JP2004115419A - Skin cosmetic composition - Google Patents

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JP2004115419A
JP2004115419A JP2002279948A JP2002279948A JP2004115419A JP 2004115419 A JP2004115419 A JP 2004115419A JP 2002279948 A JP2002279948 A JP 2002279948A JP 2002279948 A JP2002279948 A JP 2002279948A JP 2004115419 A JP2004115419 A JP 2004115419A
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Takahiro Nishisaka
西坂 崇宏
Joji Okada
岡田 譲二
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Kao Corp
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Kao Corp
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a skin cosmetic composition having excellent permeability to a keratin layer. <P>SOLUTION: This skin cosmetic composition comprises (A) a polyol, (B) water, (C) a polymer compound soluble in an aqueous solution of the polyol having a weight fraction ratio (polyol/water) of the polyol to water of ≥2/3, and (D) a water-soluble skin care component. <P>COPYRIGHT: (C)2004,JPO

Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、角質層への浸透性に優れた皮膚化粧料組成物に関する。
【0002】
【従来の技術】
ポリオールは、一般的な保湿成分として、化粧水に代表される含水皮膚化粧料に広く使用されている。また、含水皮膚化粧料には、塗布時の使用感、乾き際の感触、乾いた後の感触、皮膚を保護する効果、保湿効果等の多くの目的で、様々な高分子化合物が配合される。これら高分子化合物は、一般に水を水和して、その蒸散を抑制するために、保湿効果を有する。
【0003】
しかしながら、ポリオール成分と高分子化合物を共に含有する含水皮膚化粧料を皮膚に塗布すると、皮膚上で該皮膚化粧料の水分が蒸散し、経時的にポリオール濃度が高くなる。そのため、特に高分子化合物のうちで高濃度のポリオール水溶液に対して溶解度が小さい化合物を該皮膚化粧料に使用した場合には、塗布後に高分子化合物が析出して水の水和を保持することができなくなり、その結果として該皮膚化粧料の水の蒸散速度が更に速くなり、角質層への浸透効果が低下する。
【0004】
一方、特許文献1には、水溶性の有効成分、例えば特定のグアニジン誘導体を含有する化粧料が開示されている。また、特許文献2には、真皮引き締め作用を有する植物成分とグアニジン誘導体を化粧料に配合することが開示されている。しかしながら、これらの水溶性の有効成分を含水皮膚化粧料に配合するだけでは、角質層への浸透が充分でなく、それらが本来有する効果を充分に発揮することができなかった。
【特許文献1】
特開平8−109120号公報
【特許文献2】
特開2001−181169号公報
【0005】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的は、角質層への浸透性に優れた皮膚化粧料組成物を提供することにある。
【0006】
【課題を解決するための手段】
発明者らは、ポリオールと水を含有する皮膚化粧料組成物に、ポリオールと水の重量分率比(ポリオール/水)が2/3以上であるポリオール水溶液に溶解する高分子化合物と、スキンケア成分を含有すると、スキンケア成分(例えば、アミノ酸又はグアニジン誘導体等)の皮膚上での滞留性又は角質層への浸透性が向上し、該スキンケア成分による保湿効果、肌荒れ改善効果等のスキンケア効果に優れる皮膚化粧料組成物が得られることを見出した。
【0007】
すなわち、本発明は、次の(A)成分、(B)成分、(C)成分、及び(D)成分:
(A)ポリオール、
(B)水、
(C)ポリオールと水の重量分率比(ポリオール/水)が2/3以上であるポリオール水溶液に溶解する高分子化合物、及び
(D)水溶性スキンケア成分、を含有する皮膚化粧料組成物を提供するものである。
【0008】
【発明の実施の形態】
本発明において言及される主要な語句の定義は次の通りである。
【0009】
すなわち、「高分子化合物」とは、分子量20000以上の化合物をいう。
【0010】
また、「分子量」とは、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー(GPC)により測定(測定条件:テトラヒドロフラン溶離液、ポリスチレン標準、測定機:例えば、島津製作所製LC−2010)した、重量平均分子量をいう。
【0011】
さらに、高分子化合物の「溶解」とは、ポリオール水溶液に0.1重量%の高分子化合物を添加し、80℃で1時間加温後室温まで冷却し、最低12時間以上室温にて静置した後、目視により透明均一に溶解し、固形物等の析出が認められないものをいう。
【0012】
さらに本発明において「粘度」は、B8H型粘度計(例えば、TOKI産業、MODEL ASB 100)により、60rpm、ローターNo.1を用い、25℃で測定して得られた値をいう。
【0013】
上記定義を踏まえ、本発明に係る皮膚化粧料組成物を以下に説明する。
【0014】
本発明に係る皮膚化粧料組成物は、次の(A)成分、(B)成分、(C)成分、及び(D)成分:
(A)ポリオール、
(B)水、
(C)ポリオールと水の重量分率比(ポリオール/水)が2/3以上であるポリオール水溶液に溶解する高分子化合物、及び
(D)水溶性スキンケア成分、を含有する。
【0015】
本発明に係る皮膚化粧料組成物は、(C)成分として、ポリオールと水の重量分率比としてポリオール/水=2/3以上の高濃度ポリオール水溶液に溶解する高分子化合物を含有することにより、該高分子化合物を含む皮膚化粧料組成物を皮膚に塗布した際に組成物中の水が蒸散して経時的に高濃度ポリオール水溶液になっても、該高分子化合物が析出されることなく水を水和した状態で存在することができる。
【0016】
従って、適用部位において水を豊富に含む状態での滞留性、又は角質層への浸透性が長時間維持され、結果として皮膚化粧料組成物中に含まれる水溶性スキンケア成分の皮膚に対する接触及び角質層への浸透性が向上し、水溶性スキンケア成分が発現する保湿効果、肌荒れ改善効果等のスキンケア効果を向上させることができる。
【0017】
本発明に係る皮膚化粧料組成物は、塗布時の使用感、特に化粧水としての使用感の点から、粘度が8mPa・s以下であることが好ましく、7mPa・s以下であることが更に好ましく、6mPa・s以下であることが特に好ましい。
【0018】
また、本発明に係る皮膚化粧料組成物は、化粧水としての外観の点から、均一で透明〜半透明の外観を有することが好ましい。
【0019】
本発明の(A)成分であるポリオールは、分子内に水酸基を2個以上有する水溶性多価アルコールであり、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、1,3−ブチレングリコール、1,4−ブチレングリコール、ジプロピレングリコール、グリセリン、ジグリセリン等のポリグリセリン、グルコース、マルトース、マルチトース、ショ糖、フラクトース、キシリトール、ソルビトール、マルトトリオース、スレイトール、エリスリトール、澱粉分解糖還元アルコール、ポリエチレングリコール、ポリオキシエチレンメチルグルコシド等が挙げられる。
【0020】
ポリオール(A)は、単独又は2種以上を使用することができる。皮膚化粧料組成物中におけるポリオール(A)の含有量は、特に制限されないが、通常は、全組成中に5〜30重量%程度であることが好ましく、10〜25重量%であることがさらに好ましい。
【0021】
本発明の(B)成分である水としては、化粧料に通常用いられるものであれば特に制限されず、純水、イオン交換水、アルカリイオン水、深層水、波動水、天然水等を用いることができる。
【0022】
皮膚化粧料組成物中における水(B)の含有量は、特に制限されないが、通常は、全組成中に30〜95重量%程度であることが好ましく、60〜90重量%であることがさらに好ましい。
【0023】
本発明の(C)成分である高分子化合物は、ポリオールと水の重量分率比として、ポリオール/水=2/3以上の高濃度ポリオール水溶液に溶解する高分子化合物であれば特に制限されないが、水分の保持性の点から、分子量が50000以上の多糖類であることが好ましく、更に分子量が100000以上の多糖類であることが好ましい。また、化粧水を塗布した後の塗布感や乾き際の感触の点から、主鎖がセルロース骨格又はガラクトマンナン骨格を有するものであることが更に好ましい。(C)成分である高分子化合物としては、例えば、ペクチン、メトキシ化ペクチン、ヒドロキシプロピル化グアーガム、ヒドロキシプロピル化カチオン化グアーガム、ヒドロキシエチルセルロースヒドロキシプロピルステアリルエーテルヒドロキシプロピルスルホン酸ナトリウム等が挙げられる。メトキシ化ペクチンのメトキシ化置換度は0.2〜0.8であることが好ましい。ヒドロキシプロピル化グアーガムのヒドロキシプロピル化置換度は0.5以上であることが好ましい。ヒドロキシプロピル化カチオン化グアーガムのカチオン基はその水溶液のpHが8.0以下であることが好ましく、またカチオン基が塩化o−(2−ヒドロキシ−3−(トリメチルアンモニオ)プロピル)基であることが好ましい。
【0024】
高分子化合物(C)は、単独又は2種以上を組み合わせて用いることができる。皮膚化粧料組成物中における高分子化合物(C)の含有量は、皮膚化粧料組成物中の水を水和して水の蒸散速度の遅延化を達成し得ることを考慮し、全組成中に0.01重量%以上、更に0.02重量%以上、特に0.025重量%以上であることが好ましい。また、塗布時の使用感、乾き際の感触、さらに乾いた後の残留感の点から、全組成中に0.3重量%以下、更に0.2重量%以下であることが好ましい。
【0025】
本発明の(D)成分である水溶性スキンケア成分とは、皮膚と接触又は皮膚から浸透することにより、スキンケア効果(特に、保湿効果、肌荒れ改善効果)を発現する成分をいう。特に本発明では、水及び/又はポリオールとの相溶性又は親和性が良好で、ポリオール水溶液に溶解性が高い化粧成分を水溶性スキンケア成分として用いることで高い効果が得られる。
【0026】
水溶性スキンケア成分(D)としては、例えば一般的に保湿剤、植物抽出物等の薬効成分が挙げられ、具体的には、ポリオール以外の保湿剤として、アミノ酸;グアニジン誘導体;アミン誘導体の塩;ユーカリ抽出物等の真皮引き締め作用をする植物成分;アスナロ、アルテア等の抗炎症作用を有する成分;ボダイジュ、カミツレ、マロニエ等の血行促進成分等が挙げられる。水溶性スキンケア成分としては、アミノ酸、グアニジン誘導体、アミン誘導体の塩、真皮引き締め作用をする植物成分であることが好ましく、アミノ酸及び/又はグアニジン誘導体であることが特に好ましい。
【0027】
例えば、水溶性スキンケア成分がアミノ酸及び/又はグアニジン誘導体である場合には、皮膚上での水が豊富な状態での滞留性及び角質層への浸透性が向上することにより、化粧料組成物の保湿、皮膚柔軟、皮膚保護効果が向上し、水溶性スキンケア成分がアミン誘導体の塩である場合には、皮膚上での滞留性及び角質層への浸透性が向上することにより、化粧料組成物の皮膚保護、皮膚老化予防、皮膚老化改善効果が向上し、水溶性スキンケア成分が真皮引き締め作用をする植物成分である場合には、皮膚上での滞留性及び角質層への浸透性が向上することにより、化粧料組成物の皮膚保護、皮膚老化予防、皮膚老化改善効果が向上する。
【0028】
アミノ酸としては、セリン、トレオニン、ヒドロキシプロリン、アルギニン、リジン、グリシン、アラニン、β−アラニン、バリン、ロイシン、フェニルアラニン、チロシン、メチオニン、システィン、プロリン、トリプトファン、アスパラギン酸、アスパラギン、グルタミン酸、グルタミン、ヒスチジン、オルニチン、シトルリン、イソロイシン、ピログルタミン酸、アミノ安息香酸、それらの誘導体等が挙げられる。これらアミノ酸のうち、セリン、トレオニン、アルギニン、リジン、グリシン、アラニン、プロリン、オルニチン、シトルリン、イソロイシン、ピログルタミン酸が特に好ましい。
【0029】
水溶性スキンケア成分(D)としてアミノ酸を用いる場合の含有量としては、保湿、皮膚柔軟、皮膚保護効果の点から、全組成に対し0.1〜3重量%、特に0.5〜2重量%が好ましい。
【0030】
グアニジン誘導体としては、一般式(1)〜(3)で表されるグアニジン誘導体又はそれらの塩が挙げられる。
【0031】
【化1】

Figure 2004115419
(式中、A及びBは同一又は異なっていてもよく、炭素数2〜8のアルキレン基を示し、Dは単結合、カルボニル基又は置換基を有していてもよい炭素数1〜6の2価の炭化水素基を示し、Eは水素原子、低級アルキル基、アラルキル基又は置換基を有していてもよいアリール基を示し、pは1〜6の数を示し、qは0〜6の数を示し、Rは水素原子、低級アルキル基又は−(AO)−(BO)−D−Eを示す。ただし、Rがメチル基の場合、−(AO)−(BO)−D−Eはヒドロキシエチル基ではない。)
【0032】
【化2】
Figure 2004115419
(式中、Rは前記と同じ意味を示し、Gは水素原子、水酸基、カルボキシ基、スルホン酸基又はリン酸基を示し、rは1〜10の数を示す。)
【0033】
【化3】
Figure 2004115419
(式中、Yはメチレン基、エチレン基、トリメチレン基、−CHNHCH−又は−CHOCH−を示し、R及びRは同一又は異なって水素原子、アルキル基、水酸基、ヒドロキシアルキル基、カルボキシ基、カルボキシアルキル基又はアミジノ基を示す。)
これらグアニジン誘導体のうち、2−(2−ヒドロキシエトキシ)エチルグアニジン、N−アミジノ−L−プロリン、コハク酸2−(2−ヒドロキシエトキシ)エチルグアニジンが特に好ましい。
【0034】
水溶性スキンケア成分(D)としてグアニジン誘導体を用いる場合の含有量としては、保湿、皮膚柔軟、皮膚保護効果の点から、全組成に対し0.2〜3重量%、特に0.4〜2重量%が好ましい。
【0035】
また、アミン誘導体の塩としては、スフィンゴシン類;一般式(4)又は(5)で表されるスフィンゴシン類縁体;セリン、トレオニン、ヒドロキシプロリン、アルギニン、リジン以外のアミノ酸などが挙げられる。
【0036】
【化4】
Figure 2004115419
(式中、Rは、水酸基が置換していてもよい炭素数1〜40の炭化水素基を示し、Wはアミノ基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基又はトリメチルアンモニウミル基を示し、Zはヒドロキシメチル基、カルボキシ基又は−CHO−PO(OH)を示す。)
【0037】
【化5】
Figure 2004115419
(式中、Rは炭素数4〜40の炭化水素基を示す。R、R、R、R及びR10は同一又は異なって水素原子又は水酸基が置換していてもよい炭素数1〜10の炭化水素基を示す。)
スフィンゴシン類の塩としては、例えば、スフィンゴシン(スフィンゲニン)、ジヒドロスフィンゴシン(スフィンガニン)、フィトスフィンゴシン、デヒドロスフィンゴシン、デヒドロフィトスフィンゴシン、スフィンガジエニン及びこれらのN−メチル体又はN,N−ジメチル体等が挙げられる。これらの化合物は、炭素数が12〜24であるものが好ましく、例えばN−オレオイルジヒドロスフィンゴシン、N−ステアロイルフィトスフィンゴシン、N−(α−ヒドロキシベヘノイル)ジヒドロスフィン等がより好ましい。
【0038】
一般式(4)で表される化合物は、特開平6−271446号公報記載の、一般式(5)で表される化合物は、特開平5−194185号公報記載のスフィンゴシン類縁体である。
【0039】
これらアミン誘導体のうち、1−(2−ヒドロキシエチルアミノ)−3−イソステアリルオキシ−2−プロパノール、トリメチルグリシン、及びフィトスィンゴシンが特に好ましい。
【0040】
なお、塩となる対イオンとしては、ギ酸、酢酸、コハク酸、クエン酸、乳酸、リンゴ酸、グルタミン酸、アジピン酸、アスパラギン酸、酪酸等が挙げられ、特に、コハク酸、グルタミン酸、アスパラギン酸が好ましい。
【0041】
水溶性スキンケア成分(D)としてアミン誘導体の塩を用いる場合の含有量としては、保湿、皮膚柔軟、皮膚保護効果の点から、全組成に対し0.0001〜0.2重量%、特に0.0001〜0.1重量%が好ましい。
【0042】
真皮引き締め作用をする植物成分としては、イチョウ、コウソウ、ヒバマタ、カミツレ、シソ、トウニン、ニンジン、ウイキョウ、クワ、ゲンチアナ、ゴボウ、シイタケ、ニンニク、ホップ、ボタンピ、ユキノシタ、レタス、ブクリョウ、ローズマリー、レンゲ、キウイ、サルビア、シモツケソウ、ハマメリス等の成分が挙げられる。
【0043】
これらの植物成分としては、当該植物自体又はその抽出物、水蒸気蒸留物若しくはその圧搾物のいずれであってもよい。植物自体を用いる場合は、植物そのまま又はその乾燥粉砕物を用いることができる。植物の抽出物は、例えば上記植物の粉砕物を、常温又は加温下に溶剤により抽出するか又はソックスレー抽出器等の抽出器具を用いて抽出し、又はこれを希釈し濃縮し又は乾燥することにより得られる。植物の水蒸気蒸留物は、植物又は上記で得られた抽出物を常法に従って水蒸気蒸留することにより得られる。植物の圧搾物は、植物を常法に従って圧搾することにより得られる。更に水蒸気蒸留法、抽出法、圧搾法等を用いて精油としたものを用いることもできる。
【0044】
真皮引き締め作用をする植物成分として抽出物を用いる場合における抽出溶媒としては、水;メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール等のアルコール類;エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、グリセリン等の多価アルコール;アセトン、メチルエチルケトン等のケトン類;酢酸メチル、酢酸エチル等のエステル類;テトラヒドロフラン、ジエチルエーテル等の鎖状及び環状エーテル類;ジクロロメタン、ジクロロエタン、クロロホルム等のハロゲン化炭化水素類;n−ヘキサン、シクロヘキサン、石油エーテル等の炭化水素類;トルエン等の芳香族炭化水素類;ポリエチレングリコール等のポリエーテル類;ピリジン類;塩化ナトリウム溶液などが挙げられ、これらを1種以上用いることができる。
【0045】
これらの抽出物は、液々分配、加溶媒沈殿物の除去等の技術により、上記抽出物から不活性な夾雑物を除去し、更に必要により公知の方法で脱臭、脱色等の処理を施してから用いてもよい。また適当な分離手段、例えばゲル濾過、クロマトグラフィー、精密蒸留等により活性の高い画分を分画して用いることもできる。
【0046】
水溶性スキンケア成分(D)として真皮引き締め作用をする植物成分を用いる場合の含有量としては、真皮引き締め活性の点から、全組成に対し抽出液の固形分換算で0.00001〜20重量%、特に0.0001〜10重量%が好ましい。
【0047】
水溶性スキンケア成分(D)は、単独又は2種以上を組み合わせて用いることができる。皮膚化粧料組成物中における水溶性スキンケア成分(D)の含有量は、水溶性スキンケア成分が有する効果を充分発現し得ることを考慮し、全組成中に0.5重量%以上、更に0.75重量%以上、特に1.0重量%以上であることが好ましい。また、化粧料の外観、塗布感の点から、全組成中に20重量%以下、更に10重量%以下であることが好ましい。
【0048】
本発明の化粧料には、上記の必須成分である(A)〜(D)成分の他に、皮膚化粧料組成物の感触を向上させるために、油剤を配合しても良い。油剤の種類としては特に限定されないが、炭化水素油、エーテル油、エステル基を有する油剤が好ましく、分子量が800以下であるものが更に好ましい。具体的には、スクワラン、流動パラフィン、イソノナン酸イソトリデシル、1,3−ジメチルブチルセチルエーテル、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、トリ2−エチルヘキサン酸グリセリル、テトライソステアリン酸ポリグリセリル、乳酸オクチルドデシル、リンゴ酸ジイソステアリル、モノステアリン酸ポリグリセリル、ジステアリン酸ポリグリセリル、トリステアリン酸ポリグリセリル、イソステアリン酸ミリスチン酸グリセリル、ホホバ油、オリーブ油等を例示することができる。
【0049】
油剤は、単独又は2種以上を組み合わせて用いることができる。皮膚化粧料組成物中における油剤の含有量は、全組成中に0.01〜1重量%であることが好ましく、0.02〜0.5重量%であることが更に好ましく、0.025〜0.2重量%であることが特に好ましい。
【0050】
本発明の化粧料には、上記成分のほか必要に応じて、界面活性剤、pH調整剤、ワックス、シリコーン、界面活性剤、低級アルコール、ヒドロキシカルボン酸、ケトカルボン酸、水溶性高分子増粘剤、香料、酸化防止剤、キレート剤、色素、顔料、防腐剤、粉体、紫外線吸収剤、酸化マグネシウム、酸化亜鉛等の無機物等の皮膚化粧料に用いられる一般的な成分を配合できる。
【0051】
本発明の皮膚化粧料組成物は、常法に従い、成分(A)〜(D)、及び適宜任意成分を混合することにより調製できる。その形態は、液状、クリーム状、O/W型又はW/O型の乳化型、シート状、エアゾール等、様々な剤型とすることができる。また化粧料の種類としては、ローション、エッセンス、クリーム、乳液等、どのようなものでもよい。
【0052】
【実施例】
(参考例)
ポリオールと水の重量分率比(ポリオール/水)が2/3以上であるポリオール水溶液に溶解する高分子化合物を選択するために、表1に従って水とポリオールを重量分率比(ポリオール/水)が1/2、2/3、1/1の水溶液を調製し、表2に示す高分子化合物の溶解性をテストした。
【0053】
高分子化合物0.01g(0.1重量%)に各ポリオール水溶液9.99gを添加し、80℃で1時間加温後室温まで冷却し、最低12時間以上室温にて静置した後、目視により透明均一に溶解し、固形物等の析出が認められなかったものを○、不透明になる等固形物等の析出が認められたもの×とした。結果を表2に示す。
【0054】
【表1】
Figure 2004115419
【0055】
【表2】
Figure 2004115419
【0056】
(実施例1〜9、比較例1〜4)
表3に示す組成で、実施例1の溶解性テストにおいて○の評価であった高分子化合物を用いて実施例2〜10、高分子化合物を用いずに比較例1、実施例1の溶解性テストにおいて×の評価であった高分子化合物を用いて比較例2〜4の化粧水を製造し、該化粧水の蒸散速度、浸透量、保湿効果(コンダクタンス回復率)、皮膚柔軟化効果、粘度を評価した。
【0057】
<製法>
表3に示す組成で、成分(9)〜(12)と精製水を60℃にて撹拌機で混合し、さらに成分(1)〜(8)を添加し、撹拌機で混合し、化粧水を得た。
【0058】
<評価方法>
1.皮膚化粧料組成物の蒸散速度
20℃、湿度40%の条件で、直径7.5cmのテフロン(登録商標)シャーレにろ紙を敷き、その上に皮膚化粧料組成物の試料1mLを塗布した。経時的に重量の減少を記録し、塗布後120分までの重量減少量から皮膚化粧料組成物の蒸散速度を算出した。例えば、実施例1については、塗布直後の重量が1.0104gで、120分後の重量が0.6051gであった。蒸散重量は0.4053gとなり、これを120分、及び面積44.156cmで割った値、76.5μg/min.cmを蒸散速度とした。
【0059】
2.皮膚化粧料組成物の浸透量
家豚皮膚を60℃の湯で湯煎し、角質層を剥離した。角質層を1cm×1cmに切り、20℃、湿度40%の条件で、1週間以上調湿した。角質層表面を各サンプルに15秒間浮かべた後すくい上げ、表面を軽く拭いた。室温にて15分間乾燥させた後、カールフィッシャー(HIRANUMA、AQ−6)を用いて水分量を定量した。カールフィッシャーによる水分の定量値が高いと角質層に多くの化粧水を浸透したことを意味する。
【0060】
3.保湿効果(コンダクタンス回復率)
健常男性の前腕内側部を、アセトン/エーテル=1/1溶液で30分処理し、擬似荒れ肌を作製した。これに各サンプルを1日2回25μLずつ、4日間塗布し、皮膚コンダクタンスの回復率を見た。ここで、皮膚コンダクタンスの回復率は、アセトン/エーテル処理をしていない部位でサンプルを塗布していない部位(未処理未塗布部)のコンダクタンス値を分母とし、アセトン/エーテル処理をしてサンプルを4日間塗布した部位のコンダクタンス値(塗布部コンダクタンス値)を分子とした時の割合を、回復率と定義した。回復率が高い程、保湿効果が高いことを示す。
【0061】
4.皮膚柔軟化効果
家豚皮膚を60℃の湯で湯煎し、角質層を剥離した。角質層3cm×3cmにサンプル50μLを塗布し、充分(6時間)乾燥させた。その角質層を1.5cm×0.5cmの短冊状に切り、動的粘弾性測定装置(レオロジDVE−V4スペクトラー)を用い、静加重10g、変異振幅5μmで正弦波を与え、30Hz時点の粘性項と弾性項の比(tanδ)の値を柔軟性の指標とした。tanδが大きいと角質層が柔らかいことを示す。
【0062】
5.粘度
B8H型粘度計(例えば、TOKI産業、MODEL ASB 100)により、60rpm、ローターNo.1を用い、25℃で測定した。
【0063】
各化粧水の評価結果を表3に示す。
【0064】
【表3】
Figure 2004115419
【0065】
【表4】
Figure 2004115419
【0066】
高分子を添加しない比較例1において、蒸散速度が83.1μg/min.cmなのでこれ以下であれば蒸散速度が遅延化したと認められ、浸透量の定量値が4.5%なのでこれ以上であれば浸透量が向上したと認められ、保湿効果(コンダクタンス回復率)が48%なのでこれ以上であれば保湿効果が向上したと認められ、皮膚柔軟化効果のtanδ値が0.064なのでこれ以上であれば皮膚柔軟化効果が向上したと認められる。
【0067】
表3に示された結果から、高分子化合物を含まない比較例1、本発明に係るスクリーニング方法で選択されない高分子化合物を含む比較例2〜4と比べて、本発明に係るスクリーニング方法で選択された高分子化合物を含む本発明の皮膚化粧料組成物である実施例はいずれも、該化粧水の蒸散速度が遅延化し、該化粧水の浸透量、保湿効果(コンダクタンス回復率)、皮膚柔軟化効果が向上し、保湿効果(コンダクタンス回復率)、皮膚柔軟化効果に優れる化粧水であった。
【0068】
(実施例10:化粧水)
表4に示す組成に従って、成分(1)〜(3)と(6)の一部を60℃に加温し、60℃に加温した精製水の一部を加え、撹拌機で混合し、さらに成分(7)〜(9)と(12)を添加し、撹拌機で混合した。別に成分(4)、(5)と(6)の一部を80℃に加温し、80℃に加温した精製水を加え、乳化物を調製し、これを加えた。全体を40℃に冷却し、(10)、(11)を加え、化粧水を得た。この化粧水を実施例1と同様の手法により評価した。
【0069】
【表5】
Figure 2004115419
【0070】
実施例10の化粧水は、該化粧水の蒸散速度が遅延化し、該化粧水の浸透量、保湿効果(コンダクタンス回復率)、皮膚柔軟化効果が向上した化粧水であった。
【0071】
【発明の効果】
本発明に係る皮膚化粧料組成物は、(C)成分として、ポリオールと水の重量分率比としてポリオール/水=2/3以上の高濃度ポリオール水溶液に溶解する高分子化合物を含有することにより、該高分子化合物を含む皮膚化粧料組成物を皮膚に塗布した際に組成物中の水が蒸散して経時的に高濃度ポリオール水溶液になっても、該高分子化合物が析出されることなく水を水和した状態で存在することができる。
【0072】
従って、適用部位において水を豊富に含む状態での滞留性、又は角質層への浸透性が長時間維持され、結果として皮膚化粧料組成物中に含まれる水溶性スキンケア成分の皮膚に対する接触及び角質層への浸透性が向上し、水溶性スキンケア成分が発現する保湿効果、肌荒れ改善効果等のスキンケア効果を向上させることができる。[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates to a skin cosmetic composition having excellent penetration into the stratum corneum.
[0002]
[Prior art]
Polyols are widely used as moisturizing components in water-containing skin cosmetics represented by lotions. In addition, various polymer compounds are incorporated into the hydrated skin cosmetic for many purposes such as a feeling of use at the time of application, a feeling at the time of drying, a feeling after drying, an effect of protecting the skin, and a moisturizing effect. . These high molecular compounds generally have a moisturizing effect in order to hydrate water and suppress its transpiration.
[0003]
However, when a water-containing skin cosmetic containing both a polyol component and a polymer compound is applied to the skin, the moisture of the skin cosmetic evaporates on the skin, and the polyol concentration increases with time. Therefore, in particular, when a compound having low solubility in a high-concentration aqueous polyol solution is used for the skin cosmetic among the high molecular compounds, the high molecular compound precipitates after application and retains hydration of water. As a result, the transpiration rate of the skin cosmetic becomes higher, and the effect of penetrating the stratum corneum is reduced.
[0004]
On the other hand, Patent Literature 1 discloses a cosmetic containing a water-soluble active ingredient, for example, a specific guanidine derivative. Further, Patent Document 2 discloses that a guanidine derivative and a plant component having a dermal tightening action are mixed in a cosmetic. However, simply blending these water-soluble active ingredients into a water-containing skin cosmetic does not sufficiently penetrate the stratum corneum, and cannot exert the effects originally possessed by them.
[Patent Document 1]
JP-A-8-109120
[Patent Document 2]
JP 2001-181169 A
[0005]
[Problems to be solved by the invention]
An object of the present invention is to provide a skin cosmetic composition having excellent penetration into the stratum corneum.
[0006]
[Means for Solving the Problems]
SUMMARY OF THE INVENTION The present inventors have disclosed a skin cosmetic composition containing a polyol and water, a polymer compound soluble in an aqueous polyol solution having a polyol / water weight fraction ratio of 2/3 or more, and a skin care component. When the skin care component is contained, the skin care component (for example, an amino acid or a guanidine derivative, etc.) is improved in the retentivity on the skin or the permeability into the stratum corneum, and the skin care component is excellent in skin care effects such as a moisturizing effect and a skin roughness improving effect. It has been found that a cosmetic composition can be obtained.
[0007]
That is, the present invention provides the following components (A), (B), (C), and (D):
(A) a polyol,
(B) water,
(C) a polymer compound soluble in an aqueous polyol solution having a weight fraction ratio of polyol to water (polyol / water) of 2/3 or more, and
(D) A skin cosmetic composition containing a water-soluble skin care component.
[0008]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
The definitions of the main terms referred to in the present invention are as follows.
[0009]
That is, the “polymer compound” refers to a compound having a molecular weight of 20,000 or more.
[0010]
The “molecular weight” refers to a weight average molecular weight measured by gel permeation chromatography (GPC) (measurement conditions: tetrahydrofuran eluent, polystyrene standard, measuring instrument: for example, LC-2010 manufactured by Shimadzu Corporation).
[0011]
Further, "dissolution" of a polymer compound means that a 0.1% by weight of a polymer compound is added to an aqueous polyol solution, heated at 80 ° C. for 1 hour, cooled to room temperature, and left at room temperature for at least 12 hours. After that, it means that it is transparently and uniformly dissolved by visual observation, and no precipitation of solids or the like is observed.
[0012]
Further, in the present invention, the “viscosity” is measured by a B8H type viscometer (for example, TOKI SANGYO, MODEL ASB 100) at 60 rpm and a rotor No. 1 means the value obtained by measuring at 25 ° C.
[0013]
Based on the above definition, the skin cosmetic composition according to the present invention will be described below.
[0014]
The skin cosmetic composition according to the present invention comprises the following components (A), (B), (C), and (D):
(A) a polyol,
(B) water,
(C) a polymer compound soluble in an aqueous polyol solution having a weight fraction ratio of polyol to water (polyol / water) of 2/3 or more, and
(D) a water-soluble skin care component.
[0015]
The skin cosmetic composition according to the present invention comprises, as a component (C), a polymer compound that is dissolved in a high-concentration aqueous polyol solution having a polyol / water ratio of 2/3 or more as a weight fraction of polyol and water. Even when the skin cosmetic composition containing the polymer compound is applied to the skin, the water in the composition evaporates to become a high-concentration polyol aqueous solution over time, without depositing the polymer compound. Water can be present in a hydrated state.
[0016]
Therefore, the retentivity in a water-rich state at the application site or the permeability to the stratum corneum is maintained for a long time, and as a result, the water-soluble skin care component contained in the skin cosmetic composition comes into contact with the skin and the stratum corneum. The permeability to the layer is improved, and a skin care effect such as a moisturizing effect and a skin roughness improving effect in which a water-soluble skin care component is exhibited can be improved.
[0017]
The skin cosmetic composition according to the present invention preferably has a viscosity of 8 mPa · s or less, and more preferably 7 mPa · s or less, from the viewpoint of the usability at the time of application, particularly the usability as a lotion. , 6 mPa · s or less is particularly preferable.
[0018]
Further, the skin cosmetic composition according to the present invention preferably has a uniform transparent to translucent appearance from the viewpoint of the appearance as a lotion.
[0019]
The polyol which is the component (A) of the present invention is a water-soluble polyhydric alcohol having two or more hydroxyl groups in a molecule, for example, ethylene glycol, propylene glycol, 1,3-butylene glycol, 1,4-butylene glycol. , Dipropylene glycol, glycerin, polyglycerin such as diglycerin, glucose, maltose, maltose, sucrose, fructose, xylitol, sorbitol, maltotriose, threitol, erythritol, amylolytic sugar reducing alcohol, polyethylene glycol, polyoxyethylene methyl Glucoside and the like.
[0020]
The polyol (A) can be used alone or in combination of two or more. The content of the polyol (A) in the skin cosmetic composition is not particularly limited, but is usually preferably about 5 to 30% by weight, and more preferably 10 to 25% by weight in the whole composition. preferable.
[0021]
The water which is the component (B) of the present invention is not particularly limited as long as it is usually used in cosmetics, and pure water, ion-exchanged water, alkaline ionized water, deep water, wave water, natural water, and the like are used. be able to.
[0022]
The content of water (B) in the skin cosmetic composition is not particularly limited, but is usually preferably about 30 to 95% by weight, and more preferably 60 to 90% by weight in the whole composition. preferable.
[0023]
The polymer compound as the component (C) of the present invention is not particularly limited as long as it is a polymer compound that dissolves in a high-concentration polyol aqueous solution having a polyol / water ratio of 2/3 or more in terms of weight ratio of polyol and water. From the viewpoint of water retention, polysaccharides having a molecular weight of 50,000 or more are preferable, and polysaccharides having a molecular weight of 100,000 or more are more preferable. Further, it is more preferable that the main chain has a cellulose skeleton or a galactomannan skeleton from the viewpoint of a feeling of application after applying the lotion and a feeling at the time of drying. Examples of the polymer compound as the component (C) include pectin, methoxylated pectin, hydroxypropylated guar gum, hydroxypropylated cationized guar gum, hydroxyethyl cellulose hydroxypropyl stearyl ether hydroxypropyl sodium sulfonate, and the like. The methoxylated pectin preferably has a methoxylated substitution degree of 0.2 to 0.8. The hydroxypropylated guar gum preferably has a hydroxypropylated degree of substitution of 0.5 or more. The pH of the aqueous solution of the cationic group of the hydroxypropylated cationized guar gum is preferably 8.0 or less, and the cationic group is an o- (2-hydroxy-3- (trimethylammonio) propyl) group. Is preferred.
[0024]
The polymer compound (C) can be used alone or in combination of two or more. The content of the polymer compound (C) in the skin cosmetic composition is determined based on the fact that water in the skin cosmetic composition can be hydrated to achieve a reduction in the rate of evaporation of water. It is preferably 0.01% by weight or more, more preferably 0.02% by weight or more, and particularly preferably 0.025% by weight or more. In addition, from the viewpoints of the usability at the time of application, the feeling at the time of drying, and the feeling of remaining after drying, it is preferably 0.3% by weight or less, more preferably 0.2% by weight or less in the whole composition.
[0025]
The water-soluble skin care component, which is the component (D) of the present invention, refers to a component that exhibits a skin care effect (particularly, a moisturizing effect and a skin roughness improving effect) by coming into contact with or penetrating from the skin. In particular, in the present invention, a high effect can be obtained by using a cosmetic component having good compatibility or affinity with water and / or a polyol and having high solubility in a polyol aqueous solution as a water-soluble skin care component.
[0026]
Examples of the water-soluble skin care component (D) generally include medicinal ingredients such as humectants and plant extracts. Specifically, as humectants other than polyols, amino acids; guanidine derivatives; salts of amine derivatives; Plant components having a dermal tightening action, such as eucalyptus extracts; components having an anti-inflammatory action, such as asnaro and altea; blood circulation promoting ingredients, such as bodhidge, chamomile, and marronnier. The water-soluble skin care component is preferably an amino acid, a guanidine derivative, a salt of an amine derivative, or a plant component having a dermal tightening action, and particularly preferably an amino acid and / or a guanidine derivative.
[0027]
For example, when the water-soluble skin care component is an amino acid and / or a guanidine derivative, the retention of the skin in a water-rich state and the permeability to the stratum corneum are improved, so that the cosmetic composition is When the water-soluble skin care component is a salt of an amine derivative, the moisturizing, skin softening, and skin protecting effects are improved, and when the water-soluble skin care component is a salt of an amine derivative, the retention on the skin and the permeability to the stratum corneum are improved, so that the cosmetic composition is improved. Improves the skin protection, skin aging prevention and skin aging improvement effects, and when the water-soluble skin care component is a plant component that acts to tighten the dermis, the retention on the skin and the permeability to the stratum corneum are improved. Thereby, skin protection, skin aging prevention, and skin aging improvement effects of the cosmetic composition are improved.
[0028]
As amino acids, serine, threonine, hydroxyproline, arginine, lysine, glycine, alanine, β-alanine, valine, leucine, phenylalanine, tyrosine, methionine, cysteine, proline, tryptophan, aspartic acid, asparagine, glutamic acid, glutamine, histidine, Examples include ornithine, citrulline, isoleucine, pyroglutamic acid, aminobenzoic acid, and derivatives thereof. Among these amino acids, serine, threonine, arginine, lysine, glycine, alanine, proline, ornithine, citrulline, isoleucine and pyroglutamic acid are particularly preferred.
[0029]
When the amino acid is used as the water-soluble skin care component (D), the content is preferably 0.1 to 3% by weight, particularly 0.5 to 2% by weight based on the total composition from the viewpoint of moisturizing, skin softening and skin protecting effects. Is preferred.
[0030]
Examples of the guanidine derivative include guanidine derivatives represented by the general formulas (1) to (3) or salts thereof.
[0031]
Embedded image
Figure 2004115419
(In the formula, A and B may be the same or different and each represent an alkylene group having 2 to 8 carbon atoms, and D represents a single bond, a carbonyl group, or an alkylene group having 1 to 6 carbon atoms which may have a substituent. Represents a divalent hydrocarbon group, E represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, an aralkyl group or an aryl group which may have a substituent, p represents a number of 1 to 6, and q represents 0 to 6 And R 1 Represents a hydrogen atom, a lower alkyl group or-(AO) p -(BO) q -DE is shown. Where R 1 Is a methyl group,-(AO) p -(BO) q -DE is not a hydroxyethyl group. )
[0032]
Embedded image
Figure 2004115419
(Where R 1 Has the same meaning as described above, G represents a hydrogen atom, a hydroxyl group, a carboxy group, a sulfonic acid group or a phosphate group, and r represents a number of 1 to 10. )
[0033]
Embedded image
Figure 2004115419
(Wherein Y is a methylene group, an ethylene group, a trimethylene group, -CH 2 NHCH 2 -Or -CH 2 OCH 2 -Indicates R 2 And R 3 Represents the same or different and represents a hydrogen atom, an alkyl group, a hydroxyl group, a hydroxyalkyl group, a carboxy group, a carboxyalkyl group or an amidino group. )
Among these guanidine derivatives, 2- (2-hydroxyethoxy) ethylguanidine, N-amidino-L-proline, and 2- (2-hydroxyethoxy) ethyl guanidine succinate are particularly preferred.
[0034]
When the guanidine derivative is used as the water-soluble skin care component (D), the content is preferably 0.2 to 3% by weight, particularly 0.4 to 2% by weight based on the total composition from the viewpoints of moisturizing, skin softening and skin protecting effects. % Is preferred.
[0035]
Examples of the salt of the amine derivative include sphingosine; a sphingosine analog represented by the general formula (4) or (5); amino acids other than serine, threonine, hydroxyproline, arginine, and lysine.
[0036]
Embedded image
Figure 2004115419
(Where R 4 Represents a hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms which may be substituted by a hydroxyl group, W represents an amino group, a methylamino group, a dimethylamino group or a trimethylammonium group, Z represents a hydroxymethyl group, a carboxy group Or -CH 2 O-PO (OH) 2 Is shown. )
[0037]
Embedded image
Figure 2004115419
(Where R 5 Represents a hydrocarbon group having 4 to 40 carbon atoms. R 6 , R 7 , R 8 , R 9 And R 10 Represents the same or different and represents a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms which may be substituted by a hydrogen atom or a hydroxyl group. )
Examples of sphingosine salts include sphingosine (sphingenin), dihydrosphingosine (sphinganine), phytosphingosine, dehydrosphingosine, dehydrophytosphingosine, sphingadienin, and N-methyl or N, N-dimethyl forms thereof. No. These compounds preferably have 12 to 24 carbon atoms, and more preferably, for example, N-oleoyldihydrosphingosine, N-stearoylphytosphingosine, N- (α-hydroxybehenoyl) dihydrosphine and the like.
[0038]
The compound represented by the general formula (4) is a sphingosine analog described in JP-A-6-271446, and the compound represented by the general formula (5) is a sphingosine analog described in JP-A-5-194185.
[0039]
Among these amine derivatives, 1- (2-hydroxyethylamino) -3-isostearyloxy-2-propanol, trimethylglycine and phytosingosine are particularly preferred.
[0040]
In addition, as a counter ion serving as a salt, formic acid, acetic acid, succinic acid, citric acid, lactic acid, malic acid, glutamic acid, adipic acid, aspartic acid, butyric acid, and the like can be given, and succinic acid, glutamic acid, and aspartic acid are particularly preferable. .
[0041]
When the salt of the amine derivative is used as the water-soluble skin care component (D), the content is preferably 0.0001 to 0.2% by weight, especially 0.1% by weight, based on the total composition from the viewpoints of moisturizing, skin softening and skin protecting effects. It is preferably from 0001 to 0.1% by weight.
[0042]
Plant ingredients that act to tighten the dermis include ginkgo, ginseng, cypress, chamomile, perilla, tannin, carrot, fennel, mulberry, gentian, burdock, shiitake, garlic, hop, buttonpi, yukinoshita, lettuce, bukuro, rosemary, and lotus root. , Kiwi, salvia, sycamore, hamamelis and the like.
[0043]
These plant components may be any of the plant itself, an extract thereof, a steam distillate or a pressed product thereof. When the plant itself is used, the plant can be used as it is or a dried and crushed product thereof. The plant extract is, for example, extracting the pulverized product of the above plant with a solvent at room temperature or under heating, or using an extraction device such as a Soxhlet extractor, or diluting, concentrating, or drying it. Is obtained by The steam distillate of a plant is obtained by subjecting a plant or the extract obtained above to steam distillation according to a conventional method. A pressed plant is obtained by pressing the plant according to a conventional method. Further, essential oils obtained by a steam distillation method, an extraction method, a squeezing method or the like can also be used.
[0044]
In the case where the extract is used as a plant component having a dermal tightening action, the extraction solvent may be water; alcohols such as methanol, ethanol, propanol and butanol; polyhydric alcohols such as ethylene glycol, propylene glycol, butylene glycol and glycerin; , Methyl ethyl ketone and the like; esters such as methyl acetate and ethyl acetate; chain and cyclic ethers such as tetrahydrofuran and diethyl ether; halogenated hydrocarbons such as dichloromethane, dichloroethane and chloroform; n-hexane, cyclohexane and petroleum Hydrocarbons such as ethers; aromatic hydrocarbons such as toluene; polyethers such as polyethylene glycol; pyridines; sodium chloride solution and the like, and one or more of these can be used.
[0045]
These extracts are subjected to liquid-liquid partitioning, removal of insoluble contaminants from the extract by techniques such as removal of solvohydrate precipitates, and further, if necessary, deodorization and decolorization by a known method. May be used. In addition, a fraction having high activity can be fractionated and used by an appropriate separation means, for example, gel filtration, chromatography, precision distillation and the like.
[0046]
The content of the water-soluble skin care component (D) when a plant component having a dermal tightening effect is used, from the viewpoint of dermal tightening activity, is 0.00001 to 20% by weight in terms of the solid content of the extract relative to the total composition. Particularly, 0.0001 to 10% by weight is preferable.
[0047]
The water-soluble skin care component (D) can be used alone or in combination of two or more. The content of the water-soluble skin care component (D) in the skin cosmetic composition is 0.5% by weight or more, more preferably 0.5% by weight, in consideration of the fact that the effect of the water-soluble skin care component can be sufficiently exhibited. It is preferably at least 75% by weight, particularly preferably at least 1.0% by weight. In addition, from the viewpoint of the appearance and application feeling of the cosmetic, it is preferably 20% by weight or less, more preferably 10% by weight or less in the total composition.
[0048]
The cosmetic of the present invention may contain, in addition to the above-mentioned essential components (A) to (D), an oil agent in order to improve the feel of the skin cosmetic composition. The type of the oil agent is not particularly limited, but hydrocarbon oils, ether oils, and oil agents having an ester group are preferable, and those having a molecular weight of 800 or less are more preferable. Specifically, squalane, liquid paraffin, isotridecyl isononanoate, 1,3-dimethylbutylcetyl ether, neopentyl glycol dicaprate, glyceryl tri-2-ethylhexanoate, polyglyceryl tetraisostearate, octyldodecyl lactate, diisomalate Examples thereof include stearyl, polyglyceryl monostearate, polyglyceryl distearate, polyglyceryl tristearate, glyceryl myristate isostearate, jojoba oil, and olive oil.
[0049]
Oil agents can be used alone or in combination of two or more. The content of the oil agent in the skin cosmetic composition is preferably 0.01 to 1% by weight, more preferably 0.02 to 0.5% by weight, and more preferably 0.025 to 0.5% by weight in the whole composition. Particularly preferred is 0.2% by weight.
[0050]
In the cosmetic of the present invention, in addition to the above components, if necessary, a surfactant, a pH adjuster, a wax, a silicone, a surfactant, a lower alcohol, a hydroxycarboxylic acid, a ketocarboxylic acid, and a water-soluble polymer thickener Common ingredients used in skin cosmetics such as fragrances, antioxidants, chelating agents, pigments, pigments, preservatives, powders, ultraviolet absorbers, and inorganic substances such as magnesium oxide and zinc oxide can be added.
[0051]
The skin cosmetic composition of the present invention can be prepared by mixing components (A) to (D) and optional components as appropriate according to a conventional method. Its form can be various forms such as liquid, cream, O / W or W / O emulsion, sheet, aerosol and the like. In addition, any kind of cosmetics such as lotions, essences, creams, and emulsions may be used.
[0052]
【Example】
(Reference example)
In order to select a polymer compound that dissolves in an aqueous polyol solution having a polyol / water weight fraction ratio (polyol / water) of 2/3 or more, the water / polyol weight ratio ratio (polyol / water) is selected according to Table 1. , 2/3, and 1/1 aqueous solutions were prepared, and the solubility of the polymer compounds shown in Table 2 was tested.
[0053]
9.99 g of each polyol aqueous solution was added to 0.01 g (0.1% by weight) of the polymer compound, heated at 80 ° C. for 1 hour, cooled to room temperature, allowed to stand at room temperature for at least 12 hours, and then visually observed. The sample was transparently and uniformly dissolved, and no solids and the like were observed. Table 2 shows the results.
[0054]
[Table 1]
Figure 2004115419
[0055]
[Table 2]
Figure 2004115419
[0056]
(Examples 1 to 9, Comparative Examples 1 to 4)
In the compositions shown in Table 3, the solubility of the polymer of Examples 2 to 10 using the polymer compound evaluated as “O” in the solubility test of Example 1, and the solubility of Comparative Example 1 and Example 1 without using the polymer compound The lotions of Comparative Examples 2 to 4 were manufactured using the polymer compound evaluated as x in the test, and the evaporation rate, penetration amount, moisturizing effect (conductance recovery rate), skin softening effect, and viscosity of the lotion were used. Was evaluated.
[0057]
<Production method>
With the composition shown in Table 3, components (9) to (12) and purified water are mixed at 60 ° C. with a stirrer, components (1) to (8) are further added, and the mixture is mixed with a stirrer. Got.
[0058]
<Evaluation method>
1. Transpiration rate of skin cosmetic composition
A filter paper was spread on a Teflon (registered trademark) petri dish having a diameter of 7.5 cm at a temperature of 20 ° C. and a humidity of 40%, and a 1 mL sample of the skin cosmetic composition was applied thereon. The weight loss was recorded over time, and the evaporation rate of the skin cosmetic composition was calculated from the weight loss up to 120 minutes after application. For example, in Example 1, the weight immediately after application was 1.0104 g, and the weight after 120 minutes was 0.6051 g. The transpiration weight was 0.4053 g, which was taken for 120 minutes, and the area was 44.156 cm. 2 Divided by 76.5 μg / min. cm 2 Was taken as the transpiration rate.
[0059]
2. Permeation amount of skin cosmetic composition
The pork skin was roasted in hot water at 60 ° C. to remove the stratum corneum. The stratum corneum was cut into 1 cm × 1 cm, and the humidity was controlled at 20 ° C. and a humidity of 40% for one week or more. The stratum corneum surface was floated on each sample for 15 seconds and then scooped up, and the surface was lightly wiped. After drying at room temperature for 15 minutes, the water content was quantified using Karl Fischer (HIRANUMA, AQ-6). If the quantitative value of the water content by Karl Fischer is high, it means that a lot of lotion has penetrated into the stratum corneum.
[0060]
3. Moisturizing effect (conductance recovery rate)
The inner part of the forearm of a healthy male was treated with an acetone / ether = 1/1 solution for 30 minutes to produce a simulated rough skin. Each sample was applied thereto twice a day at 25 μL for 4 days, and the recovery rate of skin conductance was observed. Here, the recovery rate of the skin conductance is determined by using the conductance value of the portion where the sample is not applied (the untreated uncoated portion) in the portion where the acetone / ether treatment is not performed, and the sample is subjected to the acetone / ether treatment. The ratio when the conductance value (conductance value of the application portion) of the site applied for 4 days was used as the numerator was defined as the recovery rate. The higher the recovery rate, the higher the moisturizing effect.
[0061]
4. Skin softening effect
The pork skin was roasted in hot water at 60 ° C. to remove the stratum corneum. A sample (50 μL) was applied to the stratum corneum (3 cm × 3 cm) and dried sufficiently (6 hours). The stratum corneum was cut into strips of 1.5 cm × 0.5 cm, and a dynamic viscoelasticity measuring device (Rheology DVE-V4 spectrum) was used to give a sine wave with a static load of 10 g and a variation amplitude of 5 μm, and a viscosity at 30 Hz was applied. The value of the ratio (tan δ) between the term and the elastic term was used as an index of flexibility. A large tan δ indicates that the stratum corneum is soft.
[0062]
5. viscosity
Using a B8H type viscometer (for example, TOKI SANGYO, MODEL ASB 100) at 60 rpm, rotor No. 1 at 25 ° C.
[0063]
Table 3 shows the evaluation results of each lotion.
[0064]
[Table 3]
Figure 2004115419
[0065]
[Table 4]
Figure 2004115419
[0066]
In Comparative Example 1 in which no polymer was added, the evaporation rate was 83.1 μg / min. cm 2 Therefore, if it is less than this, it is recognized that the transpiration rate is delayed, and if the quantitative value of the permeation amount is 4.5%, if it is more than this, it is recognized that the permeation amount is improved, and the moisturizing effect (conductance recovery rate) is 48. %, It is recognized that the moisturizing effect is improved if it is more than this, and if the tan δ value of the skin softening effect is 0.064, it is recognized that the skin softening effect is improved if it is more than this.
[0067]
From the results shown in Table 3, compared with Comparative Example 1 containing no polymer compound and Comparative Examples 2 to 4 containing a polymer compound not selected by the screening method according to the present invention, selection was made by the screening method according to the present invention. In all of the examples of the skin cosmetic composition of the present invention containing the polymer compound obtained, the evaporation rate of the lotion is delayed, the penetration amount of the lotion, the moisturizing effect (conductance recovery rate), the skin softness It was a lotion with improved moisturizing effect, excellent moisturizing effect (conductance recovery rate) and skin softening effect.
[0068]
(Example 10: lotion)
According to the composition shown in Table 4, a part of the components (1) to (3) and (6) was heated to 60 ° C., a part of purified water heated to 60 ° C. was added, and mixed with a stirrer. Further, components (7) to (9) and (12) were added and mixed with a stirrer. Separately, a part of components (4), (5) and (6) was heated to 80 ° C., purified water heated to 80 ° C. was added to prepare an emulsion, and this was added. The whole was cooled to 40 ° C., and (10) and (11) were added to obtain a lotion. This lotion was evaluated in the same manner as in Example 1.
[0069]
[Table 5]
Figure 2004115419
[0070]
The lotion of Example 10 was a lotion in which the evaporation rate of the lotion was delayed and the penetration amount of the lotion, moisturizing effect (conductance recovery rate), and skin softening effect were improved.
[0071]
【The invention's effect】
The skin cosmetic composition according to the present invention comprises, as a component (C), a polymer compound that is dissolved in a high-concentration aqueous polyol solution having a polyol / water ratio of 2/3 or more as a weight fraction of polyol and water. Even when the skin cosmetic composition containing the polymer compound is applied to the skin, the water in the composition evaporates to become a high-concentration polyol aqueous solution over time, without depositing the polymer compound. Water can be present in a hydrated state.
[0072]
Therefore, the retentivity in a water-rich state at the application site or the permeability to the stratum corneum is maintained for a long time, and as a result, the water-soluble skin care component contained in the skin cosmetic composition comes into contact with the skin and the stratum corneum. The permeability to the layer is improved, and a skin care effect such as a moisturizing effect and a skin roughness improving effect in which a water-soluble skin care component is exhibited can be improved.

Claims (4)

次の(A)成分、(B)成分、(C)成分、及び(D)成分:
(A)ポリオール、
(B)水、
(C)ポリオールと水の重量分率比(ポリオール/水)が2/3以上であるポリオール水溶液に溶解する高分子化合物、及び
(D)水溶性スキンケア成分、を含有する皮膚化粧料組成物。
The following components (A), (B), (C) and (D):
(A) a polyol,
(B) water,
A skin cosmetic composition comprising (C) a polymer compound soluble in an aqueous polyol solution having a weight fraction ratio of polyol to water (polyol / water) of 2/3 or more, and (D) a water-soluble skin care component.
粘度が8mPa・s以下である請求項1に記載の皮膚化粧料組成物。The skin cosmetic composition according to claim 1, having a viscosity of 8 mPa · s or less. 前記高分子化合物(C)が、分子量が50000以上の多糖類である請求項1又は2に記載の皮膚化粧料組成物。The skin cosmetic composition according to claim 1 or 2, wherein the polymer compound (C) is a polysaccharide having a molecular weight of 50,000 or more. 前記水溶性スキンケア成分(D)がアミノ酸及び/又はグアニジン誘導体である請求項1乃至3いずれかに記載の皮膚化粧料組成物。The skin cosmetic composition according to any one of claims 1 to 3, wherein the water-soluble skin care component (D) is an amino acid and / or a guanidine derivative.
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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JP2015502398A (en) * 2011-12-22 2015-01-22 ロレアルL′Oreal Combination of a nucleophile and a nitrogen- or phosphorus-containing agent with a pKa higher than 11 for glycated skin
JP2015098452A (en) * 2013-11-19 2015-05-28 花王株式会社 Cosmetic
JP2015098453A (en) * 2013-11-19 2015-05-28 花王株式会社 Cosmetic

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