JP2004123410A - 建材の製造方法 - Google Patents
建材の製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2004123410A JP2004123410A JP2002286716A JP2002286716A JP2004123410A JP 2004123410 A JP2004123410 A JP 2004123410A JP 2002286716 A JP2002286716 A JP 2002286716A JP 2002286716 A JP2002286716 A JP 2002286716A JP 2004123410 A JP2004123410 A JP 2004123410A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- mass
- parts
- base material
- test example
- building material
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Images
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W30/00—Technologies for solid waste management
- Y02W30/50—Reuse, recycling or recovery technologies
- Y02W30/91—Use of waste materials as fillers for mortars or concrete
Landscapes
- Devices For Post-Treatments, Processing, Supply, Discharge, And Other Processes (AREA)
- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
- Other Surface Treatments For Metallic Materials (AREA)
- Aftertreatments Of Artificial And Natural Stones (AREA)
Abstract
【課題】比重が小さく、優れた耐久性を発揮し、製造コストの高騰化を抑制できる建材の製造方法を提供する。
【解決手段】ＳｉＯ２分の少なくとも一部はシリカヒュームであり、調合物は予め水和又は水熱処理により硬化されたリサイクル粉砕物を含む。
【選択図】 図１
【解決手段】ＳｉＯ２分の少なくとも一部はシリカヒュームであり、調合物は予め水和又は水熱処理により硬化されたリサイクル粉砕物を含む。
【選択図】 図１
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は建材の製造方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】
従来、セメント系基材等の基材上に無機質の塗膜である無機塗膜が形成された建材は、以下の製造方法により製造されていた（例えば、特許文献１参照。）。この製造方法は基材形成工程及び塗膜形成工程を有する。基材形成工程では、セメント等のＣａＯ分及びＳｉＯ２分と軽量化原料とを含む調合物からケイ酸カルシウム水和物を生じて硬化することにより、基材を形成する。また、基材形成工程後の塗膜形成工程では、基材上にアルカリケイ酸塩水溶液を含有する無機塗料を塗布して未硬化塗膜を形成し、未硬化塗膜を加熱により脱水するとともに脱アルカリ処理して無機塗膜を形成する。
【０００３】
こうして得られた建材では、基材に含まれる軽量化原料の割合を多くすることにより比重を小さくできる一方、軽量化原料の割合に制限を設けて小さな吸水率を維持することができる。
【０００４】
【特許文献１】
特開平３−２０２３１３号公報
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】
しかし、上記従来の製造方法では、許容できる吸水率において軽量化原料の割合を可及的に多くすれば、比重が小さく、軽量化を実現可能な建材を製造できるものの、基材の表面を脆弱化させる傾向が明らかとなった。このため、その基材を用いた建材は、長期の使用により、無機塗膜が基材の表層部分とともに剥離するおそれがあり、この意味において耐久性が危惧される。
【０００６】
この点、基材と無機塗膜との間にシーラ層を設けることもなされている。こうであれば、基材とシーラ層との間でアンカー効果が生じることとなるとともに、シーラ層が無機塗膜と好適に密着することから、基材の表層部分の強度を補強するとともに、無機塗膜が基材から剥がれることを防止できる。また、このシーラ層は比較的多孔質の無機塗膜から浸透する水が基材に浸入することを防止し、基材の炭酸化（中性化）を防止して建材の耐久性を向上させる。
【０００７】
しかしながら、こうして基材と無機塗膜との間にシーラ層を設けるとすると、シーラ層を構成するシーラが比較的高価であるとともに、シーラ層を設ける工程が必要になることから、製造コストが高騰してしまう。
【０００８】
本発明は、上記従来の実情に鑑みてなされたものであって、比重が小さく、優れた耐久性を発揮し、製造コストの高騰化を抑制できる建材の製造方法を提供することを解決すべき課題とする。
【０００９】
【課題を解決するための手段】
発明者らは、上記課題解決のために鋭意研究を行い、基材を構成するＳｉＯ２分の少なくとも一部にシリカ微粒子を使用し、さらに基材を得るための調合物に予め水和又は水熱処理により硬化された硬質骨材を使用することによって、基材の少なくとも表層部分の強度が上がることを発見し、本発明を完成するに至った。
【００１０】
すなわち、本発明の建材の製造方法では、ＣａＯ分及びＳｉＯ２分と軽量化原料とを含む調合物からケイ酸カルシウム水和物を生じて硬化した基材を得る基材形成工程と、該基材上にアルカリケイ酸塩水溶液を含有する無機塗料を塗布して未硬化塗膜を形成し、該未硬化塗膜を加熱により脱水するとともに脱アルカリ処理して無機塗膜とする塗膜形成工程とを有する建材の製造方法において、前記ＳｉＯ２分の少なくとも一部はシリカ微粒子であり、前記調合物は予め水和又は水熱処理により硬化された硬質骨材を含むことを特徴とする。
【００１１】
本発明の建材の製造方法では、基材形成工程において、ＣａＯ分及びＳｉＯ２分と軽量化原料とを含む調合物からケイ酸カルシウム水和物を生じて硬化することにより、基材を形成する。このとき、ＳｉＯ２分の少なくとも一部がシリカ微粒子であるから、軽量化原料の周囲において、ＣａＯ分とＳｉＯ２分とは微小に反応し、極めて緻密なケイ酸カルシウム水和物で硬化することとなる。また、硬質骨材はアンカー効果を発揮する。そして、それら硬質骨材は、ケイ酸カルシウム水和物を生じて硬化する基材と同様、予め水和又は水熱処理により硬化されたものであるため、基材の他の材料と強固に結合する。特に、調合物中のＳｉＯ２分であるシリカ微粒子はこの硬質骨材の周囲においても微小に反応し、極めて緻密なケイ酸カルシウム水和物で硬化する。このため、吸水率を考慮しつつ、基材ひいては建材の比重を小さくするために、調合物中の軽量化原料の割合を多くしても、得られた建材は、軽量化原料とともに表面の材料が脱落しにくく、表面が脆弱化しない。なお、基材はケイ酸カルシウム水和物を生じて硬化したものであり、無機塗膜はアルカリケイ酸塩水溶液を含有する無機塗料を脱水・脱アルカリ処理してなるものであるため、両者の熱膨張係数はほぼ等しく、両者による直接的な密着性が損なわれない。このため、無機塗膜は、基材との間にシーラ層を設けなくても又そのシーラ層を薄くしたとしても、この基材に対して好適に密着し、基材から剥がれ難い。
【００１２】
さらに、本発明の製造方法によれば、ケイ酸カルシウム水和物の結晶構造が緻密になるため、基材中の気孔率が抑えられ、無機塗膜を透過した水分が基材中に浸入し難くなる。こうして、基材の炭酸化を防止して建材の耐久性を向上させる。また、硬質骨材は自らの強度によって基材ひいては建材全体の強度も高める。
【００１３】
こうして、シリカ微粒子と、予め水和又は水熱処理により硬化された硬質骨材とは、軽量化原料の増量を促進することにより基材の比重を小さくするとともに、基材の吸水率を小さくすることもできるという二律背反する要求を実現できる。このため、本発明の製造方法では、基材と無機塗膜との間にシーラ層を設けなかったり、例え設けるにしてもそれを薄くできることから、製造コストの低廉化を実現できる。
【００１４】
したがって、本発明の建材の製造方法によれば、比重が小さく、かつ優れた耐久性を発揮する建材を安価に製造することができる。
【００１５】
硬質骨材は、曲げ強度５ＭＰａ以上、圧縮強度１５ＭＰａ以上のものであることが好ましい。この程度以上で硬質のものであれば、本発明の効果を奏することができるからである。硬質骨材はリサイクル品の粉砕物であることが好ましい。このような粉砕物は、例えば、産業廃棄物や建設廃材等として回収されたタイル屑、コンクリート屑等を粉砕することで得られる。このため、産業廃棄物等の減量や活用に役立つこととなり、それらのリサイクルが求められている今日において、環境上の価値が高いこととなる。
【００１６】
軽量化原料としては、フライアッシュ、パーライト、シラスバルーン、珪藻土、発泡スチレンビーズ、パルプ繊維、有機繊維等を採用し得る。パルプ繊維はバージンパルプでもよいが、例えば古新聞、古雑誌又はダンボール等の紙製品の回収品をパルプ繊維とすれば、建材を安価に製造することができる。パルプ繊維を用いれば、基材ひいては建材に靭性を付与することができる。有機繊維としては、ポリプロピレン繊維、アクリル繊維、ビニル繊維等を採用することができる。有機繊維もバージン繊維でもよいが、例えばボロ布等の繊維製品の回収品を有機繊維とすれば、建材を安価に製造することができる。
【００１７】
シリカ微粒子としては、シリカフューム、コロイダルシリカ、マイクロシリカ、アエロジル等を採用することができる。特に、シリカフュームであることが好ましい。シリカフュームは、これらシリカ微粒子の中でも最も微細であり、ＣａＯ分に反応しやすい。なお、ＣａＯ分及びＳｉＯ２分としては、セメント、フライアッシュ等を採用することができる。ＣａＯ分としては、消石灰等を採用することができる。
【００１８】
発明者らの試験結果によれば、調合物はセメントを含み、セメント１００質量部に対し、シリカフュームは２０質量部以上含まれ、硬質骨材は３０〜５０質量部含まれ、軽量化原料は２０〜４０質量部含まれていることが好ましい。この範囲であれば、基材の比重及び吸水率の二律背反する要求を調和させることができ、さらに、基材の強度を上げることができるからである。特に、シリカフュームは４０質量部以下含まれていることが好ましい。
【００１９】
基材形成工程としては、水和処理又は水熱処理を行なうことができるが、水熱処理を行なうことが好ましい。水熱処理の方がＣａＯ分とＳｉＯ２分とがより微小に反応し、より極めて緻密なケイ酸カルシウム水和物で硬化することとなるからである。
【００２０】
【発明の実施の形態】
以下、本発明を具体化した実施形態を図面を参照しつつ説明する。
【００２１】
「準備工程」
実施形態の建材の製造方法では、ＣａＯ分及びＳｉＯ２分としてセメント及びフライアッシュ、シリカ微粒子としてシリカフューム、軽量化原料として有機繊維及びパルプ繊維、硬質骨材としてリサイクル粉砕物を準備する。また、メチルセルロース（ＭＣ）及び水も準備する。リサイクル粉砕物は、産業廃棄物として回収されたタイル屑を粒径が３ｍｍアンダーに粉砕したものである。
【００２２】
「基材形成工程」
次に、図１に示す基材形成工程Ｓ１０として、表１に示す割合（質量部）でセメント、フライアッシュ、シリカフューム、有機繊維、パルプ繊維、リサイクル粉砕物及びＭＣをアイリッヒミキサーに投入し、乾式混合を行う。また、表２に示す割合（質量部）でセメント、フライアッシュ、有機繊維、パルプ繊維及びＭＣ、シリカフューム若しくはリサイクル粉砕物をアイリッヒミキサーに投入し、乾式混合を行う。次いで、これに表１又は表２に示す割合（質量部）の水を加えて湿式混合を行う。そして、これをニーダに投入し、さらに混練して調合物を得る。得られた調合物を押出成形機（本田鉄工製ＤＥ−１００）で押出し、厚さ１０（ｍｍ）×幅１００（ｍｍ）の未硬化基材を形成する。
【００２３】
【表１】
【００２４】
【表２】
【００２５】
この後、１気圧で１２時間かけて未硬化基材のスチーム養生を行う。そして、水熱処理として、６気圧、１６０°Ｃで１２時間かけて未硬化基材のオートクレーブ養生を行う。こうして、調合物から得られる未硬化基材からケイ酸カルシウム水和物を生じて水熱硬化した基材が得られる。この基材を所望の大きさに切断する。
【００２６】
この際、表１に示すように、１００質量部のセメント、１１０質量部のフライアッシュ、２０質量部のシリカフューム、４０質量部のリサイクル粉砕物、１．５質量部の有機繊維、２０質量部のパルプ繊維、３質量部のＭＣ及び１２０質量部の水を加えた基材を試験例１とする。試験例１に比して、シリカフュームを３０質量部に変更した基材を試験例２とする。試験例１に比して、シリカフュームを４０質量部に変更し、水を１２５質量部に変更した基材を試験例３とする。試験例２に比して、リサイクル粉砕物を３０質量部に変更した基材を試験例４とする。試験例２に比して、リサイクル粉砕物を５０質量部に変更した基材を試験例５とする。試験例２に比して、パルプ繊維を３０質量部に変更し、水を１２５質量部に変更した基材を試験例６とする。試験例２に比して、パルプ繊維を４０質量部に変更し、水を１３０質量部に変更した基材を試験例７とする。
【００２７】
また、表２に示すように、１００質量部のセメント、１５０質量部のフライアッシュ、１．５質量部の有機繊維、２０質量部のパルプ繊維、３質量部のＭＣ及び１２０質量部の水を加えた基材を比較例１とする。試験例２に比して、シリカフュームを０質量部に変更した基材を比較例２とする。試験例２に比して、リサイクル粉砕物を０質量部に変更した基材を比較例３とする。比較例３に比して、シリカフュームを１０質量部に変更した基材を比較例４としている。比較例１に比して、２０質量部のリサイクル粉砕物を加えた基材を比較例５とする。試験例２に比して、パルプ繊維を加えない基材を比較例６とする。
【００２８】
「比重の測定」
試験例１〜７及び比較例１〜６の絶乾密度を比重として測定する。その結果を表３及び表４に示す。
【００２９】
【表３】
【００３０】
【表４】
【００３１】
「曲げ強度の測定・たわみ量の測定」
１００（ｍｍ）×２００（ｍｍ）×１５（ｍｍ）の大きさの基材において、試験例１〜７及び比較例１〜６の曲げ強度（ＭＰａ）をオートグラフによって測定する。その際、試験例１〜７及び比較例１〜６のたわみ量（ｍｍ）も測定する。その結果も表３及び表４に示す。
【００３２】
「圧縮強度の測定」
３０（ｍｍ）×３０（ｍｍ）×３０（ｍｍ）の大きさの基材において、試験例２及び試験例５の圧縮強度（ＭＰａ）をオートグラフによって測定する。その結果も表３及び表４に示す。
【００３３】
「吸水率・吸水長さ変化率の測定」
ＪＩＳ Ａ ５４３０に準じて試験例１〜７及び比較例１〜６の吸水率（％）及び吸水長さ変化率（％）を測定する。その結果も表３及び表４に示す。
【００３４】
「透水量の測定」
ロート法に準じ、試験例１〜７及び比較例１〜６の表面側に水を入れた直径７０（ｍｍ）の円筒管を置き、２４時間後の円筒管内の減水量（ｇ／ｍ２）を透水量（ｇ／ｍ２）として測定する。その結果も表３及び表４に示す。
【００３５】
「基材の表面引張強度の測定」
建研式接着力試験器を用いて５（ｍｍ）角の試験例１〜７及び比較例１〜６の表面引張強度（Ｎ）を測定する。その結果も表３及び表４に示す。
【００３６】
そして、図１に示す塗膜形成工程Ｓ２０として、アルカリケイ酸塩水溶液（水ガラス）、珪石粉、顔料及びその他の消泡剤や界面活性剤を混合した公知の無機塗料を用意する。そして、その無機塗料を試験例１〜７及び比較例１〜６の表面にエアスプレーによって厚さ２０〜１００（μｍ）になるまで塗布する。
【００３７】
次に、試験例１〜７及び比較例１〜６上に形成された未硬化塗膜を１２０〜２００°Ｃで加熱する。次いで、脱水した未硬化塗膜をアルカリ処理液に浸漬する。こうして、脱アルカリ処理した後、水洗い及び乾燥を行うことによって、試験例１〜７及び比較例１〜６上に無機塗膜を形成し、建材を製造する。
【００３８】
「密着性の測定」
各建材の無機塗膜側にガムテープを密着する。そして、ガムテープを剥がした後、各試験例１〜７及び比較例１〜６の表面から剥離した各無機塗膜の面積を測定する。この際、剥離した各無機塗膜の面積が各試験例１〜７及び比較例１〜６の表面積に対して５（％）以下であるものを○とし、５（％）を超えるものを×としている。その結果も表３及び表４に示す。
【００３９】
（評価）
比重の測定において、試験例１が１．０５、試験例２が１．０７、試験例３が１．０８、試験例４が１．０１、試験例５が１．１０、試験例６が０．９６及び試験例７が０．９１であるのに対し、比較例５が１．４０ある。このため、試験例１〜７の基材は比重が小さい。
【００４０】
また、曲げ強度の測定において、試験例１が１０．５９（ＭＰａ）、試験例２が１０．８９（ＭＰａ）、試験例３が１２．４５（ＭＰａ）、試験例４が９．４１（ＭＰａ）、試験例５が１４．１２（ＭＰａ）、試験例６が９．０２（ＭＰａ）及び試験例７が８．５３（ＭＰａ）であるのに対し、比較例１が６．３７（ＭＰａ）、比較例２が７．１６（ＭＰａ）及び比較例４が６．７７（ＭＰａ）である。このため、試験例１〜７の基材は高い曲げ強度を有している。
【００４１】
さらに、たわみ量の測定において、試験例１が１２．４０（ｍｍ）、試験例２が１３．２０（ｍｍ）、試験例３が１２．８０（ｍｍ）、試験例４が１１．９０（ｍｍ）、試験例５が１２．６０（ｍｍ）、試験例６が１４．７０（ｍｍ）、試験例７が１６．１０（ｍｍ）であるのに対し、比較例１が１２．４０（ｍｍ）、比較例２が１２．７０（ｍｍ）、比較例３が１１．６０（ｍｍ）及び比較例４が１２．４０（ｍｍ）である。このため、試験例１〜７の基材は、比較例１〜４の基材と略同等のたわみ量を有している。
【００４２】
また、圧縮強度の測定において、試験例２が５７．０７（ＭＰａ）であるのに対し、比較例５が５９．２３（ＭＰａ）である。このため、試験例２の基材は、比較例５の基材と略同等の圧縮強度を有している。
【００４３】
さらに、吸水率の測定において、試験例１が２３．５０（％）、試験例２が２０．３０（％）、試験例３が１８．５０（％）、試験例４が２６．１０（％）、試験例５が１６．４０（％）、試験例６が２８．５０（％）及び試験例７が２９．７０（％）であるのに対し、比較例１が４３．８０（％）、比較例２が４５．９０（％）、比較例３が３５．８０（％）及び比較例４が３８．６０（％）である。また、吸水長さ変化率の測定において、試験例１が０．７２×１０−１（％）、試験例２が０．５３×１０−１（％）、試験例３が０．３７×１０−１（％）、試験例４が０．６８×１０−１（％）、試験例５が０．４８×１０−１（％）、試験例６が０．６５×１０−１（％）及び試験例７が０．９２×１０−１（％）であるのに対し、比較例１が１．５４×１０−１（％）、比較例２が１．５６×１０−１（％）、比較例３が１．２４×１０−１（％）及び比較例４が１．３９×１０−１（％）である。このため、試験例１〜７の基材は吸水率及び吸水長さ変化率が抑えられている。
【００４４】
また、透水量の測定において、試験例１が７５３．００（ｇ）、試験例２が５４７．００（ｇ）、試験例３が３６９．００（ｇ）、試験例４が８３７．００（ｇ）、試験例５が２８７．００（ｇ）、試験例６が８３６．００（ｇ）及び試験例７が９４２．００（ｇ）であるのに対し、比較例１が２４７５．００（ｇ）、比較例２が２６４８．００（ｇ）、比較例３が１４７５．００（ｇ）及び比較例４が１８７２．００（ｇ）である。このため、試験例１〜７の基材は水分が浸入し難い。
【００４５】
さらに、基材の表面引張強度の測定において、試験例１が３７８．２８×１０（Ｎ）、試験例２が４１８．４６×１０（Ｎ）、試験例３が４７７．２６×１０（Ｎ）、試験例４が３５９．６６×１０（Ｎ）、試験例５が４９３．９２×１０（Ｎ）、試験例６が３４８．８８×１０（Ｎ）及び試験例７が３４１．０４×１０（Ｎ）であるのに対し、比較例１が１０４．８６×１０（Ｎ）、比較例２が１２３．４８×１０（Ｎ）、比較例３が１４７５．００（Ｎ）及び比較例４が１８７２．００（Ｎ）である。このため、試験例１〜７の基材は表層部分が脆弱化しない。
【００４６】
また、密着性の測定において、試験例１〜７及び比較例５が○であるのに対し、比較例１〜４が×である。このため、試験例１〜７及び比較例５の建材は密着性が良好である。
【００４７】
また、試験例２では、たわみ量（ｍｍ）や表面引張強度（Ｎ）が比較例６に比して大きいことから靭性を有しており、パルプ繊維を用いることにより建材に靭性を付与できることがわかる。
【００４８】
以上のような実施形態の製造方法では、試験例１〜７が全ての測定で良好な効果を発揮できる。試験例１〜７では、基材形成工程Ｓ１０においてシリカフュームを含む調合物を硬化することにより基材を形成しており、軽量化原料の周囲において、シリカフュームがセメント等のＣａＯ分とより微小に反応し、より極めて緻密なケイ酸カルシウム水和物が硬化されるからである。また、リサイクル粉砕物はアンカー効果を発揮するからである。そして、それらリサイクル粉砕物は、ケイ酸カルシウム水和物を生じて硬化する基材と同様、予め水和により硬化されたものであるため、基材の他の材料と強固に結合するからである。特に、調合物中のＳｉＯ２分であるシリカフュームはこのリサイクル粉砕物の周囲においても微小に反応し、極めて緻密なケイ酸カルシウム水和物で硬化する。このため、実施形態の製造方法によれば、吸水率を考慮しつつ、基材ひいては建材の比重を小さくするために調合物中の軽量化原料の割合を多くしても、得られた建材は軽量化原料とともに表面の材料が脱落しにくい。
【００４９】
また、試験例１〜７では、シリカ微粒子の中でも最も微細なシリカフュームがＣａＯ分に反応してケイ酸カルシウム水和物の結晶構造を緻密にする。このため、基材中の気孔率が抑えられ、無機塗膜を透過した水分が基材中に浸入し難くなるため、基材の炭酸化を防止して建材の耐久性を向上させる。また、リサイクル粉砕物は自らの強度によって基材ひいては建材全体の強度も高める。
【００５０】
こうして、シリカフュームとリサイクル粉砕物とは、軽量化原料の増量を促進することにより基材の比重を小さくするとともに、基材の吸水率を小さくすることもできるという二律背反する要求を実現できる。このため、実施形態の製造方法では、基材と無機塗膜との間にシーラ層を設ける必要がないため、製造コストの低廉化を実現できる。
【００５１】
したがって、実施形態の建材の製造方法によれば、比重が小さく、かつ優れた耐久性を発揮する建材を安価に製造することができる。また、この製造方法では、リサイクル粉砕物を硬質骨材としているため、リサイクルを促進し、環境上も好ましい効果を挙げることができる。
【図面の簡単な説明】
【図１】実施形態の建材の製造方法を示す工程図である。
【符号の説明】
Ｓ１０…基材形成工程
Ｓ２０…塗膜形成工程
【発明の属する技術分野】
本発明は建材の製造方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】
従来、セメント系基材等の基材上に無機質の塗膜である無機塗膜が形成された建材は、以下の製造方法により製造されていた（例えば、特許文献１参照。）。この製造方法は基材形成工程及び塗膜形成工程を有する。基材形成工程では、セメント等のＣａＯ分及びＳｉＯ２分と軽量化原料とを含む調合物からケイ酸カルシウム水和物を生じて硬化することにより、基材を形成する。また、基材形成工程後の塗膜形成工程では、基材上にアルカリケイ酸塩水溶液を含有する無機塗料を塗布して未硬化塗膜を形成し、未硬化塗膜を加熱により脱水するとともに脱アルカリ処理して無機塗膜を形成する。
【０００３】
こうして得られた建材では、基材に含まれる軽量化原料の割合を多くすることにより比重を小さくできる一方、軽量化原料の割合に制限を設けて小さな吸水率を維持することができる。
【０００４】
【特許文献１】
特開平３−２０２３１３号公報
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】
しかし、上記従来の製造方法では、許容できる吸水率において軽量化原料の割合を可及的に多くすれば、比重が小さく、軽量化を実現可能な建材を製造できるものの、基材の表面を脆弱化させる傾向が明らかとなった。このため、その基材を用いた建材は、長期の使用により、無機塗膜が基材の表層部分とともに剥離するおそれがあり、この意味において耐久性が危惧される。
【０００６】
この点、基材と無機塗膜との間にシーラ層を設けることもなされている。こうであれば、基材とシーラ層との間でアンカー効果が生じることとなるとともに、シーラ層が無機塗膜と好適に密着することから、基材の表層部分の強度を補強するとともに、無機塗膜が基材から剥がれることを防止できる。また、このシーラ層は比較的多孔質の無機塗膜から浸透する水が基材に浸入することを防止し、基材の炭酸化（中性化）を防止して建材の耐久性を向上させる。
【０００７】
しかしながら、こうして基材と無機塗膜との間にシーラ層を設けるとすると、シーラ層を構成するシーラが比較的高価であるとともに、シーラ層を設ける工程が必要になることから、製造コストが高騰してしまう。
【０００８】
本発明は、上記従来の実情に鑑みてなされたものであって、比重が小さく、優れた耐久性を発揮し、製造コストの高騰化を抑制できる建材の製造方法を提供することを解決すべき課題とする。
【０００９】
【課題を解決するための手段】
発明者らは、上記課題解決のために鋭意研究を行い、基材を構成するＳｉＯ２分の少なくとも一部にシリカ微粒子を使用し、さらに基材を得るための調合物に予め水和又は水熱処理により硬化された硬質骨材を使用することによって、基材の少なくとも表層部分の強度が上がることを発見し、本発明を完成するに至った。
【００１０】
すなわち、本発明の建材の製造方法では、ＣａＯ分及びＳｉＯ２分と軽量化原料とを含む調合物からケイ酸カルシウム水和物を生じて硬化した基材を得る基材形成工程と、該基材上にアルカリケイ酸塩水溶液を含有する無機塗料を塗布して未硬化塗膜を形成し、該未硬化塗膜を加熱により脱水するとともに脱アルカリ処理して無機塗膜とする塗膜形成工程とを有する建材の製造方法において、前記ＳｉＯ２分の少なくとも一部はシリカ微粒子であり、前記調合物は予め水和又は水熱処理により硬化された硬質骨材を含むことを特徴とする。
【００１１】
本発明の建材の製造方法では、基材形成工程において、ＣａＯ分及びＳｉＯ２分と軽量化原料とを含む調合物からケイ酸カルシウム水和物を生じて硬化することにより、基材を形成する。このとき、ＳｉＯ２分の少なくとも一部がシリカ微粒子であるから、軽量化原料の周囲において、ＣａＯ分とＳｉＯ２分とは微小に反応し、極めて緻密なケイ酸カルシウム水和物で硬化することとなる。また、硬質骨材はアンカー効果を発揮する。そして、それら硬質骨材は、ケイ酸カルシウム水和物を生じて硬化する基材と同様、予め水和又は水熱処理により硬化されたものであるため、基材の他の材料と強固に結合する。特に、調合物中のＳｉＯ２分であるシリカ微粒子はこの硬質骨材の周囲においても微小に反応し、極めて緻密なケイ酸カルシウム水和物で硬化する。このため、吸水率を考慮しつつ、基材ひいては建材の比重を小さくするために、調合物中の軽量化原料の割合を多くしても、得られた建材は、軽量化原料とともに表面の材料が脱落しにくく、表面が脆弱化しない。なお、基材はケイ酸カルシウム水和物を生じて硬化したものであり、無機塗膜はアルカリケイ酸塩水溶液を含有する無機塗料を脱水・脱アルカリ処理してなるものであるため、両者の熱膨張係数はほぼ等しく、両者による直接的な密着性が損なわれない。このため、無機塗膜は、基材との間にシーラ層を設けなくても又そのシーラ層を薄くしたとしても、この基材に対して好適に密着し、基材から剥がれ難い。
【００１２】
さらに、本発明の製造方法によれば、ケイ酸カルシウム水和物の結晶構造が緻密になるため、基材中の気孔率が抑えられ、無機塗膜を透過した水分が基材中に浸入し難くなる。こうして、基材の炭酸化を防止して建材の耐久性を向上させる。また、硬質骨材は自らの強度によって基材ひいては建材全体の強度も高める。
【００１３】
こうして、シリカ微粒子と、予め水和又は水熱処理により硬化された硬質骨材とは、軽量化原料の増量を促進することにより基材の比重を小さくするとともに、基材の吸水率を小さくすることもできるという二律背反する要求を実現できる。このため、本発明の製造方法では、基材と無機塗膜との間にシーラ層を設けなかったり、例え設けるにしてもそれを薄くできることから、製造コストの低廉化を実現できる。
【００１４】
したがって、本発明の建材の製造方法によれば、比重が小さく、かつ優れた耐久性を発揮する建材を安価に製造することができる。
【００１５】
硬質骨材は、曲げ強度５ＭＰａ以上、圧縮強度１５ＭＰａ以上のものであることが好ましい。この程度以上で硬質のものであれば、本発明の効果を奏することができるからである。硬質骨材はリサイクル品の粉砕物であることが好ましい。このような粉砕物は、例えば、産業廃棄物や建設廃材等として回収されたタイル屑、コンクリート屑等を粉砕することで得られる。このため、産業廃棄物等の減量や活用に役立つこととなり、それらのリサイクルが求められている今日において、環境上の価値が高いこととなる。
【００１６】
軽量化原料としては、フライアッシュ、パーライト、シラスバルーン、珪藻土、発泡スチレンビーズ、パルプ繊維、有機繊維等を採用し得る。パルプ繊維はバージンパルプでもよいが、例えば古新聞、古雑誌又はダンボール等の紙製品の回収品をパルプ繊維とすれば、建材を安価に製造することができる。パルプ繊維を用いれば、基材ひいては建材に靭性を付与することができる。有機繊維としては、ポリプロピレン繊維、アクリル繊維、ビニル繊維等を採用することができる。有機繊維もバージン繊維でもよいが、例えばボロ布等の繊維製品の回収品を有機繊維とすれば、建材を安価に製造することができる。
【００１７】
シリカ微粒子としては、シリカフューム、コロイダルシリカ、マイクロシリカ、アエロジル等を採用することができる。特に、シリカフュームであることが好ましい。シリカフュームは、これらシリカ微粒子の中でも最も微細であり、ＣａＯ分に反応しやすい。なお、ＣａＯ分及びＳｉＯ２分としては、セメント、フライアッシュ等を採用することができる。ＣａＯ分としては、消石灰等を採用することができる。
【００１８】
発明者らの試験結果によれば、調合物はセメントを含み、セメント１００質量部に対し、シリカフュームは２０質量部以上含まれ、硬質骨材は３０〜５０質量部含まれ、軽量化原料は２０〜４０質量部含まれていることが好ましい。この範囲であれば、基材の比重及び吸水率の二律背反する要求を調和させることができ、さらに、基材の強度を上げることができるからである。特に、シリカフュームは４０質量部以下含まれていることが好ましい。
【００１９】
基材形成工程としては、水和処理又は水熱処理を行なうことができるが、水熱処理を行なうことが好ましい。水熱処理の方がＣａＯ分とＳｉＯ２分とがより微小に反応し、より極めて緻密なケイ酸カルシウム水和物で硬化することとなるからである。
【００２０】
【発明の実施の形態】
以下、本発明を具体化した実施形態を図面を参照しつつ説明する。
【００２１】
「準備工程」
実施形態の建材の製造方法では、ＣａＯ分及びＳｉＯ２分としてセメント及びフライアッシュ、シリカ微粒子としてシリカフューム、軽量化原料として有機繊維及びパルプ繊維、硬質骨材としてリサイクル粉砕物を準備する。また、メチルセルロース（ＭＣ）及び水も準備する。リサイクル粉砕物は、産業廃棄物として回収されたタイル屑を粒径が３ｍｍアンダーに粉砕したものである。
【００２２】
「基材形成工程」
次に、図１に示す基材形成工程Ｓ１０として、表１に示す割合（質量部）でセメント、フライアッシュ、シリカフューム、有機繊維、パルプ繊維、リサイクル粉砕物及びＭＣをアイリッヒミキサーに投入し、乾式混合を行う。また、表２に示す割合（質量部）でセメント、フライアッシュ、有機繊維、パルプ繊維及びＭＣ、シリカフューム若しくはリサイクル粉砕物をアイリッヒミキサーに投入し、乾式混合を行う。次いで、これに表１又は表２に示す割合（質量部）の水を加えて湿式混合を行う。そして、これをニーダに投入し、さらに混練して調合物を得る。得られた調合物を押出成形機（本田鉄工製ＤＥ−１００）で押出し、厚さ１０（ｍｍ）×幅１００（ｍｍ）の未硬化基材を形成する。
【００２３】
【表１】
【表２】
この後、１気圧で１２時間かけて未硬化基材のスチーム養生を行う。そして、水熱処理として、６気圧、１６０°Ｃで１２時間かけて未硬化基材のオートクレーブ養生を行う。こうして、調合物から得られる未硬化基材からケイ酸カルシウム水和物を生じて水熱硬化した基材が得られる。この基材を所望の大きさに切断する。
【００２６】
この際、表１に示すように、１００質量部のセメント、１１０質量部のフライアッシュ、２０質量部のシリカフューム、４０質量部のリサイクル粉砕物、１．５質量部の有機繊維、２０質量部のパルプ繊維、３質量部のＭＣ及び１２０質量部の水を加えた基材を試験例１とする。試験例１に比して、シリカフュームを３０質量部に変更した基材を試験例２とする。試験例１に比して、シリカフュームを４０質量部に変更し、水を１２５質量部に変更した基材を試験例３とする。試験例２に比して、リサイクル粉砕物を３０質量部に変更した基材を試験例４とする。試験例２に比して、リサイクル粉砕物を５０質量部に変更した基材を試験例５とする。試験例２に比して、パルプ繊維を３０質量部に変更し、水を１２５質量部に変更した基材を試験例６とする。試験例２に比して、パルプ繊維を４０質量部に変更し、水を１３０質量部に変更した基材を試験例７とする。
【００２７】
また、表２に示すように、１００質量部のセメント、１５０質量部のフライアッシュ、１．５質量部の有機繊維、２０質量部のパルプ繊維、３質量部のＭＣ及び１２０質量部の水を加えた基材を比較例１とする。試験例２に比して、シリカフュームを０質量部に変更した基材を比較例２とする。試験例２に比して、リサイクル粉砕物を０質量部に変更した基材を比較例３とする。比較例３に比して、シリカフュームを１０質量部に変更した基材を比較例４としている。比較例１に比して、２０質量部のリサイクル粉砕物を加えた基材を比較例５とする。試験例２に比して、パルプ繊維を加えない基材を比較例６とする。
【００２８】
「比重の測定」
試験例１〜７及び比較例１〜６の絶乾密度を比重として測定する。その結果を表３及び表４に示す。
【００２９】
【表３】
【表４】
「曲げ強度の測定・たわみ量の測定」
１００（ｍｍ）×２００（ｍｍ）×１５（ｍｍ）の大きさの基材において、試験例１〜７及び比較例１〜６の曲げ強度（ＭＰａ）をオートグラフによって測定する。その際、試験例１〜７及び比較例１〜６のたわみ量（ｍｍ）も測定する。その結果も表３及び表４に示す。
【００３２】
「圧縮強度の測定」
３０（ｍｍ）×３０（ｍｍ）×３０（ｍｍ）の大きさの基材において、試験例２及び試験例５の圧縮強度（ＭＰａ）をオートグラフによって測定する。その結果も表３及び表４に示す。
【００３３】
「吸水率・吸水長さ変化率の測定」
ＪＩＳ Ａ ５４３０に準じて試験例１〜７及び比較例１〜６の吸水率（％）及び吸水長さ変化率（％）を測定する。その結果も表３及び表４に示す。
【００３４】
「透水量の測定」
ロート法に準じ、試験例１〜７及び比較例１〜６の表面側に水を入れた直径７０（ｍｍ）の円筒管を置き、２４時間後の円筒管内の減水量（ｇ／ｍ２）を透水量（ｇ／ｍ２）として測定する。その結果も表３及び表４に示す。
【００３５】
「基材の表面引張強度の測定」
建研式接着力試験器を用いて５（ｍｍ）角の試験例１〜７及び比較例１〜６の表面引張強度（Ｎ）を測定する。その結果も表３及び表４に示す。
【００３６】
そして、図１に示す塗膜形成工程Ｓ２０として、アルカリケイ酸塩水溶液（水ガラス）、珪石粉、顔料及びその他の消泡剤や界面活性剤を混合した公知の無機塗料を用意する。そして、その無機塗料を試験例１〜７及び比較例１〜６の表面にエアスプレーによって厚さ２０〜１００（μｍ）になるまで塗布する。
【００３７】
次に、試験例１〜７及び比較例１〜６上に形成された未硬化塗膜を１２０〜２００°Ｃで加熱する。次いで、脱水した未硬化塗膜をアルカリ処理液に浸漬する。こうして、脱アルカリ処理した後、水洗い及び乾燥を行うことによって、試験例１〜７及び比較例１〜６上に無機塗膜を形成し、建材を製造する。
【００３８】
「密着性の測定」
各建材の無機塗膜側にガムテープを密着する。そして、ガムテープを剥がした後、各試験例１〜７及び比較例１〜６の表面から剥離した各無機塗膜の面積を測定する。この際、剥離した各無機塗膜の面積が各試験例１〜７及び比較例１〜６の表面積に対して５（％）以下であるものを○とし、５（％）を超えるものを×としている。その結果も表３及び表４に示す。
【００３９】
（評価）
比重の測定において、試験例１が１．０５、試験例２が１．０７、試験例３が１．０８、試験例４が１．０１、試験例５が１．１０、試験例６が０．９６及び試験例７が０．９１であるのに対し、比較例５が１．４０ある。このため、試験例１〜７の基材は比重が小さい。
【００４０】
また、曲げ強度の測定において、試験例１が１０．５９（ＭＰａ）、試験例２が１０．８９（ＭＰａ）、試験例３が１２．４５（ＭＰａ）、試験例４が９．４１（ＭＰａ）、試験例５が１４．１２（ＭＰａ）、試験例６が９．０２（ＭＰａ）及び試験例７が８．５３（ＭＰａ）であるのに対し、比較例１が６．３７（ＭＰａ）、比較例２が７．１６（ＭＰａ）及び比較例４が６．７７（ＭＰａ）である。このため、試験例１〜７の基材は高い曲げ強度を有している。
【００４１】
さらに、たわみ量の測定において、試験例１が１２．４０（ｍｍ）、試験例２が１３．２０（ｍｍ）、試験例３が１２．８０（ｍｍ）、試験例４が１１．９０（ｍｍ）、試験例５が１２．６０（ｍｍ）、試験例６が１４．７０（ｍｍ）、試験例７が１６．１０（ｍｍ）であるのに対し、比較例１が１２．４０（ｍｍ）、比較例２が１２．７０（ｍｍ）、比較例３が１１．６０（ｍｍ）及び比較例４が１２．４０（ｍｍ）である。このため、試験例１〜７の基材は、比較例１〜４の基材と略同等のたわみ量を有している。
【００４２】
また、圧縮強度の測定において、試験例２が５７．０７（ＭＰａ）であるのに対し、比較例５が５９．２３（ＭＰａ）である。このため、試験例２の基材は、比較例５の基材と略同等の圧縮強度を有している。
【００４３】
さらに、吸水率の測定において、試験例１が２３．５０（％）、試験例２が２０．３０（％）、試験例３が１８．５０（％）、試験例４が２６．１０（％）、試験例５が１６．４０（％）、試験例６が２８．５０（％）及び試験例７が２９．７０（％）であるのに対し、比較例１が４３．８０（％）、比較例２が４５．９０（％）、比較例３が３５．８０（％）及び比較例４が３８．６０（％）である。また、吸水長さ変化率の測定において、試験例１が０．７２×１０−１（％）、試験例２が０．５３×１０−１（％）、試験例３が０．３７×１０−１（％）、試験例４が０．６８×１０−１（％）、試験例５が０．４８×１０−１（％）、試験例６が０．６５×１０−１（％）及び試験例７が０．９２×１０−１（％）であるのに対し、比較例１が１．５４×１０−１（％）、比較例２が１．５６×１０−１（％）、比較例３が１．２４×１０−１（％）及び比較例４が１．３９×１０−１（％）である。このため、試験例１〜７の基材は吸水率及び吸水長さ変化率が抑えられている。
【００４４】
また、透水量の測定において、試験例１が７５３．００（ｇ）、試験例２が５４７．００（ｇ）、試験例３が３６９．００（ｇ）、試験例４が８３７．００（ｇ）、試験例５が２８７．００（ｇ）、試験例６が８３６．００（ｇ）及び試験例７が９４２．００（ｇ）であるのに対し、比較例１が２４７５．００（ｇ）、比較例２が２６４８．００（ｇ）、比較例３が１４７５．００（ｇ）及び比較例４が１８７２．００（ｇ）である。このため、試験例１〜７の基材は水分が浸入し難い。
【００４５】
さらに、基材の表面引張強度の測定において、試験例１が３７８．２８×１０（Ｎ）、試験例２が４１８．４６×１０（Ｎ）、試験例３が４７７．２６×１０（Ｎ）、試験例４が３５９．６６×１０（Ｎ）、試験例５が４９３．９２×１０（Ｎ）、試験例６が３４８．８８×１０（Ｎ）及び試験例７が３４１．０４×１０（Ｎ）であるのに対し、比較例１が１０４．８６×１０（Ｎ）、比較例２が１２３．４８×１０（Ｎ）、比較例３が１４７５．００（Ｎ）及び比較例４が１８７２．００（Ｎ）である。このため、試験例１〜７の基材は表層部分が脆弱化しない。
【００４６】
また、密着性の測定において、試験例１〜７及び比較例５が○であるのに対し、比較例１〜４が×である。このため、試験例１〜７及び比較例５の建材は密着性が良好である。
【００４７】
また、試験例２では、たわみ量（ｍｍ）や表面引張強度（Ｎ）が比較例６に比して大きいことから靭性を有しており、パルプ繊維を用いることにより建材に靭性を付与できることがわかる。
【００４８】
以上のような実施形態の製造方法では、試験例１〜７が全ての測定で良好な効果を発揮できる。試験例１〜７では、基材形成工程Ｓ１０においてシリカフュームを含む調合物を硬化することにより基材を形成しており、軽量化原料の周囲において、シリカフュームがセメント等のＣａＯ分とより微小に反応し、より極めて緻密なケイ酸カルシウム水和物が硬化されるからである。また、リサイクル粉砕物はアンカー効果を発揮するからである。そして、それらリサイクル粉砕物は、ケイ酸カルシウム水和物を生じて硬化する基材と同様、予め水和により硬化されたものであるため、基材の他の材料と強固に結合するからである。特に、調合物中のＳｉＯ２分であるシリカフュームはこのリサイクル粉砕物の周囲においても微小に反応し、極めて緻密なケイ酸カルシウム水和物で硬化する。このため、実施形態の製造方法によれば、吸水率を考慮しつつ、基材ひいては建材の比重を小さくするために調合物中の軽量化原料の割合を多くしても、得られた建材は軽量化原料とともに表面の材料が脱落しにくい。
【００４９】
また、試験例１〜７では、シリカ微粒子の中でも最も微細なシリカフュームがＣａＯ分に反応してケイ酸カルシウム水和物の結晶構造を緻密にする。このため、基材中の気孔率が抑えられ、無機塗膜を透過した水分が基材中に浸入し難くなるため、基材の炭酸化を防止して建材の耐久性を向上させる。また、リサイクル粉砕物は自らの強度によって基材ひいては建材全体の強度も高める。
【００５０】
こうして、シリカフュームとリサイクル粉砕物とは、軽量化原料の増量を促進することにより基材の比重を小さくするとともに、基材の吸水率を小さくすることもできるという二律背反する要求を実現できる。このため、実施形態の製造方法では、基材と無機塗膜との間にシーラ層を設ける必要がないため、製造コストの低廉化を実現できる。
【００５１】
したがって、実施形態の建材の製造方法によれば、比重が小さく、かつ優れた耐久性を発揮する建材を安価に製造することができる。また、この製造方法では、リサイクル粉砕物を硬質骨材としているため、リサイクルを促進し、環境上も好ましい効果を挙げることができる。
【図面の簡単な説明】
【図１】実施形態の建材の製造方法を示す工程図である。
【符号の説明】
Ｓ１０…基材形成工程
Ｓ２０…塗膜形成工程
Claims (7)
- ＣａＯ分及びＳｉＯ２分と軽量化原料とを含む調合物からケイ酸カルシウム水和物を生じて硬化した基材を得る基材形成工程と、該基材上にアルカリケイ酸塩水溶液を含有する無機塗料を塗布して未硬化塗膜を形成し、該未硬化塗膜を加熱により脱水するとともに脱アルカリ処理して無機塗膜とする塗膜形成工程とを有する建材の製造方法において、
前記ＳｉＯ２分の少なくとも一部はシリカ微粒子であり、前記調合物は予め水和又は水熱処理により硬化された硬質骨材を含むことを特徴とする建材の製造方法。 - 上記硬質骨材はリサイクル品の粉砕物であることを特徴とする請求項１記載の建材の製造方法。
- 上記軽量化原料はパルプ繊維を含むことを特徴とする請求項１又は２記載の建材の製造方法。
- 上記シリカ微粒子はシリカフュームであることを特徴とする請求項１乃至３のいずれか１項記載の建材の製造方法。
- 上記調合物はセメントを含み、該セメント１００質量部に対し、上記シリカフュームは２０質量部以上含まれ、上記硬質骨材は３０〜５０質量部含まれ、上記軽量化原料は２０〜４０質量部含まれていることを特徴とする請求項４記載の建材の製造方法。
- 上記シリカフュームは４０質量部以下含まれていることを特徴とする請求項５記載の建材の製造方法。
- 上記基材形成工程では水熱処理を行なうことを特徴とする請求項１乃至６のいずれか１項記載の建材の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2002286716A JP2004123410A (ja) | 2002-09-30 | 2002-09-30 | 建材の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2002286716A JP2004123410A (ja) | 2002-09-30 | 2002-09-30 | 建材の製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2004123410A true JP2004123410A (ja) | 2004-04-22 |
Family
ID=32279712
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2002286716A Pending JP2004123410A (ja) | 2002-09-30 | 2002-09-30 | 建材の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2004123410A (ja) |
-
2002
- 2002-09-30 JP JP2002286716A patent/JP2004123410A/ja active Pending
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1088799B1 (en) | A durable porous article of manufacture and a process to produce same | |
| JP3025906B2 (ja) | 石膏含有セメント性組成物およびそれからの製造材料 | |
| TW590882B (en) | Coatings for building products | |
| CN102015571B (zh) | 掺入疏水硅树脂的建筑材料 | |
| JP2005512933A5 (ja) | ||
| NZ546876A (en) | Fibers reinforced cement sheet product and production method thereof | |
| JP2002166406A (ja) | 木質セメント板の製造方法 | |
| JP4648668B2 (ja) | 無機質板およびその製造方法 | |
| ES2302539T3 (es) | Composicion que comprende un aglutinante de fosfato y su preparacion. | |
| JP2005343740A (ja) | 木質セメント板の製造方法 | |
| JP2009084092A (ja) | モルタル質修復材 | |
| JPH07117027A (ja) | 無機質多層成形物の製造方法 | |
| JP2004123410A (ja) | 建材の製造方法 | |
| JP4119086B2 (ja) | 木質セメント板の製造方法 | |
| JP2001158678A (ja) | 無機質板及びその製造方法 | |
| JP2008081328A (ja) | 無機質成形体及びその製造方法 | |
| AU785091B2 (en) | A durable porous article of manufacture and a process to create same | |
| JP2001300924A (ja) | 無機質板の製造方法 | |
| JP2006069807A (ja) | 無機質板およびその製造方法 | |
| JP2001335385A (ja) | 無機質硬化体 | |
| JP5512062B2 (ja) | 耐久性の多孔性物品およびその製造プロセス | |
| JP2003277122A (ja) | 建材の製造方法 | |
| JPH0761876A (ja) | 無機質硬化体の製造方法 | |
| JPH0216275B2 (ja) | ||
| JP2000044302A (ja) | 高比重木質セメント板および複層高比重木質セメント板ならびにその製造方法 |