JP2004060494A - Exhaust emission control device of internal combustion engine - Google Patents
Exhaust emission control device of internal combustion engine Download PDFInfo
- Publication number
- JP2004060494A JP2004060494A JP2002217931A JP2002217931A JP2004060494A JP 2004060494 A JP2004060494 A JP 2004060494A JP 2002217931 A JP2002217931 A JP 2002217931A JP 2002217931 A JP2002217931 A JP 2002217931A JP 2004060494 A JP2004060494 A JP 2004060494A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- exhaust gas
- internal combustion
- combustion engine
- filter
- catalyst
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 title claims abstract description 35
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 248
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 167
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims abstract description 124
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 77
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims abstract description 76
- 239000013618 particulate matter Substances 0.000 claims abstract description 53
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 claims abstract description 28
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 45
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 45
- 238000005192 partition Methods 0.000 claims description 38
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims description 32
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims description 32
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims description 15
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 claims description 6
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 claims description 6
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims description 3
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 claims description 3
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 3
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 claims description 3
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 abstract description 15
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 abstract 1
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N nitrogen oxide Inorganic materials O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 77
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 67
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 16
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 16
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 14
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 11
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 description 10
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 8
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 8
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 6
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 4
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 3
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 3
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 2
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910052878 cordierite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- JSKIRARMQDRGJZ-UHFFFAOYSA-N dimagnesium dioxido-bis[(1-oxido-3-oxo-2,4,6,8,9-pentaoxa-1,3-disila-5,7-dialuminabicyclo[3.3.1]nonan-7-yl)oxy]silane Chemical compound [Mg++].[Mg++].[O-][Si]([O-])(O[Al]1O[Al]2O[Si](=O)O[Si]([O-])(O1)O2)O[Al]1O[Al]2O[Si](=O)O[Si]([O-])(O1)O2 JSKIRARMQDRGJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 238000002309 gasification Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000013021 overheating Methods 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02T—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO TRANSPORTATION
- Y02T10/00—Road transport of goods or passengers
- Y02T10/10—Internal combustion engine [ICE] based vehicles
- Y02T10/12—Improving ICE efficiencies
Landscapes
- Filtering Of Dispersed Particles In Gases (AREA)
- Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)
- Exhaust Gas After Treatment (AREA)
- Processes For Solid Components From Exhaust (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
Abstract
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、内燃機関の排気浄化装置に関する。
【0002】
【従来の技術】
ディーゼルエンジンは経済性に優れている反面、排気中に含まれる浮遊粒子状物質である煤に代表されるパティキュレートマター(Particulate Matter:以下、「PM」とする。)の除去が重要な課題となっている。このため、大気中にPMが放出されないようにディーゼルエンジンの排気系にPMの捕集を行うパティキュレートフィルタ(以下、単に「フィルタ」とする。)を設ける技術が知られている。
【0003】
このフィルタにより排気中のPMが一旦捕集され大気中へ放出されることを防止することができる。しかし、フィルタに捕集されたPMが該フィルタに堆積するとフィルタの目詰まりを発生させることがある。この目詰まりが発生すると、フィルタ上流の排気の圧力が上昇し内燃機関の出力低下やフィルタの毀損を誘発する虞がある。このようなときには、フィルタ上に堆積したPMを着火燃焼せしめることにより該PMを除去することができる。このようにフィルタに堆積したPMを除去することをフィルタの再生という。
【0004】
一方、希薄燃焼可能な内燃機関の排気に含まれる窒素酸化物(NOx)を低減する手段の一つとして、選択還元型NOx触媒や吸蔵還元型NOx触媒などのリーンNOx触媒が知られている。
【0005】
選択還元型NOx触媒は、酸素過剰の雰囲気で還元剤が存在するときに窒素酸化物(NOx)を還元する触媒である。
【0006】
この選択還元型NOx触媒を利用して窒素酸化物(NOx)を浄化するには適量の還元剤が必要となる。この還元剤として炭化水素(HC)やアンモニア由来の化合物等を用いる技術が開発されている。
【0007】
例えば、特開2000−8833号公報に記載の技術では、排気通路に粒子状物質を捕集可能で且つ酸化触媒を担持するフィルタを備え、更にこのフィルタに尿素を添加している。尿素は加水分解してアンモニアが生じ、アンモニアは酸化触媒により酸化されてNO2となる。このNO2によりフィルタに捕集された粒子上物質は除去される。また、フィルタから流出するNOxは、該フィルタ下流に設けられたNOx触媒により除去される。
【0008】
【発明が解決しようとする課題】
しかし、フィルタ及びNOx触媒を夫々設ける必要があることから、車両への搭載スペースの確保が困難となり、また、コスト高となってしまう。
【0009】
本発明は、上記したような問題点に鑑みてなされたものであり、内燃機関の排気浄化装置において、フィルタ若しくは触媒の数を減少させつつNOx及び粒子状物質を除去することができる技術を提供することを目的とする。
【0010】
【課題を解決するための手段】
上記課題を達成するために本発明の内燃機関の排気浄化装置は、以下の手段を採用した。即ち、
内燃機関の排気通路に設けられ、排気中の粒子状物質を一時捕集可能で且つアンモニア選択還元型触媒を担持したパティキュレートフィルタと、
前記パティキュレートフィルタの上流から尿素を供給する尿素供給手段と、
を備えたことを特徴とする。
【0011】
本発明の最大の特徴は、内燃機関の排気浄化装置において、パティキュレートフィルタにNOx還元能を付加し、排気中の粒子状物質の捕集とNOxの浄化とを1つのフィルタで行うことにある。
【0012】
このように構成された内燃機関の排気浄化装置では、排気がパティキュレートフィルタを通過する際に排気中に含まれる粒子状物質が該パティキュレートフィルタに捕集される。また、排気中のNOxは、アンモニア選択還元触媒により還元される。ここで、パティキュレートフィルタにアンモニア選択還元触媒を担持させることにより、該アンモニア選択還元触媒と排気との接触面積が広くなるため、排気中のNOxがアンモニア還元触媒に接触する機会が増加する。従って、アンモニア還元触媒によるNOx還元率を向上させることが可能となる。このようにして、排気中の粒子状物質の除去及びNOxの浄化を1つのフィルタで行うことが可能となる。
【0013】
本発明においては、尿素加水分解触媒を更に備えても良い。
【0014】
尿素加水分解触媒により、尿素は容易にアンモニアとなり、アンモニア選択還元触媒ではアンモニアが還元剤となってNOxを還元することが可能となる。
【0015】
本発明においては、前記尿素加水分解触媒は、アルミナ、チタニア、シリカ、ジルコニア、ゼオライトの少なくとも1つであっても良い。
【0016】
このような材料を用いることにより、尿素の加水分解を効率良く行うことが可能となる。
【0017】
本発明においては、前記アンモニア選択還元触媒は、チタニア−バナジウム、ゼオライト、クロム、マンガン、モリブデン、タングステンの少なくとも1つであっても良い。
【0018】
このような材料を用いることにより、NOxの還元を効率良く行うことが可能となる。
【0019】
本発明においては、前記アンモニア選択還元触媒は、前記パティキュレートフィルタの隔壁の壁面よりも隔壁内に多く担持されていても良い。
【0020】
パティキュレートフィルタの壁面内には、排気の通路となる無数の細孔が存在している。排気がこの細孔を通過する際に、排気中に含まれる粒子状物質が捕集される。ここで、隔壁内にアンモニア選択還元触媒を担持することにより、該アンモニア選択還元触媒が排気と接する面を広くすることが可能となり、NOxの還元が容易になる。また、隔壁の壁面には他の種類の触媒を担持させることが可能となる。
【0021】
本発明においては、前記アンモニア選択還元触媒は、前記パティキュレートフィルタの中央部に多く担持されていても良い。
【0022】
アンモニア選択還元触媒をパティキュレートフィルタの中央部に多く担持させることにより、パティキュレートフィルタの上流側及び下流側に他の種類の触媒を担持させることが可能となる。
【0023】
本発明においては、前記パティキュレートフィルタにアンモニア酸化触媒が担持されていても良い。
【0024】
このようにアンモニア酸化触媒を担持させることにより、アンモニア選択還元触媒に尿素が過剰に供給されたとしても、アンモニア酸化触媒にて尿素を酸化されることができるので、大気中への尿素の放出を抑制することが可能となる。
【0025】
本発明においては、前記パティキュレートフィルタの下流にアンモニア酸化触媒を備えていても良い。
【0026】
このようにすることで、パティキュレートフィルタから流出する尿素を下流のアンモニア酸化触媒にて酸化させて、大気中への尿素の放出を抑制することが可能となる。
【0027】
本発明においては、前記尿素加水分解触媒は、前記パティキュレートフィルタの下流側よりも上流側に多く担持されていても良い。
【0028】
フィルタを通過する排気は、先ずフィルタの上流側を通過するため、この場所で尿素を加水分解しておけば、それよりも下流のアンモニア選択還元触媒にアンモニアを供給することが可能となる。
【0029】
本発明においては、前記尿素加水分解触媒は、下流側に面した前記パティキュレートフィルタの隔壁の壁面よりも上流側に面した前記パティキュレートフィルタの隔壁の壁面に多く担持されていても良い。
【0030】
パティキュレートフィルタの隔壁内に流入する排気は、先ず上流側に面した壁面を通過するため、この場所で尿素を加水分解しておけば、そこを通過するときに発生したアンモニアをアンモニア選択還元触媒に供給することが可能となる。
【0031】
本発明においては、前記アンモニア酸化触媒は、前記パティキュレートフィルタの上流側よりも下流側に多く担持されていても良い。
【0032】
排気はアンモニア選択還元触媒を通過した後に、アンモニア酸化触媒に到達するようになるため、アンモニア選択還元触媒から流出するアンモニアをアンモニア酸化触媒にて酸化させ除去することが可能となる。
【0033】
本発明においては、前記アンモニア酸化触媒は、上流側に面した前記パティキュレートフィルタの隔壁の壁面よりも下流側に面した前記パティキュレートフィルタの隔壁の壁面に多く担持されていても良い。
【0034】
パティキュレートフィルタの隔壁内から流出する排気は、下流側に面した壁面を必ず通過するため、この壁面にアンモニア酸化触媒を担持させておくことにより、アンモニア選択還元触媒から流出するアンモニアを酸化させ除去することが可能となる。
【0035】
本発明においては、前記パティキュレートフィルタに捕集された粒子状物質の量を推定する粒子状物質捕集量推定手段と、前記粒子状物質捕集量推定手段により推定された粒子状物質の量が所定量以上となった場合に前記パティキュレートフィルタの温度を上昇させる温度上昇手段と、を備えても良い。
【0036】
フィルタに捕集された粒子状物質の量が多くなると機関出力の低下やフィルタの毀損を誘発させる虞がある。粒子状物質捕集量推定手段により推定された粒子状物質の捕集量が予め定めておいた所定量以上となった場合には、温度上昇手段によりパティキュレートフィルタの温度を上昇させる。これにより、粒子状物質の酸化を促進させ除去することが可能となる。
【0037】
【発明の実施の形態】
<第1の実施の形態>
以下、本発明に係る内燃機関の排気浄化装置の具体的な実施態様について図面に基づいて説明する。ここでは、本発明に係る内燃機関の排気浄化装置を車両駆動用のディーゼル機関に適用した場合を例に挙げて説明する。
【0038】
図1は、本実施の形態に係るエンジンとその吸排気系の概略構成を示す図である。
【0039】
図1に示すエンジン1は、4つの気筒2を有する水冷式の4サイクル・ディーゼル機関である。
【0040】
エンジン1には、排気枝管3が接続され、排気枝管3の各枝管が排気ポート(図示省略)を介して各気筒2の燃焼室と連通している。この排気枝管3には排気管4が接続されている。
【0041】
排気管4の途中には、パティキュレートフィルタ(以下、単にフィルタという。)5が設けられている。このフィルタ5の上流には、流通する排気の温度に対応した電気信号を出力する排気温度センサ6が取り付けられている。
【0042】
このように構成された排気系では、エンジン1の各気筒2で燃焼された混合気(既燃ガス)が排気ポートを介して排気枝管3へ排出され、次いで排気枝管3からフィルタ5へ流入する。該フィルタ5では、排気中のPMが捕集され、また、NOxが還元される。
【0043】
次に、本実施の形態に係るフィルタ5について説明する。
【0044】
図2は、フィルタ5の断面図である。図2(A)は、フィルタ5の横方向断面を示す図である。図2(B)は、フィルタ5の縦方向断面を示す図である。
【0045】
図2(A)及び(B)に示されるようにフィルタ5は、互いに平行をなして延びる複数個の排気流通路50、51を具備するいわゆるウォールフロー型である。これら排気流通路は下流端が栓52により閉塞された排気流入通路50と、上流端が栓53により閉塞された排気流出通路51とにより構成される。なお、図2(A)においてハッチングを付した部分は栓53を示している。従って、排気流入通路50および排気流出通路51は薄肉の隔壁54を介して交互に配置される。換言すると排気流入通路50および排気流出通路51は各排気流入通路50が4つの排気流出通路51によって包囲され、各排気流出通路51が4つの排気流入通路50によって包囲されるように配置される。
【0046】
フィルタ5は例えばコージェライトのような多孔質材料から形成されており、無数の細孔が形成されている。従って排気流入通路50内に流入した排気は図2(B)において矢印で示されるように周囲の隔壁54内を通って隣接する排気流出通路51内に流出する。
【0047】
ここで、従来の内燃機関の排気浄化装置では、アンモニア選択還元触媒の下流に別途アンモニア酸化触媒を備えていた。尿素加水分解触媒を備えている場合には、アンモニア選択還元触媒の上流に別途尿素加水分解触媒を備えていた。また、排気中のPMを捕集するためにフィルタを設けることもある。このように、複数の触媒及びフィルタを別々に設けると、夫々の触媒及びフィルタを取り付けるためのスペースが必要となり、車両への搭載の際に何らかの制約を受ける虞がある。また、複数の触媒及びフィルタを設置することによりコスト高ともなる。高浄化率を狙うほど触媒容量が増加し、更に搭載性が悪化するとともにコスト高となる。また、触媒容量が増加すると該触媒の熱容量も増加するため、PM再生時等に触媒及びフィルタを昇温する必要が生じたときに、例えば燃料の供給によりフィルタの昇温を図ると燃料の消費量が多くなるので燃費の悪化を誘引する。
【0048】
そこで、本実施の形態では、フィルタ5の隔壁54内にアンモニア選択還元触媒を担持させ、更に、排気流入通路50側の隔壁54表面に尿素加水分解触媒を担持させ、排気流出通路51側の隔壁54表面にアンモニア酸化触媒を担持させて、触媒及びフィルタの数の減少を図った。このように、触媒及びフィルタの数を減少することによって、排気温度の低下を抑制することができる。
【0049】
図3は、フィルタの隔壁断面(図2(B)中のX部分)の拡大図である。
【0050】
矢印方向に排気が流れる。排気が流入する側の各排気流入通路50の壁面に尿素加水分解触媒501を担持し、フィルタの隔壁54内部の細孔面上にアンモニア選択還元触媒502を担持し、排気が流出する側の各排気流出通路51の壁面にアンモニア酸化触媒503を担持している。従って、隔壁54を通過する排気は、尿素加水分解触媒501、アンモニア選択還元触媒502、アンモニア酸化触媒503を順に通過することになる。
【0051】
本実施の形態によるフィルタ5は、例えば以下のようにして製造することができる。先ず、アンモニア選択還元触媒を満たした槽にフィルタ5全体を漬けて細孔内にアンモニア選択還元触媒を担持させる。次に、フィルタ5の細孔を充填剤で埋めて気体及び液体が隔壁54を通過できないようにする。このときに用いる充填剤は高温にすると昇華する性質を有するものである。この後に、排気が流入する側の各排気流入通路50の壁面のみを尿素加水分解触媒に漬し、次いで排気が流出する側の各排気流出通路51の壁面のみをアンモニア酸化触媒に漬す。最後に、フィルタ5の温度を上昇させて細孔内の充填剤を昇華させる。
【0052】
このようにして、排気が流入する側の各排気流入通路50の壁面に尿素加水分解触媒501を担持させ、フィルタの隔壁54内部の細孔内壁面上にアンモニア選択還元触媒502を担持させ、排気が流出する側の各排気流出通路51の壁面にアンモニア酸化触媒503を担持させることができる。
【0053】
ここで、尿素加水分解触媒501は、アルミナ、チタニア、シリカ、ジルコニア、ゼオライトの少なくとも1つである。
【0054】
また、アンモニア選択還元触媒502は、チタニア−バナジウム、ゼオライト、クロム、マンガン、モリブデン、タングステンの少なくとも1つである。
【0055】
このように構成されたフィルタ5では、尿素加水分解触媒501に到達した尿素水溶液は加水分解されてアンモニアを発生させる。このアンモニアは、排気とともに隔壁54内部に流入しアンモニア選択還元触媒502にて排気中のNO、NO2を還元する。そして、アンモニア選択還元触媒502にて反応しなかったアンモニアは、隔壁54から流出する際にアンモニア酸化触媒503により酸化される。
【0056】
このような反応により、排気中のNOxを浄化しつつ、大気中へのアンモニアの放出が抑制される。
【0057】
尚、本実施の形態では、前記フィルタ5に尿素水溶液を添加するための尿素添加機構が備えられている。この尿素添加機構は、尿素水溶液を貯留するタンク7、尿素水溶液の流通路である供給管8、流通路に介設されたポンプ9、尿素水溶液を排気管4内に噴射する噴射ノズル10を備えて構成されている。
【0058】
このように構成された尿素添加機構では、タンク7内に所定の濃度に予め調整された尿素水溶液が貯留され、ポンプ9が稼動すると、尿素水溶液がタンク7から汲み出される。そして、尿素水溶液は供給管8を介して噴射ノズル10に到達する。噴射ノズル10に到達した尿素水溶液は、該噴射ノズル10が開弁されると排気管4内に噴射され、該排気管4上流から流れてくる排気とともに下流へと流される。このときに噴射される尿素水溶液は、噴射ノズル10の開弁時間により噴射量を調整される。
【0059】
尿素加水分解触媒501に到達した尿素水溶液は、次式のように加水分解してアンモニアを発生させる。
【0060】
(NH2)2CO+H2O→CO2+2NH3
このアンモニアは、アンモニア選択還元触媒502に到達すると次式のように排気中のNO、NO2が還元される。
【0061】
6NO+4NH3→5N2+6H2O
6NO2+8NH3→7N2+12H2O
ところで、アンモニア選択還元触媒502に流入するNOx量と尿素水溶液中の尿素との当量比を1となるように尿素水溶液の噴射量を制御しても全てのNOxを還元できるわけではない。ここで、尿素水溶液を過剰に供給することによりNOxの還元率を向上させることができる。しかし、尿素水溶液を過剰に供給すると、余剰のアンモニアがアンモニア選択還元触媒502に吸着する。このようにして吸着したアンモニアは、高負荷時等の排気の流量が増加したときに、アンモニア選択還元触媒502から流出するため、このアンモニアを処理する必要が生じる。
【0062】
そして、本実施の形態では、アンモニア酸化触媒503によりアンモニアを酸化除去するようにしている。即ち、酸素過剰の雰囲気では、アンモニアの一部から次式によりNOが生成される。
【0063】
4NH3+5O2→4NO+6H2O
このようにして生成されたNOは、残りのアンモニアと次式のように反応する。
【0064】
4NH3+4NO+5O2→4N2+6H2O
このような反応により、アンモニアが除去され、大気中への放出が抑制される。
【0065】
以上述べたように構成されたエンジン1には、該エンジン1を制御するための電子制御ユニット(ECU:Electronic Control Unit)11が併設されている。このECU11は、エンジン1の運転条件や運転者の要求に応じてエンジン1の運転状態を制御するユニットである。
【0066】
ECU11には、各種センサが電気配線を介して接続され、各種センサの出力信号がECU11に入力されるようになっている。一方、ECU11には、ポンプ9、噴射ノズル10等が電気配線を介して接続され、これらを制御することが可能になっている。また、前記ECU11は、各種アプリケーションプログラム及び各種制御マップを記憶し上記した尿素添加機構を制御することができる。
【0067】
ところで、フィルタ5に捕集されたPMが該フィルタ5に堆積するとフィルタ5の目詰まりを発生させることがある。この目詰まりが発生すると、フィルタ5上流の排気の圧力が上昇しエンジン1の出力低下やフィルタ5の毀損を誘発する虞がある。このようなときには、フィルタ5上に堆積したPMを除去するフィルタ5の再生を行う必要がある。このようなフィルタの再生を行うためには、フィルタ5の温度を上昇させる必要がある。
【0068】
フィルタ5の再生は、フィルタ5に捕集されたPMの量が予め定めておいた許容量よりも多くなった場合に行われる。許容値は、エンジン1の出力の低下やフィルタ5の毀損を回避することができる値であり実験等により求める。また、フィルタ5に捕集されたPMの量は例えば、フィルタ5前後の差圧を検出する差圧センサ(図示省略)を取り付けて、該差圧センサの検出値に応じたPM量を予め実験等により求めておくことにより求めることができる。また、運転状態に応じたPM発生量のマップを予め実験等により求めておき、このマップにより求まるPM発生量を積算してPMの捕集量とすることもできる。更に、車両走行距離若しくは走行時間に応じてPMの堆積量を推定しても良い。
【0069】
このようなフィルタ5の再生を行う方法としては、排気中への燃料添加や、再循環するEGRガス量を増大させて煤の発生量が増加して最大となった後に、更にEGRガス量を増大させる低温燃焼(特許第3116876号)、機関出力のための燃料を噴射させる主噴射の後の膨張行程中若しくは排気行程中に再度燃料を噴射させる副噴射等の方法が考えられる。
【0070】
例えば、副噴射により噴射された燃料は気筒2内で燃焼し気筒2内のガス温度を上昇させると共に気筒2内の酸素濃度を低下させる。気筒2内で燃焼し温度が上昇したガスは排気となって排気管4を通りフィルタに到達し、該フィルタの温度を上昇させる。これによりPMが燃焼し除去される。尚、フィルタ5の温度は、排気温度センサ6の出力信号に基づいて推定され、フィルタ5が過熱することを防止しつつ所定の温度まで上昇される。
【0071】
ここで、アクセル開度と機関回転数と副噴射量又は副噴射時期との関係を予め実験等により求めてマップ化しておきECU11に記憶させておく。副噴射の量及び噴射時期は、そのマップとアクセル開度と機関回転数とから算出することができる。
【0072】
また、尿素添加機構によりフィルタ5へ尿素が添加されると、化学反応により熱が発生するため、このときにPMの再生を行うとフィルタの昇温を容易に行うことが可能となる。
【0073】
以上説明したように、本実施の形態によれば、フィルタ5の隔壁54内にアンモニア選択還元触媒502を担持させ、更に、排気が流入する側の隔壁54表面に尿素加水分解触媒501を担持させ、排気が流出する側の隔壁54表面にアンモニア酸化触媒503を担持させて、触媒及びフィルタの数の減少を図ることができる。そして、フィルタ5により排気中のPMを捕集することができ、アンモニア選択還元触媒502によりNOxを浄化することができる。
<第2の実施の形態>
本実施の形態は、第1の実施の形態と比較して以下の点で相違する。即ち、本実施の形態ではフィルタ上流側の各排気流入通路50および各排気流出通路51の周壁面、即ち上流側の各隔壁54の両側表面上および隔壁54内の細孔内壁面上に尿素加水分解触媒を坦持させ、フィルタ中央部の各排気流入通路50および各排気流出通路51の周壁面、即ち中央部の各隔壁54の両側表面上および隔壁54内の細孔内壁面上にアンモニア選択還元触媒を坦持させ、フィルタ下流側の各排気流入通路50および各排気流出通路51の周壁面、即ち下流側の各隔壁54の両側表面上および隔壁54内の細孔内壁面上にアンモニア酸化触媒を坦持させている。尚、本実施の形態においては、第1の実施の形態と比較して、フィルタ5へ担持させた触媒の位置関係が異なるものの、適用対象となるエンジン1やその他ハードウェアの基本構成については、第1の実施の形態と共通なので説明を割愛する。
【0074】
図4は、本実施の形態によるフィルタに担持された触媒の配置関係を示した図である。図中Aの範囲には尿素加水分解触媒が、Bの範囲にはアンモニア選択還元触媒が、Cの範囲にはアンモニア酸化触媒が夫々担持されている。
【0075】
本実施の形態によるフィルタは、例えば以下のようにして製造することができる。先ず、Aの範囲の細孔を充填剤で満たした後、A及びBの範囲をアンモニア選択還元触媒を満たした槽に漬ける。この充填剤は温度の上昇により昇華する性質を有する。これにより、Bの範囲にアンモニア選択還元触媒が担持される。次に、フィルタの温度を上昇させAの範囲の細孔内の充填剤を昇華させる。この後で、Aの範囲のみを尿素加水分解触媒に漬し、次いでCの範囲のみをアンモニア酸化触媒に漬す。このようにして、Aの範囲に尿素加水分解触媒を担持させ、Bの範囲にアンモニア選択還元触媒を担持させ、Cの範囲にアンモニア酸化触媒を担持させることができる。
【0076】
このように構成されたフィルタでは、噴射ノズルから噴射された尿素水溶液が先ずAの範囲を通過する。ここでは、尿素水溶液が加水分解されてアンモニアが発生する。発生したアンモニアは、排気とともに下流に流されBの範囲を通過する。その際に排気中のNO、NO2を還元する。
【0077】
そして、高負荷時等の排気の流量が増加したときに、アンモニア選択還元触媒から流出するアンモニアは、Cの範囲を通過する際に酸化される。これにより、アンモニアが除去され、大気中への放出が抑制される。
【0078】
尚、フィルタに捕集されたPMの除去方法は第1の実施の形態と共通のため説明を割愛する。
【0079】
以上説明したように、本実施の形態によれば、フィルタ5の上流側から順に尿素加水分解触媒、アンモニア選択還元触媒、アンモニア酸化触媒を担持させて、触媒及びフィルタの数の減少を図ることができる。そして、フィルタ5により排気中のPMを捕集することができ、アンモニア選択還元触媒によりNOxを浄化することができる。
<第3の実施の形態>
図5は、本実施の形態による触媒及びフィルタの配置関係を示した図である。
【0080】
本実施の形態は、第1の実施の形態と比較して以下の点で相違する。即ち、本実施の形態では、排気管の途中に尿素加水分解触媒12、アンモニア選択還元触媒を担持したパティキュレートフィルタ5、アンモニア酸化触媒13を上流から順に備えている。尚、本実施の形態においては、第1の実施の形態と比較して、尿素加水分解触媒12及びアンモニア酸化触媒13を別体とした点が異なるものの、適用対象となるエンジン1やその他ハードウェアの基本構成については、第1の実施の形態と共通なので説明を割愛する。
【0081】
このように構成された内燃機関の排気浄化装置では、噴射ノズル10から噴射された尿素水溶液が先ず尿素加水分解触媒12を通過する。ここでは、尿素水溶液が加水分解されてアンモニアが発生する。
【0082】
このアンモニアは排気とともに尿素加水分解触媒12から流出する。下流に流されたアンモニアは、アンモニア選択還元触媒を担持したパティキュレートフィルタ5を通過する際に排気中のNO、NO2を還元する。また、フィルタに5より排気中のPMが捕集される。
【0083】
そして、高負荷時等の排気の流量が増加したときに、アンモニア選択還元触媒から流出するアンモニアは、最下流のアンモニア酸化触媒13を通過する際に酸化される。これにより、アンモニアが除去され、大気中への放出が抑制される。
【0084】
尚、フィルタ5に捕集されたPMの除去方法は第1の実施の形態と共通のため説明を割愛する。
【0085】
以上説明したように、本実施の形態によれば、排気管4の途中に上流側から順に尿素加水分解触媒12、アンモニア選択還元触媒を担持したフィルタ5、アンモニア酸化触媒13を設けて、触媒及びフィルタの数の減少を図ることができる。そして、フィルタ5により排気中のPMを捕集することができ、アンモニア選択還元触媒によりNOxを浄化することができる。
<第4の実施の形態>
図6は、本実施の形態による触媒及びフィルタの配置関係を示した図である。
【0086】
本実施の形態は、第1の実施の形態と比較して以下の点で相違する。即ち、本実施の形態では、フィルタ上流の排気管に酸化触媒14を備えている。尚、本実施の形態においては、第1の実施の形態と比較して、フィルタ上流に酸化触媒を備えている点が異なるものの、適用対象となるエンジン1やその他ハードウェアの基本構成については、第1の実施の形態と共通なので説明を割愛する。
【0087】
このように構成された内燃機関の排気浄化装置では、酸化触媒14にて排気中のNOが酸化されてNO2となる。このNO2はNOよりもアンモニア選択還元触媒にて反応し易い。そのため、NOxの還元率が向上し大気中に放出されるNOxの量を低減することができる。
【0088】
また、酸化触媒14では、排気中の炭化水素(HC)及び一酸化炭素(CO)を酸化させて大気中へ放出されることを抑制することができ、更に、炭化水素(HC)及び一酸化炭素(CO)が酸化されるときに熱が発生するため、下流のフィルタ5を加熱することが可能となる。ここで、アンモニア選択還元触媒は、例えば350℃以上の温度にならないとNOxの還元を十分に行うことができない。しかし、酸化触媒14で発生する熱により、機関始動時等であってもフィルタ5の温度を上昇させることができるので、NOxの還元を行うことが可能となる。
【0089】
尚、本実施の形態に示した酸化触媒14は、第2及び第3の実施の形態で示したフィルタ5の上流に設けることもでき、同様の効果を得ることができる。
【0090】
【発明の効果】
本発明による内燃機関の排気浄化装置では、アンモニア選択還元触媒、尿素加水分解触媒及びアンモニア酸化触媒をパティキュレートフィルタに担持させることにより、粒子状物質の捕集とNOxの浄化とを1つのフィルタにて行うことができるため車両への搭載を容易にすることができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】第1の形態によるエンジンとその吸排気系の概略構成を示す図である。
【図2】(A)は、パティキュレートフィルタの横方向断面を示す図である。(B)は、パティキュレートフィルタの縦方向断面を示す図である。
【図3】フィルタの隔壁断面(図2(B)中のX部分)の拡大図である。
【図4】第2の実施の形態によるフィルタに担持された触媒の配置関係を示した図である。
【図5】第3の実施の形態による触媒及びフィルタの配置関係を示した図である。
【図6】第4の実施の形態による触媒及びフィルタの配置関係を示した図である。
【符号の説明】
1・・・・エンジン
2・・・・気筒
3・・・・排気枝管
4・・・・排気管
5・・・・パティキュレートフィルタ
6・・・・排気温度センサ
7・・・・タンク
8・・・・供給管
9・・・・ポンプ
10・・・噴射ノズル
11・・・ECU
12・・・尿素加水分解触媒
13・・・アンモニア酸化触媒
14・・・酸化触媒
50・・・排気流入通路
51・・・排気流出通路
52・・・栓
53・・・栓
54・・・隔壁
501・・尿素加水分解触媒
502・・アンモニア選択還元触媒
503・・アンモニア酸化触媒[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates to an exhaust gas purification device for an internal combustion engine.
[0002]
[Prior art]
While diesel engines are excellent in economic efficiency, it is important to remove particulate matter (PM) represented by soot, which is a suspended particulate matter contained in exhaust gas. Has become. For this reason, a technique is known in which a particulate filter (hereinafter, simply referred to as a “filter”) for trapping PM is provided in an exhaust system of a diesel engine so that PM is not released into the atmosphere.
[0003]
This filter can prevent PM in exhaust gas from being once collected and released into the atmosphere. However, when the PM collected by the filter accumulates on the filter, the filter may be clogged. When the clogging occurs, the pressure of the exhaust gas upstream of the filter increases, which may cause a decrease in the output of the internal combustion engine or damage to the filter. In such a case, the PM deposited on the filter can be ignited and burned to remove the PM. Removing PM accumulated on the filter in this way is called filter regeneration.
[0004]
On the other hand, lean NOx catalysts such as a selective reduction type NOx catalyst and a storage reduction type NOx catalyst are known as one of means for reducing nitrogen oxides (NOx) contained in exhaust gas of an internal combustion engine capable of lean combustion.
[0005]
The selective reduction type NOx catalyst is a catalyst that reduces nitrogen oxides (NOx) when a reducing agent is present in an oxygen-excess atmosphere.
[0006]
In order to purify nitrogen oxides (NOx) using this selective reduction type NOx catalyst, an appropriate amount of a reducing agent is required. Techniques using hydrocarbon (HC), ammonia-derived compounds, and the like as the reducing agent have been developed.
[0007]
For example, in the technique described in Japanese Patent Application Laid-Open No. 2000-8833, a filter capable of collecting particulate matter and supporting an oxidation catalyst is provided in an exhaust passage, and urea is further added to the filter. Urea is hydrolyzed to produce ammonia, which is oxidized by an oxidation catalyst to form NO.2It becomes. This NO2The material on the particles collected by the filter is removed by the above. NOx flowing out of the filter is removed by a NOx catalyst provided downstream of the filter.
[0008]
[Problems to be solved by the invention]
However, since it is necessary to provide a filter and a NOx catalyst, it is difficult to secure a mounting space in a vehicle, and the cost increases.
[0009]
The present invention has been made in view of the above-described problems, and provides a technique capable of removing NOx and particulate matter while reducing the number of filters or catalysts in an exhaust gas purification device for an internal combustion engine. The purpose is to do.
[0010]
[Means for Solving the Problems]
In order to achieve the above object, an exhaust gas purification apparatus for an internal combustion engine according to the present invention employs the following means. That is,
A particulate filter provided in an exhaust passage of the internal combustion engine, capable of temporarily collecting particulate matter in exhaust gas, and carrying an ammonia selective reduction catalyst;
Urea supply means for supplying urea from upstream of the particulate filter,
It is characterized by having.
[0011]
The greatest feature of the present invention is that, in an exhaust gas purifying apparatus for an internal combustion engine, NOx reducing ability is added to a particulate filter, and collection of particulate matter in exhaust gas and purification of NOx are performed by one filter. .
[0012]
In the exhaust gas purifying apparatus for an internal combustion engine configured as described above, when the exhaust gas passes through the particulate filter, the particulate matter contained in the exhaust gas is collected by the particulate filter. Further, NOx in the exhaust gas is reduced by the ammonia selective reduction catalyst. Here, by supporting the particulate selective filter with the ammonia selective reduction catalyst, the contact area between the ammonia selective reduction catalyst and the exhaust gas is increased, so that the chance of NOx in the exhaust gas contacting the ammonia reduction catalyst is increased. Therefore, the NOx reduction rate by the ammonia reduction catalyst can be improved. In this way, it is possible to remove particulate matter in exhaust gas and purify NOx with one filter.
[0013]
In the present invention, a urea hydrolysis catalyst may be further provided.
[0014]
Urea is easily converted to ammonia by the urea hydrolysis catalyst, and ammonia can be used as a reducing agent to reduce NOx in the ammonia selective reduction catalyst.
[0015]
In the present invention, the urea hydrolysis catalyst may be at least one of alumina, titania, silica, zirconia, and zeolite.
[0016]
By using such a material, urea can be efficiently hydrolyzed.
[0017]
In the present invention, the ammonia selective reduction catalyst may be at least one of titania-vanadium, zeolite, chromium, manganese, molybdenum, and tungsten.
[0018]
By using such a material, NOx can be efficiently reduced.
[0019]
In the present invention, the ammonia selective reduction catalyst may be carried more in the partition wall than in the partition wall surface of the particulate filter.
[0020]
In the wall surface of the particulate filter, there are countless pores serving as exhaust passages. As the exhaust gas passes through the pores, particulate matter contained in the exhaust gas is collected. Here, by supporting the ammonia selective reduction catalyst in the partition, it is possible to widen the surface of the ammonia selective reduction catalyst in contact with the exhaust gas, thereby facilitating the reduction of NOx. In addition, it is possible to support another type of catalyst on the wall surface of the partition.
[0021]
In the present invention, a large amount of the ammonia selective reduction catalyst may be carried in a central portion of the particulate filter.
[0022]
By supporting a large amount of the ammonia selective reduction catalyst in the central portion of the particulate filter, it becomes possible to support another type of catalyst on the upstream side and the downstream side of the particulate filter.
[0023]
In the present invention, the particulate filter may carry an ammonia oxidation catalyst.
[0024]
By carrying the ammonia oxidation catalyst in this way, even if urea is excessively supplied to the ammonia selective reduction catalyst, urea can be oxidized by the ammonia oxidation catalyst, so that the release of urea into the atmosphere can be reduced. It can be suppressed.
[0025]
In the present invention, an ammonia oxidation catalyst may be provided downstream of the particulate filter.
[0026]
By doing so, it is possible to oxidize the urea flowing out of the particulate filter by the downstream ammonia oxidation catalyst and suppress the release of urea to the atmosphere.
[0027]
In the present invention, the urea hydrolysis catalyst may be supported more on the upstream side than on the downstream side of the particulate filter.
[0028]
Since the exhaust gas passing through the filter first passes on the upstream side of the filter, if urea is hydrolyzed at this location, it becomes possible to supply ammonia to the ammonia selective reduction catalyst downstream therefrom.
[0029]
In the present invention, the urea hydrolysis catalyst may be carried more on the wall surface of the partition wall of the particulate filter facing upstream than the wall surface of the partition wall of the particulate filter facing downstream.
[0030]
Since the exhaust gas flowing into the partition wall of the particulate filter first passes through the wall surface facing the upstream side, if urea is hydrolyzed at this location, the ammonia generated when passing therethrough can be converted into an ammonia selective reduction catalyst. Can be supplied to
[0031]
In the present invention, the ammonia oxidation catalyst may be carried more on the downstream side than on the upstream side of the particulate filter.
[0032]
Since the exhaust gas reaches the ammonia oxidation catalyst after passing through the ammonia selective reduction catalyst, the ammonia flowing out of the ammonia selective reduction catalyst can be oxidized and removed by the ammonia oxidation catalyst.
[0033]
In the present invention, the ammonia oxidation catalyst may be carried more on the wall surface of the partition wall of the particulate filter facing downstream than the wall surface of the partition wall of the particulate filter facing upstream.
[0034]
Since the exhaust gas flowing out of the partition wall of the particulate filter always passes through the wall surface facing the downstream side, by carrying an ammonia oxidation catalyst on this wall surface, the ammonia flowing out of the ammonia selective reduction catalyst is oxidized and removed. It is possible to do.
[0035]
In the present invention, the particulate matter trapping amount estimating means for estimating the amount of particulate matter trapped by the particulate filter, and the amount of particulate matter estimated by the particulate matter trapping amount estimating means And a temperature increasing means for increasing the temperature of the particulate filter when the temperature of the particulate filter becomes equal to or more than a predetermined amount.
[0036]
When the amount of the particulate matter trapped in the filter is large, there is a possibility that the output of the engine is reduced or the filter is damaged. When the trapping amount of the particulate matter estimated by the trapping amount estimating means becomes equal to or more than a predetermined amount, the temperature of the particulate filter is increased by the temperature increasing means. As a result, the oxidation of the particulate matter can be promoted and removed.
[0037]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
<First embodiment>
Hereinafter, specific embodiments of the exhaust gas purifying apparatus for an internal combustion engine according to the present invention will be described with reference to the drawings. Here, an example in which the exhaust gas purification apparatus for an internal combustion engine according to the present invention is applied to a diesel engine for driving a vehicle will be described.
[0038]
FIG. 1 is a diagram showing a schematic configuration of an engine according to the present embodiment and an intake and exhaust system thereof.
[0039]
The
[0040]
An
[0041]
In the middle of the
[0042]
In the exhaust system configured as described above, the air-fuel mixture (burned gas) burned in each
[0043]
Next, the
[0044]
FIG. 2 is a sectional view of the
[0045]
As shown in FIGS. 2A and 2B, the
[0046]
The
[0047]
Here, in the conventional exhaust gas purification device for an internal combustion engine, an ammonia oxidation catalyst is separately provided downstream of the ammonia selective reduction catalyst. When a urea hydrolysis catalyst was provided, a urea hydrolysis catalyst was separately provided upstream of the ammonia selective reduction catalyst. In addition, a filter may be provided to trap PM in the exhaust gas. As described above, when a plurality of catalysts and filters are separately provided, a space for mounting each of the catalysts and the filters is required, and there is a possibility that some restrictions may be imposed on mounting on a vehicle. In addition, installing a plurality of catalysts and filters increases costs. The higher the purification rate, the greater the catalyst capacity, the worse the mountability and the higher the cost. Further, when the catalyst capacity increases, the heat capacity of the catalyst also increases. Therefore, when it is necessary to raise the temperature of the catalyst and the filter at the time of PM regeneration or the like, for example, if the temperature of the filter is increased by supplying fuel, the fuel consumption is increased. As the amount increases, fuel economy will deteriorate.
[0048]
Therefore, in the present embodiment, the ammonia selective reduction catalyst is supported in the partition wall 54 of the
[0049]
FIG. 3 is an enlarged view of a cross section of the partition wall (X portion in FIG. 2B) of the filter.
[0050]
Exhaust flows in the direction of the arrow. A urea hydrolysis catalyst 501 is supported on the wall surface of each
[0051]
The
[0052]
In this way, the urea hydrolysis catalyst 501 is supported on the wall surface of each
[0053]
Here, the urea hydrolysis catalyst 501 is at least one of alumina, titania, silica, zirconia, and zeolite.
[0054]
The ammonia selective reduction catalyst 502 is at least one of titania-vanadium, zeolite, chromium, manganese, molybdenum, and tungsten.
[0055]
In the
[0056]
Such a reaction suppresses the emission of ammonia into the atmosphere while purifying NOx in the exhaust gas.
[0057]
In this embodiment, a urea addition mechanism for adding an aqueous urea solution to the
[0058]
In the urea addition mechanism configured as described above, an aqueous urea solution adjusted in advance to a predetermined concentration is stored in the
[0059]
The urea aqueous solution that has reached the urea hydrolysis catalyst 501 is hydrolyzed to generate ammonia as in the following equation.
[0060]
(NH2)2CO + H2O → CO2+ 2NH3
When this ammonia reaches the ammonia selective reduction catalyst 502, the NO, NO2Is reduced.
[0061]
6NO + 4NH3→ 5N2+ 6H2O
6NO2+ 8NH3→ 7N2+ 12H2O
By the way, even if the injection amount of the aqueous urea solution is controlled so that the equivalent ratio between the amount of NOx flowing into the ammonia selective reduction catalyst 502 and the urea in the aqueous urea solution becomes 1, not all the NOx can be reduced. Here, the NOx reduction rate can be improved by excessively supplying the urea aqueous solution. However, when the urea aqueous solution is supplied in excess, excess ammonia is adsorbed on the ammonia selective reduction catalyst 502. The ammonia thus adsorbed flows out of the ammonia selective reduction catalyst 502 when the flow rate of the exhaust gas increases at a high load or the like, so that it is necessary to treat the ammonia.
[0062]
In the present embodiment, ammonia is oxidized and removed by the ammonia oxidation catalyst 503. That is, in an oxygen-excess atmosphere, NO is generated from a part of ammonia by the following equation.
[0063]
4NH3+ 5O2→ 4NO + 6H2O
The NO generated in this way reacts with the remaining ammonia as shown in the following equation.
[0064]
4NH3+ 4NO + 5O2→ 4N2+ 6H2O
By such a reaction, ammonia is removed and emission into the atmosphere is suppressed.
[0065]
The
[0066]
Various sensors are connected to the
[0067]
By the way, when the PM collected by the
[0068]
The regeneration of the
[0069]
As a method of regenerating such a
[0070]
For example, the fuel injected by the sub-injection burns in the
[0071]
Here, the relationship between the accelerator opening, the engine speed, and the sub-injection amount or the sub-injection timing is obtained in advance through experiments or the like, mapped and stored in the
[0072]
Further, when urea is added to the
[0073]
As described above, according to the present embodiment, the ammonia selective reduction catalyst 502 is supported in the partition wall 54 of the
<Second embodiment>
This embodiment differs from the first embodiment in the following points. That is, in the present embodiment, the urea hydrolyzate is formed on the peripheral wall surfaces of the
[0074]
FIG. 4 is a diagram showing an arrangement relationship of the catalyst carried on the filter according to the present embodiment. In the figure, a range A carries a urea hydrolysis catalyst, a range B carries an ammonia selective reduction catalyst, and a range C carries an ammonia oxidation catalyst.
[0075]
The filter according to the present embodiment can be manufactured, for example, as follows. First, after filling the pores in the range A with the filler, the ranges A and B are immersed in a tank filled with the ammonia selective reduction catalyst. This filler has a property of sublimating due to an increase in temperature. Thereby, the ammonia selective reduction catalyst is supported in the range of B. Next, the temperature of the filter is raised to sublime the filler in the pores in the range of A. Thereafter, only the range A is dipped in the urea hydrolysis catalyst, and then only the range C is dipped in the ammonia oxidation catalyst. Thus, the urea hydrolysis catalyst can be supported in the range A, the ammonia selective reduction catalyst can be supported in the range B, and the ammonia oxidation catalyst can be supported in the range C.
[0076]
In the filter configured as described above, the aqueous urea solution injected from the injection nozzle first passes through the range A. Here, the urea aqueous solution is hydrolyzed to generate ammonia. The generated ammonia flows downstream with the exhaust gas and passes through the range B. At that time, NO, NO2To reduce.
[0077]
Then, when the flow rate of the exhaust gas increases at a high load or the like, the ammonia flowing out of the ammonia selective reduction catalyst is oxidized when passing through the range of C. Thereby, ammonia is removed, and emission to the atmosphere is suppressed.
[0078]
The method of removing PM trapped by the filter is the same as in the first embodiment, and a description thereof will be omitted.
[0079]
As described above, according to the present embodiment, the number of catalysts and filters can be reduced by supporting the urea hydrolysis catalyst, the ammonia selective reduction catalyst, and the ammonia oxidation catalyst in this order from the upstream side of the
<Third embodiment>
FIG. 5 is a diagram showing an arrangement relationship between the catalyst and the filter according to the present embodiment.
[0080]
This embodiment differs from the first embodiment in the following points. That is, in the present embodiment, the urea hydrolysis catalyst 12, the
[0081]
In the exhaust gas purifying apparatus for an internal combustion engine thus configured, the aqueous urea solution injected from the
[0082]
This ammonia flows out of the urea hydrolysis catalyst 12 together with the exhaust gas. The ammonia that has flowed downstream passes through NO and NO in the exhaust gas when passing through the
[0083]
Then, when the flow rate of the exhaust gas increases at the time of a high load or the like, the ammonia flowing out of the ammonia selective reduction catalyst is oxidized when passing through the
[0084]
Note that the method of removing PM trapped by the
[0085]
As described above, according to the present embodiment, the urea hydrolysis catalyst 12, the
<Fourth embodiment>
FIG. 6 is a diagram showing an arrangement relationship between the catalyst and the filter according to the present embodiment.
[0086]
This embodiment differs from the first embodiment in the following points. That is, in the present embodiment, the oxidation catalyst 14 is provided in the exhaust pipe upstream of the filter. Although the present embodiment differs from the first embodiment in that an oxidation catalyst is provided upstream of the filter, the basic configuration of the
[0087]
In the exhaust gas purifying apparatus for an internal combustion engine thus configured, NO in the exhaust gas is oxidized by the oxidation catalyst 14 and NO2It becomes. This NO2Is more liable to react on the ammonia selective reduction catalyst than NO. Therefore, the reduction rate of NOx is improved, and the amount of NOx released into the atmosphere can be reduced.
[0088]
Further, the oxidation catalyst 14 can suppress the hydrocarbons (HC) and carbon monoxide (CO) in the exhaust gas from being oxidized and released into the atmosphere. Since heat is generated when carbon (CO) is oxidized, the
[0089]
Incidentally, the oxidation catalyst 14 shown in the present embodiment can be provided upstream of the
[0090]
【The invention's effect】
In the exhaust gas purifying apparatus for an internal combustion engine according to the present invention, the collection of particulate matter and the purification of NOx are performed in one filter by carrying the ammonia selective reduction catalyst, the urea hydrolysis catalyst, and the ammonia oxidation catalyst on the particulate filter. Can be easily mounted on a vehicle.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a diagram showing a schematic configuration of an engine according to a first embodiment and an intake / exhaust system thereof.
FIG. 2A is a diagram illustrating a cross section of a particulate filter in a lateral direction. (B) is a figure which shows the longitudinal cross section of a particulate filter.
FIG. 3 is an enlarged view of a cross section of a partition wall (X part in FIG. 2B) of the filter.
FIG. 4 is a diagram showing an arrangement relationship of a catalyst carried on a filter according to a second embodiment.
FIG. 5 is a diagram showing an arrangement relationship between a catalyst and a filter according to a third embodiment.
FIG. 6 is a diagram showing an arrangement relationship between a catalyst and a filter according to a fourth embodiment.
[Explanation of symbols]
1. Engine
2 .... cylinder
3 ... Exhaust branch pipe
4 ... Exhaust pipe
5 ... Particulate filter
6. Exhaust gas temperature sensor
7. Tank
8 ··· Supply pipe
9 Pump
10 ・ ・ ・ Injection nozzle
11 ・ ・ ・ ECU
12 ・ ・ ・ Urea hydrolysis catalyst
13 ... Ammonia oxidation catalyst
14 ... oxidation catalyst
50 ・ ・ ・ Exhaust inflow passage
51 ・ ・ ・ Exhaust outflow passage
52 ... stopper
53 ... stopper
54 ... partition wall
501 ・ ・ Urea hydrolysis catalyst
502..Ammonia selective reduction catalyst
503..Ammonia oxidation catalyst
Claims (13)
前記パティキュレートフィルタの上流から尿素を供給する尿素供給手段と、
を備えたことを特徴とする内燃機関の排気浄化装置。A particulate filter provided in an exhaust passage of the internal combustion engine, capable of temporarily collecting particulate matter in exhaust gas, and carrying an ammonia selective reduction catalyst;
Urea supply means for supplying urea from upstream of the particulate filter,
An exhaust gas purification device for an internal combustion engine, comprising:
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2002217931A JP2004060494A (en) | 2002-07-26 | 2002-07-26 | Exhaust emission control device of internal combustion engine |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2002217931A JP2004060494A (en) | 2002-07-26 | 2002-07-26 | Exhaust emission control device of internal combustion engine |
Related Child Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2007092657A Division JP4638892B2 (en) | 2007-03-30 | 2007-03-30 | Exhaust gas purification device for internal combustion engine |
JP2007092656A Division JP2007239752A (en) | 2007-03-30 | 2007-03-30 | Exhaust emission control device for internal combustion engine |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2004060494A true JP2004060494A (en) | 2004-02-26 |
Family
ID=31939256
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2002217931A Pending JP2004060494A (en) | 2002-07-26 | 2002-07-26 | Exhaust emission control device of internal combustion engine |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2004060494A (en) |
Cited By (35)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2005342711A (en) * | 2004-05-07 | 2005-12-15 | Mitsubishi Chemical Engineering Corp | Denitration method of diesel engine exhaust gas |
JP2006183507A (en) * | 2004-12-27 | 2006-07-13 | Mitsubishi Fuso Truck & Bus Corp | Exhaust emission control device for internal combustion engine |
JP2006266192A (en) * | 2005-03-25 | 2006-10-05 | Hino Motors Ltd | Exhaust emission control device for engine |
JP2006320854A (en) * | 2005-05-20 | 2006-11-30 | Hino Motors Ltd | Selective reduction type catalyst and exhaust gas purifier of engine for use therein |
JP2006342778A (en) * | 2005-06-10 | 2006-12-21 | Toyota Motor Corp | Exhaust emission control device for internal combustion engine |
JP2007501353A (en) * | 2003-08-05 | 2007-01-25 | エンゲルハード・コーポレーシヨン | Exhaust treatment system and method using SCR filter |
JP2007021422A (en) * | 2005-07-20 | 2007-02-01 | Hino Motors Ltd | Selective reduction catalyst and engine exhaust control system using the same |
JP2007085247A (en) * | 2005-09-22 | 2007-04-05 | Nissan Diesel Motor Co Ltd | Exhaust emission control device |
JP2007113401A (en) * | 2005-10-18 | 2007-05-10 | Hino Motors Ltd | Exhaust emission control device for engine |
US7225613B2 (en) | 2005-01-26 | 2007-06-05 | Ford Global Technologies, Llc | Diesel engine after treatment device for conversion of nitrogen oxide and particulate matter |
EP1892396A1 (en) * | 2006-08-16 | 2008-02-27 | Man Nutzfahrzeuge Ag | Exhaust gas treatment system |
JP2008115775A (en) * | 2006-11-06 | 2008-05-22 | Toyota Motor Corp | Exhaust emission control system for internal combustion engine |
JP2010019221A (en) * | 2008-07-14 | 2010-01-28 | Nissan Diesel Motor Co Ltd | Engine exhaust emission control device |
WO2010051983A1 (en) * | 2008-11-05 | 2010-05-14 | Süd-Chemie AG | Particle reduction having a combined scr and nh3 slip catalyst |
JP2010519020A (en) * | 2007-02-23 | 2010-06-03 | ユミコア・アクチエンゲゼルシャフト・ウント・コムパニー・コマンディットゲゼルシャフト | Catalyst activated diesel particulate filter with ammonia blocking effect |
WO2011045847A1 (en) * | 2009-10-13 | 2011-04-21 | 日産ディーゼル工業株式会社 | Exhaust purification device for engine |
JP2011099333A (en) * | 2009-11-04 | 2011-05-19 | Hino Motors Ltd | Exhaust emission control device |
JP2011104524A (en) * | 2009-11-18 | 2011-06-02 | Ngk Insulators Ltd | Catalyst-carrying filter and exhaust gas cleaning system |
JP2011523585A (en) * | 2008-05-09 | 2011-08-18 | エミテック ゲゼルシヤフト フユア エミツシオンス テクノロギー ミツト ベシユレンクテル ハフツング | Particle filter with hydrolytic coating |
WO2011118777A1 (en) * | 2010-03-26 | 2011-09-29 | 株式会社 キャタラー | Exhaust gas purification system |
US8105545B2 (en) | 2007-06-19 | 2012-01-31 | Hino Motors, Ltd. | Engine exhaust gas purifier |
US8105542B2 (en) | 2007-06-19 | 2012-01-31 | Hino Motors, Ltd. | Engine exhaust gas purifier |
KR20120091164A (en) * | 2009-10-02 | 2012-08-17 | 바스프 코포레이션 | Four-way diesel catalysts and methods of use |
KR20120125336A (en) * | 2010-02-01 | 2012-11-14 | 존슨 맛쎄이 퍼블릭 리미티드 컴파니 | Extruded scr filter |
JP2013522517A (en) * | 2010-03-08 | 2013-06-13 | ジョンソン、マッセイ、パブリック、リミテッド、カンパニー | Improved exhaust gas control |
JP2014061456A (en) * | 2012-09-19 | 2014-04-10 | Cataler Corp | Exhaust gas-purifying filter |
JP2014508880A (en) * | 2011-02-21 | 2014-04-10 | ジョンソン、マッセイ、パブリック、リミテッド、カンパニー | Exhaust system including NOx reduction catalyst and EGR circuit |
WO2014087466A1 (en) * | 2012-12-03 | 2014-06-12 | トヨタ自動車株式会社 | Exhaust purification system for internal combustion engine |
JP2014148908A (en) * | 2013-01-31 | 2014-08-21 | Toyota Motor Corp | Exhaust emission control device for internal combustion engine |
WO2015087817A1 (en) | 2013-12-09 | 2015-06-18 | 株式会社キャタラー | Exhaust gas purification apparatus |
WO2015087816A1 (en) | 2013-12-11 | 2015-06-18 | 株式会社キャタラー | Exhaust gas purification material |
CH709706A1 (en) * | 2014-05-28 | 2015-11-30 | Liebherr Machines Bulle Sa | Aftertreatment system for a diesel engine. |
CN106762041A (en) * | 2016-12-28 | 2017-05-31 | 中船动力研究院有限公司 | Boat diesel engine catalytic reduction device with NOx trap function |
US10335736B2 (en) | 2013-12-11 | 2019-07-02 | Cataler Corporation | Exhaust gas purification material |
WO2021000624A1 (en) * | 2019-06-30 | 2021-01-07 | 上海康恒环境股份有限公司 | Spray gun of automatic control system for water spraying and cooling of garbage incinerator |
-
2002
- 2002-07-26 JP JP2002217931A patent/JP2004060494A/en active Pending
Cited By (82)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8122603B2 (en) | 2003-08-05 | 2012-02-28 | Basf Corporation | Method of forming a catalyzed selective catalytic reduction (SCR) filter |
US9144795B2 (en) | 2003-08-05 | 2015-09-29 | Basf Corporation | Catalyzed SCR filter and emission treatment system |
US10518254B2 (en) | 2003-08-05 | 2019-12-31 | Basf Corporation | Catalyzed SCR filter and emission treatment system |
US9517456B2 (en) | 2003-08-05 | 2016-12-13 | Basf Corporation | Catalyzed SCR filter and emission treatment system |
US10258972B2 (en) | 2003-08-05 | 2019-04-16 | Basf Corporation | Catalyzed SCR filter and emission treatment system |
JP2007501353A (en) * | 2003-08-05 | 2007-01-25 | エンゲルハード・コーポレーシヨン | Exhaust treatment system and method using SCR filter |
US8899023B2 (en) | 2003-08-05 | 2014-12-02 | Basf Corporation | Catalyzed SCR filter and emission treatment system |
US10857529B2 (en) | 2003-08-05 | 2020-12-08 | Basf Corporation | Catalyzed SCR filter and emission treatment system |
US9039982B2 (en) | 2003-08-05 | 2015-05-26 | Basf Corporation | Catalyzed SCR filter and emission treatment system |
US9757717B2 (en) | 2003-08-05 | 2017-09-12 | Basf Corporation | Method for disposing SCR composition on a wall flow monolith |
US9121327B2 (en) | 2003-08-05 | 2015-09-01 | Basf Corporation | Catalyzed SCR filter and emission treatment system |
US9517455B2 (en) | 2003-08-05 | 2016-12-13 | Basf Corporation | Catalyzed SCR filter and emission treatment system |
US9039983B1 (en) | 2003-08-05 | 2015-05-26 | Basf Corporation | Catalyzed SCR filter and emission treatment system |
US9039984B1 (en) | 2003-08-05 | 2015-05-26 | Basf Corporation | Catalyzed SCR filter and emission treatment system |
US9032709B2 (en) | 2003-08-05 | 2015-05-19 | Basf Corporation | Method of forming a catalyzed selective catalytic reduction filter |
US9040006B1 (en) | 2003-08-05 | 2015-05-26 | Basf Corporation | Catalyzed SCR filter and emission treatment method |
US7902107B2 (en) | 2003-08-05 | 2011-03-08 | Basf Corporation | Catalyzed SCR filter and emission treatment system |
JP2005342711A (en) * | 2004-05-07 | 2005-12-15 | Mitsubishi Chemical Engineering Corp | Denitration method of diesel engine exhaust gas |
JP2006183507A (en) * | 2004-12-27 | 2006-07-13 | Mitsubishi Fuso Truck & Bus Corp | Exhaust emission control device for internal combustion engine |
US7225613B2 (en) | 2005-01-26 | 2007-06-05 | Ford Global Technologies, Llc | Diesel engine after treatment device for conversion of nitrogen oxide and particulate matter |
JP2006266192A (en) * | 2005-03-25 | 2006-10-05 | Hino Motors Ltd | Exhaust emission control device for engine |
JP2006320854A (en) * | 2005-05-20 | 2006-11-30 | Hino Motors Ltd | Selective reduction type catalyst and exhaust gas purifier of engine for use therein |
JP4729990B2 (en) * | 2005-06-10 | 2011-07-20 | トヨタ自動車株式会社 | Exhaust gas purification device for internal combustion engine |
JP2006342778A (en) * | 2005-06-10 | 2006-12-21 | Toyota Motor Corp | Exhaust emission control device for internal combustion engine |
JP2007021422A (en) * | 2005-07-20 | 2007-02-01 | Hino Motors Ltd | Selective reduction catalyst and engine exhaust control system using the same |
JP4698359B2 (en) * | 2005-09-22 | 2011-06-08 | Udトラックス株式会社 | Exhaust purification device |
JP2007085247A (en) * | 2005-09-22 | 2007-04-05 | Nissan Diesel Motor Co Ltd | Exhaust emission control device |
JP4671834B2 (en) * | 2005-10-18 | 2011-04-20 | 日野自動車株式会社 | Engine exhaust gas purification device |
JP2007113401A (en) * | 2005-10-18 | 2007-05-10 | Hino Motors Ltd | Exhaust emission control device for engine |
EP1892396A1 (en) * | 2006-08-16 | 2008-02-27 | Man Nutzfahrzeuge Ag | Exhaust gas treatment system |
CN101126336B (en) * | 2006-08-16 | 2012-04-04 | 曼卡车和巴士股份公司 | Exhaust gas post treatment system |
US7856809B2 (en) | 2006-08-16 | 2010-12-28 | Man Nutzfahrzeuge Ag | Exhaust gas post treatment system |
JP2008115775A (en) * | 2006-11-06 | 2008-05-22 | Toyota Motor Corp | Exhaust emission control system for internal combustion engine |
JP2010519020A (en) * | 2007-02-23 | 2010-06-03 | ユミコア・アクチエンゲゼルシャフト・ウント・コムパニー・コマンディットゲゼルシャフト | Catalyst activated diesel particulate filter with ammonia blocking effect |
US8105542B2 (en) | 2007-06-19 | 2012-01-31 | Hino Motors, Ltd. | Engine exhaust gas purifier |
US8105545B2 (en) | 2007-06-19 | 2012-01-31 | Hino Motors, Ltd. | Engine exhaust gas purifier |
US8845973B2 (en) | 2008-05-09 | 2014-09-30 | Emitec Gesellschaft Fuer Emissionstechnologie Mbh | Particle filter with hydrolysis coating, device and motor vehicle |
JP2011523585A (en) * | 2008-05-09 | 2011-08-18 | エミテック ゲゼルシヤフト フユア エミツシオンス テクノロギー ミツト ベシユレンクテル ハフツング | Particle filter with hydrolytic coating |
JP2010019221A (en) * | 2008-07-14 | 2010-01-28 | Nissan Diesel Motor Co Ltd | Engine exhaust emission control device |
US8883100B2 (en) | 2008-11-05 | 2014-11-11 | Sued-Chemie Ip Gmbh & Co. Kg | Particle reduction with combined SCR and NH3 slip catalyst |
WO2010051983A1 (en) * | 2008-11-05 | 2010-05-14 | Süd-Chemie AG | Particle reduction having a combined scr and nh3 slip catalyst |
JP2016211582A (en) * | 2009-10-02 | 2016-12-15 | ビーエーエスエフ コーポレーション | Four-way diesel catalyst and method of using the same |
KR101708961B1 (en) * | 2009-10-02 | 2017-02-21 | 바스프 코포레이션 | Four-way diesel catalysts and methods of use |
JP2013506787A (en) * | 2009-10-02 | 2013-02-28 | ビー・エイ・エス・エフ、コーポレーション | Catalyst used for four-cycle diesel and method of using the same |
EP2483537B1 (en) | 2009-10-02 | 2018-08-29 | BASF Corporation | Four-way diesel catalysts and methods of use |
KR20120091164A (en) * | 2009-10-02 | 2012-08-17 | 바스프 코포레이션 | Four-way diesel catalysts and methods of use |
US8713922B2 (en) | 2009-10-13 | 2014-05-06 | Ud Trucks Corporation | Engine exhaust purification device |
WO2011045847A1 (en) * | 2009-10-13 | 2011-04-21 | 日産ディーゼル工業株式会社 | Exhaust purification device for engine |
JP2011099333A (en) * | 2009-11-04 | 2011-05-19 | Hino Motors Ltd | Exhaust emission control device |
JP2011104524A (en) * | 2009-11-18 | 2011-06-02 | Ngk Insulators Ltd | Catalyst-carrying filter and exhaust gas cleaning system |
JP2016064411A (en) * | 2010-02-01 | 2016-04-28 | ジョンソン、マッセイ、パブリック、リミテッド、カンパニーJohnson Matthey Public Limited Company | Filter comprising combined soot oxidation and nh3-scr catalyst |
KR20120139726A (en) * | 2010-02-01 | 2012-12-27 | 존슨 맛쎄이 퍼블릭 리미티드 컴파니 | Filter comprising combined soot oxidation and nh3-scr catalyst |
KR101940329B1 (en) * | 2010-02-01 | 2019-01-18 | 존슨 맛쎄이 퍼블릭 리미티드 컴파니 | Extruded scr filter |
KR101922734B1 (en) * | 2010-02-01 | 2019-02-20 | 존슨 맛쎄이 퍼블릭 리미티드 컴파니 | Filter comprising combined soot oxidation and nh3-scr catalyst |
KR101922828B1 (en) * | 2010-02-01 | 2018-11-27 | 존슨 맛쎄이 퍼블릭 리미티드 컴파니 | Extruded scr filter |
JP2013518703A (en) * | 2010-02-01 | 2013-05-23 | ジョンソン、マッセイ、パブリック、リミテッド、カンパニー | Filter comprising combined smoke oxidation and NH3-SCR catalyst |
KR20120125336A (en) * | 2010-02-01 | 2012-11-14 | 존슨 맛쎄이 퍼블릭 리미티드 컴파니 | Extruded scr filter |
US9283519B2 (en) | 2010-02-01 | 2016-03-15 | Johnson Matthey Public Limited Company | Filter comprising combined soot oxidation and NH3-SCR catalyst |
JP2013522517A (en) * | 2010-03-08 | 2013-06-13 | ジョンソン、マッセイ、パブリック、リミテッド、カンパニー | Improved exhaust gas control |
US9574474B2 (en) | 2010-03-08 | 2017-02-21 | Johnson Matthey Public Limited Company | Control of emissions |
JP5771599B2 (en) * | 2010-03-26 | 2015-09-02 | 株式会社キャタラー | Exhaust gas purification system |
EP2554809A1 (en) * | 2010-03-26 | 2013-02-06 | Cataler Corporation | Exhaust gas purification system |
CN102822460A (en) * | 2010-03-26 | 2012-12-12 | 株式会社科特拉 | Exhaust gas purification system |
EP2554809A4 (en) * | 2010-03-26 | 2014-11-26 | Cataler Corp | Exhaust gas purification system |
US8679412B2 (en) | 2010-03-26 | 2014-03-25 | Cataler Corporation | Exhaust gas-purifying system |
WO2011118777A1 (en) * | 2010-03-26 | 2011-09-29 | 株式会社 キャタラー | Exhaust gas purification system |
JP2014508880A (en) * | 2011-02-21 | 2014-04-10 | ジョンソン、マッセイ、パブリック、リミテッド、カンパニー | Exhaust system including NOx reduction catalyst and EGR circuit |
JP2014061456A (en) * | 2012-09-19 | 2014-04-10 | Cataler Corp | Exhaust gas-purifying filter |
WO2014087466A1 (en) * | 2012-12-03 | 2014-06-12 | トヨタ自動車株式会社 | Exhaust purification system for internal combustion engine |
CN104838100A (en) * | 2012-12-03 | 2015-08-12 | 丰田自动车株式会社 | Exhaust purification system for internal combustion engine |
JP5900653B2 (en) * | 2012-12-03 | 2016-04-06 | トヨタ自動車株式会社 | Exhaust gas purification system for internal combustion engine |
JP2014148908A (en) * | 2013-01-31 | 2014-08-21 | Toyota Motor Corp | Exhaust emission control device for internal combustion engine |
US9981223B2 (en) | 2013-12-09 | 2018-05-29 | Cataler Corporation | Exhaust gas purification apparatus |
WO2015087817A1 (en) | 2013-12-09 | 2015-06-18 | 株式会社キャタラー | Exhaust gas purification apparatus |
US10029209B2 (en) | 2013-12-11 | 2018-07-24 | Cataler Corporation | Exhaust gas purification material |
JPWO2015087816A1 (en) * | 2013-12-11 | 2017-03-16 | 株式会社キャタラー | Exhaust gas purification material |
CN105814292A (en) * | 2013-12-11 | 2016-07-27 | 株式会社科特拉 | Exhaust gas purification material |
US10335736B2 (en) | 2013-12-11 | 2019-07-02 | Cataler Corporation | Exhaust gas purification material |
WO2015087816A1 (en) | 2013-12-11 | 2015-06-18 | 株式会社キャタラー | Exhaust gas purification material |
CH709706A1 (en) * | 2014-05-28 | 2015-11-30 | Liebherr Machines Bulle Sa | Aftertreatment system for a diesel engine. |
CN106762041A (en) * | 2016-12-28 | 2017-05-31 | 中船动力研究院有限公司 | Boat diesel engine catalytic reduction device with NOx trap function |
WO2021000624A1 (en) * | 2019-06-30 | 2021-01-07 | 上海康恒环境股份有限公司 | Spray gun of automatic control system for water spraying and cooling of garbage incinerator |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2004060494A (en) | Exhaust emission control device of internal combustion engine | |
JP4638892B2 (en) | Exhaust gas purification device for internal combustion engine | |
JP5087836B2 (en) | Exhaust gas purification system control method and exhaust gas purification system | |
EP2290204B1 (en) | Exhaust gas purifier and system for exhaust gas purification | |
JP2007239752A (en) | Exhaust emission control device for internal combustion engine | |
US20100115926A1 (en) | METHOD OF CONTROLLING NOx PURIFICATION SYSTEM AND NOx PURIFICATION SYSTEM | |
CN107002533B (en) | Exhaust gas aftertreatment device for combustion engine | |
KR101048144B1 (en) | Exhaust system | |
JP2009191647A (en) | Exhaust control system | |
JP2009013931A (en) | Exhaust emission control device | |
JP2007291980A (en) | Exhaust emission control device | |
JP2013142363A (en) | Exhaust emission control device of diesel engine | |
JP2009013932A (en) | Exhaust emission control device | |
JP2006320854A (en) | Selective reduction type catalyst and exhaust gas purifier of engine for use therein | |
JP3620291B2 (en) | Exhaust gas purification device for internal combustion engine | |
KR101807053B1 (en) | Apparatus of purifying exhaust gas and regeneration method thereof | |
JP2007002697A (en) | Exhaust emission control device | |
KR101855769B1 (en) | Exhaust system and control method of nitrogent oxide desorption | |
JP2003184551A (en) | Exhaust emission control system | |
JP5041168B2 (en) | Exhaust purification device | |
JP5409984B2 (en) | Exhaust gas purification device using selective reduction catalyst | |
KR20200022333A (en) | Exhaust gas control apparatus for internal combustion engine | |
JP2007117864A (en) | Particulate filter | |
JP2014137044A (en) | Exhaust emission control device for internal combustion engine | |
JP2004176636A (en) | Exhaust emission control device for internal combustion engine |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20050613 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20060822 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20061024 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20061225 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20070130 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20070330 |
|
A911 | Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911 Effective date: 20070409 |
|
A912 | Re-examination (zenchi) completed and case transferred to appeal board |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A912 Effective date: 20070518 |