JP2004280101A - ポリマー定着部材用のブレンドされたフルオロシリコーン剥離剤 - Google Patents

ポリマー定着部材用のブレンドされたフルオロシリコーン剥離剤 Download PDF

Info

Publication number
JP2004280101A
JP2004280101A JP2004069072A JP2004069072A JP2004280101A JP 2004280101 A JP2004280101 A JP 2004280101A JP 2004069072 A JP2004069072 A JP 2004069072A JP 2004069072 A JP2004069072 A JP 2004069072A JP 2004280101 A JP2004280101 A JP 2004280101A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
functionality
release agent
percent
functional
amino
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2004069072A
Other languages
English (en)
Other versions
JP4230941B2 (ja
Inventor
Samuel Kaplan
カプラン サミュエル
Clifford O Eddy
オー エディー クリッフォード
Santokh S Badesha
サントク エス バデシャ
Arnold W Henry
ダブリュ ヘンリー アーノルド
Che C Chow
シー ショー チェ
David J Gervasi
ジェイ ガーヴァシ デイヴィッド
Alexander N Klymachyov
アレクサンダー エヌ クリマチョフ
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Xerox Corp
Original Assignee
Xerox Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Xerox Corp filed Critical Xerox Corp
Publication of JP2004280101A publication Critical patent/JP2004280101A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP4230941B2 publication Critical patent/JP4230941B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03GELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G15/00Apparatus for electrographic processes using a charge pattern
    • G03G15/20Apparatus for electrographic processes using a charge pattern for fixing, e.g. by using heat
    • G03G15/2003Apparatus for electrographic processes using a charge pattern for fixing, e.g. by using heat using heat
    • G03G15/2014Apparatus for electrographic processes using a charge pattern for fixing, e.g. by using heat using heat using contact heat
    • G03G15/2053Structural details of heat elements, e.g. structure of roller or belt, eddy current, induction heating
    • G03G15/2057Structural details of heat elements, e.g. structure of roller or belt, eddy current, induction heating relating to the chemical composition of the heat element and layers thereof
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/3154Of fluorinated addition polymer from unsaturated monomers
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31652Of asbestos
    • Y10T428/31663As siloxane, silicone or silane

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Fixing For Electrophotography (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Sealing Material Composition (AREA)
  • Gasket Seals (AREA)

Abstract

【課題】 静電写真複写装置に有益な定着部材を提供する。
【解決手段】 支持層と、外側ポリマー層と、フッ素化シリコーン剥離剤とアミノ官能性、メルカプト官能性、水素化物官能性、カルボキシ官能性、及び/または他の官能性を有する官能性ポリジメチルシロキサン剥離剤との組合せを含む剥離剤を含む定着部材。
【選択図】 なし

Description

本発明は、デジタル、イメージ・オン・イメージ、及び接触静電印刷装置を含む静電写真複写装置に有益な定着部材に関する。この定着部材は、定着部材、圧力部材、浸透部材又は挿通部材などとして用いることができる。一実施形態においては、定着部材はポリマーからなる外層を含む。一実施形態においては、ポリマーはシリコーンゴム、フルオロポリマー、フルオロエラストマーその他のポリマーである。実施形態においては、剥離剤は、ブレンドされたフルオロシリコーン剥離剤である。実施形態においては、フルオロシリコーン剥離剤は、ペンダントフルオロカーボン基を有し、官能性剥離剤とブレンドされる。実施形態においては、官能性剥離剤の官能性は、アミノ官能性、メルカプト官能性、水素化物官能性、カルボキシ官能性その他の官能性を含む。
本発明の実施形態は、支持層と、外側ポリマー層と、該外側ポリマー層上の剥離剤材料被覆とを含み、該剥離剤材料被覆は、a)アミノ官能性、メルカプト官能性、水素化物官能性、カルボキシ官能性からなる群から選ばれる官能性を有する官能性ポリジメチルシロキサン剥離剤と、b)以下の式I:
Figure 2004280101
で表されるフッ素化シリコーン剥離剤を含み、ここで、mが約0から約25までの数で、nが約1から約25までの数であり、x/(x+y)が約1パーセントから約100パーセントまでであり、R1及びR2がアルキル、アリールアルキル、アミノ、及びアルキルアミノ基からなる群から選ばれ、R3がアルキル、アリールアルキル、ポリオルガノシロキサン鎖、及びoが約0から約25までの数であり、pが約1から約25までの数である式−(CH20−(CF2p−CF3のフルオロ鎖からなる群から選ばれる定着部材を含む。
本発明の実施形態は、支持層と、外側ポリマー層と、該外側ポリマー層上の剥離剤材料被覆とを含み、該剥離剤材料被覆は、a)アミノ官能性、メルカプト官能性、水素化物官能性、カルボキシ官能性からなる群から選ばれる官能性を有する官能性ポリジメチルシロキサン剥離剤と、b)以下の式III:





Figure 2004280101
で表されるフッ素化シリコーン剥離剤を含み、ここで、x/(x+y)が約2.4パーセントである定着部材を含む。
実施形態はさらに、静電潜像をその上に受け取る電荷保持表面と、現像剤材料を該電荷保持表面に適用して該静電潜像を現像し、現像された画像を該電荷保持表面上に形成する現像剤コンポーネントと、該現像された画像を該電荷保持表面からコピー支持層に転写する転写コンポーネントと、転写された現像された画像を該コピー支持層に定着する定着部材コンポーネントとを含み、該定着部材は、a)支持層と、b)外側ポリマー層と、c)該外側ポリマー層上の剥離剤材料被覆とを含み、該剥離剤材料被覆は、i)アミノ官能性、メルカプト官能性、水素化物官能性、カルボキシ官能性からなる群から選ばれる官能性を有する官能性ポリジメチルシロキサン剥離剤と、ii)以下の式I:
Figure 2004280101
で表されるフッ素化シリコーン剥離剤を含み、ここで、mが約0から約25までの数で、nが約1から約25までの数であり、x/(x+y)が約1パーセントから約100パーセントまでであり、R1及びR2がアルキル、アリールアルキル、アミノ、及びアルキルアミノ基からなる群から選ばれ、R3がアルキル、アリールアルキル、ポリオルガノシロキサン鎖、及びoが約0から約25までの数であり、pが約1から約25までの数である式−(CH20−(CF2p−CF3のフルオロ鎖からなる群から選ばれる定着部材を含む。
本発明は、剥離剤が組み合わされた定着部材に関する。定着部材は、官能性剥離剤及びフルオロシリコーン剥離剤からなる剥離剤と組み合わされた外側ポリマー層を有する。実施形態においては、この組み合わせは、定着部材の十分な濡れを可能にする。剥離剤は、実施形態においては、紙のようなコピー支持層との相互作用が低いため、該剥離剤は紙のようなコピー支持層に付着している接着剤及びPOST−IT(登録商標)ノート(3Mによる)その他同様のタブとの干渉が少ない。剥離剤の組み合わせは、実施形態においては、剥離剤の改善された拡がりにより定着部材の寿命を延ばすことを可能にする。剥離剤の組み合わせは、実施形態においては、剥離剤がトナー成分との相互作用をほとんど又は全く生じず、定着流体のゲル化を促進せず、したがって、定着部材の寿命を延ばすものとなる。さらに、フルオロシリコーン剥離剤の組み合わせを用いることにより、定着部材表面上の金属酸化物その他のアンカーサイトの量を減らすことができ、したがって、安全性の懸念が減り、定着部材の製造費用が減るようになる。金属酸化物は、トナー内の電荷制御剤に対するポリマー表面の反応性を増加させる触媒作用を及ぼして、これによりロール寿命が短くなるために、該金属酸化物を減らすか又は排除することが望まれる。さらに、剥離剤の組み合わせは、実施形態においては、定着器の汚染を減らすか又はなくすものとなる。
外側ポリマー表面と併せて用いられると、フルオロシリコーン定着流体は、より迅速に拡がり、これにより、非官能性、アミノ官能性、又はメルカプト官能性流体によるものよりも完全な表面被覆が与えられる。部分的にはフッ化流体のより低い表面張力に起因するこの迅速な拡がりは、さらに、コピー上のオイル筋を減らす均質化効果を有する。
シリコーン定着ロール表面と組み合わせて用いられると、フルオロシリコーン剥離剤は、非官能性、アミノ官能性、又はメルカプト官能性流体によるものよりもはるかに少ない表面膨潤をもたらす。
上述の利点を有するフルオロシリコーン流体と官能性剥離剤とを組み合わせることにより、両方の流体の利点を得ることができる。例えば、アミノ又はメルカプト−官能性剥離剤は、フルオロエラストマー又はフルオロエラストマー添加剤と反応して、剥離流体の耐性のある表面被覆を生成するようになるが、該流体はロール表面上に迅速には拡がらない。フルオロシリコーン流体をアミノ−又はメルカプト−官能性シリコーン剥離剤とブレンドすることは、実施形態においては、拡がり速度を増加させ、これによりプリンタ又はコピー機の作動中にロール表面の完全な流体被覆が維持されるようになる。フルオロシリコーン剥離剤は、拡がり速度を増加させ、アミン又はメルカプト基は、流体をロール表面に付着させる。2つの流体の組み合わされた効果は、剛性のある、迅速に形成される保護剥離層をフルオロエラストマー表面上に生成することである。さらに、フルオロシリコーンは非官能性流体によるものと同様な良好なオン・プリント特性を有すると信じられている。したがって、メルカプト官能性流体と組み合わされたフルオロシリコーン剥離剤は、オン・プリントされたコピーに書き込む能力に悪影響を与えることなく、定着器の性能を高めることになる。
図1を参照すると、典型的な静電写真複写装置において、コピーされるべきオリジナルの光像が感光性部材上に静電潜像の形態で記録され、該潜像は、後で一般にトナーと呼ばれる検電性熱可塑性樹脂粒子の適用により、可視化される。具体的には、感光体10の表面が、電源11から電圧が供給された帯電器12により帯電される。感光体は次に、レーザ及び発光ダイオードのような光学系又は画像入力装置13からの光により画像露光されて、その上に静電潜像を形成する。一般に、静電潜像は、現像ステーション14からの現像剤混合物をそれと接触させることにより現像される。現像は、磁気ブラシ、粉末クラウドその他の既知の現像方法を用いることにより行うことができる。乾燥現像剤混合物は、通常、摩擦電気的に付着しているトナー粒子を有するキャリア粒からなる。トナー粒子はキャリア粒から潜像に吸引されて、その上にトナー粉末画像が形成される。或いは、トナー粒子が中に分散された液体キャリアを含む液体現像剤材料を用いることもできる。液体現像剤材料は静電潜像と接触するように進められて、トナー粒子は潜像の上に画像形態で付着される。
トナー粒子が画像形態で光導電性表面上に付着された後、これらは、圧力転写又は静電転写とすることができる転写手段15によりコピー用紙16に転写される。或いは、現像された画像を中間転写部材又はバイアス転写部材に転写して、その後にコピー用紙に転写することができる。コピー基材の例は、紙、ポリエステル、ポリカーボネートその他同様なもののような透明材料、布、木材その他の所望の材料のいずれかを含み、その上に完成画像が位置させられる。
現像された画像の転写が完了した後、コピー用紙16は、図1においては定着ロール20及び圧力ロール21として示される定着ステーション19に進み、ここで該現像された画像が、該コピー用紙16を定着部材及び圧力部材の間に通すことにより該コピー用紙16に定着されて、これにより恒久的な画像が形成されるようになる。或いは、転写及び定着を挿通方式の例により実行することができる。
感光体10は、転写に続いて、清掃ステーション17に進み、ここで該感光体10に残されたあらゆるトナーが、ブレード(図1に示されるような)、ブラシその他の清掃装置を用いることによりそこから清掃される。
図2は、種々の可能性のある層を示す定着部材の実施形態の拡大概略図である。図2に示されるように、支持層1はその上に中間層2を有する。中間層2は、例えば、シリコーンゴムその他の適当なゴム材料のようなゴムとすることができる。中間層2の上には、以下に説明されるように、フルオロエラストマーからなる外層3が位置されている。外側フルオロエラストマー層3の上には、最も外側のフルオロシリコーン剥離層4が位置されている。
定着システム部材の外面の例は、フルオロエラストマー、フルオロポリマー、グルオロシリコーン、シリコーンゴム、ポリイミドその他同様のものを含む。
具体的には、適当なフルオロエラストマーは、米国特許第5,166,031号、第5,281,506号、5,366,772号、及び第5,370,931号と共に、米国特許第4,257,699号、5,017,432号、及び5,061,965号に詳細に述べられている。そこに述べられるように、これらのエラストマーは、1)フッ化ビニリデン及びヘキサフルオロプロピレンのコポリマー、2)フッ化ビニリデン、ヘキサフルオロプロピレン、及びテトラフルオロエチレンのターポリマー、及び3)フッ化ビニリデン、ヘキサフルオロプロピレン、及びテトラフルオロエチレン、及び架橋点モノマーのクラスからのものであり、VITON A(登録商標)、VITON B(登録商標)、VITON E(登録商標)、VITON E 60C(登録商標)、VITON E430(登録商標)、VITON 910(登録商標)、VITON GH(登録商標)、VITON GF(登録商標)、及びVITON ETP(登録商標)、という種々の表示の下で商業的に知られている。VITON(登録商標)表示は、E.I. DuPont de Nemours社の商標である。架橋点モノマーは、4−ブロモパーフルオロブチン−1、1,1−ジヒドロ−4−ブロモパーフルオロブチン−1、3−ブロモパーフルオロプロペン−1、1,1−ジヒドロ−3−ブロモパーフルオロプロペン−1、その他DuPontから商業的に入手可能な適当な周知の架橋点モノマーのいずれかとすることができる。他の市販のフルオロポリマーは、FLUOREL 2170(登録商標)、FLUOREL 2174(登録商標)、FLUOREL 2176(登録商標)、FLUOREL 2177(登録商標)、及びFLUOREL LVS 76(登録商標)を含み、FLUOREL(登録商標)は、3M社の商標である。付加的な商業的に入手可能な材料は、さらに3M社から入手可能なポリ(プロピレン−テトラフルオロエチレン)であるAFLAS(登録商標)及びポリ(プロピレン−テトラフルオロエチレンフッ化ビニリデン)であるFLUOREL II(登録商標)(LII900)、並びに、Montedision Speciality Chemical社から入手可能なFOR−60KIR(登録商標)、FOR−LHF(登録商標)、NM(登録商標)FOR−THF(登録商標)、FOR−TFS(登録商標)、TH(登録商標)、及びTN505(登録商標)として表示されるTecnoflonを含む。
定着部材の表面に有益なフルオロエラストマーの例は、フッ化ビニリデンベースのフルオロエラストマーのようなフルオロエラストマー、ヘキサフルオロプロピレン、及びコモノマーとしてのテトラフルオロエチレンを含む。さらに、フッ化ビニリデン、ヘキサフルオロプロピレン、及びテトラフルオロエチレンのうちの1つのコポリマーがある。3つの周知のフルオロエラストマーの例は、(1)VITON A(登録商標)として商業的に周知のもののようなフッ化ビニリデン、ヘキサフルオロプロピレン、及びテトラフルオロエチレンのうちの2つのコポリマーのクラス、(2)VITON B(登録商標)として商業的に周知のフッ化ビニリデン、ヘキサフルオロプロピレン、及びテトラフルオロエチレンのターポリマーのクラス、及び(3)VITON GH(登録商標)又はVITON GF(登録商標)として商業的に周知のフッ化ビニリデン、ヘキサフルオロプロピレン、テトラフルオロエチレン、及び架橋点モノマーのテトラポリマーのクラスである。
フルオロエラストマー、VITON GH(登録商標)及びVITON GF(登録商標)は、比較的低い量のフッ化ビニリデンを有する。VITON GF(登録商標)及びViton GH(登録商標)は、約35重量パーセントのフッ化ビニリデン、約34重量パーセントのヘキサフルオロプロピレン、約29重量パーセントのテトラフルオロエチレン、及び約2重量パーセントの架橋点モノマーを有する。
フルオロポリマーの例は、ポリテトラフルオロエチレン、フッ素化エチレンプロピレン樹脂、パーフルオロアルコキシその他のTEFLON(登録商標)のような材料、及びこれらのポリマーのようなフルオロプラスチック又はフルオロポリマーを含む。
実施形態においては、フルオロエラストマーはさらに、非フッ化エチレン又は非フッ化プロピレンとブレンドするか又は重合することができる。
適当なシリコーンゴムの例は、高温加硫(HTV)シリコーンゴム及び低温加硫(LTV)シリコーンゴムを含む。これらのゴムは既知であり、Dow Corning社から容易に商業的に入手可能なSILASTIC(登録商標)735ブラックRTV及びSILASTIC(登録商標)732RTV、及びGeneral Electric社から容易に商業的に入手可能な106RTVシリコーンゴム及び90RTVシリコーンゴム。他の適当なシリコーン材料は、シロキサン(ポリジメチルシロキサンのような)、バージニア州リッチモンド所在のSampson Coatingsから入手可能なシリコーンラバー552のようなフルオロシリコーン、ビニル架橋熱硬化性ゴム又はシラノール室温架橋材料などのような液体シリコーンゴムを含む。別の特定の例はDow Corning Sylgard182である。
適当なポリイミドの例は、ポリアミドイミド(例えば、ジョージア州Alpharetta所在のBP Amoco Polymers社からのAmaco Al−10(登録商標))、ポリエーテルイミド、例えばマサチューセッツ州ピッツフィールド所在のGeneral Electric社から入手可能なSILTEM(登録商標)STM−1300のようなシロキサンポリエーテルイミドブロックコポリマーなどのような種々のジアミン及び二無水物から形成されたものを含む。ポリイミドの他の例は、反応性ピロメリット酸及びDuPont社から入手可能なKAPTON(登録商標)−型−HNの商標で販売されているジアミノジフェニルエーテルにより形成されたもののような芳香族ポリイミドを含むポリイミドである。DuPont社から入手可能でKAPTON(登録商標)−型−FPC−Eとして販売されている別の適当なポリイミドは、フェニレンジアミン及びジアミノジフェニルエーテルのような2つの芳香族ジアミンをもった、ビフェニルテトラカルボン酸及びピロメリット酸のような共重合酸のイミド化により生成される。別の適当なポリイミドは、2,2ビス[4−(8−アミノフェノキシ)フェノキシ]−ヘキサフルオロプロパンと反応されたピロメリト酸二無水物及びベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物共重合酸であり、ルイジアナ州バトンルージュ所在のEthyl Corporation社からEYMYD型L−20Nとして入手可能である。他の適当な芳香族ポリイミドは、ニューヨーク州ホワイトプレーン所在のUniglobe Kisco社から入手可能なUPILEX(登録商標)−Sのような1,2,1’2’−ビフェニルテトラカルボキシイミド及びパラ−フェニレン基、及びさらにUniglobe Kisco社から入手可能なUPILEX(登録商標)−Rのようなジフェニルエーテルエンドスペーサ特徴をもったビフェニルテトラカルボキシイミド官能基を有するものを含む。ポリイミドの混合物もさらに用いることができる。
外層溶液におけるポリマー化合物の溶液の量は、全固形物に対する重量パーセントで、全固形物の約10から約25重量パーセントまでであるか、又は約16から約22重量パーセントまでである。ここで用いられる全固形物は、フルオロエラストマー、ジヒドロフッ化剤、及び金属酸化物フィラーを含む任意の補助剤及びフィラーの量を含む。
シリコーン定着剤の官能基についてのアンカーサイトを与えるために、無機微粒子フィラーをポリマー外層と関連して用いることができる。実際、金属酸化物を用いないことは、定着器の寿命を延ばして製造費用を減らす。適当なフィラーの例は、金属、合金、金属酸化物、金属塩その他の金属化合物のような金属含有フィラーを含む。本発明に適用可能な金属の一般的なクラスは、群1b、2a、2b、3a、3b、4a、4b、5a、5b、6b、7b、8の金属、及び周期表の希土類材料を含む。フィラーは、アルミニウムの酸化物、銅、スズ、亜鉛、鉛、鉄、白金、金、銀、アンチモン、ビスマス、亜鉛、イリジウム、ルテニウム、タングステン、マンガン、カドミウム、水銀、バナジウム、クロミウム、マグネシウム、ニッケル、及びこれらの合金とすることができる。他の無機微粒子フィラーの特定の例は、酸化アルミニウム及び酸化銅を含む。他の例は、補強された及び補強されていないか焼アルミナ及び層状アルミナのそれぞれを含む。
ここでの定着部材の外側ポリマー表面層の厚さは、約10から約250マイクロメートルまでであるか、又は約15から約100マイクロメートルまでである。
任意の中間接着層及び/又は中間ポリマー層又はエラストマー層を本発明の所望の特性及び性能目的を達成するように適用することができる。中間層は、支持層と外側フルオロエラストマー表面との間にある。接着中間層は、例えば、エポキシ樹脂及びポリシロキサンから選択することができる。適当な中間層の例は、外層について上述されたもののようなシリコーンゴムを含む。
接着層を支持層と中間層との間に形成することができる。さらに、接着層は中間層と外側層との間にあってもよい。中間層がない場合には、接着層を介してフルオロエラストマー層を支持層に結合することができる。
中間層の厚さは、約0.5から約20mmまでであるか、又は約1から約5mmまでである。
ここで説明される剥離剤又は定着オイルは、供給ロールのような供給機構を介して定着部材の外層の上に与えられる。供給ロールは、定着オイル又は剥離剤を収容する液だめに部分的に浸される。剥離オイルは保持液だめに収容されて、必要に応じて定着ロールに与えられ、任意に、約0.1から約20mg/コピーまで、又は約1から約12mg/コピーまでの量で剥離剤ドナーロールによって与えられるという点で、フルオロシリコーンオイルは再生可能である。定着オイルが保持液だめ及び任意のドナーロールを介して定着ロールに与えられるシステムは、よく知られている。剥離オイルは、連続的又は半連続的相として定着部材上に存在させられる。フィルム形態の定着オイルは、連続相で連続的に定着部材を被覆する。
適当なフルオロシリコーン剥離剤の例は、「n」及び「m」が単量体を表す数であるものとして、CF3(CF2n(CH2mのようなペンダントフッ素化基を有するものを含む。実施形態においては、フルオロシリコーン剥離剤の例は、m及びnが同じであるか又は異なり、mが約0から約25までであるか又は約1から約10まで、又は約2から約7までであるか、又は5であり、nが約1から約25までであるか、又は約2から約12までであるか、又は約3から約7までであるか、又は5であるものとして、以下の式I:
Figure 2004280101
で表されるものを含む。x/(x+y)として定義されるペンダントフルオロカーボン鎖の含有量は、約0.1パーセントから約100パーセントまで、又は約0.5パーセントから約10パーセントまで、或いは約1パーセントから約5パーセントまでである。群R1及びR2は同じであるか又は異なることができ、メチル、エチル、プロピル、ブチルなどのような約1から約18までのカーボン原子を有するもののようなアルキル及びアリールアルキル基、又はメチルフェニル、エチルフェニル、プロピルフェニル、ブチルフェニルなど、或いは、メチルアミノ、エチルアミノ、プロピルアミノ、ブチルアミノなどのような約1から約18までのカーボンを有するもののようなアミノ及びアルキルアミノ基からなる群から選択することができ、R3は直前に挙げられたもののようなアルキル及びアリールアルキル基、約1から約300までの単量体を有するもののようなポリオルガノシロキサン、及びo及びpがm及びnとそれぞれ同じ範囲を有するが、m及びnと同じであるか又は異なってもよいものとする式−(CH20−(CF2p−CF3のフルオロ鎖からなる群から選ばれる。
フルオロシリコーン剥離剤におけるペンダントフルオロシリコーン基の特定の例は、x/(x+y)が約2.4パーセントであり、ポリマー鎖の全長x+yが246cSの粘度に対応するものとして、以下の式II:
Figure 2004280101
で表されるものである。
フルオロシリコーン剥離剤の特定の例は、以下の式III:






Figure 2004280101
で表されるものである。
上の式において、x/(x+y)は、約2.4パーセントとすることができ、ポリマー鎖の全長x+yは246cSの粘度に対応するものとすることができる。
実施形態においては、式I、II、又はIIIのペンダントフッ素化基を含むシロキサンポリマーは、ポリジメチルシロキサンをからなるポリジメチルシロキサン(PDMS)剥離剤に存在することがある。実施形態においては、上述の式Iから式IIIまでにおけるようなペンダントフッ素化基を含むシロキサンポリマーは、全固形物に対して約1から約100重量パーセントまで、約10から約90重量パーセントまで、或いは約20から約40重量パーセントまでの量で剥離剤に存在することができる。ブレンド組成物の使用可能な範囲は、フッ化流体のフッ素含量、両方の流体の粘度、及び温度により制御されるフッ化流体及び非フッ化流体の混和性により求められる。混和性は、さらに、フッ化流体ポリマー鎖の中に相溶化基を組み込むことにより高めることができる。
実施形態においては、フッ素化シリコーン剥離剤は、約75から約1,500cSまで、又は約200から約1,000cSまでの粘度を有する。
フルオロシリコーン剥離剤と組み合わせて用いることができる官能性剥離剤の例は、アミノ官能性、メルカプト官能性、水素化物官能性、カルボキシ官能性、ヒドロキシ官能性、クロロ官能性などの官能性剥離剤を含む。
フルオロシリコーン剥離剤は、アミン含有シランモノマーの共重合、又はフルオロ含有シランモノマーをもったサイクリックス又はサイクリックスの共重合によるアミノ官能性ポリジメチルシロキサン(PDMS)のような官能性剥離オイルをもつコポリマーの形で準備することができる。コポリマーの例は、式IV:
Figure 2004280101
により示される。
フッ化及びアミノペンダント基のコポリマーの場合においては、アミノ官能基は、約0.01パーセントから約0.20パーセントまでであるか、又は約0.03パーセントから約0.10パーセントまでの範囲のz/(x+y+z)のレベルで存在する。フルオロ官能基は、約0.1パーセントから約100パーセントまでであるか、又は約0.5パーセントから約10パーセントまでである範囲のx/(x+y+z)のレベルで存在する。
官能性シリコーン流体におけるフルオロシリコーン剥離剤の全固形物に対して約1から100重量パーセントまでであるか、又は約10から約90重量パーセントまで、或いは約20から約50重量パーセントまでのブレンドを用いて、両方の個々の流体の利点を組み合わせるようにすることができる。実施形態においては、フルオロシリコーン剥離剤は、約6パーセントより少ないフッ素化ペンダント基を含む。
ここで用いられる官能性オイルとは、定着部材の外側ポリマー層と化学反応するか、又は該定着部材の表面上に存在するフィラーと化学反応して表面エネルギを減らし、トナー粒子を定着部材の表面からより良好に解放する、官能基を有する剥離剤のことをいう。表面エネルギが減らない場合には、トナー粒子は定着ロール表面又は該定着ロールの表面上のフィラー粒子に付着する傾向を持ち、コピー品質に欠陥をもたらすことになる。
実施例I フルオロシリコーンとアミノ官能性ポリジメチルシロキサン剥離剤とのブレンド
以下の式:
Figure 2004280101
で表される約2.4モルパーセントのペンダントトリデカフルオロオクチル基(すなわちx/(x+y)=0.024)をもったフルオロシリコーン流体が、ミシガン州アドリアンのWacker Chemical Corporationにより提供された。この液だめルは、SLM−50330 VH−155として表示されていた。この流体の粘度は室温で246cSであった。この流体は50重量パーセントのレベルで0.09モルパーセントのプロピルアミン基を含むアミノ官能性ポリジメチルシロキサンとブレンドされた。
実施例II フルオロシロコーンとアミノ官能性ポリジメチルシロキサン剥離剤とのブレンドによるフルオロエラストマー表面の濡れ試験
(1)アミノ官能性ポリジメチルシロキサン、(2)実施例Iで説明されたフルオロシリコーン流体、すなわち2.4モルモルパーセントのペンダントトリデカフルオロオクチル基−(CH22(CF25CF3をもったポリジメチルシロキサンであるSLM−50330 VH−155、及び(3)50重量パーセントのSLM−50330 VH−155フルオロシリコーン流体と50重量パーセントのアミノ官能性流体とのブレンドを含む3つの流体が試験された。
流体の各々は、熱硬化されたVITON(登録商標)GFの平らなフィルム上で試験された。流体の各々について約10mgを含む1滴が、VITON(登録商標)GF上に置かれ、滴の表面積が経時的に周囲室温条件で監視された。図3は、表面積範囲対時間のプロットを示す。官能性アミノオイル及びフルオロシリコーンオイルの組み合わせは、顕著な拡がりを示すことが明らかであるが、アミノ官能性流体はまったく拡がらない。このデータはさらに、50パーセントのフルオロ流体とアミノ官能性流体とのブレンドは、純粋なフルオロ流体とほぼ同一に拡がることになることを示す。これらの結果は、官能性流体に加えられたフルオロシリコーンは、純粋な官能性流体に対して、フルオロエラストマー表面の濡れにおいて顕著な向上をもたらすことを示す。
本発明による画像装置の概略図である。 支持層、中間層、外側層、及び剥離剤被覆層をもった定着部材を示す定着部材の実施形態の拡大側面図である。 アミノオイルと比較して、フルオロエラストマー表面上にシリコーン流体及びアミノオイルを有する剥離剤の滴のより優れた拡がりを示す滴の表面積範囲対拡がり時間(分)を示す図である。
符号の説明
1:支持層
2:中間層
3:外層
4:剥離層
10:感光体
11:電源
12:帯電器
13:画像入力装置
14:現像ステーション
15:転写手段
16:コピー用紙
17:清掃ステーション
19:定着ステーション
20:定着ロール
21:圧力ロール

Claims (6)

  1. 支持層と、
    外側ポリマー層と、
    前記外側ポリマー層上の剥離剤材料被覆と、
    を含み、前記剥離剤材料被覆は、a)アミノ官能性、メルカプト官能性、水素化物官能性、カルボキシ官能性からなる群から選ばれる官能性を有する官能性ポリジメチルシロキサン剥離剤と、b)以下の式I:
    Figure 2004280101
    (式中、mは約0から約25までの数であり、nは約1から約25までの数であり、x/(x+y)は約1パーセントから約100パーセントまでであり、R1及びR2はアルキル、アリールアルキル、アミノ、及びアルキルアミノ基からなる群から選ばれ、R3はアルキル、アリールアルキル、ポリオルガノシロキサン鎖、及び式−(CH20−(CF2p−CF3(式中、oは約0から約25までの数であり、pは約1から約25までの数である。)フルオロ鎖からなる群から選ばれる。)
    で表されるフッ素化シリコーン剥離剤を含むことを特徴とする定着部材。
  2. 前記フッ素化シリコーン剥離剤が、約10から約90重量パーセントの量で前記剥離剤材料被覆に存在する請求項1に記載の定着部材。
  3. 前記剥離剤は、以下の式III:
    Figure 2004280101
    (式中、x/(x+y)は2.4パーセントである。)
    で表される請求項1に記載の定着部材。
  4. 前記外側ポリマー層が、シリコーンゴム、フルオロポリマー、フルオロエラストマー、及びポリイミドからなる群から選ばれる材料を含む請求項1に記載の定着部材。
  5. 前記材料がフルオロエラストマーである請求項4に記載の定着部材。
  6. 前記官能性剥離剤の前記官能性がアミノ官能性である請求項5に記載の定着部材。
JP2004069072A 2003-03-18 2004-03-11 ポリマー定着部材用のブレンドされたフルオロシリコーン剥離剤 Expired - Fee Related JP4230941B2 (ja)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US10/392,090 US6808814B2 (en) 2003-03-18 2003-03-18 Blended fluorosilicone release agent for polymeric fuser members

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2004280101A true JP2004280101A (ja) 2004-10-07
JP4230941B2 JP4230941B2 (ja) 2009-02-25

Family

ID=32824874

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2004069072A Expired - Fee Related JP4230941B2 (ja) 2003-03-18 2004-03-11 ポリマー定着部材用のブレンドされたフルオロシリコーン剥離剤

Country Status (7)

Country Link
US (1) US6808814B2 (ja)
EP (1) EP1460491B1 (ja)
JP (1) JP4230941B2 (ja)
BR (1) BRPI0400717A (ja)
CA (1) CA2460775C (ja)
DE (1) DE602004007969T2 (ja)
MX (1) MXPA04002523A (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006221179A (ja) * 2005-02-08 2006-08-24 Xerox Corp メルカプト官能性シリコーンを用いるフッ素化シリコーン定着器剥離剤の安定化

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8158728B2 (en) 2004-02-13 2012-04-17 The University Of North Carolina At Chapel Hill Methods and materials for fabricating microfluidic devices
US7651740B2 (en) * 2005-05-23 2010-01-26 Xerox Corporation Process for coating fluoroelastomer fuser member using fluorinated surfactant and fluroinated polysiloxane additive blend
US7641942B2 (en) * 2005-05-23 2010-01-05 Xerox Corporation Process for coating fluoroelastomer fuser member using fluorine-containing additive
US7744960B2 (en) * 2005-05-23 2010-06-29 Xerox Corporation Process for coating fluoroelastomer fuser member using fluorinated surfactant
US7939014B2 (en) * 2005-07-11 2011-05-10 Saint-Gobain Performance Plastics Corporation Radiation resistant silicone formulations and medical devices formed of same
US9133340B2 (en) * 2005-07-11 2015-09-15 Saint-Gobain Performance Plastics Corporation Radiation resistant silicone formulations and medical devices formed of same
US7943697B2 (en) * 2005-07-11 2011-05-17 Saint-Gobain Performance Plastics Corporation Radiation resistant silicone formulations and medical devices formed of same
US7462661B2 (en) 2005-07-19 2008-12-09 Xerox Corporation Release fluid additives
US20080166509A1 (en) * 2007-01-08 2008-07-10 Saint-Gobain Performance Plastics Corporation Silicone tubing formulations and methods for making same
US20120282003A1 (en) * 2011-05-06 2012-11-08 Xerox Corporation Fuser member
US9056958B2 (en) * 2012-06-14 2015-06-16 Xerox Corporation Fuser member
US10175598B1 (en) * 2017-08-22 2019-01-08 Xerox Corporation Fuser fluid blend

Family Cites Families (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4257699A (en) 1979-04-04 1981-03-24 Xerox Corporation Metal filled, multi-layered elastomer fuser member
US4272179A (en) 1979-04-04 1981-06-09 Xerox Corporation Metal-filled elastomer fuser member
US4264181A (en) 1979-04-04 1981-04-28 Xerox Corporation Metal-filled nucleophilic addition cured elastomer fuser member
US4515884A (en) 1982-09-21 1985-05-07 Xerox Corporation Fusing system with unblended silicone oil
US4968766A (en) 1989-01-12 1990-11-06 Dow Corning Corporation Fluorosilicone compounds and compositions for adhesive release liners
US5252325A (en) 1991-01-08 1993-10-12 Isp Investments Inc. Conditioning hair care compositions
US5401570A (en) 1993-08-02 1995-03-28 Xerox Corporation Coated fuser members
JPH07331226A (ja) 1993-08-27 1995-12-19 Asahi Glass Co Ltd 加熱定着ロール防汚用オイル
US5395725A (en) * 1993-11-22 1995-03-07 Xerox Corporation Fuser oil compositions and processes thereof
EP0657486B1 (en) 1993-12-09 1998-08-26 Kao Corporation Fluorine-modified silicone, process for preparing the same, and cosmetics containing the same
US5516361A (en) 1993-12-10 1996-05-14 Xerox Corporation Fusing system with T-type amino functional silicone release agent
US5512409A (en) 1993-12-10 1996-04-30 Xerox Corporation Fusing method and system with hydrofluoroelastomers fuser member for use with amino functional silicone oils
JPH0850424A (ja) 1994-08-08 1996-02-20 Fujitsu Ltd 画像形成装置
JP3369008B2 (ja) 1994-09-29 2003-01-20 コニカ株式会社 定着装置
JP3496168B2 (ja) 1994-10-05 2004-02-09 コニカミノルタホールディングス株式会社 熱定着方法
US5627000A (en) 1994-10-07 1997-05-06 Konica Corporation Heat fixing method
JPH08118600A (ja) 1994-10-26 1996-05-14 Riso Kagaku Corp 印刷画像後処理装置
US5636012A (en) 1994-12-13 1997-06-03 Konica Corporation Toner image fixing device
US5624780A (en) * 1995-04-03 1997-04-29 Konica Corporation Toner image fixing method using fluorine containing silicone oil
US5824416A (en) * 1996-03-08 1998-10-20 Eastman Kodak Company Fuser member having fluoroelastomer layer
EP0928803B1 (en) 1996-07-18 2002-05-22 Asahi Glass Company Ltd. Fluorinated organosilicon compounds and process for the preparation thereof
US5763131A (en) 1996-08-02 1998-06-09 Delphax Systems Liquid toner and imaging system
US6253055B1 (en) 1996-11-05 2001-06-26 Xerox Corporation Fuser member coated with hydride release oil, methods and imaging apparatus thereof
US6159588A (en) * 1998-09-25 2000-12-12 Xerox Corporation Fuser member with fluoropolymer, silicone and alumina composite layer
US5991590A (en) 1998-12-21 1999-11-23 Xerox Corporation Transfer/transfuse member release agent
US6183929B1 (en) * 1999-08-02 2001-02-06 Xerox Corporation Functional fusing agent
US6377774B1 (en) 2000-10-06 2002-04-23 Lexmark International, Inc. System for applying release fluid on a fuser roll of a printer

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006221179A (ja) * 2005-02-08 2006-08-24 Xerox Corp メルカプト官能性シリコーンを用いるフッ素化シリコーン定着器剥離剤の安定化
JP4587968B2 (ja) * 2005-02-08 2010-11-24 ゼロックス コーポレイション メルカプト官能性シリコーンを用いるフッ素化シリコーン定着器剥離剤の安定化

Also Published As

Publication number Publication date
JP4230941B2 (ja) 2009-02-25
US20040185270A1 (en) 2004-09-23
CA2460775A1 (en) 2004-09-18
EP1460491B1 (en) 2007-08-08
CA2460775C (en) 2008-01-22
US6808814B2 (en) 2004-10-26
BRPI0400717A (pt) 2005-01-11
MXPA04002523A (es) 2004-12-02
EP1460491A1 (en) 2004-09-22
DE602004007969T2 (de) 2007-12-06
DE602004007969D1 (de) 2007-09-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4294517B2 (ja) 定着部材
US6159588A (en) Fuser member with fluoropolymer, silicone and alumina composite layer
EP1288727B1 (en) Polydimethylsiloxane and fluorosurfactant fusing release agent
JP4700421B2 (ja) 定着器部材のためのアミノ−官能性シロキサンコポリマー離型剤
EP1093032B1 (en) Fuser member with epoxy silane cured fluoroelastomer layer, imaging process and image forming apparatus
JP4230941B2 (ja) ポリマー定着部材用のブレンドされたフルオロシリコーン剥離剤
EP1460100B1 (en) Fuser member coated with release agent material comprising a blend of fluorinated silicone and silicone
EP1727003B1 (en) Process for producing a fuser member coating using a fluoroelastomer and a blend of a fluorinated surfactant and a fluorinated polydimethylsiloxane
JP2019183131A (ja) 剥離流体組成物
JP4559310B2 (ja) 定着器部材のためのt−タイプのアミノ官能性離型剤
US20070190320A1 (en) Fuser member
US8318302B2 (en) Fuser member release layer having nano-size copper metal particles
JP4587968B2 (ja) メルカプト官能性シリコーンを用いるフッ素化シリコーン定着器剥離剤の安定化
US8367175B2 (en) Coating compositions for fusers and methods of use thereof
JP2023041644A (ja) 剥離流体添加剤
US10175598B1 (en) Fuser fluid blend

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20070306

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20080407

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20080707

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20081006

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20081104

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20081204

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111212

Year of fee payment: 3

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111212

Year of fee payment: 3

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121212

Year of fee payment: 4

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20131212

Year of fee payment: 5

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees