JP2004516368A

JP2004516368A - シラン定着剤を含有する２成分系被覆組成物

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Publication number: JP2004516368A
Application number: JP2002552987A
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Inventors: リチャード・アール・ローズラー; ピー・リチャード・ハーゲンローサー
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Priority date: 2000-12-22
Filing date: 2001-12-19
Publication date: 2004-06-03
Anticipated expiration: 2021-12-19
Also published as: EP1349899B1; DE60120482D1; EP1349899A2; PT1349899E; JP4139684B2; MXPA03005604A; DE60120482T2; CA2431377A1; AU2002232862A1; ATE328975T1; US20020119329A1; WO2002051899A2; WO2002051899A3; ES2266303T3

Abstract

本発明は、次の成分ａ）〜ｃ）を含有する２成分系被覆組成物に関する：ａ）ポリイソシアネート成分、ｂ）イソシアネート−反応性成分、およびｃ）少なくとも１個のエポキシ基と少なくとも１個のアルコキシシラン基を有する化合物（該化合物の含有量は、成分ａ）とｂ）の重量に基づいて０．１〜１．８重量％である。）。本発明は、該被覆組成物によって被覆された基体、特に金属製基体にも関する。

Description

【０００１】
（技術分野）
本発明は、エポキシ基とアルコキシシラン基を有するシラン定着剤（ｓｉｌａｎｅａｄｈｅｓｉｏｎｐｒｏｍｏｔｏｒ）を含有する２成分系被覆組成物および改良された接着性、特に湿潤接着性を有する塗膜（ｃｏａｔｉｎｇ）を調製するための該組成物の使用に関する。
【０００２】
（背景技術）
ポリイソシアネート成分とイソシアネート−反応性成分（好ましくはポリヒドロキシル化合物）を含有する２成分系被覆組成物は既知であって、該組成物は多種多様な基体（ｓｕｂｓｔｒａｔｅ）を被覆するために使用することができる。この種の組成物の塗膜の１つの欠点は、十分な湿潤接着性（ｗｅｔａｄｈｅｓｉｏｎ）を有していないことである。この湿潤接着性は地下で使用される塗膜（例えば、オイルやガスの輸送パイプライン用塗膜）に対して重要な要件である。
【０００３】
このような用途に対して従来から使用されている塗膜にはさらに別の問題がある。アスファルト塗膜は生分解性があるために、長時間（２０〜５０年間）の使用には不適当である。コールタール塗膜は毒性があるために使用されていない。液状エポキシ塗膜の場合には、５５℃よりも高い塗布温度が必要であり、また、その硬化速度は野外での製造用途に対しては適度に遅い。ポリオレフィン塗膜はカソード防食条件下では接着性を維持することができない。
【０００４】
高性能な塗膜が必要とされている。既知のポリウレタン塗膜は急速な硬化能を有するが、このような用途に対して必要な湿潤接着性を有していない。
【０００５】
（発明の開示）
（発明が解決しようとする技術的課題）
従って、本発明の目的は、改良された接着性（特に、湿潤接着性）を有する塗膜を調製するのに適した被覆組成物を提供することである。
【０００６】
この目的は、エポキシ基とアルコキシシラン基を有する化合物を定着剤として含有する２成分系の本発明による被覆組成物を用いて達成される。
【０００７】
定着剤としてシランを使用することは提案されている。「ＯＳｉスペシャルティーズ（Ｓｐｅｃｉａｌｔｉｅｓ）」社発行の製品情報誌には、ポリウレタンを含む種々の被覆用樹脂の定着剤として複数種のシラン化合物を使用することが開示されている。しかしながら、本願の比較例において示されるように、開示されているシラン化合物の大部分のものは、２成分系ポリウレタン被覆組成物の接着性（特に、湿潤接着性）を改良するのに非常に有効ではなかった。従って、上記のポリウレタンに関する刊行物は１成分系の完全に反応したポリウレタンに関連するものである。
【０００８】
（その解決方法）
本発明は、下記の成分ａ）〜ｃ）を含有する２成分系被覆組成物に関する：
ａ）ポリイソシアネート成分、
ｂ）イソシアネート−反応性成分、および
ｃ）少なくとも１個のエポキシ基と少なくとも１個のアルコキシシラン基を有する化合物（該化合物の含有量は、成分ａ）とｂ）の重量に基づいて０．１〜１．８重量％である。）。
本発明は、このような被覆組成物で被覆された基体（ｓｕｂｓｔｒａｔｅ）、特に金属製基体にも関する。
【０００９】
（発明を実施するための最良の形態）
本発明による組成物中において成分ｃ）として使用されるエポキシ基とアルコキシシラン基を有する好ましい化合物は、次式で表される化合物に相当する：
【化２】

【００１０】
上記の式において、Ｘは１００℃未満の温度においてイソシアネート基に対して不活性な同一または異なる有機基を示す。但し、これらの基のうちの少なくとも１個はアルコキシ基、好ましくは炭素原子数１〜４のアルコキシ基またはアルキル基、より好ましくはアルコキシ基を示す。Ｙは炭素原子数１〜８の線状または分枝状アルキレン基、好ましくは炭素原子数２〜４の線状アルキレン基または炭素原子数５〜６の分枝状アルキレン基、より好ましくは炭素原子数３の線状アルキレン基を示す。
【００１１】
特に好ましい化合物は、Ｘがメトキシ基、エトキシ基またはプロポキシ基、より好ましくはメトキシ基またはエトキシ基、最も好ましくはメトキシ基を示し、Ｙがプロピレン基を示す化合物である。
【００１２】
エポキシ基とアルコキシシラン基を有する適当な化合物としては下記の化合物が例示される：２−グリシドキシエチル−ジメチルメトキシシラン、６−グリシドキシヘキシル−トリブトキシシラン、３−グリシドキシプロピル−トリメトキシシラン、３−グリシドキシプロピル−トリエトキシシラン、３−グリシドキシプロピル−メチルジエトキシシラン、５−グリシドキシペンチル−トリメトキシシラン、５−グリシドキシペンチル−トリエトキシシランおよび３−グリシドキシプロピル−トリイソプロポキシシラン。特に好ましい化合物は、ＯＳｉスペシャルティーズ社から「シルケスト（Ｓｉｌｑｕｅｓｔ）Ａ−１８７」として市販されている３−グリシドキシプロピル−トリメトキシシランである。
【００１３】
本発明による組成物中において成分ａ）として使用するのに適したポリイソシアネートは、モノマー性ポリイソシアネート、ポリイソシアネート付加物およびＮＣＯプレポリマーから選択されるが、ＮＣＯプレポリマーがより好ましい。ポリイソシアネートの有する平均官能度は１．８〜６、好ましくは２〜６、より好ましくは２〜４である。
【００１４】
適当なモノマー性ジイソシアネートは式Ｒ（ＮＣＯ）_２で表される化合物である。式中、Ｒは約１１２〜１０００、好ましくは約１４０〜４００の分子量を有する有機ジイソシアネートからイソシアネート基を脱離させて得られる有機基を示す。本発明によるプロセスにおいて好ましいジイソシアネートは、上記の式において、Ｒが炭素原子数４〜４０（好ましくは４〜１８）の２価脂肪族炭化水素基、炭素原子数５〜１５の２価脂環式炭化水素基、炭素原子数７〜１５の２価芳香族−脂肪族（ａｒａｌｉｐｈａｔｉｃ）炭化水素基または炭素原子数６〜１５の２価芳香族炭化水素基を示す化合物である。
【００１５】
適当な有機ジイソシアネートとしては下記のものが例示される：１，４−テトラメチレンジイソシアネート、１，６−ヘキサメチレンジイソシアネート、２，２，４−トリメチル−１，６−ヘキサメチレンジイソシアネート、１，１２−ドデカンメチレンジイソシアネート、シクロヘキサン−１，３−ジイソシアネート、シクロヘキサン−１，４−ジイソシアネート、１−イソシアナト−２−イソシアナトメチルシクロペンタン、１−イソシアナト−３−イソシアナトメチル−３，５，５−トリメチル−シクロヘキサン（イソホロンジイソシアネートまたはＩＰＤ）、ビス−（４−イソシアナトシクロヘキシル）−メタン、２，４’−ジシクロヘキシル−メタンジイソシアネート、１，３−ビス−（イソシアナトメチル）−シクロヘキサン、１，４−ビス−（イソシアナトメチル）−シクロヘキサン、ビス−（４−イソシアナト−３−メチル−シクロヘキシル）−メタン、α，α，α’，α’−テトラメチル−１，３−および／または−１，４−キシレンジイソシアネート、１−イソシアナト−１−メチル−４（３）−イソシアナトメチルシクロヘキサン、２，４−および／または２，６−ヘキサヒドロトルイレンジイソシアネート、１，３−および／または１，４−フェニレンジイソシアネート、２，４−および／または２，６−トルイレンジイソシアネート、２，４−および／または４，４’−ジフェニル−メタンジイソシアネート、１，５−ジイソシアナトナフタレンおよびこれらの混合物。
【００１６】
イソシアネート基を３個またはそれよりも多く有するポリイソシアネート（例えば、４−イソシアナトメチル−１，８−オクタメチレンジイソシアネート等）および芳香族ポリイソシアネート（例えば、４，４’，４’’−トリフェニルメタントリイソシアネートおよびアニリン／ホルムアルデヒド縮合物のホスゲン化によって得られるポリフェニルポリメチレンポリイソシアネート等）を使用してもよい。
【００１７】
好ましい有機ジイソシアネートには下記の化合物が包含される：１，６−ヘキサメチレンジイソシアネート、１−イソシアナト−３−イソシアナトメチル−３，５，５−トリメチル−シクロヘキサン（イソホロンジイソシアネートまたはＩＰＤＩ）、ビス−（４−イソシアナトシクロヘキシル）−メタン、１−イソシアナト−１−メチル−４（３）−イソシアナトメチルシクロヘキサン、２，４−および／または２，６−トルイレンジイソシアネート、並びに２，４−および／または４，４’−ジフェニルメタンジイソシアネート。
【００１８】
成分ａ）として使用するのに適したポリイソシアネート付加物は、上記のモノマー性ポリイソシアネートから調製される付加物であって、イソシアヌレート基、ウレトジオン基、ビウレット基、ウレタン基、アロファネート基、イミノオキサジアジンジオン基、カルボジイミド基および／またはオキサジアジントリオン基を有する付加物である。ＮＣＯ含有量が好ましくは５〜３０重量％であるポリイソシアネート付加物には下記のものが包含される。
【００１９】
１）次の特許文献に記載の方法によって調製してもよいイソシアヌレート基を有するポリイソシアネート：ＤＥ−ＰＳ２６１６４１６、ＥＰ−ＯＳ３７６５、ＥＰ−ＯＳ１０５８９、ＥＰ−ＯＳ４７４５２、ＵＳ−ＰＳ４２８８５８６およびＵＳ−ＰＳ４３２４８７９。イソシアナト−イソシアヌレートは一般に３〜３．５の平均ＮＣＯ官能度を有し、そのＮＣＯ含有量は５〜３０重量％、好ましくは１０〜２５重量％、最も好ましくは１５〜２５重量％である。
【００２０】
２）適当な触媒（例えば、トリアルキルホスフィン触媒）の存在下においてジイソシアネートのイソシアネート基の一部を低重合させることによって調製してもよいウレトジオンジイソシアネート。この化合物は他の脂肪族および／または脂環式ポリイソシアネート、特に上記▲１▼記載のイソシアヌレート基含有ポリイソシアネートとの混合物として使用してもよい。
【００２１】
３）次の米国特許明細書に記載された方法に従い、共反応成分（例えば、水、第三アルコール、第一および第二モノアミン、並びに第一および／または第二ジアミン）を使用することによって調製してもよいビウレット基含有ポリイソシアネート：３１２４６０５、３３５８０１０、３６４４４９０、３８６２９７３、３９０６１２６、３９０３１２７、４０５１１６５、４１４７７１４および４２２０７４９。この種のポリイソシアネートは、１８〜２２重量％のＮＣＯ含有量と３〜３．５の平均ＮＣＯ官能度を有するのが好ましい。
【００２２】
４）米国特許明細書３１８１１２に記載された方法に従い、過剰量のポリイソシアネート（好ましくはジイソシアネート）を、分子量が４００未満の低分子量ポリオールおよびグリコール（例えば、トリメチロールプロパン、グリセリン、１，２−ジヒドロキシプロパンおよびこれらの混合物）と反応させることによって調製してもよいウレタン基含有ポリイソシアネート。ウレタン基含有ポリイソシアネートは１２〜２０重量％のＮＣＯ含有量を有するのが最も好ましく、その平均ＮＣＯ官能度は２．５〜３である。
【００２３】
５）米国特許明細書３７６９３１８、４１６００８０および４１７７３４２に開示されている方法によって調製してもよいアロファネート基含有ポリイソシアネート。アロファネート基含有ポリイソシアネートの最も好ましいＮＣＯ含有量は１２〜２１重量％であり、また、その平均ＮＣＯ官能度は２〜４．５である。
【００２４】
６）米国特許明細書５１２４４２７、５２０８３３４および５２３５０１８に開示された方法に従って調製してもよいイソシアヌレート基とアロファネート基を有するポリイソシアネート。これらの特許公報の開示内容も本明細書の一部を成すものである。これらの基を有するポリイソシアネートは、モノイソシヌレート基とモノアロファネート基を約１０：１〜１：１０、好ましくは約５：１〜１：７の割合で含有する。
【００２５】
７）ＤＥ−Ａ１９６１１８４９に記載された方法に従い、特別なフッ素含有触媒の存在下において調製してもよいイミノオキサジアジン基と所望によるイソシアヌレート基を有するポリイソシアネート。この種のポリイソシアネートは一般に３〜３．５の平均ＮＣＯ官能度を有し、そのＮＣＯ含有量は５〜３０重量％、好ましくは１０〜２５重量％、最も好ましくは１５〜２５重量％である。
【００２６】
８）次の特許文献に記載の方法に従い、既知のカルボジイミド化触媒の存在下においてジイソシアネートまたはポリイソシアネートを低重合させることによって調製してもよいカルボジイミド基含有ポリイソシアネート：ＤＥ−ＰＳ１０９２００７、ＵＳ−ＰＳ３１５２１６２、ＤＥ−ＯＳ２５０４４００、ＤＥ−ＯＳ２５３７６８５およびＤＥ−ＯＳ２５５２３５０。
【００２７】
９）オキサジアジントリオン基を有し、また、ジイソシアネート２モルと二酸化炭素１モルとの反応生成物を有するポリイソシアネート。
【００２８】
好ましいポリイソシアネート付加物は、イソシアヌレート基、ウレトジオン基、ビウレット基、イミノオキサジアジンジオン基および／またはアロファネート基を有するポリイソシアネートである。
【００２９】
ポリイソシアネート成分ａ）として使用してもよいＮＣＯプレポリマーは、前述のモノマー性ポリイソシアネートまたはポリイソシアネート付加物（好ましくはモノマー性ジイソシアネート）と少なくとも２個のヒドロキシル基を有するポリヒドロキシル化合物から調製される。これらのポリヒドロキシル化合物には分子量が５００〜１００００、好ましくは８００〜約８０００、より好ましくは１８００〜８０００の高分子量化合物および分子量が５００未満の所望による低分子量化合物が包含される。この分子量は数平均分子量（Ｍｎ）であり、末端基分析（ＯＨ価）によって決定される。ポリイソシアネートのみに低分子量化合物を反応させて得られる生成物はウレタン基を有するポリイソシアネート付加物であり、ＮＣＯプレポリマーとはみなされない。
【００３０】
高分子量化合物としては、ポリエステルポリオール、ポリエーテルポリオール、ポリヒドロキシポリカーボネート、ポリヒドロキシポリアセタール、ポリヒドロキシポリアクリレート、ポリヒドロキシポリエステルアミドおよびポリヒドロキシポリチオエーテルが例示される。ポリエーテルポリオール、ポリエステルポリオールおよびポリカーボネートポリオールが好ましい。ポリエーテルポリオールが特に好ましい。
【００３１】
適当な高分子量ポリヒドロキシル化合物の例の中にはポリエーテルポリオールが包含される。このポリエーテルポリオールは、既知の方法に従って、適当な出発分子のアルコキシル化によって得てもよい。適当な出発分子としては、ポリオール、水、少なくとも２個のＮ−Ｈ結合を有する有機ポリアミンおよびこれらの混合物が例示される。アルコキシル化反応用の適当なアルキレンオキシドは好ましくはエチレンオキシドおよび／またはプロピレンオキシドであり、これらのオキシドは順次使用してもよく、あるいは混合物として使用してもよい。
【００３２】
プレポリマーの調製用原料としては、低分子量アルコールと多塩基性カルボン酸（例えば、アジピン酸、セバシン酸、フタル酸、イソフタル酸、テトラヒドロフタル酸、ヘキサヒドロフタル酸およびマレイン酸等）、これらの酸の酸無水物、これらの酸および／または酸無水物の混合物から調製されるポリエステルポリオールも適当である。ヒドロキシル基を有するポリラクトン、特にポリ−ε−カプロラクトンもプレポリマーの調製用原料としては適当である。
【００３３】
他の適当なポリオールには、ヒドロキシル基を有するポリカーボネートが包含される。該ポリカーボネートは、ジオールとホスゲンまたはジアリールカーボネート（例えば、ジフェニルカーボネート等）を反応させることによって調製してもよい。
【００３４】
低分子量化合物および高分子量化合物を調製するための出発原料と方法に関するその他の詳細な事項は米国特許第４７０１４８０号明細書に開示されており、これらの開示内容も本願明細書の一部を成すものである。
【００３５】
これらのＮＣＯプレポリマーのイソシアネート含有量は、好ましくは０．３〜３５重量％、より好ましくは０．６〜２５重量％、最も好ましくは１．２〜２０重量％である。ＮＣＯプレポリマーは、ジイソシアネートとポリオール成分を次の条件下で反応させることによって調製される：温度４０〜１２０℃（好ましくは５０〜１００℃）、ＮＣＯ／ＯＨ当量比１．３：１〜２０：１（好ましくは１．４：１〜１０：１）。イソシアネートプレポリマーの調製中においてウレタン基による連鎖延長を望むときには、ＮＣＯ／ＯＨ当量比を１．３：１〜２：１の範囲内で選択する。連鎖延長を望まないときには、ＮＣＯ／ＯＨ当量比が４：１〜２０：１（好ましくは５：１〜１０：１）になるようにして過剰のジイソシアネートを使用するのが好ましい。過剰量のジイソシアネートは、反応が完結したときに、薄層蒸留によって随意に除去してもよい。本発明によれば、ＮＣＯプレポリマーは、ウレタン基含有プレポリマーのほかに未反応の出発原料であるポリイソシアネートを含有するＮＣＯ半プレポリマーも包含する。
【００３６】
本発明による組成物中において成分ｂ）として使用するのに適したイソシアネート−反応性成分は、ＮＣＯプレポリマーの調製に関連して先に説明した高分子量ポリオールおよび低分子量ポリオールである。先に説明したポリオールの末端ヒドロキシ基をアミノ基に変換することによって調製してもよい既知の高分子量のアミン官能性化合物および米国特許第５４６６７７１号明細書に開示された高分子量ポリアルドイミンも適当な成分である（該明細書の開示内容も本願明細書の一部を成すものである）。該高分子量ポリオールが好ましい。
【００３７】
本発明による２成分系被覆組成物は個々の成分を混合することによって調製してもよい。成分ａ）とｂ）は、イソシアネート基とイソシアネート−反応性基（好ましくはヒドロキシル基）の当量比が０．８：１〜１．２：１（好ましくは０．９：１〜１．１：１、より好ましくは１：１〜１．１：１）になるような量で存在させる。成分ｃ）は、成分ａ）とｃ）の重量に基づいて少なくとも０．１重量％（好ましくは少なくとも０．３重量％、より好ましくは０．５重量％）になる量で存在させる。成分ｃ）の含有量の上限は、成分ａ）とｂ）の重量の基づいて１．８重量％（好ましくは１．５重量％、より好ましくは１．３重量％）である。
【００３８】
２成分系組成物は一般的には溶剤不含型であってもよく、あるいは成分ａ）とｂ）の重量に基づいて７０％まで（好ましくは６０％まで）の有機溶剤を含有していてもよい。適当な有機溶剤には、ポリウレタン化学の分野において既知の溶剤が包含される。
【００３９】
該組成物は既知の添加剤、例えば触媒、均染剤、湿潤剤、流れ調整剤、皮張り防止剤、消泡剤、フィラー（例えば、シリカ、ケイ酸アルミニウムおよび高沸点ワックス等）、粘度調整剤、可塑剤、顔料、染料、ＵＶ吸収剤、耐熱安定剤および酸化崩壊に対する安定剤等を含有していてもよい。
【００４０】
２成分系組成物は所望の基体、例えば、木材製基体、プラスチックス製基体、革製基体、紙製基体、織物製基体、ガラス製基体、セラミックス製基体、プラスター製基体、石工製基体、金属製基体およびコンクリート製基体等へ塗布してもよい。該組成物の塗装は標準的な方法、例えば、吹付塗、塗布、流し塗、流延塗、浸漬塗およびロール塗等によっておこなってもよい。該被覆組成物は透明であってもよく、あるいは着色されていてもよい。
【００４１】
２成分系組成物は各種の基体、特に金属製基体、例えば、湿潤条件下にさらされるパイプ類を被覆するのに特に適している。
【００４２】
２成分系組成物は周囲温度または高温度で硬化させてもよく、好ましくは周囲温度で硬化させる。
【００４３】
本発明を以下の実施例によってさらに説明するが、本発明はこれらの実施例によって限定されるものではない。実施例の記載中において、全ての「部」および「％」は、特に言及しない限り重量に基づくものである。
【００４４】
【実施例】
（ポリイソシアネート１）
２，４’−ＭＤＩ６５％および４，４’−ＭＤＩ３５％を含有するジフェニルメタンジイソシアネート（ＭＤＩ）組成物（蒸留品）５５６ｇを６０℃で撹拌させた。次いで、プロピレングリコールのプロポキシル化によって調製したポリエーテルジオール（ＯＨ価：１１２）２２２ｇおよびエチレンジアミンのプロポキシル化によって調製した４官能性ポリエーテル（ＯＨ価：６０）２２２ｇの混合物を該組成物中へ、最高温度が６５℃に維持されるように調整しながら滴下した。ＮＣＯ含有量が１６％に達したときに、粗製ＭＤＩ（２，４’−ＭＤＩ４０．５％、４，４’−ＭＤＩ４９．５％およびポリマー性ＭＤＩ１０％含有品）１０００ｇを用いてプレポリマーを希釈した。最終的な半プレポリマーのＮＣＯ含有量および粘度はそれぞれ２４％および２２０ｍＰａ・ｓ／２３℃であった。
【００４５】
（ポリエーテルポリオール１）
開始剤としてトリメチロールプロパンを用いて調製したポリプロピレンオキシドポリオール（官能度：３、ＯＨ価：３７０、当量：１５２）。
【００４６】
（ポリエーテルポリオール２）
開始剤としてグリセリンを用いて調製し、エチレンオキシドでチップ化した（ＰＯ：ＥＯ当量比＝８３：１７）ポリプロピレンオキシドポリオール（官能度：３、ＯＨ価：３５、当量：１６００）であって、トルエンジイソシアネートとヒドラジンの当モル反応生成物を２０％含有するポリオール（全ＯＨ価：２８）。
【００４７】
（２成分系被覆組成物）
以下の配合処方に従って２成分系被覆組成物を調製した。

^１ ^）「ノヴァサイト（Ｎｏｖａｃｉｔｅ）２０７」（マルヴェム社製）
^２ ^）「バイリス（Ｂａｙｌｉｔｈ）Ｌペースト」（バイエル社製）
【００４８】

【００４９】
２成分系被覆組成物を上記の成分と配合量および以下の表に示すタイプのシラン系添加剤を用いて２成分系被覆組成物を調製した。熱間圧延後にサンドブラスト処理した鋼製パネル上に該組成物を２０〜３０ミルの厚さで塗布した。
【００５０】
乾燥接着性と湿潤接着性を測定するために、被覆パネルを容器内の端面上に置くか、または塗膜の約３分の２が水面下になるように水中に浸漬した。３０日が経過した後、パネルを取り出し、直ちに試験をおこなった。試験は、パネルの乾燥領域または湿潤領域に「×」印をけがく（ｓｃｒｉｂｅ）ことによっておこなった。「×」印の角をナイフを用いてピック（ｐｉｃｋ）し、以下の等級スケール１〜１０に従って接着性を評価した。
【００５１】
「１」・・・・接着性はなく、塗膜はパネルから離脱する。
「５」・・・・中程度の接着性はあるが、塗膜はパネルから剥離する。
「７」・・・・強い接着性はあるが、塗膜はパネルから剥離する。
「８」・・・・塗膜はパネルから剥離させるときに引き裂かれる。
「１０」・・・塗膜はパネルからカットオフ（ｃｕｔｏｆｆ）されるだけである。
上記の等級「７」は許容可能であり、等級「８」は良好な結果であり、等級「１０」は優れた結果である。６以下の等級はパイプライン用塗膜として用いるには許容できない。
【００５２】
【表１】

【００５３】
上記の実施例は次のことを例証する。即ち、本発明によるエポキシ基とアルコキシシラン基を有する定着剤を使用することにより、優れた接着性、特に湿潤接着性を得ることが可能である。このような接着度は、同じ量の他の既知のシラン系定着剤を用いても得ることはできない。
【００５４】
以上、本発明を例証のために詳細に説明したが、このような詳細な説明は例証のために過ぎないものである。従って、当業者であれば、特許請求の範囲によって制限される以外は、本発明の技術的思想と範囲から逸脱することなく、前述の記載内容の多様な変形態様を想到することができる。

Claims

下記の成分ａ）〜ｃ）を含有する２成分系被覆組成物：
ａ）ポリイソシアネート成分、
ｂ）イソシアネート−反応性成分、および
ｃ）少なくとも１個のエポキシ基および少なくとも１個のアルコキシシラン基を有する化合物（該化合物の含有量は、成分ａ）とｂ）の重量に基づいて０．１〜１．８重量％である。）。
本発明による組成物中において成分ｃ）として使用されるエポキシ基とアルコキシシラン基を有する化合物が次式で表わされる化合物に相当する請求項１記載の組成物：

［式中、Ｘは１００℃未満の温度でイソシアネート基に対して不活性な同一または異なる有機基を示し（但し、これらの基の少なくとも１個はアルコキシ基である。）、Ｙは炭素原子数が１〜８の線状または分枝状アルキレン基を示す。］
Ｘが同一または異なるアルキル基またはアルコキシ基を示し（但し、これらの基の少なくとも１個はアルコキシ基を示す。）、Ｙが炭素原子数２〜４の線状または分枝状アルキレン基を示す請求項２記載の組成物。
Ｘが同一または異なるアルキル基またはアルコキシ基を示し、Ｙが炭素原子数３の線状アルキレン基を示す請求項２記載の組成物。
成分ｃ）が、成分ａ）とｂ）の重量に基づいて０．５〜１．５重量％の量で存在する請求項１記載の組成物。
成分ｃ）が、成分ａ）とｂ）の重量に基づいて０．５〜１．５重量％の量で存在する請求項２記載の組成物。
成分ｃ）が、成分ａ）とｂ）の重量に基づいて０．５〜１．５重量％の量で存在する請求項３記載の組成物。
成分ｃ）が、成分ａ）とｂ）の重量に基づいて０．５〜１．５重量％の量で存在する請求項４記載の組成物。
ポリイソシアネート成分ａ）が、ポリイソシアネートとポリエーテルポリオールから調製されるＮＣＯプレポリマーを含有し、成分ｂ）がポリヒドロキシル化合物を含有し、成分ｃ）が、成分ａ）とｂ）の重量に基づいて０．５〜１．５重量％の量で存在する請求項１記載の組成物。
ポリイソシアネート成分ａ）が、ポリイソシアネートとポリエーテルポリオールから調製されるＮＣＯプレポリマーを含有し、成分ｂ）がポリヒドロキシル化合物を含有し、成分ｃ）が、成分ａ）とｂ）の重量に基づいて０．５〜１．５重量％の量で存在する請求項２記載の組成物。
ポリイソシアネート成分ａ）が、ポリイソシアネートとポリエーテルポリオールから調製されるＮＣＯプレポリマーを含有し、成分ｂ）がポリヒドロキシル化合物を含有し、成分ｃ）が、成分ａ）とｂ）の重量に基づいて０．５〜１．５重量％の量で存在する請求項３記載の組成物。
ポリイソシアネート成分ａ）が、ポリイソシアネートとポリエーテルポリオールから調製されるＮＣＯプレポリマーを含有し、成分ｂ）がポリヒドロキシル化合物を含有し、成分ｃ）が、成分ａ）とｂ）の重量に基づいて０．５〜１．５重量％の量で存在する請求項４記載の組成物。
成分ｂ）がポリエーテルポリオールを含有する請求項９記載の組成物。
成分ｂ）がポリエーテルポリオールを含有する請求項１０記載の組成物。
成分ｂ）がポリエーテルポリオールを含有する請求項１１記載の組成物。
成分ｂ）がポリエーテルポリオールを含有する請求項１２記載の組成物。
請求項１記載の被覆組成物で被覆された基体。
請求項１記載の被覆組成物で被覆された金属製基体。