JP2003535041A - 広用途の親水性染料 - Google Patents

広用途の親水性染料

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JP2003535041A
JP2003535041A JP2001552801A JP2001552801A JP2003535041A JP 2003535041 A JP2003535041 A JP 2003535041A JP 2001552801 A JP2001552801 A JP 2001552801A JP 2001552801 A JP2001552801 A JP 2001552801A JP 2003535041 A JP2003535041 A JP 2003535041A
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ラガバン・ラジャゴパラン
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    • A61P35/00—Antineoplastic agents

Abstract

(57)【要約】 診断用イメージングおよび治療に有用な染料−ペプチドコンジュゲートを開示する。該染料−ペプチドコンジュゲートには、多様なビス−およびテトラキス（カルボン酸）同族体を有する数種のシアニン染料が含まれる。該化合物は、生物活性ペプチド、炭水化物、ホルモン、薬剤、または他の生物活性物質とコンジュゲートし得る。化合物のサイズが小さいため、分子量が大きいイメージング剤と比べて腫瘍細胞への送達がより有利になる。多様な染料が、３５０−１３００ｎｍの範囲に渡って有用であり、正確な範囲は特定の染料に応じて決まっている。ジメチルスルホキシドの使用は、化合物の蛍光の維持を補助する。本発明の分子は、診断用イメージングおよび治療に、腫瘍および他の異常の検出のための内視鏡的応用で、局所的治療に、腫瘍の光音響的イメージング、検出および治療に、並びに腫瘍の音蛍光イメージング、検出および治療に、有用である。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】 この出願は、２０００年１月１８日付け出願番号第０９／４８４３２１号の一
部継続出願である。
【０００２】 （発明の分野） この発明は、概して診断および治療用、特に腫瘍の視覚化および検出用の生物
活性分子とのシアニン染料バイオコンジュゲートの組成物に関するものである。
【０００３】 （発明の背景） 電磁スペクトルの可視および近赤外線領域における光を吸収および放射する幾
つかの染料は、生物適合性があり、モル吸光率が高く、および／または蛍光量子
収量が高い故に最近様々な生物医学的適用例に使用されている。造影剤としての
染料に関連した光学モダリティーの高い感度は核医学の場合と相応しており、電
離放射線の望ましくない作用を伴うことなく器官および組織の視覚化が可能とな
る。
【０００４】 近赤外線(ＮＩＲ)領域における吸収および放射が強いシアニン染料は、生物組
織がこの領域では光学的に透過性であるため特に有用である(B.C.Wilson、Optic
al properties of tissues(「組織の光学特性」)、Encyclopedia of Human Biol
ogy、１９９１、５、５８７−５９７)。例えば、ＮＩＲ領域で吸収および放射す
るインドシアニングリーンは、心拍出量、肝機能および肝臓血流量をモニターす
るのに使用されており（Y‐L.Heら、Measurement of blood volume using indoc
yanine green measured with pulse-spectrometry: Its reproducibility and r
eliability(「パルス分光法で測定される インドシアニングリーンを用いた血液
量の測定：その再現性および信頼性」)、Critical Care Medicine、１９９８、
２６(８)、１４４６−１４５１、J.Caesarら、The use of Indocyanine green i
n the measurement of hepatic blood flow and as a test of hepatic functio
n(「肝臓血流量測定および肝機能検査におけるインドシアニングリーンの使用」
)、Clin.Sci.１９６１、２１、４３−５７）、そしてその官能性誘導体は、診断
目的用に生体分子をコンジュゲートするのに使用されている（R.B.Mujumdarら、
Cyanine dye labeling reagents: Sulfoindocyanine succinimidyl esters(「シ
アニン染料標識試薬：スルホインドシアニンスクシニミジルエステル類」)、Bio
conjugate Chemistry、１９９３、４(２)、１０５−１１１、米国特許第５４５
３５０５号、ＷＯ９８／４８８４６、ＷＯ９８／２２１４６、ＷＯ９６／１７６
２８、ＷＯ９８／４８８３８）。
【０００５】 シアニン染料誘導体の使用における主たる欠点は、肝臓によるこれらの染料の
急速なクリアランスにより生じる肝胆汁性毒性に関する可能性である(G.R.Cherr
ickら、Indocyanine green: Observations on its physical properties,plasma
decay,and hepatic extraction(「インドシアニングリーン：その物理特性、血漿
崩壊および肝臓抽出に関する観察」)、J.Clinical Investigation、１９６０、３
９、５９２−６００)。これは、溶解状態のシアニン染料が凝集体を形成する傾
向があり、それらが肝臓のクッパー細胞により吸収され得ることに関連している
。
【０００６】 この問題を回避する様々な試みはこれまでのところあまり有効ではなかった。
典型的には、親水性ペプチド、ポリエチレングリコールまたはオリゴサッカリド
コンジュゲートが使用されたが、これらは長期循環性産物を生じるため、結局は
肝臓により依然としてクリアランスされる。現行のシアニンおよびインドシアニ
ン染料系に伴なう別の大きな問題点は、これらの染料の吸収および放射特性にお
ける大きな変化を誘発する能力の範囲にそれらが限界を示すことである。様々な
ヘテロ原子および環状部分をこれらの染料のポリエン鎖に組込む試みはこれまで
に為されているが（L.Strekowskiら、Substitution reactions of a nucleofuga
l group in hetamethine cyanine dyes(「ヘタメチンシアニン染料における離核
基の置換反応」)、J.Org.Chem.、１９９２、５７、４５７８−４５８０、N.Nara
yananおよび G.Patonay、A new method for the synthesis of heptamethine cy
anine dyes:Synthesis of new near infrared fluorescent labels(「ヘプタメ
チンシアニン染料の新規合成方法：新規近赤外線蛍光標識の合成」)、J.Org.Che
m.、１９９５、６０、２３９１−２３９５、米国特許第５７３２１０４号、同５
６７２３３３号および同５７０９８４５号）、生成した染料系は、特に光音響的
診断適用が非常に敏感である８３０ｎｍを越える、吸収および放射最大値に大し
た差異は示さない。それらはまた、肝臓吸収を促進する突起した疎水性コアを有
する。さらに、ほとんどのシアニン染料は、生物医学適用に有用である、スター
バーストデンドリマーの形成能を有していない。
【０００７】 腫瘍検出目的の場合、多くの慣用的染料は、正常および異常の両組織に対する
傷害効果が高いためインビトロ適用例には有用である。他の染料は、特定器官ま
たは組織に関する特異性を欠くため、体の特異領域に染料を送達させるためには
生物活性担体、例えばタンパク質、ペプチド、炭水化物などに結合されなければ
ならない。近赤外線染料および染料−生体分子コンジュゲートの用途に関する幾
つかの試験が既に発表されている（G.Patonayおよび M.D.Antoine、Near-Infrar
ed Fluorogenic Labels:New Approach to an Old Problem(「近赤外線蛍光原標
識：古い問題への新規取組み方法」)、Analytical Chemistry、１９９１、６３
：３２１Ａ−３２７Ａおよびそれらの参考文献：M.Brinkley、A Brief Survey o
f Methods for Preparing Protein Conjugates with Dyes, Haptens,and Cross-
Linking Reagents(「染料、ハプテンおよび架橋試薬によるタンパク質コンジュ
ゲートの製造方法の簡単な概観」)、Perspectives in Bioconjugate Chemistry
１９９３、５９−７０頁、C.Meares(編)、ＡＣＳパブリケーション、ワシントン
ＤＣ、J.Slavik、Fluorescent Probes in Cellular and Molecular Biology、１
９９４、ＣＲＣプレス、インコーポレイテッド、米国特許第５４５３５０５号、
ＷＯ９８／４８８４６、ＷＯ９８／２２１４６、ＷＯ９６／１７６２８、ＷＯ９
８／４８８３８）。
【０００８】 特に興味深いのは、送達ビークルとしての抗体または他の大型タンパク質担体
、例えばトランスフェリンによる腫瘍細胞のターゲッティングである(A.Becker
ら、“Transferrin Mediated Tumor Delivery of Contrast Media for Optical
Imaging and Magnetic Resonance Imaging”(「光学的画像法および磁気共鳴画
像法用造影剤のトランスフェリン仲介腫瘍送達」)、生物医学的光学集会、１月
２３−２９日、１９９９年、サンホセ、カリフォルニア)。上記方法は、核医学
適用において広範に使用されている。染料の分子体積は担体よりかなり小さいた
め、その主たる利点は担体の組織特異性の保持である。しかしながら、この方法
は、腫瘍細胞への高分子量バイオコンジュゲートの拡散が極めて望ましくないと
いう点で幾つかの深刻な限界を有しており、さらに固形腫瘍では正味正の圧力が
加わることにより複雑になる(R.K.Jain、Barriers to Drug Delivery in Solid
Tumors(「固形腫瘍における薬剤送達に対する障害」）、Scientific American
１９９４、２７１：５８−６５)。さらに、一般に多くの染料および特にシアニ
ン染料は、水性媒質中で凝集体を形成することにより蛍光クエンチングを誘導す
る傾向がある。
【０００９】 従って、溶液における染料凝集を阻止し得、デンドリマーを形成しやすくさせ
、８００ｎｍを越えて吸収または放射し得、望ましい光学物理特性を有し、組織
特異的ターゲッティング能力が賦与されている染料が要望される。
【００１０】 （発明の要約） 本発明は、腫瘍検出を促進するための低分子量生体分子‐染料コンジュゲート
の組成物、および前記組成物の製造方法に関するものである。本発明組成物は、
染料分子の蛍光効率を保ち、溶液中では凝集せず、スターバストデンドリマーを
形成し、近赤外線領域(８００ｎｍを越える)での光線を吸収または放射し得、そ
して組織特異的とされ得る。
【００１１】 一態様において、本発明組成物は、一般式１
【化４】 ［式中、Ｗ３およびＸ３は、同一または異なり得、−ＣＲ１Ｒ２、−Ｏ−、−Ｎ
Ｒ３、−Ｓ−および−Ｓｅから成る群から選ばれ、Ｙ３は、−(ＣＨ２)ａ−ＣＯ
ＮＨ−Ｂｍ、−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−ＣＯＮＨ−Ｂｍ、−(Ｃ
Ｈ２)ａ−ＮＨＣＯ−Ｂｍ、−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−ＮＨＣＯ
−Ｂｍ、−(ＣＨ２)ａ−Ｎ(Ｒ３)−(ＣＨ２)ｂ−ＣＯＮＨ−Ｂｍ、(ＣＨ２)ａ−
Ｎ(Ｒ３)−(ＣＨ２)ｃ−ＮＨＣＯ−Ｂｍ、−(ＣＨ２)ａ−Ｎ(Ｒ３)−ＣＨ２−(
ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−ＣＯＮＨ−Ｂｍ、−(ＣＨ２)ａ−Ｎ(Ｒ３)−ＣＨ
２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−ＮＨＣＯ−Ｂｍ、−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ
２)ｂ−ＣＨ２−Ｎ(Ｒ３)−(ＣＨ２)ａ−ＣＯＮＨ−Ｂｍ、−ＣＨ２−(ＣＨ２Ｏ
ＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−Ｎ(Ｒ３)−(ＣＨ２)ａ−ＮＨＣＯ−Ｂｍ、−ＣＨ２−(ＣＨ２ ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−Ｎ(Ｒ３)−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｄ−ＣＯＮＨ−
Ｂｍ、−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−Ｎ(Ｒ３)−ＣＨ２−(ＣＨ２Ｏ
ＣＨ２)ｄ−ＮＨＣＯ−Ｂｍ、−(ＣＨ２)ａ−ＮＲ３Ｒ４および−ＣＨ２(ＣＨ２ ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２ＮＲ３Ｒ４から成る群から選ばれ、Ｚ３は、−(ＣＨ２)ａ
−ＣＯＮＨ−Ｄｍ、−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−ＣＯＮＨ−Ｄｍ、
−(ＣＨ２)ａ−ＮＨＣＯ−Ｄｍ、−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−ＮＨ
ＣＯ−Ｄｍ、−(ＣＨ２)ａ−Ｎ(Ｒ３)−(ＣＨ２)ｂ−ＣＯＮＨ−Ｄｍ、(ＣＨ２)ａ −Ｎ(Ｒ３)−(ＣＨ２)ｃ−ＮＨＣＯ−Ｄｍ、−(ＣＨ２)ａ−Ｎ(Ｒ３)−ＣＨ２ −(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−ＣＯＮＨ−Ｄｍ、−(ＣＨ２)ａ−Ｎ(Ｒ３)−Ｃ
Ｈ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−ＮＨＣＯ−Ｄｍ、−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣ
Ｈ２)ｂ−ＣＨ２−Ｎ(Ｒ３)−(ＣＨ２)ａ−ＣＯＮＨ−Ｄｍ、−ＣＨ２−(ＣＨ２ ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−Ｎ(Ｒ３)−(ＣＨ２)ａ−ＮＨＣＯ−Ｄｍ、−ＣＨ２−(Ｃ
Ｈ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−Ｎ(Ｒ３)−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｄ−ＣＯＮＨ
−Ｄｍ、−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−Ｎ(Ｒ３)−ＣＨ２−(ＣＨ２
ＯＣＨ２)ｄ−ＮＨＣＯ−Ｄｍ、−(ＣＨ２)ａ−ＮＲ３Ｒ４および−ＣＨ２(ＣＨ２ ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２ＮＲ３Ｒ４から成る群から選ばれ、Ａ１は単または二重
結合であり、Ｂ１、Ｃ１およびＤ１は、同一または異なり得、−Ｏ−、−Ｓ−、
−Ｓｅ−、−Ｐ−、−ＣＲ１Ｒ２、−ＣＲ１、アルキル、ＮＲ３および−Ｃ＝Ｏ
から成る群から選ばれ、Ａ１、Ｂ１、Ｃ１およびＤ１は、一緒になって６−〜１
２−員炭素環状環または所望により１個またはそれ以上の酸素、窒素または硫黄
原子を含んでいてもよい６−〜１２−員複素環状環を形成し得、ａ３およびｂ３ は独立して０〜５であり、Ｒ１〜Ｒ４およびＲ29〜Ｒ37は、独立して水素、Ｃ１ −Ｃ１０アルキル、Ｃ５−Ｃ２０アリール、Ｃ１−Ｃ１０アルコキシル、Ｃ１−
Ｃ１０ポリアルコキシアルキル、Ｃ１−Ｃ２０ポリヒドロキシアルキル、Ｃ５−
Ｃ２０ポリヒドロキシアリール、Ｃ１−Ｃ１０アミノアルキル、シアノ、ニトロ
、ハロゲン、サッカリド、ペプチド、−ＣＨ２(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−Ｏ
Ｈ、−(ＣＨ２)ａ−ＣＯ２Ｈ、−(ＣＨ２)ａ−ＣＯＮＨ−Ｂｍ、−ＣＨ２−(Ｃ
Ｈ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−ＣＯＮＨ−Ｂｍ、−(ＣＨ２)ａ−ＮＨＣＯ−Ｂｍ、
−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−ＮＨＣＯ−Ｂｍ、−(ＣＨ２)ａ−ＯＨ
および−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＯ２Ｈから成る群から選ばれ、Ｂｍお
よびＤｍは、独立して生物活性ペプチド、タンパク質、細胞、抗体、抗体フラグ
メント、サッカリド、グリコペプチド、ペプチド擬似物質、薬剤、薬剤ミミック
、ホルモン、金属キレート剤、放射性または非放射性金属錯体、およびエコー源
性剤から成る群から選択され、ａおよびｃは、独立して１〜２０であり、並びに
ｂおよびｄは独立して１〜１００である］ で示されるシアニン染料を含む。
【００１２】 第二態様において、本発明組成物は、一般式２
【化５】 ［式中、Ｗ４およびＸ４は、同一または異なり得、−ＣＲ１Ｒ２、−Ｏ−、−Ｎ
Ｒ３、−Ｓ−および−Ｓｅから成る群から選ばれ、Ｙ４は、−(ＣＨ２)ａ−ＣＯ
ＮＨ−Ｂｍ、−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−ＣＯＮＨ−Ｂｍ、−(Ｃ
Ｈ２)ａ−ＮＨＣＯ−Ｂｍ、−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−ＮＨＣＯ
−Ｂｍ、−(ＣＨ２)ａ−Ｎ(Ｒ３)−(ＣＨ２)ｂ−ＣＯＮＨ−Ｂｍ、(ＣＨ２)ａ−
Ｎ(Ｒ３)−(ＣＨ２)ｃ−ＮＨＣＯ−Ｂｍ、−(ＣＨ２)ａ−Ｎ(Ｒ３)−ＣＨ２−(
ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−ＣＯＮＨ−Ｂｍ、−(ＣＨ２)ａ−Ｎ(Ｒ３)−ＣＨ
２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−ＮＨＣＯ−Ｂｍ、−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ
２)ｂ−ＣＨ２−Ｎ(Ｒ３)−(ＣＨ２)ａ−ＣＯＮＨ−Ｂｍ、−ＣＨ２−(ＣＨ２Ｏ
ＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−Ｎ(Ｒ３)−(ＣＨ２)ａ−ＮＨＣＯ−Ｂｍ、−ＣＨ２−(ＣＨ２ ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−Ｎ(Ｒ３)−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｄ−ＣＯＮＨ−
Ｂｍ、−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−Ｎ(Ｒ３)−ＣＨ２−(ＣＨ２Ｏ
ＣＨ２)ｄ−ＮＨＣＯ−Ｂｍ、−(ＣＨ２)ａ−ＮＲ３Ｒ４および−ＣＨ２(ＣＨ２ ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２ＮＲ３Ｒ４から成る群から選ばれ、Ｚ４は、−(ＣＨ２)ａ
−ＣＯＮＨ−Ｄｍ、−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−ＣＯＮＨ−Ｄｍ、
−(ＣＨ２)ａ−ＮＨＣＯ−Ｄｍ、−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−ＮＨ
ＣＯ−Ｄｍ、−(ＣＨ２)ａ−Ｎ(Ｒ３)−(ＣＨ２)ｂ−ＣＯＮＨ−Ｄｍ、(ＣＨ２)ａ −Ｎ(Ｒ３)−(ＣＨ２)ｃ−ＮＨＣＯ−Ｄｍ、−(ＣＨ２)ａ−Ｎ(Ｒ３)−ＣＨ２ −(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−ＣＯＮＨ−Ｄｍ、−(ＣＨ２)ａ−Ｎ(Ｒ３)−Ｃ
Ｈ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−ＮＨＣＯ−Ｄｍ、−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣ
Ｈ２)ｂ−ＣＨ２−Ｎ(Ｒ３)−(ＣＨ２)ａ−ＣＯＮＨ−Ｄｍ、−ＣＨ２−(ＣＨ２ ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−Ｎ(Ｒ３)−(ＣＨ２)ａ−ＮＨＣＯ−Ｄｍ、−ＣＨ２−(Ｃ
Ｈ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−Ｎ(Ｒ３)−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｄ−ＣＯＮＨ
−Ｄｍ、−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−Ｎ(Ｒ３)−ＣＨ２−(ＣＨ２
ＯＣＨ２)ｄ−ＮＨＣＯ−Ｄｍ、−(ＣＨ２)ａ−ＮＲ３Ｒ４および−ＣＨ２(ＣＨ２ ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２ＮＲ３Ｒ４から成る群から選ばれ、Ａ２は単または二重
結合であり、Ｂ２、Ｃ２およびＤ２は、同一または異なり得、−Ｏ−、−Ｓ−、
−Ｓｅ−、−Ｐ−、−ＣＲ１Ｒ２、−ＣＲ１、アルキル、ＮＲ３および−Ｃ＝Ｏ
から成る群から選ばれ、Ａ２、Ｂ２、Ｃ２およびＤ２は、一緒になって６−〜１
２−員炭素環状環または所望により１個またはそれ以上の酸素、窒素または硫黄
原子を含んでいてもよい６−〜１２−員複素環状環を形成し得、ａ４およびｂ４ は独立して０〜５であり、Ｒ１〜Ｒ４およびＲ45〜Ｒ57は、独立して水素、Ｃ１ −Ｃ１０アルキル、Ｃ５−Ｃ２０アリール、Ｃ１−Ｃ１０アルコキシル、Ｃ１−
Ｃ１０ポリアルコキシアルキル、Ｃ１−Ｃ２０ポリヒドロキシアルキル、Ｃ５−
Ｃ２０ポリヒドロキシアリール、Ｃ１−Ｃ１０アミノアルキル、シアノ、ニトロ
、ハロゲン、サッカリド、ペプチド、−ＣＨ２(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−Ｏ
Ｈ、−(ＣＨ２)ａ−ＣＯ２Ｈ、−(ＣＨ２)ａ−ＣＯＮＨ−Ｂｍ、−ＣＨ２−(Ｃ
Ｈ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−ＣＯＮＨ−Ｂｍ、−(ＣＨ２)ａ−ＮＨＣＯ−Ｂｍ、
−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−ＮＨＣＯ−Ｂｍ、−(ＣＨ２)ａ−ＯＨ
および−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＯ２Ｈから成る群から選ばれ、Ｂｍお
よびＤｍは、独立して生物活性ペプチド、タンパク質、細胞、抗体、抗体フラグ
メント、サッカリド、グリコペプチド、ペプチド擬似物質、薬剤、薬剤ミミック
、ホルモン、金属キレート剤、放射性または非放射性金属錯体、およびエコー源
性剤から成る群から選択され、ａおよびｃは、独立して１〜２０であり、並びに
ｂおよびｄは独立して１〜１００である］ で示されるシアニン染料を含む。
【００１３】 第三の態様において、本発明組成物は、一般式３
【化６】 ［式中、Ｗ５およびＸ５は、同一または異なり得、−ＣＲ１Ｒ２、−Ｏ−、−Ｎ
Ｒ３、−Ｓ−および−Ｓｅから成る群から選ばれ、Ｙ５は、−(ＣＨ２)ａ−ＣＯ
ＮＨ−Ｂｍ、−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−ＣＯＮＨ−Ｂｍ、−(Ｃ
Ｈ２)ａ−ＮＨＣＯ−Ｂｍ、−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−ＮＨＣＯ
−Ｂｍ、−(ＣＨ２)ａ−Ｎ(Ｒ３)−(ＣＨ２)ｂ−ＣＯＮＨ−Ｂｍ、(ＣＨ２)ａ−
Ｎ(Ｒ３)−(ＣＨ２)ｃ−ＮＨＣＯ−Ｂｍ、−(ＣＨ２)ａ−Ｎ(Ｒ３)−ＣＨ２−(
ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−ＣＯＮＨ−Ｂｍ、−(ＣＨ２)ａ−Ｎ(Ｒ３)−ＣＨ
２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−ＮＨＣＯ−Ｂｍ、−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ
２)ｂ−ＣＨ２−Ｎ(Ｒ３)−(ＣＨ２)ａ−ＣＯＮＨ−Ｂｍ、−ＣＨ２−(ＣＨ２Ｏ
ＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−Ｎ(Ｒ３)−(ＣＨ２)ａ−ＮＨＣＯ−Ｂｍ、−ＣＨ２−(ＣＨ２ ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−Ｎ(Ｒ３)−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｄ−ＣＯＮＨ−
Ｂｍ、−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−Ｎ(Ｒ３)−ＣＨ２−(ＣＨ２Ｏ
ＣＨ２)ｄ−ＮＨＣＯ−Ｂｍ、−(ＣＨ２)ａ−ＮＲ３Ｒ４および−ＣＨ２(ＣＨ２ ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２ＮＲ３Ｒ４から成る群から選ばれ、Ｚ５は、−(ＣＨ２)ａ
−ＣＯＮＨ−Ｄｍ、−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−ＣＯＮＨ−Ｄｍ、
−(ＣＨ２)ａ−ＮＨＣＯ−Ｄｍ、−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−ＮＨ
ＣＯ−Ｄｍ、−(ＣＨ２)ａ−Ｎ(Ｒ３)−(ＣＨ２)ｂ−ＣＯＮＨ−Ｄｍ、(ＣＨ２)ａ −Ｎ(Ｒ３)−(ＣＨ２)ｃ−ＮＨＣＯ−Ｄｍ、−(ＣＨ２)ａ−Ｎ(Ｒ３)−ＣＨ２ −(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−ＣＯＮＨ−Ｄｍ、−(ＣＨ２)ａ−Ｎ(Ｒ３)−Ｃ
Ｈ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−ＮＨＣＯ−Ｄｍ、−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣ
Ｈ２)ｂ−ＣＨ２−Ｎ(Ｒ３)−(ＣＨ２)ａ−ＣＯＮＨ−Ｄｍ、−ＣＨ２−(ＣＨ２ ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−Ｎ(Ｒ３)−(ＣＨ２)ａ−ＮＨＣＯ−Ｄｍ、−ＣＨ２−(Ｃ
Ｈ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−Ｎ(Ｒ３)−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｄ−ＣＯＮＨ
−Ｄｍ、−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−Ｎ(Ｒ３)−ＣＨ２−(ＣＨ２
ＯＣＨ２)ｄ−ＮＨＣＯ−Ｄｍ、−(ＣＨ２)ａ−ＮＲ３Ｒ４および−ＣＨ２(ＣＨ２ ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２ＮＲ３Ｒ４から成る群から選ばれ、Ａ３は単または二重
結合であり、Ｂ３、Ｃ３およびＤ３は、同一または異なり得、−Ｏ−、−Ｓ−、
−Ｓｅ−、−Ｐ−、−ＣＲ１Ｒ２、−ＣＲ１、アルキル、ＮＲ３および−Ｃ＝Ｏ
から成る群から選ばれ、Ａ３、Ｂ３、Ｃ３およびＤ１は、一緒になって６−〜１
２−員炭素環状環または所望により１個またはそれ以上の酸素、窒素または硫黄
原子を含んでいてもよい６−〜１２−員複素環状環を形成し得、ａ５は独立して
０〜５であり、Ｒ１〜Ｒ４およびＲ58〜Ｒ66は、独立して水素、Ｃ１−Ｃ１０ア
ルキル、Ｃ５−Ｃ２０アリール、Ｃ１−Ｃ１０アルコキシル、Ｃ１−Ｃ１０ポリ
アルコキシアルキル、Ｃ１−Ｃ２０ポリヒドロキシアルキル、Ｃ５−Ｃ２０ポリ
ヒドロキシアリール、Ｃ１−Ｃ１０アミノアルキル、シアノ、ニトロ、ハロゲン
、サッカリド、ペプチド、−ＣＨ２(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−ＯＨ、−(Ｃ
Ｈ２)ａ−ＣＯ２Ｈ、−(ＣＨ２)ａ−ＣＯＮＨ−Ｂｍ、−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２ )ｂ−ＣＨ２−ＣＯＮＨ−Ｂｍ、−(ＣＨ２)ａ−ＮＨＣＯ−Ｂｍ、−ＣＨ２−(
ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−ＮＨＣＯ−Ｂｍ、−(ＣＨ２)ａ−ＯＨおよび−Ｃ
Ｈ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＯ２Ｈから成る群から選ばれ、ＢｍおよびＤｍは
、独立して生物活性ペプチド、タンパク質、細胞、抗体、抗体フラグメント、サ
ッカリド、グリコペプチド、ペプチド擬似物質、薬剤、薬剤ミミック、ホルモン
、金属キレート剤、放射性または非放射性金属錯体、およびエコー源性剤から成
る群から選択され、ａおよびｃは、独立して１〜２０であり、並びにｂおよびｄ
は独立して１〜１００である］ で示されるシアニン染料を含む。
【００１４】 第四の態様において、本発明組成物は、一般式４
【化７】 ［式中、Ｗ６およびＸ６は、同一または異なり得、−ＣＲ１Ｒ２、−Ｏ−、−Ｎ
Ｒ３、−Ｓ−および−Ｓｅから成る群から選ばれ、Ｙ６は、−(ＣＨ２)ａ−ＣＯ
ＮＨ−Ｂｍ、−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−ＣＯＮＨ−Ｂｍ、−(Ｃ
Ｈ２)ａ−ＮＨＣＯ−Ｂｍ、−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−ＮＨＣＯ
−Ｂｍ、−(ＣＨ２)ａ−Ｎ(Ｒ３)−(ＣＨ２)ｂ−ＣＯＮＨ−Ｂｍ、(ＣＨ２)ａ−
Ｎ(Ｒ３)−(ＣＨ２)ｃ−ＮＨＣＯ−Ｂｍ、−(ＣＨ２)ａ−Ｎ(Ｒ３)−ＣＨ２−(
ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−ＣＯＮＨ−Ｂｍ、−(ＣＨ２)ａ−Ｎ(Ｒ３)−ＣＨ
２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−ＮＨＣＯ−Ｂｍ、−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ
２)ｂ−ＣＨ２−Ｎ(Ｒ３)−(ＣＨ２)ａ−ＣＯＮＨ−Ｂｍ、−ＣＨ２−(ＣＨ２Ｏ
ＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−Ｎ(Ｒ３)−(ＣＨ２)ａ−ＮＨＣＯ−Ｂｍ、−ＣＨ２−(ＣＨ２ ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−Ｎ(Ｒ３)−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｄ−ＣＯＮＨ−
Ｂｍ、−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−Ｎ(Ｒ３)−ＣＨ２−(ＣＨ２Ｏ
ＣＨ２)ｄ−ＮＨＣＯ−Ｂｍ、−(ＣＨ２)ａ−ＮＲ３Ｒ４および−ＣＨ２(ＣＨ２ ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２ＮＲ３Ｒ４から成る群から選ばれ、Ｚ６は、−(ＣＨ２)ａ
−ＣＯＮＨ−Ｄｍ、−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−ＣＯＮＨ−Ｄｍ、
−(ＣＨ２)ａ−ＮＨＣＯ−Ｄｍ、−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−ＮＨ
ＣＯ−Ｄｍ、−(ＣＨ２)ａ−Ｎ(Ｒ３)−(ＣＨ２)ｂ−ＣＯＮＨ−Ｄｍ、(ＣＨ２)ａ −Ｎ(Ｒ３)−(ＣＨ２)ｃ−ＮＨＣＯ−Ｄｍ、−(ＣＨ２)ａ−Ｎ(Ｒ３)−ＣＨ２ −(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−ＣＯＮＨ−Ｄｍ、−(ＣＨ２)ａ−Ｎ(Ｒ３)−Ｃ
Ｈ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−ＮＨＣＯ−Ｄｍ、−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣ
Ｈ２)ｂ−ＣＨ２−Ｎ(Ｒ３)−(ＣＨ２)ａ−ＣＯＮＨ−Ｄｍ、−ＣＨ２−(ＣＨ２ ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−Ｎ(Ｒ３)−(ＣＨ２)ａ−ＮＨＣＯ−Ｄｍ、−ＣＨ２−(Ｃ
Ｈ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−Ｎ(Ｒ３)−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｄ−ＣＯＮＨ
−Ｄｍ、−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−Ｎ(Ｒ３)−ＣＨ２−(ＣＨ２
ＯＣＨ２)ｄ−ＮＨＣＯ−Ｄｍ、−(ＣＨ２)ａ−ＮＲ３Ｒ４および−ＣＨ２(ＣＨ２ ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２ＮＲ３Ｒ４から成る群から選ばれ、Ａ４は単または二重
結合であり、Ｂ４、Ｃ４およびＤ４は、同一または異なり得、−Ｏ−、−Ｓ−、
−Ｓｅ−、−Ｐ−、−ＣＲ１Ｒ２、−ＣＲ１、アルキル、ＮＲ３および−Ｃ＝Ｏ
から成る群から選ばれ、Ａ４、Ｂ４、Ｃ４およびＤ４は、一緒になって６−〜１
２−員炭素環状環または所望により１個またはそれ以上の酸素、窒素または硫黄
原子を含んでいてもよい６−〜１２−員複素環状環を形成し得、ａ６は独立して
０〜５であり、Ｒ１〜Ｒ４およびＲ67〜Ｒ79は、独立して水素、Ｃ１−Ｃ１０ア
ルキル、Ｃ５−Ｃ２０アリール、Ｃ１−Ｃ１０アルコキシル、Ｃ１−Ｃ１０ポリ
アルコキシアルキル、Ｃ１−Ｃ２０ポリヒドロキシアルキル、Ｃ５−Ｃ２０ポリ
ヒドロキシアリール、Ｃ１−Ｃ１０アミノアルキル、シアノ、ニトロ、ハロゲン
、サッカリド、ペプチド、−ＣＨ２(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−ＯＨ、−(Ｃ
Ｈ２)ａ−ＣＯ２Ｈ、−(ＣＨ２)ａ−ＣＯＮＨ−Ｂｍ、−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２ )ｂ−ＣＨ２−ＣＯＮＨ−Ｂｍ、−(ＣＨ２)ａ−ＮＨＣＯ−Ｂｍ、−ＣＨ２−(
ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−ＮＨＣＯ−Ｂｍ、−(ＣＨ２)ａ−ＯＨまたは−Ｃ
Ｈ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＯ２Ｈから成る群から選ばれ、ＢｍおよびＤｍは
、独立して生物活性ペプチド、タンパク質、細胞、抗体、抗体フラグメント、サ
ッカリド、グリコペプチド、ペプチド擬似物質、薬剤、薬剤ミミック、ホルモン
、金属キレート剤、放射性または非放射性金属錯体、およびエコー源性剤から成
る群から選択され、ａおよびｃは、独立して１〜２０であり、並びにｂおよびｄ
は独立して１〜１００である］ で示されるシアニン染料を含む。
【００１５】 下記の図面、詳細な説明および実施例を考えに入れると、本発明はさらに正し
く認識されるはずである。
【００１６】 （図面の簡単な説明） この特許の書類は、少なくとも一通のカラー図面を含む。カラー図面（複数も
可）を伴なうこの特許のコピーは、特許庁に請求し、必要な料金を払えば提供さ
れる。
【００１７】 図１は、ビスカルボン酸シアニン染料の合成に関する反応経路を示す。
【００１８】 図２は、テトラカルボン酸シアニン染料の合成に関する反応経路を示す。
【００１９】 図３は、ポリヒドロキシカルボン酸染料の合成に関する反応経路を示す。
【００２０】 図４は、非凝集性シアニン染料の合成に関する反応経路を示す。
【００２１】 図５は、長波長吸収性染料の合成に関する反応経路を示す。
【００２２】 図６は、シアニン染料バイオコンジュゲートの合成に関する反応経路を示す。
【００２３】 図７Ａ−Ｆは、様々な腫瘍をもつラットへのインドシアニングリーン（ＩＣＧ
）注射の２分および３０分後における画像を表す。
【００２４】 図８Ａ−Ｂは、膵臓小葉癌（ＣＡ２０９４８）に罹ったラットにおけるＩＣＧ
（図８Ａ）およびサイテート１（図８Ｂ）の取込みの比較を示す。
【００２５】 図９Ａ−Ｂは、サイテート１注射後４５分（図９Ａ）および２７時間（図９Ｂ
）における膵臓小葉癌（ＣＡ２０９４８）に罹ったラットの画像を示す。
【００２６】 図１０は、サイテート１による注射の約２４時間後における膵臓小葉癌（ＣＡ
２０９４８）に罹ったラットから摘出された個々の器官の画像である。
【００２７】 図１１は、注射後２２時間のＡＲ４２−Ｊ腫瘍担持ラットにおけるボンベシネ
ートの画像である。
【００２８】 図１２は、正常ラットの血液からのサイテート１のクリアランスプロフィール
である。
【００２９】 図１３は、膵臓腫瘍担持ラットの血液からのサイテート１のクリアランスプロ
フィールである。
【００３０】 図１４は、正常ラットの血液からのサイテート２のクリアランスプロフィール
である。
【００３１】 図１５は、膵臓腫瘍担持ラットの血液からのサイテート２のクリアランスプロ
フィールである。
【００３２】 図１６は、正常ラットの血液からのサイテート４のクリアランスプロフィール
である。
【００３３】 （発明の詳細な説明） 式１〜４で示される染料を含む本発明の新規組成物は、現在文献に報告されて
いるものを凌ぐ顕著な利点を呈する。これらの本発明染料は、分子内および分子
間の規則正しい疎水性相互作用を阻止することにより溶液中での凝集を阻止する
スターバーストデンドリマーを形成し、生物活性分子を形成し易くするため染料
発色団の近位に多重結合部位を有する。堅固で伸長した発色団バックボーンの存
在により、それらの蛍光量子収量が高められ、それらの最大吸収が８００ｎｍ以
上に伸ばされる。これらの染料への生体分子のコンジュゲーションは、容易に達
成できるものである。
【００３４】 本発明のバイオコンジュゲートはまた、互いに極めて近接している１〜１０個
の受容体ターゲッティング基を組込むことによりシアニンおよびインドシアニン
染料構造の対称的性質を利用しており、その結果協同効果により受容体結合が大
いに促進され得る。従って、１個またはそれ以上のターゲッティングドメインを
含む幾つかのシアニン染料が製造され、生物活性についてインビボで試験されて
いる。
【００３５】 式１〜４で示される本発明の染料−バイオコンジュゲートは、様々な生物医学
的適用に有用である。これらには、臓器の断層撮影法、臓器機能のモニター、冠
動脈造影、蛍光内視鏡検査、検出、イメージング(画像化)および腫瘍の治療、レ
ーザー支援誘導手術、光音響的方法および音蛍光方法があるが、これらに限定さ
れるわけではない。
【００３６】 前述の生物医学適用の幾つかを達成する実施態様を下記に示す。本発明の新規
染料は、当業界で公知の方法に従い製造され、図１−５で説明されている。
【００３７】 図１は、ビス−カルボン酸シアニン染料に関する合成図を示しており、図式中
、Ａ＝ＣＨ２またはＣＨ２ＯＣＨ２、Ｒ＝ＣＯＯＨ、Ｒ’＝ＣＯＯＨ、ＮＨＦｍ
ｏｃ；ＣＯ２ｔ−Ｂｕ、ＳＯ３、Ｒ１＝Ｒ２＝Ｈ（式１）またはＲ１、Ｒ２＝縮
合フェニル（式２）。
【００３８】 図２は、テトラカルボン酸シアニン染料に関する合成図を示しており、図式中
、Ａ＝ＣＨ２またはＣＨ２ＯＣＨ２、Ｒ１＝Ｒ２＝Ｈ（式１）またはＲ１、Ｒ２ ＝縮合フェニル（式２）。
【００３９】 図３は、ポリヒドロキシカルボン酸シアニン染料に関する合成図を示している
。
【００４０】 図４は、非凝集性シアニン染料に関する合成図を示している。
【００４１】 図５は、長波長吸収性の「調整可能」なシアニン染料に関する合成図を示して
いる。
【００４２】 一態様において、本発明バイオコンジュゲートは、式１［ただし、Ｗ３および
Ｘ３は、同一または異なり得、−Ｃ(ＣＨ３)２、−Ｃ((ＣＨ２)ａＯＨ)ＣＨ３、
−Ｃ((ＣＨ２)ａＯＨ)２、−Ｃ((ＣＨ２)ａＣＯ２Ｈ)ＣＨ３、−Ｃ((ＣＨ２)ａ
ＣＯ２Ｈ)２、−Ｃ((ＣＨ２)ａＮＨ２)ＣＨ３、Ｃ((ＣＨ２)ａＮＨ２)２、Ｃ((
ＣＨ２)ａＮＲ３Ｒ４)２、−ＮＲ３、および−Ｓ−から成る群から選ばれ、Ｙ３ は、−(ＣＨ２)ａ−ＣＯＮＨ−Ｂｍ、−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−
ＣＯＮＨ−Ｂｍ、−(ＣＨ２)ａ−ＮＨＣＯ−Ｂｍ、−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ −ＣＨ２−ＮＨＣＯ−Ｂｍ、−(ＣＨ２)ａ−ＮＲ３Ｒ４および−ＣＨ２(ＣＨ
２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２ＮＲ３Ｒ４から成る群から選ばれ、Ｚ３は、−(ＣＨ２)
ａ−ＣＯＮＨ−Ｄｍ、−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−ＣＯＮＨ−Ｄｍ
、−(ＣＨ２)ａ−ＮＨＣＯ−Ｄｍ、−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−Ｎ
ＨＣＯ−Ｄｍ、−(ＣＨ２)ａ−ＮＲ３Ｒ４および−ＣＨ２(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−
ＣＨ２ＮＲ３Ｒ４から成る群から選ばれ、Ａ１は単または二重結合であり、Ｂ１ 、Ｃ１およびＤ１は、独立して−Ｏ−、−Ｓ−、ＮＲ３、（ＣＨ２）ａ−ＣＲ１ Ｒ２、および−ＣＲ１から成る群から選ばれ、Ａ１、Ｂ１、Ｃ１およびＤ１は、
一緒になって６−〜１０−員炭素環状環または所望により１個またはそれ以上の
酸素、窒素または硫黄原子を含んでいてもよい６−〜１０−員複素環状環を形成
し得、ａ３およびｂ３は独立して０〜３であり、Ｒ１〜Ｒ４およびＲ29〜Ｒ37は
、独立して水素、Ｃ１−Ｃ１０アルキル、Ｃ５−Ｃ１２アリール、Ｃ１−Ｃ１０ アルコキシル、Ｃ１−Ｃ１０ポリヒドロキシアルキル、Ｃ５−Ｃ１２ポリヒドロ
キシアリール、Ｃ１−Ｃ１０アミノアルキル、モノまたはオリゴサッカリド、２
〜３０個のアミノ酸単位を有するペプチド、−ＣＨ２(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２ −ＯＨ、−(ＣＨ２)ａ−ＣＯ２Ｈ、−(ＣＨ２)ａ−ＣＯＮＨ−Ｂｍ、−ＣＨ２ −(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−ＣＯＮＨ−Ｂｍ、−(ＣＨ２)ａ−ＮＨＣＯ−Ｂ
ｍ、−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−ＮＨＣＯ−Ｂｍ、−(ＣＨ２)ａ−
ＯＨおよび−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＯ２Ｈから成る群から選ばれ、Ｂ
ｍおよびＤｍは、独立して２〜３０個のアミノ酸単位を含む生物活性ペプチド、
抗体、モノまたはオリゴサッカリド、グリコペプチド、金属キレート剤、放射性
または非放射性金属錯体、およびエコー源性剤から成る群から選択され、ａおよ
びｃは、独立して１〜１０であり、並びにｂおよびｄは独立して１〜３０である
］を有する。
【００４３】 第二の態様において、本発明バイオコンジュゲートは、一般式２［ただし、Ｗ４ およびＸ４は、同一または異なり得、−Ｃ(ＣＨ３)２、−Ｃ((ＣＨ２)ａＯＨ)
ＣＨ３、−Ｃ((ＣＨ２)ａＯＨ)２、−Ｃ((ＣＨ２)ａＣＯ２Ｈ)ＣＨ３、−Ｃ((Ｃ
Ｈ２)ａＣＯ２Ｈ)２、−Ｃ((ＣＨ２)ａＮＨ２)ＣＨ３、Ｃ((ＣＨ２)ａＮＨ２)２ 、Ｃ((ＣＨ２)ａＮＲ３Ｒ４)２、−ＮＲ３、および−Ｓ−から成る群から選ばれ
、Ｙ４は、−(ＣＨ２)ａ−ＣＯＮＨ−Ｂｍ、−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−Ｃ
Ｈ２−ＣＯＮＨ−Ｂｍ、−(ＣＨ２)ａ−ＮＨＣＯ−Ｂｍ、−ＣＨ２−(ＣＨ２Ｏ
ＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−ＮＨＣＯ−Ｂｍ、−(ＣＨ２)ａ−ＮＲ３Ｒ４および−ＣＨ
２(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２ＮＲ３Ｒ４から成る群から選ばれ、Ｚ４は、−(
ＣＨ２)ａ−ＣＯＮＨ−Ｄｍ、−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−ＣＯＮ
Ｈ−Ｄｍ、−(ＣＨ２)ａ−ＮＨＣＯ−Ｄｍ、−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−Ｃ
Ｈ２−ＮＨＣＯ−Ｄｍ、−(ＣＨ２)ａ−ＮＲ３Ｒ４および−ＣＨ２(ＣＨ２ＯＣ
Ｈ２)ｂ−ＣＨ２ＮＲ３Ｒ４から成る群から選ばれ、Ａ２は単または二重結合で
あり、Ｂ２、Ｃ２およびＤ２は、独立して−Ｏ−、−Ｓ−、ＮＲ３、（ＣＨ２）ａ −ＣＲ１Ｒ２、および−ＣＲ１から成る群から選ばれ、Ａ２、Ｂ２、Ｃ２およ
びＤ２は、一緒になって６−〜１０−員炭素環状環または所望により１個または
それ以上の酸素、窒素または硫黄原子を含んでいてもよい６−〜１０−員複素環
状環を形成し得、ａ４およびｂ４は独立して０〜３であり、Ｒ１〜Ｒ４およびＲ45 〜Ｒ57は、独立して水素、Ｃ１−Ｃ１０アルキル、Ｃ５−Ｃ１２アリール、Ｃ１ −Ｃ１０アルコキシル、Ｃ１−Ｃ１０ポリヒドロキシアルキル、Ｃ５−Ｃ１２ ポリヒドロキシアリール、Ｃ１−Ｃ１０アミノアルキル、モノまたはオリゴサッ
カリド、２〜３０個のアミノ酸単位を有するペプチド、−ＣＨ２(ＣＨ２ＯＣＨ
２)ｂ−ＣＨ２−ＯＨ、−(ＣＨ２)ａ−ＣＯ２Ｈ、−(ＣＨ２)ａ−ＣＯＮＨ−Ｂ
ｍ、−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−ＣＯＮＨ−Ｂｍ、−(ＣＨ２)ａ−
ＮＨＣＯ−Ｂｍ、−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−ＮＨＣＯ−Ｂｍ、−
(ＣＨ２)ａ−ＯＨおよび−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＯ２Ｈから成る群か
ら選ばれ、ＢｍおよびＤｍは、独立して２〜３０個のアミノ酸単位を含む生物活
性ペプチド、抗体、モノまたはオリゴサッカリド、グリコペプチド、金属キレー
ト剤、放射性または非放射性金属錯体、およびエコー源性剤から成る群から選択
され、ａおよびｃは、独立して１〜１０であり、並びにｂおよびｄは独立して１
〜３０である］を有する。
【００４４】 第三の態様において、本発明バイオコンジュゲートは、一般式３［ただし、Ｗ５ およびＸ５は、同一または異なり得、−Ｃ(ＣＨ３)２、−Ｃ((ＣＨ２)ａＯＨ)
ＣＨ３、−Ｃ((ＣＨ２)ａＯＨ)２、−Ｃ((ＣＨ２)ａＣＯ２Ｈ)ＣＨ３、−Ｃ((Ｃ
Ｈ２)ａＣＯ２Ｈ)２、−Ｃ((ＣＨ２)ａＮＨ２)ＣＨ３、Ｃ((ＣＨ２)ａＮＨ２)２ 、Ｃ((ＣＨ２)ａＮＲ３Ｒ４)２、−ＮＲ３、および−Ｓ−から成る群から選ばれ
、Ｙ５は、−(ＣＨ２)ａ−ＣＯＮＨ−Ｂｍ、−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−Ｃ
Ｈ２−ＣＯＮＨ−Ｂｍ、−(ＣＨ２)ａ−ＮＨＣＯ−Ｂｍ、−ＣＨ２−(ＣＨ２Ｏ
ＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−ＮＨＣＯ−Ｂｍ、−(ＣＨ２)ａ−ＮＲ３Ｒ４および−ＣＨ
２(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２ＮＲ３Ｒ４から成る群から選ばれ、Ｚ５は、−(
ＣＨ２)ａ−ＣＯＮＨ−Ｄｍ、−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−ＣＯＮ
Ｈ−Ｄｍ、−(ＣＨ２)ａ−ＮＨＣＯ−Ｄｍ、−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−Ｃ
Ｈ２−ＮＨＣＯ−Ｄｍ、−(ＣＨ２)ａ−ＮＲ３Ｒ４および−ＣＨ２(ＣＨ２ＯＣ
Ｈ２)ｂ−ＣＨ２ＮＲ３Ｒ４から成る群から選ばれ、Ａ３は単または二重結合で
あり、Ｂ３、Ｃ３およびＤ３は、独立して−Ｏ−、−Ｓ−、ＮＲ３、（ＣＨ２）ａ −ＣＲ１Ｒ２、および−ＣＲ１から成る群から選ばれ、Ａ３、Ｂ３、Ｃ３およ
びＤ３は、一緒になって６−〜１０−員炭素環状環または所望により１個または
それ以上の酸素、窒素または硫黄原子を含んでいてもよい６−〜１０−員複素環
状環を形成し得、ａ５は０〜３であり、Ｒ１〜Ｒ４およびＲ58〜Ｒ66は、独立し
て水素、Ｃ１−Ｃ１０アルキル、Ｃ５−Ｃ１２アリール、Ｃ１−Ｃ１０アルコキ
シル、Ｃ１−Ｃ１０ポリヒドロキシアルキル、Ｃ５−Ｃ１２ポリヒドロキシアリ
ール、Ｃ１−Ｃ１０アミノアルキル、モノまたはオリゴサッカリド、２〜３０個
のアミノ酸単位を有するペプチド、−ＣＨ２(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−ＯＨ
、−(ＣＨ２)ａ−ＣＯ２Ｈ、−(ＣＨ２)ａ−ＣＯＮＨ−Ｂｍ、−ＣＨ２−(ＣＨ
２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−ＣＯＮＨ−Ｂｍ、−(ＣＨ２)ａ−ＮＨＣＯ−Ｂｍ、−
ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−ＮＨＣＯ−Ｂｍ、−(ＣＨ２)ａ−ＯＨお
よび−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＯ２Ｈから成る群から選ばれ、Ｂｍおよ
びＤｍは、独立して２〜３０個のアミノ酸単位を含む生物活性ペプチド、抗体、
モノまたはオリゴサッカリド、グリコペプチド、金属キレート剤、放射性または
非放射性金属錯体、およびエコー源性剤から成る群から選択され、ａおよびｃは
、独立して１〜１０であり、並びにｂおよびｄが独立して１〜３０である］を有
する。
【００４５】 第四の態様において、本発明バイオコンジュゲートは、一般式４［ただし、Ｗ６ およびＸ６は、同一または異なり得、−Ｃ(ＣＨ３)２、−Ｃ((ＣＨ２)ａＯＨ)
ＣＨ３、−Ｃ((ＣＨ２)ａＯＨ)２、−Ｃ((ＣＨ２)ａＣＯ２Ｈ)ＣＨ３、−Ｃ((Ｃ
Ｈ２)ａＣＯ２Ｈ)２、−Ｃ((ＣＨ２)ａＮＨ２)ＣＨ３、−Ｃ((ＣＨ２)ａＮＨ２)２ 、Ｃ((ＣＨ２)ａＮＲ３Ｒ４)２、−ＮＲ３、および−Ｓ−から成る群から選ば
れ、Ｙ６は、−(ＣＨ２)ａ−ＣＯＮＨ−Ｂｍ、−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−
ＣＨ２−ＣＯＮＨ−Ｂｍ、−(ＣＨ２)ａ−ＮＨＣＯ−Ｂｍ、−ＣＨ２−(ＣＨ２
ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−ＮＨＣＯ−Ｂｍ、−(ＣＨ２)ａ−ＮＲ３Ｒ４および−Ｃ
Ｈ２(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２ＮＲ３Ｒ４から成る群から選ばれ、Ｚ６は、−
(ＣＨ２)ａ−ＣＯＮＨ−Ｄｍ、−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−ＣＯＮ
Ｈ−Ｄｍ、−(ＣＨ２)ａ−ＮＨＣＯ−Ｄｍ、−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−Ｃ
Ｈ２−ＮＨＣＯ−Ｄｍ、−(ＣＨ２)ａ−ＮＲ３Ｒ４および−ＣＨ２(ＣＨ２ＯＣ
Ｈ２)ｂ−ＣＨ２ＮＲ３Ｒ４から成る群から選ばれ、Ａ４は単または二重結合で
あり、Ｂ４、Ｃ４およびＤ４は、独立して−Ｏ−、−Ｓ−、ＮＲ３、（ＣＨ２）ａ −ＣＲ１Ｒ２、および−ＣＲ１から成る群から選ばれ、Ａ４、Ｂ４、Ｃ４およ
びＤ４は、一緒になって６−〜１０−員炭素環状環または所望により１個または
それ以上の酸素、窒素または硫黄原子を含んでいてもよい６−〜１０−員複素環
状環を形成し得、ａ６は０〜３であり、Ｒ１〜Ｒ４およびＲ67〜Ｒ79は、独立し
て水素、Ｃ１−Ｃ１０アルキル、Ｃ５−Ｃ１２アリール、Ｃ１−Ｃ１０アルコキ
シル、Ｃ１−Ｃ１０ポリヒドロキシアルキル、Ｃ５−Ｃ１２ポリヒドロキシアリ
ール、Ｃ１−Ｃ１０アミノアルキル、モノまたはオリゴサッカリド、２〜３０個
のアミノ酸単位を有するペプチド、−ＣＨ２(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−ＯＨ
、−(ＣＨ２)ａ−ＣＯ２Ｈ、−(ＣＨ２)ａ−ＣＯＮＨ−Ｂｍ、−ＣＨ２−(ＣＨ
２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−ＣＯＮＨ−Ｂｍ、−(ＣＨ２)ａ−ＮＨＣＯ−Ｂｍ、−
ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−ＮＨＣＯ−Ｂｍ、−(ＣＨ２)ａ−ＯＨお
よび−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＯ２Ｈから成る群から選ばれ、Ｂｍおよ
びＤｍは、独立して２〜３０個のアミノ酸単位を含む生物活性ペプチド、抗体、
モノまたはオリゴサッカリド、グリコペプチド、金属キレート剤、放射性または
非放射性金属錯体、およびエコー源性剤から成る群から選択され、ａおよびｃは
、独立して１〜１０であり、並びにｂおよびｄは独立して１〜３０である］を有
する。
【００４６】 この発明はまた、固相または液中合成方法により本発明染料をペプチドまたは
生体分子にコンジュゲートする方法に関するものである。図６は、固体支持体に
おける自動ペプチド合成法を用いて、図１−５のシアニン染料を組込むバイオコ
ンジュゲートの合成図を示すもので、式中、Ａ＝ＣＨ２またはＣＨ２ＯＣＨ２、
Ｒ１＝Ｒ２＝Ｈ（式１）またはＲ１、Ｒ２＝縮合フェニル（式２）、ＡＡ＝アミ
ノ酸、Ｒ＝ＣＯＮＨペプチド、Ｒ'＝Ｒ（ビスコンジュゲート）またはＣＯＯＨ
（モノコンジュゲート）、Ｐ＝固体支持体、Ｐ'＝存在または不存在はＲ'の定義
により異なる。
【００４７】 この発明はまた、蛍光クエンチングの阻止方法に関するものである。シアニン
染料は一般に水性媒質中で凝集体を形成し、蛍光クエンチングを誘導することが
知られている。染料中における疎水性コアの存在が蛍光クエンチングを誘発する
場合、生物適合性有機溶媒、例えば１−５０％ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ
）を加えると、凝集が阻止されることにより蛍光が回復し、インビボ臓器視覚化
が可能となった。
【００４８】 本発明染料−生体分子コンジュゲートは、腫瘍または他の異常の検出および処
置を目的とした光学断層撮影法、内視鏡検査、光音響的および音蛍光的適用法に
使用される。
【００４９】 染料‐生体分子コンジュゲートはまた、限局性治療にも使用される。これは、
ポルフィリンまたは他のレーザー光学治療剤をバイオコンジュゲートに結合させ
、適当な波長の光線を照射して薬剤を活性化し、そして異常を検出および／また
は処置することにより行われ得る。
【００５０】 本発明コンジュゲートはまた、腹腔鏡検査時の例えばソマトスタチンサブタイ
プ２（ＳＳＴ−２）陽性腫瘍の極微小転移検出用レーザー支援誘導手術、および
アテローム性硬化斑および血餅の診断を目的とした、コンジュゲートの血液クリ
アランスプロフィールをモニターすることによる、腫瘍および他の異常の存在検
出に使用され得る。
【００５１】 本発明組成物は、経腸および非経口投与用診断および治療組成物に製剤化され
得る。これらの組成物は、意図された投与型に適した慣用的医薬用担体および賦
形剤と一緒に有効量の染料を含む。例えば、非経口製剤は、有利には滅菌水溶液
または懸濁液中に本発明薬剤を含む。非経口組成物は、直接注射されるかまたは
大量の全身投与用非経口組成物と混合され得る。上記溶液はまた、医薬的に許容
し得る緩衝液を含み得、所望により電解質、例えば塩化ナトリウムを含んでいて
もよい。
【００５２】 当業界で熟知されている通り、経腸投与用製剤は広範に変化し得る。一般に、
上記製剤は液体であり、水溶液または懸濁液中に有効量の本発明薬剤を含む。上
記経腸組成物は、所望により緩衝液、界面活性剤、揺変剤などを含み得る。経口
投与用組成物はまた、香味料およびそれらの感覚刺激性の質を高める他の成分を
含み得る。
【００５３】 診断組成物は、所望の増強を達成するのに有効な量で投与される。上記用量は
、使用される特定染料、画像化される臓器または組織、使用されている画像化設
備などにより広範に変化し得る。本発明の診断組成物は、常法で使用される。組
成物は、患者、典型的には温血動物に全身的または画像化すべき臓器または組織
へ局所的に投与され得、次いで患者をイメージング法にかける。
【００５４】 本発明組成物および方法は、多様な光学物理および化学特性を有する新規シア
ニンおよびインドシアニン染料の合成および用途にとって重要な方法を表す。こ
の組合わせはまた、小分子ターゲッティング基を用いて光学的方法により腫瘍を
画像化するための重要な方法を表す。下記実施例で本発明についてさらに詳述す
るが、それらは説明として示されたもので、いかなる意味でも本発明の範囲を制
限する意図はないものとする。
【００５５】 （実施例） 実施例１ ビス(エチルカルボキシメチル)インドシアニン染料の合成（図１、Ｒ１、Ｒ２ ＝縮合フェニル、Ａ＝ＣＨ２、ｎ＝１およびＲ＝Ｒ'＝ＣＯ２Ｈ） １,２−ジクロロベンゼン（４０ｍＬ）中１,１,２−トリメチル−［１Ｈ］−
ベンゾ［ｅ］インドール（９.１ｇ、４３.５８ミリモル）および３−ブロモプロ
ピオン酸（１０.０ｇ、６５.３７ミリモル）から成る混合物を１２時間１１０℃
で加熱した。溶液を室温に冷却し、得られた赤色残留物を濾過し、アセトニトリ
ル：ジエチルエーテル（１：１）混合物で洗浄した。得られた固体を真空乾燥す
ると、１０ｇ（６４％）の明褐色粉末が得られた。この固体の一部（６.０ｇ、
１６.５６ミリモル）、グルタコンアルデヒドジアニルモノ塩酸塩（２.３６ｇ、
８．２８ミリモル）および酢酸ナトリウムトリ水和物（２.９３ｇ、２１.５３ミ
リモル）をエタノール（１５０ｍＬ）中で９０分間還流させた。溶媒を濃縮後、
４０ｍＬの２Ｎ ＨＣｌ水溶液を残留物に加えた。混合物を遠心分離し、上清を
傾瀉した。上清がほぼ無色になるまでこの手順を反復した。約５ｍＬの水：アセ
トニトリル（３：２）混合物を固体残留物に加え、凍結乾燥すると、２ｇの濃緑
色フレークが得られた。化合物の純度は、１Ｈ−ＮＭＲおよび液体クロマトグラ
フィー−質量分光学的方法（ＬＣ−ＭＳ）により確立された。
【００５６】 実施例２ ビス(ペンチルカルボキシメチル)インドシアニン染料の合成（図１、Ｒ１、Ｒ２ ＝縮合フェニル、Ａ＝ＣＨ２、ｎ＝４およびＲ＝Ｒ'＝ＣＯ２Ｈ） １,２−ジクロロベンゼン（２５０ｍＬ）中１,１,２−トリメチル−［１Ｈ］
−ベンゾ［ｅ］インドール（２０ｇ、９５.６ミリモル）および６−ブロモヘキ
サン酸（２８.１ｇ、１４４.１ミリモル）から成る混合物を１２時間１１０℃で
加熱した。緑色溶液を室温に冷却し、形成された褐色固体沈澱物を濾過により集
めた。１,２−ジクロロベンゼンおよびジエチルエーテルで固体を洗浄後、得ら
れた褐色粉末（２４ｇ、６４％）を室温で真空乾燥した。この固体の一部（４.
０ｇ、９.８ミリモル）、グルタコンアルデヒドジアニルモノ塩酸塩（１.４ｇ、
５ミリモル）および酢酸ナトリウムトリ水和物（１.８ｇ、１２.９ミリモル）を
エタノール（８０ｍＬ）中で１時間還流させた。溶媒を濃縮後、２０ｍＬの２Ｎ
ＨＣｌ水溶液を残留物に加えた。混合物を遠心分離し、上清を傾瀉した。上清
がほぼ無色になるまでこの手順を反復した。約５ｍＬの水：アセトニトリル（３
：２）混合物を固体残留物に加え、凍結乾燥すると、約２ｇの濃緑色フレークが
得られた。化合物の純度は、１Ｈ−ＮＭＲおよびＬＣ−ＭＳにより確立された。
【００５７】 実施例３ ビスエチルカルボキシメチルインドシアニン染料の合成（図１、Ｒ１、Ｒ２＝
Ｈ、Ａ＝ＣＨ２、ｎ＝１およびＲ＝Ｒ'＝ＣＯ２Ｈ） この化合物は実施例１と同じ要領で製造されたが、ただし出発材料として１,
１,２−トリメチルインドールを使用した。
【００５８】 実施例４ ビス(エチルカルボキシメチル)インドシアニン染料の合成（図１、Ｒ１、Ｒ２ ＝縮合フェニル、Ａ＝ＣＨ２、ｎ＝１およびＲ＝Ｒ'＝ＣＯ２Ｈ） この化合物は実施例１と同じ要領で製造されたが、ただし、ブロモプロピオン
酸の代わりにω−ブロモヘキサオキシエチレングリコールプロピオリル酸を使用
し、反応は１,２−ジメトキシプロパン中で行なわれた。
【００５９】 実施例５ ビスエチルカルボキシメチルインドシアニン染料の合成（図２、Ｒ１、Ｒ２＝
縮合フェニル、Ａ＝ＣＨ２、およびｎ＝０） ５０ｍｌのジメチルホルムアミドおよびベンジルブロモアセテート（１６.０
ｇ、７０ミリモル）の溶液を、１００ｍｌの三頚フラスコ中で攪拌した。固体重
炭酸カリウム（７.８ｇ、７８ミリモル）を加えた。フラスコをアルゴンにより
パージングし、氷浴で０℃に冷却した。攪拌混合物にエタノールアミン（１.９
ｇ、３１ミリモル）および４ｍｌのジメチルホルムアミドの溶液を５分間かけて
滴下した。滴下完了後、混合物を０℃で１時間攪拌した。氷浴を除去し、混合物
を室温で一夜攪拌した。反応混合物を１００ｍｌのメチレンクロリドおよび１０
０ｍｌの飽和重炭酸ナトリウム溶液間に分配した。層を分離し、メチレンクロリ
ド層を１００ｍｌの飽和重炭酸ナトリウム溶液で再洗浄した。水層を合わせ、２
５ｍｌのメチレンクロリドで２回抽出した。メチレンクロリド層を合わせ、１０
０ｍｌの食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した。メチレンクロリドを約
３５℃で吸引装置により減圧除去し、そして残存しているジメチルホルムアミド
を約４５℃で真空除去した。粗物質を真空ラインで一夜室温で放置した。
【００６０】 次いで、粗物質を１００ｍｌのメチレンクロリドに室温で溶かした。トリフェ
ニルホスフィン（８.９１ｇ、３４ミリモル）を加え、攪拌しながら溶かした。
アルゴンでのパージングを開始し、混合物を氷浴で０℃に冷却した。Ｎ−ブロモ
スクシンイミド（６.０５ｇ、３４ミリモル）を２分間にわたって分割して加え
た。混合物を０℃で１.５時間攪拌した。メチレンクロリドを真空除去すると、
紫色油状物が得られた。この油状物を一定して手動攪拌しながら２００ｍｌのエ
ーテルで磨砕した。この期間中、油状物は非常に粘稠性になった。エーテル溶液
を傾瀉し、油状物を１００ｍｌのエーテルで磨砕した。エーテル溶液を傾瀉し、
油状物を再び１００ｍｌ分量のエーテルで磨砕した。エーテルを傾瀉し、エーテ
ル溶液を合わせ、約２時間放置することにより、トリフェニルホスフィンオキシ
ドを結晶化させた。エーテル溶液を結晶から傾瀉し、固体を１００ｍｌのエーテ
ルで洗浄した。体積が約２５ｍｌとなるまで合わせたエーテル抽出物の体積を真
空により低減化した。これを０℃で一夜放置した。エーテル（１０ｍｌ）を冷混
合物に加え、混合して固体を懸濁させた。混合物を４５ｇのシリカゲルのカラム
で濾過し、エーテルで溶離し、そして７５ｍｌフラクションを集めた。薄層クロ
マトグラフィーにより測定された、生成物を含むフラクションをプールし、エー
テルを真空除去した。この結果、粗生成物１０.１ｇが得られた。この物質を、
９：１ヘキサン：エーテルに変えながら、ヘキサンによるシリカゲルフラッシュ
クロマトグラフィーにかけた。生成物含有フラクションをプールし、溶媒を真空
除去した。この結果、７.４ｇ（５７％収率）の純粋生成物が得られた。
【００６１】 １０％パラジウム炭素（１ｇ）および１５０ｍｌのメタノール中ベンジルエス
テル（１０ｇ）の溶液から成る混合物を２時間２５ｐｓｉで水素化分解した。混
合物をセライトで濾過し、残留物をメタノールで洗浄した。溶媒を濃縮すると、
定量的収率で粘稠性油状物が得られた。
【００６２】 ブロミドと１,１,２−トリメチル−［１Ｈ］−ベンゾ［ｅ］インドールとの反
応を実施例１と同じ要領で実施した。
【００６３】 実施例６ ビス（エチルカルボキシメチルジヒドロキシル）インドシアニン染料（図３） ヒドロキシ−インドール化合物は、公知方法（P.L.Southwickら、「蛍光性バ
イオラベル用中間体としての（２,３,３−トリメチル−３−Ｈ−インドール−５
−イル）酢酸誘導体の一ポットフィッシャー合成」(One pot Fischer synthsis
of (2,3,3-trimethyl-3-H-Iindol-5-yl)-acetic acid derivatives as intermed
iates for fluorescent biolabels)、Org.Prep.Proced.Int.Briefs、１９８８、
２０(３)、２７９−２８４）により容易に製造される。室温で３０分間および還
流温度で１分間酢酸（５０ｍＬ）中ｐ−カルボキシメチルフェニルヒドラジン塩
酸塩（３０ミリモル、１当量）および１,１−ビス（ヒドロキシメチル）プロパ
ノン（４５ミリモル、１.５当量）の反応により、固体残留物として（３,３−ジ
ヒドロキシメチル−２−メチル−３−Ｈ−インドール−５−イル）酢酸が得られ
る。実施例５記載の要領で製造された３−ブロモプロピル−Ｎ,Ｎ−ビス（カル
ボキシメチル）アミンと中間体インドールとの反応および後続のインドール中間
体とグルタコンアルデヒドジアニルモノ塩酸塩（実施例１参照）との反応により
、目的生成物が得られる。
【００６４】 実施例７ ビス（プロピルカルボキシメチル）インドシアニン染料の合成（図４） 文献に記載（G.A.Reynoldsおよび K.H.Drexhage、「赤外線で吸収する安定し
たヘプタメチンピリリウム染料」（Stable heptamethine pyrylium dyes that a
bsorb in the infrared）、J.Org.Chem.１９７７、４２（５）、８８５−８８８
）の要領で中間体２−クロロ−１−ホルミル−３−ヒドロキシメチレンシクロヘ
キサンを製造した。等量（各々４０ｍＬ）のジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）お
よびジクロロメタンを混合し、溶液をアセトン−ドライアイス浴中で−１０℃に
冷却した。アルゴン雰囲気下、ジクロロメタン中オキシ塩化リン（４０ｍＬ）を
冷ＤＭＦ溶液に滴下した後、１０ｇのシクロヘキサノンを加えた。生成した溶液
を室温に温まるまで放置し、６時間還流させた。室温に冷却後、混合物を氷冷水
中に注ぎ、１２時間４℃で貯蔵した。濾過後、黄色粉末約８ｇが得られた。イン
ドール中間体と環状ジアルデヒドの縮合は、実施例１記載の要領で実施される。
さらにビスイソプロピリデンアセタール保護モノサッカリドによる染料の官能化
は、文献に記載された方法により達成された（J.H.Flanaganら、時間経過順識別
法を用いたＤＮＡ配列決定適用における塩基‐招集（コーリング）用近赤外線重
原子修飾蛍光染料（Near infrared heavy-atom-modified fluorescent dyes for
base-calling in DNA-sequencing application using temporaldiscrimination
）、Anal.Chem.、１９９８、７０（１３）、２６７６−２６８４）。
【００６５】 実施例８ ビス（エチルカルボキシメチル）インドシアニン染料の合成（図５） これらの染料は、実施例７記載の要領で製造される。これらの染料は赤外線領
域で吸収する。図５に示された典型的な実例は、１０３６ｎｍでの予測吸収最大
値を有する。
【００６６】 実施例９ ペプチドの合成 下記方法は、オクトレオテートの合成を目的とする。オクトレオテートのアミ
ノ酸配列は、Ｄ−Ｐｈｅ−Ｃｙｓ'−Ｔｙｒ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ−Ｔｈｒ−Ｃ
ｙｓ'−Ｔｈｒ（配列番号１）（ただし、Ｃｙｓ'は２個のシステインアミノ酸間
における分子内ジスルフィド結合の存在を示す）である。この発明の他のペプチ
ドは、場合によっては軽微な修飾を伴ない得る類似方法により製造された。
【００６７】 オクタペプチドは、アプライド・バイオシステムズ（４３２ＡモデルのＳＹＮ
ＥＲＧＹペプチド・シンセサイザー）から市販されているペプチド合成装置を用
いた自動フルオレニルメトキシカルボニル（Ｆｍｏｃ）固相ペプチド合成法によ
り製造された。最初のペプチドカートリッジは、２５マイクロモル割合でＦｍｏ
ｃ−Ｔｈｒによる前荷重ワン樹脂を含んでいた。後続のカートリッジは、次のア
ミノ酸：Ｃｙｓ（Ａｃｍ）、Ｔｈｒ（ｔ−Ｂｕ）、Ｌｙｓ（Ｂｏｃ）、Ｔｒｐ（
Ｂｏｃ）およびＴｙｒ（ｔ−Ｂｕ）に関する側鎖保護基を伴うＦｍｏｃ保護アミ
ノ酸を含んでいた。アミノ酸カートリッジをペプチド合成装置に置き、Ｃ−末端
からＮ−末端位置へ生成物を合成させた。カップリング反応は、２−（１Ｈ−ベ
ンゾトリアゾール−１−イル）−１,１,３,３−テトラメチルウロニウムヘキサ
フルオロホスフェート（ＨＢＴＵ）／Ｎ−ヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯ
Ｂｔ）の存在下において７５マイクロモルの保護アミノ酸により実施された。ジ
メチルホルムアミド中２０％ピペリジンによりＦｍｏｃ保護基を除去した。合成
完了後、チオール基をトリフルオロ酢酸タリウムにより閉環し、６時間トリフル
オロ酢酸（８５％）：水（５％）：フェノール（５％）：チオアニソール（５％
）を含む開裂混合物により固体支持体から生成物を開裂した。ペプチドをｔ−ブ
チルメチルエーテルにより沈澱させ、水：アセトニトリル（２：３）混合物によ
り凍結乾燥した。ペプチドをＨＰＬＣにより精製し、ＬＣ／ＭＳにより分析した
。
【００６８】 オクトレオチド、Ｄ−Ｐｈｅ−Ｃｙｓ'−Ｔｙｒ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ−Ｔｈ
ｒ−Ｃｙｓ'−Ｔｈｒ−ＯＨ（配列番号２）（ただし、Ｃｙｓ'は２個のシステイ
ンアミノ酸間における分子内ジスルフィド結合の存在を示す）は、同じ手順によ
り製造された。
【００６９】 ボンベシン類似体は同じ手順により製造されたが、トリフルオロ酢酸タリウム
による閉環は必要とされなかった。側鎖脱保護および樹脂からの開裂は、各々５
０μＬのエタンジチオール、チオアニソールおよび水、および８５０μＬのトリ
フルオロ酢酸により実施された。２種の類似体が製造された：Ｇｌｙ−Ｓｅｒ−
Ｇｌｙ−Ｇｌｎ−Ｔｒｐ−Ａｌａ−Ｖａｌ−Ｇｌｙ−Ｈｉｓ−Ｌｅｕ−Ｍｅｔ−
ＮＨ２（配列番号３）およびＧｌｙ−Ａｓｐ−Ｇｌｙ−Ｇｌｎ−Ｔｒｐ−Ａｌａ
−Ｖａｌ−Ｇｌｙ−Ｈｉｓ−Ｌｅｕ−Ｍｅｔ−ＮＨ２（配列番号４）。
【００７０】 コレシストキニンオクタペプチド類似体は、閉環段階を伴わずにオクトレオテ
ートの場合と同じ要領で製造された。３種の類似体が製造された：Ａｓｐ−Ｔｙ
ｒ−Ｍｅｔ−Ｇｌｙ−Ｔｒｐ−Ｍｅｔ−Ａｓｐ−Ｐｈｅ−ＮＨ２（配列番号５）
、Ａｓｐ−Ｔｙｒ−Ｎｌｅ−Ｇｌｙ−Ｔｒｐ−Ｎｌｅ−Ａｓｐ−Ｐｈｅ−ＮＨ２ （配列番号６）、およびＤ−Ａｓｐ−Ｔｙｒ−Ｎｌｅ−Ｇｌｙ−Ｔｒｐ−Ｎｌｅ
−Ａｓｐ−Ｐｈｅ−ＮＨ２（配列番号７）（ただし、Ｎｌｅはノルロイシンであ
る）。
【００７１】 ニューロテンシン類似体、Ｄ−Ｌｙｓ−Ｐｒｏ−Ａｒｇ−Ａｒｇ−Ｐｒｏ−Ｔ
ｙｒ−Ｉｌｅ−Ｌｅｕ（配列番号８）は、閉環段階を伴わずにオクトレオテート
と同様にして製造された。
【００７２】 実施例１０ ペプチド−染料コンジュゲートの合成（図６） 下記方法は、オクトレオテート−シアニン染料コンジュゲートの合成に関する
ものであるが、他のペプチド−染料コンジュゲートの合成にも類似方法が使用さ
れる。
【００７３】 オクトレオテートは実施例９記載の要領で製造されたが、ペプチドは固体支持
体から開裂されず、ＰｈｅのＮ−末端Ｆｍｏｃ基は保持されていた。チオール基
はトリフルオロ酢酸タリウムにより閉環され、Ｐｈｅを脱保護することにより遊
離アミンが脱離された。ビスエチルカルボキシメチルインドシアニン染料（５３
ｍｇ、７５マイクロモル）が、ＤＭＳＯ（３７５μＬ）中ＨＢＴＵ／ＨＯＢｔの
０.２モル溶液、およびＤＭＳＯ（３７５μＬ）中ジイソプロピルエチルアミン
の０.２モル溶液から成る活性化試薬に加えられた。約３０分で活性化は完了し
、樹脂結合ペプチド（２５マイクロモル）を染料に加えた。室温で３時間カップ
リング反応を実施した。混合物を濾過し、固体残留物をＤＭＦ、アセトニトリル
およびＴＨＦで洗浄した。緑色残留物を乾燥後、ペプチドが樹脂から開裂され、
８５％トリフルオロ酢酸、２.５％水、２.５％チオアニソールおよび２.５％フ
ェノールの混合物により側鎖保護基が除去された。樹脂を濾過し、冷ｔ−ブチル
メチルエーテル（ＭＴＢＥ）を用いて染料−ペプチドコンジュゲートを沈澱させ
、これをアセトニトリル：水（２：３）混合物に溶かし、凍結乾燥した。生成物
をＨＰＬＣにより精製すると、モノオクトレオテート−ビスエチルカルボキシメ
チルインドシアニン染料（サイテート１、８０％）およびビスオクトレオテート
−ビスエチルカルボキシメチルインドシアニン染料（サイテート２、２０％）が
得られた。モノオクトレオテートコンジュゲートは、反応時間を２時間に減らす
ことによりビスコンジュゲートに対しほぼ独占的（＞９５％）に得られる。しか
しながら、これはまた、不完全反応を誘発するため、非染料コンジュゲートペプ
チドによる受容体の飽和を回避するためには染料コンジュゲートから遊離オクト
レオテートを注意深く分離しなければならない。
【００７４】 オクトレオテート−ビスペンチルカルボキシメチルインドシアニン染料は、若
干の修正を加えながらも上記と同じ要領で製造された。ビスペンチルカルボキシ
メチルインドシアニン染料（６０ｍｇ、７５マイクロモル）が、ＤＭＳＯ（４０
０μＬ）中ＨＢＴＵ／ＨＯＢｔの０.２モル溶液、およびＤＭＳＯ（４００μＬ
）中ジイソプロピルエチルアミンの０.２モル溶液から成る活性化試薬に加えら
れた。約３０分で活性化は完了し、樹脂結合ペプチド（２５マイクロモル）を染
料に加えた。室温で３時間反応を実施した。混合物を濾過し、固体残留物をＤＭ
Ｆ、アセトニトリルおよびＴＨＦで洗浄した。緑色残留物を乾燥後、ペプチドが
樹脂から開裂され、８５％トリフルオロ酢酸、２.５％水、２.５％チオアニソー
ルおよび２.５％フェノールの混合物により側鎖保護基が除去された。樹脂を濾
過し、冷ｔ−ブチルメチルエーテル（ＭＴＢＥ）を用いて染料−ペプチドコンジ
ュゲートを沈澱させ、これをアセトニトリル：水（２：３）混合物に溶かし、凍
結乾燥した。生成物をＨＰＬＣにより精製すると、オクトレオテート−１,１,２
−トリメチル−［１Ｈ］−ベンゾ［ｅ］インドールプロピオン酸コンジュゲート
（１０％）、モノオクトレオテート−ビスペンチルカルボキシメチルインドシア
ニン染料（サイテート３、６０％）およびビスオクトレオテート−ビスペンチル
カルボキシメチルインドシアニン染料（サイテート４、３０％）が得られた。
【００７５】 実施例１１ ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）中におけるペプチド−染料コンジュゲート
の製剤 染料−ペプチドコンジュゲートは、水中では可溶性に乏しく、可溶化剤または
共溶媒の添加を必要とする。１−２０％水性エタノールをコンジュゲートに加え
ると、インビトロ蛍光強度が部分的にクエンチングされ、インビボでは完全に蛍
光はクエンチングされた（コンジュゲートは電荷結合素子（ＣＣＤ）カメラによ
り検出されなかった）。１−５０％のＤＭＳＯを加えることにより、インビトロ
およびインビボでのコンジュゲートの蛍光強度は再確立または増強された。染料
の蛍光は１週間にわたって強いままであった。ＤＭＳＯ製剤は、この発明用に使
用された実験動物にとって認容性良好であった。
【００７６】 実施例１２ インドシアニングリーン（ＩＣＧ）による膵管腺癌（ＤＳＬ６Ａ）のイメージ
ング 非侵襲性インビボ蛍光イメージング装置を用いて、動物モデルにおいて腫瘍検
出用に開発された造影剤の効率を評価した。名目波長７８０ｎｍおよび名目電力
４０ｍＷのレーザーマックス・インコーポレイテッドのレーザーダイオードを使
用した。検出装置は、ローデンストック１０ｍｍＦ２レンズ（ストック＃５４２
.０３２.００２.２０）を装着したプリンストン・インスツルメントＲＴＥ／Ｃ
ＣＤ−１３１７−Ｋ／２型ＣＣＤカメラであった。造影剤から放射された蛍光の
みが画像化されるように、８３０ｎｍ干渉レンズ（ＣＶＩレーザー・コーポレー
ション、部品＃Ｆ１０−８３０−４−２）をＣＣＤインプットレンズの正面に固
定した。典型的な例では、動物の画像を造影剤の注射前に撮った。それに続いて
この画像を注射後画像から差し引いた（ピクセル単位で）。しかしながら、一旦
動物が試料領域から除かれ、注射の数時間後に撮られる画像用に後の時点で戻さ
れると、バックグラウンドサブトラクションは決して為されなかった。
【００７７】 固体（ドナー）移植片からの材料を導入することによりＤＳＬ ６Ａ腫瘍を雄
ルイスラットの左脇腹領域に誘導すると、腫瘍は約１４日で触診可能となった。
筋肉内注射により０.８ｍＬ／ｋｇでキシラジン：ケタミン：アセプロマジン、
１.５：１.５：０.５により動物に麻酔をかけた。腫瘍領域（左脇腹）の毛を剃
って、腫瘍および周囲表面領域を露出させた。コックの栓およびヘパリン化食塩
水を含む注射器２本を備えた２１ゲージ蝶形物をラットの後方尾部静脈へ設置し
た。蝶形装置によるＩＣＧ投与前に静脈の開通性をチェックした。各動物に水中
ＩＣＧの０.４２ｍｇ／ｍＬ溶液５００μＬを与えた。
【００７８】 図７Ａ−Ｂは、ＩＣＧ（５.４μｍ）の０.５ｍＬ水溶液のボーラス注射後２分
（図７Ａ）および３０分（図７Ｂ）時点での腫瘍画像である。テトラカルボン酸
シアニン染料は、図２（ただし、Ａ＝ＣＨ２またはＣＨ２ＯＣＨ２、Ｒ１＝Ｒ２ ＝Ｈ（式１）またはＲ１、Ｒ２＝縮合フェニル（式２））に示された要領で合成
された。
【００７９】 図面は、指示された時点で測定された蛍光強度の偽色彩画像であり、画像は腫
瘍および周囲小領域に制約されている。示されている通り、腫瘍における染料強
度はＩＣＧ注射後３０分で顕著に減少した。
【００８０】 実施例１３ インドシアニングリーン（ＩＣＧ）による前立腺癌（Ｒ３３２７−Ｈ）のイメ
ージング 使用されたイメージング装置および方法は実施例１２の場合と同様である。前
立腺腫瘍（ダニングＲ３３２７−Ｈ）を、固体移植片から雄の若年コペンハーゲ
ンラットの左脇腹領域に誘導した。これらの腫瘍は非常にゆっくりと増大し、触
診できる塊は移植の４−５ヶ月後に存在した。図７Ｃ−Ｄは、注射の２分後（図
７Ｃ）および３０分後（図７Ｄ）に画像化された前立腺癌腫（Ｒ３３２７−Ｈ）
誘導ラットの画像である。
【００８１】 図面は、指示された時点で測定された蛍光強度の偽色彩画像であり、画像は腫
瘍および周囲小領域に制約されている。示されている通り、腫瘍における染料強
度はＩＣＧ注射後３０分で顕著に減少した。
【００８２】 実施例１４ インドシアニングリーン（ＩＣＧ）によるラット膵臓小葉癌（ＣＡ２０９４８
）のイメージング 使用されるイメージング装置および方法は実施例１２の場合と同様である。固
体移植片技術により左脇腹領域にＳＳＴ−２受容体を発現するラット膵臓小葉癌
（ＣＡ２０９４８）を誘導したところ、触診可能な塊は移植の９日後に検出され
た。注射の２および３分後に得られた画像は図７Ｅ−Ｆに示されている。図７Ｅ
−Ｆは、注射の２分後（図７Ｅ）および３０分後（図７Ｆ）に画像化されたＳＳ
Ｔ−２受容体を発現する膵臓小葉癌（ＣＡ２０９４８）が誘導されたラットの画
像である。
【００８３】 図面は、指示された時点で測定された蛍光強度の偽色彩画像であり、画像は腫
瘍および周囲小領域に制約された。示されている通り、腫瘍における染料強度は
ＩＣＧ注射後３０分で顕著に減少し、ほとんど存在していなかった。
【００８４】 実施例１５ サイテート１によるラット膵臓小葉癌（ＣＡ２０９４８）のイメージング 使用されたイメージング装置および方法は実施例１２の場合と同様であるが、
ただし各動物には水中２５％ジメチルスルホキシドのサイテート１溶液の１.０
ｍｇ／ｍＬ溶液５００μｌを与えた。
【００８５】 固体移植技術により左脇腹領域にＳＳＴ−２受容体を発現するラット膵臓小葉
癌（ＣＡ２０９４８）を誘導したところ、触診できる塊は移植の２４日後に検出
された。画像は注射後の様々な時点で得られた。腫瘍への取込みは２分で見られ
たが、最大となったのは約５分後であった。
【００８６】 図８Ａ−Ｂは、ＣＡ２０９４８セルライン誘導ラットにおける４５分時点での
ＩＣＧおよびサイテート１の取込み比較を示す。４５分までにＩＣＧはほぼ一掃
されたが（図８Ａ）、サイテート１はまだ強い状態である（図８Ｂ）。この染料
蛍光は注射後数時間の間腫瘍において強い状態のままであった。
【００８７】 実施例１６ インドシアニングリーンによるイメージングと比較したサイテート１によるラ
ット膵臓小葉癌（ＣＡ２０９４８）のイメージング インドシアニングリーン（ＩＣＧ）を用い、ＣＣＤカメラ装置を用いて３種の
異なるセルラインを光学的に画像化した。セルラインのうちの２種、ＤＳＬ６／
Ａ（膵臓）およびダニングＲ３３２７Ｈ（前立腺）は、時間経過に伴い腫瘍への
緩慢な薬剤の灌流を示し、各々について妥当な画像が得られた。第三のライン、
ＣＡ２０９４８（膵臓）は、注射の僅か３０分後には存在しない軽微ではあるが
一時的な灌流を示した。これは、他の２腫瘍ラインと比べてこのラインにはＩＣ
Ｇの非特異的局在性の無いことを示していたことから、この型の腫瘍に関する異
なる血管構造が示唆された（図７Ａ−Ｆ参照）。最初の２腫瘍ライン（ＤＳＬ
６／ＡおよびＲ３３２７Ｈ）は、同じくソマトスタチン（ＳＳＴ−２）受容体に
富むＣＡ２０９４８ほど高度に血管化されてはいない。従って、この腫瘍モデル
における染料の検出および保持は、受容体依存的特異性の優れた指標である。
【００８８】 オクトレオテートは、ソマトスタチン（ＳＳＴ−２）受容体をターゲッティン
グすることが知られているため、シアノ−オクトレオテート（サイテート１およ
びサイテート２）が製造された。サイテート１は、ＣＡ２０９４８ルイスラット
モデルで評価された。ＣＣＤカメラ装置を用いると、この染料の強い局在性が注
射の９０分後に腫瘍で観察された（図９Ａ）。注射後１９時間の時点で、動物を
再び画像化した（図９Ｂ）。腫瘍視覚化は容易に観察されたことから、この腫瘍
ラインに存在するＳＳＴ−２受容体に関するこの薬剤の特異性を示していた。対
照として、器官を再度画像化し（図１０Ａ）、画像を注射されていないラットの
同じ組織のもの（図１０Ｂ）と比較した。
【００８９】 個々の臓器を除去し、画像化した。物質の高い取込みが膵臓、腎傍および腫瘍
組織において観察され、心臓、筋肉、脾臓および肝臓はそれよりかなり低い取込
みを示した（図１１）。これらのデータは、同じモデル系における放射性標識オ
クトレオテートと完全な相関関係を示す（M. de Jongら、Cancer Res.１９９８
、５８、４３７−４４１）。
【００９０】 実施例１７ ペプチド染料コンジュゲートの血液クリアランスプロフィールのモニター 染料発色団の励起に適当な波長のレーザーを、光ファイバー束の一端に向け、
他端をラットの耳から数ミリメートルのところに配置した。第２の光ファイバー
束もまた、同じ耳付近に配置することにより、放射された蛍光を検出し、他端を
データ収集用オプティックス（光学機器）およびエレクトロニクス（電子機器）
へ指向させた。収集オプティックストレインにおける干渉フィルター（ＩＦ）を
用いて、染料発色団にとって適当な波長の放射された蛍光を選択した。
【００９１】 スプラーグ‐ドーリーまたはフィッシャー３４４ラットをこれらの試験で使用
した。体重１ｋｇ当たり１.３５ｇの用量で腹腔内注射によるウレタン投与によ
り動物に麻酔をかけた。動物が所望の麻酔段階に達した後、１２"管を備えた２
１ゲージ蝶形物を各動物の側面尾部静脈に設置し、ヘパリン化食塩水で洗い流し
た。動物を加熱パッドに置き、全試験中常に暖かく保った。左耳たぶをガラス製
顕微鏡スライドに貼付することにより動きおよび振動を低減化した。
【００９２】 光ファイバーから送達された入射レーザー光線を貼付された耳に集中させた。
次いで、データ収集を開始し、そして試験薬剤投与前に蛍光のバックグラウンド
読取り値を得た。サイテート１または２の場合、ペプチド−染料コンジュゲート
を、側面尾部静脈におけるボーラス注射により、典型的には０.５〜２.０ｍＬを
動物に投与した。この手順を正常および腫瘍担持ラットにおいて幾つかのペプチ
ドコンジュゲートにより反復した。正常および腫瘍担持動物におけるペプチド染
料コンジュゲートの血液クリアランスをモニターする方法としての代表的プロフ
ィールは図１２〜１６に示されている。一区画モデル用の標準シグマプロットソ
フトウェアプログラムを用いてデータを分析した。
【００９３】 サイテート１または２で処理したラットでは、蛍光シグナルは、ピーク値まで
急速に増加した。次いで、シグナルは、血流から一掃されたコンジュゲートとし
ての時間の関数として減少した。図１２は、７８０ｎｍで励起後に８３０ｎｍで
モニターされた正常ラット血液からのサイテート１のクリアランスプロフィール
を示す。図１３は、同じく７８０ｎｍで励起後に８３０ｎｍでモニターされた膵
臓腫瘍（ＣＡ２０９４８）担持ラット血液からのサイテート１のクリアランスプ
ロフィールを示す。
【００９４】 図１４は、正常ラット血液からのサイテート２のクリアランスプロフィールを
示し、図１５は、７８０ｎｍで励起後に８３０ｎｍでモニターされた膵臓腫瘍（
ＣＡ２０９４８）担持ラット血液からのサイテート２のクリアランスプロフィー
ルを示す。
【００９５】 図１６は、７８０ｎｍで励起後に８３０ｎｍでモニターされた正常ラット血液
からのサイテート４のクリアランスプロフィールを示す。
【００９６】 本明細書に示され、記載されている本発明の具体例は、当技術分野に習熟した
本発明者らの実施態様に過ぎず、何らかの意味で限定しているわけではないもの
と理解すべきである。従って、本発明の精神および請求の範囲から逸脱すること
なく、それらの実施態様に対し様々な変化、修飾または改変を加えるかまたはそ
れらの手段に訴えることもあり得る。引用された参考文献は、出典明示により本
明細書の一部とする。
【図面の簡単な説明】
【図１】 ビスカルボン酸シアニン染料の合成に関する反応経路を示す。
【図２】 テトラカルボン酸シアニン染料の合成に関する反応経路を示す。
【図３】 ポリヒドロキシカルボン酸染料の合成に関する反応経路を示す。
【図４】 非凝集性シアニン染料の合成に関する反応経路を示す。
【図５】 長波長吸収性染料の合成に関する反応経路を示す。
【図６】 シアニン染料バイオコンジュゲートの合成に関する反応経路を示
す。
【図７】 様々な腫瘍をもつラットへのインドシアニングリーン（ＩＣＧ）
注射の２分および３０分後における画像を表す。
【図８】 膵臓小葉癌（ＣＡ２０９４８）に罹ったラットにおけるＩＣＧ（
図８Ａ）およびサイテート１（図８Ｂ）の取込みの比較を示す。
【図９】 サイテート１注射後４５分（図９Ａ）および２７時間（図９Ｂ）
における膵臓小葉癌（ＣＡ２０９４８）に罹ったラットの画像を示す。
【図１０】 サイテート１による注射の約２４時間後における膵臓小葉癌（
ＣＡ２０９４８）に罹ったラットから摘出された個々の器官の画像である。
【図１１】 注射後２２時間のＡＲ４２−Ｊ腫瘍担持ラットにおけるボンベ
シネートの画像である。
【図１２】 正常ラットの血液からのサイテート１のクリアランスプロフィ
ールである。
【図１３】 膵臓腫瘍担持ラットの血液からのサイテート１のクリアランス
プロフィールである。
【図１４】 正常ラットの血液からのサイテート２のクリアランスプロフィ
ールである。
【図１５】 膵臓腫瘍担持ラットの血液からのサイテート２のクリアランス
プロフィールである。
【配列表】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ０７Ｈ 15/26 Ｃ０９Ｂ 23/00 ＺＮＡＬ ４Ｈ０５６ Ｃ０９Ｂ 23/00 ＺＮＡ Ｃ０９Ｋ 11/06 Ｃ０９Ｋ 11/06 Ｃ０７Ｋ 7/06 // Ｃ０７Ｋ 7/06 Ａ６１Ｋ 37/02 (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ，ＴＲ)，ＯＡ(ＢＦ ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ， ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，Ｇ Ｍ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＭＺ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ， ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＧ，ＡＬ，ＡＭ， ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，Ｂ Ｚ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＲ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ ，ＤＭ，ＤＺ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ， ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，Ｊ Ｐ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＡ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ， ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＭＺ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，Ｒ Ｏ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ， ＶＮ，ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ (72)発明者 リチャード・ビー・ドーショー アメリカ合衆国63146ミズーリ州セント・ ルイス、ニーハウス・レイン11977番 (72)発明者 ジョゼフ・イー・ブガジュ アメリカ合衆国63303ミズーリ州セント・ チャールズ、ケッタリング・ドライブ2916 番 Ｆターム(参考） 4C057 BB02 DD02 JJ27 4C061 AA24 BB01 CC00 DD01 HH51 WW17 4C063 AA03 BB03 CC78 DD06 EE01 EE10 4C084 AA02 AA06 AA07 BA01 BA09 BA17 BA23 BA32 BA38 CA59 DA27 NA14 ZB262 4H045 AA10 AA20 BA14 BA15 BA16 BA70 EA50 FA34 4H056 CA01 CA02 CA05 CB01 CB06 CC02 CC08 CE03 CE06 DD03

Claims (20)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 式 【化１】 ［式中、Ｗ５およびＸ５は、独立して−ＣＲ１Ｒ２、−Ｏ−、−ＮＲ３、−Ｓ−
    および−Ｓｅから成る群から選ばれ、Ｙ５は、−(ＣＨ２)ａ−ＣＯＮＨ−Ｂｍ、
    −ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−ＣＯＮＨ−Ｂｍ、−(ＣＨ２)ａ−ＮＨ
    ＣＯ−Ｂｍ、−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−ＮＨＣＯ−Ｂｍ、−(Ｃ
    Ｈ２)ａ−Ｎ(Ｒ３)−(ＣＨ２)ｂ−ＣＯＮＨ−Ｂｍ、(ＣＨ２)ａ−Ｎ(Ｒ３)−(Ｃ
    Ｈ２)ｃ−ＮＨＣＯ−Ｂｍ、−(ＣＨ２)ａ−Ｎ(Ｒ３)−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２ )ｂ−ＣＨ２−ＣＯＮＨ−Ｂｍ、−(ＣＨ２)ａ−Ｎ(Ｒ３)−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣ
    Ｈ２)ｂ−ＣＨ２−ＮＨＣＯ−Ｂｍ、−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−
    Ｎ(Ｒ３)−(ＣＨ２)ａ−ＣＯＮＨ−Ｂｍ、−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２ −Ｎ(Ｒ３)−(ＣＨ２)ａ−ＮＨＣＯ−Ｂｍ、−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−
    ＣＨ２−Ｎ(Ｒ３)−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｄ−ＣＯＮＨ−Ｂｍ、−ＣＨ２−
    (ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−Ｎ(Ｒ３)−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｄ−ＮＨＣ
    Ｏ−Ｂｍ、−(ＣＨ２)ａ−ＮＲ３Ｒ４および−ＣＨ２(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２ ＮＲ３Ｒ４から成る群から選ばれ、Ｚ５は、−(ＣＨ２)ａ−ＣＯＮＨ−Ｄｍ、
    −ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−ＣＯＮＨ−Ｄｍ、−(ＣＨ２)ａ−ＮＨ
    ＣＯ−Ｄｍ、−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−ＮＨＣＯ−Ｄｍ、−(Ｃ
    Ｈ２)ａ−Ｎ(Ｒ３)−(ＣＨ２)ｂ−ＣＯＮＨ−Ｄｍ、(ＣＨ２)ａ−Ｎ(Ｒ３)−(Ｃ
    Ｈ２)ｃ−ＮＨＣＯ−Ｄｍ、−(ＣＨ２)ａ−Ｎ(Ｒ３)−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２ )ｂ−ＣＨ２−ＣＯＮＨ−Ｄｍ、−(ＣＨ２)ａ−Ｎ(Ｒ３)−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣ
    Ｈ２)ｂ−ＣＨ２−ＮＨＣＯ−Ｄｍ、−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−
    Ｎ(Ｒ３)−(ＣＨ２)ａ−ＣＯＮＨ−Ｄｍ、−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２ −Ｎ(Ｒ３)−(ＣＨ２)ａ−ＮＨＣＯ−Ｄｍ、−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−
    ＣＨ２−Ｎ(Ｒ３)−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｄ−ＣＯＮＨ−Ｄｍ、−ＣＨ２−
    (ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−Ｎ(Ｒ３)−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｄ−ＮＨＣ
    Ｏ−Ｄｍ、−(ＣＨ２)ａ−ＮＲ３Ｒ４および−ＣＨ２(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２ ＮＲ３Ｒ４から成る群から選ばれ、Ａ３は単または二重結合であり、Ｂ３、Ｃ３ およびＤ３は、独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓｅ−、−Ｐ−、−ＣＲ１Ｒ２、
    −ＣＲ１、アルキル、ＮＲ３および−Ｃ＝Ｏから成る群から選ばれ、Ａ３、Ｂ３ 、Ｃ３およびＤ３は、一緒になって６−〜１２−員炭素環状環または所望により
    １個またはそれ以上の酸素、窒素または硫黄原子を含んでいてもよい６−〜１２
    −員複素環状環を形成し得、ａ５は０〜５の範囲で変化し、Ｒ１〜Ｒ４およびＲ５８ 〜Ｒ６６は、独立して水素、Ｃ１−Ｃ１０アルキル、Ｃ５−Ｃ２０アリール
    、Ｃ１−Ｃ１０アルコキシル、Ｃ１−Ｃ１０ポリアルコキシアルキル、Ｃ１−Ｃ２０ ポリヒドロキシアルキル、Ｃ５−Ｃ２０ポリヒドロキシアリール、Ｃ１−Ｃ１０ アミノアルキル、シアノ、ニトロ、ハロゲン、サッカリド、ペプチド、−Ｃ
    Ｈ２(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−ＯＨ、−(ＣＨ２)ａ−ＣＯ２Ｈ、−(ＣＨ２)ａ −ＣＯＮＨ−Ｂｍ、−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−ＣＯＮＨ−Ｂｍ
    、−(ＣＨ２)ａ−ＮＨＣＯ−Ｂｍ、−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−Ｎ
    ＨＣＯ−Ｂｍ、−(ＣＨ２)ａ−ＯＨおよび−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＯ２ Ｈから成る群から選ばれ、ＢｍおよびＤｍは、独立して生物活性ペプチド、タ
    ンパク質、細胞、抗体、抗体フラグメント、サッカリド、グリコペプチド、ペプ
    チド擬似物質、薬剤、薬剤ミミック、ホルモン、金属キレート剤、放射性または
    非放射性金属錯体、およびエコー源性剤から成る群から選択され、ａおよびｃは
    独立して１〜２０の範囲で変化し、ｂおよびｄは独立して１〜１００の範囲で変
    化する］ で示される化合物。
  2. 【請求項２】 Ｗ５およびＸ５が、独立して−Ｃ(ＣＨ３)２、−Ｃ((ＣＨ２ )ａＯＨ)ＣＨ３、−Ｃ((ＣＨ２)ａＯＨ)２、−Ｃ((ＣＨ２)ａＣＯ２Ｈ)ＣＨ３、
    −Ｃ((ＣＨ２)ａＣＯ２Ｈ)２、−Ｃ((ＣＨ２)ａＮＨ２)ＣＨ３、Ｃ((ＣＨ２)ａ
    ＮＨ２)２、Ｃ((ＣＨ２)ａＮＲ３Ｒ４)２、−ＮＲ３、および−Ｓ−から成る群
    から選ばれ、Ｙ５が、−(ＣＨ２)ａ−ＣＯＮＨ−Ｂｍ、−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣ
    Ｈ２)ｂ−ＣＨ２−ＣＯＮＨ−Ｂｍ、−(ＣＨ２)ａ−ＮＨＣＯ−Ｂｍ、−ＣＨ２
    −(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−ＮＨＣＯ−Ｂｍ、−(ＣＨ２)ａ−ＮＲ３Ｒ４お
    よび−ＣＨ２(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２ＮＲ３Ｒ４から成る群から選ばれ、Ｚ５ が、−(ＣＨ２)ａ−ＣＯＮＨ−Ｄｍ、−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２ −ＣＯＮＨ−Ｄｍ、−(ＣＨ２)ａ−ＮＨＣＯ−Ｄｍ、−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ
    ２)ｂ−ＣＨ２−ＮＨＣＯ−Ｄｍ、−(ＣＨ２)ａ−ＮＲ３Ｒ４および−ＣＨ２(Ｃ
    Ｈ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２ＮＲ３Ｒ４から成る群から選ばれ、Ａ３が単または二
    重結合であり、Ｂ３、Ｃ３およびＤ３が、独立して−Ｏ−、−Ｓ−、ＮＲ３、（
    ＣＨ２）ａ−ＣＲ１Ｒ２、および−ＣＲ１から成る群から選ばれ、Ａ３、Ｂ３、
    Ｃ３およびＤ３が、一緒になって６−〜１０−員炭素環状環または所望により１
    個またはそれ以上の酸素、窒素または硫黄原子を含んでいてもよい６−〜１０−
    員複素環状環を形成し得、ａ３が０〜３の範囲で変化し、Ｒ１〜Ｒ４およびＲ５ ８ 〜Ｒ６６が、独立して水素、Ｃ１−Ｃ１０アルキル、Ｃ５−Ｃ１２アリール、
    Ｃ１−Ｃ１０アルコキシル、Ｃ１−Ｃ１０ポリヒドロキシアルキル、Ｃ５−Ｃ１ ２ ポリヒドロキシアリール、Ｃ１−Ｃ１０アミノアルキル、モノまたはオリゴサ
    ッカリド、２〜３０個のアミノ酸単位を有するペプチド、−ＣＨ２(ＣＨ２ＯＣ
    Ｈ２)ｂ−ＣＨ２−ＯＨ、−(ＣＨ２)ａ−ＣＯ２Ｈ、−(ＣＨ２)ａ−ＣＯＮＨ−
    Ｂｍ、−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−ＣＯＮＨ−Ｂｍ、−(ＣＨ２)ａ −ＮＨＣＯ−Ｂｍ、−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−ＮＨＣＯ−Ｂｍ、
    −(ＣＨ２)ａ−ＯＨおよび−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＯ２Ｈから成る群
    から選ばれ、ＢｍおよびＤｍが、独立して２〜３０個のアミノ酸単位を含む生物
    活性ペプチド、抗体、モノまたはオリゴサッカリド、グリコペプチド、金属キレ
    ート剤、放射性または非放射性金属錯体、およびエコー源性剤から成る群から選
    択され、ａおよびｃが、独立して１〜１０の範囲で変化し、ｂおよびｄが独立し
    て１〜３０の範囲で変化する、請求項１記載の化合物。
  3. 【請求項３】 Ｗ５およびＸ５が各々Ｃ((ＣＨ２)ＯＨ)２であり、Ｙ５が−
    (ＣＨ２)２−ＣＯＮＨ−Ｂｍであり、Ｚ５が−(ＣＨ２)２−ＣＯＮＨ−Ｄｍであ
    り、Ａ３が単結合であり、Ａ３、Ｂ３、Ｃ３およびＤ３が一緒になって６員炭素
    環状環を形成し、ａ５が１であり、Ｒ５８がガラクトースであり、Ｒ５９〜Ｒ６ ６ が各々水素であり、Ｂｍがオクトレオテートであり、Ｄｍがボンベシン（７−
    １４）である、請求項２記載の化合物。
  4. 【請求項４】 診断または治療処置の遂行方法であって、式 【化２】 ［式中、Ｗ５およびＸ５は、独立して−ＣＲ１Ｒ２、−Ｏ−、−ＮＲ３、−Ｓ−
    および−Ｓｅから成る群から選ばれ、Ｙ５は、−(ＣＨ２)ａ−ＣＯＮＨ−Ｂｍ、
    −ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−ＣＯＮＨ−Ｂｍ、−(ＣＨ２)ａ−ＮＨ
    ＣＯ−Ｂｍ、−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−ＮＨＣＯ−Ｂｍ、−(Ｃ
    Ｈ２)ａ−Ｎ(Ｒ３)−(ＣＨ２)ｂ−ＣＯＮＨ−Ｂｍ、(ＣＨ２)ａ−Ｎ(Ｒ３)−(Ｃ
    Ｈ２)ｃ−ＮＨＣＯ−Ｂｍ、−(ＣＨ２)ａ−Ｎ(Ｒ３)−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２ )ｂ−ＣＨ２−ＣＯＮＨ−Ｂｍ、−(ＣＨ２)ａ−Ｎ(Ｒ３)−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣ
    Ｈ２)ｂ−ＣＨ２−ＮＨＣＯ−Ｂｍ、−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−
    Ｎ(Ｒ３)−(ＣＨ２)ａ−ＣＯＮＨ−Ｂｍ、−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２ −Ｎ(Ｒ３)−(ＣＨ２)ａ−ＮＨＣＯ−Ｂｍ、−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−
    ＣＨ２−Ｎ(Ｒ３)−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｄ−ＣＯＮＨ−Ｂｍ、−ＣＨ２−
    (ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−Ｎ(Ｒ３)−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｄ−ＮＨＣ
    Ｏ−Ｂｍ、−(ＣＨ２)ａ−ＮＲ３Ｒ４および−ＣＨ２(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２ ＮＲ３Ｒ４から成る群から選ばれ、Ｚ５は、−(ＣＨ２)ａ−ＣＯＮＨ−Ｄｍ、
    −ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−ＣＯＮＨ−Ｄｍ、−(ＣＨ２)ａ−ＮＨ
    ＣＯ−Ｄｍ、−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−ＮＨＣＯ−Ｄｍ、−(Ｃ
    Ｈ２)ａ−Ｎ(Ｒ３)−(ＣＨ２)ｂ−ＣＯＮＨ−Ｄｍ、(ＣＨ２)ａ−Ｎ(Ｒ３)−(Ｃ
    Ｈ２)ｃ−ＮＨＣＯ−Ｄｍ、−(ＣＨ２)ａ−Ｎ(Ｒ３)−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２ )ｂ−ＣＨ２−ＣＯＮＨ−Ｄｍ、−(ＣＨ２)ａ−Ｎ(Ｒ３)−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣ
    Ｈ２)ｂ−ＣＨ２−ＮＨＣＯ−Ｄｍ、−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−
    Ｎ(Ｒ３)−(ＣＨ２)ａ−ＣＯＮＨ−Ｄｍ、−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２ −Ｎ(Ｒ３)−(ＣＨ２)ａ−ＮＨＣＯ−Ｄｍ、−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−
    ＣＨ２−Ｎ(Ｒ３)−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｄ−ＣＯＮＨ−Ｄｍ、−ＣＨ２−
    (ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−Ｎ(Ｒ３)−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｄ−ＮＨＣ
    Ｏ−Ｄｍ、−(ＣＨ２)ａ−ＮＲ３Ｒ４および−ＣＨ２(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２ ＮＲ３Ｒ４から成る群から選ばれ、Ａ３は単または二重結合であり、Ｂ３、Ｃ３ およびＤ３は、独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓｅ−、−Ｐ−、−ＣＲ１Ｒ２、
    −ＣＲ１、アルキル、ＮＲ３および−Ｃ＝Ｏから成る群から選ばれ、Ａ３、Ｂ３ 、Ｃ３およびＤ３は、一緒になって６−〜１２−員炭素環状環または所望により
    １個またはそれ以上の酸素、窒素または硫黄原子を含んでいてもよい６−〜１２
    −員複素環状環を形成し得、ａ５は０〜５の範囲で変化し、Ｒ１〜Ｒ４およびＲ５８ 〜Ｒ６６は、独立して水素、Ｃ１−Ｃ１０アルキル、Ｃ５−Ｃ２０アリール
    、Ｃ１−Ｃ１０アルコキシル、Ｃ１−Ｃ１０ポリアルコキシアルキル、Ｃ１−Ｃ２０ ポリヒドロキシアルキル、Ｃ５−Ｃ２０ポリヒドロキシアリール、Ｃ１−Ｃ１０ アミノアルキル、シアノ、ニトロ、ハロゲン、サッカリド、ペプチド、−Ｃ
    Ｈ２(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−ＯＨ、−(ＣＨ２)ａ−ＣＯ２Ｈ、−(ＣＨ２)ａ −ＣＯＮＨ−Ｂｍ、−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−ＣＯＮＨ−Ｂｍ
    、−(ＣＨ２)ａ−ＮＨＣＯ−Ｂｍ、−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−Ｎ
    ＨＣＯ−Ｂｍ、−(ＣＨ２)ａ−ＯＨおよび−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＯ２ Ｈから成る群から選ばれ、ＢｍおよびＤｍは、独立して生物活性ペプチド、タ
    ンパク質、細胞、抗体、抗体フラグメント、サッカリド、グリコペプチド、ペプ
    チド擬似物質、薬剤、薬剤ミミック、ホルモン、金属キレート剤、放射性または
    非放射性金属錯体、およびエコー源性剤から成る群から選択され、ａおよびｃは
    、独立して１〜２０の範囲で変化し、ｂおよびｄは独立して１〜１００の範囲で
    変化する］で示される化合物の治療有効量、および組成物を形成するための医薬
    的に許容し得る担体または賦形剤を個体に投与し、光線を用いて化合物を活性化
    させ、そして診断または治療処置を遂行することを含む方法。
  5. 【請求項５】 Ｗ５およびＸ５が、独立して−Ｃ(ＣＨ３)２、−Ｃ((ＣＨ２ )ａＯＨ)ＣＨ３、−Ｃ((ＣＨ２)ａＯＨ)２、−Ｃ((ＣＨ２)ａＣＯ２Ｈ)ＣＨ３、
    −Ｃ((ＣＨ２)ａＣＯ２Ｈ)２、−Ｃ((ＣＨ２)ａＮＨ２)ＣＨ３、Ｃ((ＣＨ２)ａ
    ＮＨ２)２、Ｃ((ＣＨ２)ａＮＲ３Ｒ４)２、−ＮＲ３、および−Ｓ−から成る群
    から選ばれ、Ｙ５が、−(ＣＨ２)ａ−ＣＯＮＨ−Ｂｍ、−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣ
    Ｈ２)ｂ−ＣＨ２−ＣＯＮＨ−Ｂｍ、−(ＣＨ２)ａ−ＮＨＣＯ−Ｂｍ、−ＣＨ２
    −(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−ＮＨＣＯ−Ｂｍ、−(ＣＨ２)ａ−ＮＲ３Ｒ４お
    よび−ＣＨ２(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２ＮＲ３Ｒ４から成る群から選ばれ、Ｚ５ が、−(ＣＨ２)ａ−ＣＯＮＨ−Ｄｍ、−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２ −ＣＯＮＨ−Ｄｍ、−(ＣＨ２)ａ−ＮＨＣＯ−Ｄｍ、−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ
    ２)ｂ−ＣＨ２−ＮＨＣＯ−Ｄｍ、−(ＣＨ２)ａ−ＮＲ３Ｒ４および−ＣＨ２(Ｃ
    Ｈ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２ＮＲ３Ｒ４から成る群から選ばれ、Ａ３が単または二
    重結合であり、Ｂ３、Ｃ３およびＤ３が、独立して−Ｏ−、−Ｓ−、ＮＲ３、（
    ＣＨ２）ａ−ＣＲ１Ｒ２、および−ＣＲ１から成る群から選ばれ、Ａ３、Ｂ３、
    Ｃ３およびＤ３が、一緒になって６−〜１０−員炭素環状環または所望により１
    個またはそれ以上の酸素、窒素または硫黄原子を含んでいてもよい６−〜１０−
    員複素環状環を形成し得、ａ５が０〜３の範囲で変化し、Ｒ１〜Ｒ４およびＲ５ ８ 〜Ｒ６６が、独立して水素、Ｃ１−Ｃ１０アルキル、Ｃ５−Ｃ１２アリール、
    Ｃ１−Ｃ１０アルコキシル、Ｃ１−Ｃ１０ポリヒドロキシアルキル、Ｃ５−Ｃ１ ２ ポリヒドロキシアリール、Ｃ１−Ｃ１０アミノアルキル、モノまたはオリゴサ
    ッカリド、２〜３０個のアミノ酸単位を有するペプチド、−ＣＨ２(ＣＨ２ＯＣ
    Ｈ２)ｂ−ＣＨ２−ＯＨ、−(ＣＨ２)ａ−ＣＯ２Ｈ、−(ＣＨ２)ａ−ＣＯＮＨ−
    Ｂｍ、−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−ＣＯＮＨ−Ｂｍ、−(ＣＨ２)ａ −ＮＨＣＯ−Ｂｍ、−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−ＮＨＣＯ−Ｂｍ、
    −(ＣＨ２)ａ−ＯＨおよび−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＯ２Ｈから成る群
    から選ばれ、ＢｍおよびＤｍが、独立して２〜３０個のアミノ酸単位を含む生物
    活性ペプチド、抗体、モノまたはオリゴサッカリド、グリコペプチド、金属キレ
    ート剤、放射性または非放射性金属錯体、およびエコー源性剤から成る群から選
    択され、ａおよびｃが、独立して１〜１０の範囲で変化し、ｂおよびｄが独立し
    て１〜３０の範囲で変化する化合物の治療有効量を個体に投与することを含む、
    請求項４記載の方法。
  6. 【請求項６】 Ｗ５およびＸ５が各々Ｃ((ＣＨ２)ＯＨ)２であり、Ｙ５が−
    (ＣＨ２)２−ＣＯＮＨ−Ｂｍであり、Ｚ５が−(ＣＨ２)２−ＣＯＮＨ−Ｄｍであ
    り、Ａ３が単結合であり、Ａ３、Ｂ３、Ｃ３およびＤ３が一緒になって６員炭素
    環状環を形成し、ａ５が１であり、Ｒ５８がガラクトースであり、Ｒ５９〜Ｒ６ ６ が各々水素であり、Ｂｍがオクトレオテートであり、Ｄｍがボンベシン(７−
    １４)である化合物の治療有効量を個体に投与することを含む、請求項５記載の
    方法。
  7. 【請求項７】 上記処置に３５０−１３００ｎｍ領域の波長の光線が使用さ
    れる、請求項４記載の方法。
  8. 【請求項８】 診断的処置が光学断層撮影法である、請求項４記載の方法。
  9. 【請求項９】 診断的処置が蛍光内視鏡検査法である、請求項４記載の方法
    。
  10. 【請求項１０】 さらに蛍光、吸光度または光散乱により（その場合３５０
    −１３００ｎｍ領域の波長の光線が使用される）、上記化合物の血液クリアラン
    スプロフィールをモニターすることを含む、請求項４記載の方法。
  11. 【請求項１１】 上記処置がさらに造影および治療の段階を含み、上記造影
    および治療が、吸収、光散乱、光音響および音蛍光技術から成る群から選択され
    る、請求項４記載の方法。
  12. 【請求項１２】 上記処置がアテローム硬化斑および血餅の診断用である、
    請求項４記載の方法。
  13. 【請求項１３】 上記処置が限局性治療の実施を含む、請求項４記載の方法
    。
  14. 【請求項１４】 上記治療処置がレーザー光学治療を含む、請求項４記載の
    方法。
  15. 【請求項１５】 治療的処置が、微小転移巣を検出するためのレーザー支援
    誘導手術を含む、請求項４記載の方法。
  16. 【請求項１６】 さらにインビボまたはインビトロ蛍光クエンチングを阻止
    するために組成物に対し１〜５０パーセント濃度で生物適合性有機溶媒を加える
    ことを含む、請求項４記載の方法。
  17. 【請求項１７】 １〜５０パーセントのジメチルスルホキシドを含む媒質に
    上記化合物を溶かす、請求項１６記載の方法。
  18. 【請求項１８】 式 【化３】 ［式中、Ｗ５およびＸ５は、独立して−ＣＲ１Ｒ２、−Ｏ−、−ＮＲ３、−Ｓ−
    および−Ｓｅから成る群から選ばれ、Ｙ５は、−(ＣＨ２)ａ−ＣＯＮＨ−Ｂｍ、
    −ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−ＣＯＮＨ−Ｂｍ、−(ＣＨ２)ａ−ＮＨ
    ＣＯ−Ｂｍ、−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−ＮＨＣＯ−Ｂｍ、−(Ｃ
    Ｈ２)ａ−Ｎ(Ｒ３)−(ＣＨ２)ｂ−ＣＯＮＨ−Ｂｍ、(ＣＨ２)ａ−Ｎ(Ｒ３)−(Ｃ
    Ｈ２)ｃ−ＮＨＣＯ−Ｂｍ、−(ＣＨ２)ａ−Ｎ(Ｒ３)−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２ )ｂ−ＣＨ２−ＣＯＮＨ−Ｂｍ、−(ＣＨ２)ａ−Ｎ(Ｒ３)−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣ
    Ｈ２)ｂ−ＣＨ２−ＮＨＣＯ−Ｂｍ、−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−
    Ｎ(Ｒ３)−(ＣＨ２)ａ−ＣＯＮＨ−Ｂｍ、−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２ −Ｎ(Ｒ３)−(ＣＨ２)ａ−ＮＨＣＯ−Ｂｍ、−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−
    ＣＨ２−Ｎ(Ｒ３)−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｄ−ＣＯＮＨ−Ｂｍ、−ＣＨ２−
    (ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−Ｎ(Ｒ３)−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｄ−ＮＨＣ
    Ｏ−Ｂｍ、−(ＣＨ２)ａ−ＮＲ３Ｒ４および−ＣＨ２(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２ ＮＲ３Ｒ４から成る群から選ばれ、Ｚ５は、−(ＣＨ２)ａ−ＣＯＮＨ−Ｄｍ、
    −ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−ＣＯＮＨ−Ｄｍ、−(ＣＨ２)ａ−ＮＨ
    ＣＯ−Ｄｍ、−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−ＮＨＣＯ−Ｄｍ、−(Ｃ
    Ｈ２)ａ−Ｎ(Ｒ３)−(ＣＨ２)ｂ−ＣＯＮＨ−Ｄｍ、(ＣＨ２)ａ−Ｎ(Ｒ３)−(Ｃ
    Ｈ２)ｃ−ＮＨＣＯ−Ｄｍ、−(ＣＨ２)ａ−Ｎ(Ｒ３)−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２ )ｂ−ＣＨ２−ＣＯＮＨ−Ｄｍ、−(ＣＨ２)ａ−Ｎ(Ｒ３)−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣ
    Ｈ２)ｂ−ＣＨ２−ＮＨＣＯ−Ｄｍ、−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−
    Ｎ(Ｒ３)−(ＣＨ２)ａ−ＣＯＮＨ−Ｄｍ、−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２ −Ｎ(Ｒ３)−(ＣＨ２)ａ−ＮＨＣＯ−Ｄｍ、−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−
    ＣＨ２−Ｎ(Ｒ３)−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｄ−ＣＯＮＨ−Ｄｍ、−ＣＨ２−
    (ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−Ｎ(Ｒ３)−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｄ−ＮＨＣ
    Ｏ−Ｄｍ、−(ＣＨ２)ａ−ＮＲ３Ｒ４および−ＣＨ２(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２ ＮＲ３Ｒ４から成る群から選ばれ、Ａ３は単または二重結合であり、Ｂ３、Ｃ３ およびＤ３は、独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓｅ−、−Ｐ−、−ＣＲ１Ｒ２、
    −ＣＲ１、アルキル、ＮＲ３および−Ｃ＝Ｏから成る群から選ばれ、Ａ３、Ｂ３ 、Ｃ３およびＤ３は、一緒になって６−〜１２−員炭素環状環または所望により
    １個またはそれ以上の酸素、窒素または硫黄原子を含んでいてもよい６−〜１２
    −員複素環状環を形成し得、ａ５は０〜５の範囲で変化し、Ｒ１〜Ｒ４およびＲ５８ 〜Ｒ６６は、独立して水素、Ｃ１−Ｃ１０アルキル、Ｃ５−Ｃ２０アリール
    、Ｃ１−Ｃ１０アルコキシル、Ｃ１−Ｃ１０ポリアルコキシアルキル、Ｃ１−Ｃ２０ ポリヒドロキシアルキル、Ｃ５−Ｃ２０ポリヒドロキシアリール、Ｃ１−Ｃ１０ アミノアルキル、シアノ、ニトロ、ハロゲン、サッカリド、ペプチド、−Ｃ
    Ｈ２(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−ＯＨ、−(ＣＨ２)ａ−ＣＯ２Ｈ、−(ＣＨ２)ａ −ＣＯＮＨ−Ｂｍ、−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−ＣＯＮＨ−Ｂｍ
    、−(ＣＨ２)ａ−ＮＨＣＯ−Ｂｍ、−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−Ｎ
    ＨＣＯ−Ｂｍ、−(ＣＨ２)ａ−ＯＨおよび−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＯ２ Ｈから成る群から選ばれ、ＢｍおよびＤｍは、独立して生物活性ペプチド、タ
    ンパク質、細胞、抗体、抗体フラグメント、サッカリド、グリコペプチド、ペプ
    チド擬似物質、薬剤、薬剤ミミック、ホルモン、金属キレート剤、放射性または
    非放射性金属錯体、およびエコー源性剤から成る群から選択され、ａおよびｃは
    、独立して１〜２０の範囲で変化し、ｂおよびｄは独立して１〜１００の範囲で
    変化する］で示されるシアニン染料バイオコンジュゲートおよび医薬的に許容し
    得る担体または賦形剤を含む組成物。
  19. 【請求項１９】 Ｗ５およびＸ５が、独立して−Ｃ(ＣＨ３)２、−Ｃ((ＣＨ２ )ａＯＨ)ＣＨ３、−Ｃ((ＣＨ２)ａＯＨ)２、−Ｃ((ＣＨ２)ａＣＯ２Ｈ)ＣＨ３ 、−Ｃ((ＣＨ２)ａＣＯ２Ｈ)２、−Ｃ((ＣＨ２)ａＮＨ２)ＣＨ３、Ｃ((ＣＨ２)
    ａＮＨ２)２、Ｃ((ＣＨ２)ａＮＲ３Ｒ４)２、−ＮＲ３、および−Ｓ−から成る
    群から選ばれ、Ｙ５が、−(ＣＨ２)ａ−ＣＯＮＨ−Ｂｍ、−ＣＨ２−(ＣＨ２Ｏ
    ＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−ＣＯＮＨ−Ｂｍ、−(ＣＨ２)ａ−ＮＨＣＯ−Ｂｍ、−ＣＨ
    ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−ＮＨＣＯ−Ｂｍ、−(ＣＨ２)ａ−ＮＲ３Ｒ４ および−ＣＨ２(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２ＮＲ３Ｒ４から成る群から選ばれ、
    Ｚ５が、−(ＣＨ２)ａ−ＣＯＮＨ−Ｄｍ、−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２ −ＣＯＮＨ−Ｄｍ、−(ＣＨ２)ａ−ＮＨＣＯ−Ｄｍ、−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣ
    Ｈ２)ｂ−ＣＨ２−ＮＨＣＯ−Ｄｍ、−(ＣＨ２)ａ−ＮＲ３Ｒ４および−ＣＨ２(
    ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２ＮＲ３Ｒ４から成る群から選ばれ、Ａ３が単または
    二重結合であり、Ｂ３、Ｃ３およびＤ３が、独立して−Ｏ−、−Ｓ−、ＮＲ３、
    （ＣＨ２）ａ−ＣＲ１Ｒ２、および−ＣＲ１から成る群から選ばれ、Ａ３、Ｂ３ 、Ｃ３およびＤ３が、一緒になって６−〜１０−員炭素環状環または所望により
    １個またはそれ以上の酸素、窒素または硫黄原子を含んでいてもよい６−〜１０
    −員複素環状環を形成し得、ａ５が０〜３の範囲で変化し、Ｒ１〜Ｒ４およびＲ５８ 〜Ｒ６６が、独立して水素、Ｃ１−Ｃ１０アルキル、Ｃ５−Ｃ１２アリール
    、Ｃ１−Ｃ１０アルコキシル、Ｃ１−Ｃ１０ポリヒドロキシアルキル、Ｃ５−Ｃ１２ ポリヒドロキシアリール、Ｃ１−Ｃ１０アミノアルキル、モノまたはオリゴ
    サッカリド、２〜３０個のアミノ酸単位を有するペプチド、−ＣＨ２(ＣＨ２Ｏ
    ＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−ＯＨ、−(ＣＨ２)ａ−ＣＯ２Ｈ、−(ＣＨ２)ａ−ＣＯＮＨ
    −Ｂｍ、−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−ＣＯＮＨ−Ｂｍ、−(ＣＨ２)ａ −ＮＨＣＯ−Ｂｍ、−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＨ２−ＮＨＣＯ−Ｂｍ
    、−(ＣＨ２)ａ−ＯＨおよび−ＣＨ２−(ＣＨ２ＯＣＨ２)ｂ−ＣＯ２Ｈから成る
    群から選ばれ、ＢｍおよびＤｍが、独立して２〜３０個のアミノ酸単位を含む生
    物活性ペプチド、抗体、モノまたはオリゴサッカリド、グリコペプチド、金属キ
    レート剤、放射性または非放射性金属錯体、およびエコー源性剤から成る群から
    選択され、ａおよびｃが、独立して１〜１０の範囲で変化し、ｂおよびｄが独立
    して１〜３０の範囲で変化する、請求項１８記載の組成物。
  20. 【請求項２０】 Ｗ５およびＸ５が各々Ｃ((ＣＨ２)ＯＨ)２であり、Ｙ５が
    −(ＣＨ２)２−ＣＯＮＨ−Ｂｍであり、Ｚ５が−(ＣＨ２)２−ＣＯＮＨ−Ｄｍで
    あり、Ａ３が単結合であり、Ａ３、Ｂ３、Ｃ３およびＤ３が一緒になって６員炭
    素環状環を形成し、ａ５が１であり、Ｒ５８がガラクトースであり、Ｒ５９〜Ｒ６６ が各々水素であり、Ｂｍがオクトレオテートであり、Ｄｍがボンベシン(７
    −１４)である、請求項１９記載の組成物。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2011516415A (ja) * 2008-03-10 2011-05-26 ミフェニオン ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 生物標的用のエフェクター分子を伴うポリエーテルポリオールデンドロン複合体

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6939532B2 (en) 2000-01-18 2005-09-06 Mallinckrodt, Inc. Versatile hydrophilic dyes
US6180086B1 (en) * 2000-01-18 2001-01-30 Mallinckrodt Inc. Hydrophilic cyanine dyes
US7790144B2 (en) * 2000-01-18 2010-09-07 Mallinckrodt Inc. Receptor-avid exogenous optical contrast and therapeutic agents
US20030105299A1 (en) * 2001-10-17 2003-06-05 Mallinckrodt Inc. Carbocyanine dyes for tandem, photodiagnostic and therapeutic applications
US6761878B2 (en) * 2001-10-17 2004-07-13 Mallinckrodt, Inc. Pathological tissue detection and treatment employing targeted benzoindole optical agents
US20030105300A1 (en) * 2001-10-17 2003-06-05 Mallinckrodt Inc. Tumor targeted photodiagnostic-phototherapeutic agents
US20030152577A1 (en) * 2002-02-07 2003-08-14 Mallinckrodt Inc. Dye-bioconjugates for simultaneous optical diagnostic and therapeutic applications
US7226577B2 (en) 2003-01-13 2007-06-05 Bracco Imaging, S. P. A. Gastrin releasing peptide compounds
AU2004220530A1 (en) * 2003-03-10 2004-09-23 Mpa Technologies, Inc. Targeted agents for both photodiagnosis and photodynamic therapy
US20100022449A1 (en) * 2006-03-09 2010-01-28 Mallinckrodt Inc. Receptor-avid exogenous optical contrast and therapeutic agents
WO2008017079A2 (en) * 2006-08-03 2008-02-07 Beth Israel Deaconess Medical Center, Inc. Dyes and precursors and conjugates thereof
WO2010129258A2 (en) 2009-04-27 2010-11-11 Mallinckrodt Inc. Tissue sealant compositions, vascular closure devices, and uses thereof
ES2708697T3 (es) * 2010-01-28 2019-04-10 National Univ Corporation Mie Univ Compuesto de indocianina, método de síntesis del mismo, método de purificación del mismo, composición diagnóstica utilizando el compuesto de indocianina y dispositivo para medición in vivo de la cinética y dispositivo para la circulación de visualización usando la composición diagnóstica
EP3029027B1 (en) 2010-12-21 2018-06-27 Pierce Biotechnology, Inc. Fluorescent compounds
US8889884B1 (en) 2011-07-14 2014-11-18 Pierce Biotechnology, Inc. Phosphine derivatives of fluorescent compounds
US9249307B2 (en) 2011-08-16 2016-02-02 Pierce Biotechnology, Inc. Benzocyanine compounds
US9751868B2 (en) 2012-02-28 2017-09-05 Pierce Biotechnology, Inc. Benzocyanine compounds
CN104395306B (zh) 2012-03-02 2019-04-23 皮尔斯生物科技有限公司 作为生物分子的标记染料的吲哚衍生物
WO2014035712A1 (en) 2012-08-28 2014-03-06 Pierce Biotechnology, Inc. Benzopyrylium compounds
US20150073154A1 (en) * 2013-09-11 2015-03-12 Equip, Llc Discrete PEG Based Dyes
US9862682B2 (en) 2016-01-08 2018-01-09 BroadPharm Functionalized pegylated cyanine compounds, pharmaceutical compositions, and methods of use thereof

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS59192595A (ja) 1983-04-16 1984-10-31 Tdk Corp 光記録媒体
JPH0729496B2 (ja) 1986-03-07 1995-04-05 三菱レイヨン株式会社 光情報記録媒体
US6406713B1 (en) * 1987-03-05 2002-06-18 The Liposome Company, Inc. Methods of preparing low-toxicity drug-lipid complexes
JP3023726B2 (ja) * 1991-04-16 2000-03-21 コニカ株式会社 ハロゲン化銀写真感光材料
US5453505A (en) 1994-06-30 1995-09-26 Biometric Imaging, Inc. N-heteroaromatic ion and iminium ion substituted cyanine dyes for use as fluorescence labels
DE4445065A1 (de) * 1994-12-07 1996-06-13 Diagnostikforschung Inst Verfahren zur In-vivo-Diagnostik mittels NIR-Strahlung
US5732104A (en) 1994-12-14 1998-03-24 Motorola, Inc. Signalling techniques and device for high speed data transmission over voiceband channels
US5723104A (en) * 1996-05-13 1998-03-03 Fung; Ella Y. Monocyclic functional dyes for contrast enhancement in optical imaging
US5709845A (en) 1996-05-13 1998-01-20 Rajagopalan; Raghavan Tricyclic functional dyes for contrast enhancement in optical imaging
US5672333A (en) 1996-05-13 1997-09-30 Mallinckrodt Medical, Inc. Delta1,6 bicyclo 4,4,0! functional dyes for contrast enhancement in optical imaging
DE19649971A1 (de) 1996-11-19 1998-05-28 Diagnostikforschung Inst Optische Diagnostika zur Diagnostik neurodegenerativer Krankheiten mittels Nahinfrarot-Strahlung (NIR-Strahlung)
AUPO598797A0 (en) 1997-04-04 1997-05-01 Decor Corporation Pty Ltd, The Mops
GB9707133D0 (en) 1997-04-08 1997-05-28 Identalink Corp Identity systems
ATE296113T1 (de) * 1998-02-09 2005-06-15 Bracco Research Sa Zielgerichtete abgabe von biologische-aktive medien
US6395257B1 (en) * 2000-01-18 2002-05-28 Mallinckrodt Inc. Dendrimer precursor dyes for imaging
US6190641B1 (en) * 2000-01-18 2001-02-20 Mallinckrodt Inc. Indocyanine dyes
US6180087B1 (en) * 2000-01-18 2001-01-30 Mallinckrodt Inc. Tunable indocyanine dyes for biomedical applications
US6180086B1 (en) * 2000-01-18 2001-01-30 Mallinckrodt Inc. Hydrophilic cyanine dyes
US6939532B2 (en) * 2000-01-18 2005-09-06 Mallinckrodt, Inc. Versatile hydrophilic dyes
US6183726B1 (en) * 2000-01-18 2001-02-06 Mallinckrodt Inc. Versatile hydrophilic dyes
US6180085B1 (en) * 2000-01-18 2001-01-30 Mallinckrodt Inc. Dyes
US6733744B1 (en) * 2000-10-16 2004-05-11 Mallinckrodt Inc. Indole compounds as minimally invasive physiological function monitoring agents
US6485704B1 (en) * 2001-05-04 2002-11-26 Mallinckrodt Inc. Azo compound for type I pototherapy
US20030105299A1 (en) 2001-10-17 2003-06-05 Mallinckrodt Inc. Carbocyanine dyes for tandem, photodiagnostic and therapeutic applications

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2011516415A (ja) * 2008-03-10 2011-05-26 ミフェニオン ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 生物標的用のエフェクター分子を伴うポリエーテルポリオールデンドロン複合体

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