(1)の新規のカップラーは、本発明の毛髪着色組成物または系において、1種類以上の任意の好適なカップラー類と共に使用してもよい。
好適な既知のカップラーには、例えば以下のもの:
フェノール、レゾルシノールおよびナフトール誘導体、例えば:ナフタレン−1,7−ジオール、ベンゼン−1,3−ジオール、4−クロロベンゼン−1,3−ジオール、ナフタレン−1−オール、2−メチル−ナフタレン−1−オール、ナフタレン−1,5−ジオール、ナフタレン−2,7−ジオール、ベンゼン−1,4−ジオール、2−メチル−ベンゼン−1,3−ジオール、7−アミノ−4−ヒドロキシ−ナフタレン−2−スルホン酸、2−イソプロピル−5−メチルフェノール、1,2,3,4−テトラヒドロ−ナフタレン−1,5−ジオール、2−クロロ−ベンゼン−1,3−ジオール、4−ヒドロキシ−ナフタレン−1−スルホン酸、ベンゼン−1,2,3−トリオール、ナフタレン−2,3−ジオール、5−ジクロロ−2−メチルベンゼン−1,3ージオール、4,6−ジクロロベンゼン−1,3−ジオール、および2,3−ジヒドロキシ−[1,4]ナフトキノン;
m−フェニレンジアミン、例えば:2,4−ジアミノフェノール、ベンゼン−1,3−ジアミン、2−(2,4−ジアミノ−フェノキシ)−エタノール、2−[(3−アミノ−フェニル)−(2−ヒドロキシ−エチル)−アミノ]−エタノール、2−メチル−ベンゼン−1,3−ジアミン、2−[[2−(2,4−ジアミノ−フェノキシ)−エチル]−(2−ヒドロキシ−エチル)−アミノ]−エタノール、4−{3−[(2,4−ジアミノフェニル)オキシ]プロポキシ}ベンゼン−1,3−ジアミン、2−(2,4−ジアミノ−フェニル)−エタノール、2−(3−アミノ−4−メトキシ−フェニルアミノ)−エタノール、4−(2−アミノ−エトキシ)−ベンゼン−1,3−ジアミン、(2,4−ジアミノ−フェノキシ)−酢酸、2−[2,4−ジアミノ−5−(2−ヒドロキシ−エトキシ)−フェノキシ]−エタノール、4−エトキシ−6−メチル−ベンゼン−1,3−ジアミン、2−(2,4−ジアミノ−5−メチル−フェノキシ)−エタノール、4,6−ジメトキシ−ベンゼン−1,3−ジアミン、2−[3−(2−ヒドロキシ−エチルアミノ)−2−メチル−フェニルアミノ]−エタノール、3−(2,4−ジアミノーフェノキシ)−プロパン−1−オール、N−[3−(ジメチルアミノ)フェニル]尿素、4−メトキシ−6−メチルベンゼン−1,3−ジアミン、4−フルオロ−6−メチルベンゼン−1,3−ジアミン、2−({3−[(2−ヒドロキシエチル)アミノ]−4,6−ジメトキシフェニル}−アミノ)エタノール、3−(2,4−ジアミノフェノキシ)−プロパン−1,2−ジオール、2−[2−アミノ−4−(メチルアミノ)−フェノキシ]エタノール、2−[(5−アミノ−2−エトキシ−フェニル)−(2−ヒドロキシ−エチル)−アミノ]−エタノール、2−[(3−アミノフェニル)アミノ]エタノール、N−(2−アミノエチル)ベンゼン−1,3−ジアミン、4−{[(2,4−ジアミノ−フェニル)オキシ]メトキシ}−ベンゼン−1,3−ジアミン、および2,4−ジメトキシベンゼン−1,3−ジアミン;
m−アミノフェノール、例えば:3−アミノ−フェノール、2−(3−ヒドロキシ−4−メチル−フェニルアミノ)−アセトアミド、2−(3−ヒドロキシ−フェニルアミノ)−アセトアミド、5−アミノ−2−メチル−フェノール、5−(2−ヒドロキシ−エチルアミノ)−2−メチル−フェノール、5−アミノ−2、4−ジクロロ−フェノール、3−アミノ−2−メチル−フェノール、3−アミノ−2−クロロ−6−メチル−フェノール、5−アミノ−2−(2−ヒドロキシ−エトキシ)−フェノール、2−クロロ−5−(2,2,2−トリフルオロ−エチルアミノ)−フェノール、5−アミノ−4−クロロ−2−メチル−フェノール、3−シクロペンチルアミノ−フェノール、5−[(2−ヒドロキシエチル)アミノ]−4−メトキシ−2−メチルフェノール、5−アミノ−4−メトキシ−2−メチルフェノール、3−(ジメチルアミノ)フェノール、3−(ジエチルアミノ)フェノール、5−アミノ−4−フルオロ−2−メチルフェノール、5−アミノ−4−エトキシ−2−メチルフェノール、3−アミノ−2,4−ジクロロ−フェノール、3−[(2−メトキシエチル)アミノ]フェノール、3−[(2−ヒドロキシエチル)アミノ]フェノール、5−アミノ−2−エチル−フェノール、5−アミノ−2−メトキシフェノール、5−[(3−ヒドロキシプロピル)アミノ]−2−メチルフェノール、3−[(3−ヒドロキシ−2−メチルフェニル)−アミノ]プロパン−1,2−ジオール、および3−[(2−ヒドロキシエチル)アミノ]−2−メチルフェノール;並びに
複素環式誘導体、例えば:3,4−ジヒドロ−2H−1,4−ベンゾオキサジン−6−オール、4−メチル−2−フェニル−2,4−ジヒドロ−3H−ピラゾール−3−オン、6−メトキシキノリン−8−アミン、4−メチルピリジン−2,6−ジオール、2,3−ジヒドロ−1,4−ベンゾジオキシン−5−オール、1,3−ベンゾジオキソール−5−オール、2−(1,3−ベンゾジオキソール−5−イルアミノ)エタノール、3,4−ジメチルピリジン−2,6−ジオール、5−クロロピリジン−2,3−ジオール、2,6−ジメトキシピリジン−3,5−ジアミン、1,3−ベンゾジオキソール−5−アミン、2−{[3,5−ジアミノ−6−(2−ヒドロキシ−エトキシ)−ピリジン−2−イル]オキシ}−エタノール、1H−インドール−4−オール、5−アミノ−2,6−ジメトキシピリジン−3−オール、1H−インドール−5,6−ジオール、1H−インドール−7−オール、1H−インドール−5−オール、1H−インドール−6−オール、6−ブロモ−1,3−ベンゾジオキソール−5−オール、2−アミノピリジン−3−オール、ピリジン−2,6−ジアミン、3−[(3,5−ジアミノピリジン−2−イル)オキシ]プロパン−1,2−ジオール、5−[(3,5−ジアミノピリジン−2−イル)オキシ]ペンタン−1,3−ジオール、1H−インドール−2,3−ジオン、インドリン−5,6−ジオール、3,5−ジメトキシピリジン−2,6−ジアミン、6−メトキシピリジン−2,3−ジアミン、および3,4−ジヒドロ−2H−1,4−ベンゾオキサジン−6−アミンである。
【0017】
好ましい一次中間体には以下のもの:
p−フェニレンジアミン誘導体、例えば:2−メチル−ベンゼン−1,4−ジアミン、ベンゼン−1,4−ジアミン、1−(2,5−ジアミノ−フェニル)−エタノール、2−(2,5−ジアミノ−フェニル)−エタノール、N−(2−メトキシエチル)ベンゼン−1,4−ジアミン、2−[(4−アミノ−フェニル)−(2−ヒドロキシ−エチル)−アミノ]−エタノール、および1−(2,5−ジアミノフェニル)エタン−1,2−ジオール;
p−アミノフェノール誘導体、例えば4−アミノ−フェノール、4−メチルアミノ−フェノール、4−アミノ−3ーメチル−フェノール、4−アミノ−2−メトキシメチル−フェノール、および1−(5−アミノ−2−ヒドロキシ−フェニル)−エタン−1,2−ジオール;
o−アミノフェノール誘導体、例えば:2−アミノ−フェノール、2−アミノ−5ーメチル−フェノール、2−アミノ−6ーメチル−フェノール、N−(4−アミノ−3−ヒドロキシ−フェニル)−アセトアミド、および2−アミノ−4−メチル−フェノール;並びに
複素環式誘導体、例えば:ピリミジン−2,4,5,6−テトラミン、1−メチル−1H−ピラゾール−4,5−ジアミン,2−(4,5−ジアミノ−1H−ピラゾール−1−イル)エタノール、1−(4−メチルベンジル)−1H−ピラゾール−4,5−ジアミン、1−(ベンジル)−1H−ピラゾール−4,5−ジアミン、およびN、N−ジメチル−ピリジン−2,5−ジアミン、が挙げられる。
【0018】
好ましいカップラーには以下のものが挙げられる:
フェノール、レゾルシノールおよびナフトール誘導体、例えば:ナフタレン−1,7−ジオール、ベンゼン−1,3−ジオール、4−クロロベンゼン−1,3−ジオール、ナフタレン−1−オール、2−メチル−ナフタレン−1−オール、ナフタレン−1,5−ジオール、ナフタレン−2,7−ジオール、ベンゼン−1,4−ジオール、2−メチル−ベンゼン−1,3−ジオール、および2−イソプロピル−5−メチルフェノール;
m−フェニレンジアミン、例えば:ベンゼン−1,3−ジアミン、2−(2,4−ジアミノ−フェノキシ)−エタノール、4−{3−[(2,4−ジアミノフェニル)オキシ]プロポキシ}ベンゼン−1,3−ジアミン、2−(3−アミノ−4−メトキシ−フェニルアミノ)−エタノール、2−[2,4−ジアミノ−5−(2−ヒドロキシ−エトキシ)−フェノキシ]−エタノール、および3−(2,4−ジアミノ−フェノキシ)−プロパン−1−オール;
m−アミノフェノール、例えば:3−アミノ−フェノール、5−アミノ−2−メチル−フェノール、5−(2−ヒドロキシ−エチルアミノ)−2−メチル−フェノール、および3−アミノ−2−メチル−フェノール;並びに
複素環式誘導体、例えば:3,4−ジヒドロ−2H−1,4−ベンゾオキサジン−6−オール、4−メチル−2−フェニル−2,4−ジヒドロ−3H−ピラゾール−3−オン、1,3−ベンゾジオキソール−5−オール、1,3−ベンゾジオキソール−5−アミン、1H−インドール−4−オール、1H−インドール−5,6−ジオール、1H−インドール−7−オール、1H−インドール−5−オール、1H−インドール−6−オール、1H−インドール−2,3−ジオン、ピリジン−2,6−ジアミン、および2−アミノピリジン−3−オールである。
【0019】
最も好ましい一次中間体には以下のもの:
p−フェニレンジアミン誘導体、例えば:2−メチル−ベンゼン−1,4−ジアミン、ベンゼン−1,4−ジアミン、2−(2,5−ジアミノ−フェニル)−エタノール、1−(2,5−ジアミノ−フェニル)−エタノール、および2−[(4−アミノ−フェニル)−(2−ヒドロキシ−エチル)−アミノ]−エタノール;
p−アミノフェノール誘導体、例えば:4−アミノ−フェノール、4−メチルアミノ−フェノール、4−アミノ−3ーメチル−フェノール、および1−(5−アミノ−2−ヒドロキシ−フェニル)−エタン−1,2−ジオール;
o−アミノフェノール、例えば:2−アミノ−フェノール、2−アミノ−5ーメチル−フェノール、2−アミノ−6ーメチル−フェノール、およびN−(4−アミノ−3−ヒドロキシ−フェニル)−アセトアミド;並びに
複素環式誘導体、例えば:ピリミジン−2,4,5,6−テトラミン、2−(4,5−ジアミノ−1H−ピラゾール−1−イル)エタノール、1−(4−メチルベンジル)−1H−ピラゾール−4,5−ジアミン、および1−(ベンジル)−1H−ピラゾール−4,5−ジアミン、が挙げられる。
【0020】
最も好ましいカップラーには以下のもの:
フェノール、レゾルシノールおよびナフトール誘導体、例えば:ベンゼン−1,3−ジオール、4−クロロベンゼン−1,3−ジオール、ナフタレン−1−オール、2−メチル−ナフタレン−1−オール、および2−メチル−ベンゼン−1,3−ジオール;
m−フェニレンジアミン、例えば:2−(2,4−ジアミノ−フェノキシ)−エタノール、2−(3−アミノ−4−メトキシ−フェニルアミノ)−エタノール、2−[2,4−ジアミノ−5−(2−ヒドロキシ−エトキシ)−フェノキシ]−エタノール、および3−(2,4−ジアミノ−フェノキシ)−プロパン−1−オール;
m−アミノフェノール、例えば:3−アミノ−フェノール、5−アミノ−2−メチル−フェノール、5−(2−ヒドロキシ−エチルアミノ)−2−メチル−フェノール、および3−アミノ−2−メチル−フェノール;並びに
複素環式誘導体類、例えば:3,4−ジヒドロ−2H−1,4−ベンゾオキサジン−6−オール、4−メチル−2−フェニル−2,4−ジヒドロ−3H−ピラゾール−3−オン、1H−インドール−6−オール、および2−アミノピリジン−3−オール、が挙げられる。
【0021】
理解できるように、本発明の新規な化合物を含むカップラー化合物および一次中間体化合物は、それらが塩基である限り、遊離塩基として、または塩酸、クエン酸、酢酸、酒石酸、または硫酸などの有機酸または無機酸と生理学的に適合性のある塩の形態で使用することができるか、またはそれらが芳香族OH基を有する限り、アルカリフェノレートのような塩基との塩の形態でも使用することができる。
【0022】
本発明の毛髪染色組成物中の染料前駆体(例えば、本発明の新規の化合物を含む、一次中間体およびカップラー化合物)の全量は、一般に毛髪着染色組成物の全量を基準にして、約0.002重量%〜約20重量%、好ましくは約0.04重量%〜約10重量%、最も好ましくは約0.1重量%〜約7.0重量%である。一次中間体およびカップラー化合物は、一般的に等モル量で使用される。しかしながら、一次中間体を過剰若しくは不足状態で使用することが可能であり、つまり、一次中間体対カップラーのモル比は、一般に約5:1〜約1:5の範囲である。
【0023】
本発明の毛髪染色組成物は、本発明のカップラーを有効な染色量で含有し、一般に毛髪染料組成物の約0.001重量%〜約10重量%、好ましくは約0.01重量%〜約5.0重量%の量である。他のカップラーが存在する場合、典型的には、組成物中のカップラーの濃度が合計で約0.002重量%〜約10重量%、好ましくは約0.01重量%〜約5.0重量%の量となるような量である。一次中間体は、有効な染色濃度で、一般に毛髪染料組成物の約0.001重量%〜約10重量%、好ましくは約0.01重量%〜約5.0重量%の量で存在する。毛髪染料組成物の残部は、カップラーおよび一次中間体の担体またはビヒクルを含み、以下に記載されるような多様な補助剤を含む。
【0024】
一般に水溶液またはヒドロアルコール溶液(hydroalcoholicsolution)である任意の好適な担体またはビヒクルを用いることができるが、水性溶液が好ましい。担体またはビヒクルは、一般に、80重量%より多くの、典型的には90重量%〜99重量%の、好ましくは94重量%〜99重量%の毛髪染料組成物を含む。本発明の毛髪着色組成物は、補助剤として、1種類以上の陽イオン、陰イオン、両性または双極性界面活性剤、香料、アスコルビン酸、チオグリコール酸、または亜硫酸ナトリウムなどの酸化防止剤、EDTAなどのキレート化および金属イオン封鎖剤、増粘剤成分、アルカリ化または酸性化剤、溶媒、希釈液、不活性物質、分散剤、浸透剤、消泡剤、酵素、および他の染料剤(例えば、合成直接染料および天然染料)を含有してもよい。これらの補助剤は、毛髪着色用組成物中に通常使用される化粧品添加成分である。
【0025】
本発明の毛髪染料組成物は、それらを、毛髪染料前駆体と反応して毛髪染料を顕色させる好適な酸化体と混合することにより、使用される。任意の好適な酸化剤、特に過酸化水素(H)またはその前駆体を本発明の毛髪染料製品組成物に用いることができる。また、過酸化尿素、並びに過硫酸、過ホウ酸、および過炭酸のアルカリ金属塩、特にナトリウム塩、並びに過酸化メラミンも好適である。該酸化体は、通例では一般に顕色剤組成物と称される水性組成物中に加えられるが、普通は完成した毛髪染料組成物の別々の成分として提供され、別々の容器中に存在する。顕色剤組成物もまた、顕色剤組成物を形成するのに必要な多様な成分、即ち過酸化物安定化剤、泡形成剤などを、適合性のある程度に含有してもよいし、例えば表面活性剤、増粘剤、pH調節剤などの前述の1種類以上の補助剤を混入させてもよい。毛髪着色組成物と顕色剤組成物を混合して毛髪染料製品組成物を形成し、毛髪に塗布される時、例えばpH,粘度、レオロジーなどを目的とする製品特性が達成できるように補助剤を毛髪染料製品組成物に加える。
【0026】
本発明による毛髪染料製品組成物の形態は、例えば、溶液、特に水溶液または水性アルコール溶液とすることができる。しかし、好ましい形態は、濃厚な液体、クリーム、ゲル、またはエマルジョンであり、その組成物は染料成分と、特定の調製に好適である慣用的な化粧品添加成分との混合物である。
毛髪染料および顕色剤組成物に適切な慣用的化粧品添加成分、従って本発明の毛髪染料製品組成物は以下に記載され、毛髪染料、顕色剤、および毛髪染料製品組成物の目的とする所望の特性を得るために使用してもよい。
【0027】
溶媒:水の他に使用され得る溶媒は、低級アルカノール(例えば、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ベンジルアルコール);ポリオール類(例えば、カルビトール、プロピレングリコール、ヘキシレングリコール、グリセリン)である。参考文献として組み込まれるPCT国際公開特許WO98/27941(希釈剤の項)を参照のこと。また、参考文献として組み込まれる米国特許第6027538号を参照のこと。好適な処理で、C8〜C18の脂肪族アルコールのような高級アルコール、特にセチルアルコールは、それらがその通例では親油性である他の物質に混合される前に、典型的には低温(50〜80℃)での融解により最初に液化する場合には、好適な有機溶媒である。
【0028】
有機溶媒は、典型的には毛髪染料組成物中に、毛髪染料組成物の約5重量%〜約30重量%の量で存在する。水は、通例では毛髪染色組成物の約5重量%〜約90重量%、好ましくは約15重量%〜約75重量%、もっとも好ましくは約30重量%〜約65重量%の量で存在する。
【0029】
界面活性剤:これらの物質は、陰イオン、陽イオン、両性(双極性界面活性剤を含む)、または非イオン界面活性剤化合物の種類からのものがある。(一般にヘアコンディショニング物質として含まれる陽イオン界面活性剤は、以下に別々に考慮される。)陽イオン界面活性剤以外の好適な界面活性剤には、脂肪族アルコールサルフェート、エトキシル化脂肪族アルコールサルフェート、アルキルスルホネート、アルキルベンゼンスルホネート、アルキルトリメチルアンモニウム塩、アルキルベタイン、エトキシル化脂肪族アルコール、エトキシル化脂肪酸、エトキシル化アルキルフェノール、エチレンおよび/またはプロピレングリコールのブロックコポリマー、グリセロールエステル、リン酸エステル、脂肪酸アルカノールアミドおよびエトキシル化脂肪酸エステル、アルキルサルフェート、エトキシル化アルキルサルフェート、アルキルグリセリルエーテルスルホネート、メチルアシルタウレート、アシルイセチオネート、アルキルエトキシカルボキシレート、脂肪酸モノ−およびジエタノールアミドなどが挙げられる。特に有用なものには、アルキル硫酸ナトリウムおよびアンモニウム、1〜3のエチレンオキシド基を有するエーテル硫酸ナトリウムおよびアンモニウム、および例えばC11〜C15パレス−9(Pareth−9)などのタージトール(Tergitols)、および例えばC12〜C15パレス−3(Pareth−3)などのネオドール(Neodols)として販売される非イオン界面活性剤がある。それらは、例えば増粘化を助ける、エマルジョンを形成する、毛髪染色製品組成物の適用中に毛髪を濡らすことを助ける等の多様な理由で含まれる。例えば、両性界面活性剤には、炭素数約10〜約20のアルキルまたはアルキルアミド基を有する、アスパラギン誘導体の並びに、ベタイン、スルタイン、グリシネート、およびプロピオネートなどが挙げられる。本発明に使用するのに好適である典型的な両性界面活性剤には、ラウリルベタイン、ラウロアンホグリシネート、ラウロアンホプロピオネート、ラウリルスルタイン、ミリストアミドプロピルベタイン、ミリスチルベタイン、ステアロアンホプロピルスルホネート、コカミドエチルベタイン、コカミドプロピルベタイン、ココアンホグリシネート、ココアンホカルボキシプロピオネート、ココアンホカルボキシグリシネート、ココベタイン、およびココアンホプロピオネートなどが挙げられる。共に参照文献として本明細書に組み込まれる、1998年11月26日公開のPCT国際公開特許WO98/52523および2001年8月30日公開のPCT国際公開特許WO01/62221を参照する。
【0030】
毛髪染料組成物中の界面活性剤の量は、普通約0.1重量%〜30重量%、好ましくは1重量%〜15重量%の量である。
【0031】
増粘剤:好適な増粘剤には、高級脂肪族アルコール、デンプン、セルロース誘導体、ペトロラタム、パラフィン油、脂肪酸、並びにポリアクリルおよびポリウレタンポリマーベースの陰イオンおよび非イオンポリマー増粘剤等が挙げられる。例としては、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロースおよび他のセルロース誘導体、疎水変性陰イオンポリマー並びに非イオンポリマーがあり、特に親水性部分および疎水性部分の両方を有するようなポリマー(即ち両性ポリマー)がある。有用な非イオンポリマーには、PEG−150/ステアリルアルコール/SDMIコポリマーなどのポリウレタン誘導体などが挙げられる。好適なポリエーテルウレタンは、ロームアンドハース社(Rohm & Haas)により販売されるアクリン(Aculyn)(登録商標)22、44およびアクリン(Aculyn)(登録商標)46ポリマーである。他の有用な両性ポリマーは、参考文献として組み込まれる、米国特許第6010541号に開示されている。前述のPCT国際公開特許WO01/62221も参照されたい。増粘剤として使用され得る陰イオンポリマーの例は、アクリレートコポリマー、アクリレート/セテス−20メタクリレートコポリマー、アクリレート/セテス−20イタコネートコポリマー、およびアクリレート/ベヘネス−25アクリレートコポリマーである。例えば、アクリン(Aculyn)(登録商標)22、44および46などの会合型の増粘剤の場合には、ポリマーは、毛髪染料製品の毛髪染料組成物、または顕色剤組成物のいずれか、および別のものの界面活性物質のうちの1つに含まれていてもよい。このため、毛髪染料および顕色剤組成物を混合すると、必要な粘度が得られる。増粘剤は、製品が毛髪に適用される時、好適に濃厚な製品となるような量で用いられる。このような製品の粘度は、一般に1000〜100000cpsであり、チキソトロピー性のレオロジーを有することが多い。
【0032】
pH調節剤:毛髪染料組成物のpHを調節するのに使用される好適な物質には、アルカリ金属およびアンモニウムの水酸化物、並びに、アルカリ金属およびアンモニウムの炭酸塩などのアルカリ化剤、特に水酸化ナトリウムおよび炭酸アンモニウム、アンモニア、メチルエタノールアミンなどの有機アミン、アミノメチルプロパノール、モノ−エタノールアミン、ジ−エタノールアミン、およびトリ−エタノールアミン、および有機および無機酸などの酸性物質、例えば、リン酸、酢酸、アスコルビン酸、クエン酸または酒石酸、塩酸などが挙げられる。また、参考文献として組み込まれる米国特許第6027538号を参照のこと。
【0033】
コンディショナー:好適な物質には、シリコーンおよびシリコーン誘導体;炭化水素油;四級化合物モノマー、並びに四級化ポリマーが挙げられる。四級化合物モノマーは、典型的には、陽イオン化合物であるが、ベタイン、およびコンディショニング効果を提供する他の両性および双極性物質を挙げることもできる。好適な四級化合物モノマーには、塩化ベヘントリアルコニウム、塩化ベヘントリモニウム、臭化ベンズアルコニウムまたは塩化ベンズアルコニウム、塩化ベンジルトリエチルアンモニウム、塩化ビス−ヒドロキシエチルタローモニウム、塩化C12〜18ジアルキルジモニウム、塩化セタルコニウム、臭化セテアルトリモニウムおよび塩化セテアルトリモニウム、臭化セトリモニウム、塩化セトリモニウムおよびセトリモニウムメトサルフェート、塩化セチルピリドニウム、コカミドプロピルエチルジモニウムエトサルフェート、コカミドプロピルエトサルフェート、ココ−エチルジモニウムエトサルフェート、塩化ココトリモニウムおよびココトリモニウムエトサルフェート、塩化ジベヘニルジモニウム、塩化ジセチルジモニウム、塩化ジココジモニウム、塩化ジラウリルジモニウム、塩化ジソイジモニウム、塩化ジタロージモニウム、硬化タロートリモニウムクロリド、塩化ヒドロキシエチルセチルジモニウム、塩化ミリスタルコニウム、塩化オレアルコニウム、ソイエトモニウムエトサルフェート、塩化ソイトリモニウム、塩化ステアラルコニウム、および多くの他の化合物が挙げられる。参考として組み込まれるPCT国際公開特許WO98/27941を参照のこと。四級化ポリマーは、典型的には陽イオンポリマーであるが、両性および双極性のポリマーも挙げられる。有用なポリマーには、ポリクアテルニウム−4、ポリクアテルニウム−6、ポリクアテルニウム−7、ポリクアテルニウム−8、ポリクアテルニウム−9、ポリクアテルニウム−10、ポリクアテルニウム−22、ポリクアテルニウム−32、ポリクアテルニウム−39、ポリクアテルニウム−44、およびポリクアテルニウム−47が挙げられる。毛髪のコンディショニングに好適なシリコーンは、ジメチコーン、アモジメチコーン、ジメチコーンコポリオールおよびジメチコノールである。好適なシリコーンについては参考として組み込まれるPCT国際公開特許WO99/34770(1999年7月15日発行)も参照のこと。好適な炭化水素油には鉱油が含まれる。
【0034】
コンディショナーは、通例では、毛髪染料組成物中に、組成物の約0.01重量%〜約5重量%の量で存在する。
【0035】
直接染料:本発明による毛髪染色組成物は、ディスパースブラック9(Disperse Black 9)、HCイエロー2(HC Yellow 2)、HCイエロー4(HC Yellow 4)、HCイエロー15(HC Yellow 15)、4−ニトロ−o−フェニレンジアミン、2−アミノ−6−クロロ−4−ニトロフェノール、HCレッド3(HC Red 3)、ディスパースバイオレット1(Disperse Violet 1)、HCブルー3(HC Blue 2)、ディスパースブルー3(Disperse Blue 3)、およびディスパースブルー377(Disperse Blue 377)などの適合性のある直接染料を含有することもできる。これらの直接染料は、本発明の毛髪着色組成物中に、約0.05重量%〜4.0重量%の量で含有され得る。
【0036】
天然成分:例えば、蛋白質および蛋白質誘導体、並びにアロエ、カモミル、およびヘンナ抽出物などの植物性物質。
他の補助剤には、多糖類、アルキルポリグリコシド、緩衝剤、キレート化剤および金属イオン封鎖剤、酸化防止剤、およびPCT国際公開特許WO01/62221に記載されるような過酸化物安定化剤などが挙げられる。
【0037】
上述したが具体的に識別されていない好適な補助剤は、化粧品、トイレタリーおよび香料協会(The Cosmetics,Toiletry,and Fragrance Association)から発行された国際化粧品成分辞典およびハンドブック(International Cosmetics Ingredient Dictionary and Handbook)、(第8版)に列記され、これは参考文献として組み込まれる。特に、第2巻を参照し、3章(化学分類(Chemical Classes))および4章(機能(Functions))は、特定の目的または複数の目的を達成する具体的な補助剤を識別するのに有用である。
上記の慣用的な化粧品成分は、その機能的な目的に好適な量で使用される。例えば、湿潤剤、会合剤(associative agent)および乳化剤として使用される界面活性剤は一般的に約0.1重量%〜30重量%の濃度で存在し、増粘剤は約0.1重量%〜25重量%の量で有用であり、ヘアケア機能性物質は、典型的には約0.01重量%〜5.0重量%の濃度で使用される。
【0038】
毛髪染色製品組成物は、毛髪に適用される時、即ち、本発明による毛髪染料組成物と顕色剤とを混合した後、それらの組成に応じて、弱酸性,中性またはアルカリ性となり得る。毛髪染料組成物は、約6〜11.5、好ましくは約6.8〜約10、特に約8〜約10のpH値を有することができる。顕色剤組成物のpHは、典型的には酸性であり、一般にpHは、約2.5〜約6.5、通例では約3〜5である。毛髪染料および顕色剤組成物のpHは、前述のようにpH調節剤を使用して調整される。
【0039】
毛髪着色組成物を使用して毛髪を染色するために、使用直前に、本発明による上述の毛髪着色組成物を酸化剤と混合し、毛髪の量に応じて、一般的には約60グラム〜200グラムの、十分な量の混合物を毛髪に適用する。前記に列挙されるいくつかの補助剤(例えば、増粘剤、コンディショナー等)を、当該分野において周知の成分の性質、起こり得る相互作用応じて、染料組成物中にまたは顕色剤中に、またはその両方に提供することができる。
【0040】
典型的には毛髪染料を顕色するために、過酸化水素、またはその尿素、メラミン、ホウ酸ナトリウムもしくは炭酸ナトリウムとの付加化合物を、3%〜12%、好ましくは6%の水溶液の形態で酸化剤として使用することができる。酸素も酸化剤として使用することができる。酸化剤として6%過酸化水素溶液を使用する場合、毛髪着色組成物と顕色剤組成物との重量比は5:1〜1:5であるが、1:1が好ましい。一般に、式(1)の少なくとも1種類の化合物を含む、1種類以上の一次中間体、および1種類以上のカップラーを含む毛髪染色組成物を調製した後、使用時に、これを、顕色剤組成物中に含有されるHのような酸化剤と本質的に均一な組成物が得られるまで混合し、それを調製後すぐに染色する毛髪に適用し、染色に有効な時間、毛髪と接触したままにする。酸化剤と本発明の染料組成物(即ち、毛髪染料製品組成物)との混合物を、約2分〜約60分、好ましくは約15分〜45分、特に約30分、約15℃〜50℃で毛髪に作用させ、毛髪を水ですすぎ、乾燥する。必要に応じて、シャンプーで洗浄し、例えば、水、またはクエン酸若しくは酒石酸溶液などの弱酸性の溶液ですすぐ。続いて、毛髪を乾燥する。また、任意選択的に、別個のコンディショニング製品を提供してもよい。
【0041】
毛髪染料カップラー(1)を含む本発明の毛髪染料組成物と酸化剤を含む顕色剤組成物は、共に毛髪染色系を形成する。この系を、毛髪染料組成物、顕色剤、任意選択的なコンディショナーまたは他の毛髪トリートメント製品、および使用説明書を別々の容器に含むキットとして単一のパッケージで、提供してもよい。
特に有用な、本発明の式(1)のカップラーは、優れた染色堅牢度、特に耐光堅牢度、洗浄堅牢度、および摩擦堅牢度を有する毛髪着色組成物を提供する。
【0042】
染色実施例1
表1に示した以下の組成物は、ピドモント毛髪を染色するのに使用し得る。
染色組成物100gを20容量の過酸化水素100gと混合する。得られる混合物を毛髪に適用し、30分間毛髪と接触したままにする。染色した毛髪を、その後シャンプーし、水ですすぎ、乾燥する。表1に示される成分の範囲は、毛髪染料製品に記載される物質の有用な濃度の例示である。
【0043】
【表1】
Figure 2004517913
合計で、これらの成分は2重量%〜15重量%の範囲内である。
通常、これらの染料前駆体の少なくとも1つが存在する。
【0044】
本発明の式(1)のカップラー化合物を用いる毛髪着色構成成分の代表的な組み合わせを、表1の組み合わせにおいて、表A〜HのC1〜C138に示す。表A〜Hの縦列を下に読んでいくと、Xは、本発明に従って配合され得る染料の組み合わせを示す。例えば、表Aの第4縦列の組み合わせ番号C1において、本発明の式(1)のカップラー化合物(表Aの第1横列)は2−メチル−ベンゼン−1,4−ジアミンおよび2−アミノ−フェノールと組み合わせることができ、式中X、R、R、およびRは上記に定義された通りである。表1のこのような組み合わせにおいておよび表A〜Hにおいて、式(1)のカップラー化合物として特に好ましいのは次のものである:
[3−(2,4−ジアミノ−フェノキシ)−2−ヒドロキシ−プロピル]−トリメチル−アンモニウム;臭化物;
[3−(2,4−ジアミノ−フェノキシ)−2−ヒドロキシ−プロピル]−トリエチル−アンモニウム;クロリド;
[3−(2,4−ジアミノ−フェノキシ)−2−ヒドロキシ−プロピル]−トリプロピル−アンモニウム;硫酸プロピル;
[3−(2,4−ジアミノ−フェノキシ)−2−ヒドロキシ−プロピル]−トリ(ヒドロキシエチル)−アンモニウム;臭化物;
[3−(2,4−ジアミノ−フェノキシ)−2−ヒドロキシ−プロピル]−ジ(ヒドロキシエチル)−メチルアンモニウム;硫酸メチル;
[3−(2,4−ジアミノ−フェノキシ)−2−ヒドロキシ−プロピル]−トリメチル−アンモニウム;クロリド;
[3−(2,4−ジアミノ−フェノキシ)−2−ヒドロキシ−プロピル]−トリエチル−アンモニウム;臭化物;
[3−(2,4−ジアミノ−フェノキシ)−2−ヒドロキシ−プロピル]−トリプロピル−アンモニウム臭化物;
[3−(2,4−ジアミノ−フェノキシ)−2−ヒドロキシ−プロピル]−トリプロピル−アンモニウム;クロリド;
[3−(2,4−ジアミノ−フェノキシ)−2−ヒドロキシ−プロピル]−トリメチル−アンモニウム;硫酸メチル;および
[3−(2,4−ジアミノ−フェノキシ)−2−ヒドロキシ−プロピル]−トリエチル−アンモニウム;硫酸エチル。
【0045】
【表2】
Figure 2004517913
【0046】
【表3】
Figure 2004517913
【0047】
【表4】
Figure 2004517913
【0048】
【表5】
Figure 2004517913
【0049】
【表6】
Figure 2004517913
【0050】
【表7】
Figure 2004517913
【0051】
【表8】
Figure 2004517913
【0052】
【表9】
Figure 2004517913
【0053】
【表10】
Figure 2004517913
【0054】
【表11】
Figure 2004517913
【0055】
【表12】
Figure 2004517913
【0056】
【表13】
Figure 2004517913
【0057】
【表14】
Figure 2004517913
【0058】
【表15】
Figure 2004517913
【0059】
【表16】
Figure 2004517913
【0060】
【表17】
Figure 2004517913
【0061】
前記の発明の詳細な説明により、その趣旨から逸脱することなく本発明に変更をなし得ることを当業者は理解する。それ故、本発明の範囲は、説明および記載された具体的実施形態に限定されることを意図しない。

Claims (23)

  1. 次の式(1):
    Figure 2004517913
    の化合物であって、式中、XはCl、Br、I、またはRSOから成る群から選択され;Rは、C〜C22アルキル基、またはC〜C22モノ若しくはジヒドロキシアルキル基から成る群から選択され;RおよびRは、それぞれ独立にC〜Cアルキル基から選択され;並びにRは、C〜C22アルキル基、またはC〜C22モノ若しくはジヒドロキシアルキル基から成る群から選択される化合物。
  2. 式中、R、R、およびRは、それぞれ個々にC〜Cアルキル基から選択される、請求項1に記載の化合物。
  3. 式中、R、R、およびRはそれぞれがメチルであり、およびXはCl、Br、または硫酸メチルから成る群から選択される、請求項2に記載の化合物。
  4. 式中、R1、R、およびRはそれぞれがエチルであり、XはCl、Br、または硫酸エチルから成る群から選択される、請求項2に記載の化合物。
  5. 式中、R1、R、およびRはそれぞれがプロピルであり、XはCl、Br、または硫酸プロピルから成る群から選択される、請求項3に記載の化合物。
  6. 式中、R1`、R、およびRはそれぞれがヒドロキシエチルであり、XはClまたはBrから成る群から選択される、請求項2に記載の化合物。
  7. 請求項1に記載の式(1)の化合物の調製方法であって、(a)式(2)のジニトロフェノールをハロゲン化アリルおよび炭酸カリウムと共に反応させ、式(3)のアリルエーテルを製造すること:
    Figure 2004517913
    Figure 2004517913
    (b)前記アリルエーテル化合物をm−クロロ過安息香酸(mCPBA)でエポキシ化して、式(4)のエポキシド化合物を製造すること:
    Figure 2004517913
    (c)式(4)の前記エポキシド化合物を、式(NR)の試薬と反応させ、式(5)の化合物を製造すること:
    Figure 2004517913
    (d)式(5)の前記化合物を式RXの四級化試薬と反応させ、式(6)の化合物を製造すること:
    Figure 2004517913
    および(e)式(6)の前記化合物を接触水素化に付し、式(1)の化合物を製造することを含む、前記の調製方法:
    Figure 2004517913
    式中、X、R、R、およびRは、請求項1に定義されている通りである。
  8. 式中、R、R、およびRは、それぞれ個々にC〜Cアルキル基から選択される、請求項7に記載の方法。
  9. 式中、R1、R、およびRはそれぞれがメチルであり、およびXはCl、Br、または硫酸メチルから成る群から選択される、請求項7に記載の方法。
  10. 式中、R1、R、およびRはそれぞれがエチルであり、およびXはCl、Br、または硫酸エチルから成る群から選択される、請求項7に記載の方法。
  11. 少なくとも一種類の一次中間体、および少なくとも一種類のカップラー、および一種類以上の酸化剤を含有する顕色剤組成物を含有する毛髪染色組成物を含む毛髪染料製品であって、毛髪染色組成物が式(1)のカップラーを含有し:
    Figure 2004517913
    式中、XはCl、Br、I、またはRSOから成る群から選択され;Rは、C〜C22アルキル基、またはC〜C22モノ若しくはジヒドロキシアルキル基から成る群から選択され;RおよびRは、それぞれ独立にC〜Cアルキル基から選択され;並びにRは、C〜C22アルキル基、またはC〜C22モノ若しくはジヒドロキシアルキル基から成る群から選択される、毛髪染料製品。
  12. 前記毛髪染色組成物が更に、ベンゼン−1,3−ジオール、4−クロロベンゼン−1,3−ジオール、ナフタレン−1−オール、2−メチルナフタレン−1−オール、2−メチルベンゼン−1,3−ジオール、2−(2,4−ジアミノ−フェノキシ)−エタノール、2−(3−アミノ−4−メトキシ−フェニルアミノ)−エタノール、2−[2,4−ジアミノ−5−(2−ヒドロキシ−エトキシ)−フェノキシ]−エタノール、および3−(2,4−ジアミノ−フェノキシ)−プロパン−1−オール、3−アミノ−フェノール、5−アミノ−2−メチル−フェノール、5−(2−ヒドロキシ−エチルアミノ)−2−メチル−フェノール、3−アミノ−2−メチル−フェノール、3,4−ジヒドロ−2H−1,4−ベンゾオキサジン−6−オール、4−メチル−2−フェニル−2,4−ジヒドロ−3H−ピラゾール−3−オン、1H−インドール−6−オール、および2−アミノピリジン−3−オールからなる群から選択されるカップラーを含有する、請求項11に記載の毛髪染料製品。
  13. 前記一次中間体が、2−メチル−ベンゼン−1,4−ジアミン、ベンゼン−1,4−ジアミン、2−(2,5−ジアミノ−フェニル)−エタノール、1−(2,5−ジアミノ−フェニル)−エタノール、2−[(4−アミノ−フェニル)−(2−ヒドロキシ−エチル)−アミノ]−エタノール、4−アミノ−フェノール、4−メチルアミノ−フェノール、4−アミノ−3−メチル−フェノール、1−(5−アミノ−2−ヒドロキシ−フェニル)−エタン−1,2−ジオール、2−アミノ−フェノール、2−アミノ−5−メチル−フェノール、2−アミノ−6−メチル−フェノール、N−(4−アミノ−3−ヒドロキシ−フェニル)−アセトアミド、ピリミジン−2,4,5,6−テトラミン、2−(4,5−ジアミノ−1H−ピラゾール−1−イル)エタノール、1−(4−メチルベンジル)−1H−ピラゾール−4,5−ジアミン、および1−(ベンジル)−1H−ピラゾール−4,5−ジアミンからなる群から選択される、請求項11に記載の毛髪染料製品。
  14. 前記毛髪染色組成物が更に、ベンゼン−1,3−ジオール、4−クロロベンゼン−1,3−ジオール、ナフタレン−1−オール、2−メチル−ナフタレン−1−オール、2−メチル−ベンゼン−1,3−ジオール、2−(2,4−ジアミノ−フェノキシ)−エタノール、2−(3−アミノ−4−メトキシ−フェニルアミノ)−エタノール、2−[2,4−ジアミノ−5−(2−ヒドロキシ−エトキシ)−フェノキシ]−エタノール、および3−(2,4−ジアミノ−フェノキシ)−プロパン−1−オール、3−アミノ−フェノール、5−アミノ−2−メチル−フェノール、5−(2−ヒドロキシ−エチルアミノ)−2−メチル−フェノール、3−アミノ−2−メチル−フェノール、3,4−ジヒドロ−2H−1,4−ベンゾオキサジン−6−オール、4−メチル−2−フェニル−2,4−ジヒドロ−3H−ピラゾール−3−オン、1H−インドール−6−オール、および2−アミノピリジン−3−オールからなる群から選択されるカップラーを含む、請求項13に記載の毛髪染料製品。
  15. 式中、R、R、およびRは、それぞれ個々にC〜Cアルキル基から選択される、請求項11に記載の毛髪染料製品。
  16. 少なくとも1種類の一次中間体が、酸化剤の存在下で少なくとも1種類のカップラーと反応し、酸化毛髪染料を生成する毛髪染色系において、少なくとも1種類のカップラーが式(1)の化合物を含む改良法であって:
    Figure 2004517913
    式中、XはCl、Br、I、またはRSOから成る群から選択され;Rは、C〜C22アルキル基、またはC〜C22モノ若しくはジヒドロキシアルキル基から成る群から選択され;RおよびRは、それぞれ独立してC〜Cアルキル基から選択され、並びにRは、C〜C22アルキル基、またはC〜C22モノ若しくはジヒドロキシアルキル基から成る群から選択されるもの。
  17. 好適な担体またはビヒクル中に有効な毛髪染色量の:
    (a)少なくとも1種類の一次中間体
    および
    (b)前記式(1)の化合物を含む少なくとも1種類のカップラー:
    Figure 2004517913
    を含み、式中、XはCl、Br、I、またはRSOから成る群から選択され;Rは、C〜C22アルキル基、またはC〜C22モノ若しくはジヒドロキシアルキル基から成る群から選択され;RおよびRは、それぞれ独立にC〜Cアルキル基から選択され;並びにRは、C〜C22アルキル基、またはC〜C22モノ若しくはジヒドロキシアルキル基から成る群から選択される、毛髪染色組成物。
  18. 前記毛髪染色組成物が更に、ベンゼン−1,3−ジオール、4−クロロベンゼン−1,3−ジオール、ナフタレン−1−オール、2−メチル−ナフタレン−1−オール、2−メチル−ベンゼン−1,3−ジオール、2−(2,4−ジアミノ−フェノキシ)−エタノール、2−(3−アミノ−4−メトキシ−フェニルアミノ)−エタノール、2−[2,4−ジアミノ−5−(2−ヒドロキシ−エトキシ)−フェノキシ]−エタノール、および3−(2,4−ジアミノ−フェノキシ)−プロパン−1−オール、3−アミノ−フェノール、5−アミノ−2−メチル−フェノール、5−(2−ヒドロキシ−エチルアミノ)−2−メチル−フェノール、3−アミノ−2−メチル−フェノール、3,4−ジヒドロ−2H−1,4−ベンゾオキサジン−6−オール、4−メチル−2−フェニル−2,4−ジヒドロ−3H−ピラゾール−3−オン、1H−インドール−6−オール、および2−アミノピリジン−3−オールからなる群から選択される少なくとも1種類のカップラーを含有する、請求項17に記載の毛髪染色組成物。
  19. 前記少なくとも1種類の一次中間体が、ベンゼン−1,3−ジオール、4−クロロベンゼン−1,3−ジオール、ナフタレン−1−オール、2−メチル−ナフタレン−1−オール、2−メチル−ベンゼン−1,3−ジオール、2−(2,4−ジアミノ−フェノキシ)−エタノール、2−(3−アミノ−4−メトキシ−フェニルアミノ)−エタノール、2−[2,4−ジアミノ−5−(2−ヒドロキシ−エトキシ)−フェノキシ]−エタノール、および3−(2,4−ジアミノ−フェノキシ)−プロパン−1−オール、3−アミノ−フェノール、5−アミノ−2−メチル−フェノール、5−(2−ヒドロキシ−エチルアミノ)−2−メチル−フェノール、3−アミノ−2−メチル−フェノール、3,4−ジヒドロ−2H−1,4−ベンゾオキサジン−6−オール、4−メチル−2−フェニル−2,4−ジヒドロ−3H−ピラゾール−3−オン、1H−インドール−6−オール、および2−アミノピリジン−3−オールからなる群から選択される、請求項17に記載の毛髪染色組成物。
  20. ベンゼン−1,3−ジオール、4−クロロベンゼン−1,3−ジオール、ナフタレン−1−オール、2−メチル−ナフタレン−1−オール、2−メチル−ベンゼン−1,3−ジオール、2−(2,4−ジアミノ−フェノキシ)−エタノール、2−(3−アミノ−4−メトキシ−フェニルアミノ)−エタノール、2−[2,4−ジアミノ−5−(2−ヒドロキシ−エトキシ)−フェノキシ]−エタノール、および3−(2,4−ジアミノ−フェノキシ)−プロパン−1−オール、3−アミノ−フェノール、5−アミノ−2−メチル−フェノール、5−(2−ヒドロキシ−エチルアミノ)−2−メチル−フェノール、3−アミノ−2−メチル−フェノール、3,4−ジヒドロ−2H−1,4−ベンゾオキサジン−6−オール、4−メチル−2−フェニル−2,4−ジヒドロ−3H−ピラゾール−3−オン、1H−インドール−6−オール、および2−アミノピリジン−3−オールからなる群から選択されるカップラーを更に含む、請求項18に記載の毛髪染色組成物。
  21. 式中、R、R、およびRがそれぞれ個々にC〜Cアルキル基から選択される、請求項17に記載の毛髪染色組成物。
  22. 顕色剤組成物と請求項17中定義される毛髪染色組成物とを混合することにより、毛髪染料製品組成物を形成すること、毛髪を染色するのに有効な量の毛髪染料製品組成物を毛髪に適用すること、毛髪染料製品組成物を、毛髪を染色するのに有効な時間毛髪に接触させること、および毛髪染料製品組成物を毛髪から除去することを含む、毛髪を染色する方法。
  23. 式中、R、R、およびRがそれぞれ個々にC〜Cアルキル基から選択される、請求項22に記載の方法。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2013512936A (ja) * 2009-12-07 2013-04-18 ロレアル 新規カチオン性アミノピリジン、カチオン性アミノピリジンを含む染料組成物、そのための方法およびその使用
JP2017504561A (ja) * 2013-11-22 2017-02-09 メディカル リサーチ カウンシルMedical Research Council ミトコンドリアを標的とするジカルボニル捕捉化合物

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1669106B1 (en) * 2004-12-02 2015-07-29 The Procter and Gamble Company High level carbonate and/or oxidant hair colouring compositions
CN101068600A (zh) * 2004-12-02 2007-11-07 宝洁公司 毛发染色组合物
EP1671619A1 (en) * 2004-12-02 2006-06-21 The Procter and Gamble Company Hair colouring compositions
AU2005311856A1 (en) * 2004-12-02 2006-06-08 The Procter & Gamble Company High level carbonate and/or oxidant hair colouring compositions
FR2879922B1 (fr) * 2004-12-23 2007-03-02 Oreal Nouveau procede de lavage des fibres keratiniques colorees avec une composition comprenant un tensioactif non ionique particulier et utilisation pour proteger la couleur
US7485155B2 (en) 2004-12-23 2009-02-03 L'oreal S.A. Process for washing colored keratinous fibers with a composition comprising at least one nonionic surfactant and method for protecting the color
FR2996552B1 (fr) * 2012-08-17 2016-10-14 Oreal Composition tinctoriale comprenant un derive o-alkyle substitue de meta-phenylenediamine cationique

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2948093A1 (de) * 1979-11-29 1981-06-11 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Neue kupplerkomponenten fuer oxidationshaarfarben, deren herstellung und verwendung sowie diese enthaltende haarfaerbemittel
CH661501A5 (fr) * 1982-01-26 1987-07-31 Oreal Composes derivant du amino-3 propanol-2 utilisables pour la teinture des cheveux, leur procede de preparation, composition de teinture les contenant et procede de teinture de cheveux correspondant.

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2013512936A (ja) * 2009-12-07 2013-04-18 ロレアル 新規カチオン性アミノピリジン、カチオン性アミノピリジンを含む染料組成物、そのための方法およびその使用
JP2017504561A (ja) * 2013-11-22 2017-02-09 メディカル リサーチ カウンシルMedical Research Council ミトコンドリアを標的とするジカルボニル捕捉化合物

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