JP2004175771A - ケトチフェン含有組成物 - Google Patents
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Abstract
【課題】ケトチフェン類を含む組成物の光安定性を改善する。
【解決手段】ケトチフェン又はその塩を含有する組成物（水性組成物、粘膜適用組成物）に、下記式（１）で表されるアミノ酸を配合することにより、組成物の光安定性を改善する。前記アミノ酸の割合は、ケトチフェン又はその塩１重量部に対して０．０１〜１０，０００重量部であってもよい。このような組成物は、特に、点眼剤、洗眼剤、点鼻剤、コンタクトレンズ用剤として有用である。
Ｈ２Ｎ−（ＣＨ２）ｎ−ＣＯＯＨ （１）
（式中、ｎは１〜４の整数を示す）
【選択図】 なし
【解決手段】ケトチフェン又はその塩を含有する組成物（水性組成物、粘膜適用組成物）に、下記式（１）で表されるアミノ酸を配合することにより、組成物の光安定性を改善する。前記アミノ酸の割合は、ケトチフェン又はその塩１重量部に対して０．０１〜１０，０００重量部であってもよい。このような組成物は、特に、点眼剤、洗眼剤、点鼻剤、コンタクトレンズ用剤として有用である。
Ｈ２Ｎ−（ＣＨ２）ｎ−ＣＯＯＨ （１）
（式中、ｎは１〜４の整数を示す）
【選択図】 なし
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、光に対して不安定なケトチフェン又はその塩を含有しても、長期間に亘り光に対する安定性が改善された組成物（例えば、水性組成物、粘膜適用組成物など）に関する。
【０００２】
【従来の技術】
ケトチフェン又はその塩は、抗ヒスタミン作用に加えて、ケミカルメディエーターの遊離抑制、好酸球の活性化抑制などの薬理作用を有しており、抗アレルギー剤として経口剤、点眼剤、点鼻剤として広く利用されている。しかし、ケトチフェン又はその塩は光に対して不安定である。特に、水溶液中では光に極めて不安定となるため、水性組成物では、製造工程、市場流通工程での安定性、開封後の長期安定性を担保することが重要である。
【０００３】
一般に、光に対して不安定な薬理活性物質を含有する製剤を安定に保持する手段としては、製剤を収容する包装材料による遮光手段、例えば、製剤を収容する容器を遮光するための補助的な遮光袋を付随的に使用する方法、製剤を収容する容器を、褐色容器やアルミニウム容器にする方法などの遮光手段が採用されている。しかし、補助的遮光袋を使用者が使用しない場合も多く、また、容器や包材を使用できない製造過程では、光により物質が分解する危険性が高い。さらに、水性組成物の製造工程において、アルミニウム容器や濃い褐色の容器などの不透明又は透明性の低い容器を用いると、製剤を容器に充填した後、異物混入を容器の外側から検査するのが困難となる。
【０００４】
さらに、製剤の適用に際しても、遮光下で製剤を使用することは殆ど不可能である。特に局所投与剤を、容器から薬物を取り出して皮膚や粘膜に適用すると、通常、薬物が光に曝露されることとなり、適用部位で薬物が光分解するのを免れることは困難である。そこで、これまでにケトチフェン又はその塩の光安定性を改善する方法が知られている。
【０００５】
例えば、特開平１０−１５２４３９号公報には、フマル酸ケトチフェン及びグリチルリチン酸又はその塩を含有する医薬組成物、並びにフマル酸ケトチフェン、製剤化助剤及びグリチルリチン酸又はその塩を含有する医薬組成物において、フマル酸ケトチフェンの光安定性が改善されることが開示されている。
【０００６】
特表２００２−５１０６２７号公報には、ケトチフェン、レチノイン酸、レチノール、レチノールアセテートやこれらの塩などの薬学的に活性な成分を含む水性眼科用組成物を、Ｉｒｇａｎｏｘ１３３０などの抗酸化剤を含む高分子材料の容器に収容することなどにより接触させ、組成物を安定化（熱、光、及び／又は酸素暴露などに対して安定化）させることが開示されている。
【０００７】
また、特開平７−３２４０３４号公報には、フマル酸ケトチフェンに、（ａ）ホウ酸、（ｂ）ホウ酸及びキレート剤、（ｃ）ホウ酸、キレート剤及びアミノ酸類（ε−アミノカプロン酸、グルタル酸又はそのナトリウム塩、アミノエチルスルホン酸など）を含む安定性に優れ、低刺激性の点眼剤が開示されている。この文献では、高温で長時間保存しても、フマル酸ケトチフェンの残存率が高いことが開示されている。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】
従って、本発明の目的は、ケトチフェン又はその塩を含有しても、光安定性が高度に改善された組成物（水性組成物又は粘膜適用組成物）を提供することにある。
【０００９】
本発明の他の目的は、水性溶液中であっても光に対する安定性が改善され、長期間に亘り安定な水性組成物を提供することにある。
【００１０】
本発明のさらに他の目的は、光に対する安定性が改善されているだけでなく、粘膜に適用しても刺激のない安全な粘膜適用組成物を提供することにある。
【００１１】
本発明の別の目的は、ケトチフェン又はその塩の光に対する安定性を改善できる方法を提供することにある。
【００１２】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、前記課題を達成するため鋭意検討した結果、ケトチフェン又はその塩に、特定のアミノ酸を配合した組成物が、ケトチフェン又はその塩の光安定性を改善でき、長期間に亘り光安定な組成物であることを見いだし、本発明を完成した。
【００１３】
すなわち、本発明のケトチフェン含有組成物は、ケトチフェン又はその塩（以下、単にケトチフェン類と称する場合がある）と、下記式（１）で表されるアミノ酸とを含有する安定化された組成物。
Ｈ２Ｎ−（ＣＨ２）ｎ−ＣＯＯＨ （１）
（式中、ｎは１〜４の整数を示す）
前記式（１）において、ｎは２〜４の整数であってもよい。なお、ケトチフェン及びアミノ酸の塩には、それぞれ、生理学的に許容される塩及び薬学上許容される塩（特に薬学上許容される塩）が含まれる。前記組成物は、ケトチフェン類１重量部に対して、前記アミノ酸を０．０１〜１０，０００重量部含んでいてもよい。前記組成物は、さらに非イオン性界面活性剤、キレート剤、及びソルビン酸又はその塩から選択された少なくとも一種を含有してもよい。
【００１４】
本発明の組成物は、ケトチフェン類の薬理作用に基づいて種々の組成物として使用でき、水性組成物及び粘膜適用組成物、例えば、点眼剤、洗眼剤、点鼻剤、コンタクトレンズ用剤などであってもよい。なお、コンタクトレンズには、ソフトコンタクトレンズ、ハードコンタクトレンズ、酸素透過性ハードコンタクトレンズなどのあらゆるタイプのコンタクトレンズが含まれる。
【００１５】
また、本発明の組成物は、光安定性などが改善されているので、光透過性の容器（例えば、ガラス又はプラスチック製の容器など）に収容するのに適している。
【００１６】
本発明には、ケトチフェン類に、前記アミノ酸を配合し、ケトチフェン類の光に対する安定性を改善する方法も含まれる。
【００１７】
なお、本明細書中、「塩」とは薬理学的に又は生理学的に許容される塩を意味する。そして、ケトチフェン又はその塩は、水和物の形態で使用することができる。
【００１８】
【発明の実施の形態】
本発明では、ケトチフェン類に特定のアミノ酸を配合し、ケトチフェン類（及びケトチフェン類を含む組成物）の光安定性を改善する。
【００１９】
（ケトチフェン類）
ケトチフェン、すなわち、４，９−ジヒドロ−４−（１−メチル−４−ピペリジリデン）−１０Ｈ−ベンゾ［４，５］シクロヘプタ［１，２−ｂ］チオフェン−１０−オンは、公知化合物であり、公知の方法により合成してもよく市販品として入手することもできる。
【００２０】
ケトチフェンの塩としては、医薬上、薬理学的に（製薬上）又は生理学的に許容される塩が使用できる。このような塩としては、有機酸塩［例えば、モノカルボン酸塩（酢酸塩、トリフルオロ酢酸塩、酪酸塩、パルミチン酸塩、ステアリン酸塩など）、多価カルボン酸塩（フマル酸塩、マレイン酸塩など）、オキシカルボン酸塩（乳酸塩、酒石酸塩、クエン酸塩、コハク酸塩、マロン酸塩など）、有機スルホン酸塩（メタンスルホン酸塩、トルエンスルホン酸塩、トシル酸塩など）など］、無機酸塩（例えば、塩酸塩、硫酸塩、硝酸塩、臭化水素酸塩、リン酸塩など）、有機塩基との塩（例えば、メチルアミン、トリエチルアミン、トリエタノールアミン、モルホリン、ピペラジン、ピロリジン、トリピリジン、ピコリンなどの有機アミンとの塩など）、無機塩基との塩［例えば、アンモニウム塩；アルカリ金属（ナトリウム、カリウムなど）、アルカリ土類金属（カルシウム、マグネシウムなど）、アルミニウムなどの金属との塩など］などが例示できる。
【００２１】
ケトチフェン類のうち、有機酸塩、特にフマル酸ケトチフェンなどが好ましい。
【００２２】
前記ケトチフェン類は、単独で又は二種以上組み合わせて使用できる。
【００２３】
ケトチフェン類の組成物中の割合は、剤型等に応じて、例えば、一日適用量（成人）として０．０１〜１５ｍｇ程度となるように適宜選択できる。例えば、ケトチフェン類の割合（濃度）は、安定化組成物全体に対して、０．０００１〜１０重量％（Ｗ／Ｗ％）、好ましくは０．０００１〜５Ｗ／Ｗ％、さらに好ましくは０．０００１〜１Ｗ／Ｗ％程度である。また、例えば、水性組成物又は粘膜適用組成物として用いる場合には、組成物全体に対して、０．０００１〜１Ｗ／Ｖ％（以下、特に言及しない限り「Ｗ／Ｖ％」を単に「％」で示す）、好ましくは０．００１〜１％、さらに好ましくは０．００１〜０．１％、特に０．０１〜０．１％程度である。
【００２４】
（式（１）で表されるアミノ酸）
前記式（１）で表されるアミノ酸には、ｎが１〜４であるアミノ酸、例えば、グリシン（ｎ＝１）、β−アラニン（ｎ＝２）、γ−アミノ酪酸（γ−アミノ−ｎ−ブタン酸）（ｎ＝３）、及びγ−アミノ吉草酸（５−アミノ−ｎ−ペンタン酸）（ｎ＝４）が含まれる。
【００２５】
これらのアミノ酸のうち、ｎが２〜４であるアミノ酸が好ましい。
【００２６】
前記アミノ酸は、単独で又は二種以上組み合わせて使用できる。
【００２７】
アミノ酸の割合は、安定化組成物全体に対して、０．００１〜２０Ｗ／Ｗ％、好ましくは０．００１〜１０Ｗ／Ｗ％、さらに好ましくは０．００１〜５Ｗ／Ｗ％程度である。また、例えば、水性組成物又は粘膜適用組成物として用いる場合には、組成物全体に対して、０．００１〜１０％、好ましくは０．０１〜５％、さらに好ましくは０．１〜５％（例えば、２〜５％）程度である。
【００２８】
ケトチフェン類に対するアミノ酸の割合は、通常、ケトチフェン類１重量部に対して、アミノ酸０．０１〜１０，０００重量部（例えば、０．０５〜１０，０００重量部）、好ましくは０．１〜３，５００重量部（例えば、０．５〜１，０００重量部）、さらに好ましくは０．１〜１，０００重量部程度の範囲から選択できる。また、前記割合は、ケトチフェン類１重量部に対して、１〜２００重量部、好ましくは５〜１００重量部（例えば、１０〜８０重量部）、さらに好ましくは１５〜８０重量部程度であってもよい。
【００２９】
本発明の組成物は、さらに非イオン性界面活性剤、キレート剤、及びソルビン酸又はその塩から選択された少なくとも一種を含有してもよい。このような成分を組み合わせることにより、ケトチフェン類の光安定性をさらに改善することができる。
【００３０】
非イオン性界面活性剤としては、例えば、ポリオキシエチレン（ＰＯＥ）−ポリオキシプロピレン（ＰＯＰ）ブロックコポリマー （例えば、ポロクサマー４０７、ポロクサマー２３５、ポロクサマー１８８、ポロキサミンなど）；モノラウリン酸ＰＯＥ（２０）ソルビタン（ポリソルベート２０）、モノオレイン酸ＰＯＥ（２０）ソルビタン （ポリソルベート８０） などのＰＯＥソルビタン脂肪酸エステル類；ＰＯＥ（６０）ヒマシ油、ＰＯＥ（６０）硬化ヒマシ油などのＰＯＥヒマシ油又は硬化ヒマシ油；ＰＯＥ（９） ラウリルエーテルなどのＰＯＥアルキルエーテル類；ＰＯＥ（２０）ＰＯＰ（４） セチルエーテルなどのＰＯＥ・ＰＯＰアルキルエーテル類；ＰＯＥ（１０）ノニルフェニルエーテルなどのＰＯＥアルキルフェニルエーテル類などが使用できる。なお、括弧内の数字は付加モル数（平均付加モル数）を示す。これらの非イオン性界面活性剤は、単独で又は二種以上組み合わせて使用できる。前記非イオン性界面活性剤のうち、ポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレンブロックコポリマー、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンヒマシ油又は硬化ヒマシ油、及びポリオキシエチレンアルキルエーテルなどが好ましい。
【００３１】
非イオン性界面活性剤の割合（濃度）は、安定化組成物中、通常、０．００１〜１０Ｗ／Ｗ％、好ましくは０．００１〜５Ｗ／Ｗ％程度である。また、水性組成物又は粘膜適用組成物では、前記割合は、組成物中、０．００１〜１％、好ましくは０．０１〜１％、さらに好ましくは０．０５〜１％程度である。
【００３２】
前記キレート剤としては、例えば、エデト酸（エチレンジアミン四酢酸，ＥＤＴＡ）、エチレンジアミン二酢酸（ＥＤＤＡ）、ジエチレントリアミン五酢酸（ＤＴＰＡ）、Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）エチレンジアミン三酢酸（ＨＥＤＴＡ）、Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）イミノ二酢酸（ＨＩＤＡ）、クエン酸、酒石酸、コハク酸、トリヒドロキシメチルアミノメタン、ニトリロトリ酢酸、１−ヒドロキシエタン−１，１−ジホスホン酸などが例示できる。これらのキレート剤は、単独で又は二種以上組み合わせて使用できる。
【００３３】
なお、キレート剤は、薬理学的又は生理学的に許容される塩（例えば、前記ケトチフェン類の項で例示の塩など）としても使用できる。
【００３４】
前記キレート剤のうち、エチレンジアミン四酢酸、クエン酸及びこれらの塩［エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム、エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム・二水和物（エデト酸ナトリウム）など］が好ましい。
【００３５】
キレート剤の割合（濃度）は、安定化組成物中、通常、０．０００１〜１０Ｗ／Ｗ％、好ましくは０．００１〜５Ｗ／Ｗ％程度である。また、水性組成物又は粘膜適用組成物では、前記割合は、組成物中、０．０００１〜１％、好ましくは０．００１〜０．５％、さらに好ましくは０．００５〜０．３％程度である。
【００３６】
前記ソルビン酸の塩としては、前記ケトチフェン類の項で例示の塩などが挙げられる。特に、無機塩基との塩、例えば、ソルビン酸カリウムなどのソルビン酸アルカリ金属塩又はアルカリ土類金属塩などが好ましい。ソルビン酸又はその塩は、単独で又は二種以上組合せて使用できる。
【００３７】
ソルビン酸又はその塩の割合（濃度）は、安定化組成物中、通常０．００００５〜１０Ｗ／Ｗ％、好ましくは０．０００１〜１０Ｗ／Ｗ％程度である。また、水性組成物又は粘膜適用組成物では、前記割合は、組成物中、０．００００５〜１０％（例えば、０．０００１〜１０％）、好ましくは０．０００５〜５％、さらに好ましくは０．００１〜５％程度である。
【００３８】
本発明では、前記のような特定のアミノ酸を添加することにより、ケトチフェン類を含む組成物の光に対する安定性を大きく改善でき、しかも粘膜に適用しても刺激がほとんどない。そのため、本発明の組成物は、種々の担体（水性担体、親水性担体、油性担体や、液状担体、粉粒状担体など）と組み合わせて製剤化でき、非水性組成物であってもよい。特に、本発明の組成物は水性媒体中でも高い光安定性が得られるため、水性組成物として有用である。
【００３９】
本発明の組成物は、目的に応じて種々の形態、例えば、固形剤、半固形剤、液剤などの様々な剤形で提供することができる。例えば、固形剤（錠剤、散剤、顆粒剤、カプセル剤など）、半固形剤［軟膏剤（硬軟膏剤、軟軟膏剤など）、クリーム剤など］、液剤［点眼剤、ローション剤、エキス剤、懸濁剤、乳剤、シロップ剤、注射剤（用時調製型の注射剤を含む）、エアゾール剤、軟カプセル剤、ドリンク剤など］などの形態で利用できる。水性組成物であれば、例えば、液剤、軟膏剤、クリーム剤などの水性半固形剤であってもよい。さらに、本発明の組成物は、医薬組成物に限らず、洗浄液、コンタクトレンズ用剤、食品、化粧料などの非医薬組成物としても利用できる。
【００４０】
本発明の組成物は、水性組成物として有用である。このような水性組成物としては、例えば、外皮用軟膏、外皮用クリーム、外皮用液剤、点眼薬（点眼剤）、洗眼薬（洗眼剤）、眼軟膏薬、コンタクトレンズ装着液、コンタクトレンズ用剤（洗浄液、保存液、殺菌液、マルチパーパスソリューション）、点鼻薬（点鼻剤）、鼻洗浄液、口腔咽頭薬、含嗽薬、点耳薬、化粧料などが挙げられる。
【００４１】
さらに、本発明の組成物は、刺激が全く又は殆どなく安全であることから、刺激を感じやすい口唇や粘膜（角膜及び結膜などの眼粘膜、口腔粘膜、鼻腔粘膜、咽頭部粘膜など）への適用に有用である。このような粘膜適用組成物としては、例えば、眼科用組成物［点眼薬（コンタクトレンズ装用中に使用できる点眼薬も含む）、コンタクトレンズ装着液、洗眼薬（コンタクトレンズ装用中にも使用できる洗眼薬を含む）、コンタクトレンズ用剤（洗浄液、保存液、殺菌液、マルチパーパスソリューション）など］、耳鼻科用組成物（点鼻薬、点耳薬、鼻洗浄液など）、口腔用組成物（口腔咽頭薬、含嗽薬など）などが例示できる。なお、本明細書において、コンタクトレンズとは、ハードコンタクトレンズ（酸素透過性ハードコンタクトレンズも含む）、ソフトコンタクトレンズなどのあらゆるタイプのコンタクトレンズを包含する。
【００４２】
さらには、特に、光に対する安定性が高いので、複数回に亘り投与する形態で包装され、かつ使用者が継続的に使用する組成物（特に水性組成物）、例えば、外皮用軟膏、外皮用クリーム、外皮用液剤、点眼薬、洗眼薬、点鼻薬、含嗽薬、コンタクトレンズ用剤（洗浄液、保存液、殺菌液、マルチパーパスソリューション）などにも有用である。
【００４３】
本発明の組成物（水性組成物、粘膜適用組成物）は、光安定性などを損なわない限り、上記した成分のほかに、種々の成分（薬理活性成分や生理活性成分を含む）を組み合わせて含有してもよい。このような成分の種類は特に制限されず、例えば、充血除去成分、抗炎症薬成分、収斂薬成分、解熱鎮痛薬成分、健胃薬成分、消化薬成分、潰瘍治療薬成分、抗菌薬又は殺菌薬成分、抗腫瘍薬成分、ホルモン類、タンパク質又はペプチド類、アミノ酸類、ビタミン類などが例示できる。本発明において好適な成分としては、例えば、次のような成分が例示できる。
【００４４】
充血除去成分：エピネフリン、エフェドリン、テトラヒドロゾリン、ナファゾリン、フェニレフリン、メチルエフェドリン及びそれらの塩など。例えば、α−アドレナリン作動薬、例えば、イミダゾリン誘導体（ナファゾリン、テトラヒドロゾリンなど）、β−フェニルエチルアミン誘導体（フェニレフリン、エピネフリン、エフェドリン、メチルエフェドリンなど）、及びそれらの薬学的又は生理学的に許容される塩（例えば、塩酸ナファゾリン、硝酸ナファゾリン、塩酸テトラヒドロゾリン、硝酸テトラヒドロゾリン、塩酸フェニレフリン、塩酸エピネフリン、塩酸エフェドリン、塩酸メチルエフェドリンなどの無機酸塩；酒石酸水素エピネフリンなどの有機酸塩など）。
【００４５】
眼筋調節薬成分：アセチルコリンと類似した活性中心を有するコリンエステラーゼ阻害剤、例えば、メチル硫酸ネオスチグミンなどの第４級アンモニウム化合物及びそれらの塩など。
【００４６】
抗炎症薬成分：セレコキシブ（ｃｅｌｅｃｏｘｉｂ）、ロフェコキシブ（ｒｏｆｅｃｏｘｉｂ）、インドメタシン、ジクロフェナク、プラノプロフェン、ピロキシカム、メロキシカム（ｍｅｌｏｘｉｃａｍ）、ベルベリン、グリチルリチン酸、リゾチーム、サリチル酸メチル、アラントイン、アズレンスルホン酸およびこれらの薬理学的に許容される塩（例えば、塩化ベルベリン、硫酸ベルベリン、ジクロフェナクナトリウム、グリチルリチン酸ジカリウム、グリチルリチン酸アンモニウム、塩化リゾチーム、アズレンスルホン酸ナトリウムなど）など。
【００４７】
収斂薬成分：亜鉛及びそれらの塩（例えば、硫酸亜鉛、乳酸亜鉛）など。
【００４８】
抗ヒスタミン薬成分又は抗アレルギー薬成分：例えば、クロルフェニラミン、ジフェンヒドラミン、イプロヘプチン、エメダスチン、クレマスチン、アゼラスチン、レボカバスチン、オロパタジン、クロモグリク酸、トラニラスト、アンレキサノクス、メキタジン、ロラタジン（ｌｏｒａｔａｄｉｎｅ）、フェキソフェナジン（ｆｅｘｏｆｅｎａｄｉｎｅ）、セチリジン（ｃｅｔｉｒｉｚｉｎｅ）、イブジラスト、スプラタスト、ペミロラスト、及び薬理学的に許容される塩（例えば、マレイン酸クロルフェニラミン、塩酸ジフェンヒドラミン、塩酸イプロヘプチン、フマル酸エメダスチン、フマル酸クレマスチン、塩酸アゼラスチン、塩酸レボカバスチン、塩酸オロパタジン、クロモグリク酸ナトリウムなど）など。
【００４９】
抗菌薬又は殺菌薬成分：例えば、スルホンアミド類（例えば、スルファメトキサゾール、スルフイソキサゾール、スルフイソミジン及び薬理学的に許容される塩（スルファメトキサゾールナトリウム、スルフイソミジンナトリウムなど）など）、アクリノール、第４級アンモニウム化合物（例えば、ベンザルコニウム、ベンゼトニウム、セチルピリジニウム）及び薬理学的に許容される塩（塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、塩化セチルピリジニウム、臭化セチルピリジニウムなど）、アルキルポリアミノエチルグリシン、ニューキノロン剤（ロメフロキサシン、レボフロキサシン、シプロフロキサシン、オフロキサシン、ノルフロキサシン、塩酸シプロフロキサシンなど）、ビグアニド類（ポリヘキサメチレンビグアニド、クロルヘキシジン又はその塩など）、ベルベリン又はその塩、塩化ポリドロニウム、Ｇｌｏｋｉｌｌ（商品名、ローディア社製、例えば、Ｇｌｏｋｉｌｌ ＰＱ）、ポリジアリルジメチルアンモニウムクロライド、ポリ［オキシエチレン（ジメチルイミニオ）エチレン−（ジメチルイミニオ）エチレンジクロリド］、パラベン類（アミノ安息香酸メチル、アミノ安息香酸エチルなど）など。
【００５０】
ビタミン類：例えば、ビタミンＡ類［例えば、レチナール、レチノール、レチノイン酸、カロチン、デヒドロレチナール、リコピン及びその薬理学的に許容される塩類（例えば、酢酸レチノール、パルミチン酸レチノールなど）など］、ビタミンＢ類［例えば、チアミン、チアミンジスルフィド、ジセチアミン、オクトチアミン、シコチアミン、ビスイブチアミン、ビスベンチアミン、プロスルチアミン、ベンフォチアミン、フルスルチアミン、リボフラビン、フラビンアデニンジヌクレオチド、ピリドキシン、ピリドキサール、ヒドロキソコバラミン、シアノコバラミン、メチルコバラミン、デオキシアデノコバラミン、葉酸、テトラヒドロ葉酸、ジヒドロ葉酸、ニコチン酸、ニコチン酸アミド、ニコチニックアルコール、パントテン酸、パンテノール、ビオチン、コリン、イノシトール及びその薬理学的に許容される塩類（例えば、塩酸チアミン、硝酸チアミン、塩酸ジセチアミン、塩酸フルスルチアミン、酪酸リボフラビン、フラビンアデニンジヌクレオチドナトリウム、塩酸ピリドキシン、リン酸ピリドキサール、リン酸ピリドキサールカルシウム、塩酸ヒドロキソコバラミン、酢酸ヒドロキソコバラミン、パントテン酸カルシウム、パントテン酸ナトリウムなど）など］、ビタミンＣ類［アスコルビン酸及びその誘導体、エリソルビン酸及びその誘導体及びその薬理学的に許容される塩類（例えば、アスコルビン酸ナトリウム、エリソルビン酸ナトリウムなど）など］、ビタミンＤ類［例えば、エルゴカルシフェロール、コレカルシフェロール、ヒドロキシコレカルシフェロール、ジヒドロキシコレカルシフェロール、ジヒドロタキステロール及びその薬理学的に許容される塩類など］、ビタミンＥ類［例えば、トコフェロール及びその誘導体、ユビキノン誘導体及びその薬理学的に許容される塩類（酢酸トコフェロール、ニコチン酸トコフェロール、コハク酸トコフェロール、コハク酸トコフェロールカルシウムなど）など］、その他のビタミン類［例えば、カルニチン、フェルラ酸、γ−オリザノール、オロチン酸、ルチン、エリオシトリン、ヘスペリジン及びその薬理学的に許容される塩類（塩化カルニチンなど）など］。
【００５１】
アミノ酸類：例えば、モノアミノモノカルボン酸［ロイシン（２−アミノ−４−メチル吉草酸）、イソロイシン（２−アミノ−３−メチル吉草酸）、バリン（２−アミノ−３−メチル酪酸）、メチオニン（２−アミノ−４−メチルチオ酪酸）、トレオニン（２−アミノ−３−ヒドロキシ酪酸）、フェニルアラニン、トリプトファン、セリン、プロリン、ヒドロキシプロリン、チロシン、システインなど］、ジアミノモノカルボン酸（リシン、ヒドロキシリシン、アスパラギン、グルタミン、オルニチンなど）、モノアミノジカルボン酸（アスパラギン酸、グルタミン酸）、ヒスチジン、グリシルグリシン、アミノエチルスルホン酸（タウリン）、及びその薬理学的に許容される塩類（例えば、アスパラギン酸カリウム、アスパラギン酸マグネシウム、塩酸システインなど）など。
【００５２】
糖類：単糖類（例えば、グルコースなど）、二糖類（例えば、トレハロース、ラクトース、フルクトースなど）、オリゴ糖類（例えば、ラクツロース、ラフィノース、プルランなど）、セルロース又はその誘導体（例えば、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロース、カルボキシエチルセルロースなど）、高分子糖類（例えば、コンドロイチン硫酸、ヒアルロン酸など）およびその薬理学的に許容される塩類（例えば、コンドロイチン硫酸ナトリウム、ヒアルロン酸ナトリウムなど）、糖アルコール類（例えば、マンニトール、キシリトール、ソルビトールなど）など。
【００５３】
局所麻酔薬成分：リドカイン、オキシブプロカイン、ジブカイン、プロカイン、アミノ安息香酸エチル、メプリルカイン、及びそれらの塩（塩酸リドカイン、塩酸オキシブプロカインなど）など。
【００５４】
ステロイド成分：ヒドロコルチゾン、プレドニゾロン、及びそれらの塩など
その他の成分：ポリビニルアルコール（完全又は部分ケン化物）、ポリビニルピロリドンなど。
【００５５】
これらの成分の含有量は、製剤の種類、活性成分の種類などに応じて選択でき、例えば、製剤全体に対して０．０００１〜３０％、好ましくは、０．００１〜１０％程度の範囲から選択できる。
【００５６】
より具体的には，本発明において好ましい水性組成物において、各成分の含有量は、例えば、以下の通りである。
【００５７】
充血除去成分（血管収縮剤又は交感神経興奮剤）：例えば、０．０００１〜０．５％、好ましくは０．０００５〜０．３％、さらに好ましくは０．００１〜０．１％程度
眼筋調節薬成分：例えば、０．０００１〜０．５％、好ましくは０．００１〜０．１％程度
抗炎症薬成分又は収斂薬成分：例えば、０．０００１〜１０％、好ましくは０．０００１〜５％程度
抗ヒスタミン薬成分：例えば、０．０００１〜１０％、好ましくは０．００１〜５％程度
殺菌薬成分：例えば、０．００１〜１０％、好ましくは、０．０１〜１０％程度
ビタミン類：例えば、０．０００１〜１％、好ましくは、０．０００１〜０．５％程度
アミノ酸類：例えば、０．０００１〜１０％、好ましくは０．００１〜３％程度
糖類：例えば、０．０００１〜５％、好ましくは０．００１〜５％、さらに好ましくは０．０１〜２％程度
セルロース又はその誘導体又はそれらの塩：例えば、０．００１〜５％、好ましくは０．０１〜１％程度
高分子糖類又はその塩：例えば、０．０００１〜２％、好ましくは０．００１〜２％、さらに好ましくは０．０１〜２％（例えば、０．０１〜１％）程度
ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール：例えば、０．００１〜１０％、好ましくは０．００１〜５％、さらに好ましくは０．０１〜３％程度。
【００５８】
本発明の組成物は、必要に応じて、発明の効果を損なわない範囲で、製剤の形態に応じて、医薬品、医薬部外品などに使用される様々な成分や添加物を任意に選択し、併用して製剤化することが可能である。
【００５９】
例えば、固形製剤では、結合剤（ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコールなど）、賦形剤（ショ糖、乳糖、デンプン、コーンスターチ、結晶セルロース、軽質無水ケイ酸など）、滑沢剤（ステアリン酸マグネシウムなど）、崩壊剤（クロスカルメロースナトリウムなど）などを使用できる。また、半固形剤では、製剤の種類に応じた基剤、例えば、軟膏基剤（例えば、ワセリン、流動パラフィン、ロウなどの炭化水素系基剤、セタノール、高級脂肪酸エステルなど）、ゲル基剤（例えば、カルボキシビニルポリマー、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックコポリマー、ガム質など）、油性基剤（オリーブ油、大豆油、ゴマ油、綿実油などの植物油、プロピレングリコールなど）などが利用できる。さらに、液剤では、基剤としての溶剤又は水、油性基剤、溶解補助剤、懸濁化剤又は乳化剤、等張化剤、緩衝剤などが使用できる。
【００６０】
また、これらの組成物には、必要に応じて、防腐剤、抗酸化剤、甘味剤、酸味剤、着色剤、香料などを添加してもよい。
【００６１】
以下に、本発明の一態様である水性組成物に用いる代表的な成分を例示するが、これらの成分に限定されるものではない。
【００６２】
糖類：例えば、グルコース、フルクトース、ガラクトース、マンノース、リボース、リブロース、アラビノース、キシロース、リキソース、デオキシリボース、マルトース、トレハロース、スクロース、セロビオース、ラクトース、プルラン、ラクツロース、ラフィノース、マルチトールなど、及びその薬理学的に許容される塩類など。
【００６３】
増粘剤：例えば、多糖類又はその誘導体（アラビアゴム、カラヤガム、キサンタンガム、キャロブガム、グアーガム、グアヤク脂、クインスシード、ダルマンガム、トラガント、ベンゾインゴム、ローカストビーンガム、カゼイン、寒天、アルギン酸、デキストリン、デキストラン、カラギーナン、ゼラチン、コラーゲン、ペクチン、デンプン、ポリガラクツロン酸、キチン及びその誘導体、キトサン及びその誘導体、エラスチン、ヘパリン、ヘパリノイド、ヘパリン硫酸、ヘパラン硫酸、ヒアルロン酸、コンドロイチン硫酸など）、セラミド、セルロース又はその誘導体（セルロース、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、カルボキシエチルセルロースなど）、ポリビニルアルコール（完全、又は部分ケン化物）、ポリビニルピロリドン、マクロゴール、ポリビニル（メタ）アクリレート、ポリアクリル酸、カルボキシビニルポリマー、ポリエチレンイミン、リボ核酸、デオキシリボ核酸など、及びその薬理学的に許容される塩類など。
【００６４】
界面活性剤：前記非イオン性界面活性剤以外の界面活性剤、例えば、アルキルジアミノエチルグリシンなどのグリシン型、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタインなどの酢酸ベタイン型、イミダゾリン型などの両性界面活性剤；ＰＯＥ（１０）ラウリルエーテルリン酸ナトリウムなどのＰＯＥアルキルエーテルリン酸及びその塩、ラウロイルメチルアラニンナトリウムなどのＮ−アシルアミノ酸塩、アルキルエーテルカルボン酸塩、Ｎ−ココイルメチルタウリンナトリウムなどのＮ−アシルタウリン塩、テトラデセンスルホン酸ナトリウムなどのスルホン酸塩、ラウリル硫酸ナトリウムなどのアルキル硫酸塩、ＰＯＥ（３） ラウリルエーテル硫酸ナトリウムなどのＰＯＥアルキルエーテル硫酸塩、α−オレフィンスルホン酸塩などの陰イオン界面活性剤；アルキルアミン塩、アルキル４級アンモニウム塩（塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウムなど）、アルキルピリジニウム塩（塩化セチルピリジニウム、臭化セチルピリジニウムなど）などの陽イオン界面活性剤など。なお、括弧内の数字は付加モル数を示す。
【００６５】
防腐剤、殺菌剤又は抗菌剤：例えば、パラオキシ安息香酸エステル（パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸エチル、パラオキシ安息香酸プロピル、パラオキシ安息香酸ブチルなど）、アクリノール、塩化メチルロザニリン、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、塩化セチルピリジニウム、臭化セチルピリジニウム、クロルヘキシジン、ポリヘキサメチレンビグアニド、アルキルポリアミノエチルグリシン、ベンジルアルコール、フェネチルアルコール、クロロブタノール、イソプロパノール、エタノール、フェノキシエタノール、イオウ、リン酸ジルコニウムの銀、亜鉛、酸化亜鉛などの担持体、銀亜鉛アルミノケイ酸塩、マーキュロクロム、チメロサール、ポビドンヨード、デヒドロ酢酸、クロルキシレノール、クレゾール、クロロフェン、フェノール、レゾルシン、オルトフェニルフェノール、イソプロピルメチルフェノール、チモール、ヒノキチオール、スルファミン、リゾチーム、ラクトフェリン、トリクロサン、８−ヒドロキシキノリン、ウンデシレン酸、カプリル酸、プロピオン酸、安息香酸、ソルビン酸、ソルビン酸カリウム、ソルビン酸ナトリウム、ソルビン酸トリクロカルバン、ハロカルバン、チアベンダゾール、ポリミキシンＢ、５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン、２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン、ポリリジン、過酸化水素、塩化ポリドロニウム、Ｇｌｏｋｉｌｌ（商品名、ローディア社製、例えば、Ｇｌｏｋｉｌｌ ＰＱ）、ポリジアリルジメチルアンモニウムクロライド、ポリ［オキシエチレン（ジメチルイミニオ）エチレン−（ジメチルイミニオ）エチレンジクロリド］など、及びその薬理学的に許容される塩類など。
【００６６】
ｐＨ調整剤：例えば、無機酸（塩酸、硫酸、リン酸、ポリリン酸、ホウ酸など）、有機酸（酢酸、プロピオン酸、シュウ酸、グルコン酸、フマル酸、乳酸、クエン酸、酒石酸、リンゴ酸、コハク酸など）、グルコノラクトン、酢酸アンモニウム、無機塩基（炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、水酸化カルシウム、水酸化マグネシウムなど）、有機塩基（モノエタノールアミン、トリエタノールアミン、ジイソプロパノールアミン、トリイソプロパノールアミンなど）、ホウ砂、及びその薬理学的に許容される塩類など。
【００６７】
等張化剤：例えば、グリセリン、プロピレングリコールなどの多価アルコール、糖類（ブトウ糖，マンニトール，ソルビトールなど）など。
【００６８】
無機塩類：例えば、塩化ナトリウム、塩化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、塩化カルシウム、硫酸マグネシウム、リン酸水素ナトリウム、リン酸水素二ナトリウム、リン酸水素二カリウム、チオ硫酸ナトリウム、酢酸ナトリウムなど。
【００６９】
さらに、必要に応じて香料又は清涼化剤（例えば、メントール、カンフル、ボルネオール、ゲラニオール、ユーカリ油、ベルガモット油、ウイキョウ油、ハッカ油、ケイヒ油、ローズ油、ペパーミント油など）などを加えることができる。
【００７０】
水性組成物（又は水性液剤）は、必要に応じて、生体に許容される範囲内のｐＨ及び／又は浸透圧に調節する必要がある。許容されるｐＨは、内服用ドリンクでは、通常、酸性〜中性（例えば、ｐＨ３．０〜７．５程度）であることが好ましい。外皮用組成物では、通常、ｐＨ２．０〜７．５程度の範囲から選択でき、皮膚に対する低刺激性、及び皮膚使用感のよさという観点から、好ましくはｐＨ３．０〜７．５、より好ましくは弱酸性〜中性（例えばｐＨ３．０〜６．５程度）であるのが好ましい。粘膜適用組成物では、例えば、点眼薬、洗眼薬の場合、通常、ｐＨ４．０〜７．５，好ましくはｐＨ４．５〜７．５，さらに好ましくはｐＨ４．５〜６．５程度であり、点鼻薬の場合、通常、ｐＨ３．０〜７．５、好ましくはｐＨ３．５〜７．５、さらに好ましくはｐＨ３．５〜６．５程度である。
【００７１】
浸透圧は、１００〜１２００ｍＯｓｍ、好ましくは１００〜６００ｍＯｓｍ、特に好ましくは１５０〜４００ｍＯｓｍ程度であり、生理食塩液に対する浸透圧比は、通常、０．３〜４．１、好ましくは０．３〜２．１、特に好ましくは０．５〜１．４程度である。ｐＨや浸透圧の調節は、緩衝剤、前記ｐＨ調整剤、等張化剤、塩類などを用いて行うことができる。
【００７２】
緩衝剤としては、公知のホウ酸緩衝剤、リン酸緩衝剤、炭酸緩衝剤、クエン酸緩衝剤、酢酸緩衝剤、グッド緩衝剤などが挙げられる。好ましい緩衝剤は、グッド緩衝剤、ホウ酸緩衝剤、リン酸緩衝剤、炭酸緩衝剤及びクエン酸緩衝剤である。特に好ましい緩衝剤は、グッド緩衝剤、ホウ酸緩衝剤またはリン酸緩衝剤である。「グッド緩衝剤」とは、緩衝能を有する双性イオン構造のアミノエタンスルホン酸誘導体及びアミノプロパンスルホン酸誘導体の総称であり、グッドらにより考案された緩衝剤である。このグッド緩衝剤としては、ＭＥＳ、ＭＯＰＳ、ＰＩＰＥＳ、ＨＥＰＥＳ、ＢＥＳ、ＴＥＳなどが挙げられる。前記ホウ酸緩衝剤としては、ホウ酸、ホウ酸アルカリ金属塩、ホウ酸アルカリ土類金属塩などのホウ酸塩、ホウ酸及びホウ酸塩の組み合わせなどが挙げられる。リン酸緩衝剤としては、リン酸、リン酸アルカリ金属塩、リン酸アルカリ土類金属塩などのリン酸塩、リン酸及びリン酸塩の組み合わせなどが挙げられる。また、ホウ酸緩衝剤又はリン酸緩衝剤として、ホウ酸塩又はリン酸塩の水和物を用いてもよい。より具体的には、ホウ酸又はその塩 （ホウ酸ナトリウム、テトラホウ酸カリウム、メタホウ酸カリウムなど） 、リン酸又はその塩 （リン酸水素ナトリウム、リン酸二水素ナトリウム、リン酸二水素カリウムなど）、炭酸又はその塩（炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウムなど）などが挙げられる。緩衝剤として、ホウ酸緩衝剤又はリン酸緩衝剤を用いる場合、本発明の水性組成物中におけるこれらの緩衝剤の濃度は、例えば、０．０００１〜１０．０％程度である。
【００７３】
本発明の組成物は、公知の方法により製造できる。固形製剤は、例えば、各成分を練合又は造粒し、必要により添加剤を添加して打錠することにより調製できる。半固形剤、液剤は、基剤と各成分とを混合し、必要により、ろ過滅菌処理し、容器に充填することにより調製できる。より具体的には、水性組成物の点眼剤であれば、例えば、蒸留水又は精製水及び添加剤を用いてケトチフェン類とアミノ酸とを溶解させ、所定の浸透圧及びｐＨに調整し、無菌環境下、ろ過滅菌処理し、洗浄滅菌済みの容器に無菌充填することにより製造できる。
【００７４】
本発明の組成物は、光に対する安定性が高いとともに、長期間に亘り高い光安定性を維持できるので、光透過性の容器、ガラス又はプラスチック製の容器、特に、スクイズ性及び携帯性に優れるプラスチック製容器などに、繰り返し使用可能な形態で、包装又は収容できる。さらに、本発明の組成物では、プラスチック製容器などの光に対する透過性の高い容器に包装又は収容することができるので、容器の外部から異物混入を確実に判別でき、異物確認試験を容易に行うことができると共に、水性組成物（点眼薬、洗眼薬、注射剤、輸液、飲料、食品、化粧料などの水性製剤など）の工程管理及び品質管理を確実に行うことができる。
【００７５】
前記組成物を収容できるプラスチック容器の樹脂としては、例えば、オレフィン系樹脂（ポリエチレン、ポリプロピレンなど）、ポリエステル系樹脂、ポリフェニレンエーテル系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、ポリスルホン系樹脂、ポリアミド系樹脂、硬質塩化ビニル樹脂、スチレン系樹脂（ポリスチレン、アクリロニトリル−スチレン共重合体（ＡＳ樹脂）など）、セルロースアセテート類などが例示できる。好ましい樹脂は、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエステル系樹脂、ポリカーボネート系樹脂であり、特に好ましい樹脂は、ポリエステル系樹脂である。
【００７６】
ポリエステル系樹脂としては、ジカルボン酸成分（フタル酸、テレフタル酸、ナフタレンジカルボン酸などの芳香族ジカルボン酸成分など）とジオール成分とで構成された樹脂が使用できる。具体的には、芳香族ポリエステル系樹脂、例えば、ポリアルキレンテレフタレート［ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）などのポリＣ２−４アルキレンテレフタレートなど］、ポリアルキレンナフタレート［ポリエチレンナフタレート（ＰＥＮ）、ポリブチレンナフタレートなどのポリＣ２−４アルキレンナフタレートなど］、ポリシクロアルキレンテレフタレート［ポリ（１，４−シクロヘキシレンジメチレンテレフタレート）（ＰＣＴ）など］、ポリアリレート類（ビスフェノール類（ビスフェノール−Ａなど）とフタル酸類（フタル酸、テレフタル酸）とで構成された樹脂など）などのホモポリエステルが挙げられる。また、ポリエステル系樹脂には、前記ホモポリエステル単位を主成分（例えば、５０重量％以上）として含むコポリエステル、前記ホモポリエステルの共重合体（ＰＥＴとＰＣＴとの共重合体など）なども含まれる。なかでも、オレフィン系樹脂（ポリエチレンなど）、芳香族ポリエステル系樹脂（ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリアリレートなど）、ポリカーボネート系樹脂が好ましい。
【００７７】
ポリカーボネート系樹脂は、例えば、ビスフェノール類（ビスフェノール−Ａなど）をベースとする芳香族ポリカーボネートである。
【００７８】
なお、プラスチック製容器は、コストパフォーマンス、強度、光透過性、ガス又は水蒸気バリア性（透湿性）などに実害が無い限り、ポリマーアロイ（ポリマーブレンドなど）であってもよい。好ましいポリマーアロイには、複数の合成樹脂のポリマーブレンド（ＰＥＴとＰＥＮとのポリマーブレンドなど）が含まれる。
【００７９】
また、樹脂は、スクイズ性が良好で、繰り返しの押圧に対して耐久性を有する樹脂、透明性または半透明性の樹脂であることが好ましく、必要に応じて着色してもよい。そして、光の透過を阻害できる成分（紫外線吸収剤、赤外線吸収剤など）を樹脂に含有させたり、前記成分を含むコーティング剤を樹脂表面に塗布したりすることにより、本発明の効果と協働させて、さらに光安定性を向上させてもよい。
【００８０】
【発明の効果】
本発明では、ケトチフェン類を含有する組成物にさらに特定のアミノ酸を配合するので、ケトチフェン類を含有する組成物（水性組成物、粘膜適用組成物）であっても、光安定性を高度に改善できる。また、水性溶液中であっても組成物（水性組成物）の光に対する安定性を改善でき、長期間に亘り安定な水性組成物を得ることができる。さらに、光に対する安定性が改善されているだけでなく、粘膜に適用しても刺激のない安全な粘膜適用組成物を得ることができる。また、本発明の方法では、ケトチフェン類の光に対する安定性を改善できる。
【００８１】
【実施例】
以下に、実施例に基づいて本発明をより詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例によって限定されるものではない。
【００８２】
調製例１〜２４
表１〜４に示す成分を、表に示す割合で精製水に溶解させて１００ｍｌとし、点眼剤、洗眼剤、点鼻剤及びコンタクトレンズ用剤をそれぞれ調製した。なお、表中、濃塩化ベンザルコニウム５０とあるのは、日本薬局方に準拠したものを意味する。
【００８３】
【表１】
【００８４】
【表２】
【００８５】
【表３】
【００８６】
【表４】
【００８７】
実施例１〜８及び比較例１〜２
（１）試験溶液の調製
フマル酸ケトチフェン及び表５に示すアミノ酸を、表に示す割合で精製水に溶解させて１００ｍｌとした試験溶液を調製し、それぞれ無色透明のガラス瓶に充填し、密栓した。なお、実施例では、アミノ酸として、式ＮＨ２−（ＣＨ２）ｎ−ＣＯＯＨにおいて、ｎ＝１：グリシン、ｎ＝２：β−アラニン、ｎ＝３：γ−アミノ−ｎ−ブタン酸、及びｎ＝４：５−アミノ−ｎ−ペンタン酸を用いた。
【００８８】
また、アミノ酸を含まない例（比較例１）、アミノ酸として、アミノエチルスルホン酸を用いた例（比較例２）について実施例と同様に試験溶液を調製した。
【００８９】
（２）光安定化試験
各試験溶液について、以下の手順により、光に対する安定性の試験を行った。
【００９０】
光安定性試験装置（「Ｌｉｇｈｔ−Ｔｒｏｎ ＬＴ−１２０ Ｄ３ＣＪ型」，ナガノ科学（株）製）を用い、得られた試験溶液に、Ｄ６５蛍光ランプを光源として、室温２５℃の下、５，０００ｌｕｘの光を照射し、試験溶液を積算照射量約２０万ｌｕｘ・ｈｒの光に曝光した。フマル酸ケトチフェンは光によって分解し、試験溶液が茶色に着色するため、光照射後の試験溶液を分光光度計（「Ｕ−３３００」，（株）日立製作所製）を用いて、吸光度法により４００ｎｍの吸光度を測定し、着色度合いを評価した。結果を表５に示す。
【００９１】
【表５】
【００９２】
表から明らかなように、特定のアミノ酸を用いた実施例では、光照射によるケトチフェンの着色が抑制された。
【発明の属する技術分野】
本発明は、光に対して不安定なケトチフェン又はその塩を含有しても、長期間に亘り光に対する安定性が改善された組成物（例えば、水性組成物、粘膜適用組成物など）に関する。
【０００２】
【従来の技術】
ケトチフェン又はその塩は、抗ヒスタミン作用に加えて、ケミカルメディエーターの遊離抑制、好酸球の活性化抑制などの薬理作用を有しており、抗アレルギー剤として経口剤、点眼剤、点鼻剤として広く利用されている。しかし、ケトチフェン又はその塩は光に対して不安定である。特に、水溶液中では光に極めて不安定となるため、水性組成物では、製造工程、市場流通工程での安定性、開封後の長期安定性を担保することが重要である。
【０００３】
一般に、光に対して不安定な薬理活性物質を含有する製剤を安定に保持する手段としては、製剤を収容する包装材料による遮光手段、例えば、製剤を収容する容器を遮光するための補助的な遮光袋を付随的に使用する方法、製剤を収容する容器を、褐色容器やアルミニウム容器にする方法などの遮光手段が採用されている。しかし、補助的遮光袋を使用者が使用しない場合も多く、また、容器や包材を使用できない製造過程では、光により物質が分解する危険性が高い。さらに、水性組成物の製造工程において、アルミニウム容器や濃い褐色の容器などの不透明又は透明性の低い容器を用いると、製剤を容器に充填した後、異物混入を容器の外側から検査するのが困難となる。
【０００４】
さらに、製剤の適用に際しても、遮光下で製剤を使用することは殆ど不可能である。特に局所投与剤を、容器から薬物を取り出して皮膚や粘膜に適用すると、通常、薬物が光に曝露されることとなり、適用部位で薬物が光分解するのを免れることは困難である。そこで、これまでにケトチフェン又はその塩の光安定性を改善する方法が知られている。
【０００５】
例えば、特開平１０−１５２４３９号公報には、フマル酸ケトチフェン及びグリチルリチン酸又はその塩を含有する医薬組成物、並びにフマル酸ケトチフェン、製剤化助剤及びグリチルリチン酸又はその塩を含有する医薬組成物において、フマル酸ケトチフェンの光安定性が改善されることが開示されている。
【０００６】
特表２００２−５１０６２７号公報には、ケトチフェン、レチノイン酸、レチノール、レチノールアセテートやこれらの塩などの薬学的に活性な成分を含む水性眼科用組成物を、Ｉｒｇａｎｏｘ１３３０などの抗酸化剤を含む高分子材料の容器に収容することなどにより接触させ、組成物を安定化（熱、光、及び／又は酸素暴露などに対して安定化）させることが開示されている。
【０００７】
また、特開平７−３２４０３４号公報には、フマル酸ケトチフェンに、（ａ）ホウ酸、（ｂ）ホウ酸及びキレート剤、（ｃ）ホウ酸、キレート剤及びアミノ酸類（ε−アミノカプロン酸、グルタル酸又はそのナトリウム塩、アミノエチルスルホン酸など）を含む安定性に優れ、低刺激性の点眼剤が開示されている。この文献では、高温で長時間保存しても、フマル酸ケトチフェンの残存率が高いことが開示されている。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】
従って、本発明の目的は、ケトチフェン又はその塩を含有しても、光安定性が高度に改善された組成物（水性組成物又は粘膜適用組成物）を提供することにある。
【０００９】
本発明の他の目的は、水性溶液中であっても光に対する安定性が改善され、長期間に亘り安定な水性組成物を提供することにある。
【００１０】
本発明のさらに他の目的は、光に対する安定性が改善されているだけでなく、粘膜に適用しても刺激のない安全な粘膜適用組成物を提供することにある。
【００１１】
本発明の別の目的は、ケトチフェン又はその塩の光に対する安定性を改善できる方法を提供することにある。
【００１２】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、前記課題を達成するため鋭意検討した結果、ケトチフェン又はその塩に、特定のアミノ酸を配合した組成物が、ケトチフェン又はその塩の光安定性を改善でき、長期間に亘り光安定な組成物であることを見いだし、本発明を完成した。
【００１３】
すなわち、本発明のケトチフェン含有組成物は、ケトチフェン又はその塩（以下、単にケトチフェン類と称する場合がある）と、下記式（１）で表されるアミノ酸とを含有する安定化された組成物。
Ｈ２Ｎ−（ＣＨ２）ｎ−ＣＯＯＨ （１）
（式中、ｎは１〜４の整数を示す）
前記式（１）において、ｎは２〜４の整数であってもよい。なお、ケトチフェン及びアミノ酸の塩には、それぞれ、生理学的に許容される塩及び薬学上許容される塩（特に薬学上許容される塩）が含まれる。前記組成物は、ケトチフェン類１重量部に対して、前記アミノ酸を０．０１〜１０，０００重量部含んでいてもよい。前記組成物は、さらに非イオン性界面活性剤、キレート剤、及びソルビン酸又はその塩から選択された少なくとも一種を含有してもよい。
【００１４】
本発明の組成物は、ケトチフェン類の薬理作用に基づいて種々の組成物として使用でき、水性組成物及び粘膜適用組成物、例えば、点眼剤、洗眼剤、点鼻剤、コンタクトレンズ用剤などであってもよい。なお、コンタクトレンズには、ソフトコンタクトレンズ、ハードコンタクトレンズ、酸素透過性ハードコンタクトレンズなどのあらゆるタイプのコンタクトレンズが含まれる。
【００１５】
また、本発明の組成物は、光安定性などが改善されているので、光透過性の容器（例えば、ガラス又はプラスチック製の容器など）に収容するのに適している。
【００１６】
本発明には、ケトチフェン類に、前記アミノ酸を配合し、ケトチフェン類の光に対する安定性を改善する方法も含まれる。
【００１７】
なお、本明細書中、「塩」とは薬理学的に又は生理学的に許容される塩を意味する。そして、ケトチフェン又はその塩は、水和物の形態で使用することができる。
【００１８】
【発明の実施の形態】
本発明では、ケトチフェン類に特定のアミノ酸を配合し、ケトチフェン類（及びケトチフェン類を含む組成物）の光安定性を改善する。
【００１９】
（ケトチフェン類）
ケトチフェン、すなわち、４，９−ジヒドロ−４−（１−メチル−４−ピペリジリデン）−１０Ｈ−ベンゾ［４，５］シクロヘプタ［１，２−ｂ］チオフェン−１０−オンは、公知化合物であり、公知の方法により合成してもよく市販品として入手することもできる。
【００２０】
ケトチフェンの塩としては、医薬上、薬理学的に（製薬上）又は生理学的に許容される塩が使用できる。このような塩としては、有機酸塩［例えば、モノカルボン酸塩（酢酸塩、トリフルオロ酢酸塩、酪酸塩、パルミチン酸塩、ステアリン酸塩など）、多価カルボン酸塩（フマル酸塩、マレイン酸塩など）、オキシカルボン酸塩（乳酸塩、酒石酸塩、クエン酸塩、コハク酸塩、マロン酸塩など）、有機スルホン酸塩（メタンスルホン酸塩、トルエンスルホン酸塩、トシル酸塩など）など］、無機酸塩（例えば、塩酸塩、硫酸塩、硝酸塩、臭化水素酸塩、リン酸塩など）、有機塩基との塩（例えば、メチルアミン、トリエチルアミン、トリエタノールアミン、モルホリン、ピペラジン、ピロリジン、トリピリジン、ピコリンなどの有機アミンとの塩など）、無機塩基との塩［例えば、アンモニウム塩；アルカリ金属（ナトリウム、カリウムなど）、アルカリ土類金属（カルシウム、マグネシウムなど）、アルミニウムなどの金属との塩など］などが例示できる。
【００２１】
ケトチフェン類のうち、有機酸塩、特にフマル酸ケトチフェンなどが好ましい。
【００２２】
前記ケトチフェン類は、単独で又は二種以上組み合わせて使用できる。
【００２３】
ケトチフェン類の組成物中の割合は、剤型等に応じて、例えば、一日適用量（成人）として０．０１〜１５ｍｇ程度となるように適宜選択できる。例えば、ケトチフェン類の割合（濃度）は、安定化組成物全体に対して、０．０００１〜１０重量％（Ｗ／Ｗ％）、好ましくは０．０００１〜５Ｗ／Ｗ％、さらに好ましくは０．０００１〜１Ｗ／Ｗ％程度である。また、例えば、水性組成物又は粘膜適用組成物として用いる場合には、組成物全体に対して、０．０００１〜１Ｗ／Ｖ％（以下、特に言及しない限り「Ｗ／Ｖ％」を単に「％」で示す）、好ましくは０．００１〜１％、さらに好ましくは０．００１〜０．１％、特に０．０１〜０．１％程度である。
【００２４】
（式（１）で表されるアミノ酸）
前記式（１）で表されるアミノ酸には、ｎが１〜４であるアミノ酸、例えば、グリシン（ｎ＝１）、β−アラニン（ｎ＝２）、γ−アミノ酪酸（γ−アミノ−ｎ−ブタン酸）（ｎ＝３）、及びγ−アミノ吉草酸（５−アミノ−ｎ−ペンタン酸）（ｎ＝４）が含まれる。
【００２５】
これらのアミノ酸のうち、ｎが２〜４であるアミノ酸が好ましい。
【００２６】
前記アミノ酸は、単独で又は二種以上組み合わせて使用できる。
【００２７】
アミノ酸の割合は、安定化組成物全体に対して、０．００１〜２０Ｗ／Ｗ％、好ましくは０．００１〜１０Ｗ／Ｗ％、さらに好ましくは０．００１〜５Ｗ／Ｗ％程度である。また、例えば、水性組成物又は粘膜適用組成物として用いる場合には、組成物全体に対して、０．００１〜１０％、好ましくは０．０１〜５％、さらに好ましくは０．１〜５％（例えば、２〜５％）程度である。
【００２８】
ケトチフェン類に対するアミノ酸の割合は、通常、ケトチフェン類１重量部に対して、アミノ酸０．０１〜１０，０００重量部（例えば、０．０５〜１０，０００重量部）、好ましくは０．１〜３，５００重量部（例えば、０．５〜１，０００重量部）、さらに好ましくは０．１〜１，０００重量部程度の範囲から選択できる。また、前記割合は、ケトチフェン類１重量部に対して、１〜２００重量部、好ましくは５〜１００重量部（例えば、１０〜８０重量部）、さらに好ましくは１５〜８０重量部程度であってもよい。
【００２９】
本発明の組成物は、さらに非イオン性界面活性剤、キレート剤、及びソルビン酸又はその塩から選択された少なくとも一種を含有してもよい。このような成分を組み合わせることにより、ケトチフェン類の光安定性をさらに改善することができる。
【００３０】
非イオン性界面活性剤としては、例えば、ポリオキシエチレン（ＰＯＥ）−ポリオキシプロピレン（ＰＯＰ）ブロックコポリマー （例えば、ポロクサマー４０７、ポロクサマー２３５、ポロクサマー１８８、ポロキサミンなど）；モノラウリン酸ＰＯＥ（２０）ソルビタン（ポリソルベート２０）、モノオレイン酸ＰＯＥ（２０）ソルビタン （ポリソルベート８０） などのＰＯＥソルビタン脂肪酸エステル類；ＰＯＥ（６０）ヒマシ油、ＰＯＥ（６０）硬化ヒマシ油などのＰＯＥヒマシ油又は硬化ヒマシ油；ＰＯＥ（９） ラウリルエーテルなどのＰＯＥアルキルエーテル類；ＰＯＥ（２０）ＰＯＰ（４） セチルエーテルなどのＰＯＥ・ＰＯＰアルキルエーテル類；ＰＯＥ（１０）ノニルフェニルエーテルなどのＰＯＥアルキルフェニルエーテル類などが使用できる。なお、括弧内の数字は付加モル数（平均付加モル数）を示す。これらの非イオン性界面活性剤は、単独で又は二種以上組み合わせて使用できる。前記非イオン性界面活性剤のうち、ポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレンブロックコポリマー、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンヒマシ油又は硬化ヒマシ油、及びポリオキシエチレンアルキルエーテルなどが好ましい。
【００３１】
非イオン性界面活性剤の割合（濃度）は、安定化組成物中、通常、０．００１〜１０Ｗ／Ｗ％、好ましくは０．００１〜５Ｗ／Ｗ％程度である。また、水性組成物又は粘膜適用組成物では、前記割合は、組成物中、０．００１〜１％、好ましくは０．０１〜１％、さらに好ましくは０．０５〜１％程度である。
【００３２】
前記キレート剤としては、例えば、エデト酸（エチレンジアミン四酢酸，ＥＤＴＡ）、エチレンジアミン二酢酸（ＥＤＤＡ）、ジエチレントリアミン五酢酸（ＤＴＰＡ）、Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）エチレンジアミン三酢酸（ＨＥＤＴＡ）、Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）イミノ二酢酸（ＨＩＤＡ）、クエン酸、酒石酸、コハク酸、トリヒドロキシメチルアミノメタン、ニトリロトリ酢酸、１−ヒドロキシエタン−１，１−ジホスホン酸などが例示できる。これらのキレート剤は、単独で又は二種以上組み合わせて使用できる。
【００３３】
なお、キレート剤は、薬理学的又は生理学的に許容される塩（例えば、前記ケトチフェン類の項で例示の塩など）としても使用できる。
【００３４】
前記キレート剤のうち、エチレンジアミン四酢酸、クエン酸及びこれらの塩［エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム、エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム・二水和物（エデト酸ナトリウム）など］が好ましい。
【００３５】
キレート剤の割合（濃度）は、安定化組成物中、通常、０．０００１〜１０Ｗ／Ｗ％、好ましくは０．００１〜５Ｗ／Ｗ％程度である。また、水性組成物又は粘膜適用組成物では、前記割合は、組成物中、０．０００１〜１％、好ましくは０．００１〜０．５％、さらに好ましくは０．００５〜０．３％程度である。
【００３６】
前記ソルビン酸の塩としては、前記ケトチフェン類の項で例示の塩などが挙げられる。特に、無機塩基との塩、例えば、ソルビン酸カリウムなどのソルビン酸アルカリ金属塩又はアルカリ土類金属塩などが好ましい。ソルビン酸又はその塩は、単独で又は二種以上組合せて使用できる。
【００３７】
ソルビン酸又はその塩の割合（濃度）は、安定化組成物中、通常０．００００５〜１０Ｗ／Ｗ％、好ましくは０．０００１〜１０Ｗ／Ｗ％程度である。また、水性組成物又は粘膜適用組成物では、前記割合は、組成物中、０．００００５〜１０％（例えば、０．０００１〜１０％）、好ましくは０．０００５〜５％、さらに好ましくは０．００１〜５％程度である。
【００３８】
本発明では、前記のような特定のアミノ酸を添加することにより、ケトチフェン類を含む組成物の光に対する安定性を大きく改善でき、しかも粘膜に適用しても刺激がほとんどない。そのため、本発明の組成物は、種々の担体（水性担体、親水性担体、油性担体や、液状担体、粉粒状担体など）と組み合わせて製剤化でき、非水性組成物であってもよい。特に、本発明の組成物は水性媒体中でも高い光安定性が得られるため、水性組成物として有用である。
【００３９】
本発明の組成物は、目的に応じて種々の形態、例えば、固形剤、半固形剤、液剤などの様々な剤形で提供することができる。例えば、固形剤（錠剤、散剤、顆粒剤、カプセル剤など）、半固形剤［軟膏剤（硬軟膏剤、軟軟膏剤など）、クリーム剤など］、液剤［点眼剤、ローション剤、エキス剤、懸濁剤、乳剤、シロップ剤、注射剤（用時調製型の注射剤を含む）、エアゾール剤、軟カプセル剤、ドリンク剤など］などの形態で利用できる。水性組成物であれば、例えば、液剤、軟膏剤、クリーム剤などの水性半固形剤であってもよい。さらに、本発明の組成物は、医薬組成物に限らず、洗浄液、コンタクトレンズ用剤、食品、化粧料などの非医薬組成物としても利用できる。
【００４０】
本発明の組成物は、水性組成物として有用である。このような水性組成物としては、例えば、外皮用軟膏、外皮用クリーム、外皮用液剤、点眼薬（点眼剤）、洗眼薬（洗眼剤）、眼軟膏薬、コンタクトレンズ装着液、コンタクトレンズ用剤（洗浄液、保存液、殺菌液、マルチパーパスソリューション）、点鼻薬（点鼻剤）、鼻洗浄液、口腔咽頭薬、含嗽薬、点耳薬、化粧料などが挙げられる。
【００４１】
さらに、本発明の組成物は、刺激が全く又は殆どなく安全であることから、刺激を感じやすい口唇や粘膜（角膜及び結膜などの眼粘膜、口腔粘膜、鼻腔粘膜、咽頭部粘膜など）への適用に有用である。このような粘膜適用組成物としては、例えば、眼科用組成物［点眼薬（コンタクトレンズ装用中に使用できる点眼薬も含む）、コンタクトレンズ装着液、洗眼薬（コンタクトレンズ装用中にも使用できる洗眼薬を含む）、コンタクトレンズ用剤（洗浄液、保存液、殺菌液、マルチパーパスソリューション）など］、耳鼻科用組成物（点鼻薬、点耳薬、鼻洗浄液など）、口腔用組成物（口腔咽頭薬、含嗽薬など）などが例示できる。なお、本明細書において、コンタクトレンズとは、ハードコンタクトレンズ（酸素透過性ハードコンタクトレンズも含む）、ソフトコンタクトレンズなどのあらゆるタイプのコンタクトレンズを包含する。
【００４２】
さらには、特に、光に対する安定性が高いので、複数回に亘り投与する形態で包装され、かつ使用者が継続的に使用する組成物（特に水性組成物）、例えば、外皮用軟膏、外皮用クリーム、外皮用液剤、点眼薬、洗眼薬、点鼻薬、含嗽薬、コンタクトレンズ用剤（洗浄液、保存液、殺菌液、マルチパーパスソリューション）などにも有用である。
【００４３】
本発明の組成物（水性組成物、粘膜適用組成物）は、光安定性などを損なわない限り、上記した成分のほかに、種々の成分（薬理活性成分や生理活性成分を含む）を組み合わせて含有してもよい。このような成分の種類は特に制限されず、例えば、充血除去成分、抗炎症薬成分、収斂薬成分、解熱鎮痛薬成分、健胃薬成分、消化薬成分、潰瘍治療薬成分、抗菌薬又は殺菌薬成分、抗腫瘍薬成分、ホルモン類、タンパク質又はペプチド類、アミノ酸類、ビタミン類などが例示できる。本発明において好適な成分としては、例えば、次のような成分が例示できる。
【００４４】
充血除去成分：エピネフリン、エフェドリン、テトラヒドロゾリン、ナファゾリン、フェニレフリン、メチルエフェドリン及びそれらの塩など。例えば、α−アドレナリン作動薬、例えば、イミダゾリン誘導体（ナファゾリン、テトラヒドロゾリンなど）、β−フェニルエチルアミン誘導体（フェニレフリン、エピネフリン、エフェドリン、メチルエフェドリンなど）、及びそれらの薬学的又は生理学的に許容される塩（例えば、塩酸ナファゾリン、硝酸ナファゾリン、塩酸テトラヒドロゾリン、硝酸テトラヒドロゾリン、塩酸フェニレフリン、塩酸エピネフリン、塩酸エフェドリン、塩酸メチルエフェドリンなどの無機酸塩；酒石酸水素エピネフリンなどの有機酸塩など）。
【００４５】
眼筋調節薬成分：アセチルコリンと類似した活性中心を有するコリンエステラーゼ阻害剤、例えば、メチル硫酸ネオスチグミンなどの第４級アンモニウム化合物及びそれらの塩など。
【００４６】
抗炎症薬成分：セレコキシブ（ｃｅｌｅｃｏｘｉｂ）、ロフェコキシブ（ｒｏｆｅｃｏｘｉｂ）、インドメタシン、ジクロフェナク、プラノプロフェン、ピロキシカム、メロキシカム（ｍｅｌｏｘｉｃａｍ）、ベルベリン、グリチルリチン酸、リゾチーム、サリチル酸メチル、アラントイン、アズレンスルホン酸およびこれらの薬理学的に許容される塩（例えば、塩化ベルベリン、硫酸ベルベリン、ジクロフェナクナトリウム、グリチルリチン酸ジカリウム、グリチルリチン酸アンモニウム、塩化リゾチーム、アズレンスルホン酸ナトリウムなど）など。
【００４７】
収斂薬成分：亜鉛及びそれらの塩（例えば、硫酸亜鉛、乳酸亜鉛）など。
【００４８】
抗ヒスタミン薬成分又は抗アレルギー薬成分：例えば、クロルフェニラミン、ジフェンヒドラミン、イプロヘプチン、エメダスチン、クレマスチン、アゼラスチン、レボカバスチン、オロパタジン、クロモグリク酸、トラニラスト、アンレキサノクス、メキタジン、ロラタジン（ｌｏｒａｔａｄｉｎｅ）、フェキソフェナジン（ｆｅｘｏｆｅｎａｄｉｎｅ）、セチリジン（ｃｅｔｉｒｉｚｉｎｅ）、イブジラスト、スプラタスト、ペミロラスト、及び薬理学的に許容される塩（例えば、マレイン酸クロルフェニラミン、塩酸ジフェンヒドラミン、塩酸イプロヘプチン、フマル酸エメダスチン、フマル酸クレマスチン、塩酸アゼラスチン、塩酸レボカバスチン、塩酸オロパタジン、クロモグリク酸ナトリウムなど）など。
【００４９】
抗菌薬又は殺菌薬成分：例えば、スルホンアミド類（例えば、スルファメトキサゾール、スルフイソキサゾール、スルフイソミジン及び薬理学的に許容される塩（スルファメトキサゾールナトリウム、スルフイソミジンナトリウムなど）など）、アクリノール、第４級アンモニウム化合物（例えば、ベンザルコニウム、ベンゼトニウム、セチルピリジニウム）及び薬理学的に許容される塩（塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、塩化セチルピリジニウム、臭化セチルピリジニウムなど）、アルキルポリアミノエチルグリシン、ニューキノロン剤（ロメフロキサシン、レボフロキサシン、シプロフロキサシン、オフロキサシン、ノルフロキサシン、塩酸シプロフロキサシンなど）、ビグアニド類（ポリヘキサメチレンビグアニド、クロルヘキシジン又はその塩など）、ベルベリン又はその塩、塩化ポリドロニウム、Ｇｌｏｋｉｌｌ（商品名、ローディア社製、例えば、Ｇｌｏｋｉｌｌ ＰＱ）、ポリジアリルジメチルアンモニウムクロライド、ポリ［オキシエチレン（ジメチルイミニオ）エチレン−（ジメチルイミニオ）エチレンジクロリド］、パラベン類（アミノ安息香酸メチル、アミノ安息香酸エチルなど）など。
【００５０】
ビタミン類：例えば、ビタミンＡ類［例えば、レチナール、レチノール、レチノイン酸、カロチン、デヒドロレチナール、リコピン及びその薬理学的に許容される塩類（例えば、酢酸レチノール、パルミチン酸レチノールなど）など］、ビタミンＢ類［例えば、チアミン、チアミンジスルフィド、ジセチアミン、オクトチアミン、シコチアミン、ビスイブチアミン、ビスベンチアミン、プロスルチアミン、ベンフォチアミン、フルスルチアミン、リボフラビン、フラビンアデニンジヌクレオチド、ピリドキシン、ピリドキサール、ヒドロキソコバラミン、シアノコバラミン、メチルコバラミン、デオキシアデノコバラミン、葉酸、テトラヒドロ葉酸、ジヒドロ葉酸、ニコチン酸、ニコチン酸アミド、ニコチニックアルコール、パントテン酸、パンテノール、ビオチン、コリン、イノシトール及びその薬理学的に許容される塩類（例えば、塩酸チアミン、硝酸チアミン、塩酸ジセチアミン、塩酸フルスルチアミン、酪酸リボフラビン、フラビンアデニンジヌクレオチドナトリウム、塩酸ピリドキシン、リン酸ピリドキサール、リン酸ピリドキサールカルシウム、塩酸ヒドロキソコバラミン、酢酸ヒドロキソコバラミン、パントテン酸カルシウム、パントテン酸ナトリウムなど）など］、ビタミンＣ類［アスコルビン酸及びその誘導体、エリソルビン酸及びその誘導体及びその薬理学的に許容される塩類（例えば、アスコルビン酸ナトリウム、エリソルビン酸ナトリウムなど）など］、ビタミンＤ類［例えば、エルゴカルシフェロール、コレカルシフェロール、ヒドロキシコレカルシフェロール、ジヒドロキシコレカルシフェロール、ジヒドロタキステロール及びその薬理学的に許容される塩類など］、ビタミンＥ類［例えば、トコフェロール及びその誘導体、ユビキノン誘導体及びその薬理学的に許容される塩類（酢酸トコフェロール、ニコチン酸トコフェロール、コハク酸トコフェロール、コハク酸トコフェロールカルシウムなど）など］、その他のビタミン類［例えば、カルニチン、フェルラ酸、γ−オリザノール、オロチン酸、ルチン、エリオシトリン、ヘスペリジン及びその薬理学的に許容される塩類（塩化カルニチンなど）など］。
【００５１】
アミノ酸類：例えば、モノアミノモノカルボン酸［ロイシン（２−アミノ−４−メチル吉草酸）、イソロイシン（２−アミノ−３−メチル吉草酸）、バリン（２−アミノ−３−メチル酪酸）、メチオニン（２−アミノ−４−メチルチオ酪酸）、トレオニン（２−アミノ−３−ヒドロキシ酪酸）、フェニルアラニン、トリプトファン、セリン、プロリン、ヒドロキシプロリン、チロシン、システインなど］、ジアミノモノカルボン酸（リシン、ヒドロキシリシン、アスパラギン、グルタミン、オルニチンなど）、モノアミノジカルボン酸（アスパラギン酸、グルタミン酸）、ヒスチジン、グリシルグリシン、アミノエチルスルホン酸（タウリン）、及びその薬理学的に許容される塩類（例えば、アスパラギン酸カリウム、アスパラギン酸マグネシウム、塩酸システインなど）など。
【００５２】
糖類：単糖類（例えば、グルコースなど）、二糖類（例えば、トレハロース、ラクトース、フルクトースなど）、オリゴ糖類（例えば、ラクツロース、ラフィノース、プルランなど）、セルロース又はその誘導体（例えば、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロース、カルボキシエチルセルロースなど）、高分子糖類（例えば、コンドロイチン硫酸、ヒアルロン酸など）およびその薬理学的に許容される塩類（例えば、コンドロイチン硫酸ナトリウム、ヒアルロン酸ナトリウムなど）、糖アルコール類（例えば、マンニトール、キシリトール、ソルビトールなど）など。
【００５３】
局所麻酔薬成分：リドカイン、オキシブプロカイン、ジブカイン、プロカイン、アミノ安息香酸エチル、メプリルカイン、及びそれらの塩（塩酸リドカイン、塩酸オキシブプロカインなど）など。
【００５４】
ステロイド成分：ヒドロコルチゾン、プレドニゾロン、及びそれらの塩など
その他の成分：ポリビニルアルコール（完全又は部分ケン化物）、ポリビニルピロリドンなど。
【００５５】
これらの成分の含有量は、製剤の種類、活性成分の種類などに応じて選択でき、例えば、製剤全体に対して０．０００１〜３０％、好ましくは、０．００１〜１０％程度の範囲から選択できる。
【００５６】
より具体的には，本発明において好ましい水性組成物において、各成分の含有量は、例えば、以下の通りである。
【００５７】
充血除去成分（血管収縮剤又は交感神経興奮剤）：例えば、０．０００１〜０．５％、好ましくは０．０００５〜０．３％、さらに好ましくは０．００１〜０．１％程度
眼筋調節薬成分：例えば、０．０００１〜０．５％、好ましくは０．００１〜０．１％程度
抗炎症薬成分又は収斂薬成分：例えば、０．０００１〜１０％、好ましくは０．０００１〜５％程度
抗ヒスタミン薬成分：例えば、０．０００１〜１０％、好ましくは０．００１〜５％程度
殺菌薬成分：例えば、０．００１〜１０％、好ましくは、０．０１〜１０％程度
ビタミン類：例えば、０．０００１〜１％、好ましくは、０．０００１〜０．５％程度
アミノ酸類：例えば、０．０００１〜１０％、好ましくは０．００１〜３％程度
糖類：例えば、０．０００１〜５％、好ましくは０．００１〜５％、さらに好ましくは０．０１〜２％程度
セルロース又はその誘導体又はそれらの塩：例えば、０．００１〜５％、好ましくは０．０１〜１％程度
高分子糖類又はその塩：例えば、０．０００１〜２％、好ましくは０．００１〜２％、さらに好ましくは０．０１〜２％（例えば、０．０１〜１％）程度
ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール：例えば、０．００１〜１０％、好ましくは０．００１〜５％、さらに好ましくは０．０１〜３％程度。
【００５８】
本発明の組成物は、必要に応じて、発明の効果を損なわない範囲で、製剤の形態に応じて、医薬品、医薬部外品などに使用される様々な成分や添加物を任意に選択し、併用して製剤化することが可能である。
【００５９】
例えば、固形製剤では、結合剤（ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコールなど）、賦形剤（ショ糖、乳糖、デンプン、コーンスターチ、結晶セルロース、軽質無水ケイ酸など）、滑沢剤（ステアリン酸マグネシウムなど）、崩壊剤（クロスカルメロースナトリウムなど）などを使用できる。また、半固形剤では、製剤の種類に応じた基剤、例えば、軟膏基剤（例えば、ワセリン、流動パラフィン、ロウなどの炭化水素系基剤、セタノール、高級脂肪酸エステルなど）、ゲル基剤（例えば、カルボキシビニルポリマー、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックコポリマー、ガム質など）、油性基剤（オリーブ油、大豆油、ゴマ油、綿実油などの植物油、プロピレングリコールなど）などが利用できる。さらに、液剤では、基剤としての溶剤又は水、油性基剤、溶解補助剤、懸濁化剤又は乳化剤、等張化剤、緩衝剤などが使用できる。
【００６０】
また、これらの組成物には、必要に応じて、防腐剤、抗酸化剤、甘味剤、酸味剤、着色剤、香料などを添加してもよい。
【００６１】
以下に、本発明の一態様である水性組成物に用いる代表的な成分を例示するが、これらの成分に限定されるものではない。
【００６２】
糖類：例えば、グルコース、フルクトース、ガラクトース、マンノース、リボース、リブロース、アラビノース、キシロース、リキソース、デオキシリボース、マルトース、トレハロース、スクロース、セロビオース、ラクトース、プルラン、ラクツロース、ラフィノース、マルチトールなど、及びその薬理学的に許容される塩類など。
【００６３】
増粘剤：例えば、多糖類又はその誘導体（アラビアゴム、カラヤガム、キサンタンガム、キャロブガム、グアーガム、グアヤク脂、クインスシード、ダルマンガム、トラガント、ベンゾインゴム、ローカストビーンガム、カゼイン、寒天、アルギン酸、デキストリン、デキストラン、カラギーナン、ゼラチン、コラーゲン、ペクチン、デンプン、ポリガラクツロン酸、キチン及びその誘導体、キトサン及びその誘導体、エラスチン、ヘパリン、ヘパリノイド、ヘパリン硫酸、ヘパラン硫酸、ヒアルロン酸、コンドロイチン硫酸など）、セラミド、セルロース又はその誘導体（セルロース、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、カルボキシエチルセルロースなど）、ポリビニルアルコール（完全、又は部分ケン化物）、ポリビニルピロリドン、マクロゴール、ポリビニル（メタ）アクリレート、ポリアクリル酸、カルボキシビニルポリマー、ポリエチレンイミン、リボ核酸、デオキシリボ核酸など、及びその薬理学的に許容される塩類など。
【００６４】
界面活性剤：前記非イオン性界面活性剤以外の界面活性剤、例えば、アルキルジアミノエチルグリシンなどのグリシン型、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタインなどの酢酸ベタイン型、イミダゾリン型などの両性界面活性剤；ＰＯＥ（１０）ラウリルエーテルリン酸ナトリウムなどのＰＯＥアルキルエーテルリン酸及びその塩、ラウロイルメチルアラニンナトリウムなどのＮ−アシルアミノ酸塩、アルキルエーテルカルボン酸塩、Ｎ−ココイルメチルタウリンナトリウムなどのＮ−アシルタウリン塩、テトラデセンスルホン酸ナトリウムなどのスルホン酸塩、ラウリル硫酸ナトリウムなどのアルキル硫酸塩、ＰＯＥ（３） ラウリルエーテル硫酸ナトリウムなどのＰＯＥアルキルエーテル硫酸塩、α−オレフィンスルホン酸塩などの陰イオン界面活性剤；アルキルアミン塩、アルキル４級アンモニウム塩（塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウムなど）、アルキルピリジニウム塩（塩化セチルピリジニウム、臭化セチルピリジニウムなど）などの陽イオン界面活性剤など。なお、括弧内の数字は付加モル数を示す。
【００６５】
防腐剤、殺菌剤又は抗菌剤：例えば、パラオキシ安息香酸エステル（パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸エチル、パラオキシ安息香酸プロピル、パラオキシ安息香酸ブチルなど）、アクリノール、塩化メチルロザニリン、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、塩化セチルピリジニウム、臭化セチルピリジニウム、クロルヘキシジン、ポリヘキサメチレンビグアニド、アルキルポリアミノエチルグリシン、ベンジルアルコール、フェネチルアルコール、クロロブタノール、イソプロパノール、エタノール、フェノキシエタノール、イオウ、リン酸ジルコニウムの銀、亜鉛、酸化亜鉛などの担持体、銀亜鉛アルミノケイ酸塩、マーキュロクロム、チメロサール、ポビドンヨード、デヒドロ酢酸、クロルキシレノール、クレゾール、クロロフェン、フェノール、レゾルシン、オルトフェニルフェノール、イソプロピルメチルフェノール、チモール、ヒノキチオール、スルファミン、リゾチーム、ラクトフェリン、トリクロサン、８−ヒドロキシキノリン、ウンデシレン酸、カプリル酸、プロピオン酸、安息香酸、ソルビン酸、ソルビン酸カリウム、ソルビン酸ナトリウム、ソルビン酸トリクロカルバン、ハロカルバン、チアベンダゾール、ポリミキシンＢ、５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン、２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン、ポリリジン、過酸化水素、塩化ポリドロニウム、Ｇｌｏｋｉｌｌ（商品名、ローディア社製、例えば、Ｇｌｏｋｉｌｌ ＰＱ）、ポリジアリルジメチルアンモニウムクロライド、ポリ［オキシエチレン（ジメチルイミニオ）エチレン−（ジメチルイミニオ）エチレンジクロリド］など、及びその薬理学的に許容される塩類など。
【００６６】
ｐＨ調整剤：例えば、無機酸（塩酸、硫酸、リン酸、ポリリン酸、ホウ酸など）、有機酸（酢酸、プロピオン酸、シュウ酸、グルコン酸、フマル酸、乳酸、クエン酸、酒石酸、リンゴ酸、コハク酸など）、グルコノラクトン、酢酸アンモニウム、無機塩基（炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、水酸化カルシウム、水酸化マグネシウムなど）、有機塩基（モノエタノールアミン、トリエタノールアミン、ジイソプロパノールアミン、トリイソプロパノールアミンなど）、ホウ砂、及びその薬理学的に許容される塩類など。
【００６７】
等張化剤：例えば、グリセリン、プロピレングリコールなどの多価アルコール、糖類（ブトウ糖，マンニトール，ソルビトールなど）など。
【００６８】
無機塩類：例えば、塩化ナトリウム、塩化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、塩化カルシウム、硫酸マグネシウム、リン酸水素ナトリウム、リン酸水素二ナトリウム、リン酸水素二カリウム、チオ硫酸ナトリウム、酢酸ナトリウムなど。
【００６９】
さらに、必要に応じて香料又は清涼化剤（例えば、メントール、カンフル、ボルネオール、ゲラニオール、ユーカリ油、ベルガモット油、ウイキョウ油、ハッカ油、ケイヒ油、ローズ油、ペパーミント油など）などを加えることができる。
【００７０】
水性組成物（又は水性液剤）は、必要に応じて、生体に許容される範囲内のｐＨ及び／又は浸透圧に調節する必要がある。許容されるｐＨは、内服用ドリンクでは、通常、酸性〜中性（例えば、ｐＨ３．０〜７．５程度）であることが好ましい。外皮用組成物では、通常、ｐＨ２．０〜７．５程度の範囲から選択でき、皮膚に対する低刺激性、及び皮膚使用感のよさという観点から、好ましくはｐＨ３．０〜７．５、より好ましくは弱酸性〜中性（例えばｐＨ３．０〜６．５程度）であるのが好ましい。粘膜適用組成物では、例えば、点眼薬、洗眼薬の場合、通常、ｐＨ４．０〜７．５，好ましくはｐＨ４．５〜７．５，さらに好ましくはｐＨ４．５〜６．５程度であり、点鼻薬の場合、通常、ｐＨ３．０〜７．５、好ましくはｐＨ３．５〜７．５、さらに好ましくはｐＨ３．５〜６．５程度である。
【００７１】
浸透圧は、１００〜１２００ｍＯｓｍ、好ましくは１００〜６００ｍＯｓｍ、特に好ましくは１５０〜４００ｍＯｓｍ程度であり、生理食塩液に対する浸透圧比は、通常、０．３〜４．１、好ましくは０．３〜２．１、特に好ましくは０．５〜１．４程度である。ｐＨや浸透圧の調節は、緩衝剤、前記ｐＨ調整剤、等張化剤、塩類などを用いて行うことができる。
【００７２】
緩衝剤としては、公知のホウ酸緩衝剤、リン酸緩衝剤、炭酸緩衝剤、クエン酸緩衝剤、酢酸緩衝剤、グッド緩衝剤などが挙げられる。好ましい緩衝剤は、グッド緩衝剤、ホウ酸緩衝剤、リン酸緩衝剤、炭酸緩衝剤及びクエン酸緩衝剤である。特に好ましい緩衝剤は、グッド緩衝剤、ホウ酸緩衝剤またはリン酸緩衝剤である。「グッド緩衝剤」とは、緩衝能を有する双性イオン構造のアミノエタンスルホン酸誘導体及びアミノプロパンスルホン酸誘導体の総称であり、グッドらにより考案された緩衝剤である。このグッド緩衝剤としては、ＭＥＳ、ＭＯＰＳ、ＰＩＰＥＳ、ＨＥＰＥＳ、ＢＥＳ、ＴＥＳなどが挙げられる。前記ホウ酸緩衝剤としては、ホウ酸、ホウ酸アルカリ金属塩、ホウ酸アルカリ土類金属塩などのホウ酸塩、ホウ酸及びホウ酸塩の組み合わせなどが挙げられる。リン酸緩衝剤としては、リン酸、リン酸アルカリ金属塩、リン酸アルカリ土類金属塩などのリン酸塩、リン酸及びリン酸塩の組み合わせなどが挙げられる。また、ホウ酸緩衝剤又はリン酸緩衝剤として、ホウ酸塩又はリン酸塩の水和物を用いてもよい。より具体的には、ホウ酸又はその塩 （ホウ酸ナトリウム、テトラホウ酸カリウム、メタホウ酸カリウムなど） 、リン酸又はその塩 （リン酸水素ナトリウム、リン酸二水素ナトリウム、リン酸二水素カリウムなど）、炭酸又はその塩（炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウムなど）などが挙げられる。緩衝剤として、ホウ酸緩衝剤又はリン酸緩衝剤を用いる場合、本発明の水性組成物中におけるこれらの緩衝剤の濃度は、例えば、０．０００１〜１０．０％程度である。
【００７３】
本発明の組成物は、公知の方法により製造できる。固形製剤は、例えば、各成分を練合又は造粒し、必要により添加剤を添加して打錠することにより調製できる。半固形剤、液剤は、基剤と各成分とを混合し、必要により、ろ過滅菌処理し、容器に充填することにより調製できる。より具体的には、水性組成物の点眼剤であれば、例えば、蒸留水又は精製水及び添加剤を用いてケトチフェン類とアミノ酸とを溶解させ、所定の浸透圧及びｐＨに調整し、無菌環境下、ろ過滅菌処理し、洗浄滅菌済みの容器に無菌充填することにより製造できる。
【００７４】
本発明の組成物は、光に対する安定性が高いとともに、長期間に亘り高い光安定性を維持できるので、光透過性の容器、ガラス又はプラスチック製の容器、特に、スクイズ性及び携帯性に優れるプラスチック製容器などに、繰り返し使用可能な形態で、包装又は収容できる。さらに、本発明の組成物では、プラスチック製容器などの光に対する透過性の高い容器に包装又は収容することができるので、容器の外部から異物混入を確実に判別でき、異物確認試験を容易に行うことができると共に、水性組成物（点眼薬、洗眼薬、注射剤、輸液、飲料、食品、化粧料などの水性製剤など）の工程管理及び品質管理を確実に行うことができる。
【００７５】
前記組成物を収容できるプラスチック容器の樹脂としては、例えば、オレフィン系樹脂（ポリエチレン、ポリプロピレンなど）、ポリエステル系樹脂、ポリフェニレンエーテル系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、ポリスルホン系樹脂、ポリアミド系樹脂、硬質塩化ビニル樹脂、スチレン系樹脂（ポリスチレン、アクリロニトリル−スチレン共重合体（ＡＳ樹脂）など）、セルロースアセテート類などが例示できる。好ましい樹脂は、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエステル系樹脂、ポリカーボネート系樹脂であり、特に好ましい樹脂は、ポリエステル系樹脂である。
【００７６】
ポリエステル系樹脂としては、ジカルボン酸成分（フタル酸、テレフタル酸、ナフタレンジカルボン酸などの芳香族ジカルボン酸成分など）とジオール成分とで構成された樹脂が使用できる。具体的には、芳香族ポリエステル系樹脂、例えば、ポリアルキレンテレフタレート［ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）などのポリＣ２−４アルキレンテレフタレートなど］、ポリアルキレンナフタレート［ポリエチレンナフタレート（ＰＥＮ）、ポリブチレンナフタレートなどのポリＣ２−４アルキレンナフタレートなど］、ポリシクロアルキレンテレフタレート［ポリ（１，４−シクロヘキシレンジメチレンテレフタレート）（ＰＣＴ）など］、ポリアリレート類（ビスフェノール類（ビスフェノール−Ａなど）とフタル酸類（フタル酸、テレフタル酸）とで構成された樹脂など）などのホモポリエステルが挙げられる。また、ポリエステル系樹脂には、前記ホモポリエステル単位を主成分（例えば、５０重量％以上）として含むコポリエステル、前記ホモポリエステルの共重合体（ＰＥＴとＰＣＴとの共重合体など）なども含まれる。なかでも、オレフィン系樹脂（ポリエチレンなど）、芳香族ポリエステル系樹脂（ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリアリレートなど）、ポリカーボネート系樹脂が好ましい。
【００７７】
ポリカーボネート系樹脂は、例えば、ビスフェノール類（ビスフェノール−Ａなど）をベースとする芳香族ポリカーボネートである。
【００７８】
なお、プラスチック製容器は、コストパフォーマンス、強度、光透過性、ガス又は水蒸気バリア性（透湿性）などに実害が無い限り、ポリマーアロイ（ポリマーブレンドなど）であってもよい。好ましいポリマーアロイには、複数の合成樹脂のポリマーブレンド（ＰＥＴとＰＥＮとのポリマーブレンドなど）が含まれる。
【００７９】
また、樹脂は、スクイズ性が良好で、繰り返しの押圧に対して耐久性を有する樹脂、透明性または半透明性の樹脂であることが好ましく、必要に応じて着色してもよい。そして、光の透過を阻害できる成分（紫外線吸収剤、赤外線吸収剤など）を樹脂に含有させたり、前記成分を含むコーティング剤を樹脂表面に塗布したりすることにより、本発明の効果と協働させて、さらに光安定性を向上させてもよい。
【００８０】
【発明の効果】
本発明では、ケトチフェン類を含有する組成物にさらに特定のアミノ酸を配合するので、ケトチフェン類を含有する組成物（水性組成物、粘膜適用組成物）であっても、光安定性を高度に改善できる。また、水性溶液中であっても組成物（水性組成物）の光に対する安定性を改善でき、長期間に亘り安定な水性組成物を得ることができる。さらに、光に対する安定性が改善されているだけでなく、粘膜に適用しても刺激のない安全な粘膜適用組成物を得ることができる。また、本発明の方法では、ケトチフェン類の光に対する安定性を改善できる。
【００８１】
【実施例】
以下に、実施例に基づいて本発明をより詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例によって限定されるものではない。
【００８２】
調製例１〜２４
表１〜４に示す成分を、表に示す割合で精製水に溶解させて１００ｍｌとし、点眼剤、洗眼剤、点鼻剤及びコンタクトレンズ用剤をそれぞれ調製した。なお、表中、濃塩化ベンザルコニウム５０とあるのは、日本薬局方に準拠したものを意味する。
【００８３】
【表１】
【表２】
【表３】
【表４】
実施例１〜８及び比較例１〜２
（１）試験溶液の調製
フマル酸ケトチフェン及び表５に示すアミノ酸を、表に示す割合で精製水に溶解させて１００ｍｌとした試験溶液を調製し、それぞれ無色透明のガラス瓶に充填し、密栓した。なお、実施例では、アミノ酸として、式ＮＨ２−（ＣＨ２）ｎ−ＣＯＯＨにおいて、ｎ＝１：グリシン、ｎ＝２：β−アラニン、ｎ＝３：γ−アミノ−ｎ−ブタン酸、及びｎ＝４：５−アミノ−ｎ−ペンタン酸を用いた。
【００８８】
また、アミノ酸を含まない例（比較例１）、アミノ酸として、アミノエチルスルホン酸を用いた例（比較例２）について実施例と同様に試験溶液を調製した。
【００８９】
（２）光安定化試験
各試験溶液について、以下の手順により、光に対する安定性の試験を行った。
【００９０】
光安定性試験装置（「Ｌｉｇｈｔ−Ｔｒｏｎ ＬＴ−１２０ Ｄ３ＣＪ型」，ナガノ科学（株）製）を用い、得られた試験溶液に、Ｄ６５蛍光ランプを光源として、室温２５℃の下、５，０００ｌｕｘの光を照射し、試験溶液を積算照射量約２０万ｌｕｘ・ｈｒの光に曝光した。フマル酸ケトチフェンは光によって分解し、試験溶液が茶色に着色するため、光照射後の試験溶液を分光光度計（「Ｕ−３３００」，（株）日立製作所製）を用いて、吸光度法により４００ｎｍの吸光度を測定し、着色度合いを評価した。結果を表５に示す。
【００９１】
【表５】
表から明らかなように、特定のアミノ酸を用いた実施例では、光照射によるケトチフェンの着色が抑制された。
Claims (9)
- ケトチフェン又はその塩と、下記式（１）で表されるアミノ酸又はその塩とを含有する安定化された組成物。
Ｈ２Ｎ−（ＣＨ２）ｎ−ＣＯＯＨ （１）
（式中、ｎは１〜４の整数を示す） - ケトチフェン又はその塩と、請求項１記載の式（１）で表されるアミノ酸とを含有する水性組成物。
- ケトチフェン又はその塩と、請求項１記載の式（１）で表されるアミノ酸とを含有する粘膜適用組成物。
- 式（１）において、ｎが２〜４の整数である請求項１〜３のいずれかの項に記載の組成物。
- ケトチフェン又はその塩１重量部に対して、式（１）で表されるアミノ酸０．０１〜１０，０００重量部を含む請求項１〜３のいずれかの項に記載の組成物。
- さらに非イオン性界面活性剤、キレート剤、及びソルビン酸又はその塩から選択された少なくとも一種を含有する請求項１〜３のいずれかの項に記載の組成物。
- 光透過性の容器に収容されている請求項１〜３のいずれかの項に記載の組成物。
- 点眼剤、洗眼剤、点鼻剤又はコンタクトレンズ用剤である請求項１〜３のいずれかの項に記載の組成物。
- ケトチフェン又はその塩に、請求項１記載の式（１）で表されるアミノ酸を配合し、ケトチフェン又はその塩の光安定性を改善する方法。
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