JP2004010576A

JP2004010576A - Oral cavity formulation

Info

Publication number: JP2004010576A
Application number: JP2002169257A
Authority: JP
Inventors: Koichi Fujisawa; 藤沢　考一
Original assignee: Sunstar Inc
Current assignee: Sunstar Inc
Priority date: 2002-06-10
Filing date: 2002-06-10
Publication date: 2004-01-15
Anticipated expiration: 2022-06-10
Also published as: JP3855103B2

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an oral cavity formulation having high ratio of stain-removing power to grinding power. <P>SOLUTION: This oral cavity formulation contains an abrasive and a crystalline cellulose having an average particle diameter of ≤10 μm. The amount of the abrasive in the formulation is ≤35 wt.%. <P>COPYRIGHT: (C)2004,JPO

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、口腔用組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】
歯牙の着色は、ステインと呼ばれる色素沈着物が歯牙へ沈着することにより生じ、審美上の大きな問題である。ステインは、茶などに含まれるタンニン系物質、鉄などの金属イオン、クロルヘキシジンなどのカチオン性殺菌剤などが原因で起こると考えられている。
【０００３】
ステインを除去するための手段として、研磨剤が配合されている歯磨剤等の口腔用組成物を歯ブラシなどの用具を介して口に含み、刷掃するという方法が一般的に用いられている。主に研磨力によってステインが除去されるので、高い研磨力を有する研磨剤を用いるほうがより高いステイン除去効果があるといわれている。
【０００４】
しかしながら、高い研磨力を有する口腔用組成物を用いることにより歯牙、特に歯牙の象牙質を必要以上に摩耗してしまう恐れが生じる。このため、適度な研磨力を有しながらステイン除去力の高い口腔用組成物、即ち、研磨力に対してステイン除去力の割合が高い口腔用組成物の開発が望まれている。
【０００５】
特表平１１−５０４９１８、特表平１１−５０４９１９、特表平１１−５０４９２０、特表平１０−５０６６２９、特開２０００−３５５５８２８、特開平１０−３１６５４７、特表平１０−５１１６８４、特表平１０−５００９３、特表２０００−５０５４１６、特開平８−１６５１０８、特許第２５１４１５７号、特開２０００−１１９１４８、特開平６−２３９７２２などにより、研磨力に対するステイン除去力の割合を改良した研磨剤を配合した歯磨が提案されている。これらの文献では、主に研磨剤を改良することによって、研磨力に対するステイン除去力の割合を改良している。
【０００６】
したがって、これらの文献に記載の歯磨きは、特殊な研磨剤を使用する必要があるので、研磨剤の種類が限定されてるという問題点がある。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、従来技術の問題点を鑑みなされたものであって、研磨力に対するステイン除去力の割合が高い口腔用組成物を提供することを主な目的とする。
【０００８】
【課題を解決するための手段】
本発明者は、課題を解決すべく鋭意研究を進めた結果、特定の平均粒径を有する結晶セルロースおよび研磨剤を口腔用組成物に配合すると、研磨力に対するステイン除去力の割合が非常に高くなることを見出し、本発明を完成するに至った。
【０００９】
結晶セルロースを口腔用組成物に配合することは、公知である。例えば、特開平９−４０５３７、特開平１１−２４６３７７、特開平１１−１９９４５５、特開平１１−１９９４５６特開平１１−２４６３７７には、平均粒径が１０μｍ以上の結晶セルロースを配合した口腔用組成物が開示されている。
【００１０】
上記のような平均粒径を有する結晶セルロースを配合した口腔組成物は、研磨力に対するステイン除去力の割合は低い。
【００１１】
また、特開平５−５８８６１号公報には、「積算体積５０％の粒径が０．３〜６μｍであり、かつ３μｍ以下の粒子の積算体積割合が２５％以上の微粒化結晶セルロース素材の水性懸濁液を配合してなることを特徴とする歯磨組成物」が、開示されている。
【００１２】
上記公報には、研磨剤の代表的な配合量として、４０〜６０重量％が記載されており、例えば、実施例１として、リン酸水素カルシウム・２水和物を４０重量％配合する歯磨組成物が記載されている。上記公報に記載の組成物は、研磨力に対するステイン除去力の割合が低い。
【００１３】
本発明は、以下の口腔用組成物を提供するものである。
１．研磨剤及び平均粒径１０μｍ以下の結晶セルロースを含み、研磨剤の配合量が３５重量％以下である口腔用組成物。
２．結晶セルロースの配合量が０．５重量％以上５重量％以下である上記１に記載の口腔用組成物。
３．結晶セルロースの平均粒径が、２μｍ以上６μｍ以下である上記１または２に記載の口腔用組成物。
４．フッ素化合物を配合した上記１〜３のいずれかに記載の口腔用組成物。
【００１４】
【発明の実施の形態】
本発明の口腔用組成物は、研磨剤及び平均粒径１０μｍ以下程度の結晶セルロースを配合する。
【００１５】
本発明において用いる結晶セルロースの平均粒径は、通常１０μｍ以下程度であり、好ましくは２〜６μｍ程度である。このような粒径の結晶セルロースを用いることにより、本発明の効果を得ることができる。なお、本発明における平均粒径とは、粒子全体の体積に対して、積算体積が５０％となるときの値である。粒径の測定は、結晶セルロースを蒸留水中に分散させ、レーザー回折式粒度分布測定装置を用いて測定する。
【００１６】
結晶セルロース自身は、単独で研磨力やステイン除去力をほとんど有していない。水などの液体に分散された結晶セルロースは、３次元の複雑な網目構造をとると考えられている。この３次元構造の網目に研磨剤が入り込むことによって、研磨剤と歯牙との接触効率が高まり、本発明の効果が発揮されると考えられる。
【００１７】
結晶セルロースの配合量は、本発明の効果を奏する限り特に制限されないが、組成物全体に対して、通常０．５重量％以上５重量％以下程度であり、好ましくは１．５重量％以上４．５重量％以下程度である。上記範囲とすることによって、より確実に本発明の効果が得られる。
【００１８】
本発明の組成物を製造する際には、結晶セルロースは、粉体として配合しても、水、低級アルコール、高級アルコールなどの液体に分散させた分散液として配合してもよい。低級アルコールとしては、エタノール、イソプロパノールなどを例示することができ、高級アルコールとしては、グリセリン、ポリエチレングリコール、プロピレングリコールなどを例示することができる。製造する際には、水、低級アルコール、高級アルコールなどの液体に分散させた分散液を用いるのが好ましい。分散液中の結晶セルロースの量は、特に制限されないが、通常５〜１５重量％程度である。本発明の組成物を製造する際には、結晶セルロースが５〜１５重量程度含まれ、クリーム状である分散液を用いるのが好ましい。
【００１９】
本発明において用いる研磨剤は、特に制限されず、口腔用組成物に一般的に使われるものを使用することが可能である。研磨剤としては、例えば、研磨性沈降シリカ、研磨性ゲルシリカなどの研磨性シリカ、リン酸水素カルシウム・２水和物および無水和物、リン酸カルシウム、第３リン酸カルシウム、炭酸カルシウム、ピロリン酸カルシウム、ケイ酸カルシウム、水酸化アルミニウム、酸化アルミニウム、ケイ酸アルミニウム、軽石（パミス）、不溶性メタリン酸ナトリウム、第３リン酸マグネシウム、炭酸マグネシウム、硫酸カルシウム、ポリメタクリル酸メチル、ベントナイト、ケイ酸ジルコニウム、ハイドロキシアパタイト、合成樹脂などを例示することができる。研磨剤としては、研磨性シリカ、リン酸水素カルシウム・２水和物および無水和物、炭酸カルシウム、ピロリン酸カルシウム、水酸化アルミニウム、酸化アルミニウム、ハイドロキシアパタイトが好ましく、研磨性シリカ、リン酸水素カルシウム・２水和物および無水和物、酸化アルミニウムがより好ましく、研磨性シリカが最も好ましい。研磨剤は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
【００２０】
研磨剤の配合量は、組成物全体に対して、通常３５重量％以下程度であり、１０重量％以上２５重量％以下程度が好ましい。本発明の組成物には、研磨性シリカを１０重量％以上２５重量％以下程度配合することが特に好ましい。
【００２１】
本発明の組成物における結晶セルロースに対する研磨剤の重量比は、特に制限されないが、通常１：１〜８程度、好ましくは１：２〜８程度である。
【００２２】
本発明の組成物には、更にフッ素化合物を配合させるのが好ましい。フッ素化合物としては、例えば、モノフルオロリン酸ナトリウム、モノフルオロリン酸カリウムなどのアルカリ金属モノフルオロホスフェート；フッ化ナトリウム、フッ化カリウム、フッ化アンモニウム、フッ化第一スズなどのフッ化物などを例示することができる。フッ素化合物としては、モノフルオロリン酸ナトリウム、フッ化ナトリウム、フッ化第一スズが好ましい。フッ素化合物は、１種を単独で用いても、２種以上を併用してもよい。フッ素化合物の配合量は、組成物全体に対して、フッ素として５０ｐｐｍ〜１００００ｐｐｍ程度、１００ｐｐｍ〜５０００ｐｐｍ程度がより好ましい。フッ素化合物を配合することによって、象牙の耐酸性を向上することができ、歯質を強化することができる。
【００２３】
本発明の組成物は、高分子粘結剤を配合するのが好ましい。高分子粘結剤として、例えば、カルボキシメチルセルロースナトリウムなどのカルボキシメチルセルロース塩；カルボキシエチルセルロースナトリウムなどのカルボキシエチルセルロース塩；ヒドロキシエチルセルロース、塩化０−［２−ヒドロキシ−３−（トリメチルアンモニオ）プロピル］ヒドロキシエチルセルロースなどのセルロース誘導体；アルギン酸ナトリウムなどのアルカリ金属アルギネート；アルギン酸プロピレングリコールエステル、キサンタンガム、トラガカントガム、カラヤガム、アラビアガム、カラギーナンなどのガム類；ポリビニルアルコール、ポリアクリル酸ナトリウム、カルボキシビニルポリマー、ポリビニルピロリドンなどの合成粘結剤などを例示することができる。これらの中では、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、塩化０−［２−ヒドロキシ−３−（トリメチルアンモニオ）プロピル］ヒドロキシエチルセルロース、キサンタンガム、カラギーナン、ポリアクリル酸ナトリウムが好ましい。粘結剤は、単独で用いても２種以上を併用してもよい。粘結剤の配合量は、組成物全体に対して、通常０．１〜３重量％程度、好ましくは０．２〜１．５重量％程度であり、より好ましくは０．３〜１重量％程度である。高分子粘結剤を配合することによって、長期保存安定性をより向上することができる。
【００２４】
本発明の組成物には、更に、化学的にステインを除去できる成分（以下「ステイン除去成分」ということがある）を配合するのが好ましい。このような成分を配合することによって、本発明の効果をより高くすることができる。ステイン除去成分として、例えば一般式（１）または（２）で示される水溶性縮合リン酸塩；一般式（３）で示されるスルホコハク酸系界面活性剤；パパイン等のタンパク質分解酵素；過酸化尿素、過酸化カルシウムなどの過酸化物などがあげられる。ステイン除去成分は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。ステイン除去成分の配合量は、特に制限されないが、組成物全体に対して、通常０．１〜１０重量％程度、好ましくは０．２〜８重量％程度である。
一般式（１）：
Ｍ_ｎ＋２Ｐ_ｎＯ_３ｎ＋１
［式中、Ｍは、ＮａまたはＫを示し、ｎは２以上の整数である。］
一般式（２）：
（ＭＰＯ_３）_ｍ
［式中、Ｍは、ＮａまたはＫを示し、ｍは３以上の整数である。］
【００２５】
【化１】

【００２６】
［式中、Ｒ^１は炭素数８〜２２程度のアルキル基またはアルケニル基、ＡＯは炭素数２〜３程度のオキシアルキレン基、平均付加モル数ｌは０〜２０程度、Ｍ^１およびＭ^２は、それぞれ同一または異なり、水素、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウムまたはアルカノールアミンを表す。］
ｎは、通常２以上の整数であり、好ましくは２〜６程度の整数である。ｍは、通常３以上の整数であり、好ましくは３〜６程度の整数である。
【００２７】
式（１）で示される化合物の具体例として、例えばピロリン酸ナトリウムなどを例示することができる。
【００２８】
式（３）で示される化合物の具体例として、例えば、ポリオキシエチレン（２モル）アルキル（１２〜１４）スルホコハク酸・２ナトリウムなどを例示することができる。
【００２９】
Ｒ^１は、通常天然由来または合成した炭素数８〜２２程度の直鎖または分枝状アルキル基または炭素数８〜２２程度の直鎖または分枝状アルケニル基である。Ｒ^１で示されるアルキル基およびアルケニル基の炭素数は、通常８〜２２程度であり、好ましくは１０〜１６程度であり、より好ましくは１２〜１４程度であり、Ｒ^１がラウリル基である化合物とミリスチル基である化合物との混合物が特に好ましい。
【００３０】
ＡＯは、炭素数２〜３程度のオキシアルキレン基であり、オキシエチレン基が好ましい。ＡＯの平均付加モル数ｌは、０〜２０程度であり、好ましくは０〜７程度である。なお、ｌが０場合、式（３）は、オキシアルキレン基を付加していないスルホコハク酸モノエステルを示す。
【００３１】
Ｍ^１およびＭ^２は、それぞれ同一または相異なり、水素、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウムまたはアルカノールアミンを示す。アルカリ金属としては、Ｎａ，　Ｋなどが好ましい。アルカリ土類金属としては、Ｍｇが好ましい。アルカノールアミンとしては、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミンなどを例示できる。Ｍ^１およびＭ^２としては、ナトリウムおよびマグネシウムが最も好ましい。
【００３２】
本発明の組成物は、特定の平均粒子系を有する結晶セルロースおよび研磨剤を必須とする点以外は、常法に従って製造することができる。
【００３３】
本発明の口腔用組成物は、常法に従って、練歯磨、プロフィーペースト、ジェル、パスタ、チューイングガム、タブレットなどの剤形とすることができる。使用性の点から歯磨剤およびプロフィーペーストが、特に好ましい。
【００３４】
本発明の組成物は、上記研磨剤、結晶セルロース、必要に応じて、フッ化水素化合物、高分子粘結剤およびステイン除去成分を含んでおり、更に、水、低級アルコール、高級アルコール、当該分野において通常使用される添加剤を剤形などに応じて適宜配合することができる。このような添加剤としては、例えば、附形剤、ｐＨ調整剤、発泡剤、界面活性剤、湿潤剤、甘味剤、香料、防腐剤、着色剤、各種の有効成分などを例示できる。添加剤の配合量は、発明の効果を損なわない範囲であれば、特に制限されず適宜設定することができる。
【００３５】
水の配合量は、剤形などに応じて適宜設定することができるが、組成物全体に対して、通常０〜６０重量％程度、好ましくは１０〜５０％程度である。低級アルコールの配合量は、組成物全体に対して、通常０〜１０重量％程度、好ましくは０〜５％程度である。高級アルコールの配合量は、組成物全体に対して、通常０〜５０重量％程度、好ましくは０〜３０％程度である。
【００３６】
発泡剤としては、例えば、ラウリル硫酸ナトリウム、ミリスチル硫酸ナトリウム等のアルキル基の炭素数が８〜１８程度の高級アルキル硫酸エステル塩；Ｎ−長鎖アシルアミノ酸塩、α−オレフィンスルホネート塩、高級脂肪酸ナトリウムモノグリセライドモノサルフェート、Ｎ−メチル−Ｎ−パルミトイルタウライド塩、Ｎ−アシルサルコシンナトリウム、Ｎ−アシルグルタミン酸塩、Ｎ−メチル−Ｎ−アシルタウリンナトリウム、Ｎ−メチル−Ｎ−アシルアラニンナトリウム、α−オレフィンスルホン酸ナトリウムなどのアニオン界面活性剤などを例示することができる。これらの発泡剤は、単独で用いても２種以上を併用してもよい。発泡剤の配合量は、組成物全体に対して、通常０．００１〜５重量％程度であり、好ましくは０．０１〜２重量％程度である。
【００３７】
また、前記アニオン界面活性剤以外にも一般的に口腔用組成物に用いられる界面活性剤を用いることができる。この様な界面活性剤としては、例えば、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート等のポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル等のポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ラウリン酸モノエタノールアミド、ミリスチン酸モノエタノールアミド、ポリオキシエチレン高級アルコールエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン共重合体、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン脂肪酸エステルアルキルグリコシド（例えばアルキル鎖：Ｃ８〜Ｃ１６程度）、ポリグリセリン脂肪酸エステル（例えば脂肪酸部分のアルキル鎖：Ｃ８〜Ｃ１６程度）、ショ糖脂肪酸エステル（例えば脂肪酸部分のアルキル鎖：Ｃ８〜Ｃ１６程度）等の非イオン性界面活性剤；Ｎ−アルキルジアミノエチルグリシン、アルキルベタイン、脂肪酸アミドプロピルベタイン（例えば脂肪酸部分のアルキル鎖：Ｃ８〜Ｃ１６程度）、アルキルスルホベタイン、アルキルベタインイミダゾニウムベタインなどの両性界面活性剤；塩化アルキルトリメチルアンモニウム、臭化アルキルトリメチルアンモニウム、塩化アルキルジメチルアンモニウムなどのカチオン界面活性剤などを例示することができる。これらの中では、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、アルキルグリコシドが好ましい。
【００３８】
一般式（３）で示されるスルホコハク酸系界面活性剤とアニオン界面活性剤を除いた界面活性剤の配合量は、組成物全体に対して、通常０．００１〜５重量％程度であり、好ましくは０．０１〜２重量％程度である。
【００３９】
附形剤として、例えば、火成性シリカ、増粘性シリカ、上記以外の粒径の結晶セルロースを含む粉体状セルロースなどを例示することができる。これらの中では、火成性シリカ、増粘性シリカが好ましい。附形剤の配合量は、組成物全体に対して、通常０．１〜３０重量％程度であり、好ましくは０．５〜１０重量％程度である。本発明の組成物は、附形剤として、平均粒径１０μｍ以下以外の粒径の結晶セルロースを含む粉体状セルロースを用いることもできるが、勿論、このような粉体状セルロースを含まない態様でもよい。
【００４０】
香料として、例えば、メントール、カルボン、アネトール、バニリン、ベンジルサクシネート、オイゲノール、サリチル酸メチル、リモネン、オシメン、ｎ−デシルアルコール、シトロネロール、α−テルピネオール、メチルアセテート、シトロネリルアセテート、メチルオイゲノール、シオネール、リナロール、エチルリナロール、ワニリン、チモール、タイム、ナツメグ、スペアミント油、ペパーミント油、スターアニス油、フェンネル油、レモン油、オレンジ油、セージ油、ローズマリー油、桂皮油、ピメント油、珪藻油、シソ油、冬緑油、丁子油、ユーカリ油、バジル油、ティーツリー油、タバナ油などが挙げられる。これら香料は、単独で用いても２種以上を併用してもよい。香料の配合量は、組成物全体に対して、通常０．０５〜１０重量％程度、好ましくは０．１〜５重量％程度である。
【００４１】
甘味剤として、例えば、サッカリン、サッカリンナトリウム、ステビアエキス、ステビオサイド、アセスルファームＫ、グリチルリチン、ペリラルチン、タウマチン、アスパルチルフェニルアラニンメチルエステル、キシリトール、パラチノース、パラチニット、エリスリトール、マルチトール、ネオヘスペリジルジヒドロカルコン、メトキシシンナミックアルデヒド、キシレットなどを例示することができる。甘味剤は、単独で用いても２種以上を併用してもよい。甘味剤の配合量は、組成物全体に対して、通常０．０１〜１５重量％程度である。
【００４２】
湿潤剤として、例えば、ソルビット、グリセリン、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ラクチット等を例示することができる。湿潤剤は、単独で用いても２種以上を併用してもよい。湿潤剤の配合量は、組成物全体に対して、通常５〜７０重量％程度である。
【００４３】
ｐＨ調整剤としては、例えば、リン酸およびその塩（リン酸ナトリウム、リン酸水素ナトリウムなど）、クエン酸およびその塩（ナトリウム等）、クエン酸およびその塩、リン酸およびその塩、リンゴ酸およびその塩、グルコン酸およびその塩、マレイン酸およびその塩、アスパラギン酸およびその塩、グルコン酸およびその塩、コハク酸およびその塩、グルクロン酸およびその塩、フマル酸およびその塩、グルタミン酸およびその塩、アジピン酸およびその塩、塩酸、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、ケイ酸ナトリウムなどを例示することができる。ｐＨ調整剤は、単独で用いても２種以上を併用してもよい。ｐＨ調整剤の配合量は、所望のｐＨとなる限り特に制限されないが、組成物全体に対して、通常０．０１〜５重量％程度、好ましくは０．１〜３重量％程度である。本発明の組成物のｐＨは、本発明の効果が奏される限り特に制限されないが、通常４〜１０程度であり、好ましくは５．５〜９程度である。
【００４４】
防腐剤としては、安息香酸ナトリウムなどの安息香酸塩；メチルパラベン、ブチルパラベンなどのパラベン類を例示することができる。防腐剤は、単独で用いても２種以上を併用してもよい。防腐剤の配合量は、組成物全体に対して、通常０．０１〜３重量％程度である。
【００４５】
着色剤としては、例えば、青色１号、黄色４号、赤色２０２号、緑３号などの法定色素；群青、強化群青、紺青などの鉱物系色素；酸化チタンなどを例示することができる。着色剤は、単独で用いても２種以上を併用してもよい。着色剤の配合量は、組成物全体に対して、通常０．０００１〜１重量％程度である。
【００４６】
有効成分としては、例えば、塩化セチルピリジニウム、塩化ベンゼトニウム、塩化ジステアリルジメチルアンモニウム、塩化ステアリルジメチルベンジルアンモニウム、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ラウリルトリメチルアンモニウム、塩化ラウリルピリジニウム等の第四級アンモニウム塩、塩酸クロルヘキシジン、酢酸クロルヘキシジン、グルコン酸クロルヘキシジン、塩酸アレキシジン、酢酸アレキシジン、グルコン酸アレキシジン等のビグアニド系殺菌剤等のカチオン性殺菌剤；ｎ−ラウロイルサルコンシンナトリウムなどのアニオン性殺菌剤；トリクロサン、イソプロピルメチルフェノール等の非イオン性殺菌剤；デキストラナーゼ、アミラ−ゼ、ムタナーゼ、リゾチーム、溶菌酵素（リテックエンザイム）などのプロテアーゼ以外の酵素；酸化亜鉛、塩化亜鉛などの亜鉛化合物；酢酸トコフェノールなどのビタミンＥ誘導体；トラネキサム酸、イプシロンアミノカプロン酸、アルミニウムクロルヒドロキシルアラントイン、ジヒドロコレステロール、グリチルリチン塩類、グリチルレチン酸、グリセロホスフェート、クロロフィル、硝酸カリウム、塩化ナトリウム、カロペプタイドなどを例示することができる。これらの有効成分は、単独で用いても併用してもよい。
【００４７】
有効成分の配合量は、所望の効果が得られる範囲内であれば特に制限されず、有効成分の種類などに応じて適宜設定することができる。有効成分の配合量は、組成物全体に対して、通常０．００１〜３０重量％程度、好ましくは０．０１〜２０重量％程度である。
【００４８】
カチオン界面活性剤およびクロルヘキシジンなどのカチオン性殺菌剤は、一般にステインの原因となることが知られている。本発明の組成物は、ステイン除去能力が高いので、カチオン性界面活性剤、カチオン性殺菌剤などを配合しても、実質的にステインは生じない。
【００４９】
【実施例】
以下、実施例および比較例を挙げて本発明をさらに詳しく説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。また、特に断らない限り、「％」は「重量％」を示す。
【００５０】
以下の実施例または比較例では、以下に示す研磨性シリカを用いた。
研磨性シリカＡ：ＲＤＡ値１００の研磨性沈降シリカ
研磨性シリカＢ：ＲＤＡ値５０の研磨性沈降シリカ
研磨性シリカＣ：ＲＤＡ値１２０の研磨性ゲルシリカ
なお、ＲＤＡとは、Ｒａｄｉｏａｃｔｉｖｅ　Ｄｅｎｔｉｎ　Ａｂｒａｓｉｏｎの略称であり、後述する方法を用いて、測定した値である。
【００５１】
実施例１〜２および比較例１〜５
下記に示す成分を配合し、常法に従って練歯磨を調製し評価に用いた。
【００５２】
【表１】

【００５３】
評価法
▲１▼研磨力
Ｈｅｆｆｅｒｅｎらの方法（Ｊ．　Ｄｅｎｔ．　Ｒｅｓ．，　Ｖｏｌ．　５５，　　Ｎｏ．４，５６３−５７３，１９７６年）によりＲＤＡ値を測定した。試験間のぶれを補正するために、比較例１の歯磨剤（研磨性シリカＡ２０％配合、結晶セルロース無配合）のＲＤＡ値を１としたときの各歯磨剤の相対研磨力値を算出した。
▲２▼ステイン除去力
ステイン除去力は、Ｓｔｏｏｋｙらの方法（Ｊ．　Ｄｅｎｔ．　Ｒｅｓ．，　Ｖｏｌ．６１，　　Ｎｏ．１１，　１２３６−１２３９，１９８２）を改変した方法で測定した。この値は、米国のＩｎｄｉａｎａ　Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ−Ｐｕｒｄｕｅ　ＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙのＤｒ．　Ｋｌｅｂｅｒの研究室に依頼することにより、測定することができる。試験間のぶれを補正するために、比較例１の歯磨剤（研磨性シリカＡ２０％配合、結晶セルロース無配合）のステイン除去力を１としたときの、各歯磨剤の相対ステイン除去力値を算出した。
【００５４】
相対ステイン除去力／相対研磨力の値が１．０５以上であるものを合格とした。
【００５５】
同様に、比較例として以下の歯磨剤について測定した結果を表Ｂに示す。比較例６〜９において用いた歯磨剤は、いずれも結晶セルロースが配合されていない。
【００５６】
比較例６：市販タバコ歯磨剤（無水リン酸カルシウム配合）
比較例７：市販美白歯磨剤（無水リン酸カルシウム、ハイドロキシアパタイト配合）
比較例８：市販歯垢除去歯磨剤（研磨性シリカ配合）
比較例９：市販歯周病予防歯磨剤（リン酸水素カルシウム２水和物配合）
【００５７】
【表２】

【００５８】
【表３】

【００５９】
表Ａおよび表Ｂに示すように、研磨剤及び平均粒径１０μｍ以下の結晶セルロースを配合した歯磨剤は、研磨力に対するステイン清掃力の割合が高い歯磨剤であることが示された。
【００６０】
実施例３
次の処方により、常法に従って練歯磨を調製した。結晶セルロースＡは、該当結晶セルロースが１０％配合された水分散液を必要量配合した。
【００６１】
【表４】

【００６２】
実施例４
次の処方により、常法に従って練歯磨を調製した。結晶セルロースＡは、該当結晶セルロースが１０％配合された水分散液を必要量配合した。
【００６３】
【表５】

【００６４】
実施例５
次の処方により、常法に従って練歯磨を調製した。結晶セルロースＡは、該当結晶セルロースが１０％配合された水分散液を必要量配合した。
【００６５】
【表６】

【００６６】
実施例６
次の処方により、常法に従って練歯磨を調製した。結晶セルロースＡは、該当結晶セルロースが１０％配合された水分散液を必要量配合した。
【００６７】
【表７】

【００６８】
実施例７
次の処方により、常法に従って練歯磨を調製した。結晶セルロースＥは、該当結晶セルロースが７％配合された水分散液を必要量配合した。
【００６９】
【表８】

【００７０】
実施例８
次の処方により、常法に従って歯科用プロフィーペーストを調製した。結晶セルロースＡは、該当結晶セルロースが１０％配合された水分散液を必要量配合した。
【００７１】
【表９】

【００７２】
実施例３〜８において製造した口腔用組成物も、研磨力に対するステイン除去力の割合が高かった。
【００７３】
【発明の効果】
本発明によれば、研磨力に対するステイン除去力の割合が高い口腔用組成物が提供できる。
【００７４】
本発明の口腔用組成物は、長期間安定に保存することができる。[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates to oral compositions.
[0002]
[Prior art]
Coloring of teeth is caused by the deposition of pigments called stains on the teeth, which is a major aesthetic problem. Stain is considered to be caused by tannin-based substances contained in tea and the like, metal ions such as iron, and cationic germicides such as chlorhexidine.
[0003]
As a means for removing stains, a method is generally used in which an oral composition such as a dentifrice containing an abrasive is contained in a mouth via a tool such as a toothbrush and is brushed. It is said that stains are mainly removed by a polishing force, so that using a polishing agent having a high polishing force has a higher stain removing effect.
[0004]
However, the use of the oral composition having a high abrasive power may cause excessive wear of the teeth, particularly the dentin of the teeth. For this reason, development of an oral composition having an appropriate polishing power and a high stain removing power, that is, an oral composition having a high stain removing power to polishing power is desired.
[0005]
Japanese Patent Publication No. 11-504918, Japanese Patent Publication No. 11-504919, Japanese Patent Publication No. 11-504920, Japanese Patent Publication No. 10-506629, Japanese Patent Laid-Open No. 2000-355558, Japanese Patent Laid-Open No. 10-31647, Japanese Patent Publication No. 10-50093, JP-T-2000-505416, JP-A-8-165108, JP-A-2514157, JP-A-2000-119148, JP-A-6-239722, etc., blending an abrasive having an improved ratio of stain removal power to polishing power. Toothpaste has been proposed. In these documents, the ratio of the stain removing power to the polishing power is improved mainly by improving the abrasive.
[0006]
Therefore, the toothpaste described in these documents needs to use a special abrasive, so that there is a problem that the type of the abrasive is limited.
[0007]
[Problems to be solved by the invention]
The present invention has been made in view of the problems of the prior art, and has as its main object to provide an oral composition having a high ratio of stain removal power to polishing power.
[0008]
[Means for Solving the Problems]
The present inventor has conducted intensive studies to solve the problems, and as a result, when crystalline cellulose having a specific average particle size and an abrasive are blended in the oral composition, the ratio of stain removal power to polishing power is extremely high. And found that the present invention was completed.
[0009]
It is known to incorporate microcrystalline cellulose into oral compositions. For example, JP-A-9-40537, JP-A-11-246377, JP-A-11-199455, JP-A-11-199456 and JP-A-11-246377 disclose an oral composition containing crystalline cellulose having an average particle size of 10 μm or more. It has been disclosed.
[0010]
In the oral composition containing the crystalline cellulose having the above average particle diameter, the ratio of the stain removing power to the polishing power is low.
[0011]
Also, Japanese Patent Application Laid-Open No. 5-58861 discloses that “aqueous particles of a micronized crystalline cellulose material having an integrated volume of 50% with a particle diameter of 0.3 to 6 μm and an integrated volume ratio of particles of 3 μm or less of 25% or more are used. A dentifrice composition characterized by comprising a suspension "is disclosed.
[0012]
The above publication describes 40-60% by weight as a typical blending amount of an abrasive. For example, as Example 1, a dentifrice composition containing 40% by weight of calcium hydrogen phosphate dihydrate Things are listed. The composition described in the above publication has a low ratio of the stain removing power to the polishing power.
[0013]
The present invention provides the following oral composition.
1. An oral composition comprising an abrasive and crystalline cellulose having an average particle size of 10 μm or less, and the amount of the abrasive is 35% by weight or less.
2. 2. The oral composition according to the above 1, wherein the amount of the crystalline cellulose is 0.5% by weight to 5% by weight.
3. 3. The oral composition according to the above 1 or 2, wherein the average particle size of the crystalline cellulose is 2 μm or more and 6 μm or less.
4. The oral composition according to any one of the above 1 to 3, wherein a fluorine compound is blended.
[0014]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
The oral composition of the present invention contains an abrasive and crystalline cellulose having an average particle size of about 10 μm or less.
[0015]
The average particle size of the crystalline cellulose used in the present invention is usually about 10 μm or less, preferably about 2 to 6 μm. The effects of the present invention can be obtained by using crystalline cellulose having such a particle size. The average particle size in the present invention is a value when the integrated volume is 50% with respect to the volume of the whole particles. The particle size is measured by dispersing crystalline cellulose in distilled water and using a laser diffraction type particle size distribution analyzer.
[0016]
Crystalline cellulose itself has almost no abrasive power or stain removing power. Crystalline cellulose dispersed in a liquid such as water is considered to have a three-dimensional complex network structure. It is considered that, when the abrasive enters the mesh of the three-dimensional structure, the contact efficiency between the abrasive and the tooth increases, and the effect of the present invention is exhibited.
[0017]
The blending amount of the crystalline cellulose is not particularly limited as long as the effects of the present invention are exerted, but is usually about 0.5 to 5% by weight, preferably 1.5 to 4% by weight, based on the whole composition. It is about 0.5 wt% or less. With the above range, the effects of the present invention can be obtained more reliably.
[0018]
In producing the composition of the present invention, the crystalline cellulose may be blended as a powder or as a dispersion dispersed in a liquid such as water, lower alcohol or higher alcohol. Examples of the lower alcohol include ethanol and isopropanol, and examples of the higher alcohol include glycerin, polyethylene glycol, and propylene glycol. In the production, it is preferable to use a dispersion liquid dispersed in a liquid such as water, lower alcohol or higher alcohol. The amount of crystalline cellulose in the dispersion is not particularly limited, but is usually about 5 to 15% by weight. When producing the composition of the present invention, it is preferable to use a creamy dispersion liquid containing crystalline cellulose in an amount of about 5 to 15% by weight.
[0019]
The abrasive used in the present invention is not particularly limited, and those generally used in oral compositions can be used. Examples of the abrasive include abrasive silica such as abrasive precipitated silica and abrasive gel silica, calcium hydrogen phosphate dihydrate and anhydrate, calcium phosphate, tribasic calcium phosphate, calcium carbonate, calcium pyrophosphate, calcium silicate , Aluminum hydroxide, aluminum oxide, aluminum silicate, pumice, insoluble sodium metaphosphate, tribasic magnesium phosphate, magnesium carbonate, calcium sulfate, polymethyl methacrylate, bentonite, zirconium silicate, hydroxyapatite, synthetic resin And the like. As the abrasive, abrasive silica, calcium hydrogen phosphate dihydrate and anhydrate, calcium carbonate, calcium pyrophosphate, aluminum hydroxide, aluminum oxide, and hydroxyapatite are preferable, and abrasive silica, calcium hydrogen phosphate. Dihydrate, anhydrate and aluminum oxide are more preferred, and abrasive silica is most preferred. One type of abrasive may be used alone, or two or more types may be used in combination.
[0020]
The compounding amount of the abrasive is usually about 35% by weight or less, preferably about 10% by weight or more and 25% by weight or less based on the whole composition. It is particularly preferable that the composition of the present invention contains about 10% by weight to 25% by weight of abrasive silica.
[0021]
The weight ratio of the abrasive to the crystalline cellulose in the composition of the present invention is not particularly limited, but is usually about 1: 1 to 8, preferably about 1: 2 to 8.
[0022]
It is preferable that the composition of the present invention further contains a fluorine compound. Examples of the fluorine compound include alkali metal monofluorophosphates such as sodium monofluorophosphate and potassium monofluorophosphate; and fluorides such as sodium fluoride, potassium fluoride, ammonium fluoride and stannous fluoride. can do. As the fluorine compound, sodium monofluorophosphate, sodium fluoride and stannous fluoride are preferable. One type of fluorine compound may be used alone, or two or more types may be used in combination. The compounding amount of the fluorine compound is preferably about 50 ppm to 10000 ppm, more preferably about 100 ppm to 5000 ppm as fluorine, based on the whole composition. By adding a fluorine compound, the acid resistance of ivory can be improved and the tooth quality can be strengthened.
[0023]
The composition of the present invention preferably contains a polymer binder. Examples of the polymeric binder include carboxymethyl cellulose salts such as sodium carboxymethyl cellulose; carboxyethyl cellulose salts such as sodium carboxyethyl cellulose; hydroxyethyl cellulose; 0- [2-hydroxy-3- (trimethylammonio) propyl] hydroxyethyl cellulose chloride; Alkali metal alginate such as sodium alginate; gums such as propylene glycol alginate, xanthan gum, tragacanth gum, gum karaya, gum arabic, and carrageenan; synthetic viscosities such as polyvinyl alcohol, sodium polyacrylate, carboxyvinyl polymer, and polyvinylpyrrolidone Binders and the like can be exemplified. Among these, carboxymethyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, 0- [2-hydroxy-3- (trimethylammonio) propyl] hydroxyethyl cellulose chloride, xanthan gum, carrageenan, and sodium polyacrylate are preferred. The binder may be used alone or in combination of two or more. The amount of the binder is usually about 0.1 to 3% by weight, preferably about 0.2 to 1.5% by weight, more preferably 0.3 to 1% by weight, based on the whole composition. It is about. By blending the polymer binder, long-term storage stability can be further improved.
[0024]
It is preferable that the composition of the present invention further contains a component capable of chemically removing stain (hereinafter, also referred to as a “stain removing component”). By blending such components, the effects of the present invention can be further enhanced. As the stain removing component, for example, a water-soluble condensed phosphate represented by the general formula (1) or (2); a sulfosuccinic acid-based surfactant represented by the general formula (3); a protease such as papain; And peroxides such as calcium peroxide. As the stain removing component, one type may be used alone, or two or more types may be used in combination. The amount of the stain removing component is not particularly limited, but is usually about 0.1 to 10% by weight, preferably about 0.2 to 8% by weight, based on the whole composition.
General formula (1):
M_{n + 2}P_nO_{3n + 1}
[Wherein, M represents Na or K, and n is an integer of 2 or more. ]
General formula (2):
(MPO₃)_m
[Wherein, M represents Na or K, and m is an integer of 3 or more. ]
[0025]
Embedded image

[0026]
[Wherein, R¹Is an alkyl or alkenyl group having about 8 to 22 carbon atoms; AO is an oxyalkylene group having about 2 to 3 carbon atoms;¹And M²Represents the same or different, and represents hydrogen, an alkali metal, an alkaline earth metal, ammonium or alkanolamine. ]
n is usually an integer of 2 or more, and preferably an integer of about 2 to 6. m is usually an integer of 3 or more, preferably an integer of about 3 to 6.
[0027]
Specific examples of the compound represented by the formula (1) include, for example, sodium pyrophosphate.
[0028]
Specific examples of the compound represented by the formula (3) include, for example, polyoxyethylene (2 mol) alkyl (12 to 14) disodium sulfosuccinate and the like.
[0029]
R¹Is a linear or branched alkyl group having about 8 to 22 carbon atoms or a linear or branched alkenyl group having about 8 to 22 carbon atoms, which is usually derived from nature or synthesized. R¹The carbon number of the alkyl group and the alkenyl group represented by is usually about 8 to 22, preferably about 10 to 16, more preferably about 12 to 14,¹Is particularly preferred a mixture of a compound having a lauryl group and a compound having a myristyl group.
[0030]
AO is an oxyalkylene group having about 2 to 3 carbon atoms, and is preferably an oxyethylene group. The average number 1 of added moles of AO is about 0 to 20, preferably about 0 to 7. In addition, when 1 is 0, Formula (3) shows the sulfosuccinic acid monoester which does not add an oxyalkylene group.
[0031]
M¹And M²Represents the same or different and represents hydrogen, alkali metal, alkaline earth metal, ammonium or alkanolamine. As the alkali metal, Na, ΔK and the like are preferable. Mg is preferable as the alkaline earth metal. Examples of the alkanolamine include monoethanolamine, diethanolamine, and triethanolamine. M¹And M²Most preferably, sodium and magnesium are used.
[0032]
The composition of the present invention can be produced according to a conventional method except that crystalline cellulose having a specific average particle system and an abrasive are essential.
[0033]
The oral composition of the present invention can be made into a dosage form such as toothpaste, prophy paste, gel, pasta, chewing gum, tablet and the like according to a conventional method. Dentifrice and prophy paste are particularly preferred in terms of usability.
[0034]
The composition of the present invention contains the above-mentioned abrasive, crystalline cellulose, if necessary, a hydrogen fluoride compound, a polymer binder and a stain removing component, and further contains water, a lower alcohol, a higher alcohol, Can be appropriately compounded according to the dosage form and the like. Examples of such additives include excipients, pH adjusters, foaming agents, surfactants, wetting agents, sweeteners, flavors, preservatives, coloring agents, various active ingredients, and the like. The amount of the additive is not particularly limited as long as the effects of the present invention are not impaired, and can be appropriately set.
[0035]
The amount of water can be appropriately set according to the dosage form and the like, but is usually about 0 to 60% by weight, preferably about 10 to 50% with respect to the whole composition. The amount of the lower alcohol is usually about 0 to 10% by weight, preferably about 0 to 5%, based on the whole composition. The amount of the higher alcohol is usually about 0 to 50% by weight, preferably about 0 to 30%, based on the whole composition.
[0036]
Examples of the foaming agent include higher alkyl sulfates having an alkyl group of about 8 to 18 carbon atoms, such as sodium lauryl sulfate and sodium myristyl sulfate; N-long chain acyl amino acid salts, α-olefin sulfonate salts, and higher fatty acid sodium salts. Monoglyceride monosulfate, N-methyl-N-palmitoyl tauride salt, N-acyl sarcosine sodium, N-acyl glutamate, N-methyl-N-acyl taurine sodium, N-methyl-N-acyl alanine sodium, α-olefin Examples include anionic surfactants such as sodium sulfonate. These foaming agents may be used alone or in combination of two or more. The amount of the foaming agent is usually about 0.001 to 5% by weight, and preferably about 0.01 to 2% by weight, based on the whole composition.
[0037]
In addition to the anionic surfactants, surfactants generally used in oral compositions can be used. Examples of such surfactants include polyoxyethylene fatty acid esters such as polyoxyethylene sorbitan fatty acid esters such as polyoxyethylene sorbitan monolaurate, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, lauric acid monoethanolamide, and myristic acid monoester. Ethanolamide, polyoxyethylene higher alcohol ether, polyoxyethylene polyoxypropylene copolymer, polyoxyethylene polyoxypropylene fatty acid ester alkyl glycoside (for example, alkyl chain: about C8 to C16), polyglycerin fatty acid ester (for example, fatty acid moiety) Non-ionic surfactants such as alkyl chains: about C8 to C16) and sucrose fatty acid esters (for example, alkyl chains of fatty acid portions: about C8 to C16); N-alkyldiaminoethyl glycol Amphoteric surfactants such as butane, alkyl betaine, fatty acid amidopropyl betaine (for example, the alkyl chain of the fatty acid portion: about C8 to C16), alkylsulfobetaine, alkylbetaine imidazonium betaine; alkyltrimethylammonium chloride, alkyltrimethylammonium bromide; Cationic surfactants such as alkyldimethylammonium chloride can be exemplified. Of these, polyoxyethylene hydrogenated castor oil and alkyl glycosides are preferred.
[0038]
The amount of the surfactant, excluding the sulfosuccinic acid-based surfactant represented by the general formula (3) and the anionic surfactant, is usually about 0.001 to 5% by weight based on the whole composition, and is preferably used. Is about 0.01 to 2% by weight.
[0039]
Examples of the excipient include ignitable silica, thickening silica, and powdered cellulose containing crystalline cellulose having a particle size other than the above. Of these, igneous silica and thickening silica are preferred. The amount of the excipient is usually about 0.1 to 30% by weight, preferably about 0.5 to 10% by weight, based on the whole composition. As the excipient, the composition of the present invention may use powdered cellulose containing crystalline cellulose having a particle size other than 10 μm or less in average particle size. May be.
[0040]
As a flavor, for example, menthol, carvone, anethole, vanillin, benzyl succinate, eugenol, methyl salicylate, limonene, ocimene, n-decyl alcohol, citronellol, α-terpineol, methyl acetate, citronellyl acetate, methyl eugenol, lionell, linalool , Ethyl linalool, crocodile, thymol, thyme, nutmeg, spearmint oil, peppermint oil, star anise oil, fennel oil, lemon oil, orange oil, sage oil, rosemary oil, cinnamon oil, pimento oil, diatom oil, perilla oil, Winter green oil, clove oil, eucalyptus oil, basil oil, tea tree oil, tabana oil and the like. These fragrances may be used alone or in combination of two or more. The amount of the fragrance is usually about 0.05 to 10% by weight, preferably about 0.1 to 5% by weight, based on the whole composition.
[0041]
As sweeteners, for example, saccharin, saccharin sodium, stevia extract, stevioside, acesulfame K, glycyrrhizin, perillartin, thaumatin, aspartyl phenylalanine methyl ester, xylitol, palatinose, palatinit, erythritol, maltitol, neohesperidyl dihydrochalcone, methoxy Cinamic aldehyde, xylette and the like can be exemplified. The sweeteners may be used alone or in combination of two or more. The amount of the sweetener is usually about 0.01 to 15% by weight based on the whole composition.
[0042]
Examples of the wetting agent include sorbitol, glycerin, ethylene glycol, propylene glycol, 1,3-butylene glycol, polyethylene glycol, polypropylene glycol, lactit, and the like. The wetting agents may be used alone or in combination of two or more. The compounding amount of the wetting agent is usually about 5 to 70% by weight based on the whole composition.
[0043]
Examples of the pH adjuster include phosphoric acid and its salts (such as sodium phosphate and sodium hydrogen phosphate), citric acid and its salts (such as sodium), citric acid and its salts, phosphoric acid and its salts, malic acid and Its salts, gluconic acid and its salts, maleic acid and its salts, aspartic acid and its salts, gluconic acid and its salts, succinic acid and its salts, glucuronic acid and its salts, fumaric acid and its salts, glutamic acid and its salts, Adipic acid and its salts, hydrochloric acid, sodium hydroxide, potassium hydroxide, sodium silicate and the like can be exemplified. The pH adjusters may be used alone or in combination of two or more. The amount of the pH adjuster is not particularly limited as long as the desired pH is achieved, but is usually about 0.01 to 5% by weight, preferably about 0.1 to 3% by weight, based on the whole composition. The pH of the composition of the present invention is not particularly limited as long as the effects of the present invention are exhibited, but is usually about 4 to 10, preferably about 5.5 to 9.
[0044]
Examples of preservatives include benzoates such as sodium benzoate; and parabens such as methylparaben and butylparaben. The preservatives may be used alone or in combination of two or more. The amount of the preservative is usually about 0.01 to 3% by weight based on the whole composition.
[0045]
Examples of the coloring agent include legal dyes such as Blue No. 1, Yellow No. 4, Red No. 202, and Green No. 3; mineral dyes such as ultramarine blue, enhanced ultramarine blue, and navy blue; and titanium oxide. The colorants may be used alone or in combination of two or more. The amount of the coloring agent is usually about 0.0001 to 1% by weight based on the whole composition.
[0046]
As the active ingredient, for example, cetylpyridinium chloride, benzethonium chloride, distearyldimethylammonium chloride, stearyldimethylbenzylammonium chloride, stearyltrimethylammonium chloride, lauryltrimethylammonium chloride, quaternary ammonium salts such as laurylpyridinium chloride, chlorhexidine hydrochloride, Cationic germicides such as biguanide bactericides such as chlorhexidine acetate, chlorhexidine gluconate, alexidine hydrochloride, alexidine acetate, and alexidine gluconate; anionic germicides such as sodium n-lauroyl sarconsin; non-bacterial agents such as triclosan and isopropylmethylphenol Ionic bactericides; such as dextranase, amylase, mutanase, lysozyme, lytic enzymes (Litech enzyme), etc. Enzymes other than thease; zinc compounds such as zinc oxide and zinc chloride; vitamin E derivatives such as tocophenol acetate; tranexamic acid, epsilon aminocaproic acid, aluminum chlorohydroxyl allantoin, dihydrocholesterol, glycyrrhizin salts, glycyrrhetinic acid, glycerophosphate, chlorophyll, Examples thereof include potassium nitrate, sodium chloride, and caropeptide. These active ingredients may be used alone or in combination.
[0047]
The amount of the active ingredient is not particularly limited as long as the desired effect can be obtained, and can be appropriately set according to the type of the active ingredient. The amount of the active ingredient is usually about 0.001 to 30% by weight, preferably about 0.01 to 20% by weight, based on the whole composition.
[0048]
Cationic surfactants and cationic fungicides such as chlorhexidine are generally known to cause stains. Since the composition of the present invention has a high stain removal ability, even when a cationic surfactant, a cationic germicide, or the like is blended, substantially no stain is generated.
[0049]
【Example】
Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Examples and Comparative Examples, but the present invention is not limited to these Examples. “%” Indicates “% by weight” unless otherwise specified.
[0050]
In the following examples or comparative examples, the following abrasive silica was used.
Abrasive silica A: Abrasive precipitated silica having an RDA value of 100
Abrasive silica B: Abrasive precipitated silica having an RDA value of 50
Abrasive silica C: Abrasive gel silica having an RDA value of 120
Note that RDA is an abbreviation of Radioactive \ Dentin \ Abrasion, and is a value measured using a method described later.
[0051]
Examples 1-2 and Comparative Examples 1-5
The following components were blended, toothpaste was prepared according to a conventional method, and used for evaluation.
[0052]
[Table 1]

[0053]
Evaluation method
(1) Polishing power
The RDA value was measured by the method of Hefferen et al. (J. Dent. Res., Vol. 55, No. 4, 563-573, 1976). In order to correct the deviation between the tests, the relative abrasive force value of each dentifrice was calculated assuming that the RDA value of the dentifrice of Comparative Example 1 (containing 20% of abrasive silica A and no crystalline cellulose) was 1.
(2) Stain removal power
The stain removal power was measured by a method modified from the method of Stooky et al. (J. Dent. Res., Vol. 61, No. 11, 1236-1239, 1982). This value can be obtained from Dr. Indiana @ University-Purdue @ University, USA. It can be measured by requesting to Kleber's laboratory. In order to correct the deviation between the tests, the relative stain removal power value of each dentifrice when the stain removal power of the dentifrice of Comparative Example 1 (containing 20% abrasive silica A and no crystalline cellulose) was set to 1. Calculated.
[0054]
Those having a value of relative stain removal force / relative polishing force of 1.05 or more were judged as acceptable.
[0055]
Similarly, Table B shows the results of measurements for the following dentifrices as comparative examples. All of the dentifrices used in Comparative Examples 6 to 9 did not contain crystalline cellulose.
[0056]
Comparative Example 6: Commercial tobacco dentifrice (containing anhydrous calcium phosphate)
Comparative Example 7: Commercial whitening dentifrice (containing anhydrous calcium phosphate and hydroxyapatite)
Comparative Example 8: Commercial plaque-removing dentifrice (containing abrasive silica)
Comparative Example 9: Commercial dentifrice for preventing periodontal disease (combined with calcium hydrogen phosphate dihydrate)
[0057]
[Table 2]

[0058]
[Table 3]

[0059]
As shown in Tables A and B, it was shown that the dentifrice containing the abrasive and crystalline cellulose having an average particle size of 10 μm or less was a dentifrice having a high ratio of stain cleaning power to abrasive power.
[0060]
Example 3
A toothpaste was prepared according to the following formula according to a conventional method. For crystalline cellulose A, a required amount of an aqueous dispersion containing 10% of the crystalline cellulose was blended.
[0061]
[Table 4]

[0062]
Example 4
A toothpaste was prepared according to the following formula according to a conventional method. For crystalline cellulose A, a required amount of an aqueous dispersion containing 10% of the crystalline cellulose was blended.
[0063]
[Table 5]

[0064]
Example 5
A toothpaste was prepared according to the following formula according to a conventional method. For crystalline cellulose A, a required amount of an aqueous dispersion containing 10% of the crystalline cellulose was blended.
[0065]
[Table 6]

[0066]
Example 6
A toothpaste was prepared according to the following formula according to a conventional method. For crystalline cellulose A, a required amount of an aqueous dispersion containing 10% of the crystalline cellulose was blended.
[0067]
[Table 7]

[0068]
Example 7
A toothpaste was prepared according to the following formula according to a conventional method. For crystalline cellulose E, a required amount of an aqueous dispersion containing 7% of the crystalline cellulose was blended.
[0069]
[Table 8]

[0070]
Example 8
According to the following formulation, a dental prophy paste was prepared according to a conventional method. For crystalline cellulose A, a required amount of an aqueous dispersion containing 10% of the crystalline cellulose was blended.
[0071]
[Table 9]

[0072]
The compositions for oral cavity produced in Examples 3 to 8 also had a high ratio of the stain removing power to the polishing power.
[0073]
【The invention's effect】
ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the composition for oral cavity with a high ratio of stain removal power with respect to polishing power can be provided.
[0074]
The oral composition of the present invention can be stably stored for a long period of time.

Claims

An oral composition comprising an abrasive and crystalline cellulose having an average particle size of 10 μm or less, and the amount of the abrasive is 35% by weight or less.

The oral composition according to claim 1, wherein the amount of the crystalline cellulose is 0.5% by weight or more and 5% by weight or less.

The oral composition according to claim 1 or 2, wherein the average particle size of the crystalline cellulose is 2 µm or more and 6 µm or less.

The oral composition according to any one of claims 1 to 3, further comprising a fluorine compound.