JP2004203782A - Deodorant antiperspirant external preparation - Google Patents
Deodorant antiperspirant external preparation Download PDFInfo
- Publication number
- JP2004203782A JP2004203782A JP2002375178A JP2002375178A JP2004203782A JP 2004203782 A JP2004203782 A JP 2004203782A JP 2002375178 A JP2002375178 A JP 2002375178A JP 2002375178 A JP2002375178 A JP 2002375178A JP 2004203782 A JP2004203782 A JP 2004203782A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- antiperspirant
- deodorant
- external preparation
- extract
- preparation according
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Images
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、優れた消臭制汗作用を奏する消臭制汗外用剤に関するものである。
【0002】
【従来の技術】
最近、脇の下等における汗の発汗を抑えて不快な体臭を防止することを目的として、多種多様な制汗剤が出回っている。このような制汗剤としては、ローション状、クリーム状、ブロック状等、様々な剤形があるが、なかでも、皮膚に直接スプレーして用いるエアゾールタイプのもの(例えば、特許文献1参照)がよく知られている。
【0003】
【特許文献1】
特開2002−114661号公報
【0004】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、上記のいずれの製剤も、短時間で制汗効果が消失するという問題がある等、効果面で充分満足できるとは言い難いものであった。
【0005】
本発明は、このような事情に鑑みなされたもので、優れた消臭制汗外用剤の提供をその目的とする。
【0006】
【課題を解決するための手段】
上記の目的を達成するため、本発明は、殺菌剤と、制汗作用を有する植物抽出成分とを含有する消臭制汗外用剤を第1の要旨とし、そのなかでも、特に、ジェル状に調製されている消臭制汗外用剤を第2の要旨とする。
【0007】
また、本発明は、それらのなかでも、特に、上記殺菌剤が、臭化セチルトリメチルアンモニウム、イソプロピルメチルフェノール、ビオゾール、グルコン酸クロルヘキシジン、サリチル酸、トリクロサン、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウムおよび塩化セチルピリジニウムからなる群から選択される少なくとも一種の殺菌剤である消臭制汗外用剤を第3の要旨とし、上記制汗作用を有する植物抽出成分が、マロニエ、メリロート、ウィッチヘーゼルおよびビルベリーからなる群から選択される少なくとも一種のハーブの抽出エキスである消臭制汗外用剤を第4の要旨とする。
【0008】
さらに、本発明は、それらのなかでも、特に、アルコールが5〜80質量%含有されている消臭制汗外用剤を第5の要旨とし、冷感付与剤が0.01〜2質量%含有されている消臭制汗外用剤を第6の要旨とし、足用である消臭制汗外用剤を第7の要旨とする。
【0009】
【発明の実施の形態】
つぎに、本発明の実施の形態について説明する。
【0010】
まず、本発明の消臭制汗外用剤は、殺菌剤と、制汗作用を有する植物抽出成分とを必須成分とする。
【0011】
上記殺菌剤としては、臭化セチルトリメチルアンモニウム、イソプロピルメチルフェノール、ビオゾール、グルコン酸クロルヘキシジン、サリチル酸、トリクロサン、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、塩化セチルピリジニウム等があげられる。これらは、単独で用いても2種以上を併用してもよい。そして、上記殺菌剤は、全体に対し、0.02〜1質量%(以下「%」と略す)含有させることが好適である。すなわち、殺菌剤が0.02%未満では、殺菌作用が不充分となるおそれがあり、逆に、1%を超えると、まれに発疹やじんましんのような過敏症状が現れるおそれがあるからである。
【0012】
また、上記植物抽出成分としては、血管を強化して汗の分泌を抑える作用(=制汗作用)を有するものであれば、どのようなものであってもよいが、例えば、マロニエ、メリロート、ウィッチヘーゼル、ビルベリー等のハーブ抽出エキスを用いると、制汗作用に優れたものが得られるため、好適である。また、ハーブ以外の植物抽出エキスを用いることもできる。これらの植物抽出成分は、単独で用いても2種以上を併用してもよい。
【0013】
そして、上記植物抽出成分は、全体に対し、0.01〜2.0%含有させることが好適であり、なかでも、0.05〜0.2%に設定することが、特に好ましい。すなわち、植物抽出成分が0.01%未満では、制汗作用が不充分となるおそれがあり、逆に、2.0%を超えると、製剤が着色して見栄えが悪くなるからである。
【0014】
なお、上記植物抽出成分は、通常、原料植物を極性または非極性溶媒の抽出溶媒を用いて常法によって抽出して得ることができる。そして、本発明の植物抽出成分には、上記抽出方法によって得られる原料植物量換算で0.001〜1.0g/mLの溶液および溶媒を留去した粉末が包含される。
【0015】
上記抽出方法としては、加熱抽出(煎出)法、加温抽出(温浸)法、低温抽出(冷浸)法をあげることができる。上記加熱抽出法は、例えば、原料植物に精製水を加え、沸騰後30分間加温することにより植物抽出成分を得る方法である。また、加温抽出法は、例えば、原料植物に約10倍量の溶媒を加え、還流冷却器をつけて水浴上で35〜45℃に加温することにより植物抽出成分を得る方法である。さらに、低温抽出法は、例えば、原料植物に溶媒を加え、15〜25℃で2〜3日浸漬することにより植物抽出成分を得る方法である。
【0016】
上記抽出溶媒としては、水の他にエタノール、1,3−ブチレングリコール、酢酸エチル、ヘキサン、エーテル、アセトン、メタノール、1−プロパノール、2−プロパノール、1−ブタノール、2−ブタノール等の有機溶媒があげられる。これらは単独で用いても、2種以上を適宜混合して使用してもよい。
【0017】
例えば、マロニエエキスの場合、セイヨウトチノキ(Aesculus hippocastanum Linne[Hippocastanaceae])の種子、葉、樹皮の少なくとも一つを、水、無水エタノール、プロピレングリコール、1,3−ブチレングリコール、グリセリン、またはこれらの混合液で抽出することにより得ることができる。市販品としては、例えば、マロニエ抽出液(香栄興業社製)やマロニエ抽出液(丸善製薬社製)があげられる。
【0018】
一方、メリロートエキスの場合、メリロート(Melilous officinalis Linne[Leguminosae])の花および葉の少なくとも一つを、水、エタノール、プロピレングリコール、1,3−ブチレングリコールまたはこれらの混合液で抽出することにより得ることができる。市販品としては、例えば、メリロート抽出液(香栄興業社製)やメリロート抽出液K(香栄興業社製)があげられる。
【0019】
本発明の消臭制汗外用剤の剤形としては、特に限定されるものではなく、例えば、ジェル状、シート状、ミスト状等があげられるが、効果が長時間持続するという点から、ジェル状が特に好ましい。
【0020】
本発明の消臭制汗外用剤の剤形をジェル状にする場合、組成物には増粘剤が配合される。上記増粘剤としては、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース等の非イオン性セルロース系高分子化合物、メチルデンプン等の非イオン性デンプン系高分子化合物、グアーガム、ローカストビーンガム、タマリンド、ガラクタン、アラビノガラクタン、マンナン、ガラクトマンナン、グルコマンナン、ガラクトグルコマンナン等の非イオン性植物系高分子化合物、プルラン、カードラン等の非イオン性微生物系高分子化合物、キトサン、カチオン化セルロース等の陽イオン性高分子化合物等があげられる。これらの増粘剤は、単独で用いても2種以上を併用してもよい。
【0021】
なお、上記増粘剤によって本発明の消臭制汗外用剤に付与される粘度の程度、すなわちジェル状の程度は、B型粘度計によって25℃で測定される粘度が、100〜100000mPa・Sの範囲となるようにすることが好適である。なかでも、使用感の点から、500〜5000mPa・Sに設定することが、特に好適である。
【0022】
さらに、本発明の消臭制汗外用剤には、上記必須成分以外に、必要に応じて、速感性を与えるためのアルコールや、ひんやりした感じを与える冷感付与剤を、適宜配合することができる。
【0023】
上記アルコールとしては、メタノール、エタノール等の低級アルコールや、1,3−ブチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン、ジプロピレングリコール等の多価アルコールがあげられ、単独もしくは2種以上を併用することができる。なかでも、エタノールが好適に用いられる。
【0024】
上記アルコールの含有量は、特に限定するものではないが、本発明の消臭制汗外用剤を、足のむれ防止を目的として足の裏に塗る用途に用いる場合は、アルコール含有量を多くして速乾性を高めることが好ましい。すなわち、足の裏に消臭消臭制汗外用剤を塗布し、すぐにフローリングの床等を歩いても足跡がつかず、べたつかないからである。ただし、アルコールの含有量が多すぎると、皮膚への刺激やアルコール臭がきつくなり好ましくない。したがって、本発明の消臭制汗外用剤を足用として用いる場合、アルコールの含有量は、5〜80%に設定することが好適である。
【0025】
また、上記冷感付与剤としては、l−メントール、dl−カンフル等、皮膚に対し清涼感を与える薬剤があげられる。上記冷感付与剤の含有量も、特に限定するものではないが、通常、0.01〜2%に設定することが好適である。そして、特に足用として用いる場合は、足の裏の感覚が鈍いことから、その含有量を多くして、足に強い冷感を与えるようにすることが好ましい。したがって、その場合の冷感付与剤の含有量は、0.1〜1.0%に設定することが好適である。
【0026】
さらに、本発明の消臭制汗外用剤には、通常、消臭制汗外用剤に配合することのできる、各種の添加剤を配合することができる。上記添加剤としては、例えば、パラフェノールスルホン酸亜鉛等の制汗剤、イオウ、レゾルシン等の角質剥離溶解剤、モノテルペン類(リモネン、メンタン、テレピネン等)等の吸収促進剤、グリチルリチン酸誘導体、グリチルレチン酸誘導体等の消炎剤、美白剤、保湿剤、血行促進剤、抗炎症剤等があげられる。
【0027】
本発明の消臭制汗外用剤は、例えば、ジェル状の場合には、上記必須成分および適宜の任意成分を、精製水に混合溶解することにより得ることができる。また、シート状やミスト状の場合も、常法にしたがって製造することができる。
【0028】
このようにして得られた消臭制汗外用剤は、皮膚に有効成分を浸透させて消臭効果を発現させることができるだけでなく、血管を強化して制汗効果を発現させることができる。そして、ジェル状の場合には、その効果が長く持続するという利点を有する。
【0029】
特に、アルコールおよび冷感付与剤を多く配合して足用の消臭制汗外用剤としたものは、足のむれを長時間有効に防止することができるだけでなく、速乾性および使用感に優れるものとなり、好適である。
【0030】
【実施例1、比較例1】
後記の表1に示す組成物Aを、常温で均一に混合した後、精製水を加えて全量100gとして、剤形がジェルである消臭制汗外用剤(実施例1品、比較例1品)を調製し、各消臭制汗外用剤を使用した場合に、足臭・汗臭の原因成分をどれだけ減少させることができるかを測定することにより、足臭・汗臭の抑制効果を評価した。
【0031】
【表1】
【0032】
なお、足臭および汗臭の原因は低級脂肪酸であり、足臭は主に炭素数が5のイソ吉草酸、汗臭がカプロン酸、カプリル酸、ペラルゴン酸、カプリン酸などの比較的炭素数の長い(6〜10)低級脂肪酸に起因することが報告されている(福田實ら:臨床皮膚科、46、76[1992])。そこで、下記の試験方法1、2により、足臭・汗臭に対する消臭効果を定量的に評価した。
【0033】
[試験方法1]
20〜40代の男性健常人3名に対し、片方の足の足首から下に、上記実施例の消臭制汗外用剤を塗布し、もう一方は未塗布(対照例)とし、靴下を着用させ、日常生活環境下で過ごさせた。6時間後、靴下を回収し、靴下をつま先から7.0cmのところで切断した。得られた靴下断片をソックスレー管中でジエチルエーテルにより6時間抽出し、靴下抽出液を得た。そして、靴下抽出液を減圧下で留去し、残留物にジエチルエーテルを加えて溶かしたのち、内標準溶液(1−ドデカノール0.1gを精密に量り、メタノールで正確に100ミリリットルとしたもの)0.05ミリリットルを正確に加え、ジエチルエーテルを用いて正確に10ミリリットルとし、試料溶液を得た。
【0034】
また、別に、n−酪酸、n−吉草酸、イソ吉草酸、n−カプロン酸、n−カプリル酸、n−ペラルゴン酸およびn−カプリン酸をそれぞれ0.1gずつ精密に量り、ジエチルエーテルを加えて正確に100ミリリットルとした。この液1.0ミリリットルを正確に取り、ジエチルエーテルを加えて正確に100ミリリットルとした後、さらに1.0ミリリットルを正確に量り、内標準溶液(1−ドデカノール0.1gを精密に量り、メタノールで正確に100ミリリットルとしたもの)0.5ミリリットルを正確に加え、ジエチルエーテルを用いて正確に100ミリリットルとし、標準溶液を得た。
【0035】
そして、上記試料溶液および標準溶液1.0マイクロリットルをガスクロマトグラフ−質量分析装置(以下「GC−MS」という)(島津製作所製)に注入して分析を行い、内標準物質のピーク高さに対する各低級脂肪酸のピーク高さ比QT およびQS を求めたのち、下記の式により、靴下に含有される低級脂肪酸量を算出した。ちなみに、実施例1の消臭制汗外用剤を使用した靴下抽出物の分析結果を図1に示す。また、対照例(何も使用しないもの)の靴下抽出物の分析結果を図2に示す。
【0036】
【数1】
【0037】
なお、上記GC−MS装置におけるGCおよびMSの条件は、以下の通りである。
【0038】
〔GC条件〕
・分離カラム:CP−FFAP CB
(0.32mmφ×25m、液相:ポリエチレングリコールテレフタル酸モディファイド、ヴァリアン製)
・気化室温度:250℃
・フローコントローラ:スプリット/スプリットレス(Closed1分)
・キャリアガス圧力:100kPa
・全流量:100ミリリットル/分
・サンプリング時間:1分
・インターフェイス温度:280℃
・分離カラム温度:初期温度80℃、1分間定温とし、その後昇温速度12℃/分で200℃まで昇温、そこから昇温速度20℃/分で250℃まで昇温し、最終温度250℃、3分間定温とする。
【0039】
〔MS条件〕
・検出器電圧:1.20kV
・溶媒溶出時間:2分
・サンプリングレート:0.1秒
・最大イオンセット数:3
・イオンセット1:CH1 質量数60(3.5−7.5分)
・イオンセット2:CH1 質量数31(7.5−8.0分)
・イオンセット3:CH1 質量数60(8.0−11.0分)
【0040】
このようにして得られた靴下抽出物中の各低級脂肪酸の平均含量(μg)と、各低級脂肪酸の減少した割合(減少率、%)を表2に示す。
【0041】
【表2】
【0042】
上記の表2から明らかなように、実施例1の消臭制汗外用剤を使用することにより、足臭の原因物質とされるイソ吉草酸が大きく減少した。また、その他の低級脂肪酸についても減少傾向がみられた。したがって、実施例1の消臭制汗外用剤を使用することにより、明らかに足臭・汗臭の原因物質とされる低級脂肪酸が減少し、足臭・汗臭が抑制されることがわかる。
【0043】
[試験方法2]
20〜40代の男性健常人3名の片方の足の足首から下に、前記実施例1の消臭制汗外用剤を塗布し、もう一方には、前記比較例1の消臭制汗外用剤を塗布した。それ以外は試験方法1と同様にして、足臭・汗臭に対する消臭効果を定量的に評価した。
【0044】
そして、得られた靴下抽出物中の各低級脂肪酸の平均含量(μg)と、各低級脂肪酸の減少した割合(減少率、%)を表3に示す。
【0045】
【表3】
【0046】
上記の表3から明らかなように、実施例1の消臭制汗剤は、前記比較例1の消臭制汗外用剤と比べて、足臭に深く関与し、足臭の原因物質とされるイソ吉草酸の発生を抑制した。また、その他の低級脂肪酸においても抑制した。
【0047】
【実施例2〜7】
下記の表4、表5に示す組成の消臭制汗外用剤を調製した。ただし、実施例5〜7は、前記実施例1と同様にして剤形がジェルである消臭制汗外用剤とした。また、実施例3は、下記の組成物Aを常温で混合した後、精製水を加えて全量100gとし、剤形がミストである消臭制汗外用剤とした。さらに、実施例4は、下記の組成物Aを常温で混合した後、精製水を加えて全量100gとし、不織布に含浸させて、剤形がシートである消臭制汗外用剤とした。
【0048】
【表4】
【0049】
【表5】
【0050】
上記実施例2〜7の消臭制汗外用剤は、いずれも、実施例1の消臭制汗外用剤と同様、優れた消臭制汗効果を奏するものであった。
【0051】
【発明の効果】
以上のように、本発明の消臭制汗外用剤は、皮膚に有効成分を浸透させて消臭効果を発現させることができるだけでなく、血管を強化して制汗効果を発現させることができる。そして、ジェル状の場合には、その効果が長く持続するという利点を有する。
【0052】
特に、アルコールおよび冷感付与剤を多く配合して足用の消臭制汗外用剤としたものは、足のむれを長時間有効に防止することができるだけでなく、速乾性および使用感に優れるものとなり、好適である。
【図面の簡単な説明】
【図1】実施例の靴下抽出物のGC−MS分析結果を示すチャート図である。
【図2】対照例の靴下抽出物のGC−MS分析結果を示すチャート図である。[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
TECHNICAL FIELD The present invention relates to a deodorant and antiperspirant external preparation having an excellent deodorant and antiperspirant action.
[0002]
[Prior art]
Recently, a wide variety of antiperspirants have been marketed for the purpose of suppressing sweating in the armpits and preventing unpleasant body odor. As such an antiperspirant, there are various dosage forms such as a lotion form, a cream form, a block form and the like. Among them, an aerosol type used by directly spraying on the skin (for example, see Patent Document 1) well known.
[0003]
[Patent Document 1]
JP-A-2002-114661
[Problems to be solved by the invention]
However, none of the above-mentioned preparations is sufficiently satisfactory in terms of effect, such as a problem that the antiperspirant effect disappears in a short time.
[0005]
The present invention has been made in view of such circumstances, and has as its object to provide an excellent deodorant and antiperspirant external preparation.
[0006]
[Means for Solving the Problems]
In order to achieve the above object, the present invention has a first aspect of a deodorant and antiperspirant external preparation containing a bactericide and a plant extract having an antiperspirant action, and among them, particularly, in a gel form. The prepared deodorant and antiperspirant external preparation is a second aspect.
[0007]
Also, the present invention, among them, in particular, the bactericide is cetyltrimethylammonium bromide, isopropylmethylphenol, biosol, chlorhexidine gluconate, salicylic acid, triclosan, benzalkonium chloride, benzethonium chloride and cetylpyridinium chloride A third aspect is a deodorant and antiperspirant external preparation which is at least one bactericide selected from the group consisting of: a plant extract having an antiperspirant effect selected from the group consisting of maronier, melilot, witch hazel and bilberry. A fourth aspect is a deodorant and antiperspirant external preparation which is at least one herbal extract.
[0008]
Furthermore, the present invention has, among them, a fifth aspect of a deodorant / antiperspirant external preparation containing alcohol in an amount of 5 to 80% by mass, and a cooling sensation imparting agent in an amount of 0.01 to 2% by mass. A deodorant and antiperspirant external preparation that has been used is referred to as a sixth aspect, and a deodorant and antiperspirant external preparation for feet is referred to as a seventh point.
[0009]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
Next, an embodiment of the present invention will be described.
[0010]
First, the deodorant and antiperspirant external preparation of the present invention comprises a bactericide and a plant extract having an antiperspirant action as essential components.
[0011]
Examples of the bactericide include cetyltrimethylammonium bromide, isopropylmethylphenol, biosol, chlorhexidine gluconate, salicylic acid, triclosan, benzalkonium chloride, benzethonium chloride, cetylpyridinium chloride and the like. These may be used alone or in combination of two or more. And, it is preferable that the above-mentioned bactericide is contained in an amount of 0.02 to 1% by mass (hereinafter abbreviated as “%”). That is, if the disinfectant is less than 0.02%, the bactericidal action may be insufficient, while if it exceeds 1%, hypersensitivity symptoms such as rash and urticaria may rarely occur. .
[0012]
The plant extract may be any component as long as it has a function of strengthening blood vessels and suppressing secretion of sweat (= antiperspirant effect). For example, maronier, melilot, It is preferable to use an extract of herbs such as witch hazel and bilberry, since an extract having excellent antiperspirant action can be obtained. In addition, plant extracts other than herbs can also be used. These plant extracts may be used alone or in combination of two or more.
[0013]
And it is suitable to make the said plant extract component contain 0.01-2.0% with respect to the whole, It is especially preferable to set it to 0.05-0.2%. That is, if the plant extract component is less than 0.01%, the antiperspirant effect may be insufficient, and if it exceeds 2.0%, the preparation is colored and the appearance is deteriorated.
[0014]
In addition, the said plant extraction component can be normally obtained by extracting a raw material plant using a polar or non-polar solvent extraction solvent by a conventional method. The plant extract component of the present invention includes a solution of 0.001 to 1.0 g / mL in terms of the amount of a raw material plant obtained by the above extraction method and a powder obtained by distilling off the solvent.
[0015]
Examples of the extraction method include a heating extraction (decoction) method, a warm extraction (digestion) method, and a low-temperature extraction (cold immersion) method. The above-mentioned heat extraction method is, for example, a method in which purified water is added to a raw material plant and heated for 30 minutes after boiling to obtain a plant extract component. In the warming extraction method, for example, about 10 times the amount of a solvent is added to a raw material plant, a reflux condenser is attached, and the mixture is heated to 35 to 45 ° C on a water bath to obtain a plant extract component. Further, the low-temperature extraction method is a method of obtaining a plant-extracted component by, for example, adding a solvent to a raw material plant and immersing the raw material at 15 to 25 ° C for 2 to 3 days.
[0016]
Examples of the extraction solvent include organic solvents such as ethanol, 1,3-butylene glycol, ethyl acetate, hexane, ether, acetone, methanol, 1-propanol, 2-propanol, 1-butanol, and 2-butanol in addition to water. can give. These may be used alone or in combination of two or more.
[0017]
For example, in the case of a horse chestnut extract, at least one of seeds, leaves, and bark of horse chestnut (Aesculus hippocastanum Linne [Hippocastanaceae]) is obtained by using water, anhydrous ethanol, propylene glycol, 1,3-butylene glycol, glycerin, or a mixture thereof. It can be obtained by extraction with a liquid. Examples of commercially available products include maronier extract (manufactured by Koei Kogyo Co., Ltd.) and maronie extract (manufactured by Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.).
[0018]
On the other hand, in the case of a melilot extract, at least one of flowers and leaves of melilot (Melius officinalis Linne [Leguminosae]) is obtained by extraction with water, ethanol, propylene glycol, 1,3-butylene glycol or a mixture thereof. be able to. Commercially available products include, for example, melilot extract (manufactured by Koei Kogyo) and melilot extract K (manufactured by Koei Kogyo).
[0019]
The dosage form of the external preparation for deodorant and antiperspirant of the present invention is not particularly limited, and includes, for example, a gel, a sheet, a mist and the like. The shape is particularly preferred.
[0020]
When the dosage form of the deodorant and antiperspirant external preparation of the present invention is made into a gel, a thickener is added to the composition. Examples of the thickener include nonionic cellulose-based polymer compounds such as methylcellulose, ethylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose and hydroxypropylmethylcellulose, nonionic starch-based polymer compounds such as methylstarch, guar gum, and locust bean gum. , Tamarind, galactan, arabinogalactan, mannan, non-ionic plant-based polymer compounds such as galactomannan, glucomannan, galactoglucomannan, non-ionic microorganism-based polymer compounds such as pullulan and curdlan, chitosan, cationization And cationic polymer compounds such as cellulose. These thickeners may be used alone or in combination of two or more.
[0021]
The degree of viscosity imparted to the deodorant and antiperspirant external preparation of the present invention by the thickener, that is, the degree of gel, is such that the viscosity measured at 25 ° C. by a B-type viscometer is 100 to 100000 mPa · S It is preferable to set the range as follows. Above all, from the viewpoint of usability, setting to 500 to 5000 mPa · S is particularly preferable.
[0022]
Further, in addition to the above essential components, the deodorant and antiperspirant external preparation of the present invention may optionally contain an alcohol for imparting quick sensitivity, and a cooling sensation imparting agent for giving a cool feeling. it can.
[0023]
Examples of the alcohol include lower alcohols such as methanol and ethanol, and polyhydric alcohols such as 1,3-butylene glycol, propylene glycol, glycerin and dipropylene glycol, and they can be used alone or in combination of two or more. Among them, ethanol is preferably used.
[0024]
The alcohol content is not particularly limited, but when the deodorant and antiperspirant external preparation of the present invention is used for application to the soles of feet for the purpose of preventing foot discomfort, the alcohol content is increased. It is preferable to enhance quick drying. That is, even if a deodorant / deodorant antiperspirant external preparation is applied to the soles of the feet and the user immediately walks on the floor of the flooring or the like, no footprints are formed and the feet are not sticky. However, if the content of alcohol is too large, it is not preferable because irritation to the skin and alcohol odor become severe. Therefore, when the deodorant and antiperspirant external preparation of the present invention is used for feet, the content of alcohol is preferably set to 5 to 80%.
[0025]
Examples of the cooling sensation-imparting agent include agents that give a refreshing feeling to the skin, such as l-menthol and dl-camphor. Although the content of the cooling sensation imparting agent is not particularly limited, it is usually preferable to set the content to 0.01 to 2%. In particular, when used for feet, it is preferable to increase the content thereof to give a strong cooling sensation to the feet, because the feeling of the soles of the feet is dull. Therefore, in this case, the content of the cooling sensation imparting agent is preferably set to 0.1 to 1.0%.
[0026]
Further, the external preparation for deodorant and antiperspirant of the present invention may contain various additives which can be usually added to the external preparation for deodorant and antiperspirant. Examples of the above additives include antiperspirants such as zinc paraphenolsulfonate, exfoliating solubilizers such as sulfur and resorcinol, absorption promoters such as monoterpenes (limonene, menthane, terpinene and the like), glycyrrhizic acid derivatives, Examples include anti-inflammatory agents such as glycyrrhetinic acid derivatives, whitening agents, humectants, blood circulation promoters, anti-inflammatory agents and the like.
[0027]
For example, in the case of a gel, the deodorant and antiperspirant external preparation of the present invention can be obtained by mixing and dissolving the above essential components and appropriate optional components in purified water. In the case of a sheet or a mist, it can be manufactured according to a conventional method.
[0028]
The thus obtained external preparation for deodorant and antiperspirant not only allows the effective ingredient to penetrate the skin to exhibit the deodorant effect, but also strengthens the blood vessels to exhibit the antiperspirant effect. And in the case of a gel, there is an advantage that the effect lasts long.
[0029]
In particular, a deodorant and antiperspirant external preparation for feet that contains a large amount of alcohol and a cooling sensation-imparting agent not only can effectively prevent foot swelling for a long time, but also has excellent quick-drying properties and usability. And is preferred.
[0030]
Example 1, Comparative Example 1
After uniformly mixing the composition A shown in Table 1 below at room temperature, purified water was added to make a total amount of 100 g, and a deodorant antiperspirant external preparation having a dosage form of gel (Example 1 product, Comparative example 1 product) ) Was prepared, and by using each of the deodorant and antiperspirant external preparations, the effect of suppressing foot odor and sweat odor was reduced by measuring how much the causative component of foot odor and sweat odor could be reduced. evaluated.
[0031]
[Table 1]
[0032]
The cause of foot odor and sweat odor is lower fatty acids, and the foot odor is mainly composed of isovaleric acid having 5 carbon atoms, and the sweat odor is derived from relatively carbon atoms such as caproic acid, caprylic acid, pelargonic acid and capric acid. It has been reported to be caused by long (6 to 10) lower fatty acids (Min. Fukuda et al .: Clinical Dermatology, 46, 76 [1992]). Therefore, the following
[0033]
[Test method 1]
To three healthy males in their 20s and 40s, the deodorant and antiperspirant external preparation of the above example was applied below one ankle and the other was not applied (control example), and socks were worn. And let them spend in the daily living environment. Six hours later, the socks were collected and the socks were cut at 7.0 cm from the toes. The sock fragment obtained was extracted with diethyl ether in a Soxhlet tube for 6 hours to obtain a sock extract. Then, the sock extract is distilled off under reduced pressure, diethyl ether is added to the residue to dissolve it, and then an internal standard solution (0.1 g of 1-dodecanol is precisely weighed and made exactly to 100 ml with methanol). The sample solution was obtained by adding exactly 0.05 ml and making up exactly 10 ml using diethyl ether.
[0034]
Separately, 0.1 g each of n-butyric acid, n-valeric acid, isovaleric acid, n-caproic acid, n-caprylic acid, n-pelargonic acid and n-capric acid was precisely weighed, and diethyl ether was added. To exactly 100 milliliters. After accurately taking 1.0 ml of this solution and adding diethyl ether to make exactly 100 ml, further accurately weigh 1.0 ml, and accurately weigh 0.1 g of the internal standard solution (0.1 g of 1-dodecanol, 0.5 ml was added accurately, and the mixture was made exactly 100 ml with diethyl ether to obtain a standard solution.
[0035]
Then, 1.0 microliter of the sample solution and the standard solution are injected into a gas chromatograph-mass spectrometer (hereinafter, referred to as "GC-MS") (manufactured by Shimadzu Corporation) for analysis, and the analysis is performed with respect to the peak height of the internal standard. After the peak height ratio Q T and Q S of the lower fatty acids, by the following formula, was calculated lower amount of fatty acids contained in the sock. Incidentally, FIG. 1 shows the analysis results of the sock extract using the deodorant and antiperspirant external preparation of Example 1. In addition, FIG. 2 shows the results of analysis of the sock extract of the control example (without using any).
[0036]
(Equation 1)
[0037]
In addition, the conditions of GC and MS in the said GC-MS apparatus are as follows.
[0038]
[GC conditions]
・ Separation column: CP-FFAP CB
(0.32mmφ × 25m, liquid phase: polyethylene glycol terephthalic acid modified, manufactured by Varian)
・ Evaporation chamber temperature: 250 ° C
・ Flow controller: Split / splitless (Closed1 minute)
・ Carrier gas pressure: 100 kPa
・ Total flow rate: 100 ml / min ・ Sampling time: 1 minute ・ Interface temperature: 280 ° C
Separation column temperature: Initial temperature: 80 ° C., constant temperature for 1 minute, then to 200 ° C. at a rate of 12 ° C./min, then to 250 ° C. at a rate of 20 ° C./min. C., constant temperature for 3 minutes.
[0039]
[MS conditions]
・ Detector voltage: 1.20 kV
-Solvent elution time: 2 minutes-Sampling rate: 0.1 second-Maximum number of ion sets: 3
-Ion set 1: CH1 Mass number 60 (3.5-7.5 minutes)
-Ion set 2: CH1 Mass number 31 (7.5-8.0 minutes)
・ Ion set 3: CH1 Mass number 60 (8.0-11.0 minutes)
[0040]
Table 2 shows the average content (μg) of each lower fatty acid in the sock extract obtained in this way and the reduced ratio (decrease rate,%) of each lower fatty acid.
[0041]
[Table 2]
[0042]
As is clear from Table 2 above, the use of the deodorant and antiperspirant external preparation of Example 1 greatly reduced isovaleric acid, which is a substance causing foot odor. In addition, other lower fatty acids also tended to decrease. Therefore, it can be seen that the use of the deodorant and antiperspirant external preparation of Example 1 clearly reduces lower fatty acids, which are substances causing foot odor and sweat odor, and suppresses foot odor and sweat odor.
[0043]
[Test method 2]
The external preparation for deodorant and antiperspirant of Example 1 was applied below the ankle of one foot of three healthy males in their 20s to 40s, and the other was applied to the external of the deodorant and antiperspirant of Comparative Example 1 The agent was applied. Otherwise, the deodorizing effect on foot odor and sweat odor was quantitatively evaluated in the same manner as in
[0044]
Table 3 shows the average content (μg) of each lower fatty acid in the obtained sock extract and the reduced ratio (decrease rate,%) of each lower fatty acid.
[0045]
[Table 3]
[0046]
As is clear from Table 3 above, the deodorant and antiperspirant of Example 1 is deeply involved in foot odor and is considered to be a causative substance of foot odor, as compared with the external deodorant and antiperspirant of Comparative Example 1. The generation of isovaleric acid. In addition, other lower fatty acids were also suppressed.
[0047]
[Examples 2 to 7]
Deodorant and antiperspirant external preparations having the compositions shown in Tables 4 and 5 below were prepared. However, Examples 5 to 7 were deodorizing and antiperspirant external preparations in the form of a gel in the same manner as in Example 1 above. In Example 3, after the following composition A was mixed at room temperature, purified water was added to make a total amount of 100 g, thereby preparing a deodorant antiperspirant having a dosage form of mist. Further, in Example 4, after the following composition A was mixed at room temperature, purified water was added to make a total amount of 100 g, which was impregnated into a nonwoven fabric to give a deodorant antiperspirant having a dosage form of a sheet.
[0048]
[Table 4]
[0049]
[Table 5]
[0050]
Each of the external preparations for deodorant and antiperspirant of Examples 2 to 7 exhibited an excellent deodorant and antiperspirant effect similarly to the external preparation for deodorant and antiperspirant of Example 1.
[0051]
【The invention's effect】
As described above, the deodorant and antiperspirant external preparation of the present invention can not only allow the effective ingredient to penetrate the skin to exhibit the deodorant effect, but also can strengthen the blood vessels and exhibit the antiperspirant effect. . And in the case of a gel, there is an advantage that the effect lasts long.
[0052]
In particular, a deodorant and antiperspirant external preparation for feet that contains a large amount of alcohol and a cooling sensation-imparting agent not only can effectively prevent foot swelling for a long time, but also has excellent quick-drying properties and usability. And is preferred.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a chart showing the results of GC-MS analysis of a sock extract of an example.
FIG. 2 is a chart showing GC-MS analysis results of a sock extract of a control example.
Claims (7)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2002375178A JP2004203782A (en) | 2002-12-25 | 2002-12-25 | Deodorant antiperspirant external preparation |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2002375178A JP2004203782A (en) | 2002-12-25 | 2002-12-25 | Deodorant antiperspirant external preparation |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2004203782A true JP2004203782A (en) | 2004-07-22 |
Family
ID=32812993
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2002375178A Pending JP2004203782A (en) | 2002-12-25 | 2002-12-25 | Deodorant antiperspirant external preparation |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2004203782A (en) |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008111000A (en) * | 2007-11-29 | 2008-05-15 | Mandom Corp | Antibacterial composition and deodorant agent |
JP2008110999A (en) * | 2008-02-04 | 2008-05-15 | Mandom Corp | Antibacterial composition and deodorant agent |
JP2009221167A (en) * | 2008-03-18 | 2009-10-01 | Mandom Corp | Antibacterial composition and composition for deodorizer |
WO2012029922A1 (en) * | 2010-09-03 | 2012-03-08 | 花王株式会社 | Method for searching for malodor control agent, malodor control agent, and malodor control method |
JP2012050411A (en) * | 2010-09-03 | 2012-03-15 | Kao Corp | Method for searching for malodor control agent |
JP2013203701A (en) * | 2012-03-28 | 2013-10-07 | Mandom Corp | Diketone action inhibitor |
CN108478480A (en) * | 2018-04-08 | 2018-09-04 | 广东名辰堂健康产业股份有限公司 | A kind of hidroschesis is dispelled smelly topical composition and preparation method thereof |
-
2002
- 2002-12-25 JP JP2002375178A patent/JP2004203782A/en active Pending
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008111000A (en) * | 2007-11-29 | 2008-05-15 | Mandom Corp | Antibacterial composition and deodorant agent |
JP2008110999A (en) * | 2008-02-04 | 2008-05-15 | Mandom Corp | Antibacterial composition and deodorant agent |
JP2009221167A (en) * | 2008-03-18 | 2009-10-01 | Mandom Corp | Antibacterial composition and composition for deodorizer |
WO2012029922A1 (en) * | 2010-09-03 | 2012-03-08 | 花王株式会社 | Method for searching for malodor control agent, malodor control agent, and malodor control method |
JP2012050411A (en) * | 2010-09-03 | 2012-03-15 | Kao Corp | Method for searching for malodor control agent |
US9233082B2 (en) | 2010-09-03 | 2016-01-12 | Kao Corporation | Method for searching for malodor control agent, malodor control agent, and malodor control method |
US9526680B2 (en) | 2010-09-03 | 2016-12-27 | Kao Corporation | Method for searching for malodor control agent, malodor control agent, and malodor control method |
JP2013203701A (en) * | 2012-03-28 | 2013-10-07 | Mandom Corp | Diketone action inhibitor |
CN108478480A (en) * | 2018-04-08 | 2018-09-04 | 广东名辰堂健康产业股份有限公司 | A kind of hidroschesis is dispelled smelly topical composition and preparation method thereof |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103230354B (en) | Sweating suppression deodorant composition | |
JP2007290968A (en) | Deodorizing composition, deodorant preparation and fibrous deodorant | |
JP4918225B2 (en) | Deodorant for suppressing volatile steroid formation, deodorant preparation for suppressing volatile steroid formation, fiber deodorant, and fiber deodorant treatment method | |
CN103908491B (en) | A kind of composition for treating tinea pedis foot odour and preparation method thereof | |
JP7127978B2 (en) | Compositions containing D-chiro-inositol | |
PT87464B (en) | Process for the preparation of a deodorizer containing an extract of COFFEA ARABINENSIS | |
KR20150032006A (en) | Antimycotic cleanser composition containing heisclean | |
CN101336984B (en) | Composition capable dispelling tragomaschalia | |
JP2004203782A (en) | Deodorant antiperspirant external preparation | |
JP2001507712A (en) | Use of Shogaols and Gingerols in the Production of Deodorizing Compositions | |
KR102248405B1 (en) | Cosmetic composition comprising extracts of davallia mariesii and extracts of chamaecyparis obtusa leaf for moisturizing the skin | |
JP2000063262A (en) | Antimicrobial cosmetic composition | |
KR20160042593A (en) | skin recovery liquid deodorant cosmetic compound and manufacturing method of it | |
JPH07215848A (en) | Skin external agent and skin cosmetic | |
JPH03193727A (en) | Underarm deodorant | |
CN106361875A (en) | Composition with sweating stopping and odor removing functions | |
JP2000297044A (en) | Transdermal patch for external use for skin | |
JP2001181174A (en) | Cosmetic composition | |
CN105853340A (en) | Foot cream and preparation method thereof | |
JP2652913B2 (en) | Medicated cosmetics | |
KR101185435B1 (en) | Preparing method of beauty treatment including curcuma longa linne extract for old people | |
CN105560440A (en) | Foot powder | |
KR20100037508A (en) | Cosmetic composite of containing hemerocallis fulva extract lived in the jirisan | |
KR102289620B1 (en) | Cosmetic composition comprising extracts of myosotis sylvatica and extracts of nymphaea tetragona georgi for moisturizing the skin | |
JP2000239138A (en) | Dropsical swelling-improving medicament and skin cosmetic preparation for reducing body weight |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20040811 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20051024 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20051101 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20051228 |
|
A711 | Notification of change in applicant |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A711 Effective date: 20060710 |
|
RD02 | Notification of acceptance of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422 Effective date: 20060727 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20060712 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20060905 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20061106 |
|
A911 | Transfer of reconsideration by examiner before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911 Effective date: 20061227 |
|
A912 | Removal of reconsideration by examiner before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A912 Effective date: 20070126 |