JP2004210591A5 - - Google Patents

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金属4としてアルミニウムを用い、アルカリ水溶液として水酸化ナトリウムの水溶液を用いた場合の化学反応式は次のようになる。
2Al+2NaOH+6H2 O=2Na〔Al(OH)4 〕+3H2
Al2 3 +2NaOH+3H2 O=2Na〔Al(OH)4
a〔Al(OH)4 〕=aOH+Al(OH)3
図4は本発明に係る水素ガス発生装置のアルカリ回収部の詳細を説明する説明図である。アルカリ回収部10は廃液回収部10a、分解槽10b及びスラリ沈降槽10cを備える。廃液回収部10aは廃液回収管1fを介して圧力容器1から金属とアルカリ水溶液との化学反応により生成された沈殿物(例えば水酸化アルミニウムなどの金属の水酸化物)を回収する。回収された沈殿物は分解槽10bへ送られ、水酸化アルミニウムなどの沈殿物とアルカリ水溶液とに分離分解される。アルカリ水溶液はアルカリ調整6aへ送られ循環利用される。他方分離分解された沈殿物はさらにスラリ沈降槽10cへ送られ、沈殿物が回収される。スラリ沈降槽10cではさらにアルカリ水溶液が回収されアルカリ調整層6aへ送られ循環利用される。スラリ沈降槽10cで回収された沈殿物は脱水フィルタ11にかけられ、フィルタケーキとして回収される。フィルタケーキとして回収される物質は例えば、アルミニウムとアルカリとの化学反応により生成される水酸化アルミニウム(Al(OH)3)、アルミニウムの水スラリに混入していた酸化アルミニウム(Al2 3 )などである。なお、上述したアルカリ回収部10での処理プロセス、各装置などは、これに限るものではなく、使用する材料の物性に応じて適宜設定できるものである。
本発明に係る水素ガス発生装置を燃料電池の原料供給装置として構成することができる。上述したとおり、圧力容器1における反応により、水素ガスの圧力は例えば50気圧が得られている。本発明に係る水素ガス発生装置から得られるより高圧の水素ガス(例えば50気圧)を用いることにより、軽量化、小型化が可能となり、より効率的で適用範囲の広い燃料電池を実現できる。なお、本発明に係る水素ガス発生装置から得られる高圧の水素ガスは直接燃料電池に供給しても良いし、別途貯蔵後に供給する形態のいずれでも良い。
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