JP2003532394A - 低アレルゲン性食餌組成物および愛玩動物における食物アレルギーの診断方法 - Google Patents

低アレルゲン性食餌組成物および愛玩動物における食物アレルギーの診断方法

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Abstract

(57)【要約】 本発明は、加水分解されたタンパク質源、脂肪源、および炭水化物源を含有するイヌおよびネコなどの愛玩動物用の低アレルゲン性食餌組成物を提供する。この組成物はまた、好ましくは繊維源を含有する。この食餌組成物はまた、食物アレルギーの管理および／または診断方法として愛玩動物に付与することができる。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】 本発明は、イヌおよびネコなどの愛玩動物における食物アレルギーを診断し、
また管理するための食餌組成物(dietary composition)に関し、さらに特に単独
タンパク質源として加水分解されたタンパク質を用いる低アレルゲン性組成物に
関する。
【０００２】 動物医療社会では、イヌおよびネコなどの愛玩動物における食物アレルギーの
診断および管理に対する挑戦が進行している。食物アレルギーはしばしば、イヌ
における皮膚病および胃腸病をもたらし、この食物アレルギーは生後２ヶ月から
１２歳にわたり食物過敏症を発症させることができる。イヌにおける食物アレル
ギーが付随するその他の症状は、慢性下痢症、栄養物質吸収不良、体重減少、腹
痛および嗜眠を包含する。 主要食物アレルゲンは、１０，０００〜６０，０００ダルトンの分子量範囲を
有する水溶性糖タンパク質である。イヌにおける食物過敏症の主要原因は、乳製
品、牛肉および植物タンパク質であるのに対して、ネコは独占的に、魚および乳
製品に対して食物過敏症を発症する。
【０００３】 動物における食物アレルギーの診断は、例えば食物アレルゲンを用いる皮内皮
膚試験またはラスト法(radioallergossorbent)（ＲＡＳＴ）または酵素結合免疫
検定法（ＥＬＩＳＡ）などの血清学的試験などの方法を包含する。しかしながら
、このような方法は信頼できるものではないことが見出されている。現時点では
、食物アレルギーの診断は代表的に、時間を消費し、また不便である傾向を有す
る家庭調理した排除食餌(elimination diet)下に動物を置く必要がある。一例と
して、動物は３〜１０週間の範囲の期間にわたり排除食餌下に管理しなければな
らない。
【０００４】 食物過敏症に対する通常の処置は、厳重な回避である。しかしながら、家庭調
理食餌は調製が簡単ではなく、羊肉などのタンパク質源は入手が困難であること
があり、また市販の食餌は隠された抗原を有することがあることから、この回避
を愛玩動物で達成することは困難であることがある。さらに、１種または２種以
上の新しいタンパク質源の延長された期間にわたる授与は、当該タンパク質に対
する過敏症の発現をもたらすことがある。コルチコステロイド類は臨床的兆候を
減少させることができるが、慢性的使用はイヌおよびネコに対して長期間の有害
作用を有することがある。
【０００５】 タンパク質をペプチドに酵素により加水分解することによって、タンパク質の
アレルゲン性物性を減少させることができることが見出された。研究によって、
加水分解されたタンパク質を用いて組成された食餌が抗原重荷を減少させ、食物
アレルギーモデルにおけるアレルギー反応を減少させることが示唆されている。
部分的に加水分解された食餌が危険度の高い幼児用に、またイヌおよびネコにお
ける食物過敏症の臨床的兆候の防止に使用されている。これらの食餌の大部分は
加水分解された乳製品（カゼイン）または植物タンパク質（大豆タンパク質）を
使用している。しかしながら、これらの研究は、動物におけるアレルギー反応の
防止に要する加水分解の程度を示していない。従来の研究の中で、愛玩動物の食
餌に使用するのに適するタンパク質源を指示するものはない。
【０００６】 愛玩動物用の低アレルギー性食餌の開発において考慮されなければならないも
う一つの因子は、いずれのアレルギーの可能性も回避しながら、許容される糞生
成が得られる繊維源を含有させるべきであることにある。一例として、ビートパ
ルプは、タンパク質を含有する動物食餌において、繊維源として常用されている
が、アレルギー反応を生じさせる可能性がある。 従って、イヌおよびネコなどの愛玩動物における食物アレルギーの診断および
管理を可能にすると同時に、許容される糞生成をもたらす食餌組成物に対する要
求が依然として存在する。
【０００７】 本発明は、食物アレルギーの診断および管理に使用することができるイヌおよ
びネコなどの愛玩動物用の低アレルゲン性食餌組成物を提供することによって、
この要求に適応する。この食餌組成物は、食餌中の単独タンパク質源として加水
分解されたタンパク質と許容される糞生成をもたらす繊維源を含有し、これによ
り抗原産生は減少され、付随するアレルギー反応が減少される。 本発明の一態様に従い、愛玩動物用の低アレルゲン性食餌組成物が提供され、
この組成物は、乾燥物質に基づき、タンパク質源、脂肪源および炭水化物源を含
有し、このタンパク質源が加水分解されたタンパク質を乾燥物質に基づき約２０
〜３０重量％の量で含有する。加水分解されたタンパク質は好ましくは、加水分
解されたニワトリ肝臓を包含する。好ましくは、タンパク質の少なくとも９９％
は、１．５ｋＤａよりも小さい分子量を有する。
【０００８】 炭水化物源は好ましくは、カッサバであり、これは組成物の乾燥物質に基づき
約５０〜６０％を構成する。 組成物は好ましくは、リンゴ繊維、ナシ繊維、カルボキシメチルセルロース（
ＣＭＣ）と耐性デンプン(resistant starch)との配合物、およびそれらの混合物
から選択される繊維源を、乾燥物質に基づき約１〜５重量％の量で含有する。
【０００９】 本発明の組成物を、動物の栄養上の必要性に適応する量および頻度で愛玩動物
に与える場合、動物は減少された抗原産生を示すことが見出された。本発明の組
成物はまた、愛玩動物における食物アレルギーの診断方法を提供するために使用
することができる。一例として、アレルギー症状を体験している動物を、本発明
による食餌下に数週間にわたり置くことができ、これらの症状が軽減された場合
、食物アレルギーの存在が確認される。動物に次いで、種々のタンパク質源を与
え、特定のアレルギー源を決定することができる。
【００１０】 従って、本発明の特徴は、低アレルゲン性食餌組成物および愛玩動物における
食物アレルギーの診断方法を提供することにある。本発明によるその他の特徴お
よび利点は、下記の説明、添付図面および特許請求の範囲から明白にされるもの
と見なされる。 本発明による低アレルゲン食餌組成物は、当該組成物が単独タンパク質源とし
て加水分解されたタンパク質を使用することによって、現在入手することができ
る食餌組成物に優る利点を提供し、また愛玩動物における食物アレルギーの効果
的な診断方法を提供する。さらにまた、本組成物はアレルギー反応の可能性を誘
発せず、また許容される糞生成が得られる繊維源を含有することができる。
【００１１】 本発明者等は、本発明による食餌組成物が動物における抗原産生を減少させ、
また反応の顕示または反応の程度について、市販の別種の低アレルギー性食餌に
比較して、良好、またはさらに良好な性能を有することを見出した。 本発明による食餌組成物は、乾燥物質に基づき好適濃度で加水分解されたタン
パク質を含有するかぎり、すべての適当な形態で提供することができる。一例と
して、本組成物は押出し、缶詰にすることができ、またはビスケットの形状で提
供することができる。
【００１２】 本組成物は好ましくは、脂肪約９重量％〜３０重量％、炭水化物５０〜６０重
量％、および加水分解されたタンパク質源約２０〜３０重量％（全部が乾燥物質
に基づく）を含有する。さらに、本組成物は好ましくは、リンゴ繊維、ナシ繊維
、カルボキシメチルセルロースと耐性デンプンとの配合物、およびそれらの混合
物から選択される繊維源を、乾燥物質に基づき約１〜５重量％の量で含有する。 本組成物中の加水分解されたタンパク質源は、好ましくは加水分解されたニワ
トリ肝臓を包含する。本組成物は、タンパク質源の少なくとも９９％を、アレル
ギー反応が防止される程度にまで加水分解を確実に生じさせる１．５ｋＤａより
も小さい分子量を有するように組成すると好ましい。
【００１３】 炭水化物源は好ましくは、カッサバであるが、また粉末状ジャガイモ、オーツ
麦および小麦などの別種の供給源を包含することができる。 脂肪源は好ましくは、動物脂肪を包含するが、また家禽脂肪、魚油、およびル
リヂサ(borage)油を包含することができる。 本発明をさらに容易に理解できるように、下記例を引用する。これらの例は本
発明を説明しようとするものであって、その範囲を制限しようとするものではな
い。
【００１４】 例１ タンパク質源として加水分解されたニワトリ肝臓および炭水化物源としてカッ
サバを用いる、ネコ用食餌を組成した。この食餌は、下記表１に示されているよ
うに、１．４キロダルトン（ｋＤａ）以下の分子量を有するタンパク質を９９．
８％の量で用いて組成した。
【００１５】 表１．加水分解された家禽肝臓の分子量分布。全部のデータは各分子量範囲内に
見出される総タンパク質のパーセンテージ（％）として表わすa 。 ａ試料１は粗製タンパク質６５．７５％を含有し、また試料２は粗製タンパク質
６５．７６％を含有する。
【００１６】 これらの食餌の組成を表２に示す。 表２．加水分解されたタンパク質食餌。繊維を含有していない食餌
【００１７】 嗜好試験を開始し、糞生成を検査した。嗜好試験の３日目の糞の評価は、黒色
の粘膜生成の報告とともに、３′ｓおよび２′ｓの範囲にあった（下記表３参照
）。この評価系において、理想的糞は、４の評価を有する。
【００１８】 表３．嗜好試験からの糞評価値a
【００１９】ａ 所見：糞の８０％は非常に黒色に見えた。粘膜が糞中に明白に見られた。ｂ 糞評価値：０＝泥水様、糞形成はない；１＝糞形成することができる水状液体
；２＝軟らかく、定形がない泥水様；３＝軟らかく、定形を有し、湿っており、
形状を保有する；４＝堅く、定形を有し、乾燥した糞、堅さを維持する；５＝堅
く、乾燥したペレット状、小型の堅い塊。e ｎ／ｓ＝糞なし。
【００２０】 最初の嗜好試験から、繊維源は、イヌの胃腸管において中程度の発酵能力を有
するが、アレルギー反応を生じさせず、また許容される糞生成を生じさせるもの
である必要があることが証明された。この臨界条件に適合する繊維源は、リンゴ
繊維、ナシ繊維およびＣＭＣ／耐性デンプンの組合せであった。これらの繊維を
食餌に配合し（表４参照）、次いで生物学的検定で糞生成について試験した。こ
の生物学的検定には、全部で１２匹のイヌを使用した（１処置あたりイヌ４匹）
。イヌには、彼等の各食事を１２日間与え、糞評価値を毎日記録した。これらの
結果を表５にまとめて示す。アップル ポマセ(Apple Pomace)を用いて調製され
た食餌は、最良の定形を有する糞をもたらした。
【００２１】 表４．加水分解されたタンパク質食餌。任意の繊維 *耐性デンプンは、National Starch and Chemical Company,Inc.から市販されて
いる。
【００２２】 表５．繊維選択生物学的検定からの糞評価値 a糞中の粘膜形成の報告。アップル ポマセ＝１；ナシ繊維＝６；ＣＭＣ／ノベ
ロース(Novelose)＝５b 糞評価値：１＝糞形成することができる水状液体；２＝軟らかく、定形がない
泥水様；３＝軟らかく、定形を有し、湿っており、形状を保有する；４＝堅く、
定形を有し、乾燥した糞、堅さを維持する；および５＝堅く、乾燥したペレット
状、小型の堅い塊。
【００２３】 例２ 例１の食餌を試験し、その効力を測定した。使用した食餌を下記表６に示す。 表６．加水分解されたタンパク質食餌
【００２４】 家禽類肝臓、カゼインおよび大豆タンパク質に対するアレルギーを実験的に誘
発させたイヌにおいて、食餌を試験した。食餌は、低アレルギー組成物であるエ
ックスクルード(Exclude)（登録商品名）(DVM Pharmaceuticals)およびＨＡ−ホ
ーミュラー(HA-Formula)（登録商品名）(Ralston Purina)とともに試験した。方
法および結果を以下にまとめて説明する。
【００２５】 方法：これらの試験は、ＮＩＨガイド フォア ザ ケア アンド ユウス
オブ ラボラトリイ アニマルス(NIH Guide for the Care and Use of laborat
ory Animals)およびザ カナディアン カウンシル オン アニマル ケア ガ
イド フォア ザ ケア アンド ユウス オブ エクスペリメンタル アニマ
ルス(The Canadian Council on Animal Care and Use of Experimental Animals
)に従い行った。この試験には、雑種のそりイヌ（ｎ＝１４）を使用し、またこ
れらの動物は３匹の同腹仔から得た。これらの動物を生後２４時間以内に２処置
群に無作為に配分した。グループ１のイヌ（ｎ＝１１）は、カゼイン、ニワトリ
肝臓および大豆タンパク質に対して感作し、またグループ２のイヌ（ｎ＝３）は
対照として使用し、いずれの食物抗原に対しても感作しなかった。
【００２６】 これらのイヌには、最初の６ヶ月間、仔イヌ用食餌(The lamps Company,Dayto
n,OH)を与え、次いで残りの試験期間、成犬用食餌(The lamps Company,Dayton,O
H)を与えた。これらの食餌は乳タンパク質、大豆タンパク質、またはニワトリ肝
臓を含有していなかった。これらのイヌには、１１週齢の時点で４週間、乳タン
パク質、大豆タンパク質、またはニワトリ肝臓を含有する食餌を与えた。食物は
製造業者の指示に従い与え、また新鮮な水を自由に与えた。これらの動物を毎日
観察し、いずれかの臨床的兆候を記録した。
【００２７】 食物抗原／分析：感作用抗原は、カゼイン、大豆タンパク質およびニワトリ肝
臓を含有していた（重量に基づき、１：１：１）。過敏反応は、下記の加水分解
された完全食餌に対して生じさせた：カゼイン(Sigma)、１％加水分解カゼイン(
lams)、２％加水分解カゼイン(lams)、５％加水分解カゼイン(lams)、１０％加
水分解カゼイン(lams)、２０％加水分解カゼイン(lams)、５０％加水分解カゼイ
ン(lams)、ニワトリ肝臓、加水分解されたニワトリ肝臓(lams)、大豆タンパク質
、エクスクルード（登録商品名）（加水分解カゼインおよび肝臓、１６．５％タ
ンパク質、DVM Phamaceuticals,Miami,Florida）、ＨＦ−フォーミュラ（登録商
品名）（加水分解された大豆、１８％タンパク質、Ralston Purina,St.Louis,Mi
ssouri）、および加水分解されたニワトリ肝臓食餌（被験食餌：１９％タンパク
質、The lams Company,Lewisburg,OH）。カゼインおよびニワトリ肝臓加水分解
は、ｌａｍｓ社(Lewisburg,OH)によって行われた。加水分解の程度は、パーセン
トとして表わし、遊離アミノ酸への加水分解反応の割合で表わす。
【００２８】 被験食餌および感作抗原の分子量を測定するために、ＳＤＳ−ＰＡＧＥ電気泳
動を行った。各抗原は、蒸留水を用いて１０重量／重量％懸濁液または溶液を調
製し、次いで１時間かけて撹拌した。タンパク質濃度は、ＢｉｏＲａｄ分析系(B
ioRad,Missisauga,Ontario)を用いて測定した。これらの溶液は、タンパク質２m
g／mlを含有するように調整した。ＳＤＳ−ＰＡＧＥ電気泳動は、２０％分離ゲ
ルおよび４％接着ゲルに対して２００Ｖで５．５時間かけて行った。タンパク質
１０マイクログラムを各ゲル列に添加した。 ＳＤＳ−ＰＡＧＥゲルは、５〜８０ｋＤａのタンパク質を分離した。各試料か
らの検出可能な最大分子量および最低分子量を表７に示す。
【００２９】 表７．ＳＤＳ−ＰＡＧＥゲルにおけるタンパク質の分子量範囲
【００３０】 高分子量タンパク質の最低加水分解を、１％、２％および５％加水分解カゼイ
ン試料で生じさせた。これらの加水分解された試料はカゼイン単独のものとは有
意に相違していなかった。高分子量タンパク質の有意の加水分解は、１０％およ
び２０％試料で達成されたが、若干の高分子量タンパク質の証拠が依然として存
在していた。α−ラクトアルブミン（１４．２ｋＤａ）などの特定のカゼインタ
ンパク質は、１〜１０％加水分解カゼイン試料で同定することができる。高分子
量タンパク質の完全加水分解は、５０％加水分解カゼイン試料で達成されたもの
と見なされる。未加水分解カゼインは、豊富な高分子量タンパク質を含有してい
た。ニワトリ肝臓および加水分解されたニワトリ肝臓は両方ともに、高分子量バ
ンドを有する。タンパク質の有意の加水分解は、エクスクルード、ＨＦ−フォー
ミュラおよび被験食餌で達成されたが、弱い高分子量バンドが依然として確認で
きた。
【００３１】 感作方法：グループ１のイヌに対する感作方法は、仔犬に対する生きているウ
イルスワクチン（ジステンパー、肝炎、パルボウイルス、パラインフルエンザ、
Fort Dodge Ayerst,Guelph,Ontario）の皮下注射、引き続くアルム(alum)アジュ
バント１０中の食物抗原の皮下注射を包含した。１〜８５日間、グループ１のイ
ヌは、カゼイン、大豆タンパク質およびニワトリ肝臓１ｍｇの７回の注射により
感作した。対照動物にはアジュバントのみを与えた。
【００３２】 皮膚試験：皮膚試験は、生後約６ヶ月の時点で感作用抗原に対する感作処置を
完了した後のイヌで行った。被験食餌（カゼイン、１％加水分解カゼイン、２％
加水分解カゼイン、５％加水分解カゼイン、１０％加水分解カゼイン、２０％加
水分解カゼイン、５０％加水分解カゼイン、ニワトリ肝臓、加水分解ニワトリ肝
臓、大豆タンパク質、エクスクルード、ＨＦ−フォーミュラ、被験食餌）に対す
る皮膚過敏試験は、生後約１０ヶ月の時点で行った。各仔犬の皮膚試験には、腹
部の腹側を使用した。４種の濃度（２，０００、２００、２０および０．０２μ
ｇ／ｍｌ）の食物アレルゲンを、腹腔内注射した（０．０５ｍｌ）。抗原として
同一濃度のヒスタミンを陽性対照として使用し、他方、無菌塩類溶液を陰性対照
として使用した。腹腔内注射後、５〜１０分間の間隔でエバンズブルー(Evans b
lue)染料（０．５％、０．２ｍｌ／ｋｇ）を静脈投与した。腹腔内注射後の約２
０分の時点で、各アレルゲンの膨疹および発赤反応の直径を測定した。
【００３３】 胃内視鏡食物過敏症試験：仔犬が生後約６ヶ月になった時点（感作後）および
１０ヶ月になった時点（被験食餌）で、これらの仔犬において胃内視鏡検査を行
った。イヌはアセプロマジン(acepromazine)による鎮静化後、２〜３％ハロタン
(halothane)により麻酔させた。注入用の操作チャンネルを備えた小児用上部Ｇ
１内視鏡を用いる内視鏡検査を行った。試験抗原（皮膚試験と同一、１：１塩類
溶液／グリセリン中１ｍｇ／ｍｌ、０．５ｍｌ）を、硬化療法用針を用いて胃粘
膜中に注入した。対照は、塩類溶液／グリセリンからなる。エバンスブルー染料
（０．５％、０．２ｍｌ／ｋｇ）を、胃注入に先立ちＩＶ５〜１０分間で投与し
た。胃粘膜は各抗原に応答し、対照は注入後５分の時点で、下記評価系を用いて
膨潤、紅斑、および青色斑の程度に従い評価した：０＝正常胃粘膜；１＝僅かな
紅斑；２＝僅かな紅斑および浮腫；３＝中程度の紅斑および浮腫；僅かな青色斑
；４＝重篤な紅斑および浮腫；青色斑。
【００３４】 血清ＩｇＥ：感作処置の終了時点で（生後６ヶ月）、対照のイヌおよび感作さ
れたイヌから血清を採取した。特異ＩｇＥ血清抗体の濃度を、市販診断検査室(B
iomedical Services,Austin,Texas)でＥＬＩＳＡを用いて測定した。血清ＩｇＥ
力価を、正常イヌおよび確立された食物過敏症イヌについて比較した。ＩｇＥレ
ベルは、正常、限界、陽性および高度の陽性として評価した。 イヌの感作：イヌに感作処置を受けさせた後、感作抗原に対する皮膚感受性お
よび胃反応を、生後6ヶ月の時点で測定した。全部のイヌが、カゼイン、粉末状
大豆およびニワトリ肝臓抗原に対して充分に感作されたことが測定された。対照
動物は感作されなかった。
【００３５】 臨床上の評価：生後１１ヶ月の時点で、イヌに大豆、カゼイン、およびニワト
リ肝臓からなる食餌を与えた場合、全部の感作されたイヌが中程度〜重篤な下痢
および体重損失を発現した（データは示されていない）。さらにまた、感作され
たイヌ１１匹のうちの８匹は、毛の喪失および腹部のかゆみを包含する皮膚学的
反応を示した。対照イヌには、皮膚学的反応は見出されなかった。感作性食餌を
与えて１週間以内に臨床上の兆候が発現し、この食餌が与えられているかぎり持
続した。
【００３６】 被験食餌に対する皮膚および胃内視鏡反応：１４種類の相違する食物抗原の４
種の濃度に対する皮膚反応を、対照イヌおよび感作イヌで測定した。全部のイヌ
が全濃度の陽性対照（ヒスタミン）に対して反応し、陰性対照（塩類溶液）刺激
に対して応答したイヌは存在しなかった。対照イヌ（＃１、＃２および＃３）は
、高濃度でのみ抗原に対して反応した。１２匹のイヌを除いて（粉末状大豆に反
応しない）、全部の感作されたイヌが３種の感作抗原に反応した。最も際立った
反応を生じさせる最高抗原濃度と反応との用量依存度が存在した。１％加水分解
カゼイン、２％加水分解カゼイン、５％加水分解カゼイン、１０％加水分解カゼ
インおよび２０％加水分解カゼインの皮膚反応は、カゼイン単独の場合と有意に
相違しておらず、実際に、かなりのイヌは元のタンパク質に比較して、加水分解
物に対してさらに重篤に反応した（例えば、イヌ６、１１、１４）。
【００３７】 数匹のイヌは、カゼイン単独よりも５０％加水分解カゼインに対して反応した
が、発赤反応の直径はほとんど際立っていなかった。低試験濃度において（２ｍ
ｇ／ｍｌおよび０．０２ｍｇ／ｍｌ）、加水分解されたカゼインおよび加水分解
されたニワトリ肝臓はそれぞれ、カゼインおよびニワトリ肝臓に比較して、少な
い数の動物で小さい反応を誘発させた（図１）。エクスクルード、ＨＦ−フォー
ミュラ、および加水分解されたニワトリ肝臓は、加水分解されたカゼインに比較
して、より小さい反応を生じさせたのに対して、被験食餌は最少反応性であった
（図１）。
【００３８】 被験食餌に対する胃粘膜反応の様相は、皮膚注入後に見られるものに類似して
いた。感作されたイヌにおいて、５０％加水分解カゼイン、ＨＦ−フォーミュラ
、エクスクルードおよび被験食餌は、未加水分解抗原に比較して、有意に低い胃
内視鏡評価値を有していた（図２）。被験食餌は全部のチャレンジ抗原に対して
最低の反応性を有していた。対照イヌの胃内視鏡評価値は全部の抗原に対して正
常であるか、または僅かであった（図２）。
【００３９】 結果：これらの試験からの結果は、過敏反応を最低にするためには、高度のタ
ンパク質加水分解（完全加水分解の５０％まで）が必要であることを示している
。加水分解度が低いと、タンパク質の三元構造内の抗原エピトープが免疫学的プ
ロセスにさらされることから、アレルギー反応は増強される。 イヌは、それぞれ乳製品／肝臓ベースの製品および大豆ベースの製品である市
販低アレルギー性加水分解食餌（エクスクルードまたはＨＦ−フォーミュラ）に
対して応答しなかった。被験食餌は、３種の感作された食餌の中で最低の皮膚お
よび粘膜反応を呈示した。
【００４０】 或る代表的態様および詳細を本発明の説明目的で示したが、本明細書に記載さ
れている方法および装置における種々の変更を本発明の範囲から逸脱することな
くなしうることは、当業者にとって明白であると見なされる。
【図面の簡単な説明】
【図１】 図１は、本発明による低アレルゲン食餌を包含する種々の加水分解された食餌
を与えられたイヌの皮膚反応を示す棒グラフである。
【図２】 図２は、図１に示されている加水分解食餌を与えられたイヌの胃粘膜反応を示
す棒グラフである。
【手続補正書】特許協力条約第３４条補正の翻訳文提出書
【提出日】平成１４年６月１４日（２００２．６．１４）
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】請求項１
【補正方法】変更
【補正の内容】
【手続補正２】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】請求項２
【補正方法】変更
【補正の内容】
【手続補正３】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】請求項４
【補正方法】変更
【補正の内容】
【手続補正４】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】請求項８
【補正方法】変更
【補正の内容】
【手続補正５】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】請求項９
【補正方法】変更
【補正の内容】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ，ＴＲ)，ＯＡ(ＢＦ ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ， ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，Ｇ Ｍ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＭＺ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ， ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＧ，ＡＬ，ＡＭ， ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，Ｂ Ｚ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＲ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ ，ＤＭ，ＤＺ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ， ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，Ｊ Ｐ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＡ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ， ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＭＺ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，Ｒ Ｏ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＺ，ＶＮ， ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ (72)発明者 サンヴォルド、グレゴリー、ディーン アメリカ合衆国 オハイオ、イートン、ス ネドステッド ドライブ 651 (72)発明者 ラインハート、グレゴリー、アレン アメリカ合衆国 オハイオ、デイトン、ピ ーターズ パイク 6950 Ｆターム(参考） 2B005 AA05 2B150 AA06 AB20 DC13 DC23 DD01 DD31

Claims (9)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 愛玩動物用の低アレルゲン性食餌組成物であって、乾燥物質
    基準で、タンパク質源、脂肪源、および炭水化物源を含有し、上記タンパク質源
    が加水分解されたタンパク質を約２０〜３０重量％の量で含有する低アレルゲン
    性食餌組成物。
  2. 【請求項２】 上記加水分解されたタンパク質が加水分解されたニワトリ肝
    臓を含有する、請求項１に記載の組成物。
  3. 【請求項３】 上記タンパク質の少なくとも９９％が１．５ｋＤａよりも小
    さい分子量を有する、請求項１に記載の組成物。
  4. 【請求項４】 繊維源を約１〜５重量％の量でさらに含有する、請求項１に
    記載の組成物。
  5. 【請求項５】 上記繊維源が、リンゴ繊維、ナシ繊維、カルボキシメチルセ
    ルロースと耐性デンプンとの配合物、およびそれら混合物からなる群から選択さ
    れる、請求項４に記載の組成物。
  6. 【請求項６】 上記炭水化物源が、上記組成物の約５０〜６０重量％を構成
    する、請求項１に記載の組成物。
  7. 【請求項７】 上記炭水化物源が、カッサバを含有する、請求項６に記載の
    組成物。
  8. 【請求項８】 愛玩動物における食物アレルギーの診断方法であって、乾燥
    物質基準で、タンパク質源、脂肪源、および炭水化物源を含有し、上記タンパク
    質源が加水分解されたタンパク質を約２０〜３０重量％の量で含有する低アレル
    ゲン性食餌組成物を或る量で投与する工程を含む、上記診断方法。
  9. 【請求項９】 愛玩動物における食物アレルギーを管理し、また抗原産生を
    減少させる方法であって、乾燥物質基準で、タンパク質源、脂肪源、および炭水
    化物源を含有し、上記タンパク質源が加水分解されたタンパク質を約２０〜３０
    重量％の量で含有する、低アレルゲン性食餌組成物を或る量で投与する工程を含
    む、上記方法。
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