JP2004352917A - インキの製造方法 - Google Patents
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Abstract
【課題】経時的な気泡発生によるカスレを防止した腐食を起こさないインキを提供する。
【解決手段】少なくとも着色剤、増粘剤、水を含有する水性インキ中に、気体混合物を溶解させるにあたり、酸素又は窒素のいずれか一方の溶存重量を大気組成物を溶存させた場合にに比して５０重量％以下とする気泡発生防止法によりカスレを防止する。
【選択図】なし
【解決手段】少なくとも着色剤、増粘剤、水を含有する水性インキ中に、気体混合物を溶解させるにあたり、酸素又は窒素のいずれか一方の溶存重量を大気組成物を溶存させた場合にに比して５０重量％以下とする気泡発生防止法によりカスレを防止する。
【選択図】なし
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、インキタンクに直接インキを収容するか又は繊維収束体にインキを含浸させて収容するインキタンクのインキをボールペンチップや棒状の繊維収束体ペン先、連通孔をインキ通路とする合成樹脂製ペン先、インキジェットプリンタのインキ吐出ヘッドなどに供給してインキを吐出させる、筆記具やインキジェットプリンタに使用するインキの製造方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】
従来、インキ収容管に直接インキを充填する方式の水性ボールペンは、インキ中に溶存する空気が成長して経時で気泡を発生することがあり、この気泡が成長してインキ流路を塞ぎ筆記時のカスレやインキの吐出不良を引き起こす場合があった。このため、水性ボールペンの製造方法、特にインキ収容管及び／又はボール把持部としてのボールペンチップ内での経時的な気泡の発生を防止するための製造方法として、インキ中の溶存空気を除去することで経時的に気泡に成長する核を無くす方法が知られている。このインキ中の溶存空気を除去する方法として例えば、インキ中に酸素と結合する還元性を有する物質、例えばアスコルビン酸を添加したもの（特許文献１参照）、コウジ酸を添加したもの（特許文献２参照）、ポリフェノールを添加したもの（特許文献３参照）、亜硫酸ナトリウムを添加したもの（特許文献４参照）等のインキを充填して溶存酸素を除去することにより結果的に溶存空気全体を除去する化学的方法や、インキをインキ収容管に収容させる前に減圧下に放置してインキ中の溶存気体量を一定値以下にしたインキを充填する方法（特許文献５参照）、インキを充填した水性ボールペンを減圧下にて遠心することでインキ中に混在している微小の気泡を効率的に除去する（特許文献６参照）といった物理的方法が知られている。
【０００３】
【特許文献１】
特開２０００−７１６７６公報（第２頁２行〜１３行）
【特許文献２】
特開２００２−９７３９９公報（第２頁２行〜５行）
【特許文献３】
特開２００１−８１３８９公報（第２頁２行〜４行）
【特許文献４】
特開２００２−８０７７０公報（第２頁２行〜６行）
【特許文献５】
特開平８−１８３９２３号公報（第２頁２行〜２５行）
【特許文献６】
特開平１１−１８００８８号公報（第２頁２行〜４行）
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、物理的にインキ中の溶存空気を除去する方法では、インキ充填時に混入した空気から発生した気泡はペンを遠心することにより除去できるが、インキ充填時に混入して溶解した空気や筆記時にペン先から巻き込んで混入した空気から発生した気泡やその時溶解した空気は除去できない欠点がある。そこでこれらの空気を除去しようと還元性を有する物質をインキ中に添加した場合、インキ中の成分と反応して変色や凝集等の不具合を発生する恐れもあったり、超硬やステンレス製のボールを使用したり、ボール抱持部としてのチップに洋白、ステンレス、真鍮等の腐食する可能性のある材質を使用した場合、還元性を有する物質とインキ中の酸素が反応して出来るパーオキシドラジカルが金属と反応して腐食を発生する不具合が生じる。
本発明は、経時的な気泡発生が無く、ボールペンなどの金属部品を腐食させず、経時的なカスレや筆記不能、更には書き味の低下といった不具合の発生を防止し、また、インキ中の成分と反応して変色や凝集等の不具合を起こし難いインキを提供することを目的とする。
【０００５】
【課題を解決するための手段】
本発明は、一種の気体又は大気と異なる組成の気体の混合物をインキ中に溶解させるインキの製造方法を要旨とするものである。
【０００６】
以下、詳細に説明する。
本発明において、インキ中に溶解させる一種の気体又は大気と異なる組成の気体の混合物は、インキ中の溶存気体と大気との間の平衡状態を崩して、インキ中に溶存している気体を空気中に放出させるために用いるものである。大気は製造したインキ及びそのインキを収容した筆記具やインキカートリッジなどの置かれる環境の雰囲気であり、温度２５℃において、おおよそ窒素と酸素とその他の微量気体総量との重量比率が、窒素が７２〜７８重量％、酸素が２１〜２７重量％、その他の微量気体総量が０〜２重量％のものとする。このような大気との平衡状態とは、インキ中に溶存している気体の各成分の分圧がインキの外の気体の各成分の分圧と異なる常態からほぼ同程度になることを指す。
インキに溶存する気体が大気と平衡状態になったとき、インキ中の溶存する気体の混合物の量は、窒素７５．０重量％、酸素２４．０重量％、アルゴン１．０重量％の組成からなる標準気体混合物をインキに飽和に溶存させたときの量の５０重量％以下にするのが好ましいが、少なくとも、この標準気体混合物がそのインキに飽和に溶解しているときのその標準気体混合物中の窒素及び／又は酸素の重量に対して、実際に平衡となっている溶存気体中の窒素及び／又は酸素の溶存重量が５０重量％とすればよい。経験的に溶存空気がインキ中の飽和溶存空気量の２分の１を超えると、経時的に気泡が発生しやすいことが判っている。
【０００７】
インキ中に一種の気体又は大気と異なる組成の気体の混合物を溶解させるには、当該気体又は気体の混合物をインキ中に通して溶存している気体と置換するのが最も効果的であるがこれに限るものではない。一例を挙げると、多孔質の先端（いわゆるエアーストーン）を有するパイプ又はホースをガスボンベ又はエアーポンプに繋ぎ、この多孔質の先端をインキ中に投入して当該気体又は気体の混合物を小気泡にしてインキ中を通す方法。一部開放された容器にインキを入れ、これを当該気体又は気体の混合物の雰囲気中に置く方法。減圧状態に放置してインキ中の空気を減少させた後当該気体又は気体の混合物の雰囲気中に放置するか気体を上記方法で通す方法。さらにはインキを一種の気体又は空気と異なる組成の気体で加圧する方法等がある。
使用し得る気体の一例を挙げると、窒素、水素、二酸化炭素やヘリウム、ネオン、アルゴン、キセノン等の希ガス類等の１種もしくは２種以上の混合物があるが、これらに限られるものではない。
【０００８】
次に、本発明に使用するインキの組成について説明する。
インキの主な媒体としては水及び／又は有機溶剤が使用可能であり、水を含有するものであれば水性インキ、水を含有せずに有機溶剤のみで構成されるものを油性インキとする。
【０００９】
水性インキの場合には、水のほかに媒体として各種の水溶性有機溶剤が使用可能であり、インキの乾燥防止、低温時での凍結防止などに有効である。具体的には、エタノール、１−プロパノール、２−プロパノール、ブチルアルコール等のアルコール類、エチレングリコール、１，２−プロパンジオール、１，３−ブタンジオール、ヘキシレングリコール、２−エチル１，３−ヘキサングリコール、グリセリン、トリエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ジグリセリン、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール等のグリコール、エチレングリコールエチルエーテル、エチレングリコールメチルエーテル、エチレングリコールブチルエーテル、ジエチレングリコールエチルエーテル等のエーテル、Ｎ−メチルピロリドン、２−フェノキシエタノールなどが使用出来る。
これら水と共に使用される有機溶剤は、１種又は２種以上選択して併用できるものであり、その使用量はインキ全量に対して２〜５０重量％が好ましい。２重量％未満では塗布部の乾燥防止効果が弱く使用不能になる恐れがある。５０重量％を超えて添加してもその効果の向上は見られず添加することの意味が見い出せない。また、水性インキである場合に、水の使用量は、インキの全重量に対して３０重量％以上が好ましい。３０重量％以下の場合は相対的に水溶性有機溶剤の添加量が増加し、筆跡の乾燥性が悪くなる。
【００１０】
着色剤は、従来のインキに用いられる染料及び顔料が使用可能であり、染料では酸性染料、直接染料、塩基性染料等のいずれも用いることができる。その一例を挙げれば、ジャパノールファストブラックＤコンク（Ｃ．Ｉ．ダイレクトブラック１７）、ウォーターブラック１００Ｌ（同１９）、ウォーターブラックＬ−２００（同１９）、ダイレクトファストブラックＢ（同２２）、ダイレクトファストブラックＡＢ（同３２）、ダイレクトディープブラックＥＸ（同３８）、ダイレクトファストブラックコンク（同５１）、カヤラススプラグレイＶＧＮ（同７１）、カヤラスダイレクトブリリアントエローＧ（Ｃ．Ｉ．ダイレクトエロー４）、ダイレクトファストエロー５ＧＬ（同２６）、アイゼンプリムラエローＧＣＬＨ（同４４）、ダイレクトファストエローＲ（同５０）、アイゼンダイレクトファストレッドＦＨ（Ｃ．Ｉ．ダイレクトレッド１）、ニッポンファストスカーレットＧＳＸ（同４）、ダイレクトファストスカーレット４ＢＳ（同２３）、アイゼンダイレクトローデュリンＢＨ（同３１）、ダイレクトスカーレットＢ（同３７）、カヤクダイレクトスカーレット３Ｂ（同３９）、アイゼンプリムラピンク２ＢＬＨ（同７５）、スミライトレッドＦ３Ｂ（同８０）、アイゼンプリムラレッド４ＢＨ（同８１）、カヤラススプラルビンＢＬ（同８３）、カヤラスライトレッドＦ５Ｇ（同２２５）、カヤラスライトレッドＦ５Ｂ（同２２６）、カヤラスライトローズＦＲ（同２２７）、ダイレクトスカイブルー６Ｂ（Ｃ．Ｉ．ダイレクトブルー１）、ダイレクトスカイブルー５Ｂ（同１５）、スミライトスプラブルーＢＲＲコンク（同７１）、ダイボーゲンターコイズブルーＳ（同８６）、ウォーターブルー＃３（同８６）、カヤラスターコイズブルーＧＬ（同８６）、カヤラススプラブルーＦＦ２ＧＬ（同１０６）、カヤラススプラターコイズブルーＦＢＬ（同１９９）等の直接染料や、アシッドブルーブラック１０Ｂ（Ｃ．Ｉ．アシッドブラック１）、ニグロシン（同２）、スミノールミリングブラック８ＢＸ（同２４）、カヤノールミリングブラックＶＬＧ（同２６）、スミノールファストブラックＢＲコンク（同３１）、ミツイナイロンブラックＧＬ（同５２）、アイゼンオパールブラックＷＨエクストラコンク（同５２）、スミランブラックＷＡ（同５２）、ラニルブラックＢＧエクストラコンク（同１０７）、カヤノールミリングブラックＴＬＢ（同１０９）、スミノールミリングブラックＢ（同１０９）、カヤノールミリングブラックＴＬＲ（同１１０）、アイゼンオパールブラックニューコンク（同１１９）、ウォーターブラック１８７−Ｌ（同１５４）、カヤクアシッドブリリアントフラビンＦＦ（Ｃ．Ｉ．アシッドエロー７：１）、カヤシルエローＧＧ（同１７）、キシレンライトエロー２Ｇ１４０％（同１７）、スミノールレベリングエローＮＲ（同１９）、ダイワタートラジン（同２３）、カヤクタートラジン（同２３）、スミノールファストエローＲ（同２５）、ダイアシッドライトエロー２ＧＰ（同２９）、スミノールミリングエローＯ（同３８）、スミノールミリングエローＭＲ（同４２）、ウォーターエロー＃６（同４２）、カヤノールエローＮＦＧ（同４９）、スミノールミリングエロー３Ｇ（同７２）、スミノールファストエローＧ（同６１）、スミノールミリングエローＧ（同７８）、カヤノールエローＮ５Ｇ（同１１０）、スミノールミリングエロー４Ｇ２００％（同１４１）、カヤノールエローＮＧ（同１３５）、カヤノールミリングエロー５ＧＷ（同１２７）、カヤノールミリングエロー６ＧＷ（同１４２）、スミトモファストスカーレットＡ（Ｃ．Ｉ．アシッドレッド８）、カヤクシルクスカーレット（同９）、ソーラールビンエクストラ（同１４）、ダイワニューコクシン（同１８）、アイゼンボンソーＲＨ（同２６）、ダイワ赤色２号（同２７）、スミノールレベリングブリリアントレッドＳ３Ｂ（同３５）、カヤシルルビノール３ＧＳ（同３７）、アイゼンエリスロシン（同５１）、カヤクアシッドローダミンＦＢ（同５２）、スミノールレベリングルビノール３ＧＰ（同５７）、ダイアシッドアリザリンルビノールＦ３Ｇ２００％（同８２）、アイゼンエオシンＧＨ（同８７）、ウォーターピンク＃２（同９２）、アイゼンアシッドフロキシンＰＢ（同９２）、ローズベンガル（同９４）、カヤノールミリングスカーレットＦＧＷ（同１１１）、カヤノールミリングルビン３ＢＷ（同１２９）、スミノオールミリングブリリアントレッド３ＢＮコンク（同１３１）、スミノールミリングブリリアントレッドＢＳ（同１３８）、アイゼンオパールピンクＢＨ（同１８６）、スミノールミリングブリリアントレッドＢコンク（同２４９）、カヤクアシッドブリリアントレッド３ＢＬ（同２５４）、カヤクアシッドブリリドブリリアントレッドＢＬ（同２６５）、カヤノールミリングレッドＧＷ（同２７６）、ミツイアシッドバイオレット６ＢＮ（Ｃ．Ｉ．アシッドバイオレット１５）、ミツイアシッドバイオレットＢＮ（同１７）、スミトモパテントピュアブルーＶＸ（Ｃ．Ｉ．アシッドブルー１）、ウォーターブルー＃１０６（同１）、パテントブルーＡＦ（同７）、ウォーターブルー＃９（同９）、ダイワ青色１号（同９）、スプラノールブルーＢ（同１５）、オリエントソルブルブルーＯＢＣ（同２２）、スミノールレベリングブルー４ＧＬ（同２３）、ミツイナイロンファストブルーＧ（同２５）、カヤシルブルーＡＧＧ（同４０）、カヤシルブルーＢＲ（同４１）、ミツイアリザリンサフィロールＳＥ（同４３）、スミノールレベリングスカイブルーＲエクストラコンク（同６２）、ミツイナイロンファストスカイブルーＢ（同７８）、スミトモブリリアントインドシアニン６Ｂｈ／ｃ（同８３）、サンドランシアニンＮ−６Ｂ３５０％（同９０）、ウォーターブルー＃１１５（同９０）、オリエントソルブルブルーＯＢＢ（同９３）、スミトモブリリアントブルー５Ｇ（同１０３）、カヤノールミリングウルトラスカイＳＥ（同１１２）、カヤノールミリングシアニン５Ｒ（同１１３）、アイゼンオパールブルー２ＧＬＨ（同１５８）、ダイワギニアグリーンＢ（Ｃ．Ｉ．アシッドグリーン３）、アシッドブリリアントミリンググリーンＢ（同９）、ダイワグリーン＃７０（同１６）、カヤノールシアニングリーンＧ（同２５）、スミノールミリンググリーンＧ（同２７）等の酸性染料、アイゼンカチロンイエロー３ＧＬＨ（Ｃ．Ｉ．ベーシックイエロー１１）、アイゼンカチロンブリリアントイエロー５ＧＬＨ（同１３）、スミアクリルイエローＥ−３ＲＤ（同１５）、マキシロンイエロー２ＲＬ（同１９）、アストラゾンイエロー７ＧＬＬ（同２１）、カヤクリルゴールデンイエローＧＬ−ＥＤ（同２８）、アストラゾンイエロー５ＧＬ（同５１）、アイゼンカチロンオレンジＧＬＨ（Ｃ．Ｉ．ベーシックオレンジ２１）、アイゼンカチロンブラウン３ＧＬＨ（同３０）、ローダミン６ＧＣＰ（Ｃ．Ｉ．ベーシックレッド１）、アイゼンアストラフロキシン（同１２）、スミアクリルブリリアントレッドＥ−２Ｂ（同１５）、アストラゾンレッドＧＴＬ（同１８）、アイゼンカチロンブリリアントピンクＢＧＨ（同２７）、マキシロンレッドＧＲＬ（同４６）、アイゼンメチルバイオレット（Ｃ．Ｉ．ベーシックバイオレット１）、アイゼンクリスタルバイオレット（同３）、アイゼンローダミンＢ（同１０）、アストラゾンブルーＧ（Ｃ．Ｉ．ベーシックブルー１）、アストラゾンブルーＢＧ（同３）、メチレンブルー（同９）、マキシロンブルーＧＲＬ（同４１）、アイゼンカチロンブルーＢＲＬＨ（同５４）、アイゼンダイヤモンドグリーンＧＨ（Ｃ．Ｉ．ベーシックグリーン１）、アイゼンマラカイトグリーン（同４）、ビスマルクブラウンＧ（Ｃ．Ｉ．ベーシックブラウン１）等の塩基性染料が挙げられる。
【００１１】
顔料ではアゾ系顔料、ニトロソ系顔料、ニトロ系顔料、塩基性染料系顔料、酸性染料系顔料、建て染め染料系顔料、媒染染料系顔料、及び天然染料系顔料等の有機系顔料、黄土、バリウム黄、紺青、カドミウムレッド、硫酸バリウム、酸化チタン、弁柄、鉄黒、カーボンブラック等の無機顔料等が挙げられ、これらは単独あるいは混合して使用することが出来る。具体例を挙げるとアニリンブラック（Ｃ．Ｉ．５０４４０）、シアニンブラック、ナフトールエローＳ（Ｃ．Ｉ．１０３１６）、ハンザエロー１０Ｇ（Ｃ．Ｉ．１１７１０）、ハンザエロー５Ｇ（Ｃ．Ｉ．１１６６０），ハンザエロー３Ｇ（Ｃ．Ｉ．１１６７０）、ハンザエローＧ（Ｃ．Ｉ．１１６８０），ハンザエローＧＲ（Ｃ．Ｉ．１１７３０）、ハンザエローＡ（Ｃ．Ｉ．１１７３５）、ハンザエローＲＮ（Ｃ．Ｉ．１１７４０）、ハンザエローＲ（Ｃ．Ｉ．１２７１０）、ピグメントエローＬ（Ｃ．Ｉ．１２７２０）、ベンジジンエロー（Ｃ．Ｉ．２１０９０）、ベンジジンエローＧ（Ｃ．Ｉ．２１０９５）、ベンジジンエローＧＲ（Ｃ．Ｉ．２１１００）、パーマネントエローＮＣＧ（Ｃ．Ｉ．２００４０）、バルカンファストエロー５Ｇ（Ｃ．Ｉ．２１２２０）、バルカンファストエローＲ（Ｃ．Ｉ．２１１３５）、タートラジンレーキ（Ｃ．Ｉ．１９１４０）、キノリンエローレーキ（Ｃ．Ｉ．４７００５）、アンスラゲンエロー６ＧＬ（Ｃ．Ｉ．６０５２０）、パーマネントエローＦＧＬ、パーマネントエローＨ１０Ｇ、パーマネントエローＨＲ、アンスラピリミジンエロー（Ｃ．Ｉ．６８４２０）、スダーンＩ（Ｃ．Ｉ．１２０５５）、パーマネントオレンジ（Ｃ．Ｉ．１２０７５）、リソールファストオレンジ（Ｃ．Ｉ．１２１２５）、パーマネントオレンジＧＴＲ（Ｃ．Ｉ．１２３０５）、ハンザエロー３Ｒ（Ｃ．Ｉ．１１７２５）、バルカンファストオレンジＧＧ（Ｃ．Ｉ．２１１６５）、ベンジジンオレンジＧ（Ｃ．Ｉ．２１１１０）、ペルシアンオレンジ（Ｃ．Ｉ．１５５１０）、インダンスレンブリリアントオレンジＧＫ（Ｃ．Ｉ．５９３０５）、インダンスレンブリリアントオレンジＲＫ（Ｃ．Ｉ．５９１０５）、インダンスレンブリリアントオレンジＧＲ（Ｃ．Ｉ．７１１０５）、パーマネントブラウンＦＧ（Ｃ．Ｉ．１２４８０）、パラブラウン（Ｃ．Ｉ．１２０７１）、パーマネントレッド４Ｒ（Ｃ．Ｉ．１２１２０）、パラレッド（Ｃ．Ｉ．１２０７０）、ファイヤーレッド（Ｃ．Ｉ．１２０８５）、パラクロルオルトアニリンレッド（Ｃ．Ｉ．１２０９０）、リソールファストスカーレット、ブリリアントファストスカーレット（Ｃ．Ｉ．１２３１５）、ブリリアントカーミンＢＳ、パーマネントレッドＦ２Ｒ（Ｃ．Ｉ．１２３１０）、パーマネントレッドＦ４Ｒ（Ｃ．Ｉ．１２３３５）、パーマネントレッドＦＲＬ（Ｃ．Ｉ．１２４４０）、パーマネントレッドＦＲＬＬ（Ｃ．Ｉ．１２４６０），パーマネントレッドＦ４ＲＨ（Ｃ．Ｉ．１２４２０）、ファストスカーレットＶＤ、バルカンファストルビンＢ（Ｃ．Ｉ．１２３２０）、バルカンファストピンクＧ（Ｃ．Ｉ．１２３３０），ライトファストレッドトーナーＢ（Ｃ．Ｉ．１２４５０）、ライトファストレッドトーナーＲ（Ｃ．Ｉ．１２４５５）、パーマネントカーミンＦＢ（Ｃ．Ｉ．１２４９０）、ピラゾロンレッド（Ｃ．Ｉ．１２１２０）、リソールレッド（Ｃ．Ｉ．１５６３０）、レーキレッドＣ（Ｃ．Ｉ．１５５８５）、レーキレッドＤ（Ｃ．Ｉ．１５５００）、アンソシンＢ（Ｃ．Ｉ．１８０３０）、ブリリアントスカーレットＧ（Ｃ．Ｉ．１５８００）、リソールルビンＧＫ（Ｃ．Ｉ．１５８２５）、パーマネントレッドＦ５Ｒ（Ｃ．Ｉ．１５８６５）、ブリリアントカーミン６Ｂ（Ｃ．Ｉ．１５８５０）、ピグメントスカーレット３Ｂ（Ｃ．Ｉ．１６１０５）、ボルドー５Ｂ（Ｃ．Ｉ．１２１７０）、トルイジンマルーン（Ｃ．Ｉ．１２３５０）、パーマネントボルドーＦ２Ｒ（Ｃ．Ｉ．１２３８５）、ヘリオボルドーＢＬ（Ｃ．Ｉ．１４８３０）、ボルドー１０Ｂ（Ｃ．Ｉ．１５８８０）、ボンマルーンライト（Ｃ．Ｉ．１５８２５）、ボンマルーンメジウム（Ｃ．Ｉ．１５８８０）、エオシンレーキ（Ｃ．Ｉ．４５３８０）、ローダミンレーキＢ（Ｃ．Ｉ．４５１７０）、ローダミンレーキＹ（Ｃ．Ｉ．４５１６０）、アリザリンレーキ（Ｃ．Ｉ．５８０００）、チオインジゴレッドＢ（Ｃ．Ｉ．７３３００）、チオインジゴマルーン（Ｃ．Ｉ．７３３８５）、パーマネントレッドＦＧＲ（Ｃ．Ｉ．１２３７０）、ＰＶカーミンＨＲ、ワッチングレッド，モノライトファストレッドＹＳ（Ｃ．Ｉ．５９３００）、パーマネントレッドＢＬ、ファストバイオレットＢ、メチルバイオレットレーキ（Ｃ．Ｉ．４２５３５）、ジオキサジンバイオレット、アルカリブルーレーキ（Ｃ．Ｉ．４２７５０Ａ、Ｃ．Ｉ．４２７７０Ａ）、ピーコックブルーレーキ（Ｃ．Ｉ．４２０９０）、ピーコックブルーレーキ（Ｃ．Ｉ．４２０２５）、ビクトリアブルーレーキ（Ｃ．Ｉ．４４０４５）、フタロシアニンブルー（Ｃ．Ｉ．７４１６０）、ファストスカイブルー（Ｃ．Ｉ．７４１８０）、インダンスレンブルーＲＳ（Ｃ．Ｉ．６９８００）、インダンスレンブルーＢＣ（Ｃ．Ｉ．６９８２５）、インジゴ（Ｃ．Ｉ．７３０００）、ピグメントグリーンＢ（Ｃ．Ｉ．１０００６）、ナフトールグリーンＢ（Ｃ．Ｉ．１００２０）、グリーンゴールド（Ｃ．Ｉ．１２７７５）、アシッドグリーンレーキ、マラカイトグリーンレーキ（Ｃ．Ｉ．４２０００）、フタロシアニングリーン等が挙げられる。
これらの着色剤の使用量は、インキ全量に対して０．５〜３０重量％が好ましい。０．５重量％未満では、薄くて筆跡としての性能を果たさず、３０重量％を超えるとチップ内でのドライアップが増長し書き出し性能が悪くなる傾向が有る。
【００１２】
着色剤に顔料を用いた場合は顔料を安定に分散させるために分散剤を使用することは差し支えない。分散剤として従来一般に用いられている水溶性樹脂もしくは水可溶性樹脂や、アニオン系もしくはノニオン系の界面活性剤などの顔料の分散剤として用いられるものが使用できる。一例として、高分子分散剤として、リグニンスルホン酸塩、セラックなどの天然高分子、ポリアクリル酸塩、スチレン−アクリル酸共重合物の塩、ビニルナフタレン−マレイン酸共重合物の塩、β−ナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物のナトリウム塩、リン酸塩、などの陰イオン性高分子やポリビニルアルコール、ポリエチレングリコールなどの非イオン性高分子などが挙げられる。また、界面活性剤として、アルキル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩、Ｎ−アシルアミノ酸及びその塩、Ｎ−アシルメチルタウリン塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル酢酸塩、アルキルスルホカルボン酸塩、α−オレフィンスルホン酸塩、アルキルリン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸塩などの陰イオン界面活性剤、ポリオキシエチレンアルキルエーテル類、ソルビタンアルキルエステル類、ポリオキシエチレンソルビタンアルキルエステル類などの非イオン性界面活性剤が挙げられる。
【００１３】
これら水可溶性樹脂及び界面活性剤は、その１種または２種以上を選択し、併用しても使用できる。その使用量は、顔料１０重量部に対し０．０５〜２０重量部が好ましい。０．０５重量部より少ない場合は添加する目的である分散効果が弱く、２０重量部より多くしてもそれ以上の分散効果が望めず不経済である。
顔料の場合は、更に、水性媒体に分散した水性インキベースを用いることは、顔料インキ製造上有利なことである。具体的には、Ｆｕｊｉ ＳＰ Ｂｌａｃｋ８０３１、同８１１９、同８１６７、同８２７６、同８３８１、同８４０６、Ｆｕｊｉ ＳＰ Ｒｅｄ ５０９６、同５１１１、同５１９３、同５２２０、Ｆｕｊｉ ＳＰ Ｂｏｒｄｅａｕｘ ５５００、Ｆｕｊｉ ＳＰ Ｂｌｕｅ ６０６２、同６１３３、同６１３４、同６４０１、Ｆｕｊｉ ＳＰ Ｇｒｅｅｎ ７０５１、Ｆｕｊｉ ＳＰ Ｙｅｌｌｏｗ ４０６０、同４１７８、Ｆｕｊｉ ＳＰ Ｖｉｏｌｅｔ ９０１１、Ｆｕｊｉ ＳＰ Ｐｉｎｋ ９５２４、同９５２７、Ｆｕｊｉ ＳＰ Ｏｒａｎｇｅ ５３４、ＦＵｊｉ ＳＰ Ｂｒｏｗｎ ３０７４、ＦＵＪＩ ＳＰ ＲＥＤ ５５４３、同５５４４（以上、富士色素（株）製）、Ｅｍａｃｏｌ Ｂｌａｃｋ ＣＮ、Ｅｍａｃｏｌ Ｂｌｕｅ ＦＢＢ、同ＦＢ、同ＫＲ、Ｅｍａｃｏｌ Ｇｒｅｅｎ ＬＸＢ、Ｅｍａｃｏｌ Ｖｉｏｌｅｔ ＢＬ、Ｅｍａｃｏｌ Ｂｒｏｗｎ ３１０１、Ｅｍａｃｏｌ Ｃａｒｍｍｉｎｅ ＦＢ、Ｅｍａｃｏｌ Ｒｅｄ ＢＳ、Ｅｍａｃｏｌ Ｏｒａｎｇｅ Ｒ、Ｅｍａｃｏｌ Ｙｅｌｌｏｗ ＦＤ、同ＩＲＮ、同３６０１、同ＦＧＮ、同ＧＮ、同ＧＧ、同Ｆ５Ｇ、同Ｆ７Ｇ、同１０ＧＮ、同１０Ｇ、Ｓａｎｄｙｅ Ｓｕｐｅｒ Ｂｌａｃｋ Ｋ、同Ｃ、Ｓａｎｄｙｅ Ｓｕｐｅｒ Ｇｒｅｙ Ｂ、Ｓａｎｄｙｅ Ｓｕｐｅｒ Ｂｒｏｗｎ ＳＢ、同ＦＲＬ、同ＲＲ、ＳａｎｄｙｅＳｕｐｅｒ Ｇｒｅｅｎ Ｌ５Ｇ、同ＧＸＢ、Ｓａｎｄｙｅ Ｓｕｐｅｒ Ｎａｖｙ Ｂｌｕｅ ＨＲＬ、同ＧＬＬ、同ＨＢ、同ＦＢＬ−Ｈ、同ＦＢＬ−１６０、同ＦＢＢ、Ｓａｎｄｙｅ Ｓｕｐｅｒ Ｖｉｏｌｅｔ ＢＬ Ｈ／Ｃ、同ＢＬ、Ｓａｎｄｙｅ Ｓｕｐｅｒ Ｂｏｒｄｅａｕｘ ＦＲ、Ｓａｎｄｙｅ Ｓｕｐｅｒ Ｐｉｎｋ ＦＢＬ、同Ｆ５Ｂ、Ｓａｎｄｙｅ Ｓｕｐｅｒ Ｒｕｂｉｎｅ ＦＲ、Ｓａｎｄｙｅ ｓｕｐｅｒ Ｃａｒｍｍｉｎｅ ＦＢ、ＳａｎｄｙｅＳｕｐｅｒ Ｒｅｄ ＦＦＧ、同ＲＲ、同ＢＳ、Ｓａｎｄｙｅ Ｓｕｐｅｒ Ｏｒａｎｇｅ ＦＬ、同Ｒ、同ＢＯ、Ｓａｎｄｙｅ Ｇｏｌｄ Ｙｅｌｌｏｗ ５ＧＲ、同Ｒ、同３Ｒ、Ｓａｎｄｙｅ Ｙｗｌｌｏｗ ＧＧ、同Ｆ３Ｒ、同ＩＲＣ、同ＦＧＮ、同ＧＮ、同ＧＲＳ、同ＧＳＲ−１３０、同ＧＳＮ−１３０、同ＧＳＮ、同１０ＧＮ（以上、山陽色素（株）製）、Ｒｉｏ Ｆａｓｔ ＢｌａｃｋＦｘ ８０１２、同８３１３、同８１６９、Ｒｉｏ Ｆａｓｔ Ｒｅｄ Ｆｘ８２０９、同８１７２、Ｒｉｏ Ｆａｓｔ Ｒｅｄ Ｓ Ｆｘ ８３１５、同８３１６、Ｒｉｏ Ｆａｓｔ Ｂｌｕｅ Ｆｘ ８１７０、Ｒｉｏ Ｆａｓｔ Ｂｌｕｅ ＦＸ ８１７０、Ｒｉｏ Ｆａｓｔ Ｂｌｕｅ Ｓ Ｆｘ ８３１２、Ｒｉｏ Ｆａｓｔ Ｇｒｅｅｎ Ｓ Ｆｘ ８３１４（以上、東洋インキ（株）製）、ＮＫＷ−２１０１、同２１０２、同２１０３、同２１０４、同２１０５、同２１０６、同２１０７、同２１０８、同２１１７、同２１２７、同２１３７、同２１６７、同２１０１Ｐ、同２１０２Ｐ、同２１０３Ｐ、同２１０４Ｐ、同２１０５Ｐ、同２１０６Ｐ、同２１０７Ｐ、同２１０８Ｐ、同２１１７Ｐ、同２１２７Ｐ、同２１３７Ｐ、同２１６７Ｐ、ＮＫＷ−３００２、同３００３、同３００４、同３００５、同３００７、同３０７７、同３００８、同３４０２、同３４０４、同３４０５、同３４０７、同３４０８、同３４７７、同３６０２、同３６０３、同３６０４、同３６０５、同３６０７、同３６７７、同３６０８、同３７０２、同３７０３、同３７０４、同３７０５、同３７７７、同３７０８、同６０１３、同６０３８、同６５５９（以上、日本蛍光（株）製）、コスモカラーＳ１０００Ｆシリーズ（東洋ソーダ（株）製）、ビクトリアエロー Ｇ−１１、同Ｇ−２０、ビクトリアオレンジ Ｇ−１６、同Ｇ−２１、ビクトリアレッド Ｇ−１９、同Ｇ−２２、ビクトリアピンク Ｇ−１７、同Ｇ−２３、ビクトリアグリーン Ｇ−１８、同Ｇ−２４、ビクトリアブルー Ｇ−１５、同Ｇ−２５（以上、御国色素（株）製）、ポルックスＰＣ５Ｔ１０２０、ポルックスブラックＰＣ８Ｔ１３５、ポルックスレッドＩＴ１０３０等のポルックスシリーズ（以上、住化カラー（株）製）などが挙げられるものであり、これらは１種又は２種以上選択して併用できるものである。
【００１４】
水性インキに使用する剪断減粘性物質としては、ＨＰＣ−ＳＬ、同Ｌ、同Ｍ、同Ｈ（以上、日本曹達（株）製）、アビセルＰＨ−１０１、同１０２、同３０１、同Ｍ０６、ＴＧ−１０１（以上、旭化成（株）製）等のセルロース類、ケルザン、ケルザンＳ、ケルザンＦ、ケルザンＡＲ、ケルザンＭ、ケルザンＤ（以上、三晶（株）製）、コージン、コージンＦ、コージンＴ、コージンＫ（以上、（株）興人製）等のキサンタンガム、レオザン（三唱（株）製）等のサクシノグルカン、Ｋ１Ａ９６（三唱（株）製）等のウエランガム、Ｋ１Ａ１１２、Ｋ７Ｃ２４３３（以上、三唱（株）製）等のラムザンガム、ジャガー８１１１、同８６００、同ＨＰ−８、同ＨＰ−６０、ＣＰ−１３（以上、三唱（株）製）等のグァーガム類、プルラン（（株）林原商事製）等の水溶性多糖類、レオジック２５０Ｈ（日本純薬（株）製）、ジュンロンＰＷ１１１（日本純薬（株）製）、Ｕジェリ・ＣＰ（昭和電工（株）製）等の架橋型アクリル酸樹脂、カーボポール９３４、同９４０、同９４１、同９８０、同９８１、同１３４２、同１３８２、同２９８４、同５９８４、同ＥＴＤ２０２０、同ＥＴＤ２０５０、ＥＺ−１、ペミュレンＴＲ−１、同ＲＴ−２（ＢＦＧｏｏｄｒｉｃｈ社製）等のアクリル酸メタクリル酸アルキル共重合体、ＧＸ−２０５、ＮＡ−０１０（昭和電工（株）製）等のＮ−ビニルアセトアミド重合架橋物等の水溶性合成高分子、スメクトンＳＡ（スメクタイト、クニミネ工業（株）製）、クニピア−Ｆ、クニピア−Ｇ（モンモリロナイト、クニミネ工業（株）製）、ベンゲルＨＶ、同ＦＷ、同１５、同２３（ベントナイト、（株）豊順洋行製）、ベンゲルＷ−１００、同Ｗ−１００Ｕ、同Ｗ−２００Ｕ、同Ｗ−３００Ｕ、同Ｗ−３００ＨＰ（アニオン系ポリマー複合精製ベントナイト、（株）豊順洋行製）、エスベン、同Ｃ、同Ｗ、同Ｎ４００（４級アンモニウムカチオン変性モンモリロナイト、（株）豊順洋行製）等の無機粘土鉱物が挙げられる。
これらの内、キサンタンガムが、大きな剪断減粘性を持ち、温度変化に対する安定性、ｐＨに対する安定性、塩に対する安定性の点から特に好ましい。上記は複数種を混合して使用することもできるが、その使用量は必要とする粘度が得られる量を添加すれば良い。
なお、収容管に直接インキを充填して使用する場合にはインキ粘度は剪断速度が１０／ｓｅｃの時に２０〜５００００ｍＰａ・ｓの範囲に入るように調整して使用するのが好ましい。
【００１５】
還元性物質をインキに添加すると、インキ充填時や経時的に空気からインキ中に混入する空気中の酸素を除去し、インキに溶存している気体と空気との平衡状態を崩し、溶存している気体を効率よく空気中に放出させる効果がある。ただし、還元性を有する化合物を添加するときは溶解させる気体は酸化性を持たないものにするのが好ましい。
還元性を有する化合物の一例を挙げると、アスコルビン酸、エリソルビン酸、コウジ酸及びこれらの塩やその誘導体、フェニレンジアミン、ジアミノジフェニルアミン、アミノフェノール、ハイドロキノン、ハイドロキノンスルホン酸及びその塩、レゾルシン、カテコール、ピロガロール、フロログルシノール、没食子酸及びその塩、カテキン、タンニン酸及びその塩、トリヒドロキシベンゼン等のポリフェノール類、ｔｅｒｔ−ブチルフェノール、ヒンダードフェノール、ヒンダードアミン、アセトアニリド、アセトアセトアニリド等のケト−エノール異性体、ヒドロキシルアミン、オキシキノリンスルホン酸、ホルムアミジンスルフィン酸、亜硫酸塩、亜硫酸水素塩等が挙げられるが、これらに限られるわけではなく、還元能を有する物質で有れば大抵のものが使用可能である。
これらのものの使用量は添加する物質の還元性能によるが、インキ全体に対して５．０重量％未満が好ましい。
添加量が５．０重量％を超えると前述した金属の腐食やインキ中の成分との反応が起きる可能性が高くなる。
【００１６】
その他、上記各成分以外、従来、筆記具用のインキに用いられる種々の添加剤を適宜必要に応じて使用することもできる。
例えば、インキの蒸発防止のためにソルビット、キシリット等の糖アルコールや、尿素、エチレン尿素及びこれらの誘導体を用いたり、筆記感を向上させるためにポリエチレングリコール、ポリオキシエチレングリコールポリオキシプロピレングリコール、オレイン酸やアシルアミノ酸、タウリン、メチルタウリン等のアルカリ金属塩やアミン塩や、水溶性潤滑油、硫化モリブデン等の潤滑剤を用いたりすることができる。
【００１７】
さらに、アニオン系、ノニオン系、カチオン系の各種界面活性剤、シリコーン系界面活性剤、フッ素系界面活性剤等の表面張力調整剤、デヒドロ酢酸ナトリウム、１，２−ベンゾイソチアザリン−３−オンなどの防腐防黴剤、ベンゾトリアゾール、エチレンジアミン四酢酸などの防錆剤、ｐＨ調整剤として水酸化ナトリウム、アルカノールアミン、アミン、アンモニウム等のアルカリ化剤なども用いることもできる。
【００１８】
インキの着色材を紙面に定着させるために結合材として各種樹脂を併用することもできる。一例を挙げるとセラック、スチレン−マレイン酸共重合体、スチレン−アクリル酸共重合体のアルカリ金属塩、同アミン塩、同アンモニウム塩、α−メチルスチレン−アクリル酸共重合体のアルカリ金属塩、同アミン塩、同アンモニウム塩、といった水溶性樹脂を用いることができる。また、アクリル系樹脂、酢酸ビニル系樹脂、スチレン−ブタジエン共重合物などの水不溶性樹脂などを用いることもできる。尚、水性インキに水不溶性樹脂は、水性エマルジョン形態で使用する。
【００１９】
油性インキの場合には、媒体としての有機溶剤と、着色剤、場合によっては定着用の樹脂等が使用される。
使用可能な有機溶剤としては、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、ベンジルアルコール等のアルコール類。エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール等のグリコール類、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール等のグリコール類のモノ及び／又はジアルキルエーテル類及び／又はそれらのアセテート類、キシレン、ヘプタン、ヘキサン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン等の炭化水素類、酢酸エチル、酢酸ブチル、乳酸メチル、乳酸エチル等のエステル類等が使用可能であるがこれらに限られるものではない。
【００２０】
着色剤としては、各種の油性染料や顔料が使用可能である。一例を挙げると染料としては、通常の染料インキ組成物に用いられる直接染料、酸性染料、塩基性染料、媒染・酸性媒染染料、酒精溶性染料、アゾイック染料、硫化・硫化建染染料、建染染料、分散染料、油溶染料、食用染料、金属錯塩染料等や通常の顔料インキ組成物に用いられる無機および有機顔料の中から任意のものを使用することができる。その配合量は、組成物全量当たり１〜５０重量％の範囲で選ばれる。
【００２１】
顔料を用いる場合、用いる有機溶剤に溶解し難く分散後の平均粒径が３０ｎｍ〜７００ｎｍとなるものが好ましい。顔料の配合量は、インキ組成物全量に対し、０．５〜２５重量％、好ましくは０．５〜２０％までの範囲で必要に応じて配合することができる。使用できる顔料は、単独又は２種以上の混合で使用することができる。また、必要に応じて無機顔料を用いた分散体や染料等も分散安定性に悪影響を与えない程度で添加することができる。更に、スチレン、アクリル酸、アクリル酸エステル、メタアクリル酸、メタアクリル酸エステル、アクリルニトリル、オレフィン系モノマーを重合して得られる樹脂エマルションや、インキ中では膨潤して不定形となる中空樹脂エマルション、または、これらのエマルション自身を着色剤で染着して得られる染着樹脂粒子からなる有機多色顔料等が挙げられる。
【００２２】
油性インキに使用する剪断減粘性物質としては、ＨＰＣ−ＳＬ、同Ｌ、同Ｍ、同Ｈ（以上、日本曹達（株）製）、Ｋ１Ａ９６（三唱（株）製）等のウエランガム、Ｋ１Ａ１１２、Ｋ７Ｃ２４３３（以上、三唱（株）製）等のラムザンガム、ジャガー８１１１、同８６００、同ＨＰ−８、同ＨＰ−６０、ＣＰ−１３（以上、三唱（株）製）等のグァーガム類、プルラン（（株）林原商事製）等の水溶性多糖類、レオジック２５０Ｈ（日本純薬（株）製）、ジュンロンＰＷ１１１（日本純薬（株）製）、Ｕジェリ・ＣＰ（昭和電工（株）製）等の架橋型アクリル酸樹脂、カーボポール９３４、同９４０、同９４１、同９８０、同９８１、同１３４２、同１３８２、同２９８４、同５９８４、同ＥＴＤ２０２０、同ＥＴＤ２０５０、ＥＺ−１、ペミュレンＴＲ−１、同ＲＴ−２（ＢＦＧｏｏｄｒｉｃｈ社製）等のアクリル酸メタクリル酸アルキル共重合体、ＧＸ−２０５、ＮＡ−０１０（昭和電工（株）製）等のＮ−ビニルアセトアミド重合架橋物、ベントンＳＤ−２、同２７（ＮＬケミカルズ（株）製、ＴＩＸＯＧＥＬ ＶＺ、同ＥＺ（日産ガードラー触媒社製）、ＥＸ−０１０１（ＳＵＤ化学製）等の有機ベントナイトが挙げられる。上記は単独或いは複数種を混合して使用することができるが、その使用量は必要とする粘度が得られる量を添加すれば良い。
【００２３】
油性インキに使用される定着用の樹脂としては、ケトン樹脂、スチレン樹脂、スチレン−アクリル樹脂、テルペンフェノール樹脂、ロジン変性マレイン酸樹脂、ロジンフェノール樹脂、アルキルフェノール樹脂、フェノール系樹脂、スチレンマレイン酸樹脂、ロジン系樹脂、アクリル系樹脂、尿素アルデヒド系樹脂、マレイン酸系樹脂、シクロヘキサノン系樹脂、ポリビニルブチラール、ポリビニルピロリドン等に代表される樹脂がある。これらの樹脂の配合量としては、１〜３０重量％がよく、より好ましくは１〜２０％である。
【００２４】
これらの成分以外に、各種の界面活性剤、防錆剤、潤滑剤、還元性物質等を適宜選択して使用出来る。
【００２５】
なお、油性インキにおいても収容管に直接インキを充填して使用する場合にはインキ粘度は剪断速度が１０／ｓｅｃの時に２０〜５００００ｍＰａ・ｓの範囲に入るように調整して使用するのが好ましい。
【００２６】
ボールホルダーに抱持するボール材質として一例を挙げると、タングステンカーバイドを主成分とした超硬、ステンレス等が挙げられる。
【００２７】
ボール抱持部としてのチップの材質としてはポリアセタール、ポリエチレンテレフタレートやポリブチレンテレフタレート等のポリエステル樹脂、ステンレス、洋白、真鍮等が挙げられる。
【００２８】
インキを直接充填するインキ収容管の材質としてはポリエチレン、ポリプロピレン、フッ素樹脂、シリコン樹脂等が使用可能であるが、透湿性、透明性、コスト等を考えるとポリプロピレン製が好ましい。
【００２９】
【作用】
インキ中に一種の気体又は空気と異なる組成の気体の混合物を溶存させるとインキ中にもともと溶存していた空気が置換され新たに溶存させた気体と同時に溶解していることになる。また、インキを空気と異なる加圧された気体中に放置するとインキ中に空気と異なる気体が溶解するので、これらのインキ中の溶存空気の置換、又はインキへの空気と異なる気体の溶解を行うとインキ中に溶存している各気体の分圧は空気における分圧と異なることになる。
【００３０】
インキ中に溶存している各気体には空気との間で分圧が同じになるように力が働く。つまり平衡状態になろうとして、空気中の分圧よりも圧力の高い溶存気体はその分圧が空気中の分圧と平衡になるまで徐々にインキから放出される。加圧状態で溶解している気体は加圧を止め空気と導通させればインキの飽和溶解量以上の気体は空気中に放出しながら空気中の分圧と平衡状態になろうとする。
【００３１】
ここで、インキ中に気泡が形成し経時的に成長しようとしたとき、インキ中の気体成分は多少なりとも放出されているので形成された気泡内の気体とインキ中の溶存気体との平衡は崩れていることになる。そのため、気泡内の気体成分はインキ中に溶解して気泡は減縮する。これが連続的に平衡状態になるまで行われるので、気泡は消滅するか気泡成長に必要な溶存空気の補給が出来ないので成長しないものと推察される。
これは、溶存ではなく、インキ中に混在する気体においても気泡と同じ原理で徐々に消滅するので同様の効果が得られるものと推察される。
【００３２】
酸素又は窒素のいずれか一方の溶存重量を飽和溶存酸素重量又は飽和溶存窒素重量の５０重量％以下とすると気泡発生が防止できるのは、大気とインキ中の気体の分圧が平衡状態になったとしてもインキ中の溶存気体重量は初期の飽和溶存気体重量の５０重量％以下なので、インキの温度が水性ボールペンとして通常保管又は使用される温度範囲において上昇しても溶存可能な空気量に余裕があり、空気が溶存出来なくなって気泡を発生することが無いためと推察される。
また、本方法では気体を溶解させるだけなので、インキ及び使用しているチップ、ボールの金属と反応しなく、経時的にインキを凝集、変色させたり、金属部品を腐食させたりする不具合を発生させないものと思われる。
【００３３】
【実施例】
以下、本発明を実施例により詳細に説明する。実施例中単に「部」とあるのは「重量部」を示す。
以下、本発明を実施例により詳細に説明する。実施例中単に「部」とあるのは「重量部」を示す。
標準気体混合物の飽和溶解重量の測定は、容量１４０ｍｌのガラス瓶にインキを５０ｇ入れ、これに窒素７５重量％、酸素２４重量％、アルゴン１重量％の組成からなる標準気体混合物を細かい泡になるよう３０分間通した後５分放置して溶存酸素重量又は溶存窒素重量を測定した。これを２回繰り返して溶存酸素重量又は溶存窒素重量がほぼ一定の値であることを確認してこの時の溶存酸素重量又は溶存窒素重量のとき溶存標準気体混合物は飽和状態であると仮定した。
【００３４】
なお、還元性物質を含有するインキにおける飽和溶存酸素重量は還元性物質を除いた組成のインキで測定した値を代用する。
これは、還元性物を使用していても、還元性物質の還元作用は経時的に消滅するものであるので、継続的な効果を得ることはできず、結局は大気との平衡に達して気泡が発生することとなるので、還元作用が消滅した状態を考慮して、インキ中の溶存酸素重量が還元性物質を除いたインキの飽和溶存酸素重量の５０重量％以下であれば経時的な気泡発生が防止できると考えて差し支えないので、飽和溶存酸素重量を測定する場合、還元性物質による溶存酸素消費の無い状態、即ち還元性物質を除いたインキに対して標準気体混合物を飽和させた時の溶存酸素重量を飽和溶存酸素重量として差し支えないと考えられる。
実施例における溶存酸素量測定は（株）堀場製作所製の溶存酸素計ＯＭ−１０を用いて２５℃にて行った。
【００３５】
実施例１
インキ例１
ウォーターブラック＃１０８−Ｌ（Ｃ．Ｉ．ＤＩＲＥＣＴ ＢＬＡＣＫ１９の１
４％水溶液、オリエント化学工業（株）製） ４０．０部
エチレングリコール １０．０部
イオン交換水 ３９．０部
ベンゾトリアゾール ０．５部
ジチオジエタノール ９．０部
サルコシネートＯＨ（Ｎ−オレオイルサルコシン、界面活性剤、日光ケミカルズ（株）製） ０．５部
ケルザンＡＲ（キサンタンガム、増粘剤、三晶（株）製） ０．２部
水酸化ナトリウム ０．５部
プロクセルＧＸＬ（１，２−ベンズイソチアゾリン−３−オン、防腐剤、ＩＣＩ（株）製） ０．３部
上記成分中、ケルザンＡＲと水とをラボミキサーにて３０分間攪拌して均一に溶解しケルザン水溶液を調整した。これに残りの各成分を加えて、更に２時間混合攪拌して剪断速度１０ｓｅｃ−１の時の粘度５６ｍＰａ・ｓの黒色インキを得た。
【００３６】
気体溶解工程例１
上記インキ例１を５００ミリリットルにセラミックストーン半丸−２５φ（セラミック製多孔質体、気孔径６０μｍ、古橋機器（株）製）を取り付けたチューブを入れ、もう一端をレギュレーターを取り付けた窒素ボンベを繋ぎ、０．３リットル／ｍｉｎで窒素を１時間流して溶解させたときの溶存酸素量は１．３ｍｇ／リットルであった。このものの飽和溶存酸素重量測定例１の溶存酸素重量に対する酸素の比率は１７．１重量％であった。
【００３７】
飽和溶存酸素重量測定例１
上記インキ例１のインキ５００ミリリットルに気体溶解例１に準じて窒素ボンベの代わりにエアーポンプノンノイズ１００（日本動物薬品（株）製）を繋ぎ窒素７５重量％、酸素２４重量％、アルゴン１重量％の組成からなる標準気体混合物を０．３リットル／ｍｉｎで１時間流して飽和させたときの溶存酸素重量は７．６ｍｇ／リットルであった。
【００３８】
実施例２
インキ例２
ウォーターピンク＃２（Ｃ．Ｉ．ＡＣＩＤ ＲＥＤ９２、オリエント化学工業（株）製） ５．０部
ウォーターイエロー＃６Ｃ（Ｃ．Ｉ．ＡＣＩＤ ＹＥＬＬＯＷ２３、オリエント化学工業（株）製） １．０部
ケルザンＡＲ ０．５部
エチレングリコール ２５．０部
グリセリン １０．０部
サルコシネートＯＨ（Ｎ−オレオイルサルコシン、界面活性剤、日光ケミカルズ（株）製） １．０部
ベンゾトリアゾール ０．５部
Ｌ−アスコルビン酸ナトリウム ０．１部
プロクセルＧＸＬ ０．３部
水酸化ナトリウム ０．１部
イオン交換水 ５６．５部
上記成分中、ケルザンＡＲと水とをラボミキサーにて３０分間攪拌して均一に溶解してケルザンＡＲ水溶液を調整し、これに残りの各成分を加えて、更に２時間混合攪拌して剪断速度１０ｓｅｃ−１の時の粘度６５３ｍＰａ・ｓの赤色インキを得た。
【００３９】
気体溶解例２
気体溶解例１と同様に為し、このインキ例２を５００ミリリットルにヘリウムガスを１時間流して溶解させたときの溶存酸素重量は０．２ｍｇ／リットルであった。このものの飽和溶存酸素重量測定例２の溶存酸素重量に対する酸素の比率は２．９重量％であった。
【００４０】
飽和溶存酸素重量測定例２
インキ例２からＬ−アスコルビン酸を抜いてその分イオン交換水を加えた以外は同様に為してインキを作製し、これに飽和溶存酸素重量測定例１と同様に為して窒素７５重量％、酸素２４重量％、アルゴン１重量％の組成からなる標準気体混合物を飽和させたときの溶存酸素重量は６．８ｍｇ／リットルであった。
【００４１】
実施例３
インキ素材例３
Ｆｕｊｉ ＳＰ Ｂｌｕｅ ６４０１（顔料分１９％、顔料水分散体、富士色素（株）製） ２６．０部
ペミュレンＴＲ−１（ポリアクリル酸アルキルエステル、剪断減粘性樹脂、日光ケミカルズ（株）製） ０．５部
エチレングリコール １０．０部
グリセリン １０．０部
イオン交換水 ４６．３部
ベンゾトリアゾール ０．５部
プロクセル ＧＸＬ ０．３部
チオジグリコール酸モノエタノールアミン ６．０部
アミノメチルプロパンジオール ０．４部
上記成分中、ペミュレンＴＲ−１と水とをラボミキサーにて３０分間攪拌して均一に溶解したペミュレンＴＲ−１水溶液を調整し、これに残りの各成分を加えて、更に２時間混合攪拌して剪断速度１０ｓｅｃ−１の時の粘度１４７０ｍＰａ・ｓの青色インキを得た。
【００４２】
気体溶解例３
インキ例３のインキ５００ミリリットルを容器ごと活栓付デシケーターに入れアスピレータで２０ｍｍＨｇで３０分減圧した後活栓を閉じ、そのまま２４時間放置した。次いで、ヘリウムと窒素を重量比で１：１に混合した気体を充填して膨らましたゴム風船を活栓に取付け栓を開けて更に２４ｈｒ放置して溶解させたとき溶存酸素重量は１．８ｍｇ／リットルであった。このものの飽和溶存酸素重量測定例３の溶存酸素重量に対する酸素の比率は２４．７重量％であった。
【００４３】
飽和溶存酸素重量測定例３
インキ例３のインキに実施例１と同様に為してインキに窒素７５重量％、酸素２４重量％、アルゴン１重量％の組成からなる標準気体混合物を飽和させたときの溶存酸素重量は７．３ｍｇ／リットルであった。
【００４４】
実施例４
上記成分のうち、ケルザンＡＲおよびイオン交換水２０部混合し、１時間攪拌してケルザンＡＲ水溶液を調整した。次いで残りの成分を混合し、１時間攪拌して均一に溶解した後ケルザンＡＲ水溶液を加えて更に２時間攪拌して青色のインキを得た。
このインキは１０ｓｅｃ−１の時の粘度が６２７ｍＰａ・ｓであった。
【００４５】
気体溶解例４
ステンレス製の加圧可能な容器（容量５リットル、井内盛栄堂製）にアルゴンガスボンベを繋ぎ、この容器に５分間ガスを流して容器内の空気をアルゴンガスで置換した。この容器にインキ例４のインキを３リットル入れアルゴンガスを流して０．４ＭＰａの圧力を２４時間掛け続けた。その後アルゴンガスを流すのを止め容器の圧力を開放して２４時間放置したとき溶存酸素重量は１．６ｍｇ／リットルであった。このものの飽和溶存酸素重量測定例４の溶存酸素重量に対する酸素の比率は２４．６重量％であった。
【００４６】
飽和溶存酸素重量測定例４
インキ例４のインキに実施例１と同様に為し窒素７５重量％、酸素２４重量％、アルゴン１重量％の組成からなる標準気体混合物を飽和させたときの溶存酸素重量は６．５ｍｇ／リットルであった。
【００４７】
比較例１
実施例１のインキ例１を比較例１とする。このものの溶存酸素重量は７．３ｍｇ／リットルであり、飽和溶存酸素重量測定例１の溶存酸素重量に対する酸素の比率は９６．１重量％であった。
【００４８】
比較例２
実施例２のインキ例２のインキを比較例２とする。このものの溶存酸素重量は０．６ｍｇ／リットルであり、飽和溶存酸素重量測定例２の溶存酸素重量に対する酸素の比率は８．８重量％であった。
【００４９】
比較例３
インキ例５
インキ例３のインキのイオン交換水０．３部を没食子酸ナトリウムに変えた以外はインキ例３と同様に為し青色のインキを得た。このものの溶存酸素重量は０．３ｍｇ／リットルであり、飽和溶存酸素重量測定例３に対する溶存酸素重量の比率は４．１重量％であった。
【００５０】
比較例４
実施例４のインキ例４のインキを比較例４とする。このものの溶存酸素重量は１．６ｍｇ／リットルであり、飽和溶存酸素重量測定例４の溶存酸素重量に対する酸素の比率は２４．６重量％であった。
【００５１】
比較例５
インキ例５
インキ例１のイオン交換水０．７部をアスコルビン酸ナトリウムに代えた以外は同様に為し黒色のインキを得た。このものは剪断速度１０ｓｅｃ−１の時の粘度５４ｍＰａ・ｓの黒色インキを得た。このものの溶存酸素重量は０．２ｍｇ／リットルであり、飽和溶存酸素重量測定例１の溶存酸素重量に対する酸素の比率は２．６重量％であった。
【００５２】
【発明の効果】
以上、実施例１〜４及び比較例１〜５の各インキをタングステンカーバイドを主成分とするボールを抱持したステンレスのチップを一方の端に取り付けたインキ収容管に充填しチップと反対側のインキの界面にインキの消費に伴ってインキ収容管内を移動するα−オレフィンオリゴマーをゲル化剤でゲル化した逆流防止剤を充填した後、遠心処理または減圧下での遠心処理を施して試験サンプルとして試験を行った。結果を表１に示す。
【００５３】
経時カスレ試験：試験サンプル２０本をペン先を上向きにして５０℃に１ヶ月経時した後、筆記用紙Ａ ＪＩＳ Ｐ３２０１に手書き筆記してカスレ発生した本数を確認した。
【００５４】
経時腐食試験：試験サンプルをペン先を下向きにして５０℃に３ヶ月経時した後、ボールを取り出し表面の観察を顕微鏡で行い腐食の有無を目視で観察した。
【００５５】
経時インキ変色・凝集試験：試験サンプルをペン先を下向きにして５０℃に１ヶ月経時した後、インキを取り出し上質紙にヘラ引きして変色の有無を確認した。また、このインキをアドバンテック製の０．３μｍの孔径のメンブランフィルターに点滴して凝集物の有無を目視観察した。
【００５６】
【表１】
【００５７】
本発明の水性ボールペンは経時での気泡発生が無く、筆記カスレ等のない良好な水性ボールペンである。
【発明の属する技術分野】
本発明は、インキタンクに直接インキを収容するか又は繊維収束体にインキを含浸させて収容するインキタンクのインキをボールペンチップや棒状の繊維収束体ペン先、連通孔をインキ通路とする合成樹脂製ペン先、インキジェットプリンタのインキ吐出ヘッドなどに供給してインキを吐出させる、筆記具やインキジェットプリンタに使用するインキの製造方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】
従来、インキ収容管に直接インキを充填する方式の水性ボールペンは、インキ中に溶存する空気が成長して経時で気泡を発生することがあり、この気泡が成長してインキ流路を塞ぎ筆記時のカスレやインキの吐出不良を引き起こす場合があった。このため、水性ボールペンの製造方法、特にインキ収容管及び／又はボール把持部としてのボールペンチップ内での経時的な気泡の発生を防止するための製造方法として、インキ中の溶存空気を除去することで経時的に気泡に成長する核を無くす方法が知られている。このインキ中の溶存空気を除去する方法として例えば、インキ中に酸素と結合する還元性を有する物質、例えばアスコルビン酸を添加したもの（特許文献１参照）、コウジ酸を添加したもの（特許文献２参照）、ポリフェノールを添加したもの（特許文献３参照）、亜硫酸ナトリウムを添加したもの（特許文献４参照）等のインキを充填して溶存酸素を除去することにより結果的に溶存空気全体を除去する化学的方法や、インキをインキ収容管に収容させる前に減圧下に放置してインキ中の溶存気体量を一定値以下にしたインキを充填する方法（特許文献５参照）、インキを充填した水性ボールペンを減圧下にて遠心することでインキ中に混在している微小の気泡を効率的に除去する（特許文献６参照）といった物理的方法が知られている。
【０００３】
【特許文献１】
特開２０００−７１６７６公報（第２頁２行〜１３行）
【特許文献２】
特開２００２−９７３９９公報（第２頁２行〜５行）
【特許文献３】
特開２００１−８１３８９公報（第２頁２行〜４行）
【特許文献４】
特開２００２−８０７７０公報（第２頁２行〜６行）
【特許文献５】
特開平８−１８３９２３号公報（第２頁２行〜２５行）
【特許文献６】
特開平１１−１８００８８号公報（第２頁２行〜４行）
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、物理的にインキ中の溶存空気を除去する方法では、インキ充填時に混入した空気から発生した気泡はペンを遠心することにより除去できるが、インキ充填時に混入して溶解した空気や筆記時にペン先から巻き込んで混入した空気から発生した気泡やその時溶解した空気は除去できない欠点がある。そこでこれらの空気を除去しようと還元性を有する物質をインキ中に添加した場合、インキ中の成分と反応して変色や凝集等の不具合を発生する恐れもあったり、超硬やステンレス製のボールを使用したり、ボール抱持部としてのチップに洋白、ステンレス、真鍮等の腐食する可能性のある材質を使用した場合、還元性を有する物質とインキ中の酸素が反応して出来るパーオキシドラジカルが金属と反応して腐食を発生する不具合が生じる。
本発明は、経時的な気泡発生が無く、ボールペンなどの金属部品を腐食させず、経時的なカスレや筆記不能、更には書き味の低下といった不具合の発生を防止し、また、インキ中の成分と反応して変色や凝集等の不具合を起こし難いインキを提供することを目的とする。
【０００５】
【課題を解決するための手段】
本発明は、一種の気体又は大気と異なる組成の気体の混合物をインキ中に溶解させるインキの製造方法を要旨とするものである。
【０００６】
以下、詳細に説明する。
本発明において、インキ中に溶解させる一種の気体又は大気と異なる組成の気体の混合物は、インキ中の溶存気体と大気との間の平衡状態を崩して、インキ中に溶存している気体を空気中に放出させるために用いるものである。大気は製造したインキ及びそのインキを収容した筆記具やインキカートリッジなどの置かれる環境の雰囲気であり、温度２５℃において、おおよそ窒素と酸素とその他の微量気体総量との重量比率が、窒素が７２〜７８重量％、酸素が２１〜２７重量％、その他の微量気体総量が０〜２重量％のものとする。このような大気との平衡状態とは、インキ中に溶存している気体の各成分の分圧がインキの外の気体の各成分の分圧と異なる常態からほぼ同程度になることを指す。
インキに溶存する気体が大気と平衡状態になったとき、インキ中の溶存する気体の混合物の量は、窒素７５．０重量％、酸素２４．０重量％、アルゴン１．０重量％の組成からなる標準気体混合物をインキに飽和に溶存させたときの量の５０重量％以下にするのが好ましいが、少なくとも、この標準気体混合物がそのインキに飽和に溶解しているときのその標準気体混合物中の窒素及び／又は酸素の重量に対して、実際に平衡となっている溶存気体中の窒素及び／又は酸素の溶存重量が５０重量％とすればよい。経験的に溶存空気がインキ中の飽和溶存空気量の２分の１を超えると、経時的に気泡が発生しやすいことが判っている。
【０００７】
インキ中に一種の気体又は大気と異なる組成の気体の混合物を溶解させるには、当該気体又は気体の混合物をインキ中に通して溶存している気体と置換するのが最も効果的であるがこれに限るものではない。一例を挙げると、多孔質の先端（いわゆるエアーストーン）を有するパイプ又はホースをガスボンベ又はエアーポンプに繋ぎ、この多孔質の先端をインキ中に投入して当該気体又は気体の混合物を小気泡にしてインキ中を通す方法。一部開放された容器にインキを入れ、これを当該気体又は気体の混合物の雰囲気中に置く方法。減圧状態に放置してインキ中の空気を減少させた後当該気体又は気体の混合物の雰囲気中に放置するか気体を上記方法で通す方法。さらにはインキを一種の気体又は空気と異なる組成の気体で加圧する方法等がある。
使用し得る気体の一例を挙げると、窒素、水素、二酸化炭素やヘリウム、ネオン、アルゴン、キセノン等の希ガス類等の１種もしくは２種以上の混合物があるが、これらに限られるものではない。
【０００８】
次に、本発明に使用するインキの組成について説明する。
インキの主な媒体としては水及び／又は有機溶剤が使用可能であり、水を含有するものであれば水性インキ、水を含有せずに有機溶剤のみで構成されるものを油性インキとする。
【０００９】
水性インキの場合には、水のほかに媒体として各種の水溶性有機溶剤が使用可能であり、インキの乾燥防止、低温時での凍結防止などに有効である。具体的には、エタノール、１−プロパノール、２−プロパノール、ブチルアルコール等のアルコール類、エチレングリコール、１，２−プロパンジオール、１，３−ブタンジオール、ヘキシレングリコール、２−エチル１，３−ヘキサングリコール、グリセリン、トリエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ジグリセリン、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール等のグリコール、エチレングリコールエチルエーテル、エチレングリコールメチルエーテル、エチレングリコールブチルエーテル、ジエチレングリコールエチルエーテル等のエーテル、Ｎ−メチルピロリドン、２−フェノキシエタノールなどが使用出来る。
これら水と共に使用される有機溶剤は、１種又は２種以上選択して併用できるものであり、その使用量はインキ全量に対して２〜５０重量％が好ましい。２重量％未満では塗布部の乾燥防止効果が弱く使用不能になる恐れがある。５０重量％を超えて添加してもその効果の向上は見られず添加することの意味が見い出せない。また、水性インキである場合に、水の使用量は、インキの全重量に対して３０重量％以上が好ましい。３０重量％以下の場合は相対的に水溶性有機溶剤の添加量が増加し、筆跡の乾燥性が悪くなる。
【００１０】
着色剤は、従来のインキに用いられる染料及び顔料が使用可能であり、染料では酸性染料、直接染料、塩基性染料等のいずれも用いることができる。その一例を挙げれば、ジャパノールファストブラックＤコンク（Ｃ．Ｉ．ダイレクトブラック１７）、ウォーターブラック１００Ｌ（同１９）、ウォーターブラックＬ−２００（同１９）、ダイレクトファストブラックＢ（同２２）、ダイレクトファストブラックＡＢ（同３２）、ダイレクトディープブラックＥＸ（同３８）、ダイレクトファストブラックコンク（同５１）、カヤラススプラグレイＶＧＮ（同７１）、カヤラスダイレクトブリリアントエローＧ（Ｃ．Ｉ．ダイレクトエロー４）、ダイレクトファストエロー５ＧＬ（同２６）、アイゼンプリムラエローＧＣＬＨ（同４４）、ダイレクトファストエローＲ（同５０）、アイゼンダイレクトファストレッドＦＨ（Ｃ．Ｉ．ダイレクトレッド１）、ニッポンファストスカーレットＧＳＸ（同４）、ダイレクトファストスカーレット４ＢＳ（同２３）、アイゼンダイレクトローデュリンＢＨ（同３１）、ダイレクトスカーレットＢ（同３７）、カヤクダイレクトスカーレット３Ｂ（同３９）、アイゼンプリムラピンク２ＢＬＨ（同７５）、スミライトレッドＦ３Ｂ（同８０）、アイゼンプリムラレッド４ＢＨ（同８１）、カヤラススプラルビンＢＬ（同８３）、カヤラスライトレッドＦ５Ｇ（同２２５）、カヤラスライトレッドＦ５Ｂ（同２２６）、カヤラスライトローズＦＲ（同２２７）、ダイレクトスカイブルー６Ｂ（Ｃ．Ｉ．ダイレクトブルー１）、ダイレクトスカイブルー５Ｂ（同１５）、スミライトスプラブルーＢＲＲコンク（同７１）、ダイボーゲンターコイズブルーＳ（同８６）、ウォーターブルー＃３（同８６）、カヤラスターコイズブルーＧＬ（同８６）、カヤラススプラブルーＦＦ２ＧＬ（同１０６）、カヤラススプラターコイズブルーＦＢＬ（同１９９）等の直接染料や、アシッドブルーブラック１０Ｂ（Ｃ．Ｉ．アシッドブラック１）、ニグロシン（同２）、スミノールミリングブラック８ＢＸ（同２４）、カヤノールミリングブラックＶＬＧ（同２６）、スミノールファストブラックＢＲコンク（同３１）、ミツイナイロンブラックＧＬ（同５２）、アイゼンオパールブラックＷＨエクストラコンク（同５２）、スミランブラックＷＡ（同５２）、ラニルブラックＢＧエクストラコンク（同１０７）、カヤノールミリングブラックＴＬＢ（同１０９）、スミノールミリングブラックＢ（同１０９）、カヤノールミリングブラックＴＬＲ（同１１０）、アイゼンオパールブラックニューコンク（同１１９）、ウォーターブラック１８７−Ｌ（同１５４）、カヤクアシッドブリリアントフラビンＦＦ（Ｃ．Ｉ．アシッドエロー７：１）、カヤシルエローＧＧ（同１７）、キシレンライトエロー２Ｇ１４０％（同１７）、スミノールレベリングエローＮＲ（同１９）、ダイワタートラジン（同２３）、カヤクタートラジン（同２３）、スミノールファストエローＲ（同２５）、ダイアシッドライトエロー２ＧＰ（同２９）、スミノールミリングエローＯ（同３８）、スミノールミリングエローＭＲ（同４２）、ウォーターエロー＃６（同４２）、カヤノールエローＮＦＧ（同４９）、スミノールミリングエロー３Ｇ（同７２）、スミノールファストエローＧ（同６１）、スミノールミリングエローＧ（同７８）、カヤノールエローＮ５Ｇ（同１１０）、スミノールミリングエロー４Ｇ２００％（同１４１）、カヤノールエローＮＧ（同１３５）、カヤノールミリングエロー５ＧＷ（同１２７）、カヤノールミリングエロー６ＧＷ（同１４２）、スミトモファストスカーレットＡ（Ｃ．Ｉ．アシッドレッド８）、カヤクシルクスカーレット（同９）、ソーラールビンエクストラ（同１４）、ダイワニューコクシン（同１８）、アイゼンボンソーＲＨ（同２６）、ダイワ赤色２号（同２７）、スミノールレベリングブリリアントレッドＳ３Ｂ（同３５）、カヤシルルビノール３ＧＳ（同３７）、アイゼンエリスロシン（同５１）、カヤクアシッドローダミンＦＢ（同５２）、スミノールレベリングルビノール３ＧＰ（同５７）、ダイアシッドアリザリンルビノールＦ３Ｇ２００％（同８２）、アイゼンエオシンＧＨ（同８７）、ウォーターピンク＃２（同９２）、アイゼンアシッドフロキシンＰＢ（同９２）、ローズベンガル（同９４）、カヤノールミリングスカーレットＦＧＷ（同１１１）、カヤノールミリングルビン３ＢＷ（同１２９）、スミノオールミリングブリリアントレッド３ＢＮコンク（同１３１）、スミノールミリングブリリアントレッドＢＳ（同１３８）、アイゼンオパールピンクＢＨ（同１８６）、スミノールミリングブリリアントレッドＢコンク（同２４９）、カヤクアシッドブリリアントレッド３ＢＬ（同２５４）、カヤクアシッドブリリドブリリアントレッドＢＬ（同２６５）、カヤノールミリングレッドＧＷ（同２７６）、ミツイアシッドバイオレット６ＢＮ（Ｃ．Ｉ．アシッドバイオレット１５）、ミツイアシッドバイオレットＢＮ（同１７）、スミトモパテントピュアブルーＶＸ（Ｃ．Ｉ．アシッドブルー１）、ウォーターブルー＃１０６（同１）、パテントブルーＡＦ（同７）、ウォーターブルー＃９（同９）、ダイワ青色１号（同９）、スプラノールブルーＢ（同１５）、オリエントソルブルブルーＯＢＣ（同２２）、スミノールレベリングブルー４ＧＬ（同２３）、ミツイナイロンファストブルーＧ（同２５）、カヤシルブルーＡＧＧ（同４０）、カヤシルブルーＢＲ（同４１）、ミツイアリザリンサフィロールＳＥ（同４３）、スミノールレベリングスカイブルーＲエクストラコンク（同６２）、ミツイナイロンファストスカイブルーＢ（同７８）、スミトモブリリアントインドシアニン６Ｂｈ／ｃ（同８３）、サンドランシアニンＮ−６Ｂ３５０％（同９０）、ウォーターブルー＃１１５（同９０）、オリエントソルブルブルーＯＢＢ（同９３）、スミトモブリリアントブルー５Ｇ（同１０３）、カヤノールミリングウルトラスカイＳＥ（同１１２）、カヤノールミリングシアニン５Ｒ（同１１３）、アイゼンオパールブルー２ＧＬＨ（同１５８）、ダイワギニアグリーンＢ（Ｃ．Ｉ．アシッドグリーン３）、アシッドブリリアントミリンググリーンＢ（同９）、ダイワグリーン＃７０（同１６）、カヤノールシアニングリーンＧ（同２５）、スミノールミリンググリーンＧ（同２７）等の酸性染料、アイゼンカチロンイエロー３ＧＬＨ（Ｃ．Ｉ．ベーシックイエロー１１）、アイゼンカチロンブリリアントイエロー５ＧＬＨ（同１３）、スミアクリルイエローＥ−３ＲＤ（同１５）、マキシロンイエロー２ＲＬ（同１９）、アストラゾンイエロー７ＧＬＬ（同２１）、カヤクリルゴールデンイエローＧＬ−ＥＤ（同２８）、アストラゾンイエロー５ＧＬ（同５１）、アイゼンカチロンオレンジＧＬＨ（Ｃ．Ｉ．ベーシックオレンジ２１）、アイゼンカチロンブラウン３ＧＬＨ（同３０）、ローダミン６ＧＣＰ（Ｃ．Ｉ．ベーシックレッド１）、アイゼンアストラフロキシン（同１２）、スミアクリルブリリアントレッドＥ−２Ｂ（同１５）、アストラゾンレッドＧＴＬ（同１８）、アイゼンカチロンブリリアントピンクＢＧＨ（同２７）、マキシロンレッドＧＲＬ（同４６）、アイゼンメチルバイオレット（Ｃ．Ｉ．ベーシックバイオレット１）、アイゼンクリスタルバイオレット（同３）、アイゼンローダミンＢ（同１０）、アストラゾンブルーＧ（Ｃ．Ｉ．ベーシックブルー１）、アストラゾンブルーＢＧ（同３）、メチレンブルー（同９）、マキシロンブルーＧＲＬ（同４１）、アイゼンカチロンブルーＢＲＬＨ（同５４）、アイゼンダイヤモンドグリーンＧＨ（Ｃ．Ｉ．ベーシックグリーン１）、アイゼンマラカイトグリーン（同４）、ビスマルクブラウンＧ（Ｃ．Ｉ．ベーシックブラウン１）等の塩基性染料が挙げられる。
【００１１】
顔料ではアゾ系顔料、ニトロソ系顔料、ニトロ系顔料、塩基性染料系顔料、酸性染料系顔料、建て染め染料系顔料、媒染染料系顔料、及び天然染料系顔料等の有機系顔料、黄土、バリウム黄、紺青、カドミウムレッド、硫酸バリウム、酸化チタン、弁柄、鉄黒、カーボンブラック等の無機顔料等が挙げられ、これらは単独あるいは混合して使用することが出来る。具体例を挙げるとアニリンブラック（Ｃ．Ｉ．５０４４０）、シアニンブラック、ナフトールエローＳ（Ｃ．Ｉ．１０３１６）、ハンザエロー１０Ｇ（Ｃ．Ｉ．１１７１０）、ハンザエロー５Ｇ（Ｃ．Ｉ．１１６６０），ハンザエロー３Ｇ（Ｃ．Ｉ．１１６７０）、ハンザエローＧ（Ｃ．Ｉ．１１６８０），ハンザエローＧＲ（Ｃ．Ｉ．１１７３０）、ハンザエローＡ（Ｃ．Ｉ．１１７３５）、ハンザエローＲＮ（Ｃ．Ｉ．１１７４０）、ハンザエローＲ（Ｃ．Ｉ．１２７１０）、ピグメントエローＬ（Ｃ．Ｉ．１２７２０）、ベンジジンエロー（Ｃ．Ｉ．２１０９０）、ベンジジンエローＧ（Ｃ．Ｉ．２１０９５）、ベンジジンエローＧＲ（Ｃ．Ｉ．２１１００）、パーマネントエローＮＣＧ（Ｃ．Ｉ．２００４０）、バルカンファストエロー５Ｇ（Ｃ．Ｉ．２１２２０）、バルカンファストエローＲ（Ｃ．Ｉ．２１１３５）、タートラジンレーキ（Ｃ．Ｉ．１９１４０）、キノリンエローレーキ（Ｃ．Ｉ．４７００５）、アンスラゲンエロー６ＧＬ（Ｃ．Ｉ．６０５２０）、パーマネントエローＦＧＬ、パーマネントエローＨ１０Ｇ、パーマネントエローＨＲ、アンスラピリミジンエロー（Ｃ．Ｉ．６８４２０）、スダーンＩ（Ｃ．Ｉ．１２０５５）、パーマネントオレンジ（Ｃ．Ｉ．１２０７５）、リソールファストオレンジ（Ｃ．Ｉ．１２１２５）、パーマネントオレンジＧＴＲ（Ｃ．Ｉ．１２３０５）、ハンザエロー３Ｒ（Ｃ．Ｉ．１１７２５）、バルカンファストオレンジＧＧ（Ｃ．Ｉ．２１１６５）、ベンジジンオレンジＧ（Ｃ．Ｉ．２１１１０）、ペルシアンオレンジ（Ｃ．Ｉ．１５５１０）、インダンスレンブリリアントオレンジＧＫ（Ｃ．Ｉ．５９３０５）、インダンスレンブリリアントオレンジＲＫ（Ｃ．Ｉ．５９１０５）、インダンスレンブリリアントオレンジＧＲ（Ｃ．Ｉ．７１１０５）、パーマネントブラウンＦＧ（Ｃ．Ｉ．１２４８０）、パラブラウン（Ｃ．Ｉ．１２０７１）、パーマネントレッド４Ｒ（Ｃ．Ｉ．１２１２０）、パラレッド（Ｃ．Ｉ．１２０７０）、ファイヤーレッド（Ｃ．Ｉ．１２０８５）、パラクロルオルトアニリンレッド（Ｃ．Ｉ．１２０９０）、リソールファストスカーレット、ブリリアントファストスカーレット（Ｃ．Ｉ．１２３１５）、ブリリアントカーミンＢＳ、パーマネントレッドＦ２Ｒ（Ｃ．Ｉ．１２３１０）、パーマネントレッドＦ４Ｒ（Ｃ．Ｉ．１２３３５）、パーマネントレッドＦＲＬ（Ｃ．Ｉ．１２４４０）、パーマネントレッドＦＲＬＬ（Ｃ．Ｉ．１２４６０），パーマネントレッドＦ４ＲＨ（Ｃ．Ｉ．１２４２０）、ファストスカーレットＶＤ、バルカンファストルビンＢ（Ｃ．Ｉ．１２３２０）、バルカンファストピンクＧ（Ｃ．Ｉ．１２３３０），ライトファストレッドトーナーＢ（Ｃ．Ｉ．１２４５０）、ライトファストレッドトーナーＲ（Ｃ．Ｉ．１２４５５）、パーマネントカーミンＦＢ（Ｃ．Ｉ．１２４９０）、ピラゾロンレッド（Ｃ．Ｉ．１２１２０）、リソールレッド（Ｃ．Ｉ．１５６３０）、レーキレッドＣ（Ｃ．Ｉ．１５５８５）、レーキレッドＤ（Ｃ．Ｉ．１５５００）、アンソシンＢ（Ｃ．Ｉ．１８０３０）、ブリリアントスカーレットＧ（Ｃ．Ｉ．１５８００）、リソールルビンＧＫ（Ｃ．Ｉ．１５８２５）、パーマネントレッドＦ５Ｒ（Ｃ．Ｉ．１５８６５）、ブリリアントカーミン６Ｂ（Ｃ．Ｉ．１５８５０）、ピグメントスカーレット３Ｂ（Ｃ．Ｉ．１６１０５）、ボルドー５Ｂ（Ｃ．Ｉ．１２１７０）、トルイジンマルーン（Ｃ．Ｉ．１２３５０）、パーマネントボルドーＦ２Ｒ（Ｃ．Ｉ．１２３８５）、ヘリオボルドーＢＬ（Ｃ．Ｉ．１４８３０）、ボルドー１０Ｂ（Ｃ．Ｉ．１５８８０）、ボンマルーンライト（Ｃ．Ｉ．１５８２５）、ボンマルーンメジウム（Ｃ．Ｉ．１５８８０）、エオシンレーキ（Ｃ．Ｉ．４５３８０）、ローダミンレーキＢ（Ｃ．Ｉ．４５１７０）、ローダミンレーキＹ（Ｃ．Ｉ．４５１６０）、アリザリンレーキ（Ｃ．Ｉ．５８０００）、チオインジゴレッドＢ（Ｃ．Ｉ．７３３００）、チオインジゴマルーン（Ｃ．Ｉ．７３３８５）、パーマネントレッドＦＧＲ（Ｃ．Ｉ．１２３７０）、ＰＶカーミンＨＲ、ワッチングレッド，モノライトファストレッドＹＳ（Ｃ．Ｉ．５９３００）、パーマネントレッドＢＬ、ファストバイオレットＢ、メチルバイオレットレーキ（Ｃ．Ｉ．４２５３５）、ジオキサジンバイオレット、アルカリブルーレーキ（Ｃ．Ｉ．４２７５０Ａ、Ｃ．Ｉ．４２７７０Ａ）、ピーコックブルーレーキ（Ｃ．Ｉ．４２０９０）、ピーコックブルーレーキ（Ｃ．Ｉ．４２０２５）、ビクトリアブルーレーキ（Ｃ．Ｉ．４４０４５）、フタロシアニンブルー（Ｃ．Ｉ．７４１６０）、ファストスカイブルー（Ｃ．Ｉ．７４１８０）、インダンスレンブルーＲＳ（Ｃ．Ｉ．６９８００）、インダンスレンブルーＢＣ（Ｃ．Ｉ．６９８２５）、インジゴ（Ｃ．Ｉ．７３０００）、ピグメントグリーンＢ（Ｃ．Ｉ．１０００６）、ナフトールグリーンＢ（Ｃ．Ｉ．１００２０）、グリーンゴールド（Ｃ．Ｉ．１２７７５）、アシッドグリーンレーキ、マラカイトグリーンレーキ（Ｃ．Ｉ．４２０００）、フタロシアニングリーン等が挙げられる。
これらの着色剤の使用量は、インキ全量に対して０．５〜３０重量％が好ましい。０．５重量％未満では、薄くて筆跡としての性能を果たさず、３０重量％を超えるとチップ内でのドライアップが増長し書き出し性能が悪くなる傾向が有る。
【００１２】
着色剤に顔料を用いた場合は顔料を安定に分散させるために分散剤を使用することは差し支えない。分散剤として従来一般に用いられている水溶性樹脂もしくは水可溶性樹脂や、アニオン系もしくはノニオン系の界面活性剤などの顔料の分散剤として用いられるものが使用できる。一例として、高分子分散剤として、リグニンスルホン酸塩、セラックなどの天然高分子、ポリアクリル酸塩、スチレン−アクリル酸共重合物の塩、ビニルナフタレン−マレイン酸共重合物の塩、β−ナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物のナトリウム塩、リン酸塩、などの陰イオン性高分子やポリビニルアルコール、ポリエチレングリコールなどの非イオン性高分子などが挙げられる。また、界面活性剤として、アルキル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩、Ｎ−アシルアミノ酸及びその塩、Ｎ−アシルメチルタウリン塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル酢酸塩、アルキルスルホカルボン酸塩、α−オレフィンスルホン酸塩、アルキルリン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸塩などの陰イオン界面活性剤、ポリオキシエチレンアルキルエーテル類、ソルビタンアルキルエステル類、ポリオキシエチレンソルビタンアルキルエステル類などの非イオン性界面活性剤が挙げられる。
【００１３】
これら水可溶性樹脂及び界面活性剤は、その１種または２種以上を選択し、併用しても使用できる。その使用量は、顔料１０重量部に対し０．０５〜２０重量部が好ましい。０．０５重量部より少ない場合は添加する目的である分散効果が弱く、２０重量部より多くしてもそれ以上の分散効果が望めず不経済である。
顔料の場合は、更に、水性媒体に分散した水性インキベースを用いることは、顔料インキ製造上有利なことである。具体的には、Ｆｕｊｉ ＳＰ Ｂｌａｃｋ８０３１、同８１１９、同８１６７、同８２７６、同８３８１、同８４０６、Ｆｕｊｉ ＳＰ Ｒｅｄ ５０９６、同５１１１、同５１９３、同５２２０、Ｆｕｊｉ ＳＰ Ｂｏｒｄｅａｕｘ ５５００、Ｆｕｊｉ ＳＰ Ｂｌｕｅ ６０６２、同６１３３、同６１３４、同６４０１、Ｆｕｊｉ ＳＰ Ｇｒｅｅｎ ７０５１、Ｆｕｊｉ ＳＰ Ｙｅｌｌｏｗ ４０６０、同４１７８、Ｆｕｊｉ ＳＰ Ｖｉｏｌｅｔ ９０１１、Ｆｕｊｉ ＳＰ Ｐｉｎｋ ９５２４、同９５２７、Ｆｕｊｉ ＳＰ Ｏｒａｎｇｅ ５３４、ＦＵｊｉ ＳＰ Ｂｒｏｗｎ ３０７４、ＦＵＪＩ ＳＰ ＲＥＤ ５５４３、同５５４４（以上、富士色素（株）製）、Ｅｍａｃｏｌ Ｂｌａｃｋ ＣＮ、Ｅｍａｃｏｌ Ｂｌｕｅ ＦＢＢ、同ＦＢ、同ＫＲ、Ｅｍａｃｏｌ Ｇｒｅｅｎ ＬＸＢ、Ｅｍａｃｏｌ Ｖｉｏｌｅｔ ＢＬ、Ｅｍａｃｏｌ Ｂｒｏｗｎ ３１０１、Ｅｍａｃｏｌ Ｃａｒｍｍｉｎｅ ＦＢ、Ｅｍａｃｏｌ Ｒｅｄ ＢＳ、Ｅｍａｃｏｌ Ｏｒａｎｇｅ Ｒ、Ｅｍａｃｏｌ Ｙｅｌｌｏｗ ＦＤ、同ＩＲＮ、同３６０１、同ＦＧＮ、同ＧＮ、同ＧＧ、同Ｆ５Ｇ、同Ｆ７Ｇ、同１０ＧＮ、同１０Ｇ、Ｓａｎｄｙｅ Ｓｕｐｅｒ Ｂｌａｃｋ Ｋ、同Ｃ、Ｓａｎｄｙｅ Ｓｕｐｅｒ Ｇｒｅｙ Ｂ、Ｓａｎｄｙｅ Ｓｕｐｅｒ Ｂｒｏｗｎ ＳＢ、同ＦＲＬ、同ＲＲ、ＳａｎｄｙｅＳｕｐｅｒ Ｇｒｅｅｎ Ｌ５Ｇ、同ＧＸＢ、Ｓａｎｄｙｅ Ｓｕｐｅｒ Ｎａｖｙ Ｂｌｕｅ ＨＲＬ、同ＧＬＬ、同ＨＢ、同ＦＢＬ−Ｈ、同ＦＢＬ−１６０、同ＦＢＢ、Ｓａｎｄｙｅ Ｓｕｐｅｒ Ｖｉｏｌｅｔ ＢＬ Ｈ／Ｃ、同ＢＬ、Ｓａｎｄｙｅ Ｓｕｐｅｒ Ｂｏｒｄｅａｕｘ ＦＲ、Ｓａｎｄｙｅ Ｓｕｐｅｒ Ｐｉｎｋ ＦＢＬ、同Ｆ５Ｂ、Ｓａｎｄｙｅ Ｓｕｐｅｒ Ｒｕｂｉｎｅ ＦＲ、Ｓａｎｄｙｅ ｓｕｐｅｒ Ｃａｒｍｍｉｎｅ ＦＢ、ＳａｎｄｙｅＳｕｐｅｒ Ｒｅｄ ＦＦＧ、同ＲＲ、同ＢＳ、Ｓａｎｄｙｅ Ｓｕｐｅｒ Ｏｒａｎｇｅ ＦＬ、同Ｒ、同ＢＯ、Ｓａｎｄｙｅ Ｇｏｌｄ Ｙｅｌｌｏｗ ５ＧＲ、同Ｒ、同３Ｒ、Ｓａｎｄｙｅ Ｙｗｌｌｏｗ ＧＧ、同Ｆ３Ｒ、同ＩＲＣ、同ＦＧＮ、同ＧＮ、同ＧＲＳ、同ＧＳＲ−１３０、同ＧＳＮ−１３０、同ＧＳＮ、同１０ＧＮ（以上、山陽色素（株）製）、Ｒｉｏ Ｆａｓｔ ＢｌａｃｋＦｘ ８０１２、同８３１３、同８１６９、Ｒｉｏ Ｆａｓｔ Ｒｅｄ Ｆｘ８２０９、同８１７２、Ｒｉｏ Ｆａｓｔ Ｒｅｄ Ｓ Ｆｘ ８３１５、同８３１６、Ｒｉｏ Ｆａｓｔ Ｂｌｕｅ Ｆｘ ８１７０、Ｒｉｏ Ｆａｓｔ Ｂｌｕｅ ＦＸ ８１７０、Ｒｉｏ Ｆａｓｔ Ｂｌｕｅ Ｓ Ｆｘ ８３１２、Ｒｉｏ Ｆａｓｔ Ｇｒｅｅｎ Ｓ Ｆｘ ８３１４（以上、東洋インキ（株）製）、ＮＫＷ−２１０１、同２１０２、同２１０３、同２１０４、同２１０５、同２１０６、同２１０７、同２１０８、同２１１７、同２１２７、同２１３７、同２１６７、同２１０１Ｐ、同２１０２Ｐ、同２１０３Ｐ、同２１０４Ｐ、同２１０５Ｐ、同２１０６Ｐ、同２１０７Ｐ、同２１０８Ｐ、同２１１７Ｐ、同２１２７Ｐ、同２１３７Ｐ、同２１６７Ｐ、ＮＫＷ−３００２、同３００３、同３００４、同３００５、同３００７、同３０７７、同３００８、同３４０２、同３４０４、同３４０５、同３４０７、同３４０８、同３４７７、同３６０２、同３６０３、同３６０４、同３６０５、同３６０７、同３６７７、同３６０８、同３７０２、同３７０３、同３７０４、同３７０５、同３７７７、同３７０８、同６０１３、同６０３８、同６５５９（以上、日本蛍光（株）製）、コスモカラーＳ１０００Ｆシリーズ（東洋ソーダ（株）製）、ビクトリアエロー Ｇ−１１、同Ｇ−２０、ビクトリアオレンジ Ｇ−１６、同Ｇ−２１、ビクトリアレッド Ｇ−１９、同Ｇ−２２、ビクトリアピンク Ｇ−１７、同Ｇ−２３、ビクトリアグリーン Ｇ−１８、同Ｇ−２４、ビクトリアブルー Ｇ−１５、同Ｇ−２５（以上、御国色素（株）製）、ポルックスＰＣ５Ｔ１０２０、ポルックスブラックＰＣ８Ｔ１３５、ポルックスレッドＩＴ１０３０等のポルックスシリーズ（以上、住化カラー（株）製）などが挙げられるものであり、これらは１種又は２種以上選択して併用できるものである。
【００１４】
水性インキに使用する剪断減粘性物質としては、ＨＰＣ−ＳＬ、同Ｌ、同Ｍ、同Ｈ（以上、日本曹達（株）製）、アビセルＰＨ−１０１、同１０２、同３０１、同Ｍ０６、ＴＧ−１０１（以上、旭化成（株）製）等のセルロース類、ケルザン、ケルザンＳ、ケルザンＦ、ケルザンＡＲ、ケルザンＭ、ケルザンＤ（以上、三晶（株）製）、コージン、コージンＦ、コージンＴ、コージンＫ（以上、（株）興人製）等のキサンタンガム、レオザン（三唱（株）製）等のサクシノグルカン、Ｋ１Ａ９６（三唱（株）製）等のウエランガム、Ｋ１Ａ１１２、Ｋ７Ｃ２４３３（以上、三唱（株）製）等のラムザンガム、ジャガー８１１１、同８６００、同ＨＰ−８、同ＨＰ−６０、ＣＰ−１３（以上、三唱（株）製）等のグァーガム類、プルラン（（株）林原商事製）等の水溶性多糖類、レオジック２５０Ｈ（日本純薬（株）製）、ジュンロンＰＷ１１１（日本純薬（株）製）、Ｕジェリ・ＣＰ（昭和電工（株）製）等の架橋型アクリル酸樹脂、カーボポール９３４、同９４０、同９４１、同９８０、同９８１、同１３４２、同１３８２、同２９８４、同５９８４、同ＥＴＤ２０２０、同ＥＴＤ２０５０、ＥＺ−１、ペミュレンＴＲ−１、同ＲＴ−２（ＢＦＧｏｏｄｒｉｃｈ社製）等のアクリル酸メタクリル酸アルキル共重合体、ＧＸ−２０５、ＮＡ−０１０（昭和電工（株）製）等のＮ−ビニルアセトアミド重合架橋物等の水溶性合成高分子、スメクトンＳＡ（スメクタイト、クニミネ工業（株）製）、クニピア−Ｆ、クニピア−Ｇ（モンモリロナイト、クニミネ工業（株）製）、ベンゲルＨＶ、同ＦＷ、同１５、同２３（ベントナイト、（株）豊順洋行製）、ベンゲルＷ−１００、同Ｗ−１００Ｕ、同Ｗ−２００Ｕ、同Ｗ−３００Ｕ、同Ｗ−３００ＨＰ（アニオン系ポリマー複合精製ベントナイト、（株）豊順洋行製）、エスベン、同Ｃ、同Ｗ、同Ｎ４００（４級アンモニウムカチオン変性モンモリロナイト、（株）豊順洋行製）等の無機粘土鉱物が挙げられる。
これらの内、キサンタンガムが、大きな剪断減粘性を持ち、温度変化に対する安定性、ｐＨに対する安定性、塩に対する安定性の点から特に好ましい。上記は複数種を混合して使用することもできるが、その使用量は必要とする粘度が得られる量を添加すれば良い。
なお、収容管に直接インキを充填して使用する場合にはインキ粘度は剪断速度が１０／ｓｅｃの時に２０〜５００００ｍＰａ・ｓの範囲に入るように調整して使用するのが好ましい。
【００１５】
還元性物質をインキに添加すると、インキ充填時や経時的に空気からインキ中に混入する空気中の酸素を除去し、インキに溶存している気体と空気との平衡状態を崩し、溶存している気体を効率よく空気中に放出させる効果がある。ただし、還元性を有する化合物を添加するときは溶解させる気体は酸化性を持たないものにするのが好ましい。
還元性を有する化合物の一例を挙げると、アスコルビン酸、エリソルビン酸、コウジ酸及びこれらの塩やその誘導体、フェニレンジアミン、ジアミノジフェニルアミン、アミノフェノール、ハイドロキノン、ハイドロキノンスルホン酸及びその塩、レゾルシン、カテコール、ピロガロール、フロログルシノール、没食子酸及びその塩、カテキン、タンニン酸及びその塩、トリヒドロキシベンゼン等のポリフェノール類、ｔｅｒｔ−ブチルフェノール、ヒンダードフェノール、ヒンダードアミン、アセトアニリド、アセトアセトアニリド等のケト−エノール異性体、ヒドロキシルアミン、オキシキノリンスルホン酸、ホルムアミジンスルフィン酸、亜硫酸塩、亜硫酸水素塩等が挙げられるが、これらに限られるわけではなく、還元能を有する物質で有れば大抵のものが使用可能である。
これらのものの使用量は添加する物質の還元性能によるが、インキ全体に対して５．０重量％未満が好ましい。
添加量が５．０重量％を超えると前述した金属の腐食やインキ中の成分との反応が起きる可能性が高くなる。
【００１６】
その他、上記各成分以外、従来、筆記具用のインキに用いられる種々の添加剤を適宜必要に応じて使用することもできる。
例えば、インキの蒸発防止のためにソルビット、キシリット等の糖アルコールや、尿素、エチレン尿素及びこれらの誘導体を用いたり、筆記感を向上させるためにポリエチレングリコール、ポリオキシエチレングリコールポリオキシプロピレングリコール、オレイン酸やアシルアミノ酸、タウリン、メチルタウリン等のアルカリ金属塩やアミン塩や、水溶性潤滑油、硫化モリブデン等の潤滑剤を用いたりすることができる。
【００１７】
さらに、アニオン系、ノニオン系、カチオン系の各種界面活性剤、シリコーン系界面活性剤、フッ素系界面活性剤等の表面張力調整剤、デヒドロ酢酸ナトリウム、１，２−ベンゾイソチアザリン−３−オンなどの防腐防黴剤、ベンゾトリアゾール、エチレンジアミン四酢酸などの防錆剤、ｐＨ調整剤として水酸化ナトリウム、アルカノールアミン、アミン、アンモニウム等のアルカリ化剤なども用いることもできる。
【００１８】
インキの着色材を紙面に定着させるために結合材として各種樹脂を併用することもできる。一例を挙げるとセラック、スチレン−マレイン酸共重合体、スチレン−アクリル酸共重合体のアルカリ金属塩、同アミン塩、同アンモニウム塩、α−メチルスチレン−アクリル酸共重合体のアルカリ金属塩、同アミン塩、同アンモニウム塩、といった水溶性樹脂を用いることができる。また、アクリル系樹脂、酢酸ビニル系樹脂、スチレン−ブタジエン共重合物などの水不溶性樹脂などを用いることもできる。尚、水性インキに水不溶性樹脂は、水性エマルジョン形態で使用する。
【００１９】
油性インキの場合には、媒体としての有機溶剤と、着色剤、場合によっては定着用の樹脂等が使用される。
使用可能な有機溶剤としては、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、ベンジルアルコール等のアルコール類。エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール等のグリコール類、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール等のグリコール類のモノ及び／又はジアルキルエーテル類及び／又はそれらのアセテート類、キシレン、ヘプタン、ヘキサン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン等の炭化水素類、酢酸エチル、酢酸ブチル、乳酸メチル、乳酸エチル等のエステル類等が使用可能であるがこれらに限られるものではない。
【００２０】
着色剤としては、各種の油性染料や顔料が使用可能である。一例を挙げると染料としては、通常の染料インキ組成物に用いられる直接染料、酸性染料、塩基性染料、媒染・酸性媒染染料、酒精溶性染料、アゾイック染料、硫化・硫化建染染料、建染染料、分散染料、油溶染料、食用染料、金属錯塩染料等や通常の顔料インキ組成物に用いられる無機および有機顔料の中から任意のものを使用することができる。その配合量は、組成物全量当たり１〜５０重量％の範囲で選ばれる。
【００２１】
顔料を用いる場合、用いる有機溶剤に溶解し難く分散後の平均粒径が３０ｎｍ〜７００ｎｍとなるものが好ましい。顔料の配合量は、インキ組成物全量に対し、０．５〜２５重量％、好ましくは０．５〜２０％までの範囲で必要に応じて配合することができる。使用できる顔料は、単独又は２種以上の混合で使用することができる。また、必要に応じて無機顔料を用いた分散体や染料等も分散安定性に悪影響を与えない程度で添加することができる。更に、スチレン、アクリル酸、アクリル酸エステル、メタアクリル酸、メタアクリル酸エステル、アクリルニトリル、オレフィン系モノマーを重合して得られる樹脂エマルションや、インキ中では膨潤して不定形となる中空樹脂エマルション、または、これらのエマルション自身を着色剤で染着して得られる染着樹脂粒子からなる有機多色顔料等が挙げられる。
【００２２】
油性インキに使用する剪断減粘性物質としては、ＨＰＣ−ＳＬ、同Ｌ、同Ｍ、同Ｈ（以上、日本曹達（株）製）、Ｋ１Ａ９６（三唱（株）製）等のウエランガム、Ｋ１Ａ１１２、Ｋ７Ｃ２４３３（以上、三唱（株）製）等のラムザンガム、ジャガー８１１１、同８６００、同ＨＰ−８、同ＨＰ−６０、ＣＰ−１３（以上、三唱（株）製）等のグァーガム類、プルラン（（株）林原商事製）等の水溶性多糖類、レオジック２５０Ｈ（日本純薬（株）製）、ジュンロンＰＷ１１１（日本純薬（株）製）、Ｕジェリ・ＣＰ（昭和電工（株）製）等の架橋型アクリル酸樹脂、カーボポール９３４、同９４０、同９４１、同９８０、同９８１、同１３４２、同１３８２、同２９８４、同５９８４、同ＥＴＤ２０２０、同ＥＴＤ２０５０、ＥＺ−１、ペミュレンＴＲ−１、同ＲＴ−２（ＢＦＧｏｏｄｒｉｃｈ社製）等のアクリル酸メタクリル酸アルキル共重合体、ＧＸ−２０５、ＮＡ−０１０（昭和電工（株）製）等のＮ−ビニルアセトアミド重合架橋物、ベントンＳＤ−２、同２７（ＮＬケミカルズ（株）製、ＴＩＸＯＧＥＬ ＶＺ、同ＥＺ（日産ガードラー触媒社製）、ＥＸ−０１０１（ＳＵＤ化学製）等の有機ベントナイトが挙げられる。上記は単独或いは複数種を混合して使用することができるが、その使用量は必要とする粘度が得られる量を添加すれば良い。
【００２３】
油性インキに使用される定着用の樹脂としては、ケトン樹脂、スチレン樹脂、スチレン−アクリル樹脂、テルペンフェノール樹脂、ロジン変性マレイン酸樹脂、ロジンフェノール樹脂、アルキルフェノール樹脂、フェノール系樹脂、スチレンマレイン酸樹脂、ロジン系樹脂、アクリル系樹脂、尿素アルデヒド系樹脂、マレイン酸系樹脂、シクロヘキサノン系樹脂、ポリビニルブチラール、ポリビニルピロリドン等に代表される樹脂がある。これらの樹脂の配合量としては、１〜３０重量％がよく、より好ましくは１〜２０％である。
【００２４】
これらの成分以外に、各種の界面活性剤、防錆剤、潤滑剤、還元性物質等を適宜選択して使用出来る。
【００２５】
なお、油性インキにおいても収容管に直接インキを充填して使用する場合にはインキ粘度は剪断速度が１０／ｓｅｃの時に２０〜５００００ｍＰａ・ｓの範囲に入るように調整して使用するのが好ましい。
【００２６】
ボールホルダーに抱持するボール材質として一例を挙げると、タングステンカーバイドを主成分とした超硬、ステンレス等が挙げられる。
【００２７】
ボール抱持部としてのチップの材質としてはポリアセタール、ポリエチレンテレフタレートやポリブチレンテレフタレート等のポリエステル樹脂、ステンレス、洋白、真鍮等が挙げられる。
【００２８】
インキを直接充填するインキ収容管の材質としてはポリエチレン、ポリプロピレン、フッ素樹脂、シリコン樹脂等が使用可能であるが、透湿性、透明性、コスト等を考えるとポリプロピレン製が好ましい。
【００２９】
【作用】
インキ中に一種の気体又は空気と異なる組成の気体の混合物を溶存させるとインキ中にもともと溶存していた空気が置換され新たに溶存させた気体と同時に溶解していることになる。また、インキを空気と異なる加圧された気体中に放置するとインキ中に空気と異なる気体が溶解するので、これらのインキ中の溶存空気の置換、又はインキへの空気と異なる気体の溶解を行うとインキ中に溶存している各気体の分圧は空気における分圧と異なることになる。
【００３０】
インキ中に溶存している各気体には空気との間で分圧が同じになるように力が働く。つまり平衡状態になろうとして、空気中の分圧よりも圧力の高い溶存気体はその分圧が空気中の分圧と平衡になるまで徐々にインキから放出される。加圧状態で溶解している気体は加圧を止め空気と導通させればインキの飽和溶解量以上の気体は空気中に放出しながら空気中の分圧と平衡状態になろうとする。
【００３１】
ここで、インキ中に気泡が形成し経時的に成長しようとしたとき、インキ中の気体成分は多少なりとも放出されているので形成された気泡内の気体とインキ中の溶存気体との平衡は崩れていることになる。そのため、気泡内の気体成分はインキ中に溶解して気泡は減縮する。これが連続的に平衡状態になるまで行われるので、気泡は消滅するか気泡成長に必要な溶存空気の補給が出来ないので成長しないものと推察される。
これは、溶存ではなく、インキ中に混在する気体においても気泡と同じ原理で徐々に消滅するので同様の効果が得られるものと推察される。
【００３２】
酸素又は窒素のいずれか一方の溶存重量を飽和溶存酸素重量又は飽和溶存窒素重量の５０重量％以下とすると気泡発生が防止できるのは、大気とインキ中の気体の分圧が平衡状態になったとしてもインキ中の溶存気体重量は初期の飽和溶存気体重量の５０重量％以下なので、インキの温度が水性ボールペンとして通常保管又は使用される温度範囲において上昇しても溶存可能な空気量に余裕があり、空気が溶存出来なくなって気泡を発生することが無いためと推察される。
また、本方法では気体を溶解させるだけなので、インキ及び使用しているチップ、ボールの金属と反応しなく、経時的にインキを凝集、変色させたり、金属部品を腐食させたりする不具合を発生させないものと思われる。
【００３３】
【実施例】
以下、本発明を実施例により詳細に説明する。実施例中単に「部」とあるのは「重量部」を示す。
以下、本発明を実施例により詳細に説明する。実施例中単に「部」とあるのは「重量部」を示す。
標準気体混合物の飽和溶解重量の測定は、容量１４０ｍｌのガラス瓶にインキを５０ｇ入れ、これに窒素７５重量％、酸素２４重量％、アルゴン１重量％の組成からなる標準気体混合物を細かい泡になるよう３０分間通した後５分放置して溶存酸素重量又は溶存窒素重量を測定した。これを２回繰り返して溶存酸素重量又は溶存窒素重量がほぼ一定の値であることを確認してこの時の溶存酸素重量又は溶存窒素重量のとき溶存標準気体混合物は飽和状態であると仮定した。
【００３４】
なお、還元性物質を含有するインキにおける飽和溶存酸素重量は還元性物質を除いた組成のインキで測定した値を代用する。
これは、還元性物を使用していても、還元性物質の還元作用は経時的に消滅するものであるので、継続的な効果を得ることはできず、結局は大気との平衡に達して気泡が発生することとなるので、還元作用が消滅した状態を考慮して、インキ中の溶存酸素重量が還元性物質を除いたインキの飽和溶存酸素重量の５０重量％以下であれば経時的な気泡発生が防止できると考えて差し支えないので、飽和溶存酸素重量を測定する場合、還元性物質による溶存酸素消費の無い状態、即ち還元性物質を除いたインキに対して標準気体混合物を飽和させた時の溶存酸素重量を飽和溶存酸素重量として差し支えないと考えられる。
実施例における溶存酸素量測定は（株）堀場製作所製の溶存酸素計ＯＭ−１０を用いて２５℃にて行った。
【００３５】
実施例１
インキ例１
ウォーターブラック＃１０８−Ｌ（Ｃ．Ｉ．ＤＩＲＥＣＴ ＢＬＡＣＫ１９の１
４％水溶液、オリエント化学工業（株）製） ４０．０部
エチレングリコール １０．０部
イオン交換水 ３９．０部
ベンゾトリアゾール ０．５部
ジチオジエタノール ９．０部
サルコシネートＯＨ（Ｎ−オレオイルサルコシン、界面活性剤、日光ケミカルズ（株）製） ０．５部
ケルザンＡＲ（キサンタンガム、増粘剤、三晶（株）製） ０．２部
水酸化ナトリウム ０．５部
プロクセルＧＸＬ（１，２−ベンズイソチアゾリン−３−オン、防腐剤、ＩＣＩ（株）製） ０．３部
上記成分中、ケルザンＡＲと水とをラボミキサーにて３０分間攪拌して均一に溶解しケルザン水溶液を調整した。これに残りの各成分を加えて、更に２時間混合攪拌して剪断速度１０ｓｅｃ−１の時の粘度５６ｍＰａ・ｓの黒色インキを得た。
【００３６】
気体溶解工程例１
上記インキ例１を５００ミリリットルにセラミックストーン半丸−２５φ（セラミック製多孔質体、気孔径６０μｍ、古橋機器（株）製）を取り付けたチューブを入れ、もう一端をレギュレーターを取り付けた窒素ボンベを繋ぎ、０．３リットル／ｍｉｎで窒素を１時間流して溶解させたときの溶存酸素量は１．３ｍｇ／リットルであった。このものの飽和溶存酸素重量測定例１の溶存酸素重量に対する酸素の比率は１７．１重量％であった。
【００３７】
飽和溶存酸素重量測定例１
上記インキ例１のインキ５００ミリリットルに気体溶解例１に準じて窒素ボンベの代わりにエアーポンプノンノイズ１００（日本動物薬品（株）製）を繋ぎ窒素７５重量％、酸素２４重量％、アルゴン１重量％の組成からなる標準気体混合物を０．３リットル／ｍｉｎで１時間流して飽和させたときの溶存酸素重量は７．６ｍｇ／リットルであった。
【００３８】
実施例２
インキ例２
ウォーターピンク＃２（Ｃ．Ｉ．ＡＣＩＤ ＲＥＤ９２、オリエント化学工業（株）製） ５．０部
ウォーターイエロー＃６Ｃ（Ｃ．Ｉ．ＡＣＩＤ ＹＥＬＬＯＷ２３、オリエント化学工業（株）製） １．０部
ケルザンＡＲ ０．５部
エチレングリコール ２５．０部
グリセリン １０．０部
サルコシネートＯＨ（Ｎ−オレオイルサルコシン、界面活性剤、日光ケミカルズ（株）製） １．０部
ベンゾトリアゾール ０．５部
Ｌ−アスコルビン酸ナトリウム ０．１部
プロクセルＧＸＬ ０．３部
水酸化ナトリウム ０．１部
イオン交換水 ５６．５部
上記成分中、ケルザンＡＲと水とをラボミキサーにて３０分間攪拌して均一に溶解してケルザンＡＲ水溶液を調整し、これに残りの各成分を加えて、更に２時間混合攪拌して剪断速度１０ｓｅｃ−１の時の粘度６５３ｍＰａ・ｓの赤色インキを得た。
【００３９】
気体溶解例２
気体溶解例１と同様に為し、このインキ例２を５００ミリリットルにヘリウムガスを１時間流して溶解させたときの溶存酸素重量は０．２ｍｇ／リットルであった。このものの飽和溶存酸素重量測定例２の溶存酸素重量に対する酸素の比率は２．９重量％であった。
【００４０】
飽和溶存酸素重量測定例２
インキ例２からＬ−アスコルビン酸を抜いてその分イオン交換水を加えた以外は同様に為してインキを作製し、これに飽和溶存酸素重量測定例１と同様に為して窒素７５重量％、酸素２４重量％、アルゴン１重量％の組成からなる標準気体混合物を飽和させたときの溶存酸素重量は６．８ｍｇ／リットルであった。
【００４１】
実施例３
インキ素材例３
Ｆｕｊｉ ＳＰ Ｂｌｕｅ ６４０１（顔料分１９％、顔料水分散体、富士色素（株）製） ２６．０部
ペミュレンＴＲ−１（ポリアクリル酸アルキルエステル、剪断減粘性樹脂、日光ケミカルズ（株）製） ０．５部
エチレングリコール １０．０部
グリセリン １０．０部
イオン交換水 ４６．３部
ベンゾトリアゾール ０．５部
プロクセル ＧＸＬ ０．３部
チオジグリコール酸モノエタノールアミン ６．０部
アミノメチルプロパンジオール ０．４部
上記成分中、ペミュレンＴＲ−１と水とをラボミキサーにて３０分間攪拌して均一に溶解したペミュレンＴＲ−１水溶液を調整し、これに残りの各成分を加えて、更に２時間混合攪拌して剪断速度１０ｓｅｃ−１の時の粘度１４７０ｍＰａ・ｓの青色インキを得た。
【００４２】
気体溶解例３
インキ例３のインキ５００ミリリットルを容器ごと活栓付デシケーターに入れアスピレータで２０ｍｍＨｇで３０分減圧した後活栓を閉じ、そのまま２４時間放置した。次いで、ヘリウムと窒素を重量比で１：１に混合した気体を充填して膨らましたゴム風船を活栓に取付け栓を開けて更に２４ｈｒ放置して溶解させたとき溶存酸素重量は１．８ｍｇ／リットルであった。このものの飽和溶存酸素重量測定例３の溶存酸素重量に対する酸素の比率は２４．７重量％であった。
【００４３】
飽和溶存酸素重量測定例３
インキ例３のインキに実施例１と同様に為してインキに窒素７５重量％、酸素２４重量％、アルゴン１重量％の組成からなる標準気体混合物を飽和させたときの溶存酸素重量は７．３ｍｇ／リットルであった。
【００４４】
実施例４
このインキは１０ｓｅｃ−１の時の粘度が６２７ｍＰａ・ｓであった。
【００４５】
気体溶解例４
ステンレス製の加圧可能な容器（容量５リットル、井内盛栄堂製）にアルゴンガスボンベを繋ぎ、この容器に５分間ガスを流して容器内の空気をアルゴンガスで置換した。この容器にインキ例４のインキを３リットル入れアルゴンガスを流して０．４ＭＰａの圧力を２４時間掛け続けた。その後アルゴンガスを流すのを止め容器の圧力を開放して２４時間放置したとき溶存酸素重量は１．６ｍｇ／リットルであった。このものの飽和溶存酸素重量測定例４の溶存酸素重量に対する酸素の比率は２４．６重量％であった。
【００４６】
飽和溶存酸素重量測定例４
インキ例４のインキに実施例１と同様に為し窒素７５重量％、酸素２４重量％、アルゴン１重量％の組成からなる標準気体混合物を飽和させたときの溶存酸素重量は６．５ｍｇ／リットルであった。
【００４７】
比較例１
実施例１のインキ例１を比較例１とする。このものの溶存酸素重量は７．３ｍｇ／リットルであり、飽和溶存酸素重量測定例１の溶存酸素重量に対する酸素の比率は９６．１重量％であった。
【００４８】
比較例２
実施例２のインキ例２のインキを比較例２とする。このものの溶存酸素重量は０．６ｍｇ／リットルであり、飽和溶存酸素重量測定例２の溶存酸素重量に対する酸素の比率は８．８重量％であった。
【００４９】
比較例３
インキ例５
インキ例３のインキのイオン交換水０．３部を没食子酸ナトリウムに変えた以外はインキ例３と同様に為し青色のインキを得た。このものの溶存酸素重量は０．３ｍｇ／リットルであり、飽和溶存酸素重量測定例３に対する溶存酸素重量の比率は４．１重量％であった。
【００５０】
比較例４
実施例４のインキ例４のインキを比較例４とする。このものの溶存酸素重量は１．６ｍｇ／リットルであり、飽和溶存酸素重量測定例４の溶存酸素重量に対する酸素の比率は２４．６重量％であった。
【００５１】
比較例５
インキ例５
インキ例１のイオン交換水０．７部をアスコルビン酸ナトリウムに代えた以外は同様に為し黒色のインキを得た。このものは剪断速度１０ｓｅｃ−１の時の粘度５４ｍＰａ・ｓの黒色インキを得た。このものの溶存酸素重量は０．２ｍｇ／リットルであり、飽和溶存酸素重量測定例１の溶存酸素重量に対する酸素の比率は２．６重量％であった。
【００５２】
【発明の効果】
以上、実施例１〜４及び比較例１〜５の各インキをタングステンカーバイドを主成分とするボールを抱持したステンレスのチップを一方の端に取り付けたインキ収容管に充填しチップと反対側のインキの界面にインキの消費に伴ってインキ収容管内を移動するα−オレフィンオリゴマーをゲル化剤でゲル化した逆流防止剤を充填した後、遠心処理または減圧下での遠心処理を施して試験サンプルとして試験を行った。結果を表１に示す。
【００５３】
経時カスレ試験：試験サンプル２０本をペン先を上向きにして５０℃に１ヶ月経時した後、筆記用紙Ａ ＪＩＳ Ｐ３２０１に手書き筆記してカスレ発生した本数を確認した。
【００５４】
経時腐食試験：試験サンプルをペン先を下向きにして５０℃に３ヶ月経時した後、ボールを取り出し表面の観察を顕微鏡で行い腐食の有無を目視で観察した。
【００５５】
経時インキ変色・凝集試験：試験サンプルをペン先を下向きにして５０℃に１ヶ月経時した後、インキを取り出し上質紙にヘラ引きして変色の有無を確認した。また、このインキをアドバンテック製の０．３μｍの孔径のメンブランフィルターに点滴して凝集物の有無を目視観察した。
【００５６】
【表１】
本発明の水性ボールペンは経時での気泡発生が無く、筆記カスレ等のない良好な水性ボールペンである。
Claims (6)
- 一種の気体又は大気と異なる組成の気体の混合物をインキ中に溶解させるインキの製造方法。
- インキ中に前記一種の気体又は大気と異なる組成の気体の混合物を通過させる請求項１記載のインキの製造方法。
- インキに圧縮した前記一種の気体又は大気と異なる組成の気体の混合物を付与する請求項１記載のインキの製造方法。
- 窒素７５．０重量％、酸素２４．０重量％、アルゴン１．０重量％の組成からなる標準気体混合物をインキに飽和に溶存させたときの窒素の溶存重量又は酸素の溶存重量に対して、窒素又は酸素の少なくともいずれか一方の溶存重量を５０重量％以下とする請求項１乃至請求項３のいずれかに記載のインキの製造方法。
- 前記インキが少なくとも着色剤と水とを含有する水性インキである請求項１乃至請求項４のいずれかに記載のインキの製造方法。
- 前記インキが更に増粘剤を含有する請求項５に記載のインキの製造方法。
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|---|---|---|---|---|
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| US20170210924A1 (en) * | 2016-01-27 | 2017-07-27 | Seiko Epson Corporation | Non-aqueous ink jet composition |
| JP2019116576A (ja) * | 2017-12-27 | 2019-07-18 | 株式会社パイロットコーポレーション | 水性ボールペン用インキ組成物、およびそれを用いたボールペン |
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Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2012017400A (ja) * | 2010-07-07 | 2012-01-26 | Sii Printek Inc | インクジェット用インク組成物 |
| US10781327B2 (en) | 2015-02-24 | 2020-09-22 | Seiko Epson Corporation | Ink jet ink composition and ink jet recording method |
| US10919311B2 (en) | 2015-02-24 | 2021-02-16 | Seiko Epson Corporation | Ink jet ink composition, ink jet recording method, and ink set |
| US11718100B2 (en) | 2015-02-24 | 2023-08-08 | Seiko Epson Corporation | Ink jet ink composition, ink jet recording method, and ink set |
| US20170210924A1 (en) * | 2016-01-27 | 2017-07-27 | Seiko Epson Corporation | Non-aqueous ink jet composition |
| US10208219B2 (en) * | 2016-01-27 | 2019-02-19 | Seiko Epson Corporation | Non-aqueous ink jet composition |
| US10351722B2 (en) | 2016-01-27 | 2019-07-16 | Seiko Epson Corporation | Non-aqueous ink jet composition |
| US10800162B2 (en) | 2016-01-27 | 2020-10-13 | Seiko Epson Corporation | Non-aqueous ink jet composition |
| JP2019116576A (ja) * | 2017-12-27 | 2019-07-18 | 株式会社パイロットコーポレーション | 水性ボールペン用インキ組成物、およびそれを用いたボールペン |
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