JP2004160868A - Sheet and recording material - Google Patents

Sheet and recording material Download PDF

Info

Publication number
JP2004160868A
JP2004160868A JP2002330383A JP2002330383A JP2004160868A JP 2004160868 A JP2004160868 A JP 2004160868A JP 2002330383 A JP2002330383 A JP 2002330383A JP 2002330383 A JP2002330383 A JP 2002330383A JP 2004160868 A JP2004160868 A JP 2004160868A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
layer
sheet
film layer
film
resin
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2002330383A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP4267301B2 (en
Inventor
Mitsuho Ueno
光保 上野
Koji Futai
耕治 二井
Tomotsugu Takahashi
友嗣 高橋
Takahiko Ueda
隆彦 上田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Zeon Kasei Co Ltd
Yupo Corp
Original Assignee
Zeon Kasei Co Ltd
Yupo Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zeon Kasei Co Ltd, Yupo Corp filed Critical Zeon Kasei Co Ltd
Priority to JP2002330383A priority Critical patent/JP4267301B2/en
Publication of JP2004160868A publication Critical patent/JP2004160868A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP4267301B2 publication Critical patent/JP4267301B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Images

Landscapes

  • Laminated Bodies (AREA)

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a sheet which has excellent printability, can be easily bonded to an object of every kind, for example, a synthetic resin plate, a decorative panel, a metal plate, a glass plate or the like, can be simply peeled and re-bonded even if the positional shift of the sheet is yielded, can be prevented from the lowering of visibility caused by the see-through of the color, pattern or background of a wall surface to which the sheet is bonded and leaves no stain on the side of the bonding object even after peeling. <P>SOLUTION: The sheet 2 has a film layer (A)4 containing a thermoplastic resin, the concealing layer (B)5 provided on one surface of the film layer (A) and the foamed resin layer (C)6 provided on the surface opposite to the film layer (A) of the concealing layer (B). When the sheet 2 is measured from the surface layer (A)4, the whiteness of the film of the sheet is not less than 80% and the total opacity thereof is not less than 98%. The total thickness of the sheet is 80-1,000 μm. <P>COPYRIGHT: (C)2004,JPO

Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、印刷性、防水性および光隠蔽性に優れたシートと、該シートに印刷が施された記録物とに関する。
【0002】
【従来の技術】
熱可塑性樹脂の二軸延伸フィルムを基材層とし、無機微細粉末を含有する熱可塑性樹脂の一軸延伸フィルムを紙状層とする合成紙は知られている(たとえば、特許文献1参照)。
【0003】
この種の合成紙の紙状層の表面には、オフセット印刷性をより向上させるために、必要により更にポリエチレンイミン、三級ないし四級窒素原子を含有するカチオン性もしくは両性のアクリル系ポリマー、ポリ(エチレン・尿素)重合体、ポリアミドのエピクロルヒドリン付加物等の水溶液よりなる表面改質剤が塗布、乾燥されることがある。この複層構造の合成紙は、二軸延伸フィルムを基材層とするゆえに、機械的強度が高い。また紙状層は延伸により無機微細粉末を中心に微細なボイドが多数発生し、軽量であり、かつ、表面に無数の細かい亀裂が生じ、インクの吸収性、付着性に優れるものである。このため、耐久性の要求されるポスター、地図、カレンダー、トレーシング用紙、表装資材、カタログ、ラベル等の用紙として用いられている。
【0004】
また、無機微細粉末を含有する熱可塑性樹脂の二軸延伸フィルムを紙状層とするパール調の合成紙も提案されている(たとえば、特許文献2参照)。
【0005】
更に、熱可塑性樹脂の二軸延伸フィルムを基材層(1a)とし、無機微細粉末を8〜65重量%含有する熱可塑性樹脂の一軸延伸フィルムよりなる表面層(1b)と裏面層(1c)を有する複層フィルム(1)を支持体とし、この支持体の表面層(1b)側に無機微細粉末を含有しない熱可塑性樹脂の透明フィルム層(2)を設け、更に帯電防止機能を有するプライマー塗布層(3)が設けられた合成紙も知られている(たとえば、特許文献3参照)。
【0006】
しかしながら、特許文献1〜3に記載の合成紙は、いずれも、その印刷物の貼着設置に際し、画鋲で壁面に留められて使用されたり、両面テープで貼り付けられて使用されたり、全面に粘着加工されて使用されるのが一般的であり、いずれについても貼着、掲示作業が煩わしかった。設置箇所の変更に伴う掲示や、貼着位置の変更については、なおさらに作業が煩雑であった。
【0007】
また、特許文献3に記載の合成紙を、壁面に貼着、掲示した後、該合成紙を視認した場合に、壁面の色や絵柄が透けて見え、その結果、視認性の低下を引き起こし、不都合を来すことがあった。
【0008】
また、粘着剤を利用して貼着した後に長時間が経過すると、粘着剤の粘性が上昇することがある。このため、その後の設置箇所の変更などに伴い、印刷物を剥離しようとすると、印刷物が粘着剤側に引っ張られて破断し、粘着剤とともに貼着対象側に残存したり、あるいは印刷物をうまく除去できても、粘着剤が貼着対象側に残存することがあり、見栄えの悪いものとなることがあった。
【0009】
そこで、粘着剤を貼着対象側に残存させなくするために、粘性の経時変化の少ない粘着剤を用いる技術が提案されている(たとえば、特許文献4〜5参照)。
【0010】
しかしながら、たとえば特許文献4〜5に記載の技術でも、粘着剤の粘性の上昇を完全に抑制できるものではなく、粘着剤の残存を生じることがあった。
【0011】
【特許文献1】特開昭57−181829号公報
【特許文献2】米国特許第3775521号明細書
【特許文献3】特開昭61−3748号公報
【特許文献4】特開平6−145616号公報
【特許文献5】特開平7−18235号公報
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的は、印刷性に優れ、たとえば、合成樹脂板、化粧板、金属板、ガラス板などの各種対象に容易に貼着でき、また、位置ずれが発生しても簡単に剥離、再貼着が可能で、貼着した壁面の色や絵柄や背景が透けて見えることによる視認性の低下を防止でき、かつ剥離した後にも貼着対象側に汚れを残存させることのないシートと、該シートからなる記録物と、該記録物からなるPOPカードとを提供することである。
【0012】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、印刷面としてのフィルムと貼着面としての発泡樹脂層とを、間に隠蔽層を挟んで積層することにより、印刷性に優れ、位置ずれが発生しても簡単に剥離、再貼着が可能で、貼着した壁面の色や絵柄や背景が透けて見えることによる視認性の低下を防止でき、かつ剥離した後にも貼着対象側に汚れを残存させることのないシートを見出し、本発明を完成させるに至った。
【0013】
すなわち、本発明によれば、
熱可塑性樹脂を含有するフィルム層(A)と、
該フィルム層(A)の片面に設けられた隠蔽層(B)と、
該隠蔽層(B)の前記フィルム層(A)とは反対面側に設けられた発泡樹脂層(C)とを、有するシートであって、
前記フィルム層(A)の表面側から測定した白色度が80%以上であり、
全体の不透明度が98%以上であり、
全体の厚みが80〜1000μmである
シートが提供される。
【0014】
本発明のシートにおいて、前記発泡樹脂層(C)は、「隠蔽層(B)のフィルム層(A)とは反対面側に」設けてあればよい。このことは、発泡樹脂層(C)が、隠蔽層(B)に直接に設けてあることもあるし、間に任意の層を介在させて間接的に設けてあることもあることを意味している。
【0015】
この発明によると、特定のフィルム層(A)と発泡樹脂層(C)とを積層することで、シート全体の白色度、不透明度および厚みを制御している。このため、印刷性に優れている。また、本発明では、発泡樹脂層(C)を、好ましくは−50〜0℃のガラス転移温度を持つ合成樹脂で構成し、かつ表面に直径5〜100μmの陥没孔を100〜1000個/mmの割合で有するようにすることで、各種対象に容易に貼着でき、また、位置ずれが発生しても簡単に剥離、再貼着が可能で、かつ剥離した後にも貼着対象側に汚れを残存させることがない。さらに、本発明では、特定のフィルム層(A)と発泡樹脂層(C)の間に隠蔽層(B)を介在させることで、シート全体の不透明度をさらに制御している。このため、貼着した壁面の色や絵柄や背景が透けて見えることによる視認性の低下を、効果的に防止することができる。
【0016】
好ましくは、本発明に係るシートは、全光線透過率が5%以下である。
【0017】
好ましくは、前記フィルム層(A)が、85%以上の不透明度を持つ。
【0018】
好ましくは、前記フィルム層(A)が、20〜900μmの厚みを持つ。
【0019】
好ましくは、前記フィルム層(A)が、10〜60%の空孔率を持つ。
【0020】
好ましくは、前記フィルム層(A)が、延伸された層を含む。
【0021】
好ましくは、前記フィルム層(A)の表面に積層された印刷特性を持つコート層(X)を有する。
【0022】
好ましくは、前記隠蔽層(B)と前記発泡樹脂層(C)との間に、熱可塑性樹脂を含有する第2のフィルム層(D)を有する。
【0023】
好ましくは、前記フィルム層(A)またはフィルム層(D)に含有される熱可塑性樹脂が、ポリオレフィン系樹脂またはポリエステル系樹脂を含む。
【0024】
好ましくは、前記発泡樹脂層(C)が、−50〜0℃のガラス転移温度を持つ合成樹脂で構成されており、かつ表面に直径5〜100μmの陥没孔を100〜1000個/mmの割合で有するものである。この発明では、発泡樹脂層(C)の陥没孔により吸着作用が発揮されるため、貼着対象の表面に、該発泡樹脂層(C)を介してフィルム層(A)および隠蔽層(B)を貼付可能である。発泡樹脂層(C)は粘着剤で構成されていないため、粘性が経時変化を生じることはなく、フィルム層(A)および隠蔽層(B)を除去した後にも貼着対象側に発泡樹脂層(C)が残存することはない。その結果、貼着対象側に汚れを残存させることがなくなる。
【0025】
本発明に係るシートは、たとえば、芯材に発泡樹脂層(C)を接触させつつ外表面に、フィルム層(A)が位置するようにして巻き取って保管してもよいが、発泡樹脂層(C)の表面に剥離可能な剥離フィルム(Y)を積層して保管してもよい。すなわち、本発明のシートは、前記発泡樹脂層(C)の表面に剥離可能に積層された剥離フィルム(Y)を有していてもよい。
【0026】
本発明によれば、上記いずれかのシートのフィルム層(A)上に印刷を施した記録物が提供される。フィルム層(A)上にコート層(X)が形成されている場合には、該コート層(X)上に印刷が施される。
【0027】
本発明によれば、この記録物からなるPOPカードが提供される。
【0028】
本発明に係る記録物およびPOPカードによると、発泡樹脂層(C)を貼着面とすることで、各種対象に容易に貼着でき、また、位置ずれが発生しても簡単に剥離、再貼着が可能で、かつ剥離した後にも貼着対象側に汚れを残存させることがない。
【0029】
本発明に係るシート、記録物およびPOPカードの貼着対象としては、特に限定されないが、合成樹脂板(たとえばアクリル板)、化粧板(たとえば壁面)、金属板、ガラス板などが例示される。
【0030】
なお、本明細書でいう「〜」は、その前後に記載される数値を下限値及び上限値として含む意味である。本明細書でいう「白色度」とは、JIS−L1015記載の方法に準拠して測定された白色度を意味する。本明細書でいう「不透明度」とは、JIS−P8138記載の方法に従い、波長450nm〜500nmの青色光を主とする光源を使用して測定された不透明度を意味する。本明細書でいう「全光線透過率」とは、JIS−Z8701記載の方法に従い、波長400nm〜700nmの範囲で測定した各波長の透過率の平均値を意味する。すなわち、不透明度と全光線透過率とは、測定光源の波長が異なる。したがって、不透明度が98%以上(たとえば100%)であっても、全光線透過率が5%を超える場合もありうる。本明細書でいう「空孔率」とは、フィルムの断面を切り出して電子顕微鏡で観察し、その領域で空孔が占める面積割合(%)を測定することにより求めた値を意味する。
【0031】
【発明の実施の形態】
シート
本発明に係るシートは、熱可塑性樹脂を含有するフィルム層(A)と、該フィルム層(A)の片面に設けられた隠蔽層(B)と、該隠蔽層(B)に直接または間接的に設けられた発泡樹脂層(C)とを、有する。
【0032】
本発明に係るシートは、前記フィルム層(A)の表面側から測定した白色度が80%以上であり、好ましくは85%以上である。フィルム層(A)面側の白色度を80%以上とすることで、本シートに印刷記録された内容を判別し易くすることができる。
【0033】
本発明に係るシートは、全体の不透明度が98%以上である。全体の不透明度を98%以上とすることで、本シートを貼着した壁面の色や絵柄が透けて見えることが効果的に防止され、その結果、本シートに印刷記録された内容を判別し易くすることができる。
【0034】
本発明に係るシートは、全体の厚みが80〜1000μmであり、好ましくは100〜800μmである。全体の厚みを80μm以上とすることで、貼着の際に、フィルム層にシワが入りにくくなるようにすることができる。全体の厚みを1000μm以下とすることで、コシが強くなりすぎることを防止し、かつ自重を軽くして貼着使用時の脱落防止を図ることができる。
【0035】
本発明に係るシートは、全光線透過率が5%以下であることが好ましく、より好ましくは2%以下、特に好ましくは0〜0.5%である。シート全体の全光線透過率を5%以下とすることで、本シートを貼着した壁面の色や絵柄が透けて見えることがより一層効果的に防止され、その結果、本シートに印刷記録された内容を判別し易くすることができる。
【0036】
熱可塑性樹脂を含有するフィルム層(A)
本発明の熱可塑性樹脂を含有するフィルム層(以下、単にフィルム層と言うことがある)(A)は、その不透明度が、85%以上であることが好ましく、より好ましくは90〜100%である。フィルム層(A)自体の不透明度を85%以上とすることで、後述する隠蔽層(B)の着色が透けて見えることが防止され、本シートに印刷記録された内容をより一層判別し易くすることができる。
【0037】
フィルム層(A)は、その厚みが、20〜900μmであることが好ましく、より好ましくは30〜800μmである。フィルム層(A)自体の厚みを20μm以上とすることで、本発明のシート全体の機械的強度を向上させることができ、ひいては大面積のポスターなどを形成することが可能となる。フィルム層(A)自体の厚みを900μm以下とすることで、本発明のシート全体のコシが強くなりすぎることを防止し、かつ自重を軽くして貼着使用時の脱落防止を図ることができる。
【0038】
フィルム層(A)は、空孔を含有するものであってもよい。この場合の空孔率は、10〜60%であることが好ましく、より好ましくは15〜55%である。フィルム層(A)自体の空孔率を10%以上とすることで、フィルム層(A)自体の不透明度を上げることができ、後述する隠蔽層(B)の着色が透けて見えることがより一層防止され、その結果、本シートに印刷記録された内容をより一層判別し易くすることができる。フィルム層(A)自体の空孔率を60%以下とすることで、フィルム層(A)の表面強度が低下してしまうことを防止でき、凹みやシワが入り難くなる。
【0039】
フィルム層(A)としては、特に限定されないが、熱可塑性樹脂と、無機微細粉末及び有機フィラーの一方または双方とを、含む配合物をフィルム化したもので構成することができる。
【0040】
熱可塑性樹脂としては、低密度ポリエチレン、線状低密度ポリエチレン、中密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン等のポリエチレン系樹脂、ポリプロピレン系樹脂、ポリメチル−1−ペンテン、エチレン−環状オレフィン共重合体等のポリオレフィン系樹脂;ナイロン6、ナイロン6,6、ナイロン6,10等のポリアミド樹脂;ポリエチレンテレフタレートやその共重合体、ポリエチレンナフタレート、脂肪族ポリエステル等のポリエステル系樹脂;ポリカーボネート、アタクチックポリスチレン、シンジオタクチックポリスチレン、ポリフェニレンスルフィド等が挙げられる。これらは2種以上混合して用いることもできる。これらの中でも、ポリオレフィン系樹脂、ポリエステル系樹脂が好ましい。ポリオレフィン系樹脂の中では、ポリプロピレン系樹脂が好ましい。ポリプロピレン系樹脂としては、プロピレン単独重合体や、主成分であるプロピレンとエチレン、1−ブテン、1−ヘキセン、1−ヘプテン、4−メチル−1−ペンテン等のα−オレフィンとの共重合体などが挙げられる。立体規則性は特に制限されず、アイソタクチック又はシンジオタクチック及び種々の程度の立体規則性を示すものを用いることができる。共重合体は、2元系でも3元系でも4元系でもよく、またランダム共重合体でもブロック共重合体でもよい。
【0041】
無機微細粉末としては、炭酸カルシウム、焼成クレイ、シリカ、珪藻土、タルク、マイカ、合成マイカ、セリサイト、カオリナイト、酸化チタン、硫酸バリウム、アルミナ等が挙げられる。中でも炭酸カルシウム、硫酸バリウムが好ましい。これらは、単独で使用してもよいし、2種以上を組み合わせて使用してもよい。
【0042】
有機フィラーとしては、上述した主成分である熱可塑性樹脂とは異なる種類の樹脂を選択することが好ましい。例えば、上述した主成分である熱可塑性樹脂がポリオレフィン系樹脂の場合、有機フィラーとしては、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリカーボネート、ナイロン6、ナイロン6,6、環状オレフィンの単独重合体や環状オレフィンとエチレンとの共重合体等で融点が120〜300℃、ないしはガラス転移温度が120〜280℃を有するものが挙げられる。上述した熱可塑性樹脂がポリエステル系樹脂の場合、有機フィラーとしては、ポリスチレン、ポリカーボネート、ナイロン−6、ナイロン−6,6、ポリメチル−1−ペンテン、環状オレフィンの単独重合体や環状オレフィンとエチレンとの共重合体等で融点が120〜300℃、ないしはガラス転移温度が120〜280℃を有するものが挙げられる。これらの有機フィラーは、単独で使用してもよいし、2種以上を組み合わせて使用してもよい。
【0043】
無機微細粉末及び有機フィラーの合計の含有量は、フィルム層(A)中で、8〜65重量%であることが好ましく、より好ましくは10〜60重量%である。合計の含有量を8〜65重量%の範囲とすることで、フィルム層(A)自体の白色度と不透明度とのバランスをとることができる。
【0044】
フィルム層(A)には、必要に応じて、酸化防止剤、光安定剤、分散剤、滑剤等のその他の配合剤が配合されていてもよい。酸化防止剤としては、立体障害フェノール系やリン系、アミン系等が挙げられる。その配合量は、フィルム層(A)中で、通常0.001〜1重量%程度である。
【0045】
光安定剤としては、立体障害アミンやベンゾトリアゾール系、ベンゾフェノン系等が挙げられる。その配合量は、フィルム層(A)中で、通常0.001〜1重量%程度である。
【0046】
無機微細粉末の分散剤としては、シランカップリング剤、オレイン酸やステアリン酸等の高級脂肪酸、金属石鹸、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、またはそれらの塩等が挙げられる。その配合量は、フィルム層(A)中で、通常0.01〜4重量%程度である。
【0047】
熱可塑性樹脂と、無機微細粉末及び有機フィラーの一方または双方とを、含む配合物をフィルム化する方法としては、一般的な成形方法が使用され、例えば、スクリュー型押し出し機に接続された単層又は多層のTダイやIダイを使用して溶融樹脂をフィルム状に押し出すキャスト成形法、またこのキャストフィルムをロール群の周速差を利用して縦延伸して成形した一軸延伸法、この一軸延伸フィルムをさらにテンターオーブンを使用して横延伸した二軸延伸法や、テンターオーブンとリニアモーターの組み合わせによる同時二軸延伸法等が挙げられる。
【0048】
延伸する場合の延伸温度は、使用する熱可塑性樹脂の融点より2〜60℃低い温度であり、樹脂がプロピレン単独重合体(融点155〜167℃)のときは152〜164℃、高密度ポリエチレン(融点121〜134℃)のときは110〜120℃が好ましい。また延伸速度は20〜350m/minが好ましい。
【0049】
フィルム層(A)は、単層構造であってもよいし、あるいは多層構造であってもよい。単層構造の場合、フィルムは無延伸、1軸延伸、2軸延伸いずれであっても構わない。多層構造の場合、2層構造、3層以上の構造のものであってもよい。2層構造の場合、無延伸/1軸延伸、無延伸/2軸延伸、1軸延伸/1軸延伸、1軸延伸/2軸延伸、2軸延伸/2軸延伸のいずれの構造であっても構わない。3層以上の構造の場合、上記単層構造と2層構造を組み合わせればよく、いずれの組み合わせても構わない。2層構造以上の積層法は、共押出しやラミネーション等、公知の方法で行うことができる。
【0050】
隠蔽層(B)
本発明の隠蔽層(B)は、本発明に係るシートを構成する全層の中で、単位肉厚当たりの可視光線の透過率が最も小さい層であり、光の波長400〜700nmにおける全光線透過率(JIS−Z8701に準拠)が0.5%以下のものであることが好ましい。
【0051】
隠蔽層(B)を前記フィルム層(A)上に形成する方法は、特に限定されず、たとえば、(1)フィルム層(A)の表面に、直接に、オフセット印刷、グラビア印刷またはスクリーン印刷により厚さ1μm以上の黒色ベタ印刷を行って形成してもよい。また、(2)アルミなどの金属蒸着箔の箔押しによる転写、転写蒸着およびダイレクト蒸着により、厚さ500nm程度に形成してもよい。また、(3)フィルム層(A)と後述する第2のフィルム層(D)とを、接着剤を用いて貼合させる際に、該接着剤中に、カーボンブラック等の黒色充填剤や酸化チタンウィスカー、酸化チタン微粒子等の白色充填剤を多量に含有させ、2g/m以上塗布して形成してもよい。
【0052】
隠蔽層(B)の厚さは、特に限定されないが、(1)黒ベタ印刷により形成する場合には、好ましくは1μm以上、より好ましくは1.5〜10μmである。(2)金属蒸着箔を用いて形成する場合には、好ましくは100nm以上、より好ましくは200〜1000nmである。(3)接着剤中に各種充填材を含有させる場合の前記接着剤の塗布厚は、好ましくは2g/m以上、より好ましくは3〜10g/mである。
【0053】
隠蔽層(B)の厚さが薄すぎると、本シートを貼着した壁面の色や絵柄が透けて見えてしまい、その結果、本シートに印刷記録された内容を判別し難くなるおそれがある。隠蔽層(B)の厚さが厚すぎると、コスト的に不経済である。
【0054】
発泡樹脂層(C)
本発明の発泡樹脂層(C)は、その表面(前記隠蔽層(B)と接する面とは反対側の外表面)に、たとえば図1および図2に示すような陥没孔を有することが好ましい。図1および図2中の符号2はシートを表し、符号4はフィルム層(A)を表し、符号5は隠蔽層(B)を表し、符号6は発泡樹脂層(C)を表し、符号62は陥没孔を表している。
【0055】
陥没孔は、発泡樹脂層(C)中の気泡が表面に現れたものであり、ミクロ吸盤として機能するものである。陥没孔の形状は、概ね、球形の一部が平面で切断されたものである。気泡の直径によって、陥没孔の直径や深さが決まる。陥没孔の直径は、気泡の直径が一定であっても、その中心の発泡樹脂層(C)表面からの位置によって異なるなどの理由により、分布を有する。本発明で使用される発泡樹脂層(C)は、その表面に、直径5〜100μmの陥没孔を有するものであることが好ましい。その陥没孔の数は、単位面積(1mm)当たり、好ましくは100〜1000個、より好ましくは200〜400個である。特に、直径5〜100μmの陥没孔の内、直径10〜50μmのものが5割以上であるものが好ましく、8割以上であるものがより好ましい。さらに、20〜30μmのものが8割以上であるものが特に好ましい。直径が小さい陥没孔が多いとミクロ吸盤としての吸着性に劣り、逆に大きい陥没孔が多いと均一に吸着しない場合がある。また、単位面積当たりの陥没孔が少なすぎると吸着性が劣り、逆に多すぎると均一に吸着しない場合がある。気泡が独立気泡の場合においては、陥没孔の深さの分布は、ほぼ陥没孔の直径の分布と同じである。
【0056】
発泡樹脂層(C)は、合成樹脂で構成される。発泡樹脂層(C)を構成する合成樹脂としては、−50〜0℃(好ましくは−45〜−10℃、より好ましくは−40〜−25℃)のガラス転移温度(Tg)を持つ合成樹脂であることが望ましい。Tgの低い柔らかい合成樹脂を用いることにより、吸着性を発現させることが可能な発泡樹脂層(C)を形成することができる。−50〜0℃のTgを持つ合成樹脂としては、アクリル系樹脂、ポリエチレン系樹脂、塩化ビニル系樹脂、ウレタン系樹脂などが挙げられる。中でもアクリル系樹脂が好ましく、より好ましくは(メタ)アクリレート系重合体を含有する。(メタ)アクリレート系重合体は、全繰り返し単位中に、好ましくは50重量%以上、より好ましくは70重量%以上の(メタ)アクリレート系単量体から誘導される繰り返し単位を含有する。(メタ)アクリレート系重合体は、単独重合体であってもよいし、2元以上の共重合体であってもよい。
【0057】
発泡樹脂層(C)は、単層で形成してもよいし、あるいは多層で形成してもよい。
【0058】
発泡樹脂層(C)の厚みは、用途に合わせればよく、好ましくは25〜500μm、より好ましくは50〜300μmである。厚みが薄すぎると、独立気泡の径が、厚さに対して大きくなりすぎる。または複数の気泡が一体となって連続気泡となる。これらの結果、陥没孔にはならず、貫通孔となりやすく、吸着性に劣る場合がある。逆に厚すぎると、発泡が均一に起こらず、均一に吸着させられない場合がある。
【0059】
積層方法
発泡樹脂層(C)を前記隠蔽層(B)の表面に積層する方法は、特に限定されず、たとえば、(1)予め製造しておいた発泡樹脂層(C)と隠蔽層(B)とを、間に接着剤を介在させて両者を積層する方法、(2)発泡剤を含有させた合成樹脂溶液を調製し、これを隠蔽層(B)の表面に塗布した後、合成樹脂を発泡させる方法、(3)合成樹脂エマルジョン液を調製し、このエマルジョン液に気体を吹き込んで微細気泡を生成させた後、これを隠蔽層(B)の表面に塗布し、その後乾燥により水分を除去する方法、などが挙げられる。
【0060】
(1)の場合の発泡樹脂層(C)の製造は、平滑で、剥離しやすい平面上に(2)で用いる発泡剤を含有させた合成樹脂溶液か、(3)で用いるエマルジョン液中に気体を吹き込んだ液を塗布して乾燥させることにより行うことができる。(1)で使用可能な接着剤としては、ウレタン系接着剤、アクリル系接着剤などが挙げられる。接着剤層の厚さは、好ましくは50μm以下、より好ましくは20μm以下である。厚さが厚すぎると硬くなるため、シートが貼り付け難くなる。(2)の場合の発泡剤としては、アゾ系発泡剤や重炭酸ソーダ類などが挙げられる。その添加量は、合成樹脂100重量部に対して通常1〜10重量部程度である。(2)および(3)の場合においては、発泡剤や吹き込む空気の量、処理温度などよって、発生する気泡の大きさや量を制御して、表面の陥没孔の直径や個数を上述した範囲になるように制御すればよい。
【0061】
中でも(3)の方法が好ましい。以下の説明では、たとえばアクリルエマルジョンを用いた(3)の方法による場合を例示する。
【0062】
使用可能なアクリルエマルジョンは、(メタ)アクリレート系重合体を含有する。アクリルエマルジョン中の(メタ)アクリレート系重合体の含有量は、固形分濃度で、好ましくは10〜90重量%、より好ましくは20〜80重量%である。重合体粒子の平均粒径は、好ましくは0.05〜10μm、より好ましくは0.1〜2μmである。
【0063】
(メタ)アクリレート系重合体を製造するために使用可能な(メタ)アクリレート系単量体としては、汎用性が高く、入手しやすいメチルメタクリレート(105℃)の他、たとえば、メチルアクリレート(8℃)、エチルアクリレート(−22℃)、n−プロピルアクリレート(−52℃)、n−ブチルアクリレート(−54℃)、イソブチルアクリレート(−24℃)、n−オクチルアクリレート(−65℃)、2−エチルヘキシルアクリレート(−85℃)、n−ラウリルアクリレート(15℃)、n−テトラデシルアクリレート(20℃)、メトキシエチルアクリレート(−85℃)、エトキシエチルアクリレート(−50℃)、シクロヘキシルアクリレート(15℃)、ベンジルアクリレート(6℃)などのアクリレート類;n−アミルメタクリレート(10℃)、n−オクチルメタクリレート(−20℃)、n−デシルメタクリレート(−65℃)、n−ラウリルメタクリレート(−65℃)、n−セチルメタクリレート(15℃)などのメタクリレート類;などが挙げられる。上記かっこ内の数字は、その単量体を用いて得られる単独重合体のTgを示している。これらの(メタ)アクリレート単量体は、適宜、それぞれ単独で、あるいは2種以上を組み合わせて用いることができる。最終的には、所望のTgが得られるように、重合性モノマーを選択すればよい。
【0064】
本実施形態では、上述した(メタ)アクリレート単量体の他に、たとえば、スチレン、ビニルトルエン、α−メチルスチレンなどの芳香族ビニル系化合物;(メタ)アクリロニトリル、シアン化ビニリデンなどの不飽和ニトリル類;2−ヒドロキシエチルフマレート、ヒドロキシブチルビニルエーテル、モノブチルマレエート、グリシジルメタクリレート、ブトキシエチルメタクリレートなどの他のモノマーを併用してもよい。全重合性モノマー中の他のモノマーの含有量は、好ましくは50重量%以下、より好ましくは30重量%以下とすればよい。
【0065】
本発明で使用可能なアクリルエマルジョンは、乳化重合法、播種乳化重合法または微細懸濁重合法などを用いて製造できる。
【0066】
アクリルエマルジョンに微細気泡を生成させるには、例えば、連続発泡機を用い、0.1〜5リットル/分の割合で、エマルジョン中に気体を吹き込むことにより行なうことができる。
【0067】
微細気泡が生成したアクリルエマルジョンを隠蔽層(B)の表面に塗布する方法としては、たとえば、コンマコーター、リバースコーターなどを用いることができる。乾燥温度は、好ましくは60〜120℃、より好ましくは80〜100℃である。乾燥温度が高すぎても、低すぎても、気泡の大きさが大きすぎたり、小さすぎたりするため、吸着力が不十分になる場合がある。乾燥時間は、通常3〜10分程度である。
【0068】
第2のフィルム層(D)
本発明に係るシートのコシや風合いを調整するために、上述した隠蔽層(B)と発泡樹脂層(C)との間に、熱可塑性樹脂を含有する第2のフィルム層(D)を設けても良い。第2のフィルム層(D)は、上述したフィルム層(A)と同様の材質で構成してもよいし、あるいはこれに加えて、一般的な熱可塑性樹脂で構成してもよい。第2のフィルム層(D)の外観は、透明でもよいし、不透明でもよい。また、無色でもよいし、着色されていてもよい。さらに、部分的または全面に、印刷絵柄が施されていてもよい。
【0069】
積層構造
本発明で用いる隠蔽層(B)は、フィルム層(A)の表面に積層されていればよく、本発明の目的を害さない限度において、間に他の層が介在してあってもよい。また、本発明で用いる発泡樹脂層(C)は、隠蔽層(B)の表面に積層されていればよく、間に上述した第2のフィルム層(D)を介在させた後に積層されていてもよく、さらには本発明の目的を害さない限度において、間に他の層が介在してあってもよい。
【0070】
すなわち、本発明に係るシートは、フィルム層(A)、隠蔽層(B)および発泡樹脂層(C)が、この順で積層されていればよい。このような例としては、たとえば、フィルム層(A)/隠蔽層(B)/発泡樹脂層(C)の3層構造、フィルム層(A)/隠蔽層(B)/フィルム層(A)/発泡樹脂層(C)の4層構造、フィルム層(A)/隠蔽層(B)/第2のフィルム層(D)/発泡樹脂層(C)の4層構造などが挙げられる。
【0071】
ここで、隠蔽層(B)を介して、フィルム層(A)同士の積層、またはフィルム層(A)と第2のフィルム層(D)との積層には、間に一般的な接着剤を介在させることができる。ここで使用可能な接着剤としては、液状のアンカーコート剤、例えばポリウレタン系アンカーコート剤としては東洋モートン(株)のEL−150(商品名)またはBLS−2080AとBLS−2080Bの混合物が挙げられる。ポリエステル系アンカーコート剤としては、同社のAD−503(商品名)が挙げられる。アンカーコート剤は、0.5〜25g/mとなるように塗布されることが好ましい。
【0072】
また、接着剤として、エチレン・酢酸ビニル共重合体、低密度ポリエチレン、エチレン・(メタ)アクリル酸共重合体の金属塩(いわゆるサーリン)、塩素化ポリエチレン、塩素化ポリプロピレン等のホットメルト接着剤は、フィルム層(A)および/または第2のフィルム層(D)の製造時の延伸温度より低い融点を有する熱可塑性樹脂を用いることが好ましい。前記延伸温度より高い温度で該ホットメルト接着剤を用いると、フィルム層(A)および/または第2のフィルム層(D)を収縮させてしまうことがある。
【0073】
前記アンカーコート剤で接着させる場合は、フィルム層(A)および第2のフィルム層(D)の一方または双方の表面に、アンカーコート剤を塗布し、間に隠蔽層(B)を介在させた後、ロールで加圧接着すればよく、ホットメルト接着剤を用いる場合は、フィルム層(A)および第2のフィルム層(D)のいずれか一方のフィルム層上に、隠蔽層(B)を、ダイより溶融フィルム状に押し出し、ラミネートした後、フィルム層(A)および第2のフィルム層(D)のいずれか他方のフィルム層を圧着ロールで接着させてもよい。あるいは、フィルム層(A)および第2のフィルム層(D)のいずれか一方のフィルム層上に、溶融した接着剤フィルムをラミネートした後、該接着剤フィルム上に、隠蔽層(B)を介在させた後、フィルム層(A)および第2のフィルム層(D)のいずれか他方のフィルム層を積層し、ロールで圧着して接着してもよい。
【0074】
剥離フィルム(Y)
本発明に係るシートは、貼着対象の表面以外に吸着することを防止するため、通常、たとえば図3に示すように、芯材に発泡樹脂層(C)を接触させつつ外表面にフィルム層(A)が位置するようにして巻き取られて保管される。図3中の符号10は芯材を表し、符号4はフィルム層(A)を表し、符号6は発泡樹脂層(C)を表す。なお、図3では隠蔽層(B)を図示省略してある。しかしながら、この場合、巻き皺が問題となる場合がある。この場合、発泡樹脂層(C)の表面に、たとえば図4に示すように、剥離フィルム(Y)を剥離可能に積層して保管してもよい。図4中の符号20は剥離フィルム(Y)を表す。
【0075】
剥離フィルム(Y)としては、伸縮性のある材質で構成してあることが好ましく、たとえば、好ましくは伸縮性のあるポリエチレンフィルム、塩化ビニルフィルム、ポリメチルペンテンフィルムなどが挙げられる。これらの伸縮性のある樹脂フィルムからなる剥離フィルム(Y)を積層した場合、本発明に係るシートを巻き取って保管しても巻き皺を生じにくくなる。
【0076】
剥離フィルム(Y)の厚みは、好ましくは10〜100μm、より好ましくは12〜50μm、特に好ましくは15〜35μmである。剥離フィルム(Y)の厚さが薄すぎると、剥離フィルム(Y)を剥離する際に破断することがあり、逆に厚すぎると剥離フィルム(Y)ごとシートを巻き取って保存したり、運搬したりすると、巻き皺ができることがある。
【0077】
記録物
本発明では、上述した本発明に係るシートのフィルム層(A)に、たとえば、オフセット印刷、シール印刷、フレキソ印刷、シルクスクリーン印刷、グラビア印刷、レーザープリンター、熱転写プリンター、インクジェットプリンター等による印刷を施すことで、本発明に係る記録物を作製することができる。図5中の符号100は記録物を表し、符号30は印刷を表す。
【0078】
本発明に係る記録物は、販売促進カード、いわゆるPOPカード(ポスター、ステッカー、ディスプレイなど)、下敷き(ランチマット、テーブルマット、文房具用など)、ハンバーガー、寿司、焼ソバなどのファースト・フード店のメニュー、カタログ、パネル、プレート(金属板の代替え)、ブロマイド、店頭価格表、案内板(売り場案内、方向・行き先案内、お菓子・食品など)、園芸用POP(差しラベルなど)、ロード・サイン(葬式・住宅展示場所など)、表示板(立ち入り禁止、林道作業などの)、カレンダー(画像入り)、簡易ホワイトボード、マウスパッド、コースター、ラベルライターの代替え印刷物、粘着ラベル等として利用することが可能である。
【0079】
本発明に係る記録物は、貼着対象の表面の少なくとも一部に積層して用いることができる。貼着対象の表面に、本発明の記録物を積層する方法は、特に限定されない。たとえば、記録物の発泡樹脂層(C)に剥離フィルム(Y)が積層されておらず、図3に示すように巻き取られている場合には、記録物を送り出しながら、貼着対象の表面に、発泡樹脂層(C)を介して記録物を積層すればよい。また、図4に示すように、シートの発泡樹脂層(C)に剥離フィルム(Y)が積層されている場合には、該剥離フィルム(Y)を剥離除去した後、発泡樹脂層(C)を貼着対象の表面に接触させて、記録物を積層すればよい。
【0080】
本発明に係る記録物の貼着対象としては、特に限定されないが、合成樹脂板(たとえばアクリル板)、化粧板(たとえば壁面)、金属板、ガラス板などが例示される。
【0081】
その他の実施形態
以上、本発明の実施形態について説明してきたが、本発明はこうした実施形態に何等限定されるものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲内において種々なる態様で実施し得ることは勿論である。
【0082】
たとえば、白色度や不透明度に不都合を来さない範囲で、フィルム層(A)の表面に、上述した各種印刷による印刷適性を持たせるようなコート層(X)を設けても良い。この場合、フィルム層(A)上のコート層(X)に、上記印刷を施すことにより記録物を作製することができる。
【0083】
また、本発明の目的を阻害しない限り、フィルム層(A)、隠蔽層(B)および発泡樹脂層(C)以外の他の層を、さらに有する構造であってもよい。
【0084】
【実施例】
以下、本発明をさらに詳細な実施例に基づき説明するが、本発明はこれら実施例に限定されない。特に示さない限り、%は重量基準である。
【0085】
実施例1
まず、次に示すように、熱可塑性樹脂を含有するフィルム層(A)を作製した。
【0086】
プロピレン単独重合体(日本ポリケム社製、ノバテックPP:MA4)74%、高密度ポリエチレン(日本ポリケム社製、ノバテックHD:HJ360)10%及び炭酸カルシウム(備北粉化工業社製、ソフトン1800)16%を、250℃で溶融混練した後、250℃に設定したダイに供給しシート状に押し出し、冷却ロールで冷却して無延伸シートを得た。得られた無延伸シートを、135℃に加熱して縦方向に4倍の倍率で延伸して基材層(b)とした。次に、プロピレン単独重合体(日本ポリケム社製、ノバテックPP:EA8)52%、高密度ポリエチレン(日本ポリケム社製、ノバテックHD:HJ360)3%及び炭酸カルシウム(備北粉化工業社製、ソフトン1800)45%を、それぞれ別々の押し出し機にて250℃で溶融混練した後、250℃に設定したダイに供給しシート状に押し出し、表面層(a)、裏面層(c)として上記基材層(b)の両側に積層し、60℃まで冷却して、三層構造の積層フィルム(a/b/c)を得た。次に、得られた三層構造の積層フィルムを、再び180℃まで加熱してテンターで横方向に9倍の倍率で延伸した。その後、160℃でアニーリング処理した後、60℃まで冷却し、耳部をスリットして、厚さ60μm(a/b/c=12μm/36μm/12μm)の多層樹脂延伸フィルムからなる熱可塑性樹脂を含有するフィルム層(A)を得た。
【0087】
得られたフィルム層(A)の不透明度、厚み、および空孔率を測定した。不透明度は、JIS−P8138記載の方法に準拠して測定した。空孔率は、フィルムの断面を切り出して電子顕微鏡で観察し、その領域で空孔が占める面積割合(%)を測定することによって求めた。その結果、フィルム層(A)の不透明度は87%、フィルム層(A)の厚みは60μm、フィルム層(A)の空孔率は32%であった。
【0088】
次に、得られた熱可塑性樹脂を含有するフィルム層(A)の裏面層(c)側全面に、コロナ放電を施し、グラビア印刷で黒ベタ1色印刷(厚さ2μm)を行い、隠蔽層(B)を形成した。
【0089】
次に、形成された隠蔽層(B)の表面全面に、機械的に空気を吹き込んで微細気泡を生成させた泡状アクリルエマルジョン液(大日本インキ化学工業社製、アクリル樹脂のTg:−35℃)を、コンマコータにて塗工し、80℃から120℃まで6分間、一定昇温速度で乾燥して、発泡樹脂層(C)としての厚み144μmのアクリル樹脂層を形成して、シートを得た。得られたシートの構造は、フィルム層(A)/隠蔽層(B)/発泡樹脂層(C)の3層構造であった。
【0090】
なお、樹脂のガラス転移温度は、示差走査熱量計(DSC)により昇温速度10℃/minで測定した。アクリル樹脂層の表面を光学顕微鏡にて観察したところ、直径5〜100μmの陥没孔が、アクリル樹脂層1mmあたりに、約300個の割合で存在していることが確認された。
【0091】
このようにして得られたシートの前記フィルム層(A)の表面層(a)側から不透明度、白色度および全光線透過率を測定した。この場合の全光線透過率は、測定器の入射光がフィルム層(A)の表面層(a)側に照射されるようにして測定した。その結果、フィルム層(A)の表面層(a)側から測定した、不透明度は100%、白色度は88%、全光線透過率は0.4%であった。シート全体の厚みは206μmであった。
【0092】
次に、得られたシートのフィルム層(A)の表面層(a)上に、コロナ放電を施した後、UVオフセット印刷でハンバーガーの絵柄を4色印刷にて施して記録物を得た。
【0093】
画像の鮮明さ
得られた記録物を、A3サイズに断裁し、エンボス加工された凹凸を持ち、花柄の印刷が施された壁面上に貼着し、印刷画像の鮮明さを、以下の基準により評価した。○:裏地壁面が透けて見えず鮮明、×:裏地壁面が透けて見えてしまい不鮮明。その結果、○であった。
【0094】
初期吸着力および吸着力の経時変化
得られた記録物から、縦250mm×横25mmの試験片を2枚切り出した。
【0095】
試験片の一枚について、初期吸着力を測定した。初期吸着力の測定は、試験片の発泡樹脂層(C)側を、各種貼着対象(ガラス板、アルミニウム板、SUS304板、表面がサンドマットされたポリエステルフィルムA、表面未処理のポリエステルフィルムB)に貼付した後、JIS−Z0237に準じて180℃剥離試験を行い、吸着力を測定した。クロスヘッドスピードを300mm/min、ロードセルを10kgfとした。その結果、その値は、ガラス板に対しては0.03N/cm、アルミニウム板に対しては0.03N/cm、SUS304板に対しては0.02N/cm、ポリエステルフィルムAに対しては0.02N/cm、ポリエステルフィルムBに対しては0.06N/cmの初期吸着力を示し、いずれの貼着対象に対しても良好な初期吸着力が得られることが確認できた。
【0096】
試験片を、温度23℃および湿度50%の恒温恒湿室内で1週間放置した後、上記同様に吸着力の測定をし、発泡樹脂層(C)の吸着力の経時変化を評価した。その結果、ガラス板、アルミニウム板、SUS304板、ポリエステルフィルムA、ポリエステルフィルムBのいずれに対しても、吸着力は経時変化を起こしていなかった。
【0097】
表面汚染状態
試験片の発泡樹脂層(C)を、貼着対象としてのガラス板の表面に接触させ、160Paの圧力で押圧して貼り付けた。このような試料を2つ作製した。
【0098】
得られた試料の一つを、温度23℃および湿度50%の環境下に1週間放置した後、フィルム層(A)をガラス板から剥離除去した後、ガラス板の表面汚染状態を評価した。表面汚染状態の評価は、目視により行い、発泡樹脂層(C)の残存が、○:なし、△:少々あり、×:あり、で評価した。その結果、○であった。
【0099】
実施例2
実施例1と同様に、厚さ60μm(a/b/c=12μm/36μm/12μm)の多層樹脂延伸フィルムからなる熱可塑性樹脂を含有するフィルム層(A)の裏面層(c)側全面に、コロナ放電を施し、グラビア印刷で黒ベタ1色印刷(厚さ2μm)を行い、隠蔽層(B)を形成した。次に、隠蔽層(B)の表面全面に、ポリウレタン系アンカーコート剤(東洋モートン社製の、BLS−2080AとBLS−2080Bとの混合物)を、4g/mの固形分となるように塗布し、乾燥させた後、このアンカーコート剤上に、別に作製しておいた上記同様の厚さ60μm(a/b/c=12μm/36μm/12μm)の多層樹脂延伸フィルムからなるフィルム層(A)の表面層(a)側を、圧着ロールを用いて貼合した。次に、前記後から貼合させたフィルム層(A)の裏面層(c)側に、実施例1と同様にして、発泡樹脂層(C)を形成して、シートを作製した。得られたシートの構造は、フィルム層(A)/隠蔽層(B)/フィルム層(A)/発泡樹脂層(C)の4層構造であった。
【0100】
得られたシートでの前記フィルム層の表面層(a)側から不透明度、白色度、全光線透過率および全光線透過率を、実施例1と同様にして測定した。その結果、フィルム層(A)の表面層(a)側から測定した、不透明度は100%、白色度は88%、全光線透過率は0.3%であった。シート全体の厚みは268μmであった。
【0101】
次に、得られたシートのフィルム層(A)面上に、実施例1と同様の絵柄を4色印刷にて施し、得られた記録物の画像の鮮明さを評価した。その結果、○であった。
【0102】
比較例1
次に示すようにして作製された熱可塑性樹脂を含有するフィルム層(A)を用いた以外は、実施例1と同様にして、シートを得た。
【0103】
樹脂の押し出し量を変更して、実施例1と同じ方法により厚さ110μm(A/B/C=22μm/66μm/22μm)の多層樹脂延伸フィルムからなる熱可塑性樹脂を含有するフィルム層(A)を得た。
【0104】
フィルム層(A)の不透明度、厚み、および空孔率を実施例1と同様にして測定した。その結果、フィルム層の不透明度は93%、フィルム層の厚みは110μm、フィルム層の空孔率は30%であった。
【0105】
次に、得られたフィルム層(A)の裏面層(c)側に、実施例1と同様にして、発泡樹脂層(C)を形成して、シートを作製した。得られたシートの構造は、フィルム層(A)/発泡樹脂層(C)の2層構造であった。
【0106】
得られたシートでの前記フィルム層の表面層(a)側から不透明度、白色度、全光線透過率および全光線透過率を、実施例1と同様にして測定した。その結果、フィルム層(A)の表面層(a)側から測定した不透明度は94%、白色度は96%、全光線透過率は10%であった。シート全体の厚みは255μmであった。
【0107】
次に、得られたシートのフィルム層面上に、実施例1と同様の絵柄を4色印刷にて施し、得られた記録物の画像の鮮明さを評価した。その結果、×であった。
【0108】
比較例2
次に示すようにして作製された熱可塑性樹脂を含有するフィルム層(A)を用いた以外は、実施例1と同様にして、シートを得た。
【0109】
プロピレン単独重合体(日本ポリケム社製、ノバテックPP:MA4)87%、高密度ポリエチレン(日本ポリケム社製、ノバテックHD:HJ360)10%及び炭酸カルシウム(備北粉化工業社製、ソフトン1800)3%を、250℃で溶融混練した後、250℃に設定したダイに供給しシート状に押し出し、冷却ロールで冷却して無延伸シートを得た。得られた無延伸シートを、160℃に加熱して縦方向に4倍の倍率で延伸して基材層(b)とした。次に、プロピレン単独重合体(日本ポリケム社製、ノバテックPP:EA8)94%、高密度ポリエチレン(日本ポリケム社製、ノバテックHD:HJ360)3%及び炭酸カルシウム(備北粉化工業社製、ソフトン1800)3%を、それぞれ別々の押し出し機にて250℃で溶融混練した後、250℃に設定したダイに供給しシート状に押し出し、表面層(a)、裏面層(c)として上記基材層(b)の両側に積層し、60℃まで冷却して、三層構造の積層フィルム(a/b/c)を得た。次に、得られた三層構造の積層フィルムを、再び185℃まで加熱してテンターで横方向に9倍の倍率で延伸した。その後、165℃でアニーリング処理した後、60℃まで冷却し、耳部をスリットして、厚さ110μm(a/b/c=20μm/70μm/20μm)の多層樹脂延伸フィルムからなる熱可塑性樹脂を含有するフィルム層を得た。
【0110】
フィルム層(A)の白色度、不透明度および空孔率を実施例1と同様にして測定した。その結果、フィルム層の白色度は75%、不透明度は25%、空孔率は5%であった。
【0111】
次に、得られた熱可塑性樹脂を含有するフィルム層(A)の裏面層(c)側全面に、実施例1と同様にして隠蔽層(B)を形成した。
【0112】
次に、形成された隠蔽層(B)の表面全面に、実施例1と同様にして、発泡樹脂層(C)としての厚み143μmのアクリル樹脂層を形成して、シートを得た。得られたシートの構造は、フィルム層(A)/隠蔽層(B)/発泡樹脂層(C)の3層構造であった。
【0113】
得られたシートでの前記フィルム層の表面層(a)側から不透明度、白色度、および厚みを、実施例1と同様にして測定した。その結果、フィルム層(A)の表面層(a)側から測定した不透明度は40%、白色度は78%であった。シート全体の厚みは255μmであった。
【0114】
次に、得られたシートのフィルム層面上に、実施例1と同様の絵柄を4色印刷にて施し、得られた記録物の画像の鮮明さを評価した。その結果、×であった。
【0115】
参考例1
Tgが−54℃のアクリル樹脂を含む泡状アクリルエマルジョン液を用いた以外は、実施例1と同様にして、隠蔽層(B)の表面全体に、発泡樹脂層(C)としてのアクリル樹脂層を形成した。アクリル樹脂層の表面を実施例1と同様に観察したところ、直径5〜100μmの陥没孔が、アクリル樹脂層1mmあたりに、約300個の割合で存在していることが確認された。
【0116】
その後、実施例1と同様にして、シートの初期吸着力および吸着力の経時変化の他に、表面汚染状態を評価した。
【0117】
シートの初期吸着力の値は、ガラス板に対しては0.10N/cm、アルミニウム板に対しては0.11N/cm、SUS304板に対しては0.05N/cm、ポリエステルフィルムAに対しては0.05N/cm、ポリエステルフィルムBに対しては0.20N/cmの初期吸着力を示した。すなわち、初期吸着力は十分であることが確認された。
【0118】
しかしながら、シートの発泡樹脂層(C)の吸着力の経時変化については、いずれの貼着対象に対しても吸着力が初期の2〜2.5倍となり、剥がし難くなっていることが確認された。表面汚染状態は、×であった。
【0119】
参考例2
Tgが3℃のアクリル樹脂を含む泡状アクリルエマルジョン液を用いた以外は、実施例1と同様にして、隠蔽層(B)の表面全体に、発泡樹脂層(C)としてのアクリル樹脂層を形成した。アクリル樹脂層の表面を実施例1と同様に観察したところ、直径5〜100μmの陥没孔が、アクリル樹脂層1mmあたりに、約300個の割合で存在していることが確認された。
【0120】
その後、実施例1と同様にして、シートの初期吸着力および吸着力の経時変化の他に、表面汚染状態を評価した。
【0121】
表面汚染状態は、○であった。
【0122】
しかしながら、シートの初期吸着力の値は、ガラス板に対しては0.008N/cm、アルミニウム板に対しては0.009N/cm、SUS304板に対しては0.007N/cm、ポリエステルフィルムAに対しては0.008N/cm、ポリエステルフィルムBに対しては0.03N/cmの初期吸着力を示した。すなわち初期吸着力が実施例1と比較して低くなり、吸着性に劣ることが確認された。また、シートの発泡樹脂層(C)の吸着力の経時変化については、ポリエステルフィルムb以外では極僅かな力で剥離してしまい、経時変化、光学特性の評価を行うことができなかった。ポリエステルフィルムBに対しては、吸着力の経時変化は認められなかったが、若干、剥がし難い傾向があった。
【0123】
参考例3
コンマコータにて塗工した泡状アクリルエマルジョン液を、120℃から150℃まで10分間、一定昇温速度で乾燥した以外は、実施例1と同様にして、隠蔽層(B)の表面全体に、発泡樹脂層(C)としてのアクリル樹脂層を形成した。アクリル樹脂層の表面を実施例1と同様に観察したところ、直径5〜100μmの陥没孔が、アクリル樹脂層1mmあたりに、約80個の割合で存在していることが確認された。
【0124】
その後、実施例1と同様にして、シートの初期吸着力および吸着力の経時変化の他に、表面汚染状態を評価した。
【0125】
表面汚染状態は、○であった。
【0126】
しかしながら、シートの初期吸着力の値は、ガラス板に対しては0.01N/cm、アルミニウム板に対しては0.01N/cm、SUS304板に対しては0.01N/cm、ポリエステルフィルムAに対しては0.007N/cm、ポリエステルフィルムBに対しては0.04N/cmの初期吸着力を示した。すなわち初期吸着力が実施例1と比較して低くなる傾向があることが確認された。また、シートの発泡樹脂層(C)の吸着力の経時変化については、ガラス板、アルミニウム板、SUS304板、ポリエステルフィルムA、ポリエステルフィルムBのいずれに対しても、吸着力は経時変化を起こしていなかった。
【0127】
【発明の効果】
以上説明してきたように、本発明によれば、印刷性に優れ、たとえば、合成樹脂板、化粧板、金属板、ガラス板などの各種対象に容易に貼着でき、また、位置ずれが発生しても簡単に剥離、再貼着が可能で、貼着した壁面の色や絵柄や背景が透けて見えることによる視認性の低下を防止でき、かつ剥離した後にも貼着対象側に汚れを残存させることのないシートと、該シートからなる記録物と、該記録物からなるPOPカードとを提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】図1は本発明の一実施形態に係るシートの断面図である。
【図2】図2は図1のII部分の拡大図である。
【図3】図3は図1のシートの保管状態の一例を示す斜視図である。
【図4】図4は図1のシートに剥離フィルムを積層した態様を示す断面図である。
【図5】図5は図1のシートに印刷を施した記録物の一例を示す断面図である。
【符号の説明】
2… シート
4… 熱可塑性樹脂を含有するフィルム層(A)
5… 隠蔽層(B)
6… 発泡樹脂層(C)
62… 陥没孔
10… 芯材
20… 剥離フィルム(Y)
30… 印刷
100… 記録物
[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates to a sheet excellent in printability, waterproofness, and light hiding properties, and a recorded matter on which the sheet is printed.
[0002]
[Prior art]
There is known a synthetic paper in which a biaxially stretched film of a thermoplastic resin is used as a base layer and a uniaxially stretched film of a thermoplastic resin containing inorganic fine powder is used as a paper-like layer (for example, see Patent Document 1).
[0003]
On the surface of the paper-like layer of this type of synthetic paper, in order to further improve offset printability, polyethyleneimine, a cationic or amphoteric acrylic polymer containing a tertiary or quaternary nitrogen atom, or A surface modifier composed of an aqueous solution such as an (ethylene / urea) polymer or an epichlorohydrin adduct of polyamide may be applied and dried. The synthetic paper having the multilayer structure has a high mechanical strength because the biaxially stretched film is used as the base layer. In addition, the paper-like layer has a large number of fine voids centered on inorganic fine powder due to stretching, is lightweight, has numerous fine cracks on its surface, and is excellent in ink absorbency and adhesion. For this reason, they are used as posters, maps, calendars, tracing papers, surface materials, catalogs, labels and the like that require durability.
[0004]
Further, a pearl-like synthetic paper in which a biaxially stretched film of a thermoplastic resin containing an inorganic fine powder is used as a paper-like layer has been proposed (for example, see Patent Document 2).
[0005]
Furthermore, a biaxially stretched film of a thermoplastic resin is used as a base layer (1a), and a surface layer (1b) and a back layer (1c) each composed of a uniaxially stretched thermoplastic resin containing 8 to 65% by weight of an inorganic fine powder. And a transparent film layer (2) of a thermoplastic resin containing no inorganic fine powder is provided on the surface layer (1b) side of the support, and a primer having an antistatic function. Synthetic paper provided with a coating layer (3) is also known (for example, see Patent Document 3).
[0006]
However, any of the synthetic papers described in Patent Literatures 1 to 3 is used by being attached to a wall with a thumbtack, being used with a double-sided tape, or being adhered to the entire surface when attaching and installing the printed matter. It is generally processed and used, and sticking and posting work is troublesome for any of them. The work involved in changing the installation location and posting and changing the attachment position was even more complicated.
[0007]
In addition, after attaching and posting the synthetic paper described in Patent Document 3 on the wall surface, when the synthetic paper is visually recognized, the color and pattern of the wall surface are seen through, and as a result, the visibility is reduced, There were inconveniences.
[0008]
Further, if a long time elapses after sticking using an adhesive, the viscosity of the adhesive may increase. For this reason, when the printed matter is to be peeled off due to a change in the installation location, the printed matter is pulled by the adhesive and breaks, and remains with the adhesive on the side to be pasted, or the printed matter can be removed successfully. However, the pressure-sensitive adhesive sometimes remains on the side to be stuck, and the appearance may be poor.
[0009]
In order to prevent the pressure-sensitive adhesive from remaining on the side to be adhered, a technique using a pressure-sensitive adhesive with little change in viscosity over time has been proposed (for example, see Patent Documents 4 and 5).
[0010]
However, even with the techniques described in Patent Documents 4 and 5, for example, the increase in viscosity of the pressure-sensitive adhesive cannot be completely suppressed, and the pressure-sensitive adhesive sometimes remains.
[0011]
[Patent Document 1] JP-A-57-181829
[Patent Document 2] US Pat. No. 3,775,521
[Patent Document 3] JP-A-61-3748
[Patent Document 4] JP-A-6-145616
[Patent Document 5] JP-A-7-18235
[Problems to be solved by the invention]
An object of the present invention is excellent in printability, for example, it can be easily adhered to various objects such as a synthetic resin plate, a decorative plate, a metal plate, and a glass plate. A sheet that can be attached, prevents a decrease in visibility due to the color, pattern, and background of the attached wall being seen through, and does not leave dirt on the side to be attached even after peeling, It is an object of the present invention to provide a recorded matter made of the sheet and a POP card made of the recorded matter.
[0012]
[Means for Solving the Problems]
The present inventors have excellent printability by laminating a film as a printing surface and a foamed resin layer as a sticking surface with a concealing layer interposed therebetween, so that the film is easily peeled off even if misalignment occurs. , A sheet that can be re-applied, prevents a decrease in visibility due to the color, pattern, or background of the attached wall being seen through, and does not leave dirt on the side to be adhered after peeling And completed the present invention.
[0013]
That is, according to the present invention,
A film layer (A) containing a thermoplastic resin,
A concealing layer (B) provided on one side of the film layer (A);
A sheet having a foamed resin layer (C) provided on the side of the concealing layer (B) opposite to the film layer (A),
The whiteness measured from the surface side of the film layer (A) is 80% or more;
The overall opacity is 98% or more,
The total thickness is 80 to 1000 μm
A sheet is provided.
[0014]
In the sheet of the present invention, the foamed resin layer (C) may be provided “on the side of the concealing layer (B) opposite to the film layer (A)”. This means that the foamed resin layer (C) may be provided directly on the concealing layer (B) or may be provided indirectly with an arbitrary layer interposed therebetween. ing.
[0015]
According to this invention, the whiteness, opacity and thickness of the entire sheet are controlled by laminating the specific film layer (A) and the foamed resin layer (C). Therefore, the printability is excellent. In the present invention, the foamed resin layer (C) is preferably made of a synthetic resin having a glass transition temperature of −50 to 0 ° C., and has 100 to 1000 depressions / mm having a diameter of 5 to 100 μm on the surface.2By having it at a ratio of, it can be easily attached to various objects, and even if misalignment occurs, it can be easily peeled and re-applied, and even after peeling, dirt on the side to be adhered Does not remain. Further, in the present invention, the opacity of the entire sheet is further controlled by interposing the concealing layer (B) between the specific film layer (A) and the foamed resin layer (C). For this reason, it is possible to effectively prevent a decrease in visibility due to the see-through color, pattern, or background of the attached wall surface.
[0016]
Preferably, the sheet according to the present invention has a total light transmittance of 5% or less.
[0017]
Preferably, the film layer (A) has an opacity of 85% or more.
[0018]
Preferably, the film layer (A) has a thickness of 20 to 900 μm.
[0019]
Preferably, the film layer (A) has a porosity of 10 to 60%.
[0020]
Preferably, the film layer (A) includes a stretched layer.
[0021]
Preferably, it has a coating layer (X) having printing characteristics laminated on the surface of the film layer (A).
[0022]
Preferably, a second film layer (D) containing a thermoplastic resin is provided between the concealing layer (B) and the foamed resin layer (C).
[0023]
Preferably, the thermoplastic resin contained in the film layer (A) or the film layer (D) contains a polyolefin resin or a polyester resin.
[0024]
Preferably, the foamed resin layer (C) is made of a synthetic resin having a glass transition temperature of −50 to 0 ° C., and has 100 to 1000 depressions / mm having a diameter of 5 to 100 μm on the surface.2In the ratio of In the present invention, since the suction action is exerted by the recessed holes of the foamed resin layer (C), the film layer (A) and the concealing layer (B) are provided on the surface to be stuck via the foamed resin layer (C). Can be attached. Since the foamed resin layer (C) is not composed of an adhesive, the viscosity does not change with time, and the foamed resin layer remains on the sticking target side even after the film layer (A) and the concealing layer (B) are removed. (C) does not remain. As a result, dirt does not remain on the sticking target side.
[0025]
The sheet according to the present invention may be wound and stored such that the film layer (A) is positioned on the outer surface while the foamed resin layer (C) is in contact with the core material. A peelable release film (Y) may be laminated on the surface of (C) and stored. That is, the sheet of the present invention may have a release film (Y) releasably laminated on the surface of the foamed resin layer (C).
[0026]
According to the present invention, there is provided a recorded matter printed on the film layer (A) of any of the above sheets. When the coat layer (X) is formed on the film layer (A), printing is performed on the coat layer (X).
[0027]
According to the present invention, there is provided a POP card including the recorded matter.
[0028]
According to the recorded matter and the POP card according to the present invention, by using the foamed resin layer (C) as the sticking surface, it can be easily stuck to various objects, and can be easily peeled and re-attached even if a positional shift occurs. Adhesion is possible, and no dirt remains on the application target side even after peeling.
[0029]
The sheet, the recorded matter, and the POP card according to the present invention are not particularly limited, and examples thereof include a synthetic resin plate (for example, an acrylic plate), a decorative plate (for example, a wall surface), a metal plate, and a glass plate.
[0030]
In addition, “to” in this specification means that numerical values described before and after that are included as the lower limit and the upper limit. “Whiteness” as used herein means whiteness measured in accordance with the method described in JIS-L1015. "Opacity" as used herein means opacity measured using a light source mainly composed of blue light having a wavelength of 450 nm to 500 nm according to the method described in JIS-P8138. The term “total light transmittance” as used herein means the average value of the transmittance at each wavelength measured in the wavelength range of 400 nm to 700 nm according to the method described in JIS-Z8701. That is, the opacity and the total light transmittance have different wavelengths of the measurement light source. Therefore, even if the opacity is 98% or more (for example, 100%), the total light transmittance may exceed 5%. As used herein, the term “porosity” means a value obtained by cutting out a cross section of a film, observing the cross section with an electron microscope, and measuring the area ratio (%) occupied by pores in that region.
[0031]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
Sheet
The sheet according to the present invention includes a film layer (A) containing a thermoplastic resin, a concealing layer (B) provided on one side of the film layer (A), and a concealing layer (B) directly or indirectly provided on the concealing layer (B). And a foamed resin layer (C).
[0032]
The sheet according to the present invention has a whiteness of at least 80%, preferably at least 85%, measured from the surface side of the film layer (A). By setting the whiteness of the film layer (A) surface side to 80% or more, the content printed and recorded on the sheet can be easily distinguished.
[0033]
The sheet according to the present invention has an overall opacity of 98% or more. By setting the overall opacity to 98% or more, it is possible to effectively prevent the color and pattern of the wall surface on which the sheet is adhered from being seen through, and as a result, the content printed and recorded on the sheet is determined. It can be easier.
[0034]
The sheet according to the present invention has an overall thickness of 80 to 1000 μm, preferably 100 to 800 μm. By setting the total thickness to 80 μm or more, it is possible to make it difficult for wrinkles to be formed in the film layer at the time of sticking. By setting the total thickness to 1000 μm or less, it is possible to prevent the stiffness from becoming too strong, and to reduce the weight of itself to prevent falling off during sticking use.
[0035]
The sheet according to the present invention preferably has a total light transmittance of 5% or less, more preferably 2% or less, and particularly preferably 0 to 0.5%. By setting the total light transmittance of the entire sheet to 5% or less, it is possible to more effectively prevent the color and pattern of the wall surface to which the present sheet is adhered from being seen through, and as a result, printing and recording on the present sheet are performed. It is possible to make it easy to determine the contents of the information.
[0036]
Film layer containing thermoplastic resin (A)
The opacity of the film layer containing the thermoplastic resin of the present invention (hereinafter sometimes simply referred to as a film layer) (A) is preferably 85% or more, more preferably 90 to 100%. is there. By setting the opacity of the film layer (A) itself to 85% or more, the coloring of the concealing layer (B) described later is prevented from being seen through, so that the content printed and recorded on the sheet can be more easily determined. can do.
[0037]
The film layer (A) preferably has a thickness of 20 to 900 μm, more preferably 30 to 800 μm. By setting the thickness of the film layer (A) itself to 20 μm or more, the mechanical strength of the entire sheet of the present invention can be improved, and thus a large-area poster or the like can be formed. By setting the thickness of the film layer (A) itself to 900 μm or less, it is possible to prevent the stiffness of the entire sheet of the present invention from becoming too strong, and to reduce its own weight to prevent the sheet from falling off at the time of sticking use. .
[0038]
The film layer (A) may contain pores. The porosity in this case is preferably from 10 to 60%, more preferably from 15 to 55%. By setting the porosity of the film layer (A) itself to 10% or more, the opacity of the film layer (A) itself can be increased, and the coloring of the concealing layer (B) described later can be seen through. As a result, the content printed and recorded on the sheet can be more easily determined. By setting the porosity of the film layer (A) itself to 60% or less, a decrease in the surface strength of the film layer (A) can be prevented, and dents and wrinkles hardly occur.
[0039]
Although it does not specifically limit as a film layer (A), it can comprise the thing which made the compound which contains a thermoplastic resin and one or both of an inorganic fine powder and an organic filler into a film.
[0040]
Examples of the thermoplastic resin include polyethylene resins such as low-density polyethylene, linear low-density polyethylene, medium-density polyethylene, and high-density polyethylene, polypropylene resins, polyolefins such as polymethyl-1-pentene, and ethylene-cycloolefin copolymers. Resin; Polyamide resin such as nylon 6, nylon 6,6, nylon 6,10; Polyester resin such as polyethylene terephthalate and its copolymer, polyethylene naphthalate, aliphatic polyester; Polycarbonate, atactic polystyrene, syndiotactic polystyrene And polyphenylene sulfide. These may be used in combination of two or more. Among these, polyolefin resins and polyester resins are preferred. Among the polyolefin resins, a polypropylene resin is preferred. Examples of the polypropylene resin include a propylene homopolymer and a copolymer of propylene, which is a main component, with an α-olefin such as ethylene, 1-butene, 1-hexene, 1-heptene, and 4-methyl-1-pentene. Is mentioned. The stereoregularity is not particularly limited, and isotactic or syndiotactic and those exhibiting various degrees of stereoregularity can be used. The copolymer may be a binary, ternary or quaternary system, and may be a random copolymer or a block copolymer.
[0041]
Examples of the inorganic fine powder include calcium carbonate, calcined clay, silica, diatomaceous earth, talc, mica, synthetic mica, sericite, kaolinite, titanium oxide, barium sulfate, and alumina. Among them, calcium carbonate and barium sulfate are preferred. These may be used alone or in combination of two or more.
[0042]
As the organic filler, it is preferable to select a resin of a type different from the above-described thermoplastic resin as the main component. For example, when the thermoplastic resin as the main component described above is a polyolefin-based resin, as the organic filler, polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, polycarbonate, nylon 6, nylon 6,6, a homopolymer or cyclic olefin of cyclic olefin and Copolymers with ethylene having a melting point of 120 to 300 ° C or a glass transition temperature of 120 to 280 ° C are exemplified. When the above-mentioned thermoplastic resin is a polyester resin, as the organic filler, polystyrene, polycarbonate, nylon-6, nylon-6,6, polymethyl-1-pentene, a homopolymer of cyclic olefin or a mixture of cyclic olefin and ethylene Copolymers having a melting point of 120 to 300 ° C. or a glass transition temperature of 120 to 280 ° C. are exemplified. These organic fillers may be used alone or in combination of two or more.
[0043]
The total content of the inorganic fine powder and the organic filler in the film layer (A) is preferably from 8 to 65% by weight, more preferably from 10 to 60% by weight. When the total content is in the range of 8 to 65% by weight, the whiteness and opacity of the film layer (A) itself can be balanced.
[0044]
The film layer (A) may optionally contain other compounding agents such as an antioxidant, a light stabilizer, a dispersant, and a lubricant. Examples of the antioxidant include sterically hindered phenol-based, phosphorus-based, and amine-based agents. The compounding amount is usually about 0.001 to 1% by weight in the film layer (A).
[0045]
Examples of the light stabilizer include sterically hindered amines, benzotriazoles, and benzophenones. The compounding amount is usually about 0.001 to 1% by weight in the film layer (A).
[0046]
Examples of the dispersant for the inorganic fine powder include a silane coupling agent, higher fatty acids such as oleic acid and stearic acid, metal soap, polyacrylic acid, polymethacrylic acid, and salts thereof. The compounding amount is usually about 0.01 to 4% by weight in the film layer (A).
[0047]
As a method of forming a film of a composition containing a thermoplastic resin and one or both of an inorganic fine powder and an organic filler, a general molding method is used, for example, a single layer connected to a screw-type extruder. Or, a cast molding method in which a molten resin is extruded into a film using a multi-layer T-die or I-die, or a uniaxial stretching method in which this cast film is longitudinally stretched and formed using a peripheral speed difference between rolls. Examples include a biaxial stretching method in which the stretched film is further laterally stretched using a tenter oven, and a simultaneous biaxial stretching method using a combination of a tenter oven and a linear motor.
[0048]
The stretching temperature at the time of stretching is a temperature 2 to 60 ° C. lower than the melting point of the thermoplastic resin to be used. When the resin is a propylene homopolymer (melting point: 155 to 167 ° C.), the stretching temperature is 152 to 164 ° C. When the melting point is 121 to 134 ° C., 110 to 120 ° C. is preferable. The stretching speed is preferably from 20 to 350 m / min.
[0049]
The film layer (A) may have a single-layer structure or a multilayer structure. In the case of a single layer structure, the film may be non-stretched, uniaxially stretched, or biaxially stretched. In the case of a multilayer structure, it may have a two-layer structure, a three-layer structure or more. In the case of a two-layer structure, any structure of non-stretching / uniaxial stretching, non-stretching / biaxial stretching, monoaxial stretching / uniaxial stretching, uniaxial stretching / biaxial stretching, biaxial stretching / biaxial stretching, No problem. In the case of a structure having three or more layers, the single-layer structure and the two-layer structure may be combined, and any combination may be used. The lamination method having a two-layer structure or more can be performed by a known method such as coextrusion or lamination.
[0050]
Concealment layer (B)
The concealing layer (B) of the present invention is a layer having the smallest visible light transmittance per unit thickness among all layers constituting the sheet according to the present invention, and the total light at a light wavelength of 400 to 700 nm. The transmittance (based on JIS-Z8701) is preferably 0.5% or less.
[0051]
The method of forming the concealing layer (B) on the film layer (A) is not particularly limited. For example, (1) offset printing, gravure printing, or screen printing is directly performed on the surface of the film layer (A). It may be formed by performing black solid printing with a thickness of 1 μm or more. Further, (2) transfer of a metal vapor-deposited foil such as aluminum by stamping, transfer vapor deposition, and direct vapor deposition may be performed so as to have a thickness of about 500 nm. (3) When bonding the film layer (A) and a second film layer (D) described later using an adhesive, the adhesive contains a black filler such as carbon black or an oxidant. A large amount of white filler such as titanium whisker, titanium oxide fine particles, etc.2It may be formed by coating as described above.
[0052]
The thickness of the concealing layer (B) is not particularly limited, but is preferably 1 μm or more, and more preferably 1.5 to 10 μm when (1) formed by solid black printing. (2) When it is formed using a metal-deposited foil, the thickness is preferably 100 nm or more, more preferably 200 to 1000 nm. (3) The coating thickness of the adhesive when various fillers are contained in the adhesive is preferably 2 g / m2Or more, more preferably 3 to 10 g / m2It is.
[0053]
If the thickness of the concealing layer (B) is too thin, the color or pattern of the wall surface to which the present sheet is adhered may be seen through, and as a result, it may be difficult to determine the content printed and recorded on the present sheet. . If the thickness of the concealing layer (B) is too large, it is uneconomical in cost.
[0054]
Foam resin layer (C)
The foamed resin layer (C) of the present invention preferably has a recessed hole as shown in, for example, FIGS. 1 and 2 on its surface (the outer surface opposite to the surface in contact with the concealing layer (B)). . 1 and 2, reference numeral 2 represents a sheet, reference numeral 4 represents a film layer (A), reference numeral 5 represents a concealing layer (B), reference numeral 6 represents a foamed resin layer (C), and reference numeral 62. Indicates a depression.
[0055]
The depressed hole is formed by air bubbles in the foamed resin layer (C) appearing on the surface, and functions as a micro suction cup. The shape of the depression is generally a part of a sphere cut in a plane. The diameter and depth of the depression are determined by the diameter of the bubble. The diameter of the recessed hole has a distribution even if the diameter of the bubble is constant, for example, because it differs depending on the position of the center from the surface of the foamed resin layer (C). The foamed resin layer (C) used in the present invention preferably has a depression having a diameter of 5 to 100 μm on its surface. The number of the depressions is the unit area (1 mm2), Preferably from 100 to 1000, more preferably from 200 to 400. In particular, of the recessed holes having a diameter of 5 to 100 μm, those having a diameter of 10 to 50 μm are preferably 50% or more, and more preferably 80% or more. Further, those having a size of 20 to 30 μm are more preferably 80% or more. If there are many depressions with a small diameter, the adsorbability as a micro suction cup is inferior. Conversely, if there are many depressions with a large diameter, uniform adsorption may not be achieved. On the other hand, if the number of recessed holes per unit area is too small, the adsorbability is poor. When the bubbles are closed cells, the distribution of the depth of the depression is almost the same as the distribution of the diameter of the depression.
[0056]
The foamed resin layer (C) is made of a synthetic resin. As the synthetic resin constituting the foamed resin layer (C), a synthetic resin having a glass transition temperature (Tg) of −50 to 0 ° C. (preferably −45 to −10 ° C., more preferably −40 to −25 ° C.) It is desirable that By using a soft synthetic resin having a low Tg, a foamed resin layer (C) capable of exhibiting adsorptivity can be formed. Examples of the synthetic resin having a Tg of −50 to 0 ° C. include an acrylic resin, a polyethylene resin, a vinyl chloride resin, and a urethane resin. Above all, an acrylic resin is preferable, and a (meth) acrylate polymer is more preferably contained. The (meth) acrylate-based polymer preferably contains 50% by weight or more, more preferably 70% by weight or more, of a repeating unit derived from a (meth) acrylate-based monomer in all repeating units. The (meth) acrylate-based polymer may be a homopolymer or a copolymer of two or more components.
[0057]
The foamed resin layer (C) may be formed as a single layer or as a multilayer.
[0058]
The thickness of the foamed resin layer (C) may be adjusted according to the application, and is preferably 25 to 500 µm, more preferably 50 to 300 µm. If the thickness is too small, the diameter of the closed cells becomes too large relative to the thickness. Alternatively, a plurality of bubbles are integrated into a continuous bubble. As a result, they do not become depressed holes, tend to be through holes, and may have poor adsorbability. On the other hand, if it is too thick, foaming may not occur uniformly and may not be adsorbed uniformly.
[0059]
Lamination method
The method of laminating the foamed resin layer (C) on the surface of the concealing layer (B) is not particularly limited. For example, (1) the foamed resin layer (C) and the concealing layer (B) which have been manufactured in advance may be used. (2) preparing a synthetic resin solution containing a foaming agent, applying the solution to the surface of the concealing layer (B), and then foaming the synthetic resin. (3) A synthetic resin emulsion is prepared, and a gas is blown into this emulsion to generate fine bubbles, which are then applied to the surface of the concealing layer (B), and then dried to remove moisture. Method, and the like.
[0060]
The production of the foamed resin layer (C) in the case of (1) is carried out in a synthetic resin solution containing the foaming agent used in (2) on a smooth and easily peelable plane or in the emulsion liquid used in (3). It can be carried out by applying a liquid into which gas has been blown and drying it. Examples of the adhesive usable in (1) include a urethane-based adhesive and an acrylic-based adhesive. The thickness of the adhesive layer is preferably 50 μm or less, more preferably 20 μm or less. If the thickness is too large, the sheet becomes too hard, so that it is difficult to attach the sheet. Examples of the foaming agent in the case (2) include an azo foaming agent and sodium bicarbonate. The addition amount is usually about 1 to 10 parts by weight based on 100 parts by weight of the synthetic resin. In the cases (2) and (3), the size and amount of the generated bubbles are controlled by the amount of the foaming agent and the air to be blown, the processing temperature, and the like, so that the diameter and the number of the recessed holes on the surface fall within the above ranges. It may be controlled so that
[0061]
Among them, the method (3) is preferable. In the following description, the case of the method (3) using an acrylic emulsion is exemplified.
[0062]
An acrylic emulsion that can be used contains a (meth) acrylate-based polymer. The content of the (meth) acrylate-based polymer in the acrylic emulsion is preferably from 10 to 90% by weight, more preferably from 20 to 80% by weight in terms of solid content. The average particle size of the polymer particles is preferably 0.05 to 10 μm, more preferably 0.1 to 2 μm.
[0063]
Examples of the (meth) acrylate-based monomer that can be used for producing the (meth) acrylate-based polymer include methyl methacrylate (105 ° C.) other than methyl methacrylate (105 ° C.) which is highly versatile and easily available. ), Ethyl acrylate (−22 ° C.), n-propyl acrylate (−52 ° C.), n-butyl acrylate (−54 ° C.), isobutyl acrylate (−24 ° C.), n-octyl acrylate (−65 ° C.), 2- Ethylhexyl acrylate (-85 ° C), n-lauryl acrylate (15 ° C), n-tetradecyl acrylate (20 ° C), methoxyethyl acrylate (-85 ° C), ethoxyethyl acrylate (-50 ° C), cyclohexyl acrylate (15 ° C) ), Acrylates such as benzyl acrylate (6 ° C.); Methacrylates such as mill methacrylate (10 ° C), n-octyl methacrylate (-20 ° C), n-decyl methacrylate (-65 ° C), n-lauryl methacrylate (-65 ° C), n-cetyl methacrylate (15 ° C); And the like. The numbers in the parentheses indicate the Tg of the homopolymer obtained using the monomer. These (meth) acrylate monomers can be used alone or in combination of two or more as appropriate. Finally, a polymerizable monomer may be selected so as to obtain a desired Tg.
[0064]
In the present embodiment, in addition to the (meth) acrylate monomer described above, for example, aromatic vinyl compounds such as styrene, vinyltoluene, and α-methylstyrene; unsaturated nitriles such as (meth) acrylonitrile and vinylidene cyanide And other monomers such as 2-hydroxyethyl fumarate, hydroxybutyl vinyl ether, monobutyl maleate, glycidyl methacrylate and butoxyethyl methacrylate may be used in combination. The content of other monomers in the total polymerizable monomer may be preferably 50% by weight or less, more preferably 30% by weight or less.
[0065]
The acrylic emulsion that can be used in the present invention can be produced by an emulsion polymerization method, a seeded emulsion polymerization method, a fine suspension polymerization method, or the like.
[0066]
The generation of fine bubbles in the acrylic emulsion can be performed, for example, by blowing a gas into the emulsion at a rate of 0.1 to 5 liters / minute using a continuous foaming machine.
[0067]
As a method of applying the acrylic emulsion in which fine bubbles are generated to the surface of the concealing layer (B), for example, a comma coater, a reverse coater, or the like can be used. The drying temperature is preferably from 60 to 120C, more preferably from 80 to 100C. If the drying temperature is too high or too low, the size of the bubbles is too large or too small, so that the adsorbing power may be insufficient. The drying time is usually about 3 to 10 minutes.
[0068]
Second film layer (D)
A second film layer (D) containing a thermoplastic resin is provided between the concealing layer (B) and the foamed resin layer (C) in order to adjust the stiffness and texture of the sheet according to the present invention. May be. The second film layer (D) may be composed of the same material as the above-mentioned film layer (A), or may be composed of a general thermoplastic resin in addition thereto. The appearance of the second film layer (D) may be transparent or opaque. It may be colorless or colored. Further, a printed pattern may be partially or entirely provided.
[0069]
Laminated structure
The concealing layer (B) used in the present invention only needs to be laminated on the surface of the film layer (A), and other layers may be interposed as long as the object of the present invention is not impaired. Further, the foamed resin layer (C) used in the present invention only needs to be laminated on the surface of the concealing layer (B), and is laminated after the above-described second film layer (D) is interposed therebetween. Further, other layers may be interposed therebetween as long as the object of the present invention is not impaired.
[0070]
That is, the sheet according to the present invention only needs to have the film layer (A), the concealing layer (B), and the foamed resin layer (C) laminated in this order. As such an example, for example, a three-layer structure of film layer (A) / concealing layer (B) / foamed resin layer (C), film layer (A) / concealing layer (B) / film layer (A) / A four-layer structure of a foamed resin layer (C), a four-layered structure of a film layer (A) / concealing layer (B) / second film layer (D) / foamed resin layer (C), and the like can be given.
[0071]
Here, a common adhesive is used for lamination of the film layers (A) or lamination of the film layer (A) and the second film layer (D) via the concealing layer (B). It can be interposed. Examples of the adhesive usable here include a liquid anchor coating agent, and examples of the polyurethane anchor coating agent include EL-150 (trade name) of Toyo Morton Co., Ltd. or a mixture of BLS-2080A and BLS-2080B. . Examples of the polyester-based anchor coating agent include AD-503 (trade name) of the company. Anchor coating agent is 0.5 to 25 g / m2It is preferably applied so that
[0072]
As the adhesive, hot melt adhesives such as ethylene-vinyl acetate copolymer, low-density polyethylene, metal salt of ethylene- (meth) acrylic acid copolymer (so-called Surlyn), chlorinated polyethylene, and chlorinated polypropylene are used. It is preferable to use a thermoplastic resin having a melting point lower than the stretching temperature at the time of manufacturing the film layer (A) and / or the second film layer (D). If the hot melt adhesive is used at a temperature higher than the stretching temperature, the film layer (A) and / or the second film layer (D) may shrink.
[0073]
When bonding with the anchor coating agent, an anchor coating agent was applied to one or both surfaces of the film layer (A) and the second film layer (D), and the concealing layer (B) was interposed therebetween. Then, it is sufficient to apply pressure bonding with a roll. When a hot melt adhesive is used, a concealing layer (B) is formed on one of the film layers (A) and the second film layer (D). After extruding into a molten film form from a die and laminating, the other film layer of the film layer (A) and the second film layer (D) may be bonded with a pressure roll. Alternatively, after laminating a molten adhesive film on one of the film layers (A) and the second film layer (D), a concealing layer (B) is interposed on the adhesive film. After that, the other film layer of the film layer (A) and the second film layer (D) may be laminated, and may be bonded by pressing with a roll.
[0074]
Release film (Y)
In order to prevent the sheet according to the present invention from adhering to a surface other than the surface to be adhered, usually, as shown in FIG. 3, a film layer is applied to the outer surface while the foamed resin layer (C) is brought into contact with the core material. It is wound up and stored so that (A) is positioned. Reference numeral 10 in FIG. 3 represents a core material, reference numeral 4 represents a film layer (A), and reference numeral 6 represents a foamed resin layer (C). In FIG. 3, the concealing layer (B) is not shown. However, in this case, wrinkles may be a problem. In this case, a release film (Y) may be laminated and stored on the surface of the foamed resin layer (C) so as to be peelable, as shown in FIG. 4, for example. Reference numeral 20 in FIG. 4 represents a release film (Y).
[0075]
The release film (Y) is preferably made of a stretchable material, and examples thereof include preferably stretchable polyethylene films, vinyl chloride films, and polymethylpentene films. When a release film (Y) made of such a stretchable resin film is laminated, even when the sheet according to the present invention is wound up and stored, it becomes difficult to cause winding wrinkles.
[0076]
The thickness of the release film (Y) is preferably 10 to 100 μm, more preferably 12 to 50 μm, and particularly preferably 15 to 35 μm. If the thickness of the release film (Y) is too thin, the film may be broken when the release film (Y) is peeled off. Conversely, if the thickness is too large, the sheet may be wound up with the release film (Y) for storage or transportation. Or wrinkles may occur.
[0077]
Recorded matter
In the present invention, for example, the film layer (A) of the sheet according to the present invention is subjected to printing by offset printing, seal printing, flexographic printing, silk screen printing, gravure printing, laser printer, thermal transfer printer, inkjet printer, or the like. Thereby, the recorded matter according to the present invention can be manufactured. Reference numeral 100 in FIG. 5 represents a recorded matter, and reference numeral 30 represents printing.
[0078]
The recorded matter according to the present invention can be used for sales promotion cards, so-called POP cards (posters, stickers, displays, etc.), underlays (for lunch mats, table mats, stationery, etc.), hamburgers, sushi, baked buckwheat, etc. Menus, catalogs, panels, plates (replacement of metal plates), bromide, store price lists, information boards (sales counters, directions / destinations, sweets / food, etc.), horticultural POPs (insert labels, etc.), road signs (Such as funeral homes and exhibition places), signboards (such as off-limits, forest road work, etc.), calendars (with images), simple whiteboards, mouse pads, coasters, alternatives to label writers, adhesive labels, etc. It is possible.
[0079]
The recorded matter according to the present invention can be used by laminating it on at least a part of the surface to be stuck. The method for laminating the recorded matter of the present invention on the surface to be adhered is not particularly limited. For example, in the case where the release film (Y) is not laminated on the foamed resin layer (C) of the recorded matter and is wound up as shown in FIG. Then, the recorded matter may be laminated via the foamed resin layer (C). Further, as shown in FIG. 4, when a release film (Y) is laminated on the foamed resin layer (C) of the sheet, after the release film (Y) is peeled off, the foamed resin layer (C) is removed. May be brought into contact with the surface of the object to be attached, and the recorded matter may be laminated.
[0080]
The object to which the recorded matter according to the present invention is adhered is not particularly limited, and examples thereof include a synthetic resin plate (for example, an acrylic plate), a decorative plate (for example, a wall surface), a metal plate, and a glass plate.
[0081]
Other embodiments
As described above, the embodiments of the present invention have been described. However, the present invention is not limited to these embodiments at all, and it goes without saying that the present invention can be implemented in various modes without departing from the gist of the present invention. .
[0082]
For example, a coat layer (X) may be provided on the surface of the film layer (A) so as to have printability by the above-described various printings, as long as the whiteness and the opacity are not inconvenient. In this case, a recorded matter can be produced by performing the above printing on the coat layer (X) on the film layer (A).
[0083]
Further, as long as the object of the present invention is not impaired, the structure may further have other layers other than the film layer (A), the concealing layer (B) and the foamed resin layer (C).
[0084]
【Example】
Hereinafter, the present invention will be described based on more detailed examples, but the present invention is not limited to these examples. Percentages are by weight unless otherwise indicated.
[0085]
Example 1
First, a film layer (A) containing a thermoplastic resin was prepared as shown below.
[0086]
74% of propylene homopolymer (Novatec PP: MA4, manufactured by Nippon Polychem Co., Ltd.), 10% of high-density polyethylene (Novatec HD: HJ360, manufactured by Nippon Polychem Co., Ltd.) and 16% of calcium carbonate (Softon 1800, manufactured by Bihoku Powder Chemical Industry Co., Ltd.) Was melt-kneaded at 250 ° C., supplied to a die set at 250 ° C., extruded into a sheet, and cooled by a cooling roll to obtain a non-stretched sheet. The obtained unstretched sheet was heated to 135 ° C. and stretched in the machine direction at a magnification of 4 times to obtain a base material layer (b). Next, 52% of propylene homopolymer (Novatec PP: EA8, manufactured by Nippon Polychem Co., Ltd.), 3% of high-density polyethylene (Novatec HD: HJ360, manufactured by Nippon Polychem Co., Ltd.) and calcium carbonate (Softon 1800, manufactured by Bihoku Powder Chemical Industry Co., Ltd.) ) 45% each was melt-kneaded at 250 ° C by a separate extruder, and then supplied to a die set at 250 ° C and extruded into a sheet, and the above-mentioned base material layer was formed as a surface layer (a) and a backside layer (c). (B) was laminated on both sides and cooled to 60 ° C. to obtain a laminated film (a / b / c) having a three-layer structure. Next, the obtained three-layer laminated film was heated again to 180 ° C. and stretched in a transverse direction at a magnification of 9 times with a tenter. Then, after annealing at 160 ° C., it is cooled to 60 ° C., slits are formed in the ears, and a thermoplastic resin comprising a multilayer resin stretched film having a thickness of 60 μm (a / b / c = 12 μm / 36 μm / 12 μm) is removed. The resulting film layer (A) was obtained.
[0087]
The opacity, thickness, and porosity of the obtained film layer (A) were measured. The opacity was measured according to the method described in JIS-P8138. The porosity was determined by cutting out a cross section of the film, observing it with an electron microscope, and measuring the area ratio (%) occupied by vacancies in that region. As a result, the opacity of the film layer (A) was 87%, the thickness of the film layer (A) was 60 μm, and the porosity of the film layer (A) was 32%.
[0088]
Next, a corona discharge is applied to the entire surface of the film layer (A) containing the obtained thermoplastic resin-containing film layer (A) on the back surface layer (c) side, and black solid color printing (thickness: 2 μm) is performed by gravure printing. (B) was formed.
[0089]
Next, a foamy acrylic emulsion liquid (manufactured by Dainippon Ink and Chemicals, Inc., acrylic resin Tg: -35, produced by blowing air mechanically over the entire surface of the formed concealing layer (B)) C.) with a comma coater, and dried at a constant temperature rising rate from 80 ° C. to 120 ° C. for 6 minutes to form an acrylic resin layer having a thickness of 144 μm as a foamed resin layer (C). Obtained. The structure of the obtained sheet was a three-layer structure of a film layer (A) / concealing layer (B) / foamed resin layer (C).
[0090]
In addition, the glass transition temperature of the resin was measured by a differential scanning calorimeter (DSC) at a heating rate of 10 ° C./min. Observation of the surface of the acrylic resin layer with an optical microscope revealed that a depression having a diameter of 5 to 100 μm was 1 mm in the acrylic resin layer.2It was confirmed that about 300 of them existed in each case.
[0091]
The opacity, whiteness, and total light transmittance of the sheet thus obtained were measured from the surface layer (a) side of the film layer (A). In this case, the total light transmittance was measured so that the incident light of the measuring instrument was irradiated on the surface layer (a) side of the film layer (A). As a result, the opacity measured from the surface layer (a) side of the film layer (A) was 100%, the whiteness was 88%, and the total light transmittance was 0.4%. The thickness of the entire sheet was 206 μm.
[0092]
Next, after performing corona discharge on the surface layer (a) of the film layer (A) of the obtained sheet, a hamburger pattern was applied by UV offset printing in four colors to obtain a recorded matter.
[0093]
Image sharpness
The obtained recorded matter was cut into an A3 size, stuck on a wall surface having embossed irregularities and printed with a floral pattern, and the sharpness of a printed image was evaluated according to the following criteria. :: The lining wall surface was clear without see-through, and X: the lining wall surface was see-through and unclear. The result was ○.
[0094]
Initial adsorption force and change with time of adsorption force
Two test pieces of 250 mm long × 25 mm wide were cut out from the obtained recorded matter.
[0095]
The initial adsorption force of one test piece was measured. For measurement of the initial adsorption force, the foamed resin layer (C) side of the test piece was subjected to various types of objects to be bonded (glass plate, aluminum plate, SUS304 plate, polyester film A having a sand-matted surface, polyester film B having no surface treatment) ), A 180 ° C. peel test was performed according to JIS-Z0237, and the attraction force was measured. The crosshead speed was 300 mm / min, and the load cell was 10 kgf. As a result, the values were 0.03 N / cm for a glass plate, 0.03 N / cm for an aluminum plate, 0.02 N / cm for a SUS304 plate, and 0.02 N / cm for a polyester film A. 0.02 N / cm and an initial adsorption force of 0.06 N / cm for the polyester film B were confirmed, and it was confirmed that a good initial adsorption force was obtained for any of the objects to be stuck.
[0096]
After the test piece was allowed to stand for one week in a constant temperature and humidity room at a temperature of 23 ° C. and a humidity of 50%, the adsorption force was measured in the same manner as described above, and the change over time in the adsorption force of the foamed resin layer (C) was evaluated. As a result, the adsorption force did not change with time for any of the glass plate, aluminum plate, SUS304 plate, polyester film A, and polyester film B.
[0097]
Surface contamination status
The foamed resin layer (C) of the test piece was brought into contact with the surface of a glass plate to be adhered, and was pressed with a pressure of 160 Pa and adhered. Two such samples were prepared.
[0098]
One of the obtained samples was left for one week in an environment of a temperature of 23 ° C. and a humidity of 50%, and then the film layer (A) was peeled off from the glass plate, and then the surface contamination state of the glass plate was evaluated. The state of surface contamination was visually evaluated, and the foamed resin layer (C) was evaluated as remaining: 残存: none, Δ: slightly, ×: present. The result was ○.
[0099]
Example 2
As in Example 1, the entire surface of the back layer (c) side of the film layer (A) containing a thermoplastic resin composed of a multilayer resin stretched film having a thickness of 60 μm (a / b / c = 12 μm / 36 μm / 12 μm) is formed. Then, a corona discharge was performed and gravure printing was performed to perform black solid one-color printing (thickness: 2 μm) to form a concealing layer (B). Next, a polyurethane-based anchor coating agent (a mixture of BLS-2080A and BLS-2080B, manufactured by Toyo Morton Co., Ltd.) was applied to the entire surface of the concealing layer (B) at 4 g / m.2Is applied so as to have a solid content of 60 μm (a / b / c = 12 μm / 36 μm / 12 μm) and separately prepared on the anchor coat agent. The surface layer (a) side of the film layer (A) made of a stretched film was bonded using a pressure roll. Next, a foamed resin layer (C) was formed in the same manner as in Example 1 on the back layer (c) side of the film layer (A) that was bonded later, and a sheet was produced. The structure of the obtained sheet was a four-layer structure of film layer (A) / concealing layer (B) / film layer (A) / foamed resin layer (C).
[0100]
The opacity, whiteness, total light transmittance and total light transmittance of the obtained sheet were measured in the same manner as in Example 1 from the surface layer (a) side of the film layer. As a result, the opacity measured from the surface layer (a) side of the film layer (A) was 100%, the whiteness was 88%, and the total light transmittance was 0.3%. The thickness of the entire sheet was 268 μm.
[0101]
Next, the same pattern as in Example 1 was applied on the surface of the film layer (A) of the obtained sheet by four-color printing, and the sharpness of the image of the obtained recorded matter was evaluated. The result was ○.
[0102]
Comparative Example 1
A sheet was obtained in the same manner as in Example 1 except that the film layer (A) containing a thermoplastic resin produced as described below was used.
[0103]
A film layer (A) containing a thermoplastic resin composed of a multilayer resin stretched film having a thickness of 110 μm (A / B / C = 22 μm / 66 μm / 22 μm) by the same method as in Example 1 by changing the amount of resin extruded. Got.
[0104]
The opacity, thickness, and porosity of the film layer (A) were measured in the same manner as in Example 1. As a result, the opacity of the film layer was 93%, the thickness of the film layer was 110 μm, and the porosity of the film layer was 30%.
[0105]
Next, a foamed resin layer (C) was formed on the back layer (c) side of the obtained film layer (A) in the same manner as in Example 1 to produce a sheet. The structure of the obtained sheet was a two-layer structure of a film layer (A) / a foamed resin layer (C).
[0106]
The opacity, whiteness, total light transmittance and total light transmittance of the obtained sheet were measured in the same manner as in Example 1 from the surface layer (a) side of the film layer. As a result, the opacity measured from the surface layer (a) side of the film layer (A) was 94%, the whiteness was 96%, and the total light transmittance was 10%. The thickness of the entire sheet was 255 μm.
[0107]
Next, the same pattern as in Example 1 was applied on the film layer surface of the obtained sheet by four-color printing, and the sharpness of the image of the obtained recorded matter was evaluated. As a result, it was x.
[0108]
Comparative Example 2
A sheet was obtained in the same manner as in Example 1 except that the film layer (A) containing a thermoplastic resin produced as described below was used.
[0109]
87% of propylene homopolymer (Novatec PP: MA4, manufactured by Nippon Polychem Co., Ltd.), 10% of high-density polyethylene (Novatec HD: HJ360, manufactured by Nippon Polychem Co., Ltd.) and 3% of calcium carbonate (Softon 1800, manufactured by Bihoku Powder Chemical Industry Co., Ltd.) Was melt-kneaded at 250 ° C., supplied to a die set at 250 ° C., extruded into a sheet, and cooled by a cooling roll to obtain a non-stretched sheet. The obtained unstretched sheet was heated to 160 ° C. and stretched in the machine direction at a magnification of 4 times to obtain a base material layer (b). Next, 94% of propylene homopolymer (Novatec PP: EA8, manufactured by Nippon Polychem Co., Ltd.), 3% of high-density polyethylene (Novatec HD: HJ360, manufactured by Nippon Polychem Co., Ltd.) and calcium carbonate (Softon 1800, manufactured by Bihoku Powder Chemical Industry Co., Ltd.) 3) melt-kneaded at 250 ° C. with separate extruders, and then supplied to a die set at 250 ° C. and extruded into a sheet, and the above-mentioned substrate layer was formed as a surface layer (a) and a back layer (c). (B) was laminated on both sides and cooled to 60 ° C. to obtain a laminated film (a / b / c) having a three-layer structure. Next, the obtained laminated film having a three-layer structure was heated again to 185 ° C. and stretched in a transverse direction at a magnification of 9 times with a tenter. Thereafter, after annealing at 165 ° C., the temperature is cooled to 60 ° C., the ears are slit, and a thermoplastic resin comprising a multilayer resin stretched film having a thickness of 110 μm (a / b / c = 20 μm / 70 μm / 20 μm) is removed. The resulting film layer was obtained.
[0110]
The whiteness, opacity and porosity of the film layer (A) were measured in the same manner as in Example 1. As a result, the whiteness of the film layer was 75%, the opacity was 25%, and the porosity was 5%.
[0111]
Next, a concealing layer (B) was formed in the same manner as in Example 1 on the entire back surface layer (c) side of the obtained film layer (A) containing a thermoplastic resin.
[0112]
Next, an acrylic resin layer having a thickness of 143 μm as a foamed resin layer (C) was formed on the entire surface of the formed concealing layer (B) in the same manner as in Example 1 to obtain a sheet. The structure of the obtained sheet was a three-layer structure of a film layer (A) / concealing layer (B) / foamed resin layer (C).
[0113]
The opacity, whiteness, and thickness of the obtained sheet were measured in the same manner as in Example 1 from the surface layer (a) side of the film layer. As a result, the opacity measured from the surface layer (a) side of the film layer (A) was 40%, and the whiteness was 78%. The thickness of the entire sheet was 255 μm.
[0114]
Next, the same pattern as in Example 1 was applied on the film layer surface of the obtained sheet by four-color printing, and the sharpness of the image of the obtained recorded matter was evaluated. As a result, it was x.
[0115]
Reference Example 1
An acrylic resin layer as a foamed resin layer (C) was formed on the entire surface of the concealing layer (B) in the same manner as in Example 1 except that a foamed acrylic emulsion containing an acrylic resin having a Tg of -54 ° C was used. Was formed. When the surface of the acrylic resin layer was observed in the same manner as in Example 1, a depression having a diameter of 5 to 100 μm was formed in the acrylic resin layer 1 mm.2It was confirmed that about 300 of them existed in each case.
[0116]
Thereafter, in the same manner as in Example 1, the surface contamination state was evaluated in addition to the initial adsorption force and the change over time of the adsorption force of the sheet.
[0117]
The values of the initial adsorption force of the sheet are 0.10 N / cm for a glass plate, 0.11 N / cm for an aluminum plate, 0.05 N / cm for a SUS304 plate, and In this case, the initial adsorbing force was 0.05 N / cm for the polyester film B and 0.20 N / cm for the polyester film B. That is, it was confirmed that the initial adsorption force was sufficient.
[0118]
However, with respect to the change over time of the adsorption force of the foamed resin layer (C) of the sheet, it was confirmed that the adsorption force was 2 to 2.5 times the initial value for any of the objects to be adhered, making it difficult to peel off. Was. The surface contamination state was x.
[0119]
Reference Example 2
An acrylic resin layer as a foamed resin layer (C) was formed on the entire surface of the concealing layer (B) in the same manner as in Example 1 except that a foamed acrylic emulsion containing an acrylic resin having a Tg of 3 ° C. was used. Formed. When the surface of the acrylic resin layer was observed in the same manner as in Example 1, a depression having a diameter of 5 to 100 μm was formed in the acrylic resin layer 1 mm.2It was confirmed that about 300 of them existed in each case.
[0120]
Thereafter, in the same manner as in Example 1, the surface contamination state was evaluated in addition to the initial adsorption force and the change over time of the adsorption force of the sheet.
[0121]
The surface contamination state was ○.
[0122]
However, the value of the initial adsorption force of the sheet was 0.008 N / cm for a glass plate, 0.009 N / cm for an aluminum plate, 0.007 N / cm for a SUS304 plate, and a polyester film A. And the polyester film B exhibited an initial adsorption force of 0.08 N / cm. That is, it was confirmed that the initial adsorptive power was lower than that of Example 1 and the adsorptivity was poor. With respect to the change over time in the attraction force of the foamed resin layer (C) of the sheet, excluding the polyester film b, the sheet was peeled off with an extremely small force, and the change over time and the evaluation of the optical characteristics could not be performed. Although no change in the adsorption force with time was observed for the polyester film B, the film tended to be slightly difficult to peel off.
[0123]
Reference Example 3
Except for drying the foamed acrylic emulsion liquid applied with a comma coater from 120 ° C. to 150 ° C. for 10 minutes at a constant temperature rising rate, the same procedure as in Example 1 was carried out to cover the entire surface of the concealing layer (B). An acrylic resin layer was formed as the foamed resin layer (C). When the surface of the acrylic resin layer was observed in the same manner as in Example 1, a depression having a diameter of 5 to 100 μm was formed in the acrylic resin layer 1 mm.2It was confirmed that about 80 of them existed.
[0124]
Thereafter, in the same manner as in Example 1, the surface contamination state was evaluated in addition to the initial adsorption force and the change over time of the adsorption force of the sheet.
[0125]
The surface contamination state was ○.
[0126]
However, the value of the initial adsorption force of the sheet is 0.01 N / cm for a glass plate, 0.01 N / cm for an aluminum plate, 0.01 N / cm for a SUS304 plate, and a polyester film A. And the polyester film B exhibited an initial adsorption force of 0.07 N / cm. That is, it was confirmed that the initial adsorption force tended to be lower than that of Example 1. With respect to the change over time in the attraction force of the foamed resin layer (C) of the sheet, the attraction force changes over time with respect to any of the glass plate, the aluminum plate, the SUS304 plate, the polyester film A, and the polyester film B. Did not.
[0127]
【The invention's effect】
As described above, according to the present invention, the printability is excellent, for example, it can be easily attached to various objects such as a synthetic resin plate, a decorative plate, a metal plate, and a glass plate. Can be easily peeled off and re-applied, preventing the deterioration of visibility due to the see-through of the color, pattern or background of the applied wall surface, and remaining dirt on the side to be pasted after peeling It is possible to provide a sheet that is not to be caused, a recorded matter made of the sheet, and a POP card made of the recorded matter.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a sectional view of a sheet according to an embodiment of the present invention.
FIG. 2 is an enlarged view of a portion II in FIG.
FIG. 3 is a perspective view showing an example of a storage state of the sheet of FIG. 1;
FIG. 4 is a cross-sectional view showing an embodiment in which a release film is laminated on the sheet of FIG.
FIG. 5 is a cross-sectional view illustrating an example of a recorded matter obtained by printing the sheet of FIG. 1;
[Explanation of symbols]
2 ... sheet
4 ... film layer containing thermoplastic resin (A)
5 ... Concealment layer (B)
6. Foamed resin layer (C)
62 ... sinkhole
10 ... Core material
20 ... Release film (Y)
30 ... Printing
100 ... Recorded

Claims (13)

熱可塑性樹脂を含有するフィルム層(A)と、
該フィルム層(A)の片面に設けられた隠蔽層(B)と、
該隠蔽層(B)の前記フィルム層(A)とは反対面側に設けられた発泡樹脂層(C)とを、有するシートであって、
前記フィルム層(A)の表面側から測定した白色度が80%以上であり、
全体の不透明度が98%以上であり、
全体の厚みが80〜1000μmである
シート。
A film layer (A) containing a thermoplastic resin,
A concealing layer (B) provided on one side of the film layer (A);
A sheet having a foamed resin layer (C) provided on the opposite side of the concealing layer (B) from the film layer (A),
The whiteness measured from the surface side of the film layer (A) is 80% or more;
The overall opacity is 98% or more,
A sheet having an overall thickness of 80 to 1000 µm.
全光線透過率が5%以下である請求項1に記載のシート。The sheet according to claim 1, wherein the total light transmittance is 5% or less. 前記フィルム層(A)が、85%以上の不透明度を持つ請求項1または2に記載のシート。The sheet according to claim 1, wherein the film layer (A) has an opacity of 85% or more. 前記フィルム層(A)が、20〜900μmの厚みを持つ請求項1〜3のいずれかに記載のシート。The sheet according to any one of claims 1 to 3, wherein the film layer (A) has a thickness of 20 to 900 µm. 前記フィルム層(A)が、10〜60%の空孔率を持つ請求項1〜4のいずれかに記載のシート。The sheet according to any one of claims 1 to 4, wherein the film layer (A) has a porosity of 10 to 60%. 前記フィルム層(A)が、延伸された層を含む請求項1〜5のいずれかに記載のシート。The sheet according to any one of claims 1 to 5, wherein the film layer (A) includes a stretched layer. 前記フィルム層(A)の表面に積層された印刷適正を持つコート層(X)を有する請求項1〜6のいずれかに記載のシート。The sheet according to any one of claims 1 to 6, further comprising a coating layer (X) having printability laminated on the surface of the film layer (A). 前記隠蔽層(B)と前記発泡樹脂層(C)との間に、熱可塑性樹脂を含有する第2のフィルム層(D)を有する請求項1〜7のいずれかに記載のシート。The sheet according to any one of claims 1 to 7, further comprising a second film layer (D) containing a thermoplastic resin between the concealing layer (B) and the foamed resin layer (C). 前記フィルム層(A)または前記フィルム層(D)に含有される熱可塑性樹脂が、ポリオレフィン系樹脂またはポリエステル系樹脂を含む請求項1〜8のいずれかに記載のシート。The sheet according to any one of claims 1 to 8, wherein the thermoplastic resin contained in the film layer (A) or the film layer (D) includes a polyolefin resin or a polyester resin. 前記発泡樹脂層(C)が、−50〜0℃のガラス転移温度を持つ合成樹脂で構成されており、かつ表面に直径5〜100μmの陥没孔を100〜1000個/mmの割合で有するものである請求項1〜9のいずれかに記載のシート。The foamed resin layer (C) is made of a synthetic resin having a glass transition temperature of −50 to 0 ° C., and has depressions having a diameter of 5 to 100 μm on its surface at a rate of 100 to 1000 / mm 2. The sheet according to any one of claims 1 to 9, which is a sheet. 前記発泡樹脂層(C)の表面に剥離可能に積層された剥離フィルム(Y)を有する請求項1〜10のいずれかに記載のシート。The sheet according to any one of claims 1 to 10, further comprising a release film (Y) releasably laminated on the surface of the foamed resin layer (C). 請求項1〜11のいずれかに記載のシートに印刷を施した記録物。A recorded matter obtained by printing the sheet according to any one of claims 1 to 11. 請求項12に記載の記録物からなるPOPカード。A POP card comprising the recorded matter according to claim 12.
JP2002330383A 2002-11-14 2002-11-14 Sheets and records Expired - Lifetime JP4267301B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2002330383A JP4267301B2 (en) 2002-11-14 2002-11-14 Sheets and records

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2002330383A JP4267301B2 (en) 2002-11-14 2002-11-14 Sheets and records

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2004160868A true JP2004160868A (en) 2004-06-10
JP4267301B2 JP4267301B2 (en) 2009-05-27

Family

ID=32808089

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2002330383A Expired - Lifetime JP4267301B2 (en) 2002-11-14 2002-11-14 Sheets and records

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP4267301B2 (en)

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007292980A (en) * 2006-04-25 2007-11-08 Sato Corp Pasteboard-less label
JP2009107354A (en) * 2009-02-06 2009-05-21 Make A Box:Kk Reuse cad plate
JP2010260112A (en) * 2009-04-30 2010-11-18 Meiwa Nukigata Kk Punching die faceplate
JP2012181418A (en) * 2011-03-02 2012-09-20 Dic Corp Adhesive film for vehicle sticker
CN105729935A (en) * 2016-03-08 2016-07-06 江苏繁华玻璃股份有限公司 Production process of metal texture plate synthetic glass
JP2016153509A (en) * 2016-04-28 2016-08-25 Dic株式会社 Adhesive film for vehicle sticker
JP2018036302A (en) * 2016-08-29 2018-03-08 富士ゼロックス株式会社 Image forming apparatus and printing paper
US10354561B2 (en) * 2007-09-07 2019-07-16 Ccl Label, Inc. Block out label, label sheet, and related method
JPWO2021193537A1 (en) * 2020-03-27 2021-09-30

Cited By (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007292980A (en) * 2006-04-25 2007-11-08 Sato Corp Pasteboard-less label
US10354561B2 (en) * 2007-09-07 2019-07-16 Ccl Label, Inc. Block out label, label sheet, and related method
JP2009107354A (en) * 2009-02-06 2009-05-21 Make A Box:Kk Reuse cad plate
JP4651727B2 (en) * 2009-04-30 2011-03-16 明和抜型株式会社 Die face plate
JP2010260112A (en) * 2009-04-30 2010-11-18 Meiwa Nukigata Kk Punching die faceplate
JP2012181418A (en) * 2011-03-02 2012-09-20 Dic Corp Adhesive film for vehicle sticker
CN105729935A (en) * 2016-03-08 2016-07-06 江苏繁华玻璃股份有限公司 Production process of metal texture plate synthetic glass
JP2016153509A (en) * 2016-04-28 2016-08-25 Dic株式会社 Adhesive film for vehicle sticker
JP2018036302A (en) * 2016-08-29 2018-03-08 富士ゼロックス株式会社 Image forming apparatus and printing paper
CN107783398A (en) * 2016-08-29 2018-03-09 富士施乐株式会社 Image forming apparatus and printed sheets
CN107783398B (en) * 2016-08-29 2022-01-28 富士胶片商业创新有限公司 Image forming apparatus and printing sheet
JPWO2021193537A1 (en) * 2020-03-27 2021-09-30
WO2021193537A1 (en) * 2020-03-27 2021-09-30 三井化学株式会社 Multilayer body, rolled body using same and package
CN115243890A (en) * 2020-03-27 2022-10-25 三井化学株式会社 Laminate, roller body using same, and package
JP7402970B2 (en) 2020-03-27 2023-12-21 三井化学株式会社 Laminate, roll body and packaging body using the same

Also Published As

Publication number Publication date
JP4267301B2 (en) 2009-05-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2009154177A1 (en) Electrostatic attracting sheet
US6521312B1 (en) Multilayered film structures and methods of making and using the same
WO2013191289A1 (en) Electrostatically adsorptive sheet and display using same
JP5436035B2 (en) Electrostatic adsorption sheet
US20140230998A1 (en) Pressure-sensitive adhesive label, method of manufacturing pressure-sensitive adhesive label, and label issuing device
JP4267301B2 (en) Sheets and records
US20140231006A1 (en) Pressure-sensitive adhesive label, method of manufacturing pressure-sensitive adhesive label, and label issuing device
JP3707858B2 (en) Pressure sensitive adhesive label
US11148393B2 (en) Electrostatic adsorbable laminated sheet and display material
JP6144972B2 (en) Electrostatic adsorption sheet, method for producing the same, and display using the electrostatic adsorption sheet
US20050078366A1 (en) Screen
JP4267305B2 (en) Sheets and records
JP6956077B2 (en) Cosmetic sheet
JP4378092B2 (en) screen
JP2005099314A (en) Optical reflector and double-sided display type surface light source device using the same
JP4267300B2 (en) Sheets and records
JP2017206682A (en) Self-adhesive synthetic paper
JP6960244B2 (en) Resin film and printing base material for posters using it
JP2018036606A (en) Advertisement display decorative sheet, construction method for advertisement display decorative sheet, and advertisement body
JP4378093B2 (en) screen
JP4202789B2 (en) screen
JPH08332690A (en) Composite laminated resin film
JP2005281396A (en) Void-containing polyester-based resin film or sheet
JP3707885B2 (en) Pressure sensitive adhesive label
JP3214719U (en) Decorative paper

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20051011

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20080313

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20080325

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20080526

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20081028

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20081215

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20090127

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20090218

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

Ref document number: 4267301

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120227

Year of fee payment: 3

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120227

Year of fee payment: 3

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130227

Year of fee payment: 4

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130227

Year of fee payment: 4

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140227

Year of fee payment: 5

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

EXPY Cancellation because of completion of term