JP2004133020A - 熱現像感光材料 - Google Patents
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Abstract
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は熱現像により画像を形成する熱現像感光材料に関し、詳しくは高感度、低カブリで、かつ現像後の画像保存性に優れた熱現像感光材料に関する。
【0002】
【従来の技術】
近年、医療や印刷の分野で環境保護や作業性の面から湿式処理に伴う廃液の出ない光熱写真材料が強く望まれており、特に熱現像により高解像度で鮮明な黒色画像を形成することができる、写真技術用途の光熱写真材料に関する技術が、商品化され急速に普及している。これらの光熱写真材料は、通常、80℃以上の温度で現像が行われるので、25〜45℃の範囲で液現像される従来の感光材料と区別され熱現像感光材料と呼ばれている。
【0003】
従来から、このタイプの熱現像感光材料は、色素で分光増感された高感度のハロゲン化銀粒子、有機銀塩及び還元剤を含む感光層と、該感光層に照射した光が吸収されずに通過して、支持体の界面や中間層や接着層等で乱反射するのを防ぐイラジエーション防止層(AI層)あるいは支持体の反対側に設けるバッキング層(BC層)から構成され、更には感光層の上やBC層の上に取扱い時の傷付きを防ぐための保護層が設けられている。
【0004】
一般に、熱現像感光材料は、露光の後に加熱現像のみで画像が形成されるので、処理が簡便であるが、定着工程がないので現像後の画像の保存性を向上させることが重要となっている。現像後の画像保存性の向上のためには、高温度で現像して画像が出るようにするのが良いが、現像温度を余り高温にするとカブリが出易くなり、感度が低下する。そこで一般に、120±10℃付近の温度で現像される。
【0005】
カブリを下げるためにメルカプト化合物を使用することが、例えば特開昭63−301037号、特開平5−341432号、同5−509182号、特開2000−19681等に開示されており、更にフェノキシ酢酸誘導体またはフェニルチオ酢酸誘導体を使用することが、開示されている(例えば、特許文献1及び2参照。)。
【0006】
しかし、これらの化合物はいずれもカブリ抑制の効果が少なく、また高い感度が得難く、現像後の画像保存性を向上させるにも限度があった。
【0007】
ポリハロメタン化合物は、光や熱励起によりハロゲンラジカルを放出してカブリを低下させることができるので、熱現像感光材料のカブリ抑制剤として提案されている。例えば米国特許第3,874,946号、同4,452,885号、同4,546,075号、同4,756,999号、同5,340,712号、特公昭54−165号、特開昭50−137126号、特開平7−2781号、特開平9−265150号、特公平2−32614号等を挙げることができる。
【0008】
ハロゲンの放出効果を上げるために、ポリハロメタン基に結合する基に各種の化学構造が考案されているが、未だ十分な性能を得ているとは言い難い。と言うのも、ハロゲンラジカルの放出能が大きい時には、しばしば感度を下げるからであり、逆にハロゲンラジカルの放出能が小さいとカブリを抑えることが難しく、画像保存性を向上させることが困難になるからである。
【0009】
【特許文献1】
特開2001−13627号公報
【0010】
【特許文献2】
特開2002−62616号公報
【0011】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的は、高感度、低カブリで、熱現像後の画像保存性に優れた熱現像感光材料を提供することにある。
【0012】
【課題を解決するための手段】
上記課題は、以下の構成によって達成される。
【0013】
1.支持体上に感光性ハロゲン化銀粒子、有機銀塩、還元剤及び高分子結合剤を含有する感光層と、該感光層に隣接し高分子結合剤を含有する隣接層とを有する熱現像感光材料において、該感光層及び隣接層の少なくとも1層中に前記一般式(1)で表される化合物を含有することを特徴とする熱現像感光材料。
【0014】
2.前記感光層及び隣接層の少なくとも1層が、前記一般式(2)で表される化合物を含有することを特徴とする前記1項に記載の熱現像感光材料。
【0015】
3.前記感光層及び隣接層の少なくとも1層が、ポリハロメタン化合物を含有することを特徴とする前記1または2項に記載の熱現像感光材料。
【0016】
4.前記感光層及び隣接層の少なくとも1層中の高分子結合剤が、ポリ酢酸ビニル誘導体、ポリアクリル酸誘導体、ポリメタクリル酸誘導体またはスチレンとブタジエンの共重合体を含有することを特徴とする前記1〜3項の何れか1項に記載の熱現像感光材料。
【0017】
5.前記感光層及び隣接層の少なくとも1層中の高分子結合剤に、イソシアナート基、アルコキシシラン基、ビニルスルホン基またはカルボジイミド基を有する化合物の少なくとも1種を添加して塗布されることを特徴とする前記1〜4項の何れか1項に記載の熱現像感光材料。
【0018】
本発明は、前記1項の構成により上記課題を解決したものであるが、前記一般式(2)で表される化合物を併用すること、並びに、ポリハロメタン化合物を併用することにより、熱現像後の画像保存性を更に向上させることができ、また、熱現像感光材料の感光層やその隣接層が含有する特定の高分子結合剤に、イソシアナート基、アルコキシシラン基、ビニルスルホン基またはカルボジイミド基を有する化合物の、少なくとも1種を添加して塗布することにより、画像保存性を更に向上できることを見い出し、本発明をなすに到った。尚、ここで熱現像後の画像保存性とは、熱現像後の耐熱性(カブリの増加防止)及び耐光性(最高濃度の低下と銀色調変化の防止)を言う。
【0019】
以下、本発明を詳細に説明する。
本発明に係わる一般式(1)で表される化合物について説明する。
【0020】
前記一般式(1)において、Rはアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基またはヘテロ環基を表すが、アルキル基としては、例えばメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、シクロプロピル、ブチル、イソブチル、sec−ブチル、t−ブチル、シクロヘキシル、1−メチル−シクロヘキシル、ドデシル等の各基が挙げられ、アルケニル基としては、例えばビニル、プロペニル、ブテニル、ペンテニル、イソヘキセニル、シクロヘキセニル、ブテニリデン、イソペンチリデン等の各基が挙げられ、アルキニル基としては、例えばエチニル、プロピニリデン等の各基が挙げられ、アリール基としては、例えばフェニル、ナフチル等の各基が挙げられ、ヘテロ環基としては、例えばフリル、チエニル、ピリジル、ピリミジル、トリアジニル、キノリル、テトラヒドロフラニル等の各基
が挙げられる。
【0021】
Rには種々の置換基が置換できるが、置換基としては、例えばアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロ環、ハロゲン、ヒドロキシル、アルコキシ、アリールオキシ、アシルオキシ、スルホニルオキシ、ニトロ、アミノ、アシルアミノ、スルホニルアミノ、スルホニル、カルボキシ、アルコキシカルボニル、アリールオキシカルボニル、カルバモイル、スルファモイル、シアノ、スルホ等の各基が挙げられる。
【0022】
Xは、SO基(スルホキシド基)、SO2基(スルホニル基)またはCO基(カルボニル基)を表す。
【0023】
Lは、2価の連結基を表す。Lで表される連結基は、好ましくは1ないし2原子分、更に好ましくは1原子分の長さの2価の連結基であり、更に置換基を有していてもよい。好ましい例としては、−CH2−、CH2CH2−、−CH(CH3)−、CH2CH(CH3)−等を挙げることができる。特に好ましくは、−CH2−である。
【0024】
Qは、酸素原子または硫黄原子を表す。
Yは、NH2基、OH基、O−M+基、SH基またはS−M+基を表し、M+はカチオンを表す。M+の表すカチオンの例としては、アンモニウムイオン(アンモニウム、トリエチルアンモニウム、テトラメチルアンモニウム等のイオン)、または金属イオン(ナトリウム、カリウム、カルシウム、バリウム等のイオン)が挙げられる。
【0025】
一般式(1)で表される化合物の内、Rとしてはフェニル、ナフチル等のアリール基、及びピリジル、ピリミジル、トリアジニル、キノリル、チエニル、フリル等の芳香族性ヘテロ環基が好ましい。
【0026】
Rとしてフェニル基は特に好ましいが、フェニル基への置換基Xのオルト位にヒドロキシル、カルボキシ、カルバモイル等の置換基を有するものも好ましい。
【0027】
一方、Rとして上記したような芳香族性のヘテロ環基の場合、置換基Xはヘテロ環基のN,S,O等のヘテロ原子のオルト位に置換したものも好ましい。
【0028】
以下に、一般式(1)で表される化合物の具体例を示すが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【0029】
【化3】
【0030】
【化4】
【0031】
【化5】
【0032】
【化6】
【0033】
【化7】
【0034】
一般式(1)で表される化合物は、水に分散したり、有機溶媒に溶解して感光層用塗布液や、その隣接層用塗布液に含有させて、これらの層に含有させることができる。有機溶媒は、メタノールやエタノール等のアルコール類やアセトンやメチルエチルケトン等のケトン類、トルエンやキシレン等の芳香族系を任意に選択することができる。
【0035】
一般式(1)で表される化合物の使用量は、銀1モル当たり1×10−6〜1モルの範囲で使用することができる。
【0036】
本発明で好ましく用いられる、一般式(2)で表されるビスフェノール化合物について説明する。
【0037】
式中、Zは−S−基または−C(R13)(R13′)−基を表す。R13、R13′は、各々水素原子または置換基を表す。R13、R13′の表す置換基としては、一般式(1)のRの説明で挙げた、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基またはヘテロ環基の他、ハロゲン、ヒドロキシル、アルコキシ、アリールオキシ、アシルオキシ、スルホニルオキシ、ニトロ、アミノ、アシルアミノ、スルホニルアミノ、スルホニル、カルボキシ、アルコキシカルボニル、アリールオキシカルボニル、カルバモイル、スルファモイル、シアノ、スルホ等の各基が挙げられ、具体例としては、一般式(1)のRの項の説明で挙げた基と同様な基が挙げられる。
【0038】
R13、R13′として好ましくは、水素原子またはアルキル基である。
R11、R12、R11′、R12′は、各々置換基を表すが、置換基としては上記R13、R13′の説明で挙げた置換基と同様な基が挙げられる。
【0039】
R11、R12、R11′、R12′として好ましくは、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、ヘテロ環基等であるが、アルキル基が更に好ましい。
【0040】
アルキル基上の置換基としては、上記R13、R13′の説明で挙げた置換基と同様な基が挙げられる。
【0041】
R11、R12、R11′、R12′として更に好ましくは、t−ブチル、t−アミル、t−オクチル、1−メチル−シクロヘキシル等の3級アルキル基である。
【0042】
X11、X11′は、各々水素原子または置換基を表すが、置換基としては、上記R13、R13′の説明で挙げた置換基と同様な基が挙げられる。
【0043】
以下に、一般式(2)で表されるビスフェノール化合物の具体例を示すが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【0044】
【化8】
【0045】
一般式(2)で表される化合物の添加方法としては、一般式(1)で表される化合物の添加方法と、同様な方法で添加することができる。
【0046】
一般式(2)で表される化合物の、還元剤に対する添加量比(一般式(2)で表される化合物/還元剤(モル比))は、0.001〜0.2の範囲であり、好ましくは0.005〜0.1の範囲である。
【0047】
本発明で好ましく用いられるポリハロメタン化合物の具体例としては、下記一般式(3)の化合物が挙げられる。
【0048】
【化9】
【0049】
式中、Aはアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基または複素環基を表す。Z1、Z2及びZ3は各々、水素原子、ハロゲン原子、アシル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、スルホニル基またはアリール基を表すが、少なくとも一つはハロゲン原子である。Jは、−C(=O)−、−SO−または−SO2−を含む基であるが、−C(=O)−、−SO−または−SO2−は、−C(Z1)(Z2)(Z3)のCと直結しているものとする。
【0050】
Aで表されるアルキル基、アルケニル基、アルキニル基としては、一般式(1)のRで説明したのと同様な基が挙げられる。
【0051】
Aで表されるアリール基は、単環または縮環していてもよく、好ましくは炭素数6〜30の単環または2環のアリール基であり、より好ましくはフェニル基、ナフチル基であり、更に好ましくはフェニル基である。
【0052】
Aで表される複素環基は、N、OまたはS原子の少なくとも一つを含む3〜10員の飽和または不飽和の複素環基であり、これらは単環であっても、更に他の環と縮合環を形成してもよい。複素環基として好ましくは、縮合環を有してもよい5〜6員の不飽和複素環基であり、より好ましくは縮合環を有してもよい5〜6員の芳香族複素環基である。更に好ましくは窒素原子を含む縮合環を有してもよい5〜6員の芳香族複素環基であり、特に好ましくは窒素原子を1〜4個含む縮合環を有してもよい5〜6員の芳香族複素環基である。
【0053】
このような複素環基における複素環として好ましくは、イミダゾール、ピラゾール、ピリジン、ピリミジン、ピラジン、ピリダジン、トリアゾール、トリアジン、インドール、インダゾール、プリン、チアジアゾール、オキサジアゾール、キノリン、フタラジン、ナフチリジン、キノキサリン、キナゾリン、シンノリン、プテリジン、アクリジン、フェナントロリン、フェナジン、テトラゾール、チアゾール、オキサゾール、ベンゾイミダゾール、ベンゾオキサゾール、ベンゾチアゾール、インドレニン、テトラザインデン等であり、より好ましくはイミダゾール、ピリジン、ピリミジン、ピラジン、ピリダジン、トリアゾール、トリアジン、チアジアゾール、オキサジアゾール、キノリン、フタラジン、ナフチリジン、キノキサリン、キナゾリン、シンノリン、テトラゾール、チアゾール、オキサゾール、ベンゾイミダゾール、ベンゾオキサゾール、ベンゾチアゾール、テトラザインデンであり、更に好ましくはイミダゾール、ピリジン、ピリミジン、ピラジン、ピリダジン、トリアゾール、トリアジン、チアジアゾール、キノリン、フタラジン、ナフチリジン、キノキサリン、キナゾリン、シンノリン、テトラゾール、チアゾール、ベンゾイミダゾール、ベンゾチアゾールであり、特に好ましくはピリジン、チアジアゾール、キノリン、ベンゾチアゾールである。
【0054】
Aで表されるアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基及び複素環基は、−J−C(Z1)(Z2)(Z3)の他に置換基を有してもよく、該置換基として好ましくは、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アシルオキシ基、アシル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、アシルオキシ基、アシルアミノ基、アルコキシカルボニルアミノ基、アリールオキシカルボニルアミノ基、スルホニルアミノ基、スルファモイル基、カルバモイル基、スルホニル基、ウレイド基、リン酸アミド基、ハロゲン原子、シアノ基、スルホ基、カルボキシル基、ニトロ基、複素環基であり、より好ましくはアルキル基、アリール基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アシル基、アシルアミノ基、アルコキシカルボニルアミノ基、アリールオキシカルボニルアミノ基、スルホニルアミノ基、スルファモイル基、カルバモイル基、ウレイド基、リン酸アミド基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、複素環基であり、更に好ましくはアルキル基、アリール基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アシル基、アシルアミノ基、スルホニルアミノ基、スルファモイル基、カルバモイル基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、複素環基であり、特に好ましくはアルキル基、アリール基、ハロゲン原子である。
【0055】
Z1、Z2及びZ3として好ましくは、ハロゲン原子、ハロアルキル基、アシル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、カルバモイル基、スルファモイル基、スルホニル基、複素環基であり、より好ましくはハロゲン原子、ハロアルキル基、アシル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、スルホニル基であり、更に好ましくはハロゲン原子である。ハロゲン原子の中でも好ましくは塩素、臭素、沃素原子であり、更に好ましくは塩素、臭素原子であり、特に好ましくは臭素原子である。
【0056】
Jは−C(=O)−、−SO−または−SO2−を含む基を表すが、好ましくは−SO2−または−C(=O)−を含む基である。
【0057】
これらの化合物の具体例を以下に挙げる。
【0058】
【化10】
【0059】
【化11】
【0060】
【化12】
【0061】
【化13】
【0062】
【化14】
【0063】
【化15】
【0064】
【化16】
【0065】
【化17】
【0066】
【化18】
【0067】
ポリハロメタン化合物は、感光層及びその隣接層の少なくとも1層中に含有させればよいが、少なくとも感光層に含有させることが好ましい。
【0068】
ポリハロメタン化合物は、メタノールやエタノール等のアルコール類、メチルエチルケトンやアセトン等のケトン類、トルエンやキシレン等の芳香族系やヘキサンやデカン等の非芳香族系等の有機溶媒に溶解して添加してもよいし、水に分散してもよいし、粉末や錠剤にして直接添加してもよい。
【0069】
使用量は、ハロゲン化銀1モル当たり1×10−6〜1モルの範囲で使用することができる。この範囲より少ないと目的とする画像保存性の向上効果が得難く、一方、この範囲を超えると軟調になったり塗膜が弱くなったりして好ましくない。
【0070】
本発明においては、フタラジン化合物を併用することが好ましい。フタラジン化合物とは、フタラジン、及びフタラジン環に各種置換基を導入して得られる化合物を意味する。本発明において好ましいフタラジン化合物は、フタラジン環に下記置換基を導入した化合物である。
【0071】
置換基:ハロゲン原子、シアノ基、ヒドロキシル基、それぞれ置換基を有してもよいアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アルコキシ基、芳香族基、複素環基等。これらアルキル基、アルケニル基、アルキニル基及びアルコキシ基の炭素数は、それぞれ1〜60が好ましく、1〜40が特に好ましい。炭素数が60を超えるとカブリ抑制、色調、保存性において良い効果が得られなくなる。上記置換基の置換位置としては、フタラジン環の2及び3位を除く1〜8位までの位置に導入することができる。
【0072】
本発明に用いられるフタラジン化合物の具体例を下記に示すが、本発明はこれらに限定されない。
【0073】
f1:フタラジン
f2:6−アミノフタラジン
f3:5−メチルフタラジン
f4:6−クロロフタラジン
f5:6−i−プロピルフタラジン
f6:6−(4,6−ジ−t−アミルフェニル)フタラジン
f7:6−フェニルフタラジン
f8:6−メトキシフタラジン
f9:1,4−ジメチルフタラジン
f10:5,6−ジメトキシフタラジン
f11:6−i−ブチルフタラジン
フタラジン化合物は、メタノールやエタノール等のアルコール類、メチルエチルケトンやアセトン等のケトン類、トルエンやキシレン等の芳香族系やヘキサンやデカン等の非芳香族系等の有機溶媒に溶解して添加してもよいし、水に分散してもよいし、粉末や錠剤にして直接添加してもよい。使用量は、ハロゲン化銀1モル当たり1×10−6〜1モルの範囲で使用することができる。この範囲より少ないと、画像保存性の向上効果が得難く、この範囲を超えると、軟調になったり、塗膜が弱くなったりして好ましくない。
【0074】
次に、本発明の熱現像感光材料に使用される感光性ハロゲン化銀粒子、分光増感色素、有機銀塩、還元剤、結合剤、架橋剤、その他の素材等について順次説明する。
【0075】
熱現像感光材料の感光層中に含有する感光性ハロゲン化銀粒子は、シングルジェットもしくはダブルジェット法等の写真技術の分野で公知の任意の方法により、例えばアンモニア法乳剤、中性法、酸性法等の何れかの方法で予め調製し、次いで本発明の他の成分と混合して本発明に用いる組成物中に導入することができる。この場合に、感光性ハロゲン化銀粒子と有機銀塩の接触を十分に行わせるため、例えば感光性ハロゲン化銀粒子を調製する時の保護ポリマーとして、米国特許第3,706,564号、同3,706,565号、同3,713,833号、同3,748,143号、英国特許第1,362,970号等に記載されたポリビニルアセタール類等のゼラチン以外のポリマーを用いる手段や、英国特許第1,354,186号に記載されるような感光性ハロゲン化銀乳剤のゼラチンを酵素分解する手段、または米国特許第4,076,539号に記載されるように、感光性ハロゲン化銀粒子を界面活性剤の存在下で調製することによって保護ポリマーの使用を省略する手段等の各手段を適用することができる。
【0076】
感光性ハロゲン化銀粒子は、画像形成後の白濁を低く抑えるために、また、良好な画質を得るために、粒子サイズの小さいものが好ましい。平均粒径で0.1μm以下、好ましくは0.01〜0.1μm、特に0.02〜0.08μmが好ましい。ハロゲン化銀粒子の形状には特に制限はなく、立方体、八面体の所謂正常晶や正常晶でない球状、棒状、平板状等の粒子を用いることができる。また、ハロゲン化銀組成としても特に制限はなく、塩化銀、塩臭化銀、塩沃臭化銀、臭化銀、沃臭化銀、沃化銀の何れであってもよい。
【0077】
感光性ハロゲン化銀粒子の量は、ハロゲン化銀と有機銀塩の合計質量に対し50質量%以下が適当であり、好ましくは25〜0.1質量%、更に好ましくは15〜0.1質量%の範囲である。感光性ハロゲン化銀粒子として、ハロゲン化銀の形成成分を用いて有機銀塩の一部をハロゲン化銀に変換させてもよく、この工程の反応温度、反応時間、反応圧力等の諸条件は、生産時の消費エネルギーを最小にするため適宜設定することができるが、通常、反応温度は−23〜74℃、その反応時間は0.1秒〜72時間であり、その反応圧力は大気圧に設定されるのが好ましい。
【0078】
上記した各種の方法によって調製される感光性ハロゲン化銀粒子は、例えば含硫黄化合物、金化合物、白金化合物、パラジウム化合物、銀化合物、錫化合物、クロム化合物またはこれらの組合せによって化学増感することができる。この化学増感の方法及び手順については、例えば米国特許第4,036,650号、英国特許第1,518,850号、特開昭51−22430号、同51−78319号、同51−81124号等に記載されている。
【0079】
感光性ハロゲン化銀粒子は、必要により分光増感色素で増感することができ、分光増感色素として、例えば特開昭63−159841号、同60−140335号、同63−231437号、同63−259651号、同63−304242号、同63−15245号、米国特許第4,639,414号、同4,740,455号、同4,741,966号、同4,751,175号、同4,835,096号等に記載された増感色素を使用することができる。
【0080】
本発明に有用な分光増感色素は、例えば、リサーチ・ディスクロージャー(以下、RDと略記)17643の23頁IV−A項(1978年12月)、同1831の437頁X項(1978年8月)に記載もしくは引用された文献に記載される。特に、各種スキャナー光源の分光特性に適した分光感度を有する増感色素を有利に選択することができる。例えば特開平9−34078号、同9−54409号、同9−80679号記載の化合物が好ましく用いられる。
【0081】
熱現像感光材料に含有される有機銀塩は還元可能な銀源であり、還元可能な銀イオン源を含有する有機酸、ヘテロ有機酸及び酸ポリマーの銀塩等が用いられる。また、配位子が、4.0〜10.0の銀イオンに対する総安定定数を有する、有機または無機の銀塩錯体も有用である。有機銀塩の例は、RD17029及び29963に記載されており、有機酸の塩(没食子酸、蓚酸、ベヘン酸、アラキジン酸、ステアリン酸、パルミチン酸、ラウリン酸等の塩)も挙げられている。
【0082】
本発明で好ましく用いられる有機銀塩は脂肪族カルボン酸の銀塩であり、具体的にはベヘン酸、アラキジン酸、ステアリン酸、パルミチン酸等の銀塩である。
【0083】
熱現像感光材料が含有する還元剤は、有機銀塩を還元して銀画像を形成するものである。還元剤の例としては、例えば、米国特許第3,770,448号、同3,773,512号、同3,593,863号、RD17029及び29963、特開平11−119372号、特開2002−62616等に記載されているが、本発明に好ましく用いられる還元剤としては、以下の一般式(4)で表される化合物が挙げられる。
【0084】
【化19】
【0085】
式中、R21、R21′、R22、R22′は置換基を表す。R23は、水素原子または置換基を表す。X21及びX21′は、水素原子または置換基を表す。
【0086】
詳しく説明すると、R21、R21′、R22、R22′で表される置換基としては、前記一般式(2)のR13、R13′の説明で挙げた置換基と同様な基が挙げられる。R21、R21′、R22、R22′としては、好ましくはアルキル基、アルケニル基、アルキニル基等である。R23は、水素原子または置換基を表すが、置換基としては、前記一般式(2)のR13、R13′の説明で挙げた置換基と同様な基が挙げられる。R23として好ましくは、水素原子、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基等である。
【0087】
X21及びX21′は、水素原子または置換基を表すが、置換基としては、前記一般式(2)のR13、R13′の説明で挙げた置換基と同様な基が挙げられる。
【0088】
これらの化合物の具体例を以下に挙げる。
【0089】
【化20】
【0090】
【化21】
【0091】
【化22】
【0092】
還元剤は、水に分散したり、有機溶媒に溶解して感光層用塗布液や、その隣接層用塗布液に含有させて、これらの層に含有させることができる。有機溶媒は、メタノールやエタノール等のアルコール類やアセトンやメチルエチルケトン等のケトン類、トルエンやキシレン等の芳香族系を任意に選択することができる。
【0093】
還元剤の使用量は、銀1モル当たり1×10−2〜10モルの範囲が適当であり、好ましくは1×10−2〜1.5モルである。
【0094】
熱現像感光材料の感光層及びその隣接層、並びにその他の非感光層の高分子結合剤としては、通常、無色の透明ないし半透明の高分子結合剤が用いられる。高分子結合剤としては、ポリビニルブチラール、ポリアクリルアミド、ポリスチレン、ポリ酢酸ビニル誘導体、ポリウレタン、ポリアクリル酸誘導体、ポリメタクリル酸誘導体、スチレン−ブタジエン共重合体、アクリロニトリル−ブタジエン共重合体、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、スチレン−ブタジエン−アクリル共重合体等が挙げられる。
【0095】
本発明に使用する結合剤としては、乾燥後の塗膜の平衡含水率の低いものが好ましく、例えば有機溶媒系のセルロースアセテート、セルロースアセテートブチレート及びポリアセタールを挙げることができる。中でも、ポリアセタールは、ポリ酢酸ビニルを鹸化することにより、ポリビニルアルコールを製造し、このポリビニルアルコールをアルデヒド化合物で反応させて得られるポリマーを意味するが、ブチルアルデヒドでアセタール化をしたポリブチラール、アセトアルデヒドでアセタール化したポリアセタール(狭義でのポリアセタール)が好ましい。本発明に好ましいポリアセタールは、ポリ酢酸ビニルの鹸化度が60〜99.9%であり、アセタール化は1〜100%まで理論的には存在するが、実用的には20〜95%が好ましい。アセタール化度が低いと水酸基が多くなり、写真性能において湿度に弱い特性を示し、アセタール化度が高いと反応温度や時間が過酷になり、コストや生産性が低下する。
【0096】
本発明に係る結合剤として、ポリ酢酸ビニル誘導体、ポリアクリル酸誘導体、ポリメタクリル酸誘導体またはスチレンとブタジエンの共重合体を用いるのが好ましい。
【0097】
ポリ酢酸ビニル誘導体とは、酢酸ビニルまたはその誘導体の単量体単位を有する重合体(共重合体を包含する)を意味し、ポリアクリル酸誘導体とは、アクリル酸、またアクリル酸エステルの単量体単位を有する重合体(共重合体を包含する)を意味し、ポリメタクリル酸誘導体とは、メタアクリル酸またはメタアクリル酸エステルの単量体単位を有する重合体(共重合体を包含する)を意味する。
【0098】
本発明において、感光層及びその隣接層の各層が含む全結合剤の、それぞれ少なくとも70質量%が、ポリ酢酸ビニル誘導体、ポリアクリル酸誘導体、ポリメタクリル酸誘導体、またはスチレンとブタジエンの共重合体であることが好ましい。
【0099】
ポリ酢酸ビニル誘導体、またはポリ(メタ)アクリル酸誘導体の共重合成分は、アクリル酸及びメタクリル酸の置換基を有してもよい、炭素数1〜12の直鎖、分岐、または環状のアルキルエステルが好ましく、共重合比はポリ酢酸ビニル誘導体の場合は0〜50モル%、ポリ(メタ)アクリル酸誘導体の場合は80〜99.9モル%が好ましく、平均重合度は、数平均重合度で100〜3000が好ましく、特に200〜2000が好ましい。
【0100】
水系塗布用結合剤としては、スチレン−ブタジエン共重合体、スチレンとアクリル酸アルキルエステル、またはメタクリル酸アルキルエステル類の共重合体、アクリル酸アルキルエステル類−メタクリル酸アルキルエステル共重合体を挙げることができる。この水分散系ポリマーは、平均粒子径が1nm〜数μmの範囲の微粒子にして、水系分散媒中に分散されたものが好ましい。水分散系ポリマーは、水系塗布の結合剤として広く使用されている中で、耐水性を向上させることができる点から疎水性であることが特に好ましい。ポリマーの重合度は、10〜1万程度まで自由に選択することができるが、100〜6000が塗布性や合成する際の生産性から好ましい。
【0101】
本発明の熱現像感光材料では、感光層及び隣接層の少なくとも1層中の高分子結合剤が、イソシアナート基、アルコキシシリル基、ビニルスルホン基、またはカルボジイミド基を有する化合物の、少なくとも1種を添加して塗布されることを特徴とする。
【0102】
結合剤は、単独でも熱現像感光材料の各層を造膜することにより、下層や上層との接着を保持し、傷の付き難い膜強度を与えるが、上述した各官能基を有する架橋剤を使用することにより、更に膜接着や膜強度を高めることができる。
【0103】
好ましい架橋剤は、アルコキシシリル基、イソシアナート基、エポキシ基(グリシジル基)、ビニルスルホニル基またはカルボジイミド基を有する架橋剤が好ましい。特に好ましい架橋剤はイソシアナート基を少なくとも2個有する架橋剤、カルボジイミド基を少なくとも2個有するカルボジイミド架橋剤、少なくとも2個のアルコキシシリル基を有するアルコキシシラン架橋剤、ビニルスルホニル基を少なくとも2個有するビニルスルホニル架橋剤を挙げることができる。好ましい架橋剤の例を下記に示す。
【0104】
H1:ヘキサメチレンジイソシアナート
H2:ヘキサメチレンジイソシアナートの3量体
H3:トリレンジイソシアナート
H4:フェニレンジイソシアナート
H5:キシリレンジイソシアナート
H6:1,3−ビス(イソシアナートメチル)シクロヘキサン
H7:テトラメチレンキシリレンジイソシアナート
H8:m−i−プロペニル−α,α−ジメチルベンジルイソシアナート
H9:フェニルアミノプロピルトリメトキシシラン
H10:p−メチルフェニルプロピルトリメトキシシラン
H11:ジメチルアミノプロピルトリメトキシシラン
H12:ジエトキシアミノプロピルトリエトキシシラン
H13:1,2−ビス(ビニルスルホニルアセトアミド)エタン
H14:1,2−ビス(ビニルスルホンアミド)エタン
H15:1,3−ビス(ビニルスルホンアミド)−2−ヒドロキシプロパン
H16:1,3−ビス(ビニルスルホニル)−2−プロパノール
【0105】
【化23】
【0106】
本発明に使用するカルボジイミド化合物は、その他下記一般式(CI)で示されるような多官能カルボジイミド化合物が好ましい。
【0107】
一般式(CI)
R31−J1−N=C=N−J2−(L1)n−(J3−N=C=N−J4−R32)v
式中、R31及びR32は各々、アリール基またはアルキル基を表し、J1、J4は各々、2価の連結基を表し、J2及びJ3は各々、アリーレン基またはアルキレン基を表し、L1は(v+1)価のアルキル基、アルケニル基、アリール基または複素環基、もしくはこれらの基が結合基により結合した基を表し、vは1以上の整数を表し、nは0または1を表す。
【0108】
上記の各置換基の詳細は、特願2002−1345の段落番号〔0188〕〜〔0190〕に記載される。本発明に好ましく用いられるカルボジイミド化合物の具体例を示すが、本発明はこれらに限定されない。
【0109】
【化24】
【0110】
【化25】
【0111】
【化26】
【0112】
【化27】
【0113】
【化28】
【0114】
上記架橋剤は、水、アルコール類、ケトン類、非極性の有機溶媒類に溶解して添加してもよいし、塗布液中に固形のまま添加してもよい。添加量は、架橋する基と当量が好ましいが、10倍まで増量してもよいし、10分の1以下まで減量してもよい。少なすぎると架橋反応が進まないし、多すぎると未反応の架橋剤が写真性を劣化させるので好ましくない。
【0115】
熱現像感光材料は、感光層が支持体の片面だけにある形態及び両面にある形態のいずれでもよい。感光層が支持体の片面だけにある場合には、感光層の反対側に設けられるBC層(裏面層)、場合によってはその保護層等を有する形態が含まれる。感光層の隣接層は、例えば感光層の下側にあるハレーション防止層(AH層)、上側にある保護層等である。
【0116】
熱現像感光材料には、必要により該熱現像感光材料のハレーション防止用のAH層またはハレーション防止用のBC層が設けられ、該AH層及びBC層に用いられる染料としては画像露光光を吸収する染料であればよいが、好ましくは米国特許第5,384,237号等に記載される熱消色性染料が用いられる。染料が熱消色性でない場合は、使用量が熱現像感光材料に画像障害を及ぼさない範囲に限定されるが、熱消色性染料であれば必要にして十分な量の染料を添加することができる。
【0117】
熱現像感光材料は保護層を設けることができる。保護層にはマット剤を含有させることが好ましい。マット剤としては有機物及び無機物の何れでもよく、無機物のマット剤としては、例えばスイス特許第330,158号に記載のシリカ、スイス特許第330,158号に記載のポリスチレンあるいはポリメタアクリレート、米国特許第3,079,257号に記載のポリアクリロニトリル、米国特許第3,022,169号に記載のポリカーボネート等からなるマット剤を用いることができる。
【0118】
マット剤の形状は、定形、不定形どちらでもよいが、好ましくは定形で、球形が好ましく用いられる。マット剤の大きさは、マット剤の体積を球形に換算した時の直径で表される。マット剤の粒径を球形換算した直径で示す時、本発明に用いるマット剤は、平均粒径が0.5〜10μmであることが好ましく、更に好ましくは1.0〜8.0μmである。また、粒径分布の変動係数は50%以下であることが好ましく、更に好ましくは40%以下であり、特に好ましくは20%以下となるマット剤である。マット剤の添加方法は、予め塗布液中に分散させて塗布する方法でもよいし、塗布液を塗布した後、乾燥が終了する以前にマット剤を噴霧する方法を用いてもよい。
【0119】
熱現像感光材料の支持体としては、紙、合成紙、不織布、金属箔、プラスチックフィルム等の支持体が使用可能であり、また、これらを組合せた複合シートを任意に用いることができる。
【0120】
熱現像感光材料の露光方法は任意である。露光方法として例えば、特開平9−304869号、同9−311403号及び特開2000−10230各記載の方法によりレーザーで露光することができる。
【0121】
熱現像感光材料を現像する装置は公知のものを使用することができる。例えば、特開平11−65067号、同11−72897号及び同11−84619号記載の装置を使用することができる。
【0122】
【実施例】
以下、本発明の実施例を説明するが、本発明の実施の態様はこれらにより限定されない。尚、特に断りない限り、実施例中の「%」は「質量%」を示す。
【0123】
実施例1
〈下引済み支持体の作製〉
厚さ175μmのポリエチレンテレフタレート(PET)支持体の両面に12W/m2・分のコロナ放電処理を施し、一方の面に下記下引塗布液a−1を乾燥膜厚0.6μmになるように塗設し乾燥させて下引層A−1を設け、また、反対側の面に下記下引塗布液b−1を乾燥膜厚0.6μmになるように塗設し乾燥させて下引層B−1を設けた。
【0124】
(下引塗布液a−1)
ブチルアクリレート/t−ブチルアクリレート/スチレン/2−ヒドロキシエチルアクリレート(30/20/25/25%)の共重合体ラテックス液(固形分30%)を15倍に希釈した液。
【0125】
(下引塗布液b−1)
ブチルアクリレート/スチレン/グリシジルアクリレート(40/20/40%)の共重合体ラテックス液(固形分30%)を15倍に希釈した液。
【0126】
引き続き、下引層A−1及び下引層B−1の上表面に、12W/m2・分のコロナ放電を施し、下引層A−1の上には下記下引上層塗布液a−2を塗布・乾燥して下引層A−2を設け、下引層B−1の上には下記下引上層塗布液b−2を塗布・乾燥して、帯電防止機能を持つ下引上層B−2を設けた。各素材の数値はいずれも1m2当たりの付量を示す。
【0127】
(下引上層塗布液a−2)
スチレン/ブタジエン(1/2質量比)共重合体 0.4g
シリカ粒子(平均粒径3μm) 0.05g
(下引上層塗布液b−2)
スチレン/ブタジエン(1/2質量比)共重合体 0.4g
酸化錫微粒子(平均粒径16nm) 0.023g
〈感光層塗布液の作製〉
〈ハロゲン化銀粒子乳剤Aの調製〉
水900ml中にイナートゼラチン7.5g及び臭化カリウム10mgを溶解して温度28℃、pHを3.0に合わせた後、硝酸銀74gを含む水溶液370mlと、(98/2)のモル比の臭化カリウムと沃化カリウムを、硝酸銀に対して等モル含む水溶液370mlとを、pAg7.7に保ちながらコントロールドダブルジェット法で10分間かけて添加した。硝酸銀の添加と同期してヘキサクロロイリジウムのナトリウム塩を、1×10−6モル/銀1モル添加した。その後、4−ヒドロキシ−6−メチル−1,3,3a,7−テトラザインデン(安定剤)0.3gを添加し、水酸化ナトリウムでpHを5.0に調整して、平均粒子サイズ0.036μm、投影直径面積の変動係数8%、〔100〕面比率87%の立方体沃臭化銀粒子を得た。この乳剤にゼラチン凝集剤を用いて凝集沈降させ、脱塩処理後、水を加えて160mlに仕上げた。
【0128】
(水分散有機銀塩の調製)
3980mlの純水にベヘン酸111.4g、アラキジン酸83.8g、ステアリン酸54.9gを80℃で溶解した。次に高速で攪拌しながら1.5モル/Lの水酸化ナトリウム水溶液540.2mlを添加し、濃硝酸6.9mlを加えた後、55℃に冷却して有機酸ナトリウム溶液を得た。この有機酸ナトリウム溶液の温度を55℃に保ったまま、前記ハロゲン化銀粒子乳剤A(銀0.038モルを含む)と純水420mlを添加し5分間攪拌した。次に1モル/Lの硝酸銀溶液760.6mlを2分間かけて添加し、更に20分攪拌し、濾過により水溶性塩類を除去した。その後、濾液の電導度が2μS/cmになるまで脱イオン水による水洗、濾過を繰り返し、最後に遠心脱水後、乾燥した。
【0129】
〈感光層側の塗布〉
前記下引層を施した支持体の下引層A−2層上に以下の各層を順次形成し、熱現像感光材料試料を作製した。尚、乾燥は各々、45℃で1分間行った。また、各塗布組成中の素材量は何れも1m2当たりの付量である。
【0130】
(AH層塗布組成)
結合剤:表1記載 0.8g
C1(染料) 1.2×10−5モル
一般式(1)または比較の化合物:表1記載 1.0×10−4モル
(感光層塗布組成)
感光層形成のため以下の組成物の塗布液を調製し、以下の付量(1m2当たり)になるように塗布・乾燥した。銀量として1.36g/m2になる量の前記有機銀塩の調製液をポリマー結合剤と混合した。
【0131】
結合剤:表1記載 5.0g
一般式(1)または比較の化合物:表1記載 3.2×10−4モル
A1(分光増感色素) 2×10−5モル
ピリジニウムヒドロブロミドペルブロミド(カブリ防止剤) 0.3mg
イソチアゾロン(カブリ防止剤) 1.2mg
還元剤(例示化合物4−12) 3.3ミリモル
フタラジン 2×10−4モル
(表面保護層)
下記組成の塗布液を、以下の付量(1m2当たり)になるように感光層上に塗布・乾燥して表面保護層を形成した。
【0132】
セルロースアセテートブチレート 2.0g
4−メチルフタル酸 0.7g
テトラクロロフタル酸 0.2g
テトラクロロフタル酸無水物 0.5g
シリカマット剤(平均粒径5μm) 0.5g
一般式(1)または比較の化合物:表1記載 1.0×10−4モル
尚、結合剤は、ポリアセタールとスチレンとブタジエンの共重合体の2種を使用し、ポリアセタールの場合は有機溶媒としてメチルエチルケトン(MEK)を使用し、スチレン−ブタジエン共重合体の場合は溶媒としてi−プロパノール及びエタノール各1%を含む水を使用し、これに添加剤を添加した後分散し塗布した。ポリアセタールは、重合度500のポリ酢酸ビニルを98%鹸化後、残存水酸基の86%をブチラール化して使用し、これをPVB−1と称す。スチレン−ブタジエン共重合体は、スチレン/ブタジエン(1/2質量比)組成のものを常法で乳化共重合させた(「SB−1」と記す)。
【0133】
〈BC層側の塗布〉
バック面側には以下の付量(1m2当たり)となるように調製したBC層及びその保護層用の各塗布液を下引上層B−2層上に順次塗布・乾燥してBC層及び保護層を形成した。
【0134】
(BC層組成)
PVB−1(結合剤) 1.8g
C1(染料) 1.2×10−5モル
(BC保護層組成)
セルロースアセテートブチレート 1.1g
マット剤(ポリメチルメタクリレート:平均粒子径5μm) 0.12g
【0135】
【化29】
【0136】
このようにして熱現像感光材料試料101〜108を作製した。
《写真性能の評価》
上記の各熱現像感光材料試料を3部用意し、一部を25℃・RH(相対湿度)48%の雰囲気下に3日間保存した後、810nmの半導体レーザー露光用の感光計で露光し、露光後120℃で8秒間加熱して得られた試料を即試料(処理を「即処理」と記す)とした。即試料の写真性能(「即性能」と記す)である感度及びカブリを濃度計により測定した。感度はカブリ濃度より0.3高い濃度を与える露光量の比の逆数で評価し、試料101の感度を100とする相対値で表した。
【0137】
もう一方の試料は、上記試料と同様にレーザー露光用感光計で露光し、現像後の試料を10,000ルクスのシャーカステン上に12時間放置した後、画像保存性の一つの耐光性の指標として最高濃度の低下(Δmax)を測定し、同時に色調を観察した。Δmaxは、即試料と耐光性試験試料の最高濃度を濃度計により測定し、その低下値で表した。また、色調については、下記評価基準に基づき10段階評価した。
【0138】
10:全く問題ない色調
7:実技上問題のない色調
5:僅かに黄色味を帯びているが問題ない色調
3:不快な色調であり、問題となる可能性がある色調
1:明らかに顕著な変化が認められ実技上問題となる色調
なお、表中のその他の評価ランクはそれぞれの中間の特性であることを示す。上記ランクにおいて5以上であれば実用上問題がないと判断した。
【0139】
3つ目の試料も、1つ目の試料と同様にレーザー露光用感光計で露光し、現像後、55℃・RH20%の暗室に3日間保存した後のカブリ(画像保存性の1つの耐熱性)を測定した。画像保存性の1つである耐熱性の指標として、前記即試料と耐熱試験を行った試料のカブリの増加(Δカブリ)を用いた。
【0140】
尚、上記試料のレーザー露光及び現像処理は25±1℃・RH48±1%に調温、調湿した部屋で行った。カブリの増加値や最高濃度の低下値の少ない程、また、色調の変化の少ない程、画像保存性が良いことを示す。結果を併せて表1に示す。
【0141】
【表1】
【0142】
表1から、本発明の一般式(1)の化合物を使用した試料は、熱現像時の写真性能(感度及びカブリ)が良好であり、画像保存性の1つの耐光性(最高濃度の低下と色調変化の防止)と、もう1つの画像保存性の耐熱性(カブリの増加防止)に優れていることが判る。
【0143】
実施例2
実施例1と同様に試料201〜208を作製し性能を評価したが、ここでは一般式(2)のビスフェノール化合物をAH層、感光層及び保護層のそれぞれに以下の量を添加し、実施例1と同様に即処理の写真性能及び画像保存性を試験した。
【0144】
一般式(2)の化合物:AH層に1×10−5モル/m2添加
一般式(2)の化合物:感光層に2×10−5モル/m2添加
一般式(2)の化合物:保護層に1×10−5モル/m2添加
ここで、相対感度は、試料201の即性能の感度を100とする相対値で表した。結果を表2に示す。
【0145】
【表2】
【0146】
表2から、本発明の一般式(1)の化合物と一般式(2)のビスフェノール化合物を併用した試料は、即処理の写真性能(感度及びカブリ)が良好であり、画像保存性の1つの耐光性(最高濃度の低下と色調変化の防止)と、もう1つの画像保存性の耐熱性(カブリの増加防止)に優れていることが判る。
【0147】
実施例3
実施例1と同様に試料301〜308を作製し性能を評価したが、ここでは一般式(3)のポリハロメタン化合物をAH層、感光層及び保護層のそれぞれに以下の量を添加し、実施例1と同様に即処理の写真性能及び画像保存性を試験した。
【0148】
一般式(3)の化合物:AH層に1×10−4モル/m2添加
一般式(3)の化合物:感光層に2×10−4モル/m2添加
一般式(3)の化合物:保護層に1×10−4モル/m2添加
ここで、相対感度は、試料301の即性能の感度を100とする相対値で表した。結果を表3に示す。
【0149】
【表3】
【0150】
表3から、本発明の一般式(1)の化合物と一般式(2)の化合物、及びポリハロメタン化合物を併用した試料は、即処理の写真性能(感度及びカブリ)が良好であり、画像保存性の1つの耐光性(最高濃度の低下と色調変化の防止)と、もう1つの画像保存性の耐熱性(カブリの増加防止)に優れていることが判る。
【0151】
実施例4
実施例1と同様に試料401〜408を作製したが、この実施例では架橋剤をAH層、感光層、保護層及びBC層に添加した。感光層中には2.8×10−4モル/m2、保護層には0.8×10−4モル/m2、AH層には0.9×10−4モル/m2、BC層には2.8×10−4モル/m2添加した。また、同一試料中では同一の架橋剤を使用した。写真性能及び画像保存性は実施例1と同様に評価した。相対感度は、試料401の感度を100とする相対値で表した。結果を表4、5に示す。
【0152】
【表4】
【0153】
【表5】
【0154】
表4、5から、本発明の一般式(1)の化合物、一般式(2)の化合物、ポリハロメタン化合物及び架橋剤を併用した試料は、即処理の写真性能(感度及びカブリ)が良好であり、画像保存性の1つの耐光性(最高濃度の低下と色調変化の防止)と、もう1つの画像保存性の耐熱性(カブリの増加防止)に優れていることが判る。
【0155】
【発明の効果】
本発明により、高感度、低カブリで、熱現像後の画像保存性に優れた熱現像感光材料を提供することができる。
【発明の属する技術分野】
本発明は熱現像により画像を形成する熱現像感光材料に関し、詳しくは高感度、低カブリで、かつ現像後の画像保存性に優れた熱現像感光材料に関する。
【0002】
【従来の技術】
近年、医療や印刷の分野で環境保護や作業性の面から湿式処理に伴う廃液の出ない光熱写真材料が強く望まれており、特に熱現像により高解像度で鮮明な黒色画像を形成することができる、写真技術用途の光熱写真材料に関する技術が、商品化され急速に普及している。これらの光熱写真材料は、通常、80℃以上の温度で現像が行われるので、25〜45℃の範囲で液現像される従来の感光材料と区別され熱現像感光材料と呼ばれている。
【0003】
従来から、このタイプの熱現像感光材料は、色素で分光増感された高感度のハロゲン化銀粒子、有機銀塩及び還元剤を含む感光層と、該感光層に照射した光が吸収されずに通過して、支持体の界面や中間層や接着層等で乱反射するのを防ぐイラジエーション防止層(AI層)あるいは支持体の反対側に設けるバッキング層(BC層)から構成され、更には感光層の上やBC層の上に取扱い時の傷付きを防ぐための保護層が設けられている。
【0004】
一般に、熱現像感光材料は、露光の後に加熱現像のみで画像が形成されるので、処理が簡便であるが、定着工程がないので現像後の画像の保存性を向上させることが重要となっている。現像後の画像保存性の向上のためには、高温度で現像して画像が出るようにするのが良いが、現像温度を余り高温にするとカブリが出易くなり、感度が低下する。そこで一般に、120±10℃付近の温度で現像される。
【0005】
カブリを下げるためにメルカプト化合物を使用することが、例えば特開昭63−301037号、特開平5−341432号、同5−509182号、特開2000−19681等に開示されており、更にフェノキシ酢酸誘導体またはフェニルチオ酢酸誘導体を使用することが、開示されている(例えば、特許文献1及び2参照。)。
【0006】
しかし、これらの化合物はいずれもカブリ抑制の効果が少なく、また高い感度が得難く、現像後の画像保存性を向上させるにも限度があった。
【0007】
ポリハロメタン化合物は、光や熱励起によりハロゲンラジカルを放出してカブリを低下させることができるので、熱現像感光材料のカブリ抑制剤として提案されている。例えば米国特許第3,874,946号、同4,452,885号、同4,546,075号、同4,756,999号、同5,340,712号、特公昭54−165号、特開昭50−137126号、特開平7−2781号、特開平9−265150号、特公平2−32614号等を挙げることができる。
【0008】
ハロゲンの放出効果を上げるために、ポリハロメタン基に結合する基に各種の化学構造が考案されているが、未だ十分な性能を得ているとは言い難い。と言うのも、ハロゲンラジカルの放出能が大きい時には、しばしば感度を下げるからであり、逆にハロゲンラジカルの放出能が小さいとカブリを抑えることが難しく、画像保存性を向上させることが困難になるからである。
【0009】
【特許文献1】
特開2001−13627号公報
【0010】
【特許文献2】
特開2002−62616号公報
【0011】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的は、高感度、低カブリで、熱現像後の画像保存性に優れた熱現像感光材料を提供することにある。
【0012】
【課題を解決するための手段】
上記課題は、以下の構成によって達成される。
【0013】
1.支持体上に感光性ハロゲン化銀粒子、有機銀塩、還元剤及び高分子結合剤を含有する感光層と、該感光層に隣接し高分子結合剤を含有する隣接層とを有する熱現像感光材料において、該感光層及び隣接層の少なくとも1層中に前記一般式(1)で表される化合物を含有することを特徴とする熱現像感光材料。
【0014】
2.前記感光層及び隣接層の少なくとも1層が、前記一般式(2)で表される化合物を含有することを特徴とする前記1項に記載の熱現像感光材料。
【0015】
3.前記感光層及び隣接層の少なくとも1層が、ポリハロメタン化合物を含有することを特徴とする前記1または2項に記載の熱現像感光材料。
【0016】
4.前記感光層及び隣接層の少なくとも1層中の高分子結合剤が、ポリ酢酸ビニル誘導体、ポリアクリル酸誘導体、ポリメタクリル酸誘導体またはスチレンとブタジエンの共重合体を含有することを特徴とする前記1〜3項の何れか1項に記載の熱現像感光材料。
【0017】
5.前記感光層及び隣接層の少なくとも1層中の高分子結合剤に、イソシアナート基、アルコキシシラン基、ビニルスルホン基またはカルボジイミド基を有する化合物の少なくとも1種を添加して塗布されることを特徴とする前記1〜4項の何れか1項に記載の熱現像感光材料。
【0018】
本発明は、前記1項の構成により上記課題を解決したものであるが、前記一般式(2)で表される化合物を併用すること、並びに、ポリハロメタン化合物を併用することにより、熱現像後の画像保存性を更に向上させることができ、また、熱現像感光材料の感光層やその隣接層が含有する特定の高分子結合剤に、イソシアナート基、アルコキシシラン基、ビニルスルホン基またはカルボジイミド基を有する化合物の、少なくとも1種を添加して塗布することにより、画像保存性を更に向上できることを見い出し、本発明をなすに到った。尚、ここで熱現像後の画像保存性とは、熱現像後の耐熱性(カブリの増加防止)及び耐光性(最高濃度の低下と銀色調変化の防止)を言う。
【0019】
以下、本発明を詳細に説明する。
本発明に係わる一般式(1)で表される化合物について説明する。
【0020】
前記一般式(1)において、Rはアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基またはヘテロ環基を表すが、アルキル基としては、例えばメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、シクロプロピル、ブチル、イソブチル、sec−ブチル、t−ブチル、シクロヘキシル、1−メチル−シクロヘキシル、ドデシル等の各基が挙げられ、アルケニル基としては、例えばビニル、プロペニル、ブテニル、ペンテニル、イソヘキセニル、シクロヘキセニル、ブテニリデン、イソペンチリデン等の各基が挙げられ、アルキニル基としては、例えばエチニル、プロピニリデン等の各基が挙げられ、アリール基としては、例えばフェニル、ナフチル等の各基が挙げられ、ヘテロ環基としては、例えばフリル、チエニル、ピリジル、ピリミジル、トリアジニル、キノリル、テトラヒドロフラニル等の各基
が挙げられる。
【0021】
Rには種々の置換基が置換できるが、置換基としては、例えばアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロ環、ハロゲン、ヒドロキシル、アルコキシ、アリールオキシ、アシルオキシ、スルホニルオキシ、ニトロ、アミノ、アシルアミノ、スルホニルアミノ、スルホニル、カルボキシ、アルコキシカルボニル、アリールオキシカルボニル、カルバモイル、スルファモイル、シアノ、スルホ等の各基が挙げられる。
【0022】
Xは、SO基(スルホキシド基)、SO2基(スルホニル基)またはCO基(カルボニル基)を表す。
【0023】
Lは、2価の連結基を表す。Lで表される連結基は、好ましくは1ないし2原子分、更に好ましくは1原子分の長さの2価の連結基であり、更に置換基を有していてもよい。好ましい例としては、−CH2−、CH2CH2−、−CH(CH3)−、CH2CH(CH3)−等を挙げることができる。特に好ましくは、−CH2−である。
【0024】
Qは、酸素原子または硫黄原子を表す。
Yは、NH2基、OH基、O−M+基、SH基またはS−M+基を表し、M+はカチオンを表す。M+の表すカチオンの例としては、アンモニウムイオン(アンモニウム、トリエチルアンモニウム、テトラメチルアンモニウム等のイオン)、または金属イオン(ナトリウム、カリウム、カルシウム、バリウム等のイオン)が挙げられる。
【0025】
一般式(1)で表される化合物の内、Rとしてはフェニル、ナフチル等のアリール基、及びピリジル、ピリミジル、トリアジニル、キノリル、チエニル、フリル等の芳香族性ヘテロ環基が好ましい。
【0026】
Rとしてフェニル基は特に好ましいが、フェニル基への置換基Xのオルト位にヒドロキシル、カルボキシ、カルバモイル等の置換基を有するものも好ましい。
【0027】
一方、Rとして上記したような芳香族性のヘテロ環基の場合、置換基Xはヘテロ環基のN,S,O等のヘテロ原子のオルト位に置換したものも好ましい。
【0028】
以下に、一般式(1)で表される化合物の具体例を示すが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【0029】
【化3】
【0030】
【化4】
【0031】
【化5】
【0032】
【化6】
【0033】
【化7】
【0034】
一般式(1)で表される化合物は、水に分散したり、有機溶媒に溶解して感光層用塗布液や、その隣接層用塗布液に含有させて、これらの層に含有させることができる。有機溶媒は、メタノールやエタノール等のアルコール類やアセトンやメチルエチルケトン等のケトン類、トルエンやキシレン等の芳香族系を任意に選択することができる。
【0035】
一般式(1)で表される化合物の使用量は、銀1モル当たり1×10−6〜1モルの範囲で使用することができる。
【0036】
本発明で好ましく用いられる、一般式(2)で表されるビスフェノール化合物について説明する。
【0037】
式中、Zは−S−基または−C(R13)(R13′)−基を表す。R13、R13′は、各々水素原子または置換基を表す。R13、R13′の表す置換基としては、一般式(1)のRの説明で挙げた、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基またはヘテロ環基の他、ハロゲン、ヒドロキシル、アルコキシ、アリールオキシ、アシルオキシ、スルホニルオキシ、ニトロ、アミノ、アシルアミノ、スルホニルアミノ、スルホニル、カルボキシ、アルコキシカルボニル、アリールオキシカルボニル、カルバモイル、スルファモイル、シアノ、スルホ等の各基が挙げられ、具体例としては、一般式(1)のRの項の説明で挙げた基と同様な基が挙げられる。
【0038】
R13、R13′として好ましくは、水素原子またはアルキル基である。
R11、R12、R11′、R12′は、各々置換基を表すが、置換基としては上記R13、R13′の説明で挙げた置換基と同様な基が挙げられる。
【0039】
R11、R12、R11′、R12′として好ましくは、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、ヘテロ環基等であるが、アルキル基が更に好ましい。
【0040】
アルキル基上の置換基としては、上記R13、R13′の説明で挙げた置換基と同様な基が挙げられる。
【0041】
R11、R12、R11′、R12′として更に好ましくは、t−ブチル、t−アミル、t−オクチル、1−メチル−シクロヘキシル等の3級アルキル基である。
【0042】
X11、X11′は、各々水素原子または置換基を表すが、置換基としては、上記R13、R13′の説明で挙げた置換基と同様な基が挙げられる。
【0043】
以下に、一般式(2)で表されるビスフェノール化合物の具体例を示すが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【0044】
【化8】
【0045】
一般式(2)で表される化合物の添加方法としては、一般式(1)で表される化合物の添加方法と、同様な方法で添加することができる。
【0046】
一般式(2)で表される化合物の、還元剤に対する添加量比(一般式(2)で表される化合物/還元剤(モル比))は、0.001〜0.2の範囲であり、好ましくは0.005〜0.1の範囲である。
【0047】
本発明で好ましく用いられるポリハロメタン化合物の具体例としては、下記一般式(3)の化合物が挙げられる。
【0048】
【化9】
【0049】
式中、Aはアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基または複素環基を表す。Z1、Z2及びZ3は各々、水素原子、ハロゲン原子、アシル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、スルホニル基またはアリール基を表すが、少なくとも一つはハロゲン原子である。Jは、−C(=O)−、−SO−または−SO2−を含む基であるが、−C(=O)−、−SO−または−SO2−は、−C(Z1)(Z2)(Z3)のCと直結しているものとする。
【0050】
Aで表されるアルキル基、アルケニル基、アルキニル基としては、一般式(1)のRで説明したのと同様な基が挙げられる。
【0051】
Aで表されるアリール基は、単環または縮環していてもよく、好ましくは炭素数6〜30の単環または2環のアリール基であり、より好ましくはフェニル基、ナフチル基であり、更に好ましくはフェニル基である。
【0052】
Aで表される複素環基は、N、OまたはS原子の少なくとも一つを含む3〜10員の飽和または不飽和の複素環基であり、これらは単環であっても、更に他の環と縮合環を形成してもよい。複素環基として好ましくは、縮合環を有してもよい5〜6員の不飽和複素環基であり、より好ましくは縮合環を有してもよい5〜6員の芳香族複素環基である。更に好ましくは窒素原子を含む縮合環を有してもよい5〜6員の芳香族複素環基であり、特に好ましくは窒素原子を1〜4個含む縮合環を有してもよい5〜6員の芳香族複素環基である。
【0053】
このような複素環基における複素環として好ましくは、イミダゾール、ピラゾール、ピリジン、ピリミジン、ピラジン、ピリダジン、トリアゾール、トリアジン、インドール、インダゾール、プリン、チアジアゾール、オキサジアゾール、キノリン、フタラジン、ナフチリジン、キノキサリン、キナゾリン、シンノリン、プテリジン、アクリジン、フェナントロリン、フェナジン、テトラゾール、チアゾール、オキサゾール、ベンゾイミダゾール、ベンゾオキサゾール、ベンゾチアゾール、インドレニン、テトラザインデン等であり、より好ましくはイミダゾール、ピリジン、ピリミジン、ピラジン、ピリダジン、トリアゾール、トリアジン、チアジアゾール、オキサジアゾール、キノリン、フタラジン、ナフチリジン、キノキサリン、キナゾリン、シンノリン、テトラゾール、チアゾール、オキサゾール、ベンゾイミダゾール、ベンゾオキサゾール、ベンゾチアゾール、テトラザインデンであり、更に好ましくはイミダゾール、ピリジン、ピリミジン、ピラジン、ピリダジン、トリアゾール、トリアジン、チアジアゾール、キノリン、フタラジン、ナフチリジン、キノキサリン、キナゾリン、シンノリン、テトラゾール、チアゾール、ベンゾイミダゾール、ベンゾチアゾールであり、特に好ましくはピリジン、チアジアゾール、キノリン、ベンゾチアゾールである。
【0054】
Aで表されるアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基及び複素環基は、−J−C(Z1)(Z2)(Z3)の他に置換基を有してもよく、該置換基として好ましくは、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アシルオキシ基、アシル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、アシルオキシ基、アシルアミノ基、アルコキシカルボニルアミノ基、アリールオキシカルボニルアミノ基、スルホニルアミノ基、スルファモイル基、カルバモイル基、スルホニル基、ウレイド基、リン酸アミド基、ハロゲン原子、シアノ基、スルホ基、カルボキシル基、ニトロ基、複素環基であり、より好ましくはアルキル基、アリール基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アシル基、アシルアミノ基、アルコキシカルボニルアミノ基、アリールオキシカルボニルアミノ基、スルホニルアミノ基、スルファモイル基、カルバモイル基、ウレイド基、リン酸アミド基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、複素環基であり、更に好ましくはアルキル基、アリール基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アシル基、アシルアミノ基、スルホニルアミノ基、スルファモイル基、カルバモイル基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、複素環基であり、特に好ましくはアルキル基、アリール基、ハロゲン原子である。
【0055】
Z1、Z2及びZ3として好ましくは、ハロゲン原子、ハロアルキル基、アシル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、カルバモイル基、スルファモイル基、スルホニル基、複素環基であり、より好ましくはハロゲン原子、ハロアルキル基、アシル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、スルホニル基であり、更に好ましくはハロゲン原子である。ハロゲン原子の中でも好ましくは塩素、臭素、沃素原子であり、更に好ましくは塩素、臭素原子であり、特に好ましくは臭素原子である。
【0056】
Jは−C(=O)−、−SO−または−SO2−を含む基を表すが、好ましくは−SO2−または−C(=O)−を含む基である。
【0057】
これらの化合物の具体例を以下に挙げる。
【0058】
【化10】
【0059】
【化11】
【0060】
【化12】
【0061】
【化13】
【0062】
【化14】
【0063】
【化15】
【0064】
【化16】
【0065】
【化17】
【0066】
【化18】
【0067】
ポリハロメタン化合物は、感光層及びその隣接層の少なくとも1層中に含有させればよいが、少なくとも感光層に含有させることが好ましい。
【0068】
ポリハロメタン化合物は、メタノールやエタノール等のアルコール類、メチルエチルケトンやアセトン等のケトン類、トルエンやキシレン等の芳香族系やヘキサンやデカン等の非芳香族系等の有機溶媒に溶解して添加してもよいし、水に分散してもよいし、粉末や錠剤にして直接添加してもよい。
【0069】
使用量は、ハロゲン化銀1モル当たり1×10−6〜1モルの範囲で使用することができる。この範囲より少ないと目的とする画像保存性の向上効果が得難く、一方、この範囲を超えると軟調になったり塗膜が弱くなったりして好ましくない。
【0070】
本発明においては、フタラジン化合物を併用することが好ましい。フタラジン化合物とは、フタラジン、及びフタラジン環に各種置換基を導入して得られる化合物を意味する。本発明において好ましいフタラジン化合物は、フタラジン環に下記置換基を導入した化合物である。
【0071】
置換基:ハロゲン原子、シアノ基、ヒドロキシル基、それぞれ置換基を有してもよいアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アルコキシ基、芳香族基、複素環基等。これらアルキル基、アルケニル基、アルキニル基及びアルコキシ基の炭素数は、それぞれ1〜60が好ましく、1〜40が特に好ましい。炭素数が60を超えるとカブリ抑制、色調、保存性において良い効果が得られなくなる。上記置換基の置換位置としては、フタラジン環の2及び3位を除く1〜8位までの位置に導入することができる。
【0072】
本発明に用いられるフタラジン化合物の具体例を下記に示すが、本発明はこれらに限定されない。
【0073】
f1:フタラジン
f2:6−アミノフタラジン
f3:5−メチルフタラジン
f4:6−クロロフタラジン
f5:6−i−プロピルフタラジン
f6:6−(4,6−ジ−t−アミルフェニル)フタラジン
f7:6−フェニルフタラジン
f8:6−メトキシフタラジン
f9:1,4−ジメチルフタラジン
f10:5,6−ジメトキシフタラジン
f11:6−i−ブチルフタラジン
フタラジン化合物は、メタノールやエタノール等のアルコール類、メチルエチルケトンやアセトン等のケトン類、トルエンやキシレン等の芳香族系やヘキサンやデカン等の非芳香族系等の有機溶媒に溶解して添加してもよいし、水に分散してもよいし、粉末や錠剤にして直接添加してもよい。使用量は、ハロゲン化銀1モル当たり1×10−6〜1モルの範囲で使用することができる。この範囲より少ないと、画像保存性の向上効果が得難く、この範囲を超えると、軟調になったり、塗膜が弱くなったりして好ましくない。
【0074】
次に、本発明の熱現像感光材料に使用される感光性ハロゲン化銀粒子、分光増感色素、有機銀塩、還元剤、結合剤、架橋剤、その他の素材等について順次説明する。
【0075】
熱現像感光材料の感光層中に含有する感光性ハロゲン化銀粒子は、シングルジェットもしくはダブルジェット法等の写真技術の分野で公知の任意の方法により、例えばアンモニア法乳剤、中性法、酸性法等の何れかの方法で予め調製し、次いで本発明の他の成分と混合して本発明に用いる組成物中に導入することができる。この場合に、感光性ハロゲン化銀粒子と有機銀塩の接触を十分に行わせるため、例えば感光性ハロゲン化銀粒子を調製する時の保護ポリマーとして、米国特許第3,706,564号、同3,706,565号、同3,713,833号、同3,748,143号、英国特許第1,362,970号等に記載されたポリビニルアセタール類等のゼラチン以外のポリマーを用いる手段や、英国特許第1,354,186号に記載されるような感光性ハロゲン化銀乳剤のゼラチンを酵素分解する手段、または米国特許第4,076,539号に記載されるように、感光性ハロゲン化銀粒子を界面活性剤の存在下で調製することによって保護ポリマーの使用を省略する手段等の各手段を適用することができる。
【0076】
感光性ハロゲン化銀粒子は、画像形成後の白濁を低く抑えるために、また、良好な画質を得るために、粒子サイズの小さいものが好ましい。平均粒径で0.1μm以下、好ましくは0.01〜0.1μm、特に0.02〜0.08μmが好ましい。ハロゲン化銀粒子の形状には特に制限はなく、立方体、八面体の所謂正常晶や正常晶でない球状、棒状、平板状等の粒子を用いることができる。また、ハロゲン化銀組成としても特に制限はなく、塩化銀、塩臭化銀、塩沃臭化銀、臭化銀、沃臭化銀、沃化銀の何れであってもよい。
【0077】
感光性ハロゲン化銀粒子の量は、ハロゲン化銀と有機銀塩の合計質量に対し50質量%以下が適当であり、好ましくは25〜0.1質量%、更に好ましくは15〜0.1質量%の範囲である。感光性ハロゲン化銀粒子として、ハロゲン化銀の形成成分を用いて有機銀塩の一部をハロゲン化銀に変換させてもよく、この工程の反応温度、反応時間、反応圧力等の諸条件は、生産時の消費エネルギーを最小にするため適宜設定することができるが、通常、反応温度は−23〜74℃、その反応時間は0.1秒〜72時間であり、その反応圧力は大気圧に設定されるのが好ましい。
【0078】
上記した各種の方法によって調製される感光性ハロゲン化銀粒子は、例えば含硫黄化合物、金化合物、白金化合物、パラジウム化合物、銀化合物、錫化合物、クロム化合物またはこれらの組合せによって化学増感することができる。この化学増感の方法及び手順については、例えば米国特許第4,036,650号、英国特許第1,518,850号、特開昭51−22430号、同51−78319号、同51−81124号等に記載されている。
【0079】
感光性ハロゲン化銀粒子は、必要により分光増感色素で増感することができ、分光増感色素として、例えば特開昭63−159841号、同60−140335号、同63−231437号、同63−259651号、同63−304242号、同63−15245号、米国特許第4,639,414号、同4,740,455号、同4,741,966号、同4,751,175号、同4,835,096号等に記載された増感色素を使用することができる。
【0080】
本発明に有用な分光増感色素は、例えば、リサーチ・ディスクロージャー(以下、RDと略記)17643の23頁IV−A項(1978年12月)、同1831の437頁X項(1978年8月)に記載もしくは引用された文献に記載される。特に、各種スキャナー光源の分光特性に適した分光感度を有する増感色素を有利に選択することができる。例えば特開平9−34078号、同9−54409号、同9−80679号記載の化合物が好ましく用いられる。
【0081】
熱現像感光材料に含有される有機銀塩は還元可能な銀源であり、還元可能な銀イオン源を含有する有機酸、ヘテロ有機酸及び酸ポリマーの銀塩等が用いられる。また、配位子が、4.0〜10.0の銀イオンに対する総安定定数を有する、有機または無機の銀塩錯体も有用である。有機銀塩の例は、RD17029及び29963に記載されており、有機酸の塩(没食子酸、蓚酸、ベヘン酸、アラキジン酸、ステアリン酸、パルミチン酸、ラウリン酸等の塩)も挙げられている。
【0082】
本発明で好ましく用いられる有機銀塩は脂肪族カルボン酸の銀塩であり、具体的にはベヘン酸、アラキジン酸、ステアリン酸、パルミチン酸等の銀塩である。
【0083】
熱現像感光材料が含有する還元剤は、有機銀塩を還元して銀画像を形成するものである。還元剤の例としては、例えば、米国特許第3,770,448号、同3,773,512号、同3,593,863号、RD17029及び29963、特開平11−119372号、特開2002−62616等に記載されているが、本発明に好ましく用いられる還元剤としては、以下の一般式(4)で表される化合物が挙げられる。
【0084】
【化19】
【0085】
式中、R21、R21′、R22、R22′は置換基を表す。R23は、水素原子または置換基を表す。X21及びX21′は、水素原子または置換基を表す。
【0086】
詳しく説明すると、R21、R21′、R22、R22′で表される置換基としては、前記一般式(2)のR13、R13′の説明で挙げた置換基と同様な基が挙げられる。R21、R21′、R22、R22′としては、好ましくはアルキル基、アルケニル基、アルキニル基等である。R23は、水素原子または置換基を表すが、置換基としては、前記一般式(2)のR13、R13′の説明で挙げた置換基と同様な基が挙げられる。R23として好ましくは、水素原子、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基等である。
【0087】
X21及びX21′は、水素原子または置換基を表すが、置換基としては、前記一般式(2)のR13、R13′の説明で挙げた置換基と同様な基が挙げられる。
【0088】
これらの化合物の具体例を以下に挙げる。
【0089】
【化20】
【0090】
【化21】
【0091】
【化22】
【0092】
還元剤は、水に分散したり、有機溶媒に溶解して感光層用塗布液や、その隣接層用塗布液に含有させて、これらの層に含有させることができる。有機溶媒は、メタノールやエタノール等のアルコール類やアセトンやメチルエチルケトン等のケトン類、トルエンやキシレン等の芳香族系を任意に選択することができる。
【0093】
還元剤の使用量は、銀1モル当たり1×10−2〜10モルの範囲が適当であり、好ましくは1×10−2〜1.5モルである。
【0094】
熱現像感光材料の感光層及びその隣接層、並びにその他の非感光層の高分子結合剤としては、通常、無色の透明ないし半透明の高分子結合剤が用いられる。高分子結合剤としては、ポリビニルブチラール、ポリアクリルアミド、ポリスチレン、ポリ酢酸ビニル誘導体、ポリウレタン、ポリアクリル酸誘導体、ポリメタクリル酸誘導体、スチレン−ブタジエン共重合体、アクリロニトリル−ブタジエン共重合体、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、スチレン−ブタジエン−アクリル共重合体等が挙げられる。
【0095】
本発明に使用する結合剤としては、乾燥後の塗膜の平衡含水率の低いものが好ましく、例えば有機溶媒系のセルロースアセテート、セルロースアセテートブチレート及びポリアセタールを挙げることができる。中でも、ポリアセタールは、ポリ酢酸ビニルを鹸化することにより、ポリビニルアルコールを製造し、このポリビニルアルコールをアルデヒド化合物で反応させて得られるポリマーを意味するが、ブチルアルデヒドでアセタール化をしたポリブチラール、アセトアルデヒドでアセタール化したポリアセタール(狭義でのポリアセタール)が好ましい。本発明に好ましいポリアセタールは、ポリ酢酸ビニルの鹸化度が60〜99.9%であり、アセタール化は1〜100%まで理論的には存在するが、実用的には20〜95%が好ましい。アセタール化度が低いと水酸基が多くなり、写真性能において湿度に弱い特性を示し、アセタール化度が高いと反応温度や時間が過酷になり、コストや生産性が低下する。
【0096】
本発明に係る結合剤として、ポリ酢酸ビニル誘導体、ポリアクリル酸誘導体、ポリメタクリル酸誘導体またはスチレンとブタジエンの共重合体を用いるのが好ましい。
【0097】
ポリ酢酸ビニル誘導体とは、酢酸ビニルまたはその誘導体の単量体単位を有する重合体(共重合体を包含する)を意味し、ポリアクリル酸誘導体とは、アクリル酸、またアクリル酸エステルの単量体単位を有する重合体(共重合体を包含する)を意味し、ポリメタクリル酸誘導体とは、メタアクリル酸またはメタアクリル酸エステルの単量体単位を有する重合体(共重合体を包含する)を意味する。
【0098】
本発明において、感光層及びその隣接層の各層が含む全結合剤の、それぞれ少なくとも70質量%が、ポリ酢酸ビニル誘導体、ポリアクリル酸誘導体、ポリメタクリル酸誘導体、またはスチレンとブタジエンの共重合体であることが好ましい。
【0099】
ポリ酢酸ビニル誘導体、またはポリ(メタ)アクリル酸誘導体の共重合成分は、アクリル酸及びメタクリル酸の置換基を有してもよい、炭素数1〜12の直鎖、分岐、または環状のアルキルエステルが好ましく、共重合比はポリ酢酸ビニル誘導体の場合は0〜50モル%、ポリ(メタ)アクリル酸誘導体の場合は80〜99.9モル%が好ましく、平均重合度は、数平均重合度で100〜3000が好ましく、特に200〜2000が好ましい。
【0100】
水系塗布用結合剤としては、スチレン−ブタジエン共重合体、スチレンとアクリル酸アルキルエステル、またはメタクリル酸アルキルエステル類の共重合体、アクリル酸アルキルエステル類−メタクリル酸アルキルエステル共重合体を挙げることができる。この水分散系ポリマーは、平均粒子径が1nm〜数μmの範囲の微粒子にして、水系分散媒中に分散されたものが好ましい。水分散系ポリマーは、水系塗布の結合剤として広く使用されている中で、耐水性を向上させることができる点から疎水性であることが特に好ましい。ポリマーの重合度は、10〜1万程度まで自由に選択することができるが、100〜6000が塗布性や合成する際の生産性から好ましい。
【0101】
本発明の熱現像感光材料では、感光層及び隣接層の少なくとも1層中の高分子結合剤が、イソシアナート基、アルコキシシリル基、ビニルスルホン基、またはカルボジイミド基を有する化合物の、少なくとも1種を添加して塗布されることを特徴とする。
【0102】
結合剤は、単独でも熱現像感光材料の各層を造膜することにより、下層や上層との接着を保持し、傷の付き難い膜強度を与えるが、上述した各官能基を有する架橋剤を使用することにより、更に膜接着や膜強度を高めることができる。
【0103】
好ましい架橋剤は、アルコキシシリル基、イソシアナート基、エポキシ基(グリシジル基)、ビニルスルホニル基またはカルボジイミド基を有する架橋剤が好ましい。特に好ましい架橋剤はイソシアナート基を少なくとも2個有する架橋剤、カルボジイミド基を少なくとも2個有するカルボジイミド架橋剤、少なくとも2個のアルコキシシリル基を有するアルコキシシラン架橋剤、ビニルスルホニル基を少なくとも2個有するビニルスルホニル架橋剤を挙げることができる。好ましい架橋剤の例を下記に示す。
【0104】
H1:ヘキサメチレンジイソシアナート
H2:ヘキサメチレンジイソシアナートの3量体
H3:トリレンジイソシアナート
H4:フェニレンジイソシアナート
H5:キシリレンジイソシアナート
H6:1,3−ビス(イソシアナートメチル)シクロヘキサン
H7:テトラメチレンキシリレンジイソシアナート
H8:m−i−プロペニル−α,α−ジメチルベンジルイソシアナート
H9:フェニルアミノプロピルトリメトキシシラン
H10:p−メチルフェニルプロピルトリメトキシシラン
H11:ジメチルアミノプロピルトリメトキシシラン
H12:ジエトキシアミノプロピルトリエトキシシラン
H13:1,2−ビス(ビニルスルホニルアセトアミド)エタン
H14:1,2−ビス(ビニルスルホンアミド)エタン
H15:1,3−ビス(ビニルスルホンアミド)−2−ヒドロキシプロパン
H16:1,3−ビス(ビニルスルホニル)−2−プロパノール
【0105】
【化23】
【0106】
本発明に使用するカルボジイミド化合物は、その他下記一般式(CI)で示されるような多官能カルボジイミド化合物が好ましい。
【0107】
一般式(CI)
R31−J1−N=C=N−J2−(L1)n−(J3−N=C=N−J4−R32)v
式中、R31及びR32は各々、アリール基またはアルキル基を表し、J1、J4は各々、2価の連結基を表し、J2及びJ3は各々、アリーレン基またはアルキレン基を表し、L1は(v+1)価のアルキル基、アルケニル基、アリール基または複素環基、もしくはこれらの基が結合基により結合した基を表し、vは1以上の整数を表し、nは0または1を表す。
【0108】
上記の各置換基の詳細は、特願2002−1345の段落番号〔0188〕〜〔0190〕に記載される。本発明に好ましく用いられるカルボジイミド化合物の具体例を示すが、本発明はこれらに限定されない。
【0109】
【化24】
【0110】
【化25】
【0111】
【化26】
【0112】
【化27】
【0113】
【化28】
【0114】
上記架橋剤は、水、アルコール類、ケトン類、非極性の有機溶媒類に溶解して添加してもよいし、塗布液中に固形のまま添加してもよい。添加量は、架橋する基と当量が好ましいが、10倍まで増量してもよいし、10分の1以下まで減量してもよい。少なすぎると架橋反応が進まないし、多すぎると未反応の架橋剤が写真性を劣化させるので好ましくない。
【0115】
熱現像感光材料は、感光層が支持体の片面だけにある形態及び両面にある形態のいずれでもよい。感光層が支持体の片面だけにある場合には、感光層の反対側に設けられるBC層(裏面層)、場合によってはその保護層等を有する形態が含まれる。感光層の隣接層は、例えば感光層の下側にあるハレーション防止層(AH層)、上側にある保護層等である。
【0116】
熱現像感光材料には、必要により該熱現像感光材料のハレーション防止用のAH層またはハレーション防止用のBC層が設けられ、該AH層及びBC層に用いられる染料としては画像露光光を吸収する染料であればよいが、好ましくは米国特許第5,384,237号等に記載される熱消色性染料が用いられる。染料が熱消色性でない場合は、使用量が熱現像感光材料に画像障害を及ぼさない範囲に限定されるが、熱消色性染料であれば必要にして十分な量の染料を添加することができる。
【0117】
熱現像感光材料は保護層を設けることができる。保護層にはマット剤を含有させることが好ましい。マット剤としては有機物及び無機物の何れでもよく、無機物のマット剤としては、例えばスイス特許第330,158号に記載のシリカ、スイス特許第330,158号に記載のポリスチレンあるいはポリメタアクリレート、米国特許第3,079,257号に記載のポリアクリロニトリル、米国特許第3,022,169号に記載のポリカーボネート等からなるマット剤を用いることができる。
【0118】
マット剤の形状は、定形、不定形どちらでもよいが、好ましくは定形で、球形が好ましく用いられる。マット剤の大きさは、マット剤の体積を球形に換算した時の直径で表される。マット剤の粒径を球形換算した直径で示す時、本発明に用いるマット剤は、平均粒径が0.5〜10μmであることが好ましく、更に好ましくは1.0〜8.0μmである。また、粒径分布の変動係数は50%以下であることが好ましく、更に好ましくは40%以下であり、特に好ましくは20%以下となるマット剤である。マット剤の添加方法は、予め塗布液中に分散させて塗布する方法でもよいし、塗布液を塗布した後、乾燥が終了する以前にマット剤を噴霧する方法を用いてもよい。
【0119】
熱現像感光材料の支持体としては、紙、合成紙、不織布、金属箔、プラスチックフィルム等の支持体が使用可能であり、また、これらを組合せた複合シートを任意に用いることができる。
【0120】
熱現像感光材料の露光方法は任意である。露光方法として例えば、特開平9−304869号、同9−311403号及び特開2000−10230各記載の方法によりレーザーで露光することができる。
【0121】
熱現像感光材料を現像する装置は公知のものを使用することができる。例えば、特開平11−65067号、同11−72897号及び同11−84619号記載の装置を使用することができる。
【0122】
【実施例】
以下、本発明の実施例を説明するが、本発明の実施の態様はこれらにより限定されない。尚、特に断りない限り、実施例中の「%」は「質量%」を示す。
【0123】
実施例1
〈下引済み支持体の作製〉
厚さ175μmのポリエチレンテレフタレート(PET)支持体の両面に12W/m2・分のコロナ放電処理を施し、一方の面に下記下引塗布液a−1を乾燥膜厚0.6μmになるように塗設し乾燥させて下引層A−1を設け、また、反対側の面に下記下引塗布液b−1を乾燥膜厚0.6μmになるように塗設し乾燥させて下引層B−1を設けた。
【0124】
(下引塗布液a−1)
ブチルアクリレート/t−ブチルアクリレート/スチレン/2−ヒドロキシエチルアクリレート(30/20/25/25%)の共重合体ラテックス液(固形分30%)を15倍に希釈した液。
【0125】
(下引塗布液b−1)
ブチルアクリレート/スチレン/グリシジルアクリレート(40/20/40%)の共重合体ラテックス液(固形分30%)を15倍に希釈した液。
【0126】
引き続き、下引層A−1及び下引層B−1の上表面に、12W/m2・分のコロナ放電を施し、下引層A−1の上には下記下引上層塗布液a−2を塗布・乾燥して下引層A−2を設け、下引層B−1の上には下記下引上層塗布液b−2を塗布・乾燥して、帯電防止機能を持つ下引上層B−2を設けた。各素材の数値はいずれも1m2当たりの付量を示す。
【0127】
(下引上層塗布液a−2)
スチレン/ブタジエン(1/2質量比)共重合体 0.4g
シリカ粒子(平均粒径3μm) 0.05g
(下引上層塗布液b−2)
スチレン/ブタジエン(1/2質量比)共重合体 0.4g
酸化錫微粒子(平均粒径16nm) 0.023g
〈感光層塗布液の作製〉
〈ハロゲン化銀粒子乳剤Aの調製〉
水900ml中にイナートゼラチン7.5g及び臭化カリウム10mgを溶解して温度28℃、pHを3.0に合わせた後、硝酸銀74gを含む水溶液370mlと、(98/2)のモル比の臭化カリウムと沃化カリウムを、硝酸銀に対して等モル含む水溶液370mlとを、pAg7.7に保ちながらコントロールドダブルジェット法で10分間かけて添加した。硝酸銀の添加と同期してヘキサクロロイリジウムのナトリウム塩を、1×10−6モル/銀1モル添加した。その後、4−ヒドロキシ−6−メチル−1,3,3a,7−テトラザインデン(安定剤)0.3gを添加し、水酸化ナトリウムでpHを5.0に調整して、平均粒子サイズ0.036μm、投影直径面積の変動係数8%、〔100〕面比率87%の立方体沃臭化銀粒子を得た。この乳剤にゼラチン凝集剤を用いて凝集沈降させ、脱塩処理後、水を加えて160mlに仕上げた。
【0128】
(水分散有機銀塩の調製)
3980mlの純水にベヘン酸111.4g、アラキジン酸83.8g、ステアリン酸54.9gを80℃で溶解した。次に高速で攪拌しながら1.5モル/Lの水酸化ナトリウム水溶液540.2mlを添加し、濃硝酸6.9mlを加えた後、55℃に冷却して有機酸ナトリウム溶液を得た。この有機酸ナトリウム溶液の温度を55℃に保ったまま、前記ハロゲン化銀粒子乳剤A(銀0.038モルを含む)と純水420mlを添加し5分間攪拌した。次に1モル/Lの硝酸銀溶液760.6mlを2分間かけて添加し、更に20分攪拌し、濾過により水溶性塩類を除去した。その後、濾液の電導度が2μS/cmになるまで脱イオン水による水洗、濾過を繰り返し、最後に遠心脱水後、乾燥した。
【0129】
〈感光層側の塗布〉
前記下引層を施した支持体の下引層A−2層上に以下の各層を順次形成し、熱現像感光材料試料を作製した。尚、乾燥は各々、45℃で1分間行った。また、各塗布組成中の素材量は何れも1m2当たりの付量である。
【0130】
(AH層塗布組成)
結合剤:表1記載 0.8g
C1(染料) 1.2×10−5モル
一般式(1)または比較の化合物:表1記載 1.0×10−4モル
(感光層塗布組成)
感光層形成のため以下の組成物の塗布液を調製し、以下の付量(1m2当たり)になるように塗布・乾燥した。銀量として1.36g/m2になる量の前記有機銀塩の調製液をポリマー結合剤と混合した。
【0131】
結合剤:表1記載 5.0g
一般式(1)または比較の化合物:表1記載 3.2×10−4モル
A1(分光増感色素) 2×10−5モル
ピリジニウムヒドロブロミドペルブロミド(カブリ防止剤) 0.3mg
イソチアゾロン(カブリ防止剤) 1.2mg
還元剤(例示化合物4−12) 3.3ミリモル
フタラジン 2×10−4モル
(表面保護層)
下記組成の塗布液を、以下の付量(1m2当たり)になるように感光層上に塗布・乾燥して表面保護層を形成した。
【0132】
セルロースアセテートブチレート 2.0g
4−メチルフタル酸 0.7g
テトラクロロフタル酸 0.2g
テトラクロロフタル酸無水物 0.5g
シリカマット剤(平均粒径5μm) 0.5g
一般式(1)または比較の化合物:表1記載 1.0×10−4モル
尚、結合剤は、ポリアセタールとスチレンとブタジエンの共重合体の2種を使用し、ポリアセタールの場合は有機溶媒としてメチルエチルケトン(MEK)を使用し、スチレン−ブタジエン共重合体の場合は溶媒としてi−プロパノール及びエタノール各1%を含む水を使用し、これに添加剤を添加した後分散し塗布した。ポリアセタールは、重合度500のポリ酢酸ビニルを98%鹸化後、残存水酸基の86%をブチラール化して使用し、これをPVB−1と称す。スチレン−ブタジエン共重合体は、スチレン/ブタジエン(1/2質量比)組成のものを常法で乳化共重合させた(「SB−1」と記す)。
【0133】
〈BC層側の塗布〉
バック面側には以下の付量(1m2当たり)となるように調製したBC層及びその保護層用の各塗布液を下引上層B−2層上に順次塗布・乾燥してBC層及び保護層を形成した。
【0134】
(BC層組成)
PVB−1(結合剤) 1.8g
C1(染料) 1.2×10−5モル
(BC保護層組成)
セルロースアセテートブチレート 1.1g
マット剤(ポリメチルメタクリレート:平均粒子径5μm) 0.12g
【0135】
【化29】
【0136】
このようにして熱現像感光材料試料101〜108を作製した。
《写真性能の評価》
上記の各熱現像感光材料試料を3部用意し、一部を25℃・RH(相対湿度)48%の雰囲気下に3日間保存した後、810nmの半導体レーザー露光用の感光計で露光し、露光後120℃で8秒間加熱して得られた試料を即試料(処理を「即処理」と記す)とした。即試料の写真性能(「即性能」と記す)である感度及びカブリを濃度計により測定した。感度はカブリ濃度より0.3高い濃度を与える露光量の比の逆数で評価し、試料101の感度を100とする相対値で表した。
【0137】
もう一方の試料は、上記試料と同様にレーザー露光用感光計で露光し、現像後の試料を10,000ルクスのシャーカステン上に12時間放置した後、画像保存性の一つの耐光性の指標として最高濃度の低下(Δmax)を測定し、同時に色調を観察した。Δmaxは、即試料と耐光性試験試料の最高濃度を濃度計により測定し、その低下値で表した。また、色調については、下記評価基準に基づき10段階評価した。
【0138】
10:全く問題ない色調
7:実技上問題のない色調
5:僅かに黄色味を帯びているが問題ない色調
3:不快な色調であり、問題となる可能性がある色調
1:明らかに顕著な変化が認められ実技上問題となる色調
なお、表中のその他の評価ランクはそれぞれの中間の特性であることを示す。上記ランクにおいて5以上であれば実用上問題がないと判断した。
【0139】
3つ目の試料も、1つ目の試料と同様にレーザー露光用感光計で露光し、現像後、55℃・RH20%の暗室に3日間保存した後のカブリ(画像保存性の1つの耐熱性)を測定した。画像保存性の1つである耐熱性の指標として、前記即試料と耐熱試験を行った試料のカブリの増加(Δカブリ)を用いた。
【0140】
尚、上記試料のレーザー露光及び現像処理は25±1℃・RH48±1%に調温、調湿した部屋で行った。カブリの増加値や最高濃度の低下値の少ない程、また、色調の変化の少ない程、画像保存性が良いことを示す。結果を併せて表1に示す。
【0141】
【表1】
【0142】
表1から、本発明の一般式(1)の化合物を使用した試料は、熱現像時の写真性能(感度及びカブリ)が良好であり、画像保存性の1つの耐光性(最高濃度の低下と色調変化の防止)と、もう1つの画像保存性の耐熱性(カブリの増加防止)に優れていることが判る。
【0143】
実施例2
実施例1と同様に試料201〜208を作製し性能を評価したが、ここでは一般式(2)のビスフェノール化合物をAH層、感光層及び保護層のそれぞれに以下の量を添加し、実施例1と同様に即処理の写真性能及び画像保存性を試験した。
【0144】
一般式(2)の化合物:AH層に1×10−5モル/m2添加
一般式(2)の化合物:感光層に2×10−5モル/m2添加
一般式(2)の化合物:保護層に1×10−5モル/m2添加
ここで、相対感度は、試料201の即性能の感度を100とする相対値で表した。結果を表2に示す。
【0145】
【表2】
【0146】
表2から、本発明の一般式(1)の化合物と一般式(2)のビスフェノール化合物を併用した試料は、即処理の写真性能(感度及びカブリ)が良好であり、画像保存性の1つの耐光性(最高濃度の低下と色調変化の防止)と、もう1つの画像保存性の耐熱性(カブリの増加防止)に優れていることが判る。
【0147】
実施例3
実施例1と同様に試料301〜308を作製し性能を評価したが、ここでは一般式(3)のポリハロメタン化合物をAH層、感光層及び保護層のそれぞれに以下の量を添加し、実施例1と同様に即処理の写真性能及び画像保存性を試験した。
【0148】
一般式(3)の化合物:AH層に1×10−4モル/m2添加
一般式(3)の化合物:感光層に2×10−4モル/m2添加
一般式(3)の化合物:保護層に1×10−4モル/m2添加
ここで、相対感度は、試料301の即性能の感度を100とする相対値で表した。結果を表3に示す。
【0149】
【表3】
【0150】
表3から、本発明の一般式(1)の化合物と一般式(2)の化合物、及びポリハロメタン化合物を併用した試料は、即処理の写真性能(感度及びカブリ)が良好であり、画像保存性の1つの耐光性(最高濃度の低下と色調変化の防止)と、もう1つの画像保存性の耐熱性(カブリの増加防止)に優れていることが判る。
【0151】
実施例4
実施例1と同様に試料401〜408を作製したが、この実施例では架橋剤をAH層、感光層、保護層及びBC層に添加した。感光層中には2.8×10−4モル/m2、保護層には0.8×10−4モル/m2、AH層には0.9×10−4モル/m2、BC層には2.8×10−4モル/m2添加した。また、同一試料中では同一の架橋剤を使用した。写真性能及び画像保存性は実施例1と同様に評価した。相対感度は、試料401の感度を100とする相対値で表した。結果を表4、5に示す。
【0152】
【表4】
【0153】
【表5】
【0154】
表4、5から、本発明の一般式(1)の化合物、一般式(2)の化合物、ポリハロメタン化合物及び架橋剤を併用した試料は、即処理の写真性能(感度及びカブリ)が良好であり、画像保存性の1つの耐光性(最高濃度の低下と色調変化の防止)と、もう1つの画像保存性の耐熱性(カブリの増加防止)に優れていることが判る。
【0155】
【発明の効果】
本発明により、高感度、低カブリで、熱現像後の画像保存性に優れた熱現像感光材料を提供することができる。
Claims (5)
- 前記感光層及び隣接層の少なくとも1層が、ポリハロメタン化合物を含有することを特徴とする請求項1または2に記載の熱現像感光材料。
- 前記感光層及び隣接層の少なくとも1層中の高分子結合剤が、ポリ酢酸ビニル誘導体、ポリアクリル酸誘導体、ポリメタクリル酸誘導体またはスチレンとブタジエンの共重合体を含有することを特徴とする請求項1〜3の何れか1項に記載の熱現像感光材料。
- 前記感光層及び隣接層の少なくとも1層中の高分子結合剤に、イソシアナート基、アルコキシシラン基、ビニルスルホン基またはカルボジイミド基を有する化合物の少なくとも1種を添加して塗布されることを特徴とする請求項1〜4の何れか1項に記載の熱現像感光材料。
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ID=32285218
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2002294775A Pending JP2004133020A (ja) | 2002-10-08 | 2002-10-08 | 熱現像感光材料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2004133020A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR102668477B1 (ko) | 2021-05-31 | 2024-05-28 | 애경케미칼주식회사 | 카보디이미드 개질된 메틸렌디페닐디이소시아네이트와 톨루엔디이소시아네이트 및 트리메틸올프로판 삼원공중합체 구조를 가지는 우레탄아크릴레이트 화합물 및 이를 이용한 고강도, 고내열성 및 고신율성 3d 광경화 조성물 |
-
2002
- 2002-10-08 JP JP2002294775A patent/JP2004133020A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR102668477B1 (ko) | 2021-05-31 | 2024-05-28 | 애경케미칼주식회사 | 카보디이미드 개질된 메틸렌디페닐디이소시아네이트와 톨루엔디이소시아네이트 및 트리메틸올프로판 삼원공중합체 구조를 가지는 우레탄아크릴레이트 화합물 및 이를 이용한 고강도, 고내열성 및 고신율성 3d 광경화 조성물 |
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Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20050913 |
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A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20080520 |
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A02 | Decision of refusal |
Effective date: 20081007 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 |