JP2004516011A - エポチロンのための発酵プロセス - Google Patents

Abstract

デスオキシエポチロン化合物を、Ｐ４５０酵素インヒビターの存在下でエポチロン微生物の発酵により産生する。１つの実施形態において、本発明は、デスオキシエポチロン（エポチロンＡおよびＢに見出されるＣ−１２〜Ｃ−１３エポキシド部分を欠いているエポチロン）を、エポチロンエポキシダーゼ遺伝子産物（例えば、ＥｐｏＫ）のインヒビターの存在下で、エポチロン産生微生物の発酵により、産生するためのプロセスを提供する。１つの局面において、その微生物は、Ｓｏｒａｎｇｉｕｍ ｃｅｌｌｕｌｏｓｕｍである。別の局面において、その微生物は、エポチロン生合成遺伝子クラスターを含有する組換え微生物である。

Description

【０００１】
（関連出願に対する相互参照）
本特許出願は、３５Ｕ．Ｓ．Ｃ．§１１９（ｅ）に基づいて、２０００年７月２５日に出願された米国仮出願番号６０／２２０，６５１（本明細書中で参考として援用される）に対して優先権を主張する。
【０００２】
（発明の分野）
本発明は、エポチロン（エポシロン）およびエポチロン誘導体を生成する方法および材料を提供する。本発明は、農業、化学、医化学、医学、分子生物学、および薬理学の分野に関する。
【０００３】
（発明の背景）
エポチロンは、最初に、Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｒｅｓｅａｒｃｈ ＩｎｓｔｉｔｕｔｅのＧｅｒｈａｒｄ Ｈｏｆｌｅおよび彼の同僚らにより、粘液細菌であるＳｏｒａｎｇｉｕｍ ｃｅｌｌｕｌｏｓｕｍから抽出された抗真菌活性として同定された（Ｋ．Ｇｅｒｔｈら、１９９６、Ｊ．Ａｎｔｉｂｉｏｔｉｃｓ ４９：５６０−５６３およびドイツ国特許第ＤＥ４１３８０４２号を参照のこと）。エポチロンは、後に、抗腫瘍剤を同定するためのチューブリン重合アッセイ（Ｄ．Ｂｏｌｌａｇら、１９９５、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．５５：２３２５−２３３３を参照のこと）において活性を有することが見出され、そしてそれ以来、癌の処置のための潜在的な抗腫瘍剤として広範に研究されてきた。
【０００４】
Ｓｏｒａｎｇｉｕｍ ｃｅｌｌｕｌｏｓｕｍ株であるＳｏ ｃｅ ９０によって生成されるエポチロンの化学構造は、Ｈｏｆｌｅら、１９９６、「Ｅｐｏｔｈｉｌｏｎｅ Ａ ａｎｄ Ｂ−ｎｏｖｅｌ １６−ｍｅｍｂｅｒｅｄ ｍａｃｒｏｌｉｄｅｓ ｗｉｔｈ ｃｙｔｏｔｏｘｉｃ ａｃｔｉｖｉｔｙ：ｉｓｏｌａｔｉｏｎ，ｃｒｙｓｔａｌ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ，ａｎｄ ｃｏｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ ｉｎ ｓｏｌｕｔｉｏｎ」Ａｎｇｅｗ．Ｃｈｅｍ．Ｉｎｔ．Ｅｄ．Ｅｎｇｌ．３５（１３／１４）：１５６７−１５６９に記載され、これは、本明細書中で参考として援用される。その株は、以下に示すようにＡ（Ｒ＝Ｈ）およびＢ（Ｒ＝ＣＨ_３）と呼ばれる２つのエポチロン化合物を生成することが見出され、これらは、真核生物細胞に対する広範な細胞障害活性ならびに乳癌細胞株および結腸癌細胞株に対する顕著な活性および選択性を示した。
【０００５】
【化２】

エポチロンＡおよびＢのデスオキシ対応物もまた、エポチロンＣ（Ｒ＝Ｈ）およびＤ（Ｒ＝ＣＨ_３）として公知であり、細胞傷害性がより少ないことが知られ、そしてこれらのエポチロンの構造は、以下に示される。
【０００６】
【化３】

他の天然に存在するエポチロンが記載されている。これらには、エポチロンＥおよびＦが含まれ、エポチロンＡおよびＢのチアゾール部分のメチル側鎖が、ヒドロキシル化されて、エポチロンＥおよびＦをそれぞれ生ずる。
【０００７】
エポチロンを抗癌剤として使用する可能性があるので、そして天然のＳｏ ｃｅ ９０株によって生成されるエポチロンが低レベルであるので、多数の研究チームが、エポチロンを合成する努力を行った。この努力は、成功している（Ｂａｌｏｇら、１９９６、Ｔｏｔａｌ ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ｏｆ （−）−ｅｐｏｔｈｉｌｏｎｅ Ａ、Ａｎｇｅｗ．Ｃｈｅｍ．Ｉｎｔ．Ｅｄ．Ｅｎｇｌ．３５（２３／２４）：２８０１−２８０３；Ｓｕら、１９９７、「Ｔｏｔａｌ ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ｏｆ （−）−ｅｐｏｔｈｉｌｏｎｅ Ｂ：ａｎ ｅｘｔｅｎｓｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅ Ｓｕｚｕｋｉ ｃｏｕｐｌｉｎｇ ｍｅｔｈｏｄ ａｎｄ ｉｎｓｉｇｈｔｓ ｉｎｔｏ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ−ａｃｔｉｖｉｔｙ ｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐｓ ｏｆ ｅｐｏｔｈｉｌｏｎｅｓ」、Ａｎｇｅｗ．Ｃｈｅｍ．Ｉｎｔ．Ｅｄ．Ｅｎｇｌ．３６（７）：７５７−７５９；Ｍｅｎｇら、１９９７、「Ｔｏｔａｌ ｓｙｎｔｈｅｓｅｓ ｏｆ ｅｐｏｔｈｉｌｏｎｅｓ Ａ ａｎｄ Ｂ」、ＪＡＣＳ １１９（４２）：１００７３−１００９２；およびＢａｌｏｇら、１９９８、「Ａ ｎｏｂｅｌ ａｌｄｏｌ ｃｏｎｄｅｎｓａｔｉｏｎ ｗｉｔｈ ２−ｍｅｔｈｙｌ−４−ｐｅｎｔｅｎａｌ ａｎｄ ｉｔｓ ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ ｔｏ ａｎ ｉｍｐｒｏｖｅｄ ｔｏｔａｌ ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ｏｆ ｅｐｏｔｈｉｌｏｎｅ Ｂ」、Ａｎｇｅｗ． Ｃｈｅｍ．Ｉｎｔ．Ｅｄ．Ｅｎｇｌ．３７（１９）：２６７５−２６７８（これらの各々が、本明細書中で参考として援用される）を参照のこと）。これらの努力の成功にもかかわらず、エポチロンの化学合成は、退屈で、時間がかかり、そして高価なものである。実際、その方法は、エポチロンのフルスケール（ｆｕｌｌ−ｓｃａｌｅ）での薬学的開発のためには実用的ではないものとして特徴づけされている。
【０００８】
多数のエポチロン誘導体ならびにエポチロンＡ〜Ｄが、インビトロおよびインビボで研究されている（Ｓｕら、１９９７、「Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ−ａｃｔｉｖｉｔｙ ｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐｓ ｏｆ ｔｈｅ ｅｐｏｔｈｉｌｏｎｅｓ ａｎｄ ｔｈｅ ｆｉｒｓｔ ｉｎ ｖｉｖｏ ｃｏｍｐａｒｉｓｏｎ ｗｉｔｈ ｐａｃｌｉｔａｘｅｌ」、Ａｎｇｅｗ．Ｃｈｅｍ．Ｉｎｔ．Ｅｄ．Ｅｎｇｌ．３６（１９）：２０９３−２０９６；およびＣｈｏｕら、Ａｕｇ．１９９８，「Ｄｅｓｏｘｙｅｐｏｔｈｉｌｏｎｅ Ｂ：ａｎ ｅｆｆｉｃａｃｉｏｕｓ ｍｉｃｒｏｔｕｂｕｌｅ−ｔａｒｇｅｔｅｄ ａｎｔｉｔｕｍｏｒ ａｇｅｎｔ ｗｉｔｈ ａ ｐｒｏｍｉｓｉｎｇ ｉｎ ｖｉｖｏ ｐｒｏｆｉｌｅ ｒｅｌａｔｉｖｅ ｔｏ ｅｐｏｔｈｉｌｏｎｅ Ｂ」、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ９５：９６４２−９６４７（これらの各々が、本明細書中で参考として援用される）を参照のこと）。エポチロンおよびエポチロン誘導体を合成するためのさらなるエポチロン誘導体および方法が、ＰＣＴ特許公開第９９／５４３３０号、同第９９／５４３１９号、同第９９／５４３１８号、同第９９／４３６５３号、同第９９／４３３２０号、同第９９／４２６０２号、同第９９／４００４７号、同第９９／２７８９０号、同第９９／０７６９２号、同第９９／０２５１４号、同第９９／０１１２４号、同第９８／２５９２９号、同第９８／２２４６１号、同第９８／０８８４９号、および同第９７／１９０８６号；米国特許第５，９６９，１４５号；ドイツ国特許公開第ＤＥ４１３８０４２号に記載されている。これらの各々が、本明細書中で参考として援用される。
【０００９】
現在までに研究されている天然に存在するエポチロンのうち、エポチロンＤは、最も低い毒性（Ｃｈｏｕら、１９９８、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．９５：１５７９８およびＣｈｏｕら、１９９８、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．９５：９６４２を参照のこと）、および最も高い効力（Ｈａｒｒｉｓら、１９９９、Ｓｏｃ．Ｃｈｅｍ．Ｔｈｅｒ．２５：１８７を参照のこと）を有しているようである。しかし、エポチロンＤは、この化合物を天然に産生するＳｏｒａｎｇｉｕｍ ｃｅｌｌｕｌｏｓｕｍ宿主細胞中に非常に低量で産生される。さらに、エポチロンＤは、これらの細胞中で、エポチロンの複雑な混合物中の微量の成分として産生される。
【００１０】
エポチロンＤおよびその他のデスオキシエポチロンを臨床試験に必要な量で産生するための、そしてこれらの試験が首尾よい場合にはヒトの治療用の使用のための、経済的な手段に対する必要性が残存する。十分な量のエポチロンＤが利用可能である場合、特性の改善された新たなエポチロンＤ誘導体が産生され得る。本発明は、これらおよび他の必要性を満たす。
【００１１】
（発明の要旨）
１つの実施形態において、本発明は、デスオキシエポチロン（エポチロンＡおよびＢに見出されるＣ−１２〜Ｃ−１３エポキシド部分を欠いているエポチロン）を、エポチロンエポキシダーゼ遺伝子産物（例えば、ＥｐｏＫ）のインヒビターの存在下で、エポチロン産生微生物の発酵により、産生するためのプロセスを提供する。１つの局面において、その微生物は、Ｓｏｒａｎｇｉｕｍ ｃｅｌｌｕｌｏｓｕｍである。別の局面において、その微生物は、エポチロン生合成遺伝子クラスターを含有する組換え微生物である。
【００１２】
別の実施形態において、本発明は、エポチロンエポキシダーゼ遺伝子産物ＥｐｏＫのインヒビターおよびそのような化合物を産生するための方法を提供する。
【００１３】
別の実施形態において、本発明は、ｅｐｏＫ遺伝子がランダム変異誘発によって不活性化されており、そしてそのためエポチロンＣおよびＤのみを産生する組換えＳｏｒａｎｇｉｕｍ ｃｅｌｌｕｌｏｓｕｍを提供する。別の実施形態において、この組換え微生物は、エポチロンポリケチド合成酵素（ＰＫＳ）をコードする遺伝子における変更に起因して、エポチロンＣまたはＤのみを産生する。
【００１４】
本発明のこれらおよびその他の実施形態は、以下の説明、実施例、および上記の請求の範囲において、より詳細に記載される。
【００１５】
（発明の詳細な説明）
本発明は、デスオキシエポチロン、特にエポチロンＣおよびＤの産生において有用な方法および試薬を提供する。エポチロン（エポチロンＡ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｅ、およびＦ）およびこれらに構造的に関連する化合物（エポチロン誘導体）は、真核生物細胞に特異的な強力な細胞傷害性薬剤である。これらの化合物は、抗真菌剤、癌化学療法剤、および免疫抑制剤としての適用を有する。エポチロンは、それらが同定された天然に存在するＳｏｒａｎｇｉｕｍ ｃｅｌｌｕｌｏｓｕｍ細胞において、非常に低レベルで産生される。
【００１６】
Ｓｏｒａｎｇｉｕｍ ｃｅｌｌｕｌｏｓｕｍは、多数の構造的に関連するエポチロンを産生する。エポチロンＡおよびＢは、最も豊富に産生され、そして最初に発見されたエポチロンである（ＰＣＴ特許公開第９３／１０１２１号（本明細書中で参考として援用される）を参照のこと）。エポチロンＡおよびＢは、Ｃ−１２〜Ｃ−１３にエポチロン部分を含み、そしてこの点において、対応するアナログであるエポチロンＣおよびＤ（これらはこの位置にＣ−Ｃ二重結合を含む）とは異なる。エポチロンＣおよびＤは、Ｓｏｒａｎｇｉｕｍ ｃｅｌｌｕｌｏｓｕｍ中で、エポチロンＡおよびＢよりもずっと低い量で産生される（ＰＣＴ特許公開第９７／１９０８６号（本明細書中で参考として援用される）を参照のこと）。さらなる分析により、プロデューサー生物（ｐｒｏｄｕｃｅｒ ｏｒｇａｎｉｓｍ）は、比較的多数の異なるエポチロンアナログを産生することが示されている（ＰＣＴ特許公開第９８／２２４６１号および同第９９／６５９１３号を参照のこと。これらの各々は、本明細書中で参考として援用される）。
【００１７】
エポチロンが産生されるメカニズムは、エポチロン生合成経路における酵素活性をコードする遺伝子のクローニングおよび特徴づけによって、部分的に決定されている（ＰＣＴ特許公開第００／０３１２４７号を参照のこと；また、ＰＣＴ特許公開第９９／６６０２８号を参照のこと；これらの各々が、本明細書中で参考として援用される）。米国特許出願第０９／４４３，５０１号（１９９９年１１月１９日出願（本明細書中で参考として援用される））は、約７２ｋｂのＳｏｒａｎｇｉｕｍ ｃｅｌｌｕｌｏｓｕｍ染色体ＤＮＡの直線形セグメントにわたるエポチロン生合成遺伝子クラスターのヌクレオチド配列を開示する。分析により、ローディングドメインおよび９個のモジュールを有するポリケチド合成酵素（ＰＫＳ）遺伝子クラスターが明らかになった。ＰＫＳ配列の下流は、ｅｐｏＫと呼ばれるＯＲＦであり、これは、チトクロムＰ４５０オキシダーゼ遺伝子に対する強力な相同性を示し、そしてエポチロンエポキシダーゼをコードする。
【００１８】
エポチロンＰＫＳ遺伝子は、６個のオープンリーディングフレームで組織化されている。ポリペプチドレベルでは、ローディングドメインおよびモジュール１、２、および９は、個々のポリペプチド上に現れ；それらの対応する遺伝子は、ｅｐｏＡ、ｅｐｏＢ、ｅｐｏＣ、およびｅｐｏＦとそれぞれ命名されている。モジュール３、４、５および６は、その遺伝子がｅｐｏＤと命名される単一のポリペプチド上に含まれており、そしてモジュール７および８は、その遺伝子がｅｐｏＥと命名された別のポリペプチド上にある。これは、ｅｐｏＣ、ｅｐｏＤ、ｅｐｏＥ、およびｅｐｏＦがオペロンを構成するＯＲＦ間の間隔から明らかである。ｅｐｏＡ、ｅｐｏＢ、およびｅｐｏＫ遺伝子はまた、大きなオペロンの一部であるが、ｅｐｏＢとｅｐｏＣとの間には約１００ｂｐの間隔が、そしてｅｐｏＦとｅｐｏＫとの間には１１５ｂｐの間隔が存在し、これらはプロモーターを含み得る。エポチロン生合成遺伝子クラスターは、以下に模式的に示される。
【００１９】
【化４】

そのモジュールの詳細な検査により、エポチロンの生合成のために使用され得るものと一致する組織および組成が示される。以下の説明は、ポリペプチドレベルである。ローディングモジュール中およびモジュール３、４、５、および９中のアシルトランスフェラーゼ（ＡＴ）ドメインの配列は、マロニル特定化ＡＴドメインについてのコンセンサス配列に対する類似性を示し、これは、Ｃ−１４、Ｃ−１２（エポチロンＡおよびＣ）、Ｃ−１０、およびＣ−２のそれぞれ、ならびにローディングドメインでのＨ側鎖の存在と一致する。モジュール２、６、７、および８中のＡＴドメインは、メチルマロニル特定化ＡＴドメインについてのコンセンサス配列に類似し、これもまたＣ−１６、Ｃ−８、Ｃ−６、およびＣ−４それぞれでのメチル側鎖の存在に一致する。
【００２０】
ローディングモジュールは、活性部位に通常存在するシステイン残基が、代わりにチロシンであるケトシンターゼ（ＫＳ）ドメインを含む。このドメインは、ＫＳｙと命名され、そしてデカルボキシラーゼとして作用し、これは、その通常の機能の一部であるが、縮合酵素として機能し得ない。したがって、そのローディングドメインは、マロニルＣｏＡをロードし、それをアシルキャリアタンパク質（ＡＣＰ）に移動し、そしてそれを脱炭酸して、システインでの縮合のために要求されるアセチル残基を生じることが期待される。
【００２１】
モジュール１は、システインを活性化し、そしてローディングモジュールにおいてアセテートでの縮合を触媒する非リボソームペプチドシンセターゼ（ＮＲＰＳ）である。その配列は、アミノ酸の活性化に必要なＡＴＰ結合ドメインおよびＡＴＰａｓｅドメイン、ホスホパントテン酸化部位、および延長ドメイン（ｅｌｏｎｇａｔｉｏｎ ｄｏｍａｉｎ）に高度に類似したセグメントを含む。
【００２２】
モジュール２は、Ｃ−１５〜Ｃ−１７でのエポチロンの構造を決定する。モジュール２におけるデヒドラターゼ（ＤＨ）ドメインの存在は、その分子中のＣ−１６〜Ｃ−１７デヒドロ部分を生じる。モジュール３中でのそのドメインは、Ｃ−１４およびＣ−１５でのエポチロンの構造と一致する；ケトレダクターゼ（ＫＲ）の作用から生じるＯＨは、その分子のラクトン化において利用される。
【００２３】
モジュール４は、Ｃ−１２およびＣ−１３での構造を制御し、そこでは二重結合がエポチロンＣおよびＤにおいて見出され、これはＤＨドメインの存在と一致する。ＡＴドメインの配列がマロネートのローディングを特定するものと類似しているようであるが、それはまた、メチルマロネートをロードし得、それにより、天然に生じる生物の発酵ブロスに見出されるエポチロンの混合物の一部分を占める。その予想された沢山の機能からの有意な逸脱は、モジュール４に見出された。このモジュールは、ＤＨドメインを含むことが予想され、それによりエポチロンＣおよびＤのＰＫＳの産物としての合成を指向する。厳密な分析により、モジュール４のＡＴドメインとＫＲドメインとの間の間隔は、機能的ＤＨドメインを収容するために十分大きくなかったことが明らかとなった。したがって、モジュール４での還元の程度は、モジュール４によって指向される縮合後に形成されるβケトのケト還元（ｋｅｔｏｒｅｄｕｃｔｉｏｎ）を超えて進行しない。Ｃ−１２，１３不飽和が実証されているので（エポチロンＣおよびＤ）、二重結合を導入するさらなるデヒドラターゼ機能が存在しなければならず、そしてこの機能は、ＰＫＳ自体に存在すると考えられている。なぜなら、エポチロンＣおよびＤは、エポチロンＰＫＳ遺伝子を含む異種宿主細胞において産生されるからである。
【００２４】
モジュール５および６は、各々、還元ドメイン（ＫＲ、ＤＨ、およびエノイルレダクターゼ（ＥＲ））の全セットを有し、Ｃ−１１およびＣ−９においてメチレン官能基を生じる。モジュール７および９は、ＫＲドメインを有し、Ｃ−７およびＣ−３においてヒドロキシルを生じ、そしてモジュール８は機能的ＫＲドメインを有さず、これはＣ−５でのケト基の存在と一致する。モジュール８はまた、Ｃ−４でジェミナルの（ｇｅｍｉｎａｌ）ジメチル官能基の存在を生じるメチルトランスフェラーゼ（ＭＴ）ドメインを含む。モジュール９は、ポリケチド合成を終結しそして環の閉鎖を触媒するチオエステラーゼドメインを有する。エポチロンＰＫＳの遺伝子、タンパク質、モジュール、およびドメインは、以下の表に要約される。
【００２５】
【表１】

エポチロン生合成遺伝子クラスターにおけるクローン化された遺伝子の分析およびエポチロンの異種生産から、生合成経路は、以下のようであると推定された。まず、エポチロンＰＫＳが、モジュール４のＡＴドメインがマロニルＣｏＡに結合する（エポチロンＣを形成する）かまたはメチルマロニルＣｏＡに結合する（エポチロンＤを形成する）かに依存して、エポチロンＣおよびエポチロンＤを生産する。次いで、ｅｐｏＫ遺伝子産物は、エポチロンＣおよびエポチロンＤに作用し、それぞれ、エポキシ化誘導体のエポチロンＡおよびエポチロンＢを形成する。
【００２６】
Ｓｏｒａｎｇｉｕｍ ｃｅｌｌｕｌｏｓｕｍにおける合成の順序において最初であるにもかかわらず、エポチロンＣおよびエポチロンＤは、これまで報告された全ての天然単離物においてエポチロンＡおよびエポチロンＢよりもよりずっと少ない量で生産される。非エポキシ化エポチロンＣおよびエポチロンＤは、エポキシ化対応物よりも毒性が低いので、それらの生産のための効率的な発酵プロセスが存在しないことは、改善された癌療法の開発に対する顕著な障壁である。本発明は、エポチロンＣおよびエポチロンＤを豊富に生産するためにこの障壁を克服するための手段を提供する。
【００２７】
１つの実施形態において、本発明は、エポチロンＣおよびエポチロンＤを、それらがＳｏｒａｎｇｉｕｍ ｃｅｌｌｕｌｏｓｕｍ Ｓｏ ｃｅ ９０（ＤＳＭ ６７７３）で生産されるよりも大量に調製するための方法を提供する。１つの形態では、エポチロンＣおよびエポチロンＤは、エポチロンＡおよびエポチロンＢよりも大量に生産される。別の形態では、エポチロンＣおよびエポチロンＤのみが生産される。別の形態では、エポチロンＣのみが生産される。別の形態では、エポチロンＤのみが生産される。
【００２８】
別の実施形態では、本発明は、Ｐ４５０酵素のインヒビターの存在下におけるＳｏｒａｎｇｉｕｍ ｃｅｌｌｕｌｏｓｕｍ宿主細胞の発酵によりエポチロンＣおよびエポチロンＤを調製するための方法を提供する。１つの形態では、このインヒビターは、可逆的インヒビターである。別の形態では、このインヒビターは、不可逆的インヒビターである。好ましい形態では、このインヒビターは、ｅｐｏＫ遺伝子産物の特異的インヒビターである。１つの実施形態では、このインヒビターは、メチラポン（ｍｅｔｙｒａｐｏｎｅ）（２−メチル−１，２−ジ−３−ピリジル−１−プロパノン）である。
【００２９】
ｅｐｏＫ遺伝子産物のインヒビターは、組換えＥｐｏＫ酵素および推定インヒビターのパネルを用いるインビトロアッセイを使用して容易に同定され得る。組換えＥｐｏＫ酵素の生産およびインビトロアッセイは、以下の実施例１に記載される。このアッセイにおいて試験され得、そして有効であれば、本発明の方法において使用され得る多数の公知のＰ４５０酵素インヒビターが存在する。このようなＰ４５０インヒビターとしては、以下が挙げられるが、これらに限定されない：ケトコナゾール、イトラコナゾール、ミコナゾール、フラフィリン、スルファフェナゾール、プロアジフェン、デブリソキン、およびそれらの誘導体。好ましい実施形態では、これらのインヒビターは、アセチレン機構ベースの不可逆的インヒビターのクラスのメンバーである。
【００３０】
１つの実施形態では、本発明は、ＥｐｏＫの特異的かつ不可逆的なインヒビターを提供する。これらのインヒビターは、以下の一般構造によって表される：
【００３１】
【化５】

ここで、Ｒ_１は、アリール、複素環、アリール−ＣＨ＝ＣＲ_４−、または複素環−ＣＨ＝ＣＲ_４である；Ｒ_２は、低級アルキル（Ｃ１−Ｃ６）または置換アルキル、好ましくはＣ_１−３アルキルである；Ｒ_３は、Ｈまたは低級アルキル（Ｃ１−Ｃ６）または置換アルキル、好ましくはメチルまたはエチルである；そしてＲ_４は、Ｈまたは低級アルキル（Ｃ１−Ｃ６）または置換アルキル、好ましくは、メチルである。
【００３２】
本明細書中で使用される場合、用語アリールは、１つまたは２つの芳香族環を有する単環または二環式の炭素環式環系をいう。このようなものとしては、以下が挙げられるが、これらに限定されない：フェニル、ナフチル、テトラヒドロナフチル、インダニル、インデニルなど。アリール基（二環式アリール基を含む）は、未置換であり得るか、または１、２、もしくは３つの置換基で置換され得る。このような置換基は、独立して、低級アルキル（Ｃ１−Ｃ６）、置換低級アルキル、ハロアルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アシルアミノ、シアノ、ヒドロキシ、ハロ、メルカプト、ニトロ、カルボキシアルデヒド、カルボキシ、アルコキシカルボニル、およびカルボキサミドから選択される。さらに、置換アリール基としては、テトラフルオロフェニルおよびペンタフルオロフェニルが挙げられる。
【００３３】
本明細書中で使用される場合、芳香族部分を含む置換基は、少なくとも１つの芳香族環（例えば、フェニル、ピリジル、ピリミジル、チオフェニル、またはチアゾリル）を含む。置換基はまた、融合された芳香族残基（例えば、ナフチル、インドリル、ベンゾチアゾリルなど）を含み得る。また、芳香族部分は、非芳香族環に融合されていても、かつ／または非芳香族を通じた置換基である化合物（例えば、アルキレン残基）の残りにカップリングされていてもよい。芳香族部分は、置換基の残りであり得るように、置換されても置換されていなくてもよい。
【００３４】
本明細書中で使用される場合、用語低級アルキルは、１つの水素原子の除去により１〜３個、１〜６個、および１〜１２個の炭素原子を含む炭化水素部分からそれぞれ誘導される、Ｃ_１−Ｃ_３アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル、およびＣ_１−Ｃ_１２アルキル飽和の直鎖または分枝鎖炭化水素基をいう。例としては、以下が挙げられるが、これらに限定されない：メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ネオペンチル、ｎ−ヘキシル、ｎ−ヘプチル、ｎ−オクチル、ｎ−ノニル、ｎ−デシル、ｎ−ウンデシル、およびｎ−ドデシル。
【００３５】
用語アルコキシは、酸素原子を通じて親部分に結合された低級アルキル基をいう。例としては、以下が挙げられるが、これらに限定されない：メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ｎ−ブトキシ、ｔｅｒｔ−ブトキシ、ネオペントキシ、およびｎ−ヘキソキシ。
【００３６】
本明細書中で使用される場合、用語ハロおよびハロゲンは、以下から選択される原子をいう：フッ素、塩素、臭素、およびヨウ素。本明細書中で使用される場合、用語ハロアルキルは、１個、２個、または３個のハロゲン原子が任意の１つの炭素に結合される低級アルキル基を示し、そしてこのようなハロアルキルとしては、クロロメチル、ブロモメチル、トリフルオロメチルなどが挙げられるが、これらに限定されない。
【００３７】
本明細書中で使用される場合、用語ヘテロアリールは、５個〜１０個の環原子を有する環式芳香族基であって、そのうちの１つの環原子がＳ、Ｏ、およびＮから選択され；０、１、または２つの環原子が、独立してＳ、Ｏ、およびＮから選択されるさらなる異種原子であり；そして残りの環原子が炭素であり、ここで上記基が、環原子のいずれかを介して分子の残りに結合される、基をいう。このような基としては、例えば、ピリジル、ピラジニル、ピリミジニル、ピロリル、ピラゾリル、イミダゾリル、チアゾリル、オキサゾリル、イソキサゾリル、チアジアゾリル、オキサジアゾリル、チオフェニル、フラニル、キノリニル、イソキノリニルなどが挙げられる。
【００３８】
用語複素環は、以下を含むが、これらに限定されない：ピロリジニル、ピラゾリニル、ピラゾリジニル、イミダゾリニル、イミダゾリジニル、ピペリジニル、ピペラジニル、オキサゾリジニル、イソキサゾリジニル、モルホリニル、チアゾリジニル、イソチアゾリジニル、およびテトラヒドロフリル。
【００３９】
本明細書中で使用される場合、用語置換は、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｆ、Ｉ、ＯＨ、ＣＮ、低級アルキル、低級アルコキシ、低級アルコキシ（アリールで置換された）、ハロアルキル、チオアルコキシ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、メルカプト、ニトロ、カルボキシアルデヒド、カルボキシ、アルコキシカルボニル、およびカルボキサミドでの、基における水素原子の１、２、または３つの独立した置換によって置換された基をいう。任意の１つの置換基は、アリール、ヘテロアリール、または複素環式アルキル基であり得る。
【００４０】
好ましい実施形態では、インヒビターは、以下からなる群から選択される：メチラポン（ｍｅｔｙｒａｐｏｎｅ）、１−フェニル−３−ブチン−１−イル−アセテート、１−フェニルヘキセン−５−イン−３−イルアセテート、１−（３−ピリジル）−３−ブチン−１−イルアセテート １−（３−ピリジル）ヘキセン−５−イン−３−イルアセテート、１−（４ピリジル）−３−ブチン−１−イルアセテート、および１−（４−ピリジル）ヘキセン−５−イン−３−イルアセテート。これらの化合物を作製するための方法は、以下の実施例２に記載される。従って、１つの実施形態では、本発明は、１−フェニル−３−ブチン−１−イル−アセテート、１−フェニルヘキセン−５−イン−３−イルアセテート、１−（３−ピリジル）−３−ブチン−１−イルアセテート １−（３−ピリジル）ヘキセン−５−イン−３−イルアセテート、１−（４−ピリジル）−３−ブチン−１−イルアセテート、および１−（４−ピリジル）ヘキセン−５−イン−３−イルアセテートからなる群から選択されるＰ４５０酵素インヒビターの存在下での、Ｓｏｒａｎｇｉｕｍ ｃｅｌｌｕｌｏｓｕｍの発酵により、デスオキシエポチロンを生産するための方法を提供する。
【００４１】
実施例３は、Ｓｏｒａｎｇｉｕｍ ｃｅｌｌｕｌｏｓｕｍにおいてエポチロンを生産するための発酵プロトコルを記載する。一般には、エポチロンの調製のための培養培地は、これらの化合物を生産する微生物（代表的には、ミキソバクテリア（ｍｙｘｏｂａｃｔｅｒｉａ）（例えば、Ｓｏｒａｎｇｉｕｍ ｃｅｌｌｕｌｏｓｕｍ Ｓｏ ｃｅ ９０）（ＰＣＴ公開公報９３／１０１２１を参照のこと）またはそれらの改変形態）を、水ならびに他の従来のおよび適当な培養培地成分（例えば、バイオポリマー、糖、アミノ酸、塩、核酸、ビタミン類、抗生物質、増殖培地、生体材料由来の抽出物（例えば、酵母または他の細胞抽出物）、大豆粉（ｓｏｙ ｍｅａｌ）、デンプン（例えば、ジャガイモデンプン）、および／または微量元素（例えば、鉄イオン（錯体形態）、またはこれらの構成成分の全てもしくはいくらかの適切な組み合わせ）を含む培地において、含む。適切な培養培地は、当業者に公知であるか、または公知のプロセスによって生成され得る（例えば、ＰＣＴ公開公報９３／１０１２１の実施例における培養培地を参照のこと）。示されるように、好ましいＳｏｒａｎｇｉｕｍは、Ｇｅｒｍａｎ Ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎ ｏｆ Ｍｉｃｒｏｏｒｇａｎｉｓｍｓ ａｎｄ Ｃｅｌｌ Ｃｕｌｔｕｒｅｓ（ＤＳＭＺ，Ｂｒａｕｎｓｃｈｗｅｉｇ，Ｇｅｒｍａｎｙ）に受託番号ＤＳＭ ６７７３で寄託されているＳｏ ｃｅ ９０株である。実施例４は、メチラポンでｅｐｏＫを阻害することにより、Ｓｏｒａｎｇｉｕｍ ｃｅｌｌｕｌｏｓｕｍにおいてエポチロン（ｅｐｏｔｈｉｌｉｎｅｓ）ＣおよびエポチロンＤを生産するためのプロトコルを記載する。メチラポンは、ＥｐｏＫを阻害し、そしてエポチロンＣおよびエポチロンＤの生産を増大するのに有効であるが、Ｓｏｒａｎｇｉｕｍ ｃｅｌｌｕｌｏｓｕｍの増殖を有害には阻害しない量で生産培地中に含まれる。
【００４２】
本発明の方法によれば、エポチロン生産Ｓｏｒａｎｇｉｕｍ株が、ＥｐｏＫの可逆的または不可逆的なインヒビターを含有する培地において発酵される。この方法を用いて、インヒビターの不在下で同一の株および方法を用いて生産するよりもより多くのデスオキシエポチロンを生産し得る。本方法において使用されるインヒビターの量および性質に依存して、エポキシ化エポチロンの形成を完全に抑制し得る。しかしながら、特定のインヒビターおよび特定の濃度のインヒビターは細胞増殖に有害であり得るので、ＥｐｏＫが完全には阻害されず、そしてエポキシ化エポチロンのいくらかの生産が観察されるように本発明を実施するように選択し得る。当業者は、本発明の目的のためにＳｏｒａｎｇｉｕｍが好ましいエポチロン生産者であるが、本発明の方法および化合物は、ＥｐｏＫまたは別のエポチロンエポキシ化酵素が存在する任意のエポチロン生産細胞またはシステムと共に有用であることを理解する。
【００４３】
本発明のインヒビターは、１ｎＭ〜１Ｍの範囲、好ましくは１μＭ〜１００ｍＭの範囲、最も好ましくは１０μＭ〜１０ｍＭの範囲の培地中の最終濃度を達成するように、発酵培地に添加される。インヒビターは、塊りとしてまたは経時的に分けて発酵に添加され得る；代表的には、インヒビターは、エポチロンの生産の開始前に添加される。
【００４４】
代替の実施形態では、本発明は、ｅｐｏＫ遺伝子が変異によって不活性化された Ｓｏｒａｎｇｉｕｍ宿主細胞を提供する。得られた変異株は、機能的ＥｐｏＫの不在のため、非変異株と比較して、エポチロンＡおよびエポチロンＢを大きく減少させた量で生産するか、または全く生産しない。このような変異株は、１つ以上の変異誘発工程（例えば、２００〜４００ｎｍ、より詳細には２５０〜３００ｎｍの範囲の放射線によるＵＶ誘発変異誘発）、次いで非変異型の対応する株に対して、エポチロンＡおよびエポチロンＢの少ない量を、そしてエポチロンＣおよびエポチロンＤの増加した量を生産する変異体の同定によって得られ得る。実施例５は、このような変異株を得るための方法を記載する。
【００４５】
従って、本発明は、デスオキシエポチロンを作製するための２つの異なる方法を提供する。第一の方法においては、ＥｐｏＫのインヒビターが発酵培地に添加され、そして第二の方法においては、変異で不活性化されたｅｐｏＫ遺伝子を含む変異Ｓｏｒａｎｇｉｕｍ株が発酵される。両方法は、目的のエポチロン誘導体を生産するようにさらに改変された株と共に実施され得る。多くの場合、これらのさらなる改変は、エポチロンＰＫＳ遺伝子、およびＰＫＳの酵素機能を変化させる。
【００４６】
相同組換えは、遺伝子を欠失、破壊、または変化させるために使用され得る。相同組換えのプロセスは、所望の相同二重交差組換え事象が生じるように変化および位置する遺伝子セグメントに隣接する領域に相同なＤＮＡを含むベクターを用いる。米国特許第５，６８６，２９５号（本明細書中に参照として援用される）は、相同組換えによりＳｏｒａｎｇｉｕｍ宿主細胞を形質転換するための方法を記載するが、他の方法もまた使用され得る。従って、相同組換えが使用されて、変化されるモジュールまたはモジュールのドメインのコード配列を所望の特異性のモジュールまたはドメインを特定化する配列と置換することにより、ＰＫＳモジュールの特異性を変化させ得る。
【００４７】
１つの好ましい実施形態では、本発明は、ｅｐｏＤ遺伝子によりコードされたモジュール４のＡＴドメインのコード配列が、メチルマロニルＣｏＡのみに結合するＡＴドメインをコードするように相同組換えにより変化された、組換えエポチロン生産Ｓｏｒａｎｇｉｕｍ ｃｅｌｌｕｌｏｓｕｍ宿主細胞を用いて実施される。本発明の方法に従って発酵されるこの宿主細胞は、エポチロンＤの好ましい供給源である。別の実施形態では、本発明は、ｅｐｏＤ遺伝子によりコードされたモジュール４のＡＴドメインのコード配列が、マロニルＣｏＡのみに結合するＡＴドメインをコードするように相同組換えにより変化された、組換えエポチロン生産Ｓｏｒａｎｇｉｕｍ ｃｅｌｌｕｌｏｓｕｍ宿主細胞を用いて実施される。本発明の方法に従って発酵されるこの宿主細胞は、エポチロンＣの好ましい供給源である。
【００４８】
他の実施形態では、Ｓｏｒａｎｇｉｕｍ宿主細胞は、他の好ましいエポチロン誘導体を作製するために、モジュール４ ＡＴドメインコード配列の変化以外にまたはこれに加えて変化を含むエポチロンＰＫＳ遺伝子を含む。このような変化としては、ネイティブＰＫＳと比較して、ＫＲ、ＤＨ、またはＥＲドメインの挿入、ＫＲ、ＤＨ、またはＥＲドメインの欠失、およびＡＴドメインの置換を含むエポチロンＰＫＳ酵素を生じる変化が挙げられる。本方法を用いて生産され得るエポチロンアナログとしては、以下が挙げられる；１４−メチルエポチロン誘導体（マロニルＣｏＡの代わりにメチルマロニルＣｏＡに結合するＡＴを有するハイブリッドモジュール３の利用によって作製される）；８，９−デヒドロエポチロン誘導体（ＥＲ、ＤＨ、およびＫＲの代わりにＤＨおよびＫＲを有するハイブリッドモジュール６の利用により作製される）；１０−メチルエポチロン誘導体（マロニルＣｏＡの代わりにメチルマロニルＣｏＡに結合するＡＴを有するハイブリッドモジュール５の利用により作製される）；９−ヒドロキシエポチロン誘導体（ＥＲ、ＤＨ、およびＫＲの代わりにＫＲを有するハイブリッドモジュール６の利用により作製される）；８−デスメチル−１４−メチルエポチロン誘導体（マロニルＣｏＡの代わりにメチルマロニルＣｏＡに結合するＡＴを有するハイブリッドモジュール３およびメチルマロニルＣｏＡの代わりにマロニルＣｏＡに結合するハイブリッドモジュール６の利用により作製される）；ならびに８−デスメチル−８，９−デヒドロエポチロン誘導体（ＥＲ、ＤＨ、およびＫＲの代わりにＤＨおよびＫＲ、ならびにメチルマロニルＣｏＡの代わりにマロニルＣｏＡを特定化するＡＴを有するハイブリッドモジュール６の利用により作製される）。
【００４９】
従って、当業者は、本発明の方法が広範な種々のデスオキシエポチロンを生産するために使用され得ることを理解する。これらの生産方法は、当該分野で公知の方法より優れる。なぜなら、デスオキシエポチロンは、より複雑でない混合物（エポキシ化エポチロンをより少ない量で含有するか、または全く含有しない）で生産されるからである。多くの実施形態では、１つの所望のデスオキシエポチロン化合物のみが生産される。このような宿主細胞としては、エポチロンＤのみを作製する細胞、およびエポチロンＣのみを作製する細胞が挙げられる。
【００５０】
本発明の宿主細胞は、本発明の化合物を生産する他の目的のために、当該分野で公知の条件下で増殖および発酵され得る。本発明の化合物は、これらの培養細胞の発酵ブロスから単離され得、そして標準的な手順によって精製され得る。Ｓｏｒａｎｇｉｕｍ宿主細胞から本発明の化合物を生産するための発酵条件は、ＰＣＴ特許公開番号９３／１０１２１、９７／１９０８６、９８／２２４６１、および９９／４２６０２（これらの各々は本明細書中に参考として援用される）に記載のプロトコルに基づき得る。本発明の方法を用いて生産されるエポチロンは、ＰＣＴ特許公開番号９３／１０１２１、９７／１９０８６、９８／０８８４９、９８／２２４６１、９８／２５９２９、９９／０１１２４、９９／０２５１４、９９／０７６９２、９９／２７８９０、９９／３９６９４、９９／４００４７、９９／４２６０２、９９／４３６５３、９９／４３３２０、９９／５４３１９、９９／５４３１９、および９９／５４３３０、ならびに米国特許番号５，９６９，１４５（これらの各々は本明細書中に参考として援用される）に記載のようにして誘導体化され、そして処方され得る。
【００５１】
本発明の方法によって生産される化合物は、薬学的組成物を提供するために容易に処方され得る。薬学的組成物は、例えば、固体、半固体、または液体形態の、薬学的調製物の形態で、使用され得る。この調製物は、外部適用、経腸適用または非経口適用に適した有機または無機のキャリアまたは賦形剤と混合して、活性成分として本発明の化合物の１つ以上を含有する。活性成分は、例えば、錠剤、ペレット剤、カプセル剤、座剤、腟坐薬、液剤、乳剤、懸濁剤、および使用に適した任意の他の形態のための通常の無毒の薬学的に受容可能なキャリアと配合され得る。
【００５２】
使用され得るキャリアとしては、水、グルコース、ラクトース、アラビアゴム、ゼラチン、マンニトール、澱粉糊、三ケイ酸マグネシウム、滑石、トウモロコシデンプン、ケラチン、コロイダル・シリカ、ジャガイモデンプン、尿素、および調製物の製造における使用に適した他のキャリア（固体、半固体、または液体化形態）が挙げられる。さらに、補助的な安定剤、濃化剤、および着色剤ならびに香料が使用され得る。例えば、本発明の化合物は、米国特許番号４，９１６，１３８（本明細書中に参照として援用される）に本質的に記載のようにヒドロキシプロピルメチルセルロースとともに、またはＥＰＯ特許公開番号４２８，１６９号（本明細書中に参照として援用される）に本質的に記載のように界面活性剤とともに利用され得る。
【００５３】
経口投薬剤形は、Ｈｏｎｄｏら、１９８７，Ｔｒａｎｓｐｌａｎｔａｔｉｏｎ Ｐｒｏｃｅｅｄｉｎｇｓ ＸＩＸ，Ｓｕｐｐ．６：１７−２２（本明細書中に参照として援用される）に本質的に記載のように調製され得る。外部適用のための投薬剤形は、ＥＰＯ特許公開番号４２３，７１４（本明細書中に参照として援用される）に本質的に記載のように調製され得る。活性化合物は、疾患経過または状態に所望の効果を生じるのに十分な量で薬学的組成物中に含まれる。
【００５４】
感染により引き起こされる状態および疾患、免疫系障害（または免疫機能を抑制する）、または癌の処置のために、本発明の化合物は、従来の無毒の薬学的に受容可能なキャリア、アジュバント、およびビヒクルを含む投薬量単位処方物で、経口で、局所的に、非経口で、吸入スプレーにより、または直腸で投与され得る。本明細書中で使用される場合、用語非経口には、皮下注射、および静脈内、髄腔内、筋内、胸骨下の注射または注入技術が含まれる。
【００５５】
化合物の投薬レベルは、１日あたり体重キログラム当たり約０．０１ｍｇ〜約１００ｍｇ、好ましくは１日あたり体重１キログラム当たり約０．１ｍｇ〜約５０ｍｇである。この投薬レベルは、上記に示した状態の処置において有用である（７０ｋｇの患者と仮定した場合１日あたり１患者あたり約０．７ｍｇ〜約３．５ｍｇ）。さらに、本発明の化合物は、間欠的に、すなわち、週２回、週１回、月２回、または月１回の間隔で、投与され得る。
【００５６】
単一投薬剤形を生成するためにキャリア材料と合わされ得る活性成分の量は、処置される宿主および特定の投与形態に依存して変化する。例えば、ヒトへの経口投与が意図される処方物は、適切なかつ従来の量のキャリア材料と配合される０．５ｍｇ〜５ｇの活性剤を含み、これは、総組成の約５％から約９５％まで変動し得る。投薬単位剤形は、一般に、約０．５ｍｇ〜約５００ｍｇの活性成分を含む。外部投与のために、本発明の化合物は、例えば、０．００００１重量％〜６０重量％、好ましくは、０．００１重量％〜１０重量％、および最も好ましくは、約０．００５重量％〜０．８重量％の範囲内で処方され得る。
【００５７】
しかし、任意の特定の患者についての具体的な用量レベルは、種々の要因に依存することが理解される。これらの要因としては、以下が挙げられる：用いられる具体的な化合物の活性；被験体の年齢、体重、一般的な健康状態、性別、および食事；薬物の投与時間および経路ならびに排出速度；処置において薬物の組み合わせが使用されるか否か；および治療が求められる特定の疾患または状態の重篤度。
【００５８】
本発明の詳細な説明を上に提供してきたが、以下の実施例は、本発明を例示するために提供され、本発明または特許請求の範囲の範囲に対する限定であるとはみなされるべきでない。
【００５９】
（実施例１）
（ＥｐｏＫおよびＥｐｏＫインヒビターの異種発現アッセイ）
本実施例は、Ｓｏｒａｎｇｉｕｍ ｃｅｌｌｕｌｏｓｕｍ ｅｐｏＫ遺伝子の異種発現についてのＥ．ｃｏｌｉ発現ベクターの構築を示す。このＥ．ｃｏｌｉ産生されたＥｐｏＫ酵素をアッセイに使用して、本発明の方法において使用するためのインヒビターを同定し得る。ｅｐｏＫ遺伝子産物を、Ｅ．ｃｏｌｉにおいて、ポリヒスチジンタグ（ｈｉｓタグ）を有する融合タンパク質として発現させた。この融合タンパク質を精製および使用して、エポチロンＤをエポチロンＢに転換した。このアッセイは、ＥｐｏＫインヒビターを同定するために容易に適応され得る。
【００６０】
プラスミドを構築して、ＥｐｏＫのアミノ末端またはカルボキシ末端のいずれかに融合された６つのヒスチジン残基を含む融合タンパク質をコードした。以下のオリゴヌクレオチドを使用してプラスミドを構築した：
５５−１０１．ａ−１：
５’−ＡＡＡＡＡＣＡＴＡＴＧＣＡＣＣＡＣＣＡＣＣＡＣＣＡＣＣＡＣＡＴＧＡＣＡＣＡＧＧＡＧＣＡＡＧＣＧＡＡＴ−ＣＡＧＡＧＴＧＡＧ−３’（配列番号１）、
５５−１０１．ｂ：
５’−ＡＡＡＡＡＧＧＡＴＣＣＴＴＡＡＴＣＣＡＧＣＴＴＴＧＧＡＧＧＧＣＴＴ−３’（配列番号２）、
５５−１０１．ｃ：
５’−ＡＡＡＡＡＣＡＴＡＴＧＡＣＡＣＡＧＧＡＧＣＡＡＧＣＧＡＡＴ−３’（配列番号３）、および、
５５−１０１．ｄ：
５’−ＡＡＡＡＡＧＧＡＴＣＣＴＴＡＧＴＧＧＴＧＧＴＧＧＴＧＧＴＧＧＴＧＴＣＣＡＧＣＴＴＴＧＧＡＧＧＧＣＴＴＣ−ＡＡＧＡＴＧＡＣ−３’（配列番号４）。
【００６１】
アミノ末端ｈｉｓタグ化融合タンパク質をコードするプラスミド（ｐＫＯＳ５５−１２１）を、テンプレートＤＮＡとしてｐＫＯＳ３５−８３．５を含むＰＣＲ反応において、プライマー５５−１０１．ａ−ｌおよびプライマー５５−１０１．ｂを使用して構築し、そしてカルボキシ末端ｈｉｓタグをコードするプラスミド（ｐＫＯＳ５５−１２９）を、プライマー５５−１０１．ｃおよびプライマー５５−１０１．ｄを使用して構築した。プラスミドｐＫＯＳ３５−８３．５は、ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔＳＫＩＩ＋（Ｓｔｒａｔａｇｅｎｅ）に結合されたｅｐｏＫ遺伝子を含む約５ｋｂのＮｏｔＩフラグメントを含む。ＰＣＲ産物を制限酵素（ＢａｍＨＩおよびＮｄｅＩ）で切断し、そしてｐＥＴ２２ｂ（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）のＢａｍＨＩ部位およびＮｄｅＩ部位に結合させた。両方のプラスミドを配列決定して、変異がＰＣＲ増幅の間に導入されないことを確認した。タンパク質ゲルを、当該分野で公知のように泳動させた。
【００６２】
ＥｐｏＫの精製を、以下のように行った。プラスミドｐＫＯＳ５５−１２１およびｐＫＯＳ５５−１２９を、ｇｒｏＥＬＳ発現プラスミドｐＲＥＰ４−ｇｒｏＥＬＳ（Ｃａｓｐｅｒｓら、１９９４，Ｃｅｌｌｕｌａｒ ａｎｄ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ ４０（５）：６３５−６４４）を含むＢＬ２１（ＤＥ３）に形質転換した。この株を、２ｍＭ ＭｇＳＯ_４、１％グルコース、２０ｍｇ チアミン、５ｍｇ ＦｅＣｌ_２、４ｍｇ ＣａＣｌ_２および５０ｍｇ レブリン酸を補充した２５０ｍＬのＭ９培地中に播種した。この培養物を、０．４と０．６との間のＯＤ_６００まで増殖し、この時点で、ＩＰＴＧを１ｍＭまで加え、そしてこの培養物を、さらに２時間増殖させた。この細胞を収集し、そして−８０℃で凍結した。この凍結細胞を、１０ｍｌの緩衝液１（５ｍＭ イミジゾール（ｉｍｉｄｉｚｏｌ）、５００ｍＭ ＮａＣｌおよび４５ｍＭ Ｔｒｉｓ（ｐＨ７．６））に再懸濁し、そして設定８において、各々１５秒間で３回の超音波処理によって溶解させた。この細胞細片を、ＳＳ−３４ローター内で、１６，０００ｒｐｍにて３０分間遠心分離することによってペレット化（ｐｅｌｌｅｔ）した。この上清を除去し、再度、１６，０００ｒｐｍにて３０分間遠心分離した。この上清を、５ｍＬのニッケルカラム（Ｎｏｖａｇｅｎ）にロードし、その後、このカラムを、５０ｍＬの緩衝液１（Ｎｏｖａｇｅｎ）で洗浄した。ＥｐｏＫを、５ｍＭ〜１Ｍ勾配のイミジゾールで溶出した。ＥｐｏＫを含む画分をプールし、そして１Ｌの透析緩衝液（４５ｍＭ Ｔｒｉｓ（ｐＨ７．６）、０．２ｍＭ ＤＴＴ、０．１ｍＭ ＥＤＴＡおよび２０％ グリセロール）に対して２回透析した。アリコートを液体窒素中で凍結し、そして−８０℃で保存した。タンパク質調製物は、９０％より高い純度であった。
【００６３】
ＥｐｏＫアッセイを、以下のように行った。簡潔には、反応物は以下から構成された：５０ｍＭ Ｔｒｉｓ（ｐＨ７．５）、２１μＭ ホウレンソウフェレドキシン、０．１３２単位のホウレンソウフェレドキシン：ＮＡＤＰ^＋オキシドレダクターゼ、０．８単位のグルコース−６−ホスフェートデヒドロゲナーゼ、１．４ｍＭ ＮＡＤＰ、および７．１ｍＭ グルコース−６−ホスフェート、１００μＭまたは２００μＭのエポチロンＤ（Ｓ．Ｄａｎｉｓｈｅｆｓｋｙから与えられた贈物品）、ならびに１．７μＭ アミノ末端ｈｉｓタグ化ＥｐｏＫまたは１．６μＭ カルボキシ末端ｈｉｓタグ化ＥｐｏＫを含有する１００μＬ容量。この反応物を、３０℃にて６７分間インキュベートし、そして９０℃にて２分間加熱により反応を停止した。不溶性物質を、遠心分離によって除去し、そして５０μＬの上清をＬＣ／ＭＳによって分析した。ＥｐｏＫおよびエポチロンＤを含む反応物は、コントロールにおいて存在しない化合物を含み、これは、純粋なエポチロンＢと同じ保持時間、分子量およびマスフラグメンテーションパターンを示した。１００μＭのエポチロンＤ濃度物を用いて、アミノ末端ｈｉｓタグ化ＥｐｏＫおよびカルボキシ末端ｈｉｓタグ化ＥｐｏＫを、それぞれエポチロンＢに８２％および５８％転換させることができた。２００μＭ存在する場合、転換は、それぞれ４４％および２１％であった。これらの結果により、ＥｐｏＫがエポチロンＤをエポチロンＢに転換させ得ることが証明された。
【００６４】
ＥｐｏＫの不可逆性インヒビターを同定するためのプロトコルを行うために、初めに、好ましくは、エポチロンＤに対するＥｐｏＫのＫｍを決定する。反応混合物（１００μｌ）を、エポチロンＤの濃度が２０μＭ〜２００μＭまで変化し、かつ各基質濃度において初期速度を決定することを除いて、上記ＥｐｏＫのアッセイについて記載されるように調製する。Ｋｍを、初期速度 対 エポチロンＤの濃度のプロットから決定する。１／２Ｖ_ｍａｘ（すなわち、Ｋｍ）において基質濃度が範囲の中間にあるように、Ｋｍを決定するのに選択した基質濃度の範囲を調整することが必要であり得る。一旦この決定がなされると、次に、推定インヒビター化合物を用いて時間依存性阻害を測定する。これを行うために、酵素学的アッセイにおいて使用されるものよりも１０倍高い濃度のＥｐｏＫを、初期濃度が１ｍＭのインヒビターを有するアッセイ緩衝液中で予めインキュベートする。種々の時間において、この予めインキョベートした混合物を、１０×Ｋｍの濃度でエポチロンＤを含む反応混合物中に１０倍希釈する。酵素活性 対 時間をプロットし、そして不可逆性阻害を、インヒビターを加えていないコントロールと比較して、時間依存的な活性の減少により特徴付ける。
【００６５】
この方法論を用いて、ＥｐｏＫに対する阻害活性についての広範な種々の潜在的なインヒビター化合物を試験し得る。不可逆性インヒビターであると見出された化合物を本発明の方法において使用し得る。
【００６６】
（実施例２）
（ＥｐｏＫインヒビターの合成）
この実施例は、本発明の多数の好ましいＥｐｏＫインヒビター化合物：１−フェニル−３−ブチン−１−イル−アセテート、１−フェニルヘキセン−５−イン−３−イルアセテート、１−（３−ピリジル）−３−ブチン−１−イルアセテート、１−（３−ピリジル）ヘキセン−５−イン−３−イルアセテート、１−（４−ピリジル）−３−ブチン−１−イルアセテート、１−（４−ピリジル）ヘキセン−５−イン−３−イルアセテート、および１−（２−メチル−４−チアゾリル）−２−メチルヘキシ−１−エン−５−イン−３−イルアセテート、の合成を示す。
【００６７】
（Ａ．１−フェニル−３−ブチン−１−オールの合成：）
【００６８】
【化６】

臭化プロパルギル（１ｍＬ、トルエン中８０％）を、マグネシウム削り状（ｔｕｒｎｉｎｇｓ）（２．０ｇ）および塩化亜鉛（５ｍＬの１Ｍ含有エーテル溶液）を含有する乾燥テトラヒドロフラン（１０ｍＬ）の懸濁液に滴下した。発熱性反応が起こり、その後、臭化プロパルギル（１０ｍＬ、トルエン中８０％）およびベンズアルデヒド（５ｍＬ）の混合物を、穏やかな還流を維持するような速度で滴下した。添加した後、この反応物を温めて、３時間還流を維持し、次いで、一晩冷却した。得られた暗色混合物を、攪拌しながら希釈Ｈ_２ＳＯ_４に注ぎ、エーテルで希釈した。水相のｐＨを、ｐＨ４に調整し、そしてこの相を分離した。有機相を、２ＮのＨＣ１、飽和ＮａＨＣＯ_３およびブラインで連続的に洗浄し、次いで、ＭｇＳＯ_４で乾燥し、濾過し、そしてエバポレートして濃い黄色油状物を得た。減圧下での蒸留によって、無色油状物の生成物を得た。^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３，４００ＭＨｚ）：δ７．４−７．２（５Ｈ，ｍ）、４．８６（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ）、２．６３（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．４，６．４Ｈｚ）、２．０６（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝２．４Ｈｚ）。^１３Ｃ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３，１００ＭＨｚ）：δ１４２．４６、１２８．５６、１２７．９９、１２５．７５、８０．６８、７２．３３、７０．９６、２９．４３。
【００６９】
（Ｂ．１−フェニル−３−ブチン−１−イルアセテートの合成：）
【００７０】
【化７】

１−フェニル−３−ブチン−１−オール（１．０ｇ）、ピリジン（１ｍＬ）および無水酢酸（５ｍＬのエーテル中に２ｍＬ）の混合物を、氷上で冷却し、そして４−（ジメチルアミノ）ピリジン（１００ｍｇ）を加えた。１時間後、この混合物をエーテルで希釈し、２ＮのＨＣ１、飽和ＮａＨＣＯ_３、およびブラインで連続的に洗浄し、次いで、ＭｇＳＯ_４で乾燥し、濾過しそしてエバポレートして油状物を得た。シリカゲル上のクロマトグラフィー（５：１ ヘキサン／エーテル）により、１．０４ｇの純粋な生成物を得た。^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３，４００ＭＨｚ）：δ７．４−７．２（５Ｈ，ｍ）、５．８９（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ）、２．７８（１Ｈ，ｄｄｄ，Ｊ＝２．７，７．０，１６．８Ｈｚ）、２．７０（１Ｈ，ｄｄｄ，Ｊ＝２．７，１０．４，１６．８Ｈｚ）、２．１０（３Ｈ，ｓ）、１．９７（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝２．４Ｈｚ）。^１３Ｃ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３，１００ＭＨｚ）：δ１６９．９７、１３８．９５、１２８．４６、１２８．３７、１２６．５１、７９．４４、７３．４９、７０．６６、２６．４６、２１．０６、２１．０８。
【００７１】
（Ｃ．１−フェニル−１−ヘキセン−５−イン−３−オールの合成：）
【００７２】
【化８】

臭化プロパルギル（１ｍＬ、トルエン中８０％）を、マグネシウム削り状（２．０ｇ）および塩化亜鉛（５ｍＬの１Ｍ含有エーテル溶液）を含有する乾燥テトラヒドロフラン（１０ｍＬ）の懸濁液に滴下した。初期発熱性反応後、臭化プロパルギル（１０ｍＬ、トルエン中８０％）およびシンナムアルデヒド（５ｍＬ）の混合物を、穏やかな還流を維持するような速度で滴下した。添加した後、この反応物を温めて、１時間還流を維持し、次いで、冷却した。得られた暗色混合物を、攪拌しながら希釈Ｈ_２ＳＯ_４に注ぎ、エーテルで希釈した。水相のｐＨを、ｐＨ４に調整し、そしてこの相を分離した。有機相を、２ＮのＨＣ１、飽和ＮａＨＣＯ_３およびブラインで連続的に洗浄し、次いで、ＭｇＳＯ_４で乾燥し、濾過しそしてエバポレートした。シリカゲルクロマトグラフィー（１：１ エーテル／ヘキサン）により、生成物を得た。^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３，４００ＭＨｚ）：δ７．４−７．２（５Ｈ，ｍ）、６．６５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１６Ｈｚ）、６．２６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝６，１６Ｈｚ）、４．４７（１Ｈ，ｍ）、２．５８（１Ｈ，ｄｄｄ，Ｊ＝２．７，５．５，１６．８Ｈｚ）、２．５２（１Ｈ，ｄｄｄ，Ｊ＝２．７，６．４，１６．８Ｈｚ）、２．２４（１Ｈ，ｂｒ ｄ，Ｊ＝４Ｈｚ）、２．０８（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝２．７Ｈｚ）。^１３Ｃ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３，１００ＭＨｚ）：δ１３６．３６、１３１．３３、１３０．０１、１２８．６０、１２７．８９、１２６．６１、８０．２５、７１．１１、７０．７１、２７．７４。
【００７３】
（Ｄ．１−フェニル−１−ヘキセン−５−イン−３−イルアセテートの合成：）
【００７４】
【化９】

１−フェニル−１−ヘキセン−５−イン−３−オール（１．０ｇ）、ピリジン（１ｍＬ）および無水酢酸（５ｍＬのエーテル中２ｍＬ）の混合物を氷上で冷却し、そして４−（ジメチルアミノ）ピリジン（１００ｍｇ）を加える。１時間後、この混合物をエーテルで希釈し、そして２ＮのＨＣ１、飽和ＮａＨＣＯ_３およびブラインで連続的に洗浄し、次いで、ＭｇＳＯ_４で乾燥し、濾過しそしてエバポレートする。シリカゲル上のクロマトグラフィー（５：１ ヘキサン／エーテル）により純粋な生成物を得る。^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３，４００ＭＨｚ）：δ７．４−７．２（５Ｈ，ｍ）、６．６５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１６Ｈｚ）、６．２３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７，１６Ｈｚ）、５．５３（１Ｈ，ｄｄｄ，Ｊ＝１，３，６）、２．６２（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝３，６）、２．１０（３Ｈ，ｓ）、２．０３（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝２．８Ｈｚ）。^１３Ｃ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３，１００ＭＨｚ）：δ１７０．１０、１３５．９８、１３３．５７、１２８．６０、１２８．１８、１２６．７３、１２５．６６、７９．２８、７２．２０、７０．７７、２４．９０、２１．２１。
【００７５】
（Ｅ．１−（３−ピリジル）−３−ブチン−１−オールの合成：）
【００７６】
【化１０】

臭化プロパルギル（１ｍＬ、トルエン中８０％）を、マグネシウム削り状（２．０ｇ）および塩化亜鉛（５ｍＬの１Ｍ含有エーテル溶液）を含有する乾燥テトラヒドロフラン（１０ｍＬ）の懸濁液に滴下する。発熱性反応が生じ、その後、臭化プロパルギル（１０ｍＬ、トルエン中８０％）および３−ピリジンカルボキシアルデヒド（５ｍＬ）の混合物を、穏やかな還流を維持するような速度で滴下する。添加した後、この反応物を温めて、３時間還流を維持し、次いで、一晩冷却する。得られた暗色混合物を、攪拌しながら希釈Ｈ_２ＳＯ_４に注ぎ、エーテルで希釈した。水相のｐＨを、ｐＨ４に調整し、そしてこの相を分離する。有機相を、２ＮのＨＣ１、飽和ＮａＨＣＯ_３およびブラインで連続的に洗浄し、次いで、ＭｇＳＯ_４で乾燥し、濾過しそしてエバポレートする。減圧下での蒸留により、生成物を得る。
【００７７】
（Ｆ．１−（３−ピリジル）−３−ブチン−１−イルアセテートの合成：）
【００７８】
【化１１】

１−（３−ピリジル）−３−ブチン−１−オール（１．０ｇ）、ピリジン（１ｍＬ）および無水酢酸（５ｍＬのエーテル中２ｍＬ）の混合物を氷上で冷却し、そして４−（ジメチルアミノ）ピリジン（１００ｍｇ）を加える。１時間後、この混合物をエーテルで希釈し、そして２ＮのＨＣ１、飽和ＮａＨＣＯ_３およびブラインで連続的に洗浄し、次いで、ＭｇＳＯ_４で乾燥し、濾過しそしてエバポレートする。シリカゲル上のクロマトグラフィーにより、純粋な生成物を得る。
【００７９】
（Ｇ．１−（３−ピリジル）ヘキセン−５−イン−３−オールの合成：）
【００８０】
【化１２】

臭化プロパルギル（１ｍＬ、トルエン中８０％）を、マグネシウム削り状（２．０ｇ）および塩化亜鉛（５ｍＬの１Ｍ含有エーテル溶液）を含有する乾燥テトラヒドロフラン（１０ｍＬ）の懸濁液に滴下する。発熱性反応が生じ、その後、臭化プロパルギル（１０ｍＬ、トルエン中８０％）および３−（３−ピリジル）プロペナール（５ｍＬ）の混合物を、穏やかな還流を維持するような速度で滴下する。添加した後、この反応物を温めて、３時間還流を維持し、次いで、一晩冷却する。得られた暗色混合物を、攪拌しながら希釈Ｈ_２ＳＯ_４に注ぎ、エーテルで希釈する。水相のｐＨを、ｐＨ４に調整し、そしてこの相を分離する。有機相を、２ＮのＨＣ１、飽和ＮａＨＣＯ_３およびブラインで連続的に洗浄し、次いで、ＭｇＳＯ_４で乾燥し、濾過しそしてエバポレートする。減圧下での蒸留により、生成物を得る。
【００８１】
（Ｈ．１−（３−ピリジル）ヘキセン−５−イン−３−イルアセテートの合成：）
【００８２】
【化１３】

１−（３−ピリジル）ヘキセン−５−イン−３−オール（１．０ｇ）、ピリジン（１ｍＬ）および無水酢酸（５ｍＬのエーテル中２ｍＬ）の混合物を氷上で冷却し、そして４−（ジメチルアミノ）ピリジン（１００ｍｇ）を加える。１時間後、この混合物をエーテルで希釈し、そして２ＮのＨＣ１、飽和ＮａＨＣＯ_３およびブラインで連続的に洗浄し、次いで、ＭｇＳＯ_４で乾燥し、濾過しそしてエバポレートする。シリカゲル上のクロマトグラフィーにより、純粋な生成物を得る。
【００８３】
（Ｉ．１−（４−ピリジル）−３−ブチン−１−オールの合成：）
【００８４】
【化１４】

臭化プロパルギル（１ｍＬ、トルエン中８０％）を、マグネシウム削り状（２．０ｇ）および塩化亜鉛（５ｍＬの１Ｍ含有エーテル溶液）を含有する乾燥テトラヒドロフラン（１０ｍＬ）の懸濁液に滴下する。発熱性反応が生じ、その後、臭化プロパルギル（１０ｍＬ、トルエン中８０％）および４−ピリジンカルボキシアルデヒド（５ｍＬ）の混合物を、穏やかな還流を維持するような速度で滴下する。添加した後、この反応物を温めて、３時間還流を維持し、次いで、一晩冷却する。得られた暗色混合物を、攪拌しながら希釈Ｈ_２ＳＯ_４に注ぎ、エーテルで希釈する。水相のｐＨを、ｐＨ４に調整し、そしてこの相を分離する。有機相を、２ＮのＨＣ１、飽和ＮａＨＣＯ_３およびブラインで連続的に洗浄し、次いで、ＭｇＳＯ_４で乾燥し、濾過し、そしてエバポレートする。減圧下での蒸留により、生成物を得る。
【００８５】
（Ｊ．１−（４−ピリジル）−３−ブチン−１−イルアセテートの合成：）
【００８６】
【化１５】

１−（４−ピリジル）−３−ブチン−１−オール（１．０ｇ）、ピリジン（１ｍＬ）および無水酢酸（５ｍＬのエーテル中２ｍＬ）の混合物を氷上で冷却し、そして４−（ジメチルアミノ）ピリジン（１００ｍｇ）を加える。１時間後、この混合物をエーテルで希釈し、そして２ＮのＨＣ１、飽和ＮａＨＣＯ_３およびブラインで連続的に洗浄し、次いで、ＭｇＳＯ_４で乾燥し、濾過しそしてエバポレートする。シリカゲル上のクロマトグラフィーにより、純粋な生成物を得る。
【００８７】
（Ｋ．１−（４−ピリジル）ヘキセン−５−イン−３−オールの合成：）
【００８８】
【化１６】

臭化プロパルギル（１ｍＬ、トルエン中８０％）を、マグネシウム削り状（２．０ｇ）および塩化亜鉛（５ｍＬの１Ｍ含有エーテル溶液）を含有する乾燥テトラヒドロフラン（１０ｍＬ）の懸濁液に滴下する。発熱性反応が生じ、その後、臭化プロパルギル（１０ｍＬ、トルエン中８０％）および３−（４−ピリジル）プロペナール（５ｍＬ）の混合物を、穏やかな還流を維持するような速度で滴下する。添加した後、この反応物を温めて、３時間還流を維持し、次いで、一晩冷却する。得られた暗色混合物を、攪拌しながら希釈Ｈ_２ＳＯ_４に注ぎ、エーテルで希釈する。水相のｐＨを、ｐＨ４に調整し、そしてこの相を分離する。有機相を、２ＮのＨＣ１、飽和ＮａＨＣＯ_３およびブラインで連続的に洗浄し、次いで、ＭｇＳＯ_４で乾燥し、濾過し、そしてエバポレートする。減圧下での蒸留により、生成物を得る。
【００８９】
（Ｌ．１−（４−ピリジル）ヘキセン−５−イン−３−イルアセテートの合成）
【００９０】
【化１７】

１−（４−ピリジル）ヘキセン−５−イン−３−ｏｌ（１．０ｇ）、ピリジン（１ｍＬ）および無水酢酸（エーテル５ｍＬ中の２ｍＬ）の混合物を氷冷し、そして４−（ジメチルアミノ）ピリジン（１００ｍｇ）を添加する。１時間後、この混合物をエーテルで希釈し、そして飽和２Ｎ ＨＣ１、ＮａＨＣＯ_３およびブラインで連続的に洗浄し、次いでＭｇＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、エバポレートさせる。シリカゲルでのクロマトグラフィーで、純粋生成物を得る。
【００９１】
（Ｍ．１−（２−メチル−４−チアゾリル）−２−メチルヘキシ−１−エン−５−イン−３−イルアセテートの合成）
【００９２】
【化１８】

この化合物を、参考文献の手順（Ｂｉｎ ＺｈｕおよびＪａｍｅｓ Ｓ．Ｐａｎｅｋ；Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔｅｒｓ（２０００）４１（１２）、１８６３−１８６６）に従って調製する。
【００９３】
（実施例３）
（Ｓｏｒａｎｇｉｕｍ ｃｅｌｌｕｌｏｓｕｍにおける、エポチロンおよびエポチロン誘導体の生成）
この実施例は、エポチロン生成Ｓｏｒａｎｇｉｕｍ ｃｅｌｌｕｌｏｓｕｍ 株のための発酵プロトコルを記載する。（分散された）Ｓｏｒａｎｇｉｕｍ ｃｅｌｌｕｌｏｓｕｍ株ＳＭＰ４４宿主細胞の新鮮なプレートを、Ｓ４２培地上で調製する（他の株、例えば、Ｓｏ ｃｅ９０（ＤＳＭ６７７３）もまた使用され得る）。Ｓ４２培地は、脱イオン水と共に、トリプトン、０．５ｇ／Ｌ；ＭｇＳＯ_４、１．５ｇ／Ｌ；ＨＥＰＥＳ、１２ｇ／Ｌ；寒天、１２ｇ／Ｌを含む。Ｓ４２培地のｐＨは、ＫＯＨで７．４に設定される。Ｓ４２培地を調製するために、少なくとも３０分間の１２１℃でのオートクレーブの後、以下の成分（１リットルあたり）を添加する：ＣａＣｌ_２、１ｇ；Ｋ_２ＨＰＯ_４、０．０６ｇ；クエン酸鉄、０．００８ｇ；グルコース、３．５ｇ；硫酸アンモニウム、０．５ｇ； Ｓｐｅｎｔ液体培地、３５ｍＬ；そして２００ｍｇ／ｍＬのカナマイシンを、汚染を防ぐために添加する。培養物を、３２℃で４〜７日間か、またはオレンジ色のｓｏｒａｎｇｉａが表面に現れるまでインキュベートする。
【００９４】
寒天プレート／バイオリアクターに播種するための種培養物を調製するため、以下のプロトコルを続ける。Ｓｏｒａｎｇｉｕｍ細胞のパッチを、寒天（約５ｍｍ^２）からこすりつけ、ジャガイモデンプン、８ｇ；脱脂大豆ミール、２ｇ；酵母抽出物、２ｇ；鉄（ＩＩＩ）ナトリウム塩ＥＤＴＡ、０．００８ｇ；ＭｇＳＯ_４・７Ｈ_２Ｏ、１ｇ；ＣａＣｌ_２・２Ｈ_２Ｏ、１ｇ；グルコース、２ｇ；ＨＥＰＥＳ緩衝液、１１．５ｇを含む大豆ミール培地の５０ｍｌを含む、３８ｍｍのシリコーンフォーム栓を備えた２５０ｍｌのバッフルフラスコに移す。脱イオン水を使用し、そしてｐＨを１０％ＫＯＨを用いて７．４に調節する。消泡剤Ｂを２〜３滴添加し、泡形成を防止する。この培養物を３０℃および２５０ＲＰＭで４〜５日間、シェーカーでインキュベートする。この培養物は、オレンジ色に見えるはずである。この種培養物を、スケールアップのために繰り返して継代培養して、所望の容積の生成培地に播種し得る。
【００９５】
同じ調製物を、１リットル当たりＣａＣｌ_２・２Ｈ_２Ｏ、１ｇ；酵母抽出物、２ｇ；Ｓｏｙｔｏｎｅ、２ｇ；ＦｅＥＤＴＡ、０．００８ｇ；ＭｇＳＯ_４・７Ｈ_２Ｏ、１ｇ；ＨＥＰＥＳ、１１．５ｇを含む培地１と共に使用し得る。１０％ＫＯＨを用いてｐＨを７．４に調節し、そして１２１℃で３０分間オートクレーブする。滅菌後に４０％グルコースを８ｍＬ添加する。バッフルフラスコの代わりに、箔で覆った２５０ｍｌのコイルバネ状フラスコを使用する。消泡剤Ｂを２〜３滴含み、そして３７℃および２５０ＲＰＭで７日間、シェーカー中でインキュベートする。５０ｍＬ全体を、３８ｍｍシリコーンフォーム栓を備えたバッフル細口Ｆｅｒｎｂａｃｈフラスコ中の５００ｍＬの新鮮な培地に継代培養する。培養物に、０．５ｍｌの消泡剤を含める。同じ条件下で２〜３日インキュベートする。少なくとも１０％の播種材料を、バイオリアクター発酵のために使用する。
【００９６】
固体培地上で培養するために、以下のプロトコルを使用する。ＣＮＳ培地１リットル当たり、ＫＮＯ_３、０．５ｇ；Ｎａ_２ＨＰＯ_４、０．２５ｇ；ＭｇＳＯ_４・７Ｈ_２Ｏ、１ｇ；ＦｅＣｌ_２、０．０１ｇ；ＨＥＰＥＳ、２．４ｇ；寒天、１５ｇを含む寒天プレートを調製し、Ｗｈａｔｍａｎ濾紙を滅菌する。寒天は完全には固体化していないが、その表面に滅菌濾紙のディスクを配置する。プレートが乾燥した時に、その表面を平らに覆うのに過不足のない種培養物（約１ｍＬ）を添加する。滅菌ループまたは塗布器具で平らに塗布し、そして３２℃のインキュベーターに７日間配置する。プレートを回収する。
【００９７】
５Ｌのバイオリアクターでの生成のために、以下のプロトコルを使用する。発酵を、Ｂ．Ｂｒａｕｎ Ｂｉｏｓｔａｔ ＭＤ−１ ５Ｌバイオリアクターで実行し得る。４Ｌの生成培地（ＨＥＰＥＳ緩衝液なしの、種培養物のための大豆ミール培地と同じもの）を調製する。未洗浄かつ未処理の２％（容積対容積）ＸＡＤ−１６吸着樹脂を添加する（例えば、生成培地５０ｍＬ当たり、１ｍＬのＸＡＤを添加する）。酸のビンについて２．５ＮのＨ_２ＳＯ_４を使用し、塩基のビンについて１０％ＫＯＨを使用し、そして消泡ビンについて５０％消泡剤Ｂを使用する。サンプルポートについて、培養物ブロスと接触するチュービングが、サンプルを毎日収集するためのバイアルへとＸＡＤを通すことを可能にする小開口部を有することを確認する。オートクレーブ前に、成分を均質に分散するように、混合物を完全に攪拌する。ｐＨプローブおよび試験溶存酸素プローブを較正して、適切な機能を確認する。約３インチの長さの小さい消泡剤プローブを使用する。ビンについては、滅菌的に溶接され得るチュービングを使用するが、サンプルポートについてはシリコーンチュービングを使用する。全ての付属物を、固定すべきであり、そしてチューブを、Ｃクランプで挟んで締め付ける（排気コンデンサーへのチュービングを挟んではならない）。空気に接している任意の開口チュービングに、０．２μｍのフィルターディスクを装着する。より大きなＡＣＲＯ ５０フィルターディスクを、より大きなチュービング（例えば、排気コンデンサーおよび空気吸い込み口チュービング）のために使用する。播種のために、滅菌の空のビンを調製する。９０分の滅菌時間で１２１℃でオートクレーブする。一旦、リアクターをオートクレーブから取り出したら、チュービングを、酸、塩基および消泡剤のビンに、それぞれのポンプヘッドを介して接続する。これらのビンへのクランプを外し、チュービングが密着して塞がっていないかを確認する。温度プローブを、制御ユニットに接続する。低空気流速で、空気吸い込み口を介して空気を散布しながら、リアクターを冷却する。
【００９８】
ポンプが作動していること、および流速または目詰まりに問題が存在しないことを確認した後、水浴からのホースをウォータージャケットおよび排気コンデンサーに接続する。ウォータージャケットがほぼ満たされていることを確認する。温度を３２℃に設定する。ｐＨプローブ、Ｄ．Ｏ．プローブおよび消泡剤プローブを、メイン制御ユニットに接続する。適切な機能について、消泡剤プローブを試験する。培養物の設定ポイントを７．４に調節する。攪拌を４００ＲＰＭに設定する。溶存酸素（Ｄ．Ｏ．）プローブを、空気および窒素ガスを使用して較正する。発酵が作用する速度（例えば、１ＬＰＭ（１分あたりのリットル））を使用して、気流を調節する。Ｄ．Ｏ．レベルを制御するため、カスケード設定下でパラメーターを調節し、その結果、攪拌が低レベルの空気を補償して、５０％のＤ．Ｏ．値を維持する。最小の攪拌および最大の攪拌を、制御ユニットの設定に基づいて、それぞれ、４００ＲＰＭおよび１０００ＲＰＭに設定する。必要な場合、設定を調節する。
【００９９】
発酵槽を播種する前に、任意の汚染について種培養物をチェックする。Ｓｏｒａｎｇｉｕｍ ｃｅｌｌｕｌｏｓｕｍ細胞は、丸薬のような棒状の形状であり、細胞の向かい合った末端に２つの大きな別個の丸い小胞を有する。長さは、細胞の幅の約５倍である。１０％の播種材料（最少）容積（例えば、生成培地４Ｌ中に４００ｍＬ）を使用する。容器から最初のサンプルを取得し、ベンチｐＨに対してチェックする。発酵槽のｐＨとベンチｐＨとの間の差異が０．１単位以上外れる場合、１ポイントの再較正を行う。デッドバンドを、０．１に調整する。２５ｍＬのサンプルを毎日取得し、発酵槽のｐＨ、ベンチｐＨ、温度、Ｄ．Ｏ．、空気の流れ、攪拌、酸、塩基および消泡剤のレベルに注目する。必要な場合、ｐＨを調整する。回収前に、発酵を７日間実行する。
【０１００】
液体培地を等容積の酢酸エチルで３回抽出し、有機抽出物を合わせてエバポレートし、そして残渣をＬＣ／ＭＳ分析のためにアセトニトリルに溶解させる。寒天プレート培地を切り刻み、そして等容積のアセトンを用いて２回抽出し、そしてアセトン抽出物を合わせて水性スラリーまでエバポレートし、このスラリーを、等容積の酢酸エチルで３回抽出する。有機抽出物を合わせてエバポレートし、そして残渣をＬＣ／ＭＳ分析のためにアセトニトリルに溶解させる。
【０１０１】
エポチロンの生成を、ＬＣ質量分析法を使用して評価し得る。分析用ＨＰＬＣのＵＶ検出器からの出力流れを、Ｐｅｒｋｉｎ−Ｅｌｍｅｒ／Ｓｃｉｅｘ ＡＰＩ１００ＬＣ質量分析器とＡｌｌｔｅｃｈ ５００蒸発光散乱検出器との間で等しく分かれている。サンプルを、１．０ｍＬ／分の流速で水中で平衡化された４．６×１５０ｍｍの逆相ＨＰＬＣカラム（ＭｅｔａＣｈｅｍ ５ｍ ＯＤＳ−３ Ｉｎｅｒｔｓｉｌ）に注入する。ＵＶ検出を、２５０ｎｍに設定する。サンプル成分を、Ｈ_２Ｏを使用して１分間分離し、次いで、０〜１００％のアセトニトリルの直線勾配を１０分間にわたって使用して分離する。これらの条件下で、エポチロンＡは、１０．２分で溶出し、エポチロンＢは、１０．５分で溶出する。これらの化合物の同定を、それぞれ、７５Ｖおよび３００Ｖに設定されたオリフィス開口部電圧および環電圧、および０．１ａｍｕの質量解像度を用いて、大気化学イオン源を使用して獲得される質量分析によって確認し得る。
【０１０２】
本発明の方法を実行するために、上記の発酵プロトコルに続いて、１以上の本発明のインヒビターが発酵培地に添加されて、１ｎＭ〜１Ｍの範囲、好ましくは１μＭ〜１００ｍＭの範囲、最も好ましくは１０μＭ〜１０ｍＭの範囲の倍地中の最終濃度が達成され得る。インヒビターは、経時的にボーラスまたはアリコートとして発酵物に添加され得る；代表的には、インヒビターは、エポチロンの生成の開始前に添加される。
【０１０３】
（実施例４）
（ＥｐｏＫインヒビター、メチラポンを用いた、エポチロンＣおよびエポチロンＤの生成）
この実施例は、Ｓｏｒａｎｇｉｕｍ ｃｅｌｌｕｌｏｓｕｍ Ｓｏ ｃｅ９０株における、メチラポン（２−メチル−１，２−ジ−３−ピリジル−１−プロパノン）を用いたｅｐｏＫの阻害によってエポチロンＣおよびエポチロンＤを生成するためのプロトコルを記載する。Ｓｏ ｃｅ９０は、登録番号ＤＳＭ６７７３で、Ｇｅｒｍａｎ Ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎ ｏｆ Ｍｉｃｒｏｏｒｇａｎｉｓｍｓから入手され得る。
【０１０４】
種培養物を調製するため、５０ｍＬの滅菌大豆ミールを含む、３８ｍｍのシリコーンフォーム栓を備えた２５０ｍＬのバッフルエルレンマイヤーフラスコ中に、ＤＳＭ６７７３のアンプルから細胞を移す。大豆ミールは、ジャガイモデンプン（製品番号Ｓ−２００４、Ｓｉｇｍａ）、８ｇ／Ｌ；脱脂大豆ミール（Ｔｙｐｅ ４８９０、Ａｒｃｈｅｒ Ｄａｎｉｅｌｓ Ｍｉｄｌａｎｄ）、２ｇ／Ｌ；酵母抽出物（製品番号ＢＰ１４２２−５００、Ｆｉｓｈｅｒ Ｂｉｏｔｅｃｈ）、２ｇ／Ｌ；鉄（ＩＩＩ）ナトリウム塩ＥＤＴＡ（製品番号ＥＤＦＳ、Ｓｉｇｍａ）、０．００８ｇ／Ｌ；ＭｇＳＯ_４・７Ｈ_２Ｏ（製品番号Ｍ−５９２１、Ｓｉｇｍａ）、１ｇ／Ｌ；ＣａＣｌ_２・２Ｈ_２Ｏ（製品番号Ｃ−３９９１、Ｓｉｇｍａ）、１ｇ／Ｌ；グルコース（製品番号Ｇ−５４００、Ｓｉｇｍａ）、２ｇ／Ｌ； ＨＥＰＥＳ緩衝液（製品番号Ｈ−３３７５、Ｓｉｇｍａ）、１１．５ｇ／Ｌを含む。脱イオン水を使用し、１０％ＫＯＨを用いてｐＨを７．４に調節する。フラスコを、１２１℃で少なくとも３０分間オートクレーブして滅菌する。オートクレーブ後、消泡剤Ｂを２〜３滴添加して泡形成を予防する。培養物を３２℃で２５０ＲＰＭのシェーカーで４日間インキュベートする。４日後、培養物は、オレンジ色に見えるはずである。生成培地を、２５０ｍＬのバッフルエルレンマイヤーフラスコ中の、５０ｍＬの滅菌大豆ミール培地および１ｇのＡｍｂｅｒｌｉｔｅ ＸＡＤ−１６吸着樹脂を滅菌することによって調製した。メチラポン（製品番号８５６５２５、Ｓｉｇｍａ）を、５０：５０（ｖ／ｖ）のＤＭＳＯ：Ｈ_２Ｏを用いて、２．５Ｍの最終濃度に再構成することによって調製する。メチラポンを、各フラスコ中に５ｍＭおよび１０ｍＭの最終濃度で添加した。５ｍＬの種培養物を、各フラスコに播種し、そして２５０ＲＰＭのシェーカー中で３０℃で７日間インキュベートした。
【０１０５】
エポチロンＣおよび／またはエポチロンＤを抽出するため、培養物を、５０ｍＬの遠心管（製品番号２１００８−１７８、ＶＷＲ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ）に移す。樹脂を流し去らずに、遠心管の過剰な培地をデカントする。２５ｍＬのＨ_２ＯでＸＡＤ−１６樹脂を洗浄し、そして管の重力によって、ＸＡＤ−１６樹脂を沈降させる。Ｈ_２Ｏを注意深くデカントし、そして２０ｍＬの１００％メタノールを管に添加する。遠心管を１７５ＲＰＭでシェーカー上に２０〜３０分間配置し、樹脂からエポチロン生成物を抽出する。ＸＡＤ−１６ペレットを沈降させ、そしてピペットを使用して２ｍＬをＨＰＬＣ管（製品番号Ｃ４０１０−１３、Ｃ４０１０−６０Ａ、Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｃｏｍｐａｎｙ）に移す。エポチロンＣおよびエポチロンＤの定量を、２５０ｎｍでのＵＶ−ＤＡＤ検出を用いるＨＰＬＣ分析によって実行した。５０μＬのメタノール抽出物を、４．６×１０ｍｍのガードカラム（Ｉｎｅｒｔｓｉｌ、Ｃ１８ ＯＤ ５３、５μｍ）および４．６×１５０ｍｍのガードカラム（Ｉｎｅｒｔｉｓｉｌ、Ｃ１８ ＯＤ ５３、５μｍ）を通して注入した。アッセイ方法は、６０％のアセトニトリルおよび４０％の水を用いた、１ｍｌ／分の流速で１８分間の定組成溶出であった。これらの条件下で、エポチロンＣを、１０．３分で検出し、そしてエポチロンＤを１３．０分で検出した。メチラポンおよび種々の他のインヒビターの存在下で、エポチロンＣおよびエポチロンＤの最大の生成、ならびにエポチロンＡおよびエポチロンＢの最小の生成を示す結果を、図１に示す。図１に示されるように、Ｓｏ ｃｅ９０株は、エポチロンＡおよびエポチロンＢを、それぞれ、３．６ｍｇ／Ｌおよび１．７ｍｇ／Ｌ生成し、そしてエポチロンＣおよびエポチロンＤを、それぞれ、１．０ｍｇ／Ｌおよび０．５ｍｇ／Ｌ生成した。１０ｍＭのメチラポンの存在下で、Ｓｏ ｃｅ９０株は、エポチロンＡおよびエポチロンＢを、それぞれ、０．９ｍｇ／Ｌおよび０．３ｍｇ／Ｌ生成し、そしてエポチロンＣおよびエポチロンＤを、それぞれ、０．５ｍｇ／Ｌおよび０．１ｍｇ／Ｌ生成した。図２は、５ｍＭおよび１０ｍＭの濃度で、メチラポンが、Ｓｏｒａｎｇｉｕｍ ｃｅｌｌｕｌｏｓｕｍ 株Ｓｏ ｃｅ９０の増殖を不利に阻害しないことを示す。
【０１０６】
（実施例５）
（Ｓｏｒａｎｇｉｕｍ ｃｅｌｌｕｌｏｓｕｍ株Ｓｏ ｃｅ９０の変異誘発）
この実施例は、変異的に不活化されたｅｐｏＫ遺伝子を含むＳｏｒａｎｇｉｕｍ ｃｅｌｌｕｌｏｓｕｍの変異株を獲得するためのプロトコルを記載する。Ｓｏｒａｎｇｉｕｍ ｃｅｌｌｕｌｏｓｕｍ Ｓｏ ｃｅ９０を、登録番号ＤＳＭ６７７３で、Ｇｅｒｍａｎ Ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎ ｏｆ Ｍｉｃｒｏｏｒｇａｎｉｓｍｓから入手する。
【０１０７】
ＤＳＭ６７７３アンプルの細胞を、５０ｍＬのエルレンマイヤーフラスコ中の、１０ｍＬのＧ５２培地に移し、そして攪拌器中で３０℃および１８０ｒｐｍで６日間インキュベートする。Ｇ５２培地は、２ｇ／Ｌ酵母抽出物、低塩（Ｓｐｒｉｎｇｅｒ、Ｍａｉｓｏｎ Ａｌｆｏｒｔ、Ｆｒａｎｃｅ）；１ｇ／Ｌ ＭｇＳＯ_４（７Ｈ_２Ｏ）；１ｇ／Ｌ ＣａＣｌ_２（２Ｈ_２Ｏ）；２ｇ／Ｌ 脱脂大豆ミール（Ｍｕｃｅｄｏｌａ Ｓ．ｒ．ｌ．、Ｓｅｔｔｉｍｏ Ｍｉｌａｎ、Ｉｔａｌｙ）；８ｇ／ＬジャガイモデンプンＮｏｒｅｄｕｘ（Ｂｌａｔｔｍａｎｎ、Ｗａｄｅｎｓｗｉｌ、Ｓｗｉｔｚｅｒｌａｎｄ）；２ｇ／Ｌグルコース無水物；１ｍＬ／Ｌ Ｆｅ−ＥＤＴＡ ８ｇ／Ｌ（製品番号０３６２５、Ｆｌｕｋａ Ｃｈｅｍｉｅ ＡＧ、ＣＨ）を含み；ｐＨを、ＫＯＨを用いて７．４に調節し；培地を１２０℃で２０分間滅菌する。約５ｍＬのこの培養物を、５０ｍＬのＧ５２培地（２００ｍＬのエルレンマイヤーフラスコ中）に移し、そして攪拌器中で１８０ｒｐｍで３日間、３０℃でインキュベートする。
【０１０８】
上記の培養物の０．１ｍＬの部分を、寒天培地Ｓ４２を含むいくつかのペトリ皿にプレートする（Ｊａｏｕａら、１９９２、Ｐｌａｓｍｉｄ ２８：１５７−１６５）。次いで、プレートを、それぞれ、ＵＶ光線（２５０〜３００ｎｍの最大放射範囲）に、１ｃｍ^２あたり５００μワットで、９０〜１２０秒間曝露させる。次いで、プレートを、１〜２ｍｍの個々のコロニーが得られるまで、３０℃で７〜９日間インキュベートする。次いで、１００〜１５０コロニーの細胞を、個々のコロニーから、プラスチックループを用いて、Ｓ４２寒天を含むペトリ皿に扇型に各々プレートし（プレート１枚あたり、４個の扇型）、そして３０℃で７日間インキュベートする。ｃａ．１ｃｍ^２の寒天の領域で増殖した細胞を、５０ｍＬのエルレンマイヤーフラスコ中の１０ｍＬのＧ５２培地に、プラスチックループによって移し、そして、攪拌器中で１８０ｒｐｍで３０℃にて７日間インキュベートする。約５ｍＬのこの培養物を、（２００ｍＬのエルレンマイヤーフラスコ中の）５０ｍＬのＧ５２培地に移し、そして攪拌器中で１８０ｒｐｍで３０℃にて３日間インキュベートする。約１０ｍＬのこの培養物を、５０ｍＬの２３Ｂ３培地に移し、そして攪拌器中で１８０ｒｐｍで３０℃にて７日間インキュベートする。２３Ｂ３培地は、２ｇ／Ｌのグルコース；２０ｇ／ＬのジャガイモデンプンＮｏｒｅｄｕｘ；１６ｇ／Ｌの脱脂大豆ミール；８ｇ／ＬのＦｅ−ＥＤＴＡ；５ｇ／ＬのＨＥＰＥＳ（Ｆｌｕｋａ、Ｂｕｃｈｓ、Ｓｗｉｔｚｅｒｌａｎｄ）；２％ｖ／ｖのポリスチレン樹脂ＸＡＤ１６（Ｒｏｈｍ ａｎｄ Ｈａａｓ）；脱イオン水を含み；ｐＨを、ＮａＯＨで７．８に調節し；そして培地を１２０℃で２０分間滅菌する。
【０１０９】
この培養物中に形成されたエポチロンＡ、Ｂ、ＣおよびＤの量を決定するため、以下の手順を使用する。５０ｍＬの培養溶液を、ナイロン篩（１５０μｍ孔サイズ）で濾過し、そして篩に残されたポリスチレン樹脂Ａｍｂｅｒｌｉｔｅ ＸＡＤ１６を、１リットルの水でリンスし、続いてフィルターと一緒に５０ｍＬの遠心管（Ｆａｌｃｏｎ Ｌａｂｗａｒｅ、Ｂｅｃｔｏｎ Ｄｉｃｋｉｎｓｏｎ ＡＧ Ｉｍｍｅｎｇａｓｓｅ ７、４０５６ Ｂａｓｌｅ）に添加する。１０ｍＬのイソプロパノール（＞９９％）を、フィルターと共に管に添加する。その後、十分密封された管を、イソプロパノール中に、樹脂に結合したエポチロンを溶解させるために１８０ｒｐｍで１時間攪拌する。続いて、１．５ｍＬの液体を遠心分離し、そしてｃａ．０．８ｍＬの上清をピペットを使用してＨＰＬＣ管に添加する。これらのサンプルのＨＰＬＣ分析を、以下に記載のようにもたらす。ＨＰＬＣ分析は、どの培養物が、エポチロンＡおよびＢの最小含量と共にエポチロンＣおよびＤの最大含量を含むのかを決定する。対応するコロニーの上記の扇形プレート（一時的に４℃で保存されたプレート）から、ｃａ．１ｃｍ^２の寒天領域殻の細胞を、プラスチックループによって、５０ｍＬのエルレンマイヤーフラスコ中の１０ｍＬのＧ５２培地に移し、そして攪拌器中で１８０ｒｐｍで３０℃にて７日間インキュベートする。約５ｍＬのこの培養物を、（２００ｍＬのエルレンマイヤーフラスコ中の）５０ｍＬのＧ５２培地に移し、そして攪拌器中で１８０ｒｐｍで３０℃にて３日間インキュベートする。
【０１１０】
変異誘発の第一ラウンドは、所望のようなｅｐｏＫ遺伝子を生成するべきだが、変異誘発のさらなるラウンドおよびスクリーニングが使用され得る。例えば、より多くのエポチロンＣおよびＤ、または別のエポチロンよりも１つのエポチロン（例えば、エポチロンＤ）をより多く生成する変異体を同定し得る。変異誘発の第二、第三および続くラウンドのために、この手順は、その後の変異誘発工程において使用される、先の変異誘発工程由来の最良のコロニーの選択された培養物を用いて、変異誘発の第一ラウンドについて上記されたのと正確に同じである。
【０１１１】
ＨＰＬＣサンプル分析を、以下のように実施する。約５０ｍＬのサンプルを、２ｍＬのポリエチレン樹脂Ａｍｂｅｒｌｉｔｅ ＸＡＤ１６（Ｒｏｈｍ＆Ｈａａｓ、Ｆｒａｎｋｆｕｒｔ、Ｇｅｒｍａｎｙ）と混合し、そして１８０ｒｐｍで３０℃にて１時間攪拌する。続いて、この樹脂を、１５０μｍのナイロン篩を使用して濾過し、１リットルの水で洗浄し、次いで、フィルターと一緒に１５ｍＬのＮｕｎｃ管に添加する。生成物を、以下のように樹脂から溶出する。約１０ｍＬのイソプロパノール（＞９９％）を、フィルターおよび樹脂と共に管に添加する。その後、密封された管を、Ｒｏｔａ−Ｍｉｘｅｒ（Ｌａｂｉｎｃｏ ＢＶ、Ｎｅｔｈｅｒｌａｎｄｓ）で、室温で３０分間攪拌する。次いで、２ｍＬの液体を遠心分離して除き、そして上清をピペットを使用してＨＰＬＣ管に添加する。ＨＰＬＣカラムは、Ｗａｔｅｒｓ−Ｓｙｍｅｔｒｙ Ｃ１８、１００×４ｍｍ、３．５μｍ ＷＡＴ０６６２２０および予備カラム３．９×２０ｍｍ ＷＡＴ０５４２２５である。溶媒は、Ａ：０．０２％のリン酸；およびＢ：アセトニトリル（ＨＰＬＣ品質）である。勾配は、４１％のＢで０〜７分、１００％のＢで７．２〜７．８分、そして４１％のＢで８〜１２分である。オーブンの温度は、３０℃である。検出は、２５０ｎｍのＵＶ−ＤＡＤ検出である。注入容積は、１０μＬである。エポチロンＡおよびＢについての反応時間は、それぞれ、４．３０分および５．３８分である。
【０１１２】
あるいは、培養物の分析は、以下に記載のように実施され得る。ＸＡＤ−１６の存在下で増殖した培養物の分析のために、増殖培養物を、低速で遠心分離して、ＸＡＤ−１６をペレット化し、そして上清を廃棄する。ＸＡＤ−１６を、１ｍＬの水で懸濁し、そして再遠心分離し、上清を再び廃棄する。ＸＡＤ−１６を、一晩風乾させる。等容積のアセトニトリルを添加し、そして懸濁物を１時間緩やかに攪拌し、次いで遠心分離して固体をペレット化する。上清を収集し、そして分析のために使用する。この抽出物の１アリコート（代表的には２０〜５０μＬ）を、０．３ｍＬ／分の流速でアセトニトリルを使用して、ＰＥ／Ｓｃｉｅｘ ＡＰＩ−１００ＬＣ質量分析器のＡＰＣＩ供給源に直接注入する。この分析器を、０．１ａｍｕの質量解像度を用いて、多チャンネル分析モードを使用して、４５０〜５５０ａｍｕのｍ／ｚ範囲にわたるイオン電流を収集するように設定する。データを、次のサンプルの注入前に２分間蓄積する。エポチロンＡ、Ｂ、ＣおよびＤの存在を、それぞれ、ｍ／ｚ＝４９４．７、５０８．７、４７８．７および４９２．７でイオン電流によって検出する。
【０１１３】
ＸＡＤ−１６なしで増殖した培養物の分析のために、増殖した培養物を、高速で遠心分離して細胞をペレット化する。上清を、Ｃ１８固相抽出カートリッジを通過させ、次いで、これを水で洗浄する。有機物を、アセトニトリルでリンスすることによって、カートリッジから溶出する。この有機抽出物の１アリコート（代表的には２０〜５０μＬ）を、０．３ｍＬ／分の流速でアセトニトリルを使用して、ＰＥ／Ｓｃｉｅｘ ＡＰＩ １００ＬＣ質量分析器のＡＰＣＩ供給源に直接注入する。この分析器を、０．１ａｍｕの質量解像度を用いて、多チャンネル分析モードを使用して、４５０〜５５０ａｍｕのｍ／ｚ範囲にわたるイオン電流を収集するように設定する。データを、次のサンプルの注入前に２分間蓄積する。エポチロンＡ、Ｂ、ＣおよびＤの存在を、それぞれ、ｍ／ｚ＝４９４．７、５０８．７、４７８．７および４９２．７でイオン電流によって検出する。
【図面の簡単な説明】
【図１】
図１は、種々のＰ４５０インヒビターの存在下での、Ｓｏｒａｎｇｉｕｍ ｃｅｌｌｕｌｏｓｕｍ株Ｓｏ ｃｅ ９０によるエポチロンＡ、Ｂ、Ｃ、およびＤの産生を示す。
【図２】
図２は、Ｓｏｒａｎｇｉｕｍ ｃｅｌｌｕｌｏｓｕｍ株Ｓｏ ｃｅ ９０の増殖に対するメチラポンの効果を示す。

Claims (16)

1. デスオキシエポチロンを産生する方法であって、エポチロンオキシダーゼのインヒビターの存在下で、エポチロン産生微生物の発酵を包含する、方法。
2. 前記デスオキシエポチロンがエポチロンＤである、請求項１に記載の方法。
3. 前記デスオキシエポチロンがエポチロンＣである、請求項１に記載の方法。
4. 前記デスオキシエポチロンがエポチロンＣおよびエポチロンＤの混合物である、請求項１に記載の方法。
5. 前記微生物が、Ｓｏｒａｎｇｉｕｍ ｃｅｌｌｕｌｏｓｕｍである、請求項１に記載の方法。
6. 前記インヒビターが、２−メチル−１，２−ジ−３−ピリジル−１−プロパノンである、請求項１に記載の方法。
7. 前記インヒビターが、ケトコナゾール、イトラコナゾール、ミコナゾール、フラフィリン、スルファフェナゾール、プロアジフェン、およびデブリソキンからなる群から選択される、請求項１に記載の方法。
8. 前記インヒビターが、アセチリン機構に基づく不可逆インヒビターのクラスのメンバーである、請求項１に記載の方法。
9. 前記インヒビターが、
   

   

   であり、ここで、Ｒ_１がアリール、複素環、アリール−ＣＨ＝ＣＲ_４−、または複素環−ＣＨ＝ＣＲ_４であり；Ｒ_２が、低級アルキル、好ましくは、Ｃ_１〜３アルキルであり；Ｒ_３がＨまたは低級アルキル、好ましくは、メチルもしくはエチルであり；そしてＲ_４がＨまたは低級アルキル、好ましくは、メチルである、請求項８に記載の方法。
10. 前記インヒビターが、１−フェニル−３−ブチン−１−イル−アセテート、１−フェニルヘキセン−５−イン−３−イルアセテート、１−（３−ピリジル）−３−ブチン−１−イルアセテート、１−（３−ピリジル）ヘキセン−５−イン−３−イルアセテート、１−（４−ピリジル）−３−ブチン−１−イルアセテート、および１−（４−ピリジル）ヘキセン−５−イン−３−イルアセテートからなる群から選択される、請求項９に記載の方法。
11. 前記微生物がＳｏｒａｎｇｉｕｍ ｃｅｌｌｕｌｏｓｕｍであり、そして前記インヒビターが、１−フェニル−３−ブチン−１−イル−アセテート、１−フェニルヘキセン−５−イン−３−イルアセテート、１−（３−ピリジル）−３−ブチン−１−イルアセテート、１−（３−ピリジル）ヘキセン−５−イン−３−イルアセテート、１−（４−ピリジル）−３−ブチン−１−イルアセテート、および１−（４−ピリジル）ヘキセン−５−イン−３−イルアセテートからなる群から選択される、請求項１に記載の方法。
12. エポチロンＣまたはエポチロンＤあるいはその両方を生成する変異によって不活性化されているｅｐｏＫ遺伝子を含む、組換えＳｏｒａｎｇｉｕｍ ｃｅｌｌｕｌｏｓｕｍ宿主細胞。
13. エポチロンＡおよびエポチロンＢより多くのエポチロンＣおよびエポチロンＤを生成する、請求項１２に記載の宿主細胞。
14. エポチロンＡもエポチロンＢも生成しない、請求項１２に記載の宿主細胞。
15. エポチロンＤを生成するが、エポチロンＣを生成しない、請求項１２に記載の宿主細胞。
16. エポチロンＣを生成するが、エポチロンＤを生成しない、請求項１２に記載の宿主細胞。

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