JP2008110999A

JP2008110999A - Antibacterial composition and deodorant agent

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Publication number: JP2008110999A
Application number: JP2008023684A
Authority: JP
Inventors: Yuko Endo; 祐子遠藤; Satoshi Yamamoto; 学志山本; Koji Mino; 浩二三野; Hironari Okamoto; 裕也岡本
Original assignee: Mandom Corp
Current assignee: Mandom Corp
Priority date: 2008-02-04
Filing date: 2008-02-04
Publication date: 2008-05-15

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an antibacterial composition which can synergistically reinforce respective antibacterial actions of specific compounds even in various skin states which differ in the amount and the ratio of sweat and sebum, and a deodorant agent comprising the antibacterial composition. <P>SOLUTION: The antibacterial composition suitable against Staphylococcus epidermidis comprises at least two compounds selected from the group consisting of benzalkonium chloride, benzethonium chloride, halocarban, trichlorocarbanilide, chlorhexidine hydrochloride, isopropylmethylphenol, triclosan, chlorhexidine gluconate, piroctone olamine, resorcin, lysozyme chloride, salicylic acid, hinokithiol, and thymol, and the deodorant agent comprises the composition. <P>COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT

Description

本発明は抗菌性組成物、並びに該抗菌性組成物を含有したデオドラント剤に関する。 The present invention relates to an antibacterial composition and a deodorant agent containing the antibacterial composition.

人に不快感を与える腋臭などの体臭は、特に、汗が皮脂と混ざり、それが腋臭原因菌により分解されることにより生じるとされている。 It is said that body odor such as odor that gives a person an unpleasant feeling is caused particularly by sweat mixed with sebum and decomposed by odor-causing bacteria.

そこで、従来から、体臭の発生を抑制するために、抗菌性化合物がデオドラント剤に用いられてきた（例えば、特許文献１〜３を参照）。 Therefore, conventionally, in order to suppress the generation of body odor, antibacterial compounds have been used as deodorant agents (see, for example, Patent Documents 1 to 3).

しかし、人の肌や頭皮には汗腺や皮脂腺が存在し、その時々で汗と皮脂の量が異なり、汗（水分）が多い状態と皮脂が多い状態とでは、抗菌性化合物の抗菌活性が異なる可能性があった。従来のデオドラント剤では、このような肌状態の変化に対応できず、防臭・消臭効果を十分に発揮できないといった問題があった。さらには、肌状態の変化により、防臭・消臭効果が持続して得られないといった問題もあった。 However, there are sweat glands and sebaceous glands in human skin and scalp, and the amount of sweat and sebum varies from time to time. There was a possibility. The conventional deodorant agent has a problem that it cannot cope with such a change in skin condition and cannot sufficiently exert a deodorizing / deodorizing effect. Furthermore, there has been a problem that a deodorizing / deodorizing effect cannot be obtained continuously due to changes in the skin condition.

一方、トリクロサン及びイソプロピルメチルフェノールを併用することにより、汗が多く分泌した肌状態に加え、皮脂が多く分泌した肌状態でも、腋臭原因菌に対する抗菌活性を維持できるデオドラント剤が報告されている（特許文献４を参照）。 On the other hand, by using triclosan and isopropylmethylphenol in combination, a deodorant agent has been reported that can maintain antibacterial activity against odor-causing bacteria even in a skin state that secretes a lot of sebum in addition to a skin state that secretes a lot of sweat (patent) (Ref. 4).

しかし、上記技術では、異なった肌状態でも腋臭原因菌に対する抗菌活性を維持できることに留まり、抗菌性化合物のそれぞれが有する抗菌活性を相乗的に増強できるものではなく、種々の肌状態でもより効果的に防臭・デオドラント効果を発揮できるデオドラント剤が望まれる。 However, the above-mentioned technique is not limited to synergistically enhancing the antibacterial activity of each antibacterial compound, and can be more effective in various skin conditions. In addition, a deodorant agent capable of exhibiting deodorant and deodorant effects is desired.

特開２００２−８０３３５号公報JP 2002-80335 A 特開２００３−８１８０１号公報JP 2003-81801 A 特開２００４−１８９６３３号公報JP 2004-189633 A 特開２００６−９６７１９号公報JP 2006-96719 A

本発明は、上記従来技術に鑑みてなされたものであって、汗や皮脂の量や比率が異なる様々な肌状態でも、特定の化合物がそれぞれ有する抗菌活性を相乗的に増強できる抗菌性組成物、並びに該抗菌性組成物を含有するデオドラント剤を提供することを課題とする。 The present invention has been made in view of the above prior art, and is an antibacterial composition capable of synergistically enhancing the antibacterial activity of each specific compound even in various skin states with different amounts and ratios of sweat and sebum. An object of the present invention is to provide a deodorant agent containing the antibacterial composition.

すなわち、本発明は、
〔１〕塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、ハロカルバン、トリクロロカルバニリド、塩酸クロルヘキシジン、イソプロピルメチルフェノール、トリクロサン、グルコン酸クロルヘキシジン、ジンクピリチオン、ピロクトンオラミン、レゾルシン、塩化リゾチーム、サリチル酸、ヒノキチオール及びチモールからなる群から選ばれる２種以上の化合物を含有することを特徴とする抗菌性組成物、
〔２〕抗腋臭原因菌用である前記〔１〕に記載の抗菌性組成物、並びに
〔３〕前記〔１〕又は〔２〕に記載の抗菌性組成物を含有してなるデオドラント剤
に関する。 That is, the present invention
[1] From benzalkonium chloride, benzethonium chloride, halocarban, trichlorocarbanilide, chlorhexidine hydrochloride, isopropylmethylphenol, triclosan, chlorhexidine gluconate, zinc pyrithione, piroctone olamine, resorcin, lysozyme chloride, salicylic acid, hinokitiol and thymol An antibacterial composition comprising two or more compounds selected from the group consisting of:
[2] The present invention relates to an antibacterial composition according to [1], which is for anti-odor odor-causing bacteria, and [3] a deodorant agent comprising the antibacterial composition according to [1] or [2].

本発明にかかる抗菌性組成物は、汗や皮脂の量や比率が異なる様々な肌状態でも、特定の化合物のそれぞれが本来有する抗菌活性を相乗的に増強することができるという効果を奏する。 The antibacterial composition according to the present invention has an effect that the antibacterial activity inherent in each of the specific compounds can be synergistically enhanced even in various skin states with different amounts and ratios of sweat and sebum.

しかも、腋臭原因菌に対して優れた抗菌活性を発揮することから、抗腋臭原因菌効果を発揮するデオドラント剤として有用である。 In addition, since it exhibits excellent antibacterial activity against odor-causing bacteria, it is useful as a deodorant agent that exhibits anti-odor-causing bacteria effects.

本発明にかかる抗菌性組成物は、必須成分として塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、ハロカルバン、トリクロロカルバニリド、塩酸クロルヘキシジン、イソプロピルメチルフェノール、トリクロサン、グルコン酸クロルヘキシジン、ジンクピリチオン、ピロクトンオラミン、レゾルシン、塩化リゾチーム、サリチル酸、ヒノキチオール及びチモールからなる群から選ばれる２種以上の特定の化合物を含有する。かかる構成を有することで、腋臭などの体臭に優れた防臭・デオドラント効果を発揮するとともに、その効果を長時間持続することができる。 The antibacterial composition according to the present invention includes benzalkonium chloride, benzethonium chloride, halocarban, trichlorocarbanilide, chlorhexidine hydrochloride, isopropylmethylphenol, triclosan, chlorhexidine gluconate, zinc pyrithione, piroctone olamine, resorcinol as essential components. And two or more specific compounds selected from the group consisting of lysozyme chloride, salicylic acid, hinokitiol and thymol. By having such a configuration, it is possible to exhibit a deodorant / deodorant effect excellent in body odor such as a bad odor and to maintain the effect for a long time.

具体的には、腋臭原因菌に対して相乗的な優れた抗菌活性を発揮する観点から、以下の特定の２種又は３種の化合物を組み合わせて含有するのが好ましい。 Specifically, from the viewpoint of exhibiting excellent antibacterial activity that is synergistic with the odor-causing bacteria, it is preferable to contain the following two specific compounds in combination.

トリクロサンとトリクロロカルバニリド、
トリクロサンと塩化ベンザルコニウム、
トリクロサンとジンクピリチオン、
トリクロサンとピロクトンオラミン、
イソプロピルメチルフェノールとトリクロロカルバニリド、
イソプロピルメチルフェノールと塩化ベンザルコニウム、
イソプロピルメチルフェノールとジンクピリチオン、
イソプロピルメチルフェノールとピロクトンオラミン、
イソプロピルメチルフェノールとレゾルシン、
イソプロピルメチルフェノールとサリチル酸、
トリクロロカルバニリドと塩化ベンザルコニウム、
トリクロロカルバニリドとジンクピリチオン、
トリクロロカルバニリドとピロクトンオラミン、
塩化ベンザルコニウムとピロクトンオラミン、
塩化ベンザルコニウムとトリクロサンとイソプロピルメチルフェノール、又は
ジンクピリチオンとトリクロサンとイソプロピルメチルフェノール。 Triclosan and trichlorocarbanilide,
Triclosan and benzalkonium chloride,
Triclosan and zinc pyrithione,
Triclosan and piroctone olamine,
Isopropylmethylphenol and trichlorocarbanilide,
Isopropylmethylphenol and benzalkonium chloride,
Isopropylmethylphenol and zinc pyrithione,
Isopropylmethylphenol and piroctone olamine,
Isopropylmethylphenol and resorcin,
Isopropylmethylphenol and salicylic acid,
Trichlorocarbanilide and benzalkonium chloride,
Trichlorocarbanilide and zinc pyrithione,
Trichlorocarbanilide and piroctone olamine,
Benzalkonium chloride and piroctone olamine,
Benzalkonium chloride and triclosan and isopropylmethylphenol, or zinc pyrithione and triclosan and isopropylmethylphenol.

特に、トリクロサンとピロクトンオラミン、イソプロピルメチルフェノールとレゾルシン、又はイソプロピルメチルフェノールとサリチル酸の特定の２種を組み合わせて含有するのが好ましい。 In particular, it is preferable to contain a combination of two specific types of triclosan and piroctone olamine, isopropylmethylphenol and resorcin, or isopropylmethylphenol and salicylic acid.

尚、ピロクトンオラミンとは、一般名称、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（２，４，４−トリメチルペンチル）−２（１Ｈ）−ピリドンモノエタノールアミン塩の化合物である。市販品としては、商品名、オクトピロックス（クラリアント・ジャパン社製）として入手が可能である。 Piroctone olamine is a compound having a general name, 1-hydroxy-4-methyl-6- (2,4,4-trimethylpentyl) -2 (1H) -pyridone monoethanolamine salt. As a commercial item, it can obtain as a brand name and Octopirox (made by Clariant Japan).

本発明にかかる抗菌性組成物は、各化合物の含有量は特に限定されないが、第一の化合物１重量部に対し、第二以降の化合物のそれぞれを０．１〜１０重量部とするのが好ましく、より好ましくは０．２〜５重量部、更に好ましくは０．５〜２重量部となるように配合する。第一の化合物に対し第二以降の化合物が１０重量部を超えて配合すると、また、０．１重量部未満の場合、抗菌活性の相乗的な増強効果が期待できないために好ましくない。 In the antibacterial composition according to the present invention, the content of each compound is not particularly limited, but the amount of each of the second and subsequent compounds is 0.1 to 10 parts by weight with respect to 1 part by weight of the first compound. Preferably, it mix | blends so that it may become 0.2-5 weight part, More preferably, it is 0.5-2 weight part. When the compound after the second compound exceeds 10 parts by weight with respect to the first compound, and less than 0.1 part by weight, a synergistic enhancing effect of antibacterial activity cannot be expected.

例えば、第一の化合物にトリクロサンを選択し、第二のトリクロロカルバニドを選択した場合、トリクロサン１重量部に対し、トリクロロカルバニド０．１〜１０重量部とするのが好ましい。また、第一の化合物に塩化ベンザルコニウム、第二の化合物にトリクロサン、第三の化合物にイソプロピルメチルフェノールを選択した場合、塩化ベンザルコニウム１重量部に対し、トリクロサン０．１〜１０重量部、イソプロピルメチルフェノール０．１〜１０重量部とするのが好ましい。 For example, when triclosan is selected as the first compound and the second trichlorocarbanide is selected, it is preferably 0.1 to 10 parts by weight of trichlorocarbanide per 1 part by weight of triclosan. Further, when benzalkonium chloride is selected as the first compound, triclosan is selected as the second compound, and isopropylmethylphenol is selected as the third compound, 0.1 to 10 parts by weight of triclosan per 1 part by weight of benzalkonium chloride It is preferable to use 0.1 to 10 parts by weight of isopropylmethylphenol.

尚、本発明の抗菌性組成物には、上記した化合物の他、本発明の効果を阻害しない範囲で、溶剤、界面活性剤、酸化防止剤、金属イオン封鎖剤等を適宜配合することができる。 In addition to the above-mentioned compounds, the antibacterial composition of the present invention can be appropriately mixed with a solvent, a surfactant, an antioxidant, a sequestering agent and the like as long as the effects of the present invention are not impaired. .

本発明の抗菌性組成物は、デオドラント剤に配合して使用することができる。その配合量は、特に限定されないが、デオドラント剤中０．００１〜３重量％、好ましくは０．０１〜２重量％、より好ましくは０．１〜１重量％とするとよい。配合量が０．００１重量％未満の場合、抗菌効果に劣るために、また、３重量％を超えて配合すると、皮膚刺激性など安全性に問題が生じる場合があるために、いずれの場合も好ましくない。 The antibacterial composition of this invention can be mix | blended and used for a deodorant agent. Although the compounding quantity is not specifically limited, It is good to set it as 0.001 to 3 weight% in a deodorant agent, Preferably it is 0.01 to 2 weight%, More preferably, it is 0.1 to 1 weight%. When the blending amount is less than 0.001% by weight, the antibacterial effect is inferior. When the blending amount exceeds 3% by weight, there may be a problem in safety such as skin irritation. It is not preferable.

本発明では、更に制汗成分を含有することができる。本発明で用いられる制汗成分は、皮膚を収斂することにより汗の発生を抑制する薬剤であり、例えば、塩化アルミニウム、硫酸アルミニウムカリウム、硫酸アルミニウム、酢酸アルミニウム、クロロヒドロキシアルミニウム、アラントインクロロヒドロキシアルミニウム、パラフェノールスルホン酸亜鉛などを例示することができる。 In the present invention, an antiperspirant component can be further contained. The antiperspirant component used in the present invention is a drug that suppresses the generation of sweat by converging the skin, such as aluminum chloride, potassium aluminum sulfate, aluminum sulfate, aluminum acetate, chlorohydroxyaluminum, allantoin chlorohydroxyaluminum, Examples thereof include zinc paraphenol sulfonate.

制汗成分の配合量は、本発明の効果を発揮すれば特に限定されず、デオドラント剤中０．１〜２０重量％とするとよく、０．３〜１５重量％とすることがより好ましい。０．１重量％未満の配合量では、防臭・デオドラント効果の持続性の効果に劣るために、また、２０重量％を超えて配合すると、皮膚刺激性など安全性に問題が生じる場合があるために、いずれの場合も好ましくない。 The blending amount of the antiperspirant component is not particularly limited as long as the effect of the present invention is exerted, and is preferably 0.1 to 20% by weight in the deodorant agent, and more preferably 0.3 to 15% by weight. If the blending amount is less than 0.1% by weight, the effect of sustaining deodorant / deodorant effect is inferior. If the blending amount exceeds 20% by weight, safety problems such as skin irritation may occur. In either case, it is not preferable.

本発明にかかるデオドラント剤には、本発明の効果を損なわない範囲であれば、上記した成分の他に、消臭成分を配合することができる。消臭成分とは、臭いを発する物質と反応・吸着したり、臭いをマスクしたりして、臭いを消す効果を有する薬剤であり、例えば、酸化亜鉛などの金属酸化物、アルキルジエタノールアミド、ヒドロキシアパタイト、茶抽出物、香料、酸化防止剤などを例示することができる。 In the deodorant according to the present invention, a deodorizing component can be blended in addition to the above-described components as long as the effects of the present invention are not impaired. A deodorant component is a chemical that has the effect of eliminating odors by reacting and adsorbing substances that emit odors or masking odors. For example, metal oxides such as zinc oxide, alkyldiethanolamide, hydroxy Examples include apatite, tea extract, fragrance, and antioxidant.

消臭成分の配合量は、本発明の効果を発揮すれば特に限定されず、デオドラント剤中０．０１〜５重量％とするとよく、０．１〜２重量％とすることがより好ましい。０．０１重量％未満の配合量では、臭いのマスキングの効果に劣るために、また、５重量％を超えて配合すると、香りが強くなりすぎたり、肌への着色が生ずる場合があり、また、皮膚刺激性など安全性に問題が生じる場合があるために、いずれの場合も好ましくない。 The blending amount of the deodorant component is not particularly limited as long as the effect of the present invention is exerted, and is preferably 0.01 to 5% by weight in the deodorant agent, and more preferably 0.1 to 2% by weight. If the blending amount is less than 0.01% by weight, the effect of masking odor is inferior. If the blending amount exceeds 5% by weight, the scent may become too strong or the skin may be colored. In either case, safety problems such as skin irritation may occur.

本発明のデオドラント剤には、本発明の効果を阻害しない範囲で、上記した成分の他、エタノール、イソプロピルアルコール等の低級アルコール；ラウリルアルコール、ステアリルアルコール等の高級アルコール；グリセリン、ジグリセリン、ジプロピレングリコール、１，３−ブタンジオール、１，２−ペンタンジオール、１，２−オクタンジオール等の多価アルコール；ベントナイト、カラギーナン、カルボキシビニルポリマー、ヒドロキシエチルセルロース等の増粘剤；トコフェロール及びその誘導体、アスコルビン酸及びその誘導体等の酸化防止剤；エデト酸塩、リン酸、ポリリン酸ナトリウム等の金属イオン封鎖剤；動物及び植物エキス、クエン酸、酒石酸等のｐＨ調整剤；シリコーン類、保湿剤、界面活性剤、防腐剤、粉体、着色剤、水等を適宜配合することもできる。 The deodorant of the present invention includes, within the range not inhibiting the effects of the present invention, lower alcohols such as ethanol and isopropyl alcohol; higher alcohols such as lauryl alcohol and stearyl alcohol; glycerin, diglycerin, dipropylene Polyhydric alcohols such as glycol, 1,3-butanediol, 1,2-pentanediol, 1,2-octanediol; thickeners such as bentonite, carrageenan, carboxyvinyl polymer, hydroxyethylcellulose; tocopherol and its derivatives, ascorbine Antioxidants such as acids and derivatives thereof; sequestering agents such as edetate, phosphoric acid and sodium polyphosphate; pH adjusters such as animal and plant extracts, citric acid and tartaric acid; silicones, moisturizers, surface activity Agent, preservative, powder, wear Agents may be appropriately blended water.

本発明のデオドラント剤は、ローション、エアゾール、スティック、パウダー、ロールオン、クリーム、ジェル、乳液、シート剤などの種々の形態に用いることができ、製剤化については、一般に知られている方法により製造すればよい。 The deodorant agent of the present invention can be used in various forms such as lotion, aerosol, stick, powder, roll-on, cream, gel, emulsion, sheet, etc. That's fine.

＜試験例１＞
供試菌として、腋臭の原因菌であるスタフィロコッカスエピデルミディス（ＳｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓｅｐｉｄｅｒｍｉｄｉｓＩＡＭ１２９６）を用いた。 <Test Example 1>
As a test bacterium, Staphylococcus epidermidis IAM1296, which is a causative bacterium of odor, was used.

（接種菌液の調製）
接種用菌液としてスタフィロコッカスエピデルミディスを寒天培地で３５℃で培養後、更にブイヨン培地に移植して３５℃で培養した。得られた培養液をブイヨン培地で約１０^７個／ｍＬに希釈したものを接種用菌液とした。 (Preparation of inoculum solution)
Staphylococcus epidermidis was cultured at 35 ° C. on an agar medium as an inoculum, and further transplanted to a bouillon medium and cultured at 35 ° C. A solution obtained by diluting the obtained culture solution with a bouillon medium to about 10 ⁷ cells / mL was used as a bacterial solution for inoculation.

（希釈系列の調製）
ピロクトンオラミン（比較例１）、及びトリクロサン（比較例２）は、７０％エタノールを希釈溶媒として１５００μｇ／ｍＬに調製し、１０段階に倍倍希釈して希釈系列を調製した。 (Preparation of dilution series)
Pyroctone olamine (Comparative Example 1) and triclosan (Comparative Example 2) were prepared at 1500 μg / mL using 70% ethanol as a diluent solvent, and diluted 10-fold to prepare a dilution series.

また、ピロクトンオラミンとトリクロサンの等量混合物（実施例１）についても、同様に希釈系列を調製した。 In addition, a dilution series was prepared in the same manner for an equivalent mixture of piroctone olamine and triclosan (Example 1).

（最小殺菌濃度（ＭＢＣ）の測定）
上記各被験物質を含む希釈系列１ｍＬに対して各寒天培地９ｍＬをシャーレに入れ、それぞれについて、上記接種用菌液を約１ｃｍの長さに画線した。培養は、３５℃で行い５日後の菌の生育の有無を判定した。このとき、生育が認められなかった濃度では、接種した画線から菌を採取し、新鮮寒天培地に移植し更に３日培養した。このとき、生育が認められなかった最小の濃度をＭＢＣとして求め、そのときの各成分の濃度を表１（トレオレイン非添加）に記した。 (Measurement of minimum bactericidal concentration (MBC))
For each 1 mL of dilution series containing each test substance, 9 mL of each agar medium was placed in a petri dish, and for each, the inoculum bacterial solution was streaked to a length of about 1 cm. Culturing was performed at 35 ° C., and the presence or absence of bacterial growth after 5 days was determined. At a concentration at which no growth was observed at this time, the bacteria were collected from the inoculated streak, transplanted to a fresh agar medium, and further cultured for 3 days. At this time, the minimum concentration at which no growth was observed was determined as MBC, and the concentration of each component at that time was shown in Table 1 (no added treolein).

（皮脂成分の影響の検討）
皮脂成分の影響による殺菌効果を検討するために、皮脂成分としてトレオレインを添加して下記試験を実施した。即ち、上記各被験物質を含む希釈系列１ｍＬに対して、０．１重量％のトリオレインと寒天培地８．９ｍＬをシャーレに入れ、それぞれについて、上記と同様に接種用菌液を約１ｃｍの長さに画線した。培養は、３５℃で行い５日後の菌の生育の有無を判定した。このとき、生育が認められなかった濃度では、接種した画線から菌を採取し、新鮮寒天培地に移植しさらに３日培養した。このとき、生育が認められなかった最小の濃度をＭＢＣとして求め、そのときの各成分の濃度を表１（トレオレイン添加）に記した。 (Examination of the effects of sebum components)
In order to examine the bactericidal effect due to the influence of sebum components, treolein was added as a sebum component and the following test was performed. That is, for each 1 mL of the dilution series containing each test substance, 0.1 wt% triolein and 8.9 mL of agar medium were placed in a petri dish, and for each, the inoculum was about 1 cm long as described above. I streaked. Culturing was performed at 35 ° C., and the presence or absence of bacterial growth after 5 days was determined. At a concentration at which no growth was observed at this time, the bacteria were collected from the inoculated streak, transplanted to a fresh agar medium, and further cultured for 3 days. At this time, the minimum concentration at which no growth was observed was determined as MBC, and the concentration of each component at that time was shown in Table 1 (added with treolein).

＜試験例２＞
供試菌として、腋臭の原因菌であるコリネバクテリウムミヌティシマム（ＣｏｒｙｎｅｂａｃｔｅｒｉｕｍｍｉｎｕｔｉｓｓｉｍｕｍＡＴＣＣ２３３４８）を用い、試験例１と同様にして接種用菌液を調製した。 <Test Example 2>
As a test bacterium, Corynebacterium minutisumum ATCC 23348, which is a causative bacterium of odor, was used in the same manner as in Test Example 1 to prepare a bacterial solution for inoculation.

（希釈系列の調製）
イソプロピルメチルフェノール（比較例３）、レゾルシン（比較例４）、及びサリチル酸（比較例５）は、７０％エタノールを希釈溶媒として３０００μｇ／ｍＬに調製し、１１段階に倍倍希釈して希釈系列を調製した。 (Preparation of dilution series)
Isopropylmethylphenol (Comparative Example 3), resorcinol (Comparative Example 4), and salicylic acid (Comparative Example 5) were prepared to 3000 μg / mL using 70% ethanol as a diluent solvent, and diluted serially in 11 stages to obtain a dilution series. Prepared.

また、イソプロピルメチルフェノールとレゾルシンの等量混合物（実施例２）、及びイソプロピルメチルフェノールとサリチル酸の等量混合物（実施例３）についても、同様に希釈系列を調製した。 In addition, a dilution series was similarly prepared for an equivalent mixture of isopropylmethylphenol and resorcin (Example 2) and an equivalent mixture of isopropylmethylphenol and salicylic acid (Example 3).

（最小殺菌濃度（ＭＢＣ）の測定）
上記各被験物質を試験例１と同様にして、ＭＢＣを求めた。結果を表２〜３に示す。 (Measurement of minimum bactericidal concentration (MBC))
MBC was determined for each test substance in the same manner as in Test Example 1. The results are shown in Tables 2-3.

尚、ＭＢＣによって、抗菌力を評価することができる。被験物質の濃度が薄いときには微生物への影響はないが、濃度を増していくと発育抑制が起こり、続いて発育は停止する。更に濃度が増すと、微生物は死滅していくことになる。このときの濃度がＭＢＣとして表される。 The antibacterial activity can be evaluated by MBC. When the test substance concentration is low, there is no effect on microorganisms, but as the concentration is increased, growth inhibition occurs, and then growth stops. As the concentration increases further, the microorganisms will die. The density at this time is expressed as MBC.

表１〜３の結果から、本発明の抗菌性組成物は、腋臭原因菌に対して両者の抗菌活性が相乗的に増強されることが分かる。 From the results of Tables 1 to 3, it can be seen that the antibacterial composition of the present invention synergistically enhances both antibacterial activities against the odor-causing bacteria.

＜試験例３＞
（試料の調製）
表４〜５記した組成に従い、実施例４〜６及び比較例６〜１０の各デオドラント剤を常法により調製し、下記評価に供した。尚、表中の配合量は重量％を表す。 <Test Example 3>
(Sample preparation)
According to the composition described in Tables 4-5, each deodorant agent of Examples 4-6 and Comparative Examples 6-10 was prepared by a conventional method and subjected to the following evaluation. In addition, the compounding quantity in a table | surface represents weight%.

（試験例：デオドラント剤の評価）
腋臭が強いと判定された男子被験者１０名に、各試料を被験者の一方の腋下に塗布し、もう一方の腋下は比較対照として塗布しなかった。塗布前とその直後及び３時間後のそれぞれについて下記評価基準に従って臭いの判定をし、その平均値を採用した。結果を表３に示す。 (Test example: Evaluation of deodorant)
For 10 male subjects determined to have a strong odor, each sample was applied to one armpit of the subject, and the other armpit was not applied as a control. The odor was determined according to the following evaluation criteria before and immediately after application and after 3 hours, and the average value was adopted. The results are shown in Table 3.

＜評価基準＞
臭わない・・・・・・・・０点
かすかに臭う・・・・・・１点
やや臭うが弱い・・・・・２点
はっきりと臭う・・・・・３点
非常に強く臭う・・・・・４点 <Evaluation criteria>
No odor ... 0 point Slightly odor ... 1 point Slightly odor is weak ... 2 points Clear odor ... 3 points Very strong odor ... ... 4 points

表３〜４の結果から、本発明のデオドラント剤は優れた防臭効果を有するとともに、その効果も長時間持続することが分かる。 From the results of Tables 3 to 4, it can be seen that the deodorant agent of the present invention has an excellent deodorizing effect and the effect also lasts for a long time.

以下、本発明にかかるデオドラント剤の処方例を示す。尚、配合量は重量％である。 Hereinafter, the formulation example of the deodorant agent concerning this invention is shown. In addition, a compounding quantity is weight%.

（処方例１：デオドラントスプレー）
メチルフェニルポリシロキサン１．３１
イソノナン酸イソノニル２．２５
トリクロサン０．０２
トリクロロカルバニリド０．０２
メントール０．１
クロルヒドロキシアルミニウム１．５
シリカ３．０
タルク１．７
香料０．１
液化石油ガス残分
合計１００．０ (Formulation example 1: Deodorant spray)
Methylphenylpolysiloxane 1.31
Isononyl isononanoate 2.25
Triclosan 0.02
Trichlorocarbanilide 0.02
Menthol 0.1
Chlorhydroxyaluminum 1.5
Silica 3.0
Talc 1.7
Fragrance 0.1
Liquefied petroleum gas residue
Total 100.0

（処方例２：デオドラントスプレー）
メチルフェニルポリシロキサン０．５１
ミリスチン酸イソプロピル２．８６
イソプロピルメチルフェノール０．０１
トリクロロカルバニリド０．０２
メントール０．０５
酸化亜鉛０．５
シリカ４．３
タルク１．６
香料０．１
液化石油ガス残分
合計１００．０ (Formulation example 2: Deodorant spray)
Methylphenyl polysiloxane 0.51
Isopropyl myristate 2.86
Isopropylmethylphenol 0.01
Trichlorocarbanilide 0.02
Menthol 0.05
Zinc oxide 0.5
Silica 4.3
Talc 1.6
Fragrance 0.1
Liquefied petroleum gas residue
Total 100.0

（処方例３：デオドラントスプレー）
エタノール３７．９６
メントール０．３
メチルフェニルポリシロキサン１．０
トリクロサン０．１
塩化ベンザルコニウム０．０４
パラフェノールスルホン酸亜鉛０．２
香料０．４
液化石油ガス残分
合計１００．０ (Formulation example 3: Deodorant spray)
Ethanol 37.96
Menthol 0.3
Methylphenylpolysiloxane 1.0
Triclosan 0.1
Benzalkonium chloride 0.04
Zinc paraphenol sulfonate 0.2
Fragrance 0.4
Liquefied petroleum gas residue
Total 100.0

（処方例４：デオドラントスプレー）
エタノール３８．３６
イソノナン酸イソノニル１．０
イソプロピルメチルフェノール０．０５
塩化ベンザルコニウム０．０４
パラフェノールスルホン酸亜鉛０．１５
香料０．４
液化石油ガス残分
合計１００．０ (Formulation example 4: Deodorant spray)
Ethanol 38.36
Isononyl isononanoate 1.0
Isopropyl methylphenol 0.05
Benzalkonium chloride 0.04
Zinc paraphenol sulfonate 0.15
Fragrance 0.4
Liquefied petroleum gas residue
Total 100.0

（処方例５：デオドラントロールオン）
エタノール６０．０
イソノナン酸イソノニル１．０
トリクロサン０．２
ジンクピリチオン１．０
クロルヒドロキシアルミニウム１０．０
メントール０．３
香料０．４
精製水残分
合計１００．０ (Formulation example 5: Deodorant roll-on)
Ethanol 60.0
Isononyl isononanoate 1.0
Triclosan 0.2
Zinc pyrithione 1.0
Chlorhydroxyaluminum 10.0
Menthol 0.3
Fragrance 0.4
Purified water residue
Total 100.0

（処方例６：デオドラントロールオン）
エタノール６０．０
イソノナン酸イソノニル１．０
イソプロピルメチルフェノール０．１
ジンクピリチオン１．０
クロルヒドロキシアルミニウム１０．０
メントール０．１
香料０．２
精製水残分
合計１００．０ (Formulation example 6: Deodorant roll-on)
Ethanol 60.0
Isononyl isononanoate 1.0
Isopropylmethylphenol 0.1
Zinc pyrithione 1.0
Chlorhydroxyaluminum 10.0
Menthol 0.1
Fragrance 0.2
Purified water residue
Total 100.0

（処方例７：デオドラントローション）
エタノール２０．０
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油１．０
ジプロピレングリコール２．０
イソプロピルメチルフェノール０．１
ピロクトンオラミン０．２
パラフェノールスルホン酸亜鉛０．３
香料０．３
精製水残分
合計１００．０ (Formulation example 7: Deodorant lotion)
Ethanol 20.0
Polyoxyethylene hydrogenated castor oil 1.0
Dipropylene glycol 2.0
Isopropylmethylphenol 0.1
Piroctone Olamine 0.2
Zinc paraphenol sulfonate 0.3
Fragrance 0.3
Purified water residue
Total 100.0

（処方例８：デオドラントローション）
エタノール３０．０
ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン
デシルテトラデシルエーテル０．５
トリクロサン０．２
ピロクトンオラミン０．２
パラフェノールスルホン酸亜鉛０．３
メントール０．２
香料０．２
精製水残分
合計１００．０ (Prescription Example 8: Deodorant Lotion)
Ethanol 30.0
Polyoxyethylene polyoxypropylene
Decyl tetradecyl ether 0.5
Triclosan 0.2
Piroctone Olamine 0.2
Zinc paraphenol sulfonate 0.3
Menthol 0.2
Fragrance 0.2
Purified water residue
Total 100.0

（処方例９：デオドラントミスト）
エタノール７０．０
塩化ベンザルコニウム０．１
トリクロロカルバニリド０．１
アラントインクロルヒドロキシアルミニウム０．５
メントール０．１
香料０．５
精製水残分
合計１００．０ (Formulation example 9: Deodorant mist)
Ethanol 70.0
Benzalkonium chloride 0.1
Trichlorocarbanilide 0.1
Allanto chlorohydroxyaluminum 0.5
Menthol 0.1
Fragrance 0.5
Purified water residue
Total 100.0

（処方例１０：デオドラントミスト）
エタノール３０．０
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油０．５
塩化ベンザルコニウム０．１
ピロクトンオラミン０．２
硫酸アルミニウムカリウム５．０
メントール０．４
香料０．５
精製水残分
合計１００．０ (Prescription Example 10: Deodorant Mist)
Ethanol 30.0
Polyoxyethylene hydrogenated castor oil 0.5
Benzalkonium chloride 0.1
Piroctone Olamine 0.2
Potassium aluminum sulfate 5.0
Menthol 0.4
Fragrance 0.5
Purified water residue
Total 100.0

（処方例１１：デオドラントスティック）
セタノール５．０
ステアリン酸ナトリウム１０．０
ミリスチン酸イソプロピル１０．０
トリクロロカルバニリド０．１
ジンクピリチオン０．１
クロルヒドロキシアルミニウム１５．０
メントール０．４
香料０．３
エタノール残分
合計１００．０ (Formulation Example 11: Deodorant Stick)
Cetanol 5.0
Sodium stearate 10.0
Isopropyl myristate 10.0
Trichlorocarbanilide 0.1
Zinc pyrithione 0.1
Chlorhydroxyaluminum 15.0
Menthol 0.4
Fragrance 0.3
Ethanol residue
Total 100.0

（処方例１２：デオドラントスティック）
ステアリルアルコール２５．０
ポリエチレングリコール１０．０
トリクロカルバン０．１
ピロクトンオラミン０．２
クロルヒドロキシアルミニウム２０．０
香料０．３
デカメチルシクロペンタシロキサン残分
合計１００．０ (Formulation example 12: Deodorant stick)
Stearyl alcohol 25.0
Polyethylene glycol 10.0
Triclocarban 0.1
Piroctone Olamine 0.2
Chlorhydroxyaluminum 20.0
Fragrance 0.3
Decamethylcyclopentasiloxane residue
Total 100.0

（処方例１３：デオドラントジェル）
エタノール６０．０
カルボキシビニルポリマー０．４
環状シリコーン１．０
ポリエーテル変性シリコーン０．５
トリクロサン０．１
イソプロピルメチルフェノール０．１
塩化ベンザルコニウム０．１
トリエタノールアミン０．４
シリコーンパウダー１．０
香料適量
精製水残分
合計１００．０ (Prescription Example 13: Deodorant Gel)
Ethanol 60.0
Carboxyvinyl polymer 0.4
Cyclic silicone 1.0
Polyether-modified silicone 0.5
Triclosan 0.1
Isopropylmethylphenol 0.1
Benzalkonium chloride 0.1
Triethanolamine 0.4
Silicone powder 1.0
Perfume appropriate amount
Purified water residue
Total 100.0

（処方例１４：パウダースプレー）
クロルヒドロキシアルミニウム３．０
無水ケイ酸１．５
シリコーン処理タルク１．５
酸化亜鉛０．５
トリクロサン０．０５
イソプロピルメチルフェノール０．１
ジンクピリチオン０．０５
イソプロピルミリスチン酸エステル２．０
ジメチルポリシロキサン１．０
ソルビタン脂肪酸エステル０．３
液化石油ガス残分
合計１００．０ (Formulation Example 14: Powder spray)
Chlorhydroxyaluminum 3.0
Silica anhydride 1.5
Silicone-treated talc 1.5
Zinc oxide 0.5
Triclosan 0.05
Isopropylmethylphenol 0.1
Zinc pyrithione 0.05
Isopropyl myristate 2.0
Dimethylpolysiloxane 1.0
Sorbitan fatty acid ester 0.3
Liquefied petroleum gas residue
Total 100.0

（処方例１５：液体防臭剤）
パラフェノールスルホン酸亜鉛２．０
エタノール３０．０
１，３−ブチレングリコール３．０
レゾルシン０．１
イソプロピルメチルフェノール０．１
ポリオキシエチレン（50）硬化ヒマシ油０．５
香料適量
精製水残分
合計１００．０ (Formulation Example 15: Liquid deodorant)
Zinc paraphenol sulfonate 2.0
Ethanol 30.0
1,3-butylene glycol 3.0
Resorcinol 0.1
Isopropylmethylphenol 0.1
Polyoxyethylene (50) hydrogenated castor oil 0.5
Perfume
Purified water residue
Total 100.0

（処方例１６：消臭スプレー）
精製水３０．０
エタノール２０．０
サリチル酸０．２
イソプロピルメチルフェノール０．１
ジメチルエーテル残分
合計１００．０ (Formulation Example 16: Deodorant spray)
Purified water 30.0
Ethanol 20.0
Salicylic acid 0.2
Isopropylmethylphenol 0.1
Dimethyl ether residue
Total 100.0

Claims

From the group consisting of benzalkonium chloride, benzethonium chloride, halocarban, trichlorocarbanilide, chlorhexidine hydrochloride, isopropylmethylphenol, triclosan, chlorhexidine gluconate, zinc pyrithione, piroctone olamine, resorcin, lysozyme chloride, salicylic acid, hinokitiol and thymol 2. An antibacterial composition comprising two or more selected compounds.

The two or more compounds are
Triclosan and trichlorocarbanilide,
Triclosan and benzalkonium chloride,
Triclosan and zinc pyrithione,
Triclosan and piroctone olamine,
Isopropylmethylphenol and trichlorocarbanilide,
Isopropylmethylphenol and benzalkonium chloride,
Isopropylmethylphenol and zinc pyrithione,
Isopropylmethylphenol and piroctone olamine,
Isopropylmethylphenol and resorcin,
Isopropylmethylphenol and salicylic acid,
Trichlorocarbanilide and benzalkonium chloride,
Trichlorocarbanilide and zinc pyrithione,
Trichlorocarbanilide and piroctone olamine,
Benzalkonium chloride and piroctone olamine,
The antibacterial composition according to claim 1, which is benzalkonium chloride, triclosan, and isopropylmethylphenol, or zinc pyrithione, triclosan, and isopropylmethylphenol.

The antibacterial composition according to claim 1 or 2, which is used for an anti-odor odor-causing bacterium.

A deodorant agent comprising the antibacterial composition according to any one of claims 1 to 3.