JP2004191232A5 - - Google Patents

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Description

【0003】
この明暗観察は、共焦点レーザー光学系による蛍光スキャニング装置などで行われる(例えば、非特許文献1参照)。蛍光観察の検出器としては、高感度検出が可能なフォトマルチプライヤー(Photo multiplier)などが利用される。
なお、検出器としてパワーメータを利用する場合もあるが、パワーメータは零次元の検出しかできないため、DNAチップをはじめとするバイオチップや、プラズマディスプレイなどのような形状を持った試料は正確には計測できない。これは、サンプルの形状に依存して蛍光光量が空間的な分布を持つためである。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】
ところで、カメラや蛍光スキャニング装置などの検出器では、絶対光量が測定できないため次のような課題があった。
(1)装置間で検出器の出力信号の値が比較できない。
(2)バイオチップ計測においては遺伝子発現量が不明のため、既知の遺伝子などを混入させて比較測定するしかなく、そのため装置が高価になる。
【0006】
本発明の目的は、上記の課題を解決するもので、形状と共に絶対光量が測定できる光量検出器の校正方法を提供することにある。
本発明の他の目的は、その校正方法により校正された光量検出器を用い、形状に合わせて蛍光分子の数などを直接推定することのできる光量測定装置を提供することにある。
【0007】
【課題を解決するための手段】
このような目的を達成するために、請求項1の発明は、
光パワーの国家標準にトレーサビリティがとれたパワーメータにより、1次元または2次元に配列した受光素子アレイを持つ1次元または2次元のアレイ素子を持つ受光検出器において、
量検出器の各受光素子の各画素の受光光量と光量検出器の出力信号を校正し、光量検出器の出力信号から光源の光量の空間分布と共に国家標準にトレーサビリティがとれた光パワーの値を直接測定することを特徴とする。
このような校正方法によれば、光量検出器での絶対光量測定が可能となる。
【0012】
【発明の実施の形態】
以下図面を用いて本発明を詳しく説明する。図1は本発明に係る校正方法の原理を説明するための図である。図1(a)において、1はパワーメータ、2は光学系、3はLEDなどの照明用基準光源である。
パワーメータ1は、光パワーの国家標準にトレーサビリティがとれたものであり、国家標準と互換性のあるものである。このパワーメータ1により顕微鏡2経由の照明用基準光源3の光量を測定し、パワーメータ1を基準にして照明用基準光源3の光量を校正する。

Claims (1)

  1. 光パワーの国家標準にトレーサビリティがとれたパワーメータにより、1次元または2次元に配列した受光素子アレイを持つ1次元または2次元のアレイ素子を持つ受光検出器において、
    量検出器の各受光素子の各画素の受光光量と光量検出器の出力信号を校正し、光量検出器の出力信号から光源の光量の空間分布と共に国家標準にトレーサビリティがとれた光パワーの値を直接測定するようにした光量検出器の校正方法。
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