JP2004113162A - Method for producing effervescent low-alcohol refined rice wine - Google Patents

Method for producing effervescent low-alcohol refined rice wine Download PDF

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Tetsuo Hasuo
蓮尾 徹夫
Fujio Hata
畑 冨士夫
Keiko Hatase
畑瀬 景子
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for producing low-alcohol refined rice wine, free from watery feeling, full of body and well-balanced in flavor and having new type effervescent property though the refined rice wine has ≤12% low alcohol content. <P>SOLUTION: The method for producing the refined rice wine comprises replacing a part of malted rice with an enzymatic agent obtained by formulating transglucosidase with α-amylase or transglucosidase itself and α-amylase itself, charging raw material rice, saccharifying the rice and optionally heating the saccharified material and then deactivating the enzyme to finish the saccharification and carrying out fermentation of the saccharified material, optionally in the presence of an acid, filtering a part or all of unrefined rice wine with a coarse filtering material when the material attains a prescribed glucose concentration, packing fermented product into a pressure-resistant bottle or a hermetically sealing container. The refined rice wine has 0.1-0.5 MPa gas pressure, 3-12% alcohol content and 5-20% extract content. <P>COPYRIGHT: (C)2004,JPO

Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明はアルコール分が12%以下の低アルコール清酒でありながら、香味の調和がとれた新しいタイプの発泡性を有する低アルコール清酒の製造に関するものである。
【0002】
【従来の技術】
従来の発泡性低アルコール清酒の製造方法には、大きく分けて2つの方法がある。一つは、低アルコール濃度の製成酒に炭酸ガスを注入する常法(例えば、非特許文献1参照)であり、もう一つの方法は、炭酸ガス入り清酒製造の常法の一つであるシャンパン方式(例えば、非特許文献1参照)を利用したものである。
【0003】
すなわち、上記一つの方法は、低アルコール濃度の製成酒を一旦製造しておき(例えば、特許文献1参照)、得られた低アルコール製成酒に炭酸ガスを注入して発泡性を持たせる方法である。この方法は炭酸ガスを添加物として清酒に注入するため、発酵による自然発生的な炭酸ガスを付与する方法とは異なり、ガス圧の制御が可能なものの、特殊な装置が必要である。
【0004】
もう一つの方法は、瓶詰め後の二次発酵による炭酸ガスにより発泡性を付与する方法である。これはもろみを適当な時期に目の粗いろ材でこし、容器に密封して二次発酵させ、内部のガス圧が一定の圧力に達した時に加熱等により発酵を停止させ、発泡性低アルコール清酒を製造している。この方法では発酵を途中で止めることから、ジアセチルやアセトアルデヒド等のオフフレーバーの発生頻度が高くなる欠点があった。また、容器内での二次発酵を最後まで停止させない、いわゆる「活性清酒」も試みられている。しかしながら、低アルコールの場合、「活性清酒」では酵母の活性を制御することは大変困難であるので、容器内圧が高くなり、容器の破損、破裂等の危険性や開栓時の吹き出し、アルコール分の過度の上昇等の欠点を有していた。
【0005】
【特許文献1】
特開平10−201462号
【0006】
【非特許文献1】
山田正一編著「清酒工業−光琳全書16」昭和42年5月10日、光琳書院発行、第179頁。
【0007】
【発明が解決しようとする課題】
以上のように、二次発酵による発泡性低アルコール清酒は、ブドウ糖等の発酵性糖が多く残存する状態で発酵を停止するため、ガス圧の制御が困難であり、またピルビン酸の濃度が高く、製造後のジアセチルやアセトアルデヒド等のオフフレーバーの発生頻度が高くなる欠点があった。また、酵母の活性を最後まで停止させない、いわゆる「活性清酒」は発酵を制御するために、酵母が発酵しないような高いアルコール分にする必要があり、低アルコール濃度の「活性清酒」は事実上不可能であった。
【0008】
【課題を解決するための手段】
上記課題を解決するため、本発明者らは各方面から広く検討の結果、一旦低アルコール清酒を製造した後、二次発酵によって発泡性を付与するシステム、つまり、低アルコール清酒とシャンパン方式の有機的結合にはじめて着目した。
【0009】
そこで本発明者らは、低アルコール清酒の製造について、鋭意研究の結果、糖化工程として、麹・トランスグルコシダーゼ・α−アミラーゼ剤併用仕込みを採用し、つまり糖化工程において麹、トランスグルコシダーゼ、α−アミラーゼを併用して糖化処理を行い、しかる後、加熱して酵素を失活させて糖化工程を終了し、このようにして得た糖化液に酵母を加えてアルコール発酵させて発酵工程を行ったところ、清酒中の非発酵性オリゴ糖の含量を高め、エキス分、コクのある低アルコール清酒が得られるという有用な新知見を得た。
【0010】
すなわち、非発酵性のオリゴ糖を生成させるトランスグルコシダーゼ自体又はトランスグルコシダーゼを配合した酵素剤とα−アミラーゼ自体又はα−アミラーゼを配合した酵素剤、及び、麹を併用した上で、原料米と仕込み、糖化することで、オリゴ糖の含量を高め、その後、加熱し、残存する酵素の働きを失活させることで、オリゴ糖の含量の低下を抑えることを可能にし、アルコール分が3〜12%、エキス分5〜20%の低アルコール清酒の製造にはじめて成功した。
【0011】
そして更に本発明者らは、このようにして低アルコール清酒する工程において、もろみ中にグルコース等の発酵糖を残存せしめ、このもろみを容器に密閉して二次発酵せしめたところ、ガス圧が0.1〜0.5MPa、アルコール分が3〜12%、エキス分が5〜20%の発泡性低アルコール清酒が得られるという有用新知見を得た。
【0012】
本発明は、上記した有用新知見に基づいてなされたものであって、非発酵性のオリゴ糖を生成させるトランスグルコシダーゼ自体又はトランスグルコシダーゼを配合した酵素剤と麹を併用した上で、原料米と仕込み、糖化することで、非発酵性オリゴ糖の含量を高め、その後、加熱し、残存する酵素の働きを失活させることで、非発酵性オリゴ糖の含量の低下を抑えることを可能にし、また、所望のガス圧になるように二次発酵分の発酵糖を残存させて、容器内に密封することでガス圧の制御が可能となった。本発明は、このようなガス圧0.1〜0.5MPa、アルコール分3〜12%、エキス分5〜20%の発泡性低アルコール清酒を製造する新規構成を採用したものである。
以下、本発明について詳述する。
【0013】
本発明を実施するには、トランスグルコシダーゼ、α−アミラーゼ及び麹を併用した上で原料米と仕込み、糖化するのであるが、原料米中のでんぷんがα−アミラーゼにより、マルトース等を生成し、それらが、トランスグルコシダーゼの転位作用により、ブドウ糖や非発酵性のオリゴ糖等に変化する。その他、麹中のグルコアミラーゼ等により、ブドウ糖が生成する。ブドウ糖等の発酵性糖は発酵によりアルコールを構成し、生成したオリゴ糖はエキス分を構成して、甘味、コクのある低アルコール清酒の製造がはじめて可能となった。
【0014】
トランスグルコシダーゼとしては、酵素自体はもとより、製剤化された酵素剤(市販品)が使用可能であるほか、微生物由来の酵素も使用可能である。例えば、黒麹菌の一種であるアスペルギルス・サイトイIAM2241をコーンミール、CSL等の液体培地で培養して得られるが、粗酵素中には、グルコアミラーゼが含まれているので、精製して用いる必要がある。精製法は簡単に述べれば、培養濾液をダイヤイオンWA−20等の塩基性アニオン交換樹脂に通し、有機酸等の酸性物質を除去後、ついでアンバーライトCC−50等の酸性カチオン交換樹脂に通すことにより目的のグルコアミラーゼをほとんど含まないトランスグルコシダーゼを得ることができる。
【0015】
トランスグルコシダーゼの使用濃度(添加量)は、総米200gとした場合、トランスグルコシダーゼ酵素剤(α−グルコシダーゼ「アマノ」:天野エンザイム株式会社商品名)として、0.01〜5g、好適には0.05〜0.2g使用するのが標準的である。なお、酵素の使用量は、コストの面から考えなければ上記範囲より多くしても良いし、上記範囲よりも少ない使用量の場合には糖化時間を延長すればよいので、上記範囲は一応の目安であって、それから逸脱しても構わない。
【0016】
α−アミラーゼとしては、酵素自体はもとより、製剤化された酵素剤(市販品)が使用可能であるほか、微生物由来の酵素も使用可能である。
【0017】
α−アミラーゼの使用濃度(添加量)は、総米200gとした場合、α−アミラーゼ(和光純薬株式会社)として、0.001〜0.1g、好適には0.01〜0.05g使用するのが標準的である。なお、酵素の使用量は、コストの面から考えなければ上記範囲より多くしても良いし、上記範囲よりも少ない使用量の場合には糖化時間を延長すればよいので、上記範囲は一応の目安であって、それから逸脱しても構わない。
【0018】
その他、トランスグルコシダーゼ及びα−アミラーゼを主体とした四段用酵素剤(四段用TG−B:天野エンザイム株式会社商品名)を使用することも可能である。使用濃度(添加量)は、総米200gで麹歩合を10%とした場合、0.01〜0.5g、好適には0.05〜0.2g使用するのが標準的である。なお、酵素の使用量は、コストの面から考えなければ上記範囲より多くしても良いし、上記範囲よりも少ない使用量の場合には糖化時間を延長すればよいので、上記範囲は一応の目安であって、それから逸脱しても構わない。
【0019】
なお、四段用TG−Bには更にβ−アミラーゼも配合されているが、β−アミラーゼはα−アミラーゼと同じようにでんぷんを分解してマルトースを生成する作用を有するので、本発明は、四段用TG−Bの使用はこの点においても有用である。したがって、本発明はβ−アミラーゼの使用も包含するものである。また、本発明において、酵素としてはトランスグルコシダーゼを主成分として用い(50%以上)、これにα−アミラーゼ(そして所望する場合β−アミラーゼ)を併用するのが好ましい。
【0020】
酸性プロテアーゼとしては、酵素自体はもとより、製剤化された酵素剤(市販品)が使用可能であるほか、微生物由来の酵素も使用可能であり、例えば、アスペルギルス属、リゾプス属、ムコール属、ペニシリウム属等の糸状菌の酸性プロテアーゼが挙げられる。プロテアーゼは、トランスグルコシダーゼに配合した酵素剤として使用できるほか、両酵素は、別々に添加、使用してもよい。
【0021】
プロテアーゼの使用濃度(添加量)は、総米200gとした場合、酸性プロテアーゼ酵素剤(プロテアーゼMG:天野エンザイム株式会社商品名)として、0.0001〜0.2g、好適には0.004〜0.1g、更に好ましくは0.006〜0.06g使用するのが標準的である。なお、酵素の使用量は、コストの面を考えなければ上記範囲より多くしてもよいし、上記範囲よりも少ない使用量の場合には糖化時間を延長すればよいので、上記範囲は一応の目安であって、それから逸脱しても構わない。両酵素ともに、麹歩合10%の場合以外の使用量は、10%の場合に準じて適宜決定すればよい。
【0022】
上記の酵素の添加量は麹歩合10%の場合であり、麹歩合を増減させることによって、ブドウ糖濃度を増減させることができ、発酵後のアルコール濃度を増減させることができる。このように麹歩合を増減させることにより、アルコール分及び/又はエキス分の割合を調節することができる。
なお、酒税法では、清酒の範疇として、酵素剤の添加量は、「米麹と併用する原料の重量の1/1000以下」となっており、低アルコール清酒製造、販売の場合においてはこの範囲内での酵素添加量となるが、この範囲を逸脱しても低アルコール飲料の製造自体は可能である。
【0023】
糖化は、上記した酵素を添加したもろみを、常法にしたがい、例えば50〜60℃、10〜20時間程度保持して行い、次いで、そのまま又は上槽してから加熱処理により酵素を失活させて、糖化工程を終了する。加熱処理は、酵素を失活させるために行う通常の処理をすべて包含するものであるが、通常、81℃以上、好ましくは82℃以上、例えば83〜95℃にて、10〜60分程度処理する。しかる後、例えば20〜30℃に冷却する。
【0024】
しかる後に、発酵処理を行う。発酵処理は常法にしたがって行えばよく、例えば、乳酸等の酸の存在下、あるいは酸を存在せしめることなくそのまま酵母を添加して、10〜20℃程度のもろみ温度にて清酒を製造する。酵母は、酒母の形態で添加することも可能である。酵母としては、協会酵母その他の各種酵母が広く使用され、例えば、清酒用酵母として、きょうかい酵母(K601、K701、K901、K1001、K7、K9、K14、K15等)、焼酎用酵母として、きょうかい焼酎用2号(以下S−2)等、ワイン用酵母として、きょうかいブドウ酒用1、3号(以下W−1、W−3)、EC1118等、ビール用酵母として、NCYC1333、ロンドン、NCYC2337、W68、NCYC242等が適宜使用される。
【0025】
このようにして発酵工程を終了すれば、アルコール分3〜12%、エキス分5〜20%の低アルコール清酒を製造することができ、例えばアルコール分が5〜8.5%といった更に低アルコールの清酒、しかもコクは充分に有する低アルコール清酒を製造することも可能である。本発明によって製造された、アルコール分が低いにもかかわらずエキス分が多くて甘味、コクがある低アルコール清酒は、従来知られておらず、新規である。更にまた、このようにして製造された低アルコール清酒は、製成後、生で貯蔵しても糖組成に変化は認められなかった。
【0026】
そして更に本発明においては、いわゆるシャンパン方式による処理を行って発泡性を付与する。すなわち、上記によって製造した後、低アルコール清酒に発酵性糖が残存している場合には、これを密閉容器に詰めて二次発酵を行い、発泡性を付与することができる。
【0027】
上記処理によっても所望するガス圧が得られない場合には、低アルコール清酒の製造の過程において、もろみ中におけるグルコース等発酵性糖の濃度を測定し、所望するガス圧が得られる糖濃度に到達したときに、これを密閉容器に詰めて二次発酵を行い、所望するガス圧を得ることができる。この場合、発酵性糖濃度とガス圧との関係をあらかじめ実験によって確認しておけば、作業操作が正確且つ容易に行われるし、コンピュータ化も可能である。通常、グルコース濃度が0.1〜1%濃度のもろみを二次発酵させることにより0.05〜0.5MPaの範囲のガス圧が得られる。
ただし、グルコース濃度が高すぎると(グルコース濃度で1.5%以上を二次発酵させると)、圧力が高くなりすぎて、耐圧容器の場合はともかく、通常の容器では破損する可能性がある。
【0028】
このようにして所定のグルコース濃度に達したとき、もろみは、その一部又は全部を濾材(目の粗い濾布等の濾材が好適)でこして、耐圧瓶あるいは密閉容器に詰めて二次発酵させる。また、所望するのであれば、固液分離として、濾材処理にかえて遠心分離処理することも可能であり、両者の併用も可能である。
【0029】
二次発酵は、密閉容器内や瓶内発酵させればよく、通常15〜25℃で5〜15日間程度発酵を継続すれば、容器内の発酵糖が消費されてしまい、目的とする低アルコール発泡清酒が得られる。
【0030】
本発明は、従来の複雑な並行複発酵ではなく、糖化処理後、加熱により酵素を失活させ、次いで発酵処理する構成を採用した点にひとつの大きな特徴を有するものである。このように本発明は、糖化処理が終了した後に発酵処理を行うもの、換言すれば糖化工程と発酵工程とを区別したものであるので、反応がシンプルなものとなり、使用原料に応じてその結果を一応予測することが可能となった。
【0031】
したがって、上記したところにしたがい、及び/又は後記するところにしたがい、麹の使用量、酵素量、加熱処理その他の条件を各種変化させることにより、清酒製品のアルコール分、エキス分を調整することが可能となる。また、換言すれば、これらの関係をデータにしてあらかじめ確認しておくことにより、目的とするアルコール分、エキス分を有する低アルコール清酒を製造するための麹の使用量、酵素量等を前以って定めることができ、低アルコール清酒製造のシステム化が可能となり、コンピュータ化、自動化も可能となる。
【0032】
そして更に本発明においては、このようにして製造した低アルコール清酒、あるいは、低アルコール清酒製造に至るまでの低アルコール性もろみに発酵糖を残存せしめ、密閉容器に詰めて二次発酵させることにより発泡性を付与して、発泡性の低アルコール清酒を製造するものであって、該清酒やもろみに発酵糖が残っておれば、発泡性の低アルコール清酒が得られるが、その際、ガス圧と発酵糖との関係を実験によって確認しておき、所望のガス圧となるように二次発酵分の発酵糖を残存せしめておくと更に好適であり、コンピュータ化も可能である。そして、通常、二次発酵はグルコース等の発酵糖がすべて消費されるまで行うが、所望に応じてその途中で二次発酵を停止して糖を残存せしめておくことも可能である。
【0033】
残存するグルコースを全て二次発酵させる場合は、通常、グルコースの残存量は0.05〜1.5%の範囲内とし、0.1〜1%程度が好適であり、また、残存するグルコースを一部発酵させ、発酵糖を残す場合は(発酵を途中でとめるので、グルコースが残るが)通常、グルコースの残存量は0.05〜5%の範囲内とし、0.1〜1%程度が好適であり、このような糖濃度の低アルコール清酒又はもろみを二次発酵することにより、ガス圧が0.05〜0.6MPa、アルコール分が3〜12%、エキス分が3〜25%の発泡性低アルコール清酒が得られ、更には、ガス圧が0.1〜0.5MPa、アルコール分が5〜8.5%、エキス分が5〜20%の発泡性低アルコール清酒も得ることができる。
【0034】
以上、麹歩合10%の場合の酵素剤併用による低アルコール清酒の製造について述べたが、それ以外の麹歩合についても、10%の場合に準じて処理を行えばよい。
以下、本発明の実施例について述べる。
【0035】
【実施例1】
α米(日本晴:精米歩合70%)及び乾燥麹(日本晴:精米歩合70%)を用い、総米2,000gで、麹歩合を10%とし、トランスグルコシダーゼ、α−アミラーゼを含有する市販酵素剤(四段用TG−B:天野エンザイム株式会社製)1.0g及び酸性プロテアーゼ剤(プロテアーゼMG:天野エンザイム株式会社製)0.6gを添加し、汲み水歩合は200%として清酒の小仕込み試験を行った。
【0036】
最初に糖化処理(55℃、15時間)を行い、続いて、加熱処理(85℃、15分)をし、25℃程度まで冷却し、その後、乳酸3ml、酵母(K901号酵母)を汲水当たり10cells/mlになるように添加し、最高15℃程度のもろみ温度で発酵させ、所定のグルコース濃度(0.5%)になった時に目の粗いろ材で濾し、瓶詰めし、25℃で7日間瓶内発酵を行った。なお、二次発酵させる温度は酵母が発酵できる温度であれば何度でも可能であり、二次発酵の期間は発酵糖がなくなるまで発酵させれば良いので、低温の場合は二次発酵期間を長くとれば良い。
【0037】
得られた製成酒の成分を表1に示す。糖化液中のオリゴ糖が発酵後も残り、発酵性糖であるブドウ糖を主体とする単糖類の濃度は、製成酒中には分析限界値以下であった。また、ピルビン酸の濃度は痕跡程度であり、オフフレーバーの発生もなく、良好な酒質であり、熟練したパネル13名による官能評価(5点法、良1−5悪)の結果は平均で2.31であり、良好であった。
【0038】
(表1)
───────────────────
アルコール分     8.1%
エキス分      17.8%
酸度         2.2
アミノ酸度      0.5
ガス圧        0.25MPa
単糖類        不検出
二糖類        6.18%
三糖類        3.16%
四糖類        1.62%
五糖類        0.73%
六糖類        0.23%
七糖類        0.18%
ピルビン酸      痕 跡
───────────────────
【0039】
【発明の効果】
本発明は、上記のとおり構成したので、アルコール分が12%以下の発泡性低アルコール清酒であっても、ガス圧0.1〜0.5MPaで爽やかな口当たりを有し、またエキス分が5〜20%でオリゴ糖で構成されていることで、香味のバランスを保つことが可能になる。さらに、ピルビン酸の濃度も検出限界以下であるので、オフフレーバーの発生頻度を抑えることも可能となる。また、発酵性糖が限定された濃度しか存在しない状態で二次発酵させるので、発酵による炭酸ガスの生成が得られ、ガス圧の制御が可能となったので、今まで、不可能と思われていた低アルコール活性清酒製造の道が開かれた。なお、品質の安定化を図るために二次発酵終了後、火入れを行ってもよい。麹歩合を変化させる等、仕込み配合を変えることで、アルコール分、エキス分の割合を変化させられるので、各種の発泡性低アルコール清酒も自由に設計して製造できる画期的製造方法であり、各種発泡性低アルコール清酒製造の自動化、システム化も可能である。
【0040】
なお、一次発酵後に残存させるグルコース濃度を調整するために、同様の加熱処理した糖化液を一次発酵終了直前にもろみ中に添加、つまり四段として補填しても差し支えない。
【0041】
本発明によれば、残存糖化酵素失活により、発酵性糖の新たな生成が抑制されることから、発酵液のアルコール分の推定による発酵管理が可能となり、製造管理の合理化も行うことができる。また、このように、ブドウ糖等の発酵性糖が枯渇するため、従来技術では不可能であった低アルコールの活性清酒が製造可能になる等各種の発泡性低アルコール清酒の製造も自由にできる画期的製造方法である。
[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates to the production of a new type of low-alcohol sake that has a harmonious flavor while having a low alcohol content of 12% or less in alcohol content.
[0002]
[Prior art]
Conventional methods for producing sparkling low alcohol sake can be broadly divided into two methods. One is a conventional method of injecting carbon dioxide into a low-alcohol-concentrated liquor (for example, see Non-Patent Document 1), and the other is one of the conventional methods of producing carbon dioxide-containing sake. It uses a champagne method (for example, see Non-Patent Document 1).
[0003]
That is, in the above-mentioned one method, a low-alcohol-condensed liquor is once produced (for example, refer to Patent Document 1), and carbon dioxide gas is injected into the obtained low-alcohol-condensed liquor to make it effervescent. Is the way. Since this method injects carbon dioxide as an additive into sake, unlike the method in which carbon dioxide is spontaneously generated by fermentation, gas pressure can be controlled, but a special device is required.
[0004]
Another method is a method of imparting effervescence with carbon dioxide gas by secondary fermentation after bottling. In this method, mash is rubbed with coarse filter media at an appropriate time, sealed in a container and subjected to secondary fermentation.When the internal gas pressure reaches a certain pressure, fermentation is stopped by heating etc., and sparkling low alcohol sake Has been manufactured. In this method, since the fermentation is stopped halfway, there is a drawback that the frequency of occurrence of off-flavors such as diacetyl and acetaldehyde increases. Also, so-called "activated sake", which does not stop secondary fermentation in a container until the end, has been attempted. However, in the case of low alcohol, it is very difficult to control the activity of yeast with "activated sake", so the pressure inside the container increases, and there is the danger of breakage or rupture of the container, blowing at the time of opening, and alcohol content. Disadvantages such as excessive rise of
[0005]
[Patent Document 1]
JP-A-10-201462
[Non-patent document 1]
"Sake Industry-Korin Zensho 16", edited by Shoichi Yamada, published by Korin Shoin on May 10, 1967, p. 179.
[0007]
[Problems to be solved by the invention]
As described above, effervescent low alcohol sake by secondary fermentation is difficult to control the gas pressure because fermentation is stopped in a state where many fermentable sugars such as glucose remain, and the concentration of pyruvic acid is high. In addition, there is a disadvantage that the frequency of occurrence of off-flavors such as diacetyl and acetaldehyde after production increases. In addition, so-called "active sake" which does not stop the activity of yeast to the end, so-called "active sake" needs to have a high alcohol content so that yeast does not ferment to control fermentation. It was impossible.
[0008]
[Means for Solving the Problems]
In order to solve the above-mentioned problems, the present inventors have conducted extensive studies from various fields, and once produced low-alcohol sake, a system for imparting effervescence by secondary fermentation, that is, low-alcohol sake and champagne organic. For the first time, attention was paid to the combination.
[0009]
Thus, the present inventors have conducted intensive studies on the production of low alcohol sake, and as a saccharification step, adopted a koji / transglucosidase / α-amylase agent combination preparation, that is, koji, transglucosidase, α-amylase in the saccharification step. The saccharification treatment was performed in combination with the above, and thereafter, the enzyme was inactivated by heating to complete the saccharification process, and yeast was added to the saccharified solution obtained in this way, and the fermentation process was performed by alcohol fermentation. A useful new finding was obtained that the content of non-fermentable oligosaccharides in sake was increased, and a low-alcohol sake with rich extract and richness was obtained.
[0010]
That is, trans-glucosidase itself or non-fermented oligosaccharides or an enzyme preparation containing transglucosidase and an α-amylase itself or an enzyme preparation containing α-amylase, and koji are used in combination, and the raw rice is charged. By saccharification, the content of oligosaccharides is increased, and then, by heating and deactivating the function of the remaining enzyme, it is possible to suppress a decrease in the content of oligosaccharides, and the alcohol content is 3 to 12%. For the first time, the production of low alcohol sake with an extract content of 5 to 20% was successful.
[0011]
Further, the present inventors left fermented sugars such as glucose in the mash in the step of low alcohol liquor in this manner, and sealed the mash in a container for secondary fermentation. A useful new finding was obtained that a sparkling low-alcohol sake having a viscosity of 0.1 to 0.5 MPa, an alcohol content of 3 to 12%, and an extract content of 5 to 20% was obtained.
[0012]
The present invention has been made based on the above-described useful new findings, and is based on the use of koji in combination with transglucosidase itself or an enzyme preparation containing transglucosidase for producing non-fermentable oligosaccharides, and using the rice as a raw material. By charging and saccharifying, increasing the content of non-fermentable oligosaccharides, and then heating and deactivating the function of the remaining enzyme, it is possible to suppress the decrease in the content of non-fermentable oligosaccharides, In addition, it was possible to control the gas pressure by leaving the fermented sugar for the secondary fermentation to a desired gas pressure and sealing it in a container. The present invention employs a novel structure for producing such sparkling low alcohol sake having a gas pressure of 0.1 to 0.5 MPa, an alcohol content of 3 to 12%, and an extract content of 5 to 20%.
Hereinafter, the present invention will be described in detail.
[0013]
In order to carry out the present invention, transglucosidase, α-amylase and koji are used in combination, then the raw rice is charged and saccharified.The starch in the raw rice produces α-amylase to produce maltose and the like. However, due to the translocation action of transglucosidase, it is changed to glucose or non-fermentable oligosaccharides. In addition, glucose is produced by glucoamylase and the like in the koji. Fermentable sugars such as glucose make up alcohol by fermentation, and the produced oligosaccharides make up the extract, making it possible for the first time to produce sweet, rich, low-alcohol sake.
[0014]
As transglucosidase, not only the enzyme itself, but also a formulated enzyme preparation (commercially available) can be used, and an enzyme derived from a microorganism can also be used. For example, it is obtained by culturing Aspergillus cytoii IAM2241 which is a kind of Aspergillus niger, in a liquid medium such as cornmeal or CSL. However, since the crude enzyme contains glucoamylase, it is necessary to purify and use it. is there. In brief, the purification method is as follows. The culture filtrate is passed through a basic anion exchange resin such as Diaion WA-20 to remove acidic substances such as organic acids, and then passed through an acidic cation exchange resin such as Amberlite CC-50. As a result, a transglucosidase containing almost no target glucoamylase can be obtained.
[0015]
When the transglucosidase concentration (addition amount) is 200 g of total rice, the transglucosidase enzyme agent (α-glucosidase “Amano”: trade name of Amano Enzyme Co., Ltd.) is 0.01 to 5 g, preferably 0.1 g. It is standard to use from 0.5 to 0.2 g. The amount of the enzyme used may be larger than the above range if cost is not considered, or the saccharification time may be extended if the amount used is smaller than the above range. It is only a guide and you can deviate from it.
[0016]
As α-amylase, not only the enzyme itself, but also a formulated enzyme preparation (commercially available) can be used, and an enzyme derived from a microorganism can also be used.
[0017]
The concentration (addition amount) of α-amylase is 0.001 to 0.1 g, preferably 0.01 to 0.05 g, as α-amylase (Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) when total rice is 200 g. It is standard to do. The amount of the enzyme used may be larger than the above range if cost is not considered, or the saccharification time may be extended if the amount used is smaller than the above range. It is only a guide and you can deviate from it.
[0018]
In addition, it is also possible to use a four-stage enzyme agent mainly composed of transglucosidase and α-amylase (four-stage TG-B: trade name of Amano Enzyme Co., Ltd.). It is standard to use 0.01 to 0.5 g, preferably 0.05 to 0.2 g, of the used concentration (addition amount) when the koji ratio is 10% with 200 g of total rice. The amount of the enzyme used may be larger than the above range if cost is not considered, or the saccharification time may be extended if the amount used is smaller than the above range. It is only a guide and you can deviate from it.
[0019]
The 4-stage TG-B is further blended with β-amylase, but β-amylase has the action of degrading starch and producing maltose in the same manner as α-amylase. The use of the four-stage TG-B is also useful in this regard. Thus, the present invention also encompasses the use of β-amylase. In the present invention, it is preferable to use transglucosidase as a main component (50% or more) as an enzyme, and to use α-amylase (and β-amylase if desired) in combination.
[0020]
As the acidic protease, not only the enzyme itself, but also a formulated enzyme preparation (commercially available) can be used, and an enzyme derived from a microorganism can also be used. For example, Aspergillus, Rhizopus, Mucor, Penicillium And acidic proteases of filamentous fungi. The protease can be used as an enzyme preparation mixed with transglucosidase, and both enzymes may be separately added and used.
[0021]
The concentration (addition amount) of the protease is 0.0001 to 0.2 g, preferably 0.004 to 0 g as an acidic protease enzyme agent (protease MG: trade name of Amano Enzyme Co., Ltd.) when the total rice is 200 g. It is standard to use 0.1 g, more preferably 0.006 to 0.06 g. The amount of the enzyme used may be larger than the above range if cost is not taken into consideration, or the saccharification time may be extended if the amount used is smaller than the above range. It is only a guide and you can deviate from it. The amount of both enzymes used except when the koji ratio is 10% may be determined appropriately according to the case of 10%.
[0022]
The amount of the enzyme added is a case where the koji percentage is 10%. By increasing or decreasing the koji percentage, the glucose concentration can be increased or decreased, and the alcohol concentration after fermentation can be increased or decreased. By increasing or decreasing the koji percentage in this way, the ratio of the alcohol content and / or the extract content can be adjusted.
According to the Sake Tax Law, the amount of enzyme agent added is "1/1000 or less of the weight of the raw material used in combination with rice koji" as a category of sake. Although the amount of the enzyme to be added is within the above range, the production of a low alcohol beverage itself is possible even if the amount falls outside this range.
[0023]
The saccharification is carried out by holding the mash to which the above-mentioned enzyme has been added, for example, at 50 to 60 ° C. for about 10 to 20 hours, and then inactivating the enzyme by heat treatment as it is or in the upper tank. Then, the saccharification step is completed. The heat treatment includes all the usual treatments performed to inactivate the enzyme, but is usually carried out at 81 ° C. or more, preferably at 82 ° C. or more, for example, at 83 to 95 ° C. for about 10 to 60 minutes. I do. Thereafter, it is cooled to, for example, 20 to 30C.
[0024]
Thereafter, a fermentation treatment is performed. The fermentation treatment may be performed according to a conventional method. For example, sake is produced at a mash temperature of about 10 to 20 ° C. by adding yeast in the presence of an acid such as lactic acid or the like without adding an acid. Yeast can also be added in the form of an alcoholic beverage. As yeast, association yeast and various other yeasts are widely used. For example, sake yeasts (K601, K701, K901, K1001, K7, K9, K14, K15, etc.) and sake shochu yeasts are used as sake yeasts. No. 2 for shochu (hereinafter S-2), etc., yeasts for wine, No. 1, 3 (hereinafter W-1, W-3) for wine, EC1118, etc., yeasts for beer, NCYC1333, London, NCYC2337, W68, NCYC242 and the like are appropriately used.
[0025]
When the fermentation step is completed in this manner, a low alcohol sake having an alcohol content of 3 to 12% and an extract content of 5 to 20% can be produced. It is also possible to produce sake, and low-bodied sake that Koku has enough. The low alcohol sake produced by the present invention, which has a high extract content despite its low alcohol content and has a sweet taste and richness, has not been known so far and is novel. Furthermore, no change was observed in the sugar composition of the low-alcohol sake produced in this manner, even after storage raw after production.
[0026]
Further, in the present invention, a foaming property is imparted by performing a so-called champagne treatment. That is, if fermentable sugars remain in the low-alcohol sake after production as described above, the fermentable sugars can be packed in a closed container and subjected to secondary fermentation to impart effervescence.
[0027]
If the desired gas pressure cannot be obtained even by the above treatment, the concentration of fermentable sugars such as glucose in the mash is measured in the process of producing low alcohol sake, and the sugar concentration at which the desired gas pressure is obtained is reached. At this time, it is packed in a closed container to perform secondary fermentation, and a desired gas pressure can be obtained. In this case, if the relationship between the fermentable sugar concentration and the gas pressure is confirmed in advance by an experiment, the operation can be performed accurately and easily, and the computerization is possible. Usually, a gas pressure in the range of 0.05 to 0.5 MPa is obtained by secondary fermentation of mash having a glucose concentration of 0.1 to 1%.
However, if the glucose concentration is too high (second fermentation at a glucose concentration of 1.5% or more), the pressure will be too high, which may cause breakage in a normal container, regardless of the pressure-resistant container.
[0028]
When the predetermined glucose concentration is reached in this way, the moromi is partially or entirely rubbed with a filter medium (preferably a filter medium such as a coarse filter cloth) and packed in a pressure-resistant bottle or a closed container for secondary fermentation. Let it. If desired, the solid-liquid separation may be carried out by centrifugation instead of the filter material treatment, or both may be used in combination.
[0029]
The secondary fermentation may be performed in a closed container or in a bottle. Usually, if fermentation is continued at 15 to 25 ° C. for about 5 to 15 days, the fermented sugar in the container will be consumed, and the desired low alcohol Happoshu is obtained.
[0030]
The present invention has one major feature in adopting a configuration in which the enzyme is inactivated by heating after the saccharification treatment, and then the fermentation treatment is performed, instead of the conventional complicated parallel double fermentation. As described above, the present invention performs the fermentation treatment after the saccharification treatment is completed, in other words, since the saccharification step and the fermentation step are distinguished from each other, the reaction becomes simple, and the result depends on the raw material used. Can be predicted for the time being.
[0031]
Therefore, the alcohol content and the extract content of sake products can be adjusted by variously changing the amount of koji used, the amount of enzyme, heat treatment and other conditions according to the above and / or as described below. It becomes possible. In other words, by confirming these relationships as data in advance, the amount of koji used, the amount of enzymes, etc. for producing low-alcohol sake having the desired alcohol content and extract content can be determined in advance. It is possible to systematize the production of low-alcohol sake, and it is also possible to use computerization and automation.
[0032]
Further, in the present invention, the fermented sugar is left in the low-alcohol sake produced in this manner, or the low-alcohol mash until the production of the low-alcohol sake, and the fermented sugar is filled in a closed container and foamed by secondary fermentation. By imparting the properties, to produce effervescent low alcohol sake, fermented sugar remaining in the sake or mash, effervescent low alcohol sake can be obtained, at that time, gas pressure and It is more preferable that the relationship with the fermented sugar is confirmed by an experiment, and the fermented sugar for the secondary fermentation is left so that a desired gas pressure is obtained. Usually, the secondary fermentation is performed until all the fermented sugar such as glucose is consumed. However, if desired, the secondary fermentation can be stopped in the course of the fermentation to allow the sugar to remain.
[0033]
When the remaining glucose is subjected to secondary fermentation, the remaining amount of glucose is usually in the range of 0.05 to 1.5%, preferably about 0.1 to 1%. When partially fermenting and leaving fermented sugar (the fermentation is stopped halfway, glucose remains), usually the residual amount of glucose is in the range of 0.05 to 5%, and about 0.1 to 1%. It is preferable that the low-alcohol sake or moromi having such a sugar concentration is subjected to secondary fermentation so that the gas pressure is 0.05 to 0.6 MPa, the alcohol content is 3 to 12%, and the extract content is 3 to 25%. A sparkling low alcohol sake can be obtained, and further, a sparkling low alcohol sake having a gas pressure of 0.1 to 0.5 MPa, an alcohol content of 5 to 8.5%, and an extract content of 5 to 20% can be obtained. it can.
[0034]
In the above, the production of low-alcohol sake using an enzyme agent in the case of a koji ratio of 10% has been described. Other koji ratios may be treated according to the case of 10%.
Hereinafter, examples of the present invention will be described.
[0035]
Embodiment 1
A commercial enzyme preparation containing transglucosidase and α-amylase using α rice (Nipponbare: 70% rice polishing rate) and dried koji (Nipponbare: 70% rice polishing rate), 2,000 g total rice, 10% koji percentage, and transglucosidase and α-amylase 1.0 g of TG-B for four-stage (manufactured by Amano Enzyme Co., Ltd.) and 0.6 g of acidic protease agent (protease MG: manufactured by Amano Enzyme Co., Ltd.) were added. Was done.
[0036]
First, saccharification treatment (55 ° C., 15 hours) is performed, followed by heat treatment (85 ° C., 15 minutes), cooled to about 25 ° C., and then 3 ml of lactic acid and yeast (K901 yeast) are pumped. Per 10 6 cells / ml, fermented at a maximum mash temperature of about 15 ° C., filtered to a predetermined glucose concentration (0.5%) with a coarse filter medium, bottled, and bottled at 25 ° C. For 7 days in a bottle. The temperature of the secondary fermentation can be any number of times as long as the yeast can be fermented, and during the secondary fermentation, the fermentation may be performed until the fermented sugar disappears. It should be long.
[0037]
Table 1 shows the components of the obtained sake. Oligosaccharides in the saccharified solution remained after fermentation, and the concentration of monosaccharides mainly composed of glucose, which is a fermentable sugar, was lower than the analytical limit during sake brewing. Further, the concentration of pyruvic acid is about traces, no off-flavor is generated, and the quality of the sake is good. The results of sensory evaluation (5-point method, good 1-5 bad) by 13 skilled panels are average. 2.31, which was good.
[0038]
(Table 1)
───────────────────
Alcohol 8.1%
Extract 17.8%
Acidity 2.2
Amino acid content 0.5
Gas pressure 0.25MPa
Monosaccharides Non-detectable disaccharides 6.18%
Trisaccharide 3.16%
1.62% of tetrasaccharides
Pentasaccharide 0.73%
Hexasaccharide 0.23%
Heptasaccharide 0.18%
Pyruvic acid
[0039]
【The invention's effect】
Since the present invention is configured as described above, even a sparkling low-alcohol sake having an alcohol content of 12% or less has a refreshing mouthfeel at a gas pressure of 0.1 to 0.5 MPa and an extract content of 5%. By being composed of oligosaccharides at 2020%, the balance of flavor can be maintained. Furthermore, since the concentration of pyruvic acid is below the detection limit, the frequency of off-flavors can be suppressed. In addition, since the secondary fermentation is carried out in a state where only a limited concentration of fermentable sugar is present, it is possible to obtain carbon dioxide gas by fermentation and control the gas pressure. The way of producing low-alcohol active sake has been opened. After the end of the secondary fermentation, burning may be performed to stabilize the quality. By changing the mixing ratio, such as changing the koji ratio, the alcohol content and the extract content can be changed, so it is an epoch-making production method that can freely design and produce various sparkling low alcohol sakes. It is also possible to automate and systemize the production of various sparkling low alcohol sakes.
[0040]
In order to adjust the glucose concentration remaining after the primary fermentation, a similar heat-treated saccharified solution may be added to the mash just before the end of the primary fermentation, that is, supplemented as four stages.
[0041]
According to the present invention, the deactivation of the residual saccharifying enzyme suppresses the new production of fermentable sugar, so that fermentation management can be performed by estimating the alcohol content of the fermentation liquid, and the production management can be rationalized. . In addition, since fermentable sugars such as glucose are depleted in this way, it is possible to produce low-alcohol active sake, which was not possible with conventional techniques. This is a periodic manufacturing method.

Claims (6)

麹米の一部を、トランスグルコシダーゼにα−アミラーゼを配合した酵素剤又はトランスグルコシダーゼ自体とα−アミラーゼ自体に置き換えて、原料米と仕込み、糖化した後、そのままあるいは上槽してから加熱し、酵素を失活させて糖化を終了させ、これを酸存在下あるいはそのまま発酵を行い、所定のグルコース濃度に到達したときに、もろみの一部あるいは全部を目の粗い濾材でこして、耐圧瓶あるいは密閉容器に詰め、二次発酵させて、ガス圧が0.1〜0.5MPa、アルコール分が3〜12%、エキス分が5〜20%の清酒を得ること、を特徴とする発泡性低アルコール清酒の製造方法。A part of the koji rice is replaced with an enzyme preparation in which α-amylase is added to transglucosidase or transglucosidase itself and α-amylase itself, charged with raw rice, saccharified, heated as it is or in the upper tank, Deactivate the enzyme to terminate the saccharification, ferment it in the presence of an acid or as it is, and when it reaches a predetermined glucose concentration, rub some or all of the mash with a coarse filter medium, Filling in a closed container and subjecting it to secondary fermentation to obtain sake having a gas pressure of 0.1 to 0.5 MPa, an alcohol content of 3 to 12%, and an extract content of 5 to 20%. A method for producing alcoholic sake. アルコール分が5〜8.5%であること、を特徴とする請求項1に記載の発泡性低アルコール清酒の製造方法。The method for producing a sparkling low-alcohol sake according to claim 1, wherein the alcohol content is 5 to 8.5%. 更に、糖成分として非発酵性オリゴ糖を主として含み、ブドウ糖含量は低いこと、を特徴とする請求項1又は2に記載の発泡性低アルコール清酒の製造方法。The method for producing a sparkling low-alcohol sake according to claim 1 or 2, further comprising a non-fermentable oligosaccharide as a sugar component and a low glucose content. 更に、ピルビン酸濃度が低く、オフフレーバーの発生頻度が低いこと、を特徴とする請求項1〜3のいずれか1項に記載の発泡性低アルコール清酒の製造方法。The method for producing a sparkling low-alcohol sake according to any one of claims 1 to 3, further comprising a low pyruvic acid concentration and a low occurrence of off-flavors. 酵素剤として、トランスグルコシダーゼ及びα−アミラーゼに酸性プロテアーゼを配合した酵素剤を使用すること、を特徴とする請求項1〜4のいずれか1項に記載の発泡性低アルコール清酒の製造方法。The method for producing a sparkling low-alcohol sake according to any one of claims 1 to 4, wherein an enzymatic agent obtained by mixing an acid protease with transglucosidase and α-amylase is used as the enzymatic agent. 請求項1〜5のいずれか1項に記載の方法で製造してなる、アルコール分が12%以下で、香味の調和がとれた発泡性低アルコール清酒。An effervescent low-alcohol sake having an alcohol content of 12% or less and having a harmonious flavor, produced by the method according to any one of claims 1 to 5.
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