JP2004517138A

JP2004517138A - Ｎ−ビニル−ε−カプロラクタムを貯蔵しかつ運搬する方法

Info

Publication number: JP2004517138A
Application number: JP2002556166A
Authority: JP
Inventors: ベットヒャーアルント; ピンコースロルフ; エーリヒローレンツルードルフ
Original assignee: BASF SE
Current assignee: BASF SE
Priority date: 2001-01-10
Filing date: 2002-01-08
Publication date: 2004-06-10
Anticipated expiration: 2022-01-08
Also published as: WO2002055493A9; DE50200806D1; US6743912B2; ATE273275T1; EP1351931B1; CN1484636A; US20020091255A1; ES2224047T3; CN1186321C; DE10100752A1; EP1351931A1; WO2002055493A1; JP4327457B2

Abstract

Ｎ−ビニル−ε−カプロラクタムを液相で維持することによって特徴付けられる、Ｎ−ビニル−ε−カプロラクタムを貯蔵しかつ運搬する方法。

Description

【０００１】
本発明は、Ｎ−ビニル−ε−カプロラクタムを貯蔵しかつ運搬する方法に関する。
【０００２】
Ｎ−ビニル−ε−カプロラクタムは、特にオリゴマー、ポリマーおよびコポリマーにおけるモノマー構成成分として使用される。従って、例えば紙被覆、接着剤、印刷用インキ、洗剤、エンジンオイル用添加剤、織物用助剤、放射線硬化性塗料、化粧品、医薬品、石油採掘のための助剤または写真の用途のための化学薬品の製造に使用されている。
【０００３】
Ｎ−ビニル−ε−カプロラクタムの工業的製造は、一般にエチンをカプロラクタムに付加することによって行なわれ、例えばＵｌｌｍａｎｎｓＥｎｃｙｃｌｏｐａｅｄｉｅｄｅｒｔｅｃｈｎｉｓｃｈｅｎＣｈｅｍｉｅ，編者Ｂａｒｔｈｏｌｏｍｅ他，第２３巻，第４版，Ｗｅｉｎｈｅｉｍ１９８３，第６１１〜６１４頁に記載されている。合成には、通常、蒸留による精製が続き、この場合、生成物は、気相からの縮合によって高い純度で取得されることができる。望ましくない反応、例えば貯蔵および運搬の際の分解、オリゴマー化または重合を中断させるために、通常は、安定剤が添加される。しばしば使用される安定剤は、Ｎ，Ｎ′−ビス（１−メチルプロピル）−１，４−フェニレンジアミンであり、これは、ＢＡＳＦＡＧ社からＫｅｒｏｂｉｔ（登録商標）ＢＰＤの商品名で販売されている。更に、公知の安定剤は、例えばアルカリ金属水酸化物またはフェノチアジン誘導体である。
【０００４】
生成物の固有色ができるだけ少ないような使用の場合、例えば化粧もしくは写真の範囲においてかまたは紙被覆の場合には、高い化学的純度とともに、色を与える不純物に関連して極めて高い純度も求められている。生成物の明らかな呈色を達成するために、色を与える不純物の場合には、一般に数質量ｐｐｂで十分である。
【０００５】
蒸留後に得られかつ一般に安定剤が添加されたＮ−ビニル−ε−カプロラクタムは、通常、液状の状態で容器中、例えば瓶、樽またはコンテナ中に充填され、環境温度で貯蔵され、運搬される。Ｎ−ビニル−ε−カプロラクタムは、３５℃の融点のために充填後に短時間で凝固する。容器を空にする前に、固体材料は、通常、再び溶融される。この場合には、本発明によれば、溶融された生成物は、元来の使用生成物よりも明らかに暗色の黄色ないし褐色の色を有することが確認された。この望ましくない色の変化は、以下、変色と呼ばれる。
【０００６】
従って、上記の欠点をもはや有さず、長い数ヶ月の貯蔵時間および運搬時間の後も極めて僅かな変色傾向を示すにすぎない、Ｎ−ビニル−ε−カプロラクタムを貯蔵および運搬する方法を見出すという課題が課された。
【０００７】
意外なことに、Ｎ−ビニル−ε−カプロラクタムを液相で維持することを特徴とする、Ｎ−ビニル−ε−カプロラクタムを貯蔵しかつ運搬する方法が見い出された。
【０００８】
液相は、一般に”溶融液”とも呼ばれる。本発明による方法の場合には、この液相に固体粒子、例えば結晶性Ｎ−ビニル−ε−カプロラクタムが混合されてもよい。更に、固体粒子、例えば結晶性Ｎ−ビニル−ε−カプロラクタムは、例えば沈殿物として存在していてもよい。本発明による方法の場合には、有利に貯蔵すべきＮ−ビニル−ε−カプロラクタムまたは運搬すべきＮ−ビニル−ε−カプロラクタムの主要部分が液相で維持される。特に有利には、９０質量％を上廻る、殊に有利には、９９質量％を上廻る、殊に全部のＮ−ビニル−ε−カプロラクタムが液相で維持される。存在していてもよい固体相に対して液相の含量が上昇すればするほど、一般に変色傾向は、ますます僅かになる。
【０００９】
生成物を液相で維持するために、一般に融点に相応するかまたは融点を上廻る温度が使用される。純粋なＮ−ビニル−ε−カプロラクタムは、３５℃の融点を有する。本発明による方法の場合には、Ｎ−ビニル−ε−カプロラクタムは、有利に３５℃〜１００℃の温度、特に有利に３５〜７５℃、殊に有利に３５〜６０℃で維持される。
【００１０】
貯蔵および運搬のための時間は、本発明による方法の場合には、一般に数時間ないし数ヶ月である。この時間は、場合によってはよりいっそう短くともよいし、よりいっそう長くともよい。好ましくは、時間は、少なくとも３日、特に有利に少なくとも５日、殊に有利に少なくとも７日である。
【００１１】
本発明による方法で使用されるＮ−ビニル−ε−カプロラクタムには、望ましくない反応、例えば分解、オリゴマー化または重合を中断するための安定剤が添加されていてもよい。適当な安定剤の例としては、ＢＡＳＦＡＧ社からＫｅｒｏｂｉｔ（登録商標）ＢＰＤの商品名で販売されているＮ，Ｎ′−ビス（１−メチルプロピル）−１，４−フェニレンジアミン、アルカリ金属水酸化物またはフェノチアジン誘導体が挙げられる。Ｎ−ビニル−ε−カプロラクタムに安定剤が添加される場合には、この安定剤の含量は、一般に１〜１０００質量ｐｐｍ、有利に１〜１０質量ｐｐｍ、特に有利に５〜５０質量ｐｐｍである。
【００１２】
本発明による方法で使用されるＮ−ビニル−ε−カプロラクタムは、一般に９８質量％を上廻る、有利に９９質量％を上廻る、特に有利に９９．５質量％を上廻る純度を有する。１００質量％の満たない含量は、一般に未反応のカプロラクタム、添加された安定剤または不純物、例えば生成物の製造の際または例えば分解、オリゴマー化もしくは重合によって生成されるような不純物である。一般に、不足する含量は、主にカプロラクタムである。
【００１３】
Ｎ−ビニル−ε−カプロラクタムは、本発明による方法の場合には、種々のガスで被覆されていてもよいし、種々のガスを含有していてもよい。例として、窒素、希ガス（例えば、アルゴン）または空気が挙げられる。
【００１４】
貯蔵および運搬のためには、一般に容器が使用される。この容器の大きさは、本発明による方法にとっては一般に些細なことである。一般に、Ｌ範囲およびｍ^３範囲の容器が使用される。また、容器の幾何学的形は、本発明による方法にとっては一般に些細なことである。好ましい例は、次の通りである：（ｉ）本質的に球状の容器（例えば、所謂球状タンク）、（ｉｉ）本質的に円筒状容器（例えば、瓶、樽、所謂円筒状タンクまたはタンクローリー）および（ｉｉｉ）本質的にサイコロ状または平行六面体状の容器。
【００１５】
容器の壁は、Ｎ−ビニル−ε−カプロラクタムに対して化学的に不活性であり、緻密である。適当な材料は、例えば鉄、特殊鋼または内面塗装された金属形成体またはプラスチック形成体（例えば、ポリプロピレンまたはポリエチレンからなる）である。
【００１６】
本発明による方法の場合には、有利にＮ−ビニル−ε−カプロラクタムは、熱絶縁された容器中で貯蔵され、運搬される。この容器は、熱絶縁する断熱材を含む容器である。適当な熱絶縁する断熱材としては、例えば真空の中間層、僅かな熱伝導能を有するガス、例えばヘリウムの中間層または固体の断熱材料、例えば発泡されたポリスチロール（例えば、Ｓｔｙｒｏｐｏｒ（登録商標））、ガラスウールまたは鉱物ウールからの中間層が挙げられる。
【００１７】
Ｎ−ビニル−ε−カプロラクタムを熱絶縁された容器中で貯蔵および運搬する場合には、Ｎ−ビニル−ε−カプロラクタムは、（ｉ）直接に他の容器なしに存在していてもよいかまたは（ｉｉ）他の容器中で梱包されて存在していてもよい。（ｉ）に関する適当な例としては、熱絶縁されたタンク（例えば、球状タンク、円筒状タンクまたはタンクローリー）または熱絶縁された樽が挙げられる。（ｉｉ）に関する適当な例としては、Ｎ−ビニル−ε−カプロラクタムを他の容器（例えば、樽または瓶）の形で含む熱絶縁されたコンテナが挙げられる。
【００１８】
本発明による方法の場合には、特に有利にＮ−ビニル−ε−カプロラクタムは、熱絶縁された加熱可能な容器中で貯蔵され、運搬される。この容器は、上記の断熱材とともにヒーターを含む容器である。Ｎ−ビニル−ε−カプロラクタムが（ｉ）直接に他の容器なしに存在する熱絶縁された容器の場合には、ヒーターは、例えば発熱素子の形で直接に、貯蔵すべきかまたは運搬すべきＮ−ビニル−ε−カプロラクタム中に存在することができる。別の方法は、例えばヒーターが断熱材と介在する容器層との間に存在することにある。このための例としては、加熱ジャケットを備えた樽またはタンクが挙げられる。Ｎ−ビニル−ε−カプロラクタムが（ｉｉ）他の容器中に梱包されて存在するような熱絶縁された容器の場合には、ヒーターは、通常、この容器の内部に存在する。
【００１９】
本発明による方法の１つの好ましい実施態様において、２２０Ｌの樽は、４０℃で加熱可能なＩｓｏコンテナ中に貯蔵されるかまたは運搬される。
【００２０】
Ｎ−ビニル−ε−カプロラクタムを貯蔵および運搬するための本発明による方法は、特に驚異的である。それというのも、一般的な専門知識によりまさに液相、ひいては拡散移動相中で本質的に大きな反応性を予想することができるからである。
【００２１】
Ｎ−ビニル−ε−カプロラクタムをＮ−ビニル−ε−カプロラクタムの溶融温度またはそれ以上で維持する、好ましい本発明による方法は、殊に驚異的である。それというのも、一般的な専門知識によれば、反応性は、一般に温度とともに上昇するからである。
【００２２】
液状の生成物が色を与える不純物の形成に関連して固体の生成物よりもあまり反応性ではないという事実ならびに固体の生成物よりも明らかに高い温度で維持される液状生成物についても前記効果が存在するという事実は、一般の専門知識から推考しうるものではない。
【００２３】
本発明による方法は、Ｎ−ビニル−ε−カプロラクタムの貯蔵および運搬を可能にし、この場合この方法は、よりいっそう長い数ヶ月の貯蔵時間および運搬時間の後も生成物の僅かな変色を生じるにすぎない。
【００２４】
実施例
Ｎ−ビニル−ε−カプロラクタムの可能な変色の特性決定のために、ＡＰＨＡによる色価は、ＤＩＮＥＮ１５５７と同様に測定された。
【００２５】
例１ないし２
ＡＰＨＡによる色価８を有する液状Ｎ−ビニル−ε−カプロラクタムそれぞれ５００ｇをガラス瓶中に入れ、閉鎖した。
【００２６】
比較例１において、試料を約２５℃の環境温度で短時間後に固定し、この温度で２１日間、固体状態で貯蔵した。引続き、この試料を約５０℃で溶融し、再び色価をＡＰＨＡにより測定した。このＡＰＨＡによる色価は、１２５であった。
【００２７】
実施例２において、試料を液状の状態で５０℃で貯蔵し、引続き再びＡＰＨＡによる色価を測定した。このＡＰＨＡによる色価は、２４であった。
【００２８】
例３ないし４
純度９９．８ＧＣ面積％およびＡＰＨＡによる色価５８を有する液状のＮ−ビニル−ε−カプロラクタムそれぞれ２００ｋｇを２２０Ｌの鉄容器中に入れ、閉鎖した。
【００２９】
比較例３において、試料を２０℃の環境温度で短時間後に固定し、この温度で１ヶ月間、固体状態で貯蔵した。引続き、この試料を約５０℃で溶融し、再び色価をＡＰＨＡにより測定した。このＡＰＨＡによる色価は、１５２であった。
【００３０】
実施例４において、試料を液状の状態で４０℃で貯蔵し、引続き再びＡＰＨＡによる色価を測定した。このＡＰＨＡによる色価は、８４であった。
【００３１】
例１ないし４は、液相で貯蔵されたＮ−ビニル−ε−カプロラクタムが固相で貯蔵されたＮ−ビニル−ε−カプロラクタムと比較して極端に僅かな変色傾向しか示さないことを示す。即ち、例えば色価は、本発明による実施例４の場合には、上昇し、この場合Ｎ−ビニル−ε−カプロラクタムは、１ヶ月間に亘って液状で２２０Ｌの鉄容器中に貯蔵され、その際ＡＰＨＡによる色価は２６単位にすぎず、これに対して、比較例３の場合には、固体相での貯蔵の際に９４単位の明らかに大きな増加が観察された。

Claims

Ｎ−ビニル−ε−カプロラクタムを貯蔵しかつ運搬する方法において、熱絶縁されたおよび／または加熱可能な容器を使用し、Ｎ−ビニル−ε−カプロラクタムを３５〜１００℃の温度で液相で維持することを特徴とする、Ｎ−ビニル−ε−カプロラクタムを貯蔵しかつ運搬する方法。
Ｎ−ビニル−ε−カプロラクタムを３５〜６０℃の温度で維持する、請求項１記載の方法。
Ｎ−ビニル−ε−カプロラクタムを少なくとも５日間の時間に亘って貯蔵するかまたは運搬する、請求項１または２記載の方法。
Ｎ−ビニル−ε−カプロラクタムを少なくとも７日間の時間に亘って貯蔵するかまたは運搬する、請求項１から３までのいずれか１項に記載の方法。
９８質量％を上廻る純度を有するＮ−ビニル−ε−カプロラクタムを使用する、請求項１から４までのいずれか１項に記載の方法。