JP2004517905A - 毛髪の酸化着色のための一次中間体 - Google Patents

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Abstract

毛髪を酸化染色するための毛髪着色組成物における一次中間体は式(1)の化合物である:
【化1】
Figure 2004517905

(式中、RおよびRはそれぞれ、水素原子、C〜Cアルキル基、C〜Cモノまたはジヒドロキシアルキル基、任意選択的にアルコキシ基で置換されたフェニルまたはベンジルから選択されるか、あるいはRおよびRは、それらが結合している窒素原子と結合して、ピペラジン、ピペリジン、イミダゾール、またはモルホリン環を形成する)。

Description

【0001】
(発明の分野)
本発明は、新規のベンゼン−1,4−ジアミン化合物、および一次中間体としてこれらの化合物を含有する毛髪繊維を酸化着色するための組成物に関する。
【0002】
(発明の背景)
毛髪の着色は、様々な手段を用いて古くから実施される手段である。現代において、毛髪を着色するための最も一般的な方途は、1種類以上の酸化毛髪着色剤を1種類以上の酸化剤と組み合わせて利用する酸化染色方法である。
最も通常的には、一般的に毛髪中に拡散できる小さい分子であり、1種類以上の一次中間体と1種類以上のカップラーとを含む、1種類以上の酸化毛髪着色剤と組み合わせてペルオキシ酸化剤を使用する。この手段において、過酸化水素のような過酸化物の物質を一次中間体の小分子を活性化するために用い、故に一次中間体の小分子がカップラーと反応して毛幹内でより大きなサイズの化合物を形成し、毛髪を様々な色調および色に着色する。
【0003】
このような酸化毛髪着色系および組成物において、広範多種の一次中間体およびカップラーが用いられてきた。用いられる一次中間体としては、p−フェニレンジアミン、p−トルエンジアミン、p−アミノフェノール、4−アミノ−3−メチルフェノール、N,N−ビス(2−ヒドロキシエチル)−p−フェニレンジアミン、1−(2−ヒドロキシエチル)−4,5−ジアミノピラゾールが言及され得、カップラーとしては、レゾルシノール、2−メチルレゾルシノール、3−アミノフェノール、2,4−ジアミノフェノキシエタノールおよび5−アミノ−2−メチルフェノールが言及され得る。
【0004】
ヒトの毛髪を染色するのに使用される酸化染料化合物には、色または所望の強度の他に多くの追加的な要件がある。このため染料化合物は、毒物学的および皮膚科学的性質に関して異議のないものでなくてはならず、良好な耐光堅牢度、パーマネントウェーブ処理に対する堅牢度、抗酸性、および摩擦堅牢度を備えた所望の毛髪色を提供しなければならない。いずれの場合にも、染料化合物で染色された毛髪の色は、光、摩擦および化学薬品に対して、少なくとも4週間〜6週間安定していなければならない。さらに追加用件は、種々の顕色剤およびカップラー物質を使用して種々の色調の広範なパレットを与えることである。所望の色調の大部分は、p−フェニレンジアミンを主体とする染料で生成されてきた。しかし、p−フェニレンジアミンの使用は、主に感作が考えられることを理由に疑問視されている。英国特許GB2,239,265Aには、一部の個人がp−フェニルにレンジアミンおよびその誘導体に対して敏感になっていることが記載されている。p−フェニレンジアミンの代替物として提案されたものは完全に満足のいくものではない。そのため、1種類以上の所望の性質を満たし、p−フェニレンジアミンに見られる感作の可能性を有していない、すなわちp−フェニレンジアミンよりも感作の可能性が極めて弱い新規な一次中間体化合物が必要とされている。
【0005】
(発明の概要)
それ故に、本発明の目的は、p−フェニレンジアミンよりも弱い感作の可能性を有するが、一次中間体とカップラーとの多様な組み合わせにより広範多種な種々の色調を与える、p−フェニレンジアミンに代わる有用で新規の一次中間体を提供することにある。
【0006】
新規のベンゼン−1,4−ジアミン誘導体化合物が、毛髪を良好に酸化着色し、許容可能な耐光堅牢度、良好な選択性、シャンプーに対する堅牢度、発汗およびパーマネントウェーブ処理に対する堅牢度を与え、多様な一次中間体およびカップラー化合物によって広範な種々の色調を与えるのに適切な毛髪着色組成物および毛髪着色系の適切な一次中間体であることが見出された。
【0007】
本発明は、式(1)の新規のベンゼン−1,4−ジアミン化合物を提供する:
【0008】
【化8】
Figure 2004517905
(式中、RおよびRはそれぞれ、水素原子、C〜Cアルキル、C〜Cモノまたはジヒドロキシアルキル、任意選択的にヒドロキシル、アミノ若しくはC〜Cアルコキシ基で置換されたフェニルまたはベンジルから選択されるか、あるいはRおよびRはそれらが結合している窒素原子と結合して、O、SおよびN原子から選択される1以上の追加のヘテロ原子を任意選択的に環に含有するC〜C、好ましくはC〜C飽和または不飽和環を形成する)。
【0009】
これら新規の一次中間体は、毛髪による染料の取り込みが良好な毛髪の着色を提供するために使用され、比較的長時間にわたって安定した色調または色を提供する。新規の一次中間体は、良好な洗浄堅牢度を有し、光またはシャンプーに曝されても著しく変化しない色または色調を付与する毛髪の染色を提供する。
【0010】
(発明の詳細な説明)
本発明の好ましいベンゼン−1,4−ジアミン誘導体化合物は、式(1)のものである
【0011】
【化9】
Figure 2004517905
(式中、RおよびRはそれぞれ、水素原子、C〜Cアルキル基、好ましくはメチル基;任意選択的にアルコキシ基、好ましくはメトキシ基で置換されたフェニルまたはベンジルから選択されるか、あるいはRおよびRはそれらが結合している窒素原子と結合して、ピペラジン、ピペリジン、イミダゾール、またはモルホリン環を形成する)。
【0012】
本発明の式(1)の特に好ましい化合物は、以下の化合物である:
2−(1−フェニルアミノ−エチル)−ベンゼン−1,4−ジアミン;
2−(1−ピペリジン−1−イル−エチル)−ベンゼン−1,4−ジアミン;
2−(1−ベンジルアミノ−エチル)−ベンゼン−1,4−ジアミン;
2−[1−(4−メトキシ)−フェニルアミノ−エチル]−ベンゼン−1,4−ジアミン;
2−(1−アミノ−エチル)−ベンゼン−1,4−ジアミン;
2−(1−ジメチルアミノ−エチル)−ベンゼン−1,4−ジアミン;
2−(1−モルホリン−4−イル−エチル)−ベンゼン−1,4−ジアミン;
2−(1−イミダゾリン−1−イル−エチル)−ベンゼン−1,4−ジアミン;
2−[1−(4−メトキシ)−ベンジルアミノ−エチル]−ベンゼン−1,4−ジアミン
2−(1−メチルアミノール−エチル)−ベンゼン−1,4−ジアミン;および
2−(1−ヒドロキシエチルアミノ−エチル)−ベンゼン−1,4−ジアミン。
【0013】
本発明の式(1)の新規のベンゼン−1,4−ジアミン誘導体化合物は、以下の反応手順に従って調製でき、(式中、RおよびRは以上で定義した通りである)。
【0014】
【化10】
Figure 2004517905
本合成手段において、式(2)の2−アミノ−5−ニトロ−アセトフェノンを、試薬RNHと共に、例えばLiAlH、DIBALH、NaBH、トリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム、水素化ホウ素亜鉛、シアノ水素化ホウ素ナトリウム、酢酸亜鉛およびポリメチルヒドロシロキサン(PMHS)Ti(OiPr)などの還元剤を用いて還元アミノ化に付することにより、式(3)の化合物を生成する。水素下、Pd/Cを用いる式(3)の化合物の接触水素化によって、式(1)の化合物を生成する。
【0015】
合成例1
2−(1−アミノ−エチル)−ベンゼン−1,4−ジアミン(5)の合成:−78℃のオートクレーブに無水エタノール(30mL)、液体アンモニア(30mL)、チタン(IV)イソプロポキシド(11.4g、40ミリモル)および(2)(3.60g、20ミリモル)を添加した。反応混合物を50℃で24時間攪拌し、室温まで冷却した。水素化ホウ素ナトリウム(1.14g、30ミリモル)を添加した後、混合物を24時間攪拌した。水を反応混合物に添加し、1NのNaOH水溶液で中和して、エチルアセテート(3回)で抽出し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濃縮して(4)(900mg、24.8%収率)を得た。エチルアセテート(50mL)中、10%Pd/C(0.1g)を用いて(4)(900mg、5ミリモル)を、60psi(414kPa)水素のもとで室温にて2.5時間接触水素化を行い、(5)を生成させた(740mg、98%収率)。
【0016】
合成例2
2−(1−メチルアミノ−エチル)−ベンゼン−1,4−ジアミン(7)の合成:トリエチルアミン(2.0g、20ミリモル)の無水エタノール(15mL)溶液に、メチルアミン塩酸塩(1.35g、20ミリモル)、チタン(IV)イソプロポキシド(5.7g、20ミリモル)、および(2)(1.80g、10ミリモル)を添加した。反応混合物を室温で24時間攪拌し、水性の水酸化アンモニウム(2N、30mL)で冷却し、濾過して、ジクロロメタンで洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、濃縮して(6)(1.2g、61.5%収率)を得た。エチルアセテート(50mL)中、10%Pd/C(0.24g)を用いて(6)(1.2g、6.1ミリモル)を、60psi(414kPa)水素のもとで2.5時間接触水素化を行い、(7)を生成させた(740mg、72.4%収率)。
【0017】
【化11】
Figure 2004517905
【0018】
合成例3〜11
記載した合成手順における好適なRNH試薬、還元剤、および2−アミノ−5−ニトロ−アセトフェノンを用いて、次の本発明の式(1)のベンゼン−1,4−ジアミン誘導体化合物を調製できる:
2−(1−フェニルアミノ−エチル)−ベンゼン−1,4−ジアミン;
2−(1−ピペリジン−1−イル−エチル)−ベンゼン−1,4−ジアミン;
2−(1−ベンジルアミノ−エチル)−ベンゼン−1,4−ジアミン;
2−[1−(4−メトキシ)−フェニルアミノ−エチル]−ベンゼン−1,4−ジアミン;
2−(1−ジメチルアミノ−エチル)−ベンゼン−1,4−ジアミン;
2−(1−モルホリン−4−イル−エチル)−ベンゼン−1,4−ジアミン;
2−(1−イミダゾリン−1−イル−エチル)−ベンゼン−1,4−ジアミン;
2−[1−(4−メトキシ)−ベンジルアミノ−エチル]−ベンゼン−1,4−ジアミン;および
2−(1−ヒドロキシエチルアミノ−エチル)−ベンゼン−1,4−ジアミン。
【0019】
本明細書で使用される場合、用語「毛髪染色組成物」(本明細書では、毛髪染料組成物、毛髪着色組成物、または毛髪染料ローションとも同義に称される)は、本明細書に記載される新規の化合物を含む、顕色剤組成物と混合する前の酸化染料を含有する組成物のことを言う。用語「顕色剤組成物」(酸化剤組成物または過酸化物組成物とも称される)は、毛髪染色組成物と混合する前の酸化剤を含有する組成物のことを言う。用語「毛髪染料製品」または「毛髪染料系」(毛髪染色系、毛髪染色製品、または毛髪着色系とも称される)は、互換的に、毛髪染色組成物および顕色剤組成物の混合前の組み合わせのことを言い、コンディショナー製品および使用説明書を更に含んでもよく、このような製品または系は、キットとして包装された状態で提供されることが多い。用語「毛髪染色製品組成物」は、毛髪染色組成物と顕色剤組成物とを混合することによって形成される組成物のことを言う。「担体」(または、ビヒクルまたはベース)は、活性剤(例えば、毛髪染色組成物の酸化毛髪染料)を除く組成物中に含有される成分の組み合わせのことを言う。
【0020】
本発明の毛髪着色(即ち、毛髪染色)組成物は、酸化染料カップラーと組み合わせて、本発明の新規の一次中間体を単独の一次中間体として含有することができ、あるいは他の一次中間体を含有することもできる。即ち、1種類以上の適切な一次中間体を本発明の新規の一次中間体と組み合わせて使用してもよい。
【0021】
既知の適切な一次中間体には、例えば以下のものが挙げられる:
p−フェニレンジアミン誘導体、例えば:ベンゼン−1,4−ジアミン(通常p−フェニレンジアミンとして知られる)、2−メチル−ベンゼン−1,4−ジアミン、2−クロロ−ベンゼン−1,4−ジアミン、N−フェニル−ベンゼン−1,4−ジアミン、N−(2−エトキシエチル)ベンゼン−1,4−ジアミン、2−[(4−アミノ−フェニル)−(2−ヒドロキシ−エチル)−アミノ]−エタノール、(通常N,N−ビス(2−ヒドロキシエチル)−p−フェニレンジアミンとして知られる)(2,5−ジアミノ−フェニル)−メタノール、1−(2,5−ジアミノ−フェニル)−エタノール、2−(2,5−ジアミノ−フェニル)−エタノール、N−(4−アミノフェニル)ベンゼン−1,4−ジアミン、2,6−ジメチル−ベンゼン−1,4−ジアミン、2−イソプロピル−ベンゼン−1,4−ジアミン、1−[(4−アミノフェニル)アミノ]−プロパン−2−オール、2−プロピル−ベンゼン−1,4−ジアミン、1,3−ビス[(4−アミノフェニル)(2−ヒドロキシエチル)アミノ]プロパン−2−オール、N,N,2−トリメチルベンゼン−1,4−ジアミン、2−メトキシ−ベンゼン−1,4−ジアミン、1−(2,5−ジアミノフェニル)エタン−1,2−ジオール、2,3−ジメチル−ベンゼン−1,4−ジアミン、N−(4−アミノ−3−ヒドロキシ−フェニル)−アセトアミド、2,6−ジエチルベンゼン−1,4−ジアミン、2,5−ジメチルベンゼン−1,4−ジアミン、2−チエン−2−イルベンゼン−1,4−ジアミン、2−チエン−3−イルベンゼン−1,4−ジアミン、2−ピリジン−3−イルベンゼン−1,4−ジアミン、1,1’−ビフェニル−2,5−ジアミン、2−(メトキシメチル)ベンゼン−1,4−ジアミン、2−(アミノメチル)ベンゼン−1,4−ジアミン、2−(2,5−ジアミノフェノキシ)エタノール、N−[2−(2,5−ジアミノフェノキシ)エチル]−アセトアミド、N,N−ジメチルベンゼン−1,4−ジアミン、N,N−ジエチルベンゼン−1,4−ジアミン、N,N−ジプロピルベンゼン−1,4−ジアミン、2−[(4−アミノフェニル)(エチル)アミノ]エタノール、2−[(4−アミノ−3−メチル−フェニル)−(2−ヒドロキシ−エチル)−アミノ]−エタノール、N−(2−メトキシエチル)−ベンゼン−1,4−ジアミン、3−[(4−アミノフェニル)アミノ]プロパン−1−オール、3−[(4−アミノフェニル)−アミノ]プロパン−1,2−ジオール、N−{4−[(4−アミノフェニル)アミノ]ブチル}ベンゼン−1,4−ジアミン、および2−[2−(2−{2−[(2,5−ジアミノフェニル)−オキシ]エトキシ}エトキシ)エトキシ]ベンゼン−1,4−ジアミン;
p−アミノフェノール誘導体、例えば:4−アミノ−フェノール(通常p−アミノフェノールとして知られる)、4−メチルアミノ−フェノール、4−アミノ−3−メチル−フェノール、4−アミノ−2−ヒドロキシメチル−フェノール、4−アミノ−2−メチル−フェノール、4−アミノ−2−[(2−ヒドロキシ−エチルアミノ)−メチル]−フェノール、4−アミノ−2−メトキシメチル−フェノール、5−アミノ−2−ヒドロキシ安息香酸、1−(5−アミノ−2−ヒドロキシ−フェニル)−エタン−1,2−ジオール、4−アミノ−2−(2−ヒドロキシ−エチル)−フェノール、4−アミノ−3−(ヒドロキシメチル)フェノール、4−アミノ−3−フルオロ−フェノール、4−アミノ−2−(アミノメチル)−フェノール、および4−アミノ−2−フルオロ−フェノール;
o−アミノフェノール誘導体、例えば:2−アミノ−フェノール(通常o−アミノフェノールとして知られる)、2,4−ジアミノフェノール、2−アミノ−5−メチル−フェノール、2−アミノ−6−メチル−フェノール、N−(4−アミノ−3−ヒドロキシ−フェニル)−アセトアミド、および2−アミノ−4−メチル−フェノール;並びに
複素環式誘導体、例えば:ピリミジン−2,4,5,6−テトラミン(通常2,4,5,6−テトラアミノピリジンとして知られる)、1−メチル−1H−ピラゾール−4,5−ジアミン、2−(4,5−ジアミノ−1H−ピラゾール−1−イル)エタノール、N,N−ジメチル−ピリジン−2,5−ジアミン、2−[(3−アミノ−6−メトキシピリジン−2−イル)アミノ]エタノール、6−メトキシ−N−メチル−ピリジン−2,3−ジアミン、2,5,6−トリアミノピリミジン−4(1H)−オン、ピリジン−2,5−ジアミン、1−イソプロピル−1H−ピラゾール−4,5−ジアミン、1−(4−メチルベンジル)−1H−ピラゾール−4,5−ジアミン、1−(ベンジル)−1H−ピラゾール−4,5−ジアミン、および1−(4−クロロベンジル)−1H−ピラゾール−4,5−ジアミン。
【0022】
本発明の式(1)の新規の一次中間体は、本発明の毛髪着色組成物または系において、1種類以上の任意の適切なカップラーと共に使用してもよい。
【0023】
適切な既知のカップラーには、例えば以下が挙げられる:
フェノール類、レゾルシノールおよびナフトール誘導体、例えば:ナフタレン−1,7−ジオール、ベンゼン−1,3−ジオール、4−クロロベンゼン−1,3−ジオール、ナフタレン−1−オール、2−メチル−ナフタレン−1−オール、ナフタレン−1,5−ジオール、ナフタレン−2,7−ジオール、ベンゼン−1,4−ジオール、2−メチル−ベンゼン−1,3−ジオール、7−アミノ−4−ヒドロキシ−ナフタレン−2−スルホン酸、2−イソプロピル−5−メチルフェノール、1,2,3,4−テトラヒドロ−ナフタレン−1,5−ジオール、2−クロロ−ベンゼン−1,3−ジオール、4−ヒドロキシ−ナフタレン−1−スルホン酸、ベンゼン−1,2,3−トリオール、ナフタレン−2,3−ジオール、5−ジクロロ−2−メチルベンゼン−1,3ージオール、4,6−ジクロロベンゼン−1,3−ジオール、および2,3−ジヒドロキシ−[1,4]ナフトキノン;
m−フェニレンジアミン類、例えば:2,4−ジアミノフェノール、ベンゼン−1,3−ジアミン、2−(2,4−ジアミノ−フェノキシ)−エタノール、2−[(3−アミノ−フェニル)−(2−ヒドロキシ−エチル)−アミノ]−エタノール、2−メチル−ベンゼン−1,3−ジアミン、2−[[2−(2,4−ジアミノ−フェノキシ)−エチル]−(2−ヒドロキシ−エチル)−アミノ]−エタノール、4−{3−[(2,4−ジアミノフェニル)オキシ]プロポキシ}ベンゼン−1,3−ジアミン、2−(2,4−ジアミノ−フェニル)−エタノール、2−(3−アミノ−4−メトキシ−フェニルアミノ)−エタノール、4−(2−アミノ−エトキシ)−ベンゼン−1,3−ジアミン、(2,4−ジアミノ−フェノキシ)−酢酸、2−[2,4−ジアミノ−5−(2−ヒドロキシ−エトキシ)−フェノキシ]−エタノール、4−エトキシ−6−メチル−ベンゼン−1,3−ジアミン、2−(2,4−ジアミノ−5−メチル−フェノキシ)−エタノール、4,6−ジメトキシ−ベンゼン−1,3−ジアミン、2−[3−(2−ヒドロキシ−エチルアミノ)−2−メチル−フェニルアミノ]−エタノール、3−(2,4−ジアミノーフェノキシ)−プロパン−1−オール、N−[3−(ジメチルアミノ)フェニル]尿素、4−メトキシ−6−メチルベンゼン−1,3−ジアミン、4−フルオロ−6−メチルベンゼン−1,3−ジアミン、2−({3−[(2−ヒドロキシエチル)アミノ]−4,6−ジメトキシフェニル}−アミノ)エタノール、3−(2,4−ジアミノフェノキシ)−プロパン−1,2−ジオール、2−[2−アミノ−4−(メチルアミノ)−フェノキシ]エタノール、2−[(5−アミノ−2−エトキシ−フェニル)−(2−ヒドロキシ−エチル)−アミノ]−エタノール、2−[(3−アミノフェニル)アミノ]エタノール、N−(2−アミノエチル)ベンゼン−1,3−ジアミン、4−{[(2,4−ジアミノ−フェニル)オキシ]メトキシ}−ベンゼン−1,3−ジアミン、および2,4−ジメトキシベンゼン−1,3−ジアミン;
m−アミノフェノール類、例えば:3−アミノ−フェノール、2−(3−ヒドロキシ−4−メチル−フェニルアミノ)−アセトアミド、2−(3−ヒドロキシ−フェニルアミノ)−アセトアミド、5−アミノ−2−メチル−フェノール、5−(2−ヒドロキシ−エチルアミノ)−2−メチル−フェノール、5−アミノ−2,4−ジクロロ−フェノール、3−アミノ−2−メチル−フェノール、3−アミノ−2−クロロ−6−メチル−フェノール、5−アミノ−2−(2−ヒドロキシ−エトキシ)−フェノール、2−クロロ−5−(2,2,2−トリフルオロ−エチルアミノ)−フェノール、5−アミノ−4−クロロ−2−メチル−フェノール、3−シクロペンチルアミノ−フェノール、5−[(2−ヒドロキシエチル)アミノ]−4−メトキシ−2−メチルフェノール、5−アミノ−4−メトキシ−2−メチルフェノール、3−(ジメチルアミノ)フェノール、3−(ジエチルアミノ)フェノール、5−アミノ−4−フルオロ−2−メチルフェノール、5−アミノ−4−エトキシ−2−メチルフェノール、3−アミノ−2,4−ジクロロ−フェノール、3−[(2−メトキシエチル)アミノ]フェノール、3−[(2−ヒドロキシエチル)アミノ]フェノール、5−アミノ−2−エチル−フェノール、5−アミノ−2−メトキシフェノール、5−[(3−ヒドロキシプロピル)アミノ]−2−メチルフェノール、3−[(3−ヒドロキシ−2−メチルフェニル)−アミノ]プロパン−1,2−ジオール、および3−[(2−ヒドロキシエチル)アミノ]−2−メチルフェノール;並びに
複素環式誘導体、例えば:3,4−ジヒドロ−2H−1,4−ベンゾオキサジン−6−オール、4−メチル−2−フェニル−2,4−ジヒドロ−3H−ピラゾール−3−オン、6−メトキシキノリン−8−アミン、4−メチルピリジン−2,6−ジオール、2,3−ジヒドロ−1,4−ベンゾジオキシン−5−オール、1,3−ベンゾジオキソール−5−オール、2−(1,3−ベンゾジオキソール−5−イルアミノ)エタノール、3,4−ジメチルピリジン−2,6−ジオール、5−クロロピリジン−2,3−ジオール、2,6−ジメトキシピリジン−3,5−ジアミン、1,3−ベンゾジオキソール−5−アミン、2−{[3,5−ジアミノ−6−(2−ヒドロキシ−エトキシ)−ピリジン−2−イル]オキシ}−エタノール、1H−インドール−4−オール、5−アミノ−2,6−ジメトキシピリジン−3−オール、1H−インドール−5,6−ジオール、1H−インドール−7−オール、1H−インドール−5−オール、1H−インドール−6−オール、6−ブロモ−1,3−ベンゾジオキソール−5−オール、2−アミノピリジン−3−オール、ピリジン−2,6−ジアミン、3−[(3,5−ジアミノピリジン−2−イル)オキシ]プロパン−1,2−ジオール、5−[(3,5−ジアミノピリジン−2−イル)オキシ]ペンタン−1,3−ジオール、1H−インドール−2,3−ジオン、インドリン−5,6−ジオール、3,5−ジメトキシピリジン−2,6−ジアミン、6−メトキシピリジン−2,3−ジアミン、および3,4−ジヒドロ−2H−1,4−ベンゾオキサジン−6−アミン。
【0024】
好ましい一次中間体としては、以下が挙げられる:
p−フェニレンジアミン誘導体、例えば:2−メチル−ベンゼン−1,4−ジアミン、ベンゼン−1,4−ジアミン、1−(2,5−ジアミノ−フェニル)−エタノール、2−(2,5−ジアミノ−フェニル)−エタノール、N−(2−メトキシエチル)ベンゼン−1,4−ジアミン、2−[(4−アミノ−フェニル)−(2−ヒドロキシ−エチル)−アミノ]−エタノール、および1−(2,5−ジアミノフェニル)エタン−1,2−ジオール;
p−アミノフェノール誘導体、例えば4−アミノ−フェノール、4−メチルアミノ−フェノール、4−アミノ−3−メチル−フェノール、4−アミノ−2−メトキシメチル−フェノール、および1−(5−アミノ−2−ヒドロキシ−フェニル)−エタン−1,2−ジオール;
o−アミノフェノール誘導体、例えば:2−アミノ−フェノール、2−アミノ−5−メチル−フェノール、2−アミノ−6−メチル−フェノール、N−(4−アミノ−3−ヒドロキシ−フェニル)−アセトアミド、および2−アミノ−4−メチル−フェノール;並びに
複素環式誘導体、例えば:ピリミジン−2,4,5,6−テトラミン、1−メチル−1H−ピラゾール−4,5−ジアミン、2−(4,5−ジアミノ−1H−ピラゾール−1−イル)エタノール、1−(4−メチルベンジル)−1H−ピラゾール−4,5−ジアミン、1−(ベンジル)−1H−ピラゾール−4,5−ジアミン、およびN,N−ジメチル−ピリジン−2,5−ジアミン。
【0025】
好ましいカップラーとしては、以下が挙げられる:
フェノール類、レゾルシノールおよびナフトール誘導体、例えば:ナフタレン−1,7−ジオール、ベンゼン−1,3−ジオール、4−クロロベンゼン−1,3−ジオール、ナフタレン−1−オール、2−メチル−ナフタレン−1−オール、ナフタレン−1,5−ジオール、ナフタレン−2,7−ジオール、ベンゼン−1,4−ジオール、2−メチル−ベンゼン−1,3−ジオール、および2−イソプロピル−5−メチルフェノール;
m−フェニレンジアミン類、例えば:ベンゼン−1,3−ジアミン、2−(2,4−ジアミノ−フェノキシ)−エタノール、4−{3−[(2,4−ジアミノフェニル)オキシ]プロポキシ}ベンゼン−1,3−ジアミン、2−(3−アミノ−4−メトキシ−フェニルアミノ)−エタノール、2−[2,4−ジアミノ−5−(2−ヒドロキシ−エトキシ)−フェノキシ]−エタノール、および3−(2,4−ジアミノ−フェノキシ)−プロパン−1−オール;
m−アミノフェノール類、例えば:3−アミノ−フェノール、5−アミノ−2−メチル−フェノール、5−(2−ヒドロキシ−エチルアミノ)−2−メチル−フェノール、および3−アミノ−2−メチル−フェノール;並びに
複素環式誘導体、例えば:3,4−ジヒドロ−2H−1,4−ベンゾオキサジン−6−オール、4−メチル−2−フェニル−2,4−ジヒドロ−3H−ピラゾール−3−オン、1,3−ベンゾジオキソール−5−オール、1,3−ベンゾジオキソール−5−アミン、1H−インドール−4−オール、1H−インドール−5,6−ジオール、1H−インドール−7−オール、1H−インドール−5−オール、1H−インドール−6−オール、1H−インドール−2,3−ジオン、ピリジン−2,6−ジアミン、および2−アミノピリジン−3−オール。
【0026】
最も好ましい一次中間体としては、以下が挙げられる:
p−フェニレンジアミン誘導体、例えば:2−メチル−ベンゼン−1,4−ジアミン、ベンゼン−1,4−ジアミン、2−(2,5−ジアミノ−フェニル)−エタノール、1−(2,5−ジアミノ−フェニル)−エタノール、および2−[(4−アミノ−フェニル)−(2−ヒドロキシ−エチル)−アミノ]−エタノール;
p−アミノフェノール誘導体、例えば:4−アミノ−フェノール、4−メチルアミノ−フェノール、4−アミノ−3−メチル−フェノール、および1−(5−アミノ−2−ヒドロキシ−フェニル)−エタン−1,2−ジオール;
o−アミノフェノール類、例えば:2−アミノ−フェノール、2−アミノ−5−メチル−フェノール、2−アミノ−6−メチル−フェノール、およびN−(4−アミノ−3−ヒドロキシ−フェニル)−アセトアミド;並びに
複素環式誘導体、例えば:ピリミジン−2,4,5,6−テトラミン、2−(4,5−ジアミノ−1H−ピラゾール−1−イル)エタノール、1−(4−メチルベンジル)−1H−ピラゾール−4,5−ジアミン、および1−(ベンジル)−1H−ピラゾール−4,5−ジアミン。
【0027】
最も好ましいカップラーとしては、以下が挙げられる:
フェノール類、レゾルシノールおよびナフトール誘導体、例えば:ベンゼン−1,3−ジオール、4−クロロベンゼン−1,3−ジオール、ナフタレン−1−オール、2−メチル−ナフタレン−1−オール、および2−メチル−ベンゼン−1,3−ジオール;
m−フェニレンジアミン、例えば:2−(2,4−ジアミノ−フェノキシ)−エタノール、2−(3−アミノ−4−メトキシ−フェニルアミノ)−エタノール、2−[2,4−ジアミノ−5−(2−ヒドロキシ−エトキシ)−フェノキシ]−エタノール、および3−(2,4−ジアミノ−フェノキシ)−プロパン−1−オール;
m−アミノフェノール類、例えば:3−アミノ−フェノール、5−アミノ−2−メチル−フェノール、5−(2−ヒドロキシ−エチルアミノ)−2−メチル−フェノール、および3−アミノ−2−メチル−フェノール;並びに
複素環式誘導体、例えば:3,4−ジヒドロ−2H−1,4−ベンゾオキサジン−6−オール、4−メチル−2−フェニル−2,4−ジヒドロ−3H−ピラゾール−3−オン、1H−インドール−6−オール、および2−アミノピリジン−3−オール。
【0028】
理解できるように、本発明の新規の化合物を含むカップラー化合物および一次中間体化合物は、それらが塩基である限り、遊離塩基として、または、生理学的に適合性のある、塩酸、クエン酸、酢酸、酒石酸、または硫酸などの有機酸または無機酸の塩の形態で使用することができるか、またはそれらが芳香族OH基を有する限り、アルカリフェノレート類のような塩基の塩の形態でも使用することができる。
【0029】
本発明の毛髪染色組成物中の染料前駆体(例えば、本発明の新規の化合物を含む、一次中間体およびカップラー化合物)の全量は、一般に毛髪染色組成物の全量を基準にして、約0.002重量%〜約20重量%、好ましくは約0.04重量%〜約10重量%、最も好ましくは約0.1重量%〜約7.0重量%である。一次中間体およびカップラー化合物は、一般的に同モル量で使用される。しかしながら、一次中間体を過剰若しくは不足状態で使用することが可能であり、つまり、一次中間体対カップラーのモル比は、一般に約5:1〜約1:5の範囲である。
【0030】
本発明の毛髪染色組成物は、本発明の一次中間体を有効な染色量で含有し、一般に毛髪染料組成物の約0.001重量%〜約10重量%、好ましくは約0.01重量%〜約5.0重量%の量である。他の一次中間体が存在する場合、他のカップラーは、典型的には組成物中の一次中間体の濃度が合計で約0.002重量%〜約10重量%、好ましくは約0.01重量%〜約5.0重量%となるような量で存在する。1種類以上のカップラーは、有効な染色濃度で、一般に毛髪染料組成物の約0.001重量%〜約10.0重量%、好ましくは約0.01重量%〜約5.0重量%の量で存在する。毛髪染料組成物の残部は、カップラーおよび一次中間体の担体またはビヒクルを含み、以下に記載されるような多様な補助剤を含む。
【0031】
一般に水溶液またはヒドロアルコール溶液である任意の適切なキャリアまたはビヒクルを用いることができるが、水溶液が好ましい。キャリアまたはビヒクルは、一般に、毛髪染料組成物の90重量%より多くの、典型的には90重量%〜99重量%の、好ましくは94重量%〜99重量%で含まれる。本発明の毛髪着色組成物は、補助剤として、1種類以上のカチオン、アニオン、両性または双極性界面活性剤、香料、アスコルビン酸、チオグリコール酸、または亜硫酸ナトリウムなどの酸化防止剤、EDTAなどのキレート化および金属イオン封鎖剤、増粘剤成分、アルカリ化または酸性化剤、溶媒、希釈液、不活性物質、分散剤、浸透剤、消泡剤、酵素、および他の染料剤(例えば、合成直接染料および天然染料)を含有してもよい。これらの補助剤は、毛髪着色用組成物中に通常使用される化粧品添加成分である。
【0032】
本発明の毛髪染料組成物は、それらを、毛髪染料前駆体と反応して毛髪染料を顕色させる適切な酸化体と混合することにより、使用される。任意の適切な酸化剤、特に過酸化水素(H)またはその前駆体を本発明の毛髪染料製品組成物に用いることができる。また、過酸化尿素、並びに過硫酸、過ホウ酸、および過炭酸のアルカリ金属塩、特にナトリウム塩、並びに過酸化メラミンも適切である。該酸化体は、通例では一般に顕色剤組成物と称される水性組成物中に加えられるが、普通は完成した毛髪染料組成物の別々の成分として提供され、別々の容器中に存在する。顕色剤組成物はまた、顕色剤組成物を形成するのに必要な相溶性の多様な成分、すなわち過酸化物安定剤、泡形成剤などをある程度含有していてもよく、上記で述べられた1種類以上の補助剤、例えば界面活性剤、増粘剤、pH調節剤などを導入してもよい。毛髪着色組成物および顕色剤組成物を混合して毛髪染料製品組成物を形成する際に、補助剤は、毛髪染料製品組成物を毛髪に適用するときに毛髪染料製品組成物に提供されて、所望の製品特性、例えばpH、粘度、レオロジーなどを達成する。
【0033】
本発明による毛髪染料製品組成物の形態は、例えば、溶液、特に水溶液または水性アルコール溶液とすることができる。しかし、好ましい形態は、濃厚な液体、クリーム、ゲル、またはエマルションであり、その組成物は染料成分と、特定の調製に適切である慣用的な化粧品添加成分との混合物である。
毛髪染料および顕色剤組成物、さらには本発明の毛髪染料製品組成物に有用な、適切な従来の化粧品添加成分が以下に記載されており、毛髪染料、顕色剤、および毛髪染料製品組成物の所望する特性を得るのに使用してもよい。
【0034】
溶媒:水の他に使用され得る溶媒は、低級アルカノール類(例えば、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ベンジルアルコール);ポリオール類(例えば、カルビトール、プロピレングリコール、ヘキシレングリコール、グリセリン)である。参考文献として組み込まれるPCT国際公開特許WO98/27941(希釈剤の項)を参照のこと。また、参考文献として組み込まれる米国特許第6027538号を参照のこと。適切な処理で、C8〜C18の脂肪族アルコールのような高級アルコール、特にセチルアルコールは、それらがその通例では親油性である他の物質に混合される前に、典型的には低温(50℃〜80℃)での融解により最初に液化する場合には、適切な有機溶媒である。
【0035】
有機溶媒は、典型的には毛髪染料組成物中に、毛髪染料組成物の約5重量%〜約30重量%の量で存在する。水は、通例では、毛髪染色組成物の約5重量%〜約90重量%、好ましくは約15重量%〜約75重量%、もっとも好ましくは約30重量%〜約65重量%の量で存在する。
【0036】
界面活性剤:これらの物質は、アニオン、カチオン、両性(双極性界面活性剤を含む)、または非イオン界面活性剤化合物の種類からのものがある。(一般にヘアコンディショニング物質として含まれるカチオン界面活性剤は、以下に別々に考慮される。)カチオン界面剤以外の適切な界面活性剤には、脂肪族アルコールサルフェート、エトキシル化脂肪族アルコールサルフェート、アルキルスルホネート、アルキルベンゼンスルホネート、アルキルトリメチルアンモニウム塩、アルキルベタイン、エトキシル化脂肪族アルコール、エトキシル化脂肪酸、エトキシル化アルキルフェノール、エチレンおよび/またはプロピレングリコールのブロックコポリマー、グルセロールエステル、リン酸エステル、脂肪酸アルカノールアミドおよびエトキシル化脂肪酸エステル、アルキルサルフェート、エトキシル化アルキルサルフェート、アルキルグリセリルエーテルスルホネート、メチルアシルタウレート、アシルイセチオネート、アルキルエトキシカルボキシレート、脂肪酸モノ−およびジエタノールアミドなどが挙げられる。特に有用なものには、アルキル硫酸ナトリウムおよびアンモニウム、1〜3のエチレンオキシド基を有するエーテル硫酸ナトリウムおよびアンモニウム、および例えばC11〜C15パレス−9(Pareth−9)などのタージトール(Tergitols)、および例えばC12〜C15パレス−3(Pareth−3)などのネオドール(Neodols)として販売される非イオン界面活性剤がある。それらは、例えば増粘化を助ける、エマルションを形成する、毛髪染色製品組成物の適用中に毛髪を濡らすことを助ける等の多様な理由で含まれる。例えば、両性界面活性剤には、炭素数約10〜約20のアルキルまたはアルキルアミド基を有する、アスパラギン誘導体の他に、ベタイン、スルタイン、グリシネート、およびプロピオネートなどが挙げられる。本発明に使用するのに適切である典型的な両性界面活性剤には、ラウロイルベタイン、ラウロアンホグリシネート、ラウロアンホプロピオネート、ラウロイルスルタイン、ミリストアミドプロピルベタイン、ミリスチルベタイン、ステアロアンホプロピルスルホネート、コカミドエチルベタイン、コカミドプロピルベタイン、ココアンホグリシネート、ココアンホカルボキシプロピオネート、ココアンホカルボキシグリシネート、ココベタイン、およびココアンホプロピオネートなどが挙げられる。共に参照文献として本明細書に組み込まれる、1998年11月26日公開のPCT国際公開特許WO98/52523および2001年8月30日公開のPCT国際公開特許WO01/62221を参照する。
【0037】
毛髪染料組成物中の界面活性剤の量は、普通は約0.1重量%〜約30重量%、好ましくは約1重量%〜約15重量%の量である。
【0038】
増粘剤:適切な増粘剤には、高級脂肪族アルコール、デンプン、セルロース誘導体、ペトロラタム、パラフィン油、脂肪酸、並びにポリアクリルおよびポリウレタンポリマーベースのアニオンおよび非イオンポリマー増粘剤等が挙げられる。例としては、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロースおよび他のセルロース誘導体、疎水変性アニオンポリマー並びに非イオンポリマーがあり、特に親水性部分および疎水性部分の両方を有するようなポリマー(即ち両性ポリマー)がある。有用な非イオンポリマーには、PEG−150/ステアリルアルコール/SDMIコポリマーなどのポリウレタン誘導体などが挙げられる。適切なポリエーテルウレタンは、ローム・アンド・ハース社(Rohm & Haas)により販売されるアクリン(Aculyn)(登録商標)44およびアクリン(Aculyn)(登録商標)46ポリマーである。他の有用な両性ポリマーは、参考文献として組み込まれる、米国特許第6010541号に開示されている。前述のPCT国際公開特許WO01/62221も参照されたい。増粘剤として使用され得るアニオンポリマーの例は、アクリレートコポリマー、アクリレート/セテス−20メタクリレートコポリマー、アクリレート/セテス−20イタコネートコポリマー、およびアクリレート/ベヘネス−25アクリレートコポリマーである。例えば、アクリン(Aculyn)(登録商標)22、44および46などの会合型の増粘剤の場合には、ポリマーは、毛髪染料製品の毛髪染料組成物、または顕色剤組成物のいずれか、および別のものの界面活性物質のうちの1つに含まれていてもよい。このため、毛髪染料および顕色剤組成物を混合すると、必要な粘度が得られる。増粘剤は、製品が毛髪に適用される時、適切に濃厚な製品となるような量で用いられる。このような製品の粘度は、一般に1000〜100000cpsであり、チキソトロピー性のレオロジーを有することが多い。
【0039】
pH調節剤:毛髪染料組成物のpHを調整するのに使用される適切な物質には、アルカリ金属およびアンモニウムの水酸化物、並びに、アルカリ金属およびアンモニウムの炭酸塩などのアルカリ化剤、特に水酸化ナトリウムおよび炭酸アンモニウム、アンモニア、メチルエタノールアミンなどの有機アミン、アミノメチルプロパノール、モノ−エタノールアミン、ジ−エタノールアミン、およびトリ−エタノールアミン、および有機および無機酸などの酸性物質、例えば、リン酸、酢酸、アスコルビン酸、クエン酸または酒石酸、塩酸などが、挙げられる。参考として組み入れられる米国特許第6027538号を参照のこと。
【0040】
コンディショナー:適切な物質には、シリコーンおよびシリコーン誘導体;炭化水素油;四級化合物モノマー、並びに四級化ポリマーが挙げられる。四級化合物モノマーは、典型的には、カチオン化合物であるが、ベタイン、およびコンディショニング効果を提供する他の両性および双極性物質を挙げることもできる。適切な四級化合物モノマーには、塩化ベヘントリアルコニウム、塩化ベヘントリモニウム、臭化ベンズアルコニウムまたは塩化ベンズアルコニウム、塩化ベンジルトリエチルアンモニウム、塩化ビス−ヒドロキシエチルタローモニウム、塩化C12〜18ジアルキルジモニウム、塩化セタルコニウム、臭化セテアルトリモニウムおよび塩化セテアルトリモニウム、臭化セトリモニウム、塩化セトリモニウムおよびセトリモニウムメトサルフェート、塩化セチルピリドニウム、コカミドプロピルエチルジモニウムエトサルフェート、コカミドプロピルエトサルフェート、ココ−エチルジモニウムエトサルフェート、塩化ココトリモニウムおよびココトリモニウムエトサルフェート、塩化ジベヘニルジモニウム、塩化ジセチルジモニウム、塩化ジココジモニウム、塩化ジラウリルジモニウム、塩化ジソイジモニウム、塩化ジタロージモニウム、硬化タロートリモニウムクロリド、塩化ヒドロキシエチルセチルジモニウム、塩化ミリスタルコニウム、塩化オレアルコニウム、ソイエトモニウムエトサルフェート、塩化ソイトリモニウム、塩化ステアラルコニウム、および多くの他の化合物が挙げられる。参考として組み込まれるPCT国際公開特許WO98/27941を参照のこと。四級化ポリマーは、典型的にはカチオンポリマーであるが、両性および双極性のポリマーも挙げられる。有用なポリマーには、ポリクアテルニウム−4、ポリクアテルニウム−6、ポリクアテルニウム−7、ポリクアテルニウム−8、ポリクアテルニウム−9、ポリクアテルニウム−10、ポリクアテルニウム−22、ポリクアテルニウム−32、ポリクアテルニウム−39、ポリクアテルニウム−44、およびポリクアテルニウム−47が挙げられる。毛髪のコンディショニングに適切なシリコーンは、ジメチコーン、アモジメチコーン、ジメチコーンコポリオールおよびジメチコノールである。適切なシリコーンについては参考として組み込まれるPCT国際公開特許WO99/34770(1999年7月15日発行)も参照のこと。適切な炭化水素油には鉱油も含まれる。
【0041】
コンディショナーは、通例では毛髪染料組成物中に、毛髪染料組成物の約0.01重量%〜約5重量%の量で存在する。
【0042】
直接染料:本発明による毛髪染色組成物は、ディスパースブラック9(DisperseBlack 9)、HCイエロー2(HC Yellow 2)、HCイエロー4(HC Yellow 4)、HCイエロー15(HC Yellow 15)、4−ニトロ−o−フェニレンジアミン、2−アミノ−6−クロロ−4−ニトロフェノール、HCレッド3(HC Red 3)、ディスパースバイオレット1(Disperse Violet 1)、HCブルー2(HC Blue 2)、ディスパースブルー3(Disperse Blue 3)、およびディスパースブルー377(Disperse Blue 377)などの適合性のある直接染料を含有することもできる。これらの直接染料は、本発明の毛髪着色組成物中に、約0.05重量%〜4.0重量%の量で含有され得る。
【0043】
天然成分:例えば、蛋白質および蛋白質誘導体、並びにアロエ、カミツレ、およびヘンナ抽出物などの植物性物質。
他の補助剤には、PCT国際公開特許WO01/62221に記載されるような多糖類、アルキルポリグリコシド、緩衝剤、キレート化および金属イオン封鎖剤、酸化防止剤、および過酸化物安定化剤などが挙げられる。
【0044】
上述したが具体的に識別されていない適切な補助剤は、米国化粧品工業会(The Cosmetics,Toiletry,and Fragrance Association)から発行された国際化粧品成分辞典およびハンドブック(International Cosmetics Ingredient Dictionary and Handbook)、(第8版)に列記され、これは参考文献として組み込まれる。特に、第2巻を参照し、3章(化学分類(Chemical Classes))および4章(機能(Functions))は、特定の目的または複数の目的を達成する具体的な補助剤を識別するのに有用である。
【0045】
上記の慣用的な化粧品成分は、その機能的な目的に適切な量で使用される。例えば、湿潤剤、会合剤(associative agent)および乳化剤として使用される界面活性剤は一般的に約0.1重量%〜30重量%の濃度で存在し、増粘剤は約0.1重量%〜25重量%の量で有用であり、ヘアケア物質は、典型的には約0.01重量%〜5.0重量%の濃度で使用される。
【0046】
毛髪染色製品組成物は、毛髪に適用される時、即ち本発明による毛髪染料組成物と顕色剤とを混合した後、それらの組成に応じて、弱酸性、中性またはアルカリ性となり得る。毛髪染料組成物は、約6〜11.5、好ましくは約6.8〜約10、特に約8〜約10のpH値を有することができる。顕色剤組成物のpHは、典型的には酸性であり、一般にpHは、約2.5〜約6.5、通例では約3〜5である。毛髪染料および顕色剤組成物のpHは、前述のようにpH調節剤を使用して調整される。
【0047】
毛髪着色組成物を使用して毛髪を染色するために、使用直前に、本発明による上述の毛髪着色組成物を酸化剤と混合し、毛髪の量に応じて、一般的には約60グラム〜200グラムの、十分な量の混合物を毛髪に適用する。前記に列挙されるいくつかの補助剤(例えば、増粘剤、コンディショナー等)を、当該分野において周知の成分の性質、起こり得る相互作用応じて、染料組成物中にまたは顕色剤中に、またはその両方に用いることができる。
【0048】
典型的には、過酸化水素、またはその尿素、メラミン、ホウ酸ナトリウム若しくは炭酸ナトリウムとの付加化合物を3%〜12%、好ましくは6%の水溶液の形態で、毛髪染料を顕色するため、酸化剤として使用することができる。酸素も酸化剤として使用することができる。酸化剤として6%過酸化水素溶液を使用する場合、毛髪着色組成物と顕色剤組成物との重量比は5:1〜1:5であるが、1:1が好ましい。一般に、式(1)の少なくとも1種類の化合物を含み、1種類以上の一次中間体と1種類以上のカップラーとを含む毛髪染色組成物を調製した後、使用時にこれを顕色剤組成物中に含有されるHのような酸化剤と本質的に均一な組成物が得られるまで混合し、それを調製後すぐに染色する毛髪に適用し、染色に有効な時間にわたって毛髪と接触したままにする。酸化剤と本発明の染料組成物(即ち、毛髪染料製品組成物)との混合物を、約2分〜60分、好ましくは約15分〜45分、特に約30分、約15℃〜50℃で毛髪に作用させ、毛髪を水ですすぎ、乾燥する。必要に応じて、シャンプーで洗浄し、例えば水、またはクエン酸若しくは酒石酸溶液などの弱酸性の溶液ですすぐ。続いて、毛髪を乾燥する。また、任意選択的に別個のコンディショニング製品を提供してもよい。
【0049】
毛髪染料一次中間体(1)を含む本発明の毛髪染料組成物と酸化剤を含む顕色剤組成物は、共に毛髪染色系を形成する。この系を、毛髪染料組成物、顕色剤、追加のコンディショナーまたは他の毛髪トリートメント製品、および使用説明書を別々の容器に含むキットとして単一のパッケージで、提供してもよい。
特に有用な、本発明の式(1)の一次中間体は、優れた染色堅牢度、特に耐光堅牢度、洗浄堅牢度、および摩擦堅牢度を有する毛髪着色組成物を提供する。
【0050】
(実施例)
染色実施例1
表1に示した以下の組成物は、ピエドモント毛髪を染色するのに使用し得る。染色組成物100gを20容量の過酸化水素100gと混合する。得られる混合物を毛髪に適用し、30分間毛髪と接触したままにする。染色した毛髪を、その後シャンプーし、水ですすぎ、乾燥する。表1に示される成分の範囲は、毛髪染料製品に記載される物質の有用な濃度の例示である。
【0051】
【表1】
Figure 2004517905
合計で、これらの成分は2重量%〜15重量%の範囲内である。
典型的には、これらの染料前駆体の少なくとも1つが存在する。
【0052】
染色実施例2
次の成分を含有する毛髪染料ビヒクル(またはベース)を調製した:コカミドプロピルベタイン17g;MEA2.0g;オレイン酸0.75g;クエン酸0.1g;30%水酸化アンモニウム5.0g;塩化ベヘントリモニウム0.5g;亜硫酸ナトリウム0.1g;EDTA0.1g;エリソルビン酸0.4g;エトキシジグリコール3.5g;C11〜15パレス−91.0g;C12〜15パレス−30.5g;イソプロパノール4.0g;プロピレングリコール2.0gおよび水100gまでの適量。(表2に示したように)十分な一次中間体をベースのアリコートに添加し、0.025Mの一次中間体溶液を得た。(また表2に示したように)十分なカップラーをベースの第2アリコートに添加し、0.025Mのカップラー溶液を得た。次の成分を含有する顕色剤組成物を調製した:50%過酸化水素12.0g;アクリン(Aculyn)−221.0g;アクリン(Aculyn)−3312.0g;pH3.5までのリン酸、および水100gまでの適量。重量が700〜900mgのピエドモンド毛髪を染色実施例に使用した。0.5mLのカップラー溶液と0.5mLの一次中間体溶液とを混合することにより毛髪染色組成物を調製し、次いでこの混合物を1mLの顕色剤組成物と混合した。毛髪染色組成物をガラスプレート上に置かれた一房の毛髪に適用し、次いで40℃で30分間保存して顕色させた。次いでその房を洗浄し、シャンプーして乾燥した。毛髪の色をミノルタ分光分析装置CM−3700dで評価した(表2)。
【0053】
【表2】
Figure 2004517905
本発明の式(1)の新規の一次中間体を用いる毛髪着色構成成分の代表的な組み合わせを、表1および2、並びに表A〜HにおいてはC1〜C132の組み合わせとして示す。例えば表Aにおいてカラムに沿って下方に読み進めていくと、Xが、実例として適切な染料の組み合わせを構成する染料化合物(本発明の新規の一次中間体を含む)を示しており、それらは本発明に従って配合できる。例えば、表Aのカラム4における組み合わせ番号C1では、本発明の式1の一次中間体(式中、RおよびRは以上で定義される)は2−アミノ−フェノールと組み合わせることができる)。
【0054】
表1においておよび表A〜HのC1〜C132の組み合わせにおいて一次中間体として特に好ましいものは、以下である:
2−(1−フェニルアミノ−エチル)−ベンゼン−1,4−ジアミン;
2−(1−ピペリジン−1−イル−エチル)−ベンゼン−1,4−ジアミン;
2−(1−ベンジルアミノ−エチル)−ベンゼン−1,4−ジアミン;
2−[1−(4−メトキシ)−フェニルアミノ−エチル]−ベンゼン−1,4−ジアミン;
2−(1−アミノ−エチル)−ベンゼン−1,4−ジアミン;
2−(1−ジメチルアミノ−エチル)−ベンゼン−1,4−ジアミン;
2−(1−モルホリン−4−イル−エチル)−ベンゼン−1,4−ジアミン;
2−(1−イミダゾリン−1−イル−エチル)−ベンゼン−1,4−ジアミン;
2−[1−(4−メトキシ)−ベンジルアミノ−エチル]−ベンゼン−1,4−ジアミン
2−(1−メチルアミノール−エチル)−ベンゼン−1,4−ジアミン;および
2−(1−ヒドロキシエチルアミノ−エチル)−ベンゼン−1,4−ジアミン。
【0055】
【表3】
Figure 2004517905
【0056】
【表4】
Figure 2004517905
【0057】
【表5】
Figure 2004517905
【0058】
【表6】
Figure 2004517905
【0059】
【表7】
Figure 2004517905
【0060】
【表8】
Figure 2004517905
【0061】
【表9】
Figure 2004517905
【0062】
【表10】
Figure 2004517905
【0063】
【表11】
Figure 2004517905
【0064】
【表12】
Figure 2004517905
【0065】
【表13】
Figure 2004517905
【0066】
【表14】
Figure 2004517905
【0067】
【表15】
Figure 2004517905
【0068】
【表16】
Figure 2004517905
【0069】
【表17】
Figure 2004517905
【0070】
【表18】
Figure 2004517905
【0071】
前記の発明の詳細な説明により、その趣旨から逸脱することなく本発明に変更をなし得ることを当業者は理解する。それ故に、本発明の範囲は、説明および記載された具体的実施形態に限定されるものではない。

Claims (23)

  1. 式(1)の化合物:
    Figure 2004517905
    (式中RおよびRはそれぞれ、水素原子、C〜Cアルキル、C〜Cモノまたはジヒドロキシアルキル、任意選択的にヒドロキシル、アミノ若しくはC〜Cアルコキシ基で置換されたフェニルまたはベンジルから成る群から個々に選択されるか、あるいはRおよびRは、それらが結合している窒素原子と結合して、O、SおよびN原子から選択される1以上の追加のヘテロ原子を任意選択的に環に含有するC〜C飽和または不飽和環を形成する)。
  2. およびRはそれぞれ、水素原子、C〜Cアルキル基、任意選択的にアルコキシ基で置換されたフェニルまたはベンジルから成る群から選択されるか、あるいはRおよびRは、それらが結合している窒素原子と結合して、ピペラジン、ピペリジン、イミダゾール、またはモルホリン環を形成する請求項1に記載の化合物。
  3. が水素であり、Rがフェニルである請求項2に記載の化合物。
  4. およびRが、それらが結合している窒素原子と結合して、ピペリジン環を形成する請求項2に記載の化合物。
  5. が水素であり、Rがメチルである請求項2に記載の化合物。
  6. およびRの双方がメチルである請求項2に記載の化合物。
  7. (a)式(2):
    Figure 2004517905
    の化合物を、式RNHの試薬および還元剤により還元アミノ化して、式(3)、
    Figure 2004517905
    の化合物を生成すること、および
    (b)式(3)の前記化合物を接触水素化に供して、式(1)の化合物を生成すること
    を含む請求項1に記載の式(1)の化合物を調製する方法:
    Figure 2004517905
    (式中RおよびRは請求項1で定義された通りである)。
  8. およびRはそれぞれ、水素原子、C〜Cアルキル基、任意選択的にアルコキシ基で置換されたフェニルまたはベンジルから成る群から個々に選択されるか、あるいはRおよびRは、それらが結合している窒素原子と結合して、ピペラジン、ピペリジン、イミダゾール、またはモルホリン環を形成する請求項7に記載の方法。
  9. が水素であり、Rがフェニルである請求項7に記載の方法。
  10. およびRが、それらが結合している窒素原子と結合して、ピペリジン環を形成する請求項7に記載の方法。
  11. 少なくとも1種類の一次中間体および少なくとも1種類のカップラーを含有する毛髪染色組成物と、1種類以上の酸化剤を含有する顕色剤組成物とを含む毛髪染料製品であって、前記毛髪染色組成物が、式(1)の化合物を含む一次中間体を含有する毛髪染料製品:
    Figure 2004517905
    (式中RおよびRはそれぞれ、水素原子、C〜Cアルキル、C〜Cモノまたはジヒドロキシアルキル、任意選択的にヒドロキシル、アミノ若しくはC〜Cアルコキシ基で置換されたフェニルまたはベンジルから成る群から個々に選択されるか、あるいはRおよびRは、それらが結合している窒素原子と結合して、O、SおよびN原子から選択される1以上の追加のヘテロ原子を任意選択的に環に含有するC〜C飽和または不飽和環を形成する)。
  12. 前記毛髪染色組成物が、2−メチル−ベンゼン−1,4−ジアミン、ベンゼン−1,4−ジアミン、2−(2,5−ジアミノ−フェニル)−エタノール、1−(2,5−ジアミノ−フェニル)−エタノール、2−[(4−アミノ−フェニル)−(2−ヒドロキシ−エチル)−アミノ]−エタノール、4−アミノ−フェノール、4−メチルアミノ−フェノール、4−アミノ−3−メチル−フェノール、1−(5−アミノ−2−ヒドロキシ−フェニル)−エタン−1,2−ジオール、2−アミノ−フェノール、2−アミノ−5−メチル−フェノール、2−アミノ−6−メチル−フェノール、N−(4−アミノ−3−ヒドロキシ−フェニル)−アセトアミド、ピリミジン−2,4,5,6−テトラミン、2−(4,5−ジアミノ−1H−ピラゾール−1−イル)エタノール、1−(4−メチルベンジル)−1H−ピラゾール−4,5−ジアミン、および1−(ベンジル)−1H−ピラゾール−4,5−ジアミンから成る群から選択される一次中間体を追加的に含む請求項11に記載の毛髪染料製品。
  13. 前記毛髪染色組成物中に存在する前記カップラーが、ベンゼン−1,3−ジオール、4−クロロベンゼン−1,3−ジオール、ナフタレン−1−オール、2−メチル−ナフタレン−1−オール、2−メチル−ベンゼン−1,3−ジオール、2−(2,4−ジアミノ−フェノキシ)−エタノール、2−(3−アミノ−4−メトキシ−フェニルアミノ)−エタノール、2−[2,4−ジアミノ−5−(2−ヒドロキシ−エトキシ)−フェノキシ]−エタノール、および3−(2,4−ジアミノフェノキシ)−プロパン−1−オール、3−アミノ−フェノール、5−アミノ−2−メチル−フェノール、5−(2−ヒドロキシ−エチルアミノ)−2−メチル−フェノール、3−アミノ−2−メチル−フェノール、3,4−ジヒドロ−2H−1,4−ベンゾオキサジン−6−オール、4−メチル−2−フェニル−2,4−ジヒドロ−3H−ピラゾール−3−オン、1H−インドール−6−オール、および2−アミノピリジン−3−オールからなる群から選択される請求項11に記載の毛髪染料製品。
  14. 前記毛髪染色組成物が、2−メチル−ベンゼン−1,4−ジアミン、ベンゼン−1,4−ジアミン、2−(2,5−ジアミノ−フェニル)−エタノール、1−(2,5−ジアミノ−フェニル)−エタノール、2−[(4−アミノ−フェニル)−(2−ヒドロキシ−エチル)−アミノ]−エタノール、4−アミノ−フェノール、4−メチルアミノ−フェノール、4−アミノ−3−メチル−フェノール、1−(5−アミノ−2−ヒドロキシ−フェニル)−エタン−1,2−ジオール、2−アミノ−フェノール、2−アミノ−5−メチル−フェノール、2−アミノ−6−メチル−フェノール、N−(4−アミノ−3−ヒドロキシ−フェニル)−アセトアミド、ピリミジン−2,4,5,6−テトラミン、2−(4,5−ジアミノ−1H−ピラゾール−1−イル)エタノール、1−(4−メチルベンジル)−1H−ピラゾール−4,5−ジアミン、および1−(ベンジル)−1H−ピラゾール−4,5−ジアミンから成る群から選択される一次中間体を追加的に含む請求項13に記載の毛髪染料製品。
  15. およびRはそれぞれ、水素原子、C〜Cアルキル基、任意選択的にアルコキシ基で置換されたフェニルまたはベンジルから成る群から選択されるか、あるいはRおよびRは、それらが結合している窒素原子と結合して、ピペラジン、ピペリジン、イミダゾール、またはモルホリン環を形成する請求項11に記載の毛髪染料製品。
  16. 少なくとも1種類の一次中間体が、酸化剤の存在下で少なくとも1種類のカップラーと反応し、酸化毛髪染料を生成する毛髪染色系において、少なくとも1種類の前記一次中間体が、式(1)の化合物を含むことを特徴とする毛髪染色系:
    Figure 2004517905
    (式中RおよびRはそれぞれ、水素原子、C〜Cアルキル、C〜Cモノまたはジヒドロキシアルキル、任意選択的にヒドロキシル、アミノ若しくはC〜Cアルコキシ基で置換されたフェニルまたはベンジルから成る群から個々に選択されるか、あるいはRおよびRは、それらが結合している窒素原子と結合して、O、SおよびN原子から選択される1以上の追加のヘテロ原子を任意選択的に環に含有するC〜C飽和または不飽和環を形成する)。
  17. 適切なキャリアまたはビヒクル中に、毛髪を染色するのに有効な量の下記(a)および(b)を含む毛髪染色組成物:
    (a)少なくとも1種類のカップラー、および
    (b)式(1)の化合物を含む少なくとも1種類の一次中間体:
    Figure 2004517905
    (式中RおよびRはそれぞれ、水素原子、C〜Cアルキル、C〜Cモノまたはジヒドロキシアルキル、任意選択的にヒドロキシル、アミノ若しくはC〜Cアルコキシ基で置換されたフェニルまたはベンジルから成る群から個々に選択されるか、あるいはRおよびRは、それらが結合している窒素原子と結合して、O、SおよびN原子から選択される1以上の追加のヘテロ原子を任意選択的に環に含有するC〜C飽和または不飽和環を形成する)。
  18. 2−メチル−ベンゼン−1,4−ジアミン、ベンゼン−1,4−ジアミン、2−(2,5−ジアミノ−フェニル)−エタノール、1−(2,5−ジアミノ−フェニル)−エタノール、2−[(4−アミノ−フェニル)−(2−ヒドロキシ−エチル)−アミノ]−エタノール、4−アミノ−フェノール、4−メチルアミノ−フェノール、4−アミノ−3−メチル−フェノール、1−(5−アミノ−2−ヒドロキシ−フェニル)−エタン−1,2−ジオール、2−アミノ−フェノール、2−アミノ−5−メチル−フェノール、2−アミノ−6−メチル−フェノール、N−(4−アミノ−3−ヒドロキシ−フェニル)−アセトアミド、ピリミジン−2,4,5,6−テトラミン、2−(4,5−ジアミノ−1H−ピラゾール−1−イル)エタノール、1−(4−メチルベンジル)−1H−ピラゾール−4,5−ジアミン、および1−(ベンジル)−1H−ピラゾール−4,5−ジアミンから成る群から選択される一次中間体を追加的に含む請求項17に記載の毛髪染色組成物。
  19. 少なくとも1種類の前記カップラーが、ベンゼン−1,3−ジオール、4−クロロベンゼン−1,3−ジオール、ナフタレン−1−オール、2−メチル−ナフタレン−1−オール、2−メチル−ベンゼン−1,3−ジオール、2−(2,4−ジアミノ−フェノキシ)−エタノール、2−(3−アミノ−4−メトキシ−フェニルアミノ)−エタノール、2−[2,4−ジアミノ−5−(2−ヒドロキシ−エトキシ)−フェノキシ]−エタノール、および3−(2,4−ジアミノ−フェノキシ)−プロパン−1−オール、3−アミノ−フェノール、5−アミノ−2−メチル−フェノール、5−(2−ヒドロキシ−エチルアミノ)−2−メチル−フェノール、3−アミノ−2−メチル−フェノール、3,4−ジヒドロ−2H−1,4−ベンゾオキサジン−6−オール、4−メチル−2−フェニル−2,4−ジヒドロ−3H−ピラゾール−3−オン、1H−インドール−6−オール、および2−アミノピリジン−3−オールからなる群から選択される請求項17に記載の毛髪染色組成物。
  20. 2−メチル−ベンゼン−1,4−ジアミン、ベンゼン−1,4−ジアミン、2−(2,5−ジアミノ−フェニル)−エタノール、1−(2,5−ジアミノ−フェニル)−エタノール、2−[(4−アミノ−フェニル)−(2−ヒドロキシ−エチル)−アミノ]−エタノール、4−アミノ−フェノール、4−メチルアミノ−フェノール、4−アミノ−3−メチル−フェノール、1−(5−アミノ−2−ヒドロキシ−フェニル)−エタン−1,2−ジオール、2−アミノ−フェノール、2−アミノ−5−メチル−フェノール、2−アミノ−6−メチル−フェノール、N−(4−アミノ−3−ヒドロキシ−フェニル)−アセトアミド、ピリミジン−2,4,5,6−テトラミン、2−(4,5−ジアミノ−1H−ピラゾール−1−イル)エタノール、1−(4−メチルベンジル)−1H−ピラゾール−4,5−ジアミン、および1−(ベンジル)−1H−ピラゾール−4,5−ジアミンから成る群から選択される一次中間体を追加的に含む請求項19に記載の毛髪染色組成物。
  21. およびRはそれぞれ、水素原子、C〜Cアルキル基、任意選択的にアルコキシ基で置換されたフェニルまたはベンジルから成る群から選択されるか、あるいはRおよびRはそれらが結合している窒素原子と結合して、ピペラジン、ピペリジン、イミダゾール、またはモルホリン環を形成する請求項17に記載の毛髪染色組成物。
  22. 顕色剤組成物と請求項17に定義される毛髪染色組成物とを混合することにより、毛髪染料製品組成物を形成すること、毛髪を染色するのに有効な量の前記毛髪染料製品組成物を毛髪に適用すること、前記毛髪を染色するのに有効な時間にわたって前記毛髪染料製品組成物を前記毛髪に接触させること、および前記毛髪染料製品組成物を前記毛髪から除去すること、を含む毛髪を染色する方法。
  23. およびRはそれぞれ、水素原子、C〜Cアルキル基、任意選択的にアルコキシ基で置換されたフェニルまたはベンジルから成る群から個々に選択されるか、あるいはRおよびRはそれらが結合している窒素原子と結合して、ピペラジン、ピペリジン、イミダゾール(imadazole)、またはモルホリン環を形成する請求項22に記載の方法。
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