JP2004189712A - 抗癌剤及び抗癌用薬理組成物 - Google Patents

Abstract

【課題】ｉｎ ｖｉｖｏ環境において効果的な抗腫瘍活性を示すと共に、生体に対して安全な抗腫瘍剤及び抗癌用薬理組成物を提供すること。
【解決手段】本発明の薬剤は、ピルビニウム化合物、特に、ピルビニウムパモエートを有効成分として含有する抗癌剤及び抗癌用薬理組成物からなる。該有効成分は、６−ジメチルアミノ−２−［２−（２，５−ジメチル−１−フェニル−３−ピリリル）ビニル］−１−メチル−キノリニウム パモエートの構造を有する。本発明の抗癌剤及び抗癌用薬理組成物の有効成分であるピルビニウムパモエートは、グルコース飢餓の状態にあるｉｎ ｖｉｖｏの癌細胞に対して極めて高い毒性を示す。また、本発明の有効成分であるピルビニウムパモエートは、既に、駆虫剤として人体に投与されているものであり、抗癌剤及び抗癌用薬理組成物として、生体投与に際して安全な成分である。

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、抗癌剤及び人体等に対して投与可能な薬理学的に許容しうる担体とからなる抗癌用薬理組成物に関する。
【０００２】
ヒトの癌は、発癌の多くの段階を経て生じ、遺伝的またはエピジェネティック（後成的）な複数の遺伝子の改変がしばしば観察される（Ｔｒｅｎｄｓ Ｇｅｎｅｔ， ９： １３８−１４１， １９９３）。腫瘍の血管形成により提供される癌組織への血液供給が癌進行の間の重要な要因として認識されていることから、抗血管新生剤療法が最も有望な癌治療法として認識されている（Ａｎｎ Ｓｕｒｇ， １７５： ４０９−４１６， １９７２；Ｊ Ｎａｔｌ Ｃａｎｃｅｒ Ｉｎｓｔ， ９４： ８８３−８９３， ２００２．）。したがって、これまで、抗血管新生作用を有する多くの物質が抗癌剤として開発されてきており、また最近も多くの抗血管新生作用を有する抗癌剤が開示されている（特開２００２−３２２１８２号公報、特開２００２−３２２１４９号公報、特開２００１−３９８６９号公報、特開平１０−２５９１７６号公報、特開平８−２６８８８６号公報、特開平７−２４２５４４号公報、特開平７−１１８２４５号公報、特開平５−２５５３６６号公報、及び特開平５−９６９号公報）。
【０００３】
従来、細胞毒性剤として知られていたものでも、それらが癌の治療に有効である場合は抗血管新生作用も示すことが最近わかっている（Ｃｌｉｎ Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ， ４： １３３１−１３３６， １９９８）。ヒト肝細胞癌の予後が不良であることは、それが腫瘍の脈管構造を形成するその能力と密接に関係している（Ｈｅｐａｔｏｌｏｇｙ， １７： １００３−１００７，１９９３）。生理学的応答において、低酸素は、低酸素応答性転写因子ＨＩＦ−１（Ａｄｖ Ｅｘｐ Ｍｅｄ Ｂｉｏｌ， ４７５： １２３−１３０， ２０００）の活性化を介して血管内皮生育因子（ＶＥＧＦ）のような血管形成因子の細胞内生成を劇的に促進し、そして低酸素条件下では解糖作用が顕著に促進されて細胞内エネルギー生産を維持する（ＰｒｏｃＮａｔｌ Ａｃａｄ Ｓｃｉ Ｕ Ｓ Ａ， ９０： ４３０４−４３０８， １９９３．）。
【０００４】
しかしながら、血管造影術によれば、ヒトの癌は臨床的に低血管性の場合が多いことがわかっており、腫瘍組織の低酸素状態は癌が悪性である可能性を伴う場合が多い（Ａｃｔａ Ｏｎｃｏｌ， ３７： ５６７−５７４， １９９８）。このことを説明するものの１つとして、低酸素の発症は癌が進行過程において血管形成能を獲得するための駆動力となりえることが提案されており（Ｓｅｍｉｎ Ｏｎｃｏｌ， ２８： ３６−４１， ２００１）、そして本発明者は、栄養飢餓を忍容する能力、即ち耐乏性は低酸素応答の別の特徴であり、このため悪性腫瘍の重要な特徴であることを提案した（Ｊ Ｂｉｏｌ Ｃｈｅｍ，２７７；３２７９１−３２７９８， ２００２；Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ， ６０： ６２０１−６２０７， ２０００）。
【０００５】
この仮説は、主に、亢進した解糖作用のためにより多くのグルコースが必要とされる場合にも、多くの細胞は低酸素条件下でグルコース飢餓に忍容性となるという所見に基づいている（Ｊ Ｂｉｏｌ Ｃｈｅｍ， ２７７；３２７９１−３２７９８， ２００２）。恐らくは酸素および栄養、特にグルコースの双方が不十分である血液供給不足への未知の生理学的応答が存在するはずである。予測されるとおり、代表的な低血管性腫瘍である膵臓癌由来の幾つかの細胞系統はグルコース飢餓に対して忍容性を示すことがわかっている（Ｏｎｃｏｇｅｎｅ， ２１： ６０８２−６０９０， ２００２）。このような所見は低血管性腫瘍の進行の間の栄養飢餓に対する忍容性は遺伝子改変を介して獲得される可能性があることを示唆している。
【０００６】
正常組織への血液供給は生理学的応答により微妙に調節されているため、そしてその結果、慢性虚血は正常な組織では起こらないことから、腫瘍の忍容性は癌治療戦略の絶好の標的であること、即ち、抗耐乏性を本発明者は提案した（Ｊ Ｂｉｏｌ Ｃｈｅｍ， ２７７；３２７９１−３２７９８，２００２；Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ， ６０： ６２０１−６２０７， ２０００）。この仮説に基づき、本発明者は、一部の寄生虫がその生命周期の間に特定の代謝経路を用いて嫌気的条件下にエネルギーを生産する能力を有することが知られていることから、そして、これらの機序が場合により駆虫剤の標的であることから、発明者は幾つかの駆虫剤の癌細胞のグルコース飢餓忍容性を消失させる能力について検討した（Ｎａｔｕｒｅ， ２２８： ６８４−６８５， １９７０）。
【０００７】
【特許文献１】
特開２００２−３２２１８２号公報。
【特許文献２】
特開２００２−３２２１４９号公報。
【特許文献３】
特開２００１−３９８６９号公報。
【特許文献４】
特開平１０−２５９１７６号公報
【特許文献５】
特開平８−２６８８８６号公報。
【特許文献６】
特開平７−２４２５４４号公報。
【特許文献７】
特開平７−１１８２４５号公報。
【特許文献８】
特開平５−２５５３６６号公報。
【特許文献９】
特開平５−９６９号公報。
【非特許文献１】
Ｔｒｅｎｄｓ Ｇｅｎｅｔ， ９： １３８−１４１， １９９３
【非特許文献２】
Ａｎｎ Ｓｕｒｇ， １７５： ４０９−４１６， １９７２．
【非特許文献３】
Ｊ Ｎａｔｌ Ｃａｎｃｅｒ Ｉｎｓｔ， ９４： ８８３−８９３， ２００２．
【非特許文献４】
Ｃｌｉｎ Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ， ４： １３３１−１３３６， １９９８．
【非特許文献５】
Ｈｅｐａｔｏｌｏｇｙ， １７： １００３−１００７， １９９３．
【非特許文献６】
Ａｄｖ Ｅｘｐ Ｍｅｄ Ｂｉｏｌ， ４７５： １２３−１３０， ２０００．
【非特許文献７】
Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａｃａｄ Ｓｃｉ Ｕ Ｓ Ａ， ９０： ４３０４−４３０８， １９９３．
【非特許文献８】
Ａｃｔａ Ｏｎｃｏｌ， ３７： ５６７−５７４， １９９８．
【非特許文献９】
Ｓｅｍｉｎ Ｏｎｃｏｌ， ２８： ３６−４１， ２００１．
【非特許文献１０】
Ｊ Ｂｉｏｌ Ｃｈｅｍ， ２７７；３２７９１−３２７９８， ２００２．
【非特許文献１１】
Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ， ６０： ６２０１−６２０７， ２０００．
【非特許文献１２】
Ｏｎｃｏｇｅｎｅ， ２１： ６０８２−６０９０， ２００２．
【非特許文献１３】
Ｎａｔｕｒｅ， ２２８： ６８４−６８５， １９７０．
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の課題は、癌の発生の機構について解明する中で、ｉｎ ｖｉｖｏ環境において効果的な抗腫瘍活性を示すと共に、生体に対して安全な抗腫瘍剤及び抗癌用薬理組成物を開発し、提供することにある。
【０００９】
【課題を解決するための手段】
本発明者は、上記のとおり癌の発生の機構について研究する中で、何らかの未知の形態のエネルギー代謝が機能する栄養飢餓の間にのみ癌細胞の生存を抑制する薬剤を発見し、そして、その薬剤が細胞の生存のための細胞内シグナリングをブロックし、ヌードマウスにおける腫瘍の形成を抑制することを見い出し、本発明を完成するに至った。
即ち、本発明の薬剤は、ピルビニウム化合物、特には、ピルビニウムパモエートを有効成分として含有してなる抗癌剤及び抗癌用薬理組成物からなる。
本発明の有効成分であるピルビニウムパモエートは、６−ジメチルアミノ−２−［２−（２，５−ジメチル−１−フェニル−３−ピリリル）ビニル］−１−メチル−キノリニウム パモエートの構造を有し、次の式で表される。
【００１０】
【化１】

【００１１】
本発明の抗癌剤及び抗癌用薬理組成物の有効成分であるピルビニウムパモエートは、グルコース飢餓の状態にあるｉｎ ｖｉｖｏの癌細胞に対して極めて高い毒性を示す。また、本発明の有効成分であるピルビニウムパモエートは、既に、駆虫剤として人体に投与されているものであり、抗癌剤及び抗癌用薬理組成物として、生体投与に際して安全な成分でもある
【００１２】
具体的には本発明は、ピルビニウム化合物を有効成分として含有してなる抗癌剤（請求項１）や、ピルビニウム化合物が、６−ジメチルアミノ−２−［２−（２，５−ジメチル−１−フェニル−３−ピリリル）ビニル］−１−メチル−キノリニウム パモエートであることを特徴とする請求項１記載の抗癌剤（請求項２）や、抗癌作用が、膵臓癌に対する抗癌作用であることを特徴とする請求項１又は２記載の抗癌剤（請求項３）や、抗癌作用が、グルコース飢餓状態において発揮されることを特徴とする請求項１〜３記載の抗癌剤（請求項４）や、請求項１又は２記載のピルビニウム化合物と薬理学的に許容可能な担体とを含有することを特徴とする抗癌用薬理組成物（請求項５）や、有効成分と薬理学的に許容可能な担体とが、注射可能な投与形態に調剤されていることを特徴とする請求項５記載の抗癌用薬理組成物（請求項６）からなる。
【００１３】
【発明の実施の形態】
本発明は、ピルビニウム化合物を有効成分として含有してなる抗癌剤及び抗癌用薬理組成物、特には、ピルビニウムパモエート（ｐｙｒｖｉｎｉｕｍ ｐａｍｏａｔｅ）、を有効成分とする抗癌剤及び抗癌用薬理組成物からなる。ピルビニウム パモエートは、（６−ジメチルアミノ−２−［２−（２，５−ジメチル−１−フェニル−３−ピリリル）ビニル］−１−メチル−キノリニウム パモエート、或いはパモ酸（４，４−メチレン−ビス（３−ヒドロキシ−２−ナフソエート）ピルビニウムの構造で示される（米国特許第２，９２５，４１７号明細書（Ｐａｔｅｎｔｅｄ １９６０）参照）。本発明の有効成分であるピルビニウム パモエートは、駆虫剤特にギョウ虫の駆虫薬として使用されている化合物である。
【００１４】
本発明の有効成分であるピルビニウムパモエートは、ｉｎ ｖｉｔｒｏにおいて、通常の培地中（ＤＭＥＭ培地）で培養した場合は、ヒト膵臓癌細胞系統であるＰＡＮＣ−１細胞に対しては毒性はないが、グルコース非含有培地においてはこれらに対し極めて高い毒性を示す。従って、ｉｎ ｖｉｖｏにおいて、グルコース飢餓の状態の癌細胞に対して、強力な抗癌活性（すなわち、グルコース飢餓の間の癌細胞の重要な生存機序であるグルコース飢餓によるタンパク質キナーゼＢ（Ａｋｔ）の活性の強力な抑制）を示す。本発明のピルビニウム化合物は、特に膵臓癌や底分化型線癌に対して顕著な抗癌作用を発揮する。
【００１５】
本発明の有効成分を生体に投与するには、製薬上許容しうる各種の製剤形態にして投与することが出来るが、この発明の化合物は、経口投与による消化管からの吸収がしにくいという性質を有することから、注射可能な投与形態に調剤されていることが好ましい。該調剤形態としては、本発明の化合物を親油性溶媒（例えば油）及び親水性溶媒（水性溶媒）の両者の中で調合して、皮下注射のような注射可能な投与形態に調剤することが好ましい。
例えば、本発明の生体投与可能な薬理組成物を調合するには、本発明の有効成分である化合物の有効量を薬理学的に許容可能な担体とよく混合し、注射剤のような投与に望まれる調合物の形態に調剤する。なお、本薬理組成物は、経口投与でも効果があることが確認されている。
【００１６】
本発明の有効成分を水性溶媒を用いて調合する場合を例示すれば、例えば、本発明の有効成分である化合物の有効量を水性溶媒の中に懸濁させる。その場合に、適宜、湿潤剤、懸濁剤、緩衝液、防腐剤或いは張度調節剤等を添加して調合することができる。その場合の湿潤剤としては、例えば、ポリソルベート８０又はポリソルベート２０のようなソルビタンエステルのポリエチレン誘導体、レシチン、ポリオキシエチレン及びポリオキシプロピレンエーテル、及びデオキシコール酸ナトリウムなどが、懸濁剤としては、メチルセルロース、ナトリウムカルボキシメチルセルロース及びヒドロキシプロピルメチルセルロースのようなセルロース誘導体、ポリビニルピロリドン、アルギネート類、キトサン、デキストラン類、ゼラチン、ポリエチレングリコール類、ポリオキシエチレン−及びポリオキシプロピレンエーテル類などを挙げることができる。
【００１７】
緩衝液としては、塩酸のような酸、水酸化ナトリウムのような塩基、燐酸、琥珀酸、酒石酸、乳酸、酢酸、マレイン酸、クエン酸のような適量の酸と水酸化ナトリウム又は燐酸水素ニナトリウムのような塩基との混合物、などを含む緩衝液を挙げることができる。防腐剤としては、安息香酸、ベンジルアルコール、ブチル化されたヒドロキシアニソール、ブチル化されたヒドロキシトルエン、クロルブトール、没食子エステル、ヒドロキシ安息香酸エステル、ＥＤＴＡ、フェノール、クロロクレゾール、メタクレゾール、塩化ベンゾトニウムなどが挙げられる。
張度調節剤としては、塩化ナトリウム、デキストロース、マンニトール、ソルビトール、ラクトース、硫酸ナトリウムなどが挙げられる。
【００１８】
本発明の有効成分を親油性溶媒を用いて調合することも出来る。このために用いる油としては、落花生油、ゴマ油、綿実油、トウモロコシ油、サフラワー油、ヒマシ油、オレイン酸エチル、大豆油、長鎖脂肪酸又は中鎖脂肪酸のグリセロールエステル類等の不揮発油及びそれらの混合物を挙げることが出来る。この場合に、モノステアリン酸アルミニウム、エチルセルロース、トリグリセリド類、水素化ヒマシ油などの濃化剤を組成物に添加することもできる。
【００１９】
【実施例】
以下、実施例により本発明をより具体的に説明するが、本発明の技術的範囲はこれらの例示に限定されるものではない。
［材料および方法］
（細胞および培養）
ヒト膵臓癌細胞系統ＰＡＮＣ−１をＪａｐａｎｅｓｅ Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓｅａｒｃｈｓ Ｐｒｏｇｒａｍより入手し、１０％ウシ胎児血清（シグマ）添加Ｄｕｌｂｅｃｃｏの変性Ｅａｇｌｅ培地（Ｎｉｓｓｕｉ，東京）中で生育させた。栄養飢餓に付すために、血清、グルコースおよび／またはアミノ酸が欠損した種々の培地を以前に記載したとおり調製した（Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ， ６０： ６２０１−６２０７， ２０００）。ウシ胎児血清は残留している恐れのあるアミノ酸およびグルコースを除去するために生理食塩水で十分透析した後に使用した。細胞の生存は、トリパンブルー又はヨウ化プロピジウムを用いた染料排出法及びＨｏｅｃｈｓｔ３３４二重染色法（Ｓｕｚｕｋｉ）の何れかにより評価した。
【００２０】
（リン酸化Ａｋｔのウエスタンブロット分析）
ＰＫＢ／ＡｋｔをＡｋｔに対する抗体またはセリン４７３におけるＡｋｔのホスホリル化型に対する抗体を用いたウエスタンブロットにより分析した。抗体はＮｅｗ Ｅｎｇｌａｎｄ Ｂｉｏｌａｂより入手した。１０％ドデシル硫酸ナトリウム（ＳＤＳ）、１Ｍの２−メルカプトエタノール、５０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ緩衝液（ｐＨ７．５）を含有する沸騰試料緩衝液で抽出することにより細胞抽出液を調製した。抽出液蛋白約５０μｇを各レーンに適用し、蛋白をナイロンメンブレンに転写し、２％スキムミルクでブロッキングした。ＴＢＳ（０．２％Ｔｗｅｅｎ２０、１５０ｍＭ ＮａＣｌおよび５０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ緩衝液（ｐＨ７．５））で３回洗浄した後、メンブレンを４℃で２４時間１０００倍希釈抗体と共にインキュベートし、そしてセイヨウワサビペルオキシダーゼとコンジュゲートしたウサギ免疫グロブリンに対する２次抗体（Ａｍｅｒｓｈａｍ）と共に再度インキュベートした。バンドをＬｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅ ｋｉｔ（Ａｍｅｒｓｈａｍ）で可視化した。
【００２１】
（有機酸の測定）
培地中の有機酸を定量するために、試料をエタノールおよびヘキサンで処理し、残存物を室温で１時間ビス（トリメチル）−トリフルオロアセトアミド（Ｗａｋｏ Ｃｈｅｍｉｃａｌ，大阪，日本）で誘導体化した（１４）。トリメチルシリル誘導体化した乳酸およびコハク酸は、５％フェニルメチルシロキサンカラム（ＨＰ−５ＭＳ，ヒューレット・パッカード）を装着したガスクロマトグラフ−質量スペクトル分析器（ＧＣ／ＭＳ）（ＨＰ６８９０，ヒュ−レット・パッカード，ＤＥ）を用いて定量した。ＧＣカラムのオーブン温度のプログラムは１００℃（４分）−１０℃／１分−２８０℃（１０分）とした。ＭＳの操作条件は以下の通りである：イオン化方法は電子衝撃、イオン化電圧７０ｅＶ、選択イオンモニタリング（乳酸、ｍ／ｚ＝１４７；コハク酸、ｍ／ｚ＝２４７；クエン酸、ｍ／ｚ＝２７３）とした。ヘプタデカン酸を内標準（シグマアルドリッチ）として用い、有機酸の濃度はトリメチルシリル化標準試薬（シグマアルドリッチ）の直線回帰より求めた。
【００２２】
（Ｉｎ ｖｉｖｏ抗腫瘍活性）
ＰＡＮＣ−１細胞を１０％ウシ胎児血清添加ＤＭＥＭを用いｉｎ ｖｉｔｒｏで培養し、５×１０６細胞／マウスの用量でヌードマウスに皮下注射した。約２週間後に小型の腫瘍が出現し、群間の腫瘍の大きさの差が最小限になるようにマウスを無作為に２群に割りつけた。生理食塩水中２％ジメチルスルホキシドに５０μｇ／ｍｌの濃度で溶解したピルビニウムパモエートまたは溶媒を実験終了時まで毎日対側性に背部に皮下注射した。毎週、各マウスの背部の腫瘍をノギスを用いて計測した。腫瘍の大きさは式：Ｖ＝４／３×Ｐ×（Ｌ／２×Ｗ／２×Ｗ／２）［式中Ｌは長さ、Ｗは幅を示す］を用いて計算した。実験終了時、腫瘍を切開し、組織学的検査用に処理した。ホルマリン固定パラフィン包埋切片をヘマトキシリンエオシン染色した。
【００２３】
［結果］
（ピルビニウムパモエートのｉｎ ｖｉｔｒｏ細胞毒性）
代表的な低血管性腫瘍であるヒト膵臓癌由来のＰＡＮＣ−１細胞は、以前に報告した通りｉｎ ｖｉｔｒｏのグルコース飢餓に対し強力な忍容性を示した（Ｏｎｃｏｇｅｎｅ， ２１： ６０８２−６０９０， ２００２）。ピルビニウムパモエート０．１μｇ／ｍｌの存在下では細胞は通常のＤＭＥＭ培地中ほぼ正常に成育したが、１μｇ／ｍｌでは細胞の生育は緩徐となった（図１）。しかしながら、グルコース非含有培地中で強力な細胞殺傷作用が観察され、そして、２４時間以内に細胞全てを殺傷するのに１００ｎｇ／ｍｌでも十分であった。ヨウ化プロピジウムおよびＨｏｅｃｈｓｔ３３４で細胞を染色することにより１μｇ／ｍｌのピルビニウムパモエート存在下のグルコース飢餓の間のＰＡＮＣ−１細胞の形態学的変化について検討した。細胞の大部分は３時間で膨潤し、回旋状の核やクロマチン断片化を伴うことなく６時間でヨウ化プロピジウム染色陽性となり、壊死性の細胞死が見とめられた。
【００２４】
ピルビニウムパモエートはグルコース枯渇時には有意に毒性となる。
種々の飢餓条件下におけるＰＡＮＣ−１細胞生育に対するピルビニウムパモエートの作用をグルコース、アミノ酸および／または血清を排除することにより検討した。図２に示すとおり、１μｇ／ｍｌのピルビニウムパモエートは血清およびアミノ酸の存在とは無関係にグルコース枯渇時のみ毒性となった。一部の細胞系統がグルコース飢餓により誘発される細胞死に対して酸素正常状態よりも更に耐性となる低酸素条件下において同様の結果が得られた（Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ，２７７；３２７９１−３２７９８．２００２）。ピルビニウムパモエートの細胞毒性作用の用量反応分析によれば、２４時間以内の細胞死のためには０．１μｇ／ｍｌで十分であった。
【００２５】
ピルビニウムパモエートはグルコース飢餓下において種々の細胞系統に対し毒性であった。
本発明者の以前の研究において、種々の細胞系統の間でグルコース飢餓に対する忍容性に大きな相違が観察され、低血管性膵臓癌（ＫＰ−３およびＡｓＰＣ−１）および低分化の胃癌（ＭＫＮ−４５）に由来する細胞系統がグルコース飢餓に対して極めて高い忍容性を示した（Ｏｎｃｏｇｅｎｅ， ２１： ６０８２−６０９０， ２００２）。図３に示す結果は明らかにピルビニウムパモエートが試験した全ての細胞系統に対してグルコースの非存在下でのみ毒性であり、存在下では毒性がみとめられず、そしてまた、細胞がグルコース飢餓および低酸素の間のエネルギー源としてアミノ酸を利用していることから（Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２７７；３２７９１−３２７９８，２００２）ピルビニウムパモエートはこの代謝経路を抑制していることが疑われる。
【００２６】
この可能性を調べるために、本発明者は、酸素の消費および有機酸の生産を分析することにより細胞の代謝に対するピルビニウムの作用を検討した。結果を図４ａおよび４ｂに示す。１μｇ／ｍｌにおいて、ピルビニウムパモエートはグルコース非存在下の酸素消費を僅かのみ抑制した。意外にもＰＡＮＣ−１細胞培地中の乳酸の蓄積は低酸素中不変であった。
しかしながら、ピルビニウムパモエートは酸素正常状態および低酸素状態の双方において、ただしグルコースの存在下でのみ、乳酸の蓄積を顕著に促進した。これとは対照的に、グルコース存在下ではコハク酸量は遥かに高値であったものの、低酸素では培地中のコハク酸の濃度はグルコースの存在とは無関係に有意に増加した（図４ｂ）。ピルビニウムパモエートは酸素正常状態ではグルコースの存在下でコハク酸蓄積を促進したが、グルコース非存在下または低酸素では促進しなかった。
【００２７】
ピルビニウムパモエートはグルコース飢餓によるＡｋｔホスホリル化をブロックする。
発明者の以前の研究において、ＰＫＢ／Ａｋｔは培地中グルコース枯渇５〜１０分以内に活性化され、そして、ＰＫＢ／Ａｋｔは酸素正常状態または低酸素状態に関わらずグルコース飢餓時の細胞生存にとって必須であることが見出された（Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２７７；３２７９１−３２７９８， ２００２．；Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ， ６０： ６２０１−６２０７， ２０００）。ＰＫＢ／Ａｋｔ活性化に対するピルビニウムパモエートの作用を検討した。ＰＡＮＣ−１細胞を１μｇ／ｍｌのピルビニウムパモエートの存在下または非存在下にグルコース非含有培地中でインキュベートした。図５に示すとおり、ｓｅｒ４７３におけるＰＫＢ／Ａｋｔのホスホリル化はピルビニウムパモエートにより完全にブロックされた。この抑制はピルビニウムパモエートの細胞毒性作用と同じ濃度で達成され、抑制と細胞毒性との間には因果関係があることを示している。
【００２８】
ピルビニウムパモエートはヌードマウスにおいてＰＡＮＣ−１細胞による腫瘍形成を強力に抑制する。
ピルビニウムパモエートは駆虫剤として臨床使用されている。水にはほとんど不溶であり哺乳類の腸管からはほとんど吸収されないと報告されており、そしてこのためヌードマウスにおいて腫瘍の治療のために経口投与することは困難であると考えられるため、先ず皮下投与した。各ヌードマウスの背部の片側に５×１０６個のＰＡＮＣ−１細胞を皮下注射した。移植３週間後、ＰＡＮＣ−１細胞は背部に小型の腫瘍を形成し、ピルビニウムパモエートを毎日１０μｇ／マウスの用量で背部に対側性に皮下注射した。未投与の対照マウスには同じ容量の溶媒、即ち生理食塩水中２％ＤＭＳＯを０．２ｍｌ投与した。結果によれば明らかにＰＡＮＣ−１細胞に対するピルビニウムパモエートの抗腫瘍活性が観察された（図６）。８週間まで投与した後、毎日のピルビニウムパモエートの皮下注射による硬化、発赤または壊死は見とめられなかった。
【００２９】
ピルビニウムパモエートは哺乳類の腸管からは吸収されないとされているが、発明者は腫瘍生育に対する経口投与の作用を検討した。図７に示す結果によれば明らかにピルビニウムパモエートはヌードマウスにおけるＰＡＮＣ−１に対して抗腫瘍活性を有していた。ピルビニウムパモエートの投与によりマウスの尿は赤変し、ピルビニウムパモエートが吸収され、尿中に排出されたことが強く示唆されていた。
【００３０】
［評価・考察］
腫瘍の形成は細胞の生育と死滅の総括であり、両者は微小環境による生育と死滅の内因性細胞プログラムにより決定される。細胞の不死化と際限のない加速増殖およびプログラムされた細胞死からの開放に関わる分子機序は広範に研究されている。腫瘍組織への血液供給は微小環境の決定要因の１つであり、酸素供給不足、低酸素に対する腫瘍細胞の応答については多くの報告がある。しかしながら、血液供給は酸素の供給のためのみならず、栄養供給のためにも重要である。癌細胞は、一部はその内因性機序のために、そして一部はその低酸素環境のために、解糖作用を介したエネルギー生産のためには主にグルコースおよびグリコーゲンを使用していると考えられている。しかしながら本発明者は、本発明者の以前の研究においてグルコース源の問題を提起しており、亢進した解糖作用のみならずエネルギー源としてアミノ酸を使用する他の未知の代謝経路が腫瘍組織の生存に重要であるという仮説を示した（Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２７７；３２７９１−３２７９８， ２００２；Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．， ６０： ６２０１−６２０７， ２０００）。
【００３１】
本発明者の一連の研究によれば、一部のアミノ酸は低酸素条件下のグルコース飢餓時の細胞の生存を支援し、そして、ＰＫＢ／ＡｋｔおよびＡＭＰＫの活性はＨｅｐＧ２細胞において低酸素時のグルコース飢餓への忍容性の誘導に重要であることがわかっており、そうでなければこの細胞は酸素正常条件下ではグルコース飢餓に対して感受性となる（Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２７７；３２７９１−３２７９８， ２００２）。同様な、しかし構成的なグルコース飢餓に対する忍容性が一部の癌細胞系統で観察され、これらには、臨床血管造影所見から低血管腫瘍であることがよく知られている膵臓癌に由来するものが含まれる（Ｏｎｃｏｇｅｎｅ， ２１，６０８２−６０９０， ２００２）。これらの観察結果に基づいて、発明者は栄養飢餓への忍容性は悪性の癌の耐乏性の重要な特徴であり、エネルギー消費過程を制限し、全ての使用可能な代替基質からエネルギーを生産するという組織の特徴を意味するものであるという仮説を示した。興味深いことに、発明者はグルコースおよびアミノ酸の飢餓並びに腫瘍細胞の窒素酸化物曝露が侵襲性で転位性の癌の良く知られた因子であり、マトリックス蛋白を分解してアミノ酸を生成させるマトリックスメタロプロテイナーゼの合成を促進することを発見した（Ｉｎｔ． Ｊ． Ｃａｎｃｅｒ，１０３；１６１−１６８，２００３）。
【００３２】
酸素と栄養の供給は正常組織の機能的および構造的一体性のために肝要であることから、その供給は生理学的および生化学的機序の双方により戦略的に調節されており、このため、これら成分の長期にわたる欠乏は正常組織では希である。グルコース飢餓に対する忍容性の生化学的機序はまだ十分に解明されていないが、発明者は構成的忍容性の分子的および生化学的機序をブロックする薬剤は癌の化学療法、即ち抗耐乏性療法に適用することができ、そしてピルビニウムパモエートはこの種の癌化学療法のための候補薬剤であるという仮説を唱えた。
【００３３】
ピルビニウムパモエートの駆虫剤作用の根本となる生化学的機序は十分理解されていない。蠕虫におけるグリコーゲンおよびグルコースの利用の抑制が報告されている（Ｐｒｏｇ Ｄｒｕｇ Ｒｅｓ， １９，１４７−１５７， １９７５；Ｊ Ｉｎｈｅｒｉｔ Ｍｅｔａｂ Ｄｉｓ， １３，３２５−３２９，１９９０；Ｉｎｔ． Ｊ． Ｃａｎｃｅｒ， ｉｎ ｐｒｅｓｓ， １０３；１６１−１６８，２００３）。きわめて低い酸素濃度（１％未満）におけるグルコース存在下および非存在下におけるＰＡＮＣ−１細胞呼吸に対するピルビニウムパモエートの作用について調べたが、１μｇ／ｍｌまで抑制作用は観察されなかった。寄生虫は嫌気的条件下にフマル酸からコハク酸への還元を触媒するフマレート還元酵素反応を介してエネルギーを生産する場合が多い（Ｍｏｌ Ｂｉｏｃｈｅｍ Ｐａｒａｓｉｔｏｌ， １２２，１８９−２００， ２００２；Ｂｉｏｃｈｉｍ Ｂｉｏｐｈｙｓ Ａｃｔａ， １５５３，１２３−１３９， ２００２；Ｐａｒａｓｉｔｏｌｏｇｙ， ７６，２１−２７， １９７８．）。乳酸の蓄積は本実施例においては低酸素により促進されず、そしてコハク酸の蓄積は顕著に増大させたということは、一部の癌細胞は何らかの未知の代謝経路を機能させているという本発明者の以前の推測を裏付ける観察結果であった（１０：Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２７７；３２７９１−３２７９８， ２００２）。
【００３４】
本発明者は、最近ピルビニウムパモエートがｉｎ ｖｉｔｒｏで蠕虫のフマレート還元酵素活性を阻害することを発見したが、ピルビニウムパモエートはグルコースの存在下においてのみＰＡＮＣ−１細胞の培地中における乳酸とコハク酸の蓄積を促進し、コハク酸の蓄積に対しては抑制よりむしろ促進作用を示したことから、ピルビニウムパモエートのこの阻害作用がその抗腫瘍活性の生化学的機序と関係があるかどうかは今後明らかにする必要がある。
ピルビニウムパモエートの明確な作用の１つはグルコース飢餓によるＰＫＢ／Ａｋｔ活性化の抑制である。ＰＫＢ／ＡｋｔはＰＡＮＣ−１細胞の構造的忍容性にとって重要であるため、この抑制作用がその抗腫瘍作用と関係している可能性が高い。現時点ではＰＫＢ／Ａｋｔが忍容性に関与する機序は不明である。栄養飢餓への忍容性および耐乏性の分子的および生化学的な機序を十分理解することは、新しい種類の癌化学療法剤の開発を明らかに促進するものである。
【００３５】
［図面の簡単な説明］
図１
ピルビニウムパモエートの細胞毒性。ＰＡＮＣ−１細胞を栄養枯渇培地またはＤＭＥＭ培地中、ピルビニウムパモエート（ｐｐ）の存在下または非存在下、大気圧中の酸素分圧下において培養した。■―■：ＰＰ非存在下のＤＭＥＭ、□―□：０．１μｇ／ｍｌのＰＰの存在下のＤＭＥＭ、▲―――▲：１μｇ／ｍｌのＰＰの存在下のＤＭＥＭ、×―×：ＰＰ非含有栄養枯渇培地、□‐‐□：０．１μｇ／ｍｌのＰＰの存在下の栄養枯渇培地、○‐‐○：１μｇ／ｍｌのＰＰの存在下の栄養枯渇培地。★★は対照群と比較した場合のｐ＜０．０１の統計学的有意差を示す。使用略語：ＰＰ：ピルビニウムパモエート
【００３６】
図２
種々の栄養成分が欠損した種々の培地中のＰＰの細胞毒性。ＰＡＮＣ‐１細胞を大気圧酸素分圧下２４時間種々の培地中で培養し、生存細胞数をトリパンブルー染料排出法により測定した。グルコースは１ｍｇ／ｍｌで添加した。アミノ酸はＤＭＥＭ中の濃度の全アミノ酸の混合物である。十分な透析後に血清を１０％の濃度で添加した。★はＰＰ非存在下の相当する対照と比較した場合のｐ＜０．０５での統計学的有意差を示す。★★はＰＰ非存在下の相当する対照と比較した場合のｐ＜０．０１での統計学的有意差を示す。
【００３７】
図３
種々の細胞系統に対するＰＰの毒性。ａ．ヒト胃癌細胞系統ＭＫＮ４５、ｂ．ヒト膵臓癌細胞系統ＫＰ−３、ｃ．ヒト肝細胞癌系統ＨｅｐＧ２、およびｄ．ヒト膵臓癌細胞系統ＡｓＰＣ−１を種々の条件下に培養した。◆―◆：ＤＭＥＭのみ、■−−■：１μｇ／ｍｌのＰＰの存在下のＤＭＥＭ、▲―――▲：グルコース非含有、×−−−×：１μｇ／ｍｌのＰＰの存在下のグルコース非含有、★はＰＰ非存在下の相当する対照と比較した場合のｐ＜０．０５での統計学的有意差を示す。★★はＰＰ非存在下の相当する対照と比較した場合のｐ＜０．０１での統計学的有意差を示す。
【００３８】
図４
呼吸および有機酸の蓄積に対するＰＰの作用。ｂ．ＰＡＮＣ‐１細胞の酸素消費に対するＰＰの作用。ＰＡＮＣ‐１細胞をトリプシン処理により採取し、遠心分離し、グルコース非含有ＤＭＥＭ中に懸濁した。細胞の呼吸はＣｌｅｒｋ型オキシメーターＵＤ−１（セントラル化学株式会社、大阪、日本）を用いた酸素測定法により測定した。ｂ．培地中の有機酸の蓄積に対するＰＰの作用。培地中の有機酸は記載した種々の条件下で６時間２×１０６細胞を培養した培地を用いて記載した方法により測定した。数値は３個の独立したディッシュの平均値であり、誤差バーはＳＥである。★はＰＰ非存在下の相当する対照と比較した場合のｐ＜０．０５での統計学的有意差を示す。★★はＰＰ非存在下の相当する対照と比較した場合のｐ＜０．０１での統計学的有意差を示す。※は対照酸素正常状態とのｐ＜０．０５での統計学的有意差を示す。
【００３９】
図５
ＡＫＴ活性化に対するＰＰの作用のウエスタンブロット分析
ＰＡＮＣ‐１細胞を２時間記載した種々の条件下に培養し、次に材料および方法の項で記載したとおり処理した。
図６
ヌードマウスにおけるＰＡＮＣ‐１細胞の腫瘍形成に対するＰＰの抗腫瘍活性腫瘍細胞移植６日後、動物を２群に分け、移植２週後に５日／週で投与を開始した。
図７
ＰＡＮＣ‐１細胞の腫瘍に対する経口投与したＰＰの抗腫瘍活性
ＰＰは実験終了時まで毎日１００μｇ／マウスの用量で経口投与した。ＰＰの経口投与は非麻酔下において強制給餌シリンジを用いて生理食塩水中２％ＤＭＳＯ中の５００μｇ／ｍｌのＰＰ溶液を強制的に投与することにより行なった。各群マウス９匹とした。対照群マウスには同じ容量の溶媒を与えた。
【００４０】
【発明の効果】
本発明の抗癌剤及び抗癌用薬理組成物の有効成分であるピルビニウムパモエートは、グルコース飢餓の状態にあるｉｎ ｖｉｖｏの癌細胞に対して極めて高い毒性を示す。特に、膵臓癌に対して強力な抗癌作用を示す。本発明の有効成分であるピルビニウムパモエートは、既に、駆虫剤として人体に投与されているものであり、生体に投与して安全性が確認されている成分である。したがって、本発明はその臨床に際して安全な抗癌剤及び抗癌用薬理組成物を提供するものである。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の実施例におけるピルビニウムパモエートの細胞毒性についての試験において、種々の飢餓条件下におけるピルビニウムパモエートのＰＡＮＣ−１細胞の生育に対する影響を示す図である。
【図２】本発明の実施例におけるピルビニウムパモエートの細胞毒性についての試験において、種々の栄養成分が欠損した種々の培地中のピルビニウムパモエートの細胞毒性について示す図である。
【図３】本発明の実施例におけるピルビニウムパモエートの細胞毒性についての試験において、種々の細胞系統に対するピルビニウムパモエートの毒性について示す図である。
【図４】本発明の実施例において、ピルビニウムパモエートの代謝経路の抑制の可能性を解明するために、呼吸および有機酸の蓄積に対するピルビニウムパモエートの作用の状況を示す図である。
【図５】本発明の実施例において、ピルビニウムパモエートがグルコース飢餓によるＡｋｔホスホリル化を検出するための試験で、ＡＫＴ活性化に対するピルビニウムパモエートの作用のウエスタンブロット分析の結果を示す写真である。
【図６】本発明の実施例において、ヌードマウスにおけるＰＡＮＣ‐１細胞の腫瘍形成に対するピルビニウムパモエートの抗腫瘍活性の試験において、腫瘍細胞移植６日後、動物を２群に分け、移植２週後に５日／週で投与を行った結果を示す図である。
【図７】本発明の実施例において、ＰＡＮＣ‐１細胞の腫瘍に対する経口投与したピルビニウムパモエートの抗腫瘍活性についての試験の結果を示す図である。

Claims (6)

1. ピルビニウム化合物を有効成分として含有してなる抗癌剤。
2. ピルビニウム化合物が、６−ジメチルアミノ−２−［２−（２，５−ジメチル−１−フェニル−３−ピリリル）ビニル］−１−メチル−キノリニウム パモエートであることを特徴とする請求項１記載の抗癌剤。
3. 抗癌作用が、膵臓癌に対する抗癌作用であることを特徴とする請求項１又は２記載の抗癌剤。
4. 抗癌作用が、グルコース飢餓状態において発揮されることを特徴とする請求項１〜３記載の抗癌剤。
5. 請求項１又は２記載のピルビニウム化合物と薬理学的に許容可能な担体とを含有することを特徴とする抗癌用薬理組成物。
6. 有効成分と薬理学的に許容可能な担体とが、注射可能な投与形態に調剤されていることを特徴とする請求項５記載の抗癌用薬理組成物。

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