JP2004002099A - 清浄空間用モルタルまたはコンクリート系材料 - Google Patents
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Abstract
【課題】モルタルまたはコンクリート系材料から発生するアンモニアガスがクリーンルーム,美術品の収納若しくは展示室などの清浄空間に混入して清浄空気を汚染するのを防止する。
【解決手段】清浄空間が存在する建物に用いるモルタルまたはコンクリート系材料であって,骨材として,焼却炉起源の溶融スラグを冷却後さらに結晶化炉で1000℃以上に再加熱して得た結晶化石材,或いは該溶融スラグの冷却の過程で結晶が成長するに十分な冷却速度で徐冷して得た結晶化石材を使用したことを特徴とする清浄空間用モルタルまたはコンクリート系材料である。セメントとしては,好ましくは低熱ポルトランドセメント,早強ポルトランドセメントまたは高ビーライト系セメントの少なくとも1種を使用する。
【解決手段】清浄空間が存在する建物に用いるモルタルまたはコンクリート系材料であって,骨材として,焼却炉起源の溶融スラグを冷却後さらに結晶化炉で1000℃以上に再加熱して得た結晶化石材,或いは該溶融スラグの冷却の過程で結晶が成長するに十分な冷却速度で徐冷して得た結晶化石材を使用したことを特徴とする清浄空間用モルタルまたはコンクリート系材料である。セメントとしては,好ましくは低熱ポルトランドセメント,早強ポルトランドセメントまたは高ビーライト系セメントの少なくとも1種を使用する。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は,クリーンルームや美術品の収納若しくは展示室などの清浄空間が存在する建物に用いるモルタルまたはコンクリート系材料に関する。
【0002】
【従来の技術】
セメント系コンクリート系材料は,各種構造物を構成する基本的な材料として広く使用されているが,最近,この材料は半導体製造工場などでアンモニア汚染を起こす原因となることが認識されるようになった。セメント系コンクリート系材料から発生するアンモニアガスがクリーンルーム等の清浄空間を汚染し,半導体製造などに支障を来すことが判明したからである。アンモニアガスは半導体製造など生産歩留り低下の原因となるのみならず,美術品や文化財の変色・劣化なども引き起こす。このため,アンモニアガスが問題となるクリーンルーム,美術品の収納若しくは展示室,生物若しくは化学実験室およびこれに類する清浄空間をもつ建物では,通常のセメント系コンクリート材料をそのまま使用することには問題がある。
【0003】
前記の理由により,清浄空間の空気と接することになるモルタルまたはコンクリート系材料は,アンモニアガスが発生しない材料であることが求められる。このアンモニアガスの発生原因については,骨材表面に付着していた有機物(窒素化合物)がセメント系材料の硬化反応の過程でアンモニアに変性することが主因であると考えられている。このため,アンモニアガスの発生が問題となる建物の躯体コンクリートや仕上げモルタル等において,川砂等の天然系骨材を使用するさいには,骨材類を加熱処理する,洗浄液で洗浄処理するなどといった,骨材表面の有機物を除去する対策を施すことが提案されており,セメントについても,アンモニアガスが比較的発生し難い早強ポルトランドセメントを使用することも推奨されている。
【0004】
さらに,コンクリートの躯体表面に吸着シートを貼ってアンモニアガスの発生を防止したり,建物竣工後に一定の換気期間(枯らし期間)を設け,アンモニアガスの発生が止まってから清浄空間の使用を開始するといった対策も提案されている。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】
モルタルまたはコンクリート系材料からのアンモニアガス発生を防止するためだけに,骨材の加熱処理や洗浄処理を行うにはそれだけ設備と費用が嵩み,コンクリートの製造過程での管理も煩雑となって厄介である。また吸着シートを用いても発生したアンモニアガスそのものを除去することはできないし,枯らし期間を設けることは施工上経済的ではない。したがって本発明の課題は,このような問題のない清浄空間用のモルタルまたはコンクリート系材料を得ることにある。
【0006】
【課題を解決するための手段】
本発明によれば,清浄空間が存在する建物に用いるモルタルまたはコンクリート系材料であって,骨材として結晶化石材を使用したことを特徴とする清浄空間用モルタルまたはコンクリート系材料を提供する。結晶化石材は,代表的には,焼却炉起源の溶融スラグを冷却後にさらに結晶化炉で1000℃以上に再加熱して得た結晶質の石材,或いは,焼却炉起源の溶融スラグを得るさいに結晶が成長するに十分な冷却速度で徐冷して得た結晶質の石材である。使用するセメントについても,低熱ポルトランドセメント,早強ポルトランドセメントまたは高ビーライト系セメントの少なくとも1種を使用するのが好ましい。この場合,これらのセメントを普通ポルトランドセメントに組合せて使用することもできる。
【0007】
【発明の実施の形態】
前記の課題を解決すべく,本発明者らは各種の骨材やセメントを使用した場合のアンモニアガスの発生挙動を調べてきた。その結果,各種の天然骨材を使用した場合に,セメントの硬化反応が進行する過程でアンモニアガスが発生し,その挙動は練り混ぜ水が多く存在しているであろう硬化反応の初期に著しいことがわかった。この場合には,発生したアンモニアがいったんは水に溶け,水が消費されるとアンモニアガスとして放出することも予想されるが,その実際の挙動は明らかではない。実施工のコンクリート構造物では,硬化過程で生成したアンモニアがガス状またはイオン状でマトリックス中に閉じ込められ,その放出が止むまでに半年もしくは1年を要することになると考えられる。
【0008】
ところが,結晶化石材を骨材として使用した場合には,硬化過程でのアンモニアガスの発生は著しく低下することがわかった。したがって,硬化後においてもアンモニアガスの発生は軽微にすることができ,清浄空間用のモルタルまたはコンクリートとして好適なものが得られることが判明した。またセメントについても,普通ポルトランドセメントに比べて,低熱ポルトランドセメントや高ビーライトセメント,さらには早強ポルトランドセメントなどでは硬化過程でのアンモニアガスの発生量が低くなることがわかった。ここで,高ビーライトセメントとは中庸熱ポルトランドセメントのJIS規格に適合する範囲でビーライト含有率を高めた高強度・高流動セメントをいう。
【0009】
本発明で使用する結晶化石材は,代表的には焼却炉起源の溶融スラグを冷却後に結晶化炉で1000℃以上に再加熱して得た結晶質の石材である。下水汚泥その他の廃棄物(都市ごみを焼却した焼却灰を含む)を電気溶融炉やガス化溶融炉等を用いて約1400℃程度の高温で溶融し,これを急冷して環境に無害なガラス質のスラグ(溶融スラグ)に変えることが行われているが,この溶融スラグをさらに結晶化炉でほぼ1100℃に加熱し,結晶が成長するように冷却すると,熱的に安定した結晶化石材が得られる。場合によっては,高温で溶融した前記のスラグを急冷するのではなく,結晶が成長するに十分な冷却速度で徐冷することによっても結晶化石材を得ることもできる。いずれにしても,このようにして得た結晶化石材は,結晶の種類に対応した特定の原子配列になっており,その結晶構造は,廃棄物中の大半の無機成分すなわちSiO2−CaO−Al2O3系で析出しているので,強度も大きく,耐酸性・耐アルカリ性に優れるという特質があり,重金属類の溶出の問題もない。
【0010】
本発明においては,この結晶化石材を,その粒度に応じて,清浄空間をもつ建物のモルタルまたはコンクリート用材料の細骨材および/または粗骨材として使用するものであるが,骨材の全てをこの結晶化石材とする以外に,場合によっては,骨材の一部は有機物付着の少ない硅砂その他の骨材で置換してもよい。
【0011】
以下に本発明者らが行った代表的な試験例を挙げて,本発明の効果を明らかにする。
【0012】
【実施例】
表1の配合No.1〜8のコンクリートを練り混ぜ,それぞれの配合のものから100×100×100mmの立方形状の供試体A〜Hを作成した。使用材料は次のとおりである。
普通ポルトランドセメント:太平洋セメント株式会社製
低熱ポルトランドセメント:太平洋セメント株式会社製
高ビーライトセメント:太平洋セメント株式会社製商品名ハイフローセメント
結晶化石材の細骨材:下水汚泥を1400℃で溶融した溶融スラグをさらに結晶化炉で約1100℃で再加熱して得た最大粒径5mmの細骨材。
結晶化石材の粗骨材:下水汚泥を1400℃で溶融した溶融スラグをさらに結晶化炉で約1100℃で再加熱して得た最大粒径20mmの粗骨材。
練り混ぜ水:水道水
川砂利 :新潟産の川砂利(表乾比重 2.73)
加工砂 :広島産(比重 2.56)
砕石 :青梅産硬質砂岩(比重 2.60)
砕砂 :青梅産硬質砂岩(比重 2.60)
硅砂 :5号,6号,7号
【0013】
各供試体A〜Hから発生するアンモニアガス発生量をイオンクロマト法で測定した。測定にあたっては,供試体を10リットル(L)のデシケータに入れ,このデシケータ内に恒温恒湿空気を導入しながら流量400ミリL/分でデシケータ内の空気をポンプで吸引し,この吸引したガスを,直列に接続した2連のインピンジャー(各々超純水を40ミリL装填してある)に導き,次いで積算計および流量計を経て系外に放出する。そのさい,インピンジャー内の超純水に捕集されたアンモニアイオン量をイオンクロマトグラフィーで計測する。その結果を表2に示した。
【0014】
【表1】
【0015】
【表2】
【0016】
表2の結果のうち,各材齢におけるアンモニアガス発生量の推移を図1に示したが,供試体B(配合2の比較例)のものは,硬化初期からのアンモニアガス発生量が最も多く,ついで供試体D,C,A(配合4,3,1の比較例)が多いのに対し,本発明例の供試体E〜Hのものは,硬化初期から硬化完了までアンモニア発生量が軽微であることがわかる。
【0017】
また表2の結果のうち,材齢7〜28日までの積算アンモニアガス発生量(測定値があるもの)を図2に対比して示したが,図2から,本発明例の供試体E〜H(配合5〜8のもの)は,供試体BとDの比較例のものに比べて,アンモニアガス発生量が極めて少ないことがわかる。そのうちでも,普通ポルトランドセメントを用いた供試体E(配合5)のものよりも,低熱ポルトランドセメントを用いた供試体G(配合7)および高ビーライトセメントを用いた供試体H(配合8)のものは一層アンモニアガス発生量が少なくなっている。
【0018】
本例で用いた供試体はいずれも10cm角の小さなものであり,実構造物のものとは,乾燥挙動やそれに伴う内部から外部へのガス移動挙動が異なるものと考えられる。図1の結果では,供試体B(配合2)の最も発生量の多いものでも材齢28日程度でほぼ枯れている。実構造物からのアンモニアガス発生は通常は半年から1年で枯れるので,これらの供試体の材料28日での枯れ状況は,実構造物の半年から1年での枯れ状況に相当するものと推定される。その結果からすると,本発明例の供試体E〜Hのものは硬化初期の段階から,供試体Aのものと同様の枯れた状態であると言っても過言ではなく,それ以降のアンモニアガス発生は起こらないものである。
【0019】
【発明の効果】
以上説明したように,本発明によると,モルタルまたはコンクリート系材料からアンモニアガスが発生するのを顕著に低下させることができる。このため,これらの材料を,半導体製造等のクリーンルーム,美術品の収納若しくは展示室,生物または化学実験室その他の清浄空間の空気と接触する可能性のある材料として使用することができる。このモルタルまたはコンクリート系材料は,通常のコンクリートと同様の施工性・経済性・強度特性を何ら損なうことなくアンモニア発生の抑制がなされたものであるから,清浄空間をもつ建物の構造材や仕上げ材として一般的なコンクリートと同様の施工基準で使用することができる。そして,本発明によれば廃棄物からの二次産品である結晶化石材の有用な用途を提供できるから,結晶化石材の付加価値を高めることができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明に従うコンクリートの各材齢におけるアンモニアガス発生量の推移を比較例のものと対比して示した図である。
【図2】本発明に従うコンクリートの材齢7〜28日までの積算アンモニアガス発生量を比較例のものと対比して示した図である。
【発明の属する技術分野】
本発明は,クリーンルームや美術品の収納若しくは展示室などの清浄空間が存在する建物に用いるモルタルまたはコンクリート系材料に関する。
【0002】
【従来の技術】
セメント系コンクリート系材料は,各種構造物を構成する基本的な材料として広く使用されているが,最近,この材料は半導体製造工場などでアンモニア汚染を起こす原因となることが認識されるようになった。セメント系コンクリート系材料から発生するアンモニアガスがクリーンルーム等の清浄空間を汚染し,半導体製造などに支障を来すことが判明したからである。アンモニアガスは半導体製造など生産歩留り低下の原因となるのみならず,美術品や文化財の変色・劣化なども引き起こす。このため,アンモニアガスが問題となるクリーンルーム,美術品の収納若しくは展示室,生物若しくは化学実験室およびこれに類する清浄空間をもつ建物では,通常のセメント系コンクリート材料をそのまま使用することには問題がある。
【0003】
前記の理由により,清浄空間の空気と接することになるモルタルまたはコンクリート系材料は,アンモニアガスが発生しない材料であることが求められる。このアンモニアガスの発生原因については,骨材表面に付着していた有機物(窒素化合物)がセメント系材料の硬化反応の過程でアンモニアに変性することが主因であると考えられている。このため,アンモニアガスの発生が問題となる建物の躯体コンクリートや仕上げモルタル等において,川砂等の天然系骨材を使用するさいには,骨材類を加熱処理する,洗浄液で洗浄処理するなどといった,骨材表面の有機物を除去する対策を施すことが提案されており,セメントについても,アンモニアガスが比較的発生し難い早強ポルトランドセメントを使用することも推奨されている。
【0004】
さらに,コンクリートの躯体表面に吸着シートを貼ってアンモニアガスの発生を防止したり,建物竣工後に一定の換気期間(枯らし期間)を設け,アンモニアガスの発生が止まってから清浄空間の使用を開始するといった対策も提案されている。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】
モルタルまたはコンクリート系材料からのアンモニアガス発生を防止するためだけに,骨材の加熱処理や洗浄処理を行うにはそれだけ設備と費用が嵩み,コンクリートの製造過程での管理も煩雑となって厄介である。また吸着シートを用いても発生したアンモニアガスそのものを除去することはできないし,枯らし期間を設けることは施工上経済的ではない。したがって本発明の課題は,このような問題のない清浄空間用のモルタルまたはコンクリート系材料を得ることにある。
【0006】
【課題を解決するための手段】
本発明によれば,清浄空間が存在する建物に用いるモルタルまたはコンクリート系材料であって,骨材として結晶化石材を使用したことを特徴とする清浄空間用モルタルまたはコンクリート系材料を提供する。結晶化石材は,代表的には,焼却炉起源の溶融スラグを冷却後にさらに結晶化炉で1000℃以上に再加熱して得た結晶質の石材,或いは,焼却炉起源の溶融スラグを得るさいに結晶が成長するに十分な冷却速度で徐冷して得た結晶質の石材である。使用するセメントについても,低熱ポルトランドセメント,早強ポルトランドセメントまたは高ビーライト系セメントの少なくとも1種を使用するのが好ましい。この場合,これらのセメントを普通ポルトランドセメントに組合せて使用することもできる。
【0007】
【発明の実施の形態】
前記の課題を解決すべく,本発明者らは各種の骨材やセメントを使用した場合のアンモニアガスの発生挙動を調べてきた。その結果,各種の天然骨材を使用した場合に,セメントの硬化反応が進行する過程でアンモニアガスが発生し,その挙動は練り混ぜ水が多く存在しているであろう硬化反応の初期に著しいことがわかった。この場合には,発生したアンモニアがいったんは水に溶け,水が消費されるとアンモニアガスとして放出することも予想されるが,その実際の挙動は明らかではない。実施工のコンクリート構造物では,硬化過程で生成したアンモニアがガス状またはイオン状でマトリックス中に閉じ込められ,その放出が止むまでに半年もしくは1年を要することになると考えられる。
【0008】
ところが,結晶化石材を骨材として使用した場合には,硬化過程でのアンモニアガスの発生は著しく低下することがわかった。したがって,硬化後においてもアンモニアガスの発生は軽微にすることができ,清浄空間用のモルタルまたはコンクリートとして好適なものが得られることが判明した。またセメントについても,普通ポルトランドセメントに比べて,低熱ポルトランドセメントや高ビーライトセメント,さらには早強ポルトランドセメントなどでは硬化過程でのアンモニアガスの発生量が低くなることがわかった。ここで,高ビーライトセメントとは中庸熱ポルトランドセメントのJIS規格に適合する範囲でビーライト含有率を高めた高強度・高流動セメントをいう。
【0009】
本発明で使用する結晶化石材は,代表的には焼却炉起源の溶融スラグを冷却後に結晶化炉で1000℃以上に再加熱して得た結晶質の石材である。下水汚泥その他の廃棄物(都市ごみを焼却した焼却灰を含む)を電気溶融炉やガス化溶融炉等を用いて約1400℃程度の高温で溶融し,これを急冷して環境に無害なガラス質のスラグ(溶融スラグ)に変えることが行われているが,この溶融スラグをさらに結晶化炉でほぼ1100℃に加熱し,結晶が成長するように冷却すると,熱的に安定した結晶化石材が得られる。場合によっては,高温で溶融した前記のスラグを急冷するのではなく,結晶が成長するに十分な冷却速度で徐冷することによっても結晶化石材を得ることもできる。いずれにしても,このようにして得た結晶化石材は,結晶の種類に対応した特定の原子配列になっており,その結晶構造は,廃棄物中の大半の無機成分すなわちSiO2−CaO−Al2O3系で析出しているので,強度も大きく,耐酸性・耐アルカリ性に優れるという特質があり,重金属類の溶出の問題もない。
【0010】
本発明においては,この結晶化石材を,その粒度に応じて,清浄空間をもつ建物のモルタルまたはコンクリート用材料の細骨材および/または粗骨材として使用するものであるが,骨材の全てをこの結晶化石材とする以外に,場合によっては,骨材の一部は有機物付着の少ない硅砂その他の骨材で置換してもよい。
【0011】
以下に本発明者らが行った代表的な試験例を挙げて,本発明の効果を明らかにする。
【0012】
【実施例】
表1の配合No.1〜8のコンクリートを練り混ぜ,それぞれの配合のものから100×100×100mmの立方形状の供試体A〜Hを作成した。使用材料は次のとおりである。
普通ポルトランドセメント:太平洋セメント株式会社製
低熱ポルトランドセメント:太平洋セメント株式会社製
高ビーライトセメント:太平洋セメント株式会社製商品名ハイフローセメント
結晶化石材の細骨材:下水汚泥を1400℃で溶融した溶融スラグをさらに結晶化炉で約1100℃で再加熱して得た最大粒径5mmの細骨材。
結晶化石材の粗骨材:下水汚泥を1400℃で溶融した溶融スラグをさらに結晶化炉で約1100℃で再加熱して得た最大粒径20mmの粗骨材。
練り混ぜ水:水道水
川砂利 :新潟産の川砂利(表乾比重 2.73)
加工砂 :広島産(比重 2.56)
砕石 :青梅産硬質砂岩(比重 2.60)
砕砂 :青梅産硬質砂岩(比重 2.60)
硅砂 :5号,6号,7号
【0013】
各供試体A〜Hから発生するアンモニアガス発生量をイオンクロマト法で測定した。測定にあたっては,供試体を10リットル(L)のデシケータに入れ,このデシケータ内に恒温恒湿空気を導入しながら流量400ミリL/分でデシケータ内の空気をポンプで吸引し,この吸引したガスを,直列に接続した2連のインピンジャー(各々超純水を40ミリL装填してある)に導き,次いで積算計および流量計を経て系外に放出する。そのさい,インピンジャー内の超純水に捕集されたアンモニアイオン量をイオンクロマトグラフィーで計測する。その結果を表2に示した。
【0014】
【表1】
【0015】
【表2】
【0016】
表2の結果のうち,各材齢におけるアンモニアガス発生量の推移を図1に示したが,供試体B(配合2の比較例)のものは,硬化初期からのアンモニアガス発生量が最も多く,ついで供試体D,C,A(配合4,3,1の比較例)が多いのに対し,本発明例の供試体E〜Hのものは,硬化初期から硬化完了までアンモニア発生量が軽微であることがわかる。
【0017】
また表2の結果のうち,材齢7〜28日までの積算アンモニアガス発生量(測定値があるもの)を図2に対比して示したが,図2から,本発明例の供試体E〜H(配合5〜8のもの)は,供試体BとDの比較例のものに比べて,アンモニアガス発生量が極めて少ないことがわかる。そのうちでも,普通ポルトランドセメントを用いた供試体E(配合5)のものよりも,低熱ポルトランドセメントを用いた供試体G(配合7)および高ビーライトセメントを用いた供試体H(配合8)のものは一層アンモニアガス発生量が少なくなっている。
【0018】
本例で用いた供試体はいずれも10cm角の小さなものであり,実構造物のものとは,乾燥挙動やそれに伴う内部から外部へのガス移動挙動が異なるものと考えられる。図1の結果では,供試体B(配合2)の最も発生量の多いものでも材齢28日程度でほぼ枯れている。実構造物からのアンモニアガス発生は通常は半年から1年で枯れるので,これらの供試体の材料28日での枯れ状況は,実構造物の半年から1年での枯れ状況に相当するものと推定される。その結果からすると,本発明例の供試体E〜Hのものは硬化初期の段階から,供試体Aのものと同様の枯れた状態であると言っても過言ではなく,それ以降のアンモニアガス発生は起こらないものである。
【0019】
【発明の効果】
以上説明したように,本発明によると,モルタルまたはコンクリート系材料からアンモニアガスが発生するのを顕著に低下させることができる。このため,これらの材料を,半導体製造等のクリーンルーム,美術品の収納若しくは展示室,生物または化学実験室その他の清浄空間の空気と接触する可能性のある材料として使用することができる。このモルタルまたはコンクリート系材料は,通常のコンクリートと同様の施工性・経済性・強度特性を何ら損なうことなくアンモニア発生の抑制がなされたものであるから,清浄空間をもつ建物の構造材や仕上げ材として一般的なコンクリートと同様の施工基準で使用することができる。そして,本発明によれば廃棄物からの二次産品である結晶化石材の有用な用途を提供できるから,結晶化石材の付加価値を高めることができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明に従うコンクリートの各材齢におけるアンモニアガス発生量の推移を比較例のものと対比して示した図である。
【図2】本発明に従うコンクリートの材齢7〜28日までの積算アンモニアガス発生量を比較例のものと対比して示した図である。
Claims (5)
- 清浄空間が存在する建物に用いるモルタルまたはコンクリート系材料であって,骨材として結晶化石材を使用したことを特徴とする清浄空間用モルタルまたはコンクリート系材料。
- 清浄空間が存在する建物に用いるモルタルまたはコンクリート系材料であって,骨材として結晶化石材を使用し,且つセメントとして,普通ポルトランドセメント,低熱ポルトランドセメント,早強ポルトランドセメントまたは高ビーライト系セメントの少なくとも1種を使用したことを特徴とする清浄空間用モルタルまたはコンクリート系材料。
- 結晶化石材は,焼却炉起源の溶融スラグを冷却後にさらに結晶化炉で1000℃以上に再加熱して得た結晶質の石材である請求項1または2に記載の清浄空間用モルタルまたはコンクリート系材料。
- 結晶化石材は,焼却炉起源の溶融スラグを得るさいに,結晶が成長するに十分な冷却速度で徐冷して得た結晶質の石材である請求項1または2に記載の清浄空間用モルタルまたはコンクリート系材料。
- 清浄空間は,クリーンルーム,美術品の収納若しくは展示室,または生物若しくは化学実験室である請求項1ないし4のいずれかに記載の清浄空間用モルタルまたはコンクリート系材料。
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2002159127A JP2004002099A (ja) | 2002-05-31 | 2002-05-31 | 清浄空間用モルタルまたはコンクリート系材料 |
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JP2002159127A JP2004002099A (ja) | 2002-05-31 | 2002-05-31 | 清浄空間用モルタルまたはコンクリート系材料 |
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Publication Number | Publication Date |
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Citations (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS62235243A (ja) * | 1986-04-07 | 1987-10-15 | 関西ペイント株式会社 | クリ−ンル−ム用建材 |
JPH10167780A (ja) * | 1996-12-05 | 1998-06-23 | Shin Meiwa Ind Co Ltd | 人工骨材製造装置 |
JPH10287462A (ja) * | 1997-04-08 | 1998-10-27 | Shimizu Corp | 低アウトガス性セメントモルタル・コンクリート |
JPH11147278A (ja) * | 1997-09-03 | 1999-06-02 | Nippon Kayaku Co Ltd | 床 材 |
JP2000248643A (ja) * | 1999-02-25 | 2000-09-12 | Takenaka Komuten Co Ltd | コンクリート構造物からのアンモニアガス低減方法およびコンクリートからのアンモニアガス発生量の予測方法 |
JP2001002454A (ja) * | 1999-06-18 | 2001-01-09 | Takenaka Komuten Co Ltd | 低アンモニアガス発生セメントおよび低アンモニアガス発生セメントの評価方法並びに低アンモニアガス発生コンクリート |
JP2001340830A (ja) * | 2000-06-01 | 2001-12-11 | Osamu Ikeda | ゴミ溶融スラグの結晶化方法 |
JP2002080261A (ja) * | 2000-09-06 | 2002-03-19 | Showa Concrete Ind Co Ltd | 高流動コンクリート及びコンクリート二次製品 |
JP2002201052A (ja) * | 2000-11-06 | 2002-07-16 | Kagawa Prefecture | 結晶化溶融スラグを細骨材としたコンクリート製品 |
JP2003260438A (ja) * | 2002-03-11 | 2003-09-16 | National Institute Of Advanced Industrial & Technology | 溶融スラグの処理方法、その装置及び無機構造材料 |
-
2002
- 2002-05-31 JP JP2002159127A patent/JP2004002099A/ja active Pending
Patent Citations (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS62235243A (ja) * | 1986-04-07 | 1987-10-15 | 関西ペイント株式会社 | クリ−ンル−ム用建材 |
JPH10167780A (ja) * | 1996-12-05 | 1998-06-23 | Shin Meiwa Ind Co Ltd | 人工骨材製造装置 |
JPH10287462A (ja) * | 1997-04-08 | 1998-10-27 | Shimizu Corp | 低アウトガス性セメントモルタル・コンクリート |
JPH11147278A (ja) * | 1997-09-03 | 1999-06-02 | Nippon Kayaku Co Ltd | 床 材 |
JP2000248643A (ja) * | 1999-02-25 | 2000-09-12 | Takenaka Komuten Co Ltd | コンクリート構造物からのアンモニアガス低減方法およびコンクリートからのアンモニアガス発生量の予測方法 |
JP2001002454A (ja) * | 1999-06-18 | 2001-01-09 | Takenaka Komuten Co Ltd | 低アンモニアガス発生セメントおよび低アンモニアガス発生セメントの評価方法並びに低アンモニアガス発生コンクリート |
JP2001340830A (ja) * | 2000-06-01 | 2001-12-11 | Osamu Ikeda | ゴミ溶融スラグの結晶化方法 |
JP2002080261A (ja) * | 2000-09-06 | 2002-03-19 | Showa Concrete Ind Co Ltd | 高流動コンクリート及びコンクリート二次製品 |
JP2002201052A (ja) * | 2000-11-06 | 2002-07-16 | Kagawa Prefecture | 結晶化溶融スラグを細骨材としたコンクリート製品 |
JP2003260438A (ja) * | 2002-03-11 | 2003-09-16 | National Institute Of Advanced Industrial & Technology | 溶融スラグの処理方法、その装置及び無機構造材料 |
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