JP2004359500A - 水素分離回収装置および水素分離回収方法 - Google Patents

Abstract

【課題】水素吸蔵合金の二酸化炭素による劣化を水素パージを行うことにより最小限に押えて、不純物を含む混合ガスから高い回収率で水素を回収するための水素分離回収装置およびそれを用いた水素分離回収方法の提供。
【解決手段】
（Ａ）水素吸蔵合金を加熱冷却するための加熱冷却手段を備え、かつ水素吸蔵合金を充填してなる水素吸蔵合金収納室、
（Ｂ）水素吸蔵合金から放出された水素を貯蔵するための水素貯蔵タンク、
（Ｃ）水素吸蔵合金収納室と水素貯蔵タンクとを結ぶ配管、
（Ｄ）水素吸蔵合金収納室と水素貯蔵タンクとの間にあって水素の流れを通過させたり、止めたりできる開閉手段、
を包含していることを特徴とする水素分離回収装置および水素分離回収方法。
【選択図】 図４

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、水素吸蔵合金の二酸化炭素による能力低下を水素パージを行うことにより最小限に抑えて、二酸化炭素などの不純物を含む混合ガスから高い回収率で水素を分離回収するための水素分離回収装置およびそれを用いた水素分離回収方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】
炭化水素を改質して水素を製造する場合、生成ガス中には水素以外に二酸化炭素、一酸化炭素、水、メタンなどが含まれている。また、改質方法によっては、窒素も含まれてくることがある。このような混合ガスから高純度の水素を得る方法としては、非特許文献１には、分離膜を使用する方法が記載されており、非特許文献２にはＰＳＡ（Ｐｒｅｓｓｕｒｅ Ｓｗｉｎｇ Ａｄｓｏｒｐｔｉｏｎ）法が記載されている。
【０００３】
しかし、分離膜により９９．９９％以上の高純度水素を得るためにはパラジウム分離膜を使用する必要があり、パラジウムという資源的限界と高コストという不利が伴う。またＰＳＡ法は、装置維持コストはかからないものの、供給ガス中の水素濃度が低いと水素の回収率が低下する傾向があり、この点が問題となっている。
一方、水素吸蔵合金を使用して分離精製する方法も例えば非特許文献３、特許文献１〜３に記載されているが、ＰＳＡ法の場合と同様に供給ガス中の水素濃度が低いと水素の回収率が低下する傾向があり、ＰＳＡ法と同様の問題があるうえ、水素吸蔵合金が不純物を吸着して水素吸着性能が低下するなどの問題もある。
【０００４】
【特許文献１】
特開平６−９２６０５号公報
【特許文献２】
特開平１０−１９４７０４号公報
【特許文献３】
特開平１０−２４５２０２号公報
【非特許文献１】
１９９５年１月３１日、株式会社エヌ・ティー・エス発行、太田時男監修、「水素エネルギー最先端技術」第１４９〜１５０頁
【非特許文献２】
「アロマティックス」、第５０巻、第９・１０号（１９９８）、
第３３〜４１頁
【非特許文献３】
１９９３年９月５日、日本規格協会発行、大西敬三著、
「水素吸蔵合金のおはなし」第６９頁〜７７頁
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、水素吸蔵合金の二酸化炭素による劣化を水素パージを行うことにより最小限に押えて、不純物を含む混合ガスから高い回収率で水素を回収するための水素分離回収装置およびそれを用いた水素分離回収方法に関する。
【０００６】
【課題を解決するための手段】
本発明の第１は、
（Ａ）水素吸蔵合金を加熱冷却するための加熱冷却手段を備え、かつ水素吸蔵合金を充填してなる水素吸蔵合金収納室、
（Ｂ）水素吸蔵合金から放出された水素を貯蔵するための水素貯蔵タンク、
（Ｃ）水素吸蔵合金収納室と水素貯蔵タンクとを結ぶ配管、
（Ｄ）水素吸蔵合金収納室と水素貯蔵タンクとの間にあって水素の流れを通過させたり、止めたりできる開閉手段、
を包含していることを特徴とする水素分離回収装置に関する。この１例を図４に示す。図中では水素吸蔵合金収納室から水素貯蔵タンクにガスを流すための専用配管と水素貯蔵タンクから水素吸蔵合金収納室にガスを流すための専用配管を設けているから、それぞれの配管に開閉手段を設けているが、これらの配管を１本で兼用した場合は、当然に開閉手段は１個のみとなる。
本発明の第２は、
（１）複数の前記水素吸蔵合金収納室、
（２）前記水素貯蔵タンク、
（３）それぞれの前記水素吸蔵合金収納室と前記水素貯蔵タンクとを結ぶ配管、（４）それぞれの前記水素吸蔵合金収納室と前記水素貯蔵タンクとの間にあって水素の流れを通過させたり、止めたりできるそれぞれの開閉手段、
を包含していることを特徴とする水素分離回収装置に関する。この１例を図５に示す。
本発明の第３は、
（ｉ）炭化水素を改質して得られた水素含有割合が３０容量％以上の水素含有供給ガスを前記（Ａ）の水素吸蔵合金収納室に供給して、冷却されている水素吸蔵合金に選択的に水素を吸蔵させ、一方前記供給ガスの非吸蔵ガス成分はそのまま前記（Ａ）の水素吸蔵合金収納室から排出し、水素が所定量水素吸蔵合金に吸蔵された時点で前記水素含有供給ガスの供給を中断する第１工程、
（ｉｉ）水素を吸蔵している水素吸蔵合金を加熱して水素吸蔵合金から水素を放出させ、放出された水素を前記（Ｂ）の水素貯蔵タンクに貯蔵する第２工程、
（ｉｉｉ）水素吸蔵合金を再活性化するため、水素を放出させた水素吸蔵合金収納室における水素吸蔵合金を冷却しながら水素〔この水素は前記（Ｂ）の水素貯蔵タンク内の水素でもよいし、別途用意した水素でもよい。〕を供給して水素吸蔵合金に水素を吸蔵させる第３工程（水素パージ工程）、（ｉｖ）水素を吸蔵している水素吸蔵合金を加熱して水素吸蔵合金から水素を放出させ、放出された水素を前記（Ｂ）の水素貯蔵タンクまたは別の水素貯蔵タンクに貯蔵する第４工程、
よりなることを特徴とする水素分離回収方法に関する。
本発明の第４は、第１番目〜第ｎ番目までの水素吸蔵合金収納室を設け、それぞれの水素吸蔵合金収納室において、前記第１工程〜第４工程のそれぞれの工程を順次切り替えながら実施することを特徴とする水素分離回収方法に関する。
本発明の第５は、請求項４の水素分離回収方法において、前記第１工程〜第４工程の必要個所にそれぞれの工程の時間差を調整するための休止工程を設け、これらの工程を順次切り替えながら実施することを特徴とする水素分離回収方法に関する。
【０００７】
本発明の水素分離回収方法を連続的に行うためには、第１工程〜第４工程のそれぞれに要する時間によって、必要とする水素吸蔵合金収納室の数が決まってくる。第１工程が終了した時点で第１番目の水素吸蔵合金収納室への供給ガスの供給は中断し、供給ガスは第２番目の水素吸蔵合金収納室に供給することになり、一方、第１番目の水素吸蔵合金収納室の水素吸蔵合金に対しては再使用のための再活性化処理である第３〜４工程を施す必要がある。第１番目の水素吸蔵合金収納室において第３〜４工程を実施する時間に対応して第ｎ番目までの水素吸蔵合金収納室が必要となる。なお、これは各水素吸蔵合金収納室が同一の処理能力であることを前提とした説明である。第１〜４工程のそれぞれの工程の所要時間が同一でよい場合には図１および図２のサイクルで本発明を実施することができる。なお、図中、横軸は時間の長さを示す。これらの各工程はいずれも同一の所要時間であることを示している。
第１〜４工程のそれぞれの工程の所要時間が同一でないような場合には、もっとも長時間を要する工程に合わせて、他の工程の後に休止工程を付加して時間調整をすることもできる。例えば第２工程をもっとも長時間を要する場合には横の長さを時間として表示すると、図３のようになる。
【０００８】
もし、各水素吸蔵合金収納室の水素吸蔵能力が異なる場合には、その水素吸蔵合金収納室が最善の吸蔵能力を発揮できる期間のみを活用できるような供給ガスの切り替えを行うのは当然のバリエーションである。
【０００９】
なお、第４工程で放出される水素は、水素吸蔵合金の表面などに吸着していた微量の二酸化炭素などの不純物を伴っており、不純物がこのように除去されることにより、水素吸蔵合金が再活性化されるわけであるが、この不純物は水素の量に較べて極めて微量であるため供給すべき水素ガスがよほど高い純度のものが要求されていないかぎり、第２工程で得られた水素ガスと第４工程で得られた水素ガスを同一の水素貯蔵タンクに集めることができる。極めて高純度の水素ガスを要求される場合には第２工程の水素ガスを貯蔵する水素貯蔵タンクと第４工程の水素ガスを貯蔵する第２の水素貯蔵タンクを区別するのも一方法であるし、また第２の水素貯蔵タンクを経由して、あるいは直接第４工程で回収した水素ガスを供給ガスに戻すこともできる。
【００１０】
本発明の方法で用いる「炭化水素」は、その名のとおりのものであるが、通常は石油を原料とするものであり、微量の硫黄、窒素、酸素を含むことが多い。炭化水素の改質法としては、水蒸気改質法、部分酸化法、自己熱改質法があり、いずれの方法によるものでも本発明を適用することができる。
【００１１】
水蒸気改質法は、原料炭化水素と水を反応させることにより、一酸化炭素と水素を生成する（１式）。実際には、水性ガスシフト反応（２式）やメタン化反応（３式）も同時に進行するため、改質ガスには二酸化炭素やメタンが共存する。
Ｃ_ｎＨ_ｍ＋ｎＨ_２Ｏ → ｎＣＯ＋（ｍ＋２ｎ）／２Ｈ_２ …… １
ＣＯ＋Ｈ_２Ｏ → ＣＯ_２＋Ｈ_２ …… ２
ＣＯ＋３Ｈ_２ → ＣＨ_４＋Ｈ_２Ｏ …… ３
【００１２】
部分酸化法は、原料炭化水素と酸素を反応させることにより、一酸化炭素と水素を生成する（４式）。副反応として水素の燃焼反応（５式）も起こる。
さらに、水性ガスシフト反応やメタン化反応も同時に進行するため、改質ガスには二酸化炭素やメタンが共存する。酸素源として空気を用いた場合には、窒素も混入する。
Ｃ_ｎＨ_ｍ＋ｎ／２Ｏ_２ → ｎＣＯ＋ｍ／２Ｈ_２ …… ４
Ｈ_２＋１／２Ｏ_２ → Ｈ_２Ｏ …… ５
【００１３】
自己熱改質法は、水蒸気改質反応と部分酸化反応の両反応を同時に起こすものであり、改質ガス組成は部分酸化法と同様である。酸素源として空気を用いた場合には、窒素も混入する。
【００１４】
以上をまとめると、下記表のようになる。
【表１】

【００１５】
供給ガスにおける水素の含有割合は、３０容量％以上であることが必要である。その理由は、これ以上水素含有率が低いと水素吸蔵合金の利用効率が低すぎて実用的ではないからである。
また、供給ガス中における二酸化炭素の存在量はたとえば１ｖｏｌ％といった少量であっても、それが水素吸蔵合金に次第に蓄積され、水素吸蔵合金の能力を低下させるので、本発明を適用することは有効である。しかし、二酸化炭素が供給ガス中に１０ｖｏｌ％以上、とくに２０ｖｏｌ％以上含有されている場合には、とくに有効である。そして、前記水蒸気改質法、部分酸化法および自己熱改質法のいずれの方法においても２０ｖｏｌ％以上の二酸化炭素を含有しているのが実情である。
【００１６】
本発明で使用する水素吸蔵合金は、金属間化合物合金であり（例えば１９９９年８月２１日、株式会社産業調査会事典出版センター発行「金属材料活用事典」第６８１〜６８５頁参照）、金属間化合物合金としては、希土類元素をベースとしたＡＢ_５型、チタンやジルコニウムをベースとしたＡＢ_２型（ラーベス型）、ＴｉＦｅやＴｉＣｏをベースとしてＡＢ型などがあり、本発明ではいずれのタイプのものにも適用できる。
【００１７】
水素吸蔵合金は、一般に一酸化炭素を吸蔵するとそれを離脱することができないので、供給ガス中には一酸化炭素が含まれていないように前処理するのが一般的である。そのためには、前処理として一酸化炭素を選択的に酸化して二酸化炭素に変換しておく方法や、一酸化炭素を水素と反応させてメタン化するメタネーション法が知られている。
また、水素吸蔵合金は一酸化炭素と同様に水も極めて不都合な存在であるので、水を実質的に含んでいる場合は、水の除去のための前処理は必要とする。
【００１８】
水素吸蔵合金が水素を吸蔵するときの反応が発熱反応であるため、水素吸蔵合金がもっとも効率よく水素を吸蔵できる温度に水素吸蔵合金の温度を保持する必要であり、そのために水素吸蔵合金を冷却することが重要である。水素吸蔵合金に水素を吸蔵させるときの温度や放出するときの温度は合金の種類により異なる。
例えばＬａＮｉ_５を中心に、Ｌａに近い他の希土類（ミッシュメタル）を混合し、さらに物理的強度を持たせるためＡｌを混合した本発明の実施例合金の場合には、水素吸蔵合金が効率よく水素を吸蔵する温度は４０℃以下、好ましくは３０℃以下であり、とくに好ましくは２０〜２５℃程度の温度であり、一方、水素吸蔵合金に吸蔵された水素を脱着するためには、水素吸蔵合金を６０〜８０℃程度の温度に加温することである。
【００１９】
水素吸蔵効率が低下したときは、まず水素吸蔵合金を加温することにより吸蔵している水素を放出させ、水素を水素貯蔵タンクに貯める。その後、水素吸蔵合金に水素を流すことにより、水素吸蔵合金を汚染している二酸化炭素などの不純物をパージすることにより、水素吸蔵合金を再活性化することが大切である。この水素パージこそが本発明のポイントである。水素パージ処理により活性の低下した水素吸蔵合金はその性能をほぼ１００％回復するとともに、驚くべきことはパージに用いた水素ガスを再び回収してもその水素がほとんど汚染されていないということである。
【００２０】
もし、前記再活性化を行わないで、吸蔵された水素を放出するだけで、その水素吸蔵合金をつぎの水素吸蔵処理に使用するという操作を繰り返していくと図６に示すように回を追う毎に吸蔵できる水素が減少するため、水素回収効率が次第に低下する。なお、図６におけるサイクル数は第１〜２工程の終了をもって１サイクルとしたものである。
したがって、水素吸蔵合金は水素吸蔵→水素放出→再活性化→水素放出→（必要に応じて休止）→水素吸蔵→水素放出→再活性化→水素放出のプロセスを繰り返すことが重要である。
なお、この実験に用いた水素吸蔵合金ＭｍＮｉＭｎＡｌ、Ｍｍはミッシュメタル、Ｎｉはニッケル、Ｍｎはマンガン、Ａｌはアルミニウムであり、ミッシュメタルはＬａ（ランタン）に不純物として少量のほかの希土類元素を含有したものであり、ＬａＮｉ_５合金に近いものであり、Ａｌは物理的強度を高めるために配合されている。
【００２１】
水素吸蔵合金は、粒子状または粉末状の形で加熱、冷却手段を備えた水素吸蔵合金収納室に充填して使用する。水素吸蔵合金収納室に備えられた加熱、冷却手段はできるだけ個々の水素吸蔵合金の粒子または粉末を均一に加熱、冷却できるような配置とすることが好ましい。そのためには、加熱、冷却媒体を通すパイプに多数のフィンを設けるが好ましい。
【００２２】
【実施例】
以下に、実施例および比較例を挙げて本発明を説明するが、本発明はこれにより何ら限定されるものではない。
【００２３】
実施例１
（１）使用した水素吸蔵合金
式
ＭｍＮｉＭｎＡｌ
で示される合金であり、Ｍｍはミッシュメタルであり、Ｌａ（ランタン）に他の希土類が少量含有されているものである。この合金はＡＢ_５型であり、ＬａＮｉ_５合金に近いものである。
（２）供給ガスの組成
ＣＯ_２ ２０．６ｖｏｌ％
Ｎ_２ ３６．７ｖｏｌ％
ＣＨ_４ ０．２ｖｏｌ％
Ｈ_２ ４２．５ｖｏｌ％
（３）操作方法
前記組成をもつ供給ガスを図５に示す装置に供給し、図１に示すサイクルで各開閉手段の開閉を行った。また前記組成の供給ガスの流量は２０リットル／分とした。
第１番目の水素吸蔵合金収納室には、図７に示すとおり、１０分間供給ガスを２０リットル／分の割合で供給した（第１工程）。
開閉手段により第１番目の水素吸蔵合金収納室への供給ガスの供給を停止すると同時に第２工程として第１番目の水素吸蔵合金収納室の水素吸蔵合金の加熱を開始したところ、図８に示すカーブを画きながら吸蔵されていた水素が放出された。ほぼ７分程度ですべての水素が放出されていると推定される。したがって、７分後から第１番目の水素吸蔵合金の冷却を開始し、第３工程に入る時点では水素吸蔵合金は充分水素を吸蔵するに適した温度例えば２５℃に冷却した。なお、第１工程における水素吸蔵合金の温度も２５℃に保持したものであり、第２工程では最終的に合金が７０℃になるように加熱しており、加熱開始時点から約３分間で目的の温度になるようにセットした。
つぎに、第３工程として、第１番目の水素吸蔵合金収納室の水素吸蔵合金を再活性化するため、水素吸蔵タンクより冷却されている水素吸蔵合金に２０リットル／分の割合で水素を供給した。これにより水素吸蔵合金の表面に吸着されていると推定される二酸化炭素を除去することができ、水素吸蔵合金が再活性化される。供給された水素は水素吸蔵合金に吸着していた二酸化酸素を水素吸蔵合金かから剥離させ、不純物ガスとして排出される。水素の水素吸蔵合金への吸蔵状態は図９に示すとおりである。１０分後、水素の供給を止め、第４工程として、水素吸蔵合金を７０℃になるように加熱し、水素吸蔵合金に吸蔵されている水素を放出させ、水素貯蔵タンクに送る。水素吸蔵合金からの水素の放出状態は図１０に示すとおりである。これにより第１番目の水素吸蔵合金収納室の第１サイクルが終了する。このサイクルは図１の第１列目に示すとおりである。
【００２４】
連続運転中においては、図１に示すように第１番目の水素吸蔵合金収納室が第１工程を実施しているときは、第２番目の水素吸蔵合金収納室では第４工程を実施しており、第３番目の水素吸蔵合金収納室では第３工程を実施しており、第４番目の水素吸蔵合金収納室では第２工程を実施している。このようにして本実施例は図１に示すとおりの工程を各水素吸蔵合金収納室において順次実施することにより、高い効率で水素を回収することができる。
【００２５】
本発明における水素の総回収率は

で示される。
【００２６】
本実施例では、１つの水素吸蔵合金収納室における１通りの工程が終わったことをもって１サイクルとし、４２サイクルまでの連続運転を行い、各サイクル毎の水素の総回収率を求めたところ、図１１に示すとおりの結果が得られた。平均で９５％以上の回収率が達成できた。
【００２７】
実施例２
実施例１の第１〜４工程に加えて、休止工程を加えた以外は、実施例１を繰り返した。その結果は実施例１とほぼ同一の結果が得られた。
【００２８】
比較例１
（１）使用した水素吸蔵合金
実施例１と同一
（２）供給ガスの種類
図６中の黒丸印 ：Ｈ_２１００ｖｏｌ％
図６中の白三角印 ：Ｎ_２２５．５ｖｏｌ％＋Ｈ_２残部
図６中の黒三角印 ：Ｎ_２５１．７ｖｏｌ％＋Ｈ_２残部
図６中の白逆立三角印：ＣＯ_２２５．３ｖｏｌ％＋Ｈ_２残部
図６中の黒逆立三角印：ＣＯ_２５２．３ｖｏｌ％＋Ｈ_２残部
図６中の四角印 ：Ｎ_２２５．６ｖｏｌ％＋ＣＯ_２２５．８ｖｏｌ％＋Ｈ_２残部
（３）操業条件
水素分圧：０．６ＭＰａ
流量：１５０ｃｃ／分
実施例１に用いた装置において、第１番目の水素吸蔵合金収納室関係回路と第２番目の水素吸蔵合金収納室関係回路のみを用いた形の図１２に示す装置を用い、第１番目の水素吸蔵合金収納室に前記それぞれのガスを所定水素分圧、所定流量で供給した。水素吸蔵合金は２５℃に保ち、１０分間ガスを供給し水素を吸蔵させた（本発明の第１工程に相当）後、ガスの供給を停止し、供給ガスは第２番目の水素吸蔵合金収納室に供給し、第１番目の水素吸蔵合金収納室と同一の条件で水素を吸蔵させた（本発明の第１工程に相当）。一応、第１番目の水素吸蔵合金収納室ではガスの供給を停止したら、直ちに水素吸蔵合金を７０℃まで加熱し、前記合金に吸蔵された水素を放出させ、放出水素は水素貯蔵タンクに貯蔵した（本発明の第２工程に相当）。
したがって、比較例１の工程図は、図１３に示すとおりである。この工程を何何度も繰り返した結果を図６に示している。
本比較例１のように水素パージ工程を用いない場合には、供給ガス中に二酸化炭素が含まれているケースでは、吸蔵、放出を繰り返すたび毎に水素吸蔵合金の水素吸蔵合金の水素吸蔵能力が低下してしまうことが判る。したがって、供給ガス中に不純物として二酸化炭素を含有するケースにおいては、本発明の第３、第４工程の存在は重要である。
【００２９】
【発明の効果】
本発明は、水素パージによる水素吸蔵合金の再生手段を採用することにより、水素吸蔵合金の再生を行うとともに、パージ工程で水素吸蔵合金に吸蔵された水素が実質的に不純物によりほとんど汚染されていないという驚くべき結果が得られた。
また、水素吸蔵合金収納室を複数設けてサイクル運転を実施することにより、長期間連続して高い水素総回収率を達成できた。
【図面の簡単な説明】
【図１】実施例１による本発明の水素分離回収方法において、時間の経過につれて第１番目〜第４番目の水素吸蔵合金収納室がそれぞれどのような工程を実施しているかを示す工程図である。
【図２】実施例２による本発明の水素分離回収方法において、時間の経過につれて第１番目〜第４番目の水素吸蔵合金収納室がそれぞれどのような工程を実施しているかを示す工程図である。
【図３】第１工程、第２工程、第３工程、第４工程のそれぞれの所要時間が異なる場合には、一番長い時間のかかる工程の所要時間にあわせて、その他の工程に休止工程をだき合わせて調整したケースの１例を示す工程図である。
【図４】本発明のもっとも基本的な水素分離回収装置を示す。
【図５】複数の水素吸蔵合金収納室を用いることにより、連続的に水素を分離回収できるようにした水素分離回収装置の１例を示す図である。
【図６】第１工程と第２工程のみの繰り返しで水素を分離回収する方法において、供給ガス中に水素以外の不純物として窒素が存在している場合、二酸化炭素が存在している場合および窒素と二酸化炭素が存在している場合のそれぞれのケースにおける不純物の影響を調べたデータであり、縦軸は水素放出量（すなわち水素吸蔵合金への水素吸蔵量）、横軸はサイクル数である。
【図７】実施例１の第１工程における水素吸蔵合金収納室への供給ガスの供給状態を示すグラフであり、縦軸は供給ガスの流量、横軸は時間であり、ちなみに０：０７：１２は７分１２秒を指す。
【図８】実施例１の第２工程における水素放出状態を示すグラフであり、縦軸は水素放出量、横軸は時間である。
【図９】実施例１の第３工程における水素吸蔵合金収納室への水素供給状態を示すグラフであり、縦軸は水素供給量、横軸は時間である。
【図１０】実施例１の第４工程における水素放出状態を示すグラフであり、縦軸は水素放出量、横軸は時間である。
【図１１】実施例１の水素分離回収方法を何度も繰り返し、サイクル回数が増すにつれて各サイクル毎の水素総回収率がどのように変化したかを調べた結果を示すグラフであり、縦軸は水素総回収率、横軸はサイクル数である。
【図１２】比較例１で用いた水素分離回収装置を示す。
【図１３】比較例１による水素分離回収方法において、時間の経過につれて第１番目〜第２番目の水素吸蔵合金収納室がそれぞれどのような工程を実施しているかを示す工程図である。

Claims (5)

1. （Ａ）水素吸蔵合金を加熱冷却するための加熱冷却手段を備え、かつ水素吸
   蔵合金を充填してなる水素吸蔵合金収納室、
   （Ｂ）水素吸蔵合金から放出された水素を貯蔵するための水素貯蔵タンク、
   （Ｃ）水素吸蔵合金収納室と水素貯蔵タンクとを結ぶ配管、
   （Ｄ）水素吸蔵合金収納室と水素貯蔵タンクとの間にあって水素の流れを
   通過させたり、止めたりできる開閉手段、
   を包含していることを特徴とする水素分離回収装置。
2. （１）複数の前記水素吸蔵合金収納室、
   （２）前記水素貯蔵タンク、
   （３）それぞれの前記水素吸蔵合金収納室と前記水素貯蔵タンクとを結ぶ配管、（４）それぞれの前記水素吸蔵合金収納室と前記水素貯蔵タンクとの間にあって水素の流れを通過させたり、止めたりできるそれぞれの開閉手段、
   を包含していることを特徴とする水素分離回収装置。
3. （ｉ）炭化水素を改質して得られた水素含有割合が３０容量％以上の水素含有供給ガスを前記（Ａ）の水素吸蔵合金収納室に供給して、冷却されている水素吸蔵合金に選択的に水素を吸蔵させ、一方前記供給ガスの非吸蔵ガス成分はそのまま前記（Ａ）の水素吸蔵合金収納室から排出し、水素が所定量水素吸蔵合金に吸蔵された時点で前記水素含有供給ガスの供給を中断する第１工程、
   （ｉｉ）水素を吸蔵している水素吸蔵合金を加熱して水素吸蔵合金から水素を放出させ、放出された水素を前記（Ｂ）の水素貯蔵タンクに貯蔵する第２工程、
   （ｉｉｉ）水素吸蔵合金を再活性化するため、水素を放出させた水素吸蔵合金収納室における水素吸蔵合金を冷却しながら水素を供給して水素吸蔵合金に水素を吸蔵させる第３工程（水素パージ工程）、
   （ｉｖ）水素を吸蔵している水素吸蔵合金を加熱して水素吸蔵合金から水素を放出させ、放出された水素を前記（Ｂ）の水素貯蔵タンクまたは別の水素貯蔵タンクに貯蔵する第４工程、
   よりなることを特徴とする水素分離回収方法。
4. 第１番目〜第ｎ番目までの水素吸蔵合金収納室を設け、それぞれの水素吸蔵合金収納室において、前記第１工程〜第４工程のそれぞれの工程を順次切り替えながら実施することを特徴とする水素分離回収方法。
5. 請求項４の水素分離回収方法において、前記第１工程〜第４工程の必要個所にそれぞれの工程の時間差を調整するための休止工程を設け、これらの工程を順次切り替えながら実施することを特徴とする水素分離回収方法。

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